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              該当求人数 36 件中1~20件を表示中

              大手ガス会社の子会社である化学メーカー

              設備管理・保全(技能職)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大学やこれまでの経歴を活かしていただける設備管理・保全の技能職のお仕事です

              仕事内容
              ■仕事内容
              ・炭素繊維を製造する設備の計装設備や受変電設備及び事業所構内建物
              の電気設備や空気調和設備及び付帯設備の設備管理・保全業務
              ・汎用シーケンサーの取扱いや、制御用システムコンピュータの取扱い
              ・特別高圧受電設備及び変電設備の維持管理及び点検整備
              ・低圧電気機器の維持管理及び点検整備
              ・情報、通信、制御関係の維持管理及び点検整備(防災設備、放送
              機器、通信機器等)設備の補修、取替、増改造の立案、検討、実行
              ・設備改善や業務効率化及び安全策などの業務改善の提案や実行

              ■仕事の魅力
              ・電気設備や通信制御等、電気業務関連の知識習得に幅広くチャレンジ できる。
              ・業務効率案件や省エネ案件に対して自ら立案、検討、実行を行える
               環境である。
              ・資格取得の支援施策がある。
              ・他業界でエンジニア、保全担当者として携わってきた方など、即戦力 として活躍している。
              応募条件
              【必須事項】
              ・社会人経験が3年以上あること
              ・生産設備の設備保全経験をお持ちの方
              ・電気設備や通信制御等、電気業務関連の知識がある
              【歓迎経験】
              シーケンサーの取り扱いや簡易な内容変更の技能、知識を所有している。
              ・以下の資格のうちいずれかをを保有している
              *高圧ガス製造保安責任者乙種以上
               *電気工事施工管理技士2級以上
               *第1種電気工事士
               *第3種電気主任技術者以上
               *応用情報技術者試験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              【保健師】重症化予防指導・特定保健指導経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 20代

              クライアント企業全体の健康管理に関われるお仕事!<ホワイト500認定法人>

              仕事内容
              ・企業や自治体の健康保険組合の加入者に対する
              【疾病管理】【予防医療】【健康づくり】に携わるお仕事です。

              ・企業の事業所や自治体の施設等に出向き
              【糖尿病性腎症などの重症化予防指導】や【特定保健指導】をしていただきます。

              ・必要に応じて、対象者への指導予約や
               電話による支援や受診勧奨、また関連する事務作業も行っていただきます
              応募条件
              【必須事項】
              ・保健師資格
              ・臨床経験をお持ちの方
              ・特定保健指導や重症化予防指導経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              化粧品メーカー

              【東京】企画書立案・デザイン

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 転勤なし

              化粧品・医薬部外品のOEMメーカーでのデザイン担当の求人です。

              仕事内容
              化粧品OEMメーカーとして、急成長を続ける同社にて、
              原料、美容理論、マーケティングなどの知識を活かして、
              企画書立案担当として、業務に携わります。
              営業から「お客様への提案にあたってこんな商品を作りたい」と
              相談を受けて商品を企画したり、化粧品の展示会出店の際の企画・デザインを
              担当します。

              東京に一名、大阪一名ずつ在籍しており、業務拡大における増員募集。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品、理容品などの企画経験
              【歓迎経験】
              通販商品での企画経験
              (インパクトに残る文言の作成・相手に伝える力に優れた企画の経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社アスパークメディカル

              総合職(採用/コーディネーター/営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 30代

              モニターさんたちをトータルサポートできるお仕事!

              仕事内容
              ☆役割
              「新しい環境でキャリアを築きたい」という求職者と、「私たちの仕事を手助けしてくれる人材を紹介してほしい」という企業との出会いの場をつくり、就業を支援する仕事です。

              ☆業務内容
              @求職者
              ・採用面接
              ・働き方やキャリアプランのヒアリング
              ・最適な現場への紹介
              ・就業後のフォロー など
              @企業
              ・企業訪問
              ・必要な人材や規模のヒアリング
              ・条件にマッチするスタッフの選定、紹介
              ・プロジェクト成功を人材の側面から支援 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業経験(業界・年数不問)
              ・人材紹介・派遣業界や医療業界での経験
              【歓迎経験】
              ・CRA経験者
              ・CRC経験者
              【免許・資格】
              特別な資格は必要ございません!
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              ジェネリック医薬品の原薬製造リーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品原薬・中間体の開発研究及び製造を行う企業にて原薬の製造を担当頂く求人

