薬効薬理の求人一覧

創薬バイオベンチャーにて前臨床ステージの非臨床パッケージデータの取得業務

仕事内容

治験準備段階の細胞治療薬の薬効薬理、CMC等の非臨床試験を担当いただく予定。
当面の目標は治験開始に向けた非臨床パッケージ構築および知財強化の研究開発業務になります。

応募条件

【必須事項】
・ポスドクレベル（アカデミア講師　助教）、製薬企業研究者
・細胞生物、分子生物技術
・動物実験（投与、採決、剖検、毒性評価、薬効評価）の技術


【歓迎経験】
・薬効薬理（信頼性保証試験など）
・前臨床パッケージ作成経験（PMDA相談資料および相談資料作成経験）
・GLP試験、一般毒性試験の実務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

450万円～650万円　

最適化における各種in vitro薬理評価業務

仕事内容

・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
およびヒット化合物の探索を推進する。
・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価（アッセイ系構築
を含む）を担当する。
・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
物の探索を推進する。
・生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プ
レゼン資料および研究レポートの作成を含む）。
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

応募条件

【必須事項】
・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、5 年以上の実務経験のある方
・化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、
主体的に解決策を提案、実行できること、またはその経験、実績
・生化学または分子生物学の専門性
・ビジネスレベルでのコミュニケーション及びレポート作成力（日本
語・英語）
【歓迎経験】
・製薬関連企業または研究機関において酵素などの創薬標的に作用する化
合物探索のためのハイスループットスクリーニング系構築の経験
・化合物の阻害または活性化様式解析の経験
・Highthroughput MS アッセイ系構築の経験
・Biophysics（SPR など）による化合物評価の経験
2
・タンパク質発現・精製の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～1000万円　

機能性化粧品について、機能を発揮できる商品の開発業務及び化粧品の海外輸出に関わる業務

仕事内容

主に機能性化粧品（スキンケア製品）について、機能(目的とする有効性)が真に充分に発揮できるEBC（Evidence based Cosmetics）商品を開発する業務及び化粧品の海外輸出に関わる業務となります。

・機能性成分の経皮吸収や皮膚内動態の制御技術DDSを応用したスキンケア商品の企画立案及び開発推進
・新しいコンセプトのスキンケア商品の企画立案及び開発推進
・スキンケア新規成分の探索研究（安全性・有効性評価、メカニズム探索）の推進
・スキンケアに関する薬理評価試験の推進　など

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・機能性化粧品や医薬部外品（美白剤、アンチエイジング剤、保湿剤等）の研究開発業務経験が3年以上ある方
・エビデンスを重視する考え方に賛同できる方
・英語能力（読み書き・英会話中級程度）

【歓迎経験】
・皮膚生理機能に関する知識並びに経皮吸収促進技術の知識・研究経験のある方
・スキンケア素材等の薬理評価知識研究経験ある方
・スキンケア製品の安全性評価の知識・経験ある方
・化粧品の海外輸出業務の経験がある、または興味のある方
・OTC医薬品開発に興味のある方
・コミュニケーション能力の高い方
・誠実な方
・チャレンジ精神のある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

遺伝子医薬品の開発、研究開発を行っている企業での臨床試験の試験計画立案業務

仕事内容

・開発品及び開発候補品の非臨床試験の試験計画立案、実行、データ評価
・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作成またはその補助

応募条件

【必須事項】
・理科系大学卒業以上
・製薬企業または非臨床 CRO において、薬効薬理、薬物動態、安全性（毒性）
のいずれかの非臨床試験を担当されてきた方、またはそれに準じたご経験の
ある方
・GLP または信頼性保証に対する理解・経験のある方
・英語でビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話ができる方
・研究の立案・実施・考察し、レポートの作成までひとりでできる方
・研究経験が 10 年程度ある方
・試験責任者の経験がある方

【歓迎経験】
・理科系大学院修士卒以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1000万円　経験により応相談

非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務

仕事内容

非臨床試験監査担当として、品質向上ならびに信頼性を保証する業務に従事頂きます。

具体的には以下の業務を担当いただきます

・非臨床監査
　　GLP監査：社内GLP試験調査、CRO調査、GLP施設調査
　　信頼性基準監査：社内試験実施部門の信頼性基準システム監査、CRO監査
・製造販売承認申請資料監査
　　医療用医薬品、一般用医薬品、医療機器の申請資料（非臨床パート）の監査
・コンピュータシステムバリデーション
　　各種規制要件への適合確認
以上の業務を、非臨床試験活動および薬事申請活動の実施部門と協働しながら、自律的に専門的知識・技能を身につけた上で、独立性を確保して規制要件の適合性やマネジメントシステムが効果的に実施され維持されているかを確認・監査することにより、これら実施部門等業務の品質向上ならびに信頼性を保証頂きます

グローバルの監査担当と協働し監査関連業務に携わる中で、海外業務にも従事して業務の幅を広げて頂くことが可能です。また、監査全般の知見を蓄えて頂き、将来的には、グループの中核メンバーとして活躍いただくことを期待しています。

