福岡県の求人一覧

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              該当求人数 65 件中1~20件を表示中

              医薬品メーカー

              製造・品質管理要員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              薬剤師をいかした医薬品の製造・品質管理の求人です。

              仕事内容
              ・放射性医薬品の製造
              ・放射性医薬品の無菌試験、定量試験などの多種にわたる品質試験
              ・放射性医薬品の製造から出荷までの管理
              ・新製剤、新技術の導入/改善/改良
              ※交替勤務(夜勤)あり
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・将来的に転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・放射線取扱主任者1種
              ・品質管理、品質保証経験者
              【免許・資格】
              ・薬剤師、普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              臨床開発モニター(臨床薬理)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます

              仕事内容
              臨床試験(治験)がGCP、実施計画書、薬機法等を遵守し実施されているかを確認すると共に、症例データの正確性を保証する業務

              ※ご経験によってはプロジェクトリーダーならびにプロジェクトマネージャーの業務をご担当頂きます。

              ◆プロジェクトリーダー:

              上記業務に加えて
              (治験全体のタイムマネジメント、コストマネジメント、リスクマネジメントおよび人材育成)
               ・進捗遅延などを洗い出し、圧縮できる工程を探り、修正をおこなう
               ・必要以上に工数がかかった場合の原因究明をおこない、費用負担を判断する
               ・問題点を洗い出し、社内もしくはクライアントと調整しながら解決を図る
               ・チーム担当者の業務サポートを行うとと共に教育を実施する。

              ◆プロジェクトマネージャー:
              上記業務に加えて
              ・プロジェクトの業務全体の運営管理
              ・クライアントとのコミュニケーション窓口
              ・関連部門横断的にプロジェクトをマネジメントし、要求されている成果物をクライアントに提供する
              ・部門を超えてプロジェクト全体を管理していただきます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・GCP下でのモニター実務経験5年程度
              ・英語でのコミュニケーション可能/TOEIC800点以上 優遇

              ◆プロジェクトリーダー(上記に加えて)
              チームリーダー等のマネジメント経験1年以上

              ◆プロジェクトマネージャー(上記に加えて)
              医薬品、医療機器等の臨床開発関連業務の経験3年以上
              プロジェクトマネジメントの経験

              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              英語での業務経験または、今後積極的に取り組む希望のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              臨床事業_Clinical Operation(モニター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当

              仕事内容
              ・臨床試験等に関する幅広い専門的知識を持ち、モニタリングおよび事務局を中心とした、開発、臨床研究およびPMS業務を担当する。

              ・GCP、実施計画書、国内外の各種規制等を遵守し実施されているかを確認すると共に、データの信頼性を保証する業務

              ※幅広いモニタリング経験、知識を身につけたい方のご応募お待ちしております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・モニター実務経験2年以上
              ・幅広いモニタリング経験を積みたいとお考えの方
              【歓迎経験】
              ・コミュニケーション力
              ・英語力
              ・国際共同治験のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              外資動物薬メーカー

              コンパニオンアニマル カスタマーコンサルタント

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進

              仕事内容
              顧客に対してコンサルテイティブ・セリングを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。また、自己管理もしっかり行い、他の社員の見本となり上長とともに教育指導の手伝いをする。

              ■担当特約店、担当エリアの販売計画を達成すると同時に自社製品の売上を最大化する。
              ・担当エリアの製品について販売目標、プロモーション計画を設定し、承認を得たあと、目標達成のための販売促進活動を行なう
              ・担当特約店別、エリア別および製品別計画を作成・推進する
              ・特約店別、エリア別および製品別目標の進捗状況をチェックする

              ■販売促進活動、特約店推進活動を行う
              ・事業部の計画に基づいた地区キャンペーン、イベントやセミナー等の企画立案を行ない、推進する
              ・テクニカル・マネージャーのサポートを得て顧客のニーズに基づいた情報の提供、セミナーの実施、顧客がビジネス上直面している問題の解決に向けたサービスの提供を行う。
              ・明確な顧客セグメンテーションに基づいたコンサルテイティブ・セリングによりカスタマーエンゲージメントを高める。
              ・クレームに迅速に対応するとともに、再発を防ぐ対応策等を提言する
              ・院内セミナーをアレンジし、セミナーを実施する。

              ■担当特約店の流通管理を行なう
              ・担当特約店への送品・荷離れ・在庫管理を行う
              ・特約店の経営状況や動向を把握し、上長に報告する
              ・自社の商品価値を損なうことなく適正利益を確保する

              ■担当特約店幹部、実務者との良好な関係を構築し、維持向上する
              ・担当地域の特約店、ABランククリニック、オピニオン・リーダー等との密接な関係を持つ
              ・重要で複雑・多様性のある顧客との良好な関係を構築・維持する

