神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 161 件中1~20件を表示中

              バイオベンチャー

              ケミストリーテクノロジー

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発

              仕事内容
              ・有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発
              ・PDCなどで代表される複雑な分子の合成を実行可能にする合成方法論の開発
              ・PDPSペプチドの創薬応用の方向性に変化を与える複雑分子合成方法論の探索
              ・開発を視野にいれた各種アミノ酸の供給・大量製造法の確立
              ・環状ペプチド、及びPDC(Peptide Drug Conjugate)合成のための原料供給・大量製造法の確立
              ・CMC(chemistry, manufacturing and control)の為の技術開発
              ・ペプチド創薬関連技術の開発(物性調節、膜透過能、及び組織ターゲッティングなど)
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません。CMCの実務経験ある方優遇。) 

              2. 部門リーダー
              有機合成経験、及び企業経験必須(CMCの実務経験ある方優遇。国内外の社外組織との連携経験があり、折衝能力に長けている方歓迎。)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着総合エンジニアリング企業

              労務管理スタッフ

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              総合エンジニアリング企業である当社オフィスにて、労務管理を担当していただけるスタッフの募集

              仕事内容
              総合エンジニアリング企業である当社オフィスにて、労務管理を担当していただけるスタッフの募集です。
              当社従業員が円滑に業務を進められるよう労働環境を整えていただきます。
              業務内容は以下の通りです。

              1.雇用契約書や就業規則の管理
              2.従業員の勤怠管理
              3.給与・賞与の計算
              4.安全衛生管理
              5.労使関係管理

              ※経験や適性、ご希望を鑑み何れかの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              1.企業の経営に興味がある方
              2.キャリアアップの意欲が旺盛な方
              3.細かい作業が得意な方
              【歓迎経験】
              ・社労士を目指す方、また社労士として資格を持ち、すでに経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              新着化粧品OEM/ODM企業

              品質管理

              • 中小企業
              • 新着求人
              • 急募

              化粧品における品質管理業務

              仕事内容
              化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価)
              製造プロセス評価
              ISO9001-22716品質マネジメントシステムの取り組み
              応募条件
              【必須事項】
              化粧品業界に何らかの形で携わっていた人
              機器分析スキルを有する人(HPLC、ICP、GC)
              転勤可能であること(転勤前提の採用ではありませんが将来的に可能性がございます)
              大学卒業以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              配管設計エンジニア

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内外プラントの設計、調達、建設業務における配管設計、レイアウト空間設計に関わる業務

              仕事内容
              国内外プラント(ガスエネルギー、石油化学等)の設計、調達、建設業務における配管設計、レイアウト空間設計に関わる下記業務

              1.配管設計の設計基準作成
              2.配管設計の仕様書作成
              3. 海外設計拠点を活用した配管レイアウト設計
              4.配管設計関連の図面(機器設計図、P&ID;等)のレビュー、配管図・ISO図など作成
              5.海外建設現場での設計フォローアップ
              応募条件
              【必須事項】
              1.短大・高専以上の学位保有者
              2.海外または国内での配管設計業務に於ける経験4年以上
              3.配管設計について知識を持ち、更に新しい知識やスキルの習得に意欲のある方
              4.英語 TOEIC 600 点以上あるいは同等の英語力を有し、英文報告書・レターの読解・作成ができ、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーとの円滑なコミュニケーションが可能な方
              5.日本語での業務に支障がない


              【歓迎経験】
              ・海外設計規格・基準(米国、欧州等)に基づく設計業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              薬事担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              先端医療の実用化を目指す企業で、薬事担当者の募集

              仕事内容
              ・各国(特に日・米・欧)の薬事戦略の立案・実行・申請
              ・各国規制当局対応(PMDA相談、FDA Meeting等)
              ・日本におけるカルタヘナ法対応
              ・健康・医療領域に関連する各国の法規制のウォッチ・解釈、社内展開
              応募条件
              【必須事項】
              ・再生医療等製品の薬事申請に関する業務経験をお持ちの方
              ・カルタヘナ法関連申請・大臣確認取得・大臣承認取得経験をお持ちの方
              ・健康・医療分野に関する各国の法規制について解釈ができる知識をお持ちの方
              ・英語中級
              【歓迎経験】
              ・再生医療等製品の臨床試験などの運営(企画・実施など)経験
              ・業許可登録申請(日本)の経験
              ・各国の薬事申請に関する知識
              ・英語上級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              700万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              新着化学メーカー

