岐阜県の求人一覧

外資製薬メーカーでの教育研修管理業務

仕事内容

下記の業務の中からご担当していただきます。
・ Learning Management System管理
・ 新入社員教育管理
・ 中途入社社員教育管理
・ プロジェクト推進のサポート
・ OJTサポートプログラムのアシスタント
・ 社内英会話クラス推進のサポート

応募条件

【必須事項】
製造業経験もしくは製造業の研修に関わる経験
【歓迎経験】
・医薬品、食品飲料、化粧品メーカー経験者
・研修業務経験
・英語スキル
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜　愛知

年収・給与

450万円～650万円　

内資製薬メーカーでの設備業務

仕事内容

・医薬品製造設備、施設の設備導入検討、施工管理、バリデーション業務
・設備保全、予防保全計画立案、保全業務改善、突発故障対応
・用役管理、原動設備運転・管理、環境設備運転・管理、省エネ提案・実施
・国内、海外関連会社設備業務支援

応募条件

【必須事項】
・設備の保全業務に従事し、実際に分解点検や組み立て作業をしたことがある。
・生産設備や空調やボイラーといった施設の導入検討を行ったことがある。
・設備導入等のプロジェクト業務に参加し、社内の関連部署に加え、建築や設備の社外の関係者と施設を建築、導入したことがある。
・機械・装置の構造や機構を理解している。
・化学物質を取り扱った設備検討をしたことがある。
・P＆IDやEFD、UFD等のフロー図を作成したことがある、機器リストを作成したことがある、配置図を作成したことがある。CAD(Auto-CAD等)を使って2Dの作図をしたことがある。これらの経験が1つ以上。
・日常英会話ができることが望ましい。また、入社後も継続して英語を学習し続ける意志が望ましい。











【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

400万円～700万円　

エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集。

仕事内容

担当エリアにてチームリーダーとしてご活躍頂けるCRC（治験コーディネーター）経験者を
募集致します。

応募条件

【必須事項】
・CRC経験
※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方、歓迎。
※医療資格の有無は問いません。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～600万円　

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域におけるMR活動！

仕事内容

乳がん・卵巣がん・前立腺がん領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進

応募条件

【必須事項】
・基幹病院担当MR経験3年以上
・MR認定資格
・普通運転免許
・全国勤務可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー領域製品の経験
・大学病院担当経験

【免許・資格】
MR資格
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

500万円～800万円　

一般的な試験業務はおこなわず、専門的な考察や試験法に注力していただきます。

仕事内容

・品質システムの維持
・国内の法規制、グローバルの基準に準拠した品質システムの維持できるよう定期的な点検を実施しています。
・今後予定されているGMP省令の改正の準備についても進めています。
・供給業者（原薬、添加剤、包装資材、等）の管理
・管理する供給業者は原薬だけでも約300社（海外製造所も含む）にのぼります。
・供給業者と品質取決めを締結するとともに供給業者の評価を実施しています。
・原材料に関する変更があった場合の検討や問題発生時の調査、現地訪問も実施しています。
・顧客からの品質情報への対応
・病院、薬局等からのクレーム、改善要望について製造現場と協力し原因調査、改善の推進を実施しています。
・営業マーケティング部門と連携し製品の改善にも取り組んでいます。
・工場で保持している業許可の維持管理
・工場では医薬品製造業だけでなく、各種規制薬物の製造業許可を保持しており、
・これら製造業維持に必要な届出および報告、GMP適合性調査等の査察対応、等を実施しています。
・承認書と製造実態の整合性の維持
・製造所として承認書と製造実態の定期的な確認や、変更があった際には薬事的な評価を実施しています。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・医薬品業界での実務経験（３年以上）もしくは製造業での品質部門での実務経験（３年以上）もしくは、未経験でも薬剤師があれば可能です。
・エクセル、ワード、パワーポイントによる資料作成
【歓迎経験】
・薬事部門での実務経験
・品質部門での実務経験
・医薬品の原材料管理にかかわる実務経験
・薬剤師
・原薬の合成に関する知識
・ビジネスレベルの英語能力（読み・書き）
・TOEIC：600点以上



【免許・資格】
・未経験の場合は薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

450万円～　

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～　

エリアごとにKOLの所属する大学病院を担当

仕事内容

・治療薬エリアごとにKOLの所属する病院を担当して頂きます

応募条件

【必須事項】
・MR経験2年以上
・200床以上の病院担当経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～650万円　

新規案件続々追加！市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

仕事内容

・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
・外勤業務です

応募条件

【必須事項】
＜必須経験＞
・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します）
・PCスキル（エクセル操作必須）
・PMS実務経験
【歓迎経験】
＜歓迎する資格・スキル・経験＞
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方
【免許・資格】
MR経験（現在、MR認定証が切れていても考慮します）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～350万円　

医療機関を訪問し当社医療品の適正使用情報の提供活動を通して当社ジェネリック（ＧＥ）医薬品の普及を行う。

仕事内容

大学病院、基幹病院、DPC病院を中心とする医療機関を訪問し、同社医薬品の適正使用情報の提供収集活動を通して、同社ジェネリック医薬品の営業活動を担当します。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格保有者
・普通自動車免許
・医療用医薬品メーカーでのMR経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～650万円　

