営業(全て)の求人一覧
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医療系広告代理店
アカウントエグゼクティブ(AE・企画営業)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 英語を活かす
医療系広告代理店でのプロモーション戦略企画、提案業務
- 仕事内容
- クライアント(製薬会社)から依頼された医療用医薬品のブランド/マーケティング/プロモーション戦略を立案し、これを基に各種関連資材を企画・制作。
【具体的には】企画・制作はチームを組み協働して進めます。制作する資材は、医師向けパンフレット類から学会・研究会の記録集、看護師・薬剤師・患者向け資材、MR向け資材、WEB・動画、学会ブース等、多岐にわたります。 - 応募条件
-
【必須事項】
【必須要件】下記いずれかに該当される方
・製薬会社での勤務経験(MRなど)
・同業種または総合広告代理店での経験
・医療系出版社や医療系制作会社での企画営業経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~650万円 経験により応相談
研究総合支援企業
アプリケーションサポート(アニマル)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 未経験
- 英語を活かす
動物実験を対象とした分子生物学的な評価技術のアプリケーションサポートの求人です
- 仕事内容
- 遺伝子、タンパク質、細胞、動物実験を対象とした分子生物学的な評価技術の導入支援業務および導入後の運用支援業務。
1.デモンストレーション
2.納入後のインストラクション
3.セミナープレゼンテーション
4.ドキュメント作成、補助(アプリケーションノート、デモレポート、プロモーションマテリアル等)
5.自社研究施設を用いた取扱評価技術および製品の最適化・研究活用(受託計測、共同研究) - 応募条件
-
【必須事項】
・遺伝子、タンパク質、細胞といった分子生物学に関する基本的知識
※学生時代での研究等でも可
※動物実験経験 必須
【歓迎経験】
・分子生物学関連企業での実務経験
・語学力(主に英語)を活かした和訳・英作文、および海外パートナーとのメール対応
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
新着大手グループ企業
法人向けソリューション営業※DI・学術部門担当
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 新着求人
- 転勤なし
- 退職金制度有
製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言
- 仕事内容
- 昨今の製薬業界の環境変化は、DX化も相まって変化のスピードが速まっています。
そこで、医薬特化型コールセンターを柱とする当事業部では、製薬企業の医療情報の提供・収集ニーズを先取りした提案や潜在している課題を提言できる営業経験者を求めています。
《主な業務内容》
製薬企業の学術部門における業務プロセス効率化へ向けた提案
コールセンター配属メンバーとの連携、業務調整、フォローアップ
医薬情報資材の作成やコンプライアンスチェックのアウトソーシング提案
※個人予算を持たず、所属する事業部の予算達成をチームで追いかけます
※クライアントに潜在する課題を探り解決に向けた提案をしていただきます
- 応募条件
-
【必須事項】
《必須経験》
弊社と親和性の高い業界での営業経験(2年以上)もしくは
コールセンター(管理職)での就業経験があること
<例>
コールセンターSV経験のある方
無形商材での営業経験のある方
医薬品や医薬情報資材に関わった経験のある方
アウトソーシング会社と協働した経験のある方
《求める人材》
・新しいことに興味を持ち、それをビジネスとして捉えられる方
・チームワークを重視し、多くのメンバーとコミュニケーションを取ることが得意な方
・状況の変化に順応できる方
・ロジカルな会話を心掛け、説明力の高い方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 400万円~550万円
外資動物用診断薬・医療機器メーカー
Professional Service Veterinarian
- 中小企業
- 受託会社
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 英語を活かす
- 30代
製品やサービスの使用増加の支援ひいては顧客の満足度・当社製品への愛着の向上に貢献
- 仕事内容
- ・製品やサービスに関する学術的な院内セミナーを実施し、製品の認知向上、使用増加を促進する。
・営業との同行で主要顧客を訪問し、院長、勤務医、動物看護士などと病院内の医療水準や医療プロトコルについて協議したり、検
査に関する疑問や相談を現場で細やかにサポートしながら、製品の認知向上、使用増加を促進する。
・顧客からの学術的質問の窓口となり製品・サービスの品質維持を現場でサポートする。
・顧客訪問を通じて得たメディカルなニーズを社内にフィードバックする。
・担当エリアの KOL(Key Opinion Leader)と関係を構築し、管理する。
・学会において顧客からの学術的質問に対応し、CFO チームをメディカル的にサポートする。
・学会聴講などにより新しい知識の収集を行うことで、当社が扱う検査全般におけるエビデンスベースの獣医学的知識を常に維
持・更新し、動物病院全体の医療水準の改善に役立てる。
・メディカルアフェアーズとともに営業・マーケティングへの学術サポートや社内学術トレーニングを行うことで、CFO チームのメディカ
ル知識の強化および顧客の理解度向上を図る。
・必要に応じてその他の割り当てられた業務を行う。
・国内全国出張(月の75%程度まで)、海外出張の可能性もあり
・営業同行による病院訪問主体(場合によっては自身の運転での移動の可能性)
- 応募条件
-
【必須事項】
・獣医師
