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              該当求人数 124 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              社内広報部 通訳・翻訳担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、同時通訳・翻訳業務

              仕事内容
              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、
              同時通訳・翻訳業務をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の通訳(社内もしくは社外)経験があり、質の高い同時通訳スキルを有する
              ・英語検定1級もしくはTOEIC950点以上
              ・同時通訳、翻訳スキル
              【歓迎経験】
              ・製薬業界の知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              新着東証一部上場企業

              デジタルワークプレイス事業における事業戦略立案、及び新規事業化推進責任者候補

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              デジタルワークプレイス事業戦略責任者候補として事業戦略を策定、グローバル施策展開を主導

              仕事内容
              1)デジタルワークプレイス事業の事業戦略策定と施策展開及びグローバル推進
              2)新規事業開発の投資判断プロセス実行管理、アドバイザリー業務

              【携わる製品】
              ITサービス、DXサービス

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              ・当社の事業推進の中核となるデジタルワークプレイス事業推進に参画
              ・事業全体を大局的に見ることができるポジションで、事業推進のコア機能を担当
              ・グローバルコミュニケーションスキルの醸成、及び人脈形成

              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              1)デジタルワークプレイス事業戦略責任者候補として事業戦略を策定、グローバル施策展開を主導
              2)新規事業提案をする事業開発者・意思決定者(国内・海外)へのアドバイザリ業務、及びプロセス管理・推進
               ・提案の質(業務要件)・レベル(事業化要件)を含めた事前チェック(Due Diligence)
               ・投資判断をする為の情報整備を事業開発部門(国内・海外)と共同で実施(コンサルテーション、ナレッジアドバイス、等)
               ・専門部署(品証、知財、法務等)との連携や、関連事業部組織との連携・コミュニケーションを支援
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・事業戦略・企画書の作成・推進経験: 5年以上
              ・IT・IOT事業に関連した新規事業立ち上げ経験
              ・グローバル成長戦略を構築、DXO視点で計画の具体化、判断材料提示ができる方
              ・ロジカルに課題形成ができ、且つ簡潔にそのポイントを伝えることができるコミュニケーション能力に長けた人
              ・英語力: ビジネス英語 (TOEIC 700以上)






              【歓迎経験】
              1)IT事業会社で事業計画の策定。事業のP/L計画の設計や、投資対効果の試算業務の経験がある方
              2)販売、サービス、開発といった業務領域の実務経験を持ち、業務プロセスの見直しやオペレーション改善活動のリード経験
              3)日系グローバル企業もしくは外資系企業での事業推進経験
              4)プロジェクトマネージメントの経験: 3年以上
              5)英語力: ビジネス会話 (TOEIC 830以上)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~1200万円 
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              事業企画・商品戦略立案

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物薬メーカーにて業務改革および関係会社の経営サポート業務

              仕事内容
              事業戦略構築、商品戦略立案、新製品・新事業の評価、事業企画・管理やインフラ整備を進めるために以下業務をお任せします。
              ・業務改革、投資計画、開発生産の企画・検証等
              ・関係会社の経営サポート(業務改革、新規ビジネス立ち上げ)
              ・新規ビジネスの構築と関係会社のビジネス創造サポート
              ・M&Aを含めた投融資の検討と立案・実施
              ・全社プロジェクトの推進
              ・海外戦略構築 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・経営企画・事業企画経験もしくは経営コンサル経験のある方
              ・PCスキル(Excel:数値分析・管理、Powerpoint:各種プレゼン)
              ・交渉力・調整能力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              法務関連業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              バイオベンチャーで法務担当者

              仕事内容
              国内外における法務案件業務
              ・契約関連業務<日・英>(契約書案の作成、内容審査、交渉支援等)
              ・企業法務全般
              ・株主総会・取締役会のサポート
              ・コンプライアンス関連業務(社内教育の立案・実施等)
              ・法改正情報の収集及び対応策の立案・実行
              ・各種法律相談
              ・その他法務関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              契約書対応(日英両言語)の経験
              【歓迎経験】
              製造業、総務部等他部門の業務経験者
              ※法務業務だけではなく、他業務を経験されている方を歓迎します。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              特許出願業務担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの知的財産部の特許出願業務担当。

