物性研究の求人一覧
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該当求人数 12 件中1~12件を表示中
化学メーカー
開発スタッフ(環境触媒開発)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 育児・託児支援制度
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
省エネルギー排水処理システムの開発にむけた触媒開発に取り組んで頂きます
- 仕事内容
- 触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めていくポジションとなっています。
【具体的な業務内容】
・過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製。
・触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製を行う。
・課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかに当てはまる方
・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上ある方
・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛媛
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
大手製薬メーカー
融合モダリティ医薬の探索研究に関する研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
医薬品の開発初期段階から上市後の維持管理に至るまで、幅広い業務を担う
- 仕事内容
- 【ポジションの魅力】
モダリティの多様化・複合化の時代を見据え、多様なモダリティの組み合わせからなる複合医薬品の創製を推進していただきます。本業務を通じて、画期的な技術開発を行うために必要な知識や経験に加え、テーマリーダーとしてのテーマ発案力、テーママネジメント、チームビルディングの経験を積むことができます。また本研究所では、抗体バイオロジクス、核酸を取り扱うだけでなく、バイオロジストとケミストから構成される混成チームの中で、様々な技術基盤を利用、経験することができます。ポテリジェント技術のように、高いサイエンス力と技術力を有する弊社の研究土壌で、世の中にない全く新しい創薬技術の研究開発により、革新的でLife changingな薬を上市し、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が魅力です。
【業務内容】
・核酸、抗体バイオロジクス、低分子等を利用した複合医薬品の調製と評価
・核酸、抗体バイオロジクスのモノづくりと評価
・創薬技術研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
・プロジェクトリーダーとして、社内外の専門家を巻き込みテーマを推進
・オープンイノベーションを活用した技術開発、パイプライン推進(導入評価、連携推進)
- 応募条件
-
【必須事項】
・複合医薬品を用いた研究経験(3年以上)
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(6年制大学卒も含む)
・有機化学の知識、ケミストリーを利用した実験経験
・英語:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル
【歓迎経験】
・特許出願、投稿論文、学会発表など、対外的な研究実績
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
バイオベンチャー
抗原・抗体開発ユニット
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
- 英語を活かす
バイオベンチャーにて抗体評価系の構築や開発抗体の機能評価業務
- 仕事内容
- ・抗体評価系の構築
・開発抗体の機能評価
- 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業、製薬ベンチャーでの研究開発経験
【歓迎経験】
・セルベースアッセイの構築
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】長野
- 年収・給与
- ~650万円
大手製薬メーカー
創薬研究における品質分析、物性評価業務
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
ケミストリーとバイオロジーを融合した分子による新たな医療価値を創造
- 仕事内容
- ・グローバル展開加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる。
・中高分子医薬品児保物質の分析・解析・評価など、最先端の創薬技術構築およびパイプライン研究に参画することができる。
・自身の手で実際に医薬品や創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる。
ケミストリーとバイオロジーを融合した分子による新たな医療価値を創造に取り組んでいる。
・化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質評価・物性評価
・化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質を制御するための分析法・合成法検討
- 応募条件
-
【必須事項】
・修士課程を修了【必須要件】
・バイオロジクス、化学修飾したバイオロジクス・核酸・ペプチドなどの品質分析技術(LC、MSなど)
・コンジュゲートケミストリーに関する基礎的な知識・経験(分析・精製・合成)
・論文・特許などの外部情報の調査
・サイエンスに関するプレゼン資料、報告書の作成
求める人材像
・専門分野外の研究者と積極的にコミュニケーションでき、マルチファンクションチームでの研究活動を推進できること
・主体性をもって課題に向き合い、チームとして課題解決に取り組めること
・既成概念に捉われ過ぎず、新規開拓に意欲があること
英語力:
・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~900万円
化学メーカー
開発スタッフ(有機合成)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 育児・託児支援制度
- 車通勤可
化学メーカーにて、光機能性有機化合物の研究開発業務
- 仕事内容
- 下記業務にご従事頂きます。
(1)カラーレジスト用色素の開発・工業化
(2)色素合成、分子設計、文献検索、特許出願 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系の修士号学位を有する方。
・光機能性有機化合物の開発経験者
【歓迎経験】
TOEIC:600点以上尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 450万円~800万円
内資製薬メーカー
