九州・沖縄(全て)の求人一覧

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              該当求人数 92 件中1~20件を表示中

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              臨床開発モニター(臨床薬理)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

              ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

              ◆プロジェクトリーダー:

              上記業務に加えて
              (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
               ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
               ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
               ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
               ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

              ◆プロジェクトマネージャー:
              上記業務に加えて
              ・プロジェクトの業務全体の運営管理
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口
              ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
              ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・GCP下でのモニター実務経験5年程度
              ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇

              ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)
              チームリーダー等のマネジメント経験1年以上

              ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて)
              医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上
              プロジェクトマネジメントの経験

              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リサーチ・プロジェクトマネジャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              国内外の強固なパートナーシップをベースにサービスや企画の立案と推進

              仕事内容
              国内・海外を問わず、調査プロジェクトの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、受注したリサーチプロジェクトのフィールドワーク・各種オペレーションなどの推進管理
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験・スキル】
              ・英語スコア(目安:TOEIC:800点以上)

              【以下いずれかが当てはまると、なお望ましい】
              ・パートナーセールスの経験やマーケティング施策の立案と推進までを行った経験
              ・法人営業の経験(無形商材であれば尚可)
              ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験
              ・製薬会社、医療機器メーカーにおける業務経験
              ・市場調査会社において、業務経験をお持ちの方
              ・外資系企業や商社においてグローバル部門との折衝やオペレーションの経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資企業

              経験者CRAの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              世界に幅広いネットワークを持つグローバルカンパニーと国内大手の合弁企業にてCRA業務

              仕事内容
              クライアントから委託を受け、治験が適切な医療機関において、関連法規(GCP)や実施計画書(プロトコール)に従って実施されているか、また被験者の人権・安全が保護されているかを確認(モニタリング)する業務です。
              ・治験を実施する医療機関と担当医の選定
              ・治験スケジュールや契約内容の確認、医療機関のスタッフへの説明会の実施
              ・治験の進捗管理: 症例数の進捗管理、症例報告書の回収・点検、症例報告書と資料との照合
              ・治験薬の交付、供給管理状況の確認、回収
              ・モニタリング報告書の作成
              ・治験終了手続き、確認作業
              応募条件
              【必須事項】
              【必須(MUST)】
              ・製薬メーカーやCROにおけるグローバル治験の施設選定から終了手続きまでの一貫したモニタリング経験
              ・コミニュケーションスキル、ネゴシエーションスキル、コーディネーションスキル
              ・専門学校、短大、大卒、院卒以上
              ・新人/若手CRAの教育経験

              【歓迎経験】
              【歓迎(WANT)】
              ・CTMSの使用経験
              ・英語での業務経験(Reading/Writing)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・大阪他
              年収・給与
              450万円~1000万円 
              検討する

              外資企業

              グローバル企業にてBiostatisticianの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験における統計解析業務を担当

              仕事内容
              ・例数設計
              ・統計解析計画書作成
              ・統計解析仕様書、解析用データ定義書等の、統計解析業務に必要なドキュメント作成
              ・SASプログラミング
              ・バリデーション作業
              ・データ解析
              ・キーオープン解析
              ・中間解析
              ・解析結果・報告書のレビュー 等


              将来的には…

              ・統計解析メンバーの担当業務への臨床的判断等
              ・業務クオリティ向上施策の検討・実施
              ・グループメンバーの業務スキル指導
              ・業務範囲は、症例数設計から始まり、解析計画書の作成・解析・解析結果報告書・Publicationの支援・reviewer対応、と幅広いものとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業又はCROでの3年以上の統計解析業務経験
              ・SASプログラミング(Base, Stat, Macro とGraphが使える)と依頼者と協議ができる程度
              ・臨床試験における統計解析業務全般(CDISC ADaMを含む)に関する知識
              ・生物統計または数学系の大学,大学院卒,またはそれに類する分野での3年以上の経験

              【歓迎経験】
              ・英語力(ライティング及び会話コミュニケーション)
              ・SAS以外の統計パッケージの知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              外資動物薬メーカー

              コンパニオンアニマル カスタマーコンサルタント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進

              仕事内容
              顧客に対してコンサルテイティブ・セリングを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。また、自己管理もしっかり行い、他の社員の見本となり上長とともに教育指導の手伝いをする。

              ■担当特約店、担当エリアの販売計画を達成すると同時に自社製品の売上を最大化する。
              ・担当エリアの製品について販売目標、プロモーション計画を設定し、承認を得たあと、目標達成のための販売促進活動を行なう
              ・担当特約店別、エリア別および製品別計画を作成・推進する
              ・特約店別、エリア別および製品別目標の進捗状況をチェックする

              ■販売促進活動、特約店推進活動を行う
              ・事業部の計画に基づいた地区キャンペーン、イベントやセミナー等の企画立案を行ない、推進する
              ・テクニカル・マネージャーのサポートを得て顧客のニーズに基づいた情報の提供、セミナーの実施、顧客がビジネス上直面している問題の解決に向けたサービスの提供を行う。
              ・明確な顧客セグメンテーションに基づいたコンサルテイティブ・セリングによりカスタマーエンゲージメントを高める。
              ・クレームに迅速に対応するとともに、再発を防ぐ対応策等を提言する
              ・院内セミナーをアレンジし、セミナーを実施する。

