治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              該当求人数 31 件中1~20件を表示中

              SMO

              験支援企業(SMO) での治験コーディネーター(CRC)業務

              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CNS~小児領域の治験を中心に医療機関にて被験者様対応や治験依頼者対応を担う

              仕事内容
              CNS~小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務す。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。

              具体的な業務内容:
              ・インフォームドコンセントの補助
              ・被験者様のスケジューリング
              ・被験者様対応
              ・症例報告書の作成
              ・治験依頼者(製薬会社)対応
              ・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
              ・各種請求書作成 
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCの操作(excel ・word)スキル+1~2いずれかのご経験
              1.看護師として、クリニック・病棟での3年以上の臨床経験
              2.CRC経験

              求める人物像:
              ・平日かつ日中勤務を希望される方
              ・医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない方
              ・人が好きで、誰とでも明るくやりとりができる方
              ・学ぶ意欲があり物事に対して前向きに取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内SMO

              CRC 未経験者募集

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループ会社でのCRC業務

              仕事内容
              医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は、NTT東日本関東病院等の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。

              ■業務詳細:
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              〈東京・大阪・奈良〉
              ・臨床経験2年以上

              〈仙台(福島)〉
              ・臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方
               ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士)
               ・CRC・SMA・MR経験者(資格不問)

              〈福岡〉
              ・臨床経験3年以上

              〈熊本〉
              ・薬剤師・看護師・管理栄養士・理学療法士・診療放射線技士・臨床検査技師のいずれか
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              〈東京・大阪・奈良・福岡・熊本〉
              いずれか必須
              薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験コーディネーター経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              DCT推進メンバー

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              DCTの利活用に関するPR・コンサルティングを行い、DCT推進業務

              仕事内容
              主に製薬メーカーを中心としたステークホルダーに、DCTの利活用に関するPR・コンサルティングを行い、DCT推進の障害を取り除く。そのためのPR・コンサルティング・営業企画など、多様なプロジェクトを推進し、国内にDCT普及させることがミッションです。

              具体的には
              1.利益貢献:クライアントへのDCT導入やDCTを用いた案件のPMとして、成功事例を構築、蓄積します。
              2.PR活動:社内外におけるDCTの提案・構築・推進・営業同行などの販促活動を行います。
                またDCTセミナーや学会などへの出席し、場合により講演やその資料作成などを行います。
              3.部門間連携:訪問看護やシステム開発、海外のベンダー、臨床研究など、多様な部門と連携し、
                そのナレッジとリソースを活用してクライアントの課題を解決します。
              4.DCT相談窓口:社内外のDCTに関する相談に対応します。
                社内外におけるDCTの第一人者として、法規や事例、サービスを把握し、的確なアドバイスを行います。
              5.新サービスの創造:DCTにまつわる新たなサービス、ソリューションを模索、検討、提案する。
                他社サービス、海外事例にも精通し、まだ世にない新たなサービス、ソリューションを創造します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCでの就業経験5年以上
              ・CRAでの就業経験3年以上
              ・臨床試験、創薬業界に関する理解と、現状の課題に関する認識
              ・コミュニケーションスキル(傾聴、プレゼン、ファシリテーション)
              ・並行した複数プロジェクトのマネジメント経験
              【歓迎経験】
              ・CRC、CRA両方の経験
              ・認定CRA、CRC資格、看護師、薬剤師、臨床検査技師などの医療資格
              ・英語(英語での会議が可能なレベル)
              ・法規が未整備な分野における、新規ビジネスの立ち上げ経験、2年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              グループ企業

              未経験CRC

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              未経験者大歓迎!医療資格を生かせる治験コーディネーター

