マーケティング(全て)の求人一覧

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              該当求人数 167 件中1~20件を表示中

              メディカルマーケティング企業

              【リモート可】医療×IT×マーケティング/自社メディア/医療系コンテンツの企画・編集

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              事業全域の公開(専門情報系)コンテンツの企画・制作・編集

              仕事内容
              同社におけるクリエイティブの“要”として、一般生活者ならびに医療者に向けたコンテンツの企画・制作・編集を行います。
              マルチプロジェクト方式で複数のプロジェクトに同時に参画、コンテンツの制作プロセスは、企画、取材、ライティングを基本とします。

              <コンテンツ内容>
              医療に関連するコンテンツを幅広く取り扱います。
              ・疾患啓発(疾患や治療に関する解説や、受診勧奨を目的としたコンテンツ)
              ・医療用医薬品解説記事
              ・医療関連ニュース
              ・医療機関や医師紹介
              ・地域向け調査情報
              ・セミナー取材記事
              ・調査分析レポート
              ・プロモーションコンテンツ等

              <担当媒体>
              同社ブランドの各Webからフリーペーパーやチラシに至るまで、Web・モバイル・紙の幅広い媒体をカバーします。
              ・ブランドで運営する各種のWebサイト
              ・Webアプリケーション(自社サービス制作・運用)

              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学もしくは免疫学の基礎知識
              ・医学論文を正しく読み取れる化学英語読解力
              ・下記いずれかの経験
               (1)筆頭著者もしくは責任著者として、査読付きの医学系ジャーナルに論文掲載実績が1報以上
               (2)医療メディアでの編集制作1年以上

              ・大学院(修士課程)修了以上

              【歓迎経験】
              ・紙とweb双方での編集経験
              ・医師・薬剤師・看護師免許保有者
              ・医学・生物学系の博士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              OTCメーカー

              広報担当(自社ウェブサイト・SNS等の企画運用)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              情報サイトの企画立案、およびWEBサイト・SNS等デジタル領域のコンテンツ戦略策定・管理運用及び分析業務をご担当

              仕事内容
              企業広報活動における、自社ウェブサイト・SNS等デジタル領域のコンテンツ戦略策定・企画立案・管理運用及び分析業務をご担当頂きます。

              <コンテンツ例>
              ・コーポレートサイト
              ・女性向け情報サイト「健康美塾」、疾患啓発サイト「くすりと健康の情報局」等
              ・SNS(YouTube・Instagram・Twitter)
              応募条件
              【必須事項】
              (1)~(3)の経験必須
              (1)自社のウェブサイト運用経験および基本知識がある方(3年以上)
              (2)GoogleAnalytics分析業務経験がある方
              (3)文章構成力のある方

              【求める人物像】
              (1)コミュニケーション力があり、社内でも他部署と連携した経験がある方
              (2)チャレンジ精神のある方 
              (3)チームリーダー(プロジェクトリーダー)経験のある方
              【歓迎経験】
              (1)ウェブサイト構築のプロジェクト経験がある方
              (2)Webアクセシビリティを遵守したウェブサイトの構築経験がある方
              (3)コピーライティングスキルのある方
              (4)薬機法・著作権法など関連法規の知識がある方
              (5)広報関連の業務経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              Health Outcomes/Real World Evidence Scientist/Sr. Scientist/Principal Scientist/Sr. Principal Scientist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              Contributes to improvement of people’s health by demonstrating scientific leadership in evidence strategy

              仕事内容
              Primary Responsibilities:

              Strategy
              ・Develops and oversees local HEOR/RWE strategy for compounds in the our portfolio in Japan in the relevant therapeutic area(s) that is aligned with local product strategy and global/regional HEOR/RWE strategy.
              ・Drives sustained integration of HEOR/RWE from early clinical development through commercialization depending on focus of the assigned project or therapeutic area.
              ・Formulates and drives Patient Focused Outcome, Real World Evidence, and/or economic value strategies for priority products.
              ・Provides strategic direction to address complex health outcomes challenges.

