メディカルアフェアーズ/学術(全て)の求人一覧

学術の求人動向

本社でのDI業務やMR支援といった立場の学術職は求人の数が少ない傾向にあります。
支店学術の場合は、どちらかというと欠員補充になりますので、転職に関してはタイミングが重要で、勤務地も各支店、営業所いずれかに配属となります。
外資系製薬メーカーでは、本社学術機能の領域別細分化が進んでおり、オンコロジーや、糖尿病など特定領域に特化した経験者が求められています。
経験は、学術やDI経験がベストですが、MR経験でも十分にチャレンジ可能です。
また、後発医薬品業界にて、国内系、外資系問わず学術の求人ニーズが高まる傾向があります。
年齢や経験社数よりも、実務経験が比較的に重視され、割に年齢の高い転職希望者様には人気上昇中です。

職種
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勤務地
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    年収
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              該当求人数 88 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              【Medical】Medical Science Liaison LC・メディカル本部 オンコロジー領域部門

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              外資製薬メーカーにてオンコロジー領域におけるMSLの求人

              仕事内容
              オンコロジー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
              本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
              主な仕事内容として、
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の学位を有する。
              ・3年以上の製薬企業での就業経験
              ・オンコロジーに関する領域・製品経験

              語学力:
              日本語 Japanese:母国語レベル
              英語 English:英語医学論文読解に支障のない英語力
              ・頻回な外出・国内出張が可能な方(15日/月 程度)



              【歓迎経験】
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築の経験
              ・肺癌領域に関する領域・製品経験
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験
              ・医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系企業

              〈薬剤師/MR〉製薬メーカーDI CM職 (京阪天満橋駅)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ワークライフバランスを保ち薬学的知識を活かした内勤業務

              仕事内容
              【仕事内容】

              ・製薬メーカーの「DIセンター業務」 製薬メーカー先での勤務となります。
              ・大手製薬メーカーDIセンター内で、医療従事者、社内MR、患者さん向けのお薬相談窓口です。(主に皮膚科領域)
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じてお問合せに回答していただきます。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格またはMR認定
              【歓迎経験】
              ・DI経験者優遇

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系受託企業

              医薬事業本部 DI職/配属前研修1ヶ月有!各部署体験できます

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              DI業務をはじめ、PMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。

              仕事内容
              DI業務をはじめ、PMSバックオフィス業務等、メディカル・ヘルスケア分野のコンタクトセンターでご勤務いただきます。


              ■DI業務概要
              ・DI(ドラッグインフォメーション)センターとは、医療従事者や社内MR、患者さん向けの薬相談窓口です。
              ・メディカルコミュニケーターとして、電話等を通じて、医療従事者や社内MR、患者さんからのお問合せに回答します。
              ・お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
              ・電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
              ・対面ではなく、電話での、“声”だけで情報提供する難しさはありますが、身に付けた知識を社会へ還元できる、大変やりがいのあるお仕事です。
              ・製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能なため、最先端の知識を習得することができます。
              ・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまからの感謝の反応を受けることができます。


              ■PMSバックオフィス業務概要
              ・製造販売後調査の契約・調査に関するMRのサポートを行います。PMSモニターと違い、医療機関に出向くことはありません。
              ・製薬会社と医療機関の間で結ばれる契約手続きの書類作成サポート
              ・MRからの調査関連問合せ対応
              ・調査関連資料の受発送
              ・契約管理システムへの入力、または統計・分析
              ・調査費用の支払手続き など
              ・調査が円滑に進むようサポートすることで、薬剤の適正使用に貢献できる、やりがいのあるお仕事です。


              ■その他、メディカル・ヘルスケア分野における各種コンタクトセンター
              ・医薬品流通管理支援センター:流通規制が必要な医薬品の窓口及び事務局業務
              ・医療従事者向けe-learningヘルプデスク:受講申込受付~問合せ対応
              ・治験被験者募集広告受付センター、疾患啓発広告受付センター
              ・健康診断申込受付センター 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格、MR認定資格、看護師資格 いづれかお持ちの方
              または、
              ・DI、メディカルアフェアーズ、MS、CRC、CRA、PV経験者、薬学部又は生命科学部卒(卒業して5年程度、経験次第)
              ※管理栄養士のみ、病院、クリニックでの保健指導や、保健所、保健センター、事業所などで栄養管理など実務経験5年以上必須

