薬効薬理の求人一覧

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              該当求人数 43 件中1~20件を表示中

              内資製薬メーカー

              創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              開発テーマ及び研究テーマの非臨床薬理試験を部門中心となって推進、管理する業務

              仕事内容
              ・前臨床(薬効薬理・ADME・毒性)の幅広い知識、技術を活かし、
              探索研究から上市までを見据えた創薬戦略の策定と研究プロジェ
              クトの推進。
              ・重点疾患領域(整形外科及び眼科)に加え、新規領域における
              医薬品創製に向けた創薬研究。
              ・作用機序解析から各種動物を用いた薬効評価まで、医薬品開
              発に係る非臨床薬理研究の実施。
              ・各種申請に向けた当局対応業務。
              ・外部機関との共同研究推進及び導入品評価。
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒(博士号取得はなお可)
              ・製薬会社にて薬理研究業務に10年従事
              ・英語力(業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度・TOEIC 750点以上)
              ・リーダー・マネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職:薬効病理のチームリーダー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              病理学的側面からin vivo安全性評価/がん原性評価を支え、新たな医薬品の創製に貢献できる案件です。

              仕事内容
              ・各疾患領域をまたいだ薬効病理評価についての指導者的な役割、および安全性研究所の病理担当者と連携した創薬活動の推進
              ・神経変性疾患を中心とするモデル動物の薬効病理評価(肉眼解剖、定量・定性解析を含む病理組織観察)
              応募条件
              【必須事項】
              ・求める経験:モデル動物の病態ならびに有効性評価(定量および定性評価)の実務経験10年以上
              ・求めるスキル・知識・能力:獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する

              【歓迎経験】
              ・求める資格:病理学を基本とした博士号あるいは毒性病理・獣医病理専門家資格の保有者が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              850万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 30代

              動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

              仕事内容
              ・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者
              ・中枢系疾患モデルを用いて生化学/生理学的/病理学的研究推進とチームメンバーをリードする。

              <詳細>
              薬効薬理試験の試験責任者として、 試験計画立案しプロジェクトチームを主導する。
              アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進を行う。
              ・主に中枢神経疾患モデル動物を用いた系構築とin vivo評価(行動評価、病理評価)
              ・マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務
              ・病理評価、細胞培養、生化学測定(ELISA)、定量PCR及び血液検査
              ・計画書・報告書の作成報告と試験結果の解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系修士以上で生物系研究に精通し、動物実験経験がある
              ・薬効薬理経験3年以上で、薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識

              【歓迎経験】
              ・製薬企業、ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有する
              ・動物のオペ及び行動評価試験の経験がある
              ・博士号取得者
              ・実験動物の基本的な取り扱い(実験動物技術者2級程度)に長ける
              ・プロジェクトリーダーなどのリーダー経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              新規化合物評価・開発担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

              仕事内容
              以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
              ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
              ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
              ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
              ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
              ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立



              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
              ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
              ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
              ・次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある


              【歓迎経験】
              ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある
              ・セルソーターの使用法に精通している
              ・生物学関連の博士号を有する
              ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
              ・海外勤務経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              非臨床試験の担当者

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 40代

              バイオベンチャーにて非臨床試験の担当者の求人

              仕事内容
              非臨床試験を担っていただきます。
              ・非臨床試験(主に薬理試験となる可能性が高いですが、薬物動態試験・毒性試験など。)

              応募条件
              【必須事項】
              ・理工医薬学系 修士卒以上(学科、専攻不問)
              ・非臨床試験に関連する経験(5年以上)
              ・非臨床試験の立案・実施(外部委託の経験を含む)
              ・医薬品開発にかかわる薬事規制の知識
              ・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
              【歓迎経験】
              以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方

              ・ペプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
              ・規制当局からの照会事項対応の業務経験
              ・治験薬概要書、CTD等薬事文書作成の経験
              ・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物の選定の担当者

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 英語を活かす
              • 40代

              バイオベンチャーにて医薬品候補化合物のスクリーニング、開発化合物選定担当者の求人

              仕事内容
              医薬品候補化合物のスクリーニングと、開発化合物の選定を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              1.理工医薬学系大学 修士卒以上(学科、専攻不問)
              2.医薬品開発(薬理)に関連する経験(5年以上)
              3.高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
              【歓迎経験】
              以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

