神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 111 件中1~20件を表示中

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              大手外資メーカーでのコンパニオンアニマル向け医薬品営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 40代

              犬、猫など小動物における動物用医薬品の営業活動

              仕事内容
              コンパニオンアニマル事業部営業部 東京リージョナルセールスマネージャーにリポートし、担当エリアで営業業務を担当していただきます。

              ・代理店営業担当者と協力し、コンパニオンアニマル製品の処方促進を図り、販売目標を達成する
              ・ 獣医師及び動物病院スタッフに対してコンパニオンアニマル製品やサービスに関するセミナーを実施する

              ・大規模病院に対し、病院ごとにニーズに合った企画を立案し、実行する
              ・地域獣医師会など連携して講演会を企画実施する
              ・特約代理店の営業担当者のサポート&教育を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・自動車運転免許
              ・口頭および文書での優れたコミュニケーションスキル
              ・優れた対人スキル
              ・大学卒以上(理系、獣医学、農学部等の学位が望ましい)
              ・ライフサイエンスの知識(動物薬業界での勤務経験はプラスになります。獣医師資格があればさらにプラスになります)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              【再生医療】細胞培養/製造職

              • ベンチャー企業
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍

              医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務

              仕事内容
              現在同社が中心となって行っている医師主導治験向けの樹状細胞ワクチン製造のための細胞培養業務をお任せするポジションです。

              【具体的には】
              ・クリーンルーム内での細胞培養(樹状細胞培養)
              (医療機関から取得した患者様の細胞(自家細胞)を培養しますので、培養スケジュール等、他メンバーとも調整しながら協力して行います。SOPがしっかりあるので、経験が少ない方でもトレーニングで身につきます。)
              ・培養細胞の品質管理
              ・培養細胞のデータ管理
              ・培養関連機器の保守管理

              新たな治療法が急務となっている、難知性膵臓がん治療に有望といわれている、樹状細胞ワクチンの開発に携われますのでやりがいも大きいです。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ヒトの細胞培養経験
              ・SOPにのっとってミスなく業務ができる方

              【歓迎経験】
              ・GMP、GCTPに関連する経験・知識をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              コアメッド株式会社

              CMC担当者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
              ・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅勤務可
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手外資製薬メーカーにて薬理研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明を担っていただきます。

              仕事内容
              ・アンメットニーズをとらえ且つ人まねで無い薬剤アプローチの発想/発明
              ・薬効評価系の「構築」
              ・薬剤候補の作用機序解析
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程/6年制大学卒業後あるいは博士課程入学後5年以上の生物学研究の実務経験。実務経験の場がアカデミア or 企業は問わない。
              ・生物学における実験力・工夫力(類例の無い作用機序の薬剤候補分子の評価を行う上での基本的な能力)。
              ・その基礎となる過去の生物学研究実務の深さ(広くなくてもよい)。
              ・新しいことへの挑戦や変化を楽しめるメンタリティ。
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 700点相当以上)。
              ・アカデミア研究者の場合は筆頭の学術論文(自身が中心に原稿を執筆したものに限る)
              【歓迎経験】
              ・生命現象の根幹に根差した哺乳類における研究経験、及び/またはヒト疾患に関する研究経験があると望ましい。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/国内外プラントの設備資材・工事購買業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              事業拡大に向けた体制強化の為に、資材調達業務や購買業務

              仕事内容
              調達業務全般、価格査定や契約、取引先との折衝、社内関係部門との連携をお任せします。
              社内外の関係者と密に連携して業務に取り組んでいただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・国内外プラントの資材や工事の調達業務(引合、査定・評価、交渉、発注業務) 
              ・国内・海外を含めた調達先の調査・開拓と調達先の管理
              ・各種調達に関わる企画立案及び管理業務
              ・調達業務に関わる法令・コンプライアンスの社内外への遵守・啓発
              ※100%子会社であるエンジニアリング株式会社に出向して業務を行っていただきます。協力しながら『グループのオーナーズエンジニアリング』を推進しています。その活動を調達面から支えていただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・高専卒以上
              以下いずれかの経験をお持ちの方
              ・製造業で資材調達に関する業務経験(実務経験3年以上)
              ・機械系や電気計装等のエンジニアリングや設備保全業務経験(実務経験5年以上)