応募条件

【必須事項】
・製薬業界にて非臨床試験部門の経験
・臨床試験部門、非臨床監査経験があれば望ましい
【歓迎経験】
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・TOEIC　600点以上（社内会議でコミュニケーションできる英語スキル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　

内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

仕事内容

■業務内容：
・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

■業務の特徴：　　　　
・in vitro薬理評価を基軸とする探索薬理研究を主体とする
・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する

応募条件

【必須事項】
・大学院修士卒以上
・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
・創薬関連企業における3年以上の業務経験(公的研究機関も可)
・英語力：業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル

【歓迎経験】
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～750万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

仕事内容

■業務内容：
　・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
　・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
　・CRO（薬物動態、バイオアナリシス）の管理
　・バイオアナリシスの技術移管
　・治験薬概要書、CTDの作成
　・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
　・導入評価、導出対応

■業務の特徴：
　・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
　・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
　・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
・コミュニケーション能力

【歓迎経験】
・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～1100万円　経験により応相談

アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

仕事内容

・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
・薬効評価系の「構築」
・薬剤候補の作用機序解析

応募条件

【必須事項】
・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
・生物学における実験力・工夫力（類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力）。
・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ（広くなくてもよい）。
・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
・一定以上の英語力（目安：TOEIC 700点相当以上）。
・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文（自身が中心に原稿を執筆したものに限る）
【歓迎経験】
・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

毒性試験、レポートのとりまとめ、承認申請資料作成など非臨床研究担当

仕事内容

・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究
・創薬研究プロジェクトの企画立案
・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿
・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築
・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究

応募条件

【必須事項】
・製薬企業での非臨床研究経験5年以上

【歓迎経験】
・毒性試験経験（5年以上）
・タンパク質製剤の研究経験
・GCP責任者としての経験
・獣医師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神戸

年収・給与

500万円～800万円　

サルなど動物を用いた非臨床試験の試験責任者として従事

仕事内容

・製薬メーカーから上市前の製品の非臨床研究を受託
・メーカーと試験内容の打ち合わせ
・打ち合わせ内容に応じた大型動物の病態モデル作成
・薬物動態試験、薬効薬理試験の実施
・実験結果のレビューと報告書作成

応募条件

【必須事項】
・大動物を使った実験の経験をお持ちの方（サル）
・薬理知識をお持ちの方（学生時代に学ばれている方も歓迎）
・英語の論文が読解できる英語力
【歓迎経験】
・薬剤師、獣医師
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

500万円～650万円　

医療用医薬品の研究開発、製造、販売を行う企業での創薬研究業務

仕事内容

・非臨床安全性評価において毒性病理学専門性を用いる創薬研究

応募条件

【必須事項】
・医薬品企業の安全性評価において、毒性病理の業務経験5年以上
・ベンチャー企業あるいはアカデミアにおいて、毒性病理に関する研究経験5年以上
・各種実験動物（マウス、ラット、イヌ及びサル）の安全性評価経験
・毒性病理学研究の専門性、毒性機序検討等の実験病理分野の研究実績
・英語でのコミュニケーション能力（メール、資料作成が可能）を有する
【歓迎経験】
低分子薬やそれ以外の生物製剤の安全性評価経験／病理専門家資格（JSTP、 JCVP等）／博士の学位

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～900万円　

中枢神経疾患領域の創薬研究リーダーとして担っていただきます。

仕事内容

・中枢神経疾患領域の創薬研究リーダー（中枢研究ポートフォリオ構築、テーマ立案、評価系構築や化合物評価のリードと研究員への指導・助言、技術導入など）

応募条件

【必須事項】
・中枢神経疾患領域の創薬研究および研究リーダーとしての実務経験
・中枢神経疾患への高い科学的専門性
・国内外の中枢神経研究者へのネットワークやコネクション
以下、必須項目
・日常会話レベルの英語及び日本語能力を有する方
・実験研究者と円滑にコミュニケーション可能な方
【歓迎経験】
・理系博士の学位
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1200万円　

脳と骨格筋の連関が老化・寿命制御に果たす役割に注目した研究業務

仕事内容

老化・寿命制御の仕組みを解明し、老化過程を制御する方法の開発を目指しています。特に、脳と骨格筋の連関が老化・寿命制御に果たす役割に注目した研究を行うために、研究員を募集します。

脳と末梢器官、特に骨格筋との組織連関の研究、また老化・寿命研究に熱意を持って取り組まれる方を歓迎致します。

応募条件

【必須事項】
・分子（細胞）生物学、生化学、組織化学的手法を用いた研究実績を有する方。
・研究活動において支障のない程度の英語力を持つ方。
・責任感を持ち、誠実で規則を守り、協調的に研究を遂行できる方。

骨格筋を含む運動器での研究歴がある方、脳と末梢器官の連関に関する研究歴がある方、代謝臓器の研究歴がある方、老化・寿命に関する研究歴がある方を優遇いたします。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～500万円　

創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスからマネージャークラスまで幅広く検討いたします。

仕事内容

抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
研究員、研究補助員に対して指導、助言ができるように成長することを目標とし、
自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

