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低侵襲治療をサポートする製品の管理薬剤師業務となります。

仕事内容

・医薬品製剤の管理等、管理薬剤師業務
・医薬品の出荷管理・入出庫・在庫管理業務等
・製品担当として、製品のマーケティング・プロモーション
・顧客からの問い合わせ対応
・営業社員からの問い合わせ対応・学術フォロー等
・顧客への製品情報提供＆収集
・各種学会の参加
（月１～２回の宿泊を伴う出張、年数回の週末の学会参加が発生することがあります）
・展示会、セミナー準備・運営サポート

応募条件

【必須事項】
・薬剤師
【歓迎経験】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】
・薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談

大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務を担っていただきます。

仕事内容

適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務
　大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。
業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。
取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。

回答用文書の作成：
・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。
・クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、
目的の情報を精査します。
・引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。
・クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。
※1文書につき2文献程度の引用（和文、英文）

お問合せに対する回答：
・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。
・必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。
・回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。

※適応外使用 ：添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用
※特殊症例　　：添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児

応募条件

【必須事項】
・自然科学系（特に医学・薬学）の情報を取りまとめる業務（論文、書籍の作成など）に携わった経験
・データベースを用いて情報を検索/調査した経験

【歓迎経験】
・メディカルライティング業務の経験
・英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術
・情報検索技術者検定

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～500万円　

臨床研究におけるプロジェクトマネジメントや事務局グループ長として担っていただきます。

仕事内容

臨床研究
【プロジェクトマネジメント】
・クライアント対応（クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応）
・社内部門間連携（クライアントの意向やプロジェクトリームの方針を、他部門を含めた社内担当者へ共有し、one teamとしてプロジェクトチームを運営する）
・KOL対応（事務局／他部門との連携の上、KOLと協議し、研究実施におけるニーズを的確に把握する。社内担当部門へ適切に情報共有し、プロジェクトを運営する。）
・プロジェクト管理（モニタリンググループ、事務局、DM等の各functionの状況を的確に把握・情報集約し、クライアントに適宜報告を行う。問題点があれば対応策を検討・指示しプロジェクトを成功に導く）
・予算管理（プロジェクト全体の予算を管理し、必要に応じてクライアントと協議する。）

【事務局グループ長】
・事務局員への指示（事務局メンバーへの業務内容理解の徹底・SOP等の順守徹底の責任を有する。リソースマネジメントを行い、グループ内の最適化を図る。）
・クライアント対応（必要に応じて、ラインマネジャーとしてクライアント協議を遂行する。
・KOL対応（KOL協議においてPMを全面的にサポートし、研究実施におけるニーズの把握・社内担当部門への情報共有を支援する。）
・部内連携（モニタリングG、PMとの情報共有を緊密に保ち、PMのスムーズなプロジェクト運営を支援する。）
・その他全社及び部内業務（常にコスト意識を高く持ち、部内の効率化及び活性化を図る）

応募条件

【必須事項】
求めるスキル
・臨床研究法及び倫理指針を理解しており、実務と管理を全うできる。
・GCPを理解し、臨床研究レベルに応用できる
・KOLやクライアントに対して科学的及び効果的に協議できるコミュニケーションが取れる
・ある程度（10人レベル）を統括できる

求める経験
・臨床経験10年以上
・マネージメント経験3年以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～900万円　

機能性表示食品・トクホ食品の臨床試験における企画、準備、運営、検査など担っていただきます。

仕事内容

食品などの臨床試験の企画、準備、運営、検査をお任せします。
・臨床試験の準備(事務/庶務業務全般)、被験者からの電話応対、
　データ入力、チェック作業
・臨床試験の運営(アルバイトの指示/指導、被験者の対応、受付等)
※試験は土曜・日曜に行います。また臨床試験は、大規模な健康診断を
　イメージして頂くとわかりやすいかと思われます。
・食品の臨床試験は患者ではなく健常者に対して行います。

応募条件

【必須事項】
・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる方
・医師/看護師/検査技師等の医療従事者とコミュニケーションが取れる方
・臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・臨床検査技師など、コメディカルの資格をお持ち方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

300万円～500万円　

社長のパートナーとして、事業の成長に貢献

仕事内容

当社社長のニーズに的確に対応し、『会社の顔』としてサポートしていただきます。当社は互いのチームワークを大事にし、協力し合う風通しのよさが定着していますので、わからないことでも周囲に相談できる環境です。

・秘書業務全般 ・スケジュール管理・会食セッティング ・ご案内、お礼状作成 ・主張手配(国内、国外)
・電話、メール対応 ・アポイント調整 ・来客対応 ・慶弔関係、贈答品手配 ・経費請求書処理 など
※業務の1/3程度が外出です

