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治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

仕事内容

治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。

応募条件

【必須事項】
・モニター経験3年以上
・立ち上げからクロージングまで一通りできる方
・企業治験の経験のある方
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪、福岡

年収・給与

400万円～700万円　

顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進

仕事内容

カスタマーコンサルタントとして顧客に対してコンサルテーションサービスを提供し、担当地域において自社製品の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。

・担当特約店、担当エリアの販売計画を達成する
・担当エリアの製品について販売目標、プロモーション計画を設定し、承認を得たあと、目標達成のための販売促進活動を行なう
・担当特約店別、エリア別および製品別計画を作成・推進する
・特約店別、エリア別および製品別目標の進捗状況をチェックする
・販売促進活動、特約店推進活動を行う
・事業部の計画に基づいた地区キャンペーン、イベントやセミナー等の企画立案を行ない、推進する
・テクニカル・マネージャーのサポートを得て顧客のニーズに基づいた情報の提供、セミナーの実施、顧客がビジネス上直面している問題の解決に向けたサービスの提供を行う。
・明確な顧客セグメンテーションに基づいたコンサルテイティブ・セリングによりカスタマーエンゲージメントを高める。
・クレームに迅速に対応する
・院内セミナーをアレンジし、セミナーを実施する。
・担当特約店の流通管理を行なう
・担当特約店への送品・荷離れ・在庫管理を行う
・特約店の経営状況や動向を把握し、上長に報告する
・担当特約店幹部、実務者との良好な関係を構築し、維持向上する
・担当地域の特約店、ＡＢランククリニック等との密接な関係を持つ
・外部研修会への参加及び自己学習を通して自社主力製品の学術知識・市場に関する知識、特約店管理知識、営業活動に関わる法規制や会社・業界慣行に関する知識を獲得し、向上させる。
・担当特約店、市場動向を集約し、上司にフィードバックする
・顧客情報・担当地域の情報、他社競合品の情報を収集し、上長にフィードバックする
・MAXXへの行動計画ならびに訪問後の報告記載をオンタイムで行う
・CRMを推進し、生産性の高い販売活動を実現する。
・ＡＢランククリニックへの積極的な訪問を行なう
・CRMマネジャー、上長等からの指導・アドバイスに沿った活動を心がける
・担当地域の潜在市場を見直し、新規顧客を開拓する
・法規制を遵守する
・コンプライアンスを遵守する
・法規制（薬事法、交通ルール、独占禁止法、個人情報保護法等）を遵守する

応募条件

【必須事項】
・普通自動車免許
・基礎的ITスキル
・上記経験者


【歓迎経験】
・英語力中級、獣医学的知識、獣医師資格あれば尚良し
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

カテーテルを中心とした外資系企業にて医療機器における営業業務

仕事内容

【職務概要】
EP製品の営業活動全般
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
(1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
(2) 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
(3) 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
(4) 各種学会への参加　など

応募条件

【必須事項】
【要件】
・営業経験
・新しい事業領域に関する優れたLearning Agility（学ぶ力）を有すること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国※相談可

年収・給与

550万円～800万円　

新製品の開発、並びに試作品・量産試作品の評価業務

仕事内容

・新製品の開発、並びに試作品・量産試作品の評価（高純度試薬の製造）

応募条件

【必須事項】
以下いずれか
・化学系の学部卒の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～350万円　

品質保証関連書類の作成やＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理業務

仕事内容

・品質保証関連書類（品質規格書、納入仕様書、ＳＤＳなど）の作成と社内調整
・ラベル表示に関する確認と使用許可
・監督官庁、顧客による品質監査、調査への対応
・医薬品に関する法改正など各種情報収集及び行政手続き
・ＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理

応募条件

【必須事項】
以下のいずれか
・製薬業、食品製造業などで品質保証の職務経験
・品質保証関連書類（品質規格書、納入仕様書、ＳＤＳなど）の作成経験
・ＧＭＰ、ＧＱＰ、ＧＶＰの運用・管理経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～500万円　

化学薬品の品質管理に関する業務

仕事内容

化学薬品の品質管理に関する業務(製品検査、分析、性能試験など)

応募条件

【必須事項】
以下いずれか
・化学系の学部卒の方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～350万円　

歯科領域におけるCTのセミナーや営業サポート業務

仕事内容

・CT納品後の操作説明とフォロー（撮影立会い、指導）
・技術的観点からの説明及び営業サポート　　
・展示会対応やCTセミナー等　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・CTのマニュアル作成　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・社内トレーニング　
　【主な顧客】　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
・ユーザー（歯科医師、衛生士、技工士）　　　　　　　　　　　　
・見込み客（歯科医師

応募条件

【必須事項】
・医療機器の販売（技術営業）及び操作説明業務経験（3年程度）
・PC等の操作説明経験
・病院勤務や臨床のサポート経験
・普通自動車免許　（必須）

【スキル】
　・コミュニケーション能力の高い方
　・協調性のある方
　・PC操作（ソフト系他のOffice系
【歓迎経験】
・歯科医院、医療機関での勤務経験
・診療放射線技師、歯科技工士、歯科衛生士、(尚可）
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～650万円　経験により応相談

