生産・物流サポートの求人一覧

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              該当求人数 20 件中1~20件を表示中

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に貢献

              仕事内容
              製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
              ・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
              ・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

              ■その他
              月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
              (当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
              将来的には、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
              ※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
              今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。


              <仕事の魅力・やりがい>
              私たちには、『患者様のいのち』に直結する医療機器を安全かつ安定的にお届けする使命があります。
              原材料や仕入品の安定的な調達を通じて、患者様の治療に役立てます。
              また、社外との接点も多く、仕事を通じ視野を広げることができます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              本社部門にて、原材料や仕入品購買業務を担当していただきます。
              社内外関係者と連携し事業や製品、業務への理解を深めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてマネジメント業務に携わっていただきたいと考えています。
              製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
              将来的には、グループ(全社または各事業部門)の購買業務をご経験いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、すべてを満たす方
              ・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)での業務経験(3年以上)
               業務経験:原材料購買、部材・製品仕入、購買企画、営業など
              ・後輩指導・育成、PJリーダー等の経験

              <求める人物像>
              ・環境変化に対応し、自発的に新たな課題発掘と解決にチャレンジしていく姿勢をお持ちの方
              ・チームメンバーに目配りでき、業務遂行を通じともに成長していくことを楽しんでいただける方
              ・社内外の関係者と協力し、それぞれの立場を理解してリーダーシップを発揮できる方
              【歓迎経験】
              ・サプライチェーンマネジメントの経験
              ・TOEIC&720;点以上の英語力
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ISO9001またはISO13485内部監査員
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のメーカー

              物流業務 スタッフ職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて物流業務

              仕事内容
              物流業務担当者として下記の業務を遂行していただきます。

              ・原料、製品の在庫管理
              ・出荷関連業務
              ・生産管理
              ・外注管理 等

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              在庫管理、生産スケジュール管理、出荷管理の経験者
              【歓迎経験】
              ・SAP社システムを利用しての業務経験者
              ・医薬品GMPに関する知識を有する方
              ・リーダーとしての活動経験のある方
              ・TOEIC500点以上
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              調達要員(機器資材の納期管理業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内・海外プラントにおけるプロジェクトの納期管理業務

              仕事内容
              1.国内・海外プラント(ガスエネルギー、石油化学、医薬、再エネ、水素等)プロジェクトの納期管理業務
              2.発注先ベンダー・サプライヤの週次・月次工程を監督・管理
              3.上記に関する社内(プロジェクト、品質管理、設計)及び社外(顧客、JVパートナー等)とのコーディネーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社で、プロジェクトエンジニアを2年以上経験された方
              ・ エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社もしくはメーカーで、調達、納期管理を1年以上経験された方
              ・プラント機器資材の設計・製造に関する知識がある方
              ・TOEIC 500点以上或いは、英語での基本的なビジネスコミュニケーション(会話、メール、レター)能力を有し、
              ・英語環境でも臆せずにコミュニケーションを取れる方。
              【歓迎経験】
              ・技術畑の方で、調達業務に興味がある方でも可
              ・英語以外の語学に堪能な方、歓迎。
              ・製造原価計算できる方、歓迎。
              ・英文契約約款における交渉経験があると好ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              低分子医薬品の製品・原材料管理業務 /企画職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              低分子医薬品(固形製剤)工場における生産管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・低分子医薬品(固形製剤)工場における生産管理業務
               (生産計画、原材料発注/在庫管理、製品在庫管理、物流管理、出荷調整)
              ・査察及び申請対応
              ・生産計画/物流業務に関するITシステムの運用管理
              ・防虫/防鼠計画策定
              ・その他関連業務

              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・製薬関連企業で、生産計画や物流管理等の生産管理の実務経験【必須要件】
              ・国内外当局による査察対応経験
              ・生産管理に関するITシステムの実務経験、スキル
              ・社内外のCMCに関する規制情報に精通し、最新情報を収集できる

