技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 81 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
              ・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を使用しながらの翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              【歓迎経験】
              理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO

              大手外資系製薬メーカー 品質保証業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代

              製薬メーカー先での品質保証業務の求人

              仕事内容
              収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力します。(10~15件/日)
              MRへ情報収集依頼メール送付します。
              情報収集およびシステム登録について関係部署へ報告連絡を行います。
              MRおよび関係部署との連絡はメール通信が主となります。
              製品苦情に関わる品質情報を取り扱いますが、クレーム対応の作業はございません。
              製品苦情やクレーム受付窓口業務ではございません。
              応募条件
              【必須事項】
              PCスキル(Word, Excel, PowerPoint)
              英語スキル(リーディング/ライティング: ビジネスレベル)
              ビジネスマナースキル
              【歓迎経験】
              薬剤師、看護師、MR、製薬企業業務の経験者
              品質苦情業務経験者(当該業務の管理者経験あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              大手ガス会社の子会社である化学メーカー

              設備管理・保全(技能職)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大学やこれまでの経歴を活かしていただける設備管理・保全の技能職のお仕事です

              仕事内容
              ■仕事内容
              ・炭素繊維を製造する設備の計装設備や受変電設備及び事業所構内建物
              の電気設備や空気調和設備及び付帯設備の設備管理・保全業務
              ・汎用シーケンサーの取扱いや、制御用システムコンピュータの取扱い
              ・特別高圧受電設備及び変電設備の維持管理及び点検整備
              ・低圧電気機器の維持管理及び点検整備
              ・情報、通信、制御関係の維持管理及び点検整備(防災設備、放送
              機器、通信機器等)設備の補修、取替、増改造の立案、検討、実行
              ・設備改善や業務効率化及び安全策などの業務改善の提案や実行

              ■仕事の魅力
              ・電気設備や通信制御等、電気業務関連の知識習得に幅広くチャレンジ できる。
              ・業務効率案件や省エネ案件に対して自ら立案、検討、実行を行える
               環境である。
              ・資格取得の支援施策がある。
              ・他業界でエンジニア、保全担当者として携わってきた方など、即戦力 として活躍している。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験が3年以上あること
              ・生産設備の設備保全経験をお持ちの方
              ・電気設備や通信制御等、電気業務関連の知識がある
              【歓迎経験】
              シーケンサーの取り扱いや簡易な内容変更の技能、知識を所有している。
              ・以下の資格のうちいずれかをを保有している
              *高圧ガス製造保安責任者乙種以上
               *電気工事施工管理技士2級以上
               *第1種電気工事士
               *第3種電気主任技術者以上
               *応用情報技術者試験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              医薬品 ITサーバーシステムのインフラマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内大手製薬会社でのネットワーク、PC、サーバーやクラウドサービスについての企画導入を担当するマネジメント職です。他業種からの転職もご検討いただけます。

              仕事内容
              製薬企業における研究開発、生産、物流、信頼性保証、営業で利用されるインフラソリューション(ネットワーク、PC、サーバ、オフィス系サービス、クラウドなど)の企画~導入~運用安定化など
              (1) インフラソリューションの企画業務
              (2)インフラソリューションの構築・導入・展開業務
              (3) インフラソリューションの運用安定化業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・ 一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること

              【業務スキル、経験】
              ・ 情報システム部門(ユーザ部門における情報システム担当でも可) もしくは IT関連企業での3年以上の業務経験 【必須要件】
              ・ ビジネスニーズとITシーズを組合わせ、システム化を企画する上流工程の経験
              ・ インフラソリューションの導入または運用保守業務の経験および関連業務の知識


              【技術要素に関する条件等】
              ・ 以下のいずれかについての環境構築・運用保守に関するスキルがあること 【必須要件】
               WindowsをはじめとするMicrosoftテクノロジー環境
               社内LANおよびWAN、インターネットGateway環境
               Office365、AWSなどのクラウドサービス環境
               情報セキュリティ対策

