岐阜県の求人一覧

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              該当求人数 55 件中1~20件を表示中

              国内医療機器メーカー

              【医療機器】法人営業

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              医療機器等の法人営業のお仕事です。

              仕事内容
              医療ガス及び医療機器の営業に携わっていただきます。

              ■医療ガス(酸素・笑気・滅菌等)、在宅医療機器、院内機器、配管設備工事における営業・相談対応
              ◇病院・クリニックの医師や販売代理店に向けての販売営業
              ◇設置機器のメンテナンス・相談対応
              ◇在宅医療サービスにおける機器設置やメンテナンス・緊急対応業務
              ◇営業先比率 新規:既存=2:8
              応募条件
              【必須事項】
              第一種普通自動車運転免許
              営業経験(能力に応じて他業界歓迎)
              将来的な全国転勤が可能な方
              【歓迎経験】
              何らかの医療業務に携わった経験のある方
              精密機器営業経験者 歓迎
              協調性をもってコミュニケーションをとるのが得意な方
              【免許・資格】
              第一種普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年1月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品製剤分析研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーにてバイオ医薬品における分析業務の求人

              仕事内容
              ・バイオ医薬品の物性評価,構造解析,および技術移管業務
              ・自社,委託先,および海外試験サイトへの試験方法の移管,技術的指導実務
              ・開発初期プロジェクトでの試験法構築,申請を見据えた試験方法の最適化
              ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項回答などの当局対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ医薬品特有の装置による分析(ELISA, SPR, IEF等)経験・スキルを有する研究者
              ・日常会話程度の英語力
              【歓迎経験】
              ・国内および海外の承認取得業務の経験を有する方(申請戦略の策定に精通した方,歓迎)
              ・照会事項回答などの当局対応の経験を有する方
              ・LC/MSを含めたHPLC操作のできる方
              ・力価評価のほか,細胞を用いた評価技術確立の経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              600万円~900万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーにてQuality Control Analyst

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              一般的な試験業務はおこなわず、専門的な考察や試験法に注力していただきます。

              仕事内容
              QCラボでのOOS/OOT調査時の専門的な考察,試験法の堅牢性に対する知識に優れた方を必要としております。
              一般的な試験業務はおこなわず、専門的な考察や試験法に注力していただきます。

              ・他Siteとの分析法の技術移管(海外、名古屋)
              ・製品試験のOOS/OOT発生時点の考察
              ・分析法の改善業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・製薬工場(GMP)若しくは,治験薬GMP下での品質評価,分析法バリデーション及び試験責任者経験者.また,OOS/OOT発生時の対応及び試験法の改善.査察対応.
              ・公定書,GMP省令,PIC/S,ICH等の各種ガイドラインの知識

              【歓迎経験】
              【あれば尚可】
              ・医薬品の分析法の開発及び医薬品の申請業務.原材料試験に関わる業務.
              ・海外事業所とのコミュニケーション.
              ・統計解析
              ・TOIEC700点以上

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              450万円~700万円
              検討する

              アピ株式会社

              【バイオ医薬品】研究開発職の求人

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              バイオ医薬品や再生医療関連タンパク製品等の研究開発業務を担当

              仕事内容
              バイオ医薬品や再生医療関連タンパク製品等の研究開発業務を担当して頂きます。

              ・バイオリアクターを用いた培養プロセスの合理化検討
              ・事業立ち上げとしてのルール作り(手順書作成など)
              ・製造部門への技術移管
              ・学術論文や特許などの文献調査

              【採用背景】再生医療関連タンパク製品の上市に向け、プロセス開発メン
              バーの増員を計画しております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・動物細胞培養(無菌操作)の経験
              ・バイオ医薬品や再生医療関連タンパク製品分野でのスケールアップ検討、技術移管、製造管理のうちいずれかの経験(尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              薬事コンプライアンス課スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにて薬事コンプライアンスを担う

              仕事内容
              ・承認書と製造実態の整合性の維持
               定期的な確認や変更管理時の薬事的な評価を実施しています。
              ・製造販売業者との品質取決めの管理
              自社のほかに10社以上の受託メーカーとの品質取決めを管理しています。
              ・原材料メーカーとの品質取決めの管理
              海外製造所も含め約300社との原薬製造所との品質取決めを管理しています。
              約400社との添加剤、資材メーカーとの品質取決めを管理しています。
              ・工場で保持している業許可の維持管理