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる

              語学力:
              英語の読み書きに不自由しない、かつ日常会話レベル以上のコミュニケーションができるとより望ましい。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部における需給担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手メーカーのSCMのマネージャー候補となる求人です。

              仕事内容
              医薬品という「いのち」に係わる製品を扱い、その供給計画やCMO管理、需要部門との調整など自らが主体的に立案し行動する場面が多いため、社内外関係者との協働を通じて、世の中への貢献を実感することができる案件です。
              グローバルへの飛躍についてSCMは立ち上がったばかりの組織として成長およびグローバル展開の只中にいるため、海外メンバーを含むさまざまな同僚との係わりを通じてグローバル規模の業務を体感できたり、自ら仕組みを作っていくなど、成長の機会も豊富です。

              【業務内容】
              日本および海外に供給する製品の短~長期需給を見据え、自社工場・営業部門・海外に在籍するSCMメンバー(必要に応じ)などと連携し、
              CMO(海外含む)からの調達を含む長期供給計画を立て、必要な修正を適時に加えながら、実行する。
              また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行う。
              1~2名のプランナーをメンバーに持ち、その指導・育成を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性がある【必須要件】
              ・SCM業務の実務経験がある【必須要件】
              ・医薬品製造販売バリューチェーンに携わった実務経験がある(とくに製造に関係する実務経験がある)
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインドがある
              ・S&OP;を始めとしたSCMに関する業務プロセスを構築あるいは改革した経験がある
              英語力:TOEIC 600点以上程度が望ましい
              ※海外取引先とコミュニケーション可能な語学力がある(主に英文ライティングだが、訪問やWeb会議への対応も求められる)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・社内外のステークホルダーとの協働が主であることから、協調性がありつつも必要な主張ができる方が望ましい。
              ・また、突発的な業務トラブルなどもあり不透明な状況の中、迅速な対応が求められる場面もあるため、使命感をもって自主的に考え、前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。

              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ビジネス法務知識がある
              ・PCスキル(PPT作成)がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資大手製薬メーカー

              Senior Manager, Warehouse & Distribution Hub CAR T Japan

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              世界クラスのCAR-Tサプライチェーンを使用し細胞治療開発の運用をサポート

              仕事内容
              The job incumbent is responsible to support the development and execution of the Japan supply for autologous clinical and commercial material. The Manager works closely with 3rd parties / suppliers, procurement, MSAT and Quality, and is accountable for managing 3rd party distribution hub and warehouse facilities. This includes but is not limited to set-up and oversee the operational processes at 3rd parties including, adherence to compliance and measure performance metrics.
              This role is based in Tokyo, Japan and will require 10-20% of travel.

