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コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。

仕事内容

・お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成を行う。（受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する）
・エクセルを用いて予算、コスト管理を行う
・プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な書類の改訂を行う。

応募条件

【必須事項】
・エクセル操作に習熟していること（マクロを組めなくてもいいが、各種関数等が使用できること）
・ビジネスレベルの英語力（読む、書く、話す、聞く）
【歓迎経験】
・契約書作成経験
・ヘルスケア業界（CRO、医薬品メーカー等）での業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円

Phや粘度測定、液クロ分析や梱包、発送準備を行う業務

仕事内容

試作品サンプルを化粧品会社に送る際の梱包、発送準備。
機器を使用した、簡単なPhや粘度測定、液クロ分析等も担当頂きます。

応募条件

【必須事項】
化粧品業界、化粧品の成分等にご興味のある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

大手製薬メーカーにおける法務部スタッフとして契約書の審査、契約交渉の支援

仕事内容

・契約書の審査、契約交渉の支援
・訴訟、仲裁等の法的紛争の対応
・法令調査、対応策の助言
・社内法務教育

応募条件

【必須事項】
・法学系修士課程修了
・企業の法務部もしくは法律事務所での勤務経験
・コミュニケーションスキル（聴く、理解する、伝える、説得する）
・チームで仕事ができる
・学習意欲、向上心
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～950万円

プロセスのアウトソーシングにおける専門家としてノウハウやサポートを提供

仕事内容

The Clinical Trial Business Partnering (CTBP) department is focused on executing the business’ sourcing strategy across all phases of R&D development operations. This group applies a common framework to drive efficient, consistent and compliant processes for vendor relationship and management of major clinical service providers. Serving as a bridge between clinical teams and external services providers, the Vendor & Outsourcing Management group within CTBP is responsible for building the appropriate in-house management/oversight structure and mechanisms, while driving the external collaboration with clinical service providers in effort to yield a multitude of innovative ideas to deliver on goals.

This position reports to the Associate Director of Global Outsourcing Management. As an integral member of CTBP, the Outsourcing Manager is the process gatekeeper and expert related to outsourcing processes. The Outsourcing Manager will be asked to efficiently and independently perform the duties and responsibilities for this role as outlined below:

o Provide operational expertise and strategic leadership, support, guidance and training to teams on all aspects of outsourced work
o Ensure alignment of teams to the related outsourcing strategies
o Drive outsourcing activities by interfacing with operational teams, support groups and service providers for successful selection, contracting and execution of outsourced studies while ensuring compliance with regulatory standards, ethical practices, outsourcing and procurement policies and procedures

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカーでのアウトソーシングマネージャーとしての経験（必須）
・日本語、英語の両方が堪能な方
・3～5年の臨床開発経験が必要であり、科学、財務、プロジェクト管理の経験が望ましい
・幅広いサプライヤとのやり取りの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

内資製薬メーカーでの業務システムの構築・運用

仕事内容

業務システムの構築・運用


・国内外関係会社の基幹システム
・グループ共通システム（経理管理システム等）
・各種サプライチェーンシステム

応募条件

【必須事項】
・製造業で業務システムの構築・運用の経験がある方
・ベンダーで製造業向けに改善や提案を行っていた方
【歓迎経験】
・製造業向けのシステム(受発注、経理管理、生産管理系他)の構築経験
・上流工程からの開発経験
・プロジェクトリーダーのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

400万円～700万円

出生前検査などを行う企業での情報システム部部長候補のポジションです。他業種からの転職もご検討いただけます。

仕事内容

以下の情報システム部の業務について自ら動き実行するともに部下を指示・指導する
１． IT戦略・システム企画
・経営戦略を支えるシステムの企画立案及び要件定義。
・各部門のヒアリングや業務分析を基にした業務プロセスの改善の提案及び推進。
２．基幹システム構築・運用・保守
・社内ユーザーの要望を基にしたシステムの改善提案・再構築。
・あるいは既存システムの保守・運用業務
３．インフラ構築・運用・保守
・サービス向上の為の新技術・製品の導入検討・評価。
・ネットワーク、サーバー運用・監視・障害対応。セキュリティ対策、データ保全体制の強化。
・クライアントPCまで含めたインフラの全体的な対応。
４．サポート・ヘルプデスク
・社内ユーザーへの日常的なヘルプデスク。
・ツールやシステム導入時のPCセットアップや教育。
・ソフトウェアやPC等の資産管理、ユーザー管理、FAQ作成。
・ACCESS、EXCEL等を使った経営管理データ提供。