              ・PC操作に慣れている方(スムーズに文字入力できる方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              1月1日もしくは2月1日付入社
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              学術対応(米国の顧客向け)

              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 英語を活かす

              米国の顧客向け学術担当

              仕事内容
              ・米国の顧客からの様々な要望、問い合わせに対して、主にメールベースで回答する
              ・技術的な問い合わせについては、学術営業、製造部門、受託試験部門など、必要な部署に確認をとって回答する
              ・営業上の判断を要する問い合わせについては、営業部門に確認をとって回答する
              ・上記以外の手続きに関するもの等は可能な限りリアルタイムで回答する
              (顧客に提供する情報を整理するため、慣れるまでは当面、営業部門に全て確認)
              応募条件
              【必須事項】
              ・英語での円滑なコミュニケーション能力(toeic800以上程度)
              ・当社のビジネスモデルを理解し、適切な連携をとれる方
              ・サイエンスのバックグラウンドがある方歓迎、但し、業務内容について、サイエンスに関するものが多いので、生化学に興味を持って働いてもらえる方であれば、無くても可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              Medical Advisor (Autoimmune)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師資格を活かしプロジェクトのメディカルアドバイザーとしての業務を行う

              仕事内容
              メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

              ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
              ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
              ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
              ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
              ・有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
              ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
              ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
              ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
              ・プロトコル関連の緊急問題には24時間-週7日体制で対応する

              応募条件
              【必須事項】
              ・日本における医師免許
              ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)
              ・内科、または、自己免疫疾患関連の臨床経験(研修期間含む)
              ・語学力
              > 日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
              >英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること

              【歓迎経験】
              ・5年以上の臨床経験(研修期間含む)と、その内3年以上の自己免疫疾患関連の臨床経験
              ・語学力
              >英語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系企業

              健康食品(乳酸菌)の臨床試験デザイン/機能性表示 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              プロバイオティクス製品の市場開発、販売拡大に向けた学術・市場開発関連業務

              仕事内容
              プロバイオティクス製品の市場開発、販売拡大に向けた下記の学術/市場開発関連業務
              ・臨床試験の企画、設計、試験機関の選定及び指示運営及び結果解析、論文化
              ・機能性表示制度の申請補助
              ・各種データの顧客への紹介
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理学・生理学・臨床医学等の知識を有する修士卒以上
              ・健康食品に関する臨床試験の計画、実施・運営の経験が、5年以上もしくは5件以上担当で責任者レベルで運営できること。
              ・学術論文を理解・作成できる英語力
              【歓迎経験】
              ・知識が乳酸菌(プロバイオティクス)についての上記経験
              ・機能性表示の届出経験5件以上程度。
              ・海外の研究者と英語で学術ディスカッションできる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              R&D Oncology Science Unit, Oncology Scientific Affairs, Associate Principal Scientist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              医師・研究者・その他医療関係者と科学的医学的なディスカッションに基づく戦略的なエンゲージメント活動

              仕事内容
              ・医師主導型治験(IIT)・研究者主導型研究(IIS)に対する企業資金・薬剤提供プログラムに関する医師・研究者との科学的・医学的な意見交換
              ・医師・研究者・会社間の手続きの支援・管理、グローバル本社を含む社内プロセス支援・管理、進捗確認、および調整業務
              ・がん領域の仮説検証型トランスレーショナル研究(企業資金・薬剤提供プログラム)に関する医師・研究者との科学的・医学的な意見交換
              ・医師・研究者・会社間の手続きの支援・管理、グローバル本社を含む社内プロセス支援・管理、進捗確認、および調整業務
              ・国内データ・ジェネレーション(ローカル・データ・ジェネレーション)に関する企画立案、意思決定プロセスの支援および調整業務

              2.パブリケーション
              ・パブリケーション・プランの作成、グローバルプランへの反映、グローバル本社を含む社内プロセス管理、グローバル本社パブリケーション・マネージャー(グローバル・チーム)の日本側カウンターパートとしての業務
              ・臨床試験結果の学会発表(口頭、ポスター)ならびに論文投稿等に関する社内プロセス管理・支援、発表者との調整業務(著者・共著者のマネジメントを含む)、進捗(情報)管理
              ・製品、治験等に関する総説等の論文執筆、社内外プロセス管理・支援

