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ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

仕事内容

概要：
合成メンバーとしてPJリーダーのもとでテクニシャンを活用しながら従事していただきます

■詳細
・文献調査及び合成法の策定
・小スケールでの有機化合物の合成
・スケールアップの検討
・各種分析データの解析
・化合物ライブラリーの管理
・各種報告書の作成

応募条件

【必須事項】
・有機合成の知識と経験
・有機合成実験の安全に関する知識
【歓迎経験】
・英語（読み書き会話；中級程度）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～800万円　

大手総合エンジニアリング企業でご経験が活かせる調達業務です

仕事内容

調達要員として下記業務に従事して頂きます。
・国内・海外プラント（ガスエネルギー、石油化学等）プロジェクトの機器資材調達(引合先選定、積算、発注)業務
・上記に関する価格査定、ベンダーとの打合せ、価格を含む商務条件の交渉・確定および注文書作成
・上記に関する社内コーディネーション
・上記に関する顧客、パートナー等社外とのコーディネーション

応募条件

【必須事項】
・プラント機器や関連資材の調達・購買業務経験をお持ちの方
・英語の堪能な方あるいは学習に強い意欲のある方　必要条件：英語中級
【歓迎経験】
必要条件：英語上級
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～900万円　経験により応相談

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

内資SMOにてワークライフバランスが取りやすい環境での治験コーディネーター業務全般。

仕事内容

現在は大阪と姫路で急募、東京横浜はよりご経験の濃い方を求められております。

◆治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

※都内数箇所の病院にて複数プロジェクト進行中。
※出来る範囲からお任せ致します。

応募条件

【必須事項】
CRC経験者（3年以上）
CRCリーダーとしての経験は歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】首都圏・近畿

年収・給与

350万円～600万円　

医薬品製造販売・原薬商社での輸入販売業務です。

仕事内容

海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売する。

または、日本の原料・医薬品・食品を海外に販売する。
□
ルート営業:営業範囲は全国(出張あり)
海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがあります。

応募条件

【必須事項】
(必須)医薬品原料営業経験、 英語でビジネス会話が出来る方
【歓迎経験】

【免許・資格】
TOEIC700点以上または同等程度の英語力
獣医師免許又は動物栄養士資格あれば尚可
【勤務開始日】
応相談。出来るだけ早く

勤務地

【住所】横浜市

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

フラットな社風でのびのびと営業ができる！
全国展開に向け自分の営業力を活かしたいという方にピッタリです！

仕事内容

■担当業務：
・治験を実施できる医療機関の開拓
・提携医療機関に対する治験の紹介
・治験事務局支援業務
・IRBの支援業務
・書類作成・保管等
・その他付随業務

応募条件

【必須事項】
・営業経験者
【歓迎経験】
・医療業界（SMO、CRO、MR、MS等）経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

基盤研究のバイオベンチャーで新薬創出の臨床開発モニターです。画期的な新薬に向けてやりがいのある仕事です。

仕事内容

バイオベンチャーにて施設選定から責任を持って進めていく臨床開発モニターです。
・モニタリング業務
・担当する施設数　平均3-4施設

応募条件

【必須事項】
モニタリング経験3年以上

【歓迎経験】
急性期のモニタリング経験者
オンコロジー領域歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

産学連携による創薬研究開発を行うバイオベンチャーです。

仕事内容

研究スタッフ　薬物動態におけるADMEおよびDMPKに関わる業務を担当していただきます

応募条件

【必須事項】
大学院　博士卒以上
in vitro/in vivo ADME/DMPKのアッセイ構築、実施、
アウトソーシングまたはデータ解析に広く精通し、実験及び実務経験の高い方（製薬企業での経験（５年以上）がある方）
研究レポートなどの文書作成能力
データ管理能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

世界トップレベルのシェアの医療機器（体外診断用医薬品）の営業

仕事内容

(1)市場や顧客の情報、競合他社の動向についての情報を収集し、ターゲットとなるお客様、ソリューション、訪問する時期や回数などの営業戦略を策定します。
販売の見通しを立て、それに応じた具体的な行動計画やスケジューリングを行います。
(2)営業活動に必要なプレゼンテーション、提案書、契約書などを準備し、自社の製品とサービスを提案し、販売します。
(3)導入いただいた顧客に製品デモと操作方法のトレーニングを行います。また、導入後には、メンテナンスや機器の不具合などの対応を行います。

