サプライチェーンマネジメントの求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              添加物調達課スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              グローバル大手製薬メーカーでの安定的な購買マネジメントを担当

              仕事内容
              国内外のサプライヤーから医薬品製造に必要な原材料(原料、中間体、原薬)の安定的な購買マネジメントを担当いただきます。
              具体的には以下となります。

              ・戦略購買管理(新規ソース選定、既存ソース管理・契約交渉・価格交渉)
              ・変更管理のサポート
              ・購買金額削減のための施策立案と実行、管理
              ・グローバルカテゴリーチームとのコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界(製薬メーカー、原薬メーカー、商社)での業務経験
              ・Buyerもしくは営業として3年以上の経験
              ・高い調整能力および折衝能力
              ・コミュニケーション能力(日本語・英語)
              ・語学力は会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。
              ・論理的かつ合理的な思考力
              【歓迎経験】
              ・有機化学のバックグランド, MBA
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              サプライチェーン戦略の企画推進スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでのサプライチェーン戦略の企画および生産本部全体の中長期計画の立案等を担当

              仕事内容
              1)国内外の新製品商用化及び既存製品にかかるサプライチェーン戦略の企画とそのプロジェクトマネジメント
              ・社内外のステークホルダーとの調整及びマネジメント
              ・製造所変更プランの企画(委託先調査と選定、技術移転プランの立案、変更申請プランの立案)とプロジェクト推進
              ・製造委託先或いは提携先との契約交渉
              2)生産本部全体の成長戦略、中長期的サプライチェーン計画および運営計画の立案および推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界(製薬会社(先発・後発)、原薬製造会社、製造受託会社等)での業務経験 3年以上 
              ・コミュニケーション能力、調整能力、協調性
              ・部門を横断し、プロジェクトを動かすマネジメント能力
              ・問題、課題に対する論理的思考による解決能力
              ・英語コミュニケーション力(海外取引先とのメール、WEB会議等)


              【歓迎経験】
              ・サプライチェーンマネジメント/生産企画に関する経験
              ・生産計画に関する経験
              ・医薬品の承認申請の経験
              ・医薬品のレギュレーション・GMP・品質保証に関する知識と経験
              ・原薬或いは製剤の生産技術に関する知識
              ・財務及び契約に関する知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              SCM(購買・管理職候補)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでの医療用医薬品の製品・原料・資材、及び製造設備等の購買管理業務

              仕事内容
              これまでの経験を考慮し、以下より担当業務を割り当てます
              (1)購買管理業務:購買計画、仕入先選定、仕入先管理、発注管理、価格管理、納期管理、品質管理、検収管理、リスク管理、取引契約、原価低減活動
              (2)内部統制管理マニュアルの整備及び対応
              (3)購買管理規定の整備
              (4)グループ内関係部署との調整(製品在庫及び納期等の共有を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              ・購買業務の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・製薬、化学業界における、商社・メーカーなどの調達部門に在籍しており、交渉業務をおこなっていた方
              ・マネジメント経験
              ・化学系の学部のご卒業
              ・業務システム構築に携わった経験・内部統制業務(監査法人対応も含む)経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              原料渉外業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内・海外の製造委託先および取引先と医薬品の製造にかかわる原料の購買・渉外業務

              仕事内容
              国内・海外の製造委託先および取引先と医薬品の製造にかかわる原料の購買・渉外業務

              期待する役割:海外を含む社内外関係者との信頼関係の構築及び渉外業務(安定供給、コスト削減等)の確実な遂行、リーダーシップ
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンマネジメント業務(計画、渉外)、購買業務の経験
              ・コストマネジメントに関する知識
              ・英語を用いたコミュニケーション
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部における国内外の外部委託先(CMO)マネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてクロスファンクショナルチームをリードし、CMOマネジメントに関わる業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              社内の多くの部署からなるクロスファンクショナルチームをリードしていくことから、医薬品の供給に関わる様々な部署の視点を学ぶことができて、仕事の幅を広げていくことができる。SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりで、CMOマネジメントに関わるプロセスも、今後、国内外の関係者と連携して、一緒に作り上げていくことが体感できる。