              英語に関しては堪能、というレベルのものは必要ないが、メールなどは拒絶感なく対応できることが条件。
              【歓迎経験】
              ・ システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
              【免許・資格】
              ITシステムのセキュリティの知見があれば歓迎
              テクニカルなサーバーやネットワークなどの共通基盤経験
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              製剤開発・製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品(治験薬)の製剤開発、医薬品および治験薬の製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              仕事内容
              ・医薬品製剤の開発業務
              ・医薬品および治験薬の製造管理業務
              ・5-ALA を含む機能性の食品の企画開発業務
              ・5-ALA を含む健康食品、機能性の食品の品質管理業務
              ・上記業務に関わる事務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬もしくは健康食品(サプリメント)製造、開発会社での業務経験
              ・医薬品(治験薬)もしくは特別用途食品、機能性表示食品の開発業務経験
              ・学部卒以上
              ・社外関係先(共同開発先、製造委託先)との対面によるコミュニケーションが可能なこと
              【歓迎経験】
              ・医薬品の開発もしくは製造現場での業務経験
              ・GMP 省令を十分に理解されている方
              ・特別用途食品の申請や機能性表示食品の届出などの経験
              ・食品 GMP に関する知識
              ・英文書類作成が可能なこと

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資CRO

              【医療機器PJ】クリニカル・スペシャリスト

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              大手内資メーカーの新規プロジェクトにてクリニカル・スペシャリストとして業務を行う求人です

              仕事内容
              超音波画像診断装置の検査機器プロモーターとして
              デモ立会い、メーカーでの研修や打合せをメイン業務として行います。
              また転籍前提のプロジェクトです。

              取り扱い製品:超音波検査装置

              原則日勤ですが、業務の必要上、宿泊を伴う出張をお願いすることがあります。

              ※勤務地は 札幌、埼玉、東京、大阪、福岡 のいずれかとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許
              ・看護師、診療放射線技師等
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師の有資格者で、超音波検査の実務経験がある方
              ・上記資格をお持ちでなくとも、医療関連資格、臨床経験のある方
              【免許・資格】
              看護師、臨床検査技師、診療放射線技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              事務系総合職 情報システム

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • Iターン・Uターン

              国内製薬メーカーでの情報システム部門の募集

              仕事内容
              1.基幹システム、社内ネットワークなどITインフラの運用に係る業務
              2.その他、社内ネットワークにおいて使用されるコンピュータ化システムの開発、導入や運用に係る業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専・短大(相当程度)卒以上の方
              ・ITインフラなどネットワーク構築や運用に携わった経験のある方
              ・その他ITに関する業務に3年以上携わった経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資CMO

              経理財務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経理財務業務全般

              仕事内容
              決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
              ・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
              ・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・メーカーでの経理経験3年以上~
              ・日商簿記2級相当の知識
              ・下記項目の経験のいずれかを有している

              1.決算取り纏め
              2.原価計算

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              医療機器専門商社

              管理薬剤師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              薬剤師を活かし方医療機器商社にて管理薬剤師業務

              仕事内容
              ・医薬品、毒劇物、動物用医薬品の管理
              ・法規制商品の売り上げ管理
              ・新規取引票の管理
              ・廃棄物管理
              ・マニュアル、管理手順の作成
              ・共有DBの作成(データ入力)
              ・品質管理業務
              ・教育、指導(他部署への勉強会実施)
              ・営業社員からの問い合わせ対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・PCスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              QC文書管理スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質プログラムの管理やコンピューターシステムのデータ・インテグリティーの整備推進業務

              仕事内容
              原薬・添加剤の品質管理を向上させるために必要不可欠な業務です。

              それらに関わる書類を要求されるタイミングで遅延なく改訂していくことで、原薬・添加剤の適切な管理を維持でき、良品質の製剤を製造することにつながります。

              ・GMP書類作成
              ・出荷試験を行うために必要な書類について作成する
              ・具体的な内容は次の通りである
              ・(1)月30品目程度の「規格及び試験方法」、「ワークシート」の改定→日本薬局方に従った規格及び試験方法、ワークシートの作成が必要である
              ・(2)SOPの内容を把握して、変更申請を作成し、上記の改定を行っていく
              応募条件
              【必須事項】
              ・ワード・エクセルの入力ができる方
              ・日局試験法、日局医薬品各条の内容がわかる方
              ・大卒:理学物(化学系)、工学部(化学系)、薬学部、その他化学系の大学や専攻


