薬効薬理の求人一覧

薬効評価試験のコンサルティングおよび自社動物モデルの開発業務

仕事内容

-薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
-自社動物モデルの開発
　既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
　新規病態モデルを用いた試験系の構築及び実施
-受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
-自社開発方針の策定

応募条件

【必須事項】
以下の項目に一つでも当てはまる方
-世界最先端の創薬研究に携わりたい方
-自身の専門・知見に基づいてアイデアを出し、それを成果に繋げられる方
-チームの一員として、文献をもとに実験計画の策定遂行ができる方
-in vivoの試験経験がある方、げっ歯類等実験動物のハンドリング経験がある方
-分子生物学的解析または組織学的解析に精通している方
-新規病態モデルに関する自社論文の執筆に興味が有る方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

大手製薬メーカーでの抗体を初めとするタンパク質医薬品を用いた創薬研究業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・新規な標的や技術を組み合わせることで、グローバルに開発、販売可能なオンリーワンの医薬品の創薬研究にチャレンジできる
・テーマリーダーなどを経験する事で、創薬研究の経験のみならず、チームマネジメント経験を積むことができる
・腎臓領域や、骨領域など専門医との人的つながりを持つことができる

【業務内容】
・抗体を初めとするタンパク質医薬品を用いた創薬研究（コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント）
・ オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
・研究チームのマネジメント、人材育成
・研究所運営の補佐

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）
・製薬企業での研究業務
・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方
・英語の読み書きに不自由しない


【ヒューマンスキル、求める人材像】
・高いコミュニケーション能力/プレゼンテーション能力を有し、周囲の方と協調・協力しながら、リーダーシップを発揮して創薬研究テーマを立案・実行できる方　
・経験のない新規技術や疾患に対しても果敢に挑戦できる方
【歓迎経験】
・タンパク質医薬品の、デザイン、発現、精製などの基本スキルがある事が望ましい
・海外勤務、留学経験者だとなおよい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

バイオベンチャーにて医薬品候補化合物から開発化合物の選定、非臨床試験の担当者の求人

仕事内容

医薬品候補化合物から開発化合物の選定、非臨床試験を担っていただきます。

・医薬品候補化合物から開発化合物の選定
・非臨床試験（主に薬理試験となる可能性が高いですが、薬物動態試験・毒性試験など。）

応募条件

【必須事項】
・理工医薬学系大学卒以上（学科、専攻不問）
・医薬品開発に関連する経験（5年以上）
・臨床試験に関わる薬事規制の基礎知識
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
【歓迎経験】
以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方
・非臨床試験の試験責任者の経験（外部委託試験の経験を含む）
・規制当局からの照会事項対応の業務経験
・ペプチド医薬、ワクチン或いは抗体医薬の研究開発経験
・治験実施計画書、CTD等薬事文書作成の経験
・製薬企業或いは大学等の研究機関との共同研究の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

ベンチャー企業での非臨床研究員

仕事内容

下記は業務内容のイメージとなります。
ご経験に合った業務内容をお任せいたします。

・非臨床試験の試験計画立案、実行、データ評価
・培養細胞技術を生かした試験業務
・試験責任者（SD）として実務を担当すると共に未経験者、技術未熟者への技術指導

応募条件

【必須事項】
・製薬企業または非臨床 CRO において、薬効薬理、薬物動態
　安全性（毒性）のいずれかの非臨床試験の経験がある方

【歓迎経験】
・必須経験に対する試験責任者の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

商品開発担当として企画立案および評価試験を行う業務

仕事内容

商品開発担当として下記の業務を行います。
・開発に伴う評価試験
※薬効・安全性試験には動物実験を伴います。
・新規商品開発に関わる企画立案
・文献調査

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上
・生物学もしくは医学系のバックグラウンドをお持ちの方
・動物（マウス等）を扱うことに抵抗のない方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車免許（第一種）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務

仕事内容

LC-MS/MSを用いた薬物の代謝物の構造解析の試験担当業務
薬物動態試験におけるLC-MS/MSを用いた薬物の代謝物検索，構造解析，
データ集計・解析等
※経験に応じて，試験計画書・試験報告書の作成をお任せいたします。

