管理本部(全て)の求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 105 件中1~20件を表示中

              複合専門商社

              【財務経営管理室】原価計算管理担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              総合複合専門商社での原価計算管理担当者

              仕事内容
              ・グループの国内外製造拠点での原価計算
              ・原価管理業務の標準化
              ・原価計算・原価管理業務に関する改善提案
              ・国内外製造子会社の原価管理・運営管理者
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造工場での原価計算業務及び原価管理業務経験5年以上
              ・海外工場への出張、海外工場での勤務経験および工場内での改善教育、運用管理経験


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              日商簿記3級以上、貿易実務検定C級以上 尚可

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内大手製薬メーカー

              経口固形製剤の品質管理に係るシステム管理とデジタル化業務/技能職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理

              仕事内容
              ・ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理
              ・LIMSと各種分析機器との接続などのシステム構築および管理
              ・LIMSの各種機能を活用した品質管理のGMPシステムの改善
              ・国内外査察、監査対応
              ・メンバーへの技術支援、教育

              【本ポジションの魅力】
              ・医薬品品質管理におけるデジタル化の情報、知識が習得できる
              ・品質管理のGMPシステムにおいて、デジタル化を伴ったシステムに発展させることができる
              ・グローバル化により海外のレギュレーション情報が得られる。
              ・分析部門との連携もあり、分析技術についても知見が得られる
              ・市場に出荷する製品の最終的な品質を保証する部署であり、責任はあるが、患者様からの感謝の声も届き充実感が得られる
              応募条件
              【必須事項】
              ・プログラミングに関する実務経験がある方(高度なプログラミングは必要ない)【必須要件】
              ・外部ベンダーとの折衝経験
              ・Visual Basicに関する知識
              ・LIMSのマスタ作成の経験のある方
              ・医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
              ・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化)の情報収集、導入提案のできる方


              【歓迎経験】
              ・英語に苦手意識がない方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              海外子会社管理

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 海外赴任・出張あり

              海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理など担っていただきます。

              仕事内容
              海外子会社の業績管理および経営の分析・報告を行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。
              ・海外子会社の経営分析、予実管理およびKPI管理
              ・経営的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
              ・海外子会社の業績目標達成に向けた事業運営のサポート
              ・海外事業部門の業績の取りまとめおよび社内外への報告資料作成
              ※将来的に海外子会社赴任の可能性あり
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・大学卒業以上
              ・英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上)
              ・海外事業にかかわる職務経験(5年以上)
              ・会計・税務の基礎知識があり、実務能力を有する


              【歓迎経験】
              以下の要件に合致すれば尚可
              ・海外駐在経験
              ・PMI(Post Merger Integration)の経験
              ・製造業の原価計算実務経験を有する
              ・海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内CDMO

              総務スタッフ

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、総務・システム面に関わる安定的なオペレーション体制の構築に向けた募集を行います。

              【業務詳細】
              ■工場総務、安全衛生
              ■ITシステムのサポート
              ■契約調整(取引先、提携先とのやり取り等)
              ■その他 市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成"
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかに該当する方。
              (1)管理部門で幅広に経験を積んでいきたいという志向を有する方
              (2)システム(インフラ、アプリケーション)の保守・運用経験を有する方



              【歓迎経験】
              ・製作所総務等 幅広い管理業務のご経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着東証一部上場企業

              知的財産業務

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・出願・管理(発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
              進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理)
              ・調査・分析(知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
              グ、特許権利範囲の分析
              ・審査・訴訟(知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
              家(弁護士、弁理士)との交渉・対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】
              ・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              信頼性保証部門におけるCSV推進担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入

              仕事内容
              Quality & Regulatory Complianceに関連するグローバルITシステム導入の機会増大に伴いITシステムの品質向上に対するニーズが高くなってきているため募集となっております。

