九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 99 件中1~20件を表示中

              医療機器メーカー

              管理薬剤師業務担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務

              仕事内容
              薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務、届け 出書類の点検・帳簿記入・当社取扱い部品の受発注、電話応対など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・薬剤師資格


              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・IVD、臨床検査に関する知識やネットワークをお持ちの方
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床開発モニター(臨床薬理)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

              ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

              ◆プロジェクトリーダー:

              上記業務に加えて
              (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
               ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
               ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
               ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
               ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

              ◆プロジェクトマネージャー:
              上記業務に加えて
              ・プロジェクトの業務全体の運営管理
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口
              ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
              ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・GCP下でのモニター実務経験5年程度
              ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇

              ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)
              チームリーダー等のマネジメント経験1年以上

              ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて)
              医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上
              プロジェクトマネジメントの経験

              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーのMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

              仕事内容
              MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験(3年程度以上)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
              【歓迎経験】
              糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資CSO会社

              化学療法領域/医療機器営業経験者対象

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              大学病院、基幹病院のDr.Nsを中心に、化学療法サポート製品に関する情報提供

              仕事内容
              大学病院、基幹病院のDr.Nsを中心に医療機器の情報提供を行います。
              既存先施設へ切り替え提案を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器メーカーもしくは医療機器ディーラーでの営業経験3年以上
              ・ディーラーマネジメントおよび自己管理能力の高い方
              ※歓迎条件
              【歓迎経験】
              ・血管アクセス関連製品の経験
              ・オンコロジー領域の知識が豊富な方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              8月下旬~9月1日予定
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              【インサイドセールス(フルタイム)】歯科領域

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器のインサイドセールス(循環器領域)を担っていただきます。

              仕事内容
              ■医療機器のインサイドセールス(歯科領域)
               フルタイムでの勤務(18時・19時以降のアポイントの対応も発生する可能性あり)

              ■営業スタイル:インサイドセールス(電話、メール、オンライン)にて医療従事者にアプロ―チを行う。患者の掘り起こし、マーケティングリサーチなど行って頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療業界での営業経験3年以上
               もしくは歯科衛生士としての経験3年以上
              ・PCスキル(Word、Excel、PPT)
              ・フルタイムでの勤務が可能な方(夕診後のアポイントに対応できることが必須となります)

              【歓迎経験】
              ・インサイドセールスの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(在宅)
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              眼科領域におけるエリアのMSL機能職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科領域におけるTAEとの、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動

              仕事内容
              全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、眼科領域におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築する

              仕事内容:
              ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
              ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動
              ・眼科領域の経験や人脈を活かしエリアの核となって、眼科領域におけるMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・眼科領域での高い専門性や臨床経験を有していること
              ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
              ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること

              求めるスキル・知識・能力
              ・メディカル、バイオロジーのバックグランド
              ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)の熟知
              ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる

              求める行動特性:
              ・患者さん目線と高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。
              ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

              求める資格:
              ・TOEIC730点以上
              ・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでメディカル分野の経験を有する方
              ・全国9拠点のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各拠点
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【担当者・管理職候補】品質保証・品質管理職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              【担当者・管理職候補】品質管理・品質保証業務

              仕事内容
              ・医薬品GMP関連の品質管理業務
              (出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、製品品質の年次照査、バリデーション管理、文書及び記録の管理、教育訓練、原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等) ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務医薬品等の試験分析に係る業務(研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理、品質保証、製造などのご経験者
              ・GMPの理解のある方
              ・管理職経験者


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀、兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大日本住友製薬株式会社

              原薬および製剤の試験管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手製薬メーカでの原薬および製剤の試験管理業務

              仕事内容
              原薬・製剤に関する品質試験、特に微生物試験や環境試験の実施および管理業務、グローバル査察への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における微生物分野の試験業務の経験 (微生物限度試験、無菌試験、菌の同定等)、医薬品の品質管理に必要な微生物の専門知識
              ・薬学・化学・農学・理学系の大学卒以上

              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許があれば望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内ワクチンメーカー

              ヒト用ワクチン・血漿分画製剤の製造業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              あなたの経験が活かせます「ヒト用ワクチンの研究開発業務」

              仕事内容
              ・ワクチン製剤・血漿分画製剤の製造業務
              (主に細胞、ウイルス、微生物、抗体を用いる製品の製造に従事)
              ・GMP文書の作成及び管理
              ・一部メンバーの管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              製造業での実務経験
              【歓迎経験】
              ・GMPの知識・経験があれば望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品製造担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務を担っていただきます。

              仕事内容
              内資製薬メーカーの工場での医薬品製造業務

              【中長期的にお願いしたいこと】
              ・グループメンバーの進捗管理や工程責任者(チームリーダー)として管理業務
              ・既存文書(指図記録、作業SOP、変更管理文書など)の改定や新規作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の製造業務経験(7年以上)
              ・医薬品製造に関わるGMPなどの理解・実践指導を行える方
              ・小規模チーム、グループのマネジメント経験
              ・PCスキル(Word、Excel)
              ・高専・大学卒以上