              仕事内容
              ・特許出願明細書作成
              ・特許審査中間処理
              ・知的財産訴訟
              ・知財関連契約の審査
              ・医薬品研究開発における知財サポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業の知的財産部、あるいは特許事務所で国内外を対象とした特許業務経験(3年以上あると望ましい)がある
              ・薬学部、理学部、農学部等、修士課程以上の研究経験がある
              (有機化学および生物化学について十分な知識を有する)
              ・バイオ医薬品に関する業務に対して意欲がある

              【歓迎経験】
              ・弁理士資格のある方が望ましい
              ・TOEIC600点以上など、英語でのコミュニケーションに支障の無いレベルが望ましい
              ・他人と円滑なコミュニケーションを取れる方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              特許出願業務担当者(弁理士:特許訴訟経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              知的財産部の特許出願・特許審査・特許訴訟業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・知的財産訴訟
              ・知財評価(FTO、導入・導出)
              ・特許出願明細書作成/特許審査中間処理
              ・知財関連契約の審査
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業の知的財産部、あるいはバイオ業界で特許業務経験(5年以上が必須)がある
              ・薬学部、理(理工)学部、農学部等、修士課程以上の研究経験がある
              (生物化学(及び有機化学)について十分な知識を有する)
              ・抗体医薬(バイスペシフィックを含む)、ADC、ペプチド、AAV、その他ニューモダリティーに関する特許業務経験がある


              【歓迎経験】
              ・英語でのコミュニケーションや読み書きに支障がないことが望ましい
              ・社内外とのコミュニケーション能力が高いことが望ましい
              ・弁理士資格取得者が望ましい
              【免許・資格】
              ・弁理士(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】コンプライアンスグループ・CSR推進部の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              グループのコンプライアンスを統括!会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることが可能です。

              仕事内容
              会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができる。グローバルプロジェクトに関わることができます。

              ・国内外の個人情報保護法への対応を統括する。
              ・その他、贈収賄防止、情報セキュリティ、内部通報、価値観・行動規範、
              コンプライアンス教育、従業員意識調査等から複数のテーマを担当し、
              国内外のグループ会社のコンプライアンスを統括する。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル・経験】
              1.業務経験
               ・法務コンプライアンス系部署における業務(特に個人情報保護法対応) ※必須
               ・グローバル関連の実務経験 ※必須
               ・社内・グループ内のコンプライアンス体制構築・整備・浸透活動の経験

              2.知識 
              《経営全般》
               ・ビジネス、コンプライアンス、プロジェクトマネジメント、リスクマネジメントに関する知識
               ・コンプライアンスおよびリスクマネジメントの推進において各部門、会社担当者の話が理解できるレベルの各領域の知識
              《法務関連》
               ・ビジネス法務2級レベル以上の知識
               以下について概要とリスク管理上のポイントの理解が必要
               ・個人情報保護に関する法令類:改正個人情報保護法、GDPR、CCPA
               以下について基礎的な知識が必要
               ・贈収賄防止に関する法令類:独禁法・不正競争防止法、米FCPA、英BA、韓キムヨンラン法
               ・透明性確保に関する法令類:製薬協GL、EFPIAコード、米国サンシャイン法
               ・コーポレートガバナンスに関する法令類:会社法、東証CGコード
               ・内部通報に関する法令類:公益通報者保護法
               ・労働法

              【スキル・求める人材像】
              ・高度な専門性:担当テーマについて高度かつ深い専門性を備え、グループ内展開を構想するため
              (関係の専門部署や社外専門家の活用を含む)
              ・調整・連携促進力:各アクションプランの実行やリスクマネジメントシステムモニタリングの実行に反映するのため
              (各社・各部の担当テーマの責任者・実務担当者へ直接的に、グループ内の各社・各部担当者へ共有し間接的に)
              ・組織統率力:担当テーマに関わる知識とノウハウを備え、組織の持つ専門性を全社として活かせるよう方向付けていくため