              3.学会関連活動
              ・がん領域の医学系国内および国際学会等における科学的・医学的コンペティティブ・インテリジェンスならびに情報収集活動の企画・管理
              ・グローバル報告書作成、同社オンコロジー・メディカル・アフェアーズとの協業に基づくローカル報告書作成プロセスの企画・管理
              ・国内主要治験施設および研究機関の医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理

              4.アドバイザリー・ボード会議
              ・国内開発に関連するアドバイザリー・ボード会議の企画・運営・管理および調整業務
              ・グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議への支援・参画
              ・国内およびグローバル本社の関係部門、ならびに KOL等の社外関係者との調整業務

              5.開発支援
              ・国内・グローバル研究開発を支援するために実施する国内サイエンス/メディカル・イベント(サイエンティフィック・エクスチェンジの機会)の企画・運営・管理
              ・臨床試験に関する科学的・医学的な情報やインサイトの提供

              6. 医学専門家業務(国内医師免許保持者の場合)
              ・担当がん腫の開発チームの一員として、開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス、文書(治験実施計画書や申請資料等)の医学的レビュー
              ・irAE(免疫関連有害事象)、AE/SAE 等に対するアドバイス・管理(社内外の関係者とのコミュニケーションを含む)
              ・社内関連部門に対する医学教育(社内チーム対象のレクチャー、論文紹介を含む)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・看護学または自然科学分野における、修士号または博士号を有すること。(学士号保持者の場合は、経験・スキル等により考慮する)
              ・臨床開発またはメディカル・アフェアーズにおける5年以上の実務経験を有すること
              ・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、周囲の協力を得ながら、自ら考え、主体的かつコンプライアントに活動できること
              ・高い倫理観を有すること
              ・ネイティブレベルの日本語力およびビジネスレベルの英語力を有すること
              ・国内外の出張が可能であること。土日の業務(学会参加等)が可能であること

              【歓迎経験】
              ・海外留学経験を有すること、TOEIC800点以上の英語力
              ・オンコロジー領域の治験・臨床研究に関する5年以上の経験を有すること
              ・がん領域の医師・研究者・医療関係者との幅広いネットワークを有すること

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              研究総合支援企業

              医療機器/営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              世界最先端の研究用機器のソリューション提案・学術提案

              仕事内容
              日本総代理店として契約している海外パートナー(製造会社)の、取扱商品(最先端研究機器、医療機器)を基に、製薬研究機関、大学・国公立研究機関、創薬系バイオベンチャーのご研究者へ提案型技術営業を行なっていただきます。
              当社の取扱商品は創薬研究系、神経科学、心血管、呼吸、悪性腫瘍等の各研究分野における、世界最先端のバイオ及び実験動物用研究機器ですので、生物学、生理学、薬理学、解剖学等の専門知識が必要になります。さらに殆どの取扱商品はコンピュータナイズされた生体計測システムですので、物理、電気、機械、コンピュータ等の基礎知識も必要になります。
              これらの基礎専門知識をもとに、お客様と有効なコミュニケーションを通じ信頼関係を構築していただき、お客様の持つ顕在的、潜在的問題は何であるか把握し、当社の取り扱う商品によってそれらの問題を解決できる効果的なソリューションを提案していただきます。そのため取扱商品の商品知識、操作、アプリケーション別に有効な活用方法等を修得することが必要です。
              それらの商品の操作やアプリケーション技術に関しては、社内研修と、営業配属後のOJTや、海外パートナーの技術研修に参加していただき習得していただきます。
              これらの活動により、日本のお客様(研究者)に、世界の優れた当社取扱商品を、お客様にご活用いただけるソリューションを提供し、お客様にベネフィットと成果をもたらすことにが目的です。
              ライフサイエンス事業部には、営業部隊のほか、営業企画(マーケティング)、カスタマーサポート、アプリケーションエンジニア等のスタッフと共に組織営業を行なっています。営業企画が企画・準備・運営する、学会展示会、セミナー、ワークショップ、キャンペーン等への参加サポートも含まれます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかに該当する方
              ・営業経験2年以上(理系サービス・商材)
              ・理系のバックグラウンドをお持ちの方(営業経験無しでも理系に携わっていた等)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              研究総合支援企業

              バイオ系試薬・消耗品のプロモーション担当

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              世界の優れた高品位なバイオ系試薬・消耗品類を、研究目的や要望に応じて提供する業務

