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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 9 件中 1~9件を表示中

              内資製薬メーカー

              研究DX・データガバナンス・マネジメント戦略担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手製薬企業において研究データガバナンス/データマネジメントの実務担当を担う

              仕事内容
              ・研究DXに重要な、研究データガバナンス/データマネジメントの実務担当を担う。米国の開発データガバナンスの担当者を含むデータ管理関係者と協働で、研究現場、IT/DX部門、ベンダー等と連携し、データドリブン創薬の推進に必要なデータのReusabilityを高める実務を行う。
              ・合わせて、研究データ活用の見地から研究DX/IT戦略の立案・推進の議論に参画する。そのうちの一部の活動を強力にリードする。
              ・研究DX/IT・データ活用に関わる後進を指導・育成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・研究領域のデータ管理・データベースシステムに関する知識と業務従事経験(3年以上)
              ・創薬研究者と戦略の議論が十分できるだけの創薬研究全般に関する一般的な知識。
              ・調整業務やTFリード等に必要な対人スキルとリーダーシップ経験。
              ・グローバル業務。

              スキル:
              ・英語力(TOEIC730またはそれと同等以上)
              ・研究DXに関するリーダーシップに必要な、変革への熱意と、多くの人(海外含む)と粘り強く信頼関係を構築し働きかけていく行動力。
              【歓迎経験】
              ・研究開発分野でのインフォマティクス従事経験
              ・研究開発分野でのITシステム開発経験、またはITプロジェクトマネジメント経験
              ・研究開発分野でのIT/DXの企画・推進の経験。
              ・研究領域で汎用されるITシステム/ツールの知識
              ・後進育成の経験
              ・研究分野でのPh.D. 
              ・IT関連資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              医療ベンチャー

              医療ITベンチャーのクリニカルデータサイエンティスト

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              多くの臨床疫学・薬剤疫学研究に携わる

              仕事内容
              ■業務内容
              主な職務内容は下記となります。
              ・製薬会社の研究における各種データ解析や予測モデルのデザイン・構築
              ・データに基づく患者課題の特定や適切な医療アクセスの推進
              ・医療/製薬に関するデータベース研究におけるさまざまな解析
              ・解析環境構築
              ・臨床医や製薬企業担当者に対する解析内容についての説明の実施

              ▼扱うデータ
              当社では、RWDとして下記を扱い製薬会社に提供しています。

              レセプトデータ・・・医療機関が保険者に提出する月ごとの診療報酬明細書
              DPCデータ・・・厚生労働省が定めた1日当たりの定額点数からなる包括評価(投薬料、注射料、入院料等)と出来高評価(手術料、麻酔料等)
              電子カルテデータ・・・電子カルテのデータ
              レジストリデータ・・・特定の疾患、疾患群、治療等の医療情報を収集した構築データ

              ■開発環境
              ・開発言語: Python、SQL、R
              ・インフラ: Amazon Web Services
              ・AWS製品: EC2、S3、Redshift、Athena
              ・ツール: GitHub、Notion、Slack
              応募条件
              【必須事項】
              ・R、SQL、Pythonを使ったデータ解析実務経験
              ・AWSを用いた解析環境構築(EC2, S3, Redshift, Athena等)
              ・Gitを用いたコード管理・共同開発の経験

              求める人物像:
              ・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
              ・難しい局面であっても前向きに学びながら分析や示唆を出しにいく姿勢をもっている方
              ・内省に意識を向け、円滑な事業や組織運営のために手を動かせる方
              ・データ分析を通じて医学に貢献したい人
              ・データの生成過程や臨床背景を理解するための行動・学習を自発的に行える方
              ・臨床医・製薬企業担当者とのコミュニケーションを重視する方
              【歓迎経験】
              ・統計学に関する知識
              ・医療データ(特にレセプト・DPC)解析・研究実務経験
              ・機械学習(データサイエンス)を活用したサービスの開発経験
              ・医療、製薬の領域に特化したデータサイエンスの経験
              ・PMBOK 10の知識エリアに基づくプロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】トランスレーショナルバイオマーカーリード

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              トランスレーショナルサイエンス戦略を臨床試験に実装し、データ取得を牽引

              仕事内容
              ・臨床試験計画に沿て外部CROにおける臨床BMデータ評価系の構築計画立案とその実行
              ・臨床試験におけるBMデータ取得とデータ解釈
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬理研究、あるいはトランスレーショナルサイエンスに関する実務経験
              ・臨床試験におけるバイオマーカー評価系構築計画~測定の実務経験
              【歓迎経験】
              ・理系学部の博士号(取得見込も含む)
              ・英会話能力:海外部門や海外CROとの連携が必要になるため、意思疎通が図れるレベルの英語能力
              ・優れたコミュニケーション能力:社内外の多くの方との連携が必要なため
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】システムズバイオロジーリード

