医師(全て)の求人一覧

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              該当求人数 29 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              (Associate) Medical Director/メディカルドクター【血液癌】

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              臨床開発医師として指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施

              仕事内容
              【臨床開発関連】
              ・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施(指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
              ・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
              ・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。(プロトコルデザインのアドバイス)
              ・Feasibility studyへの医学的助言
              ・学会等への参加による最新情報入手
              ・社内安全性委員会への参加
              ・グローバルのメディカルドクターとの意見交換

              【ファーマコビジランス関連】
              ・個別副作用症例の医学的評価(治験および市販後)
              ・有害事象名・関連性・重篤性の判断
              ・スタッフへの医学教育
              ・安全性定期報告等のメディカルレビュー
              ・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許をお持ちの方
              ・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
              ・優れた英語力(グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。)を有すること。読み書きは必須。
              ・3年以上の臨床経験(血液ガン領域)
              ・製薬会社やCROでの勤務経験。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              1000万円~ 
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験可能】MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験歓迎
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
              ・疾患領域の最新情報の提供
              ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              (下記いずれかの経験をお持ちの方)
              ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上
              ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者で理系大卒以上(MR経験のみは不可)
              ・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験があり、理系修士課程修了以上


              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルプランおよびLCMプランを策定いただきます。

              仕事内容
              アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。
              ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施
              ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルプランの立案業務の3年以上の経験のある方
              ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・MD、PhDの資格があると尚可
              ・MBAの資格があると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              700万円~ 
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルプランに沿ったエビデンス創出・発信

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究業務

              仕事内容
              メディカルプラン実行におけるエビデンス創出・発信のリーダーとして、アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究、データベース研究、非臨床研究の計画立案業務、および研究成果の発信業務(学会発表・論文発表)を牽引いただきます。

              ・中枢神経領域、皮膚疾患領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域における各種研究計画の立案
              ・学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務
              ・研究計画立案やパブリケーション業務に必要とされる、社外医学専門家との医学的・科学的議論や意見交換
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルアフェアーズ部門での3年以上の職務経験がある方
              ・臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流した経験を有する方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・直近5年以内に、英語論文の執筆、またはパブリケーションベンダーとの協業のもと英語論文の公表の経験があると望ましい
              ・MD、PhDの資格があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              700万円~ 
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

              仕事内容
              ・当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を推進いただきます。
              ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適化に向けたメディカルプランの実行(KOLエンゲージメント、インサイト収集、アドバイザリーボード運営、臨床研究推進、メディカルエデュケーション実行等)
              ・メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信。
              応募条件
              【必須事項】
              ・中枢神経領域、皮膚領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域、腎領域、糖尿病領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を気づけるコミュニケーション能力を有する方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・MD、PhDの資格があると尚可
              ・MBAの資格があると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              神経領域遺伝性希少疾患の医学専門家として試験の計画立案や実施に参画

              仕事内容
              研究開発チームにメディカルアドバイスを与え、自らも臨床研究/試験の計画立案や実施に参画する。特に、臨床研究や臨床試験の適する対象患者集団/病型を特定し、バイオマーカー(液性、イメージング、デジタルセンシング)を利用してエンドポイントを検討する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・神経内科領域の臨床医学知識を持つ方、特に遺伝性希少疾患に対する臨床医学知識
              ・臨床試験に対する知識、できれば実施経験のある方
              ・基礎から臨床へのトランスレーショナルサイエンスに対して興味のある方
              ・医師の資格を有する者
              ・神経領域、特に遺伝性希少疾患の専門家とのネットワークを持つ方
              ・研究開発担当者と円滑なコミュニケーションを取れる方
              ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着医療データ企業

              メディカルエディター

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              最新の医薬品情報を大手製薬企業や病院、大学に提供。

