薬効薬理の求人一覧

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

国内大手メーカーにて、薬理研究ご経験者を募集しております。

仕事内容

中枢神経領域の創薬研究（コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など） を行います。

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
・チームリーダー経験、海外経験（留学、共同研究、勤務）、博士号取得者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

機能性化粧品について、機能を発揮できる商品の開発業務及び化粧品の海外輸出に関わる業務

仕事内容

・機能性成分の経皮吸収や皮膚内動態の制御技術DDSを応用したスキンケア商品の企画立案及び開発推進
・新しいコンセプトのスキンケア商品の企画立案及び開発推進
・スキンケア新規成分の探索研究（安全性・有効性評価、メカニズム探索）の推進
・スキンケアに関する薬理評価試験の推進　など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の研究開発業務経験が3年以上ある方
・エビデンスを重視する考え方に賛同できる方
・英語能力（読み書き・英会話中級程度）

【歓迎経験】
・皮膚生理機能に関する知識並びに経皮吸収促進技術の知識・研究経験のある方
・スキンケア素材等の薬理評価知識研究経験ある方
・スキンケア製品の安全性評価の知識・経験ある方
・化粧品の海外輸出業務の経験がある、または興味のある方
・OTC医薬品開発に興味のある方
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
・チャレンジ精神のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

法令（GLP）に基づく非臨床試験をご担当いただきます

仕事内容

・法令（GLP）に基づく非臨床試験（動物、微生物、細胞などを使った医薬品等の試験）の実施。
動物の飼育管理を行っていただきます。

・検査薬の投与、投与後の観察、各種検査（毒性試験、遺伝毒性試験、安全性薬理試験、薬効薬理試験、PK/TK・生物分析試験）などの実施

※各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。

・動物種 ：マウス、ラット、モルモット、ウサギ、イヌ、サル、マイクロミニピッグ、ミニブタ

・試験物質 ：医薬品、医療機器、特定保健用食品、健康食品、食品添加物、農薬、化学物質、動物用医薬品、飼料添加物

応募条件

【必須事項】
・非臨床あるいは臨床の臨床検査 1年以上の経験
・英語能力（英語の説明文が読めるくらい）
・普通自動車免許
【歓迎経験】
＜歓迎＞
・GLP試験のSD経験者
・右記の資格をお持ちの方（獣医師、薬剤師、臨床検査技師）
・実験動物技術、病理経験、細胞培養経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

300万円～500万円　

大動物を用いた実験の補助、飼育の求人

仕事内容

大動物を用いた非臨床実験の補助ならびに飼育管理業務全般を担当していただきます。

応募条件

【必須事項】
未経験可、免許・資格不問
柔軟に物事に対応し、協調性に富む方


【歓迎経験】
実験動物技術者
【免許・資格】

【勤務開始日】
２０２０年７月１日

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

300万円～　経験により応相談

大動物を用いた実験の試験責任者の求人

仕事内容

大動物を用いた非臨床試験受託業務（試験責任者クラス）

応募条件

【必須事項】
大動物を用いた実験経験が５年以上の方で現在も動物実験可能な方
薬理試験のバックグラウンドを有する方
積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方



【歓迎経験】
CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
２０２０年７月１日

勤務地

【住所】兵庫県

年収・給与

300万円～　経験により応相談

日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析、海外拠点との連携

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・海外を含む社内外の関係者と協力して開発初期から申請・承認まで臨床薬理分野の業務を担当し医薬品の創出に貢献できること
・新医薬品候補物質を初めてヒトに投与する試験における薬物濃度を予測し、安全な臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
・ヒトで得られた臨床試験での薬物濃度、臨床検査値/バイオマーカーなどの安全性/有効性の指標に基づき、数理的な解析（ファーマコメトリックス、モデル&シミュレーション）により次相以降の臨床試験の計画、遂行に寄与できること。
・グループや他部署のメンバーとの協働により、薬物動態、分析、解析等、自身が持っている専門性を生かすことができる。
・グローバルな体制の確立やサイエンスの進歩に関わることができる。

