遺伝子治療研究の求人一覧

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              該当求人数 16 件中1~16件を表示中

              国内大手試薬・バイオCDMO

              遺伝子解析担当

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内最先端CDMO・創薬企業での、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務をご担当いただきます。転居に伴う費用負担・借り上げ社宅(3年間家賃補助あり)もございます。

              仕事内容
              ・お客様から預かったサンプルを処理し、次世代シーケンサーにより遺伝子を読み取る業務。
              研究機関、大学、製薬メーカー等への受託サービスを展開しています。
              自社で受託サービスメニューの開発も行っており、今後は、ゲノムデータを利用した医療分野でも遺伝子解析を担い、最先端の遺伝子解析ビジネスを展開していきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子細胞を取り扱ったことのある方
              ・遺伝子解析業務をご経験された方

              <学生時代でも可>
              ・次世代シーケンサーを利用したことのある方
              ・PCRを行ったことのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀・神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              遺伝子治療用ウイルスベクターの技術開発/治験薬製造のプロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代
              • 40代

              遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              仕事内容
              職務内容:遺伝子治療用ウイルスベクターの製造技術(細胞構築、培養、精製、分析)開発及び治験薬製造プロセス開発に向けた技術移管マネジメント

              期待する役割: 遺伝子治療の製造技術・プロセス開発のPI(プリンシパルインベスティゲーター)

              ※PI:新規モダリティ(核酸、遺伝子治療など)の技術開発と複数プロジェクトの推進を
              担う人材
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオロジクス(ウイルスベクターを用いた遺伝子治療であれば尚可)の創薬研究経験を有する。
              ・バイオロジクスの製造プロセス開発及びの治験薬製造(特に遺伝子治療)の経験を有する。

              【歓迎経験】
              ・CDMOへの技術移管経験/GMP組織の工程責任者などの管理業務の経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              抗体技術を生かした抗体バイオ医薬品パイプライン創出の基盤機能を担う職務になります。
              ・タンパク質工学・抗体工学の知識を用いた抗体作製・抗体エンジニアリング、ハイスループットスクリーニング機器を用いた開発候補品の取得・評価方法を身に着けることができる。
              ・モノクローナル抗体のスクリーニング等の基盤業務を軸に、様々な疾患領域のパイプラインテーマに、探索ステージから開発支援ステージまで広く関わることができる。
              ・特許出願や論文・学会発表を通じ、企業研究者としてのキャリア形成が期待できる。
              ・共同研究や業務委託などを通じて国内外企業とのインタラクションを経験できる。

              【業務内容】
              抗体バイオ医薬品の候補品を生み出す基盤機能を担う研究職務。
              (1)モノクローナル抗体のスクリーニング(免疫あるいはライブラリ)およびエンジニアリング、各種活性・物性評価による抗体バイオロジクスパイプラインテーマの推進
              (2)新規技術や新規導入ハイスループットスクリーニング機器に対応した抗体スクリーニング基盤技術強化の立案と実行
              (3)国内外の研究CRO等における業務委託試験の立案と実行
              (4)海外学会等での情報調査、ドキュメント作成、外部発表、特許出願など
              応募条件
              【必須事項】
              ・ELISA/細胞アッセイ/フローサイトメトリー等により化合物・抗体タンパク等を評価する研究の実務経験
              ・細胞生物学・遺伝子工学実験の知識・スキル(組み換え抗体やタンパクの取り扱い、動物細胞の取り扱い、プラスミド構築等の遺伝子組み換え実験等)
              ・学術英語が理解でき、読み書きに不自由しないこと
              ・海外学会出張、海外子会社研究所や海外企業等との議論の機会あり


              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・業務に対して根気強く向き合い、課題抽出と課題に対する打ち手を自ら立案・実行できる業務推進能力
              ・未経験の業務や知識を習得し、専門性を拡大/深化し続ける意欲
              ・社内関係部署やチームメンバーとの円滑なコミュニケーションを図り、良好な関係を築くコミュニケーションスキル・協調性
              【歓迎経験】
              ・ハイスループットスクリーニング機器の使用経験(あれば尚可)
              ・Excel VBA等によるデータ処理の知識・スキル(あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              ラボマネジャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              解析の品質や信頼性の保証の概念を導入することに重点を置いたマネジメント業務

              仕事内容
              ラボマネジャーとして以下の業務
              ・解析の品質担保を主眼においた実験業務マネージメント全般
              ・人材の教育育成
              ・顧客対応、社内連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・3-5年以上のラボマネージメント経験
              ・信頼性保証の概念の理解と実践経験
              ・理系の学士以上の学位を取得されている方(修士以上が望ましい)
              【歓迎経験】
              ・事業会社において社内R&D以外の部門との協働経験
              ・社外対応窓口の経験
              ・英語でのコミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              技術補助員(次世代シーケンス)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              シングルセルやT、B細胞受容体の次世代シーケンシング(免疫レパトア)解析サービスを担当

