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              該当求人数 14 件中1~14件を表示中

              製薬メーカー

              施設・設備管理担当

                担当マネージャーのサポート役および、キャリアとしての経験を生かし、効率的な施設管理

                仕事内容
                医薬品製造・研究開発に利用する建物、電気設備、空調設備、熱源設備、給排水衛生設備、消防設備など
                ・施設・設備の保全管理(主担当)
                ・新規施設・設備の導入計画、立案、工事管理(主担当)
                ・その他
                グループにおいては、保全チームリーダーの補佐役から始めて、実習期間の後、保全担当の一員を担っていただき、将来は保全チームリーダー、導入チームリーダー、マネージャーを目指していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・4年制大学卒業
                ・機械、電気系のエンジニアリング業務(3年以上)もしくは
                ・施設管理業務の経験(3年以上)
                ・英語(TOEIC 500以上が望ましい)
                ・第3種電気主任技術者(エネルギー管理士があれば尚可)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                検討する

                大手製薬メーカー

                非臨床試験監査担当

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務

                仕事内容
                非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務に従事頂きます。

                具体的には以下の業務を担当いただきます

                ・非臨床監査
                  GLP監査:社内GLP試験調査、CRO調査、GLP施設調査
                  信頼性基準監査:社内試験実施部門の信頼性基準システム監査、CRO監査
                ・製造販売承認申請資料監査
                  医療用医薬品、一般用医薬品、医療機器の申請資料(非臨床パート)の監査
                ・コンピュータシステムバリデーション
                  各種規制要件への適合確認
                以上の業務を、非臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、自律的に専門的知識・技能を身につけた上で、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査することにより、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証頂きます

                グローバルの監査担当と協働し監査関連業務に携わる中で、海外業務にも従事して業務の幅を広げて頂くことが可能です。また、監査全般の知見を蓄えて頂き、将来的には、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬業界にて非臨床試験部門の経験
                ・臨床試験部門、非臨床監査経験があれば望ましい
                【歓迎経験】
                【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
                ・TOEIC 600点以上(社内会議でコミュニケーションできる英語スキル)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                550万円~750万円 
                検討する

                外資医療機器メーカー

                医療機器据付のプロジェクトマネージャー

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有

                病院への大型医療機器納入に関わる手配・施工管理全般に関わるプロジェクトマネジメント

                仕事内容
                .プロジェクトマネージメント業務
                  (1)エリアリーダーの指揮下でのプロジェクト管理業務
                  (2)据付装置のための現地調査(設置環境、スペース、必要付帯設備
                の調査確認)
                  (3)装置設置計画及び据付工事関連業務における関係者との打合わせ
                  (4)装置据付のための必要工事の見積もり確認
                  (5)現場における据付作業の打ち合わせ、工程調整 
                  (6)現場における工事立会い、既存装置撤去・新規装置搬入立会い
                  (7)現場常駐管理の業務

                2.受注に向けた営業サポート
                  (1)現地調査による現状施設の確認、必要工事仕様説明
                  (2)電話での顧客対応

                ※プロジェクト:受注から納品、検収までの一連のプロセスの総称
                ※エリアリーダー:主要拠点プロジェクトマネージャーのリーダー

                将来的な転勤の可能性はありますが、ご本人とのコミュニケーションにより実現しています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・設備設置に関する現場担当者としての経験を有すること。
                ・顧客との交渉経験を有すること。
                ・建築・設備・据え付け工事等を進めるための知識を有すること。
                  (特に報告、連絡、相談、議事録作成等)

                ・外出、出張が多い。(多くは日帰りだが遠隔地への出張もあり。)
                ・製品の撤去、搬入立会い業務は休日の実施することが多い。


                【歓迎経験】
                ・病院建築設備及び機器設置計画についての実務経験があれば尚可。
                ・建築/設備工事の見積積算実務経験があれば尚可。
                ・電気工事士、施工管理技師資格等が有れば尚可。
                【免許・資格】
                普通自動車運転免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】名古屋
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                大手グループ企業

                【保健師・管理栄養士】高齢者への保健指導や栄養指導経験者

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 女性が活躍
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                業務拡大に伴い、高齢者向け保健事業(高血糖重症化予防・低栄養予防)の事業立ち上げ業務

                仕事内容
                【業務内容】
                自治体での保険事業の業務拡大に伴い、高齢者向け保健事業(高血糖重症化予防・低栄養予防)の事業立ち上げ業務をお任せします。

                ≪想定される業務内容≫
                ・マニュアル作成
                ・事業内容の検討(アセスメント、指導、評価項目など)
                ・面談指導の実施(外勤あり)
                ・相談員への指導
                ・報告書の作成

