治験の質を左右する重要な役割を果たすポジションです。

仕事内容

(1) 品質管理に関する標準業務手順書の作成
(2) 治験に係わる依頼、契約及び終了手続き関連業務の点検
(3) 安全性情報等の収集・評価・伝達に係わる業務の点検
(4) 治験薬管理に係わる業務の点検
(5) 症例報告書など治験データの取り扱いに係わる業務の点検
(6) モニタリング報告書の点検
(7) 総括報告書の記載内容の点検
(8) 上記の業務に関する記録の保存管理

応募条件

【必須事項】
・大学院、大学卒以上

下記いずれかに該当する方
・臨床試験のQC業務経験者2年以上
・CRA経験が2年以上あり、QCにキャリアチェンジしたい方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京・大阪

年収・給与

500万円～650万円

外資製薬メーカーの弁護士としてビジネスパートナーをサポート

仕事内容

・Legal account manager for certain products/therapeutic areas (Sales/Marketing)
　and administrative functions (Finance, Procurement, Business Development),
　operating largely independently to advise and support internal customers;
　exact business areas to be supported by this person will depend on experience,
　 and will be determined later

Secondary responsibilities:
・Serve as a member of the relevant lead teams for supported groups
・Partner with Ethics & Compliance to shape and enforce and advise on company policies relevant to supported business area
・Oversee policy and advocacy work in this space from a legal perspective
・Serve as a liaison with global legal counterparts in Corporate HQ and other affiliates
・Provide legal counsel to other functions/areas of the business as needed, consistent with subject matter expertise
・Act as a contact person for obtaining advice from outside counsel as needed
・Advise Senior Director of Legal of significant changes or trends in area of responsibility

応募条件

【必須事項】
・5-8 years of corporate legal experience, (preferably in pharmaceuticals), or similar experience in major law firm
・Ability to clearly and effectively communicate with customers, with strong partnering skills
・Solution-oriented mindset
・Strong team player; willing to work with and train others
・Previous involvement in external networking and/or advocacy work, such as industry associations
・Language ability: conversational English; native Japanese
【歓迎経験】

【免許・資格】
Licensed attorney-bar qualification in Japan, the US or the Commonwealth jurisdiction（s）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

800万円～1000万円

安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務

仕事内容

安全性情報担当者や社内医学専門家のサポート業務として、データ入力や報告書の作成や文書の整理等を行う業務です。

【具体的には】
・安全性関連報告書（個別症例報告書や治験実施医療機関への情報提供資料）の作成、書式整備、QC業務など
※規制当局によるInspectionおよび社内外からのAuditにおける資料準備のサポート
・プロジェクトの進捗支援（タイムライン、翻訳チェック等）、関係者との連絡窓口業務
・安全性情報データベースにおけるデータ入力支援
・社内外の会議の調整／進行と議事録の作成
・他、安全性業務に関連した事務作業

応募条件

【必須事項】
【必須（MUST）】
・英語力（Telephone Conference に対応できる程度　目安）
※各種文書の読解・作成、メールやチャット、会議等で使用を想定。
・自ら積極的に業務に取り組める方
・タイムマネジメントに強みのある方
・優れたPCスキル（Word、Excel、Power Point）
【歓迎経験】
【歓迎（WANT）】
・安全性業務または開発業務のご経験1年以上
・問題解決能力に長けた方
・正確性に強みをお持ちの方
・社内外のプロジェクトチーム、クライアントと信頼関係を築ける、優れた対人スキルをお持ちの方
・FDA規則やICH-GCP,J-GCPに関して実務で使用できる知識をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、大阪