              職務内容:
              ・グループにおけるCSV(computerized system validation)方針の策定
              ・個別のGXP関連のITアプリケーション開発における、CSVコンサルテーション(CSV QA)
              ・国内・海外関係会社とのCSVカンファレンス事務局
              ・ITサプライヤに対するアセスメント(ベンダー監査)
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験・スキル:
              ・製薬会社でのCSV(computerized system validation)経験
              ・(または)ITシステム監査に関する業務経験
              ・(または)IT開発プロジェクトの経験
              ・業務部門や海外関係会社と連携できるコミュニケーション能力
              ・法規制動向からITアプリケーションに対する要求事項を分析できる能力

              求める行動特性:
              ・コンプライアンスの遵守と業務効率化に対してバランスの良い意思決定を目指す
              ・自部門業務への影響を念頭に常に国内外法規制やRocheの動向把握につとめる
              ・困難な状況でも関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする

              語学力:TOEIC 730点以上か同等のビジネス英語スキル
              【歓迎経験】
              ・医薬品開発の業務プロセスを理解されている方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着SMO

              財務・経理【スタッフ】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              SMOにて財務・経理部門における経理業務スタッフとして会計・税務業務

              仕事内容
              財務・経理部門における経理業務スタッフの募集になります。
               ・会計ソフトへの仕訳入力業務
               ・社内経費精算業務
               ・債権管理業務
               ・支払業務
               ・会計帳簿管理業務
               ・上記の他、実務経験に応じた会計税務に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必要な経験等】
               経理業務経験2年以上

              【必要なPCスキル】
               ・Excel(関数・ピボットテーブル・VLOOKUP等)
               ・Word
               ・PowerPoint

              【学歴】
               大学卒以上(短大卒、専門卒も可)
              【歓迎経験】
              ・経理関連資格(日商簿記検定試験合格等)  
              ・債権管理実務経験  
              ・上場子会社での経理業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              特許出願業務担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの知的財産部の特許出願業務担当。

              仕事内容
              ・特許出願明細書作成
              ・特許審査中間処理
              ・知的財産訴訟
              ・知財関連契約の審査
              ・医薬品研究開発における知財サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業の知的財産部、あるいは特許事務所で国内外を対象とした特許業務経験(3年以上あると望ましい)がある
              ・薬学部、理学部、農学部等、修士課程以上の研究経験がある
              (有機化学および生物化学について十分な知識を有する)
              ・バイオ医薬品に関する業務に対して意欲がある

              【歓迎経験】
              ・弁理士資格のある方が望ましい
              ・TOEIC600点以上など、英語でのコミュニケーションに支障の無いレベルが望ましい
              ・他人と円滑なコミュニケーションを取れる方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              財務経理スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資製薬企業にて財務会計や管理会計業務、会計システムに関する業務も担当

              仕事内容
              財務会計・管理会計といった財務経理に関する業務について、当社においてはCenter of expertizeとして効率化や集約化を進めつつ、マネジメントや社内各機能等に対し事業推進において継続して高い付加価値を提供することを念頭に基盤構築に努めてきました。このような中で、財務経理に関する視点と当社事業の理解に基づく価値提供ができる人財を中長期的に充実させるため、当募集を行います。

              仕事内容:
              ・財務会計業務(会計上の取扱いの判断、月次決算業務、連結決算・開示書類の作成等)
              ・管理会計業務
              ・会計システムの運用と管理
              上記について、財務会計業務を中心に、管理会計業務や会計システムに関する業務も担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・ 3年以上の財務会計または管理会計業務の実務経験があること
              ・会計基準変更やシステム開発、社内プロジェクト等について社内外関係者との調整の上で主体的に対応した実務経験があること

              求めるスキル・知識・能力:
              ・論理的な思考に基づく理解・表現・説明ができること
              ・IFRS・税務の知識・経験や簿記検定・会計関連資格があれば尚可
              ・様々な立場の関係者と協働するための、またはこれら関係者にアウトプットを提供するためのコミニケーション力
              ・当社事業への興味

              求める行動特性:
              ・誠実さ、責任感、継続性、正確性、忍耐力
              顧客志向と自律性(組織の中での個に求められる行動を認識し、自律的に、自ら進んで周囲と協調して業務を進める姿勢)

              求める資格:
              ・TOEIC 700点以上 またはそれに準じる英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              会社法実務担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてコーポレートガバナンス関連業務