              語学
              グローバルミーティングにおける意見交換、リスクマネジメントおよびコンプライアンスに関わる情報共有等の場面で必要
              海外駐在経験、海外関連会社とのやり取り等の経験(メール、電話、会議、プレゼンテーション等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1250万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】経営監査部の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              海外駐在!グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務

              仕事内容
              グローバル本社の経営監査部において、日本、欧州、北米、アジアの子会社、部門に対する内部監査業務を担当する。
              その他、以下の業務についても段階的に担当していただく可能性あり。      
              ・メンバーのマネジメント、人材採用及び育成業務
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              以下のいずれかの経験、スキルを有する者  
              ・製薬会社で内部監査を3年以上経験 
              ・公認内部監査人、内部監査士、公認不正検査士等の内部監査に関わる資格 

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・ グローバル各地域の意見・価値観を受け入れながら、被監査先との事前調整を進めることのできる異文化対応力 【必須要件】
              ・ 課題の本質を理解し、解決のための提案ができる人材(ロジカルシンキング、文章構造化等のビジネススキルを保有)【必須要件】
              ・ 社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル
              ・ 内部監査の品質向上及び人材育成に熱意をもって取り組む人材
              ・ 何事も自ら考え行動することができるプロアクティブな人材

              ・英語にてインタビューができるレベル【必須要件】
              【歓迎経験】
              ・公認会計士(あるいは論文式試験合格者)
              ・システムIT能力(CAATs経験)
              ・海外駐在・出向経験  等
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】特許業務担当者の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの特許業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              欧米での上市がなされた当社において、医薬品グローバル先発メーカーの経営基盤となりうる知財業務を行うことは非常にやりがいを感じるものと思います。また、迎える私たちも若い方が活躍する場を与えていきたいと考えております。

              【業務内容】
              ・特許戦略に基づいた医薬の特許出願及び権利化の遂行
              ・研究所コンサルテーション
              ・事業推進に弊害となる第三者特許の調査及び評価の実施
              ・事業推進に弊害となる第三者特許の無効化対応
              ・共同研究契約案件の支援
              ・導出入対応(Due Diligence実施、交渉支援等)
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              企業における知財実務経験または特許事務所におけるクライアント(企業)に関する弁理士としての実務経験(いずれか3年程度以上)
              ・製薬・バイオ業界での特許実務経験(国内外出願・権利化、FTO評価、協業に関する契約)【必須要件】

              知財業務に必要な法律知識
              ・産業財産権法及びその周辺法、民法など
              ・ビジネス英語中級程度以上(読み書きが支障なく、話す聞くもできれば尚可)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル

              【歓迎経験】
              ・国内外係争実務経験、導出入におけるIPDD経験(あればなおよい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              新規事業の企画推進担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーにて欧米企業からの製品や開発品の導入活動、交渉、契約のサポート業務

              仕事内容
              ・主に欧米企業からの製品や開発品の導入活動、交渉、契約のサポート
              ・海外企業等とのカンターパート、ビジネスミーティングでの相互の意思疎通の支援
              応募条件
              【必須事項】
              【業務経験】
              ・企業において日本人とのビジネスコミュニケーションの経験(経験年数は問わない)

              【語学】
              ・ビジネスおいて英語・日本語の両方を使用できる方
               英語:ネイティブレベル
               日本語:日常会話レベルの日本語力
               
              【能力・スキル】
              ・英語でのビジネスコミュニケーション力
              ・日本語での日常会話力
              ・専門性の背景はサイエンスが望ましいが、法務も可

              【学歴】
              修士課程修了(4年制大学の場合、理系の学部卒)

              【その他】
              京都に通勤可能な方もしくは通勤圏内に転居可能な方
              海外とのオンライン会議に対応可能な方
              (時差の関係で、早朝や夜遅い時間帯の場合あり)
              状況や事業変化に柔軟に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・海外企業との交渉、契約などの業務にかかわった経験(経験年数は問わない)
              ・製薬業界における経験。
              ・医薬品メーカーにおいて事業開発の経験があれば尚良し。
              ・化学メーカー、機械メーカーも可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              生産本部における契約関連業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              契約交渉および社内他部署との調整、契約に関する業務

