400万円～の求人一覧

製品ブランドの中長期戦略を考え店頭のプロモーションに携わる業務

仕事内容

生活者調査から商品コンセプト開発・コミュニケーション・プロモーションプラン策定まで、カテゴリー・ブランドマネジメント業務全般に携わっていただきます。

■業務内容詳細：
・市場、生活者分析、担当カテゴリー、ブランド（OTC医薬品・医薬部外品・オーラル）の短・中・長期戦略立案・実行、及び検証
・各関連部門との連携

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・マーケティングの経験5年以上
・PCスキル（Word、Excel、PowerPoint）
【歓迎経験】
・医薬品や化粧品業界または化粧雑貨等でのマーケティングのご経験のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～850万円　経験により応相談

薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

仕事内容

・放射性医薬品の製造
・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
・新製剤、新技術の導入／改善／改良
※交替勤務（夜勤）あり

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・将来的に転勤可能な方
【歓迎経験】
・放射線取扱主任者1種
・品質管理、品質保証経験者
【免許・資格】
・薬剤師、普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～750万円　経験により応相談

自社医薬品に関する製造販売後調査とそれに伴う業務をご担当いただきます。

仕事内容

・製造販売後調査等の立ち上げ、進捗管理
・製造販売後調査等実施計画書等の作成
・再審査申請に係る資料の作成
・安全性定期報告に係る資料の作成，など

応募条件

【必須事項】
・PMS業務（GPSP）経験が3年以上ある方
・再審査申請の経験を有する方
・EDC構築の経験を有する方
・コミュニケーションスキルが高い方
【歓迎経験】
・統計解析業務経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～1000万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて製造販売後における安全管理業務

仕事内容

GVP及GPSPにおける信頼性推進
・手順書等の管理（制定，改訂）
・自己点検，教育訓練の計画，推進及び管理
・PMDAによる適合性調査対応，海外提携企業によるAudit対応，等
・その他，GVP統括部門，GPSP管理部門として信頼性推進に必要な業務

応募条件

【必須事項】
・GVP統括部門，GPSP管理部門で手順書管理，自己点検，教育訓練等を概ね３年以上経験されている方。もしくは，安全管理情報の収集・評価業務や措置等業務を概ね３年以上経験されている方
・薬事関連法令に詳しい方
【歓迎経験】
・TOEIC 700点以上の英語力を有した方
・グローバル安全性データベースの構築あるいは管理運用の経験がある方
・グローバルデータホルダーとして安全性情報の収集・評価業務等の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～1000万円　

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務

仕事内容

計算機化学を活用した医薬品候補化合物の設計関連業務および各種管理業務
・タンパク質－低分子化合物の分子間相互作用解析
・バーチャルスクリーニング等による化合物探索
・タンパク質－低分子化合物のドッキングシミュレーション
・低分子化合物の記述子や配座解析を用いた手法
・標的タンパク質に作用する新規化合物設計，提案
・機械学習を用いた各種パラメーター解析　など
・ハードウェア管理業務およびソフトウェアのライセンス管理業務　など

応募条件

【必須事項】
・企業あるいは公的機関で，計算機化学を専門として創薬研究を行った経験を有する方
・ケモインフォマティックス，プログラミングの実務経験がある方
・修士課程修了もしくは同等以上の能力を有する方
・チームの一員として業務を進めていく上で，協調性ならびにコミュニケーション能力を有する方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～1000万円　

製薬メーカーの生物統計担当者として臨床試験の計画立案などを行う業務

仕事内容

・生物統計の観点から開発戦略立案に貢献する
・生物統計担当者として臨床試験の計画立案
・統計解析計画書の作成と治験総括報告書の作成支援
・臨床試験業務における規制当局への対応
・海外の統計部門とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・修士課程修了または日科技連主催「臨床試験セミナー統計手法専門コース」の合格証を有する方
・臨床試験を主担当者として担当した経験を有する方
・TOEIC 730点以上の英語力を有する方または同等以上の英語力を有する方
・SASプログラミング
・CDISCデータを用いて臨床試験の統計解析業務を行った経験を有する方
【歓迎経験】
・海外CROとの協業経験
・SDTM, ADaM及びdefine.xmlを作成した経験を有する方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～1000万円　