              ■担当特約店の流通管理を行なう
              ・担当特約店への送品・荷離れ・在庫管理を行う
              ・特約店の経営状況や動向を把握し、上長に報告する
              ・自社の商品価値を損なうことなく適正利益を確保する

              ■担当特約店幹部、実務者との良好な関係を構築し、維持向上する
              ・担当地域の特約店、ABランククリニック、オピニオン・リーダー等との密接な関係を持つ
              ・重要で複雑・多様性のある顧客との良好な関係を構築・維持する

              ■製品知識・市場情報を体系化し、業務の遂行や問題解決に最大有効活用する。
              ・自社主力製品に関する高度の学術知識、市場に関する深い知識や会社・業界慣行に関する知識を体系化し、自らの知識ベースを効率的に維持発展させて重要な製品系列を担当する
              ・顧客情報、担当地域の市場情報を入手・分析し、会社の事業にとって重要な発見事項や分析結果を適切に自部署内外の関係者と共有する。特に会社にとっての潜在的リスクに関する情報には、充分な注意を払い、問題発生時には、当該案件についてトラブルシューティングを行なう

              ■担当特約店、市場動向を集約し、上司にフィードバックする
              ・顧客情報・担当地域の情報、他社競合品の情報を収集し、上長にフィードバックする
              ・MAXXへの行動計画ならびに訪問後の報告記載をオンタイムで行う

              ■CRMを推進し、生産性の高い販売活動を実現する。
              ・ABランククリニックへの積極的な訪問を行なう
              ・CRM、上長等からの指導・アドバイスを取り入れ、注力すべき製品に注力する
              ・担当地域の潜在市場を見直し、新規顧客を開拓する

              ■法規制を遵守する
              ・コンプライアンスを遵守する
              ・法規制(薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等)を遵守する

              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許
              ・基礎的ITスキル
              ・上記経験者


              【歓迎経験】
              ・英語力中級、獣医学的知識、獣医師資格あれば尚良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業向け機器商社

              製薬・化粧品機器に関する営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              製薬・化粧品機器を取り扱う上場企業での営業職です。
              他業種営業職や機器に強い方のキャリアチェンジもご検討いただけます。

              仕事内容
              ・医薬品・化粧品・食品業界(製造工場)等への包装機、充填機や検査機他の販売
              ・自動機械のアフターサービス営業経験者
              応募条件
              【必須事項】
              産業機械の販売経験者で、成長意欲旺盛な方。
              もしくはその他業種からの転職のご相談も可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪、東京他
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでの営業職の募集

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              専門性のある医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              PI製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上(領域経験者であれば望ましい)または
              ・医療業界での営業経験3年以上(製薬企業含む)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~ 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証・化学品管理活動の施策立案・推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

              仕事内容
              事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
              製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

              ≪具体的な業務≫
              ・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
               (顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など)
              ・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善(横断的施策の立案)
              ・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
              ・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
              ※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
               その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

              <取扱い商材>
              スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業(電気・電子部品、自動車、化学系等の企業)で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
              ・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
               →官公庁対応(届出など)、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
              ・設計開発や製造関連(製造、保全、生産技術など)の業務経験5年程度







              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・品質管理業務業務のご経験(分析業務・評価業務など)
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              危険物取扱者(甲種)、QC検定3級以上、化学系技術士
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理および企画スタッフ(製造地区)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。

              仕事内容
              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。
              ■主な業務内容
               ・各月の損益差異要因(予算と実績の分析)を報告
               ・四半期決算業務の対応(7月・10月・1月)
               ・年度決算業務/製造原価実績の報告(4月)
               ・年次予算計数計画の策定(1月~2月)
               ・製造地区の税務申告関連作業の対応(5月)
               ・計数計画の中間期見直し作業(7月~8月)
               ・各事業部からの計数関連の相談対応や支援業務
              ■計数フィールドのキャリアパス
               弊社計数フィールドでは種々な分野で活躍できる場が用意されています。
               製造組織の管理会計業務を経験した後、(経験・適性により)将来的には製造地区全体の決算・税務業務、関係会社の計数業務など専門性の高い業務経験を積むことが出来ます。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算や税務、予算管理等)の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              製造メーカーでの経理業務経験

              <望ましい資格>
              日商簿記2級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎県
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/化学系原料製造工場における品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              将来的に品質部門のリーダー的立場となり、お客様の品質ニーズに答える業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・ISO9001(品質マネジメントシステム)の維持・向上に代表される品質保証業務
               監査対応、品質マネジメントシステムの維持・改善、顧客からのクレーム対応など
              ・SDS(安全データシート)等の社外向け製品安全関連文書作成業務
               毒劇法・食衛法・安衛法などの法規制対応、トラブル対応など
              ・苛性ソーダ・硝酸等の無機化学品及び塩化ビニリデン系合成樹脂の分析・評価業務
               分析・評価業務担当の管理業務
               分析・評価機器の維持管理及び分析技術の向上

