メディカルアフェアーズ/学術（全て）の求人一覧

患者様や医療従事者様からの手技指導・相談窓口業務におけるお電話問合せ対応

仕事内容

・患者様や医療従事者様からの手技指導・相談窓口業務におけるお電話問合せ（主に一般患者）に対応して頂きます。
・具体的には医療機器や器具（注射）の電話問い合わせに対して、手技指導（自己注射等）
・在宅治療をされている患者様への指導、患者様の不安解消や主体的な生活のサポート
・お問い合わせ内容により、有害事象やエスカレーション対応など窓口の手順に従った対応をして頂きます。
・シェアード業務の為、1社から業務を開始しますが最終は複数社の業務を習得して頂きます。
・習熟度を高め、キャリアアップしながら管理者を目指して頂くことも可能です。

【仕事の魅力】
・看護師の知識を活かして、臨床現場以外で患者様や医療機関に対して社会的な貢献できるお仕事です（医療行為は一切ございません）。
・9割以上が企業での就業やコールセンター経験が無い方ですが、習熟度を高めて業務にあたっていらっしゃいます。
・病棟に比べて体力的な負担が少ないオフィスワークです。
・看護師の資格を活かして、自分自身ブラッシュアップしながら、キャリアを積んでいくことができます。
感染対策もしっかり行えているので、安心して勤務いただけます。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

未経験チャレンジ可能な学術職

仕事内容

体外診断用医薬品の学術担当をお任せします。
担当エリアは静岡から九州の西日本で、本社出勤が週2回程度ありますが、基本は在宅勤務になります。
電話・メール等による顧客対応が中心ですが、必要に応じて営業担当と顧客先に訪問することもあります。
【主な業務内容】
・製品情報や学術情報の収集・資料の作成・営業部門および顧客への提供
・製品の性質・性能・学術的内容に対する顧客からの問い合わせ、およびクレーム対応
・不具合の原因究明
・営業支援
・勉強会・講演会・社内研修講師
・臨床研究に関する業務　など

応募条件

【必須事項】
営業職経験者
【歓迎経験】
体外診断薬学術経験者または、DMR経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

資格を活かしたお薬相談室の電話対応業務を担っていただきます。

仕事内容

大手製薬メーカーのDIセンター内でのご勤務。
「お薬相談室の電話対応業務」です。
医師や薬剤師、患者さんの質問に電話でお答えします。

【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
・電話でのお問合せに対し、社内資料やFAQから口頭で回答します。
・応対後は、その記録をシステムに入力する業務があります。
・その他、電話応対に付随する業務（連携部門への連絡、最新知識の習得など）ならびに電話以外（Webやメール）でのお問合せ対応業務があります。

【仕事の魅力】
・専門的なお薬の知識で、医療現場に貢献できます。
・定期的な勉強会があり、常にスキルアップできます。
・ダイレクトにお客さまからの感謝の言葉を聞くことができます。
・丁寧な話し方ができる方でしたら、未経験でも大丈夫です。段階を踏んで研修し、スキルを徐々に上げていきます。
・7名～15名程度のメンバーで構成されており、周囲とのコミュニケーションと取りつつ、楽しく業務が実施できます。
・半年ほど経験を積んで独りで対応できるようになったら、在宅勤務も可能です。

応募条件

【必須事項】
＜必須要件＞下記のいずれか
(1)薬剤師資格保有者
(2)MR認定保有者
(3)看護師資格保有者
【歓迎経験】
・コールセンター（DI）経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～　経験により応相談

フルフレックス勤務可能の学術活動や薬事申請関連業務サポート

仕事内容

動物用医薬品の学術活動や薬事申請関連業務サポート

【具体的には】
自社製品に関係する学術情報の提供及びエビデンス創出、動物用医薬品の市販前後の薬事申請関連業務のサポートに携わって頂きます。

・社外の医療専門職に対する情報提供、KOLとの関係構築
・臨床研究の支援・遂行に関する業務（研究計画立案、実行管理等）
・最新の製品情報を提供または議論する場を企画・運営（学会出展、研究会立ち上げ等）
・社内関係部門に対する学術的支援（資料作成、教育訓練等）
・海外事業部門と共同で臨床研究・治験の推進及びFDA等への承認申請サポート

応募条件

【必須事項】
医薬品・医療機器関係の企業で学術や薬事承認活動の経験がある方
【歓迎経験】
・特定の業務にこだわらない柔軟性がある方
※新しい医療の形を創造するために固定観念を無くした柔軟な発想を歓迎します。