【業務内容】
(1)日本並びにアジア地域の申請用の臨床薬理試験計画の立案・管理・評価、臨床薬理データの解析
(2)海外関係部署との連携（薬物濃度測定、ファーマコメトリックス）

応募条件

【必須事項】
必要な能力・経験
【業務スキル、経験】
以下のスキルを一つでも有すれば他のメンバーと相互に補完して業務を遂行します。
(1)薬物動態学に関する知識
(2)母集団薬物動態解析、ファーマコメトリクス解析に関する知識、経験
(3)統計学的なデータ処理、解析、インフォマティクス（CDISC経験があるの望ましい)
(4)医薬品の臨床試験（統計解析やデータマネジメント）

語学
上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、連携して成果につなげる。
・社内外の関係部署と協力する。
・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円　経験により応相談

小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般とスタッフのマネージメントを行う業務

仕事内容

・受託試験の実施
・評価分析などの報告書作成
・試験計画書
・試験報告書
・動物実験に関する飼育管理
・動物の特性に応じた飼育管理
・日常の動物観察と環境管理
・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
・スタッフのマネージメント

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
・マネージメント経験1年以上
・語学力がある方
【歓迎経験】
【必須要件】
下記いずれかに該当する方
・動物実験の経験をお持ちの方
・薬効薬理試験に従事されていた方
・マネージメント経験1年以上
・語学力がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスの求人です。

仕事内容

抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

【歓迎経験】
・抗体の評価系の構築（cell line , native cell問わず）（特にガン領
域）
・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる（in vitro, in vivo試験
を問わず）（特にガン領域）
・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
の作成等ができる（特にガン領域）
・生化学試験経験あれば歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

～300万円　経験により応相談

動物・細胞を用いた薬理試験担当者の募集

仕事内容

動物（マウス・ラット）への投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など）
薬効薬理試験の計画書・報告書の作成と試験の実施
病理組織標本の作製と各種染色の実施
微量たんぱくの測定（ELISA）、定量PCR
動物の行動薬理、顕微鏡下での手術

応募条件

【必須事項】
薬効薬理試験の経験が2年以上
薬効薬理試験をグループで実施した経験がある。
薬理学、分子生物学、生化学、について知識がある。
【歓迎経験】
動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）ができ
る。

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

新薬等の安全性試験、有効性試験などの受託研究機関での研究職あるいは技術職のポジションです。

仕事内容

試験計画を立案し、試験から得られた結果を考察して被験物質の安全性や有効性の評価を行う 医薬品や化学物質などにまつわる、以下の安全性試験に関連する業務全般をご担当いただきます。
・Ａｍｅｓ試験
・染色体異常試験
・小核試験
・形質転換試験
・細胞毒性試験

応募条件

【必須事項】
・分析機器の取り扱い経験者（HPLC・ガスクロなど）
・細胞や細菌などを使った試験などの３年以上の業務経験
・業務内容に近しいご経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、茨城

年収・給与

300万円～500万円　

医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

仕事内容

実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。

応募条件

【必須事項】
実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師・獣医師資格があれば尚可
【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

400万円～700万円　

国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

仕事内容

以下の業務をリーダーとして主導
・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
・医薬部外品（薬用化粧品）の新有効成分、新効能の開発及び獲得

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
【歓迎経験】
・部下育成能力がある方
・アカデミアに顔が利く方
・海外学会口頭発表経験のある方
・学位を有している方
・マネジメントスキル（研究開発全般）、テクニカルスキル（プレゼン、ファシリテーション）、ヒューマンスキル（交渉、リーダーシップ）、コンセピチュアルスキル（ロジカル思考、問題解決）を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

600万円～1000万円　

動物・細胞を用いた薬理試験担当者の募集

仕事内容

動物（マウス・ラット）への投与（静脈内、腹腔内、経口、皮下、脳室内など）
動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）
社外・社内での議論（薬理に必要な知識と経験を有する）
薬効薬理試験の計画書および報告書の作成と試験の実施
論文、科学情報等の幅広い調査
グループおよびラボのマネジメント

