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              該当求人数 57 件中1~20件を表示中

              新着後発医薬品メーカー

              【未経験歓迎】MR職(営業職、医薬情報担当者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 未経験
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにて未経験MRの募集!

              仕事内容
              MR(営業職、医薬情報担当者)として活躍していただく方を募集します。

              医薬品は人の命に関わるもので、医薬品の有効性はもちろん、安全性や副作用情報、さらには疾患だけでなく医療制度に関わる最新情報を薬剤師や医師に「情報提供」することが重要です。
              MRはそういった医薬品に関する情報を医療従事者に提供すること、さらには収集することが主務となります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・営業職経験(3年以上)
              ・自動車免許(社有車により営業活動を行います)
              ・当社の理念に共感いただける方
              ・コミュニケーションスキル
              ・大卒以上の方
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・個人顧客への営業のみならず、法人への営業経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年4月1日入社限定
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着外資系CRO

              【2/1入社】未経験MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医師、薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を提供

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援。
              MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業
              ・外勤営業1.5年以上の経験
              ・全国転勤が可能

              【歓迎経験】
              ・売上・目標達成のスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PCスキル中級レベル(PowerPointプレゼンテーション作成、Word業務文書作成、Excelリスト作成など)

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2024年2月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              生薬・漢方原料メーカー

              【薬剤師】品質保証

              • 中小企業
              • 未経験可
              • 転勤なし

              薬剤師資格を活かして品質保証・薬事業務に携わることのできる求人です

              仕事内容
              食品や飲料などに使用される機能性天然素材の品質保証業務を行っていただきます。
              <具体的な業務>
              ・許可申請/届出内容の実態の把握
              ・行政からの指示照会
              ・所轄官庁との窓口対応
              ・製薬メーカーとの窓口業務(監査対応、クレーム対応)
              ※監査対応は月1件ほどとなります。クレーム対応は基本的に営業担当が行いますが、詳細の説明等は営業同席のもと行っていただく場合がございます。
              ※薬剤師資格をお持ちの方は、薬事上の責任者として、管理薬剤師業務、各種設備の管理、製造管理、品質管理業務を行っていただく可能性がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格をお持ちの方(調剤薬局のご経験もOKです)
              【歓迎経験】
              ・品質保証経験をお持ちの方(医薬品/医薬部外品/健康食品/化粧品)
              ・GMPに関わる業務経験をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重、他
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              生薬・漢方原料メーカー

              製造オペレーター

              • 中小企業
              • 転勤なし

              製薬メーカーにて製造オペレーター業務

              仕事内容
              将来の管理職候補として、製造にまつわる業務全般をお任せしていくことを期待しております。

              ・液調整業務
              ・製造ラインでのお仕事
              ・機械オペレーター業務
              ・部材・資材の運搬など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品に関する製造経験者(3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重、他
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【MR】急募 (脳神経外科領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              脳神経外科領域におけるコントラクトMRとして従事

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・脳神経外科 担当経験 必須
              ・自分自身で課題解決する姿勢、関係者とコミュニケーションを取る姿勢、前向きな意識と行動で実績を残す意欲溢れる方

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域、循環器領域、スペシャリティ領域担当経験あれば尚可
              ・基幹病院担当経験 必須、大学病院担当経験があれば尚可
              ・KOL対応経験 があれば尚可
              ・研究会、講演会の企画、実施経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              グローバル製薬メーカーでのMR【東京、関東、東海】

              • ベンチャー企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              外資系グローバル製薬メーカーにてMRとしてご活躍いただきます。

              仕事内容
              同社製品のMR職としてご活躍頂きます。
              ・担当エリアにおいて同社製品の新規口座開設ならびにシェアの拡大。
              ・販売目標を達成させるために卸との協業推進。
              ・担当エリア内のKOLを育成し、その地区における波及効果を目指す。
              ・販売目標を達成させるために的確なイベントの企画と運営の実践。

              ■担当領域
              ・関節リウマチ、クローン病、潰瘍性大腸炎等の自己免疫疾患
              ・オンコロジー

              ■勤務地
              東京エリア、関東(群馬、栃木、茨城、新潟)エリア、東海(愛知、岐阜、三重)エリア
              ※勤務地についてはエリア希望可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・MRのご経験(目安:5年以上)
              ・MR資格
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話レベル)
              ・基幹病院、大学病院経験者
              ・コントラクトMR経験者歓迎です


              【免許・資格】
              ・普通自動車免許をお持ちの方

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              ・営業職や販売職などコミュニケーションを要する業務の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2023年12月1日、2024年3月1日、4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資ペットフードメーカー

