企画・運用管理の求人一覧

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              該当求人数 68 件中1~20件を表示中

              新着外資製薬メーカー

              AIコーディネータ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図る

              仕事内容
              デジタル戦略推進部は、社内外の様々なデータにAI等の高度解析技術を組み合わせ、医薬分野における新たな価値創造を図っていきたいと考えている。この活動をこれまで以上に促進するために募集となっております。

              仕事内容:
              ・社内における様々なデータ利活用ニーズの収集、実際にデータ解析を行うためのコンサルティング、さらにビジネス部門に対するデータ解析結果のレポーティングを主導する。
              ・収集したデータ利活用ニーズに対して、必要に応じて社外パートナーと連携し、解析が円滑に進むよう社外パートナーと社内各部門とのコミュニケーションをサポートする。
              ・解析技術者(社内/社外)とともに解析プロジェクトの計画立案を行い、実際の解析遂行においてはプロジェクトマネジメントを行う。またビジネスニーズに即した解析が行われるよう事業担当者とのコミュニケーションを主導する。さらに解析実施後にデータ利活用が継続して行われるようアフターフォローを行う。
              ・社内のR&D領域を中心とする各種解析プロジェクトの全体管理を行い、各部門における解析が円滑に進むよう進捗管理、場合によっては技術的なサポート・アドバイスを行う。
              ・デジタル戦略推進部はコーポレート組織となるため、解析対象も創薬~製造・販売まで製薬プロセス全体となり、扱うデータもオミクスデータ・製造データ、リアルワールドデータなど多岐に渡る。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・AI・機械学習等の高度解析技術を使ったプロジェクトにおいて解析者(データサイエンティスト)あるいはコンサルタントの立場で関わった経験(累計3年以上)
              ・技術コンサルティング業務(社内・社外は問わない)あるいはプロジェクトマネジメント業務経験(1年以上)
              ・R&D領域におけるデータ解析業務を理解できるバックグラウンドを有すること(例:バイオインフォマティクス等の生命科学分野における解析実務経験、医薬品研究開発業務に携わった経験、専門性はなくとも理解できる素養があれば可)


              求めるスキル・知識・能力:
              ・社内外関係者と協力体制を築きプロジェクトを成功に導くコンサルティング能力、対外折衝能力およびプレゼンテーション能力
              ・データ解析プロジェクト企画・計画・遂行を行うに十分な管理能力および資料作成能力
              ・AI、機械学習等の高度解析に関する基本的な知識

              求める行動特性:
              ・チームあるいは個人の目標へのコミット意識が高く、目標達成に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
              ・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識することができる。
              ・その場その場の結果にとらわれず、全体最適視点で物事を捉えることができる。

              必須資格(TOEICを含む):
              ・TOEIC730以上、または同等の英語力
              ・ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1あるいは同等の日本語能力)

              【歓迎経験】
              さらに以下の経験があると尚可
              ・医療業界における業務経験(少なくとも医薬品業界に興味があることは必須)
              ・データ分析(統計処理、機械学習等。BIツールの利用も含む)からインサイトを抽出する業務経験
              ・データベース担当としてデータの抽出・加工・ロードを行った経験
              ・チームマネジメント経験あるいはプロジェクトリーダー経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              新着外資系企業

              Sr Clin Resourcing Coord/RMG

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成

              仕事内容
              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation側の意思決定支援及びAction Follow。(状況に応じて、Resource Coordinate業務を行っていただく場合があります。)

              データベース管理:
              ・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、データベースを作成・更新

              レポート生成:
              ・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイルに反映(ピボットテーブルの修正等を含む)

              レポート管理:
              ・BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI toolで作成したレポートのアーカイブ作成(BI toolにて操作)
              ・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。
              ・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。

              BI tool(TIBCO社Spotfire)を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance作業:
              ・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/要望があった際の改修作業