・薬剤師、獣医師免許等をお持ちの方
※医薬品の取り扱いに際し特定の役職を依頼することがあります。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

ワークライフバランスのとりやすい学術業務案件

仕事内容

・販売情報提供活動ガイドラインを遵守した資材等の作成業務
・学術資材作成に必要な情報収集及び対外対応
・営業活動支援業務

応募条件

【必須事項】
・学術のご経験がある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

新規DI業務立ち上げを担っていただきます。センターの管理やマネジメント業務

仕事内容

・新規DI業務立ち上げ　/　マネジメント　/　プロジェクトマネージャー　を担っていただきます。
・センターの管理、スタッフのマネジメント、採用、人材育成、研修、PLマネージメント業務。
・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQCや、イレギュラー発生時の社内外への対応も実施。
・業務改善のための社内外への提案や交渉業務、クライアントへの報告書作成、報告会の開催。
センターマネジメント全般をご対応いただく、大変やりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・コールセンターでマネージメント経験のある方
・プロジェクトマネージャー経験者
・業務の新規立ち上げ経験者

【求める人物像】
・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方
・ドラッグインフォメーション業務で自己のスキルアップを望む方
・正社員として会社の組織で長期的に働きたい方
・リスクヘッジや課題解決の意識をお持ちの方
・相手の意図やニーズをくみ取り柔軟に対応できる方
・受け答えの仕方、話し方等、ビジネスマナーが身についている方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方、病院での薬剤師勤務のある方、
・MR経験者。
・ドラッグインフォメーション（DI）職経験者の方
・複数名のオペレーターをマネジメントすることになりますので、コミュニケーション能力に自信がある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

英語力を活かし会議参加、通訳や翻訳業務など担っていただきます。

仕事内容

・グローバル企業のクライアント担当者向けに当社オペレーション担当者のレポートやコミュニケーションの通訳・翻訳（コミュニケーションチャネル：Voice/Chat/E-mail）
・英語での会議参加、通訳
・クライアントから展開される英文指示事項等を翻訳し、オペレーション担当者へ伝達
・センターの管理、スタッフのマネジメント、採用、人材育成、研修、PLマネージメント業務。
・KPIの管理、応対品質・納品データ・納品物のQCや、イレギュラー発生時の社内外への対応も実施。
・業務改善のための社内外への提案や交渉業務、クライアントへの報告書作成、報告会の開催。
センターマネジメント全般をご対応いただく、大変やりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・TOEIC800点以上
・ビジネス会話可能
・医薬業界在籍経験あり

【求める人物像】
・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方
・ドラッグインフォメーション業務で自己のスキルアップを望む方
・正社員として会社の組織で長期的に働きたい方
・リスクヘッジや課題解決の意識をお持ちの方
・相手の意図やニーズをくみ取り柔軟に対応できる方
・受け答えの仕方、話し方等、ビジネスマナーが身についている方
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方、病院での薬剤師勤務のある方
・MR経験者
・マネジメント経験者
・ドラッグインフォメーション（DI）職経験の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　

外資製薬メーカーから受託したDIセンター内でのインフォメーション業務で薬剤師・看護師・MRからのキャリアチェンジ・転職できる求人です。

仕事内容

大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。
製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。

【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
大手製薬メーカーのお薬相談室で、医療従事者や社内MR、患者さんからの問合せに回答します。
お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
その他、配属先によりメール対応および資料送付、回答資料作成等の業務があります。

応募条件

【必須事項】
下記いずれか
薬剤師資格（業務経験必須）
MR経験者
【歓迎経験】
以下の経験があれば、優遇
・マネージメント経験のある方
・病院薬剤師の経験がある方
・DI職経験者の方
・IoT環境の経験がある方
・ワクチンに関する業務経験がある方
（ワクチンのメディカルインフォメーション業務やMR経験等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

保健師もしくは管理栄養士の資格を生かして、糖尿病重症化予防業務を担っていただきます。

仕事内容

【業務内容】

■糖尿病重症化予防業務

弊社では自治体や健保より業務を委託され、糖尿病の患者様向けに6か月間の指導プログラムを実施しています。
相談員は保健師・管理栄養士などが担当しています。
患者様への療養指導や、相談員への指導方法のレクチャーを行える方を募集します。