              仕事内容
              当社が日本総代理店として契約している海外パートナー(製造会社)の取扱商品・サービスを、ライフサイエンス市場のお客様(研究者)に対し、直接及び代理店を通して社内から販促・販売活動していただく業務です。
              海外パートナーから提供される各種資料を基に、日本市場に合わせ、マーケティング部と連携し、インターネットWebページ、パンフレット、カタログ、アプリケーションノート等、邦文販促ツール各種を配備し、E-mail、電話やWeb面談などを通じお客様へご紹介していただきます。
              これらの製品に対するお客様からのお問い合わせに回答していただくカスタマーサポートや、インターネットを介したマーケティング活動、学会展示会へのアテンド、セミナーなどの開催企画や、社内営業業務に関わる社内システムへの受発注登録、入出荷管理、及び各種伝票処理業務も含まれます。
              このことにより、日本のお客様(研究者)に、世界の優れた高品位なバイオ系試薬・消耗品類を、研究目的や要望に応じて、いち早く効果的にご提供することで、ご研究者の成果創出に貢献していただきます。

              ※取扱製品:バイオサイエンス系研究試薬、消耗品(ゲノム解析、タンパク質・抗体・バイオマーカー解析、細胞培養・セルベースアッセイ)
              ※対象市場:ライフサイエンス系大学・国公立研究機関、製薬会社、アグリバイオ系大学・国公立研究機関、
              種苗会社、食品会社、その他アクアバイオ、ライブストック市場も含まれる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理工系、生物系の4大卒が望ましい。文系卒でもライフサイエンスに興味あれば可
              (特にゲノム・遺伝子系の学部卒が望ましい)
              ・海外メーカの研究用試薬・キット・消耗品などの輸入販売やマーケティング経験者が望ましい。 類似商品のマーケティングでも可
              ・PCスキル(Word, Excel, PowerPoint, Access等)、PCを日常ツールとして使いこなせるスキル
              ・英語力TOEIC 600点以上、海外の担当者とのメールにてコミュニケーション経験者、論文翻訳経験者等
              ・学会、展示会、セミナー企画経験ある方
              【歓迎経験】
              ・対外的ドキュメント作成経験者、文章センス、文脈力の所有者が望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              新着総合受託会社

              体外診断用医薬品における学術

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品の紹介資料の作成および説明や臨床研究のサポート業務

              仕事内容
              診断薬事業本部 学術部において、当社製品(体外診断用医薬品、医療機器、および関連製品)の紹介資料の作成および説明、並びに当社製品に関連する臨床研究のサポート業務に携わっていただきます。活動の場は国内のみならず、海外にもわたります。また、各種学術集会、論文を通じて、最新情報を収集していただきます。主な業務内容は以下のとおりです。

              ・当社製品説明資料の作成(臨床的有用性の説明も含みます)
              ・上記資料を用いての説明(検査部、医局、各種学術集会 等、社内教育を含みます)
              ・臨床研究の支援(研究計画書の作成、結果解析、成果報告、各種実験を含みます)
              ・最新情報の収集
              ・当社主催・共催学術集会補助(企画立案、顧客対応 等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・体外診断用医薬品分野への造詣が深い方
              ・ビジネスソフト(ワード、エクセル、パワーポイント等)、電子メール等一般事務職に求められるPC技能
              ・プレゼンテーションスキル
              ・英語論文(生物・医療・化学系)を精読できる方

              【歓迎経験】
              ・社内外の関係者と円滑にコミュニケーションを取り、業務を遂行できる方
              ・統計解析の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着内資系ジェネリック医薬品メーカー

              学術資料の作成・学会対応

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              内資製薬メーカーにて学術資料の作成・学会対応業務

              仕事内容
              ・製品のインタビューフォーム、製品情報概要等の情報提供資材のためのデータ収集と作成
              ・学会展示、広告対応
              ・医療機関から求められる資料作成・管理および関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカーでの学術業務経験がおありの方
              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許取得者なら尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              メディカルコミュニケータ(大阪)

              • 受託会社
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              DI業務未経験の薬剤師の方でも当社独自のシステムによる研修を受講いただくことにより、専門コミュニケーターとして活躍

              仕事内容
              製薬企業のDI(医薬品情報管理)・学術業務担当として薬剤師、医師、自社MR、および一般の方に副作用情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報を提供していただきます。
              具体的には文献検索、資料作成、電話での問い合わせ対応等を行っていただきます。

