400万円～の求人一覧

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

情報システム本部　コマーシャル＆デジタルソリューションチームにおいて、営業系のシステム、デジタルソリューションの企画・構築とご担当

仕事内容

情報システム本部　コマーシャル＆デジタルソリューションチームにおいて、営業系のシステム、デジタルソリューションの企画・構築とご担当いただきます。

【具体的には】
・ITを活用した下記に関するシステム企画・提案による生産性向上および競合差別化
・眼科事業営業・マーケティング
・薬粧事業営業（一般用医薬品）
・グローバルマーケティング
・上記に関連するプロジェクトマネジメント

応募条件

【必須事項】
・情報システムの企画・設計・導入において5年以上の経験を有し、下記の・いずれかで（もしくは合わせて） 3年以上の企画・設計導入経験を保有する方
　・Webサービス、モバイルアプリケーション
　・DWH、データ分析、機械学習システム
　・製薬CRMシステム等業務支援システム
・英語コミュニケーション能力をお持ちの方
　（目安：TOEIC550点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～700万円　

リーガル＆コンプライアンスにて主に契約書の作成、レビューおよび各部門の依頼に基づきビジネス上の法的問題の検討

仕事内容

コンプライアンスを遵守したビジネス遂行に貢献するため、ビジネス上発生する法的問題に関し、ビジネスニーズに即したリスク評価および法的アドバイスを行い、適正な契約締結のために必要なサポートを行う。

　１）契約書の作成、レビューおよび審査
　２）ビジネスに関する法的リスク評価および検討
　３）ビジネスへの法的アドバイス
　４） 社内事務（社内監査への対応、社内資料作成等）

応募条件

【必須事項】
【資格】
　日本における弁護士資格（必須）
　　※応募書類として履歴書、職務経歴書の他に弁護士試験の
　　　成績表が必要となります。
　　※米国弁護士資格は不可です。

【経験】
　１）弁護士資格保持経験年数３年以上

　
【知識・スキル】
　１）一般的な法律知識
　２）高いコミュニケーションスキル
　３）英語力（自己紹介ができるレベル以上、英語での面接あり） 　
　４）一般的な事務処理能力
【歓迎経験】
・事業会社における経験があれば尚可（法務部に限らない）
【免許・資格】
弁護士資格（日本）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1000万円　

発売後製版品の委託管理業務を担っていただきます。

仕事内容

発売後製版品の委託管理業務
・米国、欧州グループ会社と協同してグローバル品の委託先管理を行う（1名）
・委託しているAPI調達調整業の検証を行う（1名）

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
資格：サプライ経験又は調達生産経験のある方
学歴：大学卒相当以上
語学：海外企業との交渉経験有又はTOEICスコア800相当以上


【歓迎経験】
製薬企業経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

ビジネスユーザの立場に立ち要件の収集・管理・運用およびIT担当者との円滑な連携を主導

仕事内容

募集背景：
デジタルを活用した革新的新薬創出や全てのバリューチェーンの効率化を実現するためのシステム構築、アプリケーション導入の増大に伴い、ビジネスユーザの立場に立ち要件の収集・管理・運用およびIT担当者との円滑な連携を主導できる人財の拡充を行います。

仕事内容：
・全社利用を目的とした解析システムの運用にあたり、利用者であるビジネス部門の代表担当者として、ユーザ視点でのシステム利用サポート、保守業務および開発企画を担当し、ビジネス面から安定したシステム運用が行われる役割を担う。
・ユーザからの申請または問合せに対する回答・指示・承認
・ユーザからの要望の調整。システム開発を要する場合の要求定義化および開発企画・管理
・運用保守に関わる計画立案と管理、関連する手順の整備、予算および協力企業の管理
・ユーザの利用促進を目的としたサポート・企画運営
・上記におけるIT担当者との連携
・デジタル技術活用に関わる基盤システムの導入・開発プロジェクトメンバーとしての参画

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・利用部門、ビジネス部門の立場でのシステム開発経験、ビジネス要件整理支援、要求管理の経験
・実装されたシステムの運用リード経験（特に、利用促進・業務プロセス改善を主導的に企画・実行した経験、機械学習などのシステムに携わった経験があれば尚よい）
・ヘルスケア業界での業務経験

求めるスキル・知識・能力:
・業務部門や関連会社と連携できる円滑なコミュニケーション能力
・ビジネス要件整理支援、要求管理に必要な知識・スキル
・利用部門・ビジネス部門の立場での、システム開発または運用保守に必要な知識・スキル

求める資格：
・TOEIC730以上、または同等の英語力


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

社内システム構築やプロジェクト管理の推進

仕事内容

社内システム構築やプロジェクト管理の推進
・ユーザからの問合や依頼への調査や回答、対応作業
・業務変更にともなうシステム案件のプロジェクト推進およびシステム機能の実装

