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外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します

仕事内容

The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.


JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site　activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the　clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up　and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team　members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within　a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or　tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial　Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to　oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the　development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team　members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring　strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they　represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to　protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested　revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company　and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central　monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical　deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study　agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according　to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start　up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific　process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and　support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for　development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of　CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation.

応募条件

【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅

年収・給与

1200万円～1500万円　経験により応相談

動物病院向け受託検査サービスについての新規営業業務

仕事内容

動物病院向け受託検査サービスについて、担当エリア内の動物病院に対し、新規のご提案・また既に弊社のサービスをご利用いただいている動物病院のお客様に、追加のご提案をお任せいたします。獣医師のお客様は製品・サービスのいずれかをご利用いただいたことがある方がほとんどですので、新規の営業も比較的行いやすい環境です。

応募条件

【必須事項】
法人営業経験3年以上
※直行直帰スタイルです

【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東 静岡他

年収・給与

550万円～900万円　

医薬品原薬・中間体等の製造業務・新案件立上げ等を担当するメンバーを募集いたします。

仕事内容

微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援）事業を行っている当社にて、タンパク医薬品の製造業務をお任せします。

1）医薬品製造業務
2）GMP業務
3）新案件の技術移管・製造立上げ業務

応募条件

【必須事項】
生命科学系の学士号（理、農、医、薬、工学など）取得者もしくは同等レベルの知識と経験を有する方で、以下のいずれかに適合される方

・分子生物学に関する知識や経験をお持ちの方
・製造業務あるいは製造技術開発業務のご経験をお持ちの方
・各種文書（計画書・報告書等）の作成経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・医薬品業界での就業経験をお持ち方、バイオ医薬品の製造に関する経験をお持ちの方は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～　経験により応相談

有機化学の知見を有する研究者・技術者を募集いたします。

仕事内容

微生物を応用した特徴あるCDMO（医薬品を中心としたプロセス開発・製造支援）事業を行っている当社にて、医薬品原料の製法開発業務をお任せします。

1）有機化学全般の研究開発業務
2）各種分析機器（HPLC、NMRなど）を用いた有機化合物の分析業務
3）医薬品製造の製造プロセス開発研究業務

応募条件

【必須事項】
有機合成化学系の修士号（薬、理、工、農など）の取得者もしくは同等レベル以上の知識と経験を有する方

・有機化学の基礎を学んで来られた方
・有機化合物の単離・精製（分液操作、シリカゲルクロマトグラフィーなど）、および分析（HPLC、NMRなど）の作業経験をお持ちの方

【歓迎経験】
・医薬品原薬・中間体等の製造やプロセス開発の経験や知識をお持ちの方は、特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

300万円～　経験により応相談

更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリード

仕事内容

更なる事業の成長に向けて、プロダクト開発をリードして頂ける方を求めています。
エンジニアは皆、TypeScriptを扱い、開発分業をしていません。
知識の足りない領域は補完しあい、新しい技術情報を共有しながら全員で成長しています。
技術・プロダクト志向を持つそれぞれのメンバーが積極的に議論を交え、開発・改良を進めます。

毎週金曜日の夕方に社内エンジニア勉強会を開催しており、興味のある方はそちらにご参加いただくことも可能です。

【開発組織の特徴】
■チーム構成
プロダクト毎に開発チームがあり、エンジニア数人とプロダクトマネージャー1人の構成がベースです。
そのほか、プロダクト横断的に携わるQAやデザイナー、プロダクト毎の事業開発や医療職のメンバーなどと一緒に、仕様を検討する段階から協力してプロダクトを作っていきます。

■ 経験豊富なエンジニアメンバー
・プロダクトで使っているOSSにも積極的にコントリビュートしたり、知見を社外に発信するエンジニア
・習慣的にペアプロやモブプロを行い、チーム内のノウハウ共有や課題解決を加速させるエンジニア
・モバイルアプリから、フロントエンド～インフラまで、担当プロダクトに関することなら何でも扱えるエンジニア
CureAppのエンジニア組織について：https://cureapp.co.jp/engineers.html