・小動物臨床領域での3年以上の臨床経験(一般的な内科疾患の知識、診断・治療経験)
・顧客のニーズを引き出す能動的なヒアリング力と、効果的に正しく物事を伝える高いコミュニケーション能力
・顧客のニーズや不満、課題を的確に理解し、相手の求める答えを返す能力
・獣医療従事者を納得させられるプロフェッショナルなプレゼンテーション力
・獣医臨床における現在のトピックや課題に対する豊富な知識、および常に意欲的に知識を更新し勉強しつづける姿勢
・当社ビジネス、顧客、技術についての深い理解
・CFOチームのメンバー、特に営業とお互いの役割やスキルを確認しながら協働する協調性
・営業的側面を理解しながらもメディカル専門家として現場でサポートするバランス力
・英文読解力(論文読解ができる程度)
・パソコンスキル(Microsoft Power Point, Excel, Word)
【歓迎経験】
・普通自動車運転免許
・学術経験
・ビジネスレベルの英語力(会話、メールが可能)
・事業会社経験
【免許・資格】
・普通自動車免許
・獣医師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 450万円~550万円 経験により応相談
新着製造販売メーカー
DMR
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- Iターン・Uターン
- 車通勤可
体外診断用医薬品の大手企業でのDMRの業務です。
- 仕事内容
- 呼吸器感染症に関する体外診断医薬品のセールスとなり、自社製品の特徴説明から競合品との優位性説明など製品PRや学術情報の提供がメインとなります。
クリニック(医院、診療所)ではドクター・看護師、病院では検査技師・薬剤師・ドクターへの説明を行います。既存顧客へのフォローが7割、新規の顧客開拓が3割程度です。
医療機関の直販ではなく販売代理店(医薬兼業or試薬専業卸)を通じた販売であるため朝晩の代理店訪問は欠かせず、MS(医薬品卸業者)への情報提供と収集を行いその連携により製品継続使用と新規購入を促します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR実務経験2年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】九州
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
新着大手グループ企業
リーダー候補 / ナイロン・ウレタン原料のマーケティング&セールス
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 新着求人
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
原料製造(川上)から川下まで一貫で事業運営を担う
- 仕事内容
- 原料製造(川上)から川下まで一貫で事業運営を行っています。
製造・物流・原料調達など事業全体の理解を深めた後、以下の活動に携わってください。
具体的な業務内容:
・日本およびアジア各国からの収集した情報をベースに販売戦略の立案と実行
・市場の調査(需要と供給に関連した情報収集・整理)及び分析
・今後の市場動向を予測し、販売戦略の検討と実行
・社内外の需要動向を理解し、最適な『製造と販売バランス』の実現
・中長期的な事業を見据えたマーケティング/セールス活動の高度化への取り組み
・市場トレンドや会社方針に適したビジネス環境への対応
(サーキュラーエコノミ―やカーボンニュートラルへの対応)
その他:
・毎月1回程度の海外出張(アジア圏)や3ヶ月に1回程度で国内製造拠点に出張。
・昨今の社会情勢により、現在は海外出張を行わずオンラインで活動しています。
・今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。
<仕事の魅力・やりがい>
国内・海外の大手化学メーカーとの取引により、交渉力や適応能力を磨くことができます。
取扱商品の用途は多岐にわたり、様々な業界に触れ知見を深めることができます。
セールスに限らず、サプライチェーン全体を理解・把握し運営する経験を得ることができます。
<キャリアパスイメージ(1~3年後)>
化学品中間原料を扱うことで、化学品中間原料の基礎を習得しプロダクトマネージャーの役割を担う能力を深めていただきます。
<キャリアパスイメージ(3~5年後)>
担当業務に対する責任や担当する製品の幅を広げください。将来は、適性に応じて事業の中核メンバーとしてご活躍いただく事を期待します。
- 応募条件
-
【必須事項】
<最終学歴>
大卒以上
<必要な業務経験/スキル>
・化学関連メーカーまたは商社で化学品営業やマーケティング業務の経験(実務経験10年以上)
<求める人物像>
・業界知識や技術を含めた専門知識の習得に前向きに取り組める方
・厳しい市場環境の中でも前向に、仕事を通じて自己の成長を実現出来る方
・海外向けの取引でも臆することなく、積極的に活動できる方
・各部門と交流し業務理解を深め、課題を発見し解決に導く思考力を持った方
【歓迎経験】
関係先と支障のない程度でコミュニケーションができる程度の英語力があれば望ましい。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~700万円
大手グループ企業
【MR】2022年6月入社 (オンコロジー領域)
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 急募
オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。
- 仕事内容
- ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。
【仕事内容】
医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
福島~栃木エリア(居住;福島県、栃木県を担当するのに支障のない範囲)・京都エリア(居住;京都府内)・福岡エリア(居住;福岡県内) - 応募条件