              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での職務経験
              ・理化学試験の経験がある方
              ・薬事を担当したことがある方
              ・医薬品申請に携わったことがある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              外資系企業

              在宅勤務・フレックスを活用した臨床開発における内勤業務

                ワークライフバランスを維持しやすく、メリハリをつけて働くことが可能です。

                仕事内容
                治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの業務を、治験施設立上げ担当者が責任を持って行うことで、モニターが多くの施設を担当できるような組織体制を構築・実施しております。

                治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおり。
                いずれも重要な業務になります。

                ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
                ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成
                ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成
                ・モニターや医療機関と各種調整業務(費用、契約書内容の確認)
                ・社内または社外システムで治験関連業務のトラッキング
                ・治験薬搬入手続きに必要な文書のレビュー承認
                ・治験審査委員会前の同意説明文書のレビュー承認など
                応募条件
                【必須事項】
                下記2つのうち、どちらかに該当する方のご応募を歓迎
                ・モニター実務経験2年以上(国際共同治験経験者はなお優遇)
                ・治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 3 年以上有する方。
                ・FDA書類の文書作成経験

                ・効率的なコミュニケーション力、対人スキル、調整力に優れている。
                ・こまかいところまで、注意を払える方歓迎
                ・英語力(TOEIC700程度)あれば尚可。
                リーディング・ライティング、会話ができるとその後のキャリアが広がります。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できる限り早く
                勤務地
                【住所】東京大阪神戸
                年収・給与
                検討する

                国内CDMO

                再生医療における工場にて安全管理・工場総務業務

                • 受託会社
                • 上場企業
                • 女性が活躍
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす
                • 30代

                再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

                仕事内容
                "再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を増強したく、安全管理者業務を中心とした経験者、企画部における管理業務全般でご活躍頂ける方を募集しております。

                【業務詳細】
                ・安全管理に関する業務
                ・安全衛生委員会の企画・運営
                ・安全関連の活動の企画・運営
                ・各部署からのシステムでの安全関連の事案を確認、承認可否の判断
                ・産業医の先生との折衝(日程調整、相談等)
                ・ 廃棄物関連、環境関連(法律要件の照会や確認等)
                ・新人・外部業者(ベンダー)への安全教育(都度)
                ・事業所の総務業務(工場内への各種情報発信、部門との総務系業務の調整、
                座席レイアウト調整、共用物品の購入手配等)
                ・秘密保持契約、業務委託契約などの対応
                ・勤怠関連業務"
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件(MUST)】
                ・安全管理、総務業務等、幅広く管理部門の業務を積極的に進められる方。
                ・PC操作に抵抗が無い方(システムを利用することが多いため)
                ・英語(読み書き・理解できる人) ※英語を使って業務をしたい方も挑戦できる環境です。"


                【歓迎経験】
                "【歓迎条件(WANT)】
                ・工場・事業所での総務経験者。
                ・工場・事業所での安全担当経験者(担当レベルで可も一通りの知識・経験)
                ・SDS等の知識を有する
                ・安全管理者・衛生管理者(1種)の両方、またはいずれかの資格をお持ちの方"

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品メーカー

                製薬会社研究施設での管理薬剤師

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上

                医薬品メーカーにおける管理薬剤師業務

                仕事内容
                1.管理薬剤師業務
                ■入出庫管理(受入在庫確認、記録保管、出荷確認、記録保管、キャンセル品、返品在庫等の返送、記録保管)
                ■施設・衛生管理(管理帳簿の作成、貯蔵室・冷凍庫・冷蔵庫の温度確認、記録保管、衛生管理、他)
                ■放射線管理(汚染確認、管理、最大貯蔵数量確認)
                2.庶務業務
                ■納品対応(製造用原料、資材受け入れ対応)
                ■電話対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                ・管理薬剤師業務の経験者
                ・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーの経理もしくは財務企画の求人

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有

                内資大手製薬メーカーにて経理もしくは財務企画にて担っていただきます。

                仕事内容
                財務経理部 経理グループ(会計チーム) または 財務企画グループ(税務チーム)のポジションを募集します。


                ・経理グループ(会計チーム)
                年次/月次決算、監査対応、予算立案/管理、原価計算、固定資産管理など

                ・財務企画グループ(税務チーム)
                税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応など
                応募条件
                【必須事項】
                【学歴】
                4年制大学卒業以上