              1.ぺプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究経験
              2.製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
              3.創薬スクリーニング
              4.マウス・ラットを用いた薬効評価
              5.培養細胞等を用いたin vitroスクリーニング系構築経験
              6.医薬品開発にかかわる薬事規制の基礎知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              京大発のバイオベンチャー

              研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募

              バイオベンチャーにて抗ウイルス薬研究業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・汎抗DNAウイルス剤、汎抗RNAウイルス剤の開発
              ・神経変性疾患治療薬開発
              具体的には、
              ・培養細胞へのウイルス感染実験を中心とした候補化合物の抗ウイルス能評価
              ・開発候補化合物の標的因子に関する機能解析
              ・動物実験による開発候補化合物の吸収性・組織移行性評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学卒以上の方
              ・以下の手技を有する方
              細胞培養、遺伝子組み換え、細胞や組織からのDNAやRNA抽出、PCRやqPCR、イムノブロットやELISAなどの蛋白質の解析
              ・動物実験の経験がある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              500万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              大動物試験責任者

              • 受託会社
              • 管理職・マネージャー

              大動物の薬理試験などの責任者

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床試験受託業務を行っていただきます(試験責任者クラス)。
              部下のマネジメントや試験のマネジメントを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              薬理試験のバックグラウンドを有する方(特に循環器系、あるいは脳・中枢系の技術を有する方)
              積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
              大学卒以上
              【歓迎経験】
              CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              非臨床研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              ベンチャー企業での非臨床研究員

              仕事内容
              下記は業務内容のイメージとなります。
              ご経験に合った業務内容をお任せいたします。

              ・非臨床試験の試験計画立案、実行、データ評価
              ・培養細胞技術を生かした試験業務
              ・試験責任者(SD)として実務を担当すると共に未経験者、技術未熟者への技術指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業または非臨床 CRO において、薬効薬理、薬物動態
               安全性(毒性)のいずれかの非臨床試験の経験がある方

              【歓迎経験】
              ・必須経験に対する試験責任者の経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資製薬メーカー

              R&D Nonclinical Studies Regulatory Affairs Scientist

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              非臨床担当者として医薬品の国内開発承認申請やライフサイクルマネジメント業務

              仕事内容
              ・非臨床(薬理、毒性)担当者としてプロジェクトチームに参画し、医薬品の国内開発、承認申請及びライフサイクルマネジメントにおいて、以下に示す非臨床試験に関する業務を遂行する
              ・海外本社より入手した非臨床試験情報を精査し、国内開発における非臨床関連の課題を抽出、解決する
              ・臨床試験、承認申請、上市に必要な薬事資料の非臨床パートを作成する(治験薬概要書、機構相談資料、申請資料など)
              ・規制当局や治験実施施設からの非臨床関連の照会事項に対して、科学的妥当性の高い回答を作成する
              ・医療機関などからの上市製品についての非臨床関連の照会に対して回答を作成する
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究施設での薬理又は毒性試験の実施経験
              ・医学、薬学の基本的知識
              ・生命科学系修士以上
              ・英語文献の読解能力
              ・協調性があり、自発的動機づけができ、根気よく課題や問題解決に取り組める姿勢
              【歓迎経験】
              ・医薬品開発に関する薬事規制(ICHガイドラインなど)の知識
              ・医薬品開発における非臨床薬事資料の作成経験
              ・海外担当者とコミュニケーションができるレベルの英会話、英作文能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              【オープンポジション】非臨床研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手内資製薬メーカーにて原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究

              仕事内容
              高付加価値製剤の開発に力を入れるジェネリック医薬品メーカーである当社にて、薬の苦みを和らげる、原薬の苦みをカバーする等の非臨床研究を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              味覚センサーの分析機器を使用した実務経験をお持ちの方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬理プロジェクトリーダー(研究職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              薬理(免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域)プロジェクトリーダーを担う

              仕事内容
              研究部門にて、薬理(免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域)プロジェクトリーダーを担う。主な職務は以下の通り。
              ・ 薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴:必須要件】
              ・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              【職務経験等:必須要件】
              ・ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験
              ・ 上記疾患領域のいずれかにおける基本的な知識。
              ・ 上記疾患領域のいずれかに関連する、in vitro および in vivo 試験の実務経験。
              【歓迎経験】
              【職務経験等:望ましい要件】
              ・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方。

