400万円~の求人一覧

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              該当求人数 1844 件中1~20件を表示中

              製薬メーカー

              品質保証部マネージャー候補の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務

              仕事内容
              各地工場での医薬品の品質保証業務及び部門のマネジメント業務
              ・工場での品質保証業務
              (GMP管理業務、品質情報対応、供給業者の監査、委託先対応等)
              ・グループメンバーの進捗管理などマネージャー業務またはその補佐
              ・グループメンバーの指導・育成
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品の品質保証業務経験者または、関連業界での品質保証業務経験者(5年以上)
              ・医薬品工場の経験者(5年以上)
              ・マネジメント経験(少なくとも数人のマネジメント経験2年、リーダー格含む)
              ・将来的な転勤の可能性有
              ・大卒または高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城千葉兵庫
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着バイオテクノロジーベンチャー

              経理事務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代

              ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の経理事務

              仕事内容
              ゲノム編集技術を活用した技術系ベンチャー企業の当社において、
              主に経理事務を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              簿記3級以上
              経理事務経験

              【歓迎経験】
              税理士事務所等での職務経験あれば尚良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】徳島
              年収・給与
              ~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着CRO

              獣医師

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              獣医師資格を活かした北海道勤務の求人

              仕事内容
              ・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務(主にマウス、ラット、ウサギ等)
              ・実験動物を用いた受託試験業務
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格を有する方
              【歓迎経験】
              ・実験動物の第三者認証取得経験(JAPIC、AAALAC等)
              ・実験動物専門医(JACLAM)
              ・動物実験のご経験を有する方
              ・製薬企業、CROあるいはアカデミアの研究施設で実験動物管理獣医師のご経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              営業(アカウントディレクター/アカウントスーパーバイザー)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              大手グループの広告会社にてアカウントディレクター/アカウントスーパーバイザー

              仕事内容
              アカウントディレクターもしくはアカウントスーパーバイザーとして、担当するブランドのプロジェクト全体に関わることになります。
              ■プロジェクトマネジメント全般
              ・クライアントコンタクト、社内および多岐にわたる社外スタッフとの連携・調整窓口、関連他社との連携・調整窓口(メディアエージェンシー、制作会社など)、
              ミーティング調整・出席、タスク進行管理、スケジュール・予算の管理、見積り請求管理全般
              ・プロジェクトのスコープと進め方、スケジューリングの提示、調整のリード
              ・基礎的なアカウント業務の遂行 e.g.
               会議の後にコンタクトレポートの提出
               毎週ステイタスレポートのアップデート
               競合ブランドや関連カテゴリーの活動内容のデスク調査と分析 など

              ■主なプロジェクトは、クライアントマーケティング部とのパートナーシップの元に協働していきます。
              ・クライアントのヘルスコミュニケーション/マーケティングのパートナーのアカウントとして、戦略立案サポート、デジタルコミュニケーション、マス広告、プロモーションツール、イベントなど、メディアを問わずコミュニケーション企画提案から実施までをご担当いただきます。
              ・主にコンシューマー(一般)向けコミュニケーションが対象になります(医科向けではない)
              具体的には、
              ・マーケティング上流の戦略議論
              ブランド構築に係るもの(ブランドビジョン、マーケティング課題・戦略立案サポート、新商品コンセプト開発サポートなど)
              ・消費者調査サポート・分析(消費者インサイト、新商品開発、コミュニケーション開発など)
              ・コミュニケーション戦略開発、クリエイティブ開発・制作・実施(デジタルコミュニケーション、テレビ広告、キービジュアル、
              及び、行動経済学・行動科学をベースにしたヘルスコミュニケーション、含む)
              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれか
              ・広告代理店でのアカウント経験 7 年以上
              ・外資系広告会社での勤務経験、もしくは外資クライアント担当経験ある方
              ※上記が難しい場合は、
              外資系でなくとも、クライアントのマーケテイングパートナーとして働いた経験がある方

              【歓迎経験】
              ・ブランドパートナーエージェンシーの経験
              (洗練されたマーケティングプロセスで、事業主側のマーケティングとパートナーエージェンシーが一体となって働いた経験)
              ・担当するアカウントにより、栄養・機能性成分など栄養学関連の知識をつけることに興味がある
              ・公衆衛生にまつわるプロジェクトに携わった経験・知識をつけることに興味がある
              ・英語力(ビジネスレベル TOEIC800 以上)ある方は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              メディカルコピーライター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの広告会社にてメディカルコピーライター