【開発環境】
・言語：JavaScript, TypeScript
・主要技術：React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術：Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理：GitHub
・主要インフラ技術：AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB：MongoDB, PostgresSQL
・CI：GitHub Actions, Bitrise
・情報共有： Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat

応募条件

【必須事項】
・チームでサービス開発し、リリースした経験
・周囲とディスカッションしながら仕様を決めてきた経験
・以下のいずれかの実務経験 3 年以上
TypeScript / JavaScript / Kotlin / Swift

求める人物像
・ミッション、ビジョンに共感する方
・バリューに共感し、体現できる方

＜バリュー＞
C: Chase Ideal: 妥協せず理想を追求しよう
U: be Unique: 独創性で世界をリードしよう
R: be Responsible: 当事者意識をもってやり遂げよう
E: Enrich your loved ones: 親愛なる人々を豊かにしよう

【歓迎経験】
・React Native を用いた開発経験
・GraphQL を用いた開発経験
・フロント、バックエンド双方の開発経験
・MongoDB をはじめとした NoSQL の経験
・サービスの運用経験


歓迎言語・レベル

-
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（在宅）

年収・給与

600万円～1200万円　

当社製品の医薬品安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

仕事内容

医薬品の有効性、安全性及び品質を確保するための、製造管理業務

医薬品の製造業務に並び以下のGMP関連業務をお願いします
・製造計画の立案
・製造・包装の工程管理
・製造指図・記録の確認
・衛生管理業務
・工程改善業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・PCスキル（ワード、エクセル）
【歓迎経験】
・GMP、バリデーションなどの理解のある方(尚可)
【免許・資格】
・薬剤師資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知県

年収・給与

300万円～600万円　

エンジニアリングマネージャーとしてメンバーの課題解決やマネジメント業務

仕事内容

■ アジャイルコーチ的な役割も期待したい
治療アプリは医療機器であるというビジネス特性上、事業立ち上げからリリースまで最低3年はかかります。
臨床試験を重ね、国から医療機器としての承認をもらう必要があるからです。

また、先行者優位の市場でもあることから、経営戦略としては、多くの疾患領域に幅広く手を広げて市場を囲いにいこうとしています。
現在、医療機器承認を得た製品は禁煙領域と高血圧領域の2つのみですが、それ以外にも4領域以上の製品を開発しています。

結果、会社規模のわりに多くの事業（弊社ではプロジェクトと呼んでいます）が複数同時に走っているという状況が生まれており、
各開発チームがサイロ化しやすい状況になってしまっています。

そこで、EMにはアジャイルコーチのような役割も担ってもらいたいです。
各プロジェクトのエンジニアチームに時々顔を出して、開発プロセスの課題に対して「こうしたらいいかもね」などと改善のきっかけを作っていってもらいたいです。
また、開発がうまく回っているプロジェクトの方法論を横展開していくことで、エンジニア組織全体の開発力を高めることにもつながるはずで、そうした立ち回りも期待したいです。

■ 業務内容
・1on1(CFR: Conversation/Feedback/Recognition)によるメンバーの成長やモチベーションマネジメント, 評価
・メンバーの担当するプロジェクトの支援、課題解決
・エンジニアの採用、採用競争力向上

■ ポジションの魅力
・上場目前のフェーズで急拡大する会社のカオス期を乗り越える経験ができる
・社エンジニア組織が強くなることでもたらされる会社へのインパクトの大きさ、社会へのインパクトの大きさを実感しながら仕事ができる
・十分な採用予算があり、組織としての拡大余力が十分ある
・エンジニアは全員が「TypeScript/JavaScriptエンジニア」であり、バックエンド/フロントエンド/モバイルアプリという分業をしておらず、技術的な面白みも感じながら仕事ができる
・複数のPJをマネジメントする経験が得られる

