愛知県の求人一覧

海外工場から輸入された中間製品の錠剤や注射剤等の医薬品を検査・包装するための現場作業業務

仕事内容

下記の役割において、検査･包装ラインスペシャリストもしくはスーパーバイザーが指示した業務を理解し、上司の指示の基で上司や同僚の支援を受けながら実施する。もしくは、検査包装のチームメンバーと協同し、実施する。

それらの結果の要約を担当の検査・包装ラインスペシャリストもしくはスーパーバイザーに報告する。

医薬品の検査・包装業務：

・作業工程班長業務
・検査機器・包装ライン操作・組替・調整準備作業
・機械の日常点検
・目視検査
・手詰め作業
・記録書の記録
・作業環境管理
・定期・不定期バリデーション業務の補助
・その他上記に準ずる事務

応募条件

【必須事項】
・GMPとEHSに関し、愛知工場における一般遵守事項を理解できる能力
・正確な業務を行うことができる能力
・PCの基本的な操作能力
・Excel・Wordの基本的な作業能力
・SAP・DCA等のITツールが使用できる能力
・チームワークに必要なコミュニケーション能力

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

経験により応相談

オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

仕事内容

ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

【仕事内容】
医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

福島～栃木エリア(居住；福島県、栃木県を担当するのに支障のない範囲)・京都エリア(居住；京都府内)・福岡エリア(居住；福岡県内）

応募条件

【必須事項】
【要　　件】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
・泌尿器領域 担当経験 必須
・オンコロジー領域担当経験 必須
(固形がん、血液がんいずれかの経験があれば応募可)

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
2022年6月入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～750万円　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

550万円～800万円　

オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

仕事内容

・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
・直行・直帰スタイル（配属エリアによる）
・大学病院、基幹病院中心

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・MR認定資格
・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
・全国転勤可能な方

【歓迎経験】
・大学病院担当
・複数領域の経験がある方
（症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年10月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～850万円　

開発品目の実務担当者として開発薬事業務を中心にを担当

仕事内容

・薬事関連資料（PMDA相談、CTD申請）の作成、確認
・申請後の照会対応、各製造所におけるGMP適合性調査に関する薬事対応
・PMDA、厚生労働省、各都道府県等の当局対応窓口
・製品開発プロセスの各マイルストンにおいて，個人のバッググラウンド（製剤研究，分析研究，臨床開発等）を生かした専門家としてのプロジェクト参加
・社内の他部門及び海外グループ会社、国内のCDMO、CRO等の業務委託先とのコミュニケーション

応募条件

【必須事項】
・開発薬事での実務経験があり、更に医薬品開発の経験を有する（例えば製剤研究，分析研究，臨床開発等の何か専門性がある人）
・医薬品開発に関する国内外の規制、ICH、各種ガイドライン等への理解
・英語でのコミュニケーション能力（メール，会議などで必要）
【歓迎経験】
医学，薬学，化学等での学位（修士、博士）
TOEIC　700以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知　東京

年収・給与

経験により応相談

大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います

仕事内容

■医療機器営業職
商材：循環器領域（末梢）の医療機器

■営業スタイル：大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。

応募条件

【必須事項】
・医療機器の営業経験2年以上
【歓迎経験】
・血管内治療製品（カテ室で処置をする機材）の取扱い経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東関西他

年収・給与

450万円～650万円　

大型診断機器における医療機器営業を担っていただきます。

仕事内容

【 担当製品 】　大型診断機器

【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院中心に、自社製品の口座獲得と既存顧客フォローを行います。

応募条件

【必須事項】
◆必須条件
・大卒以上
・医療業界での営業経験3年以上（MRやMSも可）
・基幹病院の担当経験

◆その他
・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
　（提案営業型で、独自で工夫して差別化している　）
・理論的思考力が高く、学習能力がある
・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
・自己管理能力が高い方

※英語等の語学力は一切問いません。
※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知埼玉新潟

年収・給与

400万円～600万円　

業界未経験可能！医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容

・担当製品：循環器領域の医療機器
・営業スタイル：大学、基幹病院、開業医の医師・コメディカルなどと面談して、製品に関わる情報提供やデモなどを行います。立ち会い業務もございます。

応募条件

【必須事項】
・営業経験3年以上
・大卒以上
・普通自動車免許保持者

求める人物像
・向上心の高いチャレンジ精神旺盛な方
・明るくコミュニケーション能力の高い方
・目標達成意欲の高い方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東関西他