              <具体的な内容>
              一般的なコールセンターとは違い、こちらからお電話をすることはほとんどありません。電話の相手は医師、調剤薬局・病院の薬剤師、自社MRなどの医療従事者が中心です。デスクワークのお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪他
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【薬剤師】ドラッグインフォメーションスタッフ

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              MRからのお問合せに対して、製品情報、FAQ/資材/文献等を用いて回答をしていく業務です。

              仕事内容
              ・インタビューフォーム作成、改訂 製品情報資料(販促資材を除く)作成、改訂、管理 医療機関からの各種問合せ(医学・薬学、科学的内容)への対応
              ・文献調査による承認内外の最新製品情報収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・資料作成、改訂に必要なPC スキル(基本的なWord、Excel、PowerPoint)
              ・薬剤師免許
              ・製薬企業 学術またはインタビューフォーム作成担当部署もしくは製薬企業でのMR 経験
              *薬剤師免許をお持ちの場合、企業経験がなくても可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              血漿分画製剤 MDの求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーでのニューロサイエンス/血漿分画製剤のいずれかにおけるメディカルドクターの求人です。

              仕事内容
              ・Lead the design product-related overall strategy of Japan Medical Affairs plan (MAP), integrating Japan environment needs and medical voice of customer (patients, providers), in collaboration with relevant internal stakeholders such as Medical Research Excellence (MRE) and GMA teams and ensure alignment with global brands
              ・Develop medical brand narrative to ensure product value is understood and specific disease area is managed to address unmet medical need
              Design study concept of required evidence generation activities to meet MAP objectives
              ・Take initiative at defining evidence generation work needed for products discussed at the JMO Medical Matrix Team (MMT) when serving as a back-up of MF Head)) and Product Strategy Team (PST, when serving as a back-up to Medical Lead or ML).
              ・Lead the Medical Product Launch Hub to drive alignment across the MF team, provide supervision and collaborate with cross-functional and cross-department stakeholders of the specific disease areas during launch and ensure optimization of medical launch plans and meet desired objectives
              Represent JMO MF in product-related committees such as Global Project Teams (GPT) or Global Medical Strategy Teams (GMST), as well as in the pipeline/pre-launch sub-GPT committees in Japan (JDT)
              ・Support the MF Head to analyse competitive intelligence (i.e. Healthcare environment impacting the Therapeutic Area (TA), healthcare system, competitors, regulatory requirements within and outside of Japan, clinical development plan, life cycle management, insights from Medical Engagement or other matrix teams), and incorporate those in the strategies and plans
              Serve as subject-matter expert involving evaluation of proposed IISRs and the application to JMO Research & Education Grants, in collaboration with relevant internal stakeholders such as MRE team
              Recommend scientifically appropriate measures for health outcomes research (planned by JPBU Reimbursement Group) over the lifecycle of the medicine(s) to meet Japan reimbursement needs.
              Scientifically engage external communities throughout the product life cycle to advance scientific and medical understanding of assigned products including the appropriate development and product use, management of disease and patient care
              ・Design TA-specific post-authorisation value dossier with internal stakeholders (i.e. MRE, Market Access and Public Affairs teams)
              Partner with relevant stakeholders to ensure delivery of all assigned medical activities to support life cycle management while ensuring integrity of scientific content
              ・Apply sound medical monitoring / governance for all MF-related medical activities
              ・Lead the development of scientific skills of internal audience (JMO department staff and commercial functions as necessary) on the relevant product and disease expertise
              ・Act as back-up to the Medical Scientific Information physicians to review and approve educational and sales materials for medical and scientific accuracy
              応募条件
              【必須事項】
              ・M.D. license
              ・Expertise in relevant disease or therapeutic area
              ・At least 5 years of relevant medical affairs and/or clinical affairs experience with demonstrated ability to design and execute evidence generation studies and interpret evidence/data to drive optimal patient care and Japan reimbursement.
              ・Excellent medical engagement skills
              ・Effective matrix leadership competency
              ・Awareness of the healthcare environment in Japan and needs of external customers
              ・Excellent English skills
              ・Consideration will be given to a qualified candidate with less than 5 years of medical affairs experience, who otherwise possesses specialty or sub-specialty training, demonstrates exceptional capabilities on scientific expertise, strategic vision, currently with substantial influence on medical/scientific network and high learning agility
              【歓迎経験】
              ・Ph.D. degree with research experience
              ・Specialty board certification
              ・Management skills, such as MBA, Project Management Professional (PMP), or ・currently studying MBA, PMP
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1300万円~ 
              検討する