応募条件

【必須事項】
・エンジニアのマネジメント経験
・エンジニアとしての開発経験（開発からリリースまでの一連のフロー）
・複数のステークホルダーとの調整経験
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある

求める人物像
・エンジニア組織を成長させることへの意欲がある
・会社のビジョン、ミッションに共感できる

■ 開発環境
・言語：JavaScript, TypeScript
・主要技術：React, React Native, Express, GraphQL
・その他技術：Jest, ESLint, Prettier, monorepo
・リポジトリ管理：GitHub
・主要インフラ技術：AWS CDK, Lambda, API Gateway, CloudFront, Elastic Beanstalk
・DB：MongoDB, PostgresSQL
・CI：GitHub Actions, Bitrise
・情報共有： Slack, Google Workspace, Notion, Spatial Chat
【歓迎経験】
・ネイティブアプリの開発経験
・スクラムマスター/アジャイルコーチとしての経験
・医療ドメインへの理解がある

以下の技術を用いた開発経験
・React Native
・TypeScript
・JavaScript
・Node.js


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（在宅）

年収・給与

800万円～1200万円　

オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

仕事内容

・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
・直行・直帰スタイル（配属エリアによる）
・大学病院、基幹病院中心

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・MR認定資格
・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
・全国転勤可能な方

【歓迎経験】
・大学病院担当
・複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年10月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～850万円　

放射性医薬品におけるMRとして放射線科の医師を中心に情報提供

仕事内容

主に放射性医薬品を担当いただきます。
病床数の多い大学病院や地域の基幹病院を担当し、
放射性医薬品に関する適正使用情報の提供などを行います。

訪問先は放射線科の医師，技師を中心に、神経内科，循環器科などの各科の医師にも面談します。
担当件数は10～15施設程度、訪問頻度は2～3施設／1日で、社有車でMR活動を行います。

入社時に放射線，核医学関係の導入教育と、毎月の研修会で基礎・臨床・技術の教育を行います。

応募条件

【必須事項】
MR認定の資格をお持ちで、2年以上のMR経験がある方
普通自動車免許必須
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各営業所

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です

応募条件

【必須事項】
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方）
PCスキル（ワード・エクセル操作必須）
GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能）
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
・大卒以上
・2023年1月1日付にて入社可能な方
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年1月1日

勤務地

【住所】東京愛知大阪

年収・給与

400万円～500万円　

オンラインマニュアル作成・運用サービスを担うバックエンドエンジニア業務

仕事内容

新規事業のSaaSビジネスを担当していただきます。

・オンラインマニュアル作成・運用サービスのスクラムチームのエンジニアとして、設計・実装はもちろん、新機能の企画やテスト・計測・改善等を幅広く行う
・オンラインマニュアル作成・運用サービスに関連する新規プロダクトに、エンジニアとして、また多角的な目線で、企画や開発に携わる

【期待する役割】
・商用化し成長フェーズにシフトしたCOCOMITEのスクラム開発の中核メンバーとして参画いただき、スクラム開発をPO・PMO・開発チーム・GTMチームと連携して推進してもらいます。

これまでは外部ベンダーの力を借りての開発が中心でしたが、今後は社内エンジニア体制を更に強化し技術やノウハウを自社内に蓄積していきます。その強化していく体制の中核となってご活躍頂きたいと思っています。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
・グループの中でも、最もBizDevOpsワンチームとして機能しているチームの一つに参画いただき、当社が物売りからコト売りに転換していくコアメンバーとしてリーダーシップを持って活動してもらいます。BizDevOpsワンチームにどっぷり浸かりたい方には魅力的な環境です。
・当社が伝統的に積み上げて来た事業基盤に支えられながらも、ベンチャー企業の様な裁量権、スピード感を持ってビジネスを急速に拡大推進している組織です。
・老舗製造業当社が本気で取り組む『コト売り、コト開発』をけん引し、当社そして日本、世界に自分の携わる仕事の魅力、価値創造とビジネスアジリティを発信していきます。