-
【必須事項】
【要 件】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
・泌尿器領域 担当経験 必須
・オンコロジー領域担当経験 必須
(固形がん、血液がんいずれかの経験があれば応募可)
<必須条件>
・大卒以上
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
2022年6月入社
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~750万円
国内大手CDMO
営業(管理職候補)
- 中小企業
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
- 30代
- 40代
医薬品のCDMOでの技術営業の管理職候補
- 仕事内容
- 医薬品のCDMO(研究開発および治験用薬品製造受託会社)における下記に関わる業務
・ 新規顧客の開拓
・ 既存顧客からの案件獲得
・ 顧客の抱えるニーズ・課題を掘り起こし、潜在的なものも含めて案件獲得につなげる
・ 顧客から案件獲得以外にもコミュニケーションを取り、信頼を得る
・ 顧客からの受託案件遂行にかかわる社内研究部門等との調整
- 応募条件
-
【必須事項】
・ 顧客指向:常にお客様本位で物事を考えて問題解決をする
・ 情報収集:案件獲得のための情報網を独自に築き、広げようとしている
・ 関係構築:取引先と業務に関する話以外も出来る人間関係がある
・ 折衝:タイミングを見計らって要望を伝え、交渉成立に導く折衝力がある
【歓迎経験】
・医薬品関連企業での経験があれば望ましい
・英文資料を作成することがあるためTOEICスコア600点以上、あるいはこれに相当するスキルのある方が望ましい
・医薬品関連企業にて研究開発、とくにCMC研究に関わる業務経験のある方が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪府
- 年収・給与
- 550万円~900万円 経験により応相談
受託会社
医療関連制度研修およびGVP・GPSP実務兼研修トレーナー
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手CSOにて社内の人材育成
- 仕事内容
- 《医療関連制度研修担当》
薬機法/診療報酬等の研修資材開発および研修業務
医薬品公正取引協議会等の渉外業務
《GVP/GPSP実務/研修担当》
GVP/GPSP実務
PMS研修等の研修資材開発および研修業務
実施記録等の集積・集計・報告業務
依頼書/報告書等の作成および管理
SOP(標準業務手順書)の作成および管理
製薬企業 安全管理責任者等の渉外業務 - 応募条件
-
【必須事項】
MR認定証保持
行政文書等の読解力のある方
医療制度および診療報酬等の説明会経験のある方
PCスキル(資材作成のために必要なPPT、EXCELスキル)
【歓迎経験】
先発/GEのMR経験のある方
PMS研修担当/講師等の経験のある方
安全管理業務責任者/製造販売後管理業務責任者の経験のある方
安全管理業務実施責任者の経験のある方
臨床開発モニター(CRA)、QC担当経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~800万円 経験により応相談
新着ベンチャー企業
国内営業スタッフ
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 女性が活躍
- 新着求人
- 急募
- 英語を活かす
高度生殖補助医療を提供している病院、クリニックに対し、自社製品の営業活動
- 仕事内容
- ・自社製品の新規営業、販売
・既存顧客へのフォロー
・見積もり作成、ワークショップ等のフォロー
・自社製品、競合製品の研究
・各種キャンペーンや販売企画の立案
・売り上げ管理、顧客管理
・報告、連絡、相談の徹底
・講演や勉強会でのプレゼンテーション
・市場調査やアンケート等の作成
・各種端末を使用したオンラインでの販売促進 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業
・営業、販売(対人対応)などの経験3年以上
・出張可能な方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円
大手CSO
MR(医薬品営業)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 社宅・住宅手当有
- 車通勤可
- 20代
- 30代
ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動
- 仕事内容
- 医薬品の営業・販促活動。
コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動
医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(文理不問)
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 550万円~800万円
東証一部上場企業のメーカー
営業職
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
大手化学メーカーでの営業職
- 仕事内容
- 化粧品ODMの開発営業
(顧客への製品提案、および、新製品上市に向けての包材、表示、品質、製造管理などの開発・設計) - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒業以上(化学、薬学、農学等の専攻)
・化学の一般的な知識を所有すること
・化粧品または食品会社での経験があること
・課題抽出/対応力、情報収集力、コミュニケーション能力が高いこと
【歓迎経験】
・国内、海外の化粧品法規の知識、化粧品原料処方の経験があること
・会計知識、契約に関する調整や締結の経験があること
