神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 103 件中1~20件を表示中

              国内CDMO

              生化学研究職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              最適化における各種in vitro薬理評価業務

              仕事内容
              ・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
              候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
              およびヒット化合物の探索を推進する。
              ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築
              を含む)を担当する。
              ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
              るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
              物の探索を推進する。
              ・生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
              ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、5 年以上の実務経験のある方
              ・化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、
              主体的に解決策を提案、実行できること、またはその経験、実績
              ・生化学または分子生物学の専門性
              ・ビジネスレベルでのコミュニケーション及びレポート作成力(日本
              語・英語)
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業または研究機関において酵素などの創薬標的に作用する化
              合物探索のためのハイスループットスクリーニング系構築の経験
              ・化合物の阻害または活性化様式解析の経験
              ・Highthroughput MS アッセイ系構築の経験
              ・Biophysics(SPR など)による化合物評価の経験
              2
              ・タンパク質発現・精製の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              開発研究(CMCの分析)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              開発候補医薬品(導入、導出品含む)の品質に関する研究開発を推進する業務

              仕事内容
              ・原薬・不純物等の構造解析(MS, NMR)
              ・微量不純物定量試験法の開発
              ・原薬の塩・結晶形探索、物性評価
              ・原薬、製剤の分析法検討及び規格設定、安定性把握
              ・治験薬概要書作成(IMPD作成含む)
              ・申請資料作成(規格及び試験方法、安定性、物理的化学的性質)
              ・生産部門への分析法技術移転
              応募条件
              【必須事項】
              ・構造解析(MS, NMR)や微量定量分析における専門性を有する。
              ・合成医薬品(原料及び原薬、製剤)の分析経験、分析技術を有する。
              ・分析手法の原理の理解、知識を有し、試験法の立案、改善、最適化ができる。
              ・品質に関する申請業務経験及び各種ガイドライン・通知に関する知識をもち、申請戦略を立案、実行できる。
              ・社内外の関連部門、組織とのグローバルコミュニケーション能力を有し、葛藤を恐れず議論を進め、プロジェクトを推進していく力。

              【歓迎経験】
              ・バイオ医薬品の分析/申請経験を有することが望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~1100万円 
              検討する

              国内大手試薬メーカー・バイオCDMO

              再生医療等製品の製造職・品質管理

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              再生医療等製品の技術職(製造/遺伝子解析/品質管理など)

              仕事内容
              細胞の製造やウイルスベクターの製造、遺伝子関連のポジション(品質管理や研究寄り)等のポジションからスキルに応じて選考ポジションを決定致します。

              ※製造職の場合、基本本社勤務ですが神奈川でも検討可能です。
              入社当初、本社で研修など行っていただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに当てはまる方
              ・再生医療等製品/バイオ医薬品に携わってこられた方
              ・細胞培養の経験をお持ちの方
              ・遺伝子解析の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】滋賀、神奈川
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて分析技術開発の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              ジェネリック製剤(経口固形製剤)の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施を中心に行います。

              仕事内容
              ・海外のグループ会社とジェネリック製剤(経口固形製剤)の品質規格の設定、規格試験法の検討/設定、分析法バリデーションの実施、治験薬の品質評価、申請用安定性試験の実施、等を行う。
              ・ジェネリック製剤の国内新規申請のため、CTD(品質関連)を作成する。
              ・インドへ出張し、現地メンバーとコミュニケーションを取りつつ、上記業務を遂行する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、理学、工学、農学系大学院修士課程修了または同等以上の知識
              ・製薬企業で製剤の品質管理業務の3年以上の経験
              ・原薬・製剤の試験法開発の経験
              ・ CMCパートにかかわる承認申請資料の作成、当局からの照会事項について適切な回答方針を作成し承認を取得する能力
              ・CMC関連の国内申請業務、申請文書の作成経験
              (後発品の申請経験があれば、より適)
              ・ 医薬品の試験法構築が可能であること
              ・インド、タイに出張が可能な方
              【歓迎経験】
              ・CMCに関わるGMP、各種ガイドラインおよび日本薬局方などのCMC関連知識
              ・英語により海外とのコミュニケーションのできる能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              研究所研究員

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              ALA を用いた医薬品・健康食品等の分析に携わる研究所研究員の求人

              仕事内容
              HPLCを用いた分析業務に携わっていただきます。

              ・原薬や製品(健康食品、化粧品等)中のALA含量定量
              ・生体試料中のALA関連代謝産物の解析

              試用機器:HPLC、LC/MS、分光光度計、マイクロプレートリーダー
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・学部卒以上
              ・HPLCの基本操作およびメンテナンス
              ・生化学、分析化学の知識
              ・WORD, EXCEL, PowerPoint を用いた資料作成
              (試験報告書、研究成果のプレゼンテーション等)
              ・製薬あるいは食品会社で分析業務、または品質管理業務の経験
              (有効成分の分析法開発、バリデーション、含量定量、未知成分同定など)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資大手製薬メーカーにてMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              漢方薬におけるMR活動

              仕事内容
              医薬品の情報提供、収集、伝達を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・男女不問、20代後半~30代前半
              ・MR認定証を保有の方
              ・MR経験2年以上
              ・普通自動車免許(AT限定可)
              ・コミュニケーション能力を有する方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着製薬会社

              探索研究(メドケム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的かつ迅速に取得する能力
              英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              新着製薬会社

              探索研究(in vitro薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・in vitro薬理評価を基軸とする探索薬理研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・分子生物学、生化学の専門知識と技術を有し、in vitro薬理評価を効率的かつ迅速に遂行する能力
              ・創薬関連企業における3年以上の業務経験(公的研究機関も可)
              ・英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル

