400万円~の求人一覧

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              該当求人数 1430 件中1~20件を表示中

              国内CMO

              製造職(製剤)

              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内大手CMOでの医薬品製造職になります。

              仕事内容
              ・医薬品の製造作業
              ・業務効率化や経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
              ・GMPに基づく各書類の改訂・管理、製造条件検討時の実験、製造機器の日常のメンテナンス

              医薬品の製造に携わることで医薬品の製造技術における知識を身に着けることが可能です。

              ※一部交代勤務あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場でのクリーンルーム内での製造業務経験者、その他製造業務経験者
              ・業務や作業の意味を理解し正しいことを正確に実行に移せる方
              ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の製造作業
              ・製造質、製造設備の清掃・洗浄、紐づけ作業
              ・製造指図記録書等の記録のレビュー業務


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              包装部スタッフ

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              製造部における包装グループとして製造された医薬品の包装工程における包装・検査作業

              仕事内容
              ・製造された医薬品の包装工程における包装・検査作業
              ・業務効率化、経費削減を目的とした製造手順や作業環境の改善活動
              ・GMPに基づく各種種類の改訂・管理、製造条件検討時の実験
              ・製造機器の日常のメンテナンス

              ※一部交代勤務あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・工場でのクリーンルーム内での製造業務経験者、製品の不良検査経験者、その他製造業務経験者
              ・業務や作業の意味を理解し正しいことを正確に実行に移せる方
              ・業務標準書、製造指図記録書に基づいた固形製剤の包装作業
              ・製造質、製造設備の清掃、洗浄、紐づけ作業
              ・製造指図記録書等のレビュー業務

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              デジタル戦略推進スタッフ (情報システム本部) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              デジタル推進ロードマップに沿った施策実行など担っていただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              社内ステークホルダーとの協働体制のもと、
              (1)デジタル推進の基盤確立のための体制・プロセスの構築
              (2)事業や顧客に対して具合的なベネフィットをもたらすデジタル技術やソリューションの特定
              (3)デジタル施策を進めるための機会の特定、施策を推進するためのオペレーション体制の確立を通して、事業成長に貢献するデジタル施策を推進する。
              【具体的には】
              1. デジタル推進ロードマップに沿った施策実行
              ・デジタル推進の観点を踏まえ、事業戦略、ビジネスモデル、顧客や外部環境、Dxのトレンドについて深く理解し、今後の事業拡大や顧客に対するさらなる価値提供に貢献する。
              ・様々なアイデアをベースに、次世代ビジネスモデルを構築していくため、デジタル関連プロジェクトのポートフォリオを管理する。
              2. 各種プロジェクト実行
              ・PoCプロジェクトをリードする中で、各施策がVisionや事業戦略に沿ったものであるかを検討し、社内のキーステークホルダー(例:事業戦略やデジタル戦略に関与するメンバー)が適切に意思決定をできるよう主体的に情報共有する。
              ・デジタル推進のために社内のケイパビリティを強化し、デジタル関連施策の機会を最適化するため、社内のキーステークホルダーがデジタル推進を加速するための意思決定について必要な情報・知見をインプットする。
              3. ステークホルダーエンゲージメント
              ・ビジネスサイドのカウンターパート、情報システムのマネジメントチーム、その他の社内ステークホルダー(例:事業戦略やデジタル戦略に関与するメンバー)との良好な関係を構築する。
              ・デジタル推進の観点から、重要性の高いビジネスドメインを同定し、ロードマップ策定や必要なアクションの洗い出しをサポートし、ビジネス/顧客ニーズに対応する。
              4. デジタル化を推進するためのマインドセット醸成への貢献
              ・デジタル推進に必要なケイパビリティ開発のため、社内でデジタル推進に関与するメンバーに対する適切な施策を展開する。
              ・グローバルおよびリージョンの観点でデジタル化に向けたケイパビリティ強化に取り組んでいる社内ステークホルダーが、既存のワークフローを単にデジタル化するのではなく、働き方自体を変容していくことができるよう、適切な知見や情報を共有する。
              ・イノベーション創出のため、最先端のソリューション・サービス・ベストプラクティス(例:デジタルセラピューティックス、テレヘルス、診察・診断の自動化、プレシジョンヘルス、3Dバイオプリンター等)について情報システムや社内ステークホルダーと共有し、デジタル推進/Dxについての知識を継続的にアップデートできるようにする。
              ・シニアマネジメント層と連携しながら、デジタル化を推進するために必要な体制を強化するためのソリューションを設計する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社における経営戦略、経営企画でのご経験、またはマネジメントコンサルティングファームでのご経験
              ・多国籍メンバーやグローバルのステークホルダーとの協働作業の経験
              ・英語コミュニケーション能力(ビジネスレベル・目安:TOEIC730同等以上)



