物性研究の求人一覧

大学やこれまでの化学分野の経歴を活かしていただける研究職のお仕事です

仕事内容

■工業用保存剤の研究開発業務
１．工業用保存剤の製品開発（製剤化検討、スケールアップ検討）
２．自社製品、他社製品の微生物に対する効果検証
３. 自社製品、他社製品の分析業務

■仕事の魅力
・製品開発、性能評価、ユーザー提案、工業化検討まで一連で実施でき、自らの技術開発力を幅広く高めることが可能
・多種多様な専門性を持つメンバーで構成されており、専門性が重複するメンバーが少ないため、自身の業務経験を直ぐに生かすことができる
・部署は20代から40代のメンバーが多く、互いの専門性の技術交流も活発。幅広い専門性を習得するのに適している。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（工学部、農学部、理学部、薬学部などの化学・生物系学科　の学部卒、修士了）であり下記1、2を満たす
　1 微生物（細菌、カビ、藻等）、ウイルスの専門知識（種同定方法、効力試験方法等）がある
　2 防腐剤、防カビ剤、殺菌剤等の農薬成分の知識がある
【歓迎経験】
優遇要件：
1 分子生物学の知識があり、業務としてDNA同定に携わった経験がある
2　企業、各種研究機関などにおいて（保存剤の）製剤化の経験がある
3　各種分析機器の使用経験がある（代表的な分析機器例）
⇒HPLC、LC/MS、GC、GC/MS、SEM/EDX、イオンクロマトグラフィー、接触角計
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪府

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

国内メーカーでの低・中分子医薬品のプレフォーミュレーション・物性・製剤研究者の募集です。

仕事内容

・原薬候補や製剤候補の物理化学的、生物薬剤学的な評価、およびその評価方法の確立
・非臨床試験用および臨床試験用の製剤処方候補のスクリーング、製剤技術、薬物デリバリー技術の開発(投与ルートは経口に限らない)

応募条件

【必須事項】
・理工系、薬学系修士卒以上
・原薬や製剤の固体物性評価、溶出性評価、吸収性評価、安定性評価、これらいずれかの実務経験があること、または製剤の処方・製法設計や開発の実務経験があること。
・非経口製剤(経皮等も含む)の処方・製法設計の実務経験があるとなおよい。
・海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】

【免許・資格】
特に無し。英語力の目安があると尚良
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

600万円～900万円　

低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価もしくは、構造解析・機能解析担当の求人

仕事内容

（1）低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当：

・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定
・PAT・自動化推進
・デバイス開発（機能性評価等）
・微生物評価

（2）構造解析・機能解析担当：

・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究
・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究

応募条件

【必須事項】
（1）（2）共通
・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方

（1）低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当：
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析・研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方
・PAT、自動化の推進経験を有している方

（2）構造解析・機能解析担当：
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方
・細胞試験構築経験者、薬理知識があればなお良い
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

部門強化による増員募集！低分子医薬品候補化合物の物性研究者の求人

仕事内容

・低分子化合物の開発原薬形態（塩結晶形）の決定
・低分子化合物のプレフォーミュレーション研究（可溶化検討も含む）
・物理化学特性の評価及び申請資料作成
・プロジェクトへの物性研究者の立場からの参画

応募条件

【必須事項】
・原薬の物理化学特性研究（ﾌﾟﾚﾌｫｰﾐｭﾚｰｼｮﾝ研究）経験：3年以上
・原薬形態（塩結晶形）の決定：基礎的物理化学，特に結晶物性学に精通しており，最終的な開発原薬の取得検討，提案，決定まで行った経験がある
・基本的な理化学分析：HPLC，LC-MSの測定・解析の経験がある
・当局に提出する物理化学特性の評価及び申請資料作成の経験がある
・難溶性化合物の開発経験：共結晶や固体分散体等の検討経験がある。可溶化，過飽和現象について科学的原理を理解しており，難溶性化合物開発に応用できるスキルと知識を有する。
・業務遂行に支障ない程度の英語力（海外との会議，メール，資料作成等で使用します）。
・CMC研究業務経験：海外他社を含めた関連部署と適切な連携を図り，初期から中期のCMC研究に携わった経験を有する。
例：導入品や共同研究，原薬・製剤研究における課題抽出と解決に向けた連携，CMC関連のレギュレーション知識
【歓迎経験】
・初期製剤設計のプレ評価：臨床開発Phase1あるいは商業用の製剤を見据えた初期製剤設計（例.配合性試験，溶出試験）の基礎知識または経験がある。
・経皮吸収製剤についての知識，開発経験がある。
・計算化学に興味がある。
・外部委託機関(CRO)の選定，マネジメントの経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

600万円～950万円　

大手製薬メーカーにてバイオ医薬品における分析業務の求人

仕事内容

・バイオ医薬品の物性評価，構造解析，および技術移管業務
・自社，委託先，および海外試験サイトへの試験方法の移管，技術的指導実務
・開発初期プロジェクトでの試験法構築，申請を見据えた試験方法の最適化
・申請戦略の立案と申請資料の作成，および照会事項回答などの当局対応

応募条件

【必須事項】
・バイオ医薬品特有の装置による分析（ELISA, SPR, IEF等）経験・スキルを有する研究者
・日常会話程度の英語力
【歓迎経験】
・国内および海外の承認取得業務の経験を有する方（申請戦略の策定に精通した方，歓迎）
・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方
・LC/MSを含めたHPLC操作のできる方
・力価評価のほか，細胞を用いた評価技術確立の経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

600万円～900万円