              仕事内容
              Web版の制作を担当します。具体的には下記の業務を行います。
              ・海外のWebや文献をもとに、新薬を化合物の段階から追跡し、自社のデータベースに編集、更新する業務です。
              ・世界中の製薬メーカー(約3,500社)のWebや文献をリサーチし、新たな新薬候補の化合物を発見します。
              ・上記で探してきた化合物を自社データベースに更新していきます。
              ・海外の情報が多く、英語の膨大な情報を簡単にまとめて頂きます。Web版のサービスは毎日更新です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系(医薬、薬学、化学)ご出身者(化合物の構造式、薬理学の知識をお持ちの方歓迎)
              ・医薬、理系の研究機関で働いていたご経験をお持ちの方
              例:医薬品の研究やポスドクの方歓迎です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              領域サイエンス職 データサイエンス担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

              仕事内容
              医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
              ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
              ・戦略を立案し、チームをリードする経験

              英語力:
              ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              Medical Advisor (Psychiatry)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師資格を活かしプロジェクトのメディカルアドバイザーとしての業務を行う

              仕事内容
              メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

              ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
              ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
              ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
              ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
              ・有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
              ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
              ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
              ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
              ・プロトコル関連の緊急問題には24時間-週7日体制で対応する
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本における医師免許
              ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、その内2年以上の精神科臨床経験
              ・語学力
              日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
              英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること
              【歓迎経験】
              ・5年以上の臨床経験(研修期間含む)と、その内3年以上の精神科経験
              英語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              眼科領域におけるエリアのMSL機能職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科領域におけるTAEとの、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動

              仕事内容
              全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、眼科領域におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築する

              仕事内容:
              ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
              ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動
              ・眼科領域の経験や人脈を活かしエリアの核となって、眼科領域におけるMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・眼科領域での高い専門性や臨床経験を有していること
              ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
              ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること

              求めるスキル・知識・能力
              ・メディカル、バイオロジーのバックグランド
              ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)の熟知
              ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる

              求める行動特性:
              ・患者さん目線と高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。
              ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

              求める資格:
              ・TOEIC730点以上
              ・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでメディカル分野の経験を有する方
              ・全国9拠点のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各拠点
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Oncology Medical Affairs, Scientific Content & Medical Information

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医学・学術情報の専門家としてメディカル戦略に沿って信頼性の高い活動を通じ患者のアウトカム向上に貢献

              仕事内容
              医学・学術情報の専門家として、メディカル戦略に沿って、中立的かつ信頼性の高い活動を通じて患者のアウトカム向上に貢献する。

              ・高度な学術的知識に基づくMedical Information Requestへの適切な対応
              ・Medical Information Requestから得られたステークホルダーインサイトやメディカルニーズの分析
              ・学術資材の作成(IF、FAQ、適正使用ガイド、くすりのしおり等)
              ・社外向けに作成された各種プロモーション資材のレビュー
              ・社内関係部署からの求めに応じたサイエンスの観点からのコンサルテーション、アドバイス
              ・メディカルプランに沿ったのmedical education実行およびコンテンツの作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師、Ph.D.、などの自然科学系のいずれかの資格/学位
              ・医療関連の職務に3年以上の経験
              【歓迎経験】
              ・メディカルアフェアーズまたはメディカルライティングでの業務経験



              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MSL】急募(ワクチン領域)東京、大阪

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり

              全国の地方自治体の担当者とコミュニケート、医師会のDRとコンタクトを取りながら、MSLとして活動

              仕事内容
              ・KOLとのインタラクション、全国の地方自治体の担当者とコミュニケート、医師会のDRとコンタクトを取りながら、MSL(メディカルサイエンスリエゾン)として活動して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              ・開発、学術出身者や市販後安全性情報を取り扱った経験
              【歓迎経験】
              ・大学病院担当経験 が望ましい
              ・理系学部出身者 歓迎
              ・英語の指示書などに抵抗無く対応できる方
              ・MSL経験者 歓迎
              ・感染症、免疫、ワクチン領域経験 歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Advisor, Oncology (MD)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにてメディカル戦略の作成・実行

              仕事内容
              メディカル戦略(CMAP):
              ・担当する治療領域/製品において、ED主導のフランチャイズ戦略と連携したCMAPを作成・実行する

              ・ 社内外の学術的機会を通じて、継続的に最新の専門知識を保持する
              ・科学的・医学的観点から、Medical Science Liaison(MSL)/ Scientific Contents(SC)/ Medical Information(MI) によるCMAP実行をリードする

