企画・運用管理の求人一覧
- 職種
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業種
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製薬・医療データのシステム会社
ITインフラエンジニア
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
ITインフラとして設計・構築・運用・保守を行う
- 仕事内容
- ITインフラの設計・構築・運用・保守を行う。
【医療機関向けシステム】
各医療機関に当社が開発したアプリケーションを導入。
今後も導入が増える予定であり、医療機関毎に下記業務を実施する。
・サーバ設計/構築、NW設計/構築、システム運用/保守、
医療機関システム担当者との調整、その他社内関係者との調整 等
【社内システム】
<オンプレミス>
・各プロジェクトの検証・開発環境サーバの運用/保守
・部署別解析サーバの運用/保守
<クラウド>
下記システムの運用/保守
・医療情報取集用のWEBシステム
・学校検診用データベースシステム
・学校検診用レポート提出用WEBシステム
・乳幼児健診用データベース+レポート提出WEBシステム
・Gitlab
・Redmane
<レンタルサーバ>
コーポレートサイト運用 - 応募条件
-
【必須事項】
・サーバ設計/構築経験が3年以上
・NW設計/構築経験が3年以上
・システム運用保守経験が3年以上
・システム運用設計における要件定義経験が3年以上
【歓迎経験】
・管理職又はリーダー経験
・ITILファンデーション、CCNA、LPICレベル1の資格保有者
・医療機関向けシステム運用経験
・製薬企業のGxP業務に関するシステム運用経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、京都、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
外資製薬メーカー
IT Commercial System support
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
VeevaCRMの各モジュールの運用サポートなど担っていただきます。
- 仕事内容
- ・VeevaCRMの各モジュール(PromoMats,MedComms,CRM,Nitro,Align,EventManagement)の運用サポート
・DIセンター関連の問い合わせシステム構築、導入、運用サポート及び日本の要件に基づく改修
・実消化データ、卸在庫、卸販売データからPowerBIを使ってレポート作成、データ分析
・キーエンドユーザへのトレーニング及び全社展開時のサポート、マニュアル作成
・ビジネスオーナーとのコミュニケーション及び要件確認とシステムへの反映など - 応募条件
-
【必須事項】
・4大卒以上
・製薬企業のコマーシャル関連のシステムサポート経験が3年以上
・製薬企業のCRM、コンテンツ(資材)管理、文献管理、テリトリ管理、講演会等のイベント管理システム、
外部システムとの連携等の一連の要件定義、構築、UAT、ユーザトレーニングの導入経験
・導入後の更新、カスタマイズ、トラブルシューティングの経験
・実消化データベース、営業MDM等のMRに関係するデータプロセスの理解と管理経験
・難易度の高いプロジェクトでも最適なリソースとスケジュールで遂行できる能力
・SaaSなどのシステム基盤のサポート経験
・ベンダーコントロール経験
・ビジネス英語でのコミュニケーションスキル及びグローバルチームでの協業経験
知識・能力:
・CRM,DWH,MDM,BIツールの一般的な理解と知識
・製薬業界における営業、マーケティング、MSLに関する一般的な業務知識
・ビジネスユーザとの高いコミュニケーションスキル、提案スキル
・VeevaCRM(又は同等の顧客管理システム)関する理解、運用経験
求める人物像:
・人当たりが良く、コミュニケーション能力が高い人
・意欲的でチャレンジ精神がある人
【歓迎経験】
・DIセンタ-関連のシステム構築経験(適用外、未承認等のデータマネジメント、コールセンターソリューション)
・デジタルトランスフォーメーション等データ活用経験
・データベースサーバ(SQL等)の知識
【免許・資格】
MBA(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
外資製薬メーカー
体制強化による募集!IT servicedesk
- 中小企業
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブル対応、システム管理業務
- 仕事内容
- オンサイト及びリモートサイトへのITに関する問い合わせ、トラブル対応、システム管理
・コンピュータ及び周辺機器の管理業務、MDM(Mobile Device Management System)の管理業務
・モバイル機器(iPhone, iPad)の管理業務
・CiscoIPテレフォニーシステム、電話番号、TeamsRoom(ビデオ会議システム)のサポート及び変更管理業務