              Study Development and Execution
              ・Leads local HEOR/RWE evidence planning and execution for individual compounds/products across the development and commercialization lifecycle to support drug development, optimize pricing and access, and maximize post-launch product value in collaboration with local cross functional team and/or global VEO/VEO International.
              ・Develops and designs HEOR/RWE studies that can address important gaps for the products, is scientifically robust and feasible, and meet relevant quality standards.
              ・Applies technical expertise appropriate for the role (e.g., scope or depth in statistical analysis, economic modeling, clinical trials, PFO development, observational/ epidemiologic research methodologies) within a therapeutic area.
              ・Ensure sustainable delivery of planned evidence in a timely manner.

              Organizational Leadership and Influence
              ・Demonstrate scientific leadership in evidence strategy, planning, study development and execution. Links technical expertise with business acumen and establishes and maintains strategic relationships with key internal and external decision makers.
              ・Effectively integrates with and influences key business partners and external stakeholders to achieve goals and outcomes
              ・Promote strategic integration into global for both projects and functional activities.
              ・Can apply unprecedented innovative approaches with taking a risk to deliver best results.

              Information Dissemination
              ・Effectively communicates HO information to internal business partners, the scientific community, and customers.
              ・Drives research dissemination strategies and leads research communication efforts including abstracts, posters, podium presentations, promotional materials, and manuscripts.
              ・Plan for, align, and drive application of results/ deliverables to increase the impact of HO work
              ・Actively participates in shared learning opportunities to effectively share knowledge and experience (both positive and negative) of management tools and other learnings with colleagues and peers, locally and internationally.

              Environmental Awareness
              ・Maintains awareness of significant developments in disease states in the our portfolio and HO field including current HO methodologies and applications, availability in various real world data, relevant regulations, and other issues as appropriate for the position.
              ・Anticipates and evaluates future market needs and trends for HO information within pertinent therapeutic area and geography of interest.
              ・Monitors and influences internal and external environmental factors that shape and impact generation and use of HEOR/RWE research.
              ・Maintains a presence and relationship with the research community related to the relevant areas.

              Project Management
              ・Partner with Project Managers in Japan VEO to ensures projects meet timelines, budget, and scope by coordinating research efforts with cross-functional team and external collaborators as appropriate.
              応募条件
              【必須事項】
              ・An advanced degree, including Ph.D., M.D., or PharmD/Master’s degree with relevant research and publication experience in an appropriate discipline (e.g., economics, epidemiology, health administration, health services, medicine, pharmacoeconomics, psychology, statistics, or other relevant sciences)
              ・Strong comprehension and communication skills including the ability to translate and disseminate complex scientific information in a clear and concise manner
              ・Strong business English and Japanese skill
              ・Demonstrated ability to influence and collaborate within and across teams
              ・The ability to think and act globally with a customer focus and a solution orientation.
              ・The ability to travel domestically and to international locations.
              【歓迎経験】
              ・Knowledge and experience of health care systems in major countries as appropriate for the position requirements.
              ・Understanding of and experience with clinical settings and clinical research.
              ・Technical and analytic capabilities in the areas of economic modeling, economic evaluation, burden of disease, epidemiology, statistics, health care policy etc.
              ・Demonstrated project management skills.
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、他
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資動物薬メーカー

              Swine Customer Consultant

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              動物用医薬品(ワクチン、抗菌剤、ホルモン剤なおど)の販売活動を促進し、売上を最大化

              仕事内容
              ・疾病や飼料、衛生、肥育など農場経営に関する生産者の様々な問題やニーズに応じたコンサルテーションサービスの提供を行う。
              ・動物医薬用ワクチン、医薬品、抗生剤、抗体検査をはじめ、必要な知識を有し、担当製品に関し、基礎知識、製品情報概要について理解し、競合品との差別化について説明する。
              ・担当特約店、担当エリアの販売計画の達成
              ・販売促進活動、特約店推進活動、担当特約店の流通管理
              ・エンドユーザー、担当特約店幹部、実務者との良好な関係を構築、維持向上
              ・生産性の高い販売活動の実現






              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の動物薬業界または飼料メーカー、畜産関係業種でのご経験
              ・基礎的ITスキル(Word、Excelなど)
              ・出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・獣医師資格あれば尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              医療系IT企業

