メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

学術の求人動向

本社でのDI業務やMR支援といった立場の学術職は求人の数が少ない傾向にあります。
支店学術の場合は、どちらかというと欠員補充になりますので、転職に関してはタイミングが重要で、勤務地も各支店、営業所いずれかに配属となります。
外資系製薬メーカーでは、本社学術機能の領域別細分化が進んでおり、オンコロジーや、糖尿病など特定領域に特化した経験者が求められています。
経験は、学術やDI経験がベストですが、MR経験でも十分にチャレンジ可能です。
また、後発医薬品業界にて、国内系、外資系問わず学術の求人ニーズが高まる傾向があります。
年齢や経験社数よりも、実務経験が比較的に重視され、割に年齢の高い転職希望者様には人気上昇中です。

職種
選択
勤務地
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    年収
    選択
      業種
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        こだわり条件
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          免許・資格
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            活かせる強み
            選択
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              該当求人数 107 件中1~20件を表示中

              内資系企業

              オフィス内勤務 DI業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              当社コンタクトセンターのDIセンター管理業務

              仕事内容
              当社コンタクトセンターのDIセンター管理業務
              ・クライアント対応、FAQ作成等のセンター運用担当者
              ・製薬メーカーの薬相談室一次受付業務

              【具体的には】  
              ・医療従事者、MR、患者様からのお問合せに回答
              ・オンコロジー(癌) 領域、疼痛領域を担当
              ・クライアントから依頼されている範囲で対応
              ※業務範囲以外は、クライアントへエスカレーションします
              ・応対内容をシステムに入力
              ・その他、電話応対に付随する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験者 
              ・社会人経験が2年以上ある方

              【歓迎経験】
              ・DI経験者優遇

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資メーカーでのManager, Medical Affairsの求人

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 40代

              外資製薬メーカーにて血液・腫瘍領域におけるメディカルアフェアーズマネージャーの求人です。

              仕事内容
              ・Identify Key Opinion Leaders (KOLs), and establish and maintain scientific relationships with KOLs; connecting KOLs in academic and community centers.
              ・ Act as primary liaison from Medical function to investigators interested in developing and performing investigator initiated research
              ・Develop medical plan in line with the brand strategy and execute medical/scientific activities(evidence generation etc) in accordance with the medical plan.
              ・Provide clinical presentations and information in response to unsolicited questions (as appropriate) in academic, community, and healthcare provider setting in both group and oneon-one situations
              ・To be recognized for an advanced knowledge of products, our clinical pipeline,
              research strategy & the competitive landscape.
              ・To provide Medical insight and interpretation of relevant data to internal colleagues.
              ・Significant contribution to the development of Medical strategies.
              ・Assume a leadership role for Managers projects and act as a mentor for MSLs
              ・Collaborate with the Clinical organization to enhance patient enrolment in Celgene-sponsored clinical trials by identifying appropriate clinical trial sites and interacting with investigators in ongoing studies
              ・Provide timely feedback/information on emerging clinical/scientific teams and opportunities to internal stakeholders
              ・Develop and present internal therapeutic area training modules. Provide congress updates and act as a point of medical/ scientific expertise internally for ad-hoc as well as structured training
              requests.
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系および医学分野の理学士号、博士
              ・MSLまたは臨床開発など3年以上の経験
              ・血液学・腫瘍学の経験
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              800万円~1300万円 
              検討する

              臨床検査メーカー

              臨床検査薬メーカーでの学術担当者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 30代

              学術業務経験、もしくは臨床微生物に関する専門知識を活かした学術業務にて力を発揮するチャンスです。

              仕事内容
              微生物検査用培地の販売における学術職です。
              営業職をサポートしつつ、学術情報の提供を行います。
              国内出張も多く発生します。

              入社後は、学術業務の担当者として、DMRのサポートや、お客様からの問い合わせ対応、また、展示会・研究会・勉強会の企画及び講師として、医療従事者へ医療情報や学術情報の提供を行う仕事を担っていきます。
              その後、組織内で管理職、またはマーケティング、企画営業などキャリアアップを図ることができます。