              仕事内容
              薬剤・治療法に関する情報を、冊子等の紙媒体や Web/動画等のデジタル媒体のコンテンツとして資材化するにあたり、必要な原稿を作成します。薬剤/治療法に関する情報は、学術論文、書籍、専門誌、学会、医師インタビュー等からインプットしていきます。原稿作成においては、クライアントのニーズや製品の特徴、学術的背景を踏まえた上で、製薬協による「医療用医薬品プロモーションコード」に則った適切な文章を作成します。また、プランナーと協力して、製品メッセージを踏まえたコピーの開発にも携わり、リーフレット等の資材の原稿に落とし込みます。

              具体的には、
              ■新薬上市や製品の基本資材・各種プロモーション資材の原稿作成、編集業務
              ■担当ブランドの社内チームの一員として クライアントのミーティングに参加し、ニーズ・マーケット・製品の特徴及び学術的背景をふまえた資材の制作
              ■新規ビジネス獲得のため、営業・クリエイティブ・プランナーと共にコンペへの参加
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語文献の読解力をお持ちの方

              下記いずれかに当てはまる方
              ・医薬広告代理店・出版社でのメディカルコピーライター経験
              ・製薬会社のプロダクトマネージャーあるいは学術担当経験
              ・理系バックグラウンドをお持ちで研究に携わっていた方
              ・薬剤師、獣医師、看護師などの有資格者
              【歓迎経験】
              ・プレゼンテーションスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              クライアントサービス(営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手グループの広告会社にてクライアントに対し満足いくソリューションを提供

              仕事内容
              製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
              具体的には、新薬であれば上市の1年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織しコミュニケーション戦略を策定していきます。
              また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとのコミュニケーションをとります。
              ●基本資材の制作 ●学術資材の企画・制作 ●Web サイトの企画・制作
              ●プロモーション資材の企画・制作 ●国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
              ●MR 教育・研修テキストや e-Learning の企画・制作
              ●医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施
              応募条件
              【必須事項】
              ■ヘルスケア領域(医療業界)に興味のある方

              ■下記いずれかに当てはまる方
              ・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
              ・一般広告代理店での営業経験者

              【歓迎経験】
              ・プレゼンテーションスキル
              ・コミュニケーションスキル
              ・英語できれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              デジタルプロデューサー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの広告会社にてデジタルプロデューサー

              仕事内容
              大手製薬会社を中心に、外資系/国内系の「医療用医薬品/ヘルスケア用品」メーカーのマーケティング&プロモーションに関わる Web サイトや動画、アプリ等のデジタルコンテンツの企画、制作、進行、管理、運営、事務局運営等、幅広く業務を担当していただきます。
              具体的には、医療関係者および患者さんや一般の方への情報提供/疾患啓発のためのデジタルコンテンツの制作、運営になります。
              1.プランニング、制作、ディレクション、Web 関連のテクニカルコーディネート
              2.クライアントとの折衝と、外部制作会社のコントロール
              3.企画制作とサイトのマネジメントは社内で行い、制作実務は社外の制作会社に発注
              応募条件
              【必須事項】
              ■ヘルスケア領域(医療業界)に興味のある方

              ■下記いずれかに当てはまる方
              ・広告代理店、制作会社でのデジタル、映像、プリント制作におけるプロデュース、ディレクション経験の
              ある方
              ・Web サイトや動画、アプリ等のデジタルコンテンツ制作の経験のある方、広告業界の経験のある方
              ■リテラテシーの低い方にわかりやすく企画を説明し、外部制作会社に的確に指示を出せる方
              ■映像制作の知識 / 経験
              【歓迎経験】
              ■Web サイトの企画/制作/運営実務に必要な知識(情報設計、システム、プログラム、デザイン、
              情報解析)のある方
              ■メディカル、ヘルスケア関連の業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              デジタルプロデューサー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手グループの広告会社にてデジタルプロデューサー

              仕事内容
              医療用医薬品を中心としたプロモーション業務において、プロデュース、ディレクション等を担当していただきます。
              【具体的業務】
              社内のクライアントサービス(営業)、メディカルライター、クリエイティブと連携し、デジタルを中心とした Web、映像、資材、イベント等の、予算、スケジュールを含めたプロジェクトのディレクション、進行管理をお任せします。
              医療従事者や患者、MR 向けに製品特性や疾患情報などを掲載した広告、Web、各種資材、映像などを制作します。
              一般の方の目に触れることは少ないものが多いですが、専門性が高い分野のため、経験の積み重ねがキャリアを強くする点、また人々の健康を目的とした仕事になるので、大きなやりがいを感じることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              広告代理店、制作会社で Web サイト開発〜運用プロセスでのチームによる制作・進行ディレクション経験

