事務関連の求人一覧

輸出入業務全般における手続きや受発注・在庫管理などを担当

仕事内容

血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、以下業務をお任せします。
入社後まずは、先輩社員のフォローのもと、輸出入に関わる各種問合せ対応や受発注・在庫管理をお任せします。ゆくゆくは交渉業務や管理をご担当いただく予定です。

応募条件

【必須事項】
・メール読み書き・日常会話レベルが可能な英語スキル
・貿易の業務へのご興味
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

300万円～　

輸出入業務全般における手続きや受発注・在庫管理などを担当

仕事内容

血糖値測定装置などの医療機器、試薬メーカーである当社にて、以下業務をお任せします。
・輸出入に関わる各種問合せ対応や受発注・在庫管理をお任せします。
ゆくゆくは交渉業務や管理をご担当いただく予定です。

応募条件

【必須事項】
・輸出入関連の業務経験者
・英語力（メール対応が可能なレベル）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～650万円　

中期経営計画に基づく健康中期計画の達成に向けて施策や各種プログラムを企画、運営

仕事内容

中期経営計画に基づく健康中期計画の達成に向けて以下施策や各種プログラムを企画、運営。

１）組織健康度の向上と職場改善
２）メンタルリスク者対策(メンタル不調による休務日数の削減）
３）経営層を主対象とした、個人・組織の健康推進プロプラムの運営
４）健康推進グループの予算管理・契約書管理
５）その他特命事項

【キャリア入社者の担当業務／期待する役割】
健康経営の強化に向けて、現状を分析、課題を抽出し、課題を解決するための施策を企画・立案し、関係者を巻き込んで実行していただきます。
少人数の組織ですので、ルーティンワークも担当いただきます。

【仕事の魅力/やりがい/将来ビジョン】
我々健康推進グループは直接売上に貢献することはできませんが、売上向上や生産性向上の土台となる人財や組織を強化し、会社の成長を支える重要な役割を担っています。
多くの関係者関係部署と連携して、幅広い視野を養うこともできます。

応募条件

【必須事項】
【必須となる資格・スキル・経験など】
オフィス系ソフト（Excel、Word、PowerPoint等）の基礎知識

【学歴】
短大卒以上

【求める人物像】
関係者と密にコミュニケーションをとれる方
自律的に行動できる方
従来の発想にとらわれない柔軟な発想ができる方

【歓迎経験】
向上心がある方であれば、経験とともにスキルはアップすると考えています。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～600万円　

残業なし！ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

仕事内容

・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
・医薬品の製品管理など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師（必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】愛知

年収・給与

350万円～400万円　

治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート

仕事内容

治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート
・検体の受領、保管、発送に係わる業務
・業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション（メールがメイン）
・検査室内での作業（検体受領、依頼書情報入力）
・英語による資料作成補助
・業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション（メールがメイン）
・社内委員会への参加

応募条件

【必須事項】
新薬開発や医療への貢献に興味のある方
【歓迎経験】
・英語スキル（英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度）
・英語のドキュメントを読むことに抵抗がない方、または入社後に学習意欲のある方
・検体管理業務、取り扱いの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円　

大手グループ企業の営業事務

仕事内容

・請求書の作成
・社内管理ソフトへのデータ入力
・進捗管理および確認
・新規案件ごとの請求書雛型作成
・見積書の作成

応募条件

【必須事項】
・業務で治験に1年以上携わっていた方
・パソコンの基本スキルのある方（関数IFS程度）

【歓迎経験】
治験実施計画書を読んだことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

350万円～550万円　経験により応相談

保健指導におけるこれまでの知識資格を活かし予防・健康づくりへの貢献

仕事内容

自治体や健保組合など保険者様向けに、保健事業（健診の受診勧奨など、1次～2次予防事業）に関する支援サービスの企画、提案を推進する業務です。
必要に応じて、アカデミアとの小規模実証事業の実施（栄養や運動に関する保健指導の提供など）に自ら携わっていただく場合もあります。

応募条件

【必須事項】
・保健師、看護師、または管理栄養士の資格保有者
以下の両方の条件を満たす方
・保健師、看護師、または管理栄養士の資格保有者
・自治体や健保組合での保健指導経験
【歓迎経験】
・特定保健指導サービスを提供する企業での提案活動
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

