400万円～の求人一覧

国内CMOのマーケティング担当として、委託元企業からの技術移転を行う技術営業職をご担当いただきます。

仕事内容

マーケティング本部において技術戦略部・営業部・営業企画部を配置し、社内各部ともに連携を図りながら、委託元企業からのスムーズな受託製造に尽力しています。
・医薬品の新製品等の受託業務の引き合い時に、製剤・包装または分析の技術移管から商用生産までにかかる提案書を作成し、委託元企業への提案等の業務をお任せいたします。
・経験によってメンバーからマネージャーまでの業務を想定しております。

応募条件

【必須事項】
・医薬品業界において包装技術・固形製剤技術・注射製剤技術・分析技術・設備技術・品質保証のいずれかの分野における技術移管/スケールアップ業務の経験3年以上

【歓迎経験】
・英語を使用した業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～950万円　

前臨床受託企業での薬理試験担当者

仕事内容

・薬理・薬効試験を様々な領域でご担当いただきます（癌、炎症等）
・試験計画の立案と実行（試験に必要な群数、動物数、必要に応じて試薬・物品の手配、動物実験の実行）

応募条件

【必須事項】
・動物薬理・薬効実験に十分な経験と知識を持つこと。
・動物を用いた薬理・薬効試験の経験
(例)担癌マウスに試験物質を投与し、腫瘍サイズを継時的に計測。最終段階では、顧客の要望に応じて臓器の採材が一人で出来ること。
・ラット/マウスへの投与に関する熟練手技。(例)黒マウスの尾静脈注射ができること。
・細胞の培養に関する基本的知識と経験。(例)無菌操作、動物への移植ができること。
・新しい技術を取り入れて実務に生かす能力。最新の知識・技術を論文等から学び、顧客と話
し合いながら実験計画書をまとめること。


【歓迎経験】
補助的なスキルではなくリーダー的な専門性。癌、中枢、炎症いずれかの分野でチームリーダー的な役割を果たした経験があること。スタッフのマネージメント経験があればなお可。


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城県

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査の登録業務、およびデータマネジメント業務

仕事内容

臨床試験、製造販売後臨床試験、製造販売後調査、臨床研究の登録業務、およびデータマネジメント業務（DM業務内容詳細：クライアント・社内他部署との交渉、派遣社員管理、スケジュール管理、チェックリスト作成、集計を伴うデータのチェック、電子化するためのデータベースの準備等。データ入力は派遣社員が行います）

疾患領域：癌、中枢、Global試験含め14領域を網羅しております。

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカーやCROでのデータマネジメントの実務経験2年以上
・以下いずれかの経験必須
（クライアント窓口業務、DM計画書作成、EDCセットアップ、クエリ要否判断、Data varidation spec（再調査基準）作成、安全性定期報告関連のデータクリーニングまたは症例検討会関連業務）
・コミュニケーション能力の高い方（折衝・交渉が得意な方）

【歓迎経験】
・将来的にリーダークラスを目指そうという意欲のある方
・緻密な作業にも対応できる方
・Access使用経験
・英語力あれば尚可（TOEIC600点以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京・大阪

年収・給与

400万円～800万円　

医薬品工場の製造支援設備、製造機器の保全および最新設備の導入業務

仕事内容

医薬品工場の製造支援設備（空調機、圧縮空気、ボイラー等）と製造機器の保全および修理、最新設備の導入、キャリブレーション等の業務

応募条件

【必須事項】
機械系エンジニアとして長い経験と高度なスキルを保有し、新規製造機器の提案、設計、調達、管理する能力を有していること。また、若手エンジニアを指導・育成できること。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

700万円～1000万円　

新規海外導入予定の医療機器の薬事申請業務を中心に、臨床試験に関わる諸業務

仕事内容

・海外から導入予定の製品の薬事申請に係る業務
・申請資料作成
・データ収集、論文検索
・導入予定の企業との折衝
・その他臨床試験に関する諸業務

応募条件

【必須事項】
・医療機器薬事のご経験
・英語にアレルギーのない方


【歓迎経験】
医療機器メーカーでのご経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

医薬品のGMP対応および薬事関連業務

仕事内容

＜品質保証関連＞医薬品のGMP対応（DMF作成・変更）、欧州REACH対応、４M変更管理、安定性試験の実施及び長滞品の品質評価、広告・表示・技術資料の確認、品質クレーム対応、工場の品質管理指導、など。
＜薬事関連＞GQP取決め書作成・変更、製造販売業・製造業・卸売販売業維持のための対応、輸出用医薬品等の届出対応、など。

応募条件

【必須事項】
・化学に関する基礎的な知識（大学教養レベル以上）
・医薬品等のQA/QCやGMPに関する知識・経験があることが望ましい。
【歓迎経験】
TOEIC 600点以上あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～750万円　