年収・給与

350万円～450万円　

中小病院、開業医を中心にとした医療システムの営業を担う

仕事内容

医療システムの営業を行って頂きます。
中小病院、開業医を中心にとした医療従事者に対し情報提供ならびに提案営業を行います。

応募条件

【必須事項】
【経験】
・営業経験3年以上
・新規開拓営業のご経験　

※営業経験がない方でもインストラクター職でよろしければ下記エリア
　でしたら検討可能です。そちらご希望の場合は直接ご相談下さい。
・郡山、仙台、青森、東京、神奈川、石川、岐阜、三島、福岡、長崎、大阪

【スキル・資格等】
　1.大卒以上
　2.普通自動車免許保持者(必須)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東東海他

年収・給与

350万円～550万円　

中小病院、開業医を中心にとした医療従事者に対しリモートも含めたアプローチで新規開拓営業

仕事内容

医療システムの営業を行って頂きます。
中小病院、開業医を中心にとした医療従事者に対しリモートも含めたアプローチで新規開拓営業を行います。

応募条件

【必須事項】
・医療業界営業経験3年以上(MSやディーラー経験のみも可）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許保持者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東東海他

年収・給与

400万円～600万円　

在宅勤務可能なアウトカムリサーチ　リサーチャー業務

仕事内容

アウトカムズリサーチのリサーチャー（プロジェクトリーダーあるいはサポートメンバー）として、Patient-reported Outcome（PRO）質問票開発、または選好研究（patient preference study）を主に担当いただく予定です。

・PRO質問票開発研究、patient preference study、および関連する研究（質的・量的研究）の提案・計画、実施、分析、および報告
・研究におけるプロジェクトマネジメント
・プロトコル、研究関連資料（倫理審査申請書類など）、研究結果報告書、プレゼンテーションスライド、及び論文案の作成とレビュー
・協力会社とのコミュニケーションやマネジメント
・Systematic literature reviewの計画・実施

応募条件

【必須事項】
・PRO質問票作成およびバリデーション手法や心理学、計量心理学、統計学、公衆衛生学、疫学などの知識（いずれか1つ）
・プロトコルや研究結果報告書の作成に必要な基本的なPCスキル

【歓迎経験】
ビジネスレベルの英語力（読み書き）　TOEIC800点以上、または同程度
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知県

年収・給与

450万円～800万円　経験により応相談

医師や製薬会社など、研究実施者と連携し、論文作成や学会発表のサポート業務

仕事内容

メディカルライターとして、医師や製薬会社など、研究実施者と連携し、論文作成や学会発表のサポート業務を行います。
臨床研究の一連の過程（計画→実施→解析/報告）のうち、主に「計画」と「報告」を担当します。また、実際の医療現場で患者さんが回答する質問票（QOLや患者満足度）を作成するための翻訳業務にも携わります。

応募条件

【必須事項】
・臨床研究に対する興味、関心
・論理的、批判的（critical）な思考力
・3年以上の臨床研究関連の経験（医学統計、メディカルライティング、臨床開発等）
・医学系の英語論文を読んで理解できる英語力
【歓迎経験】
英語上級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知県

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

医療機器・システムの企画販売を行っている企業でのチャネル営業業務

仕事内容

医療機関向け健康機器（血圧計や体温計など）をメインに取り扱い、主要な販売代理店（医療機器卸・医薬品卸）へ販売促進に向けた様々な提案を行います。
また血圧計のコア技術となる「血圧モジュール」のOEM販売業務も担当し、ビジネスパートナーとなる透析装置メーカーと打合せを行ったり、介護施設や学校向け通販カタログへの商品掲載と販促活動を行なっていただきます。
基本的に事務所へ出社し、必要に応じてお客様のもとへ直接訪問していただきます。

応募条件

【必須事項】
営業経験3年以上（業界不問）
エクセルスキル（ビジネス一般レベル）
パワーポイント（ビジネス一般レベル）


【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許（必須）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各営業所

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

文書管理及び教育管理、安定性試験管理の業務を中心に、品質システム業務全般に関連する業務を実施

仕事内容

文書管理及び教育管理、安定性試験管理の業務を中心に、品質システム業務全般に関連する業務を実施する。

役割と責任範囲 (Roles & responsibilities)
・その業務に従事する場合にカバーする全範囲、責任が及ぶ範囲、成/否時のビジネスインパクト、グローバルチームとの関わり度合い、対応するステークホルダーの種類と範囲、どの程度上位者のサポートを受けないと期待値を満たさないか、チーム/部の構成員に対するパフォーマンスの極大化（評価/育成/モチベーション/職場環境の適正化）を図る場合に必要な要素、レポート関係に無いチームの取りまとめがある場合はその旨記載し必要な要素を含める。
・SMEとして下記の役割を上位者のアドバイスを得ながらも、ほぼ自らの判断に基づいて実行できる。

