神奈川県の求人一覧

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              該当求人数 104 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              バイオロジクス専任MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ専任担当者:バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ製剤の専任MR経験(専任担当者として継続した1年程度以上)
              ・その他製品にかかわるMR経験3年以上
              ・MR認定試験合格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


              【歓迎経験】
              ・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              原薬メーカー

              【GE】品質保証スタッフ(管理課又は調査課)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品の品質保証業務として管理課または調査課のいずれかの配属となります。

              仕事内容
              医薬品製造業等(主に原薬の輸入)における品質保証に関わる業務全般
              (以下2部署のいずれか)

              1.品質情報対応:海外及び製造販売業者との連絡調整

              2.製造業等の管理:製造所の製造管理及び品質管理、変更管理、逸脱処理の対応
              外国製造者所、製造販売業者とのGQP取り決め等、行許可等の更新

              3.
              上記に付随する海外出張対応、文書管理業務

              応募条件
              【必須事項】
              1.医薬品原薬のマスターファイル(MF)作成、登録
              2.1の業務に伴う審査(照会回答)及び適合性調査対応。海外出張対応あり
              3.当社登録マスターファイル(MF)の維持管理


              【歓迎経験】
              ・英文コレポン経験、製薬メーカー等で品質保証または薬事業務経験
              ・薬剤師
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              化粧品メーカー

              品質管理担当者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              品質管理体制を一層強化!化粧品における品質管理業務

              仕事内容
              バルク関係:
              ・化粧品・医薬部外品・原料関係の内容物における品質評価(官能・物理的性質・有効成分・微生物評価)
              ・製造プロセス評価
              ・ISO 品質マネジメントシステムの取り組み

              製品関係:
              ・当社が製造する化粧品や医薬部外品に伴う資材全般(容器、パッケージ)の品質管理・品質保証業務をお任せいたします。
              ・資材検査(仕様・嵌合・使用性) 
              ・外注(資材)業者管理

              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬・化粧品の品質管理の経験(2年程度)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川、兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              呼吸器関連機器メーカー

              医療機器営業職

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 30代
              • 40代

              業界トップクラスシェアを誇る「医療機器営業」

              仕事内容
              ■概要
              医療機器の提案・アフターフォローなど幅広い業務をお任せします。
              これまでの営業経験を活かして働けます!
              ※医療機器営業の経験は不問です

              ■詳細
              当社が扱う医療機器や関連商品の提案・販売・レンタル業務を行います。
              ※部門ごとに取扱商品が異なりますので、適性を考慮しての配属となります。

              ・器械営業部門
              慢性閉塞性肺疾患や気管支喘息などをはじめとした
              呼吸器疾患全般の検査機器を提案・販売します。
              既存顧客である病院やクリニックへの提案営業や卸業者への代理店営業が中心です。

              ・ベンチレータ部門
              治療機器専門の部門として、人工呼吸器などの呼吸療法機器を
              院内または在宅用としてレンタル利用いただくための提案営業を行います。
              在宅患者様のフォローも担当し、QOL向上に貢献しています。

              ・睡眠時無呼吸症候群(SAS)部門
              睡眠中に繰り返し呼吸停止するSASに関連する機器を専門に取り扱っています。
              各種機器の提案営業のほか、在宅治療装置のレンタル事業では、
              患者様の在宅フォロー業務もお任せします。


              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(個人、法人、業界は問いません)
              ・普通自動車免許(AT限定可)

              【歓迎経験】
              ・医療業界での営業経験者

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              外資系メーカー/外科領域 営業の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              外資系メーカーにて外科領域における営業を担っていただきます。

              仕事内容
              担当製品 : 大学病院、基幹病院を中心に止血剤に関する情報提供を行います。
              ※手術の立会いを通じた情報提供も実施します。


              応募条件
              【必須事項】
              【 必須条件 】
              ・大学卒以上
              ・医薬品もしくは医療機器メーカーでの営業経験
              ※医療機器代理店、MS、MRなど幅広く応募可能です。




              【歓迎経験】
              ※病院の担当経験、PCI経験者であれば尚可
              ※MR資格は必須ではありません。
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許保持者
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              SMO

              精神科領域に特化したCRC求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              精神科領域に特化したSMOで質の高い治験支援を行います

              仕事内容
              ■業務概要:
              医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
              実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

