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              該当求人数 30 件中1~20件を表示中

              国内人材紹介会社

              産業保健師(健康経営コンサルタント)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              産業保健に関するコンサルティング業務

              仕事内容
              産業保健に関するコンサルティング業務
              契約中の企業や医師が産業医業務を円滑に行えるように、産業保健に関するアドバイスを行います。企業担当者・医師双方の満足度向上のためにコンサルティングを行う業務です

              ・サービス導入企業への継続的なフォロー対応
              ・企業の人事担当等へ産業保健に関するアドバイス
              ・産業医の企業訪問へ同行
              応募条件
              【必須事項】
              ・保健師資格
              ・産業保健師としての業務経験がある方
              【歓迎経験】
              ・PC業務経験をお持ちの方(社外へのメール対応、Word・Excel等の利用経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医院開業・継承コンサルタント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ

              仕事内容
              ・医院継承・M&Aの領域において事業設計、企画および立ち上げ(新規事業の立ち上げとなります)
              ・上記事業の立ち上げとともに、M&Aにかかる一連の業務(案件の発掘、相談受付、マッチング、資産評価、契約書の作成、条件調整M&Aのクロージング、医院経営にかかるコンサルティング)および、これらを円滑に遂行するための仕組み作り
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業で、無形商材の提案型営業の経験があり、他者に誇れる成功体験をお持ちの方
              ・マーケティングやセールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識・活用経験
              ・医療分野における後継者問題の解決に関心があり、熱意をもって取り組んで頂ける方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカでのコーポレートガバナンス

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手製薬メーカーの株主・取締役会の運営

              仕事内容
              ・株主総会運営
              ・取締役会運営
              ・コーポレートガバナンスコード対応
              ・意思決定システムの管理・運用
              ・社則管理(制定改廃時の審査含む)
              ・情報管理体制の維持・運用
              ・株式業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・スキル 法務・ガバナンス関連実務経験3年以上
              ・コミュニケーション能力(英語力含む)


              ・論理的思考力
              ・向上心、快活さ、粘り強さ
              ・タフな精神力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Health and Wellbeing Manager (Occupational Health Nurse)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルな大手製薬メーカーにて日本の産業保健サービスの開発、管理、管理。

              仕事内容
              ・日本の産業保健サービスの開発、管理、管理。
              ・会社の企業目標および目標と互換性のある労働衛生サービスの目標を開発および実装する。
              ・すべての日本の労働安全衛生ポリシー/基準の遵守を維持します。
              ・以下を含む、必要なすべての健康評価を調整します。
              ・80時間の残業および勤務時間管理試験
              ・年次従業員ストレスチェック
              ・個々のストレス事例の管理
              ・健康評価の引退/再雇用
              ・HRおよび経営陣と直接連携して、ケース管理と雇用の問題に関する医療リソースとして機能します。
              ・管理、EHS、およびその他のチームと協力して、日本の労働安全衛生ポリシーを策定します。
              ・オフィスサイトへのサポートを提供するすべての契約医療専門家を管理します。
              ・制限や仕事の配置など、職場復帰のための適切な宿泊施設の推奨事項を作成する
              ・病気や怪我のエピソードや傾向を調査、監視、分析します。従業員の健康と安全を促進および保護し、怪我を防ぐための戦略を策定します。
              ・ウェルビーイングイニシアチブの計画と推進を含む、日本のウェルビーイングチャンピオンとしての機能
              ・ヘルスサービス活動を分析し、将来のリソースを計画し、目標を設定するために、統計データを維持します。
              ・Bloodlborne Pathogens Control計画、CPR / AED応急処置トレーニング、および対応チームのトレーニング演習の開発など、EHSオンサイトの緊急対応チームで管理します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・適切な日本のライセンスを所有している
              ・労働衛生看護で少なくとも5年の経験
              ・チームの一員としてだけでなく、独立して働く能力
              ・優れた対人スキル
              ・書かれた英語と話された英語に堪能であること。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内人材紹介会社

              医師コンサルタント

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募

              営業経験を活かせる医師紹介コンサルタントのお仕事です

              仕事内容
              【常勤コンサルタント】
              平均して月に7~9名の医師に対してキャリアカウンセリングと医療機関の紹介をお願い致します。 医師1人1人に担当コンサルタントがつき、医師・医療機関の両面対応となります。
              医師の転職背景やニーズを深く理解し、本質的な問題解決となる適切な医療機関をお探ししてご提案することが求められます。また、医療機関のご提案だけでなく、面接時には同行して面接のファシリテートを行ったり、条件交渉や成約時の契約書面の作成するなど、医師が安心して転職できるよう、丁寧にフォローしていただきます。