              仕事内容
              ・株主総会事務局(企画・運営、資料・映像作成、他社情報収集)
              ・取締役会事務局(年間日程調整、出席確認、当日対応、資料内容の確認・配布、議事録等作成)
              ・会社法等対応(商業登記、法定備置書類対応、関係法令情報収集及び諸対応、国内関係会社設立・解散支援)、コーポレートガバナンスコード対応(基本方針、報告書、実効性評価、社外役員連絡会)
              ・インサイダー情報管理および取引防止(情報関与者指定・管理、株式売買届出管理、従業員教育)
              ・株式事務対応(配当等期末決算事務対応、株主問い合わせ対応ほか)
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・上場企業における会社法、コーポレートガバナンス関連実務の経験5年~10年程度

              求めるスキル・知識・能力:
              ・議事録等文書作成、レビュー能力(英文、和文)
              ・論理的思考ができ、ロジカルに説明できること
              ・海外の関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、メール)

              求める行動特性:
              ・業界や市場の事業環境変化を的確にとらえ、社内外の情報・問題を論理的に分析し、解決策を導き出している
              ・チャレンジングな目標を設定し、約束した成果を出すための当事者意識と責任を持ち、質とスピードを追究し、粘り強く目標達成に向けてまい進する
              ・業務を遂行する上で、メンバーを巻き込み、自らが先頭になって、粘り強く成果につなげている

              求める資格:
              ・ビジネスレベルの英語力(TOEIC 850点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              特許出願/特許訴訟

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルな特許出願戦略の立案実施および特許訴訟戦略の立案実施を行う知財スペシャリスト

              仕事内容
              特許出願
              事業戦略および創薬戦略を踏まえた上でのグローバルな特許出願戦略の立案実施および権利化対応を行う職務を担う知財スペシャリスト。

              特許訴訟
              事業戦略および創薬戦略を踏まえた上でのグローバルな特許訴訟戦略の立案実施および弁護士/弁理士を含む訴訟チーム運営等を行う職務を担う知財スペシャリスト。
              応募条件
              【必須事項】
              特許出願
              1.5年以上の特許出願実務経験を有している。
              2.弁理士や弁護士と対等に討議できる特許に関する高い専門性と、英語によるコミュニケーションスキルを有している。
              3.製薬又はライフサイエンス分野における研究に関する技術理解力を有している。
              4.企業等において当該業務に関連するチーム運営管理などの経験があることが望ましい。

              特許訴訟
              1.日本、米国、欧州、中国の少なくともいずれか2つの地域における特許訴訟実務経験を有している(企業における知財担当としての経験であってもよい)。
              2.弁理士や弁護士と対等に討議できる知的財産に関する高い専門性と、英語によるコミュニケーションスキルを有している
              3.製薬又はライフサイエンス分野における研究に関する技術理解力を有している。
              4.企業等において当該業務に関連するチーム運営管理などの経験があることが望ましい。
              【歓迎経験】
              企業等においてグループの運営管理などの組織マネジメントの経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              特許調査/契約締結

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              開発案件となり得る案件候補リストアップ及び開発案件に対する特許見解支援を担っていただきます。

              仕事内容
              【MISSION】当社が各案件において、商業時継続的に収益を上げるに足る、契約書の締結
              ・案件毎の後発製剤の申請・承認に関わる特許のリスト化と申請時期予想
              ・及び周辺情報(効能効果、薬価、先発数量売上、患者数)調査
              ・他社特許抵触確認(特許事務所または法律事務所との調整を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業間の取引、売買における契約締結実務経験5年以上
              ・関係法令の基本知識
              ・パソコンの使用(word、excel、ネット検索等)
              ・人とのコミュニケーションが会話、電話、メール等で可能

              【歓迎経験】
              ・教えることも、教えられることも隔たり無くできること
              ・英語力(読み書き、会話ができる)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【東証一部上場企業】経理職(管理会計)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              管理会計、本社経理業務、基幹となる子会社、海外子会社における計数業務など幅広く担っていただきます。