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、 製薬会社との折衝等

募集エリア：名古屋、大阪、広島、松山、福岡、長崎、大分、鹿児島の各オフィス。

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

業界未経験可能！医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

仕事内容

医療機器営業職
※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上）
・営業経験2年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
5月末もしくは6/1入社

勤務地

【住所】全国

年収・給与

350万円～450万円　

製品の販売部門の品質保証マネジャーを担っていただきます

仕事内容

・国内製造品の出荷判定
・製造工程や製品分析方法の変更管理
・市場からの苦情収集と行動計画の策定
・不適合品の取り扱い
・市場からの製品回収管理
※外資系企業のため、リージョンを統括しているアジア・パシフィック地区本社(香港)とも日常的に電話やメールでコミュニケーションをとっています。

応募条件

【必須事項】
・品質機能の業務経験3年以上
・品質保証のスキル、知識
・TOEIC(R)テスト730点以上のビジネス英語スキル(スピーキング、ライティング)

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

800万円～900万円　

チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施

仕事内容

製薬メーカー・医療機器メーカーから受託しているプロジェクトの治験実施計画書に基づき、治験チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書(CMP)に従ってモニタリング業務を実施する。

応募条件

【必須事項】
・CRA経験1年以上(GCP下での臨床試験の経験)
・単独で施設訪問ができる
【歓迎経験】
・グローバル試験の経験
・大学病院やがんセンター等の担当経験
・監査又は実施調査の経験必須
・リーダー経験あり（若手の指導・育成）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪他

年収・給与

450万円～800万円　

調査実施における施設対応、医療機関への調査説明等の製造販売後調査の一連の業務

仕事内容

・製造販売後調査実施における施設対応
・医療機関への調査説明及び依頼
・契約手続き
・調査票回収/再調査の実施
・調査の進捗管理
・調査終了手続き
※製造販売後調査における一連の対応をお任せします

応募条件

【必須事項】
・以下のいずれかの経験をお持ちの方
　　PMSモニター、またはCRA　経験1年以上
　　CRC 、またはMR、 またはMS（MR認定保有者に限る）　経験2年以上

・英語を使用する業務に前向きに取り組める方（入社時点の英語レベルは問いません）
【歓迎経験】
・Oncology経験
・大学病院／基幹病院担当経験
・英語でのコミュニケーション力（メール、文書作成、会議等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021/1or2入社が可能な方優先

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

400万円～550万円　

チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施

仕事内容

・スポンサー（製薬企業や研究代表医師）の要望とプロジェクトの試験実施計画書に基づき、チームリーダーが作成するモニタリング管理計画書（CMP）に従ってモニタリング業務を実施

・担当プロジェクトにおいて定められた期間内に必要な症例数並びに品質基準を満たす症例報告書を入手し、モニタリング報告書を作成

・将来的には、グループ内の若手モニターの指導、育成も担当CRAとして、臨床試験の実施に関わる施設側との調整・交渉、症例収集等を担う

応募条件

【必須事項】
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）
・英語を学ぶ意欲のある方
【歓迎経験】
・治験・臨床研究においてCRA経験のある方（PMSモニタリングのみの経験は不可）
・英語を学ぶ意欲のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪他

年収・給与

450万円～700万円　

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・普通自動車運転免許必須（残り4点必須）
・MR経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

お客さま相談室DI（医薬品情報管理）・学術業務担当

仕事内容

製薬企業のDI・学術業務担当として薬剤師・医師・自社ＭＲ及び一般の方に安全情報や関連文献などの最新で正しい医薬品情報をアドバイスして頂きます。

具体的には文献検索・資料作成・電話等 での問合せ対応を行って頂きます。

DI(ドラッグ・インフォメーション）未経験の方でも当社独自のシステムによる研修（専門研修・コミュニケーション研修・製品研修等）もあり経験の方でもしっかりとフォローさせて頂きます。

薬の専門的な知識が深まり、最新情報をいち早く知り、学術的な面からも医学に貢献できる。知的好奇心や向上心が満たされる仕事です。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・知識欲が旺盛な方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・自然科学系大学の学部以上卒
・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
・英語力（読み・書き）※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
・規制当局との面談等に出席できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

医薬化学メーカーでの品質管理担当者

仕事内容

■詳細
品質管理に関わる業務をお任せします
・試験検査業務
・分析装置等の点検、校正
・分析業務に関する監査対応

応募条件

【必須事項】
・分析機器使用経験(学生時代のみNG)
・officeスキル(資料作成可能レベル)
【歓迎経験】
・日本薬局方、局外規等医薬品関係の検査業務経験
・バリデーション経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】福岡

年収・給与

300万円～400万円　経験により応相談

WEB記事広告の制作/改善業務を担当

仕事内容

・自社化粧品の新規顧客獲得のためのWEB記事広告の構成企画・制作（ライティング）、記事改善
・上記業務に付随するデザイン業務（記事LP）

応募条件

【必須事項】
・一般消費者向け商材のEC通販におけるアフィリエイト記事PLなど新規獲得を目的とした記事広告の制作経験（記事構成、文章作成）
・簡易的なWEBページおよびバナー等のデザイン業務経験（Photoshop）

※Officeソフトの基本スキル（Word、Excel、powerpoint、photoshop)
※デザインツールの操作（Photoshop）
※使用OS：Windows
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　福岡

年収・給与

400万円～600万円