              工場では医薬品製造業だけでなく、各種規制薬物の製造業許可を保持しており、これら製造業維持に必要な届出および報告を実施してます。
              査察対応部署と連携し、GMP適合性調査等の査察対応を実施しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界での実務経験(3年以上)
              もしくは
              ・製造業での品質部門での実務経験(3年以上)

              ・エクセル、ワード、パワーポイントによる資料作成
              ・コミュニケーション力

              【歓迎経験】
              ・薬事部門での実務経験
              ・品質部門での実務経験
              ・薬剤師
              ・ビジネスレベルの英語能力(読み・書き)
              ・TOEIC:600点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              500万円~750万円
              検討する

              CSO

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 40代

              MR の専門性を高め、プロフェッショナルな MR としてのキャリアを積めます
              プライマリ領域、スペシャリティの2つの募集です

              仕事内容
              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸への訪問、同行
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)
              ・MR 認定資格保有
              ・普通自動車運転免許保有
              ・MR 経験 1.5 年以上
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PC スキル 初級 (顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・初任地以降の全国勤務可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              10月1日(その他応相談)
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~1000万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              【内資製薬メーカー】低分子/中分子医薬品製剤分析研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品の分析担当としての物性評価,試験法開発,分析バリデーション,品質設計,安定性試験などの開発業

              仕事内容
              ・低分子経口固形医薬品,低分子/中分子(核酸など)非経口医薬品の分析担当としての物性評価,試験法開発,分析バリデーション,品質設計,安定性試験などの開発業務
              ・自社,委託先,および海外試験サイトへの試験方法の移管,技術的指導実務
              ・申請戦略の立案と申請資料の作成,および照会事項回答などの当局対応
              ・部門横断的なグローバル開発プログラム/プロジェクト参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・HPLC操作のできる方
              ・経口固形製剤または注射剤の分析試験法開発の経験のある方
              ・日常会話程度の英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用します)

              【歓迎経験】
              ・LC/MS操作のできる方
              ・核酸医薬品の開発経験のある方
              ・国内および海外での新薬等の承認取得業務の経験を有する方
              ・日本製薬工業協会(製薬協)のワーキンググループで活動経験のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              550万円~850万円
              検討する

              外資系企業

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 20代

              未経験からMRへキャリアチェンジが可能な求人です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験もしくは数字を追う販売経験2年以上
              ・将来的に全国転勤可能な方
              【歓迎経験】
              ・MS経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2019年11月1日(最低2か月間、東京本社で研修)
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円
              検討する

              コアメッド株式会社

              薬事コンサルタント

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
              ・英語力(読み・書き)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              大手SMO

              CRC(治験コーディネーター)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍

              治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

              仕事内容
              ・治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援。
              ・治験に参加する患者(被験者)さんに対する試験内容の補助説明や聞き取り調査、検査の準備、診療の立ち会い、院内スタッフへの連絡などのほか、被験者の症例報告書の作成支援などをサポート。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・CRC経験者(資格不問)
              ・正・准看護師、臨床検査技師、薬剤師、臨床心理士、管理栄養士、臨床工学技師、
              理学療法士、作業療法士、MR,のいずれかの資格保有者
              ・医療機関における臨床経験を原則3年以上有する方
              ・管理栄養士の方は医療機関における栄養指導経験が必須
              ・パソコン(メール、Word、Excel)のスキルを有する方(普通程度のスキルで可)
              ・PowerPointを使用した経験があれば尚可
              ・コミュニケーション能力のある方
              ・新薬の開発に興味のある方
              ・資格を活かした医療への貢献意欲のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              ノイエス株式会社

              CRC チームリーダー職 

              • 受託会社
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集。

              仕事内容
              担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC(治験コーディネーター)経験者を
              募集致します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験
              ※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
              ※医療資格の有無は問いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~600万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              Hematology Oncology Consultant

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 30代

              外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

              仕事内容
              ・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
              企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
              ・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
              Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
              ・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
              医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
              ・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
              競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
              ・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
              卸売業者、販売計画と連携した地域。
              ・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
              製品データを最適化するための計画と是正措置
              ・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
              承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
              ・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
              ・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
              革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
              企業および個人の目的を達成する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
              少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
              ・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
              ・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
              ・MR資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーのMRの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              循環器・代謝/消化器領域におけるMR業務

