北海道の求人一覧

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              該当求人数 49 件中1~20件を表示中

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ会社

              実験補助員_品質保証(CMC)試験

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品開発における受託業務として、GMPや分析関連知識と技術を活用し、医薬品の品質保証(CMC)の実験補助員を担当

              仕事内容
              医薬品開発支援業務(主に薬の分析業務)の補助を行っていただきます。

              ・ 試液調製(粉末を量り取り、液に溶かす。液と液を混合する。など)
              ・ 実験器具の準備・片づけ
              ・ 機器のセッティング、操作
              ・ 書類整理
              ・ 機材や試薬などの整理整頓(データベースへの入力含む)

              ※就業に必要な点は、指導・トレーニングを行いますので専門知識が無くても従事していただけます。理解度、熟達度等に応じて、より専門的な分析業務にも携わっていただき、スキルアップを図ることが出来ます。

              まずは、基本的な知識や作業からスタートいただけます。医薬品開発における分析業務に興味のある方、実験などの作業が好きな方、是非ご応募ください。

              ※時給制となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(メール対応、Word、Excel など)
              ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
              ・高卒以上
              【歓迎経験】
              ・分析業務経験者(LC、GC、pHメーター など)
              ・コミュニケーション能力が高い方、活かしたい方、大歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              【業界未経験歓迎!】研究施設での総務業務のサポート業務

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 車通勤可

              医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務

              仕事内容
              医薬品の分析試験を受託している研究施設での、ラボ総務業務
              (試薬、器材管理業務、施設管理業務,購買管理業務、受付業務等、事前に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください)



              応募条件
              【必須事項】
              ・PCスキル(WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力)
              ・電話、FAX、コピー機等のOA機器の使用
              ・普通自動車免許(AT限定可・バイク通勤不可)
              ※英語など語学力は不問です。
              【歓迎経験】
              ・経理の実務(伝票の作成、確認等)
              ・PCスキル(Excelを活用したデータ集計及び図表作成)
              ・繰返しの作業が苦にならない方
              ・電話対応(取り次ぎ)が苦にならない方
              ・10kg程度の重量物を移動できる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              新着内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              局方品メーカー

              品質管理(医薬品製造管理者候補)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              薬剤師資格を活かした品質管理、製造の業務

              仕事内容
              医薬品製造管理者の候補としてご入社頂きます。現職の製造管理者からの指導を受けながら品質管理、製造の業務を経験頂き、3年程度経験を積んだのち、製造管理者をお任せする計画です
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              ※医薬品製造業での実務経験がない方も歓迎です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              新着医薬品商社

              医薬品総合商社での管理薬剤師

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              支店の薬事管理、営業担当者への教育、医薬品情報の提供等を行います

              仕事内容
              【薬事管理業務】
              ・支店の薬事管理
              ・営業担当者への教育
              ・医薬品情報の提供
              ・市販直後調査の管理、指導
              ・薬事監視の対応
              ・倉庫での物流担当等

              【DI業務】
              ・医薬品情報の収集管理
              ・社内・社外への情報発信、教育
              ・営業担当・得意先からの質疑応答

              現在は北海道・三重県・富山県・静岡県で募集があります。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              薬事管理経験をお持ちの方は特に歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              CRO

              臨床戦略企画担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

              仕事内容
              新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

              ・各フェーズ(PI/II/III)のプロトコール立案・評価分析・助言
              ・各種申請、治験相談等
              ・規制当局との面談等の出席
              ・治験相談戦略や資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系学部の大学・大学院卒
              ・製薬会社において新薬の臨床開発業務経験3年以上
              ・英語力(臨床開発業務について議論ができるレベル)
              【歓迎経験】
              バイオ医薬品(再生医療等製品を含む)の研究開発経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              非臨床開発担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              眼科領域におけるエリアのMSL機能職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科領域におけるTAEとの、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動

              仕事内容
              全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、眼科領域におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築する

              仕事内容:
              ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
              ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動
              ・眼科領域の経験や人脈を活かしエリアの核となって、眼科領域におけるMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・眼科領域での高い専門性や臨床経験を有していること
              ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
              ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること

              求めるスキル・知識・能力
              ・メディカル、バイオロジーのバックグランド
              ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)の熟知
              ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる

              求める行動特性:
              ・患者さん目線と高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。
              ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

              求める資格:
              ・TOEIC730点以上
              ・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでメディカル分野の経験を有する方
              ・全国9拠点のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各拠点
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内ジェネリック医薬品メーカー

              眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 車通勤可
              • 30代

              医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

              仕事内容
              医薬品の卸会社や病院、開業医(眼科がメインになります)に当社製品の情報提供および医療現場の情報収集して頂きます。
              スケジュールの立て方など、日常の営業活動はあなたにお任せします。 自身が担当するエリアであなたの裁量で取り組んで下さい。 一軒のお客様への訪問頻度は月に2~3回。お客様に合わせた対応で信頼関係を構築することが大切です。
              応募条件
              【必須事項】
              【必要業務経験】
              ■必須条件:
              ・MRの実務経験がある方
              ・MR認定資格保有者


              【必要な資格】
              ◆必須
              ・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資系企業

              消毒殺菌剤の営業

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売

              仕事内容
              食中毒防止や水質の衛生維持に不可欠な殺菌・消毒剤や飲用水減菌装置の提案・販売を担当いただきます。
              提案先は、官公庁(水道局)や学校・病院・食品業界・大型商業施設・ホテル・レストラン・プール・浴槽施設など、多岐にわたります。

              (1)殺菌消毒剤の提案営業
              (2)厨房関連衛生用品の販売、及び衛生に関するコンサルティング
              (3)飲用水減菌装置と水の消毒に関する機器の提案営業、及び水の衛生に関するコンサルティング業務
              (4)薬液注入装置と周辺機器の提案営業

              ※募集エリアは札幌、福島、大阪、愛媛、香川、広島となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業
              ・営業経験1年以上
              ・普通自動車免許

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛媛、香川他
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識