医薬品の品質管理業務

医薬品製造業の適正な製造管理及び品質管理の確保に関する業務

仕事内容

品質管理として、販売前・後の医薬品が、一定の品質基準を満たしているか検査・管理を行います。

【安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務】
医薬品製造においては薬事法に基づく、
GMP（Good Manufacturing Practice）を遵守することが定められています。
GMPに基づき、安全性や有効性などさまざまな観点から品質試験を繰り返します。

応募条件

【必須事項】

・薬剤師免許取得者の方
・普通自動車免許

【歓迎経験】

・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
・生薬に興味のある方。

【免許・資格】

【勤務開始日】

応相談

学歴

大学卒以上

雇用形態

正社員

試用期間

3ヶ月

勤務地

長野

転勤の有無

転勤なし

受動喫煙防止措置

屋内禁煙

勤務時間

通常（実質労働時間との連動）
就業時間：08:30 ～ 17:30

勤務開始日

応相談

休日休暇

年間休日数：120
完全週休2日制
年間有給休暇：6ヶ月経過後の年次有給休暇日数：10日　10日 ～
法定休暇：年次有給休暇

年収・給与

年収　　350万円～500万円　

諸手当

通勤手当、時間外・休日勤務手当、資格手当、営業手当

昇給

年1回

賞与

年2回

採用人数

1名　

待遇・福利厚生

通勤手当：有
寮・社宅：無
資格手当

各種制度

健康保険：有
雇用保険：有
労災保険：有
厚生年金：有
定年：60歳
退職金制度：有

選考プロセス

１）書類選考
２）一次面接
３）最終面接