【歓迎経験】
・抗体の評価系の構築（cell line , native cell問わず）（特にガン領
域）
・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる（in vitro, in vivo試験
を問わず）（特にガン領域）
・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
の作成等ができる（特にガン領域）
・生化学試験経験あれば歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

国内大手製薬会社のバイオ医薬品製造プロセス開発チームのリーダーのポジションになります。

仕事内容

研究開発中のバイオ医薬品（タンパク質、抗体などのバイオプロダクトを含むが、これらに限らない）のプロセス開発研究チームの研究者として以下の職務を行っていただきます。
・バイオ医薬品開発テーマのプロセス研究（主に培養・精製製法開発、CMOへの技術移転及びマネジメント）
・配列最適化研究を含む新規テーマの立案、推進
・治験申請及び製造販売承認申請関連業務

【入社後予定されている業務内容】
プロセス研究所に所属し、バイオ医薬品のリード化合物最適化研究及びCMC開発研究を担当していただきます。当社ではグローパル開発を基本路線としており、主に米国子会社や海外CMO等と協力連携のもと、国際感覚やダイバーシティを重視した業務遂行が必要となります。主な業務内容は以下の通りです。
・リード化合物取得後のバイオ医薬品に関する構造最適化設計
・培養及び精製法開発研究とスケールアップ検討
・CMOの選定及び技術移管を含むマネジメント
・治験申請及び製造販売承認申請対応

また、バイオプロダクト以外に、次のような研究分野においても広く学び、積極的に新しい分野にチャレンジする意欲の高い方を求めています。
・ペプチド、核酸、再生医療製品のCMC開発研究
・ADC（Antibody　drug-Conjugate）などバイオプロダクトとその他モダリティのコンジュゲート化合物の創薬研究及びCMC開発研究
・ペプチドやバイオプロダクトに関する新規設計技術の確立
・アカデミアとのオープンイノベーション研究及び他社との共同研究への参画

応募条件

【必須事項】
・生命科学分野での修士号取得者あるいは同等の能力
・バイオ医薬品のGMP工程に関する知識及び実務経験（CMOへの製造委託のケースも含む）
・バイオ医薬品のプロセス開発研究についての知識、経験
・英語でのコミュニケーション、文書作成能力
【歓迎経験】
・生命科学分野での博士号取得者
・バイオ医薬品の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化、製造販売承認申請のリーダー経験
・バイオ医薬品の最新のレギュレーションを熟知していること
・バイオ医薬品に関する各国規制当局対応経験（対面助言など）
・バイオ医薬品特許出願経験
・抗体/ADCに関連する配列最適化や初期創薬に関する専門知識
・バイオ分野における社外での広い人脈
・海外他社との協業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

新薬等の安全性試験、有効性試験などの受託研究機関での研究職あるいは技術職のポジションです。

仕事内容

試験計画を立案し、試験から得られた結果を考察して被験物質の安全性や有効性の評価を行う 医薬品や化学物質などにまつわる、以下の安全性試験に関連する業務全般をご担当いただきます。
・Ａｍｅｓ試験
・染色体異常試験
・小核試験
・形質転換試験
・細胞毒性試験

応募条件

【必須事項】
・分析機器の取り扱い経験者（HPLC・ガスクロなど）
・細胞や細菌などを使った試験などの３年以上の業務経験
・業務内容に近しいご経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、茨城

年収・給与

300万円～500万円　

製薬メーカーでの中枢神経系疾患（神経領域）の創薬研究（化学）

仕事内容

中枢創薬研究（化学）を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・創薬研究/開発（好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬）に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。


【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
【免許・資格】

【勤務開始日】
できれば早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

750万円～　経験により応相談

探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

仕事内容

免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する；

・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。

応募条件

【必須事項】
・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方
・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
・業務を遂行できる英語レベル（hearing, writing, speaking）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

950万円～　経験により応相談

大手製薬会社メーカーでの薬物動態研究を行うポジション

仕事内容

前臨床研究所での研究者として、高度な知識を活用した薬物動態研究の担当

応募条件

【必須事項】
【必須】
・薬物動態あるいは分析に関する豊富な研究業務経験


【歓迎経験】
＜下記の経験がある方、もしくは下記に挑戦してみたい方はさらに歓迎いたします。＞
・LC-MS、LBA法（ELISA及びECL）などの分析手法を活かした新規評価系の構築
・modeling＆simulation技術を活かした創薬研究あるいは臨床開発を推進
・博士号号取得
・中級英語力（海外関係会社との会議，メール，資料作成等で英語を使います）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～950万円　経験により応相談

免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価業務を担っていただきます。また研究所にて病理評価も担っていただきます。

仕事内容

・免疫関連細胞や各種腫瘍モデルを用い、in vitro/in vivoでの薬効薬理評価に関する業務
・腫瘍免疫療分野での診断・治療薬に関する研究戦略の立案と推進
・モデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、病理組織標本の作製、並びに病理組織評価）
・毒性病理評価に関する業務

応募条件

【必須事項】
・ライフサイエンスや薬学などの分野でのバックグランド
・毒性病理評価に関する業務経験（ポスドク可）
【歓迎経験】
・英語スキル（目安：TOEIC(R)テスト730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

600万円～750万円