              ・グローバルのメディカル戦略(SMART plan)立案・実行について継続的に情報・意見を提供する
              ・Field medical活動(外部顧客と接するメディカル活動)に関して、Field Engagement Planを承認し、MSLとの連携にて間接的にCMAP実行及びサイエンティフィックインサイト収集活動を管理する

              Data Generation・:
              ・ ED主導のフランチャイズ戦略と連携して、アンメットニーズを抽出し、LDG(Local Data Generation)として、研究・調査をデザイン、立案、実行する
              ・ 研究者主導研究提案に対し、グローバルSOP及びガイダンス・インストラクションに沿って、フォローする
              ・臨床試験および市販後試験に対して科学的・医学的観点からインプットを行う
              ・ PV等の関連他部署と協業の上でPMSのpublicationを実施する

              サイエンティフィックインサイト:
              ・SMART plan/CMAPに役立つサイエンティフィックインサイトを臨床および基礎研究エキスパート等から

              戦略的/計画的に収集する:
              ・多角的に収集されたサイエンティフィックインサイトを分析し、SMART/GMATにそのインサイトを提供し、協議する


              Scientific exchange / EIF /メディカル関連プログラム:
              ・サイエンティフィックリーダーおよび社外ステークホルダーとのpeer-to-peer scientific exchangeに参加し、課題解決のための研究・教育における協力関係を育む
              ・エキスパートインプットフォーラム(EIF)およびその他のメディカルプログラムを企画・主導し、

              ・臨床および基礎研究エキスパートからの意見をメディカル戦略に組み込む
              ・海外企画のプログラム(Global Advisory Board、EIF等)について、SMART/GMATと連携・協力する

              メディカル教育プログラム:
              ・アンメットな教育ニーズを特定し、ED主導のフランチャイズ戦略と連携したメディカル教育プログラムを

              企画・実行する:
              ・社内業務(社内の連携、研修、販促/規制に関する資料のレビュー)
              ・担当チームや関連部門に対して、疾患の病態生理及び予防・治療に関する研修/コンサルテーションを行う
              ・担当領域の販促資料を医学的・科学的観点からレビューする
              ・グローバルのメディカル戦略の立案・実行に関し、カウンターパートとコミュニケーションを取り、

              SMART/GMAT会議(もしくはこれに準ずる会議)に出席する:
              ・開発品に関して臨床開発部門及び関連部署と協業を行う
              ・ 当該疾患領域の専門家として、社内ステークホルダーに対して、科学・医学専門的な立場より

              必要なインプットを行う:
              ・パートナー企業と連携してメディカル戦略の立案を行い、共に計画を実行する


              応募条件
              【必須事項】
              ・Medical Doctor資格必須
              ・ビジネスレベルの語学力(英語)必須


              【歓迎経験】
              ・Medical Advisorもしくは同等の経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              安全性情報管理・ メディカルドクター職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

              仕事内容
              新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤、再生医療等製品を担当し、以下の安全対策業務に従事する。

              ・副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
              ・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
              ・安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
              〔当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
              ・重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
              ・治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
              ・医療機関からの問い合わせに対する対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師免許(必須)
              ・がん領域の診療経験
              ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
              (真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
              ・ 英語での不自由のないコミュニケーション

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・医師免許(必須)
              【勤務開始日】
              10/1(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

              仕事内容
              新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
              ・理系かつ第月卒業以上
              ・製薬企業における経験
              ・MA/MSL経験
              ・開発、学術、マーケティング、MRなど
              ・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

              上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

              アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
              ・コミュニケーション力
              ・KOL対応経験

              <資格>
              ・MD、PhDあれば尚可
              ・MR有資格者(大学病院担当)

              <英語力>
              ・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Medica Advisor (Non-MD) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにてメディカルアドバイザーとして担う

              仕事内容
              Job Description

              The Medical Advisor holds primary responsibility within the country for the development and execution of the Country Medical Affairs Plans (CMAP) in his/her responsible therapeutic areas under the guidance and supervision of Executive Director (ED).

