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医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

■ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法
1日の問い合わせ対応件数は5件程度です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格　※必須
・病棟経験（原則2年以上）
・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～450万円　

医療用機器の使用方法の説明・指導業務

仕事内容

医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
として下記の機器の操作方法について、
患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。


■ペン型注射器（自己注射）の操作・保管方法
1日の問い合わせ対応件数は7件～10件程度です。

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格　※必須
・病棟経験（原則2年以上）
・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
・コミュニケーション能力（傾聴力、思考力、対話力）のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
・勉強意欲が高い方
・簡単なOA操作能力

【歓迎経験】
・企業での勤務経験あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～500万円　

ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

仕事内容

医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。

応募条件

【必須事項】
一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

550万円～850万円　

物流センターにおける外資製薬メーカーにて管理薬剤師業務

仕事内容

職務内容
1) 物流センターにおける管理薬剤師業務
製品の品質管理・品質保全に関わる業務全般を行う。業務委託業者との日常業務上での円滑なコミュニケーション及び相互協力。

主な具体的業務
１．製品保管管理に使用する構造設備の点検
２．保管状況の点検
３．在庫医薬品の品質管理と品質上の販売可否判断
４．記録文書の管理
５．作業員へのGMP、薬事、品質管理に関する教育
６．当局及び社内査察への主対応
７．医薬品の品質情報の収集・伝達・提供
８．計画的試験検査の実施
９．卸売販売業者自己点検の実施
10．その他

2) プロセス効率化、属人性排除、標準化等の継続的改善プロジェクトのリード（もしくは参画）

3) 物流管理グループ内、社内他チーム、Asia Pascific Point Of Contactとの業務・プロジェクト連携

応募条件

【必須事項】
【必須スキル】
・薬剤師資格を有すること
・医薬品の品質管理・保全の重要性を理解していること
・英語：英語の資料やコミュニケーションが多いため、英語力中級以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城、兵庫

年収・給与

～800万円　

大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

仕事内容

・患者様に対して：治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
・医師に対して：繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
・院内の他スタッフに対して：院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
・製薬会社担当者に対して：医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。

応募条件

【必須事項】
・看護師、薬剤師、臨床検査技師いずれかの有資格者
・CRC経験1年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
・看護師資格
・管理栄養士
・臨床検査技師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～400万円　

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

仕事内容

治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

代表的な業務は下記です。
・治験実施施設の医師への案件打診
・契約書作成、締結
・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
・その他資料作成支援、必須文書作成～保管　等
・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
以下のいずれかにあてはまる方。
・医療業界での営業経験２年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
　※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
　(期間中は東京滞在)

※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】各事業所

年収・給与

350万円～600万円　

支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

仕事内容

品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます

応募条件

【必須事項】
下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

・SMO/CROでの業務監査経験がある方
・CRC経験者
・SMA経験者
・CRA経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　

外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ！ワークライフバランスを保てます。

仕事内容

・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成（契約書・IRB資料等）
・資料ノレビュー及びチェック
・CRAや医療機関と各種調整業務など

応募条件

【必須事項】
CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳（日英・英日）と、そのレビューを中心にご担当

仕事内容

安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
・Argus を使用しながらの翻訳

応募条件

【必須事項】
（下記のいずれかを満たすこと）

・安全性情報翻訳（安全性情報の原本・原資料（連絡票、調査票など）をもとに、和訳・英訳）をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あり、かつ、安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方（いずれか一方のみは不可）
・PV入力・評価などの経験者で、翻訳経験はなくても、TOEIC700点以上の英語力がある方
・何らかのPV経験者で、英語での入力経験がある方


【歓迎経験】
・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
・理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪　東京

年収・給与

400万円～500万円　

薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務

仕事内容

薬剤師として社内の医用向け試薬の管理・事務業務、届け 出書類の点検・帳簿記入・当社取扱い部品の受発注、電話応対など

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・薬剤師資格


【歓迎経験】
【歓迎要件】
・IVD、臨床検査に関する知識やネットワークをお持ちの方
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】熊本

年収・給与

400万円～700万円　

ポータルサイト管理や電話応対等の庶務を行う求人です。

仕事内容

オンサイトHELPやポータルサイト運用管理をお任せ致します。具体的には、PCキッティングや、受付業務、電話応対、その他庶務を行って頂きます。

応募条件

【必須事項】
・ハードウェア、インフラ知識（WindowsPCの基本的な知識、プリンターの基本的な知識、サーバやネットワークの基本的な知識、タブレットやスマホの基本的な知識）
・アプリケーション知識（MS-Office「Word、Excel、PowerPoint」の使用スキル、O365 Sharepontサービスの基本的な知識）
【歓迎経験】
・基本情報処理技術者の資格
・Microsoft系（WinServer、Azure、Data,.O365,OS等）の資格
・MOUSの資格
・アプリケーション開発経験及びプロジェクト参画経験
・クラウド知識（Office365、AWS等）
・ドメイン管理経験（Active Directory管理、DNS、DHCP管理、ユーザープロファイルやグループポリシー経験）
・アプリケーション経験（O365 Sharepont利用した構築経験、ポータルサイト構築、コンテンツ作成や編集経験）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：埼玉、新潟など