              【業務内容】
              ・国内外の外部委託先(CMO)とビジネス面での窓口となり、Win-Winの関係を構築するのをリードする。
              ・調達・SCM・品質保証・テクニカル・薬事部等からなる社内のクロスファンクショナルチームをリードし、CMOのパフォーマンス(KPI)をモニタリング、定期的にCMOとのビジネスレビュー会議を開催し、改善を促していく。
              ・CMOに関する、部門横断的な課題やパフォーマンスに関する社内のエスカレーションポイントとしての役割を担い、会社としてのOne VoiceをCMOに伝えいく。
              ・CMOとの供給に関する契約全般を把握し、CMOと契約に関する交渉や必要に応じて改定を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・高い対人折衝力・コミュニケーション能力を発揮し、前向きにWin-Winの関係性の構築ができる
              ・製薬業界において、サプライチェーン全般・生産計画・調達・工場でのオペレーション、いずれかの経験者
              ・会計・原価の知識などビジネスマインドがあり、クロスファンクショナルチームを取り纏めた経験
              ・会議での英語でのコミュニケーションが可能である(特にスピーキングスキル)
              ・未知のもに対する興味と学習機敏性がある
              ・不確実性の高い環境の中でも、高いストレス耐性があり、業務を遂行できる

              【必須要件】
              ・製薬業界における外部委託先の管理の経験(もしくは、CMOでの勤務経験)が3年以上
              ・契約書(委託供給契約等)に関する知識と実務経験
              ・TOEIC 830点以上:社内グローバルメンバーとの会議や海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(特に英語でのディスカッションが可能なこと)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              社内の多くの部署から成るクロスファンクショナルチームを取りまとめる役割を果たしていくに際して、バランス感覚を失わずに、様々な視点を柔軟に受け入れながら、周りに影響力を及ぼしていけること、今後新しい仕組み・プロセスを構築してくことも求められるため、指示されたことをこなすだけでなく、自ら考え、周りと協働して新たなものを作っていくマインドも必要

              【その他】
              ・医薬品の製造・GMP・薬事に関する知識
              ・貿易実務経験
              ・経理財務知識
              ・PCスキル(PPT作成・エクセル)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1100万円 
              検討する

              大手グループ企業

              グループ全体の設備・プラント建設の調達業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              グループ全体の設備などにおける国内外プラントの資材調達業務

              仕事内容
              当社事業領域(マテリアル・住宅・ヘルスケア)の理解を深めていただきながら、調達業務を習得していただきます。
              各事業は永続した成長を目指しており、投資テーマも日々新たに発生しています。
              日々の交渉や発注作業に対応しながら、世界中に点在する生産(事業)拠点への投資を支援します。

              ■具体的な業務内容
              ・国内外プラントの資材調達業務(引合、査定・評価、交渉、契約、発注) 
              ・コストダウン(VE)活動
              ・国内・海外を含めた調達先の調査・開拓と調達先の管理
              ・各種調達に関わる企画立案及び管理業務
              ・調達業務に関わる法令・コンプライアンスの社内外への遵守・啓発

              ※国内外への出張が発生します(国内:月2~3回、海外:年間3~5回程度)。
              現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
              今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは弊社の各事業内容と一連の調達業務の流れを習得していただきます(1~2年)。
              その後、資材に関する調達業務をご担当いただき、プロの調達担当に成長していただきたいと考えています(3~4年)。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              適性やご意向により、原料や間接材の業務のご担当や物流部門で経験を積んでいただく可能性もあります(4~5年後)。
              将来的には、マネジメントにも携わっていただけるようなご活躍を期待しています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業もしくはエンジニアリング会社において調達、営業、設計等の経験(3年以上) 