              Medical stragety (CMAP) ・Develop and execute asighed TA/Product CMAP in alignment with franchise strategy led by ED under the guidance and supervision of ED ・Maintain up-to-date expertise on an ongoing basis through internal and external academic opportunities. ・Lead CMAP implementation by Medical Science Liaison (MSL) / Scientific Contents (SC) / Medical Information (MI) from scientific and medical perspectives ・Continuously provide information/opinions on the planning and implementation of global medical strategy (SMART plan) ・Approve Field Engagement Plan (prepared based on CMAP) regarding field medical activities, and indirectly manage CMAP implementation and scientific Insight collection activities in collaboration with MSLs.

              Scientific insights ・Strategically/systematically collect scientific insight useful for SMART plan/CMAP from clinical and basic research experts, etc. ・Analyze multifaceted scientific insights, discuss them with SMART/GMAT.

              Scientific exchange / EIF / Medical program ・Participate in peer-to-peer scientific exchange with scientific leaders (SLs) and other external stakeholders to foster cooperative relationships in research/education to resolve issues ・Organize and lead Expert Input Forum (EIF) and other medical programs to incorporate opinions from clinical and basic science experts opinions into medical strategy ・Collaborate with SMART/GMAT to conduct global medical activities (Global Advisory Board, EIF, SASS etc) (if applicable)

              Medical education program ・Identify unmet educational medical needs, and develop and execute country medical educational programs in alignment with franchise strategy led by ED

              Information & insights of early pipeline products

              ・Collect, analyze, and provide the medical information (e.g. epidemiology, diagnosis, guidelines, standard cares, competitive intelligence etc.) of the early pipeline products to the stakeholders on demand. ・Provide strategic inputs on the early pipeline products (including potential business development cases) from medical perspectives on demand.
              応募条件
              【必須事項】
              ・2年以上のヘルスケア分野における臨床・研究経験
              ・国内における製薬企業に関連する規制、保険償還制度や臨床研究に関連するガイドライン等についての知識
              ・学術論文誌(査読あり)での論文発表経験、あるいは学会発表経験

              必要な知識・スキルおよびコンピテンシー

              ・エグゼクティブディレクターの指導/監督の元、研究のデザイン、立案、実行する能力 (Medical Research Design & Execution)                    
              ・治療領域および疾患環境の理解力 (Disease Area & Product Knowledge)    
              ・チーム間の協力を促進する能力(Foster collaboration)                                        ・科学的専門知識によりサイエンティフィックリーダーとpeer-to-peerな関係を築く能力(External Customer Engagement)                       
              ・コアビジネスにおけるグローバルコミュニケーションに参加することのできる能力、グローバル戦略を国内戦略にカスタマイズする能力 (Working Across Boundaries)、適切な英語のスピーキング、ライティング力を要する
              ・業界および地域(日本)のさまざまなコンプライアンスルールおよびコードを理解し、コンプライアンスを遵守する
              ・担当する疾患領域のチームをリードするリーダーシップ

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              グローバル企画担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              MA部門におけるマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・MAの活動は、製品価値の最適化に大きく貢献する業務を担っています。その活動はグローバル製品の販売に伴い、グローバルな広がりを持つようになってきており、今後より重要な役割として認識されるようになっていきます。一方、国内外で外部環境の変化は大きく、チャレンジが求められる環境でもあります。このような環境で働くことは、今後のキャリア形成にもプラスになります。
              ・発展し続ける国内外MAを取り巻く環境に対する理解を深め、製品価値向上に関する様々な施策の知識・経験が得られます。
              ・グローバルHQとして、世界各地域のMAとの関係構築、グローバルマネジメント体制の構築、そこでのマネジメント経験が得られます。