              仕事内容
              製造は100~4000リットルの反応釜で有機合成を行い、ろ過、乾燥、粉砕を行います。機械のオペレーション、結果の記録、報告を行うポジションです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬または一般化学薬品の製造経験をお持ちの方
              ・リーダーまたはマネジメント経験をお持ちの方
              ・普通自動車免許 第一種をお持ちの方(通勤のため)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              当面なし
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              化粧品の処方開発のアシスタント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              Phや粘度測定、液クロ分析や梱包、発送準備を行う業務

              仕事内容
              試作品サンプルを化粧品会社に送る際の梱包、発送準備。
              機器を使用した、簡単なPhや粘度測定、液クロ分析等も担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              化粧品業界、化粧品の成分等にご興味のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              検討する

              外資医療機器メーカー

              医療機器据付のプロジェクトマネージャー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              病院への大型医療機器納入に関わる手配・施工管理全般に関わるプロジェクトマネジメント

              仕事内容
              .プロジェクトマネージメント業務
                (1)エリアリーダーの指揮下でのプロジェクト管理業務
                (2)据付装置のための現地調査(設置環境、スペース、必要付帯設備
              の調査確認)
                (3)装置設置計画及び据付工事関連業務における関係者との打合わせ
                (4)装置据付のための必要工事の見積もり確認
                (5)現場における据付作業の打ち合わせ、工程調整 
                (6)現場における工事立会い、既存装置撤去・新規装置搬入立会い
                (7)現場常駐管理の業務

              2.受注に向けた営業サポート
                (1)現地調査による現状施設の確認、必要工事仕様説明
                (2)電話での顧客対応

              ※プロジェクト:受注から納品、検収までの一連のプロセスの総称
              ※エリアリーダー:主要拠点プロジェクトマネージャーのリーダー

              ※配属エリアは、大崎・名古屋・関西・九州
              将来的な転勤の可能性はありますが、ご本人とのコミュニケーションにより実現しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・設備設置に関する現場担当者としての経験を有すること。
              ・顧客との交渉経験を有すること。
              ・建築・設備・据え付け工事等を進めるための知識を有すること。
                (特に報告、連絡、相談、議事録作成等)


              【歓迎経験】
              ・病院建築設備及び機器設置計画についての実務経験があれば尚可。
              ・建築/設備工事の見積積算実務経験があれば尚可。
              ・電気工事士、施工管理技師資格等が有れば尚可。
              【免許・資格】
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京他
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              歯科領域におけるテクニカルサポート 

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              デジタルインプラント関連製品の製造に関する電話でのお客様へのテクニカルサポート

              仕事内容
              DDSC-T(東京製造所)でのデジタルインプラント関連製品(アバットメント、インプラント手術用ガイド)の製造に関する電話でのお客様へのテクニカルサポート、および関連する諸業務(90%)および工場運営のためのサポート業務(10%)


              1.製品関連ソフトウェア基本操作のお客様への電話説明
              2.製品のオーダー管理、納期管理
              3.お客様への諸ご案内文書の作成
              4.クレームの把握と社内展開
              5.関係チームとのコミュニケーション(設計、製造、出荷、営業、カスタマーサポート、海外工場など)
              6.サポート内容、クレーム内容などのシステム入力
              7.工場運営のためのサポート業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科技工知識(技工士資格あれば尚可)
              ・CAD/CAMでの技工物設計、製造経験
              ・PC操作スキル(エクセル、ワード、アクセス、パワーポイントなど)
              ・迅速、冷静、丁寧に主に電話での顧客対応ができること(カスタマーサポート、ないし営業経験あれば尚可)
              ・内外チームと協調し、良好なコミュニケーションをとる能力を有すること

              ・エクセル、ワード、パワーポイント他のPCスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【契約社員】外資製薬メーカーの工場にてフォークリフト作業員の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              フォークリフト免許を活かして製薬メーカーの工場にて工場設備の維持管理

              仕事内容
              工場設備について、一定の知識を有し、定型的な業務を行い、非定型的な業務は、必要に応じて、上位者の補助を受けながら遂行する。
              ・工場設備の維持管理の為に、決められた保全計画を基に、確実な保全作業を実施する。
              ・設定される中長期の部署の計画、目標を個人の業務に落とし込み、それを実行する事により、部署の目標を達成する。

              役割と責任範囲:
              下記役割を上位者のアドバイスを得ながらも、ほぼ自らの判断に基づいて実行できる。

              (1)廃棄物管理
              廃棄物に関する手順で定められた定常業務を正確に実施する。
              1. 廃棄発生部署から廃棄物を受け取り、フォークリフト等を使用して安全に廃棄物置場まで輸送する
              2. 廃棄物の分別する種類を理解し、適切に分別する。
              3. 分別した廃棄物を廃棄物業者に正しく引き渡し、マニフェストを作成する。
              4. 廃棄物に関する記録類を正しく記録し、ファイリングする。