              データ分析:
              ・データの分析、各種会議体での説明、Action Follow等を行っていただきます。
              Resource Coordinate業務
              ※在宅勤務も相談可能です
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPT
              ・英語力;Documentを読む、英語でのメールのやり取りができるレベル
              ・コミュニケーション/コラボレーションSkill
              【歓迎経験】
              ・BI toolを使用したレポートの開発・分析(TIBCO社Spotfireであれば尚可)
              ・プログラミング(HTML(CSS)/SQL/JS/Iron Python/R言語)
              ・プレゼンテーション/ファシリテーションSkill
              ・医薬品・CRO業界の知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              フルスタックエンジニア

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              体制強化のためアプリ開発やデータ基盤の構築を担当するフルスタックエンジニアを募集

              仕事内容
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためアプリ開発やデータ基盤の構築を担当するフルスタックエンジニアを募集いたします。

              職務内容:
              ・機械学習モデルを業務運用するためのAIアプリ開発
              ・データサイエンス活動に関連したデータベースやシステムの企画・構築・運用
              ・各種データ解析等の業務
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・課題発見とプログラミング(アプリ開発など)による解決
              ・各種DB(RDB, No-SQL問わず)を用いたデータソースの構築

              求めるスキル・知識・能力:
              Python, Rなどを用いてデータ解析(機械学習等)を行った経験
              各種フレームワークを用いたWebアプリの開発スキル
              基礎的なネットワークの知識とLinuxサーバーの運用スキル
              データ解析を目的としたアプリケーションの設計/開発/運用スキル
              基礎的なコンピュータサイエンスの知識(各種情報処理技術者試験などの資格取得も含む)
              望ましいスキル・知識・能力:
              機械学習モデルのプロダクション環境構築プロジェクトのチームマネージメントスキル
              クラウドサービスを利用したシステム構築スキル

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730点以上相当の英語力
              【歓迎経験】
              ・機械学習モデルの業務環境への実装
              ・ケモインフォマティクス、バイオインフォマティクス、数理統計の何れか、あるいは複数分野の研究開発
              ・機械学習(深層学習含む)の研究開発
              ・化学・ライフサイエンス分野の研究開発
              ・プログラミング競技コンテスト、ゲームAIコンテスト、データ分析コンテスト(Kaggle)などの実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              システムエンジニア/データベースエンジニア

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              自社運営のASPサービスを中心としてシステムエンジニアとして開発、運営保守業務

              仕事内容
              ◆ 募集理由・背景:
              情報技術時代となった近年ではビッグデータ解析によって得られる知見を有効活用する動きが顕著となっています。
              医療・ヘルスケア業界においても同様で、リアルワールドデータベース(RWD)と呼ばれる多くの医療ビッグデータが注目されており、多くの事業でその活用の道が開かれ、市場の活性化という側面でもそのプレゼンスを発揮しています。

              当社においても、製薬企業を筆頭に多くのクライアントにむけDB研究・解析受託サービスによる医療貢献やマーケット分析・マーケティング活動支援、また、RWDを搭載したシステムの開発・業務活用提案などRWDを中心としたトータルサポートサービスを今後期待する事業領域の一つとして推進しております。

              DB周辺技術に精通し、クライアントニーズに合わせた解析・システム運用に貢献することで働くことの楽しさを見出すことが出来るメンバーに参画していただき、比較的新しい事業の推進をともに担ってもらえればと考えています。


              ◆ 業務内容や期待役割
              ・システム開発、運営保守
               自社運営のASPサービスを中心としてシステムエンジニアとして開発、運営保守業務を行っていただきます。システム運営保守には定期的な更新を要するデータ整備業務も含まれます。手順は準備しており、ハンズオンを通して業務を理解いただきます。

              ・データベース構築・整備:
               データの入手からクレンジング・キュレーション等の整備。部署において継続的に利用・活用しているRWD(医療データベース)を入手するところから、システム搭載へ、また受託解析に利用可能な状態までへの整備を実施していただきます。マスタの整備や、DBへのコーディング作業・システム搭載にむけた解析もありますが、手順は準備していますので難しくありません。
              また、整備したデータを対象として解析業務を受託する案件もあり、ハンズオンを通してデータサイエンス領域へのチャレンジも希望に合わせて実施いただけます。