                【業務経験】
                ・財務会計、管理会計、税務(法人税)の実務経験
                ・経理財務業務の全体像を理解している方(実務経験5年以上)
                ・決算実務、法人税申告業務(連結納税なら尚可)の経験が豊富な方

                【歓迎経験】
                「日商簿記検定1級」以上が望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                非臨床試験CRO

                【臨床検査技師】動物の臨床検査業務

                • 受託会社

                動物の臨床検査業務

                仕事内容
                動物の血液検体等の臨床検査分析業務
                ・大学や研究機関、動物病院からお預かりした検体の分析、結果報告
                ・検査に関するお問い合わせ対応
                応募条件
                【必須事項】
                臨床検査技師免許
                【歓迎経験】
                将来的に全国転勤の意欲がある方
                【免許・資格】
                臨床検査技師免許
                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】東京(転勤有
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                外資医療機器メーカー

                医療機器据付のプロジェクトマネージャー

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有

                病院への大型医療機器納入に関わる手配・施工管理全般に関わるプロジェクトマネジメント

                仕事内容
                .プロジェクトマネージメント業務
                  (1)エリアリーダーの指揮下でのプロジェクト管理業務
                  (2)据付装置のための現地調査(設置環境、スペース、必要付帯設備
                の調査確認)
                  (3)装置設置計画及び据付工事関連業務における関係者との打合わせ
                  (4)装置据付のための必要工事の見積もり確認
                  (5)現場における据付作業の打ち合わせ、工程調整 
                  (6)現場における工事立会い、既存装置撤去・新規装置搬入立会い
                  (7)現場常駐管理の業務

                2.受注に向けた営業サポート
                  (1)現地調査による現状施設の確認、必要工事仕様説明
                  (2)電話での顧客対応

                ※プロジェクト:受注から納品、検収までの一連のプロセスの総称
                ※エリアリーダー:主要拠点プロジェクトマネージャーのリーダー

                ※配属エリアは、大崎・名古屋・関西・九州
                将来的な転勤の可能性はありますが、ご本人とのコミュニケーションにより実現しています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・設備設置に関する現場担当者としての経験を有すること。
                ・顧客との交渉経験を有すること。
                ・建築・設備・据え付け工事等を進めるための知識を有すること。
                  (特に報告、連絡、相談、議事録作成等)


                【歓迎経験】
                ・病院建築設備及び機器設置計画についての実務経験があれば尚可。
                ・建築/設備工事の見積積算実務経験があれば尚可。
                ・電気工事士、施工管理技師資格等が有れば尚可。
                【免許・資格】
                普通自動車運転免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京他
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                外資医療機器メーカー

                OPS-Manager, Service Biz, Capital Equipment Technical Service

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす
                • 30代

                外資医療機器メーカーにてセールスフォースツールの強化プロセスを促進

                仕事内容
                Operational Excellence Project Manager

                [Purpose of the role]
                ・Optimize operation performance and drive productivity throughout the organization.
                ・Be the change agent for enhancing innovative and productive culture over sustained periods of time.

                [Responsibilities]
                ・Responsible for Value Improvement Program. Coordinate and oversee cross-functional projects for achieving operation goals.
                ・Define and implement long term productivity roadmap through innovation and process simplification.
                ・Manage projects related to demand planning, distribution and customer service. Drive productivity and create impact at global level.
                ・Manage KPI review with site leadership. Identify challenges, opportunities, risks, and drive solutions accordingly.
                ・Educate, train, mentor and coach team members on value improvement execution, project management, technical learnings, and best practice.
                ・Build strategic relationship with internal and external stakeholders. Leverage this partnership to optimize business performance.
                応募条件
                【必須事項】
                ・Strong communication skills at global level. Fluent in both English (facilitate discussion in English) and Japanese (Native level).
                ・Demonstrated ability in supply chain management and project management.
                ・Lean Six Sigma certified (or experienced)
                ・Strong analytical and problem-solving skills
                ・Dynamic leader and strong team player
                ・Self-starter, able to proactively influence surroundings for creating more opportunities
                ・Experience in working with highly distributed teams across multiple functions.

