神奈川県の求人一覧

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務

仕事内容

・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
・外勤業務です

応募条件

【必須事項】
＜必須経験＞
・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します）
・PCスキル（エクセル操作必須）
・PMS実務経験
【歓迎経験】
＜歓迎する資格・スキル・経験＞
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～600万円

LNG分野で世界トップクラスの実績を誇る企業での営業職です。

仕事内容

ライフサイエンス関連顧客（医薬メーカー・バイオベンチャー・再生医療等）に
対するプラント建設案件における営業業務全般に従事して頂きます。担当業界に
おける中長期のトレンドの把握、顧客ニーズの掘り起こしから、
プロジェクトと協力しての受注戦略の検討・立案、受注に向けたクライアントとの交渉、プロジェクト遂行時の追加交渉、代金回収に至るまでその役割は多岐にわたります。

応募条件

【必須事項】
・建設・プラント業界における法人営業経験、もしくは医療・製薬メーカー向け営業経験をお持ちの方

・TOEIC(R)テスト600点以上、あるいは同等の英語力を有する方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～900万円

探索段階の薬物動態は化合物修飾、薬効薬理、安全性、すべてに関わる鍵となる重要な研究を行う。

仕事内容

・創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献する。
・薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当する。
・薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行する。
・ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築する。
・ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決する。
・国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案をする。
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。

応募条件

【必須事項】
・企業または研究機関で 5 年以上の薬物動態研究の経験と実績
・薬物動態の専門的知識と生化学実験の技術
・薬物濃度測定の基礎知識と研究経験
・関連学問分野の学士（生物系、 医学、薬学、農学、獣医学など）


【歓迎経験】
・関連学問分野における修士号取得者または博士号取得者
・創薬研究全般にわたる一般的な知識と研究経験
・ビジネスレベルでの英会話及び英語文書作成力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～1000万円

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円

医薬品の申請用添付資料（規格及び試験方法並びに安定性等）作成のための分析業務と評価

仕事内容

・医薬品の申請用添付資料（規格及び試験方法並びに安定性等）作成のための分析業務と評価

応募条件

【必須事項】
・医薬品の申請用添付資料（規格及び試験方法並びに安定性等）作成のための分析業務と評価の経験10年以上
・添付資料作成及び承認申請から承認までの規制当局との対応経験、並びに製剤設計に係る知識・経験があれば尚望ましい。
・薬剤師歓迎
・HPLC、GC、UV等の医薬品の分析試験に用いる分析機器の使用経験
・PCスキル　WORD、EXCEL
・大学卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～550万円

製薬メーカーでの管理薬剤師業務

仕事内容

・管理薬剤師業務
・自社医薬品情報の収集報告
・製剤見本の管理
・顧客からの問い合わせ対応
・ＭＲ業務の学術的フォロー活動

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許

【歓迎経験】
・管理薬剤師経験
・学術業務
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】東京　神奈川

年収・給与

450万円～650万円

制御システム設計　LNG分野で世界トップクラスの実績を誇る企業での設計業務です。

仕事内容

海外プラント（ガスエネルギー、石油化学等）の設計、調達、建設業務における計器設計、システム設計に関わる下記業務に従事して頂きます。
■業務詳細：
◇計器・制御システム等の設計基準作成
◇計器・バルブ・制御システムの仕様書作成
◇計器・制御システムのベンダー選定・ベンダー図面のレビュー
◇海外建設現場での設計フォローアップ

応募条件

【必須事項】
1)海外または国内プラントでの上記設計業務に於ける経験5年以上。
2) TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文仕様書・報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のメンバーとの円滑なコミュニケーションが可能な方。
3) Smart Plant Instrument （SPI）のアドミニストレーター経験あれば尚可
4) 計装工事設計業務経験あれば尚可
5) CHIYODA Spiritに共感していただける方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～900万円

放射性医薬品の開発を行う製薬メーカーにて品質管理業務

仕事内容

PET検査用放射性医薬品の品質管理業務全般

・製品、原料、容器やゴム栓、ラベル等、製品に用いる資材の試験など

1.１９時００分～ ３時４０分（実働７時間４０分）
2.２０時００分～ ４時４０分（実働７時間４０分）
3.２１時００分～ ５時４０分（実働７時間４０分）
4.２２時００分～ ６時４０分（実働７時間４０分）
5.２３時００分～ ７時４０分（実働７時間４０分）
6.０時００分～ ８時４０分（実働７時間４０分）
7.１時００分～ ９時４０分（実働７時間４０分）
8.２時００分～ １０時４０分（実働７時間４０分）
9.３時００分～ １１時４０分（実働７時間４０分）
10.４時００分～ １２時４０分（実働７時間４０分）
11.５時００分～ １３時４０分（実働７時間４０分）

