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スペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍

仕事内容

眼科医療に特化したスペシャリティカンパニーである当社の研究開発部門において、原薬開発研究の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

【主な業務内容】
担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および調達計画を立案・実行し、IND/NDA申請に必要なデータ・情報を取得するとともに、高品質な原薬をタイムリーかつ迅速に調達することでプロジェクトの円滑な推進に貢献いただきます。
※担当テーマ/プロジェクトは5～10程度となります。

【具体的には】
・担当テーマ/プロジェクトの原薬開発計画および原薬調達計画の立案および実行
・原薬開発に必要な合成試験の計画/実行/評価
・日欧米中アジアのIND、NDAに対応可能な資料作成及びデータの創出
・開発のリードタイム短縮及びアウトプットの質向上のための改善策立案
・国内外のCMOマネジメント

プロジェクト推進にあたっては、世界各地の研究開発担当者、当局、CMOとコミュニケーション取りながら進めていきますので、研究者としてのスキルだけでなく、Globalでの対外交渉といった点でもキャリアを積んでいただくことができます。

応募条件

【必須事項】
・原薬開発もしくは合成研究の豊富なご経験（目安：５年以上）
・CMC関連の海外もしくは国内申請業務、申請文書作成経験
・社内外関係者との調整力・折衝力に強みのある方
・研究開発におけるリーダーのご経験
・英語でのコミュニケーション能力（科学的なディスカッションができるレベル）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

700万円～900万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

研究開発部門において、前臨床試験における薬理研究員の実務担当リーダーとしてご活躍

仕事内容

担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
　
【具体的には】
・担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
・In vivo/vitro薬理試験法の開発
・担当テーマの研究企画・戦略の立案およびその推進
・IND, NDAに対応可能な資料作成
・試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。

応募条件

【必須事項】
以下全ての条件につき、2年以上の実務経験を要件としています。
・製薬業界での薬理研究に従事した経験
・動物を用いた非臨床研究の経験
・英語でのコミュニケーション力
（英語での科学的な議論や、プロトコール・報告書を作成できるレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～700万円　

製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わる業務

仕事内容

担当する製品開発に関して安全性研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。


【具体的には】
・新製品、LCM/GE製品開発の安全性研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
・担当する製品開発に必要な非臨床安全性試験計画の作成および実行
・安全性研究に関する新規技術開発の提案および実行
※担当する製品開発の推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的には安全性研究チームのリーダーとして、より幅広い研究業務を担っていただく案件になります。

応募条件

【必須事項】
・理系修士卒もしくは同等レベルの医・薬・化・生物・農学系バックグラウンド
・大学/大学院在学中あるいは卒業後、動物を用いた実験のご経験（目安：3年程度）
・英語でのコミュニケーション能力（メールでのやり取り/論文読解ができるレベル）

【歓迎経験】
・非臨床安全性研究に従事したご経験
・獣医師免許をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～700万円　

製品開発（点眼剤、注射剤など）における薬物動態系研究の実務担当リーダーとして活躍！

仕事内容

担当する製品開発に関して薬物動態研究員として、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

【具体的には】
・新製品、LCM/GE製品開発の薬物動態研究員としてチーム活動に参画し、開発計画立案、IND、NDAに必要なデータ創出・資料作成などの開発推進業務
・担当する製品開発に必要な薬物動態試験計画の作成および実行
・トランスレーショナル・リサーチにおけるバイオマーカー測定
・薬物動態に関する新規技術開発の提案および実行
・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成

応募条件

【必須事項】
・大学／大学院卒業後、製薬会社において薬物動態研究に従事したご経験
・薬物動態モデル・シミュレーションの知識およびスキル
・動物を用いた実験のご経験
・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
・英語力
【歓迎経験】
・眼科領域での薬物動態研究のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

700万円～900万円　

研究開発部門において、製品開発（主に注射剤）におけるCMC開発の実務担当リーダーとしてご活躍いただきます。

仕事内容

担当する製品開発に関してCMC開発研究員として、外部機関（CDMO等）との連携を通じて、開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。