              仕事内容
              次世代シーケンシング実験サービス提供。
              1. 次世代シーケンシング技術サービス提供(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
              2. 顧客対応、社内連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・遺伝子解析実験の経験があること
              ・細胞を扱った実験(細胞培養、ソーティング等)の経験があること
              【歓迎経験】
              ・FACSの経験
              ・事業会社における勤務経験
              ・英語でのコミュニケーション能力
              ・免疫学の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              次世代シーケンス研究者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              次世代シーケンシング(免疫レパトア)技術開発と解析サービスを担当する実験研究者

              仕事内容
              次世代シーケンシング実験技術開発、サービス提供。
              1. 次世代シーケンシング技術開発(シングルセルRNA-seq、免疫レパトア解析)
              2. 次世代シーケンシング技術サービス提供
              3. その他、インフォマティクス解析と連動したハイスループット実験系構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・独立して研究を立案、遂行する能力(当該領域における第一著者論文が少なくとも3報ないし同等の実績があること)
              ・次世代シーケンシング・関連技術開発の経験と知識
              ・FACSを用いた研究実績
              ・英語でのコミュニケーション能力
              ・融合研究、臨床研究への興味
              【歓迎経験】
              ・事業会社における勤務経験
              ・マネージメント経験
              ・免疫学の知識
              ・シングルセル解析実験の経験
              ・タンパク質を用いた実験(蛋白発現、ELISA、免疫染色など)経験
              ・細胞培養実験の経験
              ・マイクロ流路を用いた技術開発実績
              ・博士号取得者
              工学分野等から、医学分野へこれまでの経験を生かしたい異分野からの応募者も歓迎いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床検体からウイルス分画の回収および組換えアデノウイルスの感染実験と解析業務

              仕事内容
              (1)臨床検体(血液、血漿、唾液、尿、糞便、喀痰)からウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定、報告書作成
              (2)組換えアデノウイルスの感染実験とその解析、計画書と報告書作成

              教育訓練による技術修得/培養細胞実験/組換えアデノウイルスを使用した培養細胞への感染実験/qPCRによるDNAの定量、RT-qPCRによるRNAの定量、タンパク定量、ウエスタンブロット、分光光度計によるDNAとRNAの測定/培養細胞の免疫染色、組換えアデノウイルスの力価測定(プラークアッセイ、TCID50アッセイ)/臨床検体からのアデノウイルスのDNA定量、臨床検体からのウイルス分画の回収と組換えアデノウイルスの力価測定/組換えアデノウイルスの精製、FPLCを使用した組換えアデノウイルス粒子の定量/調査・報告・レポート作成、試験計画書の立案と作成、試験報告書の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ関係の業務経験(分子生物学、生物工学etc)
              ・就労経験があり修士以上(ポスドクが望ましい)

              【歓迎経験】
              ・ウイルスに興味、知識のある方
              ・英語の読み書き・聞く/話すが出来る方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオテクノロジーベンチャー

              新規研究開発部 部門長

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす
              • 30代

              ゲノム編集技術をさらに発展させることのできる部署でのプロジェクトリーダー業務

              仕事内容
              あらゆる生物に対するゲノム編集技術をさらに発展させることのできる研究開発部をリードする業務となります。

              研究プロジェクトのトップとして実験計画及び新規技術研究開発に取り組んでいただきます。新技術に意欲のある、助教以上の経験を有する方を求められております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号を有し、分子生物学、医学、獣医学、または生殖工学の研究歴を有し、加えてゲノム編集に精通する方
              ・細胞培養、および一般的な小動物の取り扱いの経験必須
              ・誠実で責任感があり、国内外の研究者とも円滑な共同研究が実施できる協調性とコミュニケーション能力があること
              ・独自の研究アイデアを実証するためのプロジェクトで、豊富な成功体験を伴うプロジェクトマネジメントの経験があること
              ・数名のチームの管理職経験があること
              ・チームメンバーの育成でも成功していること
              ・本人が主体となり、科研費など大型予算獲得経験があること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】福島
              年収・給与
              800万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬グループ研究機関

              研究員(臨床ゲノミクス研究 サイエンティスト)

              • 大企業
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者の募集

              仕事内容
              医薬品の研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験に至るまで、さまざまな研究ステージで、網羅的な遺伝子の構造と機能に関わる所謂ゲノミクス研究が実施されています。
              グループの創薬研究の一翼を担い、トランスレーショナル研究におけるゲノミクス研究をリードする中核研究者として、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

