掲載期間:24/11/15~25/05/14 求人管理No.009799

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製品品質試験担当者

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。


募集要項

高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施。

仕事内容

・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務(理化学試験、微生物試験)、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管(米国本社・海外製造所と協働して実施)
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務

(Sr Managerの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む)

仕事内容(変更の範囲)

従事すべき業務の変更の範囲 :当社業務全般

応募条件
【必須事項】
・(医薬品・医療機器・化粧・化学業界にて)3年程度又はそれ以上の品質管理・分析業務試験(理化学試験・微生物試験)
・理系の大学卒以上
・日本語Fluent Level
・英語コミュニケーションスキル
・リーダーシップ、コミュニケーションスキル、チームワーク、論理的思考、問題解決能力
・責任感を持ち主体的に業務を遂行できる方
・問題や課題に積極的に挑戦できる
・変化を恐れない
・多様性を受け入れる

【歓迎経験】
・グローバルメンバーとの協働
・理系領域(医学・科学・薬学等)で修士以上の学位を有する
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
学歴
大学卒以上
雇用形態
正社員
試用期間
6ヶ月

勤務地
兵庫
勤務地(変更の範囲)

就業場所の変更の範囲 :将来のキャリアの一環として、神戸本社・東京支社・西神工場・ 海外オフィスでの勤務をする場合もありうる

転勤の有無
転勤なし
受動喫煙防止措置
敷地内禁煙(喫煙場所なし)
勤務時間
フレックスタイム制
フルフレックス(コアタイムなし)
標準 8:45~17:30
フレキシブルタイム:5時~22時内で勤務。(ただし、一斉休憩を除く)
勤務開始日
応相談
休日休暇
年間休日数:125
完全週休2日制
年間有給休暇:入社月の区分に従い入社の翌月1日に付与 10日 ~ 20日
法定休暇:年次有給休暇
特別休暇:夏季休暇、年末年始休暇
その他休暇:慶弔
年収・給与
年収  550万円~ 経験により応相談
諸手当
住宅手当、通勤交通費など
昇給
有り
賞与
年三回(6月、12月、3月)
採用人数
1名 
待遇・福利厚生
通勤手当:有
寮・社宅:有
住宅手当:有
宅援助制度、借上社宅制度、グループ補償制度(医療費・歯科医療費補助制度等)カフェテリアプラン制度
各種制度
健康保険:有
雇用保険:有
労災保険:有
厚生年金:有
定年:60歳
退職金制度:有
選考プロセス
1)書類選考
2)一次面接
3)最終面接

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにて製品品質試験担当者

  • 大企業
  • 設立30年以上
  • 年間休日120日以上
  • フレックス勤務
  • 転勤なし
  • 社宅・住宅手当有
  • 退職金制度有
  • 英語を活かす

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。

この求人に応募した人は
こんな求人も応募しています

内資製薬メーカー

内資医薬品メーカーにて…

仕事内容:
・品質保証部門におけるGQPの推進(文…
年収:
経験により応相談
勤務地:
千葉県

内資製薬メーカー

大手内資製薬企業にて生…

仕事内容:
新製品(内服固形製剤)の工業化検討  …
年収・給与:
500万円~
勤務地:
埼玉

大手製薬メーカー(外資系)

プロセス開発研究 ケミ…

仕事内容:
・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
東京

CMO

品質管理スタッフ

仕事内容:
工場で製造されるソフトカプセル製剤、医…
年収・給与:
300万円~
勤務地:
静岡県

後発医薬品メーカー

大手製薬企業にて品質管…

仕事内容:
国内工場での医薬品の品質管理業務 ・医…
年収・給与:
450万円~
勤務地:
福岡

内資製薬メーカー

品質保証・品質管理【薬…

仕事内容:
■原料・資材・製品の品質・適合性試験 …
年収・給与:
350万円~
勤務地:
静岡

大手製薬メーカー(外資系)

創薬・開発テーマの非臨…

仕事内容:
・創薬開発テーマのDMPK機能リーダー…
年収・給与:
600万円~
勤務地:
静岡

内資系企業

品質保証(委託元管理グ…

仕事内容:
ご希望やご経験に応じて以下のいずれかの…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
埼玉県

国内CRO・SMOグループ

臨床研究の支援スタッフ

仕事内容:
◆臨床研究の支援業務(臨床開発(治験)…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
東京

国内原薬メーカー

【薬剤師】原薬工場の品…

仕事内容:
・品質保証業務 ・品質保証の未経験の人…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
福岡、富山

安全性試験業務

安全性試験の責任者

仕事内容:
安全性試験の受託研究業務 ・医薬品・…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
群馬県

化粧品メーカー

研究・開発職 <化粧品…

仕事内容:
処方開発担当として、以下の業務を行いま…
年収・給与:
350万円~
勤務地:
大阪東京埼玉

この企業が募集している
他の求人

大手外資製薬メーカー

医薬品製造(検査・一次…

仕事内容:
GMPに関する十分な知識及び経験を持っ…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

大手製薬メーカーにてI…

仕事内容:
・The Solution Deliv…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

信頼性保証本部 品質保…

仕事内容:
製造所における医薬品/医療機器製造工程…
年収:
経験により応相談
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

Product Com…

仕事内容:
Overall, Job Purpos…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

大手製薬企業にてPro…

仕事内容:
Responsibilities: T…
年収:
経験により応相談
勤務地:
兵庫、他

大手外資製薬メーカー

〈研究開発・メディカル…

仕事内容:
1. Safety Observati…
年収・給与:
750万円~
勤務地:
兵庫、他

大手外資製薬メーカー

SQC Operator

仕事内容:
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試…
年収・給与:
400万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

臨床開発医師(Clin…

仕事内容:
・臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や…
年収:
経験により応相談
勤務地:
兵庫、他

新着大手外資製薬メーカー

Principal S…

仕事内容:
品質監査人はグローバル品質監査およびコ…
年収・給与:
1200万円~
勤務地:
在宅可、兵庫、他

大手外資製薬メーカー

‘Opportunis…

仕事内容:
This is a part of o…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

外資製薬メーカーにて製…

仕事内容:
【安全】 ・労働災害ゼロを実現するため…
年収・給与:
700万円~
勤務地:
兵庫

大手外資製薬メーカー

【GMP or QMS…

仕事内容:
Primary responsibil…
年収・給与:
550万円~
勤務地:
在宅可、兵庫

※こちらに入力した項目が企業に直接届くことはございません。