薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 48 件中1~20件を表示中

              前臨床受託企業

              薬理試験担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              前臨床受託企業での薬理試験担当者

              仕事内容
              ・薬理・薬効試験を様々な領域でご担当いただきます(癌、炎症等)
              ・試験計画の立案と実行(試験に必要な群数、動物数、必要に応じて試薬・物品の手配、動物実験の実行)
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物薬理・薬効実験に十分な経験と知識を持つこと。
              ・動物を用いた薬理・薬効試験の経験
              (例)担癌マウスに試験物質を投与し、腫瘍サイズを継時的に計測。最終段階では、顧客の要望に応じて臓器の採材が一人で出来ること。
              ・ラット/マウスへの投与に関する熟練手技。(例)黒マウスの尾静脈注射ができること。
              ・細胞の培養に関する基本的知識と経験。(例)無菌操作、動物への移植ができること。
              ・新しい技術を取り入れて実務に生かす能力。最新の知識・技術を論文等から学び、顧客と話
              し合いながら実験計画書をまとめること。


              【歓迎経験】
              補助的なスキルではなくリーダー的な専門性。癌、中枢、炎症いずれかの分野でチームリーダー的な役割を果たした経験があること。スタッフのマネージメント経験があればなお可。


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城県
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床試験受託

              試験受託会社の研究所での試験担当者(構造解析)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析

              仕事内容
              分析グループにて、以下の業務に従事いただきます。

              LC-MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
              ・薬物動態試験におけるLC-MSを用いた薬物の代謝物検索・構造解析,データ集計・解析等
              ※経験に応じて,試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              1.大卒以上で理系(薬学,化学,生物学,農・獣医学,理工学など)出身の方
              2.民間企業において構造解析の経験を有する方(1年以上)
              ※上記1.および2.のいずれも満たす方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング

              仕事内容
              (1)探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング
              (2)海外を含む関連部署と連携した開発試験や承認申請の計画策定、推進
              応募条件
              【必須事項】
              (1)疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識
              (2)in vitroやin vivoの安全性研究

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、連携して成果につなげる。
              ・社内外の関係部署と協力する。
              ・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい。
              上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力があると望ましい
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・新医薬品候補物質を初めてヒトに投与する試験における薬物濃度を予測し、安全な臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
              ・ヒトで得られた臨床試験での薬物濃度、臨床検査値/バイオマーカーなどの安全性/有効性の指標に基づき、数理的な解析(ファーマコメトリックス、モデル&シミュレーション)により次相以降の臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
              ・グループや他部署のメンバーと相互に補完することにより、薬物動態、分析、解析等、自身が持っている専門性を生かすことができる。
              ・最新のグローバルな体制の確立やサイエンスの進歩に関わることができる。

              【業務内容】
              (1)日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携
              (2)海外関係部署との連携(PK/PD/バイオマーカー(BM)測定)
              応募条件
              【必須事項】
              必要な能力・経験
              【業務スキル、経験】
              以下のスキルを一つでも有すれば他のメンバーと相互に補完して業務を遂行します。
              (1)薬物動態学に関する知識
              (2)生体内の成分に関する分析
              (3)統計学的なデータ処理、解析、インフォマティクス(CDISC経験があるの望ましい)
              (4)医薬品の臨床試験(臨床薬理担当経験があると望ましい、他に統計解析やデータマネジメント)

              語学
              上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              新着非臨床試験受託会社

              大動物の試験責任者

              • 中小企業
              • 新着求人
              • 40代

              大動物を用いた実験の試験責任者の求人

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
              応募条件
              【必須事項】
              大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              薬理試験のバックグラウンドを有する方
              積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方



              【歓迎経験】
              CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年7月1日
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着非臨床試験受託会社

              大動物の実験補助員

              • 中小企業
              • 新着求人
              • 40代

              大動物を用いた実験の補助、飼育の求人

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              未経験可、免許・資格不問
              柔軟に物事に対応し、協調性に富む方


              【歓迎経験】
              実験動物技術者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年7月1日
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              300万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資企業

              育薬研究

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              東証一部上場企業での育薬研究のポジションとなります。

              仕事内容
              製品開発の仕事に従事して頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・生化学系研究及び動物実験の経験者(経口投与、採血技術)
              ・英語論文投稿経験
              【歓迎経験】
              ・大学等外部機関との共同研究担当経験
              ・腸内細菌に関する研究経験
              ・バイオインフォマティクスのスキル
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              非臨床試験における実験技術者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 30代

              動物を用いた実験や技術指導を実施いただきます。

              仕事内容
              ・培養細胞技術を生かした受託試験業務、一般的な生化学試験業務
              ・試験責任者(SD)として実務を担当すると共に未経験者、技術未熟者への技術指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・in vitro系試験の研究経験(製薬企業、CRO:5年以上)
              【歓迎経験】
              ・滋賀県在住にて自家用車通勤可能
              ・修士課程もしくは博士課程修了者(ポスドクも可)
              ・英語の読み書き(英語のバイオ文献が理解できる、簡単な英作文が書ける)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬・開発テーマの非臨床バイオアナリシス エキスパート

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

              仕事内容
              ・創薬開発テーマのバイオアナリシスのエキスパートとして、担当テーマの生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
              ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理工系、薬学系修士卒以上
              ・臨床・非臨床バイオアナリシス研究で3年以上の実務経験。 
              ・Ligand binding assayあるいはLC/MSによるバイオアナリシスに関する知識および新規定量技術開発のスキル。
              ・バイオアナリシスに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識
              ・海外関係会社と専門知識について議論できる英語力(TOEIC700点以上(目安))
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              中枢神経研究所での研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案):主にPIII相当
              ・研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成:主に主任研究員相当
              ・研究方針(戦略)の策定と実行への責任:主に上級主任研究員相当(研究所長・ユニット長候補)
              応募条件
              【必須事項】
              ・中枢神経系の基礎知識と研究経験 
              ・組織、チームマネージメント経験
              ・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。海外学会での英語での発表が可能な英語力
              ・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ

              【歓迎経験】
              ・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験 
              ・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績(ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます)
              ・企業において研究後期テーマ(R3~D1相当:動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化)の経験者優遇
              ・博士号取得者が好ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              650万円~1250万円 
              検討する

              医薬品製造販売企業

              研究職(リーダー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上

              毒性試験、レポートのとりまとめ、承認申請資料作成など非臨床研究担当

              仕事内容
              ・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究
              ・創薬研究プロジェクトの企画立案
              ・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿
              ・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築
              ・血液学領域(特に凝固、綿溶系)及び免疫学領域での薬理研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業での非臨床研究経験5年以上

              【歓迎経験】
              ・毒性試験経験(5年以上)
              ・タンパク質製剤の研究経験
              ・GCP責任者としての経験
              ・獣医師免許をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神戸
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              CRO

              臨床研究の試験責任者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              サルなど動物を用いた非臨床試験の試験責任者として従事

              仕事内容
              ・製薬メーカーから上市前の製品の非臨床研究を受託
              ・メーカーと試験内容の打ち合わせ
              ・打ち合わせ内容に応じた大型動物の病態モデル作成
              ・薬物動態試験、薬効薬理試験の実施
              ・実験結果のレビューと報告書作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大動物を使った実験の経験をお持ちの方(サル)
              ・薬理知識をお持ちの方(学生時代に学ばれている方も歓迎)
              ・英語の論文が読解できる英語力
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、獣医師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内CDMO

              生化学研究職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              最適化における各種in vitro薬理評価業務

              仕事内容
              ・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
              候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
              およびヒット化合物の探索を推進する。
              ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築
              を含む)を担当する。
              ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
              るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
              物の探索を推進する。
              ・生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
              ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、5 年以上の実務経験のある方
              ・化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、
              主体的に解決策を提案、実行できること、またはその経験、実績
              ・生化学または分子生物学の専門性
              ・ビジネスレベルでのコミュニケーション及びレポート作成力(日本
              語・英語)
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業または研究機関において酵素などの創薬標的に作用する化
              合物探索のためのハイスループットスクリーニング系構築の経験
              ・化合物の阻害または活性化様式解析の経験
              ・Highthroughput MS アッセイ系構築の経験
              ・Biophysics(SPR など)による化合物評価の経験
              2
              ・タンパク質発現・精製の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでの薬効物質の探索・分析

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 20代
              • 30代

              医薬品候補物質の薬効評価試験に用いる疾患・欠損モデルの作成業務

              仕事内容
              ・疾患モデル及び欠損モデルの作成(骨欠損、潰瘍、重症下肢虚血、筋肉及び腱損傷など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・FACS操作
              ・FACSで骨髄中や末梢血の細胞をはかることができる
              ・骨髄細胞(造血系の細胞)の培養経験
              ・マウスの初代培養の経験
              ・マウス、ラットを用いた動物実験(投与,採血,解剖等)の経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              医薬品候補物質の薬効評価試験及びマネジメント

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              医薬品候補物質の薬効評価試験業務やマネジメント業務

              仕事内容
              ・薬効評価試験実施に向けた提案や試験計画の作成
              ・疾患モデル及び欠損モデルの作成(骨欠損、潰瘍、重症下肢虚血、筋肉及び腱損傷など)
              ・病理学的解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬効評価試験実施に向けた提案や試験計画の作成
              ・疾患モデル及び欠損モデルの作成(骨欠損,潰瘍,重症下肢虚血,筋肉及び腱損傷など)
              ・病理学的解析及び生化学的解析の実施
              ・再生誘導医薬実現のための細胞治療の実施
              ・動物実験を用いた外部委託試験のコントロールなど
              【歓迎経験】
              ・企業にて開発経験をお持ちの方
              ・マネジメント
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              抗体医薬に関する新薬開発に携わる研究開発職の募集

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスの求人です。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              抗体医薬に関する新薬開発に携わる研究職の募集

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスからマネージャークラスまで幅広く検討いたします。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              研究員、研究補助員に対して指導、助言ができるように成長することを目標とし、
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

              仕事内容
              マウス、ラットを使用した薬理試験を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・マウスの初代培養の経験
              ・骨髄細胞(造血系の細胞)の培養経験
              ・マウス(or/and)ラットを用いた動物実験の経験(尾静脈投与、採血)
              【歓迎経験】
              ・FACS操作(出来ればなお良し)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              創薬バイオベンチャー

              非臨床試験(毒性、薬物動態、薬効薬理)担当者

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて前臨床ステージの非臨床パッケージデータの取得業務

              仕事内容
              治験準備段階の細胞治療薬の薬効薬理、CMC等の非臨床試験を担当いただく予定。
              当面の目標は治験開始に向けた非臨床パッケージ構築および知財強化の研究開発業務になります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ポスドクレベル(アカデミア講師 助教)、製薬企業研究者
              ・細胞生物、分子生物技術
              ・動物実験(投与、採決、剖検、毒性評価、薬効評価)の技術


              【歓迎経験】
              ・薬効薬理(信頼性保証試験など)
              ・前臨床パッケージ作成経験(PMDA相談資料および相談資料作成経験)
              ・GLP試験、一般毒性試験の実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する