              ・クライアント与件の理解~要件定義
              クライアントの既存課題を理解・整理できること。 かつその課題を解決し、価値を提供する Web サイトを明文化できる経験・スキル。
              ・サイト構造設計
              要件実現のためのターゲットユーザ、および検索エンジンからの Web サイトの評価を最適化する設計ができる経験・スキル。
              ・画面設計
              ユーザの閲覧環境により様々に変化するデバイス選択の多様性への理解があり適切な画面設計ができる経験・スキル。
              運用負荷による中長期的な費用対効果を考慮した画面〜導線設計を模索、実現できる経験・スキル。
              ・Web デザイン
              トレンドをウォッチしつつも、ターゲットユーザの老若男女ほかによる練度・リテラシーを考慮した最適な UI/UX デザインを理解し、デザイナーへの指示によりそれらを実現できる経験・スキル。
              ・開発進行管理
              スケジュール管理/サイトマップ更新運用管理(更新頻度の高いサイトの管理)/入稿データ作成・取りまとめ/ベンダーへの依頼・開発進行ためのコミュニケーションほか、ディレクターとして必要な進行管理の経験・スキル


              Web サイト構築、運用のディレクション経験・スキルをお持ちの方
              ※具体的には、スケジュール管理、入稿データの取りまとめ、開発全体の進行管理といった Web ディレクターとしての経験とスキルのお持ちの方。実開発経験があれば望ましいですが、実際の開発はベンダーや制作会社への委託となるため「適切な指示によりプロジェ
              クトを進行できる」ことが最も重要なポイントです。 コーディングほか実開発経験・スキルはファーストプライオリティではあり
              ません。
              【歓迎経験】
              ・メディカル、ヘルスケア関連の業務経験
              ・CMS による Web サイト開発・運用ディレクション経験
              ・3rd party を活用した広告施策の実施、および GA ほかによる集客解析と改善施策策定
              ・Illustrator、Photoshop、XD、および Office 製品全般の知識 / 経験
              ・Web サイト、モバイルアプリをはじめとしたデジタルツール開発における情報設計、UI/UX 設計への興味 / 開発
              経験
              ・ワークフローツールを活用した社内外メンバーをハンドリングするディレクション経験
              ※弊社メインツール「Office365:Teams」での経験は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              アートディレクター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医療用医薬品・ヘルスケア用品のマーケティング&プロモーションのビジュアル企画立案及びツールの制作を担当

              仕事内容
              医療用医薬品・ヘルスケア用品のマーケティング&プロモーションのビジュアル企画立案及びツールの制作を担当。
              大手製薬会社の新薬発売前から、幅広い業務に携わります。
              ・医療用医薬品をはじめ、健康に関わる様々な製品や企業/ブランドの製品ロゴやパッケージデザインを行います。
              また、メディア広告や販促資材の企画等に至るプロモーションのビジュアル戦略の企画及び制作をお任せします。
              ・クライアントは外資系及び国内の大手製薬メーカーやヘルスケアメーカーです
              応募条件
              【必須事項】
              ・広告代理店、制作プロダクションでアートディレクションの経験がある方
              ・ヘルスケア領域に興味や意義を感じている方
              ・表層だけでなく、本質からアイデアを練り上げたい方
              ・クライアントとの対話の中から戦略的に物事を考えられる方
              【歓迎経験】
              医薬品(OTC/DTC)広告の制作経験のある方、歓迎
              英語力があれば、なお可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              ストラテジックプランナー (コンシューマーヘルスケア向け)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手グループの広告会社にてストラテジックプランナー

              仕事内容
              クライアントのブランドの成功だけではなく、ヘルスケアを通じて世の中や生活者の人生を変えていく、創造的な視点や戦略的志向を持ったプランニングサービスを社内外に提供していただきます。

              1. ターゲットを理解するための情報収集、分析、インサイト探索(調査企画、分析なども含む)
              2. クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法(戦略や戦術・アクションプラン等)の企画作成、クライアントのマーケティング担当者とのディスカッション
              3. 企画書やプレゼンマテリアル等の作成、プレゼンテーション、ミーティングやワークショップのファシリテーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 広告会社(総合、医療系問わず)のマーケティング、プランニング業務の経験5年以上もしくは事業会社でブランドマーケティングに 5 年以上携わった経験のある方(ヘルスケア領域のご経験のある方は尚歓迎します)
              ・ヘルスケア領域に関心があり、知識の取得も含め、やりがいを感じている方
              ・幅広いマーケティングやデジタルを中心とした最先端のコミュニケーションの情報や知識等の取得に意欲的な方
              ・チームとして仕事を取り組むために必要な合意形成力や協調性、自己管理能力がある方
              【歓迎経験】
              英語(ビジネスレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着ヘルスケア広告会社