              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              新着製薬会社

              薬物動態統括部 薬物動態グループ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

              仕事内容
              ■業務内容:
               ・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
               ・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
               ・CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理
               ・バイオアナリシスの技術移管
               ・治験薬概要書、CTDの作成
               ・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
               ・導入評価、導出対応

              ■業務の特徴:
               ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
               ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
               ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
              ・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
              ・コミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格(経験不問)
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              医薬品研究のデータエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

              仕事内容
              仕事内容:
              創薬研究プロジェクトを加速させる様々なデータベースやシステムの企画・構築・運用や、オミックスデータ等の各種データ解析等の業務

              ・抗体や低中分子の創薬研究における各種データベース
              ・ゲノム情報やリアルワールドデータ、オミックスデータの統合解析
              ・上記に関するデータ解析基盤の企画・構築・運用
              など
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス領域での解析
              ・データベース構築またはシステム構築の実務経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学のいずれかで修士卒以上
              ・社内ユーザーと意見を共有するためのライフサイエンスの知識

              英語力
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              医薬品研究のデータサイエンティスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発など担う

              仕事内容
              募集の背景:
              創薬プロジェクトにおけるデータ解析やアルゴリズム開発の必要性が高まっているための募集となります。

              仕事内容:
              創薬研究および臨床開発のプロジェクトにおいて、以下の研究を推進する。

              ・抗体、低中分子創薬研究に必要な機械学習アルゴリズムの開発
              ・臨床ゲノム情報やリアルワールドデータの解析
              ・各種解析に必要なデータベース設計および構築、システム設計
              ・各種オミックスデータの統合解析
              など
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・バイオインフォマティクス/ケモインフォマティクスに関する機械学習アルゴリズム開発経験
              ・バイオインフォマティクス、ゲノミクス、遺伝統計学、RWD解析の研究経験
              ・Python, R、ORACLE等のプログラミングスキル
              ・データベース構築またはシステム構築の実務経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学/薬学/工学/生物系のいずれかで修士卒以上で博士号を取得、または相当の実務経験

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              医療機器営業(EP)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              カテーテルを中心とした外資系企業にて医療機器における営業業務

              仕事内容
              【職務概要】
              EP製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など




              応募条件
              【必須事項】
              【要件】
              ・営業経験
              ・新しい事業領域に関する優れたLearning Agility(学ぶ力)を有すること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国※相談可
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              [臨床工学技士]~研修施設でのトレーナー(常駐)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、お客様または社員に対するトレーニングを担当

              仕事内容
              仕事内容

              内資大手医療機器メーカーの研修施設に常駐し、
              お客様または社員に対するトレーニングを担当していただきます。
              育成に関わる仕事であるため、やりがいを感じていただけます!

              ・社内技術者に向けたME機器の技術指導トレーニングの企画、実施、支援
              ・社内技術者に向けたME機器の適正使用トレーニングの企画、実施、支援
              ・技術マニュアルの整備

              ・研修施設における機器管理業務 ほか

              (1)月曜休館+土日いずれか、の週休二日制
              (2)所在地:神奈川県足柄上郡、(車通勤可能です。)
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件
              ・臨床工学技士資格必須
              ・医療機関での勤務経験必須
              ・急性期病院での勤務経験尚可


              【求める人材像】
              ・育成に関わる仕事に熱意のある方
              ・不特定多数の人の前でスピーチできる方
              ・コミュニケーション力
              ・学習意欲の高い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              株式会社ケミックス

              製造所監査の監査室長候補

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              ジェネリックメーカーでの製造所監査業務

              仕事内容
              ■概要
              国内・海外製造所への監査、査察対応業務を行っていただきます。

              ■詳細
              ・当局対応
              ・GMP監査業務
              ・製造所の管理業務など

              応募条件
              【必須事項】
              ・海外製造所への査察経験
              ・マネジメント経験
              ・海外出張可能な方

              【歓迎経験】
              ・英語を用いた業務経験(読み書き会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              研究開発・技術職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              自社開発の技術も活かしながら、オミクス研究のレベルアップに貢献

              仕事内容
              生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析、受託分析、報告書の作成を担っていただきます。

              ・通常の分析業務:生体試料の調製、LC-MS/MS、データ解析
              ・受託分析:顧客への説明、分析計画の立案と実施、報告書の作成
              ・分析技術の開発:アイデアの提案と実現
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・LC-MSの経験をお持ちの方
              ・タンパク質やプロテオミクス(プロテオ―ム解析)に関わる知識がある方

              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・ITでWEBアップデート経験がある方
              ・ひとつの業務遂行だけではなく柔軟に動ける方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              ケモインフォマティクスなどを駆使した創薬研究担当

                創薬ベンチャーでの新薬開発に貢献いただきます。

                仕事内容
                低分子化合物に関する独自AI技術を駆使した創薬研究、および研究推進のためのIT活用をご担当いただきます。
                がん・血液疾患、免疫疾患、希少疾患、老化などの広いニーズに基づき、創薬を展開していきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・AI創薬に関する知識があり、ご興味関心があること。
                ・材料開発・計算化学・ケモインフォマティクスに関する研究経験を有する方。
                ・C言語、Pythonなどのプログラミング言語を駆使できる方。

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                検討する

                調剤薬局グループ

                調剤薬局/薬剤師

                • 大企業
                • 女性が活躍

                調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

                仕事内容
                薬剤師業務
                ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

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                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識