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              トランスレーショナルサイエンス戦略の立案、臨床試験への実装とプロジェクトを科学的側面から牽引

              仕事内容
              ・トランスクリプトームデータなどの患者オミクス解析とバイオロジー知識に基づくデータ解釈を通じた疾患研究の推進
              ・患者データ取得計画立案と実施:薬理研究者との協業主導、社内共同研究の企画、実施、コンソーシアム参画など
              ・臨床バイオマーカーの活用や患者相別化などにむけたトランスレーショナル戦略の立案、実行、および得られたデータの解析・解釈。
              ・部門横断的なプロジェクトチームへの参画:トランスレーショナル戦略及びデータを活用し科学的な見地からプロジェクトを牽引する
              応募条件
              【必須事項】
              ・トランスクリプトームなどのオミクス系データ解析の経験・スキル
              ・分子生物学系の実験、研究計画策定の経験
              【歓迎経験】
              ・理系学部の博士号
              ・R、Python等の基礎的コーディングスキル(高度なスキルは不要)
              ・多変量解析、数理モデリング等の統計解析スキル
              ・臨床試験バイオマーカー活用等のトランスレーショナルサイエンス実務経験
              ・優れたコミュニケーション能力
              ・英会話能力:海外部門や海外のエキスパートとの連携が必要になる場合がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              データとライフサイエンス分野の専門性を活かし創薬研究加速を実現するデータストラテジスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              研究データを有効活用し価値最大化につなげる拡張性の高い研究デジタルIT基盤を構築

              仕事内容
              創薬研究プロジェクト加速のため、現場研究者との議論を通じて研究データ・ナレッジ利活用における本質的・潜在的な課題やニーズを同定し、最新のデジタルIT技術を活用して解決に導く。
              これらを実現するため、下記分野のいずれかを中心として、社内研究員や協力会社 (外注委託先IT会社等) と協働してデジタルIT基盤構築整備を行い、データ処理自動化や解析力を強化する。

              ・抗体/低分子・中分子、薬効薬理/安全性(非臨床)、オミックスなど創薬研究における各種データベースのデザインや構築
              ・データサイエンティスト専門家向けの大規模データ解析環境のデザインや構築
              ・研究データの収集管理及び利活用の推進施策の立案と実行
              ・上記を含む部門横断的なデジタルIT基盤の導入/構築における構想立案、要件定義、構築、運用管理及びそれらに係る外注委託先のマネジメント

              なお、データ利活用にあたってのテクニカルな(基盤構築や実装)フォローは社内の専門家の協力を得られる環境のため、
              本ポジションにおいては、豊富な知見とプロアクティブなスタンスをベースに、課題の特定や課題解消のための具体的提案、プロジェクトをリードしていく側面が重要となっている。
              応募条件
              【必須事項】
              求めるスキル・知識・能力
              ・創薬研究者と議論するためのライフサイエンス領域における修士相当レベルの知識(必須)
              ・データ利活用に関する知見および実務経験

              求める行動特性
              ・創薬研究のプロセスやデータ解析に関心や好奇心を持ち、研究員との議論を通じた改善点や本質的な課題への取り組みに熱心であること
              ・課題解決に必要な関連技術の情報収集に前向きで、スキルアップに意欲的あること
              ・周囲や関係部署と友好的な協力関係を築きコミュニケーション、情報発信や提案に積極的であること

              必須資格(TOEICを含む)
              ・医学・薬学・農学・化学・工学系のいずれかで修士卒以上(必須)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              データエンジニア(SQL,R,SAS)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます 。

              仕事内容
              国内最大級の医療・保険、診療のビッグデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます

              ・変数定義書作成
              ・プログラミング(研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成、集計処理等)
              ・上記プログラム、書類の管理

              ■環境:データ:DeSC/MDV等から提供されるデータ、その他電子カルテ/レジストリーからの抽出データ、Web調査データ
              【変更の範囲:会社の定める業務】
              応募条件
              【必須事項】
              ・SQL, R, SASいずれかの言語の使用経験

              【求める人物像】
              積極的に知識・スキルを獲得する意欲を持ち、主体的にコミュニケーションをとる努力をする方
              【歓迎経験】
              ・初級レベルの英語力
              ・医療ビッグデータ処理の実務経験
              ・SQL,SAS,Rいずれかの言語での3年以上の使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、愛知
              年収・給与
              350万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              医療ベンチャー

