遺伝子治療研究の求人一覧

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              該当求人数 27 件中1~20件を表示中

              国内大手製薬メーカー

              構造解析・タンパク科学分野の研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬メーカーでの生物物理学的手法による相互作用解析による創薬/技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパクのX線結晶構造解析・クライオ電顕構造解析,タンパク調製,生物物理学的手法による相互作用解析による創薬/技術プロジェクトの推進.
              数年後には当分野のチームリーダーとしての役割や創薬プロジェクトにおける当分野の主担当者としての役割を担っていただく.
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上のタンパク構造解析の経験(X線,クライオ電顕,NMR等)
              ・タンパクの発現,精製の経験
              ・SPRやITCなどの生物物理学的手法による相互作用解析の経験
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士卒以上
              【歓迎経験】
              ・解析環境の構築・管理経験があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              650万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              bioconjugate chemistryの専門性を有する化学系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              製薬メーカーでのがん領域におけるADC技術分野のリーダー業務

              仕事内容
              がん領域におけるAntibody-drug conjugate,(ADC)技術分野のリーダー
              ADCについて、研究基盤を整備しながら、技術開発を牽引する。米国の研究拠点とも協力しながら、関連プロジェクトの推進において中心的な役割を担う
              応募条件
              【必須事項】
              ・アカデミア又は企業でのADCまたは関連する蛋白質化学修飾の研究経験者
              ・専門外のメンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方
              ・理学系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
              ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              東証プライム上場企業

              中枢神経科学・免疫学基礎研究者

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事

              仕事内容
              事業部内にて研究開発を一層推進するにあたり,シニアポスドクレベルの経験を持ち自ら実験のできる研究者を募集します。薬物送達(Nose-to-Brain)研究の分子生物学・生化学的アプローチやワクチン開発業務、経鼻投与技術の応用研究等に従事していただきます。共同研究機関や学会等、短期出張の可能性あり。
              応募条件
              【必須事項】
              生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問です。
              現行課題に粘り強く取り組んでいただきたいと共に,長期に渡る雇用期間中に社の重点課題が変動した場合への対応も期待します。そのため,次のような点を特に重視します。
              ・今まで経験した課題と手法のみに固執しない,柔軟性と挑戦心を持つこと
              ・自律的に新技術を調査し,必要ならば習得の意欲があること
              周辺課題への関心や経験についても評価します。
              【歓迎経験】
              現行の研究課題との関連から,以下のいずれかの経験があると望ましい。
              ・神経科学(中枢)
              ・免疫学
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              東部創薬研究所 遺伝子治療研究担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーにてウイルスベクターの製造および分析業務

              仕事内容
              ・ウイルスベクターの製造および分析
              ・in vivo 遺伝子治療に関する in vitro, in vivo 薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効
              薬理試験の実施、データの解釈および評価
              ・in vivo 遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士卒以上(6 年制大学卒含む)
              ・ウイルスベクターの製造および分析に関する知識・経験を有すること。
              ・遺伝子治療の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について海外の専門家と英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】
              ・ウイルスベクターの GMP 製造の経験
              ・in vivo 遺伝子治療薬の探索・評価の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              遺伝子発現制御の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新規モダリティ創薬機能の強化!遺伝子送達の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              新規モダリティ創薬機能の強化による募集となります。

              仕事内容:
              遺伝子発現制御の専門性を通じた遺伝子デリバリー創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・mRNAの細胞内動態・発現の制御に関する研究経験
              ・人工遺伝子回路を作製・評価する研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・RNA結合タンパク質やmiRNAのデザインと機能評価に関する実験スキル・知識
              ・RNAの細胞内動態・発現制御、RNA核酸修飾、リボザイム、アプタマー、RNA構造予測に関する実験スキル・知識

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療用ウイルスベクターの技術開発/治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代
              • 40代

              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              仕事内容
              職務内容:遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              期待する役割: 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)

              ※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を
              担う人材
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験を有する。
              ・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験を有する。

              【歓迎経験】
              ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
              ・IND IMPDの経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              CMC 戦略立案およびプロジェクトリーダー

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーでの遺伝子治療薬開発体制の構築および製品供給体制の整備業務

              仕事内容
              具体的には以下のいずれかの業務を担当頂く予定です。
              ・ 遺伝子治療薬開発体制の構築・チームビルディング
              ・ 治験薬製造、規格・試験法開発の CDMO 選定
              ・ CDMO の進捗確認、技術指導、助言指導
              ・ 上市後の委託生産体制および製品供給体制の整備
              ・ 申請用データの収集、申請用資料の作成および規制当局との相談対応
              ・ 研究員の教育、育成
              ・ その他、遺伝子治療薬開発、薬事規制等に関する情報収集等
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の開発における CMC 戦略立案や、CMC 分野でのプロジェクトリーダーの経験
              ・ウイルスベクター(特に AAV ベクターの経験を歓迎)に関する知識と取り扱い経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の規格・試験法開発に関する経験/申請資料成/承認実績
              ・再生医療等製品またはバイオ医薬品の製造(治験薬もしくは製品)に関する経験/申請資料作成/承認実績
              ・CDMO への製造委託、開発委託経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都 茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              核酸医薬研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーにて核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進業務です