              (2)危険物管理
              軽油・灯油等の危険物の受け取りに関して、EHS上の対策を講じて、実施させる。

              (3)設備管理
              1. Maximoに基づいて、簡単な設備保全を確実に実施する。
              2. 明確な対応手順が定められたトラブルに対して、処置する。
              (d) セキュリティ業務
              セキュリティ手順に従い、自らの業務を遂行する。

              (4)安全衛生・環境に関する業務。
              EHS手順に従い、自らの業務を遂行する。

              (5) その他 付随業務
              所属社員、契約社員とコミュニケーションをとり、信頼関係を築き、お互いのレベルを向上させる
              応募条件
              【必須事項】
              ・フォークリフト免許
              ・消防設備点検、ユーティリティ設備、性能適格性試験、キャリブレーション、廃棄物業務ができる方
              ・フォークリフト免許を所有し、安全にフォークリフトを運搬できる能力
              ・担当業務において、専門業者と簡単な打ち合わせが出来る知識
              ・担当する業務の関連法規に関する知識・理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・フォークリフト免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Director, Legal & Compliance

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              グローバルと国内の様々な機能をICOと密接に協力しコンプライアンスにおいて連携して行う

              仕事内容
              ・Guide, monitor and assist with all activities of Japan’s business that require legal/compliance input, and ensure all corporate, regional and local legal mandates and compliance objectives and goals of Japan are met, with quality, collaborative and timely advice and oversight given to clients by both internal and external legal resources
              ・Provide sound, appropriate and timely legal and compliance advice and oversight on proposals for new or revised initiatives/programs in Japan, including but not limited to, patient programs, marketing initiatives, and other commercial proposals
              ・Collaborate with and provide guidance/support to each function in Japan in the performance of their tasks and enable effective monitoring of compliance and related matters on behalf of Japan
              ・Work with Country Leadership Teams (“CLT”) of Japan, as needed/directed, on risk assessments and implementation of continuous improvement on risk controls, provide insightful and strategic advice on business undertakings within the local and corporate compliance framework, and participate in meetings with the CLT as needed
              ・Act as a resource and subject matter expert on Legal and Compliance issues, as well as the industry and the Company Compliance standards, policies and processes for the business organization in Japan and provide coaching and mentoring as needed, to newer and more junior members of the Japan Legal & Compliance team and ICOs
              ・Lead or support new Legal and/or Compliance projects on behalf of Japan, as directed by the Executive Director, Legal & Compliance - Japan and/or Regional/HQ Legal/Compliance management
              ・Support the legal needs of key stakeholders through appropriate allocation and management of internal and external legal resources, provide business and other stakeholders, including ICOs, with adequate, high quality and pertinent legal advice and compliance input to ensure that Japan complies with all legislative and regulatory requirements including privacy, anti-corruption/anti-bribery, fair competition and trade practice legislations, etc., as well as policies, compliance standards and local industry guidelines
              ・Assess, supervise and help manage the engagement of external legal resources in Japan and ensure that the service and advice received from external legal resources is timely, cost-effective and of consistently high quality
              ・Understand and adapt changes in policies by the headquarters of the Company into local guidance and policy. Adopt external code and law changes into local SOP and practices by working with industry associations and external legal counsel
              ・Proactively undertake and fulfill those tasks and activities designated for Legal & Compliance (“L&C”) for Japan, as shown in the Appendix, in consultation with and as directed by the Executive Director, Legal & Compliance - Japan
              Company Leadership Standards applicable to the role include:
              ・Make Rapid, Disciplined Decisions - Make timely decisions at the right level with the right data, and support them once made.
              ・Act with Courage & Candor - Speak openly, honestly and with conviction: have the courage to take appropriate risks and make difficult decisions.
              ・Demonstrate Ethics & Integrity - Adhere to the highest standards of trustworthy and ethical behavior in all interactions and hold others to the same standards; comply with all laws, policies and regulations; identify and address ethical issues without hesitation.
              ・Foster Collaboration - Actively listen and seek to understand differing perspectives; work together to achieve the common goals of the Company.
              ・Focus on Customers & Patients - Focus the entire organization on delivering value for customers, including patients, by understanding and meeting their needs.
              ・Drive Results - Set clear performance standards, overcome obstacles; hold ourselves and others accountable for achieving resu
              応募条件
              【必須事項】
              ・Admitted to practice law in Japan
              ・More than 10 years of post-admission legal/compliance experience
              ・In-house legal and compliance experience in a large multinational pharmaceutical organization and/or commercial practice experience in a top tier law firm would be advantageous. .Language proficiency with English and Japanese required.
              ・Ability to pro-actively identify key issues and concerns and consistently apply a high standard of integrity, professionalism, legal knowledge and expertise and business ethics to achieve satisfactory resolution of such issues and concerns
              ・Good knowledge and understanding of sales and marketing practices and applicable Code(s) of Conduct in the healthcare or pharmaceutical industry would be advantageous
              ・Familiarity with the U.S. Foreign Corrupt Practices Act, the UK Bribery Act, and equivalent anti-corruption/anti-bribery laws in Japan would be advantageous
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              弁護士資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~ 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器商社での一般営業事務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器商社での営業事務職です

