岐阜県の求人一覧

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              該当求人数 45 件中1~20件を表示中

              新着医療用モニタリング機器を取り扱う外資系企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 新着求人
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              勤務地相談可能な医療機器営業の求人

              仕事内容
              病院への提案の流れ
              ・医師との面談
              └大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
              └ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
              ・プレゼン
              └導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
              ・製品説明会の開催
              ・立ち会い
              └機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
              ・運用の提案
              └導入後の保守サービスなどをご提案します。

              入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
              すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
              慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              普通自動車免許(AT限定可)
              営業経験3年以上
              【歓迎経験】
              医療機器関係や代理店営業のご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              MR経験者(正社員/契約社員)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              ・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定保有者
              ・普通自動車運転免許保有者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              眼科医療機器メーカー

              薬剤師を活かした品質管理または、薬事への転職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              薬剤師資格を活かしたポジションサーチ

              仕事内容
              適性や意向を鑑みて以下の業務を行っていただきます。
              ・医薬品の製造管理業務全般
              ・品質管理、微生物モニタリング、品質検査業務
              ・薬事関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師

              【歓迎経験】
              ・製薬、医療機器での薬事、品質管理、研究開発などの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療機器メーカー

              営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

              仕事内容
              ・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
              ・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
              ・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
              勤務地:全国(特に関東・東北)
              応募条件
              【必須事項】
              ・整形外科/人工関節業界における営業経験者
              ・手術の立会経験必須

              【歓迎経験】
              ・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              ~800万円 経験により応相談
              検討する

              眼科医療機器

              コンタクトケア製品製造の生産技術職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上

              コンタクトケア製品の生産技術職

              仕事内容
              主要生産拠点において、コンタクトレンズ・ケア製品の製造業務を担っております。
              今回は量産工程の生産技術をご担当頂きます。
              1) 機械設備の選定 
              2) 生産プロセスの適正化 
              3) 生産ラインの自動化、工程設計 
              4) 工程改善、歩留まり向上 
              5) 保守計画の作成、故障解析、作業標準書改定等
              応募条件
              【必須事項】
              ・生産技術経験者(業界不問)
              ・設備設計の経験者(機械・電気どちらも可)
              【歓迎経験】
              ・食品・医薬品の製造ラインの設計経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              健康食品の製品開発

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              ドラッグストアやCMでおなじみの製品の製造リーダー業務

              仕事内容
              健康食品の開発をお任せします。コンビニエンスストアや通信販売等で見かける有名製品に携われる可能性があります。健康食品はレパートリーが広いため、開発職としても非常にやりがいのある業務です。
              ・製品:サプリメント、青汁やプロテイン等の粉もの、栄養ドリンク各種等があります(形状は、錠剤、ハードカプセル、粉末、飲料を想定)。0からの新規開発案件もあれば、リニューアルの案件もあります。担当製品はこれまでのご経験やスキル、適性等により決定します。
              ・工程:営業がお客様からお預かりした要望に合わせて、成分や原料の策定、試作品の開発、顧客対応までをお任せします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許第一種
              ・食品/飲料/原料/化粧品に関する開発経験(製品開発、プロセス開発、試作開発経験等)
              ・複数案件を同時進行で進めていく経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              製薬、食品、化学メーカー等における、製造現場業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              健康食品の製造(主任クラス)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              ドラッグストアやCMでおなじみの製品の製造リーダー業務

              仕事内容
              健康食品の製造リーダー候補として、生産計画に沿った業務が遂行されているかのチェック、メンバーの管理育成やトラブルシューティング(判断業務)、製造記録のチェック、お客様の立会対応等をお任せします。
              将来的にはリーダーとしての適切な判断や対応力が求められます。日本社会は高齢化に伴い、健康食品の表示規制の緩和を実施する等「自分の健康は自分で守る」風習が根付いてきています。そのため、今後も健康食品に対する需要や多様性は高まることが予想されます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許第一種
              以下いずれかに該当
              (1)医薬製造/健康食品/ドリンク/粉末/原料/長期保存食品の製造に関するリーダー経験
              (2)包装関係の設備に携わった経験
              【歓迎経験】
              製薬、食品、化学メーカー等における、製造現場業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Associate Manager, Business Information Management

