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              該当求人数 255 件中1~20件を表示中

              国内大手ジェネリックメーカー

              体外診断用医薬品の営業(DMR)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・開業医向けの営業職として病院内にある検査室、検査センターを中心に営業を担う

              仕事内容
              病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
              ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
              ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
              ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

              <主な担当製品>
              ・糖尿病領域の血液検査機器・試薬(HPLC)
              ・アレルギー検査機器・試薬(新製品)

              <主な顧客>
              大規模病院、クリニック等
              担当エリア内の医療従事者:医師、臨床検査技師、看護師など
              ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。

              担当施設数:
              50~100件の医療機関



              応募条件
              【必須事項】
              下記いづれかのご経験
              ・医薬品業界での営業経験のある方
              ・臨床検査技師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              内資系企業にて薬理(がん領域)プロジェクトリーダー

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリード

              仕事内容
              ・薬効薬理部門の代表として社外や社内他部門のメンバーで構成される医薬品候補創製プロジェクトチームに参画し、顧客やステークホルダーと議論・交渉の上、試験の立案・提案・実施をリードする。
              ・がんの疾患・研究領域における in vitro および in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク 構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
              ・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ≪学歴≫
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系の修士卒

              ≪職務経験等≫
              ・がん領域における基本的な知識とin vitro および in vivo 試験の実務経験
              ・製薬会社もしくはヘルスケア関連会社において、前臨床研究で5年程度以上の実務経験があり、そのうちがんの疾患・研究領域での経験が3年程度以上ある
              ・創薬研究プロジェクトのプロジェクトリーダーあるいは薬理コアメンバーの経験がある
              ・他者とのコミュニケーションを円滑にとることができる

              ≪言語≫
              ・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
              ・英語による技術文章の作成能力を有する
              【歓迎経験】
              ≪学歴≫
              ・医学 や薬学、それに関連した生物学系の Ph.D. (M.D.)

              ≪職務経験等≫
              ・がんや免疫領域において、Immunophenotyping など フローサイトメーターでの解析の知識や実務経験

              ≪志向・関心≫
              ・創薬またはライフサイエンス関連の産業応用研究に強い関心がある
              ・新たな技術開発、研究領域の開拓に意欲的である

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              眼科領域のMR職(医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の卸会社・病院・眼科開業医に当社製品の情報提供、医療現場の情報収集

              仕事内容
              医薬品の卸会社や病院、眼科科をメインに、開業医などに
               当社製品の情報提供及び医療現場の情報収集を行っていきます。
               お客様と良好な関係を構築していきます。
              ・自身が担当するエリアでの日常の営業活動を担当します。 スケジュールの立て方は裁量にお任せしています。
              ・1件のお客様への対応頻度は月2~3回程度。お客様に合わせた対応で信
              頼関係を構築していきます。地域の眼科医療について考えられる方は当社の営業スタイルに合います。
              ※月に1回、担当エリアの会議があります。
              ※営業車の貸与あり、原則直行/直帰スタイルです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRの実務経験がある方
              ・MR認定資格保有者

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR:Medical Representative(医薬情報担当者)
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データサイエンティスト(AIを活用した化学創薬技術開発の研究者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない低・中分子創薬技術の開発

              仕事内容
              募集の背景:
              ・当社の化学創薬研究は、長年取り組んできている低分子創薬に加えて、ここ十数年は中分子創薬の独自技術開発、およびその技術を用いた創薬研究にも注力しています。低分子に関してはグローバルのグループとして蓄積された膨大な研究データを利用できます。また、中分子に関しては弊社で独自に研究データを蓄積してきており、年々その数は増えている状況です。弊社では近年、そのようなデータをAI技術や分子シミュレーション技術により解析・利用(例えば、新規生成モデルを開発)することによる創薬化学分野の革新に取り組み始めており、その革新に一緒に取り組んでいただくデータサイエンティストを求めています。

