データサイエンティスト（バイオインフォマティクス）の求人一覧

プロトコル設計、臨床計画、およびデータ分析計画の開発または開発を支援する業務

仕事内容

職務内容

Provide strong statistical leadership in the process of drug development.

The Project statistician develops or assists in the development of protocol designs, clinical plans, and data analysis plans in collaboration with physicians, veterinarians, and/or medical colleagues. The Project Statistician is responsible for working with research associates and scientists to establish a reporting database and for analyzing data for these types of studies.

主な職責/Primary responsibilities

Statistical Trial Design and Analysis

Operate in collaboration with study personnel to provide input on study protocol, design studies and write protocols for the conduct of each study.

Assist in or be accountable for selecting statistical methods for data analysis, authoring the corresponding sections of the protocol, and conducting the actual analysis once a reporting database is created.

Collaborate with data management in the planning and implementation of data quality assurance plans.

Maintain currency with respect to statistical methodology, to maintain proficiency in applying new and varied methods, and to be competent in justifying methods selected.

Participate in peer-review work products from other statistical colleagues.

Communication of Results and Inferences

Collaborate with team members to write reports and communicate results.

Assist with, or be responsible for, communicating study results via regulatory submissions,

manuscripts, or oral presentations in group settings, as well as for communicating one-on-one with key customers and presenting at scientific meetings.

Respond to regulatory queries and to interact with regulators.

Therapeutic Area Knowledge

Understand disease states in order to enhance the level of customer focus and collaboration and be seen as a strong scientific contributor.

Regulatory Compliance

Perform work in full compliance with assigned curriculum(s) and will be responsible for following applicable Corporate, Medical, local, and departmental policies, procedures, processes, and training

応募条件

【必須事項】
どちらかを満たす方

M.S. or Ph.D. in statistics or biostatistics. （Ph.D. more preferable）

or

Rich experiences in healthcare field as a statistician with science background such as mathematics or epidemiology.
Statistical and methodological knowledge in clinical development, epidemiology or related field.
Regulatory knowledge of clinical trial methodology and statistics.
Ability to build relationships with individuals and teams.
Good communication and presentation skills in both English and Japanese
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

650万円～1100万円　

レポート・レポーティングシステムの開発と管理を実践し、定期的にKPI のモニタリング出来る環境整備

仕事内容

◇職務の説明
・マスターデータとトランザクションデータを管理して、データの正確さを向上させて、各種社内システムおよびレポートインフラストラクチャ内で適切に運用し、ビジネスをモニタリングする
・トップマネジメントを含むビジネスチームが AH ビジネスのパフォーマンスと顧客エンゲージメントを理解するのを助ける標準化されたレポートの作成と運用を実践する

◇責任
・市場、および競合他社に関する標準化されたレポート・レポーティングシステムの開発と管理を実践し、ビジネスチームが定期的に KPI のモニタリング出来る環境整備をする。
・経営陣、営業部、および MKT へ売上および活動レポート提供をする。
・データの正確性、一貫性、および可用性の確保を実践する。
・顧客への販売を正確にモニタリングするための販売クレンジングシステムを管理運営、およ
び改修を実践する。
・ビジネスチームにパートナーの共同プロモーションを提供するレポートを提供します。
・ビジネスチームの内部/外部データの知識を高め、レポーティングツールを有効活用しインサイトを得ることが出来るようにトレーニングをする。
・担当ビジネスへ改善提案がいつも出来るように、グローバル CX の成功事例や社外の活用事例
の情報を収集する責任がある。
・担当プロジェクトにおいて、ビジネスニーズを満たすように実行する責任がある。
・コンプライアンス及び規則を遵守する責任がある。
・上司および同僚・担当ビジネスセグメントへの連絡・報告・相談を怠ることなく，適切に行う責任
がある。

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・レポートおよび分析チームで 3 年以上の経験
・データスチュワードまたはデータ管理で 3 年以上の経験
・語学力：ビジネス中級レベル（TOEIC 700 以上）もしくは、英語での 2 年以上の経験の業務経験
【歓迎経験】
・アニマルヘルス業界経験、データサイエンティスト (Kaggle bronze or above)
・クロスファンクショナルプロジェクトの管理経験
・優れた分析スキルとリーダーシップチームへビジネスインサイトの説明経験
・グローバルとの電子メールによる日常的なコミュニケーション
・グローバルのカウンターパートとのビジネスレベルのコミュニケーション
・グローバルとのプロジェクト経験