・IT資産管理業務
・PCステージング業務
・新入社員向けのトレーニング業務、新サービスのトレーニング業務
・スイス本社のグローバルサービスデスクへのエスカレーションチケット作成(少々)
・Cisco CUCMの運用管理
・問題発生時の再現性テスト、トラブルシューティング業務
・インフラに関するグローバルプロジェクトのローカル対応
・フロアレイアウト変更(サーバルームのパッチ変更管理、LAN及び電源工事依頼)対応
・プリンター・複合機の運用保守対応
・TeamsRoomsの問題切り分け、交換対応 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社において正社員での勤務が連続5年以上、ITヘルプデスク業務経験5年以上
・サービスデスクチームでのリーダー経験(リソース管理、チケットアサイン、問題切り分け等)
・インシデント、チケット管理などの運用経験
・MS365のコラボレーションツールのサポート及びトレーニング経験
・プリンター、複合機などのサポート、運用、トラブルシューティング経験
・PC、スマートフォン、タブレットなどのIT機器のサポート、管理、運用経験
・エンドユーザー向け、IT管理者向け設定マニュアルなどの作成経験
・ベンダーコントロール経験
知識・能力:
・WindowsOSの構成、管理に関する基本的な知識
・ITトラブルシューティングスキル(問題切り分け、解決スキル)
・MS365製品(Teams、SharePoint、etc)、MDM、Active Directory等のIT管理ツールのサポートレベルでの知識
・ネットワークプリンター、ツールのサポートレベルでの知識
・英語力:中級レベル英語(Email,チャット)
求める人物像:
・人当たりが良く、コミュニケーション能力が高い人
・オフィスワークに相応しく、清潔感ある服装・身だしなみを心掛け、毎日オフィス出社にて勤務ができる人
・意欲的でチャレンジ精神がある人
【歓迎経験】
・SharePoint運用経験
・Azure運用経験
・Azureアソシエイトレベルの資格、CCNA以上のCisco資格
・ビジネスレベル英語
【免許・資格】
Microsoft Office Specialist(歓迎)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
内資製薬メーカー
臨床開発ITシステム管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
ITシステムのマネジメント及びデータ活用の面から臨床開発を支える人材を募集
- 仕事内容
- 臨床開発で使用するGCP準拠のITシステムの管理
・臨床試験で使用するITシステムの導入および運用管理
・システムの設計、構築、テスト、トラブルシューティング
・システムのセキュリティとデータのプライバシーの確保
・ユーザーサポートの提供およびシステムに関する問い合わせやトレーニング対応
・システムのパフォーマンスを監視と最適化
・ITシステムの予算管理と調整
・ITシステム上のデータを分析し,臨床試験に関わる各機能のパフォーマンス可視化及び業務プロセス改善に必要な情報の提供
- 応募条件
-
【必須事項】
・臨床試験ITシステムに関する基本的な知識と経験がある
・データベース、ネットワーク、セキュリティなどの基本的なIT技術に習熟している
・ITプロジェクトの経験があり、期限を守って業務を遂行できる
・問題解決能力があり、トラブルシューティングにおいても優れたスキルを持つ
・チームでのコミュニケーションや協力が得意である
・予算管理や調整の経験があり、財務の基本的な知識を持つ
・プロフェッショナルな態度と高い倫理観を持ち、機密情報を守ることができる
【歓迎経験】
・ビジネス交渉レベルの英語力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 550万円~800万円 経験により応相談
新着内資製薬メーカー
デジタル&テクノロジー室(研究開発IT)
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
医薬品の研究・開発領域におけるテーマ創出をにIT・デジタルの側面からサポート
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容:
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策
業務内容と比重:
・企画立案 30 %
・プロジェクトマネジメント 30 %
・技術・動向の調査 20 %
・予算管理 10 %
・運用保守 10 %
業務内容の詳細:
・研究開発部門のIT企画、導入、運用保守
・ビジネス部門、ITベンダーとの調整、交渉、合意形成
・新しい技術の効果検証
・プロジェクトマネジメント
・ITロードマップの作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品の研究開発、CMC領域におけるIT企画・開発経験 5 年
・システム構築プロジェクトのPMまたはPL経験 5 年
・必要な英語能力:初級