              仕事内容
              MRとして、製品および患者ニーズのエキスパートとして、専門医を訪問します。主要な顧客との長期的な関係を築き上げ、売り上げに貢献します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験(3年程度以上)
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと
              【歓迎経験】
              糖尿病領域の経験、新薬上市経験、基幹病院担当経験
              【免許・資格】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方(現在、未経験の方も募集中)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              【注射剤】製剤開発研究の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              注射剤開発に精通した製剤研究者の求人です。

              仕事内容
              ・注射剤の処方設計および製造プロセス開発
              ・国内および海外のCMOへの技術移管および治験薬製造
              ・臨床試験に関する申請資料の作成(IND, IMPD, CTNなど)
              ・国内および海外のCMOでの製造プロセスの最適化
              ・申請戦略の立案と申請資料の作成(NDA, BLA, MAA, J-NDAなど)、および当局照会事項対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・注射剤の処方設計および製造プロセス開発のスキルを有する研究者
              ・日常会話程度の英語力
              【歓迎経験】
              ・難溶性薬物の溶解性改善や薬物の安定化に関する豊富な知識を有する方
              ・凍結乾燥製剤の開発経験を有する方
              ・国内および海外のCMOへの技術移管の経験を有する方
              ・国内および海外における承認申請の経験を有する方(申請戦略の立案や照会事項対応)
              ・注射剤に加え、経皮製剤などの非経口製剤の開発経験を有する方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              600万円~950万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              オンコロジー領域MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              オンコロジー領域のMRをご担当いただきます。

              仕事内容
              外資製薬メーカーにてオンコロジー領域のMRをご担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              基幹病院担当MR経験3年以上
              MR認定資格
              普通運転免許
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              500万円~800万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              【外資製薬メーカー】微生物試験課試験責任者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              品質管理部において微生物試験や環境試験の実施および管理業務を行って頂きます。

              仕事内容
              同社品質管理部において微生物試験や環境試験の実施および管理業務を行って頂きます。

              製品のリリースに関する微生物試験と、環境モニタリングで検出された菌の管理、同定、検出菌マップの作成、月次報告書、年次報告書の作成、製薬用水試験の微生物限度試験のご経験を持ち、各試験項目に関する日本薬局方やガイドラインの内容を熟知されている方の募集をしています。知識とご経験を活かして、試験責任者として日々の業務改善にリーダーシップを発揮していただける方。将来、微生物試験課のマネジメント業務に携わりたいという希望をお持ちの方を求めています。
              ルーチン試験でも業務効率化を進めており、単純作業の繰り返しだけではなく、創造力を活かしスキルアップするチャンスがある職場です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品業界における微生物分野の試験業務の経験
              (微生物限度試験、無菌試験、エンドトキシン試験、力価試験、菌の同定など) 
              ・医薬品の品質管理に応用可能な、微生物の専門知識
              (同定や各種微生物の特性を考慮した試験方法の評価など)
              ・製造環境の微生物測定や製造用水の品質試験に関する経験 


              【歓迎経験】
              ・測定ポイントや問題のある結果が出た場合の対応などの経験があればなお良い
              ・英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              600万円~850万円
              検討する

              内資CRO

              コントラクトFSE(フィールド・サービス・エンジニア)マネージャー候補

              • 受託会社

              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器メーカーにおけるカスタマーサポートのお仕事を、コントラクトFSEとして担っていただきます。
              当社のプロジェクトマネジャーのサポートをしっかりと受けながら、お仕事できる環境があります。

              ・製品群はおもに大型の検査機器です。外資系および内資系メーカーの案件がございます。
              ・配属後、それぞれのメーカーの育成プログラムを受けていただきます。医療業界未経験の方、大歓迎です!
              ・当社からの特定派遣として配属いたしますが、日常生活は医療機器メーカーの一員と変わりありません。

              (主な業務内容)
              ・医療機器の定期的な保守点検、および緊急的な修理
              ・医療機器の設置、初期導入サポート
              ・顧客への報告・提案・説明といったビジネスコミュニケーション
              ・担当機器に対する知識習得、エンジニアスキルの向上
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器営業経験(大型検査機器を想定)
              ・柔軟性
              ・責任遂行能力、目標達成意欲
              ・営業力
              【歓迎経験】
              ・医療機器関連のフィールド・サービス・エンジニア経験
              ・請負/派遣型人材ビジネス経験
              ・その他業界でのエンジニア経験
              ・医療業界での業務経験
              ・臨床(病院勤務)経験あれば尚可
              (臨床経験のみの方は不可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識