九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 121 件中1~20件を表示中

              東証一部上場企業

              【霊長類】獣医師

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              獣医師!鹿児島にてサルの飼育管理を担っていただきます。

              仕事内容
              非臨床試験で必要な霊長類の獣医学的ケア業務 ・飼育管理 ・治療、身体検査 ・動物福祉学的ケアの改善 *獣医師として、動物実験に用いる各種霊長類(主にサル)の獣医学的ケアを行 っていただきます。日本でこれだけの種類・数の霊長類を飼育して いる施設は他にありません。これまでの獣医師としての知識と経験 を新たな土地・ステージで試していただきたいです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格
              【歓迎経験】
              ・サルや霊長類の取り扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              貿易会社

              品質管理(分析・データ算出)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              日本薬局方に基づく医薬品原料の分析業務

              仕事内容
              ・分析・検査
              ・データ算出
              ・薬事対応 など

              無理なく検査を行うために、分析機器などを使用し、効率的で負担の少ない体制を実現。
              契約関係や倉庫の管理、原料工場の品質チェック、クライアント対応は営業担当者が行っているので、外部接触もほぼありません。担当業務に専念できます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許をお持ちの方
              ※調剤薬局→品質管理へのジョブチェンジも歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着製造販売メーカー

              DMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              体外診断用医薬品の大手企業でのDMRの業務です。

              仕事内容
              呼吸器感染症に関する体外診断医薬品のセールスとなり、自社製品の特徴説明から競合品との優位性説明など製品PRや学術情報の提供がメインとなります。
              クリニック(医院、診療所)ではドクター・看護師、病院では検査技師・薬剤師・ドクターへの説明を行います。既存顧客へのフォローが7割、新規の顧客開拓が3割程度です。
              医療機関の直販ではなく販売代理店(医薬兼業or試薬専業卸)を通じた販売であるため朝晩の代理店訪問は欠かせず、MS(医薬品卸業者)への情報提供と収集を行いその連携により製品継続使用と新規購入を促します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR実務経験2年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】九州
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年6月入社 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

              福島~栃木エリア(居住;福島県、栃木県を担当するのに支障のない範囲)・京都エリア(居住;京都府内)・福岡エリア(居住;福岡県内)
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・泌尿器領域 担当経験 必須
              ・オンコロジー領域担当経験 必須
              (固形がん、血液がんいずれかの経験があれば応募可)

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年6月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              大動物向け検査・技術に関する営業職(獣医師)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

              仕事内容
              家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


              ・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
              ・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
              ・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】九州 東北他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内原薬メーカー

              医薬品の製造オペレーター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              上場のグループ会社である医薬品受託メーカーにて製造オペレーター職

              仕事内容
              医薬原体・医薬中間体・化成品などの製造オペレーターをお任せします。
              設備管理等やその他付帯する業務もご経験に応じてご担当頂きます。
              例)原材料の運搬、分量を測って機械に投入し、問題なく稼働しているのかをチェック、完成品の梱包・運搬など
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場勤務経験者
              ・三交代勤務が可能な方
              【歓迎経験】
              ・化学・医薬工場でのご経験
              【免許・資格】
              運転免許証
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】福岡県
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              循環器領域/経験者対象

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います

              仕事内容
              ■医療機器営業職
              商材:循環器領域(末梢)の医療機器

              ■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・血管内治療製品(カテ室で処置をする機材)の取扱い経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東関西他
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業(循環器領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有

              業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

              仕事内容
              ・担当製品:循環器領域の医療機器
              ・営業スタイル:大学、基幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。立ち会い業務もございます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験3年以上
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者

              求める人物像
              ・向上心の高いチャレンジ精神旺盛な方
              ・明るくコミュニケーション能力の高い方
              ・目標達成意欲の高い方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東関西他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【経験者】データマネジメント(DM)プロジェクト責任者候補

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              データマネジメント業務全般や窓口を担当するデータマネジメントプロジェクト責任者ポジションです。

              仕事内容
              医療機関等から収集したデータ(症例報告書)を予め設定した計画書に基づきデータクリーニングおよびコーディング等のデータ集計および加工する一連の業務を担っていただきます。

              入社後は、ご経験を踏まえて業務をお任せします。経験の浅い方は、徐々に担当できる業務の幅を広げ、データマネジメントの専門性を深めていただきます。

              【具体的には】

              ・クライアント(依頼者)とスケジュールなどの協議、DM計画書作成
              ・社内の臨床開発部門・解析部門との連携や業務調整
              ・プロジェクトのスケジュール管理
              ・チェックリスト作成
              ・集計を伴うデータのチェック
              ・電子化するためのデータベースの準備
              ・派遣社員マネジメント

              ※データ入力は派遣社員が行います

              担当プロジェクトの決め方
              ご経験と本人希望、案件難易度、個々の業務量などを踏まえてプロジェクトがアサインされます。

              ※前職ではPMS中心の経験を積まれてきた方でも、治験などの他のプロジェクト経験を積むことができます
              応募条件
              【必須事項】
              製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方

              ・クライアント窓口業務
              ・DM計画書作成
              ・EDCセットアップ
              ・クエリ要否判断
              ・Data validation spec(再調査基準)作成
              ・安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務)

              【歓迎経験】
              ・将来的にデータマネージャーとしてチームリーダーを目指したい方
              ・Access使用経験をお持ちの方
              ・英語力をお持ちの方(国際案件や、グループの Data Science Vietam、 Koreaのメンバーとのプロジェクトに携わることができます)
              ・プログラムコーディング経験をお持ちの方
              ・データベース設計経験をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪九州
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              【薬剤師】原薬工場の品質保証