              【専門性:望ましい要件】
              ・各疾患領域において下記の知識・実務経験を有している
              ・免疫・炎症領域:Immunophenotyping など FCM での解析。
              ・中枢疾患領域:マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、あるいは電気生理
              ・がん領域:腫瘍モデル構築、がん免疫 in vitro 評価
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、モニタリング

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              探索、開発の両段階の新薬候補の安全性研究、新規評価系の構築、安全性試験委託時の技術移管、モニタリング

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              ・新医薬品候補の安全性評価を通じ、開発初期から承認取得まで幅広く医薬品開発に携わることができます。
              ・患者さんや医療現場に有効性と安全性のバランスの取れた医薬品を届けることに貢献できます。
              ・国内だけでなく、グローバルプロジェクトに携わることで、グローバルに活躍することができます。
              ・ご自身がこれまで経験・蓄積されてきた安全性評価の専門性やご経験を新しい部署で活かすことができます。
              ・ヒトでの安全性の予測性を向上させるための新しい評価方法の確立にチャレンジ頂く中で、国内外のネットワークが広がります。

              【業務内容】
              ・探索、開発ステージにおける新薬候補の安全性研究(海外関連部署との連携含む)
              ・安全性委託試験の計画、モニタリング、技術移管
              ・新規評価系の構築
              ・申請業務(国内・海外)
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・疾患と関連するバイオロジ―、薬理学に関する知識【必須要件】
              ・医薬品の安全性研究(探索・開発)の経験【必須要件】


              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・多様な専門性を持ったメンバーとお互いを尊重しつつ、社内外の関係部署とも協力し、連携して成果につなげることができるコミュニケーションスキル
              ・組織強化や人材育成に熱意をもって取り組める意欲、リーダーシップ
              ・海外事業所との連携も必要であり、いわゆるグローバルマインドがあると望ましい
              【歓迎経験】
              ・申請業務の経験
              ・GLP試験に従事あるいは委託・モニター経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              650万円~1100万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              安全性研究者(病理学研究者・安全性薬理研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              主に創薬探索研究から臨床開発フェーズ・承認申請までの非臨床安全性評価に関わる業務を担っていただきます。

              仕事内容
              医薬品開発における非臨床安全性評価、Go/no Go判断に関わる以下の業務

              1. 探索研究/開発ステージに応じた各種安全性試験の実施・考察・毒性判断
              2. 各種一般毒性試験(探索・GLP)における病理評価及びピアレビュー
              3. 非臨床安全性代表として、創薬探索/開発プロジェクトの推進
              4. 日米欧規制当局からの各種照会事項対応
              5. AIを用いた病理画像診断、臨床副作用予測やメカニズム検証など、最新技術活用の取組み
              応募条件
              【必須事項】
              1. 修士卒以上(薬学、農学、医学、獣医学等の生物系関連分野の知識)又は獣医師
              2. 安全性薬理研究者又は病理学研究者として、製薬会社などでの実務経験が5年以上
              3. 病理学研究者の場合、JCVP又はJSTP いずれかの資格を有する方

              【歓迎経験】
              【以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有する方を特に歓迎します
              ・創薬探索及び開発プロジェクトにおいて、何らかの成果創出に貢献した実績のある方
              ・医薬品開発に関する薬事規制の基礎知識を有する方、特に多様なモダリティに対して得意とする領域を1つ以上有する方
              ・海外グループ会社や海外共同研究・共同開発先と英語でコミュニケーションのとれる方
              ・認定トキシコロジスト資格又は博士号(薬学、農学、医学、獣医学等)取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              非臨床試験における実験技術者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 30代

              実験技術者として受託試験をご担当いただきます。

              仕事内容
              クライアント(製薬企業・大学・国公立研究機関など)からの受託試験(in vivo/in vitro)にご従事頂きます。

              ・遺伝子改変動物の作製
              ・薬効薬理試験
              ・病理組織委標本作成
              ・抗体作成
              ・細胞実験
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・製薬企業/CRO等でのin vivoまたはvitro試験の経験


