薬効薬理の求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 36 件中1~20件を表示中

              国内創薬ベンチャー

              動物・細胞を用いた薬効薬理試験等担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              動物・細胞を用いた薬理試験担当者の募集

              仕事内容
              動物・細胞を用いた薬効薬理試験。(特に外科手術を伴う中枢神経系の薬効薬理試験を実施)
              試験計画書、報告書の作成
              チームの試験進捗管理ほか
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・業歴5年以上
              ・薬効薬理試験のご経験が2年以上
              ・行動薬理試験や外科手術の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              内資大手製薬メーカー・薬理研究研究員業務の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              研究開発部門において、前臨床試験における薬理研究員としてご活躍

              仕事内容
              担当領域の製品開発に関わる薬理試験を計画・実行し、信頼性・科学性の高いデータを創出することで開発プロジェクトを円滑かつスピーディに臨床試験に移行できるよう尽力いただきます。
               
              【具体的には】
              ・担当開発品および製品の特長づけのための薬理試験の計画/実行/評価
              ・In vivo/vitro薬理試験法の開発
              ・IND, NDAに対応可能な資料作成補助
              ・試験リードタイム短縮の改善策の立案・実行
              ※担当プロジェクトの推進に貢献するとともに、非臨床研究・開発の幅広い知見を積極的に習得し、将来的により幅広い業務を担っていただくことを期待します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下全ての条件につき、2年以上の実務経験を要件としています。
              ・製薬業界での薬理研究に従事した経験
              ・動物を用いた非臨床研究の経験
              ・英語でのコミュニケーション力
              (メールでのやりとりに支障がないレベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】奈良
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着国内大手製薬メーカー

              中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)
              応募条件
              【必須事項】
              ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・PhDを有していること

              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              医療機器開発に関わる業務全般

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              生体埋め込み型医療機器の開発に関する業務

              仕事内容
              以下の業務すべて又はいずれかをご担当頂きます。

              1)医療機器の効果・毒性等の評価
              2)プロトコルの作成
              3)デバイスの設計・評価
              4)申請業務
              応募条件
              【必須事項】
              学士卒以上
              業歴5年以上
              以下のいずれかの経験がある方
              細胞治療・医療機器の開発または申請業務の経験
              医療用デバイスを用いた臨床研究治験等の経験
              【歓迎経験】
              下記の経験を有する方を歓迎いたします。
              生体埋め込みの医療機器の開発
              細胞加工技術
              医工ハイプリッド技術
              再生医療などの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでの創薬研究・薬効薬理試験担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              再生医療・バイオ医薬品メーカーで次世代シーケンサー等を活用した創薬研究・探索研究をご担当いただきます。

              仕事内容
              「再生誘導医薬」の研究開発に携わって頂きます。
              研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究や医薬候補物質の探索研究が含まれます。
              具体的には、次世代シークエンサー活用した臨床検体や疾患モデル動物等を用いた薬効試験が含まれます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒。
              ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある。
              ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある。

              【歓迎経験】
              ・生物学関連の博士号を有する
              ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある
              ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
              ・海外勤務経験がある
              ・セルソーターの使用法に精通している
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでの基礎研究・薬効薬理試験担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              再生医療・バイオ医薬品メーカー創薬基礎研究・探索研究担当者での募集

              仕事内容
              「再生誘導医薬」の研究開発に携わって頂きます。
              研究開発には、大学との共同研究による創薬基礎研究、医薬候補物質の探索研究、疾患モデル動物等を用いた薬効試験などが含まれます。
              創薬を目的とした基礎研究および薬効評価試験を主に担当していただきます。

              ・培養細胞(株化細胞・初代培養系)を用いた医薬候補品の作用メカニズム解析(生化学/分子生物学的解析)
              ・各種医薬品候補物質についての薬効評価試験(組織再生、炎症・免疫系モデル、骨髄移植、神経切除術など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・博士課程卒が必須(取得予定や見込みは不可)
              なお博士取得後10年以内かつその期間内に継続的に研究関連の業務に従事してきた方に限ります。

              ・発生学・免疫学・病理学のうちいずれかの研究分野で、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの一定水準以上の国際学術誌2報以上。及び国際学会での発表経験 1回以上。

              ・他研究機関もしくは企業との共同研究に参加し、何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実していること。
              【歓迎経験】
              薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
              独自の技術やアッセイ系を開発した経験を有する方
              (なおES/iPS細胞を用いた再生医学などの既存領域は重視せず、それ以外の分野での独自性の高い研究歴をお持ちの方を歓迎いたします)
              特定の臓器・疾患について専門的な知識や経験をお持ちの方
              実験計画の企画、立案や人的資源のマネジメントを行っていた方
              留学・海外勤務経験者
              *再生医学・幹細胞等の経験不問
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでの薬効物質の探索・分析

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              新規薬効物質の獲得を目指した研究業務全般業務

              仕事内容
              新規薬効物質の獲得を目指した研究業務全般。新規探索、解析、ラ
              ボスケールのタンパク質製造などに関係する研究の立案と実施。

              ・薬効タンパク質の探索:新規候補物質の探索と評価系の確立
              ・薬効タンパク質の解析:薬効物質の生化学的な分析、物性解析、
              in vitro評価系による薬効試験
              ・薬効タンパク質の製造:哺乳細胞、大腸菌、酵母、無細胞翻訳系
              など(主に実験デザインと進捗管理担当)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・一般的な生化学・分子生物学的実験の経験
              ・タンパク質またはペプチド研究に携わった経験(5年以上)