              仕事内容
              募集職務である管理会計業務の内容は、担当して頂く事業部における予算策定、予実算管理、中期計画の計数面からの参画、設備投資採算評価等の業務に加え、M&A/事業提携案件への計数面からの参画、業績管理制度の高度化/効率化などの幅広い業務であり、計数スタッフとして担当事業部の事業運営を計数面から担っていただきます。

              弊社計数フィールドでは、種々の分野で計数スタッフの活躍の場が用意されています。従って、事業部の管理会計業務を経験していただいた上で、ご本人の経験及び適性を踏まえ、他の事業部管理会計業務、本社経理業務、基幹となる子会社における計数業務、海外子会社における計数業務などもご経験いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製造業での経理業務あるいは会計士事務所等での経験が7~8年程度以上あること/業務において英語での一定のコミュニケーションができること

              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・原価管理、事業管理など事業への直接的な貢献を行った経験
              ・日商簿記1級程度の経理専門能力
              【免許・資格】
              ・日商簿記2級以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Quality Assurance Senior Specialist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              品質保証スペシャリストとして臨床試験におけるGCP、GVPの順守および品質を担保します

              仕事内容
              The QAS position is responsible for the execution of the global Quality Assurance (QA) audit activities on assigned studies/products/vendors/Country Offices (CO) in the region. This role is responsible for GCP and/or PV oversight, and for assuring the compliance of studies with Standard Operating Procedures (SOPs), Policies, and all applicable worldwide regulations and guidelines (e.g. US FDA, EU Directives, ICH, and National regulations).

              Primary activities include but are not limited to:

              ・Prepares, conducts QA audits, generates audit reports, communicates results to the relevant QA management and relevant business stakeholders (e.g. Clinical trial team), and interacts with various teams to ensure corrective and preventative actions are taken to bring QA observations to closure as applicable.
              ・Activities may include GCP and/or PV related routine and directed audits of investigator sites, country offices, vendors, regulatory documents and marketing applications, third party/business partner collaborations and due diligence activities.
              ・Participates in the development/enhancement of QA procedures, guidance documents and audit tools to ensure QA consistency globally.
              ・Promotes standardization of auditing approach within QA.
              ・May represent QA as a single point of contact and provide QA guidance for studies in a certain Therapeutic Area (TA) or in certain countries to achieve continuous quality improvement and effective quality assurance.
              ・Interfaces with relevant stakeholders, including regulatory, clinical and development sub-teams, as appropriate to provide Good Clinical Practice/Pharmacovigilance QA expertise.
              ・Contributes to the QA strategy and supports QA goals for the aligned studies/countries in the Region.
              ・Proactively identifies analyses and leverages quality indicators and data to identify potential trends and risks to address and complete risk-based QA assessments and to support the implementation of associated risk mitigation strategies.
              ・In alignment with risk assessments, supports the identification of audit substrate for scheduling, as appropriate.
              ・In collaboration with the QAL, actively contributes to the quality management oversight, in the development of clinical risk assessments and quality oversight initiatives (quality plan, quality agreements) as needed.
              ・Support Significant Quality Issues management for assigned studies, including assessment of potential root causes and remediation (corrective and preventative actions) as needed.
              ・Ensures appropriate and timely escalation of quality issues, including potential misconduct or issues of significant deviation with projects/products, to the QAL, TA Head and line manager.
              ・Provides inspection management support as appropriate.
              ・Develops and delivers awareness sessions with minimal supervision on various GCP and/or PV topics internally and externally.
              ・Acts as a strong technical resource and is called upon to resolve GCP/PV issues based on knowledge of relevant SOPs (Standard Operating Procedures), GCP, PV regulations and guidelines as well as local regulations.
              ・Routinely suggests new audit techniques/aids in areas of technical expertise
              ・Design and actively participate in special assignments on various project teams and work streams as determined by QA management.
              ・Provides training and mentorship to less experienced members of QA staff.
              ・Ensures the work climate/culture within QA, exemplifies leadership behaviors.
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界でのPV関連の職務経験、またはPV監査のいずれかの経験
              ・幅広い監査の実施経験を含む、製薬業界での豊富な経験と経験のある方
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】
              ・製薬業界でのGCP監査経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              ビジネスパートナー開拓リード(デジタル領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              デジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けたビジネスモデルのビジョン、ロードマップ、戦略の構築

