九州・沖縄（全て）の求人一覧

鹿児島での病理の求人です。

仕事内容

医薬品の非臨床試験における病理標本作製業務と解剖業務に従事していただきます。

応募条件

【必須事項】
製薬メーカーあるいはCRO等における病理標本作製経験
【歓迎経験】
「実験病理組織技術認定者」資格保持者
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】鹿児島

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

外資製薬メーカーの求人！オンコロジー領域でのメディカル活動

仕事内容

・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
・領域疾患での専門家（ＴＡＥ：Therapeutic　Area　Experts)とのメディカル連携。

応募条件

【必須事項】
・高い専門知識（特にオンコロジー領域）や研究経験を有していること
・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
・臨床試験や非臨床研究に関する法規制（GCP, ICH-GCP, 倫理指針等）を熟知していること
・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れること
・研究者とのサイエンスをベースとした折衝や相談が実施できること
・患者さん目線で行動できる
・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
・高い倫理観を持ち，常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりができる。
・TOEIC730点以上
・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでの動物研究などの経験を有する方
・全国11か所のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各事業所

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

原料メーカーにて品質保証業務

仕事内容

原薬品原薬の製造に関する品質保証業務をご担当いただきます
・医薬品製造所の品質保証業務（GMP管理）
・当局査察及び製販監査の対応
・新製品立ち上げ（PV等）

応募条件

【必須事項】
・医薬品品質保証業務経験
・医薬品製造所のGMP管理
・当局査察及び製販監査の対応
・新製品立ち上げ（PV等）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、福岡

年収・給与

450万円～550万円　

医薬品GMP関連の品質管理業務

仕事内容

・医薬品GMP関連の品質管理業務
（出荷判定、変更管理、逸脱管理、品質情報処理、製品品質の年次照査、
バリデーション管理、文書及び記録の管理、教育訓練、
原材料メーカーとの品質に関する渉外業務等） ・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案及び社内調整業務医薬品等の試験分析に
係る業務（研究所からの試験技術移管及び試験法検討を含む）

応募条件

【必須事項】
・理系大学又は大学院を卒業者



【歓迎経験】
・語学（英語）堪能者、薬剤師免許取得者、
・品質管理、品質保証、製造などのご経験者
・GMPの理解のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

400万円～500万円　

医薬品製造の製造オペレーション及び設備オペレーター

仕事内容

・製造作業・操作や製造工程の標準化（品質向上）及び安定化、合理化、効率化（改善活動）
・設備の運転操作、設備への資材供給管理、定期保全（担当設備の定期清掃、給油、軽微な不具合箇所の調整・修理）
・無菌製造及び無菌製造を支える管理業務（専門性は入社後に指導）

応募条件

【必須事項】
・機械又は電機学科修了者（大学、工業系専門学校、工業高校）　
・食品・化粧品・医薬品の製造オペレーションまたは設備点検整備の経験
・製造作業・操作または設備オペレータとして一般的な機械または電気に関する基礎知識


【歓迎経験】
・無菌医薬品製造工場での製造オペレーション、設備オペレータの経験者
・機械図面、電気（PLC制御）図面が読める、書ける。
・配管計装図（P＆ID）、空調系統図が読める、書ける
・機械保全士（電気系、機械系）、自主保全士の資格者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】佐賀

年収・給与

350万円～450万円　

ITに関するインフラ全般の企画・立案・導入・運用・管理業務をご担当いただきます。

仕事内容

同社のITに関するインフラ全般の企画・立案・導入・運用・管理業務をご担当いただきます。
・サーバー、ネットワークの構築、保守、運用管理
（具体的には、Active Directoryの構築及び運用経験、Windows Server　2008、2012など　L3SW、L2SW、ルーターの構築及び運用管理）
・セキュリティ対策の検討、導入、維持管理
・基幹業務システム運用管理（具体的には基幹システム（ERP）の運用及び基礎知識）
・ヘルプデスク（IT機器全般）など

応募条件

【必須事項】
・Windows Server 2008構築及び運用経験
【歓迎経験】
・社内システム担当者としての実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

本社工場の生産設備・建屋に関して、電気設備の保全業務を中心に業務を行っていただきます。

仕事内容

医薬品、医薬品原薬、イオン交換樹脂や逆浸透膜、健康食品等の製造を行う当社の本社工場の生産設備・建屋に関して、電気設備の保全業務を中心に業務を行っていただきます。
具体的には下記の様な業務をご担当いただく予定です。
・設備不具合の原因究明と修理プロセスの判断・指示出し
・不具合再発防止のための施策立案
・産廃処理・電気工事等の作業

応募条件

【必須事項】
・学歴不問
・電気工事や設備保全等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
下記の資格をお持ちの方は歓迎いたします。
・電気工事士（2種）
・電気主任技術者3種
・フォークリフト免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

医薬品原料メーカーにて品質管理業務

仕事内容

品質管理部門でご活躍いただく人材を募集しています。

化学品部門ではISO9001の認証を取得し、医薬品部門では医薬品GMPの、健康食品部門では健康食品GMPの適合工場となっています。品質管理を徹底し、安全な製品を提供できるよう心がけております。
・試験検査業務
・分析装置等の点検、校正
・分析業務に関する監査対応