              【歓迎経験】
              ・デジタルトランスフォーメーション(Dx)、デジタルイノベーション領域での実務経験
              ・製薬業界に関する豊富な知見または業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬事担当者 または 薬事経験があれば薬事管理職候補

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーでの薬事(管理職候補・担当者)

              仕事内容
              <担当業務について(管理職候補)>
              入社後、まずは薬事業務・品質保証業務
              安全管理業務に幅広く携わっていただきます。
              管理職候補者は、適性を見つつ、ゆくゆくは医薬品製造販売業者の
              三役(総括責任者・品質保証責任者・安全管理責任者)のいずれかに
              就任いただく予定です。

              <担当業務について(担当者)>
              まずは薬事業務・品質保証業務・安全管理業務に幅広く携わっていただきます。
              信頼性保証部は社内の色々な部署の方々と協働していくことはもちろんのこと
              役員への定期的なレポートやディスカッションも行っています。
              多様な意見をうまく引き出すコミュニケーションスキルと、関係部署と
              協働して課題解決に取り組んでいただきます。


              〈業務例〉
              1、医薬品の GMP、GQP、GVP 関連業務
              2、薬事承認・認証申請資料作成、手順書改定
              3、開発への積極的な関与。申請データとしての適切性の確認などを行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              〈管理職候補〉
              ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上
              ・管理職として部下管理の経験もしくはプロジェクトリーダーのチーム運営の経験

              〈担当者〉
              ・製薬業界にて薬事業務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・英語論文読解力
              【免許・資格】
              薬剤師資格(管理職候補)
              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              原料探索から新技術の創出担当者

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 20代

              東証一部上場グループの企業にて原料から新技術探索の求人です。

              仕事内容
              コンタクトレンズの原料を元にした新たな技術の創出業務
              原料から新技術の探索業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・特許・技術的論文の読める人
              ・企業経験

              【歓迎経験】
              ・有機化学や有機合成の経験者
              ・事業企画などバイタリティーのある人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Manufacturing IT System Analyst (契約社員)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカー工場にてITサービスを提供し、ビジネスプロセスの分析、提案、計画、開発を行い、工場のビジネスゴールの支援

              仕事内容
              IT System Analystは工場にITサービスを提供し、ビジネスプロセスの分析、提案、計画、開発を行い、工場のビジネスゴールの支援を行う。このポジションはITソリューションやツールが品質保証と資産保全の規制ガイドラインを順守して実施する責務があり、MQ IDS課長へ報告の義務がある。

