技術・サポート(全て)の求人一覧

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              該当求人数 80 件中1~20件を表示中

              大手外資CRO

              SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

              仕事内容
              施設立ち上げ期間の業務効率化を目的とし、SSUはCRAに代わり、IRB手続きや施設契約手続き、費用交渉や契約書作成等を担当します。基本的に施設訪問はしない内勤ポジションです。CRAと連携して業務を進めます。

              ・Protocol、IB、ICF作成スケジュールの管理
              ・IRB申請資料の作成(必須文書点検含む)
              ・IRB申請スケジュールの管理
              ・施設契約書テンプレートの作成
              ・施設費用の予算建て
              ・施設契約書および費用交渉(施設、SMO)
              ・施設費用承認および契約締結スケジュールの管理
              ・J-GCP第39条の2に関する契約書作成サポート
              ・施設からの文書の収集
              ・Green light取得、取得までのスケジュールの管理 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・CRAまたはSSU/CRAサポートとして施設立ち上げに携わったご経験
              ・施設や臨床開発全体の流れを理解されている方
              ・英語力(読み書きができるレベル)

              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着SMO

              治験事務局員の求人

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代

              SMOにて治験事務局業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験事務局業務
              ・治験審査委員会への運営支援
              ・治験各書類の作成及びファイリング、チェック
              ・製薬会社の問合対応
              ・院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ
              ・提携施設で治験準備(院内調整)*電話対応
              ・請求書作成及び補助
              ・Excel・Word・Powerpointを使用した
              ・書類作成
              ・症例の進捗管理
              応募条件
              【必須事項】
              下記1~4のいずれかに当てはまる方
              ・SMA経験者
              ・CRCあるいはCRA経験2年以上
              ・治験業界経験者
              ・MR経験者


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              医療機器メーカー

              管理薬剤師業務担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務

              仕事内容
              薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務、届け 出書類の点検・帳簿記入・当社取扱い部品の受発注、電話応対など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・薬剤師資格


              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・IVD、臨床検査に関する知識やネットワークをお持ちの方
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              医療機器技術者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              医療機器の開発から市場対応までを担当する業務。

              仕事内容
              クラスIII高度管理医療機器(レーザ機器)の市場対応を取り扱う仕事で、新規医療機器の開発及び薬事申請関連業務を中心に、フィールド業務(サービスエンジニア)及びQMS関連業務も行う。
              ・治験に関連した業務
              ・薬事申請に関連した業務(申請資料作成、照会事項対応等)
              ・保険適用申請に関連した業務(保険適用希望書作成等)
              ・医療現場へ出向いての機器説明(設置、点検、立合い等)
              ・医療機器トラブル発生時の一連の対応業務(故障発生時の情報収集、一次修理、詳細調査、原因究明、対策立案等)

              応募条件
              【必須事項】
              ・クラス3以上の医療機器の薬事申請業務経験
              ・電気工学/電子工学の基礎知識


              英語力:時間をかければ英文の国際規格及び医学雑誌が読める程度
              【歓迎経験】
              ・治験実施が求められる治療機器の薬事申請業務経験
              ・フィールド業務(サービスエンジニア)経験
              ・QMS関連業務経験
              ・光学機器/レーザ機器の関連知識
              ・第2種ME技術実力検定 合格であれば望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              新着国内CDMO

              総務スタッフ

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、総務・システム面に関わる安定的なオペレーション体制の構築に向けた募集を行います。

              【業務詳細】
              ■工場総務、安全衛生
              ■ITシステムのサポート
              ■契約調整(取引先、提携先とのやり取り等)
              ■その他 市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成"
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかに該当する方。
              (1)管理部門で幅広に経験を積んでいきたいという志向を有する方
              (2)システム(インフラ、アプリケーション)の保守・運用経験を有する方



              【歓迎経験】
              ・製作所総務等 幅広い管理業務のご経験


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着受託企業

              再生医療等製品の開発、製造、品質検査担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              免疫細胞技術のバイオベンチャーでの再生医療等製品に係る治験薬製造業務