              ■製品知識・市場情報を体系化し、業務の遂行や問題解決に最大有効活用する。
              ・自社主力製品に関する高度の学術知識、市場に関する深い知識や会社・業界慣行に関する知識を体系化し、自らの知識ベースを効率的に維持発展させて重要な製品系列を担当する
              ・顧客情報、担当地域の市場情報を入手・分析し、会社の事業にとって重要な発見事項や分析結果を適切に自部署内外の関係者と共有する。特に会社にとっての潜在的リスクに関する情報には、充分な注意を払い、問題発生時には、当該案件についてトラブルシューティングを行なう

              ■担当特約店、市場動向を集約し、上司にフィードバックする
              ・顧客情報・担当地域の情報、他社競合品の情報を収集し、上長にフィードバックする
              ・MAXXへの行動計画ならびに訪問後の報告記載をオンタイムで行う

              ■CRMを推進し、生産性の高い販売活動を実現する。
              ・ABランククリニックへの積極的な訪問を行なう
              ・CRM、上長等からの指導・アドバイスを取り入れ、注力すべき製品に注力する
              ・担当地域の潜在市場を見直し、新規顧客を開拓する

              ■法規制を遵守する
              ・コンプライアンスを遵守する
              ・法規制(薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等)を遵守する

              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許
              ・基礎的ITスキル
              ・上記経験者


              【歓迎経験】
              ・英語力中級、獣医学的知識、獣医師資格あれば尚良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              550万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              製薬企業向け機器商社

              製薬・化粧品機器に関する営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              製薬・化粧品機器を取り扱う上場企業での営業職です。
              他業種営業職や機器に強い方のキャリアチェンジもご検討いただけます。

              仕事内容
              ・医薬品・化粧品・食品業界(製造工場)等への包装機、充填機や検査機他の販売
              ・自動機械のアフターサービス営業経験者
              応募条件
              【必須事項】
              産業機械の販売経験者で、成長意欲旺盛な方。
              もしくはその他業種からの転職のご相談も可
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪、東京他
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでの営業職の募集

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              専門性のある医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              PI製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上(領域経験者であれば望ましい)または
              ・医療業界での営業経験3年以上(製薬企業含む)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~ 
              検討する

              新着内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              生産設備における保全技術者

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              生産設備の保全技術者として活躍していただく求人です

              仕事内容
              製造ラインの保全(メンテナンス)、改造
              ・人工透析製品である腹膜透析、ダイアライザー製造ラインのメインテナンスが基本業務となります。生産ラインは24時間操業しているため、メインテナンスも24時間対応できるよう交替勤務体制を採っております。夜間・休日等は少人数での対応となるため、今までの専門分野はもちろんのこと、それ以外の分野についても対応できるよう学んでいただきます。
              ・上記業務に加え、生産ラインの増設・自動化・改造を行うことがあります。外国の当社工場の社員、国内外の外部エンジニアリング企業と協力し、プランニング、工事及び立ち上げ、その後の改善にあたっていただきます。
              ・外国の当社工場(ドイツ、アメリカ等)へ出張して頂くこともあります。
              ※ご経験によってシフト勤務または日勤勤務のいずれかが決定いたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:下記いずれも満たしている方
              ・PLC、シーケンス制御の実務経験・知識
              ・メーカーにおける生産ラインのメンテナンス経験・知識
              【歓迎経験】
              ■尚可条件:
              ・生産ラインのバリデーション経験
              ・計器校正
              ・保全計画の立案
              ・語学力(英会話)
              ・製薬業の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              RWE CRA

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              ・スポンサー(製薬企業や研究代表医師)の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成

              ・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
              ・英語を学ぶ意欲のある方
              【歓迎経験】
              ・治験・臨床研究においてCRA経験のある方(PMSモニタリングのみの経験は不可)
              ・英語を学ぶ意欲のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資系企業

              PMS Monitorの求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              調査実施における施設対応、医療機関への調査説明等の製造販売後調査の一連の業務

              仕事内容
              ・製造販売後調査実施における施設対応
              ・医療機関への調査説明及び依頼
              ・契約手続き
              ・調査票回収/再調査の実施
              ・調査の進捗管理
              ・調査終了手続き
              ※製造販売後調査における一連の対応をお任せします
              応募条件
              【必須事項】
              ・以下のいずれかの経験をお持ちの方
                PMSモニター、またはCRA 経験1年以上
                CRC 、またはMR、 またはMS(MR認定保有者に限る) 経験2年以上