未経験MR募集！コントラクトMRとして、医薬品の安全性､有効性情報の提供､収集､伝達

仕事内容

クライアントである製薬企業のプロジェクトに参加し、医師や薬剤師等の医療従事者に対して医薬品の有効性や安全性、適正に使用して頂くための情報提供を担います。また、医療関係者から医薬品を使用した際の効果、作用に関する情報を、現場の生の声として収集し、クライアントである製薬企業へフィードバックする重要な役割も担います。

応募条件

【必須事項】
・全国転勤可能な方
・営業経験or販売・接客経験２年以上
・大卒以上
・転職２回以下(当社で3社目)
・運転免許保有
※普通自動車運転免許保有・累積違反点数2点まで、免許取り消し歴がないことが前提です。
前歴、免許停止歴（行政処分の前歴）、点数の回復時期にご留意ください。

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年1月1日

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～450万円　

未経験からでもチャレンジできる医療機器営業

仕事内容

【業務概要】
シミック･アッシュフィールドのプロジェクトチームに所属し、クライアント（製薬会社等）との契約に基づく医療機器等のマーケティング・販売活動に関わる一連のサービスや、ソリューションの提供を行います。クライアントの営業所を拠点として、当社とクライアントとの契約に基づいて医療機器営業業務にあたります。

【具体的には】
・クライアントである医療機器メーカーの各拠点に配属され
　医療機器営業として活動
・医療機器代理店への担当製品販売促進に向けた営業活動
・医療機器代理店担当者と協働し、医師に対して製品取扱方法
　メンテナンス等の説明

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・普通自動車運転免許
・営業経験2年以上
・基本的なPCスキル
・良好なコミュニケーションスキル（ビジネスマナー含む）
【歓迎経験】
・アグレッシブな方
・コミットメント力
・セルフスターター（自律協働型人財）
・高い知的好奇心をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

非(前)臨床開発戦略の構築・評価・分析・助言業務

仕事内容

・各種動物実験受託機関の選定、評価分析、実施支援、施設モニタリング、監査・前臨床試験プロトコールの作成
・評価分析・各フェーズガイダンス相談などの報告書作成
・治験相談及び申請前相談の戦略構築、資料作成、助言および出席

応募条件

【必須事項】
必須条件：
・製薬会社の開発部門又は研究所において毒性、薬理、若しくは薬物動態試験研究経験3年以上、あるいは非臨床開発業務経験5年以上の方
・自然科学系大学学部以上卒業者の方。
・バイオ医薬品（遺伝子治療等も含む）研究経験者も歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

理化学・製造及び品質試験等のコンサルティング業務

仕事内容

新薬承認申請に際する品質規定に則した戦略企画・物理化学的性質ならびに製造・品質管理に関する資料の整備・評価・助言・企画の設定
・試験方法に関する資料の評価・助言
・安定性試験に関する資料の評価・助言
・治験薬概要書・治験実施計画書・申請書類（CTD-MODULE3）などの作成およびその助言
・製造業認定、原薬登録等
（在宅勤務可能）

応募条件

【必須事項】
・製薬会社開発及び研究部門にてCMC業務経験3年以上
・製薬会社の研究所で製剤開発・分析の経験者
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可

年収・給与

500万円～1000万円　

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

遠方な方でも在宅勤務可能な臨床企画業務

仕事内容

新薬の開発戦略及び開発企画の立案・評価・助言などのコンサルティング業務

・各フェーズ（PI/II/III）のプロトコール立案・評価分析・助言
・各種申請、治験相談等
・規制当局との面談等の出席
・治験相談戦略や資料の作成

応募条件

【必須事項】
下記、いずれかの該当者（当局対応、CTD作成など携わった方）
・製薬会社開発及び研究部門にて臨床企画業務の経験3年以上
・CROにて臨床開発業務経験3年以上
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅勤務可能

年収・給与

500万円～1000万円　

在宅勤務可能！薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

仕事内容

医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務

応募条件

【必須事項】
・医薬品、医療機器メーカーにおける薬事申請業務経験者
・英語力（読み・書き）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可能

年収・給与

500万円～1000万円　

医療機器のプロダクトスペシャリストとして営業を担当いただきます。

仕事内容

・販売代理店および最終消費者に対する営業活動、トレーニングや製品サポート
・販売代理店および最終消費者に対する、臨床的コンセプトや製品の浸透促進
・戦略的方向の決定に必要な市場動向の情報収集
・日本ならびに海外本社の社員との緊密なコミュニケーション
・会社の定める書面による活動報告
・適宜指示されるその他の職務

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・4年制大学卒業
・営業経験 医療機器の営業に携わった経験をお持ちの方は優遇します（呼吸関連機器尚可）
・普通自動車免許（担当地域内は会社貸与の営業車による移動が主体）
・初任地より全国転勤可能な方（初任地は試用期間終了後に決定します）
【歓迎経験】
【その他】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～700万円　

健康食品業界でもトップクラス！今後も成長企業での医薬品における製造スタッフ

仕事内容

・バイオ医薬品/低分子医薬品の製造業務をお任せします。
・製造スタッフとしてまずは業務を覚えていただき
ゆくゆくは現場の改善活動やリーダーとしての活躍を期待します。

応募条件

【必須事項】
製造業における何等かの経験もしくは理系のバックグラウンド（生物学、生化学、分子生物学、生物物理化学、分析化学、化学工学、製剤学、薬理学、化学合成など）をお持ちの方
【歓迎経験】
製薬、食品、化学メーカー等における、製造現場業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岐阜

年収・給与

350万円～600万円