              仕事内容:
              革新的な医薬品を継続して創出していくために、AI技術やCADD技術を開発・活用することを目的とする先端計算化学グループに所属し、他分野の研究者との連携を行いながら、以下の計算化学業務による創薬研究の推進に取り組んでいただきます。
              ・社内外のデータを基に機械学習等のAI技術を用いた生成モデルの開発とその活用
              ・AIなどの最新の情報科学技術とCADD技術を融合させた、他社にはない計算化学創薬技術の開発
              ・社内外のデータを基にインフォマティクス技術を活用した新規創薬標的分子の探索、低・中分子創薬研究プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・最先端の情報科学分野(機械学習、インフォマティクス)におけるハイレベルな研究経験5年以上

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
              ・Python等の知識やスクリプト作成スキル
              ・英語での業務コミュニケーション能力
              ・望ましくは、タンパク質や低・中分子化合物のモデリングスキル
              ・望ましくは、生物・物理・化学の初歩的な知識

              求める行動特性:
              ・CADDを含む、化学創薬に携わる多様な分野の研究者と積極的に協働できる
              ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる

              必須資格(TOEICを含む)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)


              【歓迎経験】
              ・望ましくは、深層学習技術による化合物構造や蛋白質構造の生成に関する研究経験
              ・望ましくは、自身が中心となって進めた研究成果の一流科学誌への論文投稿の経験
              ・望ましくは、創薬化学分野の研究者との共同研究経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資医薬品メーカー

              MR(未経験)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せ

              仕事内容
              ・医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。
              ・担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当し、様々な経験を積むことが出来ます。

              ※入社後は約3ヶ月の研修を受けます。現場に出た後は直行直帰の営業スタイル。

              ※業界未経験の方でも多数活躍していますのでご安心ください!未経験の方は入社後まずは3ヶ月間の研修があり、しっかりとフォローします。内容は学術(医薬品・漢方薬)、情報提供や説明会のロールプレイイング等インプット型、アウトプット型の両方で研修を行います。現場でご活躍いただくための土台を固めます

              ※全国転勤がございます。※全国12拠点の中から配属が決まります。
              (札幌、仙台、さいたま、東京×3拠点、横浜、名古屋、大阪×2拠点、広島、福岡)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・法人営業経験2年以上
              ・普通自動車免許
              ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ※車を使用しての営業経験
              ・全国勤務可能な方
              【歓迎経験】
              ・MR認定証(医薬情報担当者) 
              ・MR実務経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              2024年4月入社もしくは応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【コントラクトMR】(呼吸器領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとして外資製薬企業の呼吸器領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。


              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              ・フットワークの軽く、知識の吸収に前向きな方
              ・ITリテラシーが高い方
              ・協調性/協働意識が高い方
              ・良好な関係を築ける高いコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              ・呼吸器(COPD)領域の 担当経験 尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              リーディングカンパニーを目指す医療機器・化粧品の薬事業務担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う

              仕事内容
              医療機器の薬事業務全般
              徹底した管理のもと、高い品質を維持し、
              既存製品並びに新製品の上市に関わる開発薬事に携わっていただきます。

               ・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理
               ・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
               ・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成、確認
               ・ リスクマネジメント業務

              【魅力】
              ・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
              ・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
              ・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験を有すること
              ・クラスII以上の医療機器に係る薬事業務経験3年以上
              ・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
              【歓迎経験】
              ・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
              ・薬剤師資格をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              渉外担当の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の包装受託、OTC医薬品・健康食品の販売の渉外担当として社外対応をお任せします。

              仕事内容
              当社は、医薬品の包装受託、OTC医薬品・健康食品の販売を行なっています。
              渉外担当として社外対応をお任せします。

              ・医薬品包装事業における委託元企業や仕入先企業への対応(フォローや交渉など)
              ・OTC医薬品や健康食品の販売促進業務(お得意先様への営業・商品説明)

              ≪出来れば尚可≫
              ・医療用医薬品・OTC医薬品・健康食品の新規品目開拓
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業もしくは社外との交渉のご経験
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界もしくは食品業界でのご経験
              (OTC医薬品、もしくは健康食品業界のご経験であれば大歓迎)
              ・OTC医薬品、もしくは健康食品の新規品目開拓のご経験
              ・購買業務のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              歯科グループ企業