応募条件

【必須事項】
・分析機器利用経験
・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験
・PCスキル（Word、Excelなどで資料作成ができる方）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

GMP適合工場での医薬品製造業務を行う求人

仕事内容

医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。
・合成工程
・脱液工程
・精製・結晶工程
・乾燥工程　などの工程があります。


将来的に工場の管理業務をお任せします

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・化学系の学科、学部等出身者
・Word・Excelでの資料作成ができる方

＜尚可＞
・有機合成の知識（有機合成医薬品・化学品製造経験者は優遇致します）
・医薬品、化学品製造経験
・危険物取扱資格
・フォークリフト運転技能講習修了
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　

原料メーカーにおけて、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

仕事内容

・医薬品原料の合成開発を担う人材を求めています。
・合成方法の検討、試作スケールから実生産へのスケールアップの検討。

※埼玉工場勤務も可ですが、数年で本社移管の予定がございます。

応募条件

【必須事項】
・有機合成に関する知識やご経験をお持ちの方
・普通自動車免許第一種
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉　福岡

年収・給与

400万円～600万円　

担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

仕事内容

【職務内容】
担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する（ヘッドコーチのような役割を担う）。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

■DMの目標項目
＜行動目標＞
ビジネス推進
1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している （*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等）
2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
人・組織
4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる （全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする）*適切な目標設定フィードバックを含む
6. リーダーとして適切なリソース（例：アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門）を活用し成果を出すことができる
＜販売目標＞
7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

応募条件

【必須事項】
・呼吸器領域営業所長経験
・MRとしての成功経験（課におけるMRのリーダーとしての経験）
・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
・財務資源管理スキル
・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

【歓迎経験】
・本社（他）部門での業務経験
・病院と開業医両方でのMR経験

【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

700万円～1200万円　

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

グローバル試験なども多く、また在宅勤務制度などもあり、働きやすい環境です。

仕事内容

臨床試験（治験）がGCP、実施計画書、薬事法等を遵守し実施されているかを医療機関を巡回し確認するとともに症例報告書の回収を行う業務
※勤務地は、東京、名古屋、大阪、福岡のいずれかをご希望ください。

応募条件

【必須事項】
・新GCP下でのモニター実務経験5年以上


【歓迎経験】
・コミュニケーション力
・英語力
・国際共同治験の経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

400万円～800万円　

業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

仕事内容

■概要
医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
これまでの営業経験を活かして働けます！
※医療機器営業の経験は不問です

■詳細
当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

・器械営業部門
慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

・ベンチレータ部門
治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
患者様の在宅フォロー業務もお任せします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上（個人、法人、業界は問いません）
・普通自動車免許（AT限定可）

【歓迎経験】
・医療業界での営業経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

原薬工場における設備保全・プラント工場管理業務

仕事内容

設備の保守、保全、プラント、工場管理、左記に付随する業務
（医薬品原薬製造設備を始めとする設備機器全般の更新管理作業、修繕作業、 保守点検作業など設備管理全般の業務）
・設備投資実行管理（稟議起票、工事管理、検収作業）
・修繕作業（外注および内作による設備機器の修繕作業）
・保守点検（ユーティリティ設備の保守点検作業）等

応募条件

【必須事項】
・工場設備の機械設計経験をお持ちの方

【歓迎経験】
・医材製造設備の知識と経験
・工場建設経験
・CAD技術
・電計工務技術者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知　静岡

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

仕事内容

事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

≪具体的な業務≫
・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
　（顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など）
・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善（横断的施策の立案）
・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
　その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

＜取扱い商材＞
スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
製造業（電気・電子部品、自動車、化学系等の企業）で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
　→官公庁対応（届出など）、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
・設計開発や製造関連（製造、保全、生産技術など）の業務経験5年程度







【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
・品質管理業務業務のご経験（分析業務・評価業務など）
・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験（後輩の育成・教育など）
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
危険物取扱者（甲種）、QC検定3級以上、化学系技術士
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京静岡他

年収・給与

700万円～1000万円　

微生物を応用した特徴ある企業での品質保証業務

仕事内容

製品の品質保証業務を行う
・GMP関連文書の作成・承認及び管理業務
・工場のGMP管理の監査と指導
・国内外の監督官庁及び供給先による工場監査への対応

応募条件

【必須事項】
・品質保証業務経験をお持ちの方（業種問わず）
【歓迎経験】
・ＧＭＰ下での品質保証業務経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集

仕事内容

・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
　・工業化プロセスの開発業務および技術移管
　・サンプル合成
　・外部委託先への技術支援
　・試製支援業務

応募条件

【必須事項】
・有機合成に関する知識と経験を有すること
・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
　
・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
・理系大卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】福岡県

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

国内動物・人体用ワクチンメーカーでの、臨床開発における統計解析担当者

仕事内容

人体用ワクチンもしくは分画バイオ製剤に関する臨床試験の統計解析
・臨床試験の統計解析計画の立案
・統計解析業務のCRO等の対外折衝（海外も含む）
・治験総括報告書、申請資料の作成参画、申請時電子データ提出

応募条件

【必須事項】
医学・薬学・生物系大学卒以上
・臨床試験の統計解析業務全般に対する知識
・CROとの対外折衝（海外も含む）能力
・SASによる解析プログラム作成スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本県

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談