希少疾患等の医薬品、医療機器メーカーにて財務会計業務を担っていただきます。

仕事内容

・伝票入力、債権債務・入手金管理
・棚卸資産・固定資産管理
・月次、年次決算業務
・財務諸表作成補佐
・予算編成
・会計監査、税務調査対応

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　
・事業会社での経理財務実務経験5年以上
・簿記2級

【歓迎経験】
・医薬品業界に関心の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～800万円　

製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます。

仕事内容

製薬企業向けに提供しているサービスの提案や運営のサポート業務に携わって頂きます。

【具体的な仕事内容】
・システムからの出力データをもとにした、Excelを用いてのモニタリングシートの作成及び更新
・PowerPointや社内ツールを活用した、顧客向け提案資料及び報告資料の作成
・資料のダブルチェックや各種Web画面の正誤確認
・クライアントとのメールでのやりとり（資料受領の連絡、スケジュール確認等）

応募条件

【必須事項】
・OAスキル/PCスキル
　・Excel：関数（四則演算、参照系、条件付与）やピボットの使用経験必須、クロス集計が出来れば尚可
　・Power Point：基礎的な体裁を整えるレベル
　・ショートカットを多用し、PC操作を効率的に行える方
・業務の目的を理解し、能動的、かつ、臨機応変に対応できる方
・高いコミュニケーション能力（相手の意図を正確に理解して考えを整理して伝えられる）

【歓迎経験】
・営業サポート業務（モニタリングシートの作成や営業資料の作成）経験のある方
・医薬品業界、製薬業界理解のある方
・Web系企業にて業務経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京（在宅）

年収・給与

400万円～500万円　

メディカルマーケター（MM）の担当する各プロジェクトを横串でサポート

仕事内容

メディカルマーケター（MM）の担当する各プロジェクトを横串でサポートいただく

【具体的な仕事内容】
・医師へのメッセージの素案作り
・簡易的なコンテンツの作成、チェック、校正
・プレゼン資料作成及び原稿作成（Power Point）
・システム上でのコンテンツの配信時間入力や配信対象リストのアップロード
・業務スケジュール管理
・Excelを使用したデータの集計

応募条件

【必須事項】
・日常的にビジネス文書の作成経験
・高いコミュニケーション力
・マルチタスクでの業務遂行経験
・基本的なOAスキル（Word、Excel、Power Point）
・決められたルールやマニュアルに沿った対応ができる方

【歓迎経験】
・医薬品業界、製薬業界理解のある方
・MR経験のある方
・ライター経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京（在宅）

年収・給与

400万円～500万円　

診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

仕事内容

(1)遺伝子関連事業
・遺伝子関連業務のマネージメント（GL職）
・新規事業立案, 学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成、営業同行など）

(2)創薬支援関連事業
・Crown Bio協業における学術サポート
・KOLとの関係構築、学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成など）

(3)SDx関連事業
・新規事業立案, 学術情報の収集（マーケティング含む）
・営業部員のサポート（問合せ対応、資料作成、営業同行など）

応募条件

【必須事項】
・外国籍の方の場合：日本語能力試験N1
・マーケティング経験
【歓迎経験】
・サイエンス分野での職務経験（診断薬メーカー/製薬企業）のある方 大歓迎
・ビジネス英会話（読み書きだけでなく会話もできる方）
【参考】TOEIC700点以上
・(2)創薬支援関連事業：オルガノイドもしくは細胞培養の知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　

在宅勤務可能！製薬メーカーにて経理財務業務

仕事内容

・棚卸資産・固定資産管理
・月次、年次決算業務
・財務諸表作成支援
・予算編成
・会計監査、税務調査対応
・伝票入力、債権債務・入出金管理　

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　
・事業会社での経理財務実務経験5年以上、または会計事務所・監査法人での実務経験
・公認会計士または税理士


【歓迎経験】
・医薬品業界に関心の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円　

営業経験でチャレンジできるSMA

仕事内容

治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者（製薬会社等）の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、ＩＲＢの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
現時点での相談可能勤務地は下記となります
北海道（札幌）、首都圏、神戸、福岡、鹿児島

