メディカルアフェアーズ/学術（全て）の求人一覧

メディカルドクターとして科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案

仕事内容

・科学的エビデンス及び医療ニーズに基いて、自社グローバル開発品の臨床開発戦略・計画を立案する
・研究段階～早期臨床段階の自社グローバル開発プロジェクトのターゲット・プロダクト・プロファイル（TPP）、臨床開発計画（ CDP）の立案を、プロジェクトチームと共に実行する。
・プロジェクトの戦略策定と実行を通して、医学専門家の立場から、プロジェクトリーダー/メンバーを育成する。
・グローバルKOLとのネットワークを構築し、プロジェクト戦略の立案・実行に有用かつ必要な情報を収集する。

応募条件

【必須事項】
求める経験：
・臨床現場における診療経験3年以上
・医師または企業臨床開発担当者としてのPhase 1試験の経験

求める資格：
・メディカルドクター
・TOEIC : 750点以上




【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～　経験により応相談

製品販売のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行う

仕事内容

製品販売のアプリケーションおよびデモンストレーション等を行う。
AX(血管撮影装置）、MRI、ワークステーション（読影端末）といった対象となるシーメンス製品のうち、いずれかをメインに担当する。

1)アプリケーション
　　新規導入施設並びにユーザーに対して担当する装置の性能を
　　最大限に発揮できるよう、顧客に対するトレーニングや教育等を
　　行う。

2)展示会場でのデモンストレーションや説明
　　展示会への参加及び製品導入予定顧客や既存顧客先での実施、
　　研修サポートを行う。

応募条件

【必須事項】
【経験】
・ AX、MRI、CT、RI（ SPECT / PET ）、ワークステーション（読影端末）装置
　　 のうち、いずれかの操作経験を有すること。（経験年数3年以上）
・出張が可能であること。（※全国各地への出張があります。）

【スキル及び知識】
・ AX、MRI、CT、RI（ SPECT / PET ）、ワークステーション（読影端末）
　　いずれかの基礎知識を有し、原理を理解していること。
・ 臨床経験（診療放射線技師等）があれば尚可。
・ コミュニケーションスキル

【歓迎経験】
・ 英語力があれば尚可
・ 医療業界での経験／臨床経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引

仕事内容

循環器・腎・代謝疾患領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。

・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisary board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
・頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月 程度）

応募条件

【必須事項】
・理系の学位を有する
・3年以上の製薬企業のMSLとしての就業経験
・英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力（TOEIC700点以上（目安））
【歓迎経験】
・循環器・腎・代謝疾患に関する領域・製品経験
・プロジェクトリーダーなどの活動経験
・NIS, RWE研究に携わった経験
・基礎研究経験
・臨床試験の運用経験
・英語での学術論文執筆経験
・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
・統計学の知識
・コーチングスキル
・ファシリテーションスキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

600万円～1000万円　

ビジネスと価値の主張をサポートするために、後援する科学研究と医学的証拠生成を提供するプロジェクトリーダー業務

仕事内容

・EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans
・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans
・EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions, feasible to time, cost, quality and capacity
・EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans (RBU2/LRP/PB)

・EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate
・EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study
・EDL leads delivery of all components of a scientific study to time, quality, budget, project standards, company quality standards, and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock, analysis, reporting and study closeout activities
・ EDL is the cross-functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice, members’ expertise and relevant resources across to address research questions
・EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects

応募条件

【必須事項】
・科学分野の修士号
・臨床開発リーダー経験
・CROの管理経験
・ プロジェクト管理
・英語力
【歓迎経験】
・統計と疫学を使用した研究経験
・ライン管理の経験
・臨床プロジェクトリーダーの経験
・グローバルな組織/チームでの実務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪・東京

年収・給与

650万円～850万円　経験により応相談

CNS特化のスペシャリティファーマにて学術業務

仕事内容

・学術資材の作成・改定並びに経費管理業務
・学術情報に係る問い合わせ窓口業務
・医療関係者用情報提供ホームページの運営管理
・パンフレット等の在庫管理業務
・顧客からの問い合わせ対応を委託する業者への指示管理業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品の学術業務（製品資料作成・問い合わせ対応）またはMR経験者
・課題解決・プレゼンテーション・ファシリテーション等のスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談

大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務を担っていただきます。

仕事内容

適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務
　大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。
業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。
取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。

回答用文書の作成：
・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。
・クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、
目的の情報を精査します。
・引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。
・クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。
※1文書につき2文献程度の引用（和文、英文）

お問合せに対する回答：
・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。
・必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。
・回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。