年収・給与

300万円～400万円

外資CROでの総務・経理・人事等を担当する部長クラスの募集です。

仕事内容

明るくオープンな社風の外資企業です。
日本語が堪能なドイツ人がボスです。
会社全体の会計業務と総務業務・人事・採用と、経営にも直結するやりがいある仕事です。
細やかなスキルを発揮して、会社を維持・管理していく姿勢と体力が求められます。
・月次の経理処理（バンキング・給料・Invoice作成・支払い業務・保険・税金）と決算処理
・就業規則・36協定・専門型裁量労働制・人事評価/育成面など、作成/改善、管理、維持の人事労務
・プロジェクトベースの予算と実績管理
・オフィスの建物管理や設備品の購入。福利厚生制度の整備、社内制度の改善・推進、会社主催のイベント運営等
・戦略の策定・プロジェクト毎の契約管理

具体的には
・請求書の入金確認
・国内外とのコミュニケーションで、プロジェクト毎の契約書の確認と管理
・社員の福利厚生・労務関係の管理及び実務
・英語でのコミュニケーションは常時
・株主総会議事録の作成など

応募条件

【必須事項】
・経理・財務実務を10年以上経験
・マネジメント経験
・会社の経営にも参画経験
・簿記一級もしくはCPA
・TOEIC850前後
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
出来るだけ早く

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

800万円～1000万円

臨床開発モニターの書類作成など内勤業務のサポート

仕事内容

臨床開発モニターの書類作成などの内勤業務をサポート
・施設契約書、覚書作成
・IRB提出前の準備：各種資料のドラフト
・治験関連資材作成、カスタマイズ、

QC：ポケット資料集、症例ファイル、併用禁止リスト等
・SOPの作成
・eTMF/veeva入力
・site levelのアカウント作成
・施設情報シートの管理
・印刷業者への各種発注
・SA後、トランザクションのIRB対応

応募条件

【必須事項】
・臨床開発経験（施設立ち上げを含むGCPモニタリン業務）1年以上あり
・英語力（英語のプロトコル、社内手順を読めるレベル:TOEIC500点程度を目安）
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師尚可
【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京

年収・給与

医薬品のパンフレットや医療関係者に向けた情報ツールなどの原稿・企画制作

仕事内容

医薬系学術資料の読込み、コピーライティング、編集作業等の制作業務に関わる仕事
主なプロモーション用ツール
・媒体用広告
・ポスター
・製品情報概要、ビデオ、スライド、OHP
・学術宣伝用冊子、リーフレット、CD-ROM、DVD-ROM
・学術宣伝担当者教育用マニュアル、ビデオ、スライド
・特約店販売員教育用マニュアル、ビデオ、スライド
・PR用品（ギミック）
※その他、ドクター取材、座談会や学会等の企画、運営。

応募条件

【必須事項】
大卒以上（薬学・農学・理学系出身者）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京　大阪

年収・給与

500万円～600万円

内資製薬メーカーにおける法務業務全般を担う

仕事内容

・企業法務全般
具体的には、主に以下の業務。

・国内外の契約審査・ドラフト（英文契約が約30%）
（主な契約類型：秘密保持、試験委託、売買、製造委受託、共同研究、共同開発、ライセンス等）
・各種紛争、新規ビジネス、事業譲渡・提携、グループ会社管理等における法務的事項に関する検討・対応、及びこれらに関する弁護士等の専門家との協働
　　＊案件の比較的早い段階から関与することが多いです。
・株主総会・取締役会運営
・株式事務
・リスク管理・コンプライアンス体制の推進
・コーポレート・ガバナンスに関する業務

応募条件

【必須事項】
大卒以上で、以下の2つの条件を両方とも満たす方
・法務実務経験者（３年程度以上）、又は法科大学院卒業者・在学者（司法試験受験経験有りの場合は短答式試験合格が必須）で、かつ　
・卒業・在学中の大学又は法科大学院が、旧帝大、一橋、神戸、早稲田、慶応、上智、中央のいずれか
・英語力

【歓迎経験】
＜尚可＞
・英語力のある方（目安としてTOEIC800以上）
・契約のドラフト、レビューの経験


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～700万円

ドラッグインフォメーション業務

仕事内容

医師・調剤薬局の薬剤師・患者様から、製薬企業の医療用医薬品に対する電話での問い合わせ（使用量や副作用、併用方法など様々です）に対し、QA集を用いて対応し、必要な情報を提供していきます。

