神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 192 件中1~20件を表示中

              新着外資製薬メーカー

              タンパク質科学・立体構造解析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              募集の背景:
              低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との立体構造解析需要の増大による募集となります。

              仕事内容:
              タンパク質科学や立体構造解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・生体分子のX線結晶構造、クライオ電顕、NMR等(できれば複数手法)の立体構造解析業務の経験を3年以上程度
              ・高難易度案件を含む立体構造解析用リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築の豊富な経験、もしくはラボの解析計算機のプラットフォームの構築・管理経験
              ・生化学実験、物理化学実験法による分子間相互作用解析系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              会社法務スタッフ

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              総合エンジニアリング企業にて会社法務を担当

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業である当社オフィスにて、会社法務を担当していただけるスタッフの募集です。

              業務内容は以下の通りです。
              ・株主総会運営、株式事務、コーポレートガバナンス関連業務
              ・取締役会に関する業務、
              ・決算(決算短信、有価証券報告書等)に関する業務
              ・開示関連、建設業法に関する業務
              応募条件
              【必須事項】
              .会社法の基礎知識があり、株主総会や取締役会運営に携わった経験が3-5年以上
              ・コミュニケーション(部門間の調整)能力
              ・メンタルタフネス 緊急対応時などに解決に向けた行動を起こせることが必要
              ・英語での基本的なビジネスコミュニケーション(会話、メール、レター)能力を有し、英語環境でも臆せずにコミュニケーションを取れる方

              【歓迎経験】
              金商法知識(経験範囲については応相談)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年6月入社 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

              福島~栃木エリア(居住;福島県、栃木県を担当するのに支障のない範囲)・京都エリア(居住;京都府内)・福岡エリア(居住;福岡県内)
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・泌尿器領域 担当経験 必須
              ・オンコロジー領域担当経験 必須
              (固形がん、血液がんいずれかの経験があれば応募可)

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年6月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              検査試薬メーカー・非臨床試験受託CRO

              実験技術者(分析業務/薬物動態)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 30代

              受託した薬物動態試験(ヒト・マウス)における分析業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・血中濃度測定
              ・核酸測定
              ・生化学分析 など

              各種分析機器を用いて、生体試料中の薬物濃度測定にあたっていただきます。
              必要に応じて測定条件の検討や測定法バリデーションも対応いただきます。
              (HPLC、LC-MS/MS、PCR、ELISAなど)
              応募条件
              【必須事項】
              ・生物系の学歴出身 ・ピペッティング操作、HPLC、LCMAS操作など分析業務に携わった経験
              ・文書作成および管理 ※GLP/GXP等の基準に準じた分析経験が好ましい
              ※ヒト・動物の検体を扱った経験があることが好ましいが、上記基準に準じた分析経験があれば、環境・化学など分析領域は問わない。


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              大手CSO

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              上場企業のメーカー

              物流業務 スタッフ職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて物流業務

              仕事内容
              物流業務担当者として下記の業務を遂行していただきます。

              ・原料、製品の在庫管理
              ・出荷関連業務
              ・生産管理
              ・外注管理 等

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              応募条件
              【必須事項】
              在庫管理、生産スケジュール管理、出荷管理の経験者
              【歓迎経験】
              ・SAP社システムを利用しての業務経験者
              ・医薬品GMPに関する知識を有する方
              ・リーダーとしての活動経験のある方
              ・TOEIC500点以上
              ・協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のグループ企業

              技術職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業の関連会社にて、技術職

              仕事内容
              上場企業のグループ会社にて下記業務を遂行していただきます。

              生産性向上と環境対応を踏まえた製造設備設計、プラント設計、製造移管に関する製造設 備・条件設計等
              応募条件
              【必須事項】
              化学工学、機械工学の他、製造設備やプラント設計を学ばれ、製造設備設やプラント設計の経験を有する方
              【歓迎経験】
              無機反応化学、有機反応化学の知見がある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のグループ企業

              研究開発職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業の関連会社にて、研究開発職

              仕事内容
              上場企業のグループ会社にて下記業務を遂行していただきます。

              ・防錆塗料の新製品開発、金属材料の腐食評価、シミュレーションを用いた腐食解析、特許 調査・管理 等
              応募条件
              【必須事項】
              研究開発(基礎研究、工業化検討含む)経験のある方。
              特許調査、明細書作成経験のある方。
              語学力(英語)のある方。
              【歓迎経験】
              二次電池関連分野や防錆分野での研究開発、化学物質管理、知財管理、各種シミュレー ション(DFT,MD,FEM)や各種分析装置の取扱い経験のある方。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のメーカー