              <求める人物像>
              ・地道な作業をいとわず、目標に向かって着実に努力できる方
              ・自ら積極的に学び、考えて行動できる方
              ・社内外関係者と円滑にコミュニケーションをとり周囲を巻き込める方
              ・法令順守や社内ルールを厳格守り業務に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・電気計装の資材・工事調達経験
              ・英語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              国内CDMO

              計算化学 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              CDMOにて計算化学研究職

              仕事内容
              ・計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン
               活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する
              (ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)
              ・最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計新規アルゴリズム開発
               分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測化合物の合成ルート・合成実現性予測)
               を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
              ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き
               プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する
              (プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・計算化学に関する幅広い知識と経験
              (論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算
               ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)
              ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、
               ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験
              ・UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル
              (Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験
              ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性
               良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする意欲
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務に
               おける5年以上の計算化学研究の経験と実績
              ・創薬研究におけるシステムを自ら考案し開発した経験
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)
               全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・創薬研究におけるプロジェクトまたはシステム開発の
               リーダーとしての経験と実績
              ・クラスタ計算機の構築・運用経験
              ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年10月1日
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              Compound Management 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOにてCompound Management 研究職

              仕事内容
              化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を
              活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理と
              ロジスティックスを運営をしていただきます。

              具体的には下記を担当いただきますが
              以下に限定せずに従事いただく予定です

              1、各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を
                確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
              2、派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する
              3、上記1の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について
                解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
              4、上記1の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士以上の取得者または同等水準で
               ドラッグディスカバリー分野で 3 年以上の実務経験
              ・自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合された
               データ処理における専門知識と実務経験を有している。
              ・業務上の課題について専門知識やスキルを応用し、ワークフローや機器の
               プログラム、設定などを柔軟に修正することで解決できる。
              ・グループ内外のステークフォルダーと良好な関係を築く
               コミュニケーションスキルを備えている。
              ・化学物質アレルギーがないこと
              【歓迎経験】
              ・コンピューターネットワークや IT の一般的知識
              (SQL の基本知識など)を有している。
              ・品質管理の維持に関連する化合物の特性を理解している。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年10月1日
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              大手CSO

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 退職金制度有

              未経験MR募集!コントラクトMRとして、医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達

              仕事内容
              クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・全国転勤可能な方
              ・大卒以上(文理不問)
              ・営業職経験2年以上
              ・普通自動車運転免許保有者
              ※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
              前歴、免許停止歴(行政処分の前歴)、点数の回復時期にご留意ください。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資CSO会社

              【未経験】全国/医療機器営業募集案件

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 30代

              大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

              仕事内容
              【 担当製品 】 血糖測定器

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
              また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験3年以上
              ・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
               (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
              ・理論的思考力が高く、学習能力がある
              ・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
              ・自己管理能力が高い方

              ※英語等の語学力は一切問いません。
              ※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許保持者(必須)
              【勤務開始日】
              2020年12月下旬or1月1日予定
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              労働安全衛生およびRC活動全般(保安防災、環境管理等)の企画・運用推進スタッフ(添加剤事業)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              環境安全スタッフとして、RC活動全般(労働安全衛生・保安防災・環境管理など)の企画・運用推進を実施

              仕事内容
              環境安全スタッフとして、RC活動全般(労働安全衛生・保安防災・環境管理など)の企画・運用推進を実施していただきます。
              具体的には下記の業務の中でご経験に合わせた業務をご担当いただき、その後、業務の幅を拡げていきます。