              プロセス開発・合成のスケールアップ(フォトレジスト)

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 40代

              フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務の募集

              仕事内容
              ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。
              ・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずれかに該当をする方
              ・合成経験をお持ちの方
              ・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方 
              ※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です!
              【歓迎経験】
              ・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方
              ※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております
              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              薬効薬理研究員

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいはがん領域におけるin vitroおよびin vivoの実験をリードするご経験をお持ちの方を求めています

              仕事内容
              ・ 薬効薬理部門の一員として社内外関係部門のメンバーで構成される創薬研究プロジェクトチームに参画し、あらゆる関係者と議論・交渉の上、試験を立案・提案・実施する。
              ・ 免疫・炎症疾患、中枢疾患、あるいは、がん領域のいずれかにおけるin vitroおよび in vivo 薬効薬理試験の研究計画立案、試験実施、データ解析、報告を主導する。
              ・ 国内外の学会・講演会等への参加を通して、専門領域での人的ネットワーク構築や新規技術導入を図るなど、事業の拡大に向けた業務を担当する。
              ・ 創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
              ・ 現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学や薬学、それに関連した生物学系のPh.D. (M.D.) あるいは修士卒

              下記いずれかの経験をお持ちの方
              ・免疫、ガンまたは中枢領域において、アカデミアで5年以上の実務経験
              ・製薬会社で2年以上の研究経験をお持ちの方
              ・CROにて5年以上の研究経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・ 創薬研究に精通しており、創薬研究のプロジェクトのリーダーもしくはコアメンバ ーの経験がある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              公益法人

              有機化学分野の研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

              仕事内容
              有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果を発表する。研究テーマは基本的には当人の発案によるものとするが、適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進める。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
              ・有機化学分野の研究経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化

              仕事内容
              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。

              仕事内容:
              創薬実験業務自動化システムの構築
              ・複数機器の連携を含むシステムデザイン
              ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
              ・自動化技術の調査、導入や開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・データベース構築、API連携などの開発経験
              上記のいずれか実務経験を有する者

              求めるスキル・知識・能力
              ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
              ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

              求める行動特性:
              ・課題解決のための自発的な行動
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
              ・創薬への関心

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着グループ企業

              研究開発(チームリーダー)

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              治療薬の研究開発を行っている企業での研究開発を主導する業務

              仕事内容
              チームリーダーとして研究開発を主導していただきます。自身での実験業務以外に部下数名の教育・管理を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、研究者(ポスドクや助手)としての経験3年程度、筆頭著者論文を最低2報
              ・分子生物学的手法や細胞生物学的手法を用いてがん免疫の分野の研究を遂行できる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              培養自動化開発員 (リーダー~部長クラス)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務

              バイオベンチャーにてマニュアル作業で行っている細胞培養を自動化するための開発業務を担うリーダー

              仕事内容
              マニュアル作業で行っている細胞培養を自動化するための開発業務を担うリーダーをお願いします。
              ・培養自動化装置の設計、製作を担う機械メーカーの選定及び要求仕様に基づくメカトロニクス等に関する技術調整業務を含む
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上 オペレーター・高専・専門・各種学校以上
              語学力:英語(読み書きレベル)

              ・自動化装置等(メカ)の設計、製作の経験知識
              ・要求事項を的確に装置ベンダー伝え、メカトロニクスに関してある程度専門的なやり取りが可能な方
              【歓迎経験】
              細胞培養操作についての知識経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              総合エンジニアリング企業

              製作・品質管理技術者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              調達機器の製作工程においてその製作指導及び品質管理を主導できるエンジニア

