治験コーディネーター(CRC)の求人一覧

職種
選択
勤務地
選択
    年収
    選択
      業種
      選択
        こだわり条件
        選択
          免許・資格
          選択
            活かせる強み
            選択
              検索条件を保存
              該当求人数 19 件中1~19件を表示中

              新着SMO

              医療資格、業界未経験も可能!CRCへの転職

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

              募集エリア:名古屋、大阪、広島、松山、福岡、長崎、大分、鹿児島の各オフィス。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              新着SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              外資CRO

              未経験からスタート!臨床開発モニターへの転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              未経験でも可能!研修も充実しておりCRAとしてご経験を積んでいけます

              仕事内容
              R&DS;事業部には、最先端の新薬開発や大規模グローバルスタディなどの依頼が世界中の製薬メーカーから寄せられ、多岐にわたる臨床試験に携われる機会があります。CRA(臨床開発モニター)は、治験が適正かつスムーズに進行しているかを監督し、治験薬の投薬結果、または開発中の医療機器の使用結果を症例として収集する専門職です。製薬メーカー・医療機器メーカーと治験実施施設(病院やクリニック等)の間に立ち、医師、看護師、薬剤師、CRC(治験コーディネーター)など多くの医療専門家と連携を取りながら、厚生労働省の省令基準等(J-GCPやICH-GCPなど)や治験実施計画書に則していることをチームで調査・確認していく仕事です。
              ※グローバルスタディによる英語のコミュニケーションが発生した場合、リエゾン制によるコーディネーターのサポートを受けることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR・看護師・薬剤師・臨床検査技師・CRCの経験が2年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

              新着バイオベンチャー

              医薬品臨床モニター及びCRC

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験歓迎

              学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務

              仕事内容
              ・学会、研究会、財団、NPO法人より委託される医師主導型医薬品の臨床研究サポート業務を主に担当して頂きます。
              具体的な業務内容に関しては、医療機関への臨床研究の依頼・契約やIRB手続き、参加医師への症例登録、データの収集・報告等の各種モニタリング業務全般。
              ・試験開始前の準備、担当施設内での患者対応(試験説明並びに同意取得の補助、スケージュール管理等)、医師の業務補助、依頼主(財団、メーカー等)の対応。

              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、臨床検査技師、薬剤師、栄養管理師の有資格者、CRC実務経験者歓迎、
              モニター、CRC未経験可
              ・全国転勤可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              治験コーディネータ業務および病院の医療従事者に対する調整業務

              仕事内容
              治験コーディネーター(CRC)として、下記の業務をご担当いただきます。
              (1)治験コーディネータ業務(医師・モニターと協力して臨床試験がスムーズに行われるよう医療機関各種調整/患者への治験内容説明、治験のスケジュール管理、各種データの収集・管理、製薬会社、医師との連絡等)
              (2)病院の医療従事者(看護師、薬剤師、臨床検査技師等)に対する調整 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師の経験(CRC未経験可)
              ・CRCもしくはCRA経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              看護師資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪兵庫
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              CROでのCRCマネージャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              CRCのコーチング、マネジメントモニタリング業務全般

              仕事内容
              臨床研究(疫学研究)を実施する医療機関と契約し、適正で円滑な臨床研究が実施できるよう支援します。
              臨床研究に関わる医師や看護師、事務局の業務を支援することにより、スタッフの負担を軽減し、臨床研究の品質・スピード向上に関するコンサルタント業務及び試験実施支援業務を行います。
              グループ会社が受託・支援している臨床研究の支援が中心であり、極めて安定した収益構造の事業です。

              ・支援施設における研究実施の環境整備
              ・クライアント対応窓口
              ・支援施設内でデータ入力および被験者対応する現地スタッフ(エリアCRS*)の業務マネジメント
              ・現地スタッフ(エリアCRS*)への事前研究説明、対応後の業務指導
              ・担当プロジェクトの進捗管理

              *エリアCRSとは…担当業務と担当地域を特定した業務委託契約のCRCスタッフを当社では「エリアCRS」と呼んでいます。看護師や薬剤師等の医療従事者の方が多く、20代の方から定年退職された60代の方まで幅広く活躍されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ CRCとしての実務経験3年以上 
              ・ 治験・臨床研究プロジェクトにおける施設立ち上げからデータ固定までの一貫した実務経験
              ・ PCスキル(Word, Excel, PowerPointが問題なく使えるレベル)
              【歓迎経験】
              ・ 組織でのリーダー、マネージャーとしての経験
              ・ 標準業務手順書作成、設置、業務マニュアルなど各種業務文書、施設・組織インフラの企画・運営経験
              ・ 新人CRCのトレーニングプログラムの企画、講師経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】首都圏相談可
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              未経験可!治験コーディネーター(CRC)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎

              患者さまと医師、医師と製薬会社の間に立って、治験全体のサポート役を担う治験専任スタッフです。

              仕事内容
              提携先の医療機関で行われている治験がスムーズに進行するよう、被験者の方の管理・対応などの業務をお任せします。

              製薬の過程で欠かすことができない治験において、協力していただく被験者の体調管理をはじめ、
              正しく治験を行っていくために、被験者の管理を中心として各種業務に携わっていただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・被験者の方への対応:
              治験実施に伴う被験者の募集や、試験実施時の体調管理や検査誘導、
              服薬指導などを実施していきます。

              ・各種事務作業:
              試験結果のデータを専門システムへ入力したり、必要な資料の作成。
              関係各社からの問い合わせ対応などもお任せします。

              ※原則的に本社での勤務になりますが、
              週の半分以上は治験施設へ直行して業務をしていただくことなります。



              応募条件
              【必須事項】
              CRCとしてやってみたいという意欲のある方であれば、資格・経験は問いません。

              【歓迎経験】
              医療現場経験者・医療系資格(薬剤師・看護師・臨床検査技師など)は優遇いたします。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              SMO

              CRCサポート・パートタイム

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

              仕事内容
              臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
              ※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

              業務内容
              ・患者さん来院前の各種準備
              ・患者さま来院時のサポート
              ・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
              ・院内の各種検査室へのご案内
              ・検査終了後の検体提出(検査室への検体運び)

              ・患者さま来院後の後処理
              ・電子カルテ情報の確認
              ・症例報告書の作成(システムへのデータ入力対応)
              ・保管資料の整理
              ・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

               ※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
               ※3ヶ月毎の契約更新。
               ※時給1,000~2,000円(お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。)

              募集勤務地:新潟・大阪・和歌山
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下の方歓迎
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
              ・長期にわたり継続して働ける方
              ・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              東証一部上場グループ/業界最大手の治験サポート企業

              【千葉】治験に関する臨床検査サポート業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 30代

              臨床検査技師を活かした治験検査業務

              仕事内容
              担当施設の病院で治験に関する臨床検査の準備に関する業務を行って頂きます。
              ・新規治験検査関係準備(検査管理ツール作成、検体管理に係る事務処理一般業務)
              ・稼働中治験検査準備(検体搬送、検査資材管理、搬入他事務処理一般業務)
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ・臨床検査技師の有資格者(臨床経験必須:目安2年以上)
              ・CRC経験者(目安2年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師(歓迎)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大学法人の関連企業

              治験コーディネーター(CRC)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              大学病院限定のCRCの求人です。

              仕事内容
              大学病院内にて、CRC業務を行っていただきます。
              臨床試験の実施、患者対応、進捗管理等に関する各種調整を担当いただきます。※主にがん患者の方に対する治験業務になります。
              【具体的には】
              ・院内での試験スケジュールの調整
              ・被験者・患者への治療内容説明補助(利点・リスクなど)
              ・患者Visit対応、有害事象等による規定外来院対応等
              ・試験結果・症例データの収集
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験が1年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師等の医療資格をお持ちの方
              ・オンコロジー領域の治験を担当されたことのある方
              ・治験関連の認定資格をお持ちの方
              ・リーダー経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】大阪・兵庫
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
              ・CRC経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・看護師資格
              ・管理栄養士
              ・臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              CRO

              臨床研究関連業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              医師主導臨床研究おいて研究の立ち上げから学会・論文発表まで研究支援業務全般に携わります

              仕事内容
              ・臨床研究事務局業務
              ・研究計画書及び関連資料の作成支援
              ・プロトコール委員会等各種研究会運営
              ・倫理審査委員会通過支援、症例データマネジメント
              ・症例登録業務
              ・症例報告書記載内容のチェック
              ・その他上記に関連する業務
              ・具体的には研究事務局やプロトコール委員の先生方と調整して、研究計画書及び関連研究資料の作成や症例登録や症例報告書の回収、参加施設からの研究に関するお問い合わせ対応などを行います。また、回収した症例 報告書の内容についての確認や研究会の実施、研究の進捗管理、製薬企業との調整業務も発生します。
              ※研究会が多いときには月に1~2回の出張があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品や医療に関する知識を有する方
              ・臨床研究に関する経験(CRC、モニター、DM等)
              ・基本的なPC操作スキル(Word、Excel)
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、正看護師、臨床検査技師のいずれかの免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              NPO法人

              臨床研究コーディネーター(CRC)

              • 転勤なし

              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              仕事内容
              治験が行われている医療機関でのコーディネート業務をご担当

              ・被験者への説明補助
              ・スケジュール管理やフォロー業務
              ・データ管理業務など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              【歓迎経験】
              ・薬剤師、看護師、臨床検査技師、管理栄養士の有資格者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する
              • 1