              仕事内容
              ・生産本部全体の契約に関する業務(製造委受託契約、資材調達契約、試験・業務委託契約、共同開発契約等の契約書起案および審査。その他、製品ライセンス契約における生産関連事項の審査など)
              ・上記契約に関わる相手先との契約交渉および社内他部署との調整
              ・生産本部内の決裁権限運用の調整および教育啓蒙活動
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・企業での法務業務経験のある方(製薬関連企業歓迎)
              ・英文契約書作成および契約交渉の経験を有する方
              ・医薬品の生産(原薬または製剤)に関する基礎的な知識を有している
              ・海外契約相手先との交渉に必要なレベルの英語力


              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・契約や法務に関する知識をもとに契約・提携相手先との交渉に主体的に取り組める方 
              ・コミュニケーション力を有し、社内関連部署のメンバーとのチームワークを円滑に行うことができる方
              ・スピード感と責任感を持って、最後まで確実に仕事をやり遂げることができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              750万円~1100万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              経口固形製剤の品質管理に係るシステム管理とデジタル化業務/技能職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理

              仕事内容
              ・ラボ情報管理システム(LIMS)のマスターデータ作成および維持管理
              ・LIMSと各種分析機器との接続などのシステム構築および管理
              ・LIMSの各種機能を活用した品質管理のGMPシステムの改善
              ・国内外査察、監査対応
              ・メンバーへの技術支援、教育

              【本ポジションの魅力】
              ・医薬品品質管理におけるデジタル化の情報、知識が習得できる
              ・品質管理のGMPシステムにおいて、デジタル化を伴ったシステムに発展させることができる
              ・グローバル化により海外のレギュレーション情報が得られる。
              ・分析部門との連携もあり、分析技術についても知見が得られる
              ・市場に出荷する製品の最終的な品質を保証する部署であり、責任はあるが、患者様からの感謝の声も届き充実感が得られる
              応募条件
              【必須事項】
              ・プログラミングに関する実務経験がある方(高度なプログラミングは必要ない)【必須要件】
              ・外部ベンダーとの折衝経験
              ・Visual Basicに関する知識
              ・LIMSのマスタ作成の経験のある方
              ・医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点でのモノづくりに興味のある方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方
              ・柔軟な発想と探究心をもって、積極的に業務推進・改善にチャレンジできる方
              ・より高度な品質保証システム構築のために、積極的に新技術(デジタル化)の情報収集、導入提案のできる方


              【歓迎経験】
              ・英語に苦手意識がない方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              研究部門における、契約作成および契約関連業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製薬メーカーの研究部門における、契約作成および契約関連業務

              仕事内容
              ・依頼者から研究目的・計画等をヒアリングし、社内方針を反映した国内外の契約書の起草または修正、先方との契約交渉を行う
              ・研究の協業企画、契約締結後の研究活動、日々の研究活動を契約面からサポートする
              ・研究契約を中心に契約書を管理する
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・医薬系の研究について、契約業務の経験
              ・英語:英文を正確に読み書きできる方、またはそれを目指すための語学力を有する方(TOEIC 650点以上程度) 
               

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・研究に興味があり、研究活動と契約を繋ぐコミュニケーションが取れる方
              ・契約遵守、コンプライアンス等の重要性を理解している方
              ・案件が複雑な場合でも、前向きに丁寧に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・医薬系の研究経験または研究企画職経験
              ・知財経験があればなお良い
              ・交渉のためのスピーキング、リスニングスキルがあるとなおよい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              特許業務担当者(契約)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの法務業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              画期的な新薬を継続して創出している企業で、社会への貢献を実感できる。
              グローバルな導出入ライセンス契約や企業再編などのアライアンス案件に参画し、ダイナミックな企業活動に身近に触れつつ、法務のスキル・経験をさらに磨くことができる。