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下の全てを満たす方
              ・化学系、製薬系、食品系企業における品質保証業務経験(実務経験5年以上)
              ・品質保証の基礎知識(ISO9001の知識など)
              ・学生時代の専攻が化学系、もしくは業務上における化学の知識

              <求める人物像>
              ・関連部門と円滑なコミュニケーションがとれる方
              ・周囲を巻込みながら最後まで諦めず業務をやり遂げる事ができる方。
              ・主体性を持って、チームを率いて業務を推進できる方。
              【歓迎経験】
              ・品質管理業務(分析や評価業務)のご経験
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)


              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・ISO9001審査員(補)
              ・QC検定
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医療機器の開発職(血液浄化用製品の開発)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器に関する製品開発業務

              仕事内容
              ご担当いただく業務は、『ニーズ探索~基礎研究~コンセプト設計~薬事申請~製造移管』 と幅広い分野となります。

              ・ニーズ探索
               病院を訪問し、医療現場のニーズや課題(生の声)のヒアリングを行います。
              ・基礎研究段階
               自ら実験を繰返しデータの取得・蓄積を行います。
               設計者として技術的知見を整理し、他部門と連携し開発のコンセプトを構築します。
              ・製造移管
               プロトタイプを検証し、製造部門と密に連携し量産化に繋げます。
              ・その他
               新製品の特長を学会で発表したり、論文を投稿することもあります。
              これら一連のプロセスを通して「医療機器の設計者」の第一人者を目指しご活躍いただきます。


              応募条件
              【必須事項】
              大卒以上
              医療機器に関する製品開発経験(実務経験5年以上)



              【歓迎経験】
              統計解析、プラスチック等材料科学、生物学的安全性、知的財産 等の専門性
              語学能力(英語:日常会話、メールに差し支えないレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大分
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              新着内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              生産設備における保全技術者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              生産設備の保全技術者として活躍していただく求人です

              仕事内容
              製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・人工透析製品である腹膜透析、ダイアライザー製造ラインのメインテナンスが基本業務となります。生産ラインは24時間操業しているため、メインテナンスも24時間対応できるよう交替勤務体制を採っております。夜間・休日等は少人数での対応となるため、今までの専門分野はもちろんのこと、それ以外の分野についても対応できるよう学んでいただきます。
              ・上記業務に加え、生産ラインの増設・自動化・改造を行うことがあります。外国の当社工場の社員、国内外の外部エンジニアリング企業と協力し、プランニング、工事及び立ち上げ、その後の改善にあたっていただきます。
              ・外国の当社工場(ドイツ、アメリカ等)へ出張して頂くこともあります。
              ※ご経験によってシフト勤務または日勤勤務のいずれかが決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:下記いずれも満たしている方
              ・PLC、シーケンス制御の実務経験・知識
              ・メーカーにおける生産ラインのメンテナンス経験・知識
              【歓迎経験】
              ■尚可条件:
              ・生産ラインのバリデーション経験
              ・計器校正
              ・保全計画の立案
              ・語学力(英会話)
              ・製薬業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              RWE CRA

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成

              ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
              ・英語を学ぶ意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
              ・英語を学ぶ意欲のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資系企業

              PMS Monitorの求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              調査実施における施設対応、医療機関への調査説明等の製造販売後調査の一連の業務

              仕事内容
              ・製造販売後調査実施における施設対応
              ・医療機関への調査説明及び依頼
              ・契約手続き
              ・調査票回収/再調査の実施
              ・調査の進捗管理
              ・調査終了手続き
              ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下のいずれかの経験をお持ちの方
                PMSモニター、またはCRA 経験1年以上
                CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上

              ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません)
              【歓迎経験】
              ・Oncology経験
              ・大学病院/基幹病院担当経験
              ・英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021/1or2入社が可能な方優先
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              Sr Clin Resourcing Coord/RMG

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成

              仕事内容
              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation側の意思決定支援及びAction Follow。(状況に応じて、Resource Coordinate業務を行っていただく場合があります。)

              データベース管理:
              ・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、データベースを作成・更新

              レポート生成:
              ・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイルに反映(ピボットテーブルの修正等を含む)

              レポート管理:
              ・BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI toolで作成したレポートのアーカイブ作成(BI toolにて操作)
              ・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。
              ・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。

              BI tool(TIBCO社Spotfire)を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance作業:
              ・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/要望があった際の改修作業

              データ分析:
              ・データの分析、各種会議体での説明、Action Follow等を行っていただきます。
              Resource Coordinate業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPT
              ・英語力;Documentを読む、英語でのメールのやり取りができるレベル
              ・コミュニケーション/コラボレーションSkill
              【歓迎経験】
              ・BI toolを使用したレポートの開発・分析(TIBCO社Spotfireであれば尚可)
              ・プログラミング(HTML(CSS)/SQL/JS/Iron Python/R言語)
              ・プレゼンテーション/ファシリテーションSkill
              ・医薬品・CRO業界の知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する