【身につく経験・スキル】
・新規ビジネスを1→10、その後を成功させたという経験
・同様に新規プロダクトの0→1を立ち上げる経験
・社内で保有する技術に触れ、競合優位性の高いサービスへの昇華
・本職務の中で学ぶリーダーシップ、オーナーシップ、BizDevOps運用スキルは、市場でも高く評価されるビジネスアジリティを目指すスキルそのものです。

■開発環境
[サーバー]
・プログラミング言語: Ruby(ver.2.x)
・フレームワーク: Ruby on Rails(ver.7.x)
・データベース: Amazon Aurora
・インフラ: AWS、Docker
[フロント]
・フレームワーク：Vue.js(ver.2.x)
・デザインツール：Figma
[その他]
・CI/DevOps: GitHub Actions、Cloud Formation
・情報共有ツール：Slack、Jira
・監視：Sentry、Datadog
・ソースコード管理：GitHub

応募条件

【必須事項】
・3年以上のWebサービス開発経験がある方
・チームでの開発経験がある方

【学歴】
大卒以上

【求める人物像】
・常に「顧客の嬉しさ」を追求し、サービスを通じて世の中を変えたいという熱量を持っている方
・部下だけでなく、上司、チームメンバー、他部署を巻き込みながら、指示を待たずに主体的にスピード感をもって動ける方
・新規サービス開発に必要なスキル習得に前向きに取り組んでもらえる方
【歓迎経験】
下記に該当する方はご経験を活かして頂く事ができます（全てを満たしている必要はありません）
・バックエンドの開発の経験(Ruby on Rails等)
・既存のサービスの負債や大きな変更と向き合った経験
・SQL等のデータベース技術・スキル
・機械学習、AIモデル開発、データ分析業務経験(強化していきたい)
・アジャイル開発の経験
・後進エンジニアの育成経験
・AWSを使用したインフラの構築・運用経験
・Vue.js, Reactによる開発の経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京愛知大阪

年収・給与

～800万円　経験により応相談

オンラインマニュアル作成・運用サービスを担うフロントエンドエンジニア業務

仕事内容

■業務内容
COCOMITEのスクラムチームのエンジニアとして、
・日々のPO、ScM、PMOとのコミュニケーションのもとプロジェクトを円滑に進める
・新規機能の企画・設計・実装・テスト・計測・改善を行う
・スクラムチームの他のエンジニアが出したPRのレビュー
・関連する新規プロダクト、新規機能探索に、エンジニアとして、また多角的な目線で、企画や開発に携わる

■開発環境
[フロント]
・フレームワーク：Vue.js(ver.2.x)
・デザインツール：Figma
[サーバー]
・プログラミング言語: Ruby(ver.2.x)
・フレームワーク: Ruby on Rails(ver.7.x)
・データベース: Amazon Aurora
・インフラ: AWS、Docker
[その他]
・CI/DevOps: GitHub Actions、Cloud Formation
・情報共有ツール：Slack、Jira
・監視：Sentry、Datadog
・ソースコード管理：GitHub

【期待する役割】
・商用化し成長フェーズにシフトしたCOCOMITEのスクラム開発の中核メンバーとして参画いただき、スクラム開発をPO・PMO・開発チーム・GTMチームと連携して推進してもらいます。