【創薬テクノロジー】研究職(抗体)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
大手製薬メーカーにて創薬プロジェクトにおける抗体の取得業務等に携わっていただきます
- 仕事内容
- ・創薬プロジェクトにおける抗体の取得と評価の初期段階から臨床候補を選択後のマスターセルバンクの作製に至るまでの実務を担当する。
- 応募条件
-
【必須事項】
・発現ベクター、プライマーの設計、抗体発現および精製、抗体の活性評価までの一連の業務を実施した経験があり、標的に応じて最適な抗体の取得・評価方法を検討できる方。
・マウスへの免疫、ハイブリドーマ作製の経験を有していることが望ましい。
・精製抗体の物性評価を含む各種評価ができる方で、マスターセルバンクの選定までを経験された方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資製薬メーカー
外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人
- 仕事内容
- ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進 - 応募条件
-
【必須事項】
・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
外資製薬メーカー
低分子/中分子/バイオ原薬および製剤におけるプロセス評価の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価もしくは、構造解析・機能解析担当の求人
- 仕事内容
- (1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当:
・プロセス開発に関わる分析法開発・評価・管理戦略策定
・PAT・自動化推進
・デバイス開発(機能性評価等)
・微生物評価
(2)構造解析・機能解析担当:
・原薬・製剤の構造・物性に関わる研究
・バイオ原薬の生物活性・機能解析研究 - 応募条件
-
【必須事項】
(1)(2)共通
・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・下記の経験を有しており、リーダーシップを発揮できる方
(1)低分子/中分子/バイオ原薬および製剤のプロセス評価担当:
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子のプロセス開発・分析・研究、デバイス開発、微生物評価の経験を有している方
・PAT、自動化の推進経験を有している方
(2)構造解析・機能解析担当:
・医薬品・化学品企業において低分子・中分子化合物・バイオ分子の構造解析・物性評価研究の経験を有している方
・細胞試験構築経験者、薬理知識があればなお良い
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
国内化学メーカー
研究開発職(フィルム・シートG)
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- Iターン・Uターン
フィルム関連製品の設計・開発における研究職の求人です
- 仕事内容
- ・フィルム関連製品の設計・開発(構成、組成、材料、製法等の選定)
・特許調査および出願
・物性評価(組成分析、形状観察等)
・量産化対応など
※使用機器:引張試験機、FT-IR、接触角測定機、光学顕微鏡、SEM、分光光度計、色差計、HAZEメーターなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・フィルム関連製品もしくは合成樹脂製品に関する研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・塩ビ樹脂、アクリル樹脂、ポリウレタン樹脂に関連する知識や、それらを用いた樹脂設計に関する知識
・上記樹脂を用いたフィルムの製膜、成形に関連する知識や実務経験
・粘着剤や接着剤に関連する知識やそれらの設計に関する経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
国内化学メーカー
研究開発職(機能材料G)
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- Iターン・Uターン
新製品開発、化学材料・ポリマー合成など担っていただく研究職の求人です
- 仕事内容
- 新製品開発、化学材料・ポリマー合成(重合)、合成物の分析と物性評価、、形状観察、有機物の分析・評価、データ入力、新技術・新評価方法確立、顧客往訪、量産化など
※使用機器:引張試験機、レオメーター、GPC、FT-IR、GC、UV、水分計、分光光度計、蛍光X線、SEMなど - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・高分子関連の研究開発経験をお持ちの方
・同業界、類似業界にて、同職種の実務経験
【歓迎経験】
・アクリル粘着剤の知識
・アクリル以外の高分子やフィルム等の成形に関する技術
・塗工技術に関する知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
できるだけ早く
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 350万円~550万円 経験により応相談
外資製薬メーカー
タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
- 仕事内容
- 低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大もあり今回、募集しております。
仕事内容:
タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい
求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
求める行動特性:
・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる
求める資格:
・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
内資製薬メーカー
生体適合性材料の研究・開発
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
新規ポリマーの合成や材料表面の改質反応を行うとともに材料の物性評価や機能評価を担当
- 仕事内容
- 革新的な生体適合性材料の研究・開発。新規ポリマーの合成や材料表面の改質反応を行うとともに、材料の物性評価や機能評価を担当しいただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・高分子合成もしくは化学合成の専門性を有する方
【歓迎経験】
・ライフサイエンス領域にかかわった経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】滋賀
- 年収・給与
- 経験により応相談
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