応募条件

【必須事項】
・システム開発プロジェクトを複数の部下を率いてマネジメントした経験
・要件定義、外部設計、内部設計等上流工程を自ら取りまとめ実行した経験

【歓迎経験】
・統計・機械学習など最先端のデータ解析手法に関する知識
・会計・流通・生産管理など、基幹システムに関する業務知識
・基幹システム保守・運用経験
・各種プログラム開発経験
・社内折衝・調整スキル
・外部ベンダー管理経験
・ネットワーク構築・設計・運用経験
・Windows系、UNIX系（Linux含む）サーバーの構築・運用経験
・社内トラブルや問い合わせに迅速かつ丁寧に対応できる気配りとスキル

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京or千葉

年収・給与

700万円～1500万円

モニターさんたちをトータルサポートできるお仕事！

仕事内容

☆役割
「新しい環境でキャリアを築きたい」という求職者と、「私たちの仕事を手助けしてくれる人材を紹介してほしい」という企業との出会いの場をつくり、就業を支援する仕事です。

☆業務内容
＠求職者
・採用面接
・働き方やキャリアプランのヒアリング
・最適な現場への紹介
・就業後のフォロー　など
＠企業
・企業訪問
・必要な人材や規模のヒアリング
・条件にマッチするスタッフの選定、紹介
・プロジェクト成功を人材の側面から支援　など

応募条件

【必須事項】
・法人営業経験（業界・年数不問）
・人材紹介・派遣業界や医療業界での経験
【歓迎経験】
・CRA経験者
・CRC経験者
【免許・資格】
特別な資格は必要ございません！
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円

コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進

仕事内容

コンプライアンスチームの責任者として、全社及び各事業・機能別部門に対するコンプライアンス順守した継続的な事業活動を推進していただきます。

・ コンプライアンス業務
製薬及びMedical Device事業会社として順守すべき各種法律・インダストリーコード（但しGxP関連除く）、その他各種適用法令の遵守を確保すべく、適切なポリシー、プロセス、事業習慣をグローバルに確立する
・各種ポリシー、ガイドライン、SOPの策定・維持
・社内体制構築
・教育研修制度の構築、展開
・各国コンプライアンス担当との連携・情報交換とそれによる業務改善
・透明性開示他、公的機関・業界団体への報告・届け出
・ 関連法律・業界コードの動向把握、インパクト分析、対策の立案、社内関連部門への情報提供
・各種コンサルティング
・調査対応他
・組織運営
・組織内の人材育成、その他組織管理
・その他関連業務

応募条件

【必須事項】
・製薬またはメディカルデバイス企業でのコンプライアンス関連実務経験（概ね3年程度）
・各国のコンプライアンス担当と情報・意見交換ができる程度の英語能力
・組織運営、部下育成の経験

【歓迎経験】
・事業展開において発生する多様なビジネスの側面とコンプライアンスの要請を総合的に考慮し判断できる総合的能力、及びそれを論理的に書面化できるドキュメンテーション能力
・様々なステークホルダーの視点を理解し、協働していくコミュニケーション能力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

800万円～1100万円

診断薬メーカーでの経理担当職です。

仕事内容

１．経理実務（勘定処理、金銭出納、手形、売掛金、在庫管理、棚卸、固定資産管理、年次・月次処理）
２．経理統制事務（予算、原価、回収）
３．資金計画
４．資金管理（調達、運用）
学歴

応募条件

【必須事項】
経理実務、経理統制事務　上場企業における経理業務経験者、歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】
簿記2級以上
公認会計士資格、簿記1級の方、歓迎
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～600万円

大手製薬メーカーの株主・取締役会の運営

仕事内容

・株主総会運営
・取締役会運営
・コーポレートガバナンスコード対応
・意思決定システムの管理・運用
・社則管理（制定改廃時の審査含む）
・情報管理体制の維持・運用
・株式業務

応募条件

【必須事項】
・スキル 法務・ガバナンス関連実務経験３年以上
・コミュニケーション能力（英語力含む）


・論理的思考力
・向上心、快活さ、粘り強さ
・タフな精神力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

450万円～700万円

フォークリフト免許を活かして製薬メーカーの工場にて工場設備の維持管理

仕事内容

工場設備について、一定の知識を有し、定型的な業務を行い、非定型的な業務は、必要に応じて、上位者の補助を受けながら遂行する。
・工場設備の維持管理の為に、決められた保全計画を基に、確実な保全作業を実施する。
・設定される中長期の部署の計画、目標を個人の業務に落とし込み、それを実行する事により、部署の目標を達成する。

