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              該当求人数 132 件中1~20件を表示中

              新着大手グループ企業

              【医療機器】急募/循環器(血管)領域

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              大手医療機器メーカーに配属後に血管事業をメインの営業を担当

              仕事内容
              大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業をご担当いただきます。
              配属先では、CT画像解析からの機器提案、手術立ち会い、物品手配など、
              血管関連をメインに担当していただきます。
              ・病院から提供されるCT画像をもとに症例を解析し、自社のステントグラフトの中から最適なサイズ(直径・長さ)の商品を選定し提案
              ・手術に立ち会い、医師からの質問に対応
              ・物品手配(症例で使用することが見込まれる製品を倉庫から配送手配)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業 経験必須
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【歓迎経験】
              ・循環器領域の医療機器(クラス4)経験歓迎
              ・デバイス(機器端末など)で手術立ち合いの経験がある方が望ましい
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
               ※認定資格が無い方は契約社員選考となります
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(外資大手メーカー)

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              コントラクトMR

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              プロセス開発(プロセス構築・検討業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              水素輸送貯蔵技術の周辺技術開発に関連したプロセス検討およびスケールアップ、新規装置を含めたプロセス構築

              仕事内容
              水素輸送貯蔵技術の周辺技術開発に関連したプロセス検討およびスケールアップ、新規装置を含めたプロセス構築
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンジニアリング企業等において新規プロセスの開発経験者
              ・TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文資料の読解・作成を支障なく実施できること。


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              プロセス開発(プロセス設計業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              水素技術の事業展開に関連したFS/FEEDにおけるプロセス設計資料の作成、運転方法検討

              仕事内容
              水素技術の事業展開に関連したFS/FEEDにおけるプロセス設計資料の作成、運転方法検討
              応募条件
              【必須事項】
              ・エンジニアリング企業等において装置・プロセス設計の業務経験者
              ・TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文資料の読解・作成を支障なく実施できること。


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              水素事業の営業業務、及び契約業務担当

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              水素サプライチェーン事業の事業開発における営業業務、及び契約業務担当

              仕事内容
              ・水素サプライチェーン事業の事業開発における営業業務、及び契約業務担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・エネルギー業界における新規事業開発もしくは営業業務経験者
              ・各種英文・和文契約書作成、契約相手との交渉取り纏め経験者(例:秘密保持契約、共同開発契約、売買契約、請負・委任契約、JV・事業開発契約等)
              ・TOEIC700点以上(若しくは同等の英語力を有すること)
              ・英語での折衝が出来、戦略およびビジネス思考が出来、高いプレゼンテーション能力を有すること


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              ライフサイエンス事業開発・推進

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定、サービスメニューの開発

              仕事内容
              再生医療等製品に関わるCRO/CDMO事業の戦略策定、サービスメニューの開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士課程(理学、薬学、医学、獣医学、生物学等)以上を修了後、私企業・公的機関に関わらず、研究・開発業務に3年以上従事した者


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手グループ企業

              環境安全系職種のポジション・サーチ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              労働安全衛生業務の推進・保安防災・環境保全業務

              仕事内容
              労働安全衛生業務の推進・保安防災・環境保全業務

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・環境安全関連部門で労働安全、保安防災、環境保全等の企画・推進経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              製薬会社での経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              製薬企業でのMR業務

              仕事内容
              製薬業界MRの活動内容と同等です。
              病院や薬局を訪問し、医療関係者に面談の上、自社医薬品の有効性(効果)、安全性(副作用)等の適正使用情報の提供及び医療現場からの情報収集を行い、自社医薬品の普及・改良・新薬の創生につなげます。
              いずれは大学病院を担当いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・GP・HP両方での営業経験
              ・医療従事者・卸MSさんとの強い人間関係構築力
              ・研究会等の企画・実施力
              ・コミュニケーション能力
              ・疾患・薬および製薬業界に関する高い知識レベルとプレゼンテーション能力

              【歓迎経験】
              ・消化器疾患の経験はあれば尚可
              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車免許 必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京横浜大阪
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職(CMC・分析)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              開発候補医薬品(導入、導出品含む)の品質に関する研究開発を推進する業務

              仕事内容
              低分子又はバイオ医薬に関する分析技術、承認申請に必要な知識を基に、原薬製造、製剤製造機能と常に連携し、CMC全体を俯瞰しながら開発候補医薬品の品質に関する研究開発を推進します。
              また、社外のCROも活用しつつ、他部門(探索部門、非臨床部門、臨床部門、生産部門、品質保証部門、薬事部門)と連携をとりながら、医薬品の承認取得を進めていきます。

