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カテーテルを中心とした外資系企業にて医療機器における営業業務

仕事内容

【職務概要】
EP製品の営業活動全般
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
(1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
(2) 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
(3) 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
(4) 各種学会への参加　など

応募条件

【必須事項】
【要件】
・営業経験
・新しい事業領域に関する優れたLearning Agility（学ぶ力）を有すること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国※相談可

年収・給与

550万円～800万円　

消化器/呼吸器領域でのMR活動業務。

仕事内容

呼吸器事業本部のMRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

・施設におけるアカウントマネジメント
・ターゲット施設における採用・処方拡大のために、必要な情報の収集、採用・処方拡大の計画を立案する。
・採用・処方拡大プランに基づき、施設におけるキーステークホルダー（医師、薬剤師、医療スタッフ、卸MS）に対する適切な情報収集と提供を通じた採用、処方獲得をリードする。
・施設における他の領域担当MRとも連携し、施設ステークホルダーに対して必要な情報を必要なタイミングで提供する。
・担当エリアにおけるシンポジウムのリード
・担当エリアにおける講演会（病診連携を目的としたものを含む）を他の領域担当MRと協力して、企画から運営、フォローアップをリードする。
・協業の姿勢のリード
・ビジネスの成功に向けて社内外（同領域担当MR・他領域担当MR、卸MS、アライアンスメーカー担当MR、等）の関係者と成果を上げるためのアクションをとる事ができる。
・成功事例やナレッジの共有
・自身の成功体験や担当製品の情報提供を通じて得た知識やスキルを他のMRにも共有し、他者の成功にも貢献する。
・コンプライアンスに準じた情報提供活動
・業界ルール、社内ルールに則った適切な情報提供活動を実施する。

応募条件

【必須事項】
・新薬製薬企業でのMR経験（3年程度以上）
・大学病院／基幹病院においての営業実績
・MR認定試験合格
・普通自動車免許

・去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと





【歓迎経験】
・呼吸器領域（喘息、COPD）担当経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

550万円～850万円　

装置の点検、修理対応業務、フィールドサポート業務

仕事内容

フィールドサービスエンジニアとして、
・フィールドサポート業務、装置の点検、修理対応お客様への説明、見積提示、価格交渉

フィールドサービス長として、
・フィールドエンジニアのコーチ、指導営業リーダーとのコミュニケーション
・部下からのエスカレーションに対する対応
・パフォーマンス向上のための部下への指導
・部下の目標設定、評価
・TeamのパフォーマンスのReview、改善案の実施
・組織の中の位置付け

応募条件

【必須事項】
・フィールドサービスエンジニア
（語学）英語のメールの読み書きができる
（資格、技術）PC、Networkに対して抵抗がないこと、
学ぶ意欲があること
器械、装置の修理解析、要因の確認ができる
部品の交換、調整ができるだけの手先の器用さ、注意力があること
対外、社内コミュニケーション（内容、表現、タイミング）が適切にできること
マナー、服装への気配りができる事
社内システム（Sales Force）の操作に問題が無い


・サービス長
Playing Managerとして自身もエンジニアとしてお客様サポートしながらManagementを行うことをいとわない。
部下に対する統率力、ヒアリング力、コミュニケーション力がある。
上司との関係が築くことができ、報告、エスカレーションができる事
過去にフィールドエンジニアのManager業務をしていることが望ましい
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

募集エリア：名古屋、大阪、広島、松山、福岡、長崎、大分、鹿児島の各オフィス。

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

「OTC（一般用医薬品）」における営業担当者

仕事内容

薬局、薬店におけるOTC医薬品の営業業務を担っていただきます。

※勤務地は名古屋、大阪となりますが東京もご相談は可能です。

応募条件

【必須事項】
・メーカーでの営業経験

【歓迎経験】
・OTC営業経験
【免許・資格】
・普通自動者免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、名古屋

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

業界未経験可能！医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容

医療機器営業職
※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上）
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
5月末もしくは6/1入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当

仕事内容

【仕事内容】

大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
配属先では、医療機器をメインに担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
【要　　件】
・医療業界経験 必須　　　　　

【応募資格】

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・基幹病院担当経験　が望ましい
・MR認定資格保有　が望ましい
※認定資格が無い方は契約社員選考となります
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年4月

勤務地

【住所】静岡・愛知

年収・給与

400万円～750万円　

CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施

仕事内容

CRAから独立して、施設費用の妥当性確認、および契約書の条文交渉～内容固定までを実施する業務です

・費用確認
－CRAが医療機関と交渉した治験費用が、依頼者基準を満たしているかどうかの確認を行います。基準を満たしていない場合、依頼者指摘がなくなるまでCRAへ再交渉を依頼します。
　　※今後、費用についても、CRAに代わり医療機関と直接交渉を行う予定です。
・契約書作成
ー依頼者により作成された契約書テンプレートやマニュアルに基づき、CRAに代わり、直接医療機関と内容について交渉を行います。交渉が難航する場合、依頼者へエスカレーションし、代替案を基に固定まで協議を実施します。
ー依頼者に承認された治験費用を、契約書に盛り込み依頼者および医療機関へ最終確認を行います。
ー内容固定後、契約書の押印手続きを行います。

応募条件

【必須事項】
・企業治験モニタリング経験が3年以上、かつ施設立ち上げの経験がある方
・依頼者の定めた厳密な基準に従って、医療機関（大学病院含む）との交渉ができる方
・フレキシブルに17時半以降の対応もできる方
・内勤でも、多くの人と関わる業務を行いたい方
・タスク管理・スケジュール管理能力をより高めたい方
・難易度の高い業務に挑戦したい方
・新しい仕組みを作り上げてみたい方