              ・システム開発・運営保守、データベース整備における顧客窓口対応
              システム関連、DB整備関連業務における顧客へのサービスの提案、仕様説明、協議など客からの問合せ対応、顧客サポート
              応募条件
              【必須事項】
              下記、いずれか1つ以上に該当する方(社会人経験3年以上)
              ・システム開発に従事した事があり、何らかの言語での実装経験がある
              ・シェルスクリプト(php/js/bash/cshell等)の作成経験
              ・SQLの使用経験がある
              ・DBMSでの構築/運用経験がある
              ・サーバ構築、運用の経験がある

              【歓迎経験】
              ・DB構築・開発、DB解析
              ・Rを使った解析
              ・SASを使った解析
              ・システムに搭載したDBを用いて解析業務に従事したことがある
              ・大学/就職後において解析に関わる専門課程を履修していた、業務で解析関連の経験がある
              ・RDB(リレーショナルデータベース)の設計経験
               テーブルの設計、テーブル間の関連性の設計経験等
              ※医療分野でのご経験は必須ではありません(あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画&開発保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務

              仕事内容
              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門のマネージャーとして、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想を実行中です。
              製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入/運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

              【業務内容】
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              (5) チームメンバーの作業目標と成果を管理

              応募条件
              【必須事項】
              ・SEとして要件定義やプロジェクトマネジメント、ベンダー管理等の経験10年以上 【必須条件】
              ・製造業工場でのSE経験【必須条件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・IT戦略的能力
              ・口頭・書面の両方での高度なコミュニケーションスキル
              ・チームリーダーシップ能力
              ・プレゼンテーションスキル
              ・プロジェクト管理スキル
              ・ITサービス管理スキル
              ・ベンダー管理スキル

              語学

              英語の読み書きに不自由しない 【必須要件】
              目安:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【歓迎経験】
              ・以下のスキル、経験を有する方歓迎
               ・管理職としての経験
               ・製薬業界での最低5年の経験
              ・利用部門からのビジネスニーズを業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              1050万円~1150万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理の支援業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートやユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

              仕事内容
              工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。最新のバイオロジックス製造品の品質管理業務のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができる。

              【業務内容】
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改善業務のサポートをユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
              (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーションのサポート
              (2)各種システムの導入後の保守改善業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる
              ・品質管理プロセスに興味を持ち、品質管理部門のニーズを積極的に理解・反映する姿勢を持っている

              語学:
              海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【歓迎経験】
              ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム 導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
              ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程に関する知識・経験を有する方歓迎
              ・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
              ・GMP業務の知識のある方歓迎
              ・システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              情報セキュリティ担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              グループのITリスク(サイバーセキュリティ・IT BCP)判定および対応策の企画/ 計画/統制によるセキュリティレベルの維持

              仕事内容
              1)情報セキュリティ・インシデント対策
              2)情報システムへの攻撃手法の分析
              3)サイバー攻撃対策の立案と実行管理
              4)ネットワークやソフトウエアに関するセキュリティ基準の策定・セキュリティ強化施策の立案
              応募条件
              【必須事項】
               1)情報セキュリティ・インシデントへの対応の経験
               2)ネットワークやソフトウエアの脆弱性診断の経験
               3)システム構築プロジェクトにおいてセキュリティ対策を提言・実行した経験
               4)英語(TOEIC 730点以上、もしくは同等レベル)
              必須:応募書類には必ず「英語力」を記載して下さい。(TOEICスコア、英語での業務経験など)
              ・大卒以上


              【歓迎経験】
               1)認証基盤構築、暗号化、侵入防止対策、情報漏洩対策、ウイルス対策についての知識と業務経験
               2)ネットワーク、システム等の運用監視の経験
               3)CISSO、CISA、CISM、システム監査、等の資格取得者
               4)情報セキュリティのリスク分析の経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画&開発保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案

              仕事内容
              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門の担当者として、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。す。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想立案を実行中です。製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入/運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

              【業務内容】
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ 情報システム部門もしくはIT関連企業での10年以上の業務経験【必須要件】
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験【必須要件】
              ・ 利用部門からのビジネスニーズや業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業やプロジェクトマネジメントの十分な経験【必須要件】
              ・以下のスキル、経験を有する方歓迎
               ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】
               ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験
               ・医薬事業の業務知識