              アカウントディレクター

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              製薬会社のデジタルマーケ支援における企画・提案を中心にお任せいたします。

              仕事内容
              ・新規クライアントの獲得
              ・既存クライアントへの企画提案
              ・現状は既存クライアントがメインですが、今後は新規のクライアント獲得に向けても注力していく方針です
              ・上記に伴う市場・競合分析、マーケティング戦略の立案、施策提案 など
              ・プロジェクトマネジメント、リソースマネジメント
              ・マーケティング設計

              クライアント
              ・大手外資系製薬会社
              ・大手内資製薬会社
              (外資系製薬会社のウェイトが高いです)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療系広告代理店における製薬業界向け営業・アカウントディレクション経験(目安3年以上)
              ・または、製薬業界におけるデジタルマーケティング担当のご経験(目安3年以上)

              求めている人物像:
              ・社内外問わず円滑なコミュニケーションを築ける方
              ・非同期コミュニケーションやデジタルツールでの業務管理に抵抗がない方
              ・自律駆動しオーナーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・Web制作における要件定義や制作進行管理、運用等の知見をお持ちの方
              ・ビジネス英会話ができる方(必須ではありません)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手外資製薬メーカー

              Associate Director, Global Regulatory Policy(GRA) Asia-Pacific

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Support science-based and efficient global regulatory policy initiatives in the region

              仕事内容
              Job Description
              We serve an extraordinary purpose. We make a difference for people around the globe by discovering, developing, and delivering medicines that help them live longer, healthier, more active lives. Not only do we deliver breakthrough medications, but you also can count on us to develop creative solutions to support communities through philanthropy and volunteerism.

              Responsibilities:

              Support Multiple Policy Campaigns
              ・Primary geographies of regulatory policy responsibility for this position will be Korea, Taiwan, Singapore, Australia, and coordination with Japan and China regulatory policy colleagues.
              ・Primary responsibility will be to enhance regulatory convergence in the Asia-Pacific region and harmonization across both regional and global regulators.
              ・Enable to advance global regulatory convergence within the Asia-Pacific region to deliver global simultaneous medicine development, submissions, approvals, and launches.
              ・Support the development of policy position papers in coordination with internal and regional subject matter experts (i.e., problem statements and desired future state).
              ・Develop and/or coordinate input to enhance current and draft regulations, guidelines, free trade agreements, and public consultations.
              ・Collaborate cross-functionally (e.g., corporate affairs, legal, safety) to progress regulatory policies supportive of regulatory science and innovation strategy.
              ・Collect data and/or conduct research to support company policy positions.
              ・Perform stakeholder analyses to understand external perspectives on key policy priorities.
              ・Track, monitor, and provide analysis of relevant regulatory policies, as directed by management.
              ・Monitor the external environment for new regulatory and policy developments and possible implications on positions and communicate with internal stakeholders.
              ・Support the development and implementation of tactical policy plans, including a description of both short- and long-term project deliverables.

              Exert External Influence
              ・Propose key messages and communication plans that advance the adoption of policy positions within the Asia-Pacific region and included countries.
              ・Develop relationships with key external stakeholders to understand their perspectives and inform them regarding positions.
              ・Participate as a member of trade association teams to leverage positions.
              ・Participate as a member and represent in regulatory policy and regulatory intelligence regional forums.
              ・Represent through engagement in conferences (e.g., APEC GRP, DIA)
              ・Positively impact patient outcomes through collaboration across partner groups.