役割と責任範囲：
下記役割を上位者のアドバイスを得ながらも、ほぼ自らの判断に基づいて実行できる。

（1）廃棄物管理
廃棄物に関する手順で定められた定常業務を正確に実施する。
1. 廃棄発生部署から廃棄物を受け取り、フォークリフト等を使用して安全に廃棄物置場まで輸送する
2. 廃棄物の分別する種類を理解し、適切に分別する。
3. 分別した廃棄物を廃棄物業者に正しく引き渡し、マニフェストを作成する。
4. 廃棄物に関する記録類を正しく記録し、ファイリングする。

（2）危険物管理
軽油・灯油等の危険物の受け取りに関して、EHS上の対策を講じて、実施させる。

（3）設備管理
1. Maximoに基づいて、簡単な設備保全を確実に実施する。
2. 明確な対応手順が定められたトラブルに対して、処置する。
(d) セキュリティ業務
セキュリティ手順に従い、自らの業務を遂行する。

（4）安全衛生・環境に関する業務。
EHS手順に従い、自らの業務を遂行する。

(5) その他 付随業務
所属社員、契約社員とコミュニケーションをとり、信頼関係を築き、お互いのレベルを向上させる

応募条件

【必須事項】
・フォークリフト免許
・消防設備点検、ユーティリティ設備、性能適格性試験、キャリブレーション、廃棄物業務ができる方
・フォークリフト免許を所有し、安全にフォークリフトを運搬できる能力
・担当業務において、専門業者と簡単な打ち合わせが出来る知識
・担当する業務の関連法規に関する知識・理解

【歓迎経験】

【免許・資格】
・フォークリフト免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～350万円

クライアント企業全体の健康管理に関われるお仕事！＜ホワイト500認定法人＞

仕事内容

・企業や自治体の健康保険組合の加入者に対する
【疾病管理】【予防医療】【健康づくり】に携わるお仕事です。

・企業の事業所や自治体の施設等に出向き
【糖尿病性腎症などの重症化予防指導】や【特定保健指導】をしていただきます。

・必要に応じて、対象者への指導予約や
　電話による支援や受診勧奨、また関連する事務作業も行っていただきます

応募条件

【必須事項】
・保健師資格
・臨床経験をお持ちの方
・特定保健指導や重症化予防指導経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円

製薬会社が新しい薬をドクターに導入してもらうための医薬品コミュニケーションツールの、コピーライティング業務

仕事内容

・製薬会社が新しい薬をドクターに導入してもらうための医薬品コミュニケーションツールの、コピーライティング業務

・医療用の医薬品や、医療系の専門雑誌に掲載する「健康医療に関する広告」のコピーライティング

・新しい薬が出た時に医療関係者向けに配布するパンフレットや小冊子、Webサイトのコピーライティング　など
※ツールの制作には専門知識や専門用語の理解が欠かせません。薬学部を専攻して学んだこと、製薬会社でのMRとしての経験、医療知識などを活かせます。

応募条件

【必須事項】
■必須条件：
・社会人経験3～5年
・Photoshop、Illustratorスキル

■歓迎条件：
・薬剤師資格保有者
・MR経験お持ちの方
・医療系の知識や経験
・InDesignの操作スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円

医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ

仕事内容

・医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ（新規事業の立ち上げとなります）
・上記事業の立ち上げとともに、M&Aにかかる一連の業務（案件の発掘、相談受付、マッチング、資産評価、契約書の作成、条件調整M&Aのクロージング、医院経営にかかるコンサルティング）および、これらを円滑に遂行するための仕組み作り

応募条件

【必須事項】
・法人営業で、無形商材の提案型営業の経験があり、他者に誇れる成功体験をお持ちの方
・マーケティングやセールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識・活用経験
・医療分野における後継者問題の解決に関心があり、熱意をもって取り組んで頂ける方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円

編集部のメンバーとして、サイトに掲載する様々な記事、企画の編集を担

仕事内容

・自社サイトの医療系の記事の取材・執筆
・サイトの医療系の記事の外部執筆者への依頼・編集
・サイトの掲示板などのUGCコンテンツの運営管理
・サイトの医師向けの新規コンテンツの企画立案・運営

応募条件

【必須事項】
・主に医療分野（一般紙・サイト、医師向けの医療専門誌・サイトなど）での取材・編集業務経験5年以上
【歓迎経験】
・医師向け専門誌・サイトの記者、編集者（尚可）
・一般紙・サイトにおける医療分野担当の記者、編集者（尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～1000万円