              製造メーカーの工場における生産管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化

              仕事内容
              当社のブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする当社で、歯科用医療機器における生産管理として、工程改善・生産効率化などの役割を担っていただきます。

              ・製造人員のマネジメント(アルバイト・派遣のシフト、状態管理)
              ・製造における安全管理全般
              ・製造の効率化提案(無人化、省力化、社内承認取得と実行)
              ・原材料及び、仕掛品、完成品の在庫管理と原価計算の為の記録
              応募条件
              【必須事項】
              医薬品・医療機器業界での生産管理経験(実務経験3年以上)

              求める人物像
              ・当社の理念、ビジネスモデルに共感いただける方
              ・必須要件を満たされている方
              ・行動しながら正解を探せる方
              ・成果目標に対するコミット力が高い方
              【歓迎経験】
              ISO13485認証工場での製造実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              新着大手総合メーカー

              AI、データ解析を活用した医薬品の研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究

              仕事内容
              医薬研究所において下記の業務をご担当頂きます。
              ※ご希望・スキルに応じて担当業務は検討いたします。

              ・AI創薬技術開発及び本技術を活用した医薬品の探索研究
               (プログラム開発、分子設計、データ解析など)
              ・分子シミュレーションおよび計算化学的手法による分子設計
              ・医薬医療および生体高分子関連テーマのオミクス解析・データ解析に基づいたメカニズム解明
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士)修了以上
              ・有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              ・以下の(1)(2)いずれかの経験を有する方
              (1)企業での医薬もしくはバイオ関連の探索研究
              (2)アカデミアでのバイオ・創薬関連のAI技術開発
              (3)人工知能(AIや機械学習)の開発もしくは応用に関する研究経験、データ解析の研究経験

              【歓迎経験】
              ・ケモインフォマティクス、分子モデリング等のCADDに関する研究経験
              ・バイオイインフォマティクス等ビッグデータ解析/オミクス解析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              未経験MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医師、薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を提供

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援。
              MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業
              ・外勤営業1.5年以上の経験
              ・全国転勤が可能

              【歓迎経験】
              ・売上・目標達成のスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PCスキル中級レベル(PowerPointプレゼンテーション作成、Word業務文書作成、Excelリスト作成など)

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2024年5月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              リモートMR(内勤)の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              創薬ベンチャー

              バイオベンチャーにてがん免疫研究員

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              がん免疫分野における細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務

              仕事内容
              細胞製品改良、次世代細胞製品研究開発業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士以上または同等の免疫学、分子生物学実験の知識と実務経験
              ・オンコロジー、免疫学、がん免疫のいずれかの領域における研究実績

              【歓迎経験】
              ・がん・免疫領域のバックグラウンドと研究経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              新着原薬メーカー

              品質管理

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              医薬品原薬における試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェックや中間体・製品の品質試験業務

              仕事内容
              ・原料、中間体、製品の品質試験および試験方法の検討。
              ・液クロ、ガスクロ等の機器分析や手分析等。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒、大学卒(理系)以上

              【歓迎経験】
              ・有機化学の基礎知識のある方、化学系学部卒の方
              ・分析業務の経験者
              ・分析バリデーション経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬向けデータ管理 / 解析システムの開発展開に専門性を有するエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築

              仕事内容
              創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く
              これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する

              ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
              ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
              ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
              ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              求めるスキル・知識・能力
              ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)

              求める行動特性
              ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
              ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
              ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること

              必須資格(TOEICを含む)
              ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】
              ・Python/Perl/Java/C/SQL等プログラミング言語(言語は問わない)を用いたシステムツール実装スキル(尚可)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              自社医薬品の特約店販売担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーの医薬品の販売担当者の案件

              仕事内容
              特約店へ訪問し自社医薬品の販売協力要請と実績・販売企画進捗管理、製品流通など安定供給に関する具申・折衝していただきます。

              ★募集エリア
              ・首都圏担当
              ・九州担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における特約店業務
              ・基本的なPCスキル(Word、Excel、PowerPoint)
              【歓迎経験】
              ・MRご経験がある方尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

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              折衝・交渉スキル
              知識