              仕事内容
              治験コーディネーターとして治験のサポート全般をしていただきます。
              各病院・クリニックにおいて糖尿系、精神系、生活習慣病の治験の担当医師と連携を取り、治験を滞りなく円滑に行えるよう調整をします。また、薬の効果や副作用に関するデータを積み上げ、製薬会社に報告します。
              治験には患者さんの協力も不可欠ですが、その他に医療機関スタッフ、治験依頼をする製薬会社の方とも連携を取っていただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・治験チーム内の業務調整
              ・被験者への治験説明(インフォームド・コンセント)・相談窓口・スケジュール管理
              ・治験依頼者(製薬会社)との治験実施状況等の連絡
              ・症例報告書の作成
              ・スタッフへの情報提供や治験実施施設の調整
              ・その他
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかの資格をお持ちの方
              ・看護師
              ・准看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              グループ企業

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

              仕事内容
              ▼プロトコールミーティング
              …製薬会社から、治験の勉強会があります。
              実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
              注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
              ひと通り学びます。

              ▼スタートアップミーティング
              …治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
              治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
              プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
              事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

              ▼治験薬搬入
              …治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
              置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
              使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

              ▼被験者の選定・同意説明
              …医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
              治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
              候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

              ▼製薬会社への報告
              …治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
              被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
              次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
              その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRCの経験者(2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              SMOにてCRC

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              フレックス・直行直帰可能!CRCとして円滑な治験実施のサポート

              仕事内容
              ■概要
              CRCとして円滑な治験実施のサポートをしていただきます

              ■詳細
              ・医療機関支援業務
              ・グループ医療機関との綿密なネットワーク構築により
               相互情報を共有し、随時必要に応じた業務支援
              ・現場だけではなくグループ臨床試験センターでプロジェクトマネジメント業務として
               進歩管理、調査、取りまとめも行って頂きます

              ■その他
              ・入社後1年間はグループ病院での研修となる為、病院の勤務時間に従っていただきます(神奈川県藤沢市)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCのご経験を3年以上お持ちの方
              ・病院担当のご経験をお持ちの方〈国家資格の必要は無い〉
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験でも可能!治験の専門クリニックにてCRC業務を担う

              仕事内容
              CRC業務全般(I相、II・III相などの対応)をご担当頂きます。治験の内容については、花粉症、インフルエンザ、皮膚疾患、耳鼻科、眼科などの分野が主となります(ガンなど重病のものはございません)。100名規模の大規模の治験が多く、最初は量に追われそうなイメージがあるものの1PJTにつき2~3名体制で誰がいつ休んでも回せるようにしているので、安定した働き方が可能です。案件は同社のグループのクリニックの案件で、外部の案件に携わることはほぼありません。
              応募条件
              【必須事項】
              いずれかの資格もしくはCRC経験
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師の有資格者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              SMO

              治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成〜保管 等

              案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求めれます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのSMA実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大学法人の関連企業

              【経験者】治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大学病院限定のCRCの求人です。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
              臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。
              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
              ・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
              ・治験関連の認定資格をお持ちの方
              ・リーダー経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験からCRCへチャレンジ!CRCとしてご経験を積んでいけます。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。

              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・総合病院での看護師の経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【未経験】臨床開発モニターの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

              仕事内容
              医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

              モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務(全て又は一部)を行っていただきます。
              契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・CRC・MR・薬剤師・看護師いずれかの経験が1年以上ある方
              ・2024年1月1日付にて入社可能な方(東京)※大阪は応相談(4月、7月入社)
              ・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできる方
              【歓迎経験】
              ・Oncology領域の経験者歓迎
              ・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
              ・英語力に長けている方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              (応相談)2024年4月、7月入社
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              治験主導企業

              【未経験歓迎】CRC(治験コーディネーター)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              未経験可能な新薬を開発における治験の調整など行うCRCの求人です

              仕事内容
              ■仕事内容
               ▼治験実施前
               ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

               ▼治験開始
               ・被験者のスクリーニング
               ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
               ・被験者の来院管理・検査対応
               ・症例報告書の作成補助
               ・モニタリング対応
               ・各種書類の管理補助

               ▼治験終了

              ■入社後のフォローアップ
               入社後、まずは座学研修を通じて当社や業界、業務内容への理解を深めていただきます。
               その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
               施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていきますので、
               未経験からでも安心して成長いただける環境です。
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの資格を保有している方
              ・臨床検査技師資格保有者
              ・看護師資格保有者
              ・薬剤師資格保有者