              【業務内容】
              国内・海外グループ各社と統括する本社MA部門において、日本、欧州、米州、アジアの4極の各地域、会社のMA部門の戦略から実行を円滑に推進するためのマネジメント業務全般と、部門長の全体統括業務補佐
              (1)グローバル及び各地域のMA戦略の施策実行管理
              (2)グローバルMA部門統括業務の実行補佐
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・MA部門における施策運営管理(予算管理含む)経験
              ・上記に代わり、コンサルティングファームにおけるMA部門のコンサルテーション経験でも可
              ・ビジネスレベルでの英会話、読み書き能力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・経営方針に沿い、MA業務のあるべき姿に貢献する強い熱意がある【必須要件】
              ・社内外のステークホルダーと円滑なコミュニケーションを行い、利害調整しながら関係構築を行えるコミュニケーションスキル 【必須要件】
              ・グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、利害関係者との調整、合意形成を進められる英語力
              ・社内外の環境変化に対する柔軟な理解、適応と、そのような環境でより良いものを求めるチャレンジ精神 

                                                        


              【歓迎経験】
              ・MBA保有者であれば尚可 

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカル戦略担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              免疫・アレルギー疾患領域におけるグローバル戦略と整合性を担保したメディカル戦略の策定

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者(国内外)との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
              ・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験が得られる
              ・メディカル戦略立案の経験が得られる

              【業務内容】
              ・免疫・アレルギー疾患領域におけるグローバル戦略と整合性を担保したメディカル戦略の策定
              ・パブリケーション戦略の策定
              ・医療関係者とのネットワーク構築戦略の策定
              ・メディカルアドバイザリーボード、企業主導臨床研究の立案
              ・メディカルサイエンスリエゾン(MSL)の活動支援
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】※いずれも必須事項ではない
              ・理系修士以上または薬剤師(6年生学部)/獣医師免許保有者【必須要件】
              ・論文執筆経験(first author以外も可)
              ・メディカル戦略立案あるいはMSLの業務経験
              ・免疫・アレルギー疾患の領域における業務経験
              ・サイエンスの分野に関して英語で会話できるレベル

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・メディカルアフェアーズ業務に貢献する強い熱意がある
              ・困難な状況があっても、医療の質の向上と患者さんの笑顔の最大化に寄与する目的に共感できる
              ・社内外の環境変化に対する柔軟な理解、適応と、そのような環境でより良いものを求めるチャレンジ精神がある

              【歓迎経験】
              ・英語論文を執筆できる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              国内CRO

              MM(メディカルモニター)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              医学的なアドバイザリー業務

              仕事内容
              ・チームメンバー(主にCRA)に対して対象疾患の研修を行う。
              ・施設とチームメンバー(主にCRA)の質問に対する回答
              ・被験者の適格性確認と被験者登録の承認 
              ・定期的なeCRFのデータレビュー
              ・データリスト(Lab data/AEs/SAEs)を確認し、安全性のシグナルの検出
              ・有害事象名などのコーディングの確認

              ※メディカルモニター経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須
              応募条件
              【必須事項】
              医師免許(国は問いません)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              サイエンティフィックコンテンツ&メディカルインフォメーション(ワクチン/感染症)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              メディカル戦略に沿った製品/製品関連医学情報をOne Medical Voiceの実現に寄与

              仕事内容
              メディカル戦略に沿った製品/製品関連医学情報を、適切な形で顧客および社内ステークホルダーに提供し、One Medical Voiceの実現に寄与する

              代表的な業務:
              ・ MIR対応
              ・ノンプロモ―ショナル資材(IF、くすりのしおり適正使用ガイド等)の作成・改訂
              ・製品/製品関連医学情報またはMIRに基づくニーズの収集・評価・分析および関連部署へのインサイト提供
              ・FAQ作成・改訂および重要文献登録(I-dis整備)
              ・社外向け資材の医学的レビュー
              ・ CMAP実行サポート(インサイト提供, LDG, MedEd)
              ・他部門への医学的コンサルテーション、アドバイス(JD, HH, Policy等)
              ・HCPの依頼に基づくヒアリング対応(資料作成・検証)
              ・Scientific Contentの企画、作成/Localize、管理
              ・MedEd Contentの企画、作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・製品/製品関連疾患知識、学習意欲 ・医学情報(論文、CTD、GL等)の検索・読解・データ解釈能力 医学的ライティング・コミュニケーション能力
              ・社内外の規制・コンプライアンスの理解と遵守
              ・ステークホルダーニーズの把握
              ・チームワーク、コミュニケーション、対人調整能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

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              語学
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識