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機器・キットの注文および製品、検査サービスの問い合わせの一次対応業務

仕事内容

・お客様の問合せ対応、手技確認、代替機/修理機設置　
・既存顧客のリテンションプログラムの立案及び実行
・製品の顧客用資料作成　・データ集積、解析
・新製品発売の準備と関連部署へのサポート

応募条件

【必須事項】
・コールセンターや内勤営業など電話での問い合わせ対応経験
もしくは、動物看護師など動物病院での勤務経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　

グループの財務・経理・管理系人材として、ご経験に応じて決算、税務、もしくは管理会計業務

仕事内容

以下の業務のいずれかを担当する方を募集します。

(1)資金計画策定・管理、証券管理、外国為替管理、企業年金財政運営、グループ各社の資金状況管理・資金調達支援 等
(2)グループ連結／単体決算業務（月次決算、期間決算、有価証券報告書作成等）

応募条件

【必須事項】
・財務会計、事業管理、財務のいずれかに係る業務経験を有することが必須。
・将来的に海外勤務が可能なこと（希望があること）、
およびその適性があること。
【歓迎経験】
・TOEIC650点以上の英語力。＋αの業務での使用経験があれば望ましい。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務

仕事内容

※現在の受託状況から「英語が堪能な方」を募集しています。
　業務内容としては海外のクライアントとのテレカンのファシリテーションや語学力を活かしての業務を行って頂きたいと考えております。
　その業務の中で、当社の画像エキスパート職としての経験・スキルを積んでいただき、活躍いただくことを期待しております。

画像診断は客観的な臨床評価指標・バイオマーカーとして信頼性が高く、製薬メーカーが行う医薬品の臨床試験（治験）にも積極的に利用されつつあります。
画像解析事業部では、治験のエビデンスとして用いられることとなる医用画像にかかる一連の業務を行います。

【具体的な業務内容】
　・治験事前準備：撮像条件を統一する為、施設毎にファントム試験や調査を実施し、治験撮像手順書を作成。（施設毎に用意された手順書に則って治験時には撮像を行ってもらう）
　・画像ＱＣ：ワークステーションを使用して、規定された撮像条件が遵守されているか？一定の画質を維持できているか？の確認。
　・画像処理：ワークステーションを使用して、読影をスムーズに行うための画像処理。
　・画像解析：依頼者の要望に応えて、医用画像の新たな解析手法を提案・実施。
　・読影会（判定会）：判定医の先生に医用画像を用いて治療薬の効果を評価していただく会を運営。

【キャリアパス】
語学力＋臨床開発における専門性を高めていただくことが出来ます。
「薬効評価に医用画像を用いる」
上記のことを専門的に行っている企業は少なく、パイオニアとしての活躍が期待されます。

応募条件

【必須事項】
・英語力のある方（海外のクライアントとのテレカンをファシリテートできるレベル）
・大学学部卒以上の学歴（文系も可能）
・3年以上の就業経験

【歓迎経験】
・理系素養であること
・CRA経験
・CRC経験
・コメディカルの方（診療放射線技師、臨床検査技師、臨床工学技士、看護師、薬剤師など）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：大阪・和歌山

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

CRAのサポート業務を担っていただきます。

仕事内容

【CRA サポート業務】
・必須文書移管業務
・文書 Tracking 業務
・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
・クライアントへの文書送付業務（請求書等）
・クライアント/その他関連業者との対応窓口
・医療機関への安全性情報発送業務
・翻訳依頼業務
・捺印申請業務
・資材管理業務
・指導、トレーニング
・他部署との交渉業務
・システムの問い合わせ窓口

応募条件

【必須事項】
・臨床開発業務（CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか）の経験がある方（モニタリング経験
は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可）
・GCP トレーニングを受けられた方
・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
・柔軟に物事をとらえられる方
・チーム内で協力して業務を遂行できる方
・指導に積極的な方
・PC スキル（ワード、エクセル）
・英語の読み書きができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～500万円　

コンサルティング会社にてコンサルタントのアシスタント業務

仕事内容

■セミナーの会場・資材の準備・配送周りの手配　
■セミナーの準備、片付け、備品の補充・整理
■オンラインセミナーの事務局
■パワーポイント資料の修正
■エクセルによる集計や表の作成
■アンケートの作成、集計
■顧客管理システムの管理
■顧客情報の抽出とデータ集計（Excel）
■電話対応

応募条件

【必須事項】
・中級程度のエクセルスキル（ピボットテーブルやvlookup等）
【歓迎経験】
・明るく前向きにお客様対応ができる方
・マルチタスク能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　