              Effectively Lead, Engage, and Partner
              ・Model leadership behaviors and regulatory excellence attributes.
              ・Engage in forums that share regulatory information across global regulatory components and other teams and business partners.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Bachelor of Science or Bachelor of Arts in relevant policy, public health, regulatory, clinical, legal, business, research, or related field; Masters or doctorate preferred.
              ・Five years of prior regulatory and/or regulatory policy experience within a relevant government agency or company.
              ・Strong interpersonal skills and demonstrated ability to manage external and internal relationships with key stakeholders.
              ・Ability to research and write briefings, positions, and high-level communications.
              ・Ability to travel within the region and beyond to attend meetings.
              ・Independence, resourcefulness, influence without authority.
              ・Strong communication skills, both verbal and written.
              ・Fluency in English and other applicable language(s)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着バイオベンチャー

              海外マーケティング

              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              海外事業展開のためのマーケティング業務

              仕事内容
              海外事業展開のためのマーケティング業務をお任せいたします。

              【過去のプロジェクト】
              イギリスのクリニック買収やニーズに合わせた化粧品開発、海外クリニック展開を行っております。プロジェクトごとにリーダーを選定し、中長期的なプロジェクトをお任せいたします。

              【中期計画】
              マーケティング部の調査を基にした、新規ビジネスモデルの策定や新たなマーケット開拓を計画しております!グローバルなプロジェクトを経験出来ます◎
              応募条件
              【必須事項】
              ■マーケティングの実務経験
              ■英語での実務経験
              【歓迎経験】
              ■プロジェクト立ち上げ経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              マーケットリサーチ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援

              仕事内容
              ・主要製品の市場分析・課題抽出と戦略および戦術の策定支援
              ・マーケティングリサーチの企画・推進(リサーチの設計、分析、提案、調査会社・マーケティング部門との打合せ)
              ・製品のフォーキャスト作成

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・領域を問わず、データ解釈と分析ならびに定量調査・定性調査の意思決定ができること 
              ・調査会社を使った市場性・受容度調査経験(主たる実務経験として定性調査の経験が豊富な方)
              ・医薬営業系データベースのデータマネジメント・分析業務経験(主たる実務経験として3年以上)
              ・売上予測の実務経験(要因を説明できる予測モデルの構築を含む実務経験)
              ・Microsoft Excel、PowerPointの実務知識

              【求める人物像】
              ・ 論理的に環境分析・戦略課題分析、考察、説明ができるコミュニケーション能力のある方
              ・ 社内・社外のメンバーと協調・協力が促進できるファシリテーション能力のある方
              ・製薬企業においてマーケティング部門もしくは関連する部門に在籍し、市場調査や売上予測の業務に3年以上関わっていた方(マーケットリサーチ実施企業やデータ供給されていた企業も可)
              ・リーダーを担える方
              【歓迎経験】
              ・マーケティングの専門知識・業務経験
              ・製品戦略、戦術の策定、プロダクトマネジメントに3年以上かかわった経験
              ・オンコロジー領域での業務経験
              ・マーケティング検定 2級以上(あれば) 
              ・統計検定 2級以上(あれば)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              医療用医薬品のプロモーション全般業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーにて品目政策立案および製品教育等に携わっていただきます

              仕事内容
              マーケティング部門での、以下業務をお任せいたします。
              (1)品目政策立案
              (2)rPDCA
              (3)資材案作成
              (4)製品教育
              (5)講演会企画立案 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品マーケティング業務経験
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品製品プロダクトマネジャー経験
              ・管理職候補(チームリーダークラス)
              ・MR認定証保持
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              IBD治療薬プロダクト担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーにてIBD治療薬プロダクト担当者として担当薬剤の市場分析業務を行う

              仕事内容
              マーケティング部門での 「IBD治療薬プロダクト担当者」で将来の「管理職候補者」
              ・担当薬剤の市場分析、マーケティングプラン策定、実行、検証
              ・専門医との面会(実面会、Web面会)・情報収集
              ・担当薬剤の情報提供・適正使用推進・普及活動、関連学会対応、自社講演会運営・活動等
              ・担当薬剤に関連した医学・薬学情報の収集等
              ・アライアンス先との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・炎症性腸疾患治療薬を取り扱った経験(MR、マーケティング、教育など)
              ・炎症性腸疾患分野の複数KOLとの交流経験(現在も交流されていること)
              ・国内出張が可能であること
              【歓迎経験】
              ・ビジネス英会話
              ・本部での製品担当者経験(本部施策の企画立案、実行経験)
              ・管理職経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Commercial Analytics Team/Advanced Analyst/Data Scientist/Manager-Sr.Manager

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              統計的/数学的/情報学的なモデリング方法論に関して最新の状態を維持

              仕事内容
              ・ The purpose of the Data Scientist role is to conduct analytics utilizing statistical and advanced analytics methodologies including AI/ML algorithms to answer business questions. The Data Scientist is also expected to provide consultation to business teams on appropriate design of experiments and methodologies to enable proper campaign setup and measurement, in addition to synthesizing and supporting the interpretation of results to drive business impact.
              ・While the Data Scientist will be conducting projects for Japan, they will have a chance to work closely with Global Advanced Analytics & Data Sciences (AADS) Team in the US as well.

