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              該当求人数 52 件中1~20件を表示中

              新着バイオベンチャー

              学術部

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 英語を活かす

              診断薬メーカーにて語学力を活かしたカスタマーサービス対応や営業サポート業務

              仕事内容
              ・カスタマーサポート(問合せ窓口、対応)
              ・新規事業立案, 学術情報の収集(マーケティング含む)
              ・営業部員のサポート(資料作成、営業同行など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネス英会話(読み書きだけでなく会話もできる方)【参考】TOEIC700点以上
              ・外国籍の方の場合:日本語能力試験N1
              【歓迎経験】
              ・サイエンス分野での職務経験(診断薬メーカー/製薬企業)のある方 大歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              新着医療用医薬品専門の広告代理店

              メディカルライター

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療用医薬品のプロモーションツールの作成

              仕事内容
              ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
              ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
              ・文献調査、収集・分析
              ・企画立案業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(未経験でも経験者でも可能です。)
              ・英語論文が読めるリーディング力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              新着内資系受託企業

              臨床開発職(症例登録業務)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 退職金制度有

              製薬メーカーの臨床試験に関わることができるやりがいのあるお仕事です

              仕事内容
              下記いずれかのグループで業務に携わっていただきます。
              ■症例登録設計グループ
              治験の登録業務の手順策定や、登録業務で使用するWEB登録システムの仕様設計業務
              ・業務手順書作成
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・社内関係部署へのレビュー実施
              ・受入テストの実施(要求[業務手順書]通りのシステムになっているかの動作検証)
              ・文書管理


              ■症例登録グループ
              治験の登録業務、及び治験関連業務のヘルプデスク対応等、運用管理をする業務
              ・クライアント担当者との応対(メールor電話)
              ・治験中の仕様改訂対応(業務手順書及びWEB登録システムの改訂対応)
              ・ヘルプデスクスタッフの教育、管理


              【仕事の魅力 等】
              ・臨床試験/研究に関わる業務ですので、シンプルに臨床試験/研究の知識が身に付けられる。
              ・特定領域に限らず、希少疾患を含め広域の疾患に関わることができ、仕事をしながら様々な疾患について学べる。
              ・臨床試験の難易度にも幅があり、様々なタイプ(仕様)の試験デザインに触れられ、日々自身のスキルアップを実感することができる。
              ・分野の先駆者企業として、製薬メーカーに認知されていることもあり、コンサルテーションからお話をいただくことが多く、クライアントと共に試験デザイン(登録割付デザイン)を考える楽しさがある。
              ・社内外の関係者とのやりとりを通じて、コミュニケーションスキルや提案スキルが身に付く。
              応募条件
              【必須事項】
              PCスキル(word、excel、powerpoint)※提案資料作成経験など
              【歓迎経験】
              CRO、SMO、医療・医薬品関連業務のご経験(臨床検査技師、薬剤師、MR、MS等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              クリニカル・トライアルズ・アシスタント(CTA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              CRAのサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              【CRA サポート業務】
              ・必須文書移管業務
              ・文書 Tracking 業務
              ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
              ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
              ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
              ・医療機関への安全性情報発送業務
              ・翻訳依頼業務
              ・捺印申請業務
              ・資材管理業務
              ・指導、トレーニング
              ・他部署との交渉業務
              ・システムの問い合わせ窓口
              応募条件
              【必須事項】
              ・臨床開発業務(CRA、QC、その他内勤サポートのいずれか)の経験がある方(モニタリング経験
              は 1 年以上、ご経験が長ければ尚可)
              ・GCP トレーニングを受けられた方
              ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
              ・柔軟に物事をとらえられる方
              ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
              ・指導に積極的な方
              ・PC スキル(ワード、エクセル)
              ・英語の読み書きができる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              内勤モニター

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              外勤CRAから内勤職へキャリチェンジ!ワークライフバランスを保てます。

              仕事内容
              ・施設立ち上げ時の治験関連文書や資料作成(契約書・IRB資料等)
              ・資料ノレビュー及びチェック
              ・CRAや医療機関と各種調整業務など
              応募条件
              【必須事項】
              CROまた製薬メーカーでのCRAの実務経験が3年以上ある方かかつ、施設立ち上げの経験のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              随時
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              製薬・医療データのシステム会社

              データマネージャー(臨床情報管理士・検査技師)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 転勤なし

              医療データベース構築により人生のライフコースデータを整備およびデータ解析を行う

              仕事内容
              ・診療報酬改定時の変更事項の共有とそれに伴うアプリケーション改修提案、電子カルテテーブルの構造把握とシステム内に格納する要件定義書の作成支援、研究者から受ける診療行為を用いた研究に対するコンサル業務、研究者から受けるDPCを用いた研究に対するコンサル業務