マネジャー補佐として分析研究業務を主とするグループマネジメント業務

仕事内容

・新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務
・分析研究業務を主とするグループマネジメント補佐

※将来的に業務内容が変更になる可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（薬系・化学系学部出身者）
・医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験

【歓迎経験】
・リーダー経験・マネジメント補佐レベルの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

450万円～550万円　

分析スタッフとしてバリデーションや新製品の分析法開発・品質評価などを担っていただきます。

仕事内容

新製品の分析法開発・品質評価等に係る業務

※将来的に業務内容が変更になる可能性もあります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（薬系・化学系学部出身者）
・医薬品メーカー・専門機関等での分析法開発等の業務経験

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

350万円～450万円　

診断薬業界での品質保証業務

仕事内容

・体外用診断薬製造に関するQMS構築と整備
・製品製造等の変更管理
・苦情処理
・国内外の規制対応

応募条件

【必須事項】
・診断薬業界あるいは医薬品・医療機器での品質保証業務経験者であること
・英語力（中級レベル）
【歓迎経験】
管理職で部もしくはグループを率いるマネジメント能力のある方
【免許・資格】
特になし
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　長野

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析

仕事内容

分析グループにて、以下の業務に従事いただきます。

LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
・薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析，データ集計・解析等
※経験に応じて，試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
1.大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方
2.民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上）
※上記１．および２．のいずれも満たす方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

350万円～700万円　経験により応相談

医学的なアドバイザリー業務

仕事内容

・チームメンバー（主にCRA）に対して対象疾患の研修を行う。
・施設とチームメンバー（主にCRA）の質問に対する回答
・被験者の適格性確認と被験者登録の承認　
・定期的なeCRFのデータレビュー
・データリスト（Lab data/AEs/SAEs）を確認し、安全性のシグナルの検出
・有害事象名などのコーディングの確認

※メディカルモニター経験は問いませんが、日本語能力、英語能力は共に必須

応募条件

【必須事項】
医師免許（国は問いません）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

リーガル＆コンプライアンスにて主に契約書の作成、レビューおよび各部門の依頼に基づきビジネス上の法的問題の検討

仕事内容

コンプライアンスを遵守したビジネス遂行に貢献するため、ビジネス上発生する法的問題に関し、ビジネスニーズに即したリスク評価および法的アドバイスを行い、適正な契約締結のために必要なサポートを行う。

　１）契約書の作成、レビューおよび審査

　２）ビジネスに関する法的リスク評価および検討

　３）ビジネスへの法的アドバイス

　４） 社内事務（社内監査への対応、社内資料作成等）

応募条件

【必須事項】
【資格】
　日本における弁護士資格（必須）
　　※応募書類として履歴書、職務経歴書の他に弁護士試験の
　　　成績表が必要となります。
　　※米国弁護士資格は不可です。

【経験】
　１）弁護士資格保持経験年数３年以上

　
【知識・スキル】
　１）一般的な法律知識
　２）高いコミュニケーションスキル
　３）英語力（自己紹介ができるレベル以上、英語での面接あり） 　
　４）一般的な事務処理能力
【歓迎経験】
・事業会社における経験があれば尚可（法務部に限らない）
【免許・資格】
弁護士資格（日本）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1000万円　

某グループの全事業の成長、及び、事業体質の強化を財務面から支えます。

仕事内容

本社財務部門において、グローバル財務管理業務を担って頂きます。
１）為替リスク管理
２）グループ会社資金繰り管理
３）グローバルキャッシュマネジメント
４）資金調達
５）国内売掛与信管理

応募条件

【必須事項】
【必須となる資格・スキル・経験など】
　１）財務知識（P/L、B/S、C/F）
　２）一般事業法人における財務・経理経験：10年以上
　　　または金融機関における実務経験：7年以上
　３）コミュニケーション能力、英語力（TOEIC750点以上）

【学歴】
大卒以上

【専門分野】
不問

【事業内容】
・グループ中長期戦略実行のために必要な資金調達/運用
・グローバルな資金/為替管理および事業活動支援
・グローバルトレジャリーの高度化推進

【職務内容】
本社財務部門において、グローバル財務管理業務を担って頂きます。
１）為替リスク管理
２）グループ会社資金繰り管理
３）グローバルキャッシュマネジメント
４）資金調達
５）国内売掛与信管理

【携わる製品】
某グループの全事業（オフィス事業、プロフェッショナルプリント事業、ヘルスケア事業、産業光学システム事業、材料・コンポーネント事業など）の成長、及び、事業体質の強化を財務面から支えます。


【歓迎経験】
　１）海外勤務経験
　２）為替リスク管理経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～1000万円　

データサイエンスやデータビジネスをリード

仕事内容

１）各事業（オフィス情報機器／医療機器／産業用光学機器）を対象にしたデータ分析や機械学習による価値創出
２）新規データビジネスを創出に向けた企画／提案／実施

・社内のデータ分析業務　例）生産設備のデータ分析，人事データ分析など
・新規ビジネス創出に向けたデータ分析の企画と実施
・先端技術の獲得
・データサイエンス人財の育成