              ・英語を使用する業務に前向きに取り組める方(入社時点の英語レベルは問いません)
              【歓迎経験】
              ・Oncology経験
              ・大学病院/基幹病院担当経験
              ・英語でのコミュニケーション力(メール、文書作成、会議等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021/1or2入社が可能な方優先
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              Sr Clin Resourcing Coord/RMG

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成

              仕事内容
              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation側の意思決定支援及びAction Follow。(状況に応じて、Resource Coordinate業務を行っていただく場合があります。)

              データベース管理:
              ・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、データベースを作成・更新

              レポート生成:
              ・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイルに反映(ピボットテーブルの修正等を含む)

              レポート管理:
              ・BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI toolで作成したレポートのアーカイブ作成(BI toolにて操作)
              ・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。
              ・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。

              BI tool(TIBCO社Spotfire)を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance作業:
              ・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/要望があった際の改修作業

              データ分析:
              ・データの分析、各種会議体での説明、Action Follow等を行っていただきます。
              Resource Coordinate業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPT
              ・英語力;Documentを読む、英語でのメールのやり取りができるレベル
              ・コミュニケーション/コラボレーションSkill
              【歓迎経験】
              ・BI toolを使用したレポートの開発・分析(TIBCO社Spotfireであれば尚可)
              ・プログラミング(HTML(CSS)/SQL/JS/Iron Python/R言語)
              ・プレゼンテーション/ファシリテーションSkill
              ・医薬品・CRO業界の知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資系企業

              外資系企業にてCRA (経験者)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資企業にてモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施

              仕事内容
              ・製薬メーカー・医療機器メーカーから受託するプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する

              ・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、SDVを行い、モニタリング報告書を作成
              ・被験者における有害事象の確認と重篤有害事象への対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRO、製薬企業等でGCPトレーニングを受講済みの方

              【歓迎経験】
              ・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
              ・単独で施設訪問ができる
              ・グローバル試験の経験
              ・大学病院やがんセンター等の担当経験
              ・監査又は実施調査の経験必須
              ・リーダー経験あり(若手の指導・育成)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              眼科領域におけるエリアのMSL機能職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              眼科領域におけるTAEとの、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動

              仕事内容
              全国に配置するMSL活動の新しい疾患領域活動として、眼科領域におけるTAE(Therapeutic Area Experts)との、サイエンティフィックコミュニケーションおよびデータジェネレーション活動を実行できる基盤を構築する

              仕事内容:
              ・エビデンスの創出、普及、浸透活動。
              ・TAE(Therapeutic Area Experts)とのサイエンスに関する情報の収集・提供活動及びそれらに基づくインサイトの創出活動
              ・眼科領域の経験や人脈を活かしエリアの核となって、眼科領域におけるMSL活動を行い、メディカルマネジャーと協働して領域をリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・眼科領域での高い専門性や臨床経験を有していること
              ・医療関係者との情報交換・折衝等の業務経験があること
              ・戦略立案やプロジェクトリードの経験を有していること

              求めるスキル・知識・能力
              ・メディカル、バイオロジーのバックグランド
              ・臨床試験や非臨床研究に関する法規制(GCP, ICH-GCP, 倫理指針等)の熟知
              ・科学的根拠に基づいて医療関係者と良好なコミュニケーションが取れる

              求める行動特性:
              ・患者さん目線と高い倫理観を持ち,常に誠実な行動で、顧客の期待に応えようとする
              ・困難な課題に対しても関係者を巻き込みながら最善の解決策を導き出そうとする
              ・自らの経験や知識・スキルに裏打ちされた、指導・教育的な関わりをする。
              ・変化を厭わず、柔軟に新しいことにチャレンジし学び続けようとする

              求める資格:
              ・TOEIC730点以上
              ・大学学士卒業以上で企業やアカデミアでメディカル分野の経験を有する方
              ・全国9拠点のエリア所在地での勤務と転勤が可能な方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各拠点
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験コーディネーター(CRC)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              未経験からスタート!医療機関が実施する治験業務をサポート業務

              仕事内容
              医療機関が実施する治験業務をサポートするお仕事です。

              [具体的業務]
              ・被験者である患者さんへの治験内容説明補助
              ・患者さんのケア・相談対応
              ・治験担当医師の補助
              ・院内スタッフとの調整
              ・検査・投薬スケジュールの調整
              ・治験で得られるデータ管理 など
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
               1.看護師/薬剤師としての臨床経験2年以上の方。
               2.臨床検査技師としての実務経験2年以上の方。
               3.CRC実務経験または治験業界のご経験がある方。
               ※エリアにより、管理栄養士等のカルテが読める他の職種について検討可能。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。(期間中は東京滞在)

              ・CRC就業への高い意欲をお持ちの方。
              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
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              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識