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臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当

仕事内容

治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。
臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。

・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉
・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など

応募条件

【必須事項】
・CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など)
治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験があれば、尚可。　
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】
マルチファンクショナル組織での勤務経験があればなお可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

大手製薬企業にてグループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進

仕事内容

【A&Tグループの業務】
(1)制度会計（財務会計・税務会計）に基づく法定決算・開示・申告
(2)グループにおける財務報告に関する内部統制の構築・推進
(3)財務戦略・資本政策・税務戦略の立案・実行

【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行
(1)単体決算
(2)グループ連結決算（31社）
(3)開示書類作成（決算短信、有価証券報告書、事業報告・計算書類など）
(4)財務関連業務（資本政策立案、各種財務戦略立案・実行）
(5)税務関連業務（連結税務戦略立案、単体申告書作成）

応募条件

【必須事項】
以下の要件を満たす方
【必須条件】
(1)上場企業（規模は同社と同等またはそれ以上。海外子会社有り。）における連結・単体決算業務の実務経験、監査法人/税理士法人での実務経験、またはこれらと同等の経験
(2)英語によるビジネスコミュニケーション能力　

【希望条件】
(1)資格：公認会計士、税理士
(2)英語コミュニケーション能力：ビジネスレベル（TOEIC800点以上目安）
(3)経験：IFRS実務経験、国内／国際税務


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～950万円　

医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務

仕事内容

医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務
（試薬、器材管理業務、施設管理業務，購買管理業務、受付業務等、事前に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください）

応募条件

【必須事項】
・PCスキル（WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力）
・電話、FAX、コピー機等のOA機器の使用
・普通自動車免許（AT限定可・バイク通勤不可）
※英語など語学力は不問です。
【歓迎経験】
・経理の実務（伝票の作成、確認等）
・PCスキル（Excelを活用したデータ集計及び図表作成）
・繰返しの作業が苦にならない方
・電話対応（取り次ぎ）が苦にならない方
・10kg程度の重量物を移動できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

経験により応相談

QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

仕事内容

（１）QMSの維持
（２）GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
（３）SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
　　(1)　SOP作成・内容のレビュー
　　→法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
　　(2)　文書管理
　　(3)　SOPの翻訳・翻訳チェック　
（４）SOP作成業務・コンサルティングの受託
　　(1)　製薬企業（臨床開発）国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設（医師主導治験、臨床研究）などのSOP作成およびコンサルティング

応募条件

【必須事項】
・QMS関連の業務経験
・SOP作成または管理に関わる業務経験
・GCPに関わる業務経験
・実務レベルでの英語スキル（メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能）

【歓迎経験】
・マネジメント経験
・GxPに関わる業務全般の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

大手内資製薬メーカーの財務として決算や子会社管理業務

仕事内容

・国内・海外におけるM&A・PMI対応
・移転価格税制対応
・連結決算業務
・子会社管理業務（管理会計含む）
・個別決算業務

応募条件

【必須事項】
・税務、会計の知識があり、実務能力を有する
・連結決算の実務経験が豊富
・管理会計の実務経験が豊富
・事業会社での財務・経理部門勤務経験必須
・課長職等マネジメント経験のある方

【歓迎経験】
・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
・SAP・DIVA・PBCSの使用経験
・語学力（TOEIC700点以上 or 駐在・出張・WEBミーティング経験等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

グループの財務・経理・管理系人材として、ご経験に応じて決算、税務、もしくは管理会計業務

仕事内容

以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。

(1)資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
(2)グループ連結／単体決算業務（月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等）

応募条件

【必須事項】
・財務会計、事業管理、財務のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
・将来的に海外勤務が可能なこと（希望があること）、
およびその適性があること。
【歓迎経験】
・TOEIC650点以上の英語力。＋αの業務での使用経験があれば望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

仕事内容

・出願・管理（発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理）
・調査・分析（知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
グ、特許権利範囲の分析
・審査・訴訟（知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
家（弁護士、弁理士）との交渉・対応）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
・英語（中級レベル）
【歓迎経験】
・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