              Responsibilities will include, but are not limited to, to the following:
              ・Set-up and maintain procedures, processes for CAR-T apheresis/finished product management with distribution hubs (service providers)
              ・Ensure sufficient capacity for products management and storage is available in line with supply forecasts
              ・Manage service providers and ensuring compliance with relevant regulations (GMP, GDP, ATMP guidelines) by working with relevant internal functions (e.g. QA, Security)
              ・Work with Logistics to ensure time delivery of CAR-T products across the Japan CAR-T supply network between manufacturing sites and distribution hubs.
              ・Manage cell material handling and storage for leukapheresis, intermediate and drug product as required
              ・Develop and track KPI`s at service providers
              ・Collaborating with CTDO functions where needed e.g. the External Manufacturing / Logistics team and the Production team to set-up and maintain effective interfaces
              ・Working with the service providers and internal functions to set-up and maintain Chain-of-Identity (COI) and using adequate IT systems.
              ・Ensure adequate agreements are in place (SLAs, COPs).
              ・Provide management updates to the current plan status, future expectations, challenges that are envisioned and potential synergistic opportunities
              ・Ensure staff at CSP is appropriately trained and qualified for the activities they perform
              ・Accountable for organizing physical counts and performing monthly reconciliation of owned inventories stored at all CSP’s. Investigate and adjust discrepancies in collaboration with Finance.
              ・Oversee Author deviation investigations and own applicable corrective actions, ensuring compliance with internal standards and regulatory requirements and manage process for product destruction.
              ・Define warehousing and system interface procedures where required
              ・Provide inventory analysis to internal customers as required. Identify process improvements throughout the supply chain process, both operationally and systematically
              ・Create an environment of teamwork, open communication, and sense of urgency
              ・Foster a culture of compliance and strong environmental, health, and safety performance
              ・Promote a mindset of continuous improvement, problem solving, and prevention
              応募条件
              【必須事項】
              ・Ability to work independently
              ・Hands-on expertise in cGMP warehousing, supply chain, demand tools, ERP systems, cold chain logistics, and domestic/international distribution
              ・Ability to prioritize and provide clear direction to team members in a highly dynamic environment
              ・Ability to rapidly solve problems and deal with organizational complexity
              ・Ability to interface cross-functionally both internally and externally
              ・Demonstrated ability to work as part of a matrix team
              ・High organization skills with ability to multi-task several objectives in parallel
              ・Ability to drive processes and decisions to closure, is persistent in reaching the goals
              ・Proficient computer skills with Oracle, Microsoft Word, Excel, PowerPoint
              ・Fluent in English, as to manage communication with internal stakeholders abroad.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              <製造本部>サプライチェーン ロジスティックス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              ロジスティックス担当として製品の安定的且つ効率的に輸送、保管、供給に貢献

              仕事内容
              ロジスティックス担当として、INBOUND/OUTBOUND/WAREHOUSE/DISTRIBUTIONを含めた原料、中間製品、完成品のロジスティックス戦略の物流設計、コーディネーション及び、外部及び内部倉庫保管オペレーション管理を担当し、安全、品質を維持しつつ製品がGMP、GDPに基づき安定的且つ効率的に輸送、保管、供給されることを目的とする。

              物流設計 :

              Global Logistics、関連部門と連携し、輸入原薬・中間品に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う
              O2C、Affiliate、関係各部門と連携し、完成品輸送に関する業者、輸送ルート、方法、機器等、最適化を行う

              物流業務・倉庫運営 :
              ・GDP組織内の物流担当として参画し、GDPの構築及び維持を行うと共に、ガイドラインに即した物流・倉庫業務を運営する
              ・安全パトロールやMaterial Handling Safety Teamへの参画を通じ、倉庫オペレーションにおける安全衛生に関する意識向上及び安全管理を行う
              ・保管、物流において、社内品質、安全、セキュリティ基準及びその他監督官庁等の社外基準の要求事項を把握し、ギャップがあればその改善を行う
              ・関連する業務のSOPの維持管理を行う
              ・担当する業務において、逸脱報告、変更管理を実施する
              ・外部委託業者統括に責任を持ち、JPT運営、KPI等の管理を通じ倉庫オペレーションを適切に運営する
              ・社内・社外倉庫の保管キャパシティをモニタリングし、社内関係各所と連携・負荷調整を行い、キャパシティ内での倉庫運営を行い、コンプライアンスを維持する
              ・社内・社外倉庫の中長期プランの策定とキャパシティ管理、ロジスティックスパートナーを戦略的に選定する
              ・入荷便、定期便、移管便の手配・調整を行い、タイムリーな入出庫が可能な環境を構築する
              ・外部業者等を通じ、棚卸、在庫照合、廃棄処理、不適合品管理を含めた在庫管理を適切に行う
              ・システム面でのマスターデータ管理、またパワーユーザーとなり、倉庫システムの稼働を支援する
              ・SMEとしてGQS304のGap Assessmentに責任を持つ

              Global Logistics連携 :
              ・Global Logisticsとの直接の窓口として日本とグローバル物流の整合性を図りGlobal Lillyの観点から物流の全体最適化に貢献する
              ・Global Logisticsと連携し、Global Logistics主導のInitiativeの日本への展開を行い、ロジスティックスの最適化を図る

