PMSモニターの求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 8 件中1~8件を表示中

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              CRO

              【未経験可】臨床研究モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              研究事務局・モニタリング業務全般業務

              仕事内容
              研究事務局・モニタリング業務全般
              ・ 施設要件調査、試験担当医師要件調査
              ・ 施設契約手続き
              ・ IRB申請資料作成補助
              ・ スタートアップミーティング
              ・ クエリ対応
              ・ SDV
              ・ 症例登録促進
              ・ SAE対応
              医療機関(医師や看護師、事務スタッフなど)とコミュニケーションを取りながら臨床研究を進めていく業務になります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事の理解度と処理スピードが速い
              ・コミュニケーション能力が高い
              ・医療への興味が強い
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力、交渉力及び関係構築能力
              ・事実に基づいて合理的に判断し、解決策を提示できる論理的思考力
              ・医学、関連法規等に対する学習意欲
              ・チーム、組織に対して貢献する意欲
              ・達成志向
              ・PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年10月~2022年4月で応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              PMSリサーチ担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              PMSまたは臨床試験におけるCSV(コンピュータ化システムバリデーション)の管理業務

              仕事内容
              ・CSV活動のプロジェクト管理(スケジュール、成果物の品質、リソース、リスク 等)
              ・電子カルテベンダーやPMSシステム開発ベンダー等の外注先管理
              ・顧客監査対応
              ・PMDA相談資料作成サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・GVP及びGPSPの熟知
              ・P4もしくはPMS実施経験
              ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・GCPの知識
              ・DB研究実施経験
              ・PMDA相談経験
              ・プロトコル作成経験
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              PMSマネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進業務

              仕事内容
              ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進
              ・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント
              ・PMS実施(施設選定、開始準備、実施)、DB研究実施
              ・PMDA相談対応
              ・プロトコル作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・GVP及びGPSPの熟知
              ・P4もしくはPMS実施経験
              ・PMDA相談経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験5年以上
              【歓迎経験】
              ・GCPの知識
              ・DB研究実施経験
              ・プロトコル作成経験とライティングスキル
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・マルチタスク実施経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              PMS & Database Research Associates

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進業務

              仕事内容
              ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進
              ・PMS実施(施設選定、開始準備、実施)、DB研究実施
              ・PMDA相談資料作成サポート
              ・プロトコル作成サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・GVP及びGPSPの熟知
              ・P4もしくはPMS実施経験
              ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・GCPの知識
              ・DB研究実施経験
              ・PMDA相談経験
              ・プロトコル作成経験
              ・プロジェクトマネジメントスキル
              ・英語によるコミュニケーション
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              製薬会社に向けたPMSマネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              リアルワールドデータを活用した業務のPMSマネージャーの業務となります。

              仕事内容
              ・リアルワールドデータのPMS・データベースDB研究への利活用実施推進
              ・PMSプロジェクトマネジメント、チームマネジメント
              ・PMS実施(施設選定、開始準備、実施)、DB研究実施
              ・PMDA相談対応
              ・プロトコル作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・GVP及びGPSPの熟知
              ・P4もしくはPMS実施経験
              ・PMDA相談経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・製薬会社もしくはCROでの臨床開発経験またはPMS/DB研究実務経験3年以上
              【歓迎経験】
              ・GCPの知識
              ・DB研究実施経験
              ・プロトコル作成経験とライティングスキル
              ・英語によるコミュニケーション
              ・マルチタスク実施経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              PMSモニター

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              PMSモニターとして症例登録促進、調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応

              仕事内容
              PMSモニターとして下記業務を担っていただきます。

              ・医療機関訪問
              ・PMS調査の依頼(選定)
              ・契約手続き
              ・調査開始時ガイダンス
              ・症例登録促進
              ・調査票入力促進及び終了報告対応などのPMS調査の施設対応の実施等
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター経験者(治験、PMS、アカデミア等)
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              製造販売後調査等業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代
              • 40代

              自社医薬品に関する製造販売後調査とそれに伴う業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・製造販売後調査等の立ち上げ、進捗管理
              ・製造販売後調査等実施計画書等の作成
              ・再審査申請に係る資料の作成
              ・安全性定期報告に係る資料の作成,など
              応募条件
              【必須事項】
              ・PMS業務(GPSP)経験が3年以上ある方
              ・再審査申請の経験を有する方
              ・EDC構築の経験を有する方
              ・コミュニケーションスキルが高い方
              【歓迎経験】
              ・統計解析業務経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円 経験により応相談
              検討する
              • 1