※適応外使用 ：添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用
※特殊症例　　：添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児

応募条件

【必須事項】
・自然科学系（特に医学・薬学）の情報を取りまとめる業務（論文、書籍の作成など）に携わった経験
・データベースを用いて情報を検索/調査した経験

【歓迎経験】
・メディカルライティング業務の経験
・英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術
・情報検索技術者検定

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

メディカルサイエンスリエゾンとして、メディカル戦略の立案と実行

仕事内容

・医学、薬学等における高度な科学的な知識をベースに医師などの医療関係者とコミュ
ニケーションをとることを通じて、情報を収集、分析及び提供する
・医薬品の医療における価値を最大化するためのメディカル戦略の立案、実行
・メディカルアドバイザリーボードの開催
・社内における高度な医科学的教育のサポート

応募条件

【必須事項】
精神疾患領域製品でのＭＲまたは MSL 職経験
担当エリアとなる北関東、甲信越地域における病院・クリニック担当経験
【歓迎経験】
先発ファーマでの MSL 職経験、大学病院担当経験かつ精神疾患領域製品の取扱い経験者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】北関東甲信越

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

臨床試験報告書を計画、作成、管理し、世界中のマーケティング承認を得るために不可欠な他の臨床文書に貢献

仕事内容

・Be responsible for clinical documents on study level or project level, as assigned. This includes writing, planning, developing of document strategies, resolving and integrating review comments, and overseeing of timelines. Contribute to scientific and regulatory discussions within the trial teams.
・Quality and timeliness of clinical documents. Compliance of documents with international guidelines and corporate SOPs. Successful and efficient interaction with teams.
・Ensure quality of clinical documents (study-level, or project level as appropriate) assigned to external providers by appropriate oversight and training. Contribute to appropriate budget planning and cost control.
・Quality of CTRs and compliance with relevant SOPs. Stay within timeline and budget.
・Adhere to and improve medical writing standards.
・Knowledge of and compliance with CTR standards. Extent and quality of contribution.
・Contribute to the organizational development of Clinical Operations Japan as a member of the organization- participate in different initiatives within COJ as appropriate
・feedback of stakeholders

応募条件

【必須事項】
・薬学、医学または生命科学の最低学士号
・科学的および分析的思考;医療概念、統計、薬物動態、および薬力学の理解;臨床データを理解し解釈する能力：臨床開発プロセスの理解。
・優れた書面および口頭の英語スキルと優れた日本語スキル。
・すべての臨床段階の臨床試験報告書およびその他の臨床文書を含む、規制に関する文書作成の適切な知識。国際的な執筆基準と規則の理解。 1つの治療分野とその臨床基準に関する十分な知識。臨床文書の標準および規制要件に関する適切な知識。タイムラインと成果物の定義における効果的な交渉スキル。
・Leadership experience (1-3 years leading projects) and international experience (international exposure in daily business > 3 years or worked abroad > 1.5 years).
【歓迎経験】
・薬学、医学、生命科学の博士号をお持ちの方が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円　

日本の臨床開発計画をリードし、日本のコアチーム、グローバルCPL、および関連するチームワークを通じて、グローバルプログラムへの統合を確保

仕事内容

You report to Specialty Care Medicine, TA Oncology Head.

・You represent Japan Medicine Therapeutic Area Oncology in Japan core team. Your global counterpart is the global CPL/TMM at the International Multidisciplinary Core Teams.
・You lead Japan clinical development plan, ensure the integration to the global program via teamwork with Japan core teams, global CPL, and related extended functions. You ensure to involve the right functions for clinical plan discussion at the right timing.
・You represent Japan core team for Japan clinical strategy endorsement by Japan governance bodies, HPDC and HPMC. You provide development options with pros/cons/mitigations analysis, based on which propose team recommendations. You share potential risks in a transparent and timely manner with team, Oncology TA head, related stakeholders and governance bodies.
・With your medical expertise, you provide inputs to protocols, IB and continuous benefit-risk assessment to Japan patient population.
・You ensure medical leadership in regulatory meetings and for the submission strategy, and contribute to the assessment of safety related issues and to regulatory dossiers. You are responsible for the clinical part of CTD and ensure the successful JNDA submission via collaborations with multiple functions. You are the author of CTD section 2.5 and reviewer for submission documents.
・You ensure the scientific and medical capability and leadership to fulfill clinical development needs, via continuously learning and internal/external collaborations.
・You are expected to be the Japan development expert. You understand the treatment paradigm, patient journey and right disease experts to go. You understand the related Japan regulation requirements. You understand the compound MOA including but not limited to pre-clinical data interpretation, state of art translational research which is necessary for early pipeline proof of MOAs, potential biomarker mechanisms. You are expected to build strong academia network and collaborations for both clinical trials and translational research.