【歓迎経験】
・電子実験ノート(ELN)の導入経験
・Electronic Data Capture(EDC)の導入経験
・文書管理システム(DMS)の導入経験
・生成AIやラボオートメーションの知見
・コンピュータ化システムバリデーションに関する知見
・ITインフラやセキュリティに関する知見
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円
新着内資製薬メーカー
社内SE
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬メーカーの社内SEとして全社IT化推進
- 仕事内容
- 部署全体の業務内容
・IT・デジタル戦略の立案
・IT・デジタル予算管理、投資管理
・IT・デジタル技術・動向の調査
・ITインフラの企画、導入、運用保守
・基幹・業務システムの企画、導入、運用保守
・部門システムの企画、導入、運用保守
・情報セキュリティ対策
業務内容と比重
・社内システム、およびインフラ企画、導入 30 %
・社内システム、およびインフラ運用、保守 30 %
・部門システム支援 10 %
・社内ヘルプ対応 10 %
・その他 20 %
業務内容の詳細
■全社IT化推進
■社内システムの調査、企画、設計、構築、運用、保守
■ネットワーク、クラウド基盤、セキュリティー等のインフラ運用管理
■部門システムの導入支援、運用支援
■社内ヘルプデスク、ユーザーサポート - 応募条件
-
【必須事項】
・ITインフラ、業務システム等の運用経験、 3 年
・基本設計、プログラム経験 3 年
・大卒以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024/1/1以降
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
新着内資製薬メーカー
製薬メーカーでのエクスペリエンス企画・提案
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用業務
- 仕事内容
- 本ポジションでは、以下の業務や役割を担当していただきます。
・グローバルに統合されたSaaS(ICTクラウド)の企画・設計・導入・運用
・ServiceNowのサービスデザイン
・各システムのデータ連携・データ統合の設計・導入
・グローバルを含む全社ビジネス部門との折衝
・社外ベンダーを含む関係部門との連携
その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています - 応募条件
-
【必須事項】
【必須】
・ICTクラウド(Microsoft365)の企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)
・ServiceNowの企画・提案、または要件定義、設計、導入経験(2年以上)
【求める人物像】
・オーナーシップをもって主体的にプロジェクトを推進できる
・ビジネス部門に対するパートナーとして建設的なコミュニケーションができる
・ビジネスの変革をリードする気概をもって業務をすすめることができる
【歓迎経験】
・ICTクラウドの導入経験や運用経験がある方
(salesforce、AzureAD、DataSpider、Boomi、BOX、ServiceNow など)
・製薬企業の情報システムに関する業務経験や知識
・ワークフローの導入経験、Powerプラットフォームにおける開発、SaaSやPaaSの運用経験
・マスタやトランザクションデータのデータフローダイアグラムのデザイン
・メールのシステム導入やメールサーバのシステム保守経験がある方
・英語力 : TOEIC 600以上(目安)
*入社時に条件未達でも、語学力を向上させる意思がある方はぜひご応募してください。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資製薬メーカー
上級データエンジニアリング職
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
セントラルデータマネジメントの責任者として社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括
- 仕事内容
- データから価値ある情報を創出するために、セントラルデータマネジメントの責任者として、社内外データの集積や活用のための各種施策の推進を実施・統括する。
・データエンジニアリング領域におけるDX戦略の立案
・社内外データ活用のための環境整備とデータの管理
・情報管理の規範策定と、規範遵守のための各種施策の企画
・社内外データの集積と活用のための人材育成
・先進データベース技術・先進データ可視化技術の活用検証
- 応募条件
-
【必須事項】
・データ基盤構築・運用の経験
・SQLを使った高度なデータベース操作スキル
・ETLおよびBIツールの業務での3年間以上の使用経験
【歓迎経験】
・データベーススペシャリスト試験あるいは同等の資格保有
・ITシステム導入プロジェクトのプロジェクト管理経験