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)【必須要件】
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること【必須要件】

              ・チームリーダーシップ能力
              ・プレゼンテーションスキル
              ・プロジェクト管理スキル
              ・ITサービス管理スキル
              ・ベンダー管理スキル

              【その他】
              ・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
              ・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験

              語学
              英語の読み書きに不自由しない 【必須要件】
              【目安】TOEIC500点以上程度
              【歓迎経験】
              ・先端技術(AI、IoT、ビッグデータ基盤(データレイク等)構築等)の適用検証、導入経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              医療系ソフトウェアエンジニア

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療機器製品および医療情報システムにおけるアプリケ

              仕事内容
              PACS(医療用画像診断サーバー)、RIS(放射線情報システム)、Report(読影レポートシステム)、医療用ネットワークサービス等のアプリケーション開発、クラウドサービスの構築、販売およびサービスのサポート業務

              1)医療機器製品および医療情報システムにおけるアプリケーション開発
              2)パブリッククラウドを活用した医療系サービスの開発、構築

              【携わる製品】
              PACS(医療用画像診断サーバー)、RIS(放射線情報システム)、Report(読影レポートシステム)、医療用ネットワークサービス等
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              ・ソフトウェア開発経験3年以上

              【学歴】
              大卒以上


              【歓迎経験】
              【あれば望ましい資格・スキル・経験など】
              ・医療系システム開発経験
              ・開発ベンダーとの開発経験
              ・英語でのコミュニケーション力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              医薬品開発におけるシステム運用管理担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬メーカーのシステム運用管理

              仕事内容
              【業務内容】
              GlobalかつGxP共通で展開しているQuality Managementシステムについて、以下の業務を担当頂きます。
              ・新規導入予定システム(Clinical Trial Management System)におけるシステム構築
              (1)Global Flameworkの構築及び維持
              ・各種システムにおけるSME(Subject Matter Expert)
              (1)Security ControlのためのGlobal Flameworkの構築
              (2)Compliance確保のための適切なアカウント設計および管理
              (3)End User Training
              (4)安定運用への貢献やCSV活動の実施
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・医薬品開発業務の経験
              ・システム運用管理担当経験(Global Systemならなお良し)
              ・他部門/他社との協働、交渉経験

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・環境変化に対し柔軟でアジリティが高いこと
              ・物事を俯瞰して見ることができ、課題解決方法を自ら提案できること
              ・成長意欲があること
              ・レジリエンスが高いこと
              ・コミュニケーション能力が高いこと

              【語学】
              ・英語文書の読み書きに不自由がないこと
              ・海外拠点と英語にて意思疎通が出来る方はなお良し
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              モデリング・シミュレーション技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出の為モデリング・シミュレーション技術者を募集

              仕事内容
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

              職務内容:
              ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
              ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
              ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
              ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決

              求めるスキル・知識・能力:
              ・モデリング・シミュレーションスキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・化学工学あるいは機械工学の幅広い知識
              ・数値解析、数理最適化の知識

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】
              ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
              ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
              ・粉体解析(DEM)や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術
              ・MATLAB、Python等によるモデル開発
              ・複数ソフトウェアの連成、大規模解析、クラウド環境での解析
              ・機械学習・統計モデルの開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              RPA担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              社内利用のRPAの導入展開をメインにご担当

              仕事内容
              まずは、社内利用のRPAの導入展開をメインにご担当いただきます。
              RPA展開が軌道にのり、対応に余裕が出てきましたら、RPA以外のICT部の他業務もご対応頂きます。

              ■RPAに関する業務(7割)
              (1)社内展開に向けたRPAガバナンス構築
              (2)RPA利用希望部門の導入支援、利用部門で対応できないロボットの開発業務
              (3)Orchestrator を活用した既存ロボットの保守、運用業務
              (4)その他ラインセンス管理等。

