薬効薬理の求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              実験動物における獣医師の求人

              • 急募

              実験動物の獣医学的管理をお任せするポジションになります。

              仕事内容
              ・大動物・小動物繁殖育成業務
              ・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
              ・新規病態モデルの開発
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・獣医師として臨床経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              非臨床試験における実験技術者

              • 新着求人
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし

              動物を用いた実験を実施いただきます。

              仕事内容
              ・実験動物を用いた受託試験業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業、CROバイオ研究経験5年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】滋賀
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              薬効薬理試験担当者

              • 急募

              再生医療・バイオ医薬品メーカーでの、動物・細胞を用いた薬効薬理試験担当者の募集です。試験計画書、報告書の作成。チームの試験進捗管理など。

              仕事内容
              再生医療製品・バイオ医薬品の研究における薬効薬理試験担当者の募集です。

              外科手術を伴う中枢神経系の試験をご担当いただきます
              応募条件
              【必須事項】
              医歯薬理工農学系大学院・博士課程卒
              発生学・免疫学・病理学のうちいずれかの研究分野で、筆頭著者(Co-1stも可)として査読付きの一定水準以上の国際学術誌2報以上。及び国際学会での発表経験 1回以上
              他研究機関もしくは企業との共同研究に参加し、何らかの成果・実績(共著論文、特許出願、発明等)としての形で結実していること。
              【歓迎経験】
              薬剤師資格、獣医師資格、医師資格等をお持ちの方
              独自の技術やアッセイ系を開発した経験を有する方
              (なおES/iPS細胞を用いた再生医学などの既存領域は重視せず、それ以外の分野での独自性の高い研究歴をお持ちの方を歓迎いたします)
              特定の臓器・疾患について専門的な知識や経験をお持ちの方
              実験計画の企画、立案や人的資源のマネジメントを行っていた方
              留学・海外勤務経験者
              *再生医学・幹細胞等の経験不問
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              非臨床試験受託

              試験受託会社の研究所での試験担当【LC-MS】

              • 新着求人
              • 未経験歓迎

              薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析

              仕事内容
              薬物の代謝物のLC-MSを用いた構造解析
              ※経験に応じて、試験責任者、チームリーダーのポジションの相談も可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              高卒以上
              LC-MS/MSを用いた構造解析の実務経験2年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              大日本住友製薬株式会社

              薬物動態研究の担当の求人

              • 女性が活躍
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

              仕事内容
              前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・博士号取得
              ・製薬会社等で豊富な薬物動態研究業務経験のある方
              ・LC-MS、LBA法(ELISA及びECL)、HPLCなどの分析に精通している方
              ・PK-PD解析を含め、創薬に必要な薬物動態の知識・技術がある方
              ・中級英語力(海外との会議,メール,資料作成等で英語を使います)をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              国内CDMO

              再生医療におけるプロセスエンジニアリング

              • 未経験歓迎
              • 第二新卒歓迎

              再生医療・遺伝子治療向け細胞培養施設の立上げ段階から稼働後の運用まで一貫して携われるため、 事業開始に大きく貢献

              仕事内容
              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、培養プロセスの開発において閉鎖プロセスの構築を担当するメンバーを募集します。

              【業務詳細】
              ・培養プロセス開発部門に所属し、細胞培養プロセスの開発において、無菌環境を維持した閉鎖系プロセスを確立。
              ・案件に応じて、提携先との連携を経て、受託先へのプロセス開発の提案手法などを習得し、当社において運用構築。
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品、無菌製剤(バイオ製剤、ワクチン、注射剤)、原薬製造、抗体医薬、バイオシミラーでの技術移管、パイロットスケールからのスケールアップなど開発業務の経験(3年以上)
              ・医薬品製造会社でのGMP関連業務経験(3年以上)

              【歓迎経験】
              ・分子生物学(バイオアッセイなど)の知識
              ・細胞培養、タンパク質解析の技術
              ・細胞培養における検査機器(フローサイトメトリー、Real-Time PCRなど)の取扱い経験
              ・抗体医薬での3D培養のご経験はなお歓迎
              ・英語力(TOEIC 700点以上)
              【免許・資格】
              修士卒以上
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職(管理職)

              • 急募

              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般とスタッフのマネージメントを行う業務

              仕事内容
              ・受託試験の実施
              ・評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ・動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌
              ・スタッフのマネージメント
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【歓迎経験】
              【必須要件】
              下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              ・マネージメント経験1年以上
              ・語学力がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              株式会社浜松ファーマリサーチ

