遺伝子治療研究の求人一覧

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              該当求人数 11 件中1~11件を表示中

              新着大手製薬メーカー

              医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
              (2) 構造生物、生物物理的分析
              (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
              (4) 上記1から3のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質科学に関する知識と業務経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力
              ・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・マルチファンクションのチームを統率できるマネジメント能力
              ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

              【歓迎経験】
              ・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

              例)プロテオミクス、構造生物、生物物理的な分析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              免疫多様性解析を担当する技術員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              レパトア解析などの各種分子生物学解析を行うバイオベンチャーでのテクニシャン業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              がん免疫療法などに使用される創薬シーズ探索に関わる業務をご担当いただきます。

              DNA抽出・RNA抽出
              CDNA合成・制限酵素・ライゲーション
              PCRを使用した検査・電気泳動・カラム精製・濃度測定等
              全血からの細胞分離
              各種アッセイキットを用いた簡便検査
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系卒もしくは同等レベルの医・薬・生物・農学系バックグラウンド
              ・研究員あるいは技術補佐員としてDNA・RNA実験、PCR実験など分子生物学関連実験の職務経験を2年以上持つこと
              または上記に準じる経験の持ち主
              【歓迎経験】
              ・理系博士卒もしくは同等レベルの医・薬・生物・農学系バックグラウンド
              ・癌あるいは免疫領域での研究経験がある方を優先しますが必須ではありません
              ・製薬企業における研究開発/技術開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでの技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              複数の実験を並行して進めることができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              ・細胞培養
              ・定量PCR計測
              ・バイオ実験計画立案及び実験結果に対する検討
              ・試薬等実験関連物品の購買業務
              ・その他、バイオ実験の関連する一連の業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ実験・研究の実務経験
              ・業務における細胞培養経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              発生工学研究者(マウスゲノムエンジニアリング)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり

              新規遺伝子改変動物の樹立、表現型解析業務

              仕事内容
              創薬研究に用いるヒト外挿モデル動物において、以下の研究を推進する。
              ・遺伝子改変動物作製を目的とするベクター構築
              ・発生工学技術を用いた遺伝子改変動物の作製
              ・病態モデル動物の表現型解析
              ・ヒトの病態を外挿するモデル動物の立案および樹立
              ・創薬アイデアの創出とプロジェクトの企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・工学・生物系修士卒以上(博士号を取得している者が望ましい)
              ・病態モデル動物開発の経験
              ・分子生物学、実験動物学、ゲノム編集などの研究経験
              ・発生工学のスキル・知識
              ・分子生物学、実験動物学、ゲノム編集などのスキル・知識
              ・バイオセーフティーおよび動物倫理の知識
              ・社内外の研究者と協働して研究立案および実行する能力
              ・メンバーとの優れたコミュニケーションスキル
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内大手製薬メーカーでの遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学) 業務

              仕事内容
              遺伝子治療研究(ウィルス工学 蛋白質工学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ウィルス工学、特にAAVの遺伝子治療応用に関する研究経験(10年程度)。

              【歓迎経験】
              ・創薬経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代
              • 40代

              遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPIを担っていただきます。

              仕事内容
              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発、治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子治療用ウイルスベクターの製造プロセス開発の経験を有する。

              【歓迎経験】
              ・バイオロジクス(特に遺伝子治療)のGMP・GCTP製造の経験を有し、工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              900万円~ 
              検討する

              国内CDMO

              再生医療におけるプロセスエンジニアリング担当

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発において閉鎖プロセスの構築を担当するメンバーを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの開発において、無菌環境を維持した閉鎖系プロセスを確立。
              ・案件に応じて、提携先との連携を経て、受託先へのプロセス開発の提案手法などを習得し、当社において運用構築。
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、パイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験(3年以上)
              ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養、タンパク質解析の技術
              ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
              ・抗体医薬での3D培養(バイオリアクター、ジャーファンメンター)のご経験はなお歓迎
              ・英語力(TOEIC 700点以上)
              【免許・資格】
              修士卒以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内製薬会社グループ

              HTS関連研究(ライブラリー管理)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす
              • 30代

              ハイスループットスクリーニング用ライブラリーの企画、管理および運用業務

              仕事内容
              ・ハイスループットスクリーニング(HTS)用ライブラリーの企画、管理および運用業務(分注機、ロボット操作を含む)
              ・HTS用ライブラリー検体情報の管理および解析業務(Pipeline Pilot、TIBCO Spotfire等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者または同等水準で8年以上の実務経験を有する者。海外勤務、留学の経験があれば望ましい
              ・異なる分野の研究者とコミュニケーションを取りながら、業務を進められる方
              ・ライブラリー管理業務に高いモチベーションを持ち、課題解決に意欲的に取り組める方
              ・製薬関連企業において、数十万検体規模の検体の管理、運用の実務経験と大規模データベースと複数スクリプト言語での使用経験を有する方で、高いコミュニケーション能力と協調性のある方

              ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上)
              【歓迎経験】
              ・データ処理に関する、インフォマティクス、計算機科学、及び生物統計についての知識、経験があれば、さらに望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              再生医療分野における企業

              培養プロセス開発におけるバイオアッセイの構築業務

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイを構築するメンバーを募集します。

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発においてバイオアッセイ構築をリードするポジションを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、開発された細胞培養プロセスを品質面(安定性・安全性など)で評価する際の検査手法(アッセイ)の確立。
              ・開発プロジェクト案件のリード"

              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件(MUST)】
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養の技術
              ・細胞培養における解析・検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
              ・英語力(TOEIC 700点以上)
              ・リードすることが得意な方。

              【歓迎条件(WANT)】
              ・企業勤務経験
              ・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方


              【求める人物像】
              ・円滑にコミュニケーションが取れ、チームワークを重視して仕事を進められる方
              ・目の前の課題に粘り強く取り組める方
              【歓迎経験】
              ・企業勤務経験
              ・ヒト細胞の培養又は解析に関わる研究をファーストオーサーとして関わっていた方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオインフォマティクスならびにデータエンジニアリング研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              国内製薬メーカーでのデータサイエンスならびにデータエンジニアリング機能の強化を目的とした求人です

              仕事内容
              創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

              各種オミックスデータの統合解析
              機械学習等の数理統計モデル解析
              臨床ゲノム情報解析、リアルワールドデータ解析
              データベース設計および構築、システム設計
              応募条件
              【必須事項】
              医学・薬学・工学・生物系修士卒以上で、博士号を取得している者もしくは相当の実務経験を有する以下のいずれかに該当する者

              バイオインフォマティックス、生物情報工学、ゲノミクス、遺伝統計学、計算機科学等の研究経験
              Python、R、ORACLE等のプログラミングスキル
              データベース構築またはシステム構築の実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する
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