450万円～700万円　

動物用医療機器(主に検査機器)の修理・点検業務及び出荷前検査業務

仕事内容

動物用医療機器(主に検査機器)の修理・点検業務及び出荷前検査業務、交換機の整備・管理業務等を行なっていただきます。メイン業務は現場からエスカレーションされた故障品の修理業務になります。
■ポイント（1）：納期に追われず、修理業務に取り組めます
本ポジションが担当する修理製品は、テクニカルサポート、フィールドエンジニアを通じて故障が必要と判断された機器になりますが、当社は故障品の回収と並行して先に現場へ新古品をお届けする保守スタイルを導入しております。先に顧客へは代替え品をお届けできているので、納期に追われることなく修理業務に専念できます。
■ポイント（2）：エンドユーザー対応無し
本ポジションは顧客対応はなく、社内調整・連携が中心となります。

■業務詳細：
・各機器の修理・点検、交換機の整備、出荷前検査を計画的に実施する
・各業務作業の効率化を意識し、改善に努める：部署の目標値（標準作業時間、作業完了期間、再修理率等）を達成する
・再修理、作業ミス、品質エラー等に対し迅速に社内関係者及びＵＳ本社に報告し、分析した上でチームでの対策を策定・実行する
・新しいプロセス、作業プロトコールをＵＳ本社から入手し、積極的に実践する
・顧客満足向上、会社全体の利益・効率化を考えた新しい修理プロセスや修理方法を検討し、確立させる
・業務フローの見直し・検討を積極的に行い、それに伴うマニュアル等の作成・更新を行う
・状況に応じて顧客への説明を行う
・5S、品質保証の意識をもち、業務を遂行する

応募条件

【必須事項】
下記いずれかのご経験をお持ちの方
・サービスエンジニアとしてのご経験（整備士の方も歓迎）
・機械の修理のご業務
・設備保全のご経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

生産技術本部の計数業務や管理室の様々な経理業務

仕事内容

■具体的な業務内容
・生産技術本部の管理スタッフ業務全般
・現場及び地区管理室への会計業務指導
・生産技術本部全体の予実算管理と財務処理（残高管理・会計処理等）
・税務業務対応（現場への税務指導・税務調査対応等）
・海外取引先との調整業務
・各地区の貯蔵品・固定資産管理業務指導
・生産技術本部内の業務システム運用管理
・内部統制業務　等

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
経理業務の実務経験３年以上
【歓迎経験】
建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。
【免許・資格】
日商簿記2級（望ましい）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

保健師もしくは管理栄養士の資格を生かして、糖尿病重症化予防業務を担っていただきます。

仕事内容

【業務内容】

糖尿病重症化予防業務

弊社では自治体より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。
相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。
事業拡大にともない、患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。

≪想定される業務内容≫

・糖尿病患者様への面談、電話指導
・相談員への指導方法のレクチャー

■服装はオフィスカジュアルOK！
■多数女性が活躍している現場です！
■お昼時にゆっくり休息できる休憩室も完備！

応募条件

【必須事項】
【必須条件】

・保健師もしくは管理栄養士資格
・保健指導経験もしくは栄養指導経験3年以上必須
・簡単なPCスキル　Word、Excel（表計算、グラフ作成）
・面談等で宿泊を伴う出張が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

350万円～450万円　

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

【CRA サポート業務】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験
は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCP トレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円　

進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーションとのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメント

仕事内容

CPC（Clinical Project Coordination）業務。

・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工

応募条件

【必須事項】
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力
・チームプレイヤー
・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方
・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

～500万円　

治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整

仕事内容

・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する

応募条件

【必須事項】
＜以下の全てに該当する方＞
・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上
・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。
・ 細部に注意を払う能力を有している。
・英語によるコミュニケーションが可能 （Reading/Writingは必要。Listening/Speakingができると尚良し）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

英語を活かす！海外の関係者や日本国内のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携

仕事内容

臨床試験に参加する医療機関の主要な連絡先として、意思や関係者からの要望や問い合わせに対応いただきます。在シンガポールの上司・先輩、そして日本国内のプロジェクトプロジェクトマネージャーやコーディネーターと連携する業務です。また、将来的には新しいチームメンバーのトレーニングをサポートいただくことがあります。

