神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 102 件中1~20件を表示中

              外資系企業

              【インサイドセールス】消化器領域・インサイドセールス対象

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器のインサイドセールス(消化器領域)を担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器のインサイドセールス(消化器領域)業務

              営業スタイル:インサイドセールスにて医療従事者にアプロ―チを行う。患者の掘り起こし、マーケティングリサーチなど行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・インサイドセールスの経験
              ・医療機器営業の営業経験3年以上
              ・ITリテラシーの高い方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              新着大手グループ企業

              大量募集!【MR】(皮膚科領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              【9月1日入社!】皮膚科(アトピー性皮膚炎)領域におけるMR

              仕事内容
              皮膚科(アトピー性皮膚炎)領域におけるMR活動を担っていただきます。

              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・基幹病院以上の病院担当経験 必須
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方
              ・皮膚科領域 担当経験 必須
              【歓迎経験】
              ・基幹病院以上の経験が望ましい
              ・生物学的製剤の採用活動経験 尚可
              ・泌尿器科 担当経験 尚可
              ・皮膚科領域、生物学的製剤のご経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年9月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造・品質管理者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              薬品の製造管理及び品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              新着製薬会社

              薬物動態統括部 薬物動態グループ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて医薬品探索段階の薬物動態評価全般

              仕事内容
              ■業務内容:
               ・医薬品探索段階の薬物動態評価全般
               ・医薬品開発段階の薬物動態及びバイオアナリシス評価全般
               ・CRO(薬物動態、バイオアナリシス)の管理
               ・バイオアナリシスの技術移管
               ・治験薬概要書、CTDの作成
               ・対面助言相談や申請後のPMDAからの照会事項に対する当局対応
               ・導入評価、導出対応

              ■業務の特徴:
               ・探索段階はin vitro試験、マウス及びラットを用いた動物試験、LC/MSを用いた分析を実施します。
               ・開発段階では、主に委託業務となりますが、簡単なin vitro試験、分析法の開発は実施します。
               ・合成、薬理、毒性、CMC、臨床開発など他部門と協力し、探索段階及び開発段階における薬物動態評価及び測定法の技術移管を実施するとともに、治験申請、製造販売承認申請に貢献して頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・・薬物動態あるいはバイオアナリシス研究において5年以上の実務経験
              ・薬物動態試験あるいは血漿中濃度分析法の開発の実務経験
              ・コミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・治験薬概要書あるいはCTD作成経験があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              免疫炎症領域の創薬研究(薬理研究)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでの疫炎症系疾患の創薬研究(薬理)業務

              仕事内容
              疫炎症系疾患の創薬研究(薬理)
              期待する役割:
              a) 免疫炎症領域における研究リーダー、研究テーマ立案
              b) 病態解析,薬効評価,研究テーマ立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院博士卒
              a) 免疫炎症領域での創薬経験のある方
              もしくは,免疫炎症領域の研究リーダー経験のある方
              (臨床医と十分に創薬研究に関する議論のできる方が望ましい)

              b) 免疫炎症領域での薬効薬理研究の経験のある方
              (新規動物モデル構築経験,臨床試料を用いた研究経験があると望ましい).
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~950万円 
              検討する

              新着国内バイオベンチャー

              研究開発

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              バイオファーマ企業での研究開発業務

              仕事内容
              細胞培養・タンパク精製・化学的分析・物理化学的分析等の研究開発業務及び場への移管。
              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質精製に関わる実務経験


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着CRO

              【契約社員】病理業務を行う技術職員

              • 受託会社
              • 新着求人
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              研究受託会社で動物実験・病理標本作製の業務

              仕事内容
              病理標本作製(切り出し、薄切、染色等)
              マウスなど実験動物の解剖及び解剖補助
              その他関連する業務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれにも該当する方で、病理業務・実験動物の研究に興味のある方。
              ・臨床検査技師資格を有している方
              ・病理業務(パラフィンブロック標本作製等)の経験が3年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着外資系企業

              【インサイドセールス(フルタイム)】歯科衛生士or業界経験者対象

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有

              医療機器のインサイドセールス(循環器領域)を担っていただきます。

              仕事内容
              ■医療機器のインサイドセールス(歯科領域)
               フルタイムでの勤務(18時・19時以降のアポイントの対応も発生する可能性あり)

              ■営業スタイル:インサイドセールス(電話、メール、オンライン)にて医療従事者にアプロ―チを行う。患者の掘り起こし、マーケティングリサーチなど行って頂きます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・歯科衛生士としての経験3年以上
               もしくは医療or歯科業界での営業経験3年以上
              ・PCスキル(Word、Excel、PPT)
              ・フルタイムでの勤務が可能な方(夕診後のアポイントに対応できることが必須となります)