              ・基本的なPCスキルをお持ちの方
               └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
              【歓迎経験】
              ・明るく、社交性がある方
              ・コミュニケーションを大切にできる方
              ・人や仲間とのつながりを大切にできる方
              ・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
              ・強い成長意欲をもっている方
              ・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              7月・10月入社
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              治験主導企業

              【経験者】CRC(治験コーディネーター)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              質の高い教育研修制度が整っており、ワークライフバランスもとりやすい環境です。

              仕事内容
              ■仕事内容
               治験業務が治験実施医療機関で円滑に実施できるように、治験実施医療機関だけでなく、
               製薬会社や被験者への調整・サポート業務などを行っていただきます。

               ▼治験実施前
               ・医療機関での治験実施に向けた各種準備

               ▼治験開始
               ・被験者のスクリーニング
               ・治験の同意説明補助(インフォームドコンセント)
               ・被験者の来院管理・検査対応
               ・症例報告書の作成補助
               ・モニタリング対応
               ・各種書類の管理補助

               ▼治験終了

              ■入社後のフォローアップ
               入社後、まずは座学研修を通じて当社における業務内容への理解を深めていただきます。
               その後、OJT研修にて各提携医療施設に訪問いただき、実際の業務を学んでいただきます。
               施設配属後は、担当の上司や先輩があなたのスキルに応じて業務範囲を決めていく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCの実務経験のある方
              ・基本的なPCスキルをお持ちの方
               └文書作成(Word/Excel/PPT)、メール作成 など
              【歓迎経験】
              ・明るく、社交性がある方
              ・コミュニケーションを大切にできる方
              ・人や仲間とのつながりを大切にできる方
              ・専門知識を身につけて、長く活躍したい方
              ・強い成長意欲をもっている方
              ・経営やマネジメントに携わりたいと考えている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              【嘱託社員】大学病院のSMOにてCRC

              • 転勤なし

              SMOにて治験・臨床研究のCRCとして業務全般を担う

              仕事内容
              治験・臨床研究における臨床研究コーディネーター(CRC)業務全般

              ・企業治験だけでなく、医師主導治験や再生医療分野の経験ができます。
              ・学会や研修の参加費用支援がございます(上限あり)
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師又は臨床検査技師又は薬剤師の免許を有し、治験のCRC業務経験を2年以上有する方(CRC認定を取得されている方歓迎)
              ・看護師又は臨床検査技師の方は採血や心電図検査等の医療行為実施に抵抗がない方(適時研修を実施しています)
              ・治験・臨床研究依頼者や院内関係者等と円滑なコミュニケーションが図れ協調性のある方
              ・Word・Excelなどパソコンの基本的な操作ができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              SMO

              SMOにてCRC(未経験可)

              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              SMOにてCRCの案件です。

              仕事内容
              治験コーディネーター(CRC)として、医療機関においてドクターの業務をサポート(ドクターの依頼でデータを取ったり、その内容について説明など)し、一方で被験者となる患者様や依頼者である製薬会社の窓口となり連携を取りながら、治験業務が円滑に実施できるよう調整を行なっていく仕事です。

              具体的な業務内容は、依頼者および医療機関のドクターや試験実施担当者との打ち合わせ、被験者の適格性調査補助(スクリーニング)、被験者への試験概要の補助的説明と同意取得補助(インフォームド・コンセント)、症例登録補助、被験者の来院日時の調整、検査項目の確認 、症例報告書(CRF)作成のための支援等を行なっていただきます。

              治験の運営をサポートする専門職として、新薬開発を最前線で支える大変やりがいのあるお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCの基本操作(Word,Excle,PowerPoint,メール等)
              ・CRC経験や臨床経験のある方

              ・未経験の場合、看護師、臨床検査技師、臨床心理士、管理栄養士など、医療系資格をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車運転免許(通勤のため必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する