岡山県の求人一覧

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              該当求人数 44 件中1~20件を表示中

              新着大手グループ企業

              リーダー候補/ポリエチレン工場における品質管理業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質管理担当として分析・格付、技術検討等担う

              仕事内容
              製造部門や技術開発部門、品質保証部門と連携して以下の業務を進めていただきます。
               ・ポリエチレン最終製品の検査・格付け
               ・お客様からの品質並びに製品安全に関する問合せ、要望事項への対応
               ・品質向上のための既存設備の改造、新規技術の検討とその具体化
               ・新製品の評価体制構築

              ※上記業務を習得後、以下の業務にも取り組んでいただきます。
               ・労働安全や環境・品質等の各マネジメントプログラムの実施
                (監査対応、ISO関連文書管理、教育活動等)
               ・社内のプロジェクト活動(関係部門との連携)
               ・組織活性化などの組織運営業務 等

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              事業や製品への理解を深めていただきながら、品質管理担当として分析・格付、技術検討等に取り組んでいただきます。部署の中心メンバーとしてご活躍いただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              品質管理部門のリーダーとして、部署の運営にも携わっていただくことを期待しています。
              適性や意向を確認しながら、将来的には、他の事業部門における品質管理、品質保証業務をご経験いただく可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業(業界不問)での品質管理業務経験(3年以上)

              <求める人物像>
              ・自ら課題設定し、諦めずに最後までやり遂げられる方
              ・新規技術の検討を積極的に進める推進力と発想力のある方
              ・専門性と自らの経験をベースに、社内外関係者と連携しながら業務を進めることが出来る方。
              ・社内外問わず、協調しながら業務を進め将来的にリーダーとしてチームをまとめられる方
              【歓迎経験】
              ・化学分野での基礎知識(化学・化学工学専攻など)
              ・高分子化学メーカーでの生産技術や品質管理経験
              ・組織やグループ(プロジェクトなど)でのリーダー経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              管理職候補!品質保証・品質管理の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 40代

              将来の管理職候補!品質保証もしくは品質管理業務をになっていただきます。

              仕事内容
              医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質保証もしくは品質管理に関わる業務全般をお任せ致します。具体的な仕事内容は以下の通りです。


              1.薬事・品質保証業務全般
              ・薬事手続き(CTD作成など)
              ・ISO,GMP管理
              ・GMP監査対応
              ・工場のGMP運用指導と記録確認 
              ・各種バリデーションの計画、実行の指揮

              2.品質管理部門の各種分析
              ・一般分析(原料受入検査、、中間体分析、製品分析)
              ・機器分析(分光光度計/液体クロマトグラフ装置等)
              ・理化学検査(pH、ヒ素、重金属、中和滴定)
              ・微生物検査(一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等)
              応募条件
              【必須事項】
              品質管理の場合:
              ・上記分析業務のご経験をお持ちの方
              ・マネジメントのご経験のある方

              品質保証の場合:
              医薬品GMPの知識、薬事法の知識、薬事手続きの知識
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山県
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              大動物向け検査・技術に関する営業職(獣医師)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

              仕事内容
              家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


              ・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
              ・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
              ・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】九州 東北他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              生産技術

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品・健康食品・機能性樹脂の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入など担う

              仕事内容
              新設される工務課にて、医薬品・健康食品・機能性樹脂の生産ラインの設備の保全保守、新設備の導入・既存設備の改善に伴う関係各所の調整、ラインのトラブル対応等
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産技術の経験
              【歓迎経験】
              ・設備の保全や入れ替え等を行い、製品の品質の向上維持や生産性の向上の実績やご経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              新着医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
              ・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
              ・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
              勤務地:全国(特に関東・東北)
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形外科/人工関節業界における営業経験者
              ・手術の立会経験必須

              【歓迎経験】
              ・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社大阪合成有機化学研究所

              医薬品の品質管理業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医薬品・化成品の原料から製造に係る分析業務