              【業務内容】
              ・事業部門、管理部門やグループ会社に対する法務支援(契約書の起案・審査や法務相談対応)
              ・ライセンスその他の提携契約や企業再編等のプロジェクトへの参画(契約交渉を含む)
              ・国内外の法規制への対応や社内法務教育等のリーガルコンプライアンス推進
              ・その他、企業法務全般
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              企業における法務実務経験(5年以上)または法律事務所における企業法務に関する弁護士実務経験
              ・契約法務実務(和文・英文)および法務相談対応(必須)
              ・研究開発に関する契約やライセンス契約の経験があるとなおよい
              国内法(必須の民法・会社法に加えて、独禁法・労働法・個人情報保護法などの企業法務に関する法律)の知識・経験
              ・英文契約書のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議や契約交渉に概ね支障なく参加できる方


              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              誠実さ、主体性、改善意識、考え抜く姿勢、チームワーク、コミュニケーション能力


              【歓迎経験】
              製造業の法務経験者であることが望ましい。
              プロジェクト案件対応等において、海外出張(通常は1週間程度)や深夜勤務(時差のある海外との電話会議参加等)を行なうことにつき、制約のないこと。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              製造要員の教育・育成業務 /事務職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              バイオ医薬品での知識経験を活かし教育・育成業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバル市場への製品上市を契機に、組織規模の拡大が急務になっており、それに伴う操業要員の増強と育成が急務とされている。
              応募者のこれまでの経験・知識を生かし、工場要員の技術的スキル、ビジネススキルを向上させるための教育・育成の機会を提供することができる。


              【業務内容】
              ・実技・座学等の講師
              ・教育プログラムの講座の作成、運営、改善
              ・講師の育成
              ・その他、教育関連業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・以下のスキル、経験を有する方【必須要件】
               ・バイオ医薬品の製造作業(原薬製造、あるいは製剤製造)で15年以上の経験
               ・医薬品製造現場でメンバーマネージメント、メンバーの教育育成の経験のある方
               ・GMP組織でなんらかの責任者業務の経験のある方

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・バイオ医薬品製造の設備、作業手順、工程管理、レギュレーションに精通しており、他者に説明や教育ができる
              ・良好なコミュニケーション能力を有し、メンバーや関係者と信頼関係を構築できる

              語学:英語記載の文章をある程度理解できること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              診断薬メーカー

              システム管理者(研究スタッフ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質マネージメントシステムのシステム管理者およびDHF(設計履歴簿)の管理者業務を担う

              仕事内容
              品質マネージメントシステム(Mastercontrol)のシステム管理者(設計開発)およ
              びDHF管理者。その他ITスキルを活かした業務。
              アカウント作成、承認・閲覧権限の付与、承認フローの登録、障害・メンテナンス対応、マニュアル作成、社員説明、新規システムの導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、学部学科不問
              ・社内SE、システム管理者経験
              ・ITスキル(Mastercontrol対応)、Excelのマクロ記録
              【歓迎経験】
              ・Mastercontrolをも用いて業務を行ったご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木県
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Digital Management Group(Staff ~Manager)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす

              外資大手製薬メーカーにて工程・機能自動化システムとITを活用した企業戦略

              仕事内容
              Digital data analysis of processes and products and to make report based on the SOP’s
              Handle process and functional automation system based on HPS Japan and corporate strategy with IT (Related to production, logistic and quality system)
              Realise the robustness of the manufacturing process for new and in-line products, and achieve to produce high quality and competitive cost of products through digital technology

              Accountabilities*
              Related Performance Indicators
              ・Ensure Group policy and priorities based on Department business plan
              ・Collect and analyze information from Department business plan/BSC to develop group policies/priorities
              Support to develop business plan and identify priorities at the Department
              ・Design and achieve strategic measures and policies in Group based on department policy and priorities
              ・Design and execute group targets and important measures (KPI) based on strategic targets and results of previous business analysis
              ・Secure the initial production of new products developed internationally with no delays in Japan.
              ・Ensure successful launch in Japan through preparing the initial production of new products and ensuring necessary digital data can be gathered/analysed
              Monitor the progress and solve identified issues in a timely manner
              ・Realise the robustness of the manufacturing processes of new and in-line products
              ・Provide digital solution and automation system for production and packaging technologies
              Identify issues in the production process based on the results of annual product review, and improve processes
              Develop targets and set milestones for optimisation
              Monitor the progress and solve identified issues in a timely manner
              ・Realise to produce high quality product at competitive cost
              ・Achieve process optimization based on BPE activities for efficient production and higher quality
              Promote efficient work by creating the trial plan based on cost performance
              Manage relationship with internal/external stakeholders