＜推奨されるソフトスキル＞Veeva, tableau, PPT, Excel & Excel VBA

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務

仕事内容

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務
・タンパク質－低分子化合物の分子間相互作用解析
・バーチャルスクリーニング等による化合物探索
・タンパク質－低分子化合物のドッキングシミュレーション
・低分子化合物の記述子や配座解析を用いた手法
・標的タンパク質に作用する新規化合物設計，提案
・機械学習を用いた各種パラメーター解析　など
・ハードウェア管理業務およびソフトウェアのライセンス管理業務　など

応募条件

【必須事項】
・企業あるいは公的機関で，計算機化学を専門として創薬研究を行った経験を有する方
・ケモインフォマティックス，プログラミングの実務経験がある方
・修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
・チームの一員として業務を進めていく上で，協調性ならびにコミュニケーション能力を有する方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　

特定の部門・部署（職務領域）において，各部門・部署の要求に応じてデジタルによる課題解決を行う業務

仕事内容

ご希望、経験・スキル等を踏まえ、下記いずれかを担当していただきます。

（1）DrugOme担当
各部署より寄せられるデータ分析のリクエスト（パイプラインの獲得、臨床開発の推進、市場調査などに関連するリクエスト）に対して、DrugOmeにおいて利用できる公共/商用データベースおよび社内データベースなどから、様々なデータ（構造化データ、非構造化データ）を抽出し、加工・分析を行うことで、各部署でのデータドリブンな意思決定をサポートする。

（2）Digital Innovator
特定の職務領域において、その部署の一員として活動することにより、デジタルによる課題解決を行う。研究開発のみならず、薬事や新薬の承認申請、MA、MI、PV、営業、生産などの部門でデジタルを活用することにより、新薬開発の成功確率向上や医薬品の適正使用の促進、副作用情報の収集やフィードバックなど、製薬企業のあらゆるビジネス領域で効率化と生産性の向上を促す。

応募条件

【必須事項】
・データサイエンティスト、データプログラミング、データエンジニアリング、デジタル変革に関わる最低３年以上の業務経験
・ IT/デジタルに関する基本知識
・ Pythonなどのプログラミングスキル
・ Linuxに関する基本知識
・ DrugOme担当／製薬の専門分野（研究，開発，MA，ライセンス/事業開発など）のいずれかに関する実務経験、もしくは、疫学・生物統計学・臨床統計学に関する研究または実務経験
・ Digital Innovator／製薬の専門分野（研究，開発，薬事，営業，MA，MI，PV，生産など）のいずれかに関するドメイン知識



【歓迎経験】
・英語コミュニケーション能力（ビジネスレベル）
・NLP（自然言語処理）
・ビッグデータ/RWDなどの解析スキル
・ワークフローツールやBIツールなどの使用・活用経験
・製薬の複数の専門分野（研究、開発、薬事、営業、ライセンス/事業開発、MA、MI、PV、生産など）に関するドメイン知識

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1100万円　

創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発など担う

仕事内容

募集の背景：
創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているための募集となります。

仕事内容：
創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発
・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析
・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計
・各種オミックスデータの統合解析
など

応募条件

【必須事項】
求める経験
・バイオインフォマティクス／ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験
・バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験
・Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル
・データベース構築またはシステム構築の実務経験

求めるスキル・知識・能力
・医学／薬学／工学／生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

国内大手総合化学メーカーにて多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析する求人

仕事内容

多変量解析や深層学習などの解析手法を用いて工場データを分析し、以下の業務を行う。
・　トラブルの要因を究明、製造条件にフィードバックする
・　設備故障予知のモデルを開発する
・　化学プロセスのソフトセンサーを開発する

応募条件

【必須事項】
・機械学習/深層学習手法に関わる知識。特に多変量解析手法の経験
・データ解析のためのデータクレンジング、モデル構築の経験
・プログラミング技術を用いたソフトウェア設計・開発の経験
・修士卒以上
【歓迎経験】
TOEIC：730点以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

