事務関連の求人一覧

受発注業務を中心とした事務業務

仕事内容

◆受発注業務
全国の病院や調剤薬局、医薬品卸会社などからの、注文窓口として各種事務業務をお任せしていきます。最初はデータ入力から始めていただき、システムの使い方や商品の種類などを習得。
その後、FAXでの受注、電話での受注と徐々にステップアップしていただきます

応募条件

【必須事項】
PCや電話応対業務に抵抗がない方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

治験において実施される臨床検査を担っている部署でのプロジェクトコーディネート業務全般

仕事内容

・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携
・上長は同じオフィス所属の日本人マネジャーです

応募条件

【必須事項】
・日本語：あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語：交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能。TOEIC800点相当以上。
【歓迎経験】
・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験、
・何かしらのプロジェクトマネジメント、または、プロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

仕事内容

・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・事務経験 3 年以上
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
3月1日入社、もしくは4月1日入社

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～350万円　

営業経験でチャレンジできるSMA

仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
現時点での相談可能勤務地は下記となります
北海道（札幌）、首都圏、神戸

応募条件

【必須事項】
・営業経験（目安3年）

【歓迎経験】
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

治験サービスを提供しているオフィスから上がってくる売上データに基づき、売上仕分け、請求データの確認、請求業務

仕事内容

・売上データの確認・修正・仕分け。
・請求データのチェック、請求書等の発行業務等。
・業務システム（Salesforce）へのデータ入力依頼。　
・各種問い合わせ対応
　社内、社外で発生する請求書に関する質問への対応。
・請求書の宛先変更
　社内、社外で発生する宛先変更を、SalesforceおよびWebシステムに登録。
　　
※いずれの業務においても最初は一人で実施頂くことはなく、
　経験者が教育、サポートさせて頂きます。

応募条件

【必須事項】
・何らかの事務経験3年以上。
・メール、電話対応業務に抵抗のない方。
・Excel、Wordの使用経験がある方。
　Word「契約書、関連資料の参照。送付状のヘッダー等」
　Excel「中級以上。VLOOKUP、IF関数等を使用」
・タッチタイピング（ブラインドタッチ）必須。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

バイオテクノロジー関連機器商社にて管理薬剤師および営業事務業務

仕事内容

営業アシスタント（管理薬剤師業務を含む）として、受発注業務・請求書作成業務・電話応対をメインに担当します。
1人あたり3名前後の営業社員をサポートしていただきます。

薬剤師免許をお持ちの方には、通常アシスタント業務と管理薬剤師業務（医薬品及び医薬部外品の取扱い）の管理業務を行って頂きます。
※ほとんどが通常のアシスタント業務となります。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・簡単なExcel、Word入力スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

大手CROにて安全性情報のデータベースへの入力や評価業務

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。

・安全性情報のデータベースへの入力
・安全性情報の症例報告評価
をメインに行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・国内症例の入力または評価経験者

【歓迎経験】
・ＱＣレベルであればなお可

※派遣社員レベルでの業務経験でも可。
入力のみの経験でも可。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～400万円　

未経験相談可能なカスタマーサポート業務

仕事内容

医療機関で使用する機器から消耗品まで幅広い商品に関しての問い合わせの電話対応をご担当いただきます。
最初は、ご自身の知識で答えられなくても大丈夫です。社内にFAQのデータベースがあり、先輩社員や品質管理部門と連携して相談内容を確認し対応していただきます。
自社内で商品を保管/発送をしておりますので、実際の商品を手に取って確認しながら進めたり、わからない点は勉強していくことができる環境です。

応募条件

【必須事項】
・PC（Word、Excel）基本操作
（未経験の場合は下記も必須）
・営業職等での折衝業務経験
【歓迎経験】
・歯科ディーラーもしくは　歯科衛生士経験者

【免許・資格】
普通自動車運転免許（AT限定可）
【勤務開始日】
内定1～2か月後

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

医療機関向けのカタログ作成業務

仕事内容

メディカル消耗品及び機器のカタログ制作、仕入業務、関連業者対応

応募条件

【必須事項】
医療従事者（看護師）、医科ディーラー経験者、
カタログ惑いはＷＥＢデザイン制作などの知識・経験者
上記の業種のうちどれか１つで１年以上の経験を有する方
【歓迎経験】

【免許・資格】
普通自動車運転免許（ＡＴ限定可）
【勤務開始日】
内定1～2か月後

勤務地

【住所】石川県

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

薬剤師の資格をお持ちの方向けのポジションサーチ求人となります。

仕事内容

〇ポジション例：
・営業：既存顧客への化学関連商品などのルート営業を担当します。ルート営業のため、飛び込みは一切ありません。
・事務：社内システムを使用した受発注、請求、伝票発行業務をメインに対応を頂きます。
・管理薬剤師：弊社で取り扱う化学工業薬品や心象検査試薬の管理および、取引先や顧客への情報提供業務、申請・報告などの対応を頂きます。
※時期によって提示ポジションが上記以外となる場合があります。
※ポジションについては選考を通じて、希望をお伺いしながら提示する予定となります。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師の資格をお持ちの方
・普通自動車免許（AT限定可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東北　東京