≪想定される業務内容≫

・糖尿病患者様への面談、電話指導
・相談員への指導方法のレクチャー

※指導業務がない場合は、一般消費者からの健康相談、栄養相談や医療従事者からのお問合わせ対応業務を行っていただくことがございます。

・服装はオフィスカジュアルOK！
・多数女性が活躍している現場です！
・お昼時にゆっくり休息できる休憩室も完備！

応募条件

【必須事項】
・保健師もしくは管理栄養士資格
・保健指導経験もしくは栄養指導経験1年以上必須
・簡単なPCスキル　Word、Excel（表計算、グラフ作成）
・土日勤務や面談等で宿泊を伴う出張が可能な方

※出張範囲は全国、2ヶ月に1回程度、1週間～10日間の出張が発生する可能性あり
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
6月16日～9月入社　※入社日（原則毎月1日・16日）はご相談に応じます。

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　

外資製薬メーカーにてMSLとして従事していただきます。

仕事内容

The Medical Science Liaison (MSL) is a Medical Affairs professional who serves as a key scientific partner to healthcare providers and decision-makers, medical professional associations, and internal colleagues,in particular those in the assigned Ecosystem(s). He/she engages in peer-to-peer scientific exchanges relative to the assigned therapeutic area with the asset(s) throughout the product’s life cycle and gathers/shares crucial insights which can inform business strategies and product development. This professional will be responsible for planning and implementing key medical strategies to enhance and positively impact patient care, access and outcomes. The MSL reports to the Head of Medical Science or MSL Group Lead and is the local medical & scientific expert in the assigned Ecosystem(s).

MAJOR ACCOUNTABILITIES
・External Stakeholder Engagement
・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management
・Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with Area
・Medical Plan objectives
・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)
・Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers
・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence
・Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data,advisory boards, congresses, medical education or publications
・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others
・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned Support study management in collaboration and agreement with Development Team -
Japan and gather and share Medical Insights as necessary
Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main
contact person between and the investigator from the investigator request to the publication

Functional Expertise
・ Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease
states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of
patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key medical strategies
・ Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory
boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team - Japan
Cross-functional collaboration
・ Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights
into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact
・ Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities and plan

The above description is intended to describe the general content and requirements for the performance of this job. It is not to be construed as an exhaustive statement of duties, responsibilities, or requirements. Management has the right to assign or reassign duties and responsibilities to this job at any time.
・ Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team
・ Provision of scientific updates to their peers
・ Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group
Lead

Compliance
・ Operate according to standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory,pharma codes, …)
・ Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.
・ Address medical information inquiries and report safety relevant information in a high qual ity and timely manner according to processes and requirements.

応募条件

【必須事項】
・ Superior scientific profile preferred (MD, PhD in Natural Sciences,
PharmD)
・ 3+ years of MSL experience strongly preferred
・ Relevant therapeutic and clinical experience is a plus
・ Basic understanding of the pharmaceutical industry and
healthcare arena
・ Customer service and patient oriented attitude
・ Willingness to travel extensively, both nationally and internationally

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資製薬メーカーにてMSLとして従事していただきます。

仕事内容

The Medical Science Liaison (MSL) is a Medical Affairs professional who serves as a key scientific partner to
healthcare providers and decision-makers, medical professional associations, and internal colleagues,
in particular those in the assigned Ecosystem(s). He/she engages in peer-to-peer scientific exchanges
relative to the assigned therapeutic area with the asset(s) throughout the product’s life cycle and
gathers/shares crucial insights which can inform business strategies and product development. This
professional will be responsible for planning and implementing key medical strategies to enhance and
positively impact patient care, access and outcomes. The MSL reports to the Head of Medical Science or
MSL Group Lead and is the local medical & scientific expert in the assigned Ecosystem(s).