応募条件

【必須事項】
サービス業での接遇経験(航空業界など)
【歓迎経験】
・事務業務経験
・秘書業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　

開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合のコンベンションディレクター業務

仕事内容

開発(治験/臨床研究)、市販後医薬品に係わる各種会合のコンベンションディレクター業務となります。
＜各種会合の例＞
Kick-off Meeting、プロトコール説明会、終了報告会、アドバイザリーボード、 市販後製品講演会、学会共催セミナー、市民公開講座、等

※具体的には

・研究会や会議の企画・提案（提案書作成）(※1)
・予算・分担・スケジュール・演出等の企画および管理
・ベンダー折衝・管理
・各種設備備品等の手配・折衝・調整
・見積書・契約書の作成
・制作物（マニュアル・script等）の作成
・当日運営・進行（管理）(※2)
・報告書作成
・精算処理
(※1)クライアント（製薬会社、医療機器会社、大学）との打合せ・プレゼンが頻繁に発生します。
(※2)土日祝日開催となります。本番当日は運営・進行者としてランスルーを含めてご対応いただきます。

応募条件

【必須事項】
・コンベンション会社に在籍し、イベントディレクター実務を行っている者
・土日祝日の勤務、出張対応が可能な方（頻度としては月2-3回程度）
・クライアント（製薬企業）や医師／医療関係者、およびベンダー、社内関係部門とのやりとりを円滑に進められる方
【歓迎経験】
・メディカルイベントディレクターの経験があれば尚可）
・語学が堪能であれば尚可（海外クライアントとのやりとりも発生します）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～650万円　

自社の成長を促進するための人材戦略の実現

仕事内容

・要員計画・採用施策の立案・実施
- 人事諸制度の構築・運用
- 人材育成・組織活性化施策の立案・実施
- その他、グループ全体の人事・組織に関わる業務全般

応募条件

【必須事項】
＜必須＞　
・人事業務に関心があり、今後の自分の専門領域としたいという強い思いを持つ方で下記いずれかの経験を有する方
・事業会社において、人事業務で複数領域の経験がある方
・コンサルティングファーム等で、人事業務に関するコンサルティング経験が豊富にある方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　

個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳（日英・英日）と、そのレビューを中心にご担当

仕事内容

安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
・Argus を使用しながらの翻訳

応募条件

【必須事項】
安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方（いずれか一方のみは不可）
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
【歓迎経験】
理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～500万円　

信頼性保証部 製造管理グループにおける事務業務を担っていただきます。

仕事内容

・各種資料の作成、管理、ファイリング
・医薬品原料（ドラム形状）の入庫・出庫手続き（提携する倉庫会社への指示・管理）
・医薬品原料の納入数、在庫数の管理、ラベルシール作成等
・費用処理（計上・支払）
・庶務（電話対応、受付対応、倉庫管理（温度）等）

※入社後、即時上記業務全てに担っていただくのではなく、ご本人のご経験や塾熱度を見極めたうえで担当業務を割り振っていただけます。

応募条件

【必須事項】
・大卒、大学院卒
・word、excelによる一般的なビジネスドキュメント作成能力
※上記業務内容に即した各種データ作成等を想定
・企業での事務経験がある方
【歓迎経験】
・輸入貿易の知識、経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

大手製薬メーカーの工場にて、工場経理、購買業務全般を担当

仕事内容

工場にて、工場経理、購買業務全般を担当いただきます。

・原価計算
・固定資産
・棚卸資産管理等

応募条件

【必須事項】
・メーカーでの経理実務経験２年以上
・基本的なPCスキル(Excel・Word等)

【歓迎経験】
優先順位の高い順：
・原価計算業務に携わった経験
・ERP（SAP等）を扱った経験
・日商簿記2級以上
【免許・資格】
第２種電気主任技術者の資格があれば尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】三重

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます

応募条件

【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京大阪福岡

年収・給与

400万円～550万円　

再生医療研究開発のバイオベンチャーにて購買業務をご担当いただきます。

仕事内容

温度応答性培養器材の新機能付与に関する製品開発他に従事していただきます。
・細胞培養皿のUpCell製品開発
・各細胞に適した培養皿の企画・開発 等
・自社取り扱いの医療用デバイスに関する受注・発注業務

応募条件

【必須事項】
・有機化学や生体材料の研究もしくは開発に従事したことがある方
【歓迎経験】
・何かしらの刺激応答性物質や材料の研究/開発経験がある方
・注射器・採血管、医療用プラスチック製品や検査キットなどの開発経験がある方
・細胞培養に関わる周辺器材の開発や研究経験がある方
・医学、薬学、バイオテクノロジー等に関係する分野で、修士以上を修了している方
・研究用資材・材料に関する知識、もしくはそれを抵抗なく学習できる理系の素養がある方
・購買業務のご経験者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