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務

仕事内容

主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
※病院で勤務することもあります。
※ごく稀に宿直が発生する可能性もあります

応募条件

【必須事項】
・コミュニケーション能力
・ホスピタリティ精神をお持ちの方
【歓迎経験】
・臨床検査の値が読める方
・臨床検査技師の資格をお持ちの方もしくはCRC経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～600万円　

診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

仕事内容

・出願・管理（発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理）
・調査・分析（知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
グ、特許権利範囲の分析
・審査・訴訟（知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
家（弁護士、弁理士）との交渉・対応）

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
・英語（中級レベル）
【歓迎経験】
・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

450万円～700万円　

市販後調査における書類作成や問い合わせ対応

仕事内容

◆職種名：市販後調査BPO業務（大阪事業所）

◆募集理由：
減員による補充

◆業務内容：製薬会社向けにBPOサービスを担っていただきます。具体的には、

・製薬会社が医療機関と締結する契約書など各種書類の作成・確認業務
・契約締結した医療機関に対する調査謝礼の支払関連業務
・お客様からの問い合わせ対応業務（コールセンター業務）
・上記業務に関する改善提案・派遣スタッフへの教育等

以上に加えて、業務状況に応じてデータマネジメント業務を実施いただく可能性があります。

応募条件

【必須事項】
※未経験の方もご応募可能ですが、以下の様な経験が一つでもある方歓迎です
・CRO業界経験
・BPOサービス業務経験者


【歓迎経験】
PCスキルの高い方、各種契約書の作成・確認業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2021年1月（目途）

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円　

薬剤師として、薬事申請および一般事務を担当

仕事内容

・品質保証（GQP）、安全管理（GVP）などの薬事関連業務
・官庁への申請業務、行政対応
・各種資料作成
・商品に対するメーカーなどからの問い合わせ対応（学術）

応募条件

【必須事項】
・医薬品・医療機器製造販売会社や海外取引がある専門商社勤務
・医薬品のみならず医療機器にも知識がある
・薬事経験

【歓迎経験】
・薬剤師（尚可）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～950万円　

経理財務業務全般

仕事内容

決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。

応募条件

【必須事項】
必須：
・メーカーでの経理経験3年以上～
・日商簿記2級相当の知識
・下記項目の経験のいずれかを有している

1.決算取り纏め
2.原価計算

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

450万円～750万円　

内資大手製薬メーカーにて経理もしくは財務企画にて担っていただきます。

仕事内容

財務経理部　経理グループ（会計チーム）　または　財務企画グループ（税務チーム）のポジションを募集します。


・経理グループ（会計チーム）
年次/月次決算、監査対応、予算立案/管理、原価計算、固定資産管理など

・財務企画グループ（税務チーム）
税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応など

応募条件

【必須事項】
【学歴】
4年制大学卒業以上

【業務経験】
・財務会計、管理会計、税務（法人税）の実務経験
・経理財務業務の全体像を理解している方（実務経験５年以上）
・決算実務、法人税申告業務（連結納税なら尚可）の経験が豊富な方

【歓迎経験】
「日商簿記検定1級」以上が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～700万円　

生産技術本部（川崎地区）の経理・総務・事業企画管理業務

仕事内容

■具体的な業務内容
・生産技術本部（川崎地区）の管理スタッフ業務
　会計指導、予実算管理や決算、税務対応等の業務
・エンジニアリング（川崎地区）の経理・総務・事業企画管理業務
　管理業務（各事業部の損益予実算管理・会計指導・受注管理・売上承認・債権管理等など）総務業務（備品管理・外部業者対応・会議進行等、社内業務全般）

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
高専卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
業界を問わず、経理実務経験が3年以上ある方

＜必要資格＞
特になし

【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
建設・エンジニアリング系企業、またはその他業種での経理、税務、財務等の業務経験が5年以上ある方。

＜望ましい資格＞
日商簿記2級、建設業経理士
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～600万円　

実務リーダーとして活躍！製造地区の決算・税務業務やグループ関係会社における計数業務等

仕事内容

■具体的な業務内容
＜本社機能＞
・生産技術本部の管理スタッフ業務
　地区管理室への会計指導、本部全体の予実算管理・決算・税務対応・海外取引事務、各地区への貯蔵品管理、現場への業務指導等
・エンジニアリングの経理・事業企画管理業務
　 本社部門や事業部の損益管理（全体モニタリング・固定費管理等）
＜地区機能＞　
・経理業務（受注管理・売上管理・債権管理・労務費及び償却費予想等）

弊社グループの計数フィールドでは、種々の分野で計数スタッフの活躍の場が用意されています。生産技術本部管理室での計数業務を経験した上で、将来的にはご本人の経験及び適性を踏まえ、製造地区の決算・税務業務やグループ関係会社における計数業務等も経験いただくことが可能です。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
経理業務（決算までの一連の流れ）を経験し、実務経験３年以上ある方

＜必要資格＞
特になし



【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
建設・エンジニアリング系企業での経理、税務、財務等の実務経験。

＜望ましい資格＞
日商簿記2級、建設業経理士

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～700万円