マテリアルズ・インフォマティクス（MI）を活用した材料開発（無機材料、有機・ポリマー材料）を、研究所にて推進

仕事内容

主担当として、マテリアルズ・インフォマティクス（MI）を社内テーマ
（無機材料、有機・ポリマー材料を想定）に適用する。

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上：理系で、情報科学分野の専攻もしくは、それに関する／活用した研究をしている
・学生時代も含めて、少なくとも数年の情報科学分野の経験を有している。専門分野は問わないが、化学・電気・機械等、研究対象が「モノ」である必要がある。
・第一原理計算の知識・経験があり、AI/MI（マテリアルズ・インフォマティクス）について知識・学習意欲がある。
・英語の読み書き

【歓迎経験】
・博士卒以上
・MIの具体的な経験やPython等でのプログラミング経験がある。
・統計検定２級以上
・英語で最低限のコミュニケーションができる
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用

仕事内容

1.計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング）を用いたデザイン業務やVirtual screening
2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用
3.AI（Machine Learning等）を活用した創薬プロジェクト推進
4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備

応募条件

【必須事項】
・創薬に関する計算化学（分子設計やAIを含む）の研究・業務経験4年以上（学位取得者相当の経験を持つこと）
・分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること
【歓迎経験】
以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい
・創薬における分子設計ソフトウェア（Schrodinger, MOE, OpenEye等）、化合物情報を含む大規模データ解析やワークフローソフト（Pipeline Pilot, Spotfire等）の操作
・分子動力学シミュレーションの経験
・情報科学（多変量解析、機械学習など）の専門知識・データ解析技術
・プログラミングの経験（R/Python等）、データベース構築の知識、経験
・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること
・合成化学・創薬化学（メディシナルケミスト）の実経験があること
・英語でコミュニケーションする能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～950万円　経験により応相談

製薬メーカーにて機械学習を活用した創薬研究

仕事内容

機械学習を活用した創薬研究（深層学習による予測モデル構築、化合物デザインなど）

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・3年以上の機械学習業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス
・機械学習（深層学習による予測モデル構築等）の知識と経験を有している方。
・チームリーダー経験、海外経験（留学、共同研究、勤務）
【歓迎経験】
・博士号があればなお良い
・Python・Rプログラミング/Webアプリ開発/SQLデータベース構築、計算化学ソフトウェア(MOE・RDKit・Gromacs・Gaussian)の使用、有機合成業務
・化学の素養があることが望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

550万円～900万円　経験により応相談

臨床開発計画の立案、臨床試験での統計解析の計画と実施、製造販売承認申請と承認取得に貢献

仕事内容

■業務内容：
　・臨床データパッケージの検討および対面助言相談での当局対応
　・国内の承認申請に必要な解析計画の検討
　・プロトコール作成時の試験デザイン、被験者数、解析計画に対する統計学的側面からの検討
　・CDISC対応
　・解析計画書の作成、統計解析の実施
　・結果の評価と解釈及び解析報告書の作成
　・総括報告書の統計解析に関するパート及びCTDのレビュー
　・申請後のPMDAからの照会事項に対する対応
　・CROの管理
　・臨床研究計画、市販後調査、これらの論文化の統計的なサポート
　・（将来）リアルワールドデータおよび社内データベースの分析と応用
　・（将来）医療経済評価

応募条件

【必須事項】
・臨床開発における統計解析担当者として5年以上の実務経験
・生物統計学に関する知識（修士課程相当またはBioS修了）
・SASプログラミング（Base及びStatにてプログラムが組める）
・CDISC標準（SDTM、ADaM）に関する基礎的な知識
・スキルや知識の向上に貪欲に取り組む能力
・コミュニケーション能力
・（可能であれば）リアルワールドデータ関連業務あるいはデジタル変革の業務経験
・業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～750万円　経験により応相談

国内大手グループ研究機関でのサイエンティスト

仕事内容

革新的創薬を支える技術基盤プラットフォームと、高品質な
臨床開発業務プロセスの構築・運用により、グローバル研究開発機能の一翼を
担う当社において、サイエンティストとしてご活躍いただきます。