              ■ICTの他業務(3割)
              (1)工場の基幹システム(生産管理)などの全般の運用サポート
              (2)ユーザー部門からの依頼・要望事項への対応、及びトラブルシューティング
              (3)新規システムの導入等、各種プロジェクトへの参画
               ※RPAに関する業務、 ICTの他業務(1)~(3)に関しては、ユーザー、各工場のIT部門の専任担当者、及び外部ベンダーと連携しながら進めます。

              ■業務特徴・魅力:
              ・RPAに関しては、今期から導入を始めたため、利用者の声を聴きながら、仕組みを一から構築することができます。また、RPA開発に関しても、RPA化の検討できる余地が多く、業務分析・要件定義→見積作成(必要に応じて)→開発(ロボット構築)、シナリオ作成、システム試験→運用試験・受入れ試験の支援→進捗管理及び報告と一連の流れを経験することができます。
              ・RPA導入が進んでいる関連会社のRPA担当者との交流も盛んなため、適宜、開発や、展開に関する課題が発生したら、相談できる環境が整っております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・システムエンジニアとして開発経験2年以上(言語不問)
              ・「テクノロジーの利活用で事業貢献していきたい」という想いをお持ちの方
              ・(規模問わず)システム担当者として利用者や関係部門との交渉、提案などの経験
              【歓迎経験】
              ・UipathのStudioを活用したロボット開発、もしくはVB.netでのシステム開発経験。
              ・Orchestratorを活用したロボットの管理経験
              ・バッチ処理のシステム開発経験
              ・システム開発上流工程(基本設計、詳細設計、要件定義等)の経験
              ・システム開発のプロジェクトマネジメントやプロジェクトリーダ経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              国内人材紹介会社

              クオリティアシュアランス(QA)_事業支援部

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              QAチームの立ち上げ期に参画!組織作りはもちろん、テストの自動化基盤の構築など、幅広い業務を担っていただけます。

              仕事内容
              エンジニアリンググループ全体では以下の業務に取り組んでいます。
              ・医師、薬剤師向け転職サイト、口コミサイト等のWebアプリケーション新機能提案/実装
              ・医療機関向け採用支援サービスの開発
              ・業界トップシェアの麻酔科医マッチングサービスの開発
              ・Salesforceを中心とした社内システム開発

              【入社後、あなたにお任せしたい業務】

              ・要件/仕様レビュー
              ・テスト設計(テストケース作成)
              ・テスト実施
              ・不具合の報告
              ・リリース確認
              応募条件
              【必須事項】
              ・Webシステム/ソフトウェアのテスト実務経験
              【歓迎経験】
              ・Web技術(HTML、CSS、JavaScript等)の基礎知識
              ・Seleniumを用いたテストの自動化経験
              ・Webシステムの開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

              仕事内容
              製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)を募集します。

              ■業務内容
              自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
               ・自社システムソリューションの顧客導入
               ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
               ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
               ・ドキュメンテーション
               ・開発チームマネジメント

              開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
              職務に従事頂けます。
              応募条件
              【必須事項】
              スキル要件:
               ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
               ・WEBアプリケーション開発経験
               ・ドキュメンテーションが苦ではない方
               ・開発チームのリーダー経験のある方

              開発言語:
              Java、JSP、SQL(Oracle)
              【歓迎経験】
               ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
               ・製薬業界での経験者
               ・バリデーション知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              情報システム/管理職候補

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • Iターン・Uターン
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              国内製薬メーカーでの管理職候補となる情報システム部門の募集

              仕事内容
              ・基幹システム(SAP)の更新や生産管理までをサポートするシステムの企画や導入に係るプロジェクトマネジメント業務
              ・IT戦略の企画立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・システム(SAP、MES、LIMS等)の開発や導入に係るプロジェクトマネジメントの経験を有する方
              ・将来システム構想の企画能力
              ・開発ベンダーとの調整能力
              ・GMPに関する基礎的知識
              ・リーダーシップ能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Manager, IT Operation and Compliance

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              IT運用およびコンプライアンスリードは、ITインフラストラクチャの実行を担当

              仕事内容
              IT Operation and Compliance Lead is responsible for running IT infrastructure. It owns technology assets throughout lifecycle and make sure they run without any unplanned interruption, outage, and security breaches. The work includes asset management, vendor, partner management, infrastructure, or security project management with global/local stakeholders. It also does IT system validation as local ITQA, develops and approves validation documents, and provides trainings to the site for the latest approach to be executed.