・電話で受けた問い合わせ（1日10件程度です）を正確にパソコン端末からデータベースに記録します。

・もし難易度が高く、QA集では対応できない場合には、必要に応じてクライアントでもある製薬会社へ伝達していきます。
・問い合わせが全て完了しましたら、内容をCRM（顧客管理）システムへ記録していきます。
・空き時間には自学の時間を設けており、研修内容の復習や各種領域の勉強に当てていただいています。

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
社会人経験3年以上で以下いずれかの経験をお持ちの方
・薬剤師資格をお持ちで調剤経験のある方
・MR経験者（MR認定資格保持者）
・コミュニケーション力
・基本的なPCスキル
【歓迎経験】
【歓迎要件】
・コールセンター業務経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～500万円

国内ジェネリックメーカーでの知財業務をご担当いただきます。

仕事内容

研究開発部門にて、特許業務、知財戦略の立案と渉外業務を担当できる人材を募集いたします。経験や適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。

・原薬、製剤の知財調査
・パテントクリアランス戦略の立案
・新規製剤の特許作成
・特許事務所、係争先との間の渉外業務
・各種契約書の審査業務　など

応募条件

【必須事項】
・製薬会社等において、知財業務の経験が3年以上の方
・高付加価値を有するジェネリック医薬品開発に興味のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京大阪福井

年収・給与

400万円～600万円

医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

仕事内容

医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
主として下記の機器の操作方法について、
患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

ペン型注射器（自己注射）の操作、保管方法
　（インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須）

応募条件

【必須事項】
・正看護師資格（准看護師も可）

知識・経験：
・基本的なOA操作能力
・臨床経験（原則2年以上）
・コミュニケーション能力のある方
・明るく前向きに業務に取り組める方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円

講演会演者発表用スライドを、プロモーションコードに準じた内容であるかレビューを行っていただきます。

仕事内容

製薬会社の当該製品に関する主催、共催講演会における演者の発表資料について、プロモーションコードを遵守した内容で適切に行われるよう、自社審査センターにおいて担当者が厳正にレビュー・審査する業務をご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
製薬会社経験者（資材の審査、学術、教育、研修、MR等）
PCスキル（特にエクセルは必須となります）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

300万円～

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴うコーポレート部門の経理、総務担当として幅広く活躍

仕事内容

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴うコーポレート部門の総務担当として幅広く活躍できる方を募集しております。

【業務詳細】
主に、以下に関する業務を遂行いただきます。
・売上管理、原価管理、管理会計、内部統制
・管理部門としての総務・庶務全般
・その他（市場調査、展示会・発行物等の準備、データ作成等）

応募条件

【必須事項】
・数値管理が得意で経理関連業務（管理会計、予算管理、売上管理、原価管理）の経験があり実務をリードできる方
・総務などの幅広な業務を得意とする方。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円

海外子会社の財務分析・報告など

仕事内容

海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を
行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。

・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成
・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一
・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。

応募条件

【必須事項】
■大学卒業以上
■英語でのコミュニケーション能力　（目安：TOEIC800点以上）
■会計・税務の知識があり、実務能力を有する
■海外展開している事業会社（メーカー）での財務・経理経験
■製造業の原価計算実務経験を有する
■海外子会社へ赴任できる方

【歓迎経験】
■海外（当社グループ進出国）駐在経験
■PMI（Post Merger Integration)の経験
■海外子会社の会計システム導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】東京及び海外

年収・給与

採血、血管確保、点滴、検査説明、その他診療補助業務

仕事内容

内科２診、専門外来、会員制外来

採血、血管確保、点滴、検査説明
その他診療補助業務

紹介時の受診手配

PC基本操作要
電子カルテ・予約システム使用

応募条件

【必須事項】
・正看護師として6年以上の経験
・英会話可能な方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