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
上級インフラエンジニア
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
ITインフラ環境の内製構築による課題解決を統括および推進
- 仕事内容
- ・ビジネスIT課題への即応もしくは新規IT技術の効果検証を目的としたITインフラ環境の内製構築による課題解決を統括および推進する。
・構築したシステム基盤の非機能要件(性能、回復性、可用性など)に責任を持つ。
- 応募条件
-
【必須事項】
・AWSもしくはAzureを用いたクラウド環境構築・運用の統括・リードの経験
【歓迎経験】
・情報系の資格保有
・ビジネスで通用する英語コミュニケーション能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 600万円~950万円 経験により応相談
新着外資CRO
英語力を活かしたProgram Analyst
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースのセットアップをサポート
- 仕事内容
- ArisG および Argus のファーマコビジランス データベースの セットアップをサポートするために、製品・プログラム・サービスを、設計・開発・提供・改善を行う対象分野の専門家としての役割を果たします。
効率的で効果的なプロセス、関連システム、トレーニング、コミュニケーションを通じて、質の高い運用提供をサポートおよび/または保証することを目的とした、割り当てられたイニシアチブに責任を負います。
複雑な問題に関するデータを解釈し、チームを導き、サポートを受けながら適切なビジネス上の意思決定を行います。
◆主な業務内容およびその他の付随業務
・組み込みツール、OBIEE、または SQL を使用して、PV 安全性データベースからカスタムおよびアドホック レポートを作成します
・集積安全性レポートを作成および検証します
・安全性データベースに関連するエンドユーザーの質問を解決します
・定期的な辞書の更新をサポートします
・PV 安全性データベース ベンダーと連携して、システムのアップグレード、機能強化、問題解決を行います
・PV 安全性データベースの SOP の開発をサポートします
・PV 安全性データベースの内部および外部監査をサポートします
・Change Controlポリシーに基づいて、構成の変更やシステムのアップグレードなど、PV 安全データベースへの変更を管理します
・PV 安全性データベース内に新しいテナントを作成します
・PV 安全性データベース内でdistribution rule configurationsを開発します
・データ移行計画、設計仕様、概要レポートの作成を含むデータ移行および検証プロジェクトを主導し、データ移行活動が要件を満たし、完全かつ正確であり、高品質で提供されることを確認します
・事業の成果や業界のコンプライアンス要件をサポートするために、部門の製品やサービスの開発と提供を組織、調整、文書化し、世界中に分散した部門を超えた聴衆に提供する準備をするために、イニシアチブのリーダーや経営陣と積極的に協力します
・部門の任務と戦略をサポートするためのさまざまなサポート資料、プレゼンテーション、およびツールを開発します
・プロセス、関連するシステム/アプリケーション、トレーニング、コミュニケーションを開発、最適化、改善するために、イニシアチブのリーダーや経営陣と積極的に協力します
・小規模から中規模のプロセス改善の取り組みを主導します
・プロセス改善のプロセスとソリューションを開発します
・プロセスの遵守状況を評価し、ビジネスプロセス改善のニーズに優先順位を付けるために必要な情報を特定し、照合します
・現在のプロセスを全体的に遵守するために、手順書をレビュー、評価、更新する場合があります
・ビジネスニーズに応じた特別なプロジェクト、割り当て、管理タスクを実行します
・若手チームメンバーへの研修・指導を行っていただきます - 応募条件
-
【必須事項】
下記の業務経験5年以上
・Oracle社のArgus Global 及びArgus Japan, and ArisGlobal社のLifeSphere Safety Japanシステム(フロントエンド、バックエンド)使用経験
・Oracle ArgusおよびArgus Safety Japanでのシステム管理経験(安全システム構成、データベース構造、マッピング要件、変換ルール等)
・レポート作成の豊富な経験
・安全性データ移行における経験・実績
・高度なSQLクエリ、ストアドプロシージャ、トリガー、分析関数、集計関数を作成および最適化する能力
・顧客と連携してビジネス要件を引き出し、文書化する能力
・複数の地域に拠点を置くチームとの連携
・定義された検証プロセスに従い、品質の高い成果物を保証する能力
・医薬品または医薬品の安全性領域の知識
・流暢な日本語および英語
【歓迎経験】
・GxP環境での実務経験
・コンピュータシステムの検証手順に関する知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 700万円~1000万円