              1) 次世代シーケンサーを用いた探索的な臨床検体の
                ゲノミクス研究のプラットフォームを構築し、その運営を行う
              2) 研究プロジェクト(特に癌領域)における
                バイオマーカー研究戦略を立案、実行する
              3) ゲノミクス研究の中核研究者として、統合オミックス研究の立案、実行する
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、生化学、ゲノム科学に関する
               知識・経験(特に、次世代シーケンサーを用いた臨床シークエンスの経験)のある方
              ・広い視野と高いコミュニケーション能力がある方
              ・各研究プロジェクトにおける問題点を抽出し、それを
               解決するための具体的な研究計画を立案、実行できる方
              【歓迎経験】
              より好ましくは、上記に加え、CAP, CLIA認証の取得に関わった経験、海外研究機関でのポスドク経験や若手研究員の指導経験を有する方ですが、必須ではありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造・品質管理者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              薬品の製造管理及び品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職 (オンコロジー領域 薬理研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

              仕事内容
              ・がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー(がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・がん領域の創薬研究の実務経験
              ・がんへの高い科学的専門性
              ・外部組織との協業を円滑に推進した経験
              ・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
              ・アカデミアからの方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方



              【歓迎経験】
              ・抗体医薬品、バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
              ・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい
              ・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでのタンパク質科学やタンパク質調製における技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・理学・工学系分野における博士号を取得している者
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度

              求めるスキル・知識・能力
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              ・複数の実験を並行して進めることができる

              求める行動特性:
              ・自律的に関係者と議論ができ、自らの考えを提案できる
              ・難しい課題に対して、責任をもって解決に向けた努力をすることができる
              ・リーダーシップを発揮することによって、道筋を示しつつ複数のメンバーを巻き込みモチベートしながらチームとして課題の解決に取り組むことができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

              仕事内容
              ■研究領域:
              近視研究(激増する世界の近視課題を解決)/脳研究(アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病)/老眼研究

              ・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
              ・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
              ・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究歴5年以上
              ・分子生物学分野の経験
              ・マウスによる動物実験
              ・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              遺伝子発現解析の技術者

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              遺伝子発現解析の技術者として血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関から解析を依頼された血液検体の核酸抽出や核酸サンプル評価業務
              ・次世代シーケンサーを用いた解析業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒・大学院修士課程卒
              ・分子生物学的実験経験者、または臨床検査若しくは品質管理業務経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】石川県
              年収・給与
              300万円~550万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              次世代低分子・中分子医薬品を生み出す技術開発研究業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができるポジション

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・自身の手で実際に薬もしくは創薬技術を創出することで明確な社会貢献が果たせる
              ・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、その原動力となる創薬の基盤・探索研究から非臨床研究に携わることができる
              ・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んで、立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

              【業務内容】
              (1)次世代の低分子・中分子医薬品に関する創薬技術の構築
              (2)医薬品候補化合物の標的の同定、作用メカニズム解析
              (3)上記の主体的立場での実施もしくはチームでの推進・マネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ケミカルバイオロジー、細胞・分子生物学、生物物理学的分析に関する知識と研究経験【必須条件】
              ・タンパク質科学への知識と研究経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関においてチームリーダーもしくはそれに準ずる立場での研究経験【必須条件】
              ・外部との共同研究や委託研究の推進またはマネジメント経験
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・サイエンス全般に対する知識と熱意
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・複数のメンバーやチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・マルチファンクションチームでの研究推進に積極的にコミットする意欲
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              診断薬メーカー

              診断薬・デバイスに関する研究開発担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの診断薬・デバイスにおける研究開発業務です。かなりピンポイントなご経験を求められておりますので、活かせる方はぜひともご応募いただけますと幸いです。

              仕事内容
              遺伝子増幅技術LAMP法を使った全自動分析装置の測定チップ設計や工作
              応募条件
              【必須事項】
              ・半導体デバイスなどのプロセス開発及び研究経験者、特にメディカル分野における検査デバイス(μTAS、Lab on a chip、マイクロ流路、バイオセンサー等)の開発及び研究経験があることが好ましい
              ・生体材料、試薬のハンドリング経験があること
              ・ 自ら発案、課題抽出、問題解決ができること
              ・ メディカルの分野に興味を持ち、専門分野外の知識習得の意欲がある
              ・課題及びテーマに対して真摯に取り組む姿勢
              ・協調性があり周囲と積極的にコミュニケーションをとり、チームプレイができる
              ・専門領域に関して英語でのコミュニケーションができる(TOEIC600点以上相当)
              ・単独で海外出張可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】栃木県
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する
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