              研究職

              • 急募

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験・研究業務

              仕事内容
              小動物・大動物(サル)を用いた薬効薬理試験業務全般を担当頂きます

              ■受託試験の実施
              ■評価分析などの報告書作成
              ・試験計画書
              ・試験報告書
              ■動物実験に関する飼育管理
              ・動物の特性に応じた飼育管理
              ・日常の動物観察と環境管理
              ・器具、器材類の洗浄・消毒・滅菌

              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記いずれかに該当する方
              ・動物実験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理試験に従事されていた方
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・サルの試験の経験をお持ちの方
              ・薬効薬理動物実験の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにてスキンケア薬理研究の求人

              • 女性が活躍

              国内大手製薬会社での化粧品に関する薬効薬理研究です。

              仕事内容
              以下の業務をリーダーとして主導
              ・最新の皮膚科学・生理研究に基づく、独自スキンケア理論の創出
              ・新たな評価系に基づく、独自素材の獲得
              ・医薬部外品(薬用化粧品)の新有効成分、新効能の開発及び獲得
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・化粧品メーカーなどで、皮膚科学、生理領域の豊富な研究経験・実績があり、化粧品や医薬部外品の独自ヘアケア・スキンケア理論の創出や独自素材開発経験を有する方
              ・豊富な研究開発経験・実績に基づき、当社化粧品研究の広告塔にもなれるレベルの方
              【歓迎経験】
              ・部下育成能力がある方
              ・アカデミアに顔が利く方
              ・海外学会口頭発表経験のある方
              ・学位を有している方
              ・マネジメントスキル(研究開発全般)、テクニカルスキル(プレゼン、ファシリテーション)、ヒューマンスキル(交渉、リーダーシップ)、コンセピチュアルスキル(ロジカル思考、問題解決)を有しており、リーダーシップを発揮し、新たなことにチャレンジできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              検討する

              国内大手製薬会社

              核酸医薬DDS研究員の求人

              • 女性が活躍
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし

              大手国内製薬メーカーでの核酸医薬に関する薬効薬理・薬物動態研究員の求人です。

              仕事内容
              リサーチパートナーと効果的に連携し、アンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)デリバリーに関する最新のDDS研究の仮説設定、研究計画を実行するポジションです。
              外部技術の調査・評価も実行いただきます。
              iPSC、免疫組織染色、たんぱく結合分析などを含めて種々の細胞を介する作用メカニズムも研究し、様々な可能性を発見していただきます。

              ・核酸医薬(ASO)のデリバリー、DDS研究、外部技術の調 査・評価
              ・iPS細胞、免疫染色、たんぱく結合分析などによる細胞間機能解析調査
              ・上司(監督者)への研究報告、書類作成
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・日本語や英語での優れた口頭と会話スキル
              ・細胞生物学、薬物送達、薬物動態または関連分野におけるPh.Dまたは同等の経験
              ・血液脳関門またはオリゴヌクレオチドDDSの分野における研究経験


              【歓迎経験】
              【望ましい要件】
              中枢神経系疾患、薬物動態、または安全の分野における創薬の知識と専門知識
              免疫組織化学染色、遺伝子解析、プロテオミクスの研究経験
              外部パートナーとの共同研究の経験
              【免許・資格】
              細胞生物学、薬物送達、薬物動態または関連分野におけるPh.Dであることを優先
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

              • 女性が活躍

              外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

              仕事内容
              ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
              ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
              ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
              ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
              ・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
              ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              非臨床などの受託企業

              薬効試験における研究員

              • 新着求人

              実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

              仕事内容
              ・GLP試験、非GLP試験
              ・睡眠試験、脳波解析試験(異常脳波の探索)
              ・試料投与、採取試験
              ・感染試験、制癌試験、骨代謝試験(各種モデル作成/標本作成・評価)
              ・モデル動物作成および各種カニュレーション処置
              応募条件
              【必須事項】
              安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
              経験がある方
              ※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              非臨床試験受託

              安全性試験研究員

              • 未経験歓迎

              新薬等の安全性試験、有効性試験などの受託研究機関での研究職あるいは技術職のポジションです。

              仕事内容
              試験計画を立案し、試験から得られた結果を考察して被験物質の安全性や有効性の評価を行う 医薬品や化学物質などにまつわる、以下の安全性試験に関連する業務全般をご担当いただきます。
              ・Ames試験
              ・染色体異常試験
              ・小核試験
              ・形質転換試験
              ・細胞毒性試験
              応募条件
              【必須事項】
              分析機器の取り扱い経験者(HPLC・ガスクロなど)
              細胞や細菌などを使った試験などの3年以上の業務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、茨城
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              非臨床試験受託会社