これまでは外部ベンダーの力を借りての開発が中心でしたが、今後は社内エンジニア体制を更に強化し技術やノウハウを自社内に蓄積していきます。その強化していく体制の中核となってご活躍頂きたいと思っています。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
・グループの中でも、最もBizDevOpsワンチームとして機能しているチームの一つに参画いただき、当社が物売りからコト売りに転換していくコアメンバーとしてリーダーシップを持って活動してもらいます。BizDevOpsワンチームにどっぷり浸かりたい方には魅力的な環境です。
・当社が伝統的に積み上げて来た事業基盤に支えられながらも、ベンチャー企業の様な裁量権、スピード感を持ってビジネスを急速に拡大推進している組織です。
・老舗製造業当社が本気で取り組む『コト売り、コト開発』をけん引し、当社そして日本、世界に自分の携わる仕事の魅力、価値創造とビジネスアジリティを発信していきます。

【身につく経験・スキル】
・新規ビジネスを1→10、その後を成功させたという経験
・同様に新規プロダクトの0→1を立ち上げる経験
・社内で保有する技術に触れ、競合優位性の高いサービスへの昇華
・本職務の中で学ぶリーダーシップ、オーナーシップ、BizDevOps運用スキルは、市場でも高く評価されるビジネスアジリティを目指すスキルそのものです。

応募条件

【必須事項】
・3年以上のWebサービス開発経験がある方
・チームでの開発経験がある方
・事業・ビジネスを理解した上での提案、設計ができる方
・Vue.js, Reactによる開発の経験

【求める人物像】
・常に「顧客の嬉しさ」を追求し、サービスを通じて世の中を変えたいという熱量を持っている方
・部下だけでなく、上司、チームメンバー、他部署を巻き込みながら、指示を待たずに主体的にスピード感をもって動ける方
・新規サービス開発に必要なスキル習得に前向きに取り組んでもらえる方
【歓迎経験】
下記に該当する方はご経験を活かして頂く事ができます（全てを満たしている必要はありません）
・既存のサービスの負債や大きな変更と向き合った経験
・SQL等のデータベース技術・スキル
・機械学習、AIモデル開発、データ分析業務経験
・アジャイル開発の経験
・後進エンジニアの育成経験
・バックエンドの開発の経験(Ruby on Rails等)
・AWSを使用したインフラの構築・運用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪愛知

年収・給与

～800万円　経験により応相談

血液腫瘍を診ている施設・医師へのMR活動を担う

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・新薬に関わるMR経験3年以上
・A）血液がん、B）固形がん、C）バイオ製剤（抗体医薬）のいずれかの経験必須
・基幹病院または大学病院担当経験 必須
・Web面談、メールなどデジタルツールの活用に支障がなく、ITリテラシーに親和性が高い方

・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年1月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～850万円　

様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当

仕事内容

内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。

・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
・導入後の定期サポート

応募条件

【必須事項】
メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験（3年以上を目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま（被験者）の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書（検査データや副作用など情報をとりまとめたもの）の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

国内外で拡大する事業設備の電力設備、電計設備に関する設計・計画をお任せします

仕事内容

炭素繊維や新電池材料、水処理膜、医療材料等、国内外で拡大する事業設備の電力設備、電計設備に関する設計・計画をお任せいたします。

【具体的には】
生産設備（電計担当部分）または電力設備（受配電設備）の、計画・設計、施工管理、試運転立上げ、保守管理業務

【事業について】
炭素繊維や新電池材料、水処理膜、医療材料等、当社では世界トップ・トップクラスのシェアを誇る最先端の素材を製造しており、特に海外での生産拠点の拡大・増設が続いています。
グローバルなフィールドで最先端の素材を創出し、事業の拡大を実感できる、機械・電気系技術者にとって非常にやりがいの大きい業務です。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（電気工学、電子工学、計測工学等の専攻）

【歓迎経験】
・電力関係（高圧）設備もしくは工場受配電設備の設計・保守管理担当の経験をお持ちの方
・電気主任技術者（3種・2種)資格の取得者
・生産プロセスに関する経験・知識（事業分野不問）
・英語力をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀愛知他