              国内CRO

              MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

              仕事内容
              新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
              ・理系かつ第月卒業以上
              ・製薬企業における経験
              ・MA/MSL経験
              ・MR、MSL、マーケティング、臨床開発(専門性)など
              ・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

              上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

              アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
              ・コミュニケーション力
              ・KOL対応経験

              <資格>
              ・MD、PhDあれば尚可
              ・MR有資格者(大学病院担当)

              <英語力>
              ・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              広告代理店

              医薬品マーケティング・企画担当

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上

              広告代理店での医療用医薬品のマーケティング支援業務

              仕事内容
              ■概要
              医療用医薬品のマーケティング支援を行います。クライアント(製薬会社)が抱える課題を発見し、競合製剤よりも業界で処方されるための解決策を提案するポジションです。

              ■詳細
              クライアント打ち合わせ⇒企画・コンペ⇒業務設計⇒取材、編集、ライティング⇒納品
              ※ひとつのプロジェクトで3~5名のチーム制で取り組みます。
              ※学会参加や・医師への取材・シンポジウム・イベント等で北海道~九州へ出張があります。

              クライアントは医療用医薬品メーカーとなります。
              ■製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントなど
              ■医学学会、講演会の記録パンフレット、WEBなど
              ■疾病や治療法解説のためのパンフレット、WEB、DVDなど
              ■患者さん服薬指導用パンフレット
              ■疾患啓発イベントの企画運営
              ■学術研修企画,コーディネート,研修資材企画
              応募条件
              【必須事項】
              ■東京 ・医療系の広告代理店や出版社で従事した経験がある方
              ■大阪 ※未経験歓迎(ポテンシャル重視) ・クライアントや医薬業界の課題解決提案をしたいと思う方 ・これまでの経験を活かして企画やアイデアをカタチにしたいと思う方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              学術部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

              仕事内容
              (1)遺伝子関連事業
              ・遺伝子関連業務のマネージメント(GL職)
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成、営業同行など)

              (2)創薬支援関連事業
              ・Crown Bio協業における学術サポート
              ・KOLとの関係構築、学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成など)

              (3)SDx関連事業
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(問合せ対応、資料作成、営業同行など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・外国籍の方の場合:日本語能力試験N1
              ・マーケティング経験
              【歓迎経験】
              ・サイエンス分野での職務経験(診断薬メーカー/製薬企業)のある方 大歓迎
              ・ビジネス英会話(読み書きだけでなく会話もできる方)
              【参考】TOEIC700点以上
              ・(2)創薬支援関連事業:オルガノイドもしくは細胞培養の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Medical Affairs Vaccines MSL

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              ワクチン領域における担当領域の専門家との科学的交流で得られた情報・知見を社内外に還元

              仕事内容
              ・担当疾患領域の社外専門家と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
              ・企業主導型研究のサポートおよび研究者主導型研究への科学的アドバイスを行う。
              ・アドバイザリーボード、Medical Education等のメディカルイベントを実施する。
              ・活動で得られた情報を、社内関係者に共有する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師、薬剤師、PhDのいずれかの資格/学位を持ち、これらの分野での十分な専門性と経験
              ・優れたコミュニケーション能力・交渉力
              ・高い倫理観を保ち、バランスのとれた判断力
              ・科学的思考、ロジカルシンキング
              ・全国出張が可能であること

              【歓迎経験】
              ・製薬企業のメディカルアフェアーズまたは臨床開発での2年以上の勤務経験
              ・英語でのメール・口頭でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC 800点以上)
              ・感染症またはワクチン領域の専門知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 
              検討する

              広告代理店

              メディカルプランナー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              医薬品の基本情報を扱う中核的部門に配属予定です。
              医療用医薬品の広告規制の把握、医学・薬学的根拠に基づいた企画立案、
              ライティング、編集など、広く制作物に携わります。