              【未経験可】非臨床実験の試験責任者

              • 新着求人
              • 未経験歓迎

              大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)

              仕事内容
              大動物を用いた非臨床試験受託業務(試験責任者クラス)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大動物を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              ・薬理試験のバックグラウンドを有する方。
              ・積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
              ・大学卒以上

              【歓迎経験】
              ・免許・資格不問(CRO勤務経験者およびGLP概念有識者、特に「獣医師免許」保有者優遇)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              300万円~700万円
              検討する

              医薬品メーカー

              素材探索研究における新規事業開発業務の求人

              • 女性が活躍

              素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発を担当

              仕事内容
              素材探索研究による新規性の高い機能性食品・医薬品・部外品・化粧品開発ならびに新規事業開発を担当していただきます。
              ・ターゲット機能に合わせたスクリーニング試験の設定と素材ライブラリーからの素材探索
              ・動物やヒトでの有用性評価試験、特許出願
              ・アイデア創造、研究、開発テーマの設定業務
              ・製品の処方設計、試験系の構築、機能評価
              ・社外共同研究機関との協働
              応募条件
              【必須事項】
              ・素材探索に関わるハイスループットなスクリーニングの経験(企業にこだわらず大学他の研究機関での経験も可)
              【歓迎経験】
              ・医薬品または食品の製品開発経験
              ・開発に必要な薬事、法規知識
              ・知財権利化や社外機関との協議、交渉力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~
              検討する

              CRO

              安全性薬理試験担当者

              • 新着求人

              医薬品を中心に・医療機器・動物用医薬品や農薬などの安全性薬理試験をご担当いただきます。

              仕事内容
              実験動物などを用いた非臨床安全薬理試験に関するご経験者を募集します。
              受託業務になりますが、最新の技術を用いた試験をご担当いただけます。
              応募条件
              【必須事項】
              実験動物などを用いた非臨床・安全薬理試験に関するご経験者。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師資格があれば尚可
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              製薬企業

              非臨床研究

              • 女性が活躍

              薬理(動物動態研究)担当として業務を行うポジション

              仕事内容
              開発に伴う薬効、薬理試験実施、安全性試験
              ※薬効・安全性試験には動物実験を伴います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物実験経験
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許(第一種)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~
              検討する

              CRO

              試験責任者

              • 未経験歓迎

              小動物を用いた非臨床試験受託業務

              仕事内容
              試験責任者として、小動物を用いた非臨床試験受託業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・小動物(マウス以上)を用いた実験経験が5年以上の方で現在も動物実験可能な方
              ・薬理試験のバックグラウンドを有する方。
              ・積極性に富み、リーダーシップを発揮できる方
              ・大学卒以上
              【歓迎経験】
              ・CRO勤務経験者およびGLP概念有識者
              ・獣医師免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              検討する

              CRO

              動物実験技術者(小動物)

                マウス、ラット、モルモット、ウサギ等を使用した動物実験

                仕事内容
                ・薬理試験業務
                ・マウス、ラット、モルモット、ウサギ等を使用した動物実験
                応募条件
                【必須事項】
                ・小動物(マウス以上)を用いた実験の実務経験2年以上の方
                ・動物アレルギーの無い方
                ・Word、Excel、操作可能な方
                ・協調性のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                検討する

                大手製薬メーカー

                創薬・開発テーマの非臨床DMPKリーダー

                • 女性が活躍

                創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進

                仕事内容
                ・創薬開発テーマのDMPK機能リーダーとして、担当テーマのDMPK及び生体試料分析の課題を関連部署と協働して解決し推進する。
                ・技術課題解決のための新技術確立、ならびにアカデミアや海外関連会社との共同研究を通じた外部からの技術導入の推進役を担う。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬学系、理工系修士卒以上
                ・創薬開発の非臨床薬物動態研究で3年以上の実務経験があること。 
                ・非臨床DMPKあるいはBioanalysisに関するレギュラトリーサイエンスの一般的な知識がある
                ・ 海外関係会社と専門知識について議論できる英語力があること。
                【歓迎経験】
                高分子DMPKに関する創薬・開発研究の知識や業務経験があれば尚可。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡県
                年収・給与
                600万円~1000万円
                検討する