              仕事内容
              ・製品のご注文・在庫・納期などのお客さまからの電話によるお問い合わせへの対応
              ・伝票の作成、売上請求などの事務業務
              ・営業担当者のアシスタント業務など、一般営業事務職として活躍していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:短大卒業以上
              PC操作:エクセル、ワードなどパソコンの基本操作
              【歓迎経験】
              同業他社・同職種経験者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【アプリ系】社内情報システム企画・推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでの業務システムの構築・運用

              仕事内容
              業務システムの構築・運用


              ・国内外関係会社の基幹システム
              ・グループ共通システム(経理管理システム等)
              ・各種サプライチェーンシステム
              応募条件
              【必須事項】
              ・製造業で業務システムの構築・運用の経験がある方
              ・ベンダーで製造業向けに改善や提案を行っていた方
              【歓迎経験】
              ・製造業向けのシステム(受発注、経理管理、生産管理系他)の構築経験
              ・上流工程からの開発経験
              ・プロジェクトリーダーのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手グループ企業

              医院開業コンサルタント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ

              仕事内容
              ・医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ(新規事業の立ち上げとなります)
              ・上記事業の立ち上げとともに、M&Aにかかる一連の業務(案件の発掘、相談受付、マッチング、資産評価、契約書の作成、条件調整M&Aのクロージング、医院経営にかかるコンサルティング)および、これらを円滑に遂行するための仕組み作り
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業で、無形商材の提案型営業の経験があり、他者に誇れる成功体験をお持ちの方
              ・マーケティングやセールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識・活用経験
              ・医療分野における後継者問題の解決に関心があり、熱意をもって取り組んで頂ける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              シニアコントラクトスペシャリスト(臨床開発プロジェクト・人月計算契約書作成業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 英語を活かす

              コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。

              仕事内容
              ・お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成を行う。(受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する)
              ・エクセルを用いて予算、コスト管理を行う
              ・プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な書類の改訂を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・エクセル操作に習熟していること(マクロを組めなくてもいいが、各種関数等が使用できること)
              ・ビジネスレベルの英語力(読む、書く、話す、聞く)
              【歓迎経験】
              ・契約書作成経験
              ・ヘルスケア業界(CRO、医薬品メーカー等)での業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              法務部スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              大手製薬メーカーにおける法務部スタッフとして契約書の審査、契約交渉の支援

              仕事内容
              ・契約書の審査、契約交渉の支援
              ・訴訟、仲裁等の法的紛争の対応
              ・法令調査、対応策の助言
              ・社内法務教育
              応募条件
              【必須事項】
              ・法学系修士課程修了
              ・企業の法務部もしくは法律事務所での勤務経験
              ・コミュニケーションスキル(聴く、理解する、伝える、説得する)
              ・チームで仕事ができる
              ・学習意欲、向上心
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Outsourcing manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プロセスのアウトソーシングにおける専門家としてノウハウやサポートを提供

              仕事内容
              The Clinical Trial Business Partnering (CTBP) department is focused on executing the business’ sourcing strategy across all phases of R&D development operations. This group applies a common framework to drive efficient, consistent and compliant processes for vendor relationship and management of major clinical service providers. Serving as a bridge between clinical teams and external services providers, the Vendor & Outsourcing Management group within CTBP is responsible for building the appropriate in-house management/oversight structure and mechanisms, while driving the external collaboration with clinical service providers in effort to yield a multitude of innovative ideas to deliver on goals.