応募条件

【必須事項】
・品質管理経験をお持ちの方（業界不問）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円

漢方薬におけるMR活動

仕事内容

医薬品の情報提供、収集、伝達を担っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・男女不問、２０代後半～３０代前半
・ＭＲ認定証を保有の方
・ＭＲ経験２年以上
・普通自動車免許（ＡＴ限定可）
・コミュニケーション能力を有する方

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～650万円

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容

血糖測定器などの販売となります。
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件

【必須事項】
・普通自動車免許保持者(必須)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国勤務歓迎

年収・給与

400万円～

未経験からMRへキャリアチェンジが可能な求人です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。

応募条件

【必須事項】
・営業経験もしくは数字を追う販売経験２年以上
・将来的に全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・MS経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2019年11月1日（最低2か月間、東京本社で研修）

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～400万円

マネージャーとしてバイオ医薬品の研究・開発・製造メーカーにて研究開発業務

仕事内容

・細胞培養、タンパク精製、生化学的分析、分子生物学的分析、
　物理化学的分析等の研究開発業務、及び工場への移管

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・大学院で薬学、化学、化学工学、物理化学、生物学のいずれかを
　専攻又は、同等の知見をお持ちの方で博士又は修士
・CMC開発のご経験　
・マネジメント経験


【歓迎経験】
＜歓迎＞
・製薬企業・バイオファーマ企業にて研究開発業務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円

電気・通信設備設計　LNG分野で世界トップクラスの実績

仕事内容

海外の石油化学・LNGプラント等の電気・通信設備設計業務に従事して頂きます。
■業務詳細
◇電気・通信設備の基本設計・詳細設計、スケジュール管理
◇電気・通信設備の調達に関わる業務・メーカーとの技術的打ち合わせとコスト管理
◇建設現場に於ける、工事・品質管理と、試運転業務

応募条件

【必須事項】
・海外プラント設備設計経験 10年以上
・TOEIC 600点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成が出来、顧客を含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

600万円～900万円

多くの患者さんに希望を与えられる仕事をはじめませんか？

仕事内容

▼プロトコールミーティング
…製薬会社から、治験の勉強会があります。
実施スケジュール、想定されうる薬の副作用、治験実施する上で
注意すべきポイント、重点的に報告してほしいポイント等について
ひと通り学びます。

▼スタートアップミーティング
…治験開始前に、医師や看護師、薬剤師、臨床検査技師など
治験に関わる全ての医療機関スタッフ向けに説明会を行います。
プロトコールミーティングの内容をもとに、それぞれに協力してもらいたい
事柄・注意してもらいたい事柄を伝えます。

▼治験薬搬入
…治験薬・資材が搬入されたら、適切に管理されているか確認。
置き場所やその温度等を確認します。また、検査のためにシステムを
使うケースもあるため、使い方などについて現場スタッフと一緒に確認していきます。

▼被験者の選定・同意説明
…医療機関の治験責任医師が被験者候補をピックアップ、
治験参加の打診、同意説明を行います。治験コーディネーターは
候補者ピックアップのサポートや同意説明補助を行います。

▼製薬会社への報告
…治験開始後は、被験者の治験来院時には医療機関へ訪問し、
被験者との面談、規定検査の実施、診察の立ち会い、治験薬の処方、
次回来院日の調整など治験の手順が間違いなく実施されるようにサポートします。
その日に得られたデータは電子症例報告書（EDC）などで治験依頼者へ報告します。

応募条件

【必須事項】
■CRCの経験がある方、学校で医療を学んだことがある方
（看護学校や医療系専門学校卒業の方、医学部で学んでいた方など）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～450万円

精神科領域に特化したＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRCとしての経験が2年以上
・コミュニケーション能力の高い方
【歓迎経験】
・心理検査業務経験者

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東エリア

年収・給与

350万円～450万円

合成ルート探索、合成プロセス開発および製造における合成プロセス研究

仕事内容

前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・製薬企業等における合成プロセス研究経験者
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方（TOEIC 730点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円

業務拡張による増員募集です！病理評価担当者（肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価）

仕事内容

・ヒト疾患組織とモデル動物の病態評価（肉眼解剖所見採取、並びに病理組織評価）
・毒性病理評価

応募条件

【必須事項】
・獣医病理学、獣医解剖学、病理学、組織学の専門知識を有する
【歓迎経験】
獣医病理専門家資格、形態学を専攻分野とする博士号取得者が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円

医療機器等の法人営業のお仕事です。

仕事内容

医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

■医療ガス（酸素・笑気・滅菌等）、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
◇設置機器のメンテナンス・相談対応
◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
◇営業先比率　新規：既存＝２：８

応募条件

【必須事項】
第一種普通自動車運転免許
営業経験（能力に応じて他業界歓迎）
将来的な全国転勤が可能な方
【歓迎経験】
何らかの医療業務に携わった経験のある方
精密機器営業経験者　歓迎
協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
【免許・資格】
第一種普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円

有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

仕事内容

・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など）
・プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など）
・有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など）

応募条件

【必須事項】
有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
（医薬品化学における研究経験ある方、歓迎）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～700万円