お任せする業務は、ご経験に合わせて決定いたします。

(1) NGSデータ解析パイプラインの構築およびデータ解析
(2) 階層ゲノミクスデータの数理解析
(3) 機械学習等を用いた大規模データ解析

応募条件

【必須事項】
(1) ゲノム、エピゲノム、トランスクリプトームの
　　NGSデータ解析パイプラインの構築経験があること。
(2) 分野を問わず、大規模データの数理モデル化における実績があること。
(3) 分野を問わず、大規模データ解析を目的とした機械学習等における
　　環境構築、モデル設計および実装等の経験があること。
【歓迎経験】
(1) Wet研究者と連携してNGSアプリケーション開発の経験があること
　　または、シングルセルデータ解析パイプラインの構築経験があること。
(2) ゲノム関連データの数理モデル化経験があること。
(3) より好ましくは、生命科学分野における前述の経験があること。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～　経験により応相談

自社開発候補品のバイオマーカー戦略の立案・研究推進・データ解析

仕事内容

臨床開発ステージにおける開発候補品の成功確率向上を目指し、臨床バイオマーカー研究の強化を行うために以下のスキル、経験を有する人財の募集を行います。

医薬品の価値最大化を目指し、臨床開発前段階から薬剤の反応性やその適応患者群の特性を研究し、構築した仮説を治験計画に反映、検証を行う。特に患者群特定あるいはPharmacodynamicマーカーとなるバイオマーカー特定は単純に標的分子を測定するのみに留まらす、疾患の多様性を理解し薬剤の作用機序に関連するマーカーの特定、測定方法策定など多岐に及ぶ知識・経験を活用し治験の設計に貢献する。今回募集する人財においては特に以下の2つの項目においての貢献を期待している。
・自社開発候補品のバイオマーカー戦略の立案・研究推進・データ解析
・国内外の研究機関との共同研究の推進

応募条件

【必須事項】
・企業またはアカデミア研究機関におけるバイオロジストとしての研究実務経験（５年から１０年程度）
・企業またはアカデミア研究機関におけるデータサイエンティストとしての研究実務経験（３年から１０年程度）

知識：
・癌領域または免疫領域における分子生物学の基礎知識
・定量・測定技術の基礎知識ならびに実験経験
・ビジネスレベルの英語力（目安：TOEIC750点以上）

【歓迎経験】
・製薬業界における非臨床から初期臨床ステージにおけるバイオロジー研究経験があるとなお可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

データサイエンスやデータビジネスをリード

仕事内容

１）各事業（オフィス情報機器／医療機器／産業用光学機器）を対象にしたデータ分析や機械学習による価値創出
２）新規データビジネスを創出に向けた企画／提案／実施

・社内のデータ分析業務　例）生産設備のデータ分析，人事データ分析など
・新規ビジネス創出に向けたデータ分析の企画と実施
・先端技術の獲得
・データサイエンス人財の育成

応募条件

【必須事項】
・データ分析の業務経験
・機械学習関連分野での開発経験
・データサイエンス分野での研究開発経験
のどれか一つ

・数理系，情報系，もしくは関連する分野


【歓迎経験】
・自然言語処理の開発経験
・大規模データ処理技術を用いたシステム開発経験
・海外ベンダーとの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

500万円～800万円　

SASプログラミングや臨床試験の統計解析業務

仕事内容

・臨床試験の統計解析及び解析業務におけるCROとの協業
・SASプログラミング
・臨床試験業務における規制当局への対応
・海外解析部門とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・製薬会社もしくはCROにおける臨床試験の統計解析部門に所属し，統計解析に関する実務経験3年以上
・SASプログラミングに関する基礎的な知識
・臨床開発に関する基礎知識並びにICHや国内外の規制当局が公表している各種ガイドライン等の理解
・CDISC標準に関する基礎的な知識

以下の知識／経験を持っている方は、なお可
・SAS Drug Development、およびUnix SASの知識／経験
・JAVA等のプログラム言語の知識
・臨床試験の帳票作成の経験
・生物統計学の知識
【歓迎経験】
・大学又は大学院での生物統計履修者，BioS（臨床試験セミナー 統計手法専門コース）修了の方
・TOEIC 730点程度以上の英語力を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