                ・服装はオフィスカジュアルOK!
                ・多数女性が活躍している現場です!
                ・お昼時にゆっくり休息できる休憩室も完備!
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件】
                ・保健師もしくは管理栄養士資格
                ・高齢者への保健指導経験もしくは栄養指導経験3年以上必須

                例)自治体などで高齢者への保健指導経験
                  訪問栄養指導などの指導経験
                ・簡単なPCスキル Word、Excel(表計算、グラフ作成)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                検討する

                外資系医療機器メーカー

                ES Project Manager

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                一級建築士の資格をお持ちの方を求められている案件です。
                部下の有無は未定ですが、管理職ポジションでの採用です。

                仕事内容
                ■責務
                事業開発部(ES = Enterprise Services)では、病院の中長期成長戦略の支援を実現できるような新しいサービスを組成、提案し、病院との戦略的パートナーシップを築いていきます。

                単に製品を販売する医療機器ベンダーにとどまらず、病院全体の運営を、財務、建設、IT等の観点からどう効率化するかといった課題をクリアし、病院の成長を助ける事業パートナーとして信頼関係を構築します。

                サービスのひとつとして、事業開発部は「建物を含めた病院施設向け医療環境ソリューション」、つまり建物と医療機器をパッケージ化し、医療法人様等にサービスとしてご利用いただくMES(Managed Equipment Service)提案推進を進めております。弊社は、同サービスの契約締結支援、および立ち上げプロジェクトを担えるプロジェクトマネジャー人材を求めております。

                ■職務内容
                プロジェクトを立ち上げ、プロジェクトマネジメントを担う
                ・顧客との議論を通じ、建物と医療機器を組み合わせた医療環境の基本構想作り
                ・顧客などとの契約締結に向けた交渉の支援
                ・契約締結から運営開始まで品質・コスト・スケジュールのマネジメント
                ・顧客に加え、協業する設計・施工会社等のステークホルダーマネジメント
                応募条件
                【必須事項】
                応募資格
                ■必須経験(Essential Experience)
                ・一級建築士、または一級建築施工管理技士


                ■スキル・人柄(Skill, Personality)
                ・医療機器業界という異なる業界で働くことにおける、多様性へのリスペクト
                ・社内外の様々なステークホルダーを率いるリーダーシップ
                【歓迎経験】
                ■歓迎する経験(Preferred Experience)
                ・病院施設の建設のプロジェクトマネジメントに携わったご経験
                ・顧客(幹部クラス)とのディスカッション経験
                ・英語力(TOEIC800以上)

                【免許・資格】
                一級建築士、または一級建築施工管理技士
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                1200万円~1500万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                [臨床工学技士]~研修施設でのトレーナー(常駐)

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 女性が活躍
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、お客様または社員に対するトレーニングを担当

                仕事内容
                仕事内容

                内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、
                お客様または社員に対するトレーニングを担当していただきます。
                育成に関わる仕事であるため、やりがいを感じていただけます!

                ・社内技術者に向けたME機器の技術指導トレーニングの企画、実施、支援
                ・社内技術者に向けたME機器の適正使用トレーニングの企画、実施、支援
                ・技術マニュアルの整備

                ・研修施設における機器管理業務 ほか

                (1)月曜休館+土日いずれか、の週休二日制
                (2)所在地:神奈川県足柄上郡、(車通勤可能です。)
                応募条件
                【必須事項】
                必須条件
                ・臨床工学技士資格必須
                ・医療機関での勤務経験必須
                ・急性期病院での勤務経験尚可


                【求める人材像】
                ・育成に関わる仕事に熱意のある方
                ・不特定多数の人の前でスピーチできる方
                ・コミュニケーション力
                ・学習意欲の高い方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                医薬品・健康食品の品質管理・品質保証(管理職候補)

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 育児・託児支援制度
                • Iターン・Uターン
                • 管理職・マネージャー
                • 車通勤可

                将来の製造管理者!医薬品のGMPに関わる品質管理や査察対応業務を担っていただきます。

                仕事内容
                【職務内容】
                ■GMP管理
                 ※GMP文書作成・改定、行政当局等の査察対応なども含む
                ■医薬品有効成分定量等、理化学試験
                 ※使用分析装置:HPLC・GC・UV・カールフィッシャー・FTIRなど
                ■医薬品原料試験
                 ※日本薬局方に基づいた理化学試験
                ■プロセスバリデーション、変更時の再バリデーション
                ■機器キャリブレーション
                ■微生物試験
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師免許
                ・医薬品もしくは食品メーカーでのQA、QC経験をお持ちの方

                【歓迎経験】
                製造管理者業務経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                650万円~750万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                【アプリ系】社内情報システム企画・推進