【具体的には】
・バイオ医薬品開発のCMC開発研究員としてチーム活動に参画し、外部機関（CDMO、研究機関等）と連携しながら、開発計画立案、CMC試験計画の作成および実行を通じて、IND、NDAに必要なデータ創出、並びに申請資料作成などの開発推進業務
・バイオ医薬品の新規分析法開発の実行及びデータ取得
・外部機関（CDMO、研究機関等）との折衝、交渉並びに管理業務
・日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成

応募条件

【必須事項】
・大学／大学院卒業後、製薬会社においてバイオ医薬品のCMC研究開発に従事したご経験（目安：８年程度）
・バイオ医薬品（主にタンパク質）の分析技術関する知識及びスキル
・CDMOへの委受託及び管理のご経験
・医薬品開発あるいは何らかの活動でのリーダー経験
・英語でのコミュニケーション能力（科学的な議論ができるレベル）
【歓迎経験】
・バイオ医薬品における製造プロセス開発のご経験
・バイオ医薬品における製造販売承認のご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

700万円～900万円　

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

研究開発部門において、製品開発におけるCMC開発の主任研究員あるいは実務担当リーダーとして活躍

仕事内容

担当する製品開発に関して、CMC開発研究員として開発初期から臨床、申請・承認にいたるまで一貫して携わっていただき、信頼性・科学性の高いデータを創出することで製品を円滑かつスピーディに医療現場に提供できるようご尽力いただきます。また、日々の業務を通じたメンバーへの指導、育成にも携わっていただくとともに、プロジェクトを強力にリードいただくことを期待しています。

具体的には、以下のとおりです。
【製剤開発研究員】
・担当するテーマ/プロジェクトのターゲット製品プロファイルを達成する製剤開発戦略の策定及び実行
・専門研究領域の最新研究動向、技術情報、規制情報などを勘案し、プロジェクト推進や課題解決に最適な試験計画の策定及び実行。加えて、テーマ/プロジェクトの継続／断念判断のためのデータ創出。
・QbD及び管理戦略に基づき、プレフォーミュレーションから製剤処方・製造プロセス設計を行い、IND、NDA、製品の安定製造に対応可能なデータの創出
・テーマ/プロジェクト推進につながり、且つ実行可能性の高い新規技術等の開発、導入を企画・実施
・統括部およびグループ運営上の課題抽出および改善策の提案・実行

【容器開発研究員】
・担当する容器の開発・工業化計画立案、試験計画の作成および推進
・新規評価法開発の実行及びデータ取得・当局申請に必要な資料作成
・上市後の安定供給に関わる改良並びに改善
・外部機関（容器会社、CMO、研究機関等）との折衝、交渉並びに管理業務
・容器開発に関する技術及びレギュレーションに関する情報の収集及び管理業務

応募条件

【必須事項】
容器開発
・大学／大学院卒業後、製薬、食品、化粧品、医療機器メーカーあるいは容器会社において医療機器または容器開発に従事したご経験（目安：３年程度）
・医薬品開発/医療機器開発/容器開発（主にプラスチック容器）でのプロジェクトリーダー経験
・英語でのコミュニケーション能力（科学的な議論・交渉ができるレベル）

製剤開発
・大学／大学院卒業後、企業で製剤開発業務経験が5年以上
・製剤開発だけでなく、製品上市をリードした経験を持つ
・CMC関連の海外・国内申請業務、申請文書作成経験
・社外ネットワークを構築できるコミュニケーション能力（英語力も必須）

【歓迎経験】
容器開発
・局所薬（注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など）の処方開発のご経験
・点眼剤あるいは注射剤における容器開発及び工業化のご経験
・医療機器会社または容器会社やCMOへの委受託及び管理のご経験
・英語での高度なコミュニケーション能力（外部受託機関をマネジメントできるレベル）

製剤開発
・局所薬（注射剤、経皮、軟膏、経鼻、経肺など）の製剤開発のご経験
・製品の工業化または技術移転経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良、滋賀

年収・給与

700万円～1000万円　

循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

仕事内容

MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

応募条件

【必須事項】
・MR経験（3年程度以上）
・MR認定資格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
【歓迎経験】
糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR経験をお持ちの方（経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎！）
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方（現在、未経験の方も募集中）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