              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験は必須になります。
              ・製薬業界内での研究開発職として微生物に関する知識をお持ちの方
              ・製薬業界での学術職経験
              ・病院で臨床検査(微生物検査)などをご経験された方歓迎

              臨床微生物に関する専門知識がある方はご相談下さい。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【急募・10/1入社】大手外資製薬メーカーでのDI業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              外資製薬メーカーから受託したDIセンター内でのインフォメーション業務です。
              薬剤師・看護師・MRからのキャリアチェンジ・転職できる求人です。

              仕事内容
              ・医療従事者や社内MR、患者さんからの問い合わせに回答します。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・その他、口頭回答の際の電話応対に付随する業務があります。
              ※ 英語文献のReadingスキルを生かせる業務もございます。
                和訳・英訳含め、堪能な方は優遇させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師もしくはMR認定資格のいずれか。
              第二新卒・DI未経験の方も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師・MR認定資格保持者
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CSO

              外資系製薬企業でのリモートMR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              都内の製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師等へ医薬品情報の提供を行います。

              仕事内容
              全く情報が無い医療機関へのアポ取りではなく、予め、了承を頂いている施設へお電話をかけていただきます。
              製薬メーカーのオフィス内で、Webを通じて、医師、薬剤師等へ医薬品情報の提供を行います。
              担当いただく領域や品目は、出向先製薬メーカーの情報となり、主に長期収載品の数製品となります。
              特にリウマチ領域、オンコロジー領域のご経験がある方でライフスタイルの変化等、
              首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。
              オフィスワーク、残業はほとんど無し。MRの新しい働き方を提言します。
              業界でも新しい業種となります、一緒にパイオニアとして働いてみませんか?
              現場OJTは一週間強、トレーニングを実施し無理のないリリース後の業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              MR経験者(3年以上)
              MR認定保有者
              一般的なPCスキル
              コミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定保有者
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談 できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              メディカルサイエンスリエゾンとして医学・科学情報の適切な提供を行い、臨床研究や新薬開発を進めるポジションです。

              仕事内容
              Field based specific accountabilities
              70% of time in field developing and building professional relationships with KOLs
              ・Discussing the current status of diseases with healthcare professionals including KOLs
              & nurses, and providing them with a fair balanced exchange of medical and scientific
              information
              ・Developing speakers and Speaker slide deck scientifically
              ・Co-ordinating the development of key strategic scientific communications/publications
              with KOLs
              ・Attend, actively support and report on national and international
              Conferences/Congresses as required and agreed with the Head of Department
              ・Plan and hold Advisory Board meeting
              ・Supporting data generation sponsored by not only company but also Investigators
              initiated Trial (IIT).

              Sharing and exchanging actionable insights
              ・Communicate and share product, patient and therapeutic insights through internal crossfunctional teams - including sales, training, marketing, regulatory affairs and ICTR (division
              of research and development) to ensure that we can develop pertinent product
              strategies
              ・Supporting internal departments with scientific expertise and understanding of the
              designated therapeutic area, including the preparation training materials and training staff
              as required
              ・Developing materials with medical professionals (MPS), such as slide sets, for exchange of
              scientific and medical information with KOLs
              ・Liaison between internal departments (ICTR and Commercial Operations) and KOLs,
              societies and patient groups
              ・Identification of clinical research study sites/investigators with the ICTR and Marketing
              Compliance
              ・Comply with the ethical Medical Affairs Code of Conduct for solicited and unsolicited
              requests. This information must be provided in a non-promotional manner.
              ・Acquire and maintain current scientific/medical knowledge relevant to product portfolio.
              ・Including an in-depth knowledge of diseases, products and therapies.
              ・Reporting as required.