MAJOR ACCOUNTABILITIES
External Stakeholder Engagement
・Develop/manage external stakeholders including KOL identification, effective KOL engagement, and efficient territory management
・Develop, execute and maintain individual Medical Plan for key KOLs in line with Area Medical Plan objectives
・Manage territory effectively with approximately 70-80% of time focused on external stakeholder interactions (area dependent)
o Strong stakeholder engagement through collecting/sharing of KOL insights, tailoring of scientific proposal to KOL needs and alignment of scientific partnership for delivery of value for the KOL/HCP and the patients/caregivers
・Collect, analyze, and communicate information concerning therapeutic area, treatment options, emerging standards of care, and competitive intelligence
・Scientific support of external experts in the context of sharing new and relevant data,advisory boards, congresses, medical education or publications
・Support market access from a scientific perspective through scientific exchanges with hospital pharmacists and others
・Support clinical trials, non-interventional and other RWE studies through the collection and communication of medical and scientific knowledge when requested or assigned
・Support study management in collaboration and agreement with Development Team Japan and gather and share Medical Insights as necessary
・Facilitate the process of unsolicited Investigator-Initiated Studies (IISs), serving as the main contact person between and the investigator from the investigator request to the publication
Functional Expertise
・Maintain and leverage strong and up to date therapeutic expertise (scientific, clinical, disease states, and treatment alternatives knowledge within the therapeutic area(s)) to, in the context of patient’s journey, support tactical execution of territory plan in line with key medical strategies
・Multiple Sclerosis（MS) and/or Optic Neuromyelitis (NMO SD) experiene is (are) strongly preffered
・Demonstrate medical leadership by contributing to key medical and scientific conferences, advisory boards, and clinical investigator meetings upon request by Development Team 　 Japan
Cross-functional collaboration
・Collaborate and communicate cross-functionally with Ecosystem team to transform HCP insights into actions to deliver superior and sustainable HCP value and impact
・Contribute and share accountability on creation and implementation of the Ecosystem priorities
・Understand and engage with a wide range of stakeholders; proactively collaborate and network with internal partners regionally and shares insights/best practices across the team
・Provision of scientific updates to their peers
・Ensure completion of CRM related documentation/reporting duties, planning duties and timely reporting of insights in line with guidance communicated by Head of Medical Science or MSL Group Lead

COMPLIANCE
・Operate according to standards (policy, processes, guidance) and local regulation (regulatory,
pharma codes, …)
・Apply the highest level of professional standards: Adhere to compliant behavior demonstrated by embracing ethical decision-making practices and guidelines in all aspects of the job.
・Address medical information inquiries and report safety relevant infor mation in a high quality and timely manner according to processes and requirements.

応募条件

【必須事項】
・ Superior scientific profile preferred (MD, PhD in Natural Sciences,
PharmD)
・ 3+ years of MSL experience strongly preferred
・ Relevant therapeutic and clinical experience is a plus
・ Basic understanding of the pharmaceutical industry and
healthcare arena
・ Customer service and patient oriented attitude
・ Willingness to travel extensively, both nationally and internationally

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

外資製薬メーカーにてMSLとして従事していただきます。

仕事内容

The MSL Group Lead’s key accountability is the leadership of Medical Science Liaison for consistency & excellence of
MSL capability, consistency & excellence of MSLs plans across the ecosystem in Japan; line management of MSL teams
The MSL Group Lead will lead a therapeutically aligned Medical Science Liaison (MSL) Team and provide executive
medical presence, leadership, coaching, and accountability to drive individual and team results He/she will have
leadership responsibilities related to the recruitment, development and management of MSLs. He/she will be
responsible for developing and implementing field medical strategic roadmap and delivering on group and individual
metrics for their team.
The MSL Group Lead will lead, inspire, and model cooperative teamwork behaviors that enables their MSL team to be
accountable for creating (in collaboration with the local cross functional therapeutic area team) & coordinating field
medical strategies and executing tactics independently as part of the medical function