              ・低分子又はバイオ医薬品の原薬、製剤の分析法検討及び規格設定
              ・低分子又はバイオ医薬品の分析委託先(海外委託先を含む)のコントロール
              ・治験薬概要書作成(IMPD作成含む)
              ・申請資料作成(規格及び試験方法、安定性、物理的化学的性質)
              ・生産部門への分析法技術移転
              応募条件
              【必須事項】
              ・低分子医薬品(原料及び原薬、製剤)又はバイオ医薬品の分析経験、分析技術を有する方
              ・中級以上の英語力をお持ちの方(業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル)
              【歓迎経験】
              ・低分子医薬品とバイオ医薬品の両方について、研究開発経験のある方
              ・分析手法の原理の理解、知識を有し、試験法の立案、改善、最適化ができる方
              ・品質に関する申請業務経験及び各種ガイドライン・通知に関する知識をもち、申請戦略を立案、実行できる方
              ・品質に関する研究開発部門での経験10年以上(経年年数は検討の余地あり)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職(CMC・製剤)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              国内大手メーカーにて、化学的な専門性を発揮しながら製剤設計を行い、臨床開発と連動して処方・製法をブラッシュアップしていただきます。
              製造販売承認申請にも関わります。

              仕事内容
              ・新薬の処方設計・製剤開発、難溶性薬物の経口吸収改善、付随するドキュメンテーション
              ・製剤に関する改良ニーズの把握、既存製剤の改良品開発
              ・製剤製造プロセスの確立と工業化検討、生産部門への技術移転
              ・国内外における治験薬の委託先製造管理と付随するドキュメンテーション
              ・製剤製造に係る国内外承認申請資料の作成及び照会対応
              ・生産におけるトラブル・変更に対する技術支援
              ・新薬の開発におけるCMC部門・非臨床のマネジメント業務
              ・国内外の会社の開発品及び市販品の製剤パートにおける導入評価
              ・当社開発品及び市販品の導出活動における製剤パートの資料準備及び対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品メーカーにおけるCMC関連業務の10年以上の経験を持つこと
              ・管理職クラスにて人的マネジメントの経験があること
              ・幅広い物理化学的知見とそれを応用展開する能力があること
              ・高い安全意識を持ち、機器原理を理解し適切な取り扱いができること
              ・基本的理化学分析スキルを持ち、その原理原則を理解し応用展開ができること
              ・レギュラトリ関連の一定の知識と実践する能力を有し、日常的に最新情報のウオッチができること
              ・海外を含め社内外の関係者とプロジェクト推進に向けたコミュニケーション能力を有すること
              ・チームやプロジェクトのリーダーを行い、業務遂行と人材育成の双方ができること
              ・英語の報告書作成や海外製薬企業とのメール及び対話によるコミュニケーションが可能なレベルの語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品開発における品質保証(一般職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす
              • 30代

              国内大手メーカーでのGMP品質保証担当の募集です。

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・GMP及び関連諸規則に従った治験薬及び治験原薬の品質保証
               GMP体制の構築、維持、管理、設定事項の制定・変更に関する確認、承認
               治験薬及び治験原薬の出荷判定、製造委託先監査、輸送時管理
               製造、品質管理等に関する変更や逸脱管理及びそれに関わる必要な措置の指示
               治験薬及び治験原薬の原材料製造所の管理
              ・医薬品開発におけるCMCラボワークの品質保証
              ・商業生産に向けた技術移転に関する計画、実施結果報告及び資料等の確認
              ・創薬研究所のCMCに関する信頼性保証(試験、治験薬概要書、承認申請資料等)

              ■業務の特徴:
              ・同ポジションでは、治験薬の品質を保証するため、治験薬製造・検査の管理・監査対応を行います。治験薬製造は海外への委託が多く、英語が必要となります。訓練後は海外の監査業務も行います。
              ・申請後の市販に向けた発売準備・技術移管における品質保証業務にも積極的にかかわっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証業務の経験
               (変更・逸脱判断、GMP監査等の原薬・委託先管理)
              ・GMP監査の経験
              ・英語力(報告書・メールの読み書き)
              【歓迎経験】
              ・医薬品開発のCMC領域に関する経験・知識、新薬承認申請経験
              ・医薬品GMP、各種ガイドライン・通知に関する薬事知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              薬物動態統括部 薬物動態グループ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

