治験コーディネーター（CRC）の求人一覧

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま（被験者）の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書（検査データや副作用など情報をとりまとめたもの）の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、東京

年収・給与

350万円～450万円　

未経験でも可能！研修も充実しておりCRAとしてご経験を積んでいけます

仕事内容

医薬品の開発に関わるモニタリング業務全般をお任せします。

・社内にはメディカルドクターが15名おり、日々のクリニカルな相談もスピーディにできる環境です。また、臨床開発事業本部長もドクター資格を有しており、専門性高い研修に力を入れています。「CNS／ONC／循環器領域」は「専門CRA認定証」を研修終了後に発行、専門性高いモニターとしてのキャリアを積んでいくことができます。
・キャリアパスは豊富にあり、ジョブ・ポスティング制度で自ら手を上げて希望を伝えることができます。ラインマネージャーやプロジェクトマネージャーの他にも臨床研究、PV、MWなどへのキャリアチェンジも可能です。例えば、入社10年で精神科、がん、医療機器など様々な領域の治験を7社経験し、その経験をマネジメントに活かしているかたもいます。
・海外研修は毎年約10名が参加しており、現場で使える英語力を試す機会があります。短期間ではありますが、海外の治験現場を肌で感じることで、日々の仕事へのモチベーションにもつながります。（オーストラリア、韓国、中国、オーストリアへの研修実績あり）

応募条件

【必須事項】
・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRC、獣医師の経験が2年以上ある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

450万円～500万円　

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務

仕事内容

医薬品開発に関る臨床試験、製造販売後臨床試験におけるモニタリング業務。

モニター導入研修やOJT等の研修を経て、モニタリング業務（全て又は一部）を行っていただきます。
契約事項、GCP、SOP、その他関連する法規制等を遵守し、受託したプロジェクトにおけるモニタリング業務全般の実施、また治験実施計画書等に従って治験が実施されていることをモニタリングする責務を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・1年以上のCRCもしくはMR経験者、あるいは医療従事者（薬剤師・看護師等）
・大卒以上
・2023年4月1日付にて入社可能な方（※左記での入社が難しい場合は、状況に応じて応相談）※大阪は入社日応相談
・早期に自立してCRA業務を担うことに自らステップアップできること
【歓迎経験】
・Oncology領域の経験者歓迎
・GCP研修修了者、治験に携わった経験のある方歓迎
・英語力に長けている方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2023年4月1日（応相談）

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～500万円　

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験を満たしている方
・CRC経験（2年以上～）



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

400万円～600万円　

DCT（分散型臨床試験）のCRC専任者として業務の組み立てやCRC業務を担う

仕事内容

DCT（分散型臨床試験）のCRC専任者として、以下の業務をお任せします。
・DCTにおけるCRC業務の組み立て
・DCTにおけるCRC業務の実施
・治験依頼者/医療機関との調整

※上記業務は当社メンバーおよびグループ会社と協力しながら進めていきますのでご安心ください。
※社内・グループ会社調整・CRC業務の組み立て等の準備においては在宅勤務制度を有効活用することが可能です。

応募条件

【必須事項】
・CRCとして5年以上の経験のある方
・CRCの経験を活かして新しい分野への挑戦をしてみたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

新薬開発の市場を調べトレンドを予測し、その上で治験実施が可能な医療機関を開拓

仕事内容

新薬開発（治験）の市場を調べトレンドを予測し、その上で治験実施が可能な医療機関を開拓し、治験の実施をつなげる役割です。

・新薬開発の市場調査
・医療機関の開拓
・医療機関との業務提携（契約書作成・締結）手続き
・提携医療機関の実施体制の構築
・提携医療機関への治験打診（患者数調査）
・提携医療機関（医師）との協力関係構築（受注促進活動）
・製薬会社との折衝業務

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかのご経験のある方
・医療業界または治験業界での経験のある方（職種・資格不問）
・営業経験のある方（業界問わず）

＜求める人物像＞
・限られた条件の中でも豊かな発想と前向きな考えに基づき業務推進できる方
・TPOに合わせた柔軟な対応ができる方
・事務作業が苦にならない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

条件に合った被験者（患者さん）を集め、計画通りに治験が進むようにサポート

仕事内容

◇被験者募集業務
・クライアントの要望を聴取して広告戦略の決定
・被験者募集手順に関する資料の作成
・自社プラットフォーム・管理システムの設定
・募集計画の立案および実施
・ベンダーマネジメント(対応窓口、選定・管理・監督・指導・教育)
・治験参加希望者のお問い合わせ対応

