神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 110 件中1~20件を表示中

              新着原薬メーカー

              【GE】品質保証スタッフ(管理課又は調査課)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品の品質保証業務として管理課または調査課のいずれかの配属となります。

              仕事内容
              医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる業務全般
              (以下2部署のいずれか)

              1.品質情報対応:海外及び製造販売業者との連絡調整

              2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理、逸脱処理の対応
              外国製造者所、製造販売業者とのGQP取り決め等、行許可等の更新

              3.
              上記に付随する海外出張対応、文書管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              1.医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
              2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。海外出張対応あり
              3.当社登録マスターファイル(MF)の維持管理


              【歓迎経験】
              ・英文コレポン経験、製薬メーカー等で品質保証または薬事業務経験
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              新着国内製薬メーカー

              【フルタイム】製薬会社物流倉庫での管理薬剤師業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 車通勤可

              物流センターでの管理薬剤師業務。

              仕事内容
              管理薬剤師業務
              ・物流倉庫においてデータと現物との数量等チェック
              ・入出荷伝票チェックおよび台帳転記成
              ・管理記録簿の作成

              その他、物流部業務
              ・管理資料等の作成 出荷準備作業
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方


              【歓迎経験】
              ・管理薬剤師業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早目
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              品質管理

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              試験分析機器を用いた入荷原料の品質チェック。中間体・製品の品質試験。
              新たな試験法の検討等、品質の維持・管理業務。

              仕事内容
              原料、中間体、製品の品質試験および試験方法の検討。
              液クロ、ガスクロ等の機器分析や手分析等。
              応募条件
              【必須事項】
              大学・大学院卒業(有機化学系)
              医薬品業界での経験3年以上
              【歓迎経験】
              薬剤師資格があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              医薬品原薬メーカー

              原薬製造のバリデーション(理化学分析試験法構築)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 急募
              • 転勤なし

              原薬製造のバリデーション(理化学分析試験法構築)

              仕事内容
              ■業務概要
              新たに開発された製品をGMPに基づく基準と独自の手法によって
              安全性を証明する分析方法を一から組み立てていただきます。

              ■業務詳細
              ・理化学分析試験の検討、分析バリデーション、
               原料工程内・製品・資材の理化学試験

              ・環境モニタリング、試験用水の試験、試験計画
               検体採取、試験実施、結果の照査、報告

              ・試験手順の作成、改訂、整備、分析機器の管理/点検/保守
              応募条件
              【必須事項】
              ・新規品の試験方法の検討、構築、手続等の経験
              ・大学、大学院で有機合成を学んだ方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              化学・医薬品原薬メーカーでの品質保証担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              原薬製造の品質保証職として薬事申請業務、取引先対応。標準書、手順書の作成及び管理。記録の照査等。

              仕事内容
              行政(薬務課)対応、申請業務。社内の GMP 管理及び教育担当。取引先対応、査察対応。
              社内生産文書、手順書類の発行管理。
              製品出荷判定等。
              将来的には医薬品製造管理者もご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師免許(必須)
              医薬品業界での経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師免許
              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着原薬メーカー

              医薬品の分析試験リーダー候補

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価

              仕事内容
              ・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の申請用添付資料(規格及び試験方法並びに安定性等)作成のための分析業務と評価の経験10年以上
              ・添付資料作成及び承認申請から承認までの規制当局との対応経験、並びに製剤設計に係る知識・経験があれば尚望ましい。
              ・薬剤師歓迎
              ・HPLC、GC、UV等の医薬品の分析試験に用いる分析機器の使用経験
              ・PCスキル WORD、EXCEL
              ・大学卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~550万円 
              検討する

              株式会社エスアールディ

              病院常駐の治験コーディネーター(CRC) 求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般。

              仕事内容
              現在は大阪と姫路で急募、東京横浜はよりご経験の濃い方を求められております。

              ◆治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助

              ※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
              ※出来る範囲からお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(3年以上)
              CRCリーダーとしての経験は歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】首都圏・近畿
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              SMO

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              ACメディカル株式会社

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              オンコロジー領域MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動!