              Responsibilities
              ・Partner with Japan commercial business teams to identify, scope, and execute analytics efforts that answer business questions, solve business needs, and drive business value
              ・Maintain a broad understanding of the pharmaceutical business and be fully engaged with business teams, bringing an objective voice to the table, facilitating decisions grounded in data
              ・Collaborate with other analytics team members to review and provide feedback on the analytics being conducted, and be willing to seek feedback from other team members about your own work
              ・ Stay current with respect to statistical/mathematical/informatics modeling methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected
              ・Collaborate with internal and external partners to design, develop and deploy enterprise-level analytics capabilities/solutions
              ・Enable cutting edge innovation in an area of data science such as machine learning, optimization, forecasting, or natural language processing
              ・ Serve as a bridge between Global Advanced Analytics & Data Sciences Team and Japan to enable shared learnings around capability building, new methodologies, and analytics results

              Business Title: . Manager/Sr. Manager-Commercial Analytics
              応募条件
              【必須事項】
              ・M.S. or higher in Statistics, Econometrics, Operations Research, Computer Science, Engineering, Mathematics or closely related field
              ・Deep and broad knowledge of statistical modeling and data mining methods and/or optimization methods
              ・ Proficiency with relevant programming languages (such as R, Python, SQL, SAS, Java, C++, etc...)
              ・Agility and flexibility to work with very diverse problems and business partners in a fast paced multilingual & international environment
              ・Ability to work with diverse data sources and data types
              ・Self-management skills with a focus on results for timely and accurate completion of competing deliverables
              ・Business level proficiency in Japanese and English
              【歓迎経験】
              ・Strong leadership and communication skills
              ・ Advanced knowledge of machine learning methods in processing unstructured data
              ・Experience in deep learning frameworks
              ・Publications in leading journals or conferences
              ・ Experience in pharmaceutical or related industry or in healthcare or management consulting
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              【大手外資製薬企業】Marketing Studio

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ブランドチームとグローバルプロジェクト窓口担当者として担う

              仕事内容
              背景と職務内容:

              本担当者には大きく2つの業務スコープが期待されています。

              まず、本担当者には実際にブランドチームとの窓口担当者として、最適な製作方法やプロセスの提案、再活用可能な国内外の素材の特定、実際の改訂作業、納品等を行い、期日内・予算内での製作を完遂させます。

              昨今の様々な環境変化に対応するべくプロモーション資材のコンテンツ(例:グラフやDATAシート、画像など)をより効率的に管理し、その再利用を促進する事でコスト及び時間の側面でより効率的な資材作成が求められてきています。これは国内レベルだけではなく全世界的なレベルでの再利用も含まれています。

              マーケティングスタジオでは、様々なブランドチームの戦略に基づき、既資材の修正やDATAの再構成を行うことで新しい資材や修正版の作成/納品までを行います。

              さらに本担当者には、現在進んでいるグローバルプロジェクトの日本窓口を担当していただきます。

              現在、インテリジェント・コンテンツ・エコシステムというグローバル主導のプロジェクトが進んでいます。このプロジェクトは前述のようなプロモーション資材のコンテンツを、全世界的にシステマチックに管理・DATAベース化し、より効率的な資材作成にとどまらず、利用情報をAIを活用したNBA(Next Best Action)へインプットしようとしています。これによりMRさんも個々の顧客が求める情報をタイムリーに提供する事が可能になります。日本からもIT, 薬事部、ブランドチームなどX-Functionalなメンバーが参加していますが、本担当者には日本の業務プロセス全体を理解して日本のニーズのインプットなどを行っていただきます。