大手医療機器メーカ
スマートフォン向けアプリ開発のブリッジSE
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
スマホアプリのQMS(品質マネジメントシステム)実行、管理業務
- 仕事内容
- ・米国拠点で開発中のスマホアプリ開発のプロジェクト管理
・スマホアプリのQMS(品質マネジメントシステム)実行、管理
・企画、開発、運用、品質、許認可、法務など各部門との調整・連携
・ソフトウェア開発実施中もしくは上市後の問題解決
米国から最新のスマホ開発手法・技術をいち早く取り入れることができ、また常に新しいアプリ機能を欧米市場でチャレンジしています(有料サービスのための価値創造:ゲーミフィケーションやコミュニケーションなど)
グループのメンバとして1〜2年活躍いただき、その後、グループリーダの役割を担っていただきます。将来的にはマネージャとして活躍できるような人財を担っていただきたいと考えています。
<携わる製品・プロダクト>
当社で扱う全ての医療機器・健康機器、及びサービス事業とそのアプリケーション
<業務上使用するツール>
・PC/IT関連ツール
-メール、社内データベース・アプリケーション/ツールを企画業務、日常業務に使用します。
-企画作成等のため、Microsoft Office パワーポイント・エクセル・ワードを利用します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ソフトウェア開発経験5年以上
・ソフトウェア開発プロジェクト管理経験1年以上
・ビジネスの現場での折衝を英語で出来るレベル(目安としてTOIEC L&Rスコア 850以上)
【歓迎経験】
・アプリ開発経験(コンシューマー向け)
・ソフトウェア開発プロジェクト管理経験3年以上
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】京都、他
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
内資CRO
CROにてITスタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 第二新卒歓迎
- 転勤なし
- 英語を活かす
日本本社と海外子会社のITスタッフと共にシステム構築・導入やIT運用構築・IT運用管理業務
- 仕事内容
- 当社ではグローバル体制でITサービスを日本本社および海外子会社に提供しています。日本本社と海外子会社のITスタッフと共に以下の業務を担当いただきます。
(1) システム構築・導入
・業務アプリケーション、業務改善ツール、セキュリティソリューション、IT運用管理ソリューション等の設計・構築・導入を担当者として実施いただきます。
(2) IT運用構築・IT運用管理
・IT運用・セキュリティ運用の設計・構築・改善、運用管理を担当者として実施いただきます。
(3) 海外子会社との連携
・アジア子会社の支援案件、グローバル案件の一部を担当者として実施いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上で第2新卒程度の方
・情報系の学部を卒業している、もしくは企業・団体でITスタッフとしての基礎教育を受講済みでかつ就労経験をお持ちの方
・英語に抵抗感がない方(英語を使う前提で働いてほしいと思っております)
※目安:TOEIC600-650点。チャレンジ中の方も歓迎
・キャリアアップの意欲をお持ちの方
・社内外のコミュニケーションが円滑に取れる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~ 経験により応相談
内資製薬メーカー
大手製薬企業におけるIT戦略推進担当(SC領域)
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- ・SC領域のIT戦略・企画の立案とプロジェクトマネジメント※
※担当プロジェクトにおけるIT企画、部門間調整、ベンダー管理により、達成基準管理、要件管理、予算管理、等を実施する。(実際の構築業務は、外部委託)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上
・SCM領域のビジネス知識 及び基幹系ERP(SCM)領域のIT知識
・IT全般の一般的な基礎知識
・グローバルのプロジェクト経験
・チームで協業可能なコミュニケーション力と調整力
・業務遂行に必要な英語 及び 日本語力を有する方(目安としてTOEIC 730点以上 もしくは、それに相当する英語力、日本語能力JLPT N1レベル以上 もしくは、同等の日本語力)
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーの経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 経験により応相談
大手製薬メーカー(外資系)
創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化