応募条件

【必須事項】
・営業経験（目安3年）

【歓迎経験】
・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　経験により応相談

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務

仕事内容

臨床試験を実施している医療機関内での治験コーディネーターサポート業務です。
※患者さま対応、パソコンを使用しての事務作業がございます

業務内容
・患者さん来院前の各種準備
・患者さま来院時のサポート
・患者さまの問診票やアンケート記入の補助
・院内の各種検査室へのご案内
・検査終了後の検体提出（検査室への検体運び）

・患者さま来院後の後処理
・電子カルテ情報の確認
・症例報告書の作成（システムへのデータ入力対応）
・保管資料の整理
・各関連部門への次回検査オーダー等の連絡

　※ご担当して頂く医療機関は、ご自宅からの通勤時間も考慮させて頂きます。
　※3ヶ月毎の契約更新。
　※時給1,000～2,000円（お持ちの医療資格やご経験を基に決定致します。）

募集勤務地：大阪・和歌山

応募条件

【必須事項】
※以下の方歓迎
・薬剤師、看護師、臨床検査技師等の医療資格保有者
・長期にわたり継続して働ける方
・契約社員・正社員へのキャリアアップを目指している方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

経験により応相談

治験において実施される臨床検査を担っている部署でのプロジェクトコーディネート業務全般

仕事内容

・臨床検査事業における、プロジェクトコーディネート業務全般
・プロジェクトマネージャーと協力し、治験立ち上げのサポート、進捗管理、タイムライン管理、リスクマネジメント等
・治験依頼者や施設モニターからの問い合わせ対応
・ラボ運営、検査実施プロセスの改善提案
・検体の受け取り、保管、検査の進捗状況に関するモニタリング業務
・海外チームとの連携
・上長は同じオフィス所属の日本人マネジャーです

応募条件

【必須事項】
・2022年10月1日までに入社可能であること
・日本語：あらゆる場面でのネイティブレベルの能力。
・英語：交渉、提案、会議を含むあらゆる場面でビジネスレベルの能力。TOEIC800点相当以上。
【歓迎経験】
・ヘルスケア・医療業界での実務経験 (CRA, CRC, MR、看護師など)
・海外留学経験、
・何かしらのプロジェクトマネジメント、または、プロジェクトのコーディネーター/サポート/アドミの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年10月1日まで

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

大手製薬企業にて国内だけでなく、国際的な経理業務も担っていただきます。

仕事内容

当社では、Roivant Sciencesとの戦略提携により海外子会社が増加しており、国内外の税務業務へ対応していただくことを予定しています。
具体的には移転価格税制対応、税務調査、税務申告への対応、プロジェクト案件への対応などです。プロジェクト案件では、M&Aサポート、契約・ビジネスモデル等についての相談対応などがあり、経理・税務の知識・経験を活かす場面が多々あります。その他、主要在外子会社とのディスカッション等もあり、グループ／チームで分担して業務を実施しています。
基本的には各自のペースで出来る業務が多く、規模の大きいプロジェクト案件などは複数名での対応となります。
また、将来的に他の経理業務や海外子会社への長期派遣といった可能性もあり、経理業務全般のスキルアップやグローバルな視点で考動できる人材への成長が期待できます。

経理部　税務財務グループにおける下記業務
・企業買収、戦略的提携、技術導入案件等のプロジェクト案件に係る戦略立案、実行
・国内・国際税務対応
・日米、日英、日中等における移転価格税制対応

応募条件

【必須事項】
事業会社もしくは税理士法人における税務経験3年以上
・大学卒以上


【歓迎経験】
・移転価格税制等に関する職務経験
・海外担当者とのメール、電話等でのコミュニケーションが可能であること、もしくは積極的に取り組めること
・税理士法人における税務・移転価格等に関する業務の経験
・税理士資格・会計士資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪　東京

年収・給与

550万円～850万円　経験により応相談

バイオテクノロジー関連機器商社にて管理薬剤師および営業事務業務

仕事内容

営業アシスタント（管理薬剤師業務を含む）として、受発注業務・請求書作成業務・電話応対をメインに担当します。
1人あたり3名前後の営業社員をサポートしていただきます。

薬剤師免許をお持ちの方には、通常アシスタント業務と管理薬剤師業務（医薬品及び医薬部外品の取扱い）の管理業務を行って頂きます。
※ほとんどが通常のアシスタント業務となります。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・簡単なExcel、Word入力スキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