              仕事内容
              当社はデジタル技術を活用したビジネス革新を行い、社会を変えるヘルスケアソリューションを提供することを目指している。その打ち手の1つとして革新的なサービスの提供に取り組んでいるが、その実現のためには適切なビジネスモデルの構築に加えて、最先端技術をもった外部ビジネスパートナーや様々なステークホルダーとの協働・エコシステム形成等が重要となる。ゴール実現に向けてロードマップを描きつつ、外部パートナー連携のハブの役割を担える人財を募集しています。

              仕事内容:
              ・デジタル分野での事業拡大やデジタル技術を活用した新たな革新的サービスの提供に向けた、アライアンスのビジョン・戦略立案、ビジネスパートナー新規発掘、共創推進のリード
              ・共創に向けた契約交渉。
              ・社会全体・業種業界のエコシステムを意識した、デジタル系のtech企業等様々なステークホルダーとのコラボレーション促進、ハブ機能として新規エコシステム形成推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・事業会社・コンサルタント会社・IT系の会社等において、デジタル系の企業と、自社ビジネス拡大・新規事業立ち上げに向けたパートナリングをリードした経験(5-10年程度)
              ・ビジネスパートナーとの共創にあたって、実際の契約条件交渉・締結をハンドリングした経験
              ・上記の業務をヘルスケア業界でも実施した経験

              求めるスキル・知識・能力:
              ・新規事業におけるビジネスモデル構築に向けた基本戦略及び実行ステップの立案・遂行能力。ゴール実現に向けた最適なパートナーを見極める目利き力と連携体制構築に向けた交渉力。
              ・デジタル・AI関連企業との契約締結において、どういう権利を確保すべきなのか、抑えるべき点を熟知し、それを法務グループと連携して契約書に落とし込めるスキル。
              ・デジタル領域における幅広い人脈、柔軟なコミュニケーション能力

              求める行動特性:
              ・社内外の関係者と適切なコミュニケーションを行い、達成したいゴールへの共感を促し、協力関係を構築する
              ・外部・内部環境を踏まえた上で、ビジョンを実現するための具体的かつチャレンジングな戦略を立案し、適切なマイルストーンを置きながら目標達成を目指す
              ・先が見えない・困難な課題であっても、「どこまでならできるか」をクイックに仮説を立てて検討し、解決に向けて物事を前に進める

              語学力:
              海外のデジタル関連企業と英語で交渉できるレベル
              【歓迎経験】
              ・ヘルスケア業界での土地勘・経験があるとなお望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補 / 経営戦略スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業ポートフォリオの転換を加速化するための戦略立案、新事業開発を担う

              仕事内容
              ■グループ成長戦略の策定/推進
               ・グループ中期経営計画の策定
               ・事業ポートフォリオ転換の推進
               ・その他重要経営施策の起案/推進
              ■事業提携、M&Aの戦略策定/推進
               ・成長戦略に沿った買収戦略の遂行(事業部門との協同)
               ・ノンコア事業のExit施策の検討/推進
              ■新事業の開発企画等
               ・新事業創出の枠組みの起案と加速化施策の遂行(研究開発部門等との協同)

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              グループにおける経営計画立案のリーダーまたは各事業領域における戦略スタッフのリーダー的な役割を担っていただくことを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              以下、全てのスキル/業務経験を満たす方。
              ・ビジネスレベルの英語力(読み/書き/会話においてフレキシブルに対応が可能な方)
              ・経営戦略/コーポレートファイナンスに関する基本知識をお持ちの方。

              必須業務経験
              ・主体的な立場で事業企画、経営戦略、M&A、新事業開発に携わったご経験が3年以上ある方。


              【歓迎経験】
              MBAまたはそれに準ずる資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理(予算管理や原価管理など)および生産管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              不織布工場内の管理部門スタッフとして経理(計数管理)業務