応募条件

【必須事項】
・医療業界での営業経験
・基礎的なコンピュータースキル
・普通自動車免許第一種
【歓迎経験】
・体外診断機器、試薬メーカーでの経験
・臨床検査技師資格をお持ちの方

【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
できるだけ早く　応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

精神科領域に特化したＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRC
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
※上記いずれかの業務経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東エリア

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

一部上場の大手ガスメーカーの求人です。

仕事内容

空気分離プラントの工場長業務
空気分離プラントの生産管理社内営業、
技術部門との各種調整プラントオペレーター育成労務管理

応募条件

【必須事項】
ガスや関連事業でのプラント管理の経験者
高圧ガス製造保安責任者（乙種・甲種）
電気主任技術者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】新潟・神奈川

年収・給与

650万円～1000万円　経験により応相談

今までにない新しい治験環境を進めている企業において、モニタリング業務

仕事内容

・医薬品の臨床試験におけるモニタリング業務
・医薬品及び医療機器の安全性と効果を評価するための新薬の臨床試験及び市販後臨床試験などのモニタリング業務

応募条件

【必須事項】
2年以上のモニター実務経験。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

国内での臨床試験において、行うモニタリング業務とQC業務

仕事内容

・現在進行中の以下の治験において、複数施設（東京）又は1施設で複数のプロトコル試験（大阪）のいずれかを担当していただきます。
・第1パイプライン（対象：胆道がん）　関東7施設、東海2施設、大阪1施設の施設モニタリング業務
・第2パイプライン（対象：膵がん）　大阪大学の医師主導治験と企業治験の2試験のモニタリング業務
・モニタリング（SDV）訪問頻度は週2、3日程度（症例の状況によって変動あり）
・その他定期的な社内会議への出席、報告資料の作成等

応募条件

【必須事項】
・QC業務経験のみでも可能
・CROのみでも可能
・モニタリング経験あれば歓迎


【歓迎経験】
・オンコロジー領域でのご経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

原薬メーカー・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証業務です。

仕事内容

GQPに準拠した信頼性保証・品質保証に関する責任者ポジションになります。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（化学、薬学系）
・医薬品関連会社での品質保証（GMP・GQP）の経験年数5年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

新規医薬品の安全性研究を担当いただきます。

仕事内容

新規医薬品の安全性研究を担当いただきます。病理評価を中心において、探索および開発ステージの複数のテーマの安全性評価に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
・安全性評価、特に病理に関しての高い専門性（知識・経験）
・企業、大学、公的研究機関で安全性研究に携わった経験（企業での経験尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～700万円　

循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

仕事内容

MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

応募条件

【必須事項】
・MR経験（3年程度以上）
・MR認定資格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
【歓迎経験】
糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
【免許・資格】
・MR認定資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　

原薬商社の分析センターにて医薬品分析業務のマネジメントをご担当いただきます。新薬メーカーでのご経験を活かした転職も可能です。

仕事内容

医薬品の分析業務のマネジメントをお任せ致します。

・原薬分析センター(輸入原薬の品質調査)の管理業務全般
・GMPに準拠する検査機器類の管理
・分析スケジュール管理
・人員管理(派遣スタッフ含む)
・安衛法に基づく社内環境の管理(整備・計画・監査対応)

応募条件

【必須事項】
必須条件
・新薬メーカーにおいて、主に上記「仕事内容」に記載の業務
経験者
・英語力(特にライティング)


【歓迎経験】
下記あれば尚可
・研究所での分析・CMC業務経験者
・工場での原薬分析業務
・薬剤師資格
【免許・資格】
薬剤師資格等あれば尚可
【勤務開始日】
2019年4月以降で応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

700万円～1000万円　

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR経験をお持ちの方（経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎！）
・MR認定資格をお持ちの方
・営業経験を2年以上お持ちの方（現在、未経験の方も募集中）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円