              仕事内容
              ■業務内容:
               ・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
               ・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
               ・CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理
               ・バイオアナリシスの技術移管
               ・治験薬概要書、CTDの作成
               ・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
               ・導入評価、導出対応

              ■業務の特徴:
               ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
               ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
               ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
              ・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
              ・コミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~1100万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              血液癌MR

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              バイオベンチャー企業での血液癌MR

              仕事内容
              ・担当エリアのターゲット施設における血液内科医およびコメディカルとの定期的なコンタクトの上、自社品に関する情報提供および収集を行う
              ・悪性リンパ腫およびトレアキシンの臨床試験データ、関連レジメンのデータを深く理解する
              ・担当地域を多角的に分析しより効果的なアプローチを企画・実施する
              ・WEB、iPad、各種社内システムを使いこなし効果的な活動に転換する
              ・コンプライアンス、ガバナンスを尊守する
              ・市販後調査、有害事象報告の適正な運用と実施
              応募条件
              【必須事項】
              ◆経験
              ・血液がん(あるいは固形がん、自己免疫薬)に関する3年以上の経験
              ・がんセンター、大学病院(分院除く)の担当経験3年以上

              ◆人物面
              ・関係部署とのコミュニケーションを円滑にし業務を最大化する能力
              ・販売情報提供活動に関するコンプライアンスを理解し、遵守できる
              ・組織内での自身の役割を理解し、上長および同僚と円滑に業務遂行できる協調性
              ・状況の変化に対応して柔軟な考え方と主体的な創意工夫ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許
              ・MR認定資格
              【勤務開始日】
              2021 年 9 月 1 日, 2022 年 1 月 1 日, 4 月 1 日
              勤務地
              【住所】関東、関西
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発

              仕事内容
              募集の背景:
              ・AIの活用による創薬化学分野の革新

              仕事内容:
              世界最高水準の創薬の実現のために、AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
              ・Python等の知識やスクリプト作成スキル
              ・英語での業務コミュニケーション能力
              ・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル
              ・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識

              求める行動特性:
              ・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる
              ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる

              必須資格(TOEICを含む)
              ・ビジネスコミュニケーションレベルの英語力(TOEIC 730点以上)


              【歓迎経験】
              ・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験
              ・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験
              ・望ましくは、Kaggle等のデータサイエンスコンペティションの高い実績を出した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川 静岡
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              安全性研究員(in vivo 安全性評価) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              安全性研究員として、探索研究から開発までのin vivo毒性試験の適切な評価と安全性面の課題解決をリード

              仕事内容
              低分子,ワクチン,抗体,核酸,遺伝子治療といった各種モダリティの医薬品の研究開発を行っており,安全性研究所では幅広いバイオロジーの知識を生かして安全性の評価と考察を行い医薬品を創出しています。探索研究から開発までのin vivo毒性試験の適切な評価と安全性面の課題解決をリードし,当社医薬品の安全性評価パッケージの提案や新しい評価法の開発を担っていただける人材を求めています。

              【業務内容】

              業務内容
              ・創薬初期段階における非臨床安全性(特にin vivo)評価系構築,評価の実施
              ・開発段階の非臨床安全性試験モニター
              ・創薬の各段階における非臨床安全性に関わる課題の科学的解決方法の立案,実施
              ・国内外の薬事関連資料(IB,CTDなど)の作成及び当局からの照会事項,対面相談の対応等
              応募条件
              【必須事項】
              [資格・能力要件]
              ・医学・薬学・生物学系の修士課程以上の大学院修了者または獣医師
              ・国内外の薬事ガイドラインおよび安全性評価に関する知識
              ・医薬品の薬事関連文書作成スキル(日英)
              ・英語での文書作成スキル
              ・新規モダリティ分野の科学知識(あると良い)
              ・良好なコミュニケーション能力

              [職務経験]
              ・in vivo安全性試験の実務経験(自ら安全性試験パッケージを考案した経験があるとなおよい)
              ・マトリックスおよび複数ラインでの協業ができること
              ・リーダーとして4~5人以上のチームを率いた経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              免疫炎症領域の創薬研究(薬理研究)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでの疫炎症系疾患の創薬研究(薬理)業務

              仕事内容
              疫炎症系疾患の創薬研究(薬理)
              期待する役割:
              a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案
              b) 病態解析,薬効評価,研究テーマ立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院博士卒
              a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方
              もしくは,免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方
              (臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい)

              b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方
              (新規動物モデル構築経験,臨床試料を用いた研究経験があると望ましい).
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識