              Other Duties
              ・Multiple response for external inquiries and reports
              ・Collaborative work with ICTR, PV, Marketing and Business development departm
              応募条件
              【必須事項】
              Over 3yrs experience in oncology field
              ・Tertiary health/science related qualification
              ・Outstanding communication, writing and presentation skills
              ・Ability to learn and effectively convey clinical and non-clinical technical
              information and international scientific/medical publications
              ・Experience in a similar field MSL based position in the pharmaceutical
              industry or other relevant work experience such as clinical development or IIT.
              ・Knowledge of Code of practice and MHLW guideline for activities of drug
              information in Japan
              ・Familiarity with clinical trial methodology and procedures.
              ・Ability to work in teams and autonomously.
              ・Experience in developing and maintaining credible relationships with KOLs;
              ・Strong business acumen
              ・Japanese native
              【歓迎経験】
              Desirable:
              ・A high science degree, such as Pharmacist, Masters, Ph.D.
              ・Communication, writing and presentation skills in English (practical skills)
              ・Collaboration work with pharmaceutical company and vendors
              ・People management

              Other Relevant Information:
              ・Regular local and occasional overseas travel
              ・Training in Paris may be required
              【免許・資格】
              薬剤師・修士卒・博士号などがあると尚可
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Patient Advocacy Relations Department Member

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              Patient Advocacy Relations で多々のステークホルダーと齟齬のないコミュニケーションをします。

              仕事内容
              ・患者のエンドポイントを設定し、患者の意見がどれほど反映した試験になっているかなど確認
              ・患者団体、ウェブサイトなど長くお付き合いいただけるベストパートナーとして正しく情報が発信されているかなど企画・立案していく。
              ・立ち上げの部門のため、患者の観点でプロモーションなどの立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・出張可能な方
              ・英語力

              【歓迎経験】
              ・PAR経験
              ・広報経験
              ・患者団体との経験
              ・CI活動

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年1月から(応相談)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【外資製薬メーカー】メディカルドクター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医薬品の安全性を評価するにあたり安全対策の強化

              仕事内容
              医薬安全性本部、メディカルアフェアーズ本部、臨床開発本部、トランスレーショナルリサーチ本部は通年メディカルドクターの資格の持つ方をスカウトしています。

              職務内容は部門によって異なりますので、ご相談ください。
              応募条件
              【必須事項】
              医師免許(安全性本部配属の場合は国内の資格が必須。それ以外の部門配属の場合は海外の免許も認められる)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・医師免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1200万円~1300万円 
              検討する

              内資系CRO

              【急募・10/1入社】国内製薬メーカーでのDI業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 30代

              製薬メーカー先でのDIセンター業務の求人

              仕事内容
              大手製薬メーカーのDIセンター内でのご勤務。(クライアント先就業となります)
              「お薬相談室の電話対応業務」です・
              最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に答え感謝される、やりがいのあるお仕事です。

              【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
              ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者や社内MR、患者さんへ回答します。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・その他、電話応対に付随する業務があります。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・薬剤師資格もしくはMR認定資格(業務経験必須)
              ・2019年10月1日からご勤務可能な方

              病院薬剤師・DI経験をお持ちの方、優遇いたします。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              臨床試験(グローバルトライアルを含む)推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              外資製薬メーカーにてグローバル試験におけるオペレーション業務

              仕事内容
              ・各領域における臨床試験(グローバルトライアルを含む)のオペレーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床試験に関する規制(J-GCP, ICH-GCP, 新倫理指針等)に精通していること
              ・外資系企業等でグローバルトライアルのオペレーション経験があること
              ・国内外スタッフとの良好なコミュニケーションが可能であること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有

              正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供

              仕事内容
              クライアントである製薬企業に対し、正しい安全性情報や関連文献情報を医師や薬剤師に提供。また医療従事者・患者様のお問い合わせに対応する業務。
              電話やWeb会議システムを駆使し、医療情報を提供します。

              ※Detailing
              MR業務をコンタクトセンターで実施していただきます。MRだけではカバーできない地方病院や診療所を担当し、情報提供と収集を行っていただきます。
              ・病院説明会実施あり
              ・プロジェクトによっては、全国出張があります
              応募条件
              【必須事項】
              ・正看護師、保健師
              (ブランク最長1年程度)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪愛知
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【オンコロジー】アソシエイトプリンシパルサイエンティスト クリニカルリサーチ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医学的エンゲージメント業務