              仕事内容
              ・核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進
              ・核酸医薬分子の分子設計
              ・核酸医薬関連物質に関する合成技術の確立
              ・核酸医薬分子の分析・規格方法の確立
              ・核酸医薬デリバリーシステムの開発
              期待すること
              ・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成化学の知識と経験
              ・新しい技術を用いた創薬に熱意を持つ
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーの経験がある
              ・核酸合成の経験がある
              ・海外研究者と連携して研究を進めた経験があり、専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              【管理職候補】生物系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでのプロジェクトの推進や創薬研究全般のマネジメント業務

              仕事内容
              ・医療用医薬品に関する研究業務
              ・創薬研究全般のマネジメント
              ・創薬研究プロジェクトの推進
              ・国内外のアカデミア、製薬企業、ベンチャー企業との研究連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              1.修士課程修了以上(博士ならなおよい)
              2.製薬企業、創薬ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトリーダーまたは組織マネジメントの経験を有する者
              3.生命科学系に関連する学部を卒業し、病態生理学、薬理学、細胞生物学、分子生物学等に通じていること

              【歓迎経験】
              英語力(海外出張可能レベルの英会話が望ましい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              生物系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでの疾患メカニズム調査や創薬経験者募集

              仕事内容
              医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等、他研究関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験】
              創薬の評価実験及び分子生物学実験ができ、プロジェクトリーダーとして立ち上げ、運営のできる方

              【必須能力】
              分子生物学実験、細胞を使った評価実験、非臨床薬効薬理試験(in vitro)、プロジェクト運営

              【必要条件】
              1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
              2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
              【歓迎経験】
              核酸医薬の取り扱い経験
              英語能力(TOEIC点数より経験重視、理想は海外出張可能レベルの英会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              化学系研究者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカー核酸医薬創薬経験者募集

              仕事内容
              医薬品の研究開発業務において、核酸創薬プロジェクトの立ち上げ、プロジェクトの運営、核酸のデザイン及び合成体制の確立、他研究関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験】
              核酸医薬(アンチセンス、siRNA)の創薬経験があり、核酸の配列設計、合成ができ、かつ核酸医薬プロジェクトのリーダーとして立ち上げ、推進ができる方

              【必須能力】
              修飾核酸の合成、精製、核酸配列の設計、合成、核酸医薬プロジェクト運営

              【必要条件】
              1.大学卒業以上(学士・修士・博士)
              2.特に製薬企業、ベンチャー企業において創薬研究のプロジェクトの経験を有する者
              3.ビジネスレベルの英語能力(TOEIC点数より経験重視) 海外出張可能レベルの英会話
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              生物系研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進

              仕事内容
              ・核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
              ・核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ(これまでにない治療原理に基づく医薬品)
              を用いた医薬品の調査、探索研究及び起案
              ・In vivo, in vitro薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効薬理試験の実施、データの解釈及び評価
              ・薬理試験報告書、テーマ起案書などの文書作成
              ・テーマリーダーとして個別テーマの推進
              ・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス
              応募条件
              【必須事項】
              【アカデミア在籍者】
              ・アカデミア:博士号取得者
              ・分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有すること。
              ・優れた研究業績(論文・特許)を有していること。
              ・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。海外での研究経験者が望ましい。

              【企業在籍者】
              ・修士相当(6年制薬学部卒等)の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
              ・分子生物学の知識を有し、創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
              ・新薬メーカーの研究者もしくは創薬バイオベンチャーの研究者。
              ・探索研究テーマをリーダーとして立ち上げた実績・テーマ推進の経験を有すること。複数テーマの経験が望ましい。(安全性、動態部門等創薬に関わる他部門との関わりを理解している方)
              ・核酸医薬品・遺伝子治療や新規モダリティ等の探索・評価の経験は必須ではないが、あれば望ましい。
              ・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
              ・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

              【歓迎経験】
              ・新モダリティ医薬品の評価に挑戦した経験
              ・学位(博士)や本分野における社外活動経験
              ・医薬品開発・承認申請における当局対応の経験
              ・プレフォーミュレーション・製剤研究との連携経験
              ・Modeling & Simulation 又は AI 利用評価の実施経験
              ・海外企業との薬物動態業務遂行に対応可能レベルの英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究員(オンコロジー領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのオンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索業務

              仕事内容
              ・オンコロジ一領域におけるバイオマーカーの設定及び探索
              ・バイオマーカー研究の試験計画立案及び試験コントロール
              応募条件
              【必須事項】
              ・オンコロジ一領域の薬効薬理研究や遺伝子解析研究などの実務経験(5 年以上が望ましい)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              東証プライム上場企業

              生命科学基礎研究者

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              共同研究機関にて研究計画立案から参画いただけるポジションです。