- 仕事内容
- 研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。
仕事内容:
創薬実験業務自動化システムの構築
・複数機器の連携を含むシステムデザイン
・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
・自動化技術の調査、導入や開発
- 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
・データベース構築、API連携などの開発経験
上記のいずれか実務経験を有する者
求めるスキル・知識・能力
・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)
求める行動特性:
・課題解決のための自発的な行動
・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
・創薬への関心
求める資格:
・TOEIC 600点以上、または同等の英語力
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1000万円
国内大手製薬メーカー
【医薬事業部】大手企業におけるITスタッフの求人
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 海外赴任・出張あり
全社IT部門と協力関係を維持しながら事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守
- 仕事内容
- 1. 医薬事業部門のIT担当スタッフについて
医薬事業の理解を基に、全社IT部門と協力関係を維持しながら医薬事業部門のシステムを企画・構築・運用・保守することが主な業務です。
・事業戦略を理解し、業務を実行する立場からのシステムの企画
・システムの運用を通じて業務およびユーザーを深く理解し、個々の利便性と全体最適を両立する要求定義作成
・システムを構築・移行・導入する際のプロジェクトマネジメント、チェンジマネジメントの実行
・システム運用を行う上でのサービスマネジメントの実行
基本的に、医薬事業部門のIT担当スタッフとしてのキャリアを形成します。東京・神奈川・大阪または海外の各拠点へ異動する可能性もあります。
2. 配属先での業務について
・既存各種システム・インフラの維持管理、および、ITツール全般に関するユーザサポート(個人PCの障害対応、オンライン会議の設定補助、等)
・システムの企画・構築・運用管理。リプレース案件や新規開発案件におけるIT企画から、要求仕様作成、システム導入に必要なプロジェクトマネジメント、開発委託先管理、開発完了後の自前保守までIT業務全般が主な業務です。
・全社のインフラの課題の検討と解決(ITシステム企画立案と実行含む)のためのプロジェクト推進 - 応募条件
-
【必須事項】
・PC全般・M365等に関するユーザーサポート、システムのインフラ運用、等の経験を有すること(5~10年程度)
・CSV(※)を遂行する上でITIL等のプラクティスおよび情報セキュリティの知識、または、それらをベースとしたIT業務の経験を有していること
・4大卒もしくは同等以上の能力を有する方
・医薬事業部門のメンバー(研究者含む)と協議しながら業務することが多いため、IT以外のことでも積極的に理解しようとする意欲があること
・目的意識・チャレンジ精神を持って行動できること
(※)CSV=”Computerized System Validation”略で、日本語ではコンピュータ化システムバリデーション
【歓迎経験】
・ライフサイエンス業界(製薬業界、医療機器業界)におけるCSV概念に基づいたシステムの運用・管理の業務経験(文書等の作成も含む)のある方
・医薬品安全性研究の規制要件となるGLP(Good Laboratory Practice)の概念を理解している,またはそれに基づくIT/システム運用の業務経験がある方
・英語でのコミュニケーション能力を有する方(会議、ワークショップ、海外との英文メール対応・英文IT規則の読解可能な英語力)
・施設管理系システム(入退館管理システム,中央監視システム等)の管理・運用の業務経験がある方
・他者との協業により業務を推進できる、協調性、柔軟性があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川、他
- 年収・給与
- 450万円~850万円
内資製薬メーカー
大手製薬企業にて人事系情報システム担当の求人
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用
- 仕事内容
- ・グループの人事戦略・人材マネジメントを推進するための情報システムを企画・構築・運用する
・人事系情報システム戦略(人事業務の高度化・効率化、人事情報のデータ化 等)の立案・提案
・人事系情報システムの新規構築・改修PJにおける業務要件整理とプロジェクトマネジメント
・情報システム部門やベンダーとのコミュニケーション
・既存人事系情報システムの運用管理
・人事系情報システム利用者に対する教育訓練の企画・実行 - 応募条件
