治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

職種
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          免許・資格
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              該当求人数 21 件中1~20件を表示中

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東エリア
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              臨床試験の支援業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務

              仕事内容
              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
              ※病院で勤務することもあります。
              ※ごく稀に宿直が発生する可能性もあります
              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーション能力
              ・ホスピタリティ精神をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査の値が読める方
              ・臨床検査技師の資格をお持ちの方もしくはCRC経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              医薬品臨床モニター及びCRC

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上

              学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

              仕事内容
              ・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
              具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
              ・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、MR、CRC実務経験者歓迎、
              モニター、CRC未経験可

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              SMO

              【経験者・未経験可】SMAの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              未経験でも可能!提携医療機関数の拡大および提携医療機関とのリレーションを強化

              仕事内容
              ・新規医療機関開拓:医療機関での治験実施において医療機関開拓をしていただきます。
              ・既存医療機関とのリレーションマネジメント:既存の提携医療機関と良好なリレーションを構築し、医療機関内のシェアを拡大をしていただきます。
              ・CRC業務サポート:CRC経験者の方には、医療機関マネジメント業務、新規施設の立ち上げや繁忙期にCRC業務サポートをしていただきます。

              「サイトマネジメント業務(医療機関とのリレーション構築業務)」を
              担っていただきます。
              ※一般的にSMAが担っている「必須文書作成業務」や「IRB事務局業務」の担当では
               ありません。

              ※現在募集エリア:仙台、水戸、名古屋
              応募条件
              【必須事項】
              ・資格は問いませんが、営業経験を必須要件と致します。
              【歓迎経験】
              ・医療業界でのご経験であれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】水戸、名古屋
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手グループ企業

              CROでのCRCマネージャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

              仕事内容
              1)エリアCRS(*)の業務管理、プロジェクトマネジメント業務全般
              ・医療機関を担当するエリアCRSの指導、業務管理
              ・担当プロジェクトの進捗管理
              ・医療機関や依頼元CRO担当者との調整
              ・データの品質管理

              2)CRC業務
               場合によって、1)の業務に加えてCRC業務もご担当いただく可能性もあります。
              ・ 医療機関での試験体制整備、実施準備
              ・ 担当医師サポート、症例報告書の作成補助
              ・ 患者のスクリーニング、同意説明補助、来院管理・検査準備
              ・ モニタリング、監査対応

              *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。
              看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての実務経験3年以上 
              ・5人以上の組織でのリーダー、マネージャー経験
              【歓迎経験】
              ・組織でのリーダー、マネージャーとしての経験(後輩指導でもOK)
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設のインフラ整備からデータ固定までの一貫した実務経験
              ・ SOP、記入フォーム、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              ・MR、MS、医療機器営業、医薬品登録販売者等、医薬品・医療業界経験原則2年以上
              ・理系(生命科学/化学系)大学以上出身で社会人経験原則2年以上


              募集エリア:新潟、水戸、名古屋、広島、岡山、福岡の各オフィス。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、福岡他
              年収・給与
              400万円~ 
              検討する

              SMO

              CRCマネージャー職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集

              仕事内容
              東京エリアにてマネージャー(管理職)としてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・50名超のメンバーで構成される組織の、マネージャー(管理職)の募集です。
              ・施設の開拓やリレーション構築が可能な管理職経験のある方を希望します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~ 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              3H CTS株式会社

              臨床心理士マネージャー候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 30代

              治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。

              仕事内容
              治験に参加されている方に心理評価を実施いただくポジションです。
              精神科及び中枢神経系領域の治療では心理評価が必須となります。
              ・部下のマネジメント、組織運営の経験がありマネジメントを学んでいきたい方
              ・治験に参加されている被験者への心理評価業務
              ・同僚の臨床心理士への心理評価トレーニングの実施及びフォロー
              ・同僚心理士のスケジュール管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験で心理評価業務の経験のある方
              ・知能検査、神経心理学検査の実務経験のある方
              ・各医療機関への訪問及び、出張に対応できる方
              ・マネジメント経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】和歌山、他
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】東京静岡横浜
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              株式会社エスアールディ

              病院常駐の治験コーディネーター(CRC) 求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般。

              仕事内容
              現在は大阪と姫路で急募、東京横浜はよりご経験の濃い方を求められております。

              ◆治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
              ※出来る範囲からお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(3年以上)
              CRCリーダーとしての経験は歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】首都圏・近畿
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              NPO法人

              臨床研究コーディネーター(CRC)

              • 転勤なし

              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              仕事内容
              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              ・被験者への説明補助
              ・スケジュール管理やフォロー業務
              ・データ管理業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
              ・もしくは、CRC経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              株式会社アイロム

              第 I 相試験専属コーディネーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              第1相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務

              仕事内容
              第1相試験、臨床薬理試験、生物学的同等性試験の実施並びに支援に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養士、臨床心理士、介護福祉士のいずれかの資格
              ・未経験の場合、臨床経験の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】東京 大阪 福岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者

              【歓迎経験】
              ・CRC経験者もしくは、SMA経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              治験コーディネータ業務および病院の医療従事者に対する調整業務

              仕事内容
              治験コーディネーター(CRC)として、下記の業務をご担当いただきます。
              (1)治験コーディネータ業務(医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整/患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等)
              (2)病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師の経験(CRC未経験可)
              ・CRCもしくはCRA経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              看護師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              SMO

              大手検査センターの100%出資会社の治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 20代
              • 30代

              多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか?

              仕事内容
              ▼プロトコールミーティング
              …製薬会社から、治験の勉強会があります。
              実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
              注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
              ひと通り学びます。

              ▼スタートアップミーティング
              …治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
              治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
              プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
              事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

              ▼治験薬搬入
              …治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
              置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
              使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

              ▼被験者の選定・同意説明
              …医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
              治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
              候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

              ▼製薬会社への報告
              …治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
              被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
              次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
              その日に得られたデータは電子症例報告書(EDC)などで治験依頼者へ報告します。
              応募条件
              【必須事項】
              ■CRCの経験がある方、学校で医療を学んだことがある方
              (看護学校や医療系専門学校卒業の方、医学部で学んでいた方など)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する