治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              ブランクありOK CRC(治験コーディネーター)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 未経験歓迎
              • 退職金制度有
              • 30代

              ブランクある方でも可能です!CRC(治験コーディネーター)

              仕事内容
              @業務概要
              被験者の方への治験内容の説明や治験の準備、データの取りまとめといった
              治験運営に関わる幅広い業務をお任せします。

              @業務内容
              ■治験の準備
              治験実施に必要な資料の作成、治験に関する研修の受講
              被験者の選定、クリニックとの調整

              ■被験者対応
              診察や検査の立ち会い、被験者のスケジュール管理

              ■治験を担当する医師への対応
              治験の内容に関する説明の補助(医師が主導で行ないます)
              症例報告書の作成補助

              ■治験関連部門との連絡・調整
              各部門との連絡・調整・説明会の実施、治験薬搬入、回収の補助

              ■製薬会社への対応
              治験実施状況の報告、モニタリング、SDV(資料の確認・照合など)
              応募条件
              【必須事項】
              ◆学歴不問
              ◆CRC経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
              ・CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験支援部 管理職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・治験支援部全体の取りまとめ
              ・部下のマネジメント業務
              ・治験コーディネーター業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・3名以上の組織のマネジメント経験(業務管理だけでな
              く、リソース管理、人事・労務管理を含む)が豊富な方。
              ・臨床開発の流れおよび治験コーディネーターの業務を
              熟知している方。
              ・CRC経験10年以上
              ・専門・短大卒以上
              【歓迎経験】
              SMOでCRCの就業経験。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・千葉
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              3H CTS株式会社

              治験コーディネーター(CRC)【未経験者可】

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

              仕事内容
              【CRC(治験コーディネーター)とは】
              医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者(患者様)のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

              未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。
              ・患者さんへ試験参加の同意説明
              ・患者さんの来院スケジュール管理
              ・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
              ・製薬会社の方との折衝業務 など
              応募条件
              【必須事項】
              (1~4いずれかを有する方)
              1.臨床検査技師、看護師等の医療資格をお持ちの方で、臨床現場での就業経験が2年以上ある方
              (その他医療資格は応相談/医療機関での就業経験がある方に限る)
              2.CRO・SMO・MRでの就業経験がある方(職種不問)
              3.GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方(資格不問)
              4.若年層のキャリア形成のため30歳未満の方を積極採用しています。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪東京
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              医薬品臨床モニター及びCRC

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

              仕事内容
              ・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
              具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
              ・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、MR、CRC実務経験者歓迎、
              モニター、CRC未経験可
              ・全国転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【経験者・未経験可】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              未経験でも可能!提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              ・新規医療機関開拓:医療機関での治験実施において医療機関開拓をしていただきます。
              ・既存医療機関とのリレーションマネジメント:既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大をしていただきます。
              ・CRC業務サポート:CRC経験者の方には、医療機関マネジメント業務、新規施設の立ち上げや繁忙期にCRC業務サポートをしていただきます。

              「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を
              担っていただきます。
              ※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」の担当では
               ありません。

              ※現在募集エリア:仙台、水戸、福岡
              応募条件
              【必須事項】
              ・資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
              【歓迎経験】
              ・医療業界でのご経験であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】仙台水戸
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

              募集勤務地:埼玉、新潟など
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

              募集エリア:札幌、旭川、新潟、静岡、岡山、の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】大阪・兵庫
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              【未経験相談可能】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)
              未経験の場合看護師資格を持ち、臨床経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】東京静岡横浜
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              臨床試験の支援業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務

              仕事内容
              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
              ※病院で勤務することもあります。
              ※ごく稀に宿直が発生する可能性もあります
              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーション能力
              ・ホスピタリティ精神をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査の値が読める方
              ・臨床検査技師の資格をお持ちの方もしくはCRC経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              CROでのCRCマネージャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

              仕事内容
              1)エリアCRS(*)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
              ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
              ・担当プロジェクトの進捗管理
              ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
              ・データの品質管理

              2)CRC業務
               場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。
              ・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
              ・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
              ・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
              ・ モニタリング、監査対応

              *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。
              看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての実務経験3年以上 
              ・5人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験
              【歓迎経験】
              ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定までの一貫した実務経験
              ・ SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              臨床研究関連業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります

              仕事内容
              ・臨床研究事務局業務
              ・研究計画書及び関連資料の作成支援
              ・プロトコール委員会等各種研究会運営
              ・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント
              ・症例登録業務
              ・症例報告書記載内容のチェック
              ・その他上記に関連する業務
              ・具体的には研究事務局やプロトコール委員の先生方と調整して、研究計画書及び関連研究資料の作成や症例登録や症例報告書の回収、参加施設からの研究に関するお問い合わせ対応などを行います。また、回収した症例 報告書の内容についての確認や研究会の実施、研究の進捗管理、製薬企業との調整業務も発生します。
              ※研究会が多いときには月に1~2回の出張があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品や医療に関する知識を有する方
              ・臨床研究に関する経験(CRC、モニター、DM等)
              ・基本的なPC操作スキル(Word、Excel)
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              NPO法人

              臨床研究コーディネーター(CRC)

              • 転勤なし

              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              仕事内容
              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              ・被験者への説明補助
              ・スケジュール管理やフォロー業務
              ・データ管理業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              SMO

              治験コーディネーター(CRC)未経験歓迎

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              研究制度もしっかりとしており、未経験でも安心してご経験を積める環境です!

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般を行って頂きます。
              ・弊社の契約症例の達成率は、国内トップクラスです。
              ・学会で情報収集した内容を社内共有する環境がございます。

              大阪・兵庫・京都の2つ以上の地域を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験5年以上
              ※未経験の場合、管理栄養士の資格をお持ちの方


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 兵庫
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              治験コーディネータ業務および病院の医療従事者に対する調整業務

              仕事内容
              治験コーディネーター(CRC)として、下記の業務をご担当いただきます。
              (1)治験コーディネータ業務(医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整/患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等)
              (2)病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師の経験(CRC未経験可)
              ・CRCもしくはCRA経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              看護師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪兵庫
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する