非臨床・研究開発の求人一覧

実験動物を用いた薬効試験を行うポジション

仕事内容

・GLP試験、非GLP試験
・睡眠試験、脳波解析試験（異常脳波の探索）
・試料投与、採取試験
・感染試験、制癌試験、骨代謝試験（各種モデル作成/標本作成・評価）
・モデル動物作成および各種カニュレーション処置

応募条件

【必須事項】
安全性試験、電気生理学的試験、薬物動態、薬効試験、医療機器経験のいずれかの
経験がある方
※獣医師資格をお持ちで企業経験がない方も応相談
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

300万円～500万円　

動物管理・実験補助業務を行うポジション

仕事内容

・動物の受け入れ　一般症状観察、給餌、給水、ケージ交換、汚物処理
・飼育室および関連区域の清掃消毒　各種記録など

応募条件

【必須事項】
・動物アレルギーのない方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早め

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

300万円～500万円　

動物薬・飼料添加物を中心にテクニカルサポート業務をお任せします。

仕事内容

営業担当と同行して、取引先となる飼料販売会社へ訪問することがあります。
原料に関する問い合わせに対して、仕入れ先や社内関係各所の協力を得ながら的確な情報・回答を提供していくことが求められます。
顧客が抱える課題や要望に対応していく業務であるため、動物薬に関する専門的な知識が必要となります。

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
・英語力をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

獣医師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

仕事内容

獣医師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

・開発職：製品開発、販促資料作成
ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

・製造職：牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

・動薬部：診療、生産・衛生指導
診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。

応募条件

【必須事項】
【ＭＵＳＴ】
獣医師資格


【歓迎経験】
【ＷＡＮＴ】
大動物診療
【免許・資格】
獣医師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東北　関東他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

獣医師資格を活かした、動物薬における開発職業務

仕事内容

・国内拡販について、総代理店である企業のMRの教育。同行訪問、エリアセミナー実施
・大学・研究機関との共同研究立ち上げ、結果解析、学会発表支援、論文化等
・海外開発について、各国当局との承認相談、各種臨床試験の立ち上げ、承認申請業務
・新製品開発および薬事管理業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格
　
【歓迎経験】
・動物病院での臨床経験２年以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

獣医師資格をお持ちの方向けのオープンポジション

仕事内容

下記のいずれかを担っていただきます。
ご自身の経験や希望を活かしたかした業務が可能です。

（1）テクニカルサポート部：全国に販売したワクチンの抗体検査や病勢鑑定業務

（2）動物試験管理部：現在700羽の鶏をアイソレーターで飼養。約半分が品質管理部の安全性試験用、半分が開発部・テクニカルサポート用の鶏。飼養管理と、各部署から依頼される試験の実施と報告。欧州では動物実験がほぼ困難となり、欧州のグループの会社から各種試験の受託も増加する見込み。

（3） 品質保証部：GxPに関連する様々な届け出、農水省とのやりとり。今後、グループの海外製品の輸入や、日本製品の海外輸出があります。

（4） 開発部のR業務：遺伝子、初代細胞、株価細胞の作成等　可能性のあるワクチンの研究業務。

（5）開発部のD業務：会社で決めた開発計画にそってGCP、GLPを実施。試験を重ね、国内外の承認申請手続き業務

（6）製造部：開発部と新ワクチンのスケールアップ製造業の製造管理者のキャリア。新製品のマスプロ化試験業務

（7）品質管理部：各種試験の実施。新製品の品質管理プロトコルの作成　

応募条件

【必須事項】
獣医師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】栃木

年収・給与

350万円～550万円　

ベトナム新会社での動物用ワクチン製造／製剤、品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

ベトナム新会社での動物用ワクチン製造／製剤、品質管理業務を担っていただきます。
本社での研修（6ヶ月程度）を経てベトナムへ赴任して頂く事となります。

【採用背景】現在ベトナムに赴任している社員との交代のため募集

京都から世界に：人口増加、畜産レベルの向上など様々な面から成長する市場として期待できる東南アジアでは、ワクチンを応用した予防衛生はまだ浸透していません。東南アジアの国々は日本製品の品質への信頼性が高いことから、日本にかける期待は強いと感じています。

応募条件

【必須事項】
・医薬品関係企業での製造（製剤）及び品質管理経験
・英語力（目安：TOEIC750点以上）
・日本語力（コミュニケーションが取れる程度）
【歓迎経験】
・動物用ワクチンまたは動物用医薬品企業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都（海外）

年収・給与

400万円～800万円　

毒性試験、レポートのとりまとめ、承認申請資料作成など非臨床研究担当

仕事内容

・血漿分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の創薬研究
・創薬研究プロジェクトの企画立案
・遺伝子組換え製剤の培養法構築血漿
・分画製剤及び遺伝子組換え製剤等の精製法構築
・血液学領域（特に凝固、綿溶系）及び免疫学領域での薬理研究

応募条件

【必須事項】
・製薬企業での非臨床研究経験5年以上

【歓迎経験】
・毒性試験経験（5年以上）
・タンパク質製剤の研究経験
・GCP責任者としての経験
・獣医師免許をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神戸

年収・給与

500万円～800万円　

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2～3製品を上市させる目標があります。

・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・バイオ製剤についての基礎研究

応募条件

【必須事項】
・医薬品の研究開発経験をお持ちの方（バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません）
・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
【免許・資格】
薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都府

年収・給与

400万円～600万円　

新製品開発プロジェクト推進および海外を含む製品に関する技術普及業務

仕事内容

・飼料添加物の製品開発業務
新製品開発プロジェクト推進：開発戦略（登録戦略含む）、研究開発企画業務（試験計画策定と進捗管理）、海外登録対応(申請計画と進捗管理)　等
・海外を含む製品に関する技術普及業務
飼料会社向け製品販売のため製品普及計画（セミナー企画など）策定と普及施策推進

応募条件

【必須事項】
・飼料・飼料添加物及び動物薬の研究開発（海外向け）経験が5年以上が好ましい。
・畜産系、水産系、酪農系、獣医学系などの学科卒。獣医師資格があればより好ましい。
・TOEIC 730点以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～850万円　

動物実験の獣医学的サポート及び受託試験業務です。 動物実験施設の管理獣医師経験者、ご経験を活かせます！

仕事内容

・実験動物に対する獣医学的ケア及び管理業務
・実験動物を用いた受託試験業務

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格者（必須）


【歓迎経験】
・管理獣医師としての勤務経験（製薬企業、CRO）
【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】滋賀県

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談