              Project Lead:
              ・Next Generation LIMS/LES and Lab Planning and Scheduling (LPS)
              ・Capture QA/QC Informatics needs through a VOT (Voice of Team) Activity
              ・Collect needs related to the labs that may impact the labs
              ・Provide site collected needs to global groups and interfacing groups
              ・Analyze Business Requirements
              ・Standardize and prioritize the collected business requirements (e.g. survey, workshop)
              ・Collect data to support detailed analysis of some requirements
              ・Vendor Selection
              ・Participate in the RFx process including vendor demos and providing feedback
              ・May need to participate in product evaluations
              ・2021/2022 Review
              ・Will be looking for site representatives for detailed process definition using the selected Next Gen LIMS/LES
              ・ IT/Automation: Historian OSI Pi implementation
              Capture Engineering/Production Informatics needs through a VOT (Voice of Team) Activity
              ・Analyze business Requirements
              ・Vendor Selection
              ・Implementation and Testing
              ・Data Analysis and Automation
              ・Understands the goals, objectives and business strategy of Quality Control, Engineering and Process Team
              ・Work close with the personnel in the business area (QC Lab, Eng. and Process team) and builds working relationships
              ・Processes and designs IT solutions and services which improve and support the business goals.
              ・IT Project Management
              ・Leads IT project to implement IT solutions effectively.
              ・Develops project plans for computer systems and executes the plan with quality requirement.
              ・Leads validation activity for IT project complying with GMP and corporate computer system requirements,
              ・Develops validation documents ensuring the high quality of the computer systems.
              ・Computer Systems Management
              ・Responsible for stable system operation in Quality Control complying with any corporate policies and guidance.
              ・Resolves incidents and change requests within committed service levels
              ・Facilitates periodic reviews.
              応募条件
              【必須事項】
              ・ITシステムの構築経験、バックグラウンドを有すること
              ・業務上必要な日本語、英語のスキルを有すること
              【歓迎経験】
              ・ビジネス領域や他ITメンバーで良好な人間関係が構築できること
              ・誠実であること、人を尊重できること、卓越性を追求できること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              700万円~900万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              医薬品製造(検査・一次/二次包装)シフトスーパーバイザー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理業務

              仕事内容
              ・医薬中間品の検査・一次/二次包装の複数の工程の管理
              ・各種手順書・報告書等の作成や承認業務
              ・部下の目標管理、開発・育成
              ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示
              ・継続的なライン改善と生産能力向上の探求、リード及び従業員への奨励
              ・生産の円滑な運営に関し、他部門と協働して成果を出す。また、必要に応じて、他者や上長に影響を及ぼす
              応募条件
              【必須事項】
              ・ 医薬品製造または関連業界での、製造・品質管理・製造技術等のいずれかの経験(5~7年以上)
              【歓迎経験】
              ・英語に興味を持っていると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~900万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              GMP製造要員(バイオ医薬品)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              バイオ医薬品の製造工程の確立を目指す!

              仕事内容
              合弁会社を設立し、バイオ医薬品の創薬研究や製造において、研究・製造支援業務や
              プロセス材料の提供をグローバルに提供していくことを目指しています。

              本ポジションは弊社より合弁会社へ出向しバイオ医薬品の製造工程の確立を目指していただく大変チャレンジングなポジションです。

              弊社のノウハウを結集したチームメンバー達と共に、広く世界での次世代抗体医薬品開発に貢献しませんか。

              【具体的な業務内容】
              細胞培養工程に関連する業務:
               ・培地調製
               ・細胞の培養、モニタリング
               ・細胞分離
               ・サンプルの測定

              抗体精製工程に関連する業務:
               ・クロマト操作
               ・バッファー調製
               ・サンプルの測定

              共通業務:
               ・GMP関連書類の作成
               ・原料、資材、設備、施設の管理
              応募条件
              【必須事項】
              生物・農学・工学関連の工業高校、専門学校、高専、大学、大学院
              を卒業し、下記いずれかの経験をお持ちの方

              ・細胞、微生物培養の実験や作業経験
              ・タンパク、核酸などの精製の実験や作業経験
              ・治験薬、医薬品の製造経験
              ・GMP製造作業所の立ち上げ経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              疫学の専門家としての転職<エピデミオロジー>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              薬剤疫学の専門家として、主にリスクマネジメントプラン・疫学研究においてリーダーシップを発揮し、安全性評価に貢献