              ■各部門(製造部門・品質保証部門・技術開発部門)に対する労働安全衛生及び環境マネジメントシステムの運用管理
              ■労働災害防止、保安防災、環境管理、遵法徹底などの為の各種活動の企画立案、実行
              ■官公庁への申請書類作成と対応
               →設備工事に関連する対応が2か月に1度くらい発生
              ■健康管理、健康づくり活動(レクリエーション含む)の運用、企画・実行
               →延岡地区全体、東海(とうみ)地区、事業部などの単位で実施しています。
              ■各部門(製造部門・品質保証部門・技術開発部門)への安全教育、RC関係教育の実施、新・転入者への安全教育の実施
              ■年間の活動計画に沿った業務推進及び関係部門からの要請・相談に応じた対応の実施
              ※自部門だけでなく、延岡地区内の他部門を含めた地区全体のRC活動にも携わっていただきます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製造業(化学系・素材系)における製造現場での業務経験(運転、生産技術など)(7~8年程度)

              【歓迎経験】
              ・RC関連業務(労働安全衛生や保安防災、環境のマネジメントシステム運用)のご経験
              【免許・資格】
              <望ましい>危険物取扱者甲種、公害防止管理者(水質、大気)、衛生管理者、第一種圧力容器

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県川崎
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              CRO

              【契約社員】病理業務を行う技術職員

              • 受託会社
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              研究受託会社で動物実験・病理標本作製の業務

              仕事内容
              病理標本作製(切り出し、薄切、染色等)
              マウスなど実験動物の解剖及び解剖補助
              その他関連する業務
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれにも該当する方で、病理業務・実験動物の研究に興味のある方。
              ・臨床検査技師資格を有している方
              ・病理業務(パラフィンブロック標本作製等)の経験が3年以上ある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              臨床検査技師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              ケモインフォマティクス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用

              仕事内容
              1.計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening
              2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用
              3.AI(Machine Learning等)を活用した創薬プロジェクト推進
              4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)
              ・分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること
              【歓迎経験】
              以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい
              ・創薬における分子設計ソフトウェア(Schrodinger, MOE, OpenEye等)、化合物情報を含む大規模データ解析やワークフローソフト(Pipeline Pilot, Spotfire等)の操作
              ・分子動力学シミュレーションの経験
              ・情報科学(多変量解析、機械学習など)の専門知識・データ解析技術
              ・プログラミングの経験(R/Python等)、データベース構築の知識、経験
              ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること
              ・合成化学・創薬化学(メディシナルケミスト)の実経験があること
              ・英語でコミュニケーションする能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー

              人事(スタッフ)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              総務部人事課の業務全般を担うスタッフ候補の募集

              仕事内容
              人事担当 人事課における業務全般
               雇用管理(募集、採用、入退社)、給与計算、退職金計算、年末調整他
               労務管理(勤怠、社会保険手続き、健康診断他)、派遣管理
               教育研修、稟議管理、契約書管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事、総務、経理系いずれかの経験
              【歓迎経験】
              ・上場企業での実務経験
              ・社会保険労務士の資格尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              バイオ医薬品製造・品質管理者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              先端医療の実用化を目指す企業で、主に細胞培養・製造に関わる担当者の募集

              仕事内容
              薬品の製造管理及び品質管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業における製造管理もしくは品質管理業務経験者
              【歓迎経験】
              ワクチンなどの生物学的製剤の製造経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              原薬商社

              【マネージャークラス】医薬品原薬の分析業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              マネージャーとして分析センターにおいて管理業務

              仕事内容
              ・部内業務・勤怠・予算等の管理業務全般
              ・開発関連業務、承認申請・照会事項の精査・確認等
              ・GMP関連の品質精査・承認・報告書作成等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品分析経験者・管理職経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              原薬商社

              医薬品原薬の分析業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              分析法バリデーションの計画・実施や技術移管など担っていただきます。

              仕事内容
              ・新規開発品目の分析・試験法検討
              ・データ解析及び報告書作成・精査
              ・分析法バリデーションの計画・実施及び実測値測定、申請資料作成・精査、照会対応
              ・技術移管業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品分析経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~450万円 
              検討する

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              語学
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              学位
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識