・医療機関の主要な窓口として、検査プロジェクト全体にわたる医療機関の課題解決をサポートする。
・医療機関に対して、検査における異常値を通知する。また、データ/検査報告書の確認・訂正を依頼する。
・検査キットや備品手配、検査及び関連文書の提供、折り返しの連絡、システムアカウント発行などの、医療機関からの連絡（ボイスメールメッセージを含む）に対応する。
・一般的な検体処理手順などの関する問い合わせに対応する。
・医療機関と弊社のプロジェクトマネージャーの情報共有をサポートする。また、プロジェクトマネージャーが、プロジェクトにおける重要な情報を確実に認識するようサポートする。
・新しいチームメンバーのトレーニングを支援する。

応募条件

【必須事項】
・日本語・英語を使った日本国内での業務経験2年以上
・日本語・英語におけるビジネスレベルのコミュニケーション能力（話す、聞く、読む、書く）

＊システムが英語環境であることと、国際企業のプロジェクトにおいて海外の関係者とやり取りが多いことから英語力を重視します。
・日本におけるビジネスマナーの理解
・主要業務のひとつである電話対応が得意であること
・物事に対して迅速かつ柔軟に対応・適応できること
・何らかの顧客/消費者対応経験（電話/対面での経験を歓迎）
・顧客ニーズや時間的制約に由来するプレッシャーの下でパフォーマンスを発揮できること
【歓迎経験】
・コールセンターでの勤務経験（電話を使ったコミュニケーションが得意であること）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

仕事内容

・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～350万円　

外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う

仕事内容

治験に関連する法令規制、SOP 及びワークインストラクションに従って、治験開始プロセスに関連する業務において主に SSUS,SSUL を補助する。

・治験薬搬入に必要な文書のチェック
・治験契約書・覚書の GCP 要件等について QC2 次点検
・初回申請に必要な文書ファイルの検品・修正・施設への発送サポート
・捺印申請サポート
・治験関連文書（医師の履歴書英訳やその他必要文書）の Drafting
・文書入手状況・入手した文書の専用システムへの登録
・レポート抽出・分析（専用システムから抽出したレポートの提供及び分析
・その他オフィスでのキャビネ整理、部門内での物品管理

応募条件

【必須事項】
・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・書類作成、データ入力を正確にできる方
・書類やデータ細部への注意力がある方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】
・GCP トレーニング受講経験
・英語 CV の作成補助があるため、英語力があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～350万円　

ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

仕事内容

医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

応募条件

【必須事項】
一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～850万円　

医療業界や英語力を活かせる医薬サポート事務

仕事内容

大手CROや製薬メーカーを中心とした各クライアント先に配属されます。
基本的に下記のような事務業務がメインとなります。

【具体的には】
・データ入力、チェック作業
・書類のファイリング
・サポート業務
・メール、電話対応など

応募条件

【必須事項】
・基本的なOAスキルをお持ちの方（Word・Excel）
・ルーチンワークに抵抗が無い方
【歓迎経験】
・英語に抵抗の無い方
英文の入力や、翻訳業務に挑戦できます。
・理系出身の方
知識を活かせるチャンスがあります。
・臨床開発の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～750万円　

臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

仕事内容

医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
・治験関連書類の品質管理　
・治験関連書類の整備・管理
・施設事務局対応（E-mail、TEL、郵送）　
・SOP管理
※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)

応募条件

【必須事項】
CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳（日英・英日）と、そのレビューを中心にご担当

仕事内容

安全性情報の個別症例報告書、ナラティブ、海外文献、を含む原資料の英訳
・海外文献、その他英語にて提供される原資料の和訳
・Argus を確認しながらの翻訳
・専用システムでのデータ入力

応募条件

【必須事項】
必須（下記の全てを満たすこと）
・安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに英訳）をメインで行っていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
・CIOMSの構成を理解できていること
・TOEIC750点相当以上の英語力を持ち、安全性情報の英訳・和訳いずれも対応できること（いずれか一方のみは不可）
・Argus使用経験
・クライアントからの要求されている翻訳方法に臨機応変に対応できること


【歓迎経験】
・PV入力・評価などの経験が1年以上あること
・翻訳のスピードが速いこと（納期が当日となる症例があるため）
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、積極性があり、コミュニケーション能力の高い方
・チームリーダー等の経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪　東京

年収・給与

400万円～500万円