              仕事内容
              薬剤疫学の専門家として、主に疫学研究に関連する医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の計画立案と実行(データベース調査を含む製造販売後調査)においてリーダーシップを発揮し、医薬品の安全性評価に疫学の観点から貢献する。

              ・医薬品リスク管理計画書(Safety Risk Management Plan)の疫学に関連する箇所について、計画及び実行をリード
              ・安全性評価・対策に必要な疫学/データベース研究の立案、実施
              ・研究結果の論文作成、投稿、発表
              ・Global Epidemiologyや安全性メディカルなどのScientific Expertと協働し、疫学専門家として医薬品のベネフィット・リスク評価を支援
              ・疾患に関する疫学データ抽出及びデータ作成
              ・薬剤疫学に関するトレーニングや情報提供を通じて、Epidemiology部門の専門性向上、及び、安全性情報部全体の薬剤疫学レベル知識の向上に寄与
              応募条件
              【必須事項】
              ・疫学研究の立案、実施の経験
              ・論文作成・投稿
              ・疫学、公衆衛生等の博士号あるいは修士号をお持ちの方
              ・部門を越えた協働を通じて、より良い成果物の提供を目指す方
              ・役割やポジションによらず、リーダーシップが発揮できる方
              ・文献・データの優れた分析力、統計のスキル
              ・エクセル、ワード、パワーポイントなどの基本的なPCスキル
              ・一定レベルの英語力及び日本語力
              【歓迎経験】
              ・製薬会社での勤務経験
              ・臨床経験(病院薬剤部、薬局、看護など)
              ・レセプト・DPCデータなどの大規模データベースを用いた研究の立案、実施の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              安全性情報管理・ メディカルドクター職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師のキャリアを活かし、安全性評価・安全対策立案に加わり、安全性確保業務全般を遂行

              仕事内容
              新規抗がん剤の開発プロジェクトへの参画もしくは上市後間もない抗がん剤、再生医療等製品を担当し、以下の安全対策業務に従事する。

              ・副作用・有害事象症例の安全性評価と臨床試験における安全対策の検討
              ・RMP(医薬品リスク管理計画)等の安全対策の立案・実施
              ・安全対策に関する当局との交渉(承認申請時の対応含む)
              〔当局担当者(PMDAの医学専門家など)との専門性に基づく議論を活発に行うとともに、会社の代表として医学的見地に立った折衝を行う〕
              ・重大な副作用発生時におけるKOL(Key Opinion Leader)や使用医師等との専門性に基づく円滑なコミュニケーション
              ・治験時のベネフィットとリスクバランスの評価および安全確保措置の立案・推進
              ・医療機関からの問い合わせに対する対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師免許(必須)
              ・がん領域の診療経験
              ・企業文化を理解し、企業の組織人として従事することに抵抗がない
              (真摯さ、誠実さ,チームプレーの経験,適切なリーダーシップ)
              ・ 英語での不自由のないコミュニケーション

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・医師免許(必須)
              【勤務開始日】
              10/1(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~ 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              プロダクトマーケティングスタッフ

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              製品マーケティングプランの策定

              仕事内容
              ・製品マーケティングプランの策定(市場分析/課題抽出/戦略戦術立案)
              ・オピニオンリーダー対策の立案(ガイドライン作成に影響力のある医師との関係構築)
              ・学会共催セミナーの企画・運営
              ・Web講演会の企画・運営
              ・各種プロモーション資材の企画・作成
              ・MRとの戦略同行
              ・MR研修
              ・FAQ作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・本社マーケティング担当者としての経験4年以上
              ・オンライン(Web)講演会の企画運営経験
              ・eプロモーションの企画実施経験
              ・専門医による学術動画の企画制作経験
              ・医師、薬剤師から信頼を得る高いコミュニケーション能力
              ・英文読解力(海外論文をもとに医師とディスカッションできる)
              ・文献検索能力(医中誌、PubMed)
              ・PCスキル(種々のエクセル関数を用いて市場分析ができる)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              製薬メーカー