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)

              【歓迎経験】
              ・固形製剤の製造経験または基礎知識
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大学発ベンチャー企業

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし

              大学発ベンチャー企業での研究員

              仕事内容
              スキル経験によって異なりますが
              現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
              ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社の
              ルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

              例)
              ・タンパク質の生産
              ・タンパク質構造分析 等

              PCRを使い、遺伝子操作やタンパク質の生成評価をしていきます。
              また無菌操作として、安全キャビネット内でウィルスの作成などもします。
              SDSの電気泳動、クロマトグラフィーのカラム操作もします。


              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質精製
              ・遺伝子操作
              【歓迎経験】
              PCR操作経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              テクニカルセールススタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにて獣医師資格を活かした営業およびサポート業務

              仕事内容
              担当エリアでの営業と獣医師領域でのサポート

              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・要獣医師免許、もしくはは営業経験者
              ・鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカーの営業・テクニカルサービス、獣医師としての臨床経験など)
              ・高い対人コミュニケーションスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国転勤あり
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器に関する品質保証業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              血液浄化装置と医療機器(セパセル)に関する品質マネジメントシステムの維持管理などの品質保証業務

              仕事内容
              血液浄化装置と医療機器(セパセル)に関する品質マネジメントシステムの維持管理などの品質保証業務

              具体的な業務内容:
               前職の経験を考慮し、下記いずれかの業務からスタートしていただきます。
               一つ一つの業務を習得し、知識と経験を積みながら業務の幅を拡げて下さい。
               それぞれの業務によってチームを分け、個人で対応する場合とチームで対応する場合があります。
               ・当社の品質マネジメントシステムを規定した文書の作成、改訂
               ・医療機器に関わる許認可及び登録の維持管理
                国内の製造販売業許可、海外の施設登録など(米国・カナダ・欧州・台湾・韓国)
                ※海外顧客や関係者との対応は英語を使用します。
               ・品質マネジメントシステムに関する認証(ISO13485、ECなど)の維持管理、外部審査の対応
               ・製造委託先への監査及び品質管理の指導
               ・品質マネジメントシステムに関する社内教育、内部監査の計画及び実施
               ・製品及び業務品質のレビューと改善活動の推進

              出張対応 :
               ・国内出張は月1~2回(現在は2ヶ月に1回程度)
               ・海外出張は年1回程度
                現在、昨今の社内情勢により海外出張は行っておりません。
                今後は、国および弊社の方針に従い対応を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              下記、全てを満たす方
              ・医療機器または医薬品に関する品質保証や品質管理(出荷試験など)業務の経験(実務経験2年以上)
              ・「医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律」に関する知識
              【歓迎経験】
              ・医療機器又は医薬品等の製造ラインの管理業務経験
              ・英語での文書作成やメール対応(ビジネスでのコミュニケーションに支障がないレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大分宮崎
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器製品の品質管理業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              血液浄化装置と医療機器(セパセル)に関する品質マネジメントシステムの維持管理などの品質保証業務

              仕事内容
              当工場で生産している人工腎臓は、透析患者様の健康を支える重要な製品です。
              主な業務は、『狙いとする性能を発揮できる製品が生産されているか』『患者様の健康に悪影響があるものが製品に付着していないか』などを試験を行い確認することです。

              ■具体的な業務内容
               各種試験検査業務とその管理 
                各種試験検査データを分析し、製造課への連絡や対応方法を指示
                ・人工腎臓製品に付着する菌や発熱性物質の試験検査
                ・生産工程の清浄性(塵埃、生菌、発熱性物質等)の検査
                ・人工腎臓製品の性能試験
               製造支援
                ・試験結果のデータ解析、傾向分析
                ・製造課への結果連絡、その後の対応の協議
                ・新規に生産する製品の評価方法の確立や導入
               QMS(品質マネジメント)活動
                ・各国の規制・関連ISO・社内基準の順守と変更対応
                ・各種監査対応(監査を受けるための書類作成等の準備)
              ■仕事のやりがい
              病院見学や患者様の治療状況を確認する際、自社製品が患者様の健康に大きく寄与していることが実感できます。
              患者様の健康に対する責任感と治療に貢献できる大きなやりがいを感じる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              ・学校もしくは企業(検査機関なども含む)で、理化学系試験または生物系試験の経験(実務経験5年以上)
              ・検査の背景や目的を理解できる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの微生物・動植物細胞の取扱い経験
              ・医薬品や食品、化粧品メーカーなどでの品質管理業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              医療機器商社

              医療機器メーカーでの開業医への営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              専門ドクターへ商品のプロモーション活動やドクターからの意見やニーズに対して医療情報を提供

              仕事内容
              専門ドクターへ自社製品のプロモーション活動や、ドクターからの意見やニーズに対して、医療情報を提供する等、製品を売り込むだけではなく、医療機器のスペシャリストとして活動していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              経験:MR実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              要普通自動車免許(AT限定可)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する