              仕事内容
              医薬品の品質管理(分析)を行っていただきます。

              ・医薬品/化成品の原料から製造に関する分析業務、分析方法の開発、
              微量不純物の構造解析、申請書類の作成を行います。

              使用機器:
              ・HPLC(高速液体クロマトグラフィー)
              ・GC(ガスクロマトグラフィー) ・IR(赤外吸収分析装置)
              ・UV(分光分析装置) ・GT(電位差滴定装置) 
              ・KF(水分測定計) ・XRD(X線回析装置) ・粒度分布測定装置など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界、化学業界で品質管理経験
              ・薬剤師(尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、岡山
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              株式会社大阪合成有機化学研究所

              医薬品原薬製造の品質管理業務(マネージャー)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              品質管理業務のマネジメント業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・製品出荷判定
              ・原料、中間体、製品、工程管理及び安定性に関する理化学試験の統括
              ・試験機器及び設備の管理
              ・円滑な生産のためのスケジュール管理
              ・GMP関連業務
              ・各種手順書・報告書等の文書作成や承認業務
              ・異常時等での適切な判断と対応、及び指示
              ・部下の育成、教育・訓練


              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医薬品原薬・中間体の品質保証もしくは品質管理業務経験5年以上


              【歓迎経験】
              ・学生時代に有機化学を専攻していた方
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫、岡山
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              品質管理課(分析担当者)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 40代

              医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品、健康食品、機能性油脂などの品質管理に関わる業務全般を担っていただきます。

              ・一般分析
              ・原料受け入れ検査 ・中間体分析(各工程での成分含量等を分析)
              ・製品分析(サンプルから成分確認、異物検査、微生物検査等を分析)
              ・測定機器の定期メンテナンス等
              ・機器分析:分光光度計/液体クロマトグラフ装置/ICP等
              ・理化学検査:pH、ヒ素、重金属、中和滴定、試薬調製等
              ・微生物検査:一般生菌数、大腸菌群、真菌、乳酸菌等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・理化学試験や分析業務の経験
              ・機器分析の経験がある品質管理の担当者(GCまたはHPLCの経験者)
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山県
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              医薬品・健康食品メーカーでの営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし

              医薬品・健康食品メーカーでの営業職

              仕事内容
              ■健康食品、医薬品などの営業をご担当していただきます。
              ターゲット:
              健康食品製造/販売会社、ドラッグストア、健康食品/医薬品原料販売会社

              商品:
              素材/製剤OEM

              上記を新規営業・既存顧客営業をお願いします
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・営業経験者
              ・普通自動車免許
              ・マネジメント経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山・東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品製造管理者(候補)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              医薬品の製造管理者候補

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、製品の品質保持に欠かせない医薬品製造に係る製造管理者業務を行って頂きます。
              仕事内容としては製造工程を監督し、品質管理・品質向上に努める業務です。

              ・製造記録や品質情報のチェック
              ・製造工程の確認
              ・保管環境の確認
              ・製造の変更・許可に係る申請
              ・委託企業とのやり取り(監査対応など)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品における製造管理者の実務経験(3年以上)
              ・GMPに関する実務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師(必須)
              普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、岡山
              年収・給与
              450万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              医薬品・化学品に関する研究開発

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医薬品・化学品に関する研究開発・製造技術開発業務

              仕事内容
              社内製造品の工程改良、製薬・化学品メーカーからの受託製造品の工程検討、分析法の開発や工業化スケールアップ検討及び製造等を行います
              応募条件
              【必須事項】
              薬学・化学系 実務経験3年以上
              業務において有機/無機合成の経験がある方
              【歓迎経験】
              プラント製造実績があれば尚良し
              化学工学の知識があれば尚良し
              【免許・資格】
              自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】岡山・大阪
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Manager, Business Information Management

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

              仕事内容
              1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム(Genesis)のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

              2)また、グローバルデータマネジメント(DM)チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

              3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

              4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験・スキル】
              ・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
              ・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
              ・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
              ・SAPでの豊富な実務経験
              ・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
              ・グローバルな環境での業務経験

              【歓迎経験】
              【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
              ・製薬企業での業務経験
              ・中国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年1月~3月入社 (ワクチン領域・自治体対応ほか)全国

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              MRとしてワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行っていただきます。
              ワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応が主な業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・行政、自治体対応等の経験がある方
              ・優先的に自社製剤を地域に広めて行ける様な活動経験がある方
                      
              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年1月~3月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【テレワーク可】Digital & Information Technology Divisionシステム構築・運用担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて社内情報共有基盤、アプリケーション基盤、ネットワークの構築・運用業務