-
【必須事項】
・情報システムの企画・提案、業務要件定義ができる
システム運用力(システム運用管理全体における知識・経験を有し、システムの運用業務を遂行できる)
・プロジェクト計画力(プロジェクトの計画立案・提案を進め、プロジェクトスコープの設計・体制構築を進めることができる)
・プロジェクト推進力(システム開発管理全体における知識・経験を有し、QCDを担保してプロジェクトを完遂できる)
・秘匿性の高い情報を公開範囲の中で適切に管理する力
・様々な立場の関係者に対し、主体的に働きかけて関係構築・合意形成する力
・海外グループ会社とやり取りができる程度の英語力
(経験)
・情報システムの企画・提案・要件定義経験3年以上 もしくは 人事情報システム運用管理経験5年以上
・情報システム開発プロジェクト(10名以上)のプロジェクトマネジャーもしくはPMO経験3件以上
・「Workday」の運用管理経験(経験期間は不問)
【歓迎経験】
・人事情報、個人情報の管理に関するリテラシー(法令、権限管理のあり方 等)
・労働・人事関連の法令・規則
(優遇資格)
・ITストラテジスト、プロジェクトマネジャー、システムアーキテクト、データベーススペシャリスト
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
国内CRO
プロジェクトマネージャ(システム導入)
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
EDCシステム導入におけるプロジェクトマネージャーをご担当頂きます。
- 仕事内容
- 顧客向けシステム導入プロジェクトのプロジェクトマネジメント、並びに社内システム開発・運用・管理のプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
<顧客向けシステム導入プロジェクトの例>
・EDCシステム(Meditdata Rave、Viedoc、cubeCDMS)の受託開発
・製造販売後調査進捗管理システム(Microsoft SharePoint、PowerAutomate、PowerBI等を使用)の受託開発
・収集した臨床データを冊子(調査票)に印字する帳票生成システムの開発
・製造販売後調査における臨床データの入力ミスを検出するデータ比較プログラムの開発
・製造販売後調査における臨床データや進捗データのロジカルチェックプログラムの開発
<担当業務>
・プロジェクト立ち上げ(プロジェクト企画、計画、要件定義、等)
・プロジェクトマネジメント(タイムライン管理、リスク・問題・変更管理、予算管理、品質管理)
・コンピュータライズドシステムバリデーションの支援
・リリース準備(UAT支援、展開計画、データ移行計画、手順書策定、等)
・導入後のテクニカルサポート、サポート業務の改善活動
・システムプロジェクトの標準化、効率化の推進 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・ITシステムの導入、開発のプロジェクトマネジメント経験
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
・英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【歓迎経験】
・EDCシステムの導入・開発経験
・Microsoft365(SharePoint、PowerApps、PowerAutomate)を使用したシステム開発経験
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・英会話
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 550万円~900万円
国内CRO
クリニカルシステムコンサルタント/システムエンジニア
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
様々なシステムの要件定義~運用までの全行程に携わっていただきます。
- 仕事内容
- 顧客向けシステム導入プロジェクトの設計、開発、テストをご担当いただきます。
・臨床試験、製造販売後調査、臨床研究に関連するシステムの要件定義、設計、開発、運用管理、サポート
・業務支援および業務効率化におけるシステム導入、ツール開発
[対象システム]
・EDC(Medidata Rave、cubeCDMS、Viedoc等)
・進捗管理システム
・その他業務システム(SharePoint、VBAツール等で開発)
※様々なシステムの要件定義~運用までの全行程に携わっていただきます。幅広い業務となりますが、新しいスキルや経験を身につけたい方、自分の得意領域を伸ばしたい方を歓迎します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ITシステムの開発に携わった経験(PM、要件定義、設計、開発、テスト等)
・医薬ライフサイエンス業界のプロジェクト経験
【歓迎経験】
・コンピュータライズドシステムバリデーション(CSV)の経験・知識