              プランナー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手グループの広告会社にてプランナーとして担う

              仕事内容
              クライアントや製剤ブランドの成功だけではなく、世の中や人生を変えていく、創造的な視点や戦略的志向を持ったプランニングサービスを社内外に提供していただきます。
              1. ターゲット(ドクター、患者、MR 等)を理解するための情報収集、分析、インサイト探索(調査企画、分析なども含む)
              2. クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法(戦略や戦術・アクションプラン等)の企画作成
              3. 企画書やプレゼンマテリアル等の作成、プレゼンテーション、ミーティングやワークショップのファシリテーションなど
              応募条件
              【必須事項】
              ・広告会社(総合、医療系問わず)のマーケティング、プランニング業務の経験 3年以上もしくは広報・PR、プロモーション、デジタルコミュニケーション関連の会社におけるプランニング業務の経験3年以上の方
              ・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の取得も含め、やりがいを感じている方
              ・幅広いマーケティングや最先端のコミュニケーションの情報や知識等の取得に意欲的な方
              ・チームとして仕事を取り組むために必要な合意形成力や協調性、自己管理能力がある方

              【歓迎経験】
              英語(ビジネスレベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              品質保証スタッフ~マネジャー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              国内オーファンドラッグメーカーでの品質保証担当のマネージャー職の募集です。

              仕事内容
              ・医薬品・医療機器の市場への出荷判定業務
              ・医薬品・医療機器の適切な製造管理及び品質管理の確保(変更管理、逸脱/不適合処理等)
              ・医薬品・医療機器の品質情報(苦情)、品質不良・回収の処理
              ・医薬品・医療機器製造所(海外製造所含む)のGMP/QMS監査
              ・医薬品・医療機器品質システムの構築・運用推進業務
              ・GQP/QMS文書の管理業務(各種記録、SOP、品質標準書等)
              ・海外事業展開のため、海外販売品目に関する上記品質関連業務及び品質保証体制構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬企業またはCROにおける品質保証業務(GQP、GMP)経験5年以上
              ・製剤に関するGMP監査の実務経験3年以上 
              ・英語でのコミュニケーション能力(外国製造所とメール・口頭で簡単なやり取りができる)

              【歓迎経験】
              ・英語でのコミュニケーション能力(外国製造所と口頭でネゴシエーションができる)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系企業

              【大阪】コンシューマ営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              医薬品・医薬部外品、化粧品等におけるコンシューマ営業業務

              仕事内容
              スーパーマーケットやドラッグストア、ホームセンター等小売店向けの衛生商品(アルコール・ヤシノミ洗剤等)や健康食品(ラカント等)の営業をお任せ致します。基本的には卸業向けに営業頂きますが、陳列などで店舗へ訪問頂くことも発生致します。※関西エリアの担当となります。
              <具体的には>
              お取引先との本部商談は年に数回あり、商談に向けて店舗でのヒアリング、POS分析、購入者動向調査などを実施し、商談内容を分析・決定していきます。長期的に関係構築をしていく営業スタイルです。また、数値分析等も実施し、マーケティング要素もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかに当てはまる方
              ・コンシューマ向けの営業経験をお持ちの方(メーカー・卸どちらでも可)
              ・市場調査やPOS分析を用いる営業手法の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              英語力を活かす!CROにおける営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              CROにて海外のクライアント先へのプレゼンなど営業業務

              仕事内容
              ・海外からの問い合わせ対応
              ・海外のクライアントへの会社説明
              ・プレゼン
              ・プレゼン資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネス英語が話せる方
              ・営業経験がある方

              【歓迎経験】
              ・医療業界経験者(製薬会社、CRO等)※可能であれば。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着ベンチャー企業

              製薬会社での薬事(GCP)監査

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 40代

              製薬メーカーでの薬事監査ポジション

              仕事内容
              がん・血液・ペインマネジメントの3分野の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業の薬事監査部マネジャー、シニアマネジャーのポジションです。

              1.GxP監査
              2.Quality Management System (QMS) の構築、維持、指導
              3.実施部門への規制要件トレーニング
              4.GVP, GPSP, GQP 自己点検
              5.適合性調査準備及び適合性調査対応

              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上のGxP 監査担当者経験者、臨床開発経験者、製造販売後臨床試験経験者
              ・QMS、GxP、GxP Audit 適合性調査対応、GxP規制要件、Global Study
              ・高いコミュニケーションスキル、
               プレゼンテーションスキル及びネゴシエーションスキル、プロセス把握能力
              ・語学力(TOEIC 730 以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022/4/1もしくは応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1400万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              サステナビリティ ESG担当