応募条件

【必須事項】
・データ分析の業務経験
・機械学習関連分野での開発経験
・データサイエンス分野での研究開発経験
のどれか一つ

・数理系，情報系，もしくは関連する分野


【歓迎経験】
・自然言語処理の開発経験
・大規模データ処理技術を用いたシステム開発経験
・海外ベンダーとの業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

500万円～800万円　

血糖測定器に関して情報提供を行う営業活動を担当

仕事内容

【 職務内容 】
大学病院、基幹病院、開業医まで幅広く担当し、血糖測定器に関して情報提供を行います。

【 担当製品 】
血糖測定器、その他関連品

応募条件

【必須事項】
【経験】
　・医療業界での営業経験2以上
　・コミュニケーション能力に自信があり、目標達成に
　　向けた強いマインドや何らかの実績を挙げた経験が
　　ある方。

【スキル・資格等】
　1.大卒以上(応相談)
　2.普通自動車免許保持者(必須)
3.医療業界営業経験2年以上
　

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
4月下旬or5月1日予定

勤務地

【住所】愛知、和歌山

年収・給与

400万円～550万円　

グループのITリスク(サイバーセキュリティ・IT BCP)判定および対応策の企画/　計画/統制によるセキュリティレベルの維持

仕事内容

１）情報セキュリティ・インシデント対策
２）情報システムへの攻撃手法の分析
３）サイバー攻撃対策の立案と実行管理
４）ネットワークやソフトウエアに関するセキュリティ基準の策定・セキュリティ強化施策の立案

応募条件

【必須事項】
　１）情報セキュリティ・インシデントへの対応の経験
　２）ネットワークやソフトウエアの脆弱性診断の経験
　３）システム構築プロジェクトにおいてセキュリティ対策を提言・実行した経験
　４）英語（TOEIC 730点以上、もしくは同等レベル）
必須：応募書類には必ず「英語力」を記載して下さい。（TOEICスコア、英語での業務経験など）
・大卒以上


【歓迎経験】
　１）認証基盤構築、暗号化、侵入防止対策、情報漏洩対策、ウイルス対策についての知識と業務経験
　２）ネットワーク、システム等の運用監視の経験
　３）CISSO、CISA、CISM、システム監査、等の資格取得者
　４）情報セキュリティのリスク分析の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　

厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認業務

仕事内容

・厚生労働省、PMDA等規制当局へ提出する資料を作成・承認し、依頼者へ提供あるいは依頼者に代わりに当局へ提出
・上記資料の英語版を作成・承認し、依頼者に提出
・メディカルモニタリングプランの日本語、及び英語版を作成・承認し、依頼者へ提供
・見積の作成及び確認
・日本及び海外のベンチャー企業からの依頼対応
・中国、台湾及び東南アジアの薬事情報の収集

応募条件

【必須事項】
・開発業務、業務に係わる資料の作成
・承認申請及びその資料の作成
・日本語及び英語で、読み手が一度読めば分かる文章の作成
・日本語及び英語にて、言語明瞭、意味明瞭、簡潔に表現
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1100万円　

透析関連製品に関して情報提供を行う営業活動

仕事内容

【 職務内容 】
大学病院、基幹病院、開業医まで幅広く担当し、透析関連製品に関して情報提供を行います。

【 担当製品 】
透析関連製品

応募条件

【必須事項】
【経験】
　・医療業界での営業経験3年以上
　・コミュニケーション能力に自信があり、目標達成に
　　向けた強いマインドや何らかの実績を挙げた経験が
　　ある方。

【スキル・資格等】
　1.大卒以上(応相談)
　2.普通自動車免許保持者(必須)
3.医療業界営業経験2年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木、群馬

年収・給与

400万円～600万円　

海外事業開発業務

仕事内容

○ドリンク剤・ＯＴＣ医薬品の海外事業展開における事業推進スタッフ（海外営業・マーケティング、商品開発、海外現地法人の経営管理等）

応募条件

【必須事項】
海外事業、海外取引の経験を有し、リーダーシップを発揮して、事業計画の策定、推進が出来る方
・海外事業における実務経験５年以上
・海外事業、海外取引の経験を有し、リーダーシップを発揮して、事業計画の策定、推進が出来る方
・ＡＳＥＡＮ諸国等における駐在経験や海外就業経験がある方（海外留学経験や旅行のみは不可）
・英語でビジネス・交渉が出来る力（TOEIC：800以上）
【歓迎経験】
・海外での医薬品営業・食品営業・マーケティング・開発等の経験がある方、歓迎
・薬事行政やＯＴＣ医薬品に関する学術知識を　有する方、歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～900万円