              外資企業にてPRO Sales Representativeの求人

              • 中小企業
              • 海外赴任・出張あり

              プロフェッショナル事業部全体の売り上げと営業利益目標の達成に向けて効果的に貢献

              仕事内容
              プロフェッショナル事業部全体の売り上げと営業利益目標の達成に向けて効果的に貢献する。
              既存のプロフェッショナル顧客や、新規プロフェッショナル顧客へのダイレクトコールを行い、新規ビジネスの開拓や販売拠点の拡大に向けた最適な機会の特定をはかり、代理店スタッフの管理と育成を行いながら、ビジネスへ貢献する。

              ・主要顧客へのフォローアップを行い、プロフェッショナル事業部の製品の及びサービス、プログラムを展開することの同意書への締結を促進する。
              ・当社をより多くのプロフェッショナルに推奨してもらうために、専門家と「積極的かつ協力的」な関係を構築する。
              ・新しい子犬や子猫のペットオーナーに、ペット専門店や動物病院で当社を購入してもらうための戦略実施を行う。
              ・専門家会議に出席し、犬猫の栄養学について専門家を紹介・教育し、専門家の支持と推奨を獲得する。
              ・ブリーダーによる「推奨」戦略を補完するために、対象となるドッグショーやキャットショーへの参加を管理する。
              ・国内のインフルエンサー/KOL と密接に連携し、すべてのインフルエンサーがもつそれぞれの機会において当社の優位性を確保する。
              ・新しい機会、競合他社の活動、および当社のビジネスに影響を与えるその他の問題について、経営陣に助言し続ける。
              ・仕事の活動やプログラムのすべての面で、当社の推奨戦略をサポートする。
              ・すべてのプロフェッショナル顧客が積極的かつ効果的に取り扱われるように、特約店との緊密な関係を確立し、維持する。
              ・毎年、特約店の活動を管理し、適切な行動を保証する
              (受注、プロモーションの発表、オペレーションの登録など)
              ・週次および月次の KPI 報告
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴、専門資格】
              ・学卒以上:ビジネス、マーケティング等
              ・営業経験
              ・第一種普通自動車免許

              【スキル】
              ・優れたコミュニケーション能力と対人関係能力
              ・誠実さと信頼、傾聴、コンフリクトマネジメント、行動指向、計画、優先順位の設定、結果を出すことへの意欲、交渉力、洞察力
              ・ビジネス遂行に求められる関係構築能力
              ・日本語力:ネイティブまたはビジネス上級
              ・英語:読み書きレベル、会話:ビジター来日時のコミュニケーション可能レベル


              【歓迎経験】
              ・獣医学学士号歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品メーカー

              MR<次世代のリーダー候補>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              MRとして医療機関からの信頼を獲得し、製剤付加価値を加えた自社ジェネリック品の市場浸透にも携わります。

              仕事内容
              MRとして製品を担当し、病院・クリニック・調剤薬局等の医療機関への情報提供・収集、副作用対応等を通じて市場普及に取り組むことで国民医療へ貢献します。
              応募条件
              【必須事項】
              以下いずかのご経験
              ・先発メーカーにおける5年程度のMR職務経験
              ・バイオシミラーメーカーにおける5年程度のMR職務経験
              ※現在籍がCSOの方も歓迎致します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格、普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2024年4月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              クライアント先の医療機器における営業業務を担う

              仕事内容
              クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
              また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO

              製造販売後調査の専任モニター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社向けのマーケティング資料、営業研修資料の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              総合化学メーカー

              技術生産系オープンポジション(品質保証・環境安全)第2新卒~リーダー候補

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 第二新卒歓迎
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新しい技術導入をはじめ、事業の安全・安定稼働に向けてエンジニアの募集

              仕事内容
              <品質保証>
              ・製造部門と協力し、不具合品が発生しないようなプロセス構築、製造方法検討に参画する。
              ・万が一不具合品が発生した際には、顧客対応を実施。関係部署と情報を共有しながら、原因調査・応急対策・恒久対策を立案する。
              ・海外からの場合は、英語で報告書を纏め報告する。海外生産製品もある為、その試験法改善や品質改善も支援する。
              ・製造と協力し、工程の不適合品の発生原因の調査、再発防止対策を立案、対策の有効性を確認する。

              <環境安全>
              ・事業所の環境安全及び認定に関する業務の統括、方針策定及び調整
              ・職場の環境安全に関する情報の収集・周知および従業員教育
              ・事業所全体の環境安全活動の支援・指導



              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:学士以上
              ・専攻:理工系
              ・経験業界(年数):製造業における業務経験
              ・経験職種(年数)・経験内容:事業所・工場での製造業務、品質保証業務・品質検査業務、研究開発、環境安全業務などの何れかの業務
              ・語学力:TOEIC 500点以上
              【歓迎経験】
              ・専攻:化学系(高分子化学なら最適)
              ・経験補足:ISOに係わる業務、品質改善業務
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京、他
              年収・給与
              400万円~900万円 
              検討する

              総合化学メーカー

              基礎化学品製造プロセスの研究開発(リーダー候補)

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              基礎化学品製造用プラントの技術開発及び安定運転支援、触媒外販及びプロセスライセンス支援を担当