未経験MR募集！コントラクトMRとして、医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達

仕事内容

クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。

応募条件

【必須事項】
・全国転勤可能な方
・営業経験or販売・接客経験２年以上
・大卒以上
・転職２回以下(当社で3社目)
・運転免許保有
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴（行政処分の前歴）、点数の回復時期にご留意ください。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～450万円　

医療、医薬を通じて社会貢献度の高いMRを目指す方へ、積極採用！

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・MR認定資格に必要な導入研修等につきましては弊社にて約2ヶ月間あります。
・当社独自の研修プログラムを用意、専門知識を身につけ営業職のキャリアアップを目指してください

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・普通自動車免許
・全国転勤可能な方

＜医療業界経験者＞
・医療関係営業職（MS、医療機器、医療材料、医療用食品、リネンなど）医療機関への営業職経験歓迎
・2年以上の上記営業経験

＜医療業界未経験者＞
・営業経験2年以上
・法人営業、個人営業
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～　経験により応相談

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～　

化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

仕事内容

製品の設計及び開発、評価

製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
配属先の部門は以下の通りです
・業務用化学品
・塗料添加剤
・金属工業用化学品
・機能性化学品

【新規製品開発の流れ】
営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。

応募条件

【必須事項】
化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
大卒、大学院卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】奈良県

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

製造プロセスの全てを監査する品質保証担当者

仕事内容

・商品の出荷判定
・市販後調査
・社内監査対応業務
・クレーム対応など

応募条件

【必須事項】
品質保証業務経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

300万円～500万円　

大手外資メーカー動物薬部門での、コンパニオンアニマル向けの学術営業職の募集です。

仕事内容

担当地域において自社動物薬の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。
・コンパニオンアニマル向けの医薬品・ワクチン販売を目的とした、クリニック・動物病院への学術情報提供を行い、特約店・代理店の営業をサポートする。
・業務遂行にあたっては、上長の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース（人、コスト、時間）を前提とした具体的業務実施計画を策定する。
・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い卸、特約店等複雑で多様性のある顧客を担当する。
・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてグループマネージャーを補佐する

応募条件

【必須事項】
・コンパニオンアニマル用の医薬品・ワクチンに関する営業職経験、またはそれに相当する動物薬の学術的知識、営業・マーケティング経験があること
・特約店窓口担当業務を円滑に遂行できること
・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について顧客からの質問にその場で答えられる知識、スキルレベルがあること。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師国家資格あれば尚可
【勤務開始日】
2020年1月を目処

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

動物の臨床検査業務

仕事内容

動物の血液検体等の臨床検査分析業務
・大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告
・検査に関するお問い合わせ対応

応募条件

【必須事項】
臨床検査技師免許
【歓迎経験】
将来的に全国転勤の意欲がある方
【免許・資格】
臨床検査技師免許
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京（転勤有

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

心血管治療 - 狭心症・心筋梗塞で使用される機械を扱う営業

仕事内容

○狭心症や心筋梗塞などの心疾患治療に用いる製品の営業
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、
医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、
自社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。
また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。
配属予定先はリズム・マネジメント事業部（エレクトロフィジオロジー）です。

応募条件

【必須事項】
◎営業職としての３年以上の経験
・医療業界での営業経験者（対ドクター）であれば尚可
・パフォーマンス管理を自分で出来る能力のある方
・高い目標設定とスマートな貪欲さ、アグレッシブさのある方
・好奇心と積極的に学ぼうとする自主性、勤勉性のある方
・自ら考えて、ドクターに対してもひるまず戦略的な提案営業ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】関西

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

尿路結石・前立腺肥大症・腹圧性尿失禁・骨盤臓器脱等で使用される機械を扱う営業

仕事内容

○尿路結石・前立腺肥大症・腹圧性尿失禁・骨盤臓器脱など使用される製品の営業
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、
医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、
自社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。
また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。
配属予定先はウロロジー・アンド・ペルビックヘルス事業部です。

応募条件

【必須事項】
◎営業職としての３年以上の経験
・医療業界での営業経験者（対ドクター）であれば尚可
・パフォーマンス管理を自分で出来る能力のある方
・高い目標設定とスマートな貪欲さ、アグレッシブさのある方
・好奇心と積極的に学ぼうとする自主性、勤勉性のある方
・自ら考えて、ドクターに対してもひるまず戦略的な提案営業ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談