              【歓迎経験】
              ・構造生物学の知識
              ・ペプチド合成の経験
              ・細胞アッセイ(薬効試験や毒性試験など)の経験
              ・化合物ライブラリーを用いた薬剤スクリーニングの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              国内大手製薬メーカーでの腎疾患領域の薬理研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              国内製薬メーカーでの腎疾患領域専門の薬理担当の募集です。

              仕事内容
              腎疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) をご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
              ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
              ・専門領域として、腎疾患領域の知識を有している方

              【歓迎経験】
              チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              業務拡張による増員募集です!病理評価担当者(肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価)

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ
              ・一定以上の英語力
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              実験動物における獣医師の求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              実験動物の獣医学的管理をお任せするポジションになります。

              仕事内容
              ・大動物・小動物繁殖育成業務
              ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
              ・新規病態モデルの開発
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・獣医師として臨床経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              シミックホールディングス株式会社

              毒性/薬効薬理試験の病理評価研究員

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当

              仕事内容
              ・毒性/薬効薬理試験の病理評価(肉眼的所見及び病理組織学的評価)をご担当頂きます。
              ・各種教育研修プログラムがあり、未経験部分は丁寧に指導します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有すること
              ・3年以上の毒性病理評価の実務経験を有するもの

              【歓迎経験】
              ・GLP試験のSD経験者
              ・獣医師免許を取得されている方。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】山梨
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              核酸を創薬標的とした中低分子医薬品研究者(リーダー候補)

              • ベンチャー企業
              • Iターン・Uターン
              • 30代

              核酸を創薬標的とした中分子医薬品実現のため、創薬研究を行う研究者の募集

              仕事内容
              リーダーもしくはその候補として、分子生物学的な基礎研究、疾患メカニズムの調査、評価系の構築、評価の実施、非臨床試験等を周囲の人間と協力しながら行っていただきます。

              ・細胞を使った核酸医薬等の評価実験及び分子生物学実験
              ・核酸医薬等の評価、最適化
              ・核酸を標的とした創薬についてのメカニズムの研究
              ・非臨床薬効薬理試験
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学・低分子創薬に関する経験がある方
              ・【仕事内容】の条件に複数マッチした、もしくは似た経験がある方
              【歓迎経験】
              創薬研究全体のプロセスをイメージできる、あるいは学ぶ意欲がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】新潟
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              非臨床試験における実験技術者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 30代

              動物を用いた実験や技術指導を実施いただきます。

              仕事内容
              ・培養細胞技術を生かした受託試験業務、一般的な生化学試験業務
              ・試験責任者(SD)として実務を担当すると共に未経験者、技術未熟者への技術指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・in vitro系試験の研究経験(製薬企業、CRO:5年以上)
              【歓迎経験】
              ・滋賀県在住にて自家用車通勤可能
              ・修士課程もしくは博士課程修了者(ポスドクも可)
              ・英語の読み書き(英語のバイオ文献が理解できる、簡単な英作文が書ける)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              放射性医薬品企業

              薬効薬理評価の研究職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価に関する業務
              ・腫瘍免疫療分野での診断・治療薬に関する研究戦略の立案と推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド
              ・医薬品毒性評価経験(ポスドク可)のご経験
              ・英語スキル(目安:TOEIC(R)テスト730点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              600万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              抗体医薬に関する新薬開発に携わる研究職の募集

              • ベンチャー企業

              創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスからマネージャークラスまで幅広く検討いたします。

              仕事内容
              抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
              細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
              研究員、研究補助員に対して指導、助言ができるように成長することを目標とし、
              自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

              【歓迎経験】
              ・抗体の評価系の構築(cell line , native cell問わず)(特にガン領
              域)
              ・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる(in vitro, in vivo試験
              を問わず)(特にガン領域)
              ・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
              の作成等ができる(特にガン領域)
              ・生化学試験経験あれば歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              国内大手製薬メーカーでの中枢神経領域の薬理研究

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              国内大手メーカーにて、薬理研究ご経験者を募集しております。

              仕事内容
              中枢神経領域の創薬研究(コンセプト立案、評価系作製、薬効評価など) を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の薬理業務経験者、中堅(リーダー)クラス
              ・薬理学、分子・細胞生物学の知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方
              ・専門領域として、中枢神経疾患領域の知識を有している方

              【歓迎経験】
              ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)、博士号取得者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職(管理職)

              • ベンチャー企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般とスタッフのマネージメントを行う業務

              仕事内容
              ・受託試験の実施
              ・評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ・動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
              ・スタッフのマネージメント
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【歓迎経験】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              非臨床試験受託会社での研究補助・データ管理

              • 受託会社
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              非臨床試験の研究補助・データ管理などをご担当いただきます。理系出身・未経験の方から、非臨床試験のデータ管理経験者の方まで幅広く募集しております。

              仕事内容
              製薬企業や研究機関から依頼された新薬候補の有効性試験から得られた結果について、試験計画書通りに実施されているか、記録に不備がないか、作成された報告書が試験計画書通りに実施されているかをチェックして頂きます。
              最初にチェック方法について講習がありますので、未経験の方でも安心して、取り組んでいただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              大学卒以上
              【歓迎経験】
              ・簡単な化学物質の濃度計算などがありますので、理系出身者は歓迎致します。
              ・試験のドキュメントは英語が多く、英語の読み書きができる方は歓迎いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する