              仕事内容
              医療用医薬品コミュニケーション戦略立案
              担当する医療用医薬品に関する医療従事者向けインフォメーション資材
              (ホームページ、印刷物、タブレット向けコンテンツ等IT企画、座談会企画)
              関連する学会、セミナー、研究会等のインフォメーション資材(学会記録集等)
              疾患啓発用のWEBコンテンツ、動画・映像コンテンツ企画
              広告用ビジュアル企画開発
              医療従事者向けイベント企画、国内外の学会展示ブース企画
              医療用医薬品メーカーMR向け教育コンテンツ、教育セミナー企画等
              医療従事者向け各種メディアへの広告出稿計画立案
              疾患啓発用販促プラン、ギミック提案
              応募条件
              【必須事項】
              マニュアル等の制作を通して、編集や文章作成の経験
              ジェネリック医薬品企業にて開発・学術・研究などに携わった経験
              メディカル系Web制作に携わった経験
              ※薬学部または生物科学系学部卒の方は、学んだ知識が活かせます。
              【歓迎経験】
              Webサイトの制作経験
              医療関係の有資格者(薬剤師、看護師等)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Government Affairs/部長

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              政府業務全体のビジョンをアドボカシーとコンセンサス構築を通じて企業と関連会社の目的を促進

              仕事内容
              ・Establish goals in complex policy and legislative areas in close coordination with business leadership.

              ・Develop, maintain and leverage national government and Key Opinion Leader relationships to advance short and mid-to-long term policy issues that will allow to succeed today as well as in the future
              Influence policy issues that link to business needs working with (cross) industry stakeholders
              Focus on corporative programs with the government
              Manages large-scale projects & budgets
              Analyze and assess the implications of government policy for business, recognizing the opportunities and threats then advise relevant functional areas on implications in a timely and coherent way, recommending the best course of action
              Promote and protect legislative interests across various corporate/affiliate/regional industry issues
              Coordinate and participate in the development of positions on assigned issues with the appropriate corporate/regional units and management.

              ・Evaluate existing/available tools, partnership and resources to achieve goals.
              ・Engage with or facilitate creation of broad coalitions to advance company agenda
              Provide support in business plan and environmental assessment processes
              Serve on Japan leadership country team and coordinate efforts with relevant cross functional teams in the affiliate/region on its priorities.
              ・Capability building and capacity management
              ・Responsible for building policy environmental shaping capabilities for area specific/therapeutic specific policies
              ・Identify necessary engagement and leadership.
              ・Represent Japan in industry organizations
              Direct and leverage local trade association efforts on trade issue that impact
              Support Sr. Executive visits
              ・Act in a compliant manner
              ・Provide thought leadership in key policy areas and execute the strategies such that resulting government actions are aligned with company/affiliate/regional goals.
              Cultivate and maintain political contact network in the relevant branches of government.
              ・Direct lobbying efforts with the affiliate/regional government in support of objectives particularly in the areas of intellectual property, regulatory and pricing challenges.
              ・Report on /assess outcomes for continuous improvement.
              ・Advise senior leaders (company/affiliate/regional) on all legislative and regulatory matters of interests and concern to the company/affiliate/region. Support GM in local lobbying outreach.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Government Affairs experience: At least 5-years of experience
              working in government affairs or equivalent. Such experience could come from employment in an area related to legislative/parliamentary process, or as a government official. Similar experience might also be obtained working with an international organization (IGO), such as the World Health Organization, or in another company. Equivalent experience includes advocacy, regulatory affairs and other policy related experience. Direct experience in the geographic region is very important.
              ・Demonstrated knowledge of government policy and legislative processes: In addition to working in government, demonstrated success obtained in working with others to advance government policy or legislative priorities (for instance, companies, trade associations, non-governmental organizations (NGOs), etc.) reflects deep understanding of governmental processes.
              ・Coalition management/stakeholder engagement experience: Experience in working with other stakeholders to achieve common objectives is critical; for instance, advancing priorities through trade associations to achieve results, working with NGOs, and successfully engaging and managing political consultants and public relations firms to achieve desired result
              ・Demonstrated ability to design and implement a lobbying/advocacy plan: First-hand experience in designing and implementing external engagement strategies to achieve desired outcomes or address environmental challenges, working with other stakeholders as appropriate,
              ・Excellent interpersonal, written and oral communication skills: Ability to communicate effectively and persuasively communicate complex concepts and programs at high level of government and business.
              ・Ability to work comfortably and effectively with high level government officials across the political spectrum and with association leaders.
              ・Has the reputation for ethical conduct.
              ・Additional Information
              ・Ability to thrive in a large, complex matrix organizational structure and has a reputation for being a team player.
              ・Business Acumen
              ・Willing to travel domestically and internationally.
              ・Fluent in Japanese and English.
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
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              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識