              仕事内容
              再生医療等製品に係る治験薬製造などの実務をお任せします。
              (例)
              ・再生医療等製品の開発並びに治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた治験薬製造
              ・再生医療技術を用いた品質検査 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネスマナー(事業会社での業務経験)
              ・PC基本スキル
              ・生物学的な知識
              (以下のうちいずれか必須)
              ・細胞培養経験
              ・臨床検査経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品または医薬品の開発経験
              ・クリーンルームでの作業経験
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              CRAのサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              【CRA サポート業務】
              ・必須文書移管業務
              ・文書 Tracking 業務
              ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験
              は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可)
              ・GCP トレーニングを受けられた方
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PC スキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              新着東証一部上場企業

              知的財産業務

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・出願・管理(発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
              進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理)
              ・調査・分析(知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
              グ、特許権利範囲の分析
              ・審査・訴訟(知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
              家(弁護士、弁理士)との交渉・対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】
              ・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着SMO

              財務・経理【スタッフ】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              SMOにて財務・経理部門における経理業務スタッフとして会計・税務業務

              仕事内容
              財務・経理部門における経理業務スタッフの募集になります。
               ・会計ソフトへの仕訳入力業務
               ・社内経費精算業務
               ・債権管理業務
               ・支払業務
               ・会計帳簿管理業務
               ・上記の他、実務経験に応じた会計税務に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必要な経験等】
               経理業務経験2年以上

              【必要なPCスキル】
               ・Excel(関数・ピボットテーブル・VLOOKUP等)
               ・Word
               ・PowerPoint

              【学歴】
               大学卒以上(短大卒、専門卒も可)
              【歓迎経験】
              ・経理関連資格(日商簿記検定試験合格等)  
              ・債権管理実務経験  
              ・上場子会社での経理業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資系企業

              未経験 CTA

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

              仕事内容
              ・必須文書移管業務
              ・文書 Tracking 業務
              ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・事務経験 3 年以上
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PC スキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理(予算管理や原価管理など)および生産管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              不織布工場内の管理部門スタッフとして経理(計数管理)業務

              仕事内容
              ご入社後、不織布工場内の管理部門スタッフとして経理(計数管理)業務をお任せします。
              メンバーと業務を分担し、経験を積みながら業務の幅を広げていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・工場の経理業務全般(予算・実績の管理や差異分析、製造原価管理、会計伝票処理 など)
              ・委託業務の契約管理、委託業務先への指図、作業調整
              ・工場業務改善(プロジェクト等)の計画、立案、実行支援(事務局対応等)
              ・生産出来高数量、製品在庫の管理
              ・原材料、資材のバランス管理(発注ならびに現物管理)
              ・生産計画調整

              ■関係部門との連携
              ・社内(部門内)連携
              部門内ミーティング(毎日)、月次確認会議(月1回)、生産および現品の管理(都度発生)
              ・社内(部門外)連携
              生産計画:事業部内ミーティング(月1回)、計数管理:経理部門(都度発生)、物流:物流部門(月1回)
              ・社外(委託業者)連携
              現品管理:物流業者(都度発生)、生産管理:委託業者(都度発生)

              <仕事の魅力・やりがい>
              事業と直結する工場の管理業務を通じて、事業のダイナミック感を日々感じる事が出来ます。
              原価改善のテーマを計画し実行した結果が数字で現れダイレクトに確認する事ができます。
              チームメンバー同士でサポートしあいながら仕事を進める環境です。
              工場の管理業務を習熟し、他事業にも精通する事が出来ます。



              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業や商社等での管理業務(経理、総務、購買、物流等)経験(実務経験3年以上)


              【歓迎経験】
              ・日商簿記検定2級
              ・工場管理部門での経験、予算・実績等の数値管理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              治験契約とバジェットマネジメントのリーダー

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当

              仕事内容
              治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。
              臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。

              ・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
              ・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
              ・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
              ・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉
              ・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など)
              治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験があれば、尚可。 
              ・ビジネスレベルの英語力

              【歓迎経験】
              マルチファンクショナル組織での勤務経験があればなお可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              [臨床工学技士]~研修施設でのトレーナー(常駐)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、お客様または社員に対するトレーニングを担当

              仕事内容
              仕事内容

              内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、
              お客様または社員に対するトレーニングを担当していただきます。
              育成に関わる仕事であるため、やりがいを感じていただけます!