              <求める人物像>
              ・社内外多くの関係者の意見をとりまとめ、最適解を目指して主体的に業務を推進できる方
              ・周囲と積極的にコミュニケーションを図り、誠実かつ粘り強く調整・交渉ができる方
              【歓迎経験】
              ・ビジネスレベルの英語力(メール中心)
              ・ビジネス会計知識、主要ビジネス法規知識(下請法、独占禁止法等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手グループ企業

              マネージャー候補/医療機器用原材料、仕入品購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              マネージャー候補!医療機器メーカーにてサプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉

              仕事内容
              製造拠点やサプライヤーなど社内外関係者と密に連携しながら、業務を進めていただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・製造や技術開発部門と連携してのサプライヤー探索と選定、品質マネジメントシステムに基づく評価
              ・サプライヤーとの購買基本契約および個別の購買価格交渉
              ・供給リスク対策および法令遵守など購買業務を適正に維持するための施策立案、実行

              ■出張対応
              月に1回程度、出張して対応いただく業務があります。
              (当社国内製造拠点、サプライヤー国内製造拠点など※監査対応等)。
              ゆくゆくは、海外関係会社や海外サプライヤーを訪問していただくことも想定しています。
              ※現在は昨今の社会情勢により、オンラインを活用した活動を行っております。
              今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              本社にて原材料、仕入品購買業務を担当していただき、マネジャー候補として業務経験を積んでいただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              本社または国内製造拠点(大分、宮崎)にてチームのマネジャーとしてご活躍いただきたいと考えています。
              製造拠点における購買業務も経験いただき、知識・経験の幅を広げていただけることを期待しています。
              将来的には、グループ別部門の購買業務を経験いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製造業(化学、医療機器、エレクトロニクス、自動車関連 等)にて原材料購買、部材、製品仕入などの経験(5年以上)
              ・マネジメント経験(後輩指導、育成、労務管理等)
              【歓迎経験】
              ISO9001またはISO13485内部監査員
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~950万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              SCM部におけるバイオ医薬品の需給担当者(Supply Planner)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              SCMメンバーなどと連携し自社工場・CMOからの調達を含む長期供給計画を立案。必要な修正を適時に加えながら実行

              仕事内容
              製品をグローバルに遅滞なく供給するというMissionを遂行する中で社会への貢献を実感することができます。
              また、SCM部は創部から2年と若く、自ら仕組みを作っていく必要があるなど、成長の機会が豊富であり、より主体的に業務を取り組むことが歓迎される環境があります。

              【業務内容】
              本社SCM部における需給担当者(Supply Planner):日本および海外に供給する製品の短~長期需給をもとに、営業部門・海外に在籍するSCMメンバーなどと連携し、自社工場・CMO(海外含む)からの調達を含む長期供給計画を立案し、必要な修正を適時に加えながら実行します。また、開発品の上市に際しては、関係部署と連携し、供給スキームの立案および実行を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性【必須要件】
              ・医薬品関係のSCM業務実務経験【必須条件】
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインド
              ・海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(主に英文ライティングだが、訪問やWeb会議への対応も求められる)
              ・輸出入貿易実務に係る基礎知識

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              社内外のステークホルダーとの協働が主であることから、協調性がありつつも必要な主張ができる方が望ましい。また、突発的な業務トラブルなどもあり不透明な状況のなか迅速な対応が求められる場面もあるため、ストレスに寛容であることと、使命感をもって自主的に考え、前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。

              【その他】
              ・貿易実務経験
              ・財務知識
              ・PCスキル(PPT作成)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1050万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              医薬品物流管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手バイオ企業での工場にて物流管理業務を担う

              仕事内容
              医薬品の受注・配送業務全般
              関連部署や取引先との連携/問い合わせ対応 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・サプライチェーンやロジスティクス関連のご経験
              ・製造管理業務のご経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での物流に関するご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              臨床開発機能における治験薬サプライチェーン担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              グローバルのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリード

              仕事内容
              募集の背景:
              自社の革新的創薬技術に加え、グループの豊富なパイプラインを有しており、多くの治験が実施中であり、今後も治験数の大幅増が見込まれている。
              一方、限られたリソースの中で、臨床試験の増加や新たなモダリティ等への対応が急務であり、最適なプロセスの再構築が必須となっている。
              よって、治験薬に関する専門性を発揮しつつ、ググループのメンバーや社内治験実施機能とコミュニケーションをとり、治験薬サプライチェーン担当者として治験薬供給・管理をリードし、プロセス改革に貢献できる即戦力となりえる人財を増員する必要がある。

              仕事内容
              ・治験薬に関する豊富な知識、経験を基にした、治験薬関連業務プロセスの最速かつ最適な再構築提案
              ・治験薬の準備、配送、保管の手続きおよび管理
              ・IxRS等の治験薬管理システムを用いた治験薬配送、保管管理およびシステム要件の検証
              ・治験薬のラベル作成
              ・治験薬に関するグループおよび社内臨床チーム、CMCを含む関連部門との協議
              ・治験薬関連委託業務に関するCRO、CMOのオーバーサイト
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・臨床試験における治験薬サプライチェーン業務経験を2年以上有すること
              ・IXRS設定時の要件検討もしくはUser Acceptance Test実施経験あり
              ・臨床試験の計画に従った治験薬製造計画策定経験あり

              求めるスキル・知識・能力:
              ・GCP、GDP(治験薬関連)を含む国内外規制に関連する深い知識
              ・高度で全社横断的な課題を推進するための論理構築力とコミュニケション力
              ・業界情報、治験薬関連のベンダー等の豊富な知識
              ・IXRS構築時の治験薬関連要件の検証

              求める行動特性:
              患者さん目線で行動できる
              現状に満足せず、常に改革や効率化を自律的に考え行動できる
              高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えることができる
              高い視座を持ち中長期的な戦略を構築し、それを基に行動できる
              様々な社内外ステークホルダーを巻き込み、影響を与えつつ行動できる

              求める資格等
              英語でのビジネスコミュニケーションが可能な方(TOEIC730点以上程度)



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              SCMマネージャー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製品の製造所を管理し、医薬品の安定供給を実現する業務

              仕事内容
              原材料、中間品・完成品、または次の2つ以上を含む製品の製造所を仮想的な自社工場として管理し、医薬品の安定供給を実現する。
              調達(委託製造業者等)
              調達価格
              資材等のアートワーク管理(サプライヤー、デザイン会社へのアートワーク依頼、社内コーディネート)
              SCM業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界における製造およびサプライチェーン業務全般(医薬品製造・包装・倉庫・出荷及び供給
              計画・実施にわたる)の知識ならびに実務経験 (GMP、GQP、GDPを理解していること)
              オペレーションの全般の知識ならびに実務経験
              ・国内・海外のCMOマネジメント経験 3年以上、アライアンスビジネスの経験があれば尚可
              ・英語による口頭での条件交渉・契約書締結の経験、
              ・コンフリクトマネジメント能力
              ・オーナーシップ
              ・ERPの経験(SAP、Oracle etc.,)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              APICS/CSCP尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              ロジスティクススペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手外資製薬メーカーにて物流管理業務を担っていただきます。

              仕事内容
              原薬輸入管理、最終製品保管、特約店配送の3大主要業務に関し、社内他部署及び各委託業者と円滑な連携による、安全、高品質、Compliant、効率的な運営に向けての相互協力を行う

