奈良県の求人一覧

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              該当求人数 42 件中1~20件を表示中

              新着医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【未経験可】試験実施担当者・GQP業務

              • 中小企業
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              試験実施担当者・GQPに関連する業務を担う

              仕事内容
              ■試験実施責任者関連する業務を行う
              ・原料受入試験及び最終製品試験、バリデーション、安定性モニタリング、その他試験に関する業務(試験指示、データチェック、ワークシートなどの作成、試験の進捗管理、試験検体の受け取り受入管理、試験の結果報告、試験データの管理など)
              ・各種製品の参考品・保存品等の管理に関する業務
              ・試験委託に関する業務
              ・他課との業務連絡

              ■GQPに関連する業務を行う
              ・品質標準書、製品仕様書、包装仕様書等の書類作成に関する業務
              ・原薬製造所、試験機関等及び資材メーカー等との取決め等に関する業務
              ・販売元や社外の製造販売業者との連絡の窓口業務
              ・供給者の管理に関する業務
              ・製造業者の適切なGMP管理の確認に関する業務(査察も含む)
              ・クレーム対応(品質)に関する業務
              ・各種情報(セミナー・通知等)収集・伝達、知識・技術取得等に関する業務
              ・その他関連業務


              応募条件
              【必須事項】
              ・業務経験に近いご経験のある方
              【歓迎経験】
              ・GMP、GQP、試験業務経験
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
              ・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
              ・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
              勤務地:全国(特に関東・東北)
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形外科/人工関節業界における営業経験者
              ・手術の立会経験必須

              【歓迎経験】
              ・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
              ・CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪奈良
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Manager, Business Information Management

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

              仕事内容
              1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム(Genesis)のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

              2)また、グローバルデータマネジメント(DM)チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

              3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

              4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験・スキル】
              ・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
              ・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
              ・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
              ・SAPでの豊富な実務経験
              ・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
              ・グローバルな環境での業務経験

              【歓迎経験】
              【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
              ・製薬企業での業務経験
              ・中国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年1月~3月入社 (ワクチン領域・自治体対応ほか)全国

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              MRとしてワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行っていただきます。
              ワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応が主な業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・行政、自治体対応等の経験がある方
              ・優先的に自社製剤を地域に広めて行ける様な活動経験がある方
                      
              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年1月~3月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              転勤がない製薬メーカーのMRの求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

              仕事内容
              医薬品情報の情報提供活動
              具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定証を有する方
              ・普通自動車免許を有する方
              【歓迎経験】
              ・募集エリアでの経験が有る方が尚良
              ※転勤はほとんどありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉 東京他
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              【テレワーク可】メディカル・アフェアーズ(スタッフ職~専門マネジャー職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ活動

              仕事内容
              日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション)を行い、医療課題の解決、長期経営ビジョン達成に貢献するべく更なる要員の拡充を目指しています。

              ・ 領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
              ・ 情報収集(インサイト確認)開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容他⇒アドボ会議、通常面談
              ・ 情報発信 通常面談、セミナー、講演会の実施(スピーカーマネジメント、メディカルチェック等)
              ・ 開発品導入時の対象市場の情報収集と対象品目の評価
              ・ 疾患啓発活動
              ・ 医学会連携、ガイドライン対応等
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルプランの立案経験
              ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験(5年程度)
              ・臨床研究に関する基礎知識
              ・臨床研究の企画・実行(重視致します)
              ・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
              ・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
              ・和英論文検索・読解
              ・チームで成果を創出するためのコミュニケーション力
              ・リソースマネジメント(小規模の育成等)経験のある方
              ・アドバイサリーボードの企画・運営
              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング
              ・眼科領域での経験
              ・英語コミュニケーション能力(日常会話レベル)
              ・組織マネジメント経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(在宅)
              年収・給与
              550万円~1200万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              FP&Aグループ プランニングチ―ムスタッフ(テレワーク可)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              連結予算編成、予算・実績モニタリングを含む管理会計業務を通じた経営の迅速な意思決定サポート

              仕事内容
              ・全社目標ならびに経営資源配分の決定を支援するため、グローバルレベルでの経営情報を迅速/確実に収集し、分析/評価をリードし、ネクストステップにつなげる。
              ・ 予算編成プロセス設計ならびに事本部等との適時的確な連携を通じ、全社、事本部/子会社の年次計画/予算の策定をリードする。
              ・予実モニタリングを通じてPDCAサイクルを確実に回し、経営資源の配分を含む全体調整の実施をリードする。
              ・管理会計におけるプロセス/レポーティング方法・体制の進化に向けた提案を行い、その実現に向けて主導的な役割を果たす。
              応募条件
              【必須事項】
              ・簿記・財務会計の基礎知識(日商簿記2級レベル)
              ・連結・単体決算業務あるいは管理会計の実務経験
              ・海外現地法人とのコミュニケーション能力(ビジネス英語/TOEIC720点以上)
              ・Excel技能 