◇被験者募集業務における協力医療機関の開拓
・契約医療機関の管理
・メールまたは電話でのアポイント取得 ※紹介いただいた医療機関との面談の日程調整
・医療機関への訪問またはオンラインでの面談
・契約締結後の定期面談、進捗確認

応募条件

【必須事項】
・CRCもしくはCRAのご経験

求める人物像
・当社のミッションや行動指針に共感いただける方
・これまでの経験を活かして新しい事業・職種にチャレンジしたい方
・治験をテクノロジーの力で変えていきたいと思っている方
・患者さんの視点や治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方
【歓迎経験】
・医療機関、製薬企業とのコミュニケーション経験
・被験者募集業務（PROを含む）経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

SMOにて働き方相談可能なCRCの案件です。

仕事内容

CRC担当者として適切な試験実施をお任せします。
リーダー職としては後輩指導もお願いします。
具体的には
・患者さんへ試験参加の同意説明
・患者さんの来院スケジュール管理
・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
・製薬会社の方との折衝業務　など

応募条件

【必須事項】
CRC経験：2年以上の方（ご経験内容によりこの限りではない）
役職経験：リーダー職は後輩指導・メンバーフォロー等のご経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です

仕事内容

【CRC(治験コーディネーター）とは】
医療機関において、治験責任医師・分担医師の指示のもとに、被験者（患者様）のサポート業務や治験に係わる事務的業務等、治験業務全般をサポートしていただきます。

未来の患者を救う新薬開発のお手伝いをする社会貢献度の高いお仕事です。
・患者さんへ試験参加の同意説明
・患者さんの来院スケジュール管理
・医療機関の医師,スタッフとの調整業務
・製薬会社の方との折衝業務　など

応募条件

【必須事項】
(1～3いずれかを有する方)
1.臨床検査技師、看護師、管理栄養士(栄養士含む)等の医療系資格をお持ちの方で、臨床現場での就業経験
が2年以上ある方
2.CRO・SMO・MRでの就業経験がある方(職種不問)
3.GCP、カルテ読解、疾患、検査値などの知識を有する方(資格不問)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。

仕事内容

提携先の医療機関で行われている治験がスムーズに進行するよう、被験者の方の管理・対応などの業務をお任せします。

製薬の過程で欠かすことができない治験において、協力していただく被験者の体調管理をはじめ、
正しく治験を行っていくために、被験者の管理を中心として各種業務に携わっていただきます。

【具体的な業務内容】
・被験者の方への対応：
治験実施に伴う被験者の募集や、試験実施時の体調管理や検査誘導、
服薬指導などを実施していきます。

・各種事務作業：
試験結果のデータを専門システムへ入力したり、必要な資料の作成。
関係各社からの問い合わせ対応などもお任せします。

※原則的に本社での勤務になりますが、
週の半分以上は治験施設へ直行して業務をしていただくことなります。

応募条件

【必須事項】
CRCとしてやってみたいという意欲のある方であれば、資格・経験は問いません。

【歓迎経験】
医療現場経験者・医療系資格（薬剤師・看護師・臨床検査技師など）は優遇いたします。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

専門性を発揮し、Project Deliverableの質を担保するための管理業務を行います。

仕事内容

PMAはPLのパートナーとして、特に以下のタスクについて専門性を発揮し、Project Deliverableの質を担保するための管理業務を行います。
・Project全体のScope・Finance・Schedule進捗・Risk・Plan・Resource・Vendor・System・Trial master file の管理
・上記に関する情報のモニター・分析・取り纏め、Stakeholder（※）へのCommunicationやReport
（※Stakeholder：Customer/ Functional lead /Sr. Management)
PMAが実施する上記のProject管理業務は多くの企業で採用されているPMBOKがベースとなっており、他業種ではProject Management OfficeというRoleで導入がされており、PMAを通して、Projectの体系的な管理実務を実践で経験することができます。
国内外のFunctional　leadや、Clientと直接Communicationを取ることも多く、幅広い経験が可能です。

応募条件

【必須事項】
CRO・製薬メーカー・医療機器メーカー・バイオベンチャー・医療機関・SMO・等、治験に関する勤務経験がありGCP要件の知識を有する（例：CRA/CRC（治験事務局）/メーカーCROでの治験管理サポート業務　等）
Business levelの英語技能 Writing/Reading(必須)
議事録が作成出来る程度のHealing（Better)
医薬品開発におけるProject管理業務に関心が高い方
システム端末へのデータ入力や、Excel File（関数・Pivot）を用いたデータ加工や集計が得意な方
コミュニケーションや、情報の整理・分析　の能力が高い方
プロアクティブに行動が出来る方
PMAとしてのProject管理のProfessionalになる、又はPLへのキャリアパスが視野にある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