応募条件

【必須事項】
1.大卒以上で理系（薬学，化学，生物学，農・獣医学，理工学など）出身の方
2.民間企業において構造解析の経験を有する方（1年以上）
※上記１．および２．のいずれも満たす方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

500万円～650万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

仕事内容

■業務内容：
　・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
　・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
　・CRO（薬物動態、バイオアナリシス）の管理
　・バイオアナリシスの技術移管
　・治験薬概要書、CTDの作成
　・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
　・導入評価、導出対応

■業務の特徴：
　・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
　・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
　・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
・コミュニケーション能力

【歓迎経験】
・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～1100万円　経験により応相談

前臨床受託企業での薬理試験担当者

仕事内容

薬理試験担当者として業務に携っていただきます。製薬メーカーや大学等研究機関より臨床前の受託試験を請負い、顧客と共に、医薬品開発に向けた研究・試験を行います。主に、製薬メーカー、研究機関のニーズを確認しながらの対応、試験計画立案・作成、試験の実施、試験報告書の作成などに携わっていただきます。
本職種での研究が、ガンをはじめとする多くの病気の解決への第一歩となる非常に社会貢献性の高い、やりがいのあるお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・製薬メーカー、CRO、研究機関のいずれかでの薬理試験経験


【歓迎経験】
・抗癌剤評価の経験
・英語力（日常会話が可能なレベル）※英語を用いた業務経験があれば尚可
・ラット/マウスへの薬剤投与経験
・動物薬理および薬効実験に関する十分な経験と知識
・細胞の培養に関する基本的な知識と経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城県

年収・給与

500万円～700万円　経験により応相談

再生医療を実現するための非臨床研究およびiPS細胞分化誘導法の研究

仕事内容

研究職として以下の業務に従事していただきます。

・iPS細胞を用いた再生医療を実現するための非臨床研究
薬理研究： 　薬効評価系の確立、試験計画立案・実施、各種文書作成など
安全性研究： 安全性評価試験の計画立案・実施、各種文書作成など

・再生医療への応用を見据えたiPS細胞分化誘導法の研究
（目的細胞への分化誘導法の確立・最適化、工業化検討など）

応募条件

【必須事項】
・理系大学院にて博士あるいは修士を取得されている方
・薬理・安全性研究などの非臨床試験（細胞医薬分野が望ましい）をリードした経験のある方、もしくは、iPS細胞などの幹細胞を専門分野として研究した経験がある方
・ビジネスレベルの英語力のある方




【歓迎経験】
・ 創薬チームリーダー、研究テーマリードのご経験をお持ちの方
・ 細胞医薬品の開発において、PMDA等規制当局との交渉経験、文書作成経験のある方
・ 協調性があり、責任感が強く、粘り強く物事に取り組める方
・ 再生医療の実用化に熱意をもって取り組める方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

650万円～1000万円　

大手製薬メーカーでの疫炎症系疾患の創薬研究（薬理）業務

仕事内容

疫炎症系疾患の創薬研究（薬理）
期待する役割：
a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案
b) 病態解析，薬効評価，研究テーマ立案

応募条件

【必須事項】
・大学院博士卒
a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方
もしくは，免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方
(臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい）

b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方
（新規動物モデル構築経験，臨床試料を用いた研究経験があると望ましい）．
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～950万円　

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価）をご担当

仕事内容

法令（GLP）に基づく非臨床試験におけ病理評価を実施いただく担当者です。

毒性/薬効薬理試験の病理評価（肉眼的所見及び病理組織学的評価）をご担当頂きます。
各種教育研修プログラムがあり、未経験部分については丁寧に指導します。

病理標本作成の先工程である細胞評価などのプロフェッショナルとして経験を積み、将来的には当ポジションのリーダーになって頂けるような方を求めています。

応募条件

【必須事項】
・非臨床試験病理経験者（3年以上）
・獣医病理学、獣医解剖学、組織学の専門知識を有すること
・毒性病理評価の実務経験
【歓迎経験】
・GLP試験のSD経験者
・獣医師免許を取得されている方。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】山梨

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

動物関連実験が主な担当業務となります。

仕事内容

具体的には、細胞治療薬の非臨床研究（毒性試験、薬物動態、薬効評価等）において、小動物の取扱い実験（投与、手術、解剖）や、組織、細胞を用いた PCR や ELISA などの簡単な生化学実験、分子生物学的実験などがあります