              仕事内容
              社内カンパニー内にて基礎研究を一層推進するにあたり,シニアポスドクレベルの経験を持ち自ら実験のできる研究者を募集します。神奈川と鹿児島の共同研究機関にて研究に従事していただきます。いずれかを本拠とし,研究計画立案から参画いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              生命科学系領域の博士号取得者を想定しています。現所属機関は不問ですが,国内大学等や留学にてシニアポスドク相当の研究歴を経た方を歓迎します。

              現行の研究課題との関連から,以下のいずれかの経験があると望ましい。
              ・放射線生物学やDNA損傷修復分野に関する研究歴
              ・がん研究
              ・分子生物学

              現行課題に粘り強く取り組んでいただきたいと共に,長期に渡る雇用期間中に社の重点課題が変動した場合への対応も期待します。そのため,次のような点を特に重視します。
              ・今まで経験した課題と手法のみに固執しない,柔軟性と挑戦心を持つこと
              ・自律的に新技術を調査し,必要ならば習得の意欲があること

              周辺課題への関心や経験についても評価します。
              ・細胞培養
              ・生物統計学,次世代シークエンサーデータ解析:ゲノム研究のためのコンピューターを用いた解析習得に拒否感の無いこと
              ・免疫学
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】鹿児島東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手試薬・バイオCDMO

              遺伝子解析担当

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅(3年間家賃補助あり)もございます。

              仕事内容
              ・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
              研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
              自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
              ・遺伝子解析業務をご経験された方

              <学生時代でも可>
              ・次世代シーケンサーを利用したことのある方
              ・PCRを行ったことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              新規遺伝子改変動物の創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において研究を推進

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。

              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・発生工学、生殖工学、分子生物学、実験動物学、などの研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・発生工学、生殖工学、実験動物学のスキル・知識
              ・分子生物学、ゲノム編集などのスキル・知識を有していることが望ましい
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル

              求める行動特性:
              ・自律的にステークホルダーと良好な関係を築き、協働する。
              ・疾患のメカニズムを明らかにして創薬に応用するための情熱を持つ。
              ・データを元に議論し、問題を解決する。

              英語力:・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(例えば、TOEIC700点相当以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              中枢神経疾患領域の創薬研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・”脳”という最も神秘的な臓器のサイエンスに挑み、"中枢神経疾患"という最も高いアンメットニーズを抱える患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します。
              ・自ら考え・行動し、時には経営層へ研究戦略を提案します。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります。
              ・社外研究者(アカデミア、バイオテック)と積極的に交流し、オープンイノベーションによる中枢疾患創薬研究を実施することが出来ます。
              ・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができます。
              ・テーマリーダーなどを経験する事で、創薬研究の経験のみならず、チームマネジメント経験を積むことができます。
              ・中枢疾患領域の専門医、研究者との人的つながりを持つことができます。

              【業務内容】
              ・低分子、抗体、タンパク質製剤など多様なモダリティを活用した中枢疾患創薬研究(コンセプト立案・検証、スクリーニング、薬効評価、プロジェクトマネジメント)
              ・iPS由来細胞、オミクス解析、その他新しいテクノロジーを活用した中枢疾患創薬標的の探索研究、標的探索手法の確立
              ・オープンイノベーションによる外部協業の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験
              ・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績
              ・TOEIC700点以上 

              【歓迎経験】
              ・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究プログラムに参加可能なレベルの英語力。
              ・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方
              ・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方
              ・海外勤務、留学経験者だとなおよい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域の前臨床・臨床プロジェクトの非臨床薬理研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・がん領域の創薬研究の実務経験
              ・がんへの高い科学的専門性
              ・外部組織との協業を円滑に推進し、国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験


              【歓迎経験】
              ・グローバルで研究開発プロジェクトを推進した経験があれば望ましい
              ・英語で業務上必要なコミュニケーションが不自由なく行えることが望ましい
              ・抗体医薬品・バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
              ・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              事業企画本部商品企画部

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              病原体の遺伝子解析から遺伝子組み換えワクチン作成・評価

              仕事内容
              ・国内外・人医薬も含めた新技術情報/新ビジネスを広く能動的に収集し、会社の取るべき次世代注力技術領域の特定、成長戦略の策定および提案を行う。
              ・病原体の採取分析から遺伝子組み換えワクチンの作成その評価までを、内外のリソースを活用して実行に落とし込んでいく、製品開発プロジェクトを推進していく(ゲノムサイエンスラボの立ち上げを準備中)。
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学・遺伝子工学の領域で「バイオインフォマティクス」に詳しい博士号取得者。
              ・ゲノム研究・遺伝子解析・遺伝子組み換えワクチンについて専門的知見を有する。
              ・実際に遺伝子実験(マニュピレーション・CAS9 など)をした経験。
              ・専門的な英語が理解でき、日常の会話ができるレベル。
              ・外部機関との折衝・関連部門とのコミュニケーションやプロジェクト管理能力
              ・積極的に挑戦していただける方
              【歓迎経験】
              ・研究機関や企業などでの技術実用化経験があれば理想。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~ 経験により応相談
              検討する