              ■業務詳細:
              ・医師や看護師等への治験内容の説明
              ・被験者へのインフォームドコンセントの補助
              ・被験者の来院と検査スケジュールの調整
              ・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
              ・治験前の契約準備や説明会
              ・担当する治験に関する業務フローの作成
              ・症例管理のための資料作成
              ・心理検査業務(臨床心理士のみ)
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC
              ・看護師
              ・薬剤師
              ・臨床検査技師
              ・臨床心理士
              ※上記いずれかの業務経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】関東エリア
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              グローバル製薬メーカー

              MR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              外資系グローバル製薬メーカーにてMRとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              同社製品のMR職としてご活躍頂きます。

              ・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
              ・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
              ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
              ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRのご経験(目安:5年以上)
              ・MR資格
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・MR資格
              【勤務開始日】
              ご相談に応じます
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内バイオベンチャー

              知財・事業企画に関する業務スタッフまたはサポートスタッフ求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす
              • 40代

              がん免疫療法に特化したバイオベンチャー企業での、知財・特許に関する知識を活かした研究計画・プロジェクト運営を行なっていただきます。

              仕事内容
              ・特許出願、審査対応、予算・期限管理等の知財管理またはそのサポート
              ・新規プロジェクトに関する先行技術調査またはそのサポート
              ・知財や共同研究開発に関する契約調整またはそのサポート
              ・国内外の研究機関、事業会社との提携に関する各種管理業務
              ※その他、様々な業務をご経験、能力に応じてお任せ致します
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社や特許事務所での知財管理や事業管理に関する業務経験が必須


              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス系の大学を卒業された方は歓迎
              ・英語文献の読解や簡単な会話でのコミュニケーションが出来ると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              知財スペシャリスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              グローバルな知財訴訟戦略の立案実施および弁護士/弁理士を含む訴訟チーム運営等の知財スペシャリストとしての業務

              仕事内容
              当社の事業戦略および創薬戦略を踏まえた上での、グローバルな知財訴訟戦略の立案実施および弁護士/弁理士を含む訴訟チーム運営等の知財スペシャリストとしての業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・日本、米国、欧州、中国の少なくともいずれか2つの地域における特許訴訟実務経験を有している(企業における知財担当としての経験であってもよい)。
              ・弁理士や弁護士と対等に討議できる知的財産に関する高い専門性を有し、英語によるコミュニケーションスキルを有している。
              ・製薬又はライフサイエンス分野における研究に関する技術理解力を有している。
              【歓迎経験】
              企業等においてグループの運営管理などの組織マネジメントの経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、神奈川
              年収・給与
              800万円~ 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              再生医療の細胞培養技術者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務

              再生医療分野に特化したIPOを目指すバイオベンチャー

              仕事内容
              ・再生医療の受託サービス及び創薬に関する細胞培養業務を中心とした業務

              ・ご経験に応じて、下記
              ・製造業務として、受託サービス及び創薬に関する細胞培養業務、業務製造手順書の文書化、規格化等業務
              ・品質管理業務、各種品質管理手順書の文書化(フローサイトメトリー、細胞計測、染色体解析等)、品質管理室での試験業務
              ・品質保証業務、品質管理システムに関わる手順の文書化(逸脱管理、監査対応、顧客対応等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・細胞培養経験

              【歓迎経験】
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              450万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              株式会社ケミックス

              医薬品原薬に関する営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代

              医薬品製造販売・原薬商社での輸入販売業務です。

              仕事内容
              海外から輸入した医薬品原薬・素材を国内の製薬メーカーに販売する。

              または、日本の原料・医薬品・食品を海外に販売する。

              ルート営業:営業範囲は全国(出張あり)
              海外の取引先とは英語での電話応対やメールでのやりとりがあります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系大卒以上
              ・英語でビジネス会話が出来る方
              【歓迎経験】
              医薬品原料営業経験があれば尚可
              【免許・資格】
              TOEIC700点以上または同等程度の英語力
              獣医師免許又は動物栄養士資格あれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談。出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】横浜市
              年収・給与
              300万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              出向派遣型CRO・CMO

              分析研究者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 第二新卒歓迎

              出向型の品質品質試験・理化学試験です。

              仕事内容
              ■概要
              医薬品分析・品質試験・理化学試験をHPLC、GC、UVなどを用いて業務をしていただきます