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

              仕事内容
              1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム(Genesis)のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

              2)また、グローバルデータマネジメント(DM)チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

              3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

              4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              【求める経験・スキル】
              ・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
              ・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
              ・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
              ・SAPでの豊富な実務経験
              ・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
              ・グローバルな環境での業務経験

              【歓迎経験】
              【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
              ・製薬企業での業務経験
              ・中国語
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手外資系企業

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援
              担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              【テレワーク可】Digital & Information Technology Divisionシステム構築・運用担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬企業にて社内情報共有基盤、アプリケーション基盤、ネットワークの構築・運用業務

              仕事内容
              Digital & Information Technology Divisionにおいて、社内情報共有基盤(Microsoft 365、Active Directory)、アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)、ユーザデバイス、セキュリティシステム、ネットワークの構築・運用をご担当いただきます。

              【具体的な業務内容】
              ・IT・デジタル技術を活用した基盤システムの構築・運用。
              1)社内情報共有基盤(Active Directory、Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等))
              2)ユーザデバイス(Windows PC、iPad/iPhone)
              3)セキュリティシステム(Microsoft SCCM/Intune、Antivirus、Firewall)
              4)ネットワーク(WAN/LAN/Wireless LAN/VPN)
              ・アプリケーション開発チームと共同によるプロジェクトの推進、システム構築・運用
              1)アプリケーション基盤(Microsoft Azure、データセンタ)
              ・上記に関連するプロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント
              ・海外の同僚と共同・またはリードしプロジェクトの推進、情報共有、標準化を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報システムの企画・設計・導入・運用において5年以上の経験を有し、下記1)、2)のいずれかで(もしくは合わせて) 3年以上の経験
              1)Microsoft Azure環境
              2)Active Directory/Microsoft 365(Exchange/SharePoint/Teams等)
              ・ITベンダをコントロールし、情報システムの導入、運用を実施した経験
              ・英語コミュニケーション能力 (目安:TOEIC600点以上)
               入社後、英語コミュニケーション能力の更なる開発に取り組んでいただける方(会社補助あり)
              ・テレワーク環境下にて業務を遂行する能力
              1)上司に対して適切な報告、相談を行い、自律的に業務を遂行できる
              2)リモートツールを活用し、自発的・積極的に関係者を巻き込んだコミュニケーションを図る




              【歓迎経験】
              ・海外の同僚、またはベンダと英語にて業務を遂行した経験
              ・ITILを活用したシステム運用経験、または知識、資格
              ・情報処理技術者資格
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪(在宅)
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              【テレワーク可】メディカル・アフェアーズ(スタッフ職~専門マネジャー職)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              製薬メーカーでのメディカルアフェアーズ活動

              仕事内容
              日本市場における新製品の戦略的かつ継続的な製品価値向上と企業プレゼンスの向上に資するメディカルアフェアーズ活動(データジェネレーション、Key Opinion Leaderエンゲージメント、メディカルコミュニケーション)を行い、医療課題の解決、長期経営ビジョン達成に貢献するべく更なる要員の拡充を目指しています。

              ・ 領域責任者の支援のもと、中長期視点でブランドプラン、メディカルプラン(社外医科学専門家 エンゲージメント、データジェネレーション、パブリケーションプラン)を立案し、実行する。
              ・ 情報収集(インサイト確認)開発品、新製品、領域課題、先生方の研究内容他⇒アドボ会議、通常面談
              ・ 情報発信 通常面談、セミナー、講演会の実施(スピーカーマネジメント、メディカルチェック等)
              ・ 開発品導入時の対象市場の情報収集と対象品目の評価
              ・ 疾患啓発活動
              ・ 医学会連携、ガイドライン対応等
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルプランの立案経験
              ・製薬企業でのメディカルアフェアーズ、あるいは臨床研究の経験(5年程度)
              ・臨床研究に関する基礎知識
              ・臨床研究の企画・実行(重視致します)
              ・Key Opinion Leader、社内外関係者と良好な関係を築くための調整力・折衝力・合意形成力
              ・Key Opinion Leaderとディスカッションするための医学・薬学、臨床研究に関する基礎知識
              ・和英論文検索・読解
              ・チームで成果を創出するためのコミュニケーション力
              ・リソースマネジメント(小規模の育成等)経験のある方
              ・アドバイサリーボードの企画・運営
              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング
              ・眼科領域での経験
              ・英語コミュニケーション能力(日常会話レベル)
              ・組織マネジメント経験のある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(在宅)
              年収・給与
              550万円~1200万円 
              検討する