              ・全ての業務での品質・コンプライアンスの遵守
              ・輸入原薬の社内外顧客への納期プランニング
              ・輸入時評価申告額更新、輸入消費税管理
              ・物流センター業務の管理、監査対応、改善活動の推進、予算管理、SOP管理、月締め管理等
              ・特約店配送における納期・配送品質管理(輸送温度調査、品質強化等)
              ・在庫管理等の各業務におけるエクセル、SAPを使用したトランザクション操作
              ・プロセス効率化、コスト改善、属人性排除、標準化等の継続的改善プロジェクトのリード(もしくは参画)
              ・物流管理グループ内、社内他チーム、Asia Pacific Point Of Contactとの業務・プロジェクト連携
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・英語の資料やコミュニケーションが多いため、英語力中級以上
              ・Project Management:PDCAを効率よく回し、高いOwnershipで業務・プロジェクトをドライブできる人
              ・全体最適優先:自チームのみの利益より会社・部署全体最適を優先できる人
              ・人材開発:チーム全員の成長を最優先事項に置くチームに共感・協力できる人
              ・継続的改善:将来のチーム競争力を強める為積極的に改善を推進する人
              ・Team Spirit:「相手の期待を理解しようと試みる」「健全な働く環境(有休取得等)の為のチーム内の助け合い」等、社内外でのチームスピリットを大切にできる人
              ・Learning Agility:正しいことを正しくやろうとする真摯な姿勢と客観的な学びを試みる人

              【歓迎経験】
              ・品質保証業務、品質管理業務のご経験がある方(物流領域における製品品質管理、業務品質管理面で大いにご経験を発揮いただけるポジションです)
              ・SCM/ 製造経験者でE2Eでサプライチェーンを学びたい方、改善に情熱のある方
              ・OtC/ 流通経験者でより上流のサプライチェーンを改善したい、顧客志向の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/国内外プラントの設備資材・工事購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業拡大に向けた体制強化の為に、資材調達業務や購買業務

              仕事内容
              調達業務全般、価格査定や契約、取引先との折衝、社内関係部門との連携をお任せします。
              社内外の関係者と密に連携して業務に取り組んでいただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・国内外プラントの資材や工事の調達業務(引合、査定・評価、交渉、発注業務) 
              ・国内・海外を含めた調達先の調査・開拓と調達先の管理
              ・各種調達に関わる企画立案及び管理業務
              ・調達業務に関わる法令・コンプライアンスの社内外への遵守・啓発
              ※100%子会社であるエンジニアリング株式会社に出向して業務を行っていただきます。協力しながら『グループのオーナーズエンジニアリング』を推進しています。その活動を調達面から支えていただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              以下いずれかの経験をお持ちの方
              ・製造業で資材調達に関する業務経験(実務経験3年以上)
              ・機械系や電気計装等のエンジニアリングや設備保全業務経験(実務経験5年以上)


              <求める人物像>
              ・地道な作業をいとわず、目標に向かって着実に努力できる方
              ・自ら積極的に学び、考えて行動できる方
              ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションをとり周囲を巻き込める方
              ・法令順守や社内ルールを厳格守り業務に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・電気計装の資材・工事調達経験
              ・英語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内CDMO

              ロジスティクス部門 アシスタントマネージャー候補

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              全社的なロジスティクスに関わるリードを担うアシスタントマネージャー候補を募集

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げが進展し、製造業許可を取得のうえ、今後の受託件数の増加・製造量の増加を見込むなか、全社的なロジスティクス(GMP準拠の物流・購買)に関わるリード(実務主導・改善提案・改善主導)を担うアシスタントマネージャー候補を募集しております。

              【業務詳細】
              ・GMPに基づく購買・社内ロジスティクスの確実な運営と改善提案・改善主導
              ・受注状況に基づく在庫計画の策定、原材料の在庫数量の把握・管理、
               リードタイムを考慮した適正数の発注・業者交渉・管理
              ・最適な調達先の選定・交渉
              ・最適な物流ルートの策定 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・メーカー(製薬・化学以外も含め)でのロジスティクス、または原材料購買に関わる業務
              ・納期交渉など、業者とのハードな交渉を強みに感じている方。
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品、または医療機器のご経験
               (GMPやISOに則った社内手順を基にロジスティクス業務を行っていた方)
              ・大手医薬品メーカーまたはバイオ医薬品・バイオ試薬メーカーでの勤務経験
              ・製造管理に関する業務経験(生産スケジュールの策定)
              ・英語力(TOEIC 600点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              新規サービス開発・企画営業(医療分野)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代