              仕事内容
              乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・基幹病院担当MR経験3年以上
              ・MR認定資格
              ・普通運転免許
              ・全国勤務可能な方
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域製品の経験
              ・大学病院担当経験

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              新着ワークライフバランスを重視したSMO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              ※複数プロジェクト進行中。
              応募条件
              【必須事項】
              CRC経験者(2年以上~)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め(応相談)
              勤務地
              【住所】東京静岡横浜
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              新着国内バイオベンチャー

              【再生医療】細胞培養/製造職

              • ベンチャー企業
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人

              医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務

              仕事内容
              現在同社が中心となって行っている医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務をお任せするポジションです。

              【具体的には】
              ・クリーンルーム内での細胞培養(樹状細胞培養)
              (医療機関から取得した患者様の細胞(自家細胞)を培養しますので、培養スケジュール等、他メンバーとも調整しながら協力して行います。SOPがしっかりあるので、経験が少ない方でもトレーニングで身につきます。)
              ・培養細胞の品質管理
              ・培養細胞のデータ管理
              ・培養関連機器の保守管理

              新たな治療法が急務となっている、難知性膵臓がん治療に有望といわれている、樹状細胞ワクチンの開発に携われますのでやりがいも大きいです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヒトの細胞培養経験
              ・SOPにのっとってミスなく業務ができる方

              【歓迎経験】
              ・GMP、GCTPに関連する経験・知識をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              ジェネリックメーカー

              品質保証スタッフ

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              大手メーカーグループ企業にて品質保証スタッフとして文書作成・管理全般を担っていただきます。

              仕事内容
              ■概要
              医薬品製造工場の品質保証(QA)における文書作成・管理全般に携わっていただきます。また、公的機関や国内外の顧客からの査察・調査対応を行い、GMP 推進体制・組織の全般的管理指導も行っていただきます。

              ■詳細
              GQP 関連業務/製造所管理/出荷判定、逸脱、変更業務
              クレーム対応/GMP 文書の作成/GMP 書類の照査
              GMP 関連手順書の作成/査察対応


              応募条件
              【必須事項】
              ・品質保証経験2年以上
              【歓迎経験】
              ・薬剤師資格保有者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              産業ガス、化学、医療等の関連事業を中心とした総合ガスメーカー

              空気分離プラントの工場長(候補)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上

              一部上場の大手ガスメーカーの求人です。

              仕事内容
              空気分離プラントの工場長業務
              空気分離プラントの生産管理社内営業、
              技術部門との各種調整プラントオペレーター育成労務管理
              応募条件
              【必須事項】
              ガスや関連事業でのプラント管理の経験者(ガス・医療関連の製造プラント管理に関わったことがある方)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              第三種電気主任技術者
              高圧ガス製造保安責任者(乙種・甲種)
              エネルギー管理士などあれば尚可
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】新潟・神奈川
              年収・給与
              650万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              【時短勤務】製薬会社物流倉庫での管理薬剤師業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 車通勤可

              物流センターでの管理薬剤師業務。

              仕事内容
              管理薬剤師業務
              ・物流倉庫においてデータと現物との数量等チェック
              ・入出荷伝票チェックおよび台帳転記
              ・管理記録簿の作成

              その他、物流部業務
              ・管理資料等の作成 出荷準備作業
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方


              【歓迎経験】
              ・管理薬剤師業務の経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早目
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              ~300万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社ケミックス

              信頼性保証に関する品質保証責任者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              原薬メーカー・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。

              仕事内容
              GQPに準拠した信頼性保証・品質保証に関する責任者ポジションになります。
              ・GQP
              ・QA
              ・行政対応
              ・クレーム対応
              ・マネジメント業務
              上記の業務などを行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上(化学、薬学系)
              ・医薬品関連会社での品質保証(GMP・GQP)の経験年数3年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品に関する品質管理業務(責任者候補)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              バイオベンチャーでの治験薬開発・製造における品質管理担当者

              仕事内容
              自社開発中のバイオ治験薬の製造に関する品質管理の責任者として、
              業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞医薬品・診断薬などのバイオ製剤に関するGMP下での品質管理における経験が必須。治験薬GMPに関する業務経験は尚良
              ・分析件数の多い大規模な分析バリデーションから技術移管の業務をお持ちの方
              ・PCR分析プロジェクトの立ち上げ業務などのご経験者は優遇。
              ・基本的にqPCA、ELISAといったような分析に携わることが多くなります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              ・細胞培養
              ・定量PCR計測
              ・バイオ実験計画立案及び実験結果に対する検討
              ・試薬等実験関連物品の購買業務
              ・その他、バイオ実験の関連する一連の業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ実験・研究の実務経験
              ・業務における細胞培養経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

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              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識