フランス子会社の制度会計対応の業務です。

仕事内容

・海外子会社の制度会計対応
　－現地財務諸表の精査。
　　現地との徹底的なやり取りを厭わないバイタリティと現地スタッフを説得できる専門知識が必須となります。

・海外子会社の管理会計対応
　－事業計画についての徹底的な理解が必須

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・海外子会社の財務管理、連結パッケージ取扱等の実務経験
　（原価、資金、税務、予算など体系的に理解した実践経験）
・連結決算実務経験
・ビジネス英語（求む会話力・交渉力、TOEIC800点以上）
【歓迎経験】
・国際会計基準、米国会計基準実務経験
・海外駐在経験
　（特にフランスでの経験優遇、フランス語できれば尚よし）
・事業計画策定経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1100万円　経験により応相談

臨床開発医師として指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施

仕事内容

【臨床開発関連】
・指定されたプロジェクトにおけるメディカル・モニタリングの実施（指定されたプロジェクト担当の臨床開発医師としての業務。主として臨床試験モニターのチームとともに、プロトコールに関する患者さんの適格性や有害事象の評価、モニターへの教育、治験依頼者や治験責任医師への折衝などを行う。
・安全性上の問題を含む、医学的・科学的な問題に関する文書のレビュー
・臨床開発医師として、プロポーザル関連会議に参加。(プロトコルデザインのアドバイス)
・Feasibility studyへの医学的助言
・学会等への参加による最新情報入手
・社内安全性委員会への参加
・グローバルのメディカルドクターとの意見交換

【ファーマコビジランス関連】
・個別副作用症例の医学的評価（治験および市販後）
・有害事象名・関連性・重篤性の判断
・スタッフへの医学教育
・安全性定期報告等のメディカルレビュー
・安全性担当医師として、プロポーザル関連会議に参加

応募条件

【必須事項】
・日本の医師免許をお持ちの方
・企業の組織の中で社内外の人と良好な関係を構築し、協調して働ける方
・優れた英語力（グローバルとのテレカン、会議などで利用できるレベル。）を有すること。読み書きは必須。
・3年以上の臨床経験（血液ガン領域）
・製薬会社やCROでの勤務経験。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪他

年収・給与

1000万円～　

専門的な営業活動を通して、e-Clinicalソリューションを提案し受注を行う業務

仕事内容

ターゲットになるクライアントに対して、コンサルティング的かつ専門的な営業活動を通して、真のニーズを把握し、適切なe-Clinicalソリューションを提案し受注に結び付ける活動をします。

このポジションでは売上に対する責任も持ちますが、世界最大手のe-Clinicalソリューションプロバイダーの一つとして、クライアントの理解と信頼を得ることも重要な職責となります。そのために社内の各部門と協力することも必要となります。
なお、協力する関連部門は国内外にある為、英語でのコミュニケーションは必須となります。

応募条件

【必須事項】
下記の能力を有している方
・対人関係構築力
・交渉力・コミュニケーション能力（海外含む社内外の関係者）
・分析力
・問題解決力
・臨床開発に関わる基礎知識（臨床開発に関わる専門のITソリューションの仕事なので、最低でも臨床開発について理解する基礎的な素養が求められます。）
・製薬メーカー、医療機器メーカー、CROでの5年以上の営業経験、あるいは、ライフサイエンス業界内でのB２Bのサービス・プロバイダーやコンサルタントの経験
・日本語、英語力(読み・書き・話す) ビジネスレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
東京

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当

仕事内容

治験依頼会社(製薬会社等)と施設(病院等)と治験を契約する際のサポート(治験契約書とバジェットのマネジメント)を行っていただきます。
臨床開発プロジェクト・リーダー、治験依頼会社と連絡をとり、円滑に治験が開始されるまでを担当していきます。