・化粧品または食品企業で製品設計、品質管理、製造(外注)管理などの経験があること
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
大手グループ企業
臨床開発・臨床研究系営業職
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
企業治験、医師主導治験、臨床研究全般などにおける営業業務
- 仕事内容
- 業務内容や期待役割:
企業治験、医師主導治験、臨床研究全般、企業、アカデミア、ベンチャー企業、海外企業など幅広く、粘り強く営業展開、交渉できる方。また協業関係を構築できる企業の発掘ができる方。従来のCRO営業の枠にとらわれず、臨床と医療データの事業を融合して考えられる方。
やりがい・魅力:
これまでの経験を活かし、旧来の枠組みや方法論に捕らわれずに新たなチャレンジを共に楽しんで仕事ができます。また臨床試験の一部分ではなく臨床データ、医療情報データ全体的にプロジェクトに携わり発展させることができます。チームワークがよく、臨床試験全体に関わることができ、臨床試験をプロデュースし、働きがいや仕事の充実感を得ることができます。
また、環境にあわせた仕事の仕方、リモートワークも可能です。
- 応募条件
-
【必須事項】
・臨床開発、臨床研究分野での営業、顧客創造、交渉や新規事業の経験者
こんな人と働きたい!
・コミュニケーションをとりながら仕事を進めるのが好きな方
・発想が柔軟な方
・医療や薬、データに興味がある方
・仕事も遊びも一生懸命に取り組む方
・チームワークを大事にできる方
・新しい方法を提案するのが好きな方
【歓迎経験】
・新規クライアント、新規事業の創造を楽しめる方
・英語力があれば尚可
・新しいことにチャレンジしたい方
・従来のCROとは異なる方法で事業展開をしたい方
・臨床データ全般に関わりたい方
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年6月1日、7月1日等(応相談)
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~850万円
製薬メーカー
オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。
- 仕事内容
- ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
・大学病院、基幹病院中心 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・MR認定資格
・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
・全国転勤可能な方
【歓迎経験】
・大学病院担当
・複数領域の経験がある方
(症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年10月1日
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 500万円~850万円
大手グループ企業
【医療機器】2022年4月入社 (医療器、医薬品)
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
大手医療機器メーカーに配属後、医療機器営業を担当いただきます。
- 仕事内容
- 医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品・医療機器の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・先発品のMR経験2年以上、もしくは医療機器営業経験2年以上 が望ましい
※MR認定資格が無い方は契約社員選考となります
※ジェネリック医薬品担当経験のみでも可
・医療業界経験 必須
・基幹病院担当経験 が望ましい
・傾聴する姿勢があり、自ら考えて行動ができる方
<必須条件>
・大卒以上
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
【歓迎経験】
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
※認定資格が無い方は契約社員選考となります
・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験2年以上)
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
2022年5月~6月入社
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 450万円~750万円
大手グループ企業
【MR】(糖尿病領域)
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
CSOにて糖尿病領域におけるコントラクトMRとして従事
- 仕事内容
- 医療施設を訪問のみならずWEB面談などのリモートを活用し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・MR経験3年以上
・糖尿病領域 担当経験 必須
・病院担当経験 必須
【応募資格】
<必須条件>
・大卒以上
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・普通自動車免許
※違反累積点数2点まで
※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
【歓迎経験】
・ESA製剤担当経験 尚可
・循環器・腎・アレルギー・免疫など、いずれかの経験があると望ましい(島根のPJ)
【免許・資格】
【勤務開始日】
2022年7月入社
- 勤務地
- 【住所】島根
- 年収・給与
- 450万円~750万円
内資系受託企業
製造販売後調査支援業務
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 管理職・マネージャー