              ロジスティックスプロセスチーム運営 :
              ・ロジスティックスプロセスチームとして社内関係部門担当者とのクロスファンクショナルな会議体を形成、運営を行う
              ・ロジスティックスプロセスチームでの課題、KPI、プロジェクトを設定し、進捗管理を行うともにチームをリードする

              (Business Title :Associate/ Sr Associate/Manager-MFG Supply Chain Logistics)
              応募条件
              【必須事項】
              ・クロスファンクショナルな環境下での就業経験3年以上
              ・ERPシステム(SAP R/3等)の実務使用経験
              ・輸出入、国内配送、倉庫運営の何れかの業務経験3年以上
              ・海外との英語を用いた業務コミュニケーション経験
              ・幅広い顧客に信頼され、協力を得るための対人関係能力 
              ・的確に問題点を把握し、解決のために核心的原因、本質を追求することの出来る分析 
              ・状況分析結果、解決策等正確に関係部門に伝えることが出来る意思疎通能力
              ・状況変化への対応力と解決のための創造力、革新性
              ・プロジェクトマネジメント能力
              ・問題解決に導くリーダーシップ
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部におけるグローバルロジスティクス全般のリード業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              本社SCM部における医薬品のGDPを基本としたグローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化

              仕事内容
              当社が掲げるグローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できます。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりであるため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できるポジションです。

              【業務内容】
              ・本社SCM部における、医薬品のGDPを基本とした、グローバルな立場でのサプライチェーンの全体最適化をする
              ・各リージョンのSCMメンバーをはじめとしたQA,RA,CMC等の関連部署との協業、折衝、調整をする
              ・製品の安定供給のための、輸送中などの様々なリスク回避、および在庫/コストの観点も考慮にいれた、俯瞰的な目線をもったロジスティクスの全体最適化の提案、計画/実行をする
              ・効率的な製品供給を実現するため、国内外の輸送及び倉庫業者との的確、迅速な折衝、交渉をする
              ・指揮下の指導・育成を通じたロジスティクスG全体の育成をする
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性を有している【必須要件】
              ・医科向け医薬品のGDPに関する幅広い経験・知識を有している (温度管理輸送を含む) 【必須要件】
               (GDPとしてのQA経験または知識があれば尚可)
              ・日常のオペレーションにおける問題解決、業務改善提案経験を有している
              ・PCスキル(PPT・エクセル)を有している
              ・ロジスティクスに関するデータ (温度逸脱など)の解析経験がある
              ・輸送バリデーションなどの計画/実行経験がある
              ・人材マネジメント経験がある
              ・海外勤務経験がある(あればプラス)
              ・部門横断的な業務経験がある
              ・生産計画、販売予測・需要供給計画、物流などend to end サプライチェーン管理経験がある
              英語力:TOEIC 730点以上程度
              ※社内グローバルメンバーとの会議ならびに海外取引先とコミュニケーション可能な英語力がある(ディスカッションが可能なこと)【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・協調性があり、調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキルがある
              ・突発的な業務トラブルに対し、迅速な対応が出来る
              ・常に優先順位を見極め、スピード感をもったミッションの遂行ができる
              ・自主的に考え前向きに柔軟性を持ち行動できる
              ・異なる文化・視点を受け入れることができ、ロジカルに物事を考え、説明することができる
              ・新しいモノや事柄に対する適応能力がある
              ・細部へ注意を持ちながらも、常に客観性を失わず、俯瞰的な視点を持ち業務遂行ができる
              ・未知のものに対する興味及び学習意欲がある


              【歓迎経験】
              ・財務知識がある
              ・ERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験がある

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              アピ株式会社

              医薬品工場での物流管理

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              ドラッグストアやCMでおなじみの製品の物流管理業務