              ・社内技術者に向けたME機器の技術指導トレーニングの企画、実施、支援
              ・社内技術者に向けたME機器の適正使用トレーニングの企画、実施、支援
              ・技術マニュアルの整備

              ・研修施設における機器管理業務 ほか

              (1)月曜休館+土日いずれか、の週休二日制
              (2)所在地:神奈川県足柄上郡、(車通勤可能です。)
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・臨床工学技士資格必須
              ・医療機関での勤務経験必須

              【求める人材像】
              ・育成に関わる仕事に熱意のある方
              ・不特定多数の人の前でスピーチできる方
              ・コミュニケーション力
              ・学習意欲の高い方
              【歓迎経験】
              ・急性期病院での勤務経験尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              国内CRO

              Project Assistant

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

              仕事内容
              医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
              ・治験関連書類の品質管理 
              ・治験関連書類の整備・管理
              ・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
              ・SOP管理
              ※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
              クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
              応募条件
              【必須事項】
              CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資CMO

              経理財務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経理財務業務全般

              仕事内容
              決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
              ・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
              ・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・メーカーでの経理経験3年以上~
              ・日商簿記2級相当の知識
              ・下記項目の経験のいずれかを有している

              1.決算取り纏め
              2.原価計算

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療費制度相談窓口対応スタッフ

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              医療費制度について一般的な説明、相談対応

              仕事内容
              <業務名>医療費制度相談窓口

              <業務内容>特定の製剤を使用している、または使用を検討している患者様からの問い合わせ電話に対して、おもに医療費制度について一般的な説明、相談対応を行う。※高額医療費支給制度を中心とした、医療費制度全般に関する知識が必要です。

              <募集背景>
              ・高薬価の薬剤が増加しており、治療にかかる費用が処方のハードルとなっている疾患領域が増えている。
              ・患者様は医療費制度の仕組みについては知識が乏しく、検討に必要な情報が不足している。
              ・医療費制度に関する相談窓口を設置することで、処方のハードルを下げ、患者様の治療開始に貢献する。

              <当該窓口の想定される業務量>
              ・オペレータ1~3名にて、月間100~200件程度を想定。

              <この仕事のやりがい>
              ・患者様へ、複雑な各種医療費制度についてわかりやすく説明することで、治療のサポートに貢献できる。
              ・処方に対するハードルを下げることで、治療開始および治療の継続に向けたサポートができる。
              ・特定の疾患領域に関する薬剤や手技の知識を学べる。
              ・医薬品コールセンターのリーディングカンパニーのスタッフとして、様々な業務スキルを積める。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療事務経験概ね2~3年以上の方。
              ・地域中核病院、大学病院等、大規模施設にて勤務経験のある方尚可。
              ・医療費制度全般に一定以上の知識、情報をお持ちの方。(説明できるレベル)
              ・基本的なPCスキル(Excel、Word、ビジネスメール)
              ※Excel:関数とグラフ作成、データ集計、並べ替え、抽出等、Excelをつかいこなせる方
              【歓迎経験】
              ・各種医療事務関連資格・認定をお持ちの方、歓迎
              ・様々な業務でのリーダー、マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              商社

              獣医師資格を生かして動物薬原料のテクニカルサポート業務

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              動物薬・飼料添加物を中心にテクニカルサポート業務をお任せします。

              仕事内容
              営業担当と同行して、取引先となる飼料販売会社へ訪問することがあります。
              原料に関する問い合わせに対して、仕入れ先や社内関係各所の協力を得ながら的確な情報・回答を提供していくことが求められます。
              顧客が抱える課題や要望に対応していく業務であるため、動物薬に関する専門的な知識が必要となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              ・英語力をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              物流・事務担当

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              免疫細胞技術のバイオベンチャーにて製造および自己がん組織の管理に係る事務業務