PMS（製造販売後調査）支援システムのサポートデスク運用を行うお仕事です。

仕事内容

PMS（製造販売後調査）支援システムのサポートデスク運用を行うお仕事です。
※PMSとは
Post Marketing Surveillanceの略で、医薬品や医療機器が販売された後に行われる、品質、有効性および安全性の確保を図るための調査のことです。

・主に医療従事者からのシステム利用時の操作に関するお問合せに対してサポートをします。
・問い合わせに対し、システムのマニュアルやFAQを基に回答します。
・電話応対や文書回答の後は、内容に関してシステムへの入力業務があります。
・PMS支援システム操作のお問合せに対してサポートを行うサービスデスク業務で、システム利用時のIDを発行する業務です。


【求める人物像】
新たに立ち上げる業務で、業務を運用するチームを統括管理するスーパーバイザーとして従事いただきます。
・MRの方、PMSに従事されていた方や、システムサポートやシステム開発業務に従事していた方で、マネジメントに興味がある方に適したしたお仕事です。
・ワークライフバランスの取れる環境でお仕事をしていただけます。
・日々新しい知識と経験に出会え、ご要望に適した回答を提供出来た際には、ダイレクトにお客さまから感謝のお言葉を受けることができます。

応募条件

【必須事項】
・MRの方でPMS経験のある方もしくは、システムサポートやシステム開発に従事されていた方
・マネジメントに興味のある方
【歓迎経験】
MR/SE
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早目

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～450万円　

ワークライフバランス確保！外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供を担っていただきます。

仕事内容

リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
担当いただく製剤(領域)は、プライマリー製品中心で、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。

【職種特徴】
・予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
・予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
・オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
・メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格保有者
【歓迎経験】
・MR経験1年以上
・即日勤務可能な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年2月1日

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

医薬品の分析試験を受託している研究施設での試験資料の整理，発送業務の補助作業など担っていただきます。

仕事内容

医薬品の分析試験を受託している研究施設での試験資料の整理，発送業務の補助作業

・文書及び記録の発送準備（コピー、送付書・伝票の作成など）
・文書及び記録のPDF化作業
・文書及び記録の社内保管に関わる作業

業務に必要な教育・トレーニングを行いますのでご安心ください。業務開始後もサポートします。質問や相談がしやすい雰囲気です。

※契約期間は3年間となります。
※時給900円
・通勤手当・時間外手当は別途支払となります。
・時給は経験能力等を考慮し、当社規定により優遇します。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・PCスキル
・WordやExcelのフォーマットへのキーボード及びマウスを使った入力が可能な方。
・高卒以上
・普通自動車免許（AT限定可）


【歓迎経験】
・WordやExcelを活用した資料作成のご経験がある方。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】札幌

年収・給与

～300万円　

業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

仕事内容

臨床試験における被験者割付業務

※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。

応募条件

【必須事項】
・割付業務経験3年以上
・出張が可能であること（月数回程度）
【歓迎経験】
・治験薬保管、配送管理経験
・ベンダー管理経験（包装、倉庫会社等）
・コミュニケーション能力
・英語力（読み、書き、会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

仕事内容

医薬品、医療機器、再生医療等製品の臨床試験等における品質管理業務

・実施計画書やGCP、および適用される規制要件を遵守して、臨床試験が実施されているかどうかを確認し、その品質を維持・向上させる業務。
・資料保管業務、試験薬保管業務も含む。

応募条件

【必須事項】
・臨床試験のQC業務経験2年以上
・臨床開発CRA経験2年以上
【歓迎経験】
・office等、基本的なPCスキル
・緻密な作業が苦にならず、柔軟で、高いコミュニケーション能力のある方

※DDworks、eTMFシステム使用経験があれば尚可
※UJIターン歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】名古屋

年収・給与

400万円～500万円　

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

仕事内容

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。
・英文でのモニタリングレポート作成やチェック
・テレカン時の通訳業務
・治験関連システムのトレーニングサポート

応募条件

【必須事項】
・治験関連のご経験がある方（治験管理システムのご経験尚可）
・英語での会話を中心としたコミュニケーションに問題のない方（TOEIC800以上相当）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円　

医療用医薬品のプロモーションツールの作成

仕事内容

・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
・文献調査、収集・分析
・企画立案業務

応募条件

【必須事項】
・薬剤師（未経験でも経験者でも可能です。）
・英語論文が読めるリーディング力
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～700万円　

ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

仕事内容

医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

応募条件

【必須事項】
一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～850万円