              【歓迎経験】
              ・インサイドセールスの経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(在宅)
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーのMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

              仕事内容
              MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験(3年程度以上)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
              【歓迎経験】
              糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              薬物動態研究開発職

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              産学連携による創薬研究開発を行うバイオベンチャーです。

              仕事内容
              薬物動態におけるADMEおよびDMPKに関わる業務を担当していただきます。
              主に非臨床での環状ペプチドの評価(物性、製剤、ADME、安全性など)を担当していただきます。
              プロジェクト数の増加に伴い、評価能力の増強と、個別プロジェクトにおける物性・動態・安全性評価面からの戦略立案機能の強化を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              修士卒以上
              製薬企業での経験(5年以上)がある方
              薬物動態経験10年以上
              メールでやりとりのできる英語能力
              【歓迎経験】
              また、下記のいずれかを満たす方は歓迎
              ■薬物動態評価系構築、評価の実施
              ■プレフォーミュレーション研究(物性プロファイリング)
              ■非臨床安全性全般の知識
              ■個別プロジェクトにおける物性(製剤)、動態、安全性いずれかの観点からの戦略的方針策定
              ■外部委託試験の管理経験があれば望ましい
              ■マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究職(質量分析のスペシャリスト)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              質量分析のリーダー候補

              仕事内容
              ・創薬研究における合成化合物や、原薬・製剤・中間体等の各種機器分析、構造解析(LC/MS、GC/MS、NMR等)
              ・他部署、他本部、グループ各社からの依頼に基づく各種機器分析(食品分野含む)
              ・機器分析に関する研究者との相談・ディスカッション
              ・最新技術の導入や専門的・技術的支援
              ・分析機器の保守・整備維持
              応募条件
              【必須事項】
              ・LC/MSを用いた研究歴3-5年相当
              ・独力で機器分析に関する調査、研究計画の策定・実施が可能な方
              ・サービス測定が苦にならず、研究員との円滑なコミュニケーションが取れる方


              【歓迎経験】
              ・低分子医薬品の品質分析、不純物分析に関する研究・開発の実務
              ・GC/MS、ICP-MS、NMR等の機器分析
              ・抗体等タンパク質の機器分析、特性解析、分子間相互作用解析
              ・メタボローム解析
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手OEMメーカー

              基礎化粧品の研究職

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上

              OEMメーカーにて基礎化粧品の研究職

              仕事内容
              ■概要
              化粧品やパックなど基礎化粧品の処方開発をお任せいたします

              ■詳細
              化粧水やパックなど基礎化粧品の処方開発および
              これに関わる商品情報や製造方法の検討をしていただきます。
              開発スケジュールにもよりますが、一人当たり約10アイテムを担当いただきます。

              取引先の企業は大手企業が中心となっています。
              自らが手掛けた顧客の製品がヒット商品となる可能性もあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化粧品の処方開発、製造方法検討などのご経験をお持ちの方(目安3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              ITアプリケーションエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 40代

              プロジェクト系ITアプリケーションエンジニア業務

              仕事内容
              ■概要
              プロジェクト系クラウドサービスやアプリケーションの導入検討のための
              評価を行うと共に、導入が決定した場合、導入作業(ベンダーおよび海外を
              JVを含む関連部門との調整、サービス・アプリケーション設定設定マニュアル作成等)をリードしていただきます。

              ■詳細
              1、ドキュメント管理システム

              2、設計データ一元管理システム

              3、プロジェクト情報共有システム

              応募条件
              【必須事項】
              下記のいずれかのご経験
              ・CAD、ドキュメント管理、設計データ管理
               資材管理システムの導入、開発、検証、運用の経験3年以上
              ・建設業、製造業、運輸業の情報システム部門において、海外を含む
               社内外のステークホルダーに対して新しいサービスやアプリケーションの
               導入をリードした経験(業務経験3年以上)
              ・英文報告書、レターの読解、作成、電話会議に
               支障がないこと(TOEIC700点以上を目安)
              【歓迎経験】
              IaaS、PaaS、SaaSによるサービス構築、アプリケーション開発、運用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              医薬業界向け法人営業

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 40代

              ライフサイエンス・医薬業界向け法人営業

              仕事内容
              ■概要
              国内のライフサイエンス関連顧客(医薬・製薬会社、化学メーカー等)向け
              プラント建設案件における、建設工事受注業務を担当いただきます。

              ■詳細
              ・受注戦略検討
              ・立案、見積書作成
              ・顧客との折衝
              ・契約取りまとめ等
              ※短期間の出張の可能性あり
              応募条件
              【必須事項】
              建設・プラント業界での法人営業且つ医療・製薬メーカー向け営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
              免許や資格などで絞り込む
              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識