MAJOR ACCOUNTABILITIES
Key accountabilities areas are:
・MSLs leadership responsibilities
・Cross functional input into Japan Disease Area strategy and ecosystem plans, and
・Contribution to the regional & Global Medical capability development (across medical affairs community).
・Core job responsibilities of the MSL Group Lead are inclusive of the following:
・MSLs leadership responsibilities (medical delivery, external engagement, internal X-functional work)
・Recruitment, onboarding, development, coaching, mentoring & management of area MSL team
・Develop & implement aligned MSL training curriculums in partnership with the head of Medical Science, local L&D partner, and GMA
・Share goals/priorities for the MSLs with Ecosystem Lead and request feedback for performance review
・Ensure implementation of local field medical plan and monitoring of performance vs. objectives
・Coach and model high impact medical engagement, delivery and scientific & clinical differentiation of DA/asset value proposition.
・Alignment & cross-functional collaboration within the ecosystem team so that MSLs are empowered to be the medical leaders of the field ecosystem
・Ensure a clear process with the clinical study management team to support clinical studies as necessary
・Ensure a clear process, seamless collaboration/coordination with the medical information team to ensure prompt
delivery of standard responses to external stakeholders
・Lead, inspire, and model cooperative teamwork behaviors that enables their MSL team to be accountable for creating (in collaboration with the local cross functional therapeutic area team) & coordinating medical strategies
and executing tactics independently as part of the medical function.
・The MSL Group Lead will establish a presence in Japan with external stakeholders (e.g., opinion leaders, advocacy
leads, key decision makers) through regular participation in conferences and field meetings with their MSLs
・Ensure goals are accomplished within boundaries established by regulatory, legal and compliance in accordance
with company policies, processes and sound ethical practices.
Cross functional input into country Disease Area strategy and national ecosystem plans (with ecosystem leads, solution
teams etc.):
・Contribute early and actively to the development of the cross functional country TA strategy and ecosystem plan
from the point of view of MSLs/ medical customer engagement
・Provide key input for medical/MSL plans execution for ensuring the best leverage of medical engagements and
customer facing tactics and in a compliant manner
・Collaborate and coordinate with Head of Medical Science to align on ecosystem-specific medical strategies and plans aimed at ensuring the relevance of clinical value proposition
・Work closely with the cross-functional teams to develop the medical strategy that aligns MSL plan with asset strategy and ecosystem customer plans
Contribution to the regional & Global Medical capability development (across medical affairs community
・Promote best practice sharing and identification of synergies and collaboration cross assets and cross indications
・Piloting of initiatives and sharing of insights/best practice through MSL community
・Effective implementation of Global MSL Excellence capability framework that result in consistent, valued outcomes and maximum in-country impact
・Monitor local healthcare environment and share insights with GMA to evolve Global MSL Excellence capability framework

応募条件

【必須事項】
・5+ years of demonstrated Medical affairs/ leadership experience or/and
・3+ years effectively managing a field medical team
・Relevant therapeutic area experience is a plus
・Phd, Pharmd or MD degree preferred
・Demonstrated strength in strategic medical planning, tactical plan
development and implementation
・Effective communication, presentation and engagement skills including
mastery of English language
・Digital Literacy
・Willingness
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

適切な戦略的および運用上のインプットを提供

仕事内容

・ Report to the head of (Therapeutic Area) Medical Science
・ Maintain up to date scientific intelligence/clinical knowledge in relevant disease area(s) and
provide appropriate strategic and operational input into Strategies

Identify gaps for medical education and scientific exchange related to the disease
・ Participate in making Disease Area medical strategy, medical plan and patient value brand plan
・ Plan and execute scientific activities at national and international conferences as well as Advisory
Board Meeting
・ Identify and address existing data gaps, drive development and execution of strategic publication
plan, facilitate utilization of RWD/RWE for data generation and monitor/support IIS if applicable
・ Drive development of innovative and scientific content tools in alignment with medical and brand
strategy and closely participate in digital transformation towards maximization of MSL activities
and field engagement
・ Collaborate closely with Medical Operations, Clinical Development, Solution in xPVU and other
departments in the pre- and post- launch activities (submissions, package inserts, interview forms
etc.)
・ Scientific input to promotional/educational materials
・ Take part in review and approvals of promotional materials when necessary
・ Provide expertise and guidance to MSL community and acts as a mentor for MSLs supporting their
further development
・ Collaborate with Training Department to ensure Medical Affairs role based trainings are developed,
assigned and completed in a timely manner
・ Develop and maintain a strong local to global internal network of stakeholders for the best
alignment on common projects
・ Manage and monitor educational grants and Investigator-Sponsored Research when necessary;
collaborate with Finance for budgeting and tracking expenses
・ In collaboration with Head of Medical Science, monitors operational budget to ensure effective budget
utilization and alignment with budget plans

応募条件

【必須事項】
・ Master's Degree
・ Medical Affairs experience within the pharmaceutical industry, (3-5 years in MSL/MSM position)
in the respective therapeutic areas or similar experience
・ Good understanding of clinical development as well as real world evidence generation plans and
practices
・ Good record of contribution to / medical strategies
・ Good record of leading cross-business/cross-functional planning, collaborating and solution
building
・ Solid peer relationships with and exposure to external scientific/ clinical experts, professional
bodies, pharma associations; demonstrated ability to proactively engage internal and external
leaders and serve as a medical expert
・ Solid knowledge of the country pharma, environment and healthcare ecosystems and relevance
for the business
・ Experience of governance activities and their pragmatic implementation
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