350万円～400万円　

内勤業務！外資系企業にて治験に関する立上げにおけるサポート業務を担う

仕事内容

通常モニターが行う施設選定後の施設への依頼、契約までのスタートアップの業務を担当頂きます。通常のCROではモニターが担当している業務ですが、当社では7年前からモニターの業務から切り取って、当部門がCRAとパートナーを組み担当をいたします。電話又はメールを通して社外（施設）とのやり取りがありますが、内勤での業務となります。

■職務詳細
・ チームメンバー、社内各担当、 スポンサー等と協力して、治験文書提出・契約書締結・費用の合意に向けた準備・交渉・調整を実施
・ 個々の施設における治験文書および契約書の準備状況について、チームメンバーに情報提供・共有
・ 手順書に従い、チェックシートを用いて必須文書のQC点検を実施
・ 施設の問題を解決し、状況をリーダーに報告
・ 業務に関連したデータをデータベースに入力・管理
・ 部門内の経験の少ないスタッフへの指導やメンタリングを実施

応募条件

【必須事項】
＜以下いずれかの経験者＞
・　CRA（治験モニター）実務経験が1年以上
・　SMO（治験施設）事務局、CRC（治験コーディネーター）、臨床開発におけるCRAのサポート、臨床開発における品質管理のいずれかの実務経験が2年以上

要英語力
具体的には、簡単なメールのやりとりができることが望ましい。

【歓迎経験】
・治験における広い知識（GCP知識）
・効率的なリーダーシップ力
・自主的に作業し、また効率的に業務の優先順位を付けられる能力
・同僚、マネージャー、顧客と仕事上の効率的な関係の構築、また維持する能力
・指示に従い、複数のプロジェクトを管理する能力
・ビジネスにおいて交渉や調整をされた経験がある方

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

400万円～600万円　

進捗管理、予算管理、関係者とのコミュニケーションとのコミュニケーションを通じて、プロジェクト全般をマネジメント

仕事内容

CPC（Clinical Project Coordination）業務。

・Project進捗情報の管理サポート
・Projectに関する手順の作成サポート
・他部署や外部ベンダーとの調整
・他国の担当者と直接的な調整
・各種システムのアクセス権申請及び管理
・データの確認や照合、帳票出力・加工

応募条件

【必須事項】
・営業事務のようなサポート事務経験者
・ビジネスレベルで英語の読み書きができる能力
・英語による会話（対面・電話）で、広範囲な話題において、正確に理解し、説明できる能力
・チームプレイヤー
・変化に対して柔軟に対応ができ、かつチームとの協調性がある方
・新たなチャレンジに積極的に取り組むことができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

350万円～500万円　

内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

仕事内容

クリニカルトライアルサプライマネージャーとして、臨床試験の要件に基づき、個々の試験に適切なサイトが選択されるよう、サイト選択の責任者およびプロジェクトマネージャーやSSUリーダーシップ（SSUL）をサポートしていただきます。

職務概要：
・契約管理および必須文書プロセスの管理サポート（プロジェクト、国、サイトレベルでの関連プロトコル、インフォームドコンセント、機関、治験責任医師、ベンダー、コンサルタント、顧客との契約文書の調整を含む）
・契約書の完全性と正確性のレビューのサポート（修正が適切に行われ、文書化されるようにする）
・CTAの実行を手配する、文書のリポジトリへのアーカイブ化やメタデータの取得を行う
・倫理委員会、規制当局、およびその他の関連する現地の申請書や提出物の準備をサポートする
・予測された国やサイトのタイムラインにおけるコンプライアンスを確保し、SSU追跡システムでマイルストーンの進捗状況をリアルタイムで確認できるよう支援する
・署名企業による契約の締結を促進する
・契約書や重要書類のテンプレート、サイト固有のファイルやデータベースのメンテナンスをサポートする
・プロジェクトの基本的な財務的側面および契約ごとに利用可能な時間数／タスク数を監視し、矛盾があれば適時にエスカレーションする
・SOPおよび作業指示書（WI）を適宜見直し、遵守し、トレーニング記録を適宜更新し、タイムシートのコンプライアンスを確保する

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上
・SSU経験またはCRA経験者
・試験立ち上げに関する知識と経験をお持ちの方
・グローバル試験経験
・英語力（読み書き、若干のスピーキング）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談