              仕事内容
              戦略的なKOLエンゲージメント:
              ・主要な治験施設・研究機関の医師(KOLレベル)・医療関係者に重点を置いた科学的・医学的エンゲージメント
              ・コンプライアンスを遵守した社外サイエンス/メディカル・イベントの企画立案・運営管理・支援
              ・同社オンコロジー・メディカル・アフェアーズとの協業

              エビデンス創出:
              ・研究者・医師主導型研究に対する支援、進捗確認、社内プロセス管理・支援
              ・産学連携研究開発案件(トランスレーショナル研究を含む)の支援、進捗確認、社内プロセス管理・支援
              ・日本におけるデータ・ジェネレーションに関する企画立案、意思決定プロセスの管理・支援

              パブリケーション:
              ・日本におけるパブリケーション・プランの作成、進捗管理・支援、社内プロセス管理、パブリケーション・マネージャー(グローバル・チーム)のカウンターパートとしての調整・管理業務
              ・臨床試験(治験)結果の学会発表・論文投稿等に関する社内プロセス管理、発表者との調整業務
              ・製品、治験等に関する総説等の論文執筆、社内プロセス管理(注:シニアレベルの業務)

              学会活動:
              ・医学系の国内・国際学会等における学術情報収集
              ・コンペティティブ・インテリジェンス

              アドバイザリー・ボード会議:
              ・国内外アドバイザリー・ボード会議の企画立案・運営管理・支援
              ・グローバル関係者、KOL等の社外関係者との調整業務

              ・臨床試験(治験)に対する支援
              ・(国内医師免許保持者の場合:irAE, SAE 等に対する対応・管理)
              応募条件
              【必須事項】
              必須経験:
              ・がん領域における臨床試験・臨床研究関連業務経験、またはメディカル・アフェーアーズ等の業務経験(目安として3以上)。 
              ・医師(国内資格保持者)、看護師、薬剤師、または同等の医療関係および関連資格保持者歓迎。クロス・ファンクショナル、クロス・ボーダー組織での就業経験者歓迎。海外留学経験者歓迎。
              ・社内外(KOLを含む)の関係者との円滑かつ効果的な対人・対話能力。
              ・ネイティブレベルの日本語力(必須)
              ・ビジネスレベルの英語力(グローバル関係者と、科学的・医学的ならびにビジネスに関する討議・情報交換等ができること)。
              ・高い倫理観、コンプライアンスに関する理解と知識。
              ・オペレーショナル・エクセレンスに関する理解と知識。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              薬剤師(学術情報)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              内資製薬メーカーでの学術情報業務

              仕事内容
              (1)管理薬剤師業務(管理場所は東京営業所を予定)
              (2)得意先への製品説明会の講師対応
              (3)製品情報の問い合わせ窓口
              (4)医薬品などの販促物(POP)表示確認
              (5)社内薬学研修の企画運営
              (6)医薬品の安全確保措置や情報提供などの実行管理
              (7)市販後調査(PMSやAUR)の対応支援
              (8)品質情報に関する社外文書(MSDSなど)の対応窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師免許
              ・Excel、Word、PowerPointのスキル(ビジネスで使用可能なレベル)
              ※調剤のみの経験不可
              【歓迎経験】
              ・一般用医薬品メーカーの学術担当経験
              ・ドラッグストアなどの一般用医薬品販売の実務経験
              ・一般用医薬品メーカーの営業経験
              ・MR経験
              ・販売業などの管理薬剤師経験
              ・一般医薬品も取扱っている調剤薬局実務経験
              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資動物薬メーカー

              コンパニオンアニマル向け医薬品・ワクチンの学術営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手外資メーカー動物薬部門での、コンパニオンアニマル向けの学術営業職の募集です。

              仕事内容
              担当地域において自社動物薬の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。
              ・コンパニオンアニマル向けの医薬品・ワクチン販売を目的とした、クリニック・動物病院への学術情報提供を行い、特約店・代理店の営業をサポートする。
              ・業務遂行にあたっては、上長の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース(人、コスト、時間)を前提とした具体的業務実施計画を策定する。
              ・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い卸、特約店等複雑で多様性のある顧客を担当する。
              ・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてグループマネージャーを補佐する
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンパニオンアニマル用の医薬品・ワクチンに関する営業職経験、またはそれに相当する動物薬の学術的知識、営業・マーケティング経験があること
              ・特約店窓口担当業務を円滑に遂行できること
              ・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について顧客からの質問にその場で答えられる知識、スキルレベルがあること。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師国家資格あれば尚可
              【勤務開始日】
              2020年1月を目処
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              Medical Science Liaison (MSL)