年収・給与

経験により応相談

新規事業のエンジニアとして自社のプロダクトの開発に従事

仕事内容

新規事業のSaaSビジネスのエンジニアとしてご活躍頂きます。
何らかのアプリケーション開発経験をお持ちで、自社SaaSプロダクトの開発に携わりたい方を歓迎します。

『世の中の多くのビジネス組織と人々が抱える「記録する」「教える」「伝える」のメンドウさを、テクノロジーの力で高い効率・効果とワクワクを届ける』その一歩目として提供している、オンラインマニュアル作成・運用サービス
上記ミッション/ビジョンの達成と、老舗製造業の当社が挑戦する新たなビジネスアジリティのあるコト売り、コト開発への変革を遂げる為に、主に以下の職務のメンバーを募集しています

・スクラムチームのエンジニアとして、設計・実装はもちろん、新機能の企画やテスト・計測・改善等を幅広く行う
・関連する新規プロダクトに、エンジニアとして、また多角的な目線で、企画や開発に携わる
フロントエンド、バックエンドなどの担当領域は、選考を通じて決定致します。

チームでビジネスを推進していく組織ですので、周囲とのコミュニケーションを円滑に取れる方、また主体性を持って業務に取り組める方を求めています。経験値よりもそういったパーソナリティ、足りない技術に対しては貪欲に習得していく意欲を重視します。

[チームのメンバーや雰囲気について]
・エンジニアと、BO、PO、ScM、PMO、GTMは各々の役割はありますが、上下関係はいい意味でなく、日々相談ベースで会話が進んでおり、話しやすい雰囲気になっています。
・コミュニケーションのモットーは「心理的安全性高く、すべての提案と報告は感謝をもって受け入れる。」です。
・技術を磨く勉強会や共有会、またはビジネスそのものを学ぶ場も多く、相互に刺激を与えながら成長できる環境です。

■開発環境
[フロント]
・フレームワーク：Vue.js(ver.2.x)
・デザインツール：Figma
[サーバー]
・プログラミング言語: Ruby(ver.2.x)
・フレームワーク: Ruby on Rails(ver.7.x)
・データベース: Amazon Aurora
・インフラ: AWS、Docker
[その他]
・CI/DevOps: GitHub Actions、Cloud Formation
・情報共有ツール：Slack、Jira
・監視：Sentry、Datadog
・ソースコード管理：GitHub

応募条件

【必須事項】
・何らかのWebアプリケーション開発経験をお持ちの方（開発言語不問）

【学歴】
大卒以上

【求める人物像】
・常に「顧客の嬉しさ」を追求し、サービスを通じて世の中を変えたいという熱量を持っている方
・部下だけでなく、上司、チームメンバー、他部署を巻き込みながら、指示を待たずに主体的にスピード感をもって動ける方
・新規サービス開発に必要なスキル習得に前向きに取り組んでもらえる方
【歓迎経験】
・Vue.js, ReactまたはRuby on Railsによる開発経験をお持ちの方
　※上記が未経験の方であっても、職務を通じて習得頂きます。
・AWSを使用したインフラの構築・運用経験
・チームでの開発経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京愛知大阪

年収・給与

～600万円　

内資製薬メーカーのMRの求人です。

仕事内容

製薬業界MRの活動内容と同等です。
病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び
医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。いずれは大学病院を担当いただく予定です。

エリアは千葉、愛知、岡山、栃木、茨城、静岡、大阪

応募条件

【必須事項】
・基幹病院の担当者（もしくは、大学病院担当・分院担当の経験者）
・GP・HP両方での営業経験
・医療従事者・卸MSさんとの強い人間関係構築力
・研究会等の企画・実施力
・コミュニケーション能力
・疾患・薬および製薬業界に関する高い知識レベルとプレゼンテーション能力
【歓迎経験】
・消化器疾患の経験はあれば尚可
【免許・資格】
MR認定資格・普通自動車免許　必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉大阪愛知

年収・給与

500万円～750万円　経験により応相談