仕事内容

仕事内容：
創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

・抗体や低中分子の創薬研究における各種データベース
・ゲノム情報やリアルワールドデータ、オミックスデータの統合解析
・上記に関するデータ解析基盤の企画・構築・運用
など

応募条件

【必須事項】
求める経験
・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス領域での解析
・データベース構築またはシステム構築の実務経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学のいずれかで修士卒以上
・社内ユーザーと意見を共有するためのライフサイエンスの知識

英語力
・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬ベンチャーでの新薬開発に貢献いただきます。

仕事内容

低分子化合物に関する独自AI技術を駆使した創薬研究、および研究推進のためのIT活用をご担当いただきます。
がん・血液疾患、免疫疾患、希少疾患、老化などの広いニーズに基づき、創薬を展開していきます。

応募条件

【必須事項】
・AI創薬に関する知識があり、ご興味関心があること。
・材料開発・計算化学・ケモインフォマティクスに関する研究経験を有する方。
・C言語、Pythonなどのプログラミング言語を駆使できる方。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

国内大手製薬メーカーでのデータサイエンス担当です。コンサルティング会社等でのご経験者の応募も歓迎です。

仕事内容

リアルワールドデータを用いた機械学習及びデータサイエンス業務の推進

全社PJの推進やリアルワールドデータを利用した集計解析、AIを含むデジタル新規技術の収集と社内への浸透を行っていただきます。

・リアルワールドデータを利用した集計解析業務
・AIを活用するためのシステム開発からアルゴリズム構築、統計解析的集計法の確立

応募条件

【必須事項】
（必要なご経験）
・国内外のリアルワールドデータ（MDV、JMDC、Truven Market Scan、PharmaMetrix等）を使用した集計解析業務の経験。
・リアルワールドデータを販売するベンダーやコンサルタント会社で実際に集計解析を行っていた方、または、機械学習技術を実際に活用して業務を行っていた方。

（必要なスキル）
・最新の統計解析の知識
・集計解析のためのプログラミングスキル
・機械学習のためのプログラミングスキル

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

600万円～1050万円　経験により応相談

NGSの知識経験を活かした事業展開の検討

仕事内容

・遺伝子製品のテーマアップ
・事業性の判断、事業展開の検討
・他社との交渉、連携、情報交換
・KOLとのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・分子生物学の知識を有する
・特にNGS、データ解析等について、KOLとのコミュニケーションが可能
・ビジネスレベルの英語力（読み書きだけでなく会話もできる方、NGS関連用語がわかる）

【歓迎経験】
・事業性の判断が可能（マネージャークラス）
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～900万円　

次世代シークエンスデータ解析を担当するデータサイエンティストの募集

仕事内容

以下のプロジェクトに関連した次世代シークエンスデータ解析、バイオイン
フォマティクス解析を担当して頂きます。
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立に関連した解析
・上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築

応募条件

【必須事項】
再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方

【歓迎経験】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・Python、Perl、 Rなど少なくとも2つのプログラミング言語に精通している
・バイオインフォマティクス解析の経験がある
・解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等）としての形で結実した経験をもつ
・シングルセル技術（シングルセルRNA-seqやシングルセルATAC-seqなど）データの解析経験がある
・医歯薬理工農学、もしくはバイオマティクス関連の博士号を有する統計学に精通している
・バイオインフォマティクスに関連した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・他研究機関もしくは企業との共同研究に参加し、プロジェクトを推進した経験をもつ
・臨床検体の解析経験を持つ
・オミクッスデータの統合解析の経験をもつ
・バイオインフォマティクスチームのマネジメント経験をもつ
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

国内バイオベンチャーでの研究スタッフ（計算化学・化学情報）

仕事内容

計算化学（SBDD、インフォマティクス）によるペプチド・化合物デザインを担当していただきます

応募条件

【必須事項】
1）計算化学手法（SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによる
　 データマイニングなど）を用いたデザイン業務に習熟している方
2）モデリングソフト（Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト）を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識を持っている方（分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎します）
【歓迎経験】
1）製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務（共同研究など）
2）プログラミング（python、C）、データベース構築の知識、経験
3）システム構築の知識・経験
4）NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談