              Manages System Compliance:
              ・Assure the compliance of new applications to corporate standards.
              ・Responsible for site Computer System Validation (CSV) master plan and all related activities such as:
              ・Validation of all site GMP applications and MFG support systems including periodic reviews
              ・Conduct and guide contractors on CSV
              ・Participate in CSV/GMP investigations as needed
              ・Advise and improve site CSV system as well as data integrity measures.
              ・Provide trainings to validation implementers with the latest procedures.

              Manages People / Interactions with People:
              ・Assists in the recruitment, integration and training of new IT staff or consultants.
              ・Creates and communicates a sense of purpose or vision for self, team or unit consistent with mission and vision.
              ・Seeks and leverages differences in thought, perspective and experience when developing approaches to issues and solving problems.
              ・Delivers results and drives for continuous improvement. Has high performance expectations and holds others accountable for results. Acts with a sense of urgency.
              ・Proactively seeks and welcomes feedback. Takes action to enhance performance based on experiences and feedback. Closes out with customers on the feedback.
              ・Broker IT infrastructure solutions that achieves site needs and links to global strategies, solutions, practices, and systems where appropriate


              Manages Finance:
              ・Effectively manages the given portions of budget to ensure all targets in the area of equipment, labor costs and natural expense are met.
              ・Justifies proposals for additional expenditure.
              ・In given portions of budget achieves effective financial control through management of project scope, estimating, effective use of SAP and budget control tools, risk management and project close out.
              ・Understanding of financial management as it relates to capital and expense spending.
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬もしくは関連業界における知識/経験
              ・IT/ライフサイエンス/エンジニアリングの学位
              ・製造工場におけるIT分野のご経験(2~3年以上)
              【歓迎経験】
              ・プロジェクト管理やチームリソース編成の経験
              ・財務計画と管理
              ・英語力(※読み書き会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              IoTクラウドサービスの開発・運用

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              IoTクラウドサービス(FORXAI)に関する開発・運用業務

              仕事内容
              クラウドサービスに対して、運用を見越した設計開発・運用(Site Reliability Engineering)の推進

              Option:
              ・海外・国内販社のあるべきインフラを考えて構築を主導し、ITSMに基づく効率的効果的運用体制を考えていく
              ・新規ならびに運用中の既存クラウドサービスに対して、Site Reliability Engineering(SRE)及び改善をしていく


              【キャリア入社者の担当業務/期待する役割】
              担当業務
              クラウドサービス開発・運用の推進
              期待する役割
              「モノ売り」から「コト売り」へのシフトを推進するリーダー
              クラウドや最新技術を積極的に取り込んで、ビジネス特性に見合った最適な方法を提案、実践、定着させる開発・運用メンバー

              【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
              ・全事業部門/コーポレート部門と連携した開発をおこなっており、様々な製品開発の知識や技術スキルを身につけることができます。また、多岐にわたる分野の開発者と交流する機会に恵まれているため、広い視野を持って新しい発想を生み出せる環境で仕事ができます。
              ・自ら構想した提案は、事業部門トップに直接提案して、認められれば自分のテーマとして主体的に進めることができるチャンスがあります。これまでもそのようなプロセスで、多くの新しい製品・サービスを生み出してきました。
              ・米国や欧州の開発拠点とも連携して研究や開発をおこなっており、海外に長期滞在するメンバーもいます。挑戦意欲のある人を応援する風土と自己成長のチャンスが多くある会社・職場です。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              ・アプリケーションソフトウェア開発に関わるスキル
              - プログラミング経験2年以上(開発環境、クラウドインフラおよびCI環境構築・運営含む)
              - ソフトウェアアーキテクチャの開発経験1年以上
              - 基礎的なソフトウェアエンジニアリングを理解していること
              ・クラウドソリューションの運用に関わるスキル
                - クラウドインフラの基礎的な知識を有していること
                - クラウドインフラの運用経験2年以上(運用設計、運用監視、System Engineering対応含む)
              ・クラウドに対する興味・関心のある方