              仕事内容
              Digital & Information Technology Divisionにおいて、社内情報共有基盤(Microsoft 365、Active Directory)、アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)、ユーザデバイス、セキュリティシステム、ネットワークの構築・運用をご担当いただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・IT・デジタル技術を活用した基盤システムの構築・運用。
              1)社内情報共有基盤(Active Directory、Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等))
              2)ユーザデバイス(Windows PC、iPad/iPhone)
              3)セキュリティシステム(Microsoft SCCM/Intune、Antivirus、Firewall)
              4)ネットワーク(WAN/LAN/Wireless LAN/VPN)
              ・アプリケーション開発チームと共同によるプロジェクトの推進、システム構築・運用
              1)アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)
              ・上記に関連するプロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント
              ・海外の同僚と共同・またはリードしプロジェクトの推進、情報共有、標準化を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報システムの企画・設計・導入・運用において5年以上の経験を有し、下記1)、2)のいずれかで(もしくは合わせて) 3年以上の経験
              1)Microsoft Azure環境
              2)Active Directory/Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等)
              ・ITベンダをコントロールし、情報システムの導入、運用を実施した経験
              ・英語コミュニケーション能力 (目安:TOEIC600点以上)
               入社後、英語コミュニケーション能力の更なる開発に取り組んでいただける方(会社補助あり)
              ・テレワーク環境下にて業務を遂行する能力
              1)上司に対して適切な報告、相談を行い、自律的に業務を遂行できる
              2)リモートツールを活用し、自発的・積極的に関係者を巻き込んだコミュニケーションを図る




              【歓迎経験】
              ・海外の同僚、またはベンダと英語にて業務を遂行した経験
              ・ITILを活用したシステム運用経験、または知識、資格
              ・情報処理技術者資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              医薬品・化学薬品メーカー

              設備保全・設備管理

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              設備保全(設備管理業務・工事発注/管理・プラント設計・修理作業)を担当していただきます。

              仕事内容
              リン化合物を中心とした医薬品・工業薬品の製造事業において、プラントや事務所の設備保全及び設備管理を行っていただきます。
              ■具体的な業務の内容:
              ・日々の修繕点検(プラントや事務所など)
              ・伝票整理、起票
              ・プラントの定期修繕に向けた準備
              ・設備設計及び図面作成修正(CAD使用)
              ・各取引先との折衝
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかを満たす方を募集いたします
              ・化学・医薬品プラントでの製造業務
              ・設備保全、設備設計のご経験(業界は問いません) 
              【歓迎経験】
              化学・医薬品プラントの設備保全、設備設計、製造業務経験
              ・化学・機械・電子・電気系の専攻
              ・フォークリフト運転技能講習受講済
              ・危険物取扱者乙3,4類、機械保全技能士、エネルギー管理士、第三種電気主任技術者、第二種電気技術士資格所持者
              ・CAD(2D)図面が描ける・読める方 /・電気溶接のできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪・岡山
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              【テレワーク可】メディカル・アフェアーズ(スタッフ職~専門マネジャー職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ活動

              仕事内容
              日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション)を行い、医療課題の解決、長期経営ビジョン達成に貢献するべく更なる要員の拡充を目指しています。

              ・ 領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
              ・ 情報収集(インサイト確認)開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容他⇒アドボ会議、通常面談
              ・ 情報発信 通常面談、セミナー、講演会の実施(スピーカーマネジメント、メディカルチェック等)
              ・ 開発品導入時の対象市場の情報収集と対象品目の評価
              ・ 疾患啓発活動
              ・ 医学会連携、ガイドライン対応等
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルプランの立案経験
              ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験(5年程度)
              ・臨床研究に関する基礎知識
              ・臨床研究の企画・実行(重視致します)
              ・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
              ・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
              ・和英論文検索・読解
              ・チームで成果を創出するためのコミュニケーション力
              ・リソースマネジメント(小規模の育成等)経験のある方
              ・アドバイサリーボードの企画・運営
              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング
              ・眼科領域での経験
              ・英語コミュニケーション能力(日常会話レベル)
              ・組織マネジメント経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(在宅)
              年収・給与
              550万円~1200万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

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