短期的には生産領域の生産管理、製造、購買、販売、品質管理、需給計画等のいずれかをご担当していただきます

応募条件

【必須事項】
・ITシステム構築プロジェクトに参画し、プロジェクト運営やシステム開発、実装作業に従事した経験
・ユーザー部門などの社内部門、SIベンダーとの調整などに求められる円滑なコミュニケーション能力
・Office製品（Excel、 Powerpoint, Word）の使用
・非喫煙者の方（もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方）
・大卒以上
【歓迎経験】
・生産領域システムの経験
・製薬企業などのライフサイエンス業界での経験
・プログラミング（ABAP, JAVA, VBスクリプト等）のスキル
・英語力（ビジネス利用）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～600万円　

管理職候補！知財戦略の立案と実行など実務対応全般を担っていただきます。

仕事内容

・知財戦略の立案と実行
・自社開発の製品・技術の戦略的な特許出願、権利化推進
・特許発掘、情報収集、書類作成、中間処理等の業務推進
・自社の研究開発部門との共同・連携
・他社の知的財産権への抵触調査並びに自社財産権の維持管理、競合排除活動
・その他知的財産の運用に関する業務全般

応募条件

【必須事項】
・化学（特に薬学）の知識を有する方
※研究職の職務経験（3年から5年程度）がある方歓迎
・医薬品業界の知財知識、知財業務経験が5～7年程度
・英語力（読み書き）
【歓迎経験】
・英語力：会話も可能な方
・弁理士資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　

免疫細胞技術のバイオベンチャーでの再生医療等製品に係る治験薬製造業務

仕事内容

再生医療等製品に係る治験薬製造などの実務をお任せします。
（例）
・再生医療等製品の開発並びに治験薬製造
・再生医療技術を用いた治験薬製造
・再生医療技術を用いた品質検査　等

応募条件

【必須事項】
・ビジネスマナー（事業会社での業務経験）
・PC基本スキル
・生物学的な知識
（以下のうちいずれか必須）
・細胞培養経験
・臨床検査経験
【歓迎経験】
・再生医療等製品または医薬品の開発経験
・クリーンルームでの作業経験
・英語力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引

仕事内容

循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月 程度）

応募条件

【必須事項】
・理系の学位を有する。
・3年以上の製薬企業での就業経験
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
論理的思考力
語学力：
日本語 Japanese：母国語レベル
英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力
・頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月 程度）

【歓迎経験】
・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
・循環器・腎・代謝疾患に関する領域・製品経験
・プロジェクトリーダーなどの活動経験
・NIS, RWE研究に携わった経験
・基礎研究経験
・臨床試験の運用経験
・英語での学術論文執筆経験
・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　

バイオベンチャーでの実験業務の求人です。

仕事内容

・医療用、診断用抗体の作成実験業務
・ヒト抗体を分析し新たな医薬品ターゲット探索業務
・その他研究活動に関わる実験業務　

応募条件

【必須事項】
ライフサイエンス系の研究や実務経験者
創薬シーズを世に出すために実践的な研究をしたい方　
前例のないことを探求し、挑戦したい意欲のある方

【歓迎経験】
大学院（修士課程修了）以上
製薬会社での研究開発経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
要相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

内資製薬メーカーでのジェネリック開発における知的財産関連業務

仕事内容

ジェネリック開発における知的財産関連業務
・知財戦略立案実施
・特許意匠調査
・無効化調査
・他社特許対策
・出願・権利化
・係争対応
・ライセンス契約における知財支援
・申請承認に係る知財業務

応募条件

【必須事項】
・ジェネリック医薬品または製薬企業での知財業務経験（出願権利化・係争・情報提供など）
・ジェネリック医薬品または製薬企業での知財調査業務経験（先行技術・無効化調査など）
・産業財産権関連法令全般の知識
・医薬品承認申請、薬事制度に係る知識または経験（事前調整、申請対応、照会対応など）
・薬学、製剤、有機化学、生化学などの知識
・特許文献や契約書などの英文を理解できる程度の英語力
【歓迎経験】
・原薬、CMC、生産関連業務の経験
・特許事務所で医薬品関連の実務経験
・弁理士、弁護士、知的財産管理技能検定2級以上
・会話、メールのコミュニケーションがとれるレベル尚可（TOEIC　550　以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

大手グループ戦略事業子会社での生産技術業務

仕事内容

・製造設備の保全及び修理・設備工事管理
・生産技術の開発・改良業務

応募条件

【必須事項】
いずれかのご経験がある方
・電気関連の機械のメンテナンス経験がある方
・電気関連の設備保全のご経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～700万円　

化学の知見を活かした営業業務

仕事内容

技術営業担当としてご活躍いただきます。業務詳細は下記になります。
顧客への定期訪問／電話やメールによる顧客対応／Excel等を使用した見積書作成／サンプル取りの日程調整 など