              安全対策グループスタッフ

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              オファーンドラッグメーカーにて承認申請時の添付文書及び医薬品リスク管理計画書の作成業務

              仕事内容
              ■承認申請時の添付文書及び医薬品リスク管理計画書の作成
              ■改訂管理、照会事項対応
              ■関連資材の作成など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ■大卒以上
              ■先発企業における承認申請時の添付文書・医薬品リスク管理計画書作成及び照会事項対応の十分な経験
              ■募集職務の実務経験2年以上
              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ■Global RMP等海外関連資材作成経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              国内大手製薬メーカーでのPV職(中国オンコロジー製品)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              日本本社及びグローバルと連携した中国におけるオンコロジー製品の安全性管理に関する支援業務

              仕事内容
              日本本社及びグローバルと連携した中国におけるオンコロジー製品の安全性管理に関する支援業務
              ・中国における安全対策の全体計画の策定
              ・中国版RMPの作成、実装体制構築、維持・管理
              ・RMP以外の安全対策の実行
              ・中国当局対応
              ・中国で実施される治験のサポート(SAE flow plan作成、DSUR提出、個別症例報告 等)
              ・各種ドキュメント作成(定期報告 等)
              ・CRO等中国国内提携会社との連携・管理中国におけるオンコロジー製品申請資料(安全性パート)レビュー
              応募条件
              【必須事項】
              ・安全対策業務経験者(5年以上)
              ・オンコロジー製品の中国における安全対策業務経験者(直近5年間で2年以上が目安)
              ・中国の安全対策業務に関する法規・ガイドライン等の理解
              ・グローバル品の安全対策業務経験者(治験、市販後共に)
              ・グローバル品の申請業務(安全性の立場として)の経験者
              ・Argus(症例情報管理のデータベースシステム)からのデータ抽出、抽出されたデータの集計分析の経験者が望ましい
              ・プロジェクトマネジメント能力、経験を有すると尚可。
              ・日本本社及びグローバルと協議可能な英語力(目安TOEIC800以上)
              ・中国支社及び現地CRO等の提携会社と折衝が出来る中国語力(目安HanyuShuiping Kaoshi 5級以上)
              ・日本語を母国語としない場合は、日本語でのコミュニケーションの能力がある(目安 日本語能力試験N1レベル)
              ・従業員としてコンプライアンスを遵守した行動ができる。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着大学発ベンチャー企業

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人

              大学発ベンチャー企業での研究員

              仕事内容
              スキル経験によって異なりますが
              現在、製薬会社と連携し動物薬の開発を進めています。
              ヒト用の薬に関しては、前例がなく臨床試験に時間がかかるため、まずは製薬会社の
              ルールに適合する生産設備を私たちで作って、共同研究するための準備を整えています。

              例)
              ・タンパク質の生産
              ・タンパク質構造分析 等


              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質精製
              ・遺伝子操作
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              再生医療等の製品製造法・品質検査法等の開発試験責任者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 管理職・マネージャー

              免疫細胞技術のバイオベンチャーの製品製造法・品質検査法等の開発試験責任者の案件です。

              仕事内容
              ・再生医療等製品の製造法に係る試験責任者業務および試験実務
              ・再生医療等製品の品質検査法の開発に係る試験責任者業務および試験実務
              ・再生医療等製品の分析法バリデーションに係る試験責任者業務および試験実務
              ・試験施設管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品、医薬品、医療機器のいずれかの製品開発に係わる試験責任者の経験
              ・ビジネスマナー
              ・生物学的な知識
              下記のいずれか
              ・細胞培養経験
              ・臨床検査経験
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品の品質試験の開発経験
              ・再生医療等製品の分析バリデーションの経験
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・承認申請対応経験、細胞培養実験経験、免疫関連知識
              ・ビジネスレベルの英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬企業

              【薬剤師】オープンポジション

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              Uターン歓迎!薬剤師資格を活かして、製薬企業にてご経験を積んでみませんか?