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメント

仕事内容

品質技術課は品質管理部の中枢機能として品質管理部の中長期的成長戦略の企画運営、品質管理部内プロジェクトの統括業務、及びリソースマネジメントを担っています。本ポジションにおいて、これら業務の支援を行うことで製薬企業の品質管理部における運営全般の知識及び技術が習得できます。品質管理部内のみならず、工場内外の各部門とコミュニケーションを取りながら、バイオ医薬品の品質管理を通じて世界の患者様に貢献する、非常にやりがいのある業務です。これまでのキャリアを活かし、企業理念の実現に貢献いただきたく思います。

【業務内容】
部課長、経営職及び企画職が行う以下の業務の支援
・品質管理部のKPIモニタリング
・品質管理部の予算管理、要員管理
・契約及び委受託管理
・新たな品質棟竣工に向けた各種対応
・品質管理部メンバーの育成、成長支援

応募条件

【必須事項】
【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
・医療、医薬品に対する幅広い興味と、グローバルな視点での品質管理業務に興味のある方
・柔軟な発想と探究心をもって、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・コミュニケーション力を有し、周囲と協力して行動できる方


語学
海外企業、海外関係会社と専門分野について英語により基本的なコミュニケーションができるレベル
【目安】TOEIC600点以上
【歓迎経験】
以下の経験、スキルをお持ちの方は歓迎
・新規事業のプロジェクト立ち上げ経験
・チームビルディング、チームマネジメント経験
・医薬品業界の動向、分析技術に関する知見
・人事、労務管理、財務管理経験
・PIC/S及びcGMPに関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

450万円～600万円　

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

【CRA サポート業務】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験
は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCP トレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円　

SMOにて治験事務局業務を担っていただきます。

仕事内容

治験事務局業務
・治験審査委員会への運営支援
・治験各書類の作成及びファイリング、チェック
・製薬会社の問合対応
・院内候補者調査及び施設調査の取りまとめ
・提携施設で治験準備(院内調整)*電話対応
・請求書作成及び補助
・Excel・Word・Powerpointを使用した
・書類作成
・症例の進捗管理

応募条件

【必須事項】
下記1～4のいずれかに当てはまる方
・SMA経験者
・CRCあるいはCRA経験2年以上
・治験業界経験者
・MR経験者


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

医療用医薬品のプロモーションツールの作成

仕事内容

・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
・文献調査、収集・分析
・企画立案業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師（未経験でも経験者でも可能です。）
・英語論文が読めるリーディング力
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　

「産業医顧問サービス」の運用アシスタント業務

仕事内容

「産業医顧問サービス」の運用アシスタント
産業医顧問サービスを利用している企業には、産業医が定期的に訪問したりします。
その日程調整や、産業医からのレポートの提出状況を確認したり、
契約企業からの問合せに対応したりといった調整業務をしていただきます。

（具体的な業務）
・契約企業と産業医の間の日程調整業務
・契約企業からの問い合わせ対応
・産業医からのレポート報告の確認
・弊社コンサルタントの営業や運用のサポート業務

応募条件

【必須事項】
・社会人経験1年以上（基本的なマナーを理解していること）
・正確な事務処理ができること
・一定の指示のもと、自分で考えて行動できること
・変化の多い環境を楽しめること
【歓迎経験】
・健康経営領域での業務経験がある方
・自律型の事務業務経験がある方
・イレギュラーが発生しても落ち着いて対応できること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～400万円　

CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100％内勤の業務です。

仕事内容

・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・進捗管理業務
・資材発注

その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。

応募条件

【必須事項】
・ GCPに精通している方（国外規制要件含む）
・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

【歓迎経験】
・CRA経験がある方
・モニター等からの質問に回答経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

未経験でも可能！届く安全情報の受付業務

仕事内容

国内外の医薬品、医療機器に関する有害事象、副作用情報、不具合情報の収集、評価、報告を行う部門です。
・届く安全情報の受付

をメインに行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・医療事務経験者
・営業事務経験（役員秘書）

上記いずれかのご経験をお持ちで、
正社員もしくは契約社員でご勤務されてきた方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

SMO業界圧倒的No.1企業でのSMA業務です。

仕事内容

・治験事務局支援作業
・IRB（治験審査委員会）の運営、支援業務
・医療機関との折衝
・書類作成、ファイリング
※治験がスムーズに開始できるよう、書類面のサポートをして頂くのがメインのお仕事です。

応募条件

【必須事項】
・SMA経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

機能性素材のバイオベンチャー企業の事務職

仕事内容

通信販売関連業務での事務関連で幅広い業務を担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
エクセル、ワード、パワーポイントなどPCスキル
【歓迎経験】
通販事業経験者、広告制作経験者歓迎
イラストレーター経験は歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談