              【学歴】
              大卒以上

              【専門分野】
              不問。コンピュータ工学に長けている方が望ましいが、実務経験とスキルを重視。


              【歓迎経験】
              ・海外販社との協働プロジェクトまたは業務経験
              ・ITサービスの開発経験
              ・TOEIC750点以上、又はそれに準ずる英語力

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでのDX関連業務

              仕事内容
              ・社内システムの保守および運用管理(外部ベンダ対応、情報系はハードソフト共に自社での管理運用)
              ・インフラ管理(オンプレサーバー、PC、社内LAN、モバイル機器等)
              ・DX推進(クラウドへの移行、社内システムの企画等)
              ・Webサイト管理(作成、更新※簡易的な画像加工あり)
              ・サブシステムおよびツール内製開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・何らかのプログラム言語が使えること
              ・DX、デジタル化などへの興味
              【歓迎経験】
              ・Oracle、PostgreSQL、MySQL等のRDBの経験
              ・web制作経験(HTML、CSS、javascript)
              ・社内SE経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE<リーダー候補>

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでのDX関連のリーダー業務

              仕事内容
              ・社内システムの保守および運用管理(外部ベンダ対応、情報系はハードソフト共に自社での管理運用)
              ・インフラ管理マネジメント(オンプレサーバー、PC、社内LAN、モバイル機器等)
              ・DX化推進、プロジェクト管理(クラウドへの移行、社内システムの企画等)
              ・Webサイト管理、マネジメント(作成、更新※簡易的な画像加工あり)
              ・サブシステムおよびツール内製開発、及びプロジェクトマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・Oracle、PostgreSQL、MySQL等のRDBの経験
              ・web制作経験(HTML、CSS、javascript)
              ・社内SE経験
              ・DX化についての何らかのご経験を保有していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              国内CDMOでの IT 運用管理担当(事務職)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでのIT運用管理担当者の募集です

              仕事内容
              IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。
              具体的には以下の通りだが、これに限定されない。

              下記各領域をサポートするシステムの企画、新規導入、定期メンテナンス
              (1)研究業務領域
              (2)GLP 関連領域
              (3)バックオフィス系業務領域(営業、購買、会計、人事業務など)
              (4)IT インフラ(グループウエア、サーバ、ネットワーク、PC、ファイルサーバなど)
              ・IT 企画、新規導入、運用を進める上で必要な、ステークホルダーとの折衝、要件の取りまとめ、課題の可視化・解決
              ・IT 導入プロジェクト管理、ベンダーコントロール
              ・IT 予算管理(担当領域の予算立案、予算執行管理)
              ・システム運用作業
              応募条件
              【必須事項】
              上記のうち2つ以上の領域において、下記の経験・技術を有すること
              ・高度な専門知識・技術を有し、企画・開発・運用した経験
              ・システム要件定義、テスト管理を自らリード、実施した経験
              ・現状課題の調査・分析技術、ニーズ収集・分析技術
              ・10 年以上の職務経験
              専門性
              ・製薬業界の業務に関する理解
              ・IT システム構築・運用に関する専門知識
              ・IT プロジェクト管理、IT 要件定義に関する専門知識
              ・IT ベンダーのコントロールに関する知識・ノウハウ
              その他
              ・お客様やエンドユーザと良好なコミュニケーションができること
              ・IT の企画やベンダーコントロールだけではなく、必要な実作業を実施できること
              【歓迎経験】
              職務経験
              ・IT 最新技術に関する知識・経験
              ・製薬企業における業務経験
              ・予算管理の経験
              専門性
              ・医薬品開発における研究開発プロセスの理解
              ・創薬研究開発に関連するシステム・パッケージソフトに関する知識・経験
              ・プログラミング、データベースに関する専門知識・技術・経験
              言語
              ・英語で日常的な業務処理(会話、メール、英文読書き)ができること
              ・海外の IT エンジニアと意思疎通ができること
              その他
              ・創薬関連分野における学位、修士号取得者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021 年9 月以降のできるだけ早い時期
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~1000万円 経験により応相談
              検討する