              仕事内容
              研究開発、品質保証、品質管理、製造のいずれかの業務を担っていただきます。

              ※今までのご経験やスキル、ご希望に応じて、ご検討可能です。
              未経験でも教育体制が整っておりますので、安心してご経験を積んでいけます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              【歓迎経験】
              ・製薬企業でのGMPに関連するご経験
              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資系企業

              Associate Manager/ Laboratory Project Services

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              臨床試験における検査業務プロジェクト全体のマネージメント業務

              仕事内容
              ◇研究のセットアップと計画:
              ・プロトコルと予算のレビュー、会議の企画と運営、プロジェクト計画の作成と実行、マイルストーン設定、リスクと問題の管理、実績の記録などを通じ、プロジェクトをシームレスに立ち上げる。
              ・Study Setupチームと協力して、データベースセットアップと、プロトコル関連文書の準備をマネージする
              ・キックオフミーティングなどの会議に向けて、プロトコル関連文書を準備・説明する
              ・クライアントへのソリューションの提案・入札を通じて営業活動に参加する。クライアント業務の標準化をサポートする

              プロジェクトのモニタリングと完了手続き:
              ・プロジェクト管理計画、タイムライン、成果物をモニタリングする。eTMF( Electronic trial master file)を利用して、プロジェクト全体で文書を管理する。
              ・受託業務範囲の変更、プロジェクトの品質、予算をマネージする

              ◇プロアクティブなコミュニケーションライン:
              ・顧客との関係を構築・維持し、社内外のコミュニケーションを促進して、協力体制を整える
              ・プロジェクトにおける問題のエスカレーションポイントとして機能し、問題の調整やトリアージを行う
              ・継続的な顧客満足度の調査やそのフォローアップを通じて、顧客との関係を強化・維持する

              ◇会議、イニシアチブ、トレーニング活動:
              ・プロジェクト会議、および、その他の社内外の会議に会社を代表して出席する。また、必要に応じ、監査・査察に立ち会う
              ・医療機関、CRA、および、クライアントにトレーニングを提供する
              ・医療機関との定期的なコミュニケーションラインを確立し、プロジェクトにおける要望と問題点をマネージする
              ・経験の浅いスタッフのトレーニングを支援する

              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンスおよび/または関連分野における大卒以上の学歴
              ・ビジネスレベルの日本語・英語能力(文書・会話とも)
              ・治験/医師主導臨床研究における、プロジェクト管理や検査業務関連の2年以上の経験
              ・臨床開発における、プロジェクトリーダー、モニター(CRA)、CRAサポート業務の経験
              ・優れた対人スキルと顧客管理スキル
              ・医学および臨床研究の用語の理解
              ・プロジェクトマネジメント、検査を行うLaboratoryの業務プロセス、セントラルラボの業務(キット/サプライ、ロジスティクス、検体の保管、データの報告と転送、サイトアラートなど)等の知識
              ・Microsoft Office、および、一般的なアプリケーションの操作能力
              ・第I〜IV相臨床試験のリード経験
              ・強力な組織力と期限を守る確かな能力を持ちながら、ペースの速い環境で働く確かな能力。
              ・同僚、マネージャー、顧客との効果的な仕事上の関係を確立し、維持する能力。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              外資系企業

              Information Security manager

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              BCP開発管理と情報セキュリティ運用

              仕事内容
              BCP:
              ・BCのオフィス(ビジネス継続性)
              ・BCPの開発と展開(各BUおよび建物)
              ・安否確認システム、災害情報収集システムのベンダー管理
              ・監査応答(顧客と内部の両方)

              情報セキュリティ運用:
              ・ISO27001およびプライバシーマーク認証の更新と関連作業は次のとおりです
              ・安全委員会のオフィス
              ・インシデント管理CAPA
              ・監査応答(顧客と内部の両方)
              ・外部ベンダーの監査
              ・サービスのセキュリティ委員会
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報セキュリティにおける豊富な経験と知識
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識