              仕事内容
              基礎化学品製造用プラントの技術開発及び安定運転支援、触媒外販及びプロセスライセンス支援を担当していただきます。
              担当いただく業務は基礎検討~スケールアップ~工業化~運転支援と多岐に渡り、プラント競争力強化およびプラント運転サポートにより、事業の収益向上に研究開発の成果を基に貢献できます。

              【魅力・やりがい】
              ・自社アクリル酸事業の収益貢献,触媒事業,プロセスライセンス事業の成長に研究開発で貢献できること
              ・自らが開発/改良した技術が世界の製造プラントに導入され収益に貢献し、社会に貢献できること
              ・プロセス開発の知見経験は、大規模製品だけでなく,化学品の生産技術開発に共通する技術です。サーキュラーエコノミーやカーボンリサイクルなど様々な技術分野にも適用可能であり社会へ貢献できます
              ・自らが検討テーマ,アイテムを提案して研究開発をおこなえること など

              【キャリアイメージ】
              ・基礎研究から工業スケールまでの研究開発に一貫して携わることによるスキル習得
              ・国内外製造プラントの運転支援を通じて実プラントプロセスを理解
              ・国内外研究機関との共同研究、学会参加、触媒外販先/プロセスライセンシーへの海外出張等を通じたスキル習得およびキャリア形成 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・学歴:修士または博士或いは実務を通して同等の化学に関する知識を有していること
              ・専攻:化学工学,有機化学のいずれかを専攻
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              - 研究所あるいは生産技術,製造部技術での職務経験がある方(5年以上)
              - プロセス設計/製造技術(化学工学的シミュレーションモデル構築、反応プロセス開発など)の経験がある方
              ・語学力:英語の文献や特許を理解できること、英語で基礎レベルのコミュニケーションができること
              ・その他:他部署、関係者と円滑なコミュニケーションを取れる方

              【歓迎経験】
              ・専攻:触媒化学,無機化学
              ・経験職種(年数)・経験内容:
              -基礎化学品分野での研究(触媒開発、化学プロセス開発など)の経験がある方
              -研究テーマを主担当として遂行した経験や,リーダーあるいはそれ同等の役割の経験がある方
              ・経験補足:シミュレーションやDX関連業務の一環として、Power BI、PIsystem、AspenCustomModeler、gPROMS等関連ソフトの理解が可能な方
              ・語学力:英語での会議・打合せができること(海外共同研究先、海外触媒販売先などとの打合せ・やり取りがあるため)
              ・他資格:危険物取扱者(甲種),高圧ガス製造保安責任者(甲種)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】三重
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              受託企業におけるAccount Manager

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ライフサイエンスの知識を活かした、遺伝子関係のサービスを担当するセールス

              仕事内容
              ・担当エリア内での新規顧客の開拓、既存顧客との関係維持、強化を通じて、年間のゴールを達成する。
              ・顧客戦略を立案、実行することで成長を促す。
              ・マーケティングプランを作成したり、学会や展示会への計画や参加したり、またキャンペーンを作成したりして、マーケティングやビジネスリーダーに協力する。
              ・セールススペシャリストやその他の部署と職域を超えて連携し、顧客ニーズに対応するため効果的な協力をする
              ・CRM を利用し、営業プロセスの進捗や精度の高いフォーキャストを、関係者とシェアする
              ・必要に応じて担当エリア内の代理店のマネジメントを通して、顧客へのアプローチを行う
              ・定期的な(営業)会議に参加し、進捗や今後の方針などの報告やプレゼンテーションを行う
              ・営業計画の作成、CRM への登録、実行
              ・提案資料、見積の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 (生物学やライフサイエンス系のバックグランド)
              ・営業経験(3年以上)、代理店営業の経験があればプラス
              ・過去の営業での成功事例がある
              ・著しい環境の変化が起こる中で発揮できる鋭いビジネス感覚、健全な意思決定、分析および物事をまとめるスキル
              ・クライアントとの関係を管理するためのコンサルティングアプローチ
              ・優れたコミュニケーションスキル(書面、口頭)
              ・社内外のステークホルダー(利害関係者)と協力して任務を遂行するスキル
              ・リモートワーク下で自己管理ができ、業務が遂行できる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 大企業
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              CRO

              CMC担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

              仕事内容
              新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
              ・試験方法に関する資料の評価・助言
              ・安定性試験に関する資料の評価・助言
              ・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類(CTD-MODULE3)などの作成およびその助言
              ・製造業認定、原薬登録等
              (在宅勤務可能)
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学・大学院卒
              ・製薬企業での経験3年以上(承認申請資料作成経験)
              ・英語で仕事ができる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 海外赴任・出張あり

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              CRO

              非臨床開発担当者

              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

              仕事内容
              ・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
              ・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
              ・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
              ・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
              ・バイオ医薬品(遺伝子治療等も含む)研究経験者も歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

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              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識