応募条件

【必須事項】
・MD（腫瘍学の専門家または同等の技術者）。
・臨床腫瘍学の経験が豊富で、製薬業界での実務経験があり、基礎科学と臨床研究に関心のあるライフサイエンスの博士号を優先します。
・グローバルなマトリックスチームや外部パートナーと協力して、優先順位の高いプロジェクトを推進するための健全な医療および科学的リーダーシップをお持ちの方
・日本語、英語が堪能でプレゼンテーションスキルをお持ちの方
【歓迎経験】
・規制当局、学界、その他の関連する国際的な利害関係者と協力した経験があることが望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

850万円～1200万円　経験により応相談

外資製薬メーカーから受託したDIセンター内でのインフォメーション業務で薬剤師・看護師・MRからのキャリアチェンジ・転職できる求人です。

仕事内容

・医療従事者や社内MR、患者さんからの問い合わせに回答します。
・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
・その他、口頭回答の際の電話応対に付随する業務があります。
※ 英語文献のReadingスキルを生かせる業務もございます。
　　和訳・英訳含め、堪能な方は優遇させて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師もしくはMR認定資格、看護師資格のいずれか。
・第二新卒・DI未経験の方も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師・MR認定資格保持者
【勤務開始日】
できるだけ早く（5月1日）

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

医師主導型医薬品の臨床研究サポートや論文作成業務

仕事内容

・医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務
・学術論文作成、研究の計画、立案、医師、製薬企業との折衝など

応募条件

【必須事項】
・医学、薬学に関して深い知識（必須）
・学術論文作成の経験（必須）
・英語力（中級以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～650万円　

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

仕事内容

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
・疾患領域の最新情報の提供
・学会でのイベント、講演会の企画・実施
・メディカル戦略の策定
・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など

応募条件

【必須事項】
（下記いずれかの経験をお持ちの方）
・オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上
・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者で理系大卒以上（MR経験のみは不可）
・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験があり、理系修士課程修了以上


【歓迎経験】
・薬剤師免許所有者
・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
・英語力（TOEIC730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1200万円　経験により応相談

ワークライフバランス確保！外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供を担っていただきます。

仕事内容

リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
担当いただく製剤(領域)は、プライマリー製品中心で、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。

【職種特徴】
・予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
・予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
・オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
・メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。

応募条件

【必須事項】
MR認定資格保有者かつ現在MR職の方

【歓迎経験】
MR経験1年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

開発戦略およびメディカル戦略へのサポート業務

仕事内容

開発本部に所属し、専門知識を活用し、外部情報の収集および分析を通じて、開発戦略およびメディカル戦略へ落とし込むサポートをします。
メディカルの観点から資材のレビュー等を行います。
医師主導研究などのプロトコルレビューなどを担当します。
※ご経験や能力に応じて柔軟に職務内容を検討します。

応募条件

【必須事項】
・医師免許を有する事
・血液疾患・移植に関する基礎知識および臨床経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

900万円～1400万円　

血液腫瘍分野の経験を活かしたMSL業務

仕事内容

メディカルアフェアーズ部に所属し、医科学のエキスパートとして、行動規範等に従い、プロモーションに関わらないコミュニケーションを社外医科学専門家、その他医療従事者、あるいは患者会等と行い、新規薬剤の開発に貢献し、医療の質の向上と患者利益の最大化に努めます

応募条件

【必須事項】
血液腫瘍分野（特にリンパ腫あるいはMDS）に関する知識と経験
論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること
製薬業界での経験（必須ではない）
ビジネスレベルの語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1100万円～1400万円　