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              血液腫瘍分野の経験を活かしたMSL業務

              仕事内容
              メディカルアフェアーズ部に所属し、医科学のエキスパートとして、行動規範等に従い、プロモーションに関わらないコミュニケーションを社外医科学専門家、その他医療従事者、あるいは患者会等と行い、新規薬剤の開発に貢献し、医療の質の向上と患者利益の最大化に努めます
              応募条件
              【必須事項】
              血液腫瘍分野(特にリンパ腫あるいはMDS)に関する知識と経験
              論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること
              製薬業界での経験(必須ではない)
              ビジネスレベルの語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
              ・疾患領域の最新情報の提供
              ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語力(TOEIC700点以上が目安)
               ※TOEICを受けていない場合も同等レベルの英語力が必須となります。
              ・営業経験または研究経験

              【歓迎経験】
              ・PHD資格取得
              ・MRとして、大学病院・基幹病院の経験
              ・KOLマネジメントの経験
              ・学術部門での勤務経験
              ・臨床開発(PMS等)の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              メディカル・インフォメーション(オンコロジー領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              オンコロジー領域におけるメディカル・インフォメーションを担っていただきます。

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

              ・製品に関する学術の情報収集・分析・発信
              ・プロモーション資材およびDI資材作成など
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社もしくは代理店等で学術関連業務の経験
              ・薬剤師資格もしくはそれに相当する能力
              ※オンコロジー経験は必須ではありませんが、経験・知識がある方が望ましいです。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              12月1日(早期に入社できる方歓迎)
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              日本イーライリリー株式会社

              臨床開発医師 がん領域(消化器がん)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              外資製薬メーカーへ転職!がん領域の臨床開発医師として、メディカルアフェアーズ業務をリード

              仕事内容
              ・がん領域の新薬の開発、販売において指導的な役割
              ・臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、さらにメディカルアフェアーズ業務をリードして、グローバルに展開する海外本社を含めた開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・抗がん剤治療経験のある先生(製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可)
              ・臨床治験にかかわった経験
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・ネイティブレベルの日本語・ビジネスレベルの英語力(読解、口述共)。留学経験があれば尚可
              ・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
              ・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
              ・日英の論文執筆経験


              ※退職にあたっては、現在所属の病院長もしくは、所属医局の教授から円満に退職の承認が得られること。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              1000万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカー/webコンテンツ担当の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              製薬メーカーでのwebコンテンツ担当業務

              仕事内容
              医薬品の学術情報・製品情報に関わる当社webサイトの運営・管理
              ・医療制度、医療経営などを中心としたwebコンテンツの企画検討と実施
              ・コンテンツ作成のための社内外との連携と協議
              ・医療情報提供サイト全体の統括業務

              その他学術業務
              ・薬事審議会対応のための資料作成
              ・医療用医薬品の製品情報概要(パンフレット等)の作成
              ・疾病説明資料等の各種資料作成
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件、いずれか
              ・病院薬剤部、調剤薬局における薬剤師経験(5年以上)
              ・医療経営コンサルタントや医療業界のリサーチ業務経験など(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・ITやwebシステムへの知見
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              【精神・神経・疼痛領域】MSLの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 年収1,000万円以上

              医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(精神・神経・疼痛領域)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              ・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD学位を有する、 もしくは医学・薬学・自然科学系の修士または学士の学位および臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験を有する(完全に満たしていなくとも検討可)
              ・ 精神・神経・疼痛領域領域における2年以上の研究または実務経験を有する。または臨床開発で、精神・神経・疼痛の開発経験を有する。
              ・企業における勤務経験2年以上(満たしていなくとも検討可)
              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              600万円~1200万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
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              社員の平均年齢
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識