              ・Ensure quality of products
              ・Improve manufacturing processes in compliance with current GMP and BI guidelines Review processes regularly and solve identified issues

              ・Ensure EHS at Yamagata plant
              ・Comply with policies and guidelines
              ・Other Regulatory and / or Organisational Requirements

              ・Management and Economic Magnitude
              ・Organisational Structure
              応募条件
              【必須事項】
              ・Years of leadership experience: more than 5 years
              ・One or multiple extended business trips (up to 6 months) abroad
              ・Extensive knowledge of laws and regulations relating to the manufacturing, packaging, quality of pharmaceuticals
              Knowledge of employment laws, commercial laws and guidelines
              Basic understanding of MES, pharmaceutical manufacturing equipment preferred.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山形
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              グローバル財務管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              本社財務部門において、グローバル財務管理業務を担って頂きます。

              仕事内容
              本社財務部門において、グローバル財務管理業務を担って頂きます。
              1)為替リスク管理
              2)グループ会社資金繰り管理
              3)グローバルキャッシュマネジメント
              4)資金調達
              5)国内売掛与信管理
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              1)財務知識(P/L、B/S、C/F)の基礎的な理解
              2)コミュニケーション能力、英語力(TOEIC600点以上)

              【学歴】
              大卒以上



              【歓迎経験】
               1)資金繰り管理
               2)為替リスク管理経験
               3)海外勤務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~600万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              Senior Strategic Specialist

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて事業計画・オペレーションなど営業戦略立案

              仕事内容
              ・事業計画・オペレーション
              ・事業部中長期・年間成長戦略立案
              ・戦略実行の進捗、結果評価
              ・オペレーティング・メカニズムの構築(KPI設定、トラッキング)
              ・営業戦略・分析
              ・顧客分析、営業活動・パフォーマンス分析
              ・ディーラー・マネジメント(地域性に即してローカライズされた戦略の立案、実行サポート)
              ・アカウント・カバレッジ、生産性ターゲットの最適化による営業予算配分
              ・営業部、マーケティング部マネジメント・チームと協働での営業戦略立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業企画、セールスオペレーションあるいはマーケティングの経験5年以上
              ・定量的・論理的思考のバックグラウンドにした、高いデータ分析能力と戦略的思考
              ・プロジェクト・マネジメント能力、実行に必要な高いコミュニケーション能力
              ・ビジネス・オペレーション・ソフトウェアのスキル
              ・日本語: Nativeレベル
              ・英語: Businessレベル(応相談)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【リクルーティングマネジャー】採用のスペシャリスト

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬会社、医療機器メーカー、ヘルスケア企業、官公庁・地方公共団体などの人材ニーズに応える業務

              仕事内容
              <人材採用業務全般>

              製薬会社、医療機器メーカー、ヘルスケア企業、官公庁・地方公共団体などの人材ニーズに応えます。

              【仕事の内容】

              <募集案件の精査・検討>

              ・採用ニーズ把握・分析、採用計画立案

              <求人業務、採用会社対応>

              ・募集原稿作成(自社サイト、求人サイト、社員紹介促進など)

              ・人材紹介エージェント、求人媒体会社対応(電話、メール、対面)

              <採用面接>

              ・応募書類の受付、書類選考、一次、二次(最終選考)、クライアントとの顔合わせ

              <合格者対応>

              ・入社決定から入社日までのフォロー(入社ガイダンス含む)

              ・事業本部、オペレーション本部との選考状況等の情報共有

              ・その他の採用関連業務全般

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・パソコンの基本操作(Microsoftアプリケーション、ビジネスメール)
              ・フットワークの軽い方
              ・当事者意識のしっかりした方
              ・課題発見や問題の解決に主体的に取り組める方
              ・人を相手にする仕事が好きな方
              ・チャレンジ精神が旺盛な方
              ・チームワークを大切にできる方


              【歓迎経験】
              ・採用業務の経験
              ・人材ビジネスの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
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              業界・専攻経験
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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識