              仕事内容
              特定細胞加工物、再生医療等製品の製造および自己がん組織の管理に係る以下の事務業務
              ・顧客との電話対応(受注、問合せ等)
              ・顧客情報の入力、雛形を用いた書類作成等の受付業務
              ・原料(血液、組織等)受入、加工物の出荷に係る業務
              ・自己がん組織の保管等に係る業務
              ・自社システムへの入力業務
              ・その他関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・対顧客の電話窓口対応経験
              ・PC操作スキル
              【歓迎経験】
              ・供給業者の管理業務
              ・SAP使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Risk Assurance Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              企業の評判と利益をコンプライアンスと保護を保証する財務組織の内部統制環境を提供

              仕事内容
              ・Our Company is the second largest pharmaceutical market with complete end to end business functions and representation by most functions in the company (Commercial, R&D, Manufacturing and Support function).
              ・The Risk Assurance Manager will provide an internal control environment for the finance organization which assures compliance and protections the reputation and profits of the company
              ・The Risk Assurance Manager will report to Japan CFO (native English speaker) and work with business process owners closely. He/She will provide a hands-on approach to improve the governance, risk management and compliance of operations. The manager will use a framework and processes to identify potential threats and create plans to prevent and mitigate problems.
              ・The Risk Assurance Manager should be highly perceptive and methodical. He/She will have the ability to communicate effectively and present plans in a convincing way to both leaders and peers.
              ・More specific roles and responsibilities are below:
              ・Main contact for MCAAS internal control across the company
              ・Maintain ERM Program design, execution and management. Develop risk management controls and systems
              Coordinating development and management of organization BCP
              Drive continuous improvement through timely remediation of audit finding with business process owners
              ・Grant of Authority (GOA) Lead for Japan. Main contact for GOA, responsible for managing updates, awareness training and communication to the organization
              Collaborate with internal controllers of other markets, regional and global teams to maintain/improve control environment by sharing best practices and building communities of practices
              ・Conduct self-assessments to define and analyze possible risks
              Making recommendations on improving specific controls and the overall control environment
              ・Design processes to eliminate or mitigate potential risks
              Evaluate existing policies and procedures to find weakness. Collaborate with IC and business stakeholder to strengthen those policies
              Help implement alternative innovative solutions and plans to enhance controls and drive operational efficiencies
              Evaluate employees’ risk awareness and train them when necessary
              Present and report risks and mitigating actions to senior leaders and peers.
              People manager of PMO specialist. Overall responsibility for PMO service delivery to finance organization.
              応募条件
              【必須事項】
              ・会計または財務または経営管理の学士号
              ・管理保証、リスク管理、専門サービス/コンサルティング会社または多国籍企業(CIA、CPAが望ましい)でのコンプライアンス経験における5年以上の経験
              大規模な商業組織における監査人および/または内部監査マネージャーとしての4大会計事務所の経験
              ・PCスキル(Excel、PowerPoint)
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・情報技術の理解と、さまざまなアプリケーションやシステム(SAP、データ分析ソフトウェア(Spotfire)、リスク管理/監査プログラムソフトウェアなど)を使用する能力
              【歓迎経験】
              ・製薬業界また規制業界での経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/薬品添加剤(結晶セルロース)の研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              関係先と連携し、結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動

              仕事内容
              関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携し、結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。

              具体的な業務内容:
              ・ラボ実験で見出した原理にもとづきベンチスケールで検証。
               実生産機で実証を行い新製品を世に送り出します。(数年単位のサイクルで行います)
              ・製品プロモーション活動として、学会発表やテクニカルサービス対応。
               海外に積極的に事業を展開しており、英語でのプレゼンテーションの機会も多数あり。
               ≪出張対応≫
               国内出張は週に1回程度、海外出張は四半期に1回程度あり。
               昨今の社会情勢により、現在は出張を行わずオンラインを活用して活動しています。
               今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              以下、全てを満たす方
              ・化学系の開発経験またはテクニカルサービス経験(実務経験5年以上)
              ・マネジメント経験が3年以上
              ・英語による実務経験(ビジネスにおいて自分の伝えたい事を英語で伝えられる)


              【歓迎経験】
              ・粉体工学にかかわる経験やスキル
              ・セルロース関連の経験やスキル
              ・TOEIC700点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              700万円~950万円 
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              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識