              仕事内容
              バイオ医薬品を製造するグループ会社にて、以下業務をお任せします。
              ・入出庫対応:納入された原材料等の受入、品質管理課への受入試験依頼、製造現場への出庫
              ・調整:製造した原薬を出荷する際の、品質管理課や輸送業者との調整
              ・点検:屋外タンクをはじめとする担当設備の日常および定期点検  
              ・他:受け持ち箇所の定期清掃  
              応募条件
              【必須事項】
              ・物流業務経験(荷受け、出庫、出荷等)
              ・PCスキル(Word・Excelに関する初歩的な操作スキル) 
              ※スキルレベルを応募書類にご記載ください。
              【歓迎経験】
              ・クリーンルーム内での作業経験
              ・品質システム下での業務経験(ISO9001、GMP省令等)
              ・手順書に従った作業経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】岐阜県
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系医療機器メーカー

              資材調達

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              大手企業での調達業務

              仕事内容
              資材調達業務をご担当いただきます。
              同社国内グループ会社の製品に必要な部材を800社の協力会社から購入します。
              QCDの向上と安定供給を目指して見積もり依頼、発注処理、納期管理、原価低減活動などを行い、協力会社と社内との接点としてパートナーシップを築きながら、グループのものづくりを最上流で支えます。
              また、製品の付加価値を高めるために、優れた協力会社やメーカーを世界中から探索します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・資材調達のご経験がある方(目安3年以上)
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーション能力
              ・設計、製造などのものづくり経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品生産管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手バイオ企業での工場での生産管理業務

              仕事内容
              ・医薬品の受注・配送業務 
              ・関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応
              ・梱包のエラー対応
              ・冷凍設備の管理
              ・数量管理 ・
              ・在庫管理システムの更新 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理業務のご経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              ・GDPに関する知識
              ・海外輸送に関する知識/経験
              ・英語力(読解、メール対応など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品物流管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手バイオ企業での工場にて物流管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の受注・配送業務全般
              関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンやロジスティクス関連のご経験
              ・製造管理業務のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              サプライチェーン計画

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理

              仕事内容
              ・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
              ・海外製造所からの製品等輸入・納期管理
              ・本社マーケティング部等、関係者との在庫計画策定・調整
              ・生産性向上のためのプロセス改善

              主な職責/Primary Responsibilities
              ・顧客に対して製品を安定して供給するための生産計画立案、製造能力との調整、製造実施管理を行う。
              ・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
              ・担当製品の製造部代表窓口として本社関係者及び海外製造所と交渉・調整を行う。
              ・生産、製品供給、中間品/原薬輸入に関わるリスクの特定と、予防措置。また、問題発生時の解決を主導する。

              その他/Secondary Responsibilities
              ・品質・生産性向上のためのプロセスのガバナンス及び効率を改善する。
              ・サプライチェーンパフォーマンス測定のための各種データの収集と分析を行う。
              ・生産計画システム(SAP)の維持・運用、更新対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業において以下の何れかの業務経験が3年以上あること(双方があれば、尚可)
               生産計画・実施管理業務
               海外からの物品調達・納期管理業務

              ・製造業での一般的なサプライチェーンとS&OP;の知識
              ・英語力 (TOEIC 800点以上、ビジネス上での読み書き・議論が可能、日常的に英語を用いた業務経験が1年以上あること)
              ・日本語力(ネイティブレベル)


              【歓迎経験】
              ・製薬企業での製造間接業務
              ・SAPを使用したMPS/MRP等の業務
              ・外部委託業者管理業務
              ・MRPなどの生産管理の基礎知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Third Party Ops SRM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

              仕事内容
              ・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの顔としての役割を果たしていただきます。
              ・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
              ・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
              ・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
              ・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
              ・製薬業界での業務経験(5年以上)
              ・英語スキル
              ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
              ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
              【歓迎経験】
              ・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
              ・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              原料購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉、契約業務