ジェネリック医薬品に関する倉庫内管理業務

仕事内容

医療用医薬品倉庫における管理薬剤師としての業務全般
・管理記録簿の作成、管理資料等の作成等

応募条件

【必須事項】
・管理薬剤師経験（管理記録簿の作成・管理資料等の作成等）
・ＰＣ操作、ワード、エクセル、メール等。
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】横浜市内

年収・給与

400万円～600万円

仕事内容

・クライアントや社内関係者(Global Staff含)と共同して、文書管理業務に関する手順等の構築を行う。
・PJのIssue management/Escalation を行い、必須文書の保管管理、電子化、移管がSponsorのRequirement、各種手順、SOP等に従い実行されていることを確実にする。
・ 文書管理全体において、社内関係者に対して、DDCの体制や方針を提示し業務を周知する。
・Globalの文書管理プロセス変更等を理解し、社内関係者と共同して、日本での適用を検討し導入する（Globalとの協議を含む）。
・日本の文書管理業務の効率化を考え、定期的に手順の見直しを行う。
・文書管理業務の見積もりについて、定期的に見直しをする。EAC forecastを提供し、Projectをサポートする。
・DDC課員の業務について、適切な作業時間で効率的及び手順に従って業務遂行していることを管理し、必要に応じて指導を行う。
・課員の教育及び人材育成を行う。
・業務プロセス及び品質における問題およびリスクを特定し、解決を行う。必要に応じ業務への改善策を講じる。
・ 外部委託されている業務に関して、ベンダーマネジメントを行う。
・ 適切にリソースを配置し、定めれたUtilizationを達成する。
・TMF Health Team と共同し、TMFの監督を行う。

応募条件

【必須事項】
・臨床開発QC経験
・グループリーダーなど人材評価、育成経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円

外資CROでの総務・経理・人事等を担当する部長クラスの募集です。

仕事内容

明るくオープンな社風の外資企業です。
日本語が堪能なドイツ人がボスです。
会社全体の会計業務と総務業務・人事・採用と、経営にも直結するやりがいある仕事です。
細やかなスキルを発揮して、会社を維持・管理していく姿勢と体力が求められます。
・月次の経理処理（バンキング・給料・Invoice作成・支払い業務・保険・税金）と決算処理
・就業規則・36協定・専門型裁量労働制・人事評価/育成面など、作成/改善、管理、維持の人事労務
・プロジェクトベースの予算と実績管理
・オフィスの建物管理や設備品の購入。福利厚生制度の整備、社内制度の改善・推進、会社主催のイベント運営等
・戦略の策定・プロジェクト毎の契約管理

具体的には
・請求書の入金確認
・国内外とのコミュニケーションで、プロジェクト毎の契約書の確認と管理
・社員の福利厚生・労務関係の管理及び実務
・英語でのコミュニケーションは常時
・株主総会議事録の作成など

応募条件

【必須事項】
・経理・財務実務を10年以上経験
・マネジメント経験
・会社の経営にも参画経験
・簿記一級もしくはCPA
・TOEIC850前後
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

800万円～1000万円

外資製薬メーカーにてITプロジェクトのマネージャーを担当いただきます。

仕事内容

・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。
・工場系実行システム（MES）の技術を活用し、製造プロセスの改善とペーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。
・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル（アジア圏）やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のITまたはオートメーション / エンジニアリング部門での経験
・3年以上のMES経験
・チームマネージメント経験
・プロジェクト管理経験
・ベンダーマネージメントの経験
・学士以上の学位を有していること
・日本語及び英語(TOEIC750以上)でのビジネス上での読み書き・議論が可能
・ネゴシエーションスキル
・戦略的思考
・常に社外を意識するとともに、最先端技術に目を向けていること

【歓迎経験】
・工場系実行システムに関する知識・経験
・コンピュータシステムバリデーションに関する知識
・GMPに関する専門的知識
・製薬業界 / 医薬品製造に関する知識
・製造ITに関連する経験
・S95 アーキテクチャモデルに関する作業経験や知識
・リーン生産方式・シックスシグマに関連する作業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

600万円～1000万円

海外子会社の財務分析・報告など

仕事内容

海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を
行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。

・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成
・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一
・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。

応募条件

【必須事項】
■大学卒業以上
■英語でのコミュニケーション能力　（目安：TOEIC800点以上）
■会計・税務の知識があり、実務能力を有する
■海外展開している事業会社（メーカー）での財務・経理経験
■製造業の原価計算実務経験を有する
■海外子会社へ赴任できる方

【歓迎経験】
■海外（当社グループ進出国）駐在経験
■PMI（Post Merger Integration)の経験
■海外子会社の会計システム導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京及び海外

年収・給与