              大手CSO

              MR(医薬品営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              ブランクのある方も相談可能!製薬メーカーにてMR活動

              仕事内容
              医薬品の営業・販促活動。

              コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

              医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(文理不問)
              ・MR認定資格必須
              ・MR実務経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年1月入社 (オンコロジー領域)全国

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・オンコロジー領域 担当経験 必須
              ・基幹病院以上 担当経験 必須


              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域経験 必須
              ・ナレッジ共有や病院稼働のアドバイス・指導の出来る方が望ましい

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年1月入社
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              テクニカルセールススタッフもしくはセールススタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーでの畜産動物向け営業職

              仕事内容
              セールスの仕事の内容は以下の通りです。
              ・担当エリアでの営業
              ・担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              ・上司への適宜報告と相談
              ・定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              ・動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働

              上記のセールスの仕事に加えてテクニカルセールスは以下の業務があります

              ・担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(セールス担当者は必須の経験)
              ・要獣医師資格(テクニカルセールス担当者は必須の資格)
              ・鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカーの営業)
              ・高い対人コミュニケーションスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              内資受託企業

              医薬品の品質保証業務

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品製造メーカーにてバイオ医薬品や低分子における品質保証業務

              仕事内容
              医薬品製造メーカーにてバイオ医薬品や低分子における品質保証業務などになっていただきます。

              ・製造記録、試験記録の調査
              ・変更管理、逸脱管理、自己点検、社外監査、教育訓練
              ・製造及び試験データを管理するシステムの運営、維持・改善など

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品、バイオ製品などにおける品質保証経験
              ・GMPの知識

              【歓迎経験】
              ・無菌・無菌設備の知識・経験
              ・薬剤師免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資受託企業

              医薬品品質保証(管理職候補)

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              医薬品の製造受託及び医薬品原料の製造・販売、医薬品・原材料などの試験受託に関する品質保証業務に従事。

              仕事内容
              ・バリデーション、変更管理、逸脱管理、品質情報、回収、自己点検、教育訓練、出荷判定、文書管理、年次品質照査、供給者管理等のGMP業務。
              ・各種GMP業務を適切に運用し、品質目標の達成及び工場のクオリティーカルチャーの醸成の推進。
              ・行政及び規制当局からの情報、指導内容の社内への通達、GMP等の最新情報の収集業務
              ・委託元による監査の運営並びに協力会社に対する監査業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・医薬品、バイオ製品などにおける品質保証経験
              ・GMP工場での実務経験

              【歓迎経験】
              ・医薬品GMP責任者の経験
              ・無菌・無菌設備の知識・経験
              ・薬剤師免許
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              450万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              外資CSO会社

              【未経験】医療機器営業(血糖測定器)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 30代

              大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

              仕事内容
              【 担当製品 】 血糖測定器

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
              また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。
              応募条件
              【必須事項】
               1.大卒以上
               2.普通自動車免許保持者(残点数3点以上)

              その他
              ・営業経験2年以上
              ・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
               (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
              ・理論的思考力が高く、学習能力がある
              ・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
              ・自己管理能力が高い方

              ※英語等の語学力は一切問いません。
              ※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許保持者(必須)
              【勤務開始日】
              2021年12月下旬or2022年1月1日予定
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

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              国家資格
              学位
              その他
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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識