              スタジオアカウントとして、ブランドチームの資材作成プロセスを理解し、正確な作成のための方法・タイムライン及びコスト見積もりを提案します。
              常に複数のブランド担当者の窓口となり、様々な部署や外部業者との協働や高いコミュニケーション能力が期待されます。
              常に10ほどのプロジェクトを同時進行で進めなければならず、マルチタスクの管理能力が求められます。
              最低限の医学薬学知識をもち資材及び元論文などのDATAの理解が求められます。
              日々更新される社内外のガイドラインや製品情報概要記載要綱といった資材作成の為のルールについて理解を示し、ブランドチームへの適切な指示とサポートが求められます。
              グローバルプロジェクトの日本窓口として、英語によるコミュニケーション能力が求められます(必要に応じて別途詳細を説明させていただきます)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界においてマーケティングまたはメディカル経験の経験3年以上
              ・資材に活用、引用されている文献元や記載ルールについて精通している
              ・ブランドチームをはじめとする、社内外の関係者との良好な関係を構築するのに必要なコミュニケーションスキル
              ・複数のタスクを同時に前に進めることができるプロジェクトマネジメントスキル
              ・英語によるグローバルコミュニケーションスキル(ビジネスレベル)
              ・ビジネスレベルの日本語能力

              【歓迎経験】
              製薬業界の販促資材に関わる社内外の関連ルールの知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              Alzheimer's Environment Manager

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              アルツハイマー病に関連するエコシステムの開発と改善

              仕事内容
              ・アルツハイマー病の診断フローと環境を理解しマッピングする。
              ・アルツハイマー病の患者の流れと治療経路を理解しマッピングする。
              ・ステークホルダーの主な課題を理解し、ニーズを特定し、そのインサイトを環境構築・改善のためのソリューション構築に活用する。
              ・社内及び外部パートナーと連携し、環境構築・改善のためのソリューションを構築し、実行する。
              ・現在および将来の診断に関する制約を理解する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士号
              ・製薬業界でのマーケティングまたは営業管理職経験3年以上
              ・顧客のニーズを分析し、結論を導き出すための戦略的思考
              ・複雑な環境や組織構造の中での効果的なKOLマネジメントの経験
              ・クロスファンクショナルチームや外部パートナーとの効果的なコラボレーションを主導した経験
              ・コンプライアンスを遵守して運用しながら、誠実に作業し、成功を実証した実績
              ・効果的なアカウント管理とヘルスケア市場と政策の理解のための実証された能力
              【歓迎経験】
              ・高いビジネス感覚と成果志向、高いイニシアチブ
              ・複雑なプロジェクトをナビゲートし、成功裏に実装する実証済みの能力
              ・神経科学および/または放射性医薬品に関する知識と経験
              ・アルツハイマー病に対する強い情熱とコミットメント
              ・大学アカウント管理経験
              ・新製品発売の経験
              ・転居/出張の柔軟性
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、兵庫、他
              年収・給与
              700万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CRO

              マーケティングリサーチャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              マーケティングリサーチャーとして調査依頼を受け、調査票の作成・編集、集計業務