RWES部門における、サイトマネジメントの内勤業務、アドミ業務をチームで行います。

仕事内容

RWES部門における、サイトマネジメントの内勤業務、アドミ業務をチームで行います。
・経費申請・支払処理、管理表/システム更新
・申請書類、契約書類作成
・管理表/システムの更新、文書ファイリング・移管
・社内捺印申請手続き
・印刷物/翻訳/備品・文房具、発注・受領
・申請資料セッティング、医療機関への発送
・社内会議設定
・各種データ集計作成と照合（Excel ,Word ,PowerPoint使用）
・Web site(SharePoint/team site)更新
・サーベイ実施、レポート作成の補助
・書類ファイリング
・電子書類の社内システムへの移管作業
・上記業務に関連した社内および社外のコミュニケーション　他

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験がある方
・施設契約業務の経験がある
・治験・臨床研究・PMSの分野において何らかの実務経験がある（CTA、CRA等）

以下は全員必須
・英語を使用した業務に前向きに取り組める
・Word（ビジネス文書作成・作図・作表・差込印刷）、Excel（四則演算・SUM関数・IF関数・VlookUP関数・ピポットテーブル）、Power Point（新規作成・データ加工）を使いこなせる
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～350万円　経験により応相談

医療業界や英語力を活かせる医薬サポート事務

仕事内容

大手CROや製薬メーカーを中心とした各クライアント先に配属されます。
基本的に下記のような事務業務がメインとなります。

【具体的には】
・データ入力、チェック作業
・書類のファイリング
・サポート業務
・メール、電話対応など

応募条件

【必須事項】
・基本的なOAスキルをお持ちの方（Word・Excel）
・ルーチンワークに抵抗が無い方
【歓迎経験】
・英語に抵抗の無い方
英文の入力や、翻訳業務に挑戦できます。
・理系出身の方
知識を活かせるチャンスがあります。
・臨床開発の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～750万円　

医療用機器の使用方法の説明・指導業務

仕事内容

医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
として下記の機器の操作方法について、
患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。


■ペン型注射器（自己注射）の操作・保管方法
1日の問い合わせ対応件数は7件～10件程度です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格　※必須
・病棟経験（原則2年以上）
・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～500万円　

講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。

仕事内容

製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
製薬会社経験者（資材の審査、学術、教育、研修、MR等）
PCスキル（特にエクセルは必須となります）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

300万円～　

医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

■ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法
1日の問い合わせ対応件数は5件程度です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格　※必須
・病棟経験（原則2年以上）
・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　

本社財務、経理部門において会計（連結・単体決算）実務全般を主に携わって頂きます。

仕事内容

本社財務、経理部門において会計（連結・単体決算）実務全般を主に携わって頂きます。
・連結決算業務（監査法人対応、開示業務含む）
・経理業務全般（主要子会社の決算、原価計算、固定資産管理等）
・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加　等

応募条件

【必須事項】
・事業会社で決算（連結・個別）の実務経験（３年以上）
・会計システム（SAP、DIVA等）の開発、改修実務経験
・原価計算または固定資産に関係する実務経験（２年以上）
のうち、２項目以上を満たす。
・他、英文メールによる実務経験（２年以上）


【歓迎経験】
・税理士、公認会計士資格保有“歓迎”
・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議）
・税務（法人税・消費税）の実務経験、または知識を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～850万円　

治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整

仕事内容

・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を行う
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供する
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施する
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告する
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理する
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施する

応募条件

【必須事項】
＜以下の全てに該当する方＞
・ CRA実務経験1年以上またはSMO事務局業務経験3年以上
・ 効率的なコミュニケーション力、組織能力、対人スキル、交渉力に優れている。
・ 細部に注意を払う能力を有している。
・英語によるコミュニケーションが可能 （Reading/Writingは必要。Listening/Speakingができると尚良し）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

450万円～500万円　経験により応相談

大手CMOにて経理財務業務全般を担っていただきます。

仕事内容

決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
必須：
・メーカーでの経理経験3年以上～
・日商簿記2級相当の知識
・下記項目の経験のいずれかを有している

1.決算取り纏め
2.原価計算

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

450万円～750万円　

QMS維持、GxPのプロセス維持管理やSOPの管理に携わっていただきます。

仕事内容

（１）QMSの維持
（２）GxPおよび周辺法規制に従ったプロセスの維持管理
（３）SOPの管理およびQMS/SOP関連の教育資料作成
　　(1)　SOP作成・内容のレビュー
　　→法規制やガイドラインをSOPに反映、評価検討、関連部門の責任者との協議
　　(2)　文書管理
　　(3)　SOPの翻訳・翻訳チェック　
（４）SOP作成業務・コンサルティングの受託
　　(1)　製薬企業（臨床開発）国内ベンチャー、海外バイオベンチャー、医療施設（医師主導治験、臨床研究）などのSOP作成およびコンサルティング

応募条件

【必須事項】
・QMS関連の業務経験
・SOP作成または管理に関わる業務経験
・GCPに関わる業務経験
・実務レベルでの英語スキル（メール、問い合わせ対応、テレカンなどコミュニケーションが可能）