              医療ITベンチャーの疫学者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当

              仕事内容
              当社は製薬企業を顧客としたデータベース研究受託支援事業を行っています。
              大手製薬会社を含む20社近くの製薬企業と取引を実施し、直近2年間で前年比売上平均100%の成長を達成するなど、急成長しています。
              プログラムマネージャーとして、データベース(レセプト、DPC、電子カルテ、レジストリ)を用いた疫学研究について、研究計画策定、解析実務、論文執筆のディレクションなどをお任せします。
              データベース研究案件が急激に増えているため、主に研究実務に加えて、各プロジェクトマネージャーのディレクションをご担当していただくことを想定しています。

              ■業務内容
              主な職務内容は下記となります。
              ・各プロジェクトの進捗管理
              ・データベース研究の実務
              ・研究計画の策定
              ・統計解析の実施(弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります)
              ・文献レビューや論文化の実施(弊社内の専門スタッフへの依頼、アウトプットのディレクション業務となります)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業またはCRO企業でのデータベース研究実務経験3年以上
              ・疫学研究に関する研究のデザイン、プロトコル作成、解析の経験
              ・生物統計学の知識
              ・公衆衛生、社会医学、薬学における研究経験
              ・データベース(特にレセプト・DPC)による研究経験
              ・公衆衛生、社会医学、薬学系の修士または博士
              ・英文ドキュメントの読解、英文ライティングを実務レベルで実施できる方

              求める人物像:
              ・製薬や医療の領域に強い関心がある方や貢献したいという意識がある方
              ・難しい局面であっても前向きに学びながら分析や示唆を出しにいく姿勢をもっている方
              ・内省に意識を向け、円滑な事業や組織運営のために手を動かせる方
              ・医学研究を通じて臨床現場に貢献したい人
              ・疫学の議論が好きな人
              ・エビデンスづくりが好きな人
              ・製薬企業との研究案件を通じてベストプラクティスを学びたい方
              【歓迎経験】
              ・公衆衛生、社会医学、薬学系の修士または博士
              ・アカデミアでの研究実務経験
              ・医師、薬剤師、看護師、理学療法士、作業療法士、言語聴覚士、臨床検査技師、放射線技師等の医療資格及び臨床経験
              ・R、SAS、STATA、SQL等による解析プログラム作成経験
              ・PMBOK 10の知識エリアに基づくプロジェクトマネジメント経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              データアナリスト(リーダー候補)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              当社グループ各社各部門の課題に対して、データサイエンス手法を用いた解決を担う

              仕事内容
              データアナリシスグループのAI・MLチームのメンバーとして、当社グループ各社各部門の課題に対して、データサイエンス手法を用いた解決をおこなう。同時に、後進の育成なども担当する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程修了以上(領域不問)
              ・データアナリストとしての実務経験5年以上(ノーコードツールでの経験は含まない)
              ・データサイエンスに関連する知識およびスキル。具体的には、社内顧客との対話を通じた課題抽出、データ解析、結果の解釈、ステークホルダーへの説明、実務実装
              ・AI/データサイエンスにかかわるプロジェクトのリーダー経験



              【歓迎経験】
              ”・データアナリストとしての実務経験10年以上(ノーコードツールでの経験は含まない)
              ・日本語話者以外の協業者と英語でコミュニケーションをおこない、合意形成をした経験
              ・論文・他社事例などを参考に、時代に先行する先端的な案件やアイデアを実装した経験
              ・チームマネジメント経験(非管理職でも可)
              ・情報科学・薬学・薬科学の修士課程修了以上
              ・データサイエンティスト、プログラミングの学位・資格
              ・英語でのコミュニケーション能力


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬化学における計算科学研究員

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              創薬化学分野におけるCADD・分子動力学シミュレーション技術の強化による募集

              仕事内容
              創薬化学分野におけるCADD・分子動力学シミュレーション技術の強化による募集となります。

              仕事内容:
              世界最高水準の創薬の実現および独自の低・中分子創薬技術の確立のために、以下の課題解決に取り組んでいただきます。
              ・分子モデリング技術を用いた低・中分子医薬品創製プロジェクトの推進
              ・社内外の技術・データを活用した新規CADDおよび分子動力学シミュレーション技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・分子モデリング関連技術を用いた創薬化学研究の実務経験5年以上
              ・分子動力学計算を用いた研究経験
              ・望ましくはケモインフォマティクス、機械学習に関する研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系の修士学位(博士号取得者はより望ましい)
              ・分子モデリングの構造モデリングソフトウェアに対する知識・習熟
              ・英語での業務コミュニケーション能力
              ・望ましくは、分子動力学法等のシミュレーション技法に対する深い知識や実装・使用経験
              ・望ましくは、Pythonを用いたスクリプト作成スキル

              求める行動特性:
              ・困難な技術課題にも粘り強く取り組むことができる
              ・異分野の研究者と積極的に議論できる

              必須資格(TOEICを含む)
              ・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する
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