              研究開発職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて研究開発職

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)において、
              研究開発担当として以下業務をお任せしたく思います。
              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。

              ・合成検討、精製法検討、スケールアップ検討および技術文書作成業務の補助など。

              応募条件
              【必須事項】
              化学系または生化学系の専攻出身であり、有機合成検討経験を有する方。
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMPに関する知識を有する方
              ・リーダーとしての活動経験のある方
              ・TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のメーカー

              医療用製剤原料の製造管理

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて医療用製剤原料の製造管理業務。

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

              GMP管理下での設備設計・メンテナンス、建設関連業務、情報システム管理業務など

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学工学(プラント・設備)または情報システム選考の方で、化学工学、プラント設備関連の知識を有する方
              ・情報システム関連の知識を有する方
              【歓迎経験】
              医薬品GMPに関する知識を有する方
              協調性がありコミュニケーションが円滑にとれる方
              TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のメーカー

              品質管理者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              上場企業にて医療用製剤原料の品質管理者

              仕事内容
              DDS事業(活性化PEG、リン脂質、医療用界面活性剤等の医療用製剤原料)における製造管理担当として以下業務をお任せしたく思います。

              GMPおよび試験法に関する文書の作成や文書類・記録類のレビューなど

              総合職採用となりますので、将来的には経営幹部候補生として転勤の可能性があります。
              ※地域限定、職場限定を希望の場合はご相談に応じます。
              応募条件
              【必須事項】
              分析化学・有機化学・化学工学選考の方で医薬品GMP、機器分析(GC、HPLC等)の知識を有する方
              【歓迎経験】
              製薬会社、医薬品原料製造会社等での品質管理・品質保証業務経験を有する方
              TOEIC500点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資製薬メーカー

              中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

              仕事内容
              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

              仕事内容:
              低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
              ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
              ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験
              ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
              ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
              ・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
              ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

              求める行動特性:
              ・未開の領域について積極的に挑戦する方
              ・新しいアイデアを考えるのが好きな方
              ・辛抱強く研究に取り組める方

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              【マネージャー候補】医薬品原薬の品目調査(リサーチ・交渉業務)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              マネージャー候補!開発品目の調査スケジュールマネジメント業務など担っていただきます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
              配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、
              海外のサプライヤーに対して問い合わせ(当該医薬品の原薬を製造しているのか、
              製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 )や
              交渉を行い、案件化を行っています。

              ・マネジメント(案件の差配や進捗管理等のメンバーマネジメント)
              ・開発品目の調査スケジュールマネジメント
              ・海外サプライヤーへの問い合わせ・交渉業務等
              ・海外の原薬製造業者を訪問しての、確認や交渉業務(現在は、webがメイン)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
               ※原薬の輸入商社での経験や医薬品製造販売企業での研究開発経験を想定
              ・マネジメント経験のある方
               ※マネジメントより実務の割合の方が多いため、プレイングマネージャーを想定
              【歓迎経験】
              ・海外と交渉できる英語力(目安:TOEIC700点)
              ※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあります。
              ・業務での英語の使用や海外留学等の経験あれば尚可
              ・薬学あるいは化学系のバックグラウンド
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              合成ゴムの品質管理業務/神奈川県川崎市(夜光)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 30代

              品質管理担当者の募集です。

              仕事内容
              品質管理担当として、他メンバーと分担し、まずは下記のいずれかの業務を担当していただきます。その後、ジョブローテーションをしながら、業務の幅を広げていただきます。

              ■具体的な業務内容
               ・工場生産品の検査・分析・分析結果管理、格付け
                分析内容を整理し、格付けに反映させるまでの一連の業務を担当します。
                (内容により検査・分析実務にも携わります)
               ・検査、格付けを実施する評価機器の保守管理
                (ガスクロ、液クロ、蛍光X線、GPC、IR、ムーニー粘度等)
               ・品質向上を目的とする既存機器の改造、新規分析技術の検討とその具体化
                (製品に合わせた機器最適化の検討・実施及び検査精度の向上)
               ・品質マネジメントシステムの運用
                ≪内部監査≫ ISO品質監査対応(委託加工場等)
                ≪外部監査≫ 顧客監査対応
                ※オンラインや書面での対応もあります。