                ・At least 3 years of project-lead experience with various stakeholder management in a foreign manufacturer
                ・Applied structured approach (Lean/ Six Sigma etc.) to real projects --- *not necessarily for supply chain projects
                ・Found out business opportunities, Proposed project(s) and implement it to achieve business KPI(s)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                1000万円~1200万円 
                検討する

                医療機器メーカー

                テクノロジー事業部 CAD/CAMトレーナー

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                CERECの製品の活用方法に関するアドバイスなどをとおして、専門的見地からお客様をサポート

                仕事内容
                東京又は仙台を拠点にした、CERECの製品の活用方法に関するアドバイスなどをとおして、専門的見地からお客様をサポートするポジションです。

                ・当社製品であるCEREC購入前および導入後の研修実施(お客様向け)
                ・担当顧客に対して当社製品について購入促進。(営業推進活動。具体的な売上数値目標はなし)

                応募条件
                【必須事項】
                ・歯科技工士としての就労経験
                ・企業での営業・営業推進経験
                ・Excel、Word、Powerpointがビジネスレベルで使用可能。
                ・社内外との円滑なコミュニケーションスキル (ビジネスマナーを含む)
                ・歯科技工士免許
                ・普通自動車免許

                【歓迎経験】
                ・接客経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川、宮城
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                国内創薬ベンチャー

                薬効薬理試験担当者

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 女性が活躍
                • 30代

                再生医療・バイオ医薬品メーカーでの、動物・細胞を用いた薬効薬理試験担当者の募集です。試験計画書、報告書の作成。チームの試験進捗管理など。

                仕事内容
                再生医療製品・バイオ医薬品の研究における薬効薬理試験担当者の募集です。

                外科手術を伴う中枢神経系の試験をご担当いただきます
                応募条件
                【必須事項】
                医歯薬理工農学系大学院・博士課程卒
                発生学・免疫学・病理学のうちいずれかの研究分野で、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの一定水準以上の国際学術誌2報以上。及び国際学会での発表経験 1回以上
                他研究機関もしくは企業との共同研究に参加し、何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実していること。
                【歓迎経験】
                薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
                独自の技術やアッセイ系を開発した経験を有する方
                (なおES/iPS細胞を用いた再生医学などの既存領域は重視せず、それ以外の分野での独自性の高い研究歴をお持ちの方を歓迎いたします)
                特定の臓器・疾患について専門的な知識や経験をお持ちの方
                実験計画の企画、立案や人的資源のマネジメントを行っていた方
                留学・海外勤務経験者
                *再生医学・幹細胞等の経験不問
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                出来るだけ早く
                勤務地
                【住所】大阪府
                年収・給与
                400万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                医療機器メーカー

                歯科領域におけるテクニカルサポート 

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                デジタルインプラント関連製品の製造に関する電話でのお客様へのテクニカルサポート

                仕事内容
                DDSC-T(東京製造所)でのデジタルインプラント関連製品(アバットメント、インプラント手術用ガイド)の製造に関する電話でのお客様へのテクニカルサポート、および関連する諸業務(90%)および工場運営のためのサポート業務(10%)


                1.製品関連ソフトウェア基本操作のお客様への電話説明
                2.製品のオーダー管理、納期管理
                3.お客様への諸ご案内文書の作成
                4.クレームの把握と社内展開
                5.関係チームとのコミュニケーション(設計、製造、出荷、営業、カスタマーサポート、海外工場など)
                6.サポート内容、クレーム内容などのシステム入力
                7.工場運営のためのサポート業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・歯科技工知識(技工士資格あれば尚可)
                ・CAD/CAMでの技工物設計、製造経験
                ・PC操作スキル(エクセル、ワード、アクセス、パワーポイントなど)
                ・迅速、冷静、丁寧に主に電話での顧客対応ができること(カスタマーサポート、ないし営業経験あれば尚可)
                ・内外チームと協調し、良好なコミュニケーションをとる能力を有すること

                ・エクセル、ワード、パワーポイント他のPCスキル
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京都
                年収・給与
                450万円~550万円 
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                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識