オンコロジーメディカルアフェアーズ　MSL経験なくても可

仕事内容

・オンコロジーメディカルアフェアーズ、MSLグループ、メディカルサイエンスリエゾン（MSL）
・メディカル・アフェアーズ活動計画に基づき、下記活動を行う。
・製品や医学専門性知識を科学的戦略の基に、サイエンティフィック・リーダー/メディカル・リーダー(SL/ML, 通称KOL)のサイエンスパートナーとして信頼関係を構築する。
・メディカル・アフェアーズ、研究開発部門の関係者とデータジェネレーションに関する企画実行。 SL/MLを中心とした研究者主導型研究(Investigator Initiated Study)に関する相談に対し科学的アドバイスを行う。
・活動から得られた情報を社内ステークホルダーに共有し、製品価値を最大化する。
CMAP作成に向けた情報収集
・SL/MLへ最新情報の提供およびディスカッションを行い、意見や考え方の情報収集を行う。
・学会等への参加を通じ、最新の情報収集と分析を行う。
・製品活動への参加
・製品チームに対し、戦略・ポジショニングなどに必要な情報を提供する。
・社内ステークホルダーへの学術的サポートを行う。
・緊急安全性情報の発信が必要な際、メディカルの観点から適切な情報提供を行う。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師、PhD、MDいずれかの資格を持ち、これらの分野で十分な専門性と経験を有すること。
・優れた対人調整力を持ち、KOLを含む社内外関係者との良好な関係を構築できること。良好なコミュニケーション能力を有し、人間関係を構築することができること。(英語目安：TOEIC 730以上が望ましい)。
・医学論文を読み、内容を説明できる(プレゼンテーションスキルがある)こと。
科学的思考とロジカルシンキングができること。
・高い倫理観を保ち、バランスのとれたコンプライアンス判断力を有すること。
・全国出張が可能であること。また土日の業務が可能であること(その場合、代休取得することが可能)。
【歓迎経験】
・製薬企業のメディカル・アフェアーズ又は臨床開発での経験を有するか、そうでない場合でもマーケティング或いはセールスで5年以上の経験を有すること。
・オンコロジー、イムノロジー領域での臨床研究、基礎研究で十分な専門性、経験を有すること。
・戦略的思考ができ、実務面や経済面(予算)を考慮し、バランスを良く行動できること。
・結果志向で行動できること。
・新しいことにチャレンジできること。
・責任感が強く、自ら積極的に行動できること。
・役割と責任を自覚し、複数の業務を効率的に進めることができること。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1500万円　

製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ活動

仕事内容

・日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動（データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション）

応募条件

【必須事項】
・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験（5年程度）
・臨床研究の企画・実行（重視致します）
・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
・チームで成果を創出するためのコミュニケーション力
・リソースマネジメント（小規模の育成等）経験のある方


【歓迎経験】
・アドバイサリーボードの企画・運営
・メディカルライティング
・眼科領域での経験
・英語コミュニケーション能力（日常会話レベル）
・組織マネジメント経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（東京）

年収・給与

700万円～1200万円　

大手外資メーカー動物薬部門での、コンパニオンアニマル向けの学術営業職の募集です。

仕事内容

担当地域において自社動物薬の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。
・コンパニオンアニマル向けの医薬品・ワクチン販売を目的とした、クリニック・動物病院への学術情報提供を行い、特約店・代理店の営業をサポートする。
・業務遂行にあたっては、上長の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース（人、コスト、時間）を前提とした具体的業務実施計画を策定する。
・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い卸、特約店等複雑で多様性のある顧客を担当する。
・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてグループマネージャーを補佐する

応募条件

【必須事項】
・コンパニオンアニマル用の医薬品・ワクチンに関する営業職経験、またはそれに相当する動物薬の学術的知識、営業・マーケティング経験があること
・特約店窓口担当業務を円滑に遂行できること
・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について顧客からの質問にその場で答えられる知識、スキルレベルがあること。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師国家資格あれば尚可
【勤務開始日】
2020年1月を目処

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

ワークライフバランスを重視し、薬剤師資格やMR認定資格・経験を活かして活躍したい方に必見です

仕事内容

・医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ（使用量や副作用、併用方法など様々です）に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます
・電話で受けた問い合わせ（1日10件程度です）を正確にパソコン端末からデータベースに記録します
・もし難易度が高く、QA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます
・問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM（顧客管理）システムへ記録していきます
・空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています

応募条件

【必須事項】
社会人経験3年以上で以下いずれか（1もしくは2）の経験をお持ちの方
1.薬剤師資格あるいはMR認定資格保持者
2.高いコミュニケーション能力
3.基本的なPC操作スキル

【歓迎経験】
・コールセンター業務経験者
・企業での勤務経験3年以上の方

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　

メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

仕事内容

新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

応募条件

【必須事項】
製薬企業出身者の場合に必要となるもの：
・Phd保有もしくは理系修士
・製薬企業における経験
・MA/MSL経験
・開発、学術、マーケティングなど
・大学病院経験者（英語文献についてディスカッションできる方）

上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

アカデミア出身者の場合に必要となるもの：
・コミュニケーション力
・KOL対応経験

＜資格＞
・MD、PhDあれば尚可
・MR有資格者(大学病院担当）

＜英語力＞
・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円