              This position reports to the Associate Director of Global Outsourcing Management. As an integral member of CTBP, the Outsourcing Manager is the process gatekeeper and expert related to outsourcing processes. The Outsourcing Manager will be asked to efficiently and independently perform the duties and responsibilities for this role as outlined below:

              o Provide operational expertise and strategic leadership, support, guidance and training to teams on all aspects of outsourced work
              o Ensure alignment of teams to the related outsourcing strategies
              o Drive outsourcing activities by interfacing with operational teams, support groups and service providers for successful selection, contracting and execution of outsourced studies while ensuring compliance with regulatory standards, ethical practices, outsourcing and procurement policies and procedures
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーでのアウトソーシングマネージャーとしての経験(必須)
              ・日本語、英語の両方が堪能な方
              ・3~5年の臨床開発経験が必要であり、科学、財務、プロジェクト管理の経験が望ましい
              ・幅広いサプライヤとのやり取りの経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              遺伝子検査会社

              遺伝子検査会社の情報システム部を取りまとめる部長職候補

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              出生前検査などを行う企業での情報システム部部長候補のポジションです。他業種からの転職もご検討いただけます。

              仕事内容
              以下の情報システム部の業務について自ら動き実行するともに部下を指示・指導する
              1. IT戦略・システム企画
              ・経営戦略を支えるシステムの企画立案及び要件定義。
              ・各部門のヒアリングや業務分析を基にした業務プロセスの改善の提案及び推進。
              2.基幹システム構築・運用・保守
              ・社内ユーザーの要望を基にしたシステムの改善提案・再構築。
              ・あるいは既存システムの保守・運用業務
              3.インフラ構築・運用・保守
              ・サービス向上の為の新技術・製品の導入検討・評価。
              ・ネットワーク、サーバー運用・監視・障害対応。セキュリティ対策、データ保全体制の強化。
              ・クライアントPCまで含めたインフラの全体的な対応。
              4.サポート・ヘルプデスク
              ・社内ユーザーへの日常的なヘルプデスク。
              ・ツールやシステム導入時のPCセットアップや教育。
              ・ソフトウェアやPC等の資産管理、ユーザー管理、FAQ作成。
              ・ACCESS、EXCEL等を使った経営管理データ提供。
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム開発プロジェクトを複数の部下を率いてマネジメントした経験
              ・要件定義、外部設計、内部設計等上流工程を自ら取りまとめ実行した経験

              【歓迎経験】
              ・統計・機械学習など最先端のデータ解析手法に関する知識
              ・会計・流通・生産管理など、基幹システムに関する業務知識
              ・基幹システム保守・運用経験
              ・各種プログラム開発経験
              ・社内折衝・調整スキル
              ・外部ベンダー管理経験
              ・ネットワーク構築・設計・運用経験
              ・Windows系、UNIX系(Linux含む)サーバーの構築・運用経験
              ・社内トラブルや問い合わせに迅速かつ丁寧に対応できる気配りとスキル

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京or千葉
              年収・給与
              700万円~1500万円 
              検討する

              診断薬メーカー

              経理担当

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの経理担当職です。

              仕事内容
              1.経理実務(勘定処理、金銭出納、手形、売掛金、在庫管理、棚卸、固定資産管理、年次・月次処理)
              2.経理統制事務(予算、原価、回収)
              3.資金計画
              4.資金管理(調達、運用)
              学歴
              応募条件
              【必須事項】
              経理実務、経理統制事務 上場企業における経理業務経験者、歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              簿記2級以上
              公認会計士資格、簿記1級の方、歓迎
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカでのコーポレートガバナンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手製薬メーカーの株主・取締役会の運営

              仕事内容
              ・株主総会運営
              ・取締役会運営
              ・コーポレートガバナンスコード対応
              ・意思決定システムの管理・運用
              ・社則管理(制定改廃時の審査含む)
              ・情報管理体制の維持・運用
              ・株式業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・スキル 法務・ガバナンス関連実務経験3年以上
              ・コミュニケーション能力(英語力含む)


              ・論理的思考力
              ・向上心、快活さ、粘り強さ
              ・タフな精神力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              広告代理店

              メディカルに特化したコピーライター

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              製薬会社が新しい薬をドクターに導入してもらうための医薬品コミュニケーションツールの、コピーライティング業務

              仕事内容
              ・製薬会社が新しい薬をドクターに導入してもらうための医薬品コミュニケーションツールの、コピーライティング業務

              ・医療用の医薬品や、医療系の専門雑誌に掲載する「健康医療に関する広告」のコピーライティング

              ・新しい薬が出た時に医療関係者向けに配布するパンフレットや小冊子、Webサイトのコピーライティング など
              ※ツールの制作には専門知識や専門用語の理解が欠かせません。薬学部を専攻して学んだこと、製薬会社でのMRとしての経験、医療知識などを活かせます。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:
              ・社会人経験3~5年
              ・Photoshop、Illustratorスキル

              ■歓迎条件:
              ・薬剤師資格保有者
              ・MR経験お持ちの方
              ・医療系の知識や経験
              ・InDesignの操作スキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する