              ユニークかつ、企業、会員双方から満足度が得られるサービスメニューの企画、販売手法を開発

              仕事内容
              ・商品開発:
              ・クライアント、医師、エムスリーにとって最適なソリューションの開発
              ・企画営業:
              ・医師に対し、より効果的にマーケティング活動を行いたい医療機器メーカーや電子カルテ等の企業(製薬会社を除く)に対し、ニーズの発見から企画提案および営業手法の開発
              ・プロジェクトマネジメント:
              ・自ら企画、提案したソリューションをリードし、成功させるまでコミットする
              応募条件
              【必須事項】
              ※医療業界での経験は問わず
              ・クライアントニーズに即した新たなサービスの企画、開発のスキルと経験
              ・自社または業界内における従来のマーケティング手法等に限界を感じ、自らの提案・企画により、変革・効率化を生み出した成功体験
              ・ある特定のサービスを売り歩く営業手法だけでなく、クライアントとのコミュニケーションの過程で課題やニーズを感じ取り、それを実際のサービスに変換・収益化をした成功体験
              ・新規のマーケット開拓を志すベンチャースピリッツと、自分がやり遂げる執着心の保持
              ・組織のメンバーとして行動するのでなく、自分のやりたいことを実現し、収益化した経験
              ・マーケティング、セールスプロモーション、市場調査に関する一般的な知識、活用経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              商品開発_外部製造

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外部製造委託先での新製品立ち上げ業務

              仕事内容
              外部製造委託先での新製品立ち上げ業務
              ・外部製造委託先評価
              ・委託先との契約及び変更管理
              ・委託先品質の維持管理
              ・納入仕様書、品質規格仕様書、検査規格書等の維持管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械部品および機械製品の購買、OEM部門での経験が3年以上あること。
              ・取引先および社内関係部門との円滑なコミュニケーション能力。
              ・英語でのコミュニケーション(メールおよびディスカッション)。(TOEIC 650点以上 目安)

              【歓迎経験】
              ・医療機器メーカーでの購買経験及びISO13485、薬機法に関する知識を保有する方歓迎。
              ・サプライヤーの品質工程監査経験者
              ・グループリーダー候補。
              ・サプライヤーに入り込んでの実務が好きな方。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              グローバル製品の需給調整・End to Endでのサプライチェーンの最適化業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてグローバル製品の需給調整及びサプライチェーンの最適化をリードする業務

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルへの飛躍につき、SCMという立場でグローバル展開を身を持って体感できる。また、SCM部については、日本を中心としたグローバル組織が立ち上がったばかりのため、これから組織を各Regionと連携して一緒に作り上げていくことも体感できる。

              【業務内容】
              ・グローバル製品の需給調整及び、End to Endでのサプライチェーンの最適化をリードする(End to End   Supply Chain Planner): Global S&OP; (Sales Operation Planning)の仕組みの中で、各地域のSCMメンバーをはじめ、コマーシャル部門、生産・CMC・QA・薬事などを含めた関連部署と連携し、4極におけるグローバル製品の中長期の需給を、欠品リスクを防ぎながら、在庫・コストの観点も考慮に入れて最適化する。
              ・担当する製品によっては、国内外の外部委託先(CMO)の管理を含む
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・対人折衝、共同作業などコミュニケーション能力および協調性
              ・業務をしっかりと期限内に実行するマインド
              ・高いプレッシャーの中でも優先順位を見極め、スピード感をもってミッションを遂行できる
              ・未知のものに対する興味と学習機敏性があること
              ・工場での生産計画、本社で販売予測・需要供給計画など幅広くサプライチェーンに関するプランニングを経験していること(医薬品業界経験者)
              ・TOEIC 850点以上程度:社内グローバルメンバーとの会議や海外取引先とコミュニケーション可能な語学力(特に英語でのディスカッションが可能なこと)