学術、未経験でも可能！医療・衛生用品を扱う学術部にて学術情報提供担当として担う

仕事内容

具体的な業務内容：医療施設・福祉施設で求められる感染対策について、最新のエビデンスに基づき医療機関へ医療情報提供（学術雑誌の編集等）や感染対策セミナーや院内講習会の実施などをご担当いただきます。
・医療情報提供：Webや情報誌などを制作／企画し、感染対策情報を配信し情報提供をします。またお客様からの声を直接伺うホットライン（電話、メール)）にてお客様とのコミュニケーション(情報交換)などをお任せします。
・感染対策セミナー：感染対策の意識を高めるために、著名な先生方を講師としてお招きし、感染対策セミナーを全国で実施。またお客様からのご依頼に応じて、学術部員による講習会もお任せします。
※入社後、基礎研修をしっかり行う為、学術およびテクサポの経験がない方もご活躍いただけます。

応募条件

【必須事項】
医療業界での勤務経験（民間企業や病院、施設など問わず）
看護師や臨床検査技師、理学療法士の資格をお持ちの方、あるいは民間企業での学術経験、営業で学術に興味をお持ちなど、経験職種は問いません
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～450万円　

医学・薬学の知識を活かせるメディカルコピーライター職

仕事内容

■概要
医療用医薬品のマーケティングに必要なツールの企画・制作に伴う
コピーライティング・学術サポート全般をお願いします

■詳細
・医師、薬剤師、看護師など医療従事者に向けた、臨床効果
　作用機序など製品の特性を捉えた情報概要（パンフレット）の作成
・定期刊行物、学会記録集の取材、編集
・PR紙の企画、編集
・Web、映像資材の企画、制作
・医学・薬学分野での情報収集・分析など
※未経験の方は、先輩コピーライターのアシスタントとして経験を積んでいただきます

応募条件

【必須事項】
理系学部卒　社会の役に立ちたいという熱意のある方。

■以下のいずれかの経験がある方歓迎します。
●ライティング経験はなくても、製薬メーカーで学術・開発やMRなどに就いていた経験。
●薬学・生物学・化学系を専攻していた方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

広告代理店でのメディカルコピーライター業務

仕事内容

医療専門の総合広告会社の同社にて、製薬メーカーのクライアントの製品や疾患に関連する資材の作成をお任せします。

・原稿作成、編集および校正
・外部協力会社のディレクション 等

応募条件

【必須事項】
・医療系広告会社もしくは広告代理店において製薬メーカーを担当したコピーライターや資材作成の経験

【歓迎経験】
・製薬／医薬品業界もしくは理系大学院、研究職の実務経験　※CRC、CRA、製薬MR、学術、開発、品質管理・保証、薬剤師、獣医師、看護師等
・基本資材がCTDから作成・制作進行（ディレクション含む）のスキル
・プロモーションコードへ精通している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

医薬品の基本情報を扱う中核的部門に配属予定です。
医療用医薬品の広告規制の把握、医学・薬学的根拠に基づいた企画立案、
ライティング、編集など、広く制作物に携わります。

仕事内容

医療用医薬品コミュニケーション戦略立案
担当する医療用医薬品に関する医療従事者向けインフォメーション資材
（ホームページ、印刷物、タブレット向けコンテンツ等IT企画、座談会企画）
関連する学会、セミナー、研究会等のインフォメーション資材（学会記録集等）
疾患啓発用のWEBコンテンツ、動画・映像コンテンツ企画
広告用ビジュアル企画開発
医療従事者向けイベント企画、国内外の学会展示ブース企画
医療用医薬品メーカーMR向け教育コンテンツ、教育セミナー企画等
医療従事者向け各種メディアへの広告出稿計画立案
疾患啓発用販促プラン、ギミック提案

応募条件

【必須事項】
マニュアル等の制作を通して、編集や文章作成の経験
ジェネリック医薬品企業にて開発・学術・研究などに携わった経験
メディカル系Web制作に携わった経験
※薬学部または生物科学系学部卒の方は、学んだ知識が活かせます。
【歓迎経験】
Webサイトの制作経験
医療関係の有資格者（薬剤師、看護師等）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～800万円　