応募条件

【必須事項】
薬効薬理試験の経験が7年以上
薬効薬理試験を一人で実施した経験がある。
薬理学、分子生物学、生化学、薬学（創薬）について知識がある。

【歓迎経験】
病理学の専門家である。(博士尚可)
企業でのマネジメント経験がある。または、マネジメント研修を受講したことがある。
英語論文を5報程度発表したことがある。

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング

仕事内容

(1)探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング
(2)海外を含む関連部署と連携した開発試験や承認申請の計画策定、推進

応募条件

【必須事項】
(1)疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識
(2)in vitroやin vivoの安全性研究

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、連携して成果につなげる。
・社内外の関係部署と協力する。
・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい。
上記専門、業務スキルに関する英語でのコミュニケーション能力があると望ましい
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

550万円～850万円　

創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営業務を担っていただきます。

仕事内容

・組織の方針（戦略）に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション（テーマ提案）：主に課長代理相当
・研究方針（戦略）の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成：主に主任研究員相当
・研究方針（戦略）の策定と実行への責任：主に上級主任研究員相当（研究所長・ユニット長候補）

応募条件

【必須事項】
・中枢神経創薬の基礎知識と研究経験　
・組織、チームマネージメント経験
・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。海外学会での英語での発表が可能な英語力
・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ

【歓迎経験】
・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験　
・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績（ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます）
・企業において研究後期テーマ（R3~D1相当：動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化）の経験者優遇
・博士号取得者が好ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

650万円～1250万円　

国内大手製薬会社のバイオ医薬品製造プロセス開発チームのリーダーのポジションになります。

仕事内容

開発中のバイオ医薬品の製造プロセス開発チームの研究者（リーダー候補）として以下の職務を行っていただきます。
・バイオ医薬品開発テーマのプロセス開発全般のリード
・新規テーマの立案、推進
・バイオプロセス開発人材の育成

必要に応じ、CMC他部門、研究／開発部門、信頼性保証部門、弊社の米国子会社等と連携、調整して業務を行います。また関連業務として弊社米国子会社、国内外の製造委託先への出張や、国内外の学会への参加の機会もあります。さらに、若手研究者の教育・指導も行っていただく予定です。

外部研修への参加、会社外の組織・団体での活動に参画することで、専門性を高めるとともに将来に繋がる人脈を広げることが期待できます。さらに、また、入社後の活躍次第でスペシャリスト人材として登用される可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・生命科学の分野での修士号取得者あるいは同等の能力をもつ方
・バイオ医薬品のプロセス開発でリーダー経験を有する方
・バイオ医薬品のプロセス開発について最新の知識、経験を有する方
・バイオ医薬品の最新のレギュレーションに深い知識を有する方
・社外でバイオ関係の広い人脈を有する方
・英語でのコミュニケーション、文書作成が可能である方
・コミュニケーション能力及び対人折衝能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価業務を担っていただきます。また研究所にて病理評価も担っていただきます。

仕事内容

・免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価に関する業務
・腫瘍免疫療分野での診断・治療薬に関する研究戦略の立案と推進
・モデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価）
・毒性病理評価に関する業務

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド
・毒性病理評価に関する業務経験（ポスドク可）
【歓迎経験】
・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

600万円～750万円　

再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

仕事内容

研究職として以下の業務に従事していただきます。

・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
（目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

応募条件

【必須事項】
・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
・ビジネスレベルの英語力のある方




【歓迎経験】
・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

650万円～1000万円　

骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。

仕事内容

骨代謝疾患及び関節疾患領域の創薬研究を担っていただきます。
・コンセプト立案
・薬効評価
・プロジェクトマネジメントなど

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・5年以上の薬理業務経験者、主任(次世代リーダー)クラス
・創薬部門でのプロジェクトリーダーの実務経験、或いは同等の知識・経験を有する方
・専門領域として、骨代謝疾患及び関節疾患領域の知識を有している方

【歓迎経験】
・海外経験（留学、勤務）、国内外共同研究経験、博士号があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談