              • 中小企業

              【未経験歓迎!】薬剤師があれば品質保証として検討可能です。

              仕事内容
              ・品質保証業務
              ・品質保証の未経験の人は、製造や品質管理からスタート
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカーでの品質管理関係経験、もしくは合成研究または技術部門で業務経験のある方
              ・薬剤師資格必須
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡、富山
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              種豚メーカー

              獣医師

              • 中小企業
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務

              仕事内容
              弊社SPF種豚農場における飼育管理業務全般、人工授精業務、防疫担当業務、家畜診療所業務など、SPF豚の供給を支えるお仕事をして頂きます。

              ■職務内容詳細:
              原則農場に勤務して頂き、基礎知識を学んで頂きます。その後、獣医師として現場の飼養管理スタッフの管理、指導業務をして頂きます。スタッフと共に現場を見ながら、業務を推進していきます。

              ※SPF豚とは:豚の発育に悪影響を及ぼす病気に感染していない、健康で清浄な豚を指し、高品質で美味しい豚肉です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師免許をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉、秋田他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              化粧品企業のグループ研究所

              食品検査員

              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              化粧品、漢方生薬などに含まれる残留農薬や栄養成分の検査・解析業務

              仕事内容
              化粧品、漢方生薬などに含まれる残留農薬や栄養成分の検査・解析。
              主に化粧品に含まれる残留農薬検査を行っていただきます。また、農業組合や九州内の食品製造会社からの農産物などの検査・解析を担当していただきます。1日の検体数は多くて20~30件程度。

              【詳細】
              ・検体の調製/粉砕/採取  ・溶媒抽出・濾過・脱水
              ・測定/データ解析/入力:これらの業務を各行の作業ごとに分担して担当
              ・検査データに関する問い合わせ対応  ・検査方法の検証
              応募条件
              【必須事項】
              GC-MSMSや、LC-MSMSの使用経験をお持ちの方 

              【歓迎経験】
              ・残留農薬検査をしたことがある方
              ・機器分析(上記のGCMSMS等)の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】熊本県
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資医薬品メーカー

              化粧品品質保証 ※チーフ~係長クラス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー

              品質保証本部 化粧品品質保証にて監査や品質保証業務全般を担っていただきます。

              仕事内容
              品質保証本部 化粧品品質保証部にて下記業務をご担当いただきます。

              [具体的には]
              ・化粧品 / 医薬部外品の品質保証業務全般
              ・品質保証システムの運用
              ・委託先監査
              ・設備、原料、資材等の変更に対する各種管理業務
              ・その他付随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品業界での品質保証のご経験
              ・大学卒業以上
              【歓迎経験】
              ・製造関係法令知識のある方
              ・JAS、ISO-9001、ISO-22000などについての知識および監査対応経験
              ・自社工場または、委託先工場の監査経験
              ・薬事関連の知識
              ・行政や認証機関との交渉、調整力
              ・3年以上の処方開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】佐賀
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              東証プライム上場企業

              【鹿児島】安全性試験研究職〈眼科的検査〉

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上

              鹿児島で眼科領域の経験を活かせる安全性試験業務

              仕事内容
              安全性試験における眼科的検査全般(動物実験等)をご担当していただきます。

              主な業務
              ・実験動物における検眼鏡を用いた眼科検査

              その他の業務
              ・実験動物におけるERG・OCT検査
              ・実験動物における硝子体内投与・網膜下投与
              ・眼疾患モデル動物の作製
              ・眼毒性評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・実験動物における眼科検査のスキルを有している方
              ・眼科領域の研究にも従事していただける方
              【歓迎経験】
              ・基礎眼科学専門家
              ・実験動物1級技術者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              臨床開発モニターの求人

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

              仕事内容
              治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
              現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
              (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
              【歓迎経験】
              ・グローバル試験の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪、福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】歯科領域営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験

              業界未経験でも可能!歯科領域による営業活動

              仕事内容
              【 担当製品 】
              歯科系の機器
              ※募集エリアによって担当製品は異なります。

              【 セールススタイル 】
              歯科医院に対する自社製品の提案・販売
              製品の取扱い説明・デモやセミナーの企画運営
              販売代理店(ディーラー)への製品説明会、販促企画の提案など

              【 募集エリア 】
              東北1枠(宮城)、関東甲信越4枠(千葉・埼玉・神奈川・長野)、中部1枠(愛知)、関西2枠(大阪)中四国1枠(広島)、九州1枠(福岡)
              ※()内は居住地ですので、担当エリアは広域となる可能性もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              スキル・資格等
               1.営業経験3年以上
               2.新規開拓の経験
               3.普通自動車免許保持者

              その他
              ・自己管理能力が高い方
              ・PCスキル

              ※英語等の語学力は一切問いません。

              【歓迎経験】
              ・有形商材の営業経験
              ・歯科業界での営業経験
              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東北関東他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資系企業

              外資系企業にてCRA (経験者)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資企業にてモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
              ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

              【歓迎経験】
              ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
              ・単独で施設訪問ができる
              ・グローバル試験の経験
              ・大学病院やがんセンター等の担当経験
              ・監査又は実施調査の経験必須
              ・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              医薬品(原薬)技術開発職 ラボ技術要員

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 20代

              HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。

              仕事内容
              HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。
              有機合成・薬学(化学系薬学等)の知見を用いて、国内外の大手製薬メーカーより受託する治験薬製造・研究業務に従事頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件:
              ・大卒以上で社会人経験1年以上
              ・薬学、有機化学、有機合成などに関する知識
              ・HPLCなどの分析機器使用経験(学生時代の使用経験も可)


              【歓迎経験】
              歓迎要件:
              製薬メーカー、原薬・中間体メーカー、CMO等における分析研究経験
              薬剤師

              【語学】
              任意
              ・英語(中級レベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する