【歓迎経験】
・マネジメント経験
・GxPに関わる業務全般の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務（連結・単体決算）も一部携わって頂きます。

仕事内容

本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務（連結・単体決算）も一部携わって頂きます。
・法人税業務（税務処理検討・税額計算・申告書作成等）
・税務全般対応（源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等）
・移転価格税制対応（ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等）

応募条件

【必須事項】
・事業会社の税務申告業務経験（３年以上）または相当の知識を有する
・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験（３年以上）
・税理士、または公認会計士の資格を有する
　のうち、２項目以上を満たす。
・他、英文メールによる実務経験（２年以上）

【歓迎経験】
・連結決算・開示に係る実務経験、あるいは興味をもっている
・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験がある
・英語によるコミュニケーションスキル（電話・会議）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

仕事内容

・カスタマーサポート（問合せ窓口、対応）
・新規事業立案, 学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（資料作成、営業同行など）

応募条件

【必須事項】
・ビジネス英会話（読み書きだけでなく会話もできる方）【参考】TOEIC700点以上
・外国籍の方の場合：日本語能力試験N1
【歓迎経験】
・サイエンス分野での職務経験（診断薬メーカー/製薬企業）のある方 大歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～700万円　

法務スタッフとしてプロジェクトの契約や訴訟・仲裁等の係争管理対応など担っていただきます。

仕事内容

・プロジェクト関連契約（FEED契約、EPC契約、JV契約など）に関わるレビュー及び交渉
・非プロジェクト契約（技術契約、M&A契約等）に関わるレビュー及び交渉　
・訴訟・仲裁等の係争管理及び対応　
・その他各種法務タスク対応

応募条件

【必須事項】
・建設工事プロジェクトのEPC契約・JV契約他関連契約のレビュー・交渉、経験３年以上。
・国内外の訴訟・仲裁等の係争処理の経験（あれば尚可）
・TOEIC 750点以上、あるいは同等の英語力を有し、英文契約書の読解が出来、顧客・パートナーを含む社内外のステークホルダーと対面及びレター等での円滑なコミュニケーションが可能な方。



【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

国内CDMOでのIT運用管理担当者の募集です

仕事内容

IT システム、インフラ基盤の統制、企画、導入、運用を行う。
具体的には以下の通りだが、これに限定されない。

下記各領域をサポートするシステムの企画、新規導入、定期メンテナンス
(1)研究業務領域
(2)GLP 関連領域
(3)バックオフィス系業務領域（営業、購買、会計、人事業務など）
(4)IT インフラ（グループウエア、サーバ、ネットワーク、PC、ファイルサーバなど）
・IT 企画、新規導入、運用を進める上で必要な、ステークホルダーとの折衝、要件の取りまとめ、課題の可視化・解決
・IT 導入プロジェクト管理、ベンダーコントロール
・IT 予算管理（担当領域の予算立案、予算執行管理）
・システム運用作業

応募条件

【必須事項】
上記のうち２つ以上の領域において、下記の経験・技術を有すること
・高度な専門知識・技術を有し、企画・開発・運用した経験
・システム要件定義、テスト管理を自らリード、実施した経験
・現状課題の調査・分析技術、ニーズ収集・分析技術
・10 年以上の職務経験
専門性
・製薬業界の業務に関する理解
・IT システム構築・運用に関する専門知識
・IT プロジェクト管理、IT 要件定義に関する専門知識
・IT ベンダーのコントロールに関する知識・ノウハウ
その他
・お客様やエンドユーザと良好なコミュニケーションができること
・IT の企画やベンダーコントロールだけではなく、必要な実作業を実施できること
【歓迎経験】
職務経験
・IT 最新技術に関する知識・経験
・製薬企業における業務経験
・予算管理の経験
専門性
・医薬品開発における研究開発プロセスの理解
・創薬研究開発に関連するシステム・パッケージソフトに関する知識・経験
・プログラミング、データベースに関する専門知識・技術・経験
言語
・英語で日常的な業務処理（会話、メール、英文読書き）ができること
・海外の IT エンジニアと意思疎通ができること
その他
・創薬関連分野における学位、修士号取得者
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021 年9 月以降のできるだけ早い時期

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

CRAやプロジェクトリーダーのサポート業務で、この求人は受託部門での100％内勤の業務です。

仕事内容

・必須文書収集・管理業務
・サイトマネジメント業務
・進捗管理業務
・資材発注

その他、等 具体的には、プロジェクトリーダーやCRAのサポートとして、各施設の進捗管理業務や書類管理、資材の手配や管理等をお願いします。

応募条件

【必須事項】
・ GCPに精通している方（国外規制要件含む）
・ 社内外関係者との調整力・折衝力のある方

【歓迎経験】
・CRA経験がある方
・モニター等からの質問に回答経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円