              【非常勤コンサルタント】
              定期的なアルバイト勤務を希望する医師向けの人材紹介です。
              医師1人1人に担当コンサルタントがつき、医師・医療機関の両面対応となります。
              アルバイトとはいえ、医師にとっては、単に収入アップだけではなく、スキルの活用や向上機会、子育てとの両立のための重要な選択肢となりますので、多様なニーズに対して、丁寧かつスピーディーに対応することが求められます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療系人材(医師・看護師・薬剤師)の人材紹介経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              化粧品の処方開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              ファインケミカル部門にて化粧品の処方開発業務

              仕事内容
              処方作成・試作以外にも、安定性試験・原料調査にいたるまで多岐にわたります。場合によっては原料そのものを作成する基礎研究業務もございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・処方開発の経験がある方

              【歓迎経験】
              ・有機合成、有機化学の知識がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              製薬会社での薬事(GCP)監査

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              製薬メーカーでの海外PV監視体制の強化

              仕事内容
              がん・血液・ペインマネジメント領域の開発を目指すJASDAQ上場製薬企業の薬事監査部の部員です。

              ・GCP監査
              ・ CTD監査
              ・ GMP、GVP、GPSP等の監査
              ・ PV監査
              ・適合性調査対応(対応事務局業務を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              経験:
              ・GCP監査実施経験 
              ・モニター、QC業務担当経験
              ・GVP、GPSP自己点検業務担当経験
              ・PV監査実施経験
              ・適合性調査対応経験

              知識:
              ・臨床試験関連法規の知識と理解
              ・新薬開発から製造販売後までの業務に対する広範囲な知識と理解
              ・関連する薬事的な知識
              ・英語 :ビジネスレベル以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師資格があれば望ましい
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              日東メディック株式会社

              未経験でも可能!販売情報監督スタッフの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              業界未経験でも歓迎!MRへの教育活動や監査業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・MRへの教育活動
              ・ガイドラインの説明・啓蒙活動
              ・モニタリング
              ・当社主催の学会や講演会、日報を通して、その活動が適切かをチェック
              ・資材監査
              ・製品リーフレットやPR資料など各資料がガイドラインに沿っているかをチェック
              応募条件
              【必須事項】
              ・プレゼン資料の作成経験
              ・PCスキル
              【歓迎経験】
              ・監査経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【契約社員】外資製薬メーカーの工場にてフォークリフト作業員の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              フォークリフト免許を活かした製薬メーカーの工場での設備の維持管理

              仕事内容
              ・工場設備について、一定の知識を有し、定型的な業務を行い、非定型的な業務は、必要に応じて、上位者の補助を受けながら遂行する。
              ・工場設備の維持管理の為に、決められた保全計画を基に、確実な保全作業を実施する。
              ・設定される中長期の部署の計画、目標を個人の業務に落とし込み、それを実行する事により、部署の目標を達成する。

              役割と責任範囲:
              下記役割を上位者のアドバイスを得ながらも、ほぼ自らの判断に基づいて実行できる。

              (1)廃棄物管理
              廃棄物に関する手順で定められた定常業務を正確に実施する。
              1. 廃棄発生部署から廃棄物を受け取り、フォークリフト等を使用して安全に廃棄物置場まで輸送する
              2. 廃棄物の分別する種類を理解し、適切に分別する。
              3. 分別した廃棄物を廃棄物業者に正しく引き渡し、マニフェストを作成する。
              4. 廃棄物に関する記録類を正しく記録し、ファイリングする。

              (2)危険物管理
              軽油・灯油等の危険物の受け取りに関して、EHS上の対策を講じて、実施させる。

              (3)設備管理
              1. Maximoに基づいて、簡単な設備保全を確実に実施する。
              2. 明確な対応手順が定められたトラブルに対して、処置する。
              (d) セキュリティ業務
              セキュリティ手順に従い、自らの業務を遂行する。