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有

                内資製薬メーカーでの業務システムの構築・運用

                仕事内容
                業務システムの構築・運用


                ・国内外関係会社の基幹システム
                ・グループ共通システム(経理管理システム等)
                ・各種サプライチェーンシステム
                応募条件
                【必須事項】
                ・製造業で業務システムの構築・運用の経験がある方
                ・ベンダーで製造業向けに改善や提案を行っていた方
                【歓迎経験】
                ・製造業向けのシステム(受発注、経理管理、生産管理系他)の構築経験
                ・上流工程からの開発経験
                ・プロジェクトリーダーのご経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京 大阪
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                歯科医院向けの通信販売事業会社

                メディカル【医科】商品企画

                • 退職金制度有
                • Iターン・Uターン
                • 車通勤可

                医療機関向けのカタログ作成業務

                仕事内容
                メディカル消耗品及び機器のカタログ制作、仕入業務、関連業者対応
                応募条件
                【必須事項】
                医療従事者(看護師)、医科ディーラー経験者、
                カタログ惑いはWEBデザイン制作などの知識・経験者
                上記の業種のうちどれか1つで1年以上の経験を有する方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                普通自動車運転免許(AT限定可)
                【勤務開始日】
                内定1~2か月後
                勤務地
                【住所】石川県
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                国内CSO

                営業コンサルタント職

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 急募

                医療業界に特化したキャリアコンサルタントの募集です

                仕事内容
                【業務内容】
                医療業界に特化した総合人材サービスを提供するメディカルジョブ事業部において、医療従事者である求職者へのキャリアコンサルティング業務と、顧客への営業及び求職者の紹介業務等を担当します。

                【主な対応職種】
                ・薬剤師
                ・登録販売者
                ・保健師・看護師(主に企業と学校)
                【対法人業務】
                ・医療機関や薬局、ドラッグストア、大学・企業の保健室(産業保健)に対する人材紹介派遣サービスの提案、求人獲得、求職者紹介の営業コンサルタント業務どな
                【対求職者業務】
                ・求職者(薬剤師・登録販売者・保健師・看護師)に対するキャリアカウンセリング、案件紹介、面接アドバイス、入社までのサポート業務など
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業経験
                ・コミュニケーション力(求職者のニーズを把握する力と信頼される力。求人内容や求職者のことについて説得力を持って伝えることができる能力)
                ・フットワークの軽さ・行動力、行動量の多さ
                ・目標達成に対する意欲
                【歓迎経験】
                人材紹介業・人材派遣業の営業経験があれば歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】東京大阪
                年収・給与
                300万円~500万円 経験により応相談
                検討する

                病院

                臨床検査技師 

                • 退職金制度有

                クリニックにて臨床検査技師として検査業務を担う

                仕事内容
                ・超音波検査
                乳腺・腹部は必須 (頸動脈・甲状腺)
                ・採血あり(健診対応)
                ・一般健診・ドック、外来診療に付随する検査
                ・臨床検査技師業務全般(主に生理機能検査) その他付随する業務
                ・その他:心電図、ABI、視力・眼底、聴力、呼吸機能
                ・PC基本操作 : 所見入力、電子カルテ、予約システム
                応募条件
                【必須事項】
                超音波検査士、管理職経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                350万円~450万円 
                検討する

                受託企業

                試薬作業員

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                試薬課で薬品の小分け等をしていただくお仕事です

                仕事内容
                試薬課に於いて、作業業務を担当していただきます。

                ・薬品の小分け、運搬
                ・ボトルのラベル貼り
                ・箱詰め他、小分け機具、作業台等の洗浄
                応募条件
                【必須事項】
                製造業務経験

                【歓迎経験】
                化学品製造作業経験があれば尚よし
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】埼玉県
                年収・給与
                ~300万円 経験により応相談
                検討する

                CMO

                品質管理担当者

                • 受託会社
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                CMOでの品質試験・ソフトカプセルの原料、製品の試験業務全般

                仕事内容
                ソフトカプセルの原料、製品等における試験業務全般
                 (LC, GC等を使用した機器分析作業含む)
                応募条件
                【必須事項】
                製薬会社・原薬・CMOなどでの品質管理業務の担当ご経験者
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】静岡県
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                大手グループ企業

                事業責任者候補

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有
                • 30代

                メディカル業界向けセールスマーケティング支援事業(海外など他事業兼任の可能性あり)

                仕事内容
                マネジメント視点から、クライアントのセールスマーケティング課題を解決する事業をリードしていただきます。大手製薬企業を中心に主にインターネットを活用したサービスなどを提供します。
                少なくとも20~30億円以上の事業責任を負っていただくことを期待しています。
                応募条件
                【必須事項】
                 ・論理的思考力
                 ・既成概念にとらわれない企画提案力・戦略的営業力と高い実績
                 ・実行力、プロジェクトマネジメント力
                 ・相手の状況や心情を読み取りながら正論が言えるコミュニケーション力
                 ・企業家精神/リスクテイク
                ※製薬業界での知識、経験不問
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京・大阪
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する
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