・英会話、英文読み書き(Eメールや、簡単な文書・仕様書等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 400万円~700万円
大手製薬メーカー(外資系)
ソフトウエアエンジニア(ヘルスケア アプリケーション)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
内製要員として社内の各本部の様々なDX案件に参画しアプリケーション開発を迅速に行う
- 仕事内容
- 募集の背景:
当社では製薬業界のトップイノベーターとなるため、DXをキードライバーとした改革を行っており、その一環としてアジャイル内製開発組織を設立しています。内製要員として社内の各本部の様々なDX案件に参画し、アプリケーション開発を迅速に行う為に、専門性が高く、高いスキルを持つ人財を募集します。
仕事内容:
AWSやGoogle Cloud上にモバイルデバイス、スマートフォン、IoTなどの要素技術を活用したソフトウェア、アプリケーションの開発、UI技術、コンテナ技術を活用した短サイクルでのアプリケーション開発に必要な開発/実行環境の設計、構築、運用・監視や高度な分析・対策など、ミドルウェアからAPI、マイクロサービス、アプリケーション開発に至るまで全般的に手がけていただきます。その後は、アプリケーション開発に関する見識や技術ノウハウに応じて、様々な役割をお任せしたいと思っています。具体的な職務は以下となります。
・ ウェブフロントエンドおよびバックエンドの設計と開発。
・ ユーザーインターフェースの設計とユーザーエクスペリエンスの向上。
・ データベース設計およびサーバーサイドアプリケーションの開発。
・ セキュリティを考慮した開発とデータ保護の実施。
・ バージョン管理システムを利用したコードの管理。
・ コードのレビューと品質保証のプロセスに貢献。
・ DevOpsのアプローチを採用し、継続的インテグレーションとデプロイメントを実施。
・ 技術的なドキュメントの作成と保守。
・ チーム内の技術的な問題解決のサポート。 - 応募条件
-
【必須事項】
<必須要件>
・ 3年以上のフロントエンドおよびバックエンド開発の実務経験。
・ 複数のプログラミング言語およびフレームワークでの開発経験(Node.js、Ruby、Python、Javaなど)。
・ RDBMSおよびNoSQLデータベースの設計および運用経験。
・ 実際のプロダクト開発でのアジャイル手法の採用経験。
求めるスキル・知識・能力:
・クラウドサービスプラットフォーム(AWS、Azure、GCP)での開発経験。
・HTML/CSS、JavaScript及びそのフレームワーク(React、Vue.js、Angularなど)への精通。
・バージョン管理ツール(特にGit)の高度な使用スキル。
・RESTful API設計と実装に関する知識。
・DockerやKubernetesを含むコンテナ技術の使用経験。
・セキュリティベストプラクティスおよびデータ保護メカニズムの知識。
・CI/CDパイプラインの構築と運用経験。
・ユニットテスト、統合テスト、E2Eテストの実施経験。
・英語コミュニケーション能力
求める行動特性:
・国内外・社内外の関係者を巻き込みながら企画を推進するリーダーシップ
・技術的な知識を非技術者にわかりやすく説明するための優れたコミュニケーションスキル
・新しい技術やトレンドに迅速に対応するための継続的学習の意欲
必須資格:
・TOEIC730点以上
【歓迎経験】
・製薬業界やヘルスケア領域でのサービス開発経験
・AIサービスの設計、開発経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
後発医薬品メーカー
生産管理業務 システム担当
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
工場での生産管理部門におけるサーバー・ネットワーク関連などシステム業務を担当
- 仕事内容
- ・工場での生産管理部門における下記システム業務を担当し、新棟立ち上げ業務に関わっていただきます。
・サーバー・ネットワーク・PC・その他IT周辺機器の導入・保守管理業務など
- 応募条件
-
【必須事項】
・ITインフラ(PC、ネットワーク等)の導入・保守管理または業務系システム開発・導入・保守などのSE経験(3年)
・PCスキル(Excel:各種関数・グラフ・ピボットテーブル、PowerPoint:報告資料作成など)
・高卒以上
(その他要件)
・自動車等で自力通勤が可能な方(公共交通機関での通勤が困難の為)
・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
・過去3年以内に弊社へ応募・勤務していない方に限ります。
【歓迎経験】
・Excel VBA又は簡単なプログラミングに関する知識
・情報処理2級相当の資格
※下記の業務システム経験者を歓迎します
・生産管理(製造管理)
・在庫管理(出納管理)
・品質管理(試験・試薬管理)
・物流管理(自動倉庫や搬送管理)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 400万円~650万円