              【歓迎経験】
              ・資格:公認会計士、税理士
              ・経験:IFRSに関する知識/業務経験、法人税申告、法定開示、管理会計、財務戦略策定
              ・システム:SAP R/3 or S/4、SAP-BPC、SAC(SAP Analytics Cloud)、 DIVAまたはStravisの使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手CSO

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年1月入社 (オンコロジー領域)全国

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・オンコロジー領域 担当経験 必須
              ・基幹病院以上 担当経験 必須


              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域経験 必須
              ・ナレッジ共有や病院稼働のアドバイス・指導の出来る方が望ましい

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年1月入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              品質管理担当(リーダー採用)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              品質管理部門において、製品試験や原料試験等をご担当頂きます。

              仕事内容
              品質管理部門において、製品試験や原料試験等を担当して頂きます。身近なドリンク剤や医薬品の安全を守る品質管理職として、やりがいを持って働ける環境です。具体的には、新商品の開発や現商品のリニューアルを行いその製品の規格を決定し、製品の開発に合わせた製造方法、期間、数量を決定し製品を生産して頂きます。また、製造された製品が規格通りかどうか項目ごとに定期的に検査、分析をお願い致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界で品質管理業務の経験者
              【歓迎経験】
              HPLCを使用した試験業務の経験(医療、食品業界等)
              5名ー10名マネジメント経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              テクニカルセールススタッフもしくはセールススタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーでの畜産動物向け営業職

              仕事内容
              セールスの仕事の内容は以下の通りです。
              ・担当エリアでの営業
              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働

              上記のセールスの仕事に加えてテクニカルセールスは以下の業務があります

              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
              ・要獣医師資格(テクニカルセールス担当者は必須の資格)
              ・鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカーの営業)
              ・高い対人コミュニケーションスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              研究開発職

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

              仕事内容
              製品の設計及び開発、評価

              製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
              配属先の部門は以下の通りです
              ・業務用化学品
              ・塗料添加剤
              ・金属工業用化学品
              ・機能性化学品

              【新規製品開発の流れ】
              営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計~評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。
              応募条件
              【必須事項】
              化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
              樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
              大卒、大学院卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】奈良県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              研究開発職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              洗浄&剥離技術を用いた新製品開発業務

              仕事内容
              新規市場に対して、的確にニーズを把握し、当社の固有技術、また、独自で確立する新規技術を駆使して新製品の開発を行っていただきます。

              具体的な業務は、洗浄&剥離技術を用いた新製品開発です。
              海洋プスチックごみゼロを含む素材のリサイクル率向上に貢献できる、非常にやりがいのあるお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学業界での研究開発経験3年以上
              ・自ら研究開発を進められる方
              ・有機化学の基礎知識がある方
              ・有機溶剤の扱いができる方
              【歓迎経験】
              ・洗浄剤、界面活性剤に関する知識がある方、扱われた経験がある方
              ・蛍光X線、FT-IR、DCS、TG-DTA、NMR、GC等の機器分析の経験がある方
              ・プラスチックの一般的な知識がある方(包装フィルム・容器等)
              ・抗菌、抗ウィルスなど衛生材料に関する知識がある方
              ・有機合成の知識・経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】奈良県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              生産技術職

              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化学系のご経験を活かして工場の管理をしていただけるお仕事です

              仕事内容
              生産技術担当として、下記の業務を行っていただきます。

              ・当社研究開発で試作された少量スケールの化学品を工場にスケールアップする業務
              ・工場内のプラント関連設備の仕様検討、構造設計、機器製造指示、管理、保全
              ・既存設備改善・コストダウンの立案、実行
              ・研究、製造各技術者と協力し、機器メーカー、エンジニアリング会社と技術的な協議を行い設備設計と施工管理を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学工学の知識
              ・化学業界での生産技術経験3年以上
              ・大卒、大学院卒以上
              【歓迎経験】
              ・石油化学、石油精製、各種化学品、医薬、電子材料、樹脂等製造でのプラント仕様検討・構造検討・設計経験
              ・機械工学の基礎知識
              ・化学装置の開発、機械設計実務経験
              ・エンジニアリング会社、プラントメーカーでケミカルプラントに関する業務の経験
              【免許・資格】
              危険物取扱者免状、公害防止管理者、エネルギー管理士など
              (入社後に資格を取得していただいても構いません)
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】奈良県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

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              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識