              ■詳細
              ・製剤原料/包装資材の受入試験
              ・バルク製品の試験
              ・最終製品の試験

              勤務地は全国各地にございますので、ぜひご相談ください。
              応募条件
              【必須事項】
              ・分析機器使用経験者(1年以上)
              ※HPLC/GC/UV/IR等
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              上場企業のバイオベンチャー

              研究開発研究職リーダー

              • 中小企業

              新規低分子バイオマーカーの分析装置や体外診断用医薬品の開発業務

              仕事内容
              当社は解析技術を用いて低分子バイオマーカーの探索を行っており、その中で発見された新規低分子バイオマーカーの分析装置や体外診断用医薬品の開発に関わっていただきます。その他、ヘルスケア関連の研究開発を他社と共同研究という形で進めていただける方を募集しています。

              ※まずは横浜でご勤務いただき時期は未定ですが将来的に東京勤務いただく予定です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・分子生物学、免疫学の知識に長けており、研究開発もしくは商品開発の経験がある方
              ・生物、工学、薬学のバックグランドをお持ちの方
              ・企業でのプロジェクト推進経験がある方
              ・コミュニケーション力のある方

              【歓迎経験】
              ・分析化学の知識がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川 東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              多岐にわたる活躍を見せる大手化学・プラント製造メーカー

              ライフサイエンス・医薬業界向け法人営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              LNG分野で世界トップクラスの実績を誇る企業での営業職です。

              仕事内容
              ライフサイエンス関連顧客(医薬メーカー・バイオベンチャー・再生医療等)に
              対するプラント建設案件における営業業務全般に従事して頂きます。担当業界に
              おける中長期のトレンドの把握、顧客ニーズの掘り起こしから、
              プロジェクトと協力しての受注戦略の検討・立案、受注に向けたクライアントとの交渉、プロジェクト遂行時の追加交渉、代金回収に至るまでその役割は多岐にわたります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・建設・プラント業界における法人営業経験、もしくは医療・製薬メーカー向け営業経験をお持ちの方

              ・TOEIC(R)テスト600点以上、あるいは同等の英語力を有する方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              生化学研究職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              最適化における各種in vitro薬理評価業務

              仕事内容
              ・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
              候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
              およびヒット化合物の探索を推進する。
              ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築
              を含む)を担当する。
              ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
              るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
              物の探索を推進する。
              ・生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
              ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、5 年以上の実務経験のある方
              ・化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、
              主体的に解決策を提案、実行できること、またはその経験、実績
              ・生化学または分子生物学の専門性
              ・ビジネスレベルでのコミュニケーション及びレポート作成力(日本
              語・英語)
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業または研究機関において酵素などの創薬標的に作用する化
              合物探索のためのハイスループットスクリーニング系構築の経験
              ・化合物の阻害または活性化様式解析の経験
              ・Highthroughput MS アッセイ系構築の経験
              ・Biophysics(SPR など)による化合物評価の経験
              2
              ・タンパク質発現・精製の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・タンパク質調製分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでの技術プロジェクトの推進業務

              仕事内容
              タンパク質科学やタンパク質調製の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・哺乳類、昆虫、大腸菌発現系を用いたリコンビナントタンパク質の発現、並びに精製業務の経験を3年以上程度
              ・AKTAを使ったタンパク質精製用カラムクロマトグラフィー、細胞培養、タンパク質の分析(SDS-PAGE、HPLC等)、プラスミド構築と調製に必要な遺伝子操作全般
              ・課題を解決するための研究計画を、自らの知識や文献等の調査から立案することができる
              複数の実験を並行して進めることができる
              【歓迎経験】
              ・タンパク質エンジニアリング(タンパク質の構造を考慮した欠損変異体やその他アミノ酸改変体のデザイン)の経験があることが望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              株式会社ケミックス

              QA担当者

                ジェネリック医薬品のGQP品質保証業務全般を担うポジションです。まずはアシスタントレベルからのスタートになります。

                仕事内容
                ・GQP管理業務
                ・品質管理基準の総則及び品質管理手順書の作成・改訂(GQP関連業務)
                ・行政対応
                ・クレーム対応など
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(化学系、薬学系)
                ・医薬品関係企業での勤務経験
                ・GQP関連経験
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                検討する

                神奈川県の求人一覧から条件を絞り込んで探す

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                語学
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                業界・専攻経験
                英語業務経験
                機器スキル
                Officeスキル
                マネジメントスキル
                折衝・交渉スキル
                知識