愛知県の求人一覧

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              該当求人数 63 件中1~20件を表示中

              新着医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              新着SMO

              【未経験可】SMA

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              現時点での相談可能勤務地は下記となります
              北海道(札幌)、首都圏、名古屋、神戸
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【経験者】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              SMOにて提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              即戦力となるSMA(治験事務局担当者)を募集いたします。

              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、
              既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、
              IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験事務局担当経験、営業経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

              募集エリア:北海道、福島、茨城、東京(首都圏)、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              【MR】2022年1月入社 (呼吸器)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人

              CSOにて呼吸器領域のMRとして従事

              仕事内容
              ・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須
              ・呼吸器(喘息・COPD)領域の 担当経験、ディテール経験 必須
              ・医師/コメディカル/卸/社員と良好な関係を築ける高いコミュニケーション能力
              ・基本的なITスキル

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川岐阜他
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              MR(眼科領域医薬品)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              老舗の製薬メーカーでのMR

              仕事内容
              MRとして、自社の医療用医薬品の情報提供・収集・伝達を担当していただきます。
              主に眼科領域を取り扱うことになります。
              各支店を中心としたエリアをご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRの実務経験のある方(3年以上)
              ・MR資格認定証(有効期限内のもの)
              ・普通自動車運転免許
              【歓迎経験】
              ・眼科領域に関わった経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】広島・愛知
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
              ・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
              ・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
              勤務地:全国(特に関東・東北)
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形外科/人工関節業界における営業経験者
              ・手術の立会経験必須

              【歓迎経験】
              ・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(外資大手メーカー)

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資系企業

              製薬メーカーの管理薬剤師の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              残業なし!ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

              仕事内容
              ・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
              ・医薬品の製品管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              世界的なペットフードメーカー

              【獣医師】学術知識も向上できる獣医師向け営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              世界的なペットフードメーカーにて、動物病院への提案営業

              仕事内容
              獣医向け営業職として、高度な学術情報提供を行い、ナンバーワンブランドである当社製品の普及、製品価値の構築、ペット商品分野でのリーディングポジション強化します。

              ・担当エリアの動物病院に対して学術的な情報提供を行うことで、当社製品の売上拡大に貢献する。
              ・当社製品に関連するセミナーや研究会の企画・実行。
              ・販売代理店担当者への製品情報提供や、セールスメンバーとの協業により、当社製品の売上を最大化する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医師資格は必須
              ・エリア担当制のため運転免許必須
              【歓迎経験】
              ・臨床経験
              ・大動物、保健所、牧場などのご経験
              ・動物ワクチンの知識
              【免許・資格】
              獣医師免許、運転免許証
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉・愛知等
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              メディカル商社

              医療機器営業職(クラウド型電子カルテ)

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 30代

              医療機器営業職(クラウド型電子カルテ)の求人です。

              仕事内容
              ■概要
              電子カルテシステムやレセプトコンピューター
              その他IT製品の提案営業を行って頂きます。

              ■詳細
              医療機関や調剤薬局のドクターや担当者に向けてシステムの提案からデモンストレーション、納入、アフターフォローまで幅広く行います。既存顧客へのアプローチと新規ユーザーの獲得営業の両面をご担当頂きます。

              ◆魅力
              1、目標達成や成果創出のためのアクションプラン策定等、営業個人に
                裁量が大きく、成果志向・成長意欲をお持ちの方にとってはやりがいが多い社風
              2、商品や提案の幅が広い為、「御用聞き営業」ではなく医療機関に対しても
               「攻めの提案」を行えます。「顧客の本質的な課題解決を行う営業」として
                成長できる環境
              3、人事・評価制度が整っており、成果に応じたインセンティブも
                充実しておりますが、フルコミッションではない為安定した働き方が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業の経験(電子カルテシステム等)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Third Party Ops SRM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

              仕事内容
              ・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
              ・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
              ・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
              ・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
              ・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
              ・製薬業界での業務経験(5年以上)
              ・英語スキル
              ・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
              ・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
              【歓迎経験】
              ・調達部門での経験 ・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
              ・製薬会社でのマーケティングの経験 ・薬剤師、化学、経営工学専攻 ・MBAの取得
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Manager, Business Information Management

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

              仕事内容
              1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム(Genesis)のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

              2)また、グローバルデータマネジメント(DM)チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

              3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

              4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験・スキル】
              ・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
              ・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
              ・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
              ・SAPでの豊富な実務経験
              ・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
              ・グローバルな環境での業務経験

              【歓迎経験】
              【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
              ・製薬企業での業務経験
              ・中国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【テレワーク可】Digital & Information Technology Divisionシステム構築・運用担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて社内情報共有基盤、アプリケーション基盤、ネットワークの構築・運用業務

              仕事内容
              Digital & Information Technology Divisionにおいて、社内情報共有基盤(Microsoft 365、Active Directory)、アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)、ユーザデバイス、セキュリティシステム、ネットワークの構築・運用をご担当いただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・IT・デジタル技術を活用した基盤システムの構築・運用。
              1)社内情報共有基盤(Active Directory、Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等))
              2)ユーザデバイス(Windows PC、iPad/iPhone)
              3)セキュリティシステム(Microsoft SCCM/Intune、Antivirus、Firewall)
              4)ネットワーク(WAN/LAN/Wireless LAN/VPN)
              ・アプリケーション開発チームと共同によるプロジェクトの推進、システム構築・運用
              1)アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)
              ・上記に関連するプロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント
              ・海外の同僚と共同・またはリードしプロジェクトの推進、情報共有、標準化を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報システムの企画・設計・導入・運用において5年以上の経験を有し、下記1)、2)のいずれかで(もしくは合わせて) 3年以上の経験
              1)Microsoft Azure環境
              2)Active Directory/Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等)
              ・ITベンダをコントロールし、情報システムの導入、運用を実施した経験
              ・英語コミュニケーション能力 (目安:TOEIC600点以上)
               入社後、英語コミュニケーション能力の更なる開発に取り組んでいただける方(会社補助あり)
              ・テレワーク環境下にて業務を遂行する能力
              1)上司に対して適切な報告、相談を行い、自律的に業務を遂行できる
              2)リモートツールを活用し、自発的・積極的に関係者を巻き込んだコミュニケーションを図る




              【歓迎経験】
              ・海外の同僚、またはベンダと英語にて業務を遂行した経験
              ・ITILを活用したシステム運用経験、または知識、資格
              ・情報処理技術者資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              SMO

              メディカルライター

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 40代

              医師や製薬会社など、研究実施者と連携し、論文作成や学会発表のサポート業務

              仕事内容
              メディカルライターとして、医師や製薬会社など、研究実施者と連携し、論文作成や学会発表のサポート業務を行います。
              臨床研究の一連の過程(計画→実施→解析/報告)のうち、主に「計画」と「報告」を担当します。また、実際の医療現場で患者さんが回答する質問票(QOLや患者満足度)を作成するための翻訳業務にも携わります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床研究に対する興味、関心
              ・論理的、批判的(critical)な思考力
              ・3年以上の臨床研究関連の経験(医学統計、メディカルライティング、臨床開発等)
              ・医学系の英語論文を読んで理解できる英語力
              【歓迎経験】
              英語上級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知県
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識