              仕事内容
              ご入社後、不織布工場内の管理部門スタッフとして経理(計数管理)業務をお任せします。
              メンバーと業務を分担し、経験を積みながら業務の幅を広げていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・工場の経理業務全般(予算・実績の管理や差異分析、製造原価管理、会計伝票処理 など)
              ・委託業務の契約管理、委託業務先への指図、作業調整
              ・工場業務改善(プロジェクト等)の計画、立案、実行支援(事務局対応等)
              ・生産出来高数量、製品在庫の管理
              ・原材料、資材のバランス管理(発注ならびに現物管理)
              ・生産計画調整

              ■関係部門との連携
              ・社内(部門内)連携
              部門内ミーティング(毎日)、月次確認会議(月1回)、生産および現品の管理(都度発生)
              ・社内(部門外)連携
              生産計画:事業部内ミーティング(月1回)、計数管理:経理部門(都度発生)、物流:物流部門(月1回)
              ・社外(委託業者)連携
              現品管理:物流業者(都度発生)、生産管理:委託業者(都度発生)

              <仕事の魅力・やりがい>
              事業と直結する工場の管理業務を通じて、事業のダイナミック感を日々感じる事が出来ます。
              原価改善のテーマを計画し実行した結果が数字で現れダイレクトに確認する事ができます。
              チームメンバー同士でサポートしあいながら仕事を進める環境です。
              工場の管理業務を習熟し、他事業にも精通する事が出来ます。



              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業や商社等での管理業務(経理、総務、購買、物流等)経験(実務経験3年以上)


              【歓迎経験】
              ・日商簿記検定2級
              ・工場管理部門での経験、予算・実績等の数値管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              法務職(コーポレートスタッフ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              法務領域の中核人財候補として法務関連業務全般を担う

              仕事内容
              ■法務関連業務全般
               ・契約審査(起案・審査・交渉・締結)
               ・法律相談
               ・M&A、アライアンス等のプロジェクトへの参画
               ・紛争解決
               ・法令調査、監査、コンプライアンス業務(独禁法、贈収賄防止法等)、社内教育の実施等
               ※グループの国内外の幅広い事業に関わり経験を積むことができます。

              <仕事の魅力・やりがい>
              マテリアル、住宅、ヘルスケア等多岐にわたる事業のあらゆる法律問題を最前線で解決する教科書のない仕事です。
              事業責任者のパートナーとして、事業に寄添いながら仕事を進めます。
              事業課題に直接触れ、ビジネス全体を学びながら成長を感じていただける環境です。
              また、海外留学や海外駐在のチャンスもありご活躍フィールドの広がりもあります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・事業会社での企業法務経験または弁護士事務所での企業法務経験(実務経験3年以上)

              【歓迎経験】
              英語TOEIC730点以上(その他の試験であれば同等以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              知的財産スタッフ(化粧品、食品、医薬品分野)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              内資大手製薬メーカーにて特許出願及び権利化業務

              仕事内容
              ・特許出願及び権利化
              ・他社特許調査、侵害予防調査
              ・商標調査、出願
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、 TOEIC 600点以上
              ・化粧品、食品、医薬品などの分野で特許又は商標業務(調査、出願等)の経験を有する

              【歓迎経験】
              ・上記分野での研究開発経験、特許業務(企業)3年以上
              ・英語のコミュニケーション能力
              ・弁理士(挑戦中含む)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京又は埼玉
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化

              仕事内容
              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。

              仕事内容:
              創薬実験業務自動化システムの構築
              ・複数機器の連携を含むシステムデザイン
              ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
              ・自動化技術の調査、導入や開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・データベース構築、API連携などの開発経験
              上記のいずれか実務経験を有する者

              求めるスキル・知識・能力
              ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
              ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

              求める行動特性:
              ・課題解決のための自発的な行動
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
              ・創薬への関心

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              管理本部の求人一覧から条件を絞り込んで探す

              業種で絞り込む
              こだわり条件で絞り込む
              企業特性
              働き方
              募集・採用情報
              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識