              仕事内容
              ・マーケティングリサーチャーとして、当社の簡易調査サービス(WEBアンケートによる定量調査)を担当していただきます。
              ・当社の調査サービスは、日本国内に拠点を置く医薬品(医療用、市販薬)メーカー・医療機器メーカー・広告代理店・コンサルティングなどヘルスケア事業を手がける様々な企業・法人がクライアントになります。
              ・当グループのリサーチャーは、クライアントの調査依頼を受け、調査票の作成・編集、実査の管理、集計業務を行います。
              ・調査原案はクライアントから来ますが、調査のプロとして、調査設計・内容などをブラッシュアップ・提案する力が求められます。
              ・設問数を限定することで通常のアドホック調査よりも早くデータを納品できることが当社の調査サービスの強みであり、業務対応の早さも必要となります。
              また、早さが強みのため、案件によっては急な依頼やスケジュール調整など、ある程度臨機応変な対応も求められます。
              ・調査結果の分析やレポート作成はありませんが、限られた設問数で調査目的を達成するためにはクライアントの課題理解や医療業界のマーケティング(制度や慣習等を含む)に対する知識や理解が必要となる点は通常のアドホックリサーチと同様です。
              とは言え、当初から医療業界のマーケティングを理解している必要はなく、医療業界の経験がない場合でも案件を担当していく中で必要な知識を身に付けていくことが可能です。
              ・当社のリサーチャーに期待するのは、与えられた業務を実行するスキルだけではなく「この調査結果がどのような成果に繋がるのか/繋げられるのか」という意識です。そのため、ご自身の経験や知識を活かし、自主的に考え、自ら行動できる方が望ましいと考えています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・専用ソフトによるデータ集計業務があるため、簡単なプログラミングに抵抗のない方
              ・社内・社外の人と接することが多いため、コミュニケーション能力が優れている方
              ・ワード、エクセル、パワーポイントなどOfficeツールを十分に使いこなせる方
              ※以下項目のいずれか、または複数項目に合致する方
              ・業界を問わずマーケティングリサーチ会社で就業経験のある方
              ・医療業界(製薬メーカー・医療機器メーカーなど)のマーケティングに興味・関心のある方

              求める人物像:
              ・お客様と直接やり取りし、その課題解決に貢献したい方
              ・課題解決にむけて、自発的かつ積極的に提案できる方
              ・フットワークが軽く、主体的に行動できる方
              ・医療や薬に興味がある方
              ・文章表現やアンケート画面制御の設計やチェックもあるため、細かい作業や確認を苦手としない方
              ・チームワークを大切にして、チームでの目標達成に喜びを感じられる方
              ・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
              ・誠実な方
              【歓迎経験】
              ・マーケティングリサーチの経験のある方(特に、マーケティングリサーチ会社でのリサーチ経験が望ましい)
              ・医療業界(製薬会社・医療機器メーカーなど)でマーケティング部門やMR等の営業部門の経験のある方
              ・アンケートデータの集計ツール(Assum、太閤、Lycheなど)を使った経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              ジェネリックメーカー

              製薬メーカーにて製品企画職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ジェネリック医薬品の製品企画に携わる業務をお任せいたします。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の製品企画に携わる業務をお任せいたします。
              ・対象先発医薬品選定から自社の製品プロファイル設定
              ・ニーズ調査、市場調査 など
              応募条件
              【必須事項】
              製薬メーカーにて、下記いずれかのご経験必須(製品企画など携わったご経験のある方)

              ・製品企画
              ・品質保証
              ・学術業務
              ・大学・大病院への営業(MRのみのご経験者は除く)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              肺高血圧症治療薬プロダクト担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              大手製薬メーカーにて肺高血圧症治療薬プロダクト担当者として担当薬剤の市場分析業務を行う

              仕事内容
              マーケティング部門での 「肺高血圧症治療薬プロダクト担当者」
               担当薬剤の市場分析、マーケティングプラン策定、実行、検証
               専門医との面会(実面会、Web面会)・情報収集
               担当薬剤の情報提供・適正使用推進・普及活動、関連学会対応、自社講演会運営・活動等
               担当薬剤に関連した医学・薬学情報の収集等
              応募条件
              【必須事項】
              ・肺高血圧症治療薬を取り扱った経験(MR、マーケティング、教育など)
              ・肺高血圧症分野の複数KOLとの交流経験(現在も交流されていること)
              ・国内出張が可能であること
              【歓迎経験】
              ・ビジネス英会話
              ・本部での製品担当者経験(本部施策の企画立案、実行経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              医療用医薬品のプロモーション全般業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのデジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成業務

              仕事内容
              マーケティング部門での、医療用医薬品広告宣伝物の企画立案・作成
              (デジタルコンテンツを含む各種資材の企画・作成、マーケティングプランの立案・実施・検証を含む)