              (4)安全衛生・環境に関する業務。
              EHS手順に従い、自らの業務を遂行する。

              (5) その他 付随業務
              所属社員、契約社員とコミュニケーションをとり、信頼関係を築き、お互いのレベルを向上させる
              応募条件
              【必須事項】
              ・フォークリフト免許
              ・消防設備点検、ユーティリティ設備、性能適格性試験、キャリブレーション、廃棄物業務ができる方
              ・フォークリフト免許を所有し、安全にフォークリフトを運搬できる能力
              ・担当業務において、専門業者と簡単な打ち合わせが出来る知識
              ・担当する業務の関連法規に関する知識・理解

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・フォークリフト免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証職(GQP)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品等製造販売業における品質保証業務

              仕事内容
              医薬品等製造販売業における品質管理・品質保証業務
              ・国内外の製造所の管理監督(市場出荷判定の委託、取決め、監査など)
              ・品質情報の処理、対応など
              ※宿泊を伴う出張はほとんどございません
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学卒以上(修士課程修了者、優遇)
              ・(医薬品)品質保証業務経験者


              【歓迎経験】
              ・中文翻訳等、ビジネスレベルの中国語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              社長秘書

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 急募

              社長のパートナーとして、事業の成長に貢献

              仕事内容
              当社社長のニーズに的確に対応し、『会社の顔』としてサポートしていただきます。当社は互いのチームワークを大事にし、協力し合う風通しのよさが定着していますので、わからないことでも周囲に相談できる環境です。

              ・秘書業務全般 ・スケジュール管理・会食セッティング ・ご案内、お礼状作成 ・主張手配(国内、国外)
              ・電話、メール対応 ・アポイント調整 ・来客対応 ・慶弔関係、贈答品手配 ・経費請求書処理 など
              ※業務の1/3程度が外出です
              応募条件
              【必須事項】
              サービス業での接遇経験(航空業界など)
              【歓迎経験】
              ・事務業務経験
              ・秘書業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              国内CSO

              営業コンサルタント職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募

              医療業界に特化したキャリアコンサルタントの募集です

              仕事内容
              【業務内容】
              医療業界に特化した総合人材サービスを提供するメディカルジョブ事業部において、医療従事者である求職者へのキャリアコンサルティング業務と、顧客への営業及び求職者の紹介業務等を担当します。

              【主な対応職種】
              ・薬剤師
              ・登録販売者
              ・保健師・看護師(主に企業と学校)
              【対法人業務】
              ・医療機関や薬局、ドラッグストア、大学・企業の保健室(産業保健)に対する人材紹介派遣サービスの提案、求人獲得、求職者紹介の営業コンサルタント業務どな
              【対求職者業務】
              ・求職者(薬剤師・登録販売者・保健師・看護師)に対するキャリアカウンセリング、案件紹介、面接アドバイス、入社までのサポート業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験
              ・コミュニケーション力(求職者のニーズを把握する力と信頼される力。求人内容や求職者のことについて説得力を持って伝えることができる能力)
              ・フットワークの軽さ・行動力、行動量の多さ
              ・目標達成に対する意欲
              【歓迎経験】
              人材紹介業・人材派遣業の営業経験があれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              人権関連におけるコーポレートスタッフの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              社内のサステナビリティ活動推進担当やそれ以外の業務を幅広く担当し、コーポレートスタッフとして活躍して頂くことを想定

              仕事内容
              ・人権関連業務
              (グループ人権会議・分科会の運営、人権デュー・ディリジェンスの企画・推進など)
              ・サステナビリティ調達のアンケート調査の企画・推進(海外調達先含む)
              ・各種ESG調査対応(英語対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・人権関連業務経験(5年程度)
              ・英語力
              【歓迎経験】
              ・獣医師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              試薬作業員

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              試薬課で薬品の小分け等をしていただくお仕事です

              仕事内容
              試薬課に於いて、作業業務を担当していただきます。

              ・薬品の小分け、運搬
              ・ボトルのラベル貼り
              ・箱詰め他、小分け機具、作業台等の洗浄
              応募条件
              【必須事項】
              製造業務経験

              【歓迎経験】
              化学品製造作業経験があれば尚よし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              病院

              臨床検査技師 

              • 退職金制度有

              クリニックにて臨床検査技師として検査業務を担う

              仕事内容
              ・超音波検査
              乳腺・腹部は必須 (頸動脈・甲状腺)
              ・採血あり(健診対応)
              ・一般健診・ドック、外来診療に付随する検査
              ・臨床検査技師業務全般(主に生理機能検査) その他付随する業務
              ・その他:心電図、ABI、視力・眼底、聴力、呼吸機能
              ・PC基本操作 : 所見入力、電子カルテ、予約システム
              応募条件
              【必須事項】
              超音波検査士、管理職経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              CMO