経験により応相談

大手グループ会社でのCRC業務

仕事内容

医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は、NTT東日本関東病院等の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。

■業務詳細：
・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
下記職種にて臨床経験を3年以上お持ちの方
＜東京・福岡＞薬剤師・看護師・臨床検査技師・診療放射線技師
＜大阪＞薬剤師・看護師
※医療機関での経験が必須となります

※勤務地は、東京、福岡、大阪となります
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
・臨床経験3年以上ある方
　＜東京・福岡＞薬剤師・看護師・臨床検査技師・診療放射線技師
　＜大阪＞薬剤師・看護師
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談

未経験からスタート！医療機関が実施する治験業務をサポート業務

仕事内容

医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

[具体的業務]
・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
・患者さんのケア・相談対応
・治験担当医師の補助
・院内スタッフとの調整
・検査・投薬スケジュールの調整
・治験で得られるデータ管理　など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
　１．看護師/薬剤師としての臨床経験２年以上の方。
　２．臨床検査技師としての実務経験２年以上の方。
　３．CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
　※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～400万円　

業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC（治験コーディネーター）業務です。

仕事内容

・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての業務経験をお持ちの方
（担当領域などは不問です）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

本製品の臨床的有用性を確立するために海外の臨床試験先と協力し試験の推進

仕事内容

診断薬事業本部事業統括部内に、事業企画、診断薬開発、臨床開発、海外営業経験者からなる新規感染症診断薬の臨床開発、事業開発を集中的に取り進める事業化推進プロジェクトチームを設置しました。その一員として、本製品の臨床的有用性を確立するために海外の臨床試験先と協力し、以下を推進していただきます。

・試験内容の精査
・契約の交渉・締結
・試験の進捗管理
・データの解析・まとめ
・対外発表のアレンジ
・上記を行うための社外機関、社内他部署との調整

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・海外の医療機関、研究機関、ＣＲＯ等と英文メールでやり取り可能な英語力を有し、以下いずれかのご経験者
・体外診断薬（領域不問）の研究開発、臨床試験推進経験者
・体外診断薬（領域不問）の学術や薬事経験者で、臨床試験推進、事業推進へのキャリアチェンジを志向する方
・大学、大学院でバイオテクノロジー、薬学、臨床検査等のバックボーンがある方で臨床試験推進、事業推進へのキャリアチェンジを志向する方
・英語論文（生物・医療・化学系）を精読できる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります

仕事内容

・臨床研究事務局業務
・研究計画書及び関連資料の作成支援
・プロトコール委員会等各種研究会運営
・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント
・症例登録業務
・症例報告書記載内容のチェック
・その他上記に関連する業務
※研究会が多いときには月に1～2回の出張があります。

■業務の詳細
・具体的には研究事務局やプロトコール委員の先生方と調整して、研究計画書及び関連研究資料の作成や症例登録や症例報告書の回収、参加施設からの研究に関するお問い合わせ対応などを行います。また、回収した症例　報告書の内容についての確認や研究会の実施、研究の進捗管理、製薬企業との調整業務も発生します。
※経験の浅い方には、進行中の研究の担当やサポートからお願い致します。
※医師や施設の医療関係者との協働作業が主体で、患者の方と接することはありません。
※研究会が土日にあるので、土日の出勤をお願いすることもあります。
（勤務時間によっては、振替休日をとることもできます。）

応募条件

【必須事項】
・医薬品や医療に関する知識を有する方
・臨床研究に関する経験（CRC、CRA等）
・基本的なPC操作スキル（Word、Excel）
・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

350万円～550万円　

精神科やオンコロジーなど他領域も扱うＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRC
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
※上記いずれかの業務経験2年以上
【歓迎経験】
英文読解力のある方優遇
CRCとしての経験が2年以上の方歓迎
心理検査業務経験者歓迎
コミュニケーション能力の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

臨床検査技師免許を活かした未経験可能な治験業務の求人

仕事内容

治験参加を希望される方（健常人）への健康診断業務・治験実施のための準備作業・治験実施中の入院被験者の管理、採血、診察、介助、バイタルチェック等

応募条件

【必須事項】
臨床検査技師免許をお持ちの方
※未経験可
※臨床経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

未経験からCRCへチャレンジ！CRCとしてご経験を積んでいけます。

仕事内容

大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。

【具体的には】
・院内での試験スケジュールの調整
・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
・試験結果・症例データの収集

応募条件

【必須事項】
・総合病院での看護師の経験が2年以上ある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　経験により応相談