              ※学会参加、医師面会など国内出張がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・広告宣伝物資材(販促資材)、デジタルコンテンツの企画立案、作成に関する経験
              ・薬機法、医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領、透明性ガイドライン、販売情報提供活動ガイドライン、プロモーションコード等の知識を有し、業界規定に準じたプロモーション資材の制作経験
              ・製薬企業でのマーケティング実務経験、または製薬系広告代理店で医療用医薬品のマーケティング戦略関連業務の経験
              ・上記経験において、何らかのリーダ経験または管理職経験
              ・学会参加、医師面会など国内出張が可能であること
              【歓迎経験】
              ・上市製品のプロモーション資材の制作経験
              ・製薬業界でのマーケティングオートメーションに関わる実務経験
              ・製薬業界でのWebサイト管理やメルマガ/DM配信、その他デジタルプロモーション関連の実務経験
              ・基礎的な医学・薬学的素養があり、当社製品群の領域に精通していること
              ・英論文読解が問題なくできる(TOEIC点数については参考把握)
              ・薬系・理系大学卒、大学院卒
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              シニアマーケティングマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              製品開発・導入評価のための市場環境分析ならびにForecastの作成など円滑な新薬上市準備進行を担う

              仕事内容
              ・製品開発・導入評価のための市場環境分析ならびにForecastの作成【新薬、ジェネリック医薬品(自社開発及び他社導入AG)、バイオシミラー】
              ・事業開発部と連携し、他社導入にあたってのCapability Presentationの実施
              ・新規開発・導入製品の製剤仕様の立案
              ・新薬の上市準備(市場調査・製品戦略立案・マーケティングプラン作成)
              ・営業本部と協働し、新規開発・導入製品の売上最大化
              ・グローバルチームと協働し、円滑な新薬上市準備進行
              応募条件
              【必須事項】
              ・最低3年以上の製薬会社におけるマーケティング経験
              ・新薬の上市及び製品ライフサイクルマネジメント経験
              ・マルチタスク下での迅速かつ効率的な業務遂行経験
              ・医薬品市場における論理的な分析及び資料作成スキル
              ・論理的なコミュニケーションを元としたクロスファンクショナルな業務遂行及びリーダーシップの発揮
              ・ビジネスレベルでのプレゼンテーションスキル(日本語、英語)
              ・学士号
              ・TOEIC 730以上または同等の英語スキル
              【歓迎経験】
              ・MBA、CPA
              ・CNS領域におけるプロダクトマーケティング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 
              検討する

              化粧品/医薬品メーカー

              化粧品・医薬品のメーカーにてECサイト運営

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社サイト・ECモールのLP・バナーのコーディング

              仕事内容
              ・自社サイト・ECモール(楽天・Amazon等)のページ修正・更新
              ・外部制作会社から納品された作製データの自社サイトへのアップ業務
              ・キャンペーンや季節に合わせたLPの変更・更新・リニューアルなど修正業務
              ・自社サイト・ECモール(楽天・Amazon)への集客方法の考案
              応募条件
              【必須事項】
              ・ECサイトの運用経験(BtoC向け)
              ・自社サイトECモールを駆使し売上を伸ばした経験
              【歓迎経験】
              ・Javascript、WordPress、WEBサーバーの知識
              ・Googleアナリティクスを用いた分析経験
              ・HTMLやCSSでのコーディング経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              化粧品/医薬品メーカー

              宣伝/オフライン広告制作企画

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社サイト・ECモールのLP・バナーのコーディング

              仕事内容
              独自技術を用いた化粧品・医薬品を数多く手掛ける当社において、自社商品の販売拡大のため、化粧品通販のオフライン広告(テレビインフォマーシャル、ラジオ、ダイレクト広告等)に関するお仕事をお任せします。

              ■具体的な業務内容:
              ・制作ディレクション(インフォマーシャル、ラジオ)
              ・メディアバイイング(広告枠の仕入れ・買い付け)
              応募条件
              【必須事項】
              <通信販売のオフライン広告(テレビインフォマーシャル/ラジオ/ダイレクト広告)において、下記いずれかのご経験>
              ・制作ディレクション
              ・メディアバイイング(広告枠の仕入れ・買い付け)の経験
              【歓迎経験】
              ・インフォマーシャルの経験のある方
              ・テレビ番組制作会社での経験のある方
              ・広告代理店での経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

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              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識