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬メーカーにてESG評価向上策の推進、進捗管理

              仕事内容
              ・ESG評価向上策の推進、進捗管理
              ・海外ESG評価機関との対話推進
              ・機関投資家などとのエンゲージメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・ビジネスレベル(TOEIC800点以上クラス)
              ・サステナビリティ全般の知識・知見を有している
              ・コンサルタント会社または事業会社にて2~3年程度のサステナビリティの実務経験がある
              ・ESG評価の業務経験
              ・ステークホルダーへの情報開示業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年4月
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              製薬メーカーでの品質保証業務の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでの品質保証業務の求人

              仕事内容
              ・委託製造業者の工場に対する品質監査および監査指摘事項に関する是正措置を指導するGQP監査業務
              ・その他GQP業務(医薬品に関する品質保証業務、品質に関する問い合わせ対応業務)
              ・中国、台湾、インド、東南アジアなどを含む国内外の受託製造工場の監査業務を担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品における品質保証業務経験
              ・英語スキル(監査報告書が読解できるレベル)
              ・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・医薬品原薬・製剤の製造工場の勤務経験
              ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
              ・中国語スキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              国内CRO

              CMC薬事申請資料の作成・QC担当

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代
              • 40代

              医薬品の申請資料等のQC業務やサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品の申請資料等のQC業務(英語文書と日本語文書の整合性を確認する作業)
              ・英語、日本語文書作成のサポート(可能であれば申請資料(日本語)の一部の作成)
              ・外注業務のサポート(契約書作成、発注、経費処理等)
              ・文書及びシステムの管理(外部倉庫からの文書の取り寄せ、システム入力等)
              ・薬事文書の提出、受領:派遣会社が出張を認める場合
              応募条件
              【必須事項】
              ・専門・短大卒以上
              ・外資系医薬品メーカーの薬事申請部門での経験
              ・TOEIC750点以上(目安)
              【歓迎経験】
              ・上記に加え、CMC薬事経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              営業品の維持管理・LCM業務(CMC試験技術担当者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品のCMC技術、生産技術、品質管理、並びに国内外の規制要件を幅広く理解し変更管理対応や申請資料作成推進

              仕事内容
              医薬品のCMC技術、生産技術、品質管理、並びに国内外の規制要件を幅広く理解し、営業品の変更管理対応や申請資料作成推進に寄与頂きます。
              ・営業品の試験に関わる変更管理(一変申請、トラブル対応)や品質改善を推進する。
              ・申請関連資料(CTD等)の品質パート(試験パート)を作成する。
              ・営業品の技術移転プロジェクトにおいて、試験技術担当として技術移転を推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬及び製剤の試験法開発、物性検討・構造解析、分析技術移転業務の経験(最低5年以上、10年以上あればなおよい)
              ・承認申請業務に携わった経験(申請資料の試験パート作成や照会事項対応等)
              ・医薬品の生産技術、品質管理に関わる知識・経験
              ・ 課題を解決するためのコミュニケーションスキル

              【歓迎経験】
              ・医薬品のプロジェクトマネジメント業務に携わった経験(あればなおよい)
              ・国内薬事関連法規に関する知識(海外(特にアジア・ASEAN)の規制要件に関わる知識があればなおよい)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              治験薬マネジメント業務スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでの治験薬のマネジメント業務および治験薬グローバルサプライチェーン戦略の立案業務等

              仕事内容
              ・各治験薬のマネジメント業務(包装、表示、割付、保管・管理、供給・配送等)
              ・Interactive Response Technology(IRT)の構築、管理等
              ・治験薬の必要数量算出(Forecasting)、包装仕様設計
              ・治験薬包装受託会社(CMO)への包装/盲検化/割付の委託マネジメント
              ・治験薬倉庫(Depot)の管理と配送マネジメント
              ・中長期の治験薬グローバルサプライチェーン戦略の立案
              ・各治験薬(低分子、再生細胞医薬品含むニューモダリティ開発品)のサプライチェーン
              戦略の立案
              ・海外子会社治験薬マネジメントチームとの連携及び体制強化
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社やCROの臨床開発部門またはCMC部門、あるいはCMO等で、治験薬マネジメン
              ト業務またはそれに類する業務における3年以上の実務経験
              ・IRT構築・管理に関する経験
              ・英語でのビジネスコミュニケーション力
              ・コミュニケーション能力、調整力、協調性
              ・論理的思考、課題抽出力・解決力



              【歓迎経験】
              ・グローバル開発での治験薬マネジメント業務の経験
              ・ITに関する全般的な知識
              ・強いリーダーシップ
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識