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須（残り4点必須）
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

外資系メーカーにて外科領域における営業を担っていただきます。

仕事内容

担当製品 ： 大学病院、基幹病院を中心に止血剤に関する情報提供を行います。
※手術の立会いを通じた情報提供も実施します。

応募条件

【必須事項】
【 必須条件 】
・大学卒以上
・医療機器メーカー、医療機器代理店、製薬メーカーでの営業経験3年以上
(MSは不可）




【歓迎経験】
※病院の担当経験、PCI経験者であれば尚可
※MR資格は必須ではありません。
【免許・資格】
・普通自動車免許保持者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知、岐阜

年収・給与

400万円～650万円　

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・自然科学系大学の学部以上卒
・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
・英語力（読み・書き）※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
・規制当局との面談等に出席できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

食品・環境・水道水・労働衛生などの検査・分析を行う業務

仕事内容

製造メーカーや官公庁、自動車メーカー・部品メーカー、化学メーカー、食品メーカーなどから委託を受けて、水質や土壌、大気、臭い、化学物質などの検査・分析を行います。お客様の依頼を受けて、材料の検査・分析を行うこともあります。

・幅広い分野の検査・分析を行い、様々な業務がありますから、
試験室で検査・分析に打ち込む社員もいれば、お客様のところや、海や川・森などの自然に出かけて、
サンプリングを行う社員もいます。

・労働衛生コンサルタント経験者やコミュニケーションが得意な方は、
クライアントと接するコンサルタントとしても活躍できます。
適材適所で本人のスキルとキャリアプランに合わせて柔軟に仕事をお任せしていきます。

応募条件

【必須事項】
・研究所やメーカーで品質管理や試験検査の経験者　
・化学系学科出身の方であれば、経験の浅い方でも分析・検査業務から始められます
【歓迎経験】
以下の資格や経験をお持ちの方優遇

・作業環境測定士
・環境計量士
・医薬品メーカーでの品質管理、試験検査
・製造メーカーでの材料分析、表面分析
・材料メーカーでの品質管理、研究開発
・電子顕微鏡(SEM)EPMA等
・労働衛生コンサルタント
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～600万円　

外資医療機器メーカーにてオンコロジー領域における製品の営業活動

仕事内容

PI製品の営業活動全般
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
(1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
(2) 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
(3) 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
(4) 各種学会への参加　など

応募条件

【必須事項】
・営業経験3年以上
・大卒以上


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】主要都市

年収・給与

550万円～　経験により応相談

医療施設から回収されたデータチェックや施設より報告された修正への対応業務

仕事内容

医療施設から回収されたデータをチェックし、矛盾点や不明点についての問い合わせ、施設より報告された修正への対応などを実施します。またドクター等の医療関係者（医師含む）からの問合せに対応します

・症例登録、割付、症例報告書（CRF）のデータ確認、チェック、修正
・定期レポート作成集計や検討会資料等の書類作成 等

応募条件

【必須事項】
【必須条件】
・医療職取得者または企業でのデータマネージャー経験が 1 年以上有する方
・Word、Excel の基本操作・簡単な集計が可能な方
・ビジネスメールの利用、電話などでの対応ができる方
【歓迎経験】
【歓迎条件】
・臨床研究や治験に関する業務に関わった業務経験を有する方
・看護師、薬剤師、診療情報管理士、医療情報技師、臨床検査技師、診療放射線技師
の資格をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～400万円　

データの集計業務および臨床試験の症例報告書の作成支援業務

仕事内容

医療機関併設の臨床研究センターにて、社内 SE、ネットワーク管理（社内システムの整備
やテスト、Wi-Fi や無線 LAN、PC セットアップなど）などをお願いします。他にもデータ
の集計業務および臨床試験の症例報告書の作成支援をお願いします。集計用のプログラム
言語（R 言語や SAS）を利用します

応募条件

【必須事項】
下の「いずれか」にあてはまる方
・SE の経験
・SAS を利用した治験または臨床研究のプログラム業務を 1 年以上経験していること
・医療関係を学んだ経験のある方
・医療関係者
・治験や臨床研究に従事した経験のある方
・統計学を学んだ経験者
・プログラミングに興味がある人（言語は問わない）
・Excel・Word・PowerPoint（中級程度）
・光回線をご用意可能な方（在宅勤務の実施を考慮にいれるため）
【歓迎経験】
CDISC の知識があれば歓迎

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～350万円　

内資製薬メーカーにて医薬品製造工場および事業所全体の施設管理設備の保守・保全・メンテナンス業務

仕事内容

・医薬品製造工場および事業所全体の施設管理
・設備の保守・保全・メンテナンス

応募条件

【必須事項】
・施設管理業務経験者

【歓迎経験】
・エネルギー管理士の資格あればなお可
・電気計の知識や経験、資格等がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～650万円　

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です

応募条件

【必須事項】
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方）
PCスキル（ワード・エクセル操作必須）
GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能）
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

グローバル横断にてHRISインフラ（Success Factors）を構築

仕事内容

ビジョン2030に向け、Santenがグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ（Success Factors）を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。

応募条件

【必須事項】
・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
・Success　Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例：Workdayなど)
・マネジメント（直接的または間接的）の経験がある方
・グローバルタスク業務経験者
・語学力：英語必須（日本語は出来れば尚可）

【歓迎経験】
・日本国外での業務経験
・財務管理または財務関連のプロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

900万円～1250万円