              仕事内容
              ・調達機器の製作工程においてその製作指導及び品質管理を主導できるエンジニア
              ・ベンダーでの製作・品質管理手法の評価・指導
              ・現場における製作・品質管理手法の評価・指導
              ・検査員の評価
              ・材料学的見地からのトラブルシューティング
              ・品質管理手順、検査結果、トラブル等に関する顧客説明及び協議
              応募条件
              【必須事項】
              ・調達機器の製造における品質管理あるいは設計のエンジニアとしての経験をお持ちの方
              ・英語に堪能な方、国際規格に精通されている方あるいは溶接・非破壊検査関連資格所有者優遇

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              CRO

              実験動物の品質検査技術員

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし

              実験動物の微生物、遺伝学的観点からの品質検査および検査技術の開発・改良業務

              仕事内容
              実験動物およびその感染症の遺伝子検査と検査技術の開発
              ・実験動物(主にマウス)の遺伝子解析(genotyping, STR解析, SNP解析など)
              ・実験動物や培養細胞の感染症に関する遺伝子解析(PCR検査など)
              応募条件
              【必須事項】
              分子生物学に関する知識と実務経験を有する方
              文献から自身でプロトコルを作製できる方
              遺伝子操作(RNA/DNA)経験
              (核酸抽出、PCR、電気泳動、シーケンス解析など)
              【歓迎経験】
              動物実験(マウス、ラット)の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              バイオサイエンス研究

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬メーカーでのタンパク質、特に抗体のアミノ酸最適化に関する研究開発業務

              仕事内容
              抗体アミノ酸のヒト化やFc部分の最適化によるFc受容体結合親和性の調節、2重特異性抗体などの変異型抗体のアミノ酸構築業務、動物細胞を用いたタンパク質発現に関する業務を担う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系(生物系)大学院修士以上
              ・抗体のアミノ酸改変による最適化検討
              ・動物細胞への遺伝子導入によるタンパク質発現
              ・英語の報告書・論文を作成できる

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              MR(外資大手メーカー)

              • 受託会社
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              コントラクトMRの求人です

              仕事内容
              ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件】
              ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務

              近視、老眼、ドライアイの3つの重点領域における先進的な研究業務

              仕事内容
              ■研究領域:
              近視研究(激増する世界の近視課題を解決)/脳研究(アルツハイマー病、認知症、パーキンソン病)/老眼研究

              ・研究成果を評価するパートナー企業とともに共同開発を行い新しい価値を提供する製品を上市します。
              ・ビジネスモデルとしては、パートナー企業との共同開発契約による開発契約金と事業化後のロイヤリティ契約によるロイヤリティで収益化し、その収益を新しい研究に投資することで新たな価値創造につなげています。
              ・研究領域は日本だけの課題ではありません。世界には多くの方が近視、老眼、ドライアイの問題を抱えています。当社はそれらを世界共通の課題としてとらえ、日本に加えアジア、アメリカ、欧州など、グローバル展開することを目指しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究歴5年以上
              ・分子生物学分野の経験
              ・マウスによる動物実験
              ・Ph.Dまたはそれに準ずる経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              メディシナルケミストリー

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              仕事内容
              ・ペプチド、低分子、ペプチド 薬剤複合体のデザイン・有機合成
              ・自社もしくは共同研究プロジェクトの推進および管理
              ・PDPSで使用する試薬の調製・供給
              ・Fmocアミノ酸のデザインおよび(供給)
              ・CMC(chemistry, manufacturing and control)の為の技術開発
              ・ペプチド創薬関連技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません) 
              2. プロジェクトリーダー
              有機合成経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)
              3. 部門リーダー
              有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
              ※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              原薬メーカー

              医薬品原薬メーカーにて開発業務

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              医薬品原薬メーカーでの開発業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・試作製造・少量実験データをもとに試作を行い、製造部門への移管
              ・合成技術・社内外の文献をもとに有効性の高い合成経路の確立
              ・新規品の分析バリエーション検討
              上記等にご従事頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              ・企業での有機合成にかかる実務経験(目安3年以上)
              ・理系大学院修士課程修了、もしくはそれに準ずる経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識