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              国内外メンバーと業務することが主であることから、協調性のある方が望ましい。また、突発的な業務トラブルなどもあり迅速な対応が求めれれる場面もあるため、ストレスに寛容であることと、自主的に考え前向きに柔軟性を持ち行動するタイプが望ましい。異なる文化・視点を受け入れることができ、ロジカルに物事を考え、説明することができる。実務においては、細部へ注意を持ちながらも、常に全体観を失わない。

              【その他】
              ・サプライチェーン計画関連のERPシステム(Dynamics、SAP、Oracle など)の経験
              ・貿易実務経験
              ・経理財務知識
              ・PCスキル(PPT作成・エクセル)
              【歓迎経験】
              ・外部委託先の管理、購買の経験(あればプラス)
              ・APICSなどのサプライチェーンに関する資格(あれば有利)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              SC本部 調達・購買企画スタッフ 【リーダークラスポジション】

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす

              自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務

              仕事内容
              自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務をご担当いただきます。

              【具体的には】以下の業務をお任せいたします。
              ・調達管理:安定調達基盤整備、代替サプライヤー整備等における調達品供給能力の確保
              ・新製品調達品整備:新製品、処方変更品、OTC品等の上市もしくは、海外展開用調達
              ・ソーシング業務:コストリダクション、サプライヤー供給能力の増強、代替サプライヤー開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・調達、ソーシングのご経験
              ・英語力:会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。※TOEICでは800点以上を希望(目安)
              【歓迎経験】
              ・製薬メーカーまたは原薬メーカーでの勤務経験
              ・原薬購買のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀、大阪
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Third Party Ops SRM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

              仕事内容
              ・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
              ・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
              ・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
              ・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
              ・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
              ・製薬業界での業務経験(5年以上)
              ・英語スキル
              ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
              ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
              【歓迎経験】
              ・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
              ・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Director, Japan Research & Development Division Procurement

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              調達のアソシエイトディレクターとしてプロセスを簡素化し、オペレーショナルエクセレンスを推進

              仕事内容
              Our Company’s Japan Research & Development Division Procurement Team is an organization with the common objective of compliant, competitive, and innovative acquisition of goods & services from leading suppliers and partners that deliver a competitive advantage to our company. Also, it is a part of Global Procurement function and closely works with JCAP (Japan, China, and Asia Pacific) and global Procurement colleagues.

              The Associate Director of our Japan Research & Development Division Procurement is responsible for

              1) Manage global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all our global company site. The categories of activity include but are not limited to Clinical (including CRO, Central Labs, Clinical Trial Specialty Services, etc.), Discovery Pre-Clinical Services, Research, Lab suppliers and Equipment. The person will develop and maintain strong relationships with business stakeholders and external suppliers. The person oversees implementation of category plan to ensure the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

              2) Project management with responsibility to simplify process, drive operational excellence and implement the transformation program for the whole Procurement organization in line with the GSMG, GHH and Japan strategies. The person will take an active role in the development of procurement strategy, contract management, risk management, stakeholder management, and supplier value management process.

              Primary activities include but are not limited to:
              ・Leadership - As a key leader of Japan Research categories of spend, responsible to develop and then implement sourcing strategy and ensure alignment, compliance and delivery of required business performance.
              ・Procurement Leadership - Provide the leadership, strategy and policy for the category building a high performance engagement model with the business and regions.
              ・Process - Realize sourcing management, supplier value management, risk management, as core sustainable processes and enablers of delivery.
              ・Performance - Deliver ongoing savings as required, as well as meeting the stakeholder business requirements.
              ・Relationships - Build outstanding relationships with stakeholders, external suppliers, Procurement colleagues out of Japan.
              ・Change Management - Adopt high quality change practices with customers and stakeholders, building and implementing an organization which is sustainable.
              ・Supplier Value Management - Implement Supplier Value Management with the key suppliers in this category to foster innovation, manage supplier performance, establish a Governance Model, and ensure continuous improvement.

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・大企業での7年以上の調達経験
              ・多国籍企業での勤務経験
              ・ビジネスレベルの日本語、英語力(TOEIC800点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する