Compliance
・工場の品質要求事項（QUALITY MANAGEMENT SYSTEM FRAMEWORK）のSite Coordinatorとして、サイトコンプライアンス評価の管理を行い、システム毎のSMEと連携し工場GMP上位文書が最新の品質要求事項に適合していることを保証する。
・工場におけるAPQR作成の計画と実行/評価/継続的改善を保証する。
・製品標準書の維持管理、国内MF管理人としての維持管理業務を行い、必要な薬事アクションを実施する。

Documentation & Training：
・教育管理及び文書管理のITシステムの工場における管理者として、システムの運用の規制要求への準拠を保証する。
・システムの異常または変更時に海外チームと連携を行い、関連部署と協働し対応する。
・サイト全体のGMPトレーニングシステムを維持し進展させる。
・Quality CouncilにてMetricを報告し、システムの改善情報について報告する。

Stability
・安定性試験に関する試験検査指図を行う。
・安定性試験計画に関して、期日内に完了するように関係部門との調整を行う。
・計画された出荷日が順守されているかのモニタリングをLIMS上で維持管理する。
・安定性試験に関する計画書を作成し、進捗管理を行う。
・安定性試験報告書及び年次報告書を作成する。

その他付随業務
・海外サイトとのグローバルプロジェクトに参画する。
・作業が効率的か常に考え、改善活動を実践する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品の品質保証業務を遂行する上での標準的な知識/スキル EG-080以下のメンバーに対し、スキルアップを意識した教育・指導が出来る。
・EG-080以下のメンバーに対するロールモデルとなる。
・課の課題を見つけ出し、直属長への改善提案並びにチームメンバーと協働して改善を進めることが出来る。
・上司不在の場合は担当する品質システムについて代行する能力を持ち、遂行出来る。
・客観的事実と外部情報、適切なリスク評価に基づき、複雑な問題を分析し、解決することが出来る。
・意見の相反する課題に対しても合理的且つ現実的な手法により問題解決に繋げることが出来る。
・製造サイト由来の課題に対し、工場内の情報集約並びに、電話会議において課題解決のための提案や交渉が出来る。
・製薬業に関する国内外の規制要件やGMP要件を理解し、SMEとして担当するGMPシステムについては工場従業員に教育・指導することが出来る。
・SMEとして担当する品質システムについて、常にあるべき姿を追求し、現状の課題を見つけ出し、具体的な改善策を提案し、改善を推進することが出来る。
・SMEとして担当する品質システムについて、英語によるプレゼンテーションが出来る。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

経験により応相談

薬剤師として総括製造販売責任者をお任せします

仕事内容

・医薬品の第二種製造販売業における総括製造販売責任者
・弊社が所有している業許可（医薬品、医療機器製造販売業）の維持管理
・公的機関（薬務課、第三者認証機関など）の査察、調査、監査対応
・医薬品、医療機器の管理体制の構築、運用
・医薬品、医療機器新商品の開発支援（当局や認証機関申請対応）
・その他衛生商品などの化学的な知見を必要とする内容の技術支援
・各種規制の調査（医薬品、医療機器、衛生商品など）※公的機関への確認も含む

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
【歓迎経験】
・Word、Excel、PowerPointがビジネスレベルで活用可能な方
・医薬品の品質管理業務に3年以上従事したことがある方
・医薬品、もしくは医療機器製造販売業許可の公的機関の監査経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方（先発品のMR経験3年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

400万円～750万円　

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま（被験者）の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書（検査データや副作用など情報をとりまとめたもの）の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

募集エリア：北海道、福島、茨城、東京（首都圏）、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です

応募条件

【必須事項】
MRまたはモニター経験（MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方）
PCスキル（ワード・エクセル操作必須）
GPSP以降のPMS実務経験（調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能）
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

仕事内容

■業務の概要：
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

■業務の内容：
具体的には、（1）製品PR活動 （2）製品に関連する情報提供（手術手技、臨床データ、医学情報等） （3）ドクター・ナースへの勉強会（独自の教育施設等を使用） （4）手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。

応募条件

【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～1200万円