応募条件

【必須事項】
・化学の知識がある方
・営業経験1年以上（業界不問）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～400万円　

医療機器の開発から市場対応までを担当する業務。

仕事内容

・医療機器（レーザ機器）の市場対応を担当する業務。
・医療現場で機器の操作方法及び性能に関する説明する。
・適正使用の推進を図るため、治療現場に立ち会い技術者として営業担当者を支援する。
・トラブル発生時の対応（医療機関に出向き情報収集と一次修理作業を行う。）
・QMS関連業務

応募条件

【必須事項】
下記の基礎知識は必須です。工学部卒、なかでも電気・電子工学科卒が望ましい。
　・基礎的な電気電子回路
　・基礎的な光学

英語力：時間をかければ英文の国際規格及び医学雑誌が読める程度
【歓迎経験】
・画像処理
・映像処理
・第２種ＭＥ技術実力検定　合格であれば望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京・大阪

年収・給与

500万円～1000万円　

既存販路の販売促進ならびに新規販路の拡大等のマーケティング活動

仕事内容

海外向け医薬品のマーケティング、新規販路の開拓、既存販路における販売促進

応募条件

【必須事項】
明朗快活な方
医薬品の海外マーケティング、事業開発等の業務経験者　
外国人との英語によるビジネス折衝経験があり、会話・文書作成等十分業務遂行できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～900万円　

転勤がなく、直行直帰の勤務スタイルですので、ライフワークバランスがとりやすく腰を据えて勤務できます。勤務地については相談可ですが、関東での可能性も十分にございます。

仕事内容

医薬品情報の情報提供活動
具体的には輸液製剤を使用になる大病院や官公立病院を中心に、医薬品の販売、情報の提供・収集等を担う。

応募条件

【必須事項】
・ＭＲ認定証を有する方
・普通自動車免許を有する方
【歓迎経験】
・募集エリアでの経験が有る方が尚良
※転勤はほとんどありません。
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

アルツハイマー病の新しいターゲットに対する創薬開発

仕事内容

アルツハイマー病の新しいターゲットに対する創薬開発
アルツハイマー病を初めとする神経変性疾患に共通のターゲットとなりうるシナプス膜タンパク質について、その分子の機能解析と活性を調節する低分子のスクリーニングを進めるプロジェクトに参加

応募条件

【必須事項】
・博士号所得者（来春卒業見込みの方も応相談）
・DNAワークに慣れていて、タンパク質の精製を初めとする生化学の基礎が出来ている方
【歓迎経験】
・定量的解析手法に基づくスクリーニングの経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

300万円～400万円　

外資製薬メーカーにて毒性/病理におけるマネージャーを担う

仕事内容

Responsible for non-clinical safety evaluations of multiple complex projects with in-depth knowledge of toxicologic pathology in accordance with all applicable guidelines/regulations in close cooperation with other sites
Precise evaluation of toxicology/pathology data (in vitro and in vivo) and support of clinical trials/ investigators in Japan

Active member in project teams
Preparation and peer review of high quality regulatory submission documents

Preparation of briefing documents and questions for PMDA consultation (inquiries, written/F2F)

Reading tissue slides and write concise pathology reports of non-GLP/GLP toxicity studies using the pathology data entry system

Assessments for occupational exposure limits (OELs) and permitted daily exposure (PDE) values for (pre-)development compounds and approved API and advice to employees

Close interaction with peer functions in
Follow-up on current science and technology in toxicology/pathology and establish a network of experts in Japan

応募条件

【必須事項】
Doctoral Degree (PhD or MD博士修了) with a minimum of 5 years’ experience within pharmaceutical R&D

Proven performance record in the field of responsibility (ideally >3 drug development projects)

Board certificate in Toxicologic Pathology / Veterinary Pathology (JSTP, JCVP or equivalent) or

Board certificate in Toxicology (JSOT or equivalent)

Exceptional level of knowledge in the field of responsibility (Toxicology/Pathology)

Knowledge of GLP and regulatory compliance
Good connection with academia and authorities
Excellent communication skills in Japanese and good skills in English, both verbal and written

Able to effectively work in an international and cross-functional environment

Strategic thinking and proven problem solving ability


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

800万円～1200万円　経験により応相談

ジェネリック医薬品メーカーでの営業管理部員

仕事内容

MRのサポート業務
・法人営業・・・東京都内の法人営業のフォロー
・営業事務・・・販売会社・特約店の実績管理、出荷関連業務、MRへの情報発信等
・学術業務・・・医療従事者・特約店等への情報提供、医療機関等への薬審資料の作成等
スキルアップを目的とし、多岐な業務をおこなってもらいますが、適正に応じてポジション形成を配慮致します。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかを満たす方
・ジェネリックMRのご経験をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちの方
・基本的なPCの取り扱いができる方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　経験により応相談