相談者の対応、電話対応、検診レポートのチェック作業など事務業務。

仕事内容

・会員制検診（15年契約）受診後のフォロー業務
　※知識、対応力、柔軟性のある方

・受診勧告＆予約手配／相談者の対応
紹介先医療機関に関する相談・予約手配
会員情報整理

・検診レポートのチェック作業／検診後における相談や案内
医療相談担当者、現場との連携
その他関係事務処理業務等

・電話対応、PC基本操作、事務作業中心
基本クリニック内での医療行為なし

・PC基本操作要
電子カルテ・予約システム使用

応募条件

【必須事項】
・看護師経験6年以上
・6年以上の臨床経験者（提案は5.5年以上から）
・医療コールセンター、会員制医療経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

会員制電話対応、医療相談準備、アテンド、当院及び他院の予約調整、手配、予約、資料作成などの事務業務

仕事内容

・会員制電話対応
（外来予約、他院紹介、医療相談等）
・医療相談準備、アテンド
・当院及び他院の予約調整、手配
・予約、資料作成などの事務業務

応募条件

【必須事項】
8年以上の臨床経験者（提案は７年以上から）
⇒会員対応の為、経験や余裕が必要な場面多々ある。
・看護師資格
【歓迎経験】
医療全般の幅広い知識／会員様対応／外部及び内部との連携能力／医療相談室経験者◎／スピード感のある方


【免許・資格】

【勤務開始日】
随時

勤務地

【住所】東京

年収・給与

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポート

仕事内容

グローバル治験において、英語でのコミュニケーションの点からモニターをサポートします。
・英文でのモニタリングレポート作成やチェック
・テレカン時の通訳業務
・治験関連システムのトレーニングサポート

応募条件

【必須事項】
・治験関連のご経験がある方（治験管理システムのご経験尚可）
・英語での会話を中心としたコミュニケーションに問題のない方（TOEIC800以上相当）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～600万円

スキルアップ可能！秘書として社長やトップの方々の所作や考えを間近で拝見し、勉強する機会もあります。

仕事内容

社長の秘書業務や人事・総務経理・営業事務など、
各種総務業務をお任せします。

入社後は、経験・スキルに応じて徐々に業務の範囲を広げていただきます。

【具体的には】
・経営補助業務として社員の売上情報の月毎の管理
・社長秘書業務 （社長のスケジュール管理等）
・受注案件の進捗管理補助
・社内評価制度の策定支援
・評価制度に基づく人材プログラムの管理支援
・電話対応、来客対応
・備品の発注・管理など事務作業
・受注関連書類の整理整頓とファイリング
・外注業務の問い合わせとその書類の管理
・契約書・請求書などの作成補助

秘書として、また社長の補佐役として、社長やトップの方々の
所作や考えを間近で拝見し、勉強する機会もあります。

応募条件

【必須事項】
・Word、Excelなどのパソコンスキル
・事務職の経験が3年以上ある方／異業界からの転職も歓迎


【歓迎経験】
歓迎：
・社長補佐業務に興味がある方
・製薬企業での事務の経験がある方
・医療・医薬業界の経験がある方
・秘書あるいは医局秘書の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

400万円～600万円

主に医療機器・医薬系のローカリゼーション業務全般のチェッカー業務

仕事内容

メディカル分野のローカリゼーション業務（日本語化・英語化）全般のチェッカー業務
主に医療機器/医薬系のプロジェクトを手掛けていただきます。

主にドクター向けの雑誌記事と、医療機器メーカーのマニュアルやプレスリリースなどの翻訳後のチェックを担当していただきます。
扱う内容は、雑誌記事では、製薬会社の研究成果や、ドクターの投稿論文、新薬の学会発表の他、対談や座談会などさまざまです。
＊翻訳の内容としては英語⇒日本語・日本語⇒英語となります。

応募条件

【必須事項】
・チェッカー経験またはレビューア経験を有する方
・TOEIC700点以上の英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円

残業はほとんどなく、ワークライフバランスが取りやすい企業にて薬剤師業務

仕事内容

薬事関連業務・ DI業務・営業担当者への研修・商品管理　他

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許取得者
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師免許取得者
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島、岡山他

年収・給与

400万円～600万円