・プロジェクト・チームからの治験情報の収集
・プロジェクトの会議への参加(グローバルとの会議含む)
・治験依頼者と協力し、治験契約に関する方針に従い、グローバルまたは日本での治験契約書ひな形の作成
・プロジェクト・チームからの治験契約書および治験にかかわるバジェットの算出、レビュー、治験施設契約担当者や治験依頼者との交渉
・実施医療機関で起こった、モニターでは解決が難しい問題の解決案の提示、交渉など

応募条件

【必須事項】
・CRO,SMOや製薬会社での開発経験(モニター実務経験,治験事務局業務、CRC業務など)
治験施設の立ち上げや契約締結に携わった経験があれば、尚可。　
・ビジネスレベルの英語力

【歓迎経験】
マルチファンクショナル組織での勤務経験があればなお可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～750万円　経験により応相談

核酸DDS製剤もしくはワクチン製剤の製剤設計から商用製造プロセス設定までの一連の業務を担う

仕事内容

（1）核酸DDS製剤、（2）ワクチン製剤の製剤設計から商用製造プロセス設定までの一連の業務

・剤形・処方設計
・製造法開発、製造プロセス開発
・国内・海外製造所への技術移転（出張業務が発生します）
・治験および申請資料の作成に関する業務
・CDMO/CMOマネジメント業務

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士（薬学6年生含む）卒以上（薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識）
・（1）核酸DDS製剤、（2）ワクチン製剤の製剤開発（製剤処方設計、製造法開発、製造プロセス開発等）に関する業務経験
・国内・海外のレギュレーション、ガイドラインに関する知識
・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】
【望ましい要件】
（1）核酸DDS製剤、（2）ワクチン製剤の製剤設計、申請書の作成及び照会事項対応の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫、大阪

年収・給与

600万円～850万円　

新薬の原薬及び製剤の試験法設定ならびに医薬品の製造販売承認申請書作成に関する業務

仕事内容

医薬候補品の原薬・関連物質のバイオアナリシス、または、医薬候補品の原薬・関連物質・製剤の理化学分析に関する以下の業務

・試験法の検討・設定・実施および国内・海外の外部試験機関への技術移転
・既存分析法の導入検討、新規分析法の研究開発

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・大卒以上（薬学、理学、工学、農学等の化学系または生物系関連分野の知識）
・信頼性基準、GLP、GCP/GMPでのバイオアナリシス、または、理化学分析の業務経験
・機器分析（HPLC、LC/MS）およびレギュレーションに関する知識・経験
【歓迎経験】
・低分子化合物に加えて、特に中分子 (ペプチド、核酸等)、高分子(抗体、ワクチン抗原等) の分析の業務経験
・バイオアナリシスに関するデータインテグリティ対応に関する業務経験
・英語でのコミュニケーション
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～900万円　

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

仕事内容

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（研究科、学部、学科、専攻は問わない）
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


【歓迎経験】
・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
・創薬プロセスの概要を把握されている方
・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～900万円　

医薬品候補化合物の原薬物性評価および前製剤・DDS研究を担っていただきます。

仕事内容

医薬品候補化合物の原薬物性評価および前製剤・DDS研究

１．中分子（ペプチド・核酸）やワクチンの物性評価・DDS研究技術の構築
２．低分子創薬研究プロジェクトの物性・前製剤研究担当者
３．国内外のアカデミアおよび企業との共同研究の担当

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等）
・原薬物性・分析研究、前製剤・DDS研究経験



【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・中分子（ペプチド・核酸）やワクチンの研究経験
・海外赴任・留学などの経験
・品質に関係するガイドラインへの知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～1000万円　

内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容

・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究（抗原・抗体調製、ヒト化）
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい．
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～950万円　

主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務を担っていただきます。

仕事内容

主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる以下の業務

・探索研究/開発ステージに応じた安全性薬理および毒性試験の立案・実施・毒性判断
・副作用メカニズム検証、新規安全性評価系構築のための基礎研究（社外連携を含む）の推進
・日米欧規制当局からの各種照会事項対応