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬理プロジェクトメンバー(研究職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

              仕事内容
              研究部門にて、薬理(免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域)メンバーとしてプロジェクトに参画する。主な職務は以下の通り。
              ・ 薬効薬理部門のメンバーとして社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施を担う。
              ・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告をリーダーの指示のもと実施する。
              ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・ 目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステ ークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴:必須要件】
              ・ 医学や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.) あるいは修士卒

              【職務経験等:必須要件】
              ・免疫、ガンまたは中枢領域において、アカデミアで5年以上の実務経験、または製薬会社で2年以上の研究経験をお持ちの方
              ・ 上記疾患領域のいずれかにおける基本的な知識。
              ・ 上記疾患領域のいずれかに関連する、in vitro および in vivo 試験の実務経験。
              【歓迎経験】
              【職務経験等:望ましい要件】
              ・ 製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域での前臨床研究について 6 年以上の実務経験のある方
              ・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方。

              【専門性:望ましい要件】
              ・各疾患領域において下記の知識・実務経験を有している
              ・免疫・炎症領域:Immunophenotyping など FCM での解析。
              ・中枢疾患領域:マイクロダイアリシス、脳波測定・解析、あるいは電気生理
              ・がん領域:腫瘍モデル構築、がん免疫 in vitro 評価


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 中小企業

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              製薬メーカー

              研究職(安全性研究)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う企業での創薬研究業務

              仕事内容
              ・非臨床安全性評価において毒性病理学専門性を用いる創薬研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・各種実験動物(マウス、ラット、イヌ及びサル)の安全性評価経験
              ・毒性病理学研究の専門性、毒性機序検討等の実験病理分野の研究実績
              ・低分子薬のみならず生物製剤の安全性評価経験があるとなお良い
              ※上記全てを有する必要は無く、いずれかにおいて特に秀でた経験・スキルを有する方が望ましい。

              以下必須項目
              ・英語でのコミュニケーション能力(メール、資料作成が可能)を有する方
              ・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方

              【歓迎経験】
              ・病理専門家資格(JSTP, JCVP等)を有する方
              ・博士の学位を有する方が望ましい


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              in vitro 試験責任者 

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • 車通勤可
              • 30代

              受託企業の試験責任者募集

              仕事内容
              試験責任者として下記業務をご担当いただきます。

              ・細胞培養技術を活かした受託試験業務に従事いただきます。
              ・そのほか抗体作製、遺伝子判定などにも従事いただきます。
              ・受託したin vitro試験において試験責任者(SD)として実務を担当するとともに、若手社員や技術未熟者への技術指導をいただきます。
              ・能力、適性に応じて将来的にはリーダーとしてメンバーのマネジメントもお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系大学卒以上
              ・製薬企業/CROなどでのin vitro試験経験(8年以上)
              【歓迎経験】
              ・将来的にマネジメントを経験したい方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              創薬バイオベンチャー

              【非臨床試験/マネージャー】薬効薬理、作用機序解析

              • ベンチャー企業
              • 管理職・マネージャー

              創薬バイオベンチャーにて前臨床ステージの非臨床パッケージデータの取得業務

              仕事内容
              治験Phase2実施中の細胞治療薬に関する「薬効薬理(vivo中心)、細胞の特性解析や作用機序解析(in vitro中心)等」の非臨床試験を担当いただく予定です。
              また、技術力の高さなど能力に応じて、治験製品(細胞治療薬)の品質管理に関わる細胞の特性解析の現場リーダー業務も担っていただく可能性があります。
              実験業務以外に、薬事承認に向けた非臨床パッケージ構築、および知財強化の研究企画業務もあり、将来のキャリアアップも含めて、本人の能力・希望に応じて担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業研究者、アカデミアの講師、助教、ポスドク
              ・細胞生物学、分子生物学の実験技術を保有
              ・動物実験(マウス、ラットを用いた薬効薬理試験など)の技術
              ・マネジメント経験



              【歓迎経験】
              ・製薬企業研究者、アカデミアの講師、助教、ポスドク
              ・細胞生物学、分子生物学の実験技術を保有
              ・動物実験(マウス、ラットを用いた薬効薬理試験など)の技術

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪他
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する