              仕事内容
              ・化学品、樹脂成形部材など原材料調達の交渉、契約
              ・原料予算実績管理
              ・サプライチェーン、デリバリー管理
              ・原材料のコストダウンや安定調達に関する企画、立案
              ・担当購買品の市況・需給状況など関連部署へ情報発信

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・TOEIC600点以上

              【歓迎経験】
              ・購買業務経験、物流業務経験があれば、望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内OTCメーカー

              ロジスティクス担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              ドラッグストアでよく見かけるマスク、アルコール、消毒薬、絆創膏、胃腸薬などを企画・開発・製造している会社での貿易・物流のお仕事です。

              仕事内容
              海外・国内の受発注対応、貿易業務(主に輸入)
              (在庫状況及び出荷状況の全体を把握し、発注予測立案)
              ・各工場(海外含む)折衝
              ・在庫回転率改善提案、物流業務改善
              ・他部署との譲歩調整、全体把握を行い最適化を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・国内物流経験(出荷など)
              ・輸出入業務1年以上の経験
              ・英語でのビジネスメールのやり取りの経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許(ペーパー不可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              再生医療バイオベンチャー

              生産管理職

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 育児・託児支援制度

              製造委託にもとづく生産管理業務およびその他付随業務

              仕事内容
              ・製造拠点で行っている製造に関する資材の管理および購買
              ・製品の発送手配および梱包・発送作業
              ・社内システムへの受注情報の入力および更新作業
              ・製造工程の管理
              ・製造設置機器の保守および点検
              ・電話応対
              ※その他、上記付随業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産管理業務経験
              ・工場勤務経験
              ・製造業勤務経験



              【歓迎経験】
              ・ピープルマネジメント経験
              ・Word:図や表の挿入
              ・Excel:vlookup等の関数
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              総合メーカー

              開発購買職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              血糖値の測定装置などの医療機器、試薬の開発購買業務

              仕事内容
              ・血糖値の測定装置などの医療機器、試薬の開発購買業務をお任せします。
              ・新製品の研究開発段階での部品スペックの調整~サプライヤーとの契約交渉までをお任せします。
              (調達部門が納期管理等は担当)
              応募条件
              【必須事項】
              ・契約書の取り交わし、価格交渉経験 
              ・(海外を含めた)新規の取引先開拓など前向きな姿勢
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手製薬メーカーのグループ企業

              倉庫管理業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • Iターン・Uターン

              大手製薬メーカーのグループ企業にて、倉庫管理業務

              仕事内容
              温度管理された倉庫において、下記業務をご担当いただきます。
              医薬品の原材料・半製品・最終製品の移動・保管作業など
              応募条件
              【必須事項】
              (1) フォークリフト免許保有者
              (2) Word/Excelの基本操作
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許
              フォークリフト免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山口
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリード

              仕事内容
              募集の背景:
              自社の革新的創薬技術に加え、グループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中であり、今後も治験数の大幅増が見込まれている。
              一方、限られたリソースの中で、臨床試験の増加や新たなモダリティ等への対応が急務であり、最適なプロセスの再構築が必須となっている。
              よって、治験薬に関する専門性を発揮しつつ、ググループのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリードし、プロセス改革に貢献できる即戦力となりえる人財を増員する必要がある。

              仕事内容
              ・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
              ・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
              ・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
              ・治験薬のラベル作成
              ・治験薬に関するグループおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
              ・治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること
              ・IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり
              ・臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり

              求めるスキル・知識・能力:
              ・GCP、GDP(治験薬関連)を含む国内外規制に関連する深い知識
              ・高度で全社横断的な課題を推進するための論理構築力とコミュニケション力
              ・業界情報、治験薬関連のベンダー等の豊富な知識
              ・IXRS構築時の治験薬関連要件の検証

              求める行動特性:
              患者さん目線で行動できる
              現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
              高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
              高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
              様々な社内外ステークホルダーを巻き込み、影響を与えつつ行動できる

              求める資格等
              英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方(TOEIC730点以上程度)



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する
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