資材やインタビューフォームの作成などMedical Information業務を担っていただきます。

仕事内容

Medical Information業務の実行

・担当疾患/製品に関する医療従事者からの学術問い合わせに対する回答作成業務
・担当疾患/製品に関するFAQの作成業務

応募条件

【必須事項】
（1）4年生大学卒以上（理学部・特に医学・薬学）
（2）製薬企業もしくはサービスベンダーにおける下記いずれかの経験

・メディカルインフォメーション、メディカルアフェアーズ（MSL、MA内勤者、その他MA所属者すべて）等の経験
・その他、臨床開発（臨床開発部所属者：例：開発企画、プロジェクトマネジメント、DM職。但しCROや製薬企業所属の臨床開発モニターは除外）、薬事担当、コールセンター（例：お薬相談室所属者）等での経験
・CTD/審査報告書等を用いた問い合わせ回答作成経験

（3）基本的なPCスキル（Excel、Word、PowerPoint、Outlook）
（4）一般的なビジネスマナー（電話応対、メール、挨拶等）
（5）読み書きレベルの英語力（特に読みに関しては、英語ドキュメントを読む必要があるため）

【歓迎経験】
・国内外の論文検索、内容読解、サマリー作成経験
・ビジネスレベルの英語力（従事するプロジェクトによってはGlobaとのやり取りが必要となるため）
・薬剤師資格（薬剤師実務経験尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～750万円　

広告代理店での医療用医薬品のマーケティング支援業務

仕事内容

■概要
医療用医薬品のマーケティング支援を行います。クライアント（製薬会社）が抱える課題を発見し、競合製剤よりも業界で処方されるための解決策を提案するポジションです。

■詳細
クライアント打ち合わせ⇒企画・コンペ⇒業務設計⇒取材、編集、ライティング⇒納品
※ひとつのプロジェクトで3～5名のチーム制で取り組みます。
※学会参加や・医師への取材・シンポジウム・イベント等で北海道～九州へ出張があります。

クライアントは医療用医薬品メーカーとなります。
■製品説明のためのデータ解説パンフレット、パワーポイントなど
■医学学会、講演会の記録パンフレット、WEBなど
■疾病や治療法解説のためのパンフレット、WEB、DVDなど
■患者さん服薬指導用パンフレット
■疾患啓発イベントの企画運営
■学術研修企画，コーディネート，研修資材企画

応募条件

【必須事項】
■東京
・医療系の広告代理店や出版社で従事した経験がある方
・MRなど医療業界でのご経験のある方
■大阪 ※未経験歓迎（ポテンシャル重視） ・クライアントや医薬業界の課題解決提案をしたいと思う方 ・これまでの経験を活かして企画やアイデアをカタチにしたいと思う方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

各種コミュニケーション資材レビュー に対して科学的整合性やコンプライアンスの確認

仕事内容

1)各種コミュニケーション資材レビュー
医学・科学的妥当性、関連各種規制・コードへの準拠、製造販売承認事項との整合性の観点から下記のレビューを行う。

1.日本製薬工業協会（製薬協）の定める「医療用医薬品製品情報概要等に関する作成要領」に該当する資材をレビューする。
2.上記1以外の対外的コミュニケーションのうち、社内手順でレビューを要すると定められた資材をレビューする。
3.社内コミュニケーションのうち、社内手順書でレビューを要すると定められた資材をレビューする。
4.血液がん領域もしくは固形癌領域の製品のプロモーション資材審査などを中心にレビュー業務を行う。

2)知識の更新・能力の向上
・担当疾患領域・製品に関する学術知識の向上・更新に努める。
・製薬協をはじめとする各種社外規制・ルールに関する知識の向上・更新に努める。

3)チーム貢献
1.チームの目標に沿って業務を推進するとともに、チームメンバーをサポートし、協力・協業する。

4)社内トレーニングの企画・実施・トラッキングを行う。
1.　社内オリジネーター、社外資材作成者のトレーニングを企画・実施する。
2.　トレーニング用資料を作成・更新する。

5)各種コミュニケーション資材の社内レビュー体制の構築・維持を行う

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方
・製品プロモーションの資材レビューの経験がある方　※疾患領域は不問
・製薬メーカーご出身　Medical AffairsまたはMSLでのご経験を持つ方　※疾患領域不問
・CRAでのご経験を持つ方　※オンコ・もしくはヘマでのご経験を持つ方
・マスター卒（ライフサイエンス系）＋オンコもしくはヘマの領域でのご経験　MRの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

1000万円～1100万円　経験により応相談