              品質管理担当者

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              CMOでの品質試験・ソフトカプセルの原料、製品の試験業務全般

              仕事内容
              ソフトカプセルの原料、製品等における試験業務全般
               (LC, GC等を使用した機器分析作業含む)
              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社・原薬・CMOなどでの品質管理業務の担当ご経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              事業責任者候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代

              メディカル業界向けセールスマーケティング支援事業(海外など他事業兼任の可能性あり)

              仕事内容
              マネジメント視点から、クライアントのセールスマーケティング課題を解決する事業をリードしていただきます。大手製薬企業を中心に主にインターネットを活用したサービスなどを提供します。
              少なくとも20~30億円以上の事業責任を負っていただくことを期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              (以下いずれかのご経験のある方)
              ・事業会社において事業/サービスの企画・遂行・営業の経験があり、顕著な実績のある方
              ・戦略コンサルティングファームでの経験、成功体験
              ・その他、戦略的思考や事業推進に自信のある方
              ※医療に関する知識/経験は不要です。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京・大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーにてセキュリティスタッフの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーの事業所にて構内(建物内、敷地内)の巡回業務

              仕事内容
              構内(建物内、敷地内)の巡回
              ・自動火災報知機・防災監視設備の取り扱い
              ・有事の際の消防署/警察等への連絡
              ・鍵の管理
              ・簡単な受付業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・ローテーション制での 平日16:15~翌8:15 休日 8:00~翌8:15 勤務(但し仮眠時間を設ける) に対応できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福井
              年収・給与
              700万円~850万円 
              検討する

              国内製薬会社グループ

              HTS関連研究(ライブラリー管理)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす
              • 30代

              ハイスループットスクリーニング用ライブラリーの企画、管理および運用業務

              仕事内容
              ・ハイスループットスクリーニング(HTS)用ライブラリーの企画、管理および運用業務(分注機、ロボット操作を含む)
              ・HTS用ライブラリー検体情報の管理および解析業務(Pipeline Pilot、TIBCO Spotfire等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者または同等水準で8年以上の実務経験を有する者。海外勤務、留学の経験があれば望ましい
              ・異なる分野の研究者とコミュニケーションを取りながら、業務を進められる方
              ・ライブラリー管理業務に高いモチベーションを持ち、課題解決に意欲的に取り組める方
              ・製薬関連企業において、数十万検体規模の検体の管理、運用の実務経験と大規模データベースと複数スクリプト言語での使用経験を有する方で、高いコミュニケーション能力と協調性のある方

              ・ビジネスレベルの英語能力(TOEIC700点以上)
              【歓迎経験】
              ・データ処理に関する、インフォマティクス、計算機科学、及び生物統計についての知識、経験があれば、さらに望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Outsourcing manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プロセスのアウトソーシングにおける専門家としてノウハウやサポートを提供

              仕事内容
              The Clinical Trial Business Partnering (CTBP) department is focused on executing the business’ sourcing strategy across all phases of R&D development operations. This group applies a common framework to drive efficient, consistent and compliant processes for vendor relationship and management of major clinical service providers. Serving as a bridge between clinical teams and external services providers, the Vendor & Outsourcing Management group within CTBP is responsible for building the appropriate in-house management/oversight structure and mechanisms, while driving the external collaboration with clinical service providers in effort to yield a multitude of innovative ideas to deliver on goals.

              This position reports to the Associate Director of Global Outsourcing Management. As an integral member of CTBP, the Outsourcing Manager is the process gatekeeper and expert related to outsourcing processes. The Outsourcing Manager will be asked to efficiently and independently perform the duties and responsibilities for this role as outlined below:

              o Provide operational expertise and strategic leadership, support, guidance and training to teams on all aspects of outsourced work
              o Ensure alignment of teams to the related outsourcing strategies
              o Drive outsourcing activities by interfacing with operational teams, support groups and service providers for successful selection, contracting and execution of outsourced studies while ensuring compliance with regulatory standards, ethical practices, outsourcing and procurement policies and procedures
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーでのアウトソーシングマネージャーとしての経験(必須)
              ・日本語、英語の両方が堪能な方
              ・3~5年の臨床開発経験が必要であり、科学、財務、プロジェクト管理の経験が望ましい
              ・幅広いサプライヤとのやり取りの経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1000万円 経験により応相談
              検討する