製造販売後調査の契約に関するバックオフィス業務のマネジメントを担う
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約に関する以下バックオフィス業務のマネジメント(管理者)を担っていただきます。
・契約書類の作成
・調査資材の準備と提供
・終了報告書類の作成
・調査費用の支払い処理
・MRや施設関係者等からの問合せ対応/契約関連業務の進捗管理
・スタッフのマネジメント/採用/人材育成/研修
・その他上記業務に係る付随業務
【仕事の魅力】
・各種研修制度が整備されており、学び続けられる環境があります。
・ON、OFFが明確なため、プライベートを確保しながら仕事をすることができます。
・管理職としてのキャリアアップ制度も充実しています。
- 応募条件
-
【必須事項】
※いずれか必須
・製薬企業、CROでのPMS関連業務の経験、知識がある方
・施設契約書の取り扱いご経験がある方
・PMSモニターの経験
【求める人物像】
・仲間と協調し仕事をすることを得意とする方
・正確な作業が求められるため、細かく精緻な作業が得意な方
・正社員として会社の組織で長期的に働きたい方
・リスクヘッジや課題解決の意識をお持ちの方
・相手の意図やニーズをくみ取り柔軟に対応できる方
・受け答えの仕方、話し方等、ビジネスマナーが身についている方
・マルチタスクの管理ができる方
【歓迎経験】
・PMS業務経験者優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京 埼玉
- 年収・給与
- 450万円~500万円
国内CRO
〈薬剤師/MR〉大手製薬メーカー DI職
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
外資製薬メーカーから受託したDIセンター内でのインフォメーション業務で薬剤師・看護師・MRからのキャリアチェンジ・転職できる求人です。
- 仕事内容
- 大手製薬メーカーのお薬相談室での電話対応業務です。
製薬メーカー社員からの製品研修、疾患研修の受講が可能ですので、
最先端の知識を持って、医師や薬剤師、患者さんのご質問に回答し、医療、患者さんの健康に貢献できる、とてもやりがいのあるお仕事です。
【お薬相談室の電話応対業務/具体的には】
大手製薬メーカーのお薬相談室で、医療従事者や社内MR、患者さんからの問合せに回答します。
お問合せに対し社内資料やFAQから口頭で回答します。
電話応対の後は、問合せ内容に関してシステムへの入力業務があります。
その他、配属先によりメール対応および資料送付、回答資料作成等の業務があります。
- 応募条件
-
【必須事項】
下記いずれか
薬剤師資格(業務経験必須)
MR経験者
【歓迎経験】
以下の経験があれば、優遇
・マネージメント経験のある方
・病院薬剤師の経験がある方
・DI職経験者の方
・IoT環境の経験がある方
・ワクチンに関する業務経験がある方
(ワクチンのメディカルインフォメーション業務やMR経験等)
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京都
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
【マネージャー候補】医薬品原薬の品目調査(リサーチ・交渉業務)
- 中小企業
- 設立30年以上
- 残業ほとんどなし
- 産休・育休取得実績あり
- 転勤なし
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
マネージャー候補!開発品目の調査スケジュールマネジメント業務など担っていただきます。
- 仕事内容
- ジェネリック医薬品の原薬の輸入・販売を行っている専門商社です。
配属先となる開発部では、数年後に特許の切れる医薬品をリストアップし、
海外のサプライヤーに対して問い合わせ(当該医薬品の原薬を製造しているのか、
製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等 )や
交渉を行い、案件化を行っています。
・マネジメント(案件の差配や進捗管理等のメンバーマネジメント)
・開発品目の調査スケジュールマネジメント
・海外サプライヤーへの問い合わせ・交渉業務等
・海外の原薬製造業者を訪問しての、確認や交渉業務(現在は、webがメイン) - 応募条件
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【必須事項】
・医薬品、医薬品原料、中間体等の業界経験者
※原薬の輸入商社での経験や医薬品製造販売企業での研究開発経験を想定
・マネジメント経験のある方
※マネジメントより実務の割合の方が多いため、プレイングマネージャーを想定
【歓迎経験】
・海外と交渉できる英語力(目安:TOEIC700点)
※海外原薬製造所とメール・電話にてやりとりをする業務が日常的にあります。
・業務での英語の使用や海外留学等の経験あれば尚可
・薬学あるいは化学系のバックグラウンド
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
受託企業
海外案件営業担当者
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
海外を中心としたCDMO案件、ライセンス案件の窓口営業をご担当いただきます
- 仕事内容
- 電話・メール等による海外企業を中心とした取引先との連絡・折衝および営業活動、契約関連対応等を幅広くお任せ致します。
- 応募条件
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【必須事項】
海外企業への営業活動経験3年以上をお持ちの方で以下いずれかのご経験
・理系の大学卒
・ライフサイエンス関連の実務経験3年以上
・英語力(中級レベル)
【歓迎経験】
・ライセンシング業務に関する実務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 550万円~750万円 経験により応相談