【詳細】
1.小動物の取扱い実験（投与、手術、解剖、採血）
2.小動物の組織、細胞を用いた PCR や ELISA などの簡単な生化学実験、分子生物学的実験。可能であれば、以下の担当もできればなお良い
3.病理標本の作製、解析・評価
4.委託する細胞治療薬の毒性試験・薬物動態試験対応

応募条件

【必須事項】
小動物の実験技術(採血、投与、剖検）を保有している方



【歓迎経験】
病理標本の作製、解析・評価
非臨床試験において一般毒性試験の実務経験をお持ちの方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価業務

仕事内容

・がん領域の創薬研究担当あるいはリーダー（がん研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物・抗体等評価など）

応募条件

【必須事項】
・がん領域の創薬研究の実務経験
・がんへの高い科学的専門性
・外部組織との協業を円滑に推進した経験
・国内外の外部研究者との幅広いネットワークを構築した経験
・アカデミアからの方は、上記に加え、筆頭著者の学術論文を複数有する方



【歓迎経験】
・抗体医薬品、バイオ医薬品の創薬研究経験があれば望ましい
・がん免疫分野の研究経験があれば望ましい
・ライフサイエンス分野における博士の学位を有する方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

動物を用いた医薬品候補物質の薬効評価試験業務

仕事内容

・in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験責任者
・疾患モデル動物を用いた生化学的研究、生理学的研究、トランスレーショナル研究または病理学的研究

＜詳細＞
薬効薬理試験の試験責任者として計画の立案・報告書の作成や、試験を実施している複数の疾患モデル動物の評価系構築、及びin vivoスクリーニング評価をお願いします。
マウス・ラットへの投与(静脈内、経口、腹腔内)、採血及びオペ業務。動物の行動薬理評価とバイオマーカー、評価手法の探索。病理組織標本の作製と染色法の構築。細胞培養、生化学測定（ELISA）、定量PCR及び血液検査という業務もあります。

応募条件

【必須事項】
・マウスかラットの取り扱い経験（静脈投与、臓器の採材）。
・薬効薬理試験の経験が2年以上で、チーム経験がある
・理科系大学院修了者で生物系研究に優れ、動物実験経験がある
・薬理学、分子生物学および生化学の基礎的知識が必要


【歓迎経験】
・製薬企業、ベンチャー企業等において創薬研究のプロジェクトの経験がある
・チームリーダーなどマネジメント経験がある
・動物の取り扱い（実験動物技術者２級程度）ができる
・博士号を取得している
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

仕事内容

以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

応募条件

【必須事項】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある
・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
・次世代シークエンサー（NGS）やFACSAliaを使用しての研究経験がある


【歓迎経験】
・次世代シークエンス用解析ライブラリ（RNA-seq、ChIP-seqなど）の作製経験がある
・セルソーターの使用法に精通している
・生物学関連の博士号を有する
・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

次期リーダー候補として抗がん剤における薬効評価開発業務を行うポジション

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・薬効評価開発研究（次期リーダー候補）

応募条件

【必須事項】
・大学院修士修了
・薬学に関する知見を有する
・薬効評価分野での主体的な開発経験及び申請経験がある
・主体性、計画性、情報把握力、判断力
【歓迎経験】
・臨床薬物動態試験の経験がある（母集団薬物動態解析、PK/PD 解析）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～950万円　

国内製薬メーカーにて免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務

仕事内容

免疫炎症調節など新たなアプローチでの創薬研究業務
（自己免疫異常などに起因した内分泌疾患領域あるいは中枢疾患領域に対するコンセプト立案、評価系作製、薬効評価など）

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・理系博士号の所有者
・医薬品企業あるいはベンチャー企業において、内分泌疾患あるいは中枢神経疾患に関する薬理研究業務の経験を10年以上有し、チームリーダー経験のある方
・薬理学、分子・細胞生物学の専門知識を保有し、薬効評価および作用機序解析などのスキルを有している方

【歓迎経験】
・海外経験（留学、共同研究、勤務）があればなお良い
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

600万円～900万円　経験により応相談

創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

仕事内容

・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系修士卒以上
・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。　
・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
【歓迎経験】
高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容

・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究（抗原・抗体調製、ヒト化）
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい．
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～950万円