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識）
・既成概念に捉われず、柔軟な思考をもった研究提案ができ、周囲と協調しながら自組織の活性化に貢献できる方
・安全性薬理（コアバッテリー・フォローアップ）分野全般に関する知識と業務経験
・信頼性基準及びGLP試験に関する知識と業務経験
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
・心毒性評価に関する高い研究スキルを有し，特に心電図解析に精通している方
・中枢毒性評価に関する高い研究スキルを有し，豊富な実務経験を有する方
・医薬品開発における薬事規制の基礎知識を有する方
・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語で業務を推進できる方
・博士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～950万円　

CMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施

仕事内容

当社開発品の開発初期～承認申請・承認取得に至るまでの以下に示す一連のCMCパートの薬事業務を国内・海外グループ会社の関係部門及び共同開発会社と協働で実施する。

・CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
・IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務

応募条件

【必須事項】
・生物学的製剤（特に抗体薬）の開発経験(CMC)またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)
・英語での業務上のコミュニケーション力
・日本語・英語でのドキュメンテーション力
・社内外の関係者と連携し、薬事的課題を解決するリーダーシップ
・規制当局との折衝力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、東京

年収・給与

600万円～1000万円　

自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務

仕事内容

自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務をご担当いただきます。

【具体的には】以下の業務をお任せいたします。
・調達管理：安定調達基盤整備、代替サプライヤー整備等における調達品供給能力の確保
・新製品調達品整備：新製品、処方変更品、ＯＴＣ品等の上市もしくは、海外展開用調達
・ソーシング業務：コストリダクション、サプライヤー供給能力の増強、代替サプライヤー開発

応募条件

【必須事項】
・調達、ソーシングのご経験
・英語力：会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。※TOEICでは800点以上を希望（目安）
【歓迎経験】
・製薬メーカーまたは原薬メーカーでの勤務経験
・原薬購買のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀、大阪

年収・給与

700万円～1000万円　

製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担う

仕事内容

世界的に適合するGMP*水準を目標とし、製品品質を保証する為の全てのバリデーションに関し、最新の科学技術レベルに基づいたバリデーション計画立案及び実行の責任を担っていただきます。

【具体的には】
・レギュレーションに則した科学的根拠に基づくＧＭＰ管理基準の構築及び維持・向上策を立案支援し、上位方針の業務具現化や計画立案、及び展開
・バリデーション責任者として、
（1）新たに医薬品の製造を開始する場合
（2）製造手順等に製品の品質に大きな影響を及ぼす変更がある場合
（3）製品の製造管理及び品質管理を適切に行うために必要と認められる場合
に必要なバリデーションの実行指揮
・定期バリデーションとしての培地充填／洗浄バリデーション／滅菌バリデーションについて、定期的な計画，実施及びその報告が適切に行われていることを確認し、製造ラインの品質保証を達成
・各種定期バリデーション実行に当たり、最新の科学技術の適用を行うために関連部署に支援・指導

応募条件

【必須事項】
・医療用医薬品の医薬品製造工場におけるバリデーション（プロセスバリデーション、
　設備適格性評価の実施や管理）のご経験をお持ちの方
・英語による文書コミュニケーション力（メール、資料作成など）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

700万円～1000万円　

医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍

仕事内容

当社の医療機器事業のマーケティング部門において、プロダクトマネージャーとしてご活躍いただきます。
医療全般に対する知識と情報収集・情報提供スキルを発揮いただき、マクロ環境調査・分析からマーケティング戦略立案・運営、評価まで
一貫して取り組んでいただきます。

【具体的には】
・市場環境・競合等の分析に基づく販売予測・KPI設定
・疾患領域、製品マーケティング戦略の立案
・コミュニケーション施策、各種プロモーション開発
・営業ラインへのマーケティング戦略の展開・推進・教育・支援
・Key Opinion Leaderとの関係構築
・各種学会対応、講演会対応等
・事業評価のための新規導入品の評価

応募条件

【必須事項】
・医療機器メーカーでのプロダクトマーケティング経験
【歓迎経験】
・新製品や複数製品を組み合わせた戦略プランの開発経験
・Key Opinion Leaderを巻き込んだプロモーションの開発経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、東京

年収・給与

950万円～　経験により応相談