              <仕事の魅力・やりがい>
              ・業務を通じて、製品の品質・品位の改善や工程改善によるコストダウンが実現できます。
              ・新規製品の導入に関する新規分析方法の開発に携わり技術・知識を深めることができます。
              ・既存の分析技術を改善し、業務の高度化(分析時間の短縮や安全性改善)に貢献できます。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは、製品分析・格付や分析機器の保守管理をご担当ください。
              既存分析方法の改善や新規分析技術の開発および立ち上げ等を経験していただきます。
              業務を通じて、技術者として経験や知識を深めていただきます。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              品質マネジメントシステムや品質保証業務を一通り経験していただきます。
              工場の品質管理業務全般に携わってご活躍いただくことを期待しています。


              <取り扱い商材>
              合成ゴム・エラストマー製品
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・化学の基礎知識(学生時代に学んだ経験または実務経験)
              ・製造業(業界不問)における製造ラインでの業務経験(製造ライン管理、検査、分析、解析等)(2年以上)

              <求める人物像>
              ・各部門担当者とコミニュケーションを取り、円滑に情報交換ができる方
              ・分析作業や格付の根拠となる数値の取扱いがあるため、物事に几帳面に対応できる方
              【歓迎経験】
              ・製造業(業界不問)での品質管理業務経験(分析、統計、ISO関連業務)
              ・危険物取扱責任者乙4種類以上、QC検定3級以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年7月入社 (消化器領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり

              消化器領域におけるコントラクトMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験2年以上
              ・バイオ製剤の経験があれば尚可
              ・基幹病院以上の担当経験 必須

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年7月1日 (8月開始相談可)
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              医療機器営業職(感染症領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              転籍の可能性あり!血糖測定器における医療機器営業の求人です。

              仕事内容
              ■医療機器営業職
              商材:POCT/感染症関連

              ■営業スタイル:大学病院、基幹病院の医師・検査技師・看護師などと面談して、製品に関わる情報提供、営業活動を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者
              ・医療機器業界での営業経験3年以上(MRやMSも可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              6月下旬~7/1予定(早く入社可能な方は前倒しの可能性有)
              勤務地
              【住所】関東 中国
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              調達要員(機器資材の納期管理業務)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内・海外プラントにおけるプロジェクトの納期管理業務

              仕事内容
              1.国内・海外プラント(ガスエネルギー、石油化学、医薬、再エネ、水素等)プロジェクトの納期管理業務
              2.発注先ベンダー・サプライヤの週次・月次工程を監督・管理
              3.上記に関する社内(プロジェクト、品質管理、設計)及び社外(顧客、JVパートナー等)とのコーディネーション業務
              応募条件
              【必須事項】
              エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社で、プロジェクトエンジニアを2年以上経験された方
              ・ エンジニアリング会社もしくはそれに準ずる会社もしくはメーカーで、調達、納期管理を1年以上経験された方
              ・プラント機器資材の設計・製造に関する知識がある方
              ・TOEIC 500点以上或いは、英語での基本的なビジネスコミュニケーション(会話、メール、レター)能力を有し、
              ・英語環境でも臆せずにコミュニケーションを取れる方。
              【歓迎経験】
              ・技術畑の方で、調達業務に興味がある方でも可
              ・英語以外の語学に堪能な方、歓迎。
              ・製造原価計算できる方、歓迎。
              ・英文契約約款における交渉経験があると好ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              医療系システム営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有

              中小病院、開業医を中心にとした医療システムの営業を担う

              仕事内容
              医療システムの営業を行って頂きます。
              中小病院、開業医を中心にとした医療従事者に対し情報提供ならびに提案営業を行います。
              応募条件
              【必須事項】
              【経験】
              ・営業経験3年以上
              ・新規開拓営業のご経験 

              ※営業経験がない方でもインストラクター職でよろしければ下記エリア
               でしたら検討可能です。そちらご希望の場合は直接ご相談下さい。
              ・郡山、仙台、青森、東京、神奈川、石川、岐阜、三島、福岡、長崎、大阪

              【スキル・資格等】
               1.大卒以上
               2.普通自動車免許保持者(必須)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東東海他
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              医薬品研究のデータエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

              仕事内容
              仕事内容:
              創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

              ・抗体や低中分子の創薬研究における各種データベース
              ・ゲノム情報やリアルワールドデータ、オミックスデータの統合解析
              ・上記に関するデータ解析基盤の企画・構築・運用
              など
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス領域での解析
              ・データベース構築またはシステム構築の実務経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学のいずれかで修士卒以上
              ・社内ユーザーと意見を共有するためのライフサイエンスの知識

              英語力
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
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              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識