              ・検査結果の標準化のための設定登録、データセット出力時の検査データ検品作業、新規病院のデータ取得時の検査データマッピング作業、病院に還元するレポートにおける検査関連レポートの提案
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれか必須
              ・DPC病院の医事課経験
              ・検査技師資格又は、病院CRC/CRO/SMOの勤務経験
              【歓迎経験】
              病院での勤務経験、EXCELのマクロ等、データを用いて可視化業務を自ら行った経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都・東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方
              ・SMO/CROでの業務監査経験がある方
              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】
              CRC経験5年以上の方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              内資系企業

              製薬メーカーの管理薬剤師の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              残業なし!ゆったりと勤務可能な管理薬剤師の求人

              仕事内容
              ・営業事務的業務、書類作成や製品の受注発注業務、問い合わせ対応
              ・医薬品の製品管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              なるべく早く
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              機能性素材のバイオベンチャー企業

              事務職

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              機能性素材のバイオベンチャー企業の事務職

              仕事内容
              通信販売関連業務での事務関連で幅広い業務を担当いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              エクセル、ワード、パワーポイントなどPCスキル
              【歓迎経験】
              通販事業経験者、広告制作経験者歓迎
              イラストレーター経験は歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              【未経験可】SMA

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              営業経験でチャレンジできるSMA

              仕事内容
              治験をスムーズに実施できるよう、医師や治験依頼者(製薬会社等)の窓口となり、既存施設への案件打診・アンケート回収、新規開拓をご担当頂きます。
              また、医師や関連部門のアポイント取得等の院内調整、契約書の作成や管理、IRBの申請手続きなどの業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験(目安3年)

              【歓迎経験】
              ・SMO、CRO、医療機関、製薬会社等で、なんらか治験に関連した業務に携わった経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】名古屋
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手CRO

              症例登録 割付担当者の求人

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              業界の中でも高品質として評価が高い割付業務

              仕事内容
              臨床試験における被験者割付業務

              ※当ポジションでの在宅勤務実施率は80%を超えており、柔軟な働き方が可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・割付業務経験3年以上
              ・出張が可能であること(月数回程度)
              【歓迎経験】
              ・治験薬保管、配送管理経験
              ・ベンダー管理経験(包装、倉庫会社等)
              ・コミュニケーション能力
              ・英語力(読み、書き、会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              【未経験】治験事務局担当者(SMA)

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当

              仕事内容
              治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。

              代表的な業務は下記です。
              ・治験実施施設の医師への案件打診
              ・契約書作成、締結
              ・CRCの勉強会や治験実施施設での説明会の調整
              ・安全性等を審議する専門委員会(IRB)への対応支援
              ・その他資料作成支援、必須文書作成~保管 等
              ・案件打診では、医師に対して治験内容を分かりやすく説明し治験への協力を引き出すことを行うため、営業的センスが求められます
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              以下のいずれかにあてはまる方。
              ・医療業界での営業経験2年以上の方。(MR・MS・医療機器営業等)
              ・SMA実務経験または治験業界での営業経験がある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
               ※エリアにより、(業界問わず)営業経験2年以上の方を検討できる可能性有。

              ・長期的に就業していきたいという志向をお持ちの方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
               (期間中は東京滞在)

              ※札幌・盛岡・仙台・富山・東京・神奈川・静岡・名古屋・大阪・京都・岡山・高松・広島・福岡・大分・長崎・熊本・鹿児島・沖縄のいずれかの事業所

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】各事業所
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              大手外資CRO

              Site Contract Specialist(治験契約書のリーガルレビュー)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              契約書レビューや契約周りの相談対応業務

              仕事内容
              施設選定後の施設への依頼・契約までのスタートアップ専任部署にて、主に契約書レビューを担当頂きます。通常のCROではCRAもしくはCTAが担当している業務ですが、モニターの業務から切り取って、当部門が担当しております。
              ■業務詳細
              ・プロジェクト契約書・費用テンプレート作成(治験業界の知識が必要。法律の知識があると尚可)
              ・治験契約書と費用のレビュー
              ・グローバルチームやスポンサーへのレポート(要英語)
              ・SSU担当者からの契約周りの相談対応(施設との窓口はSSU担当者)
              応募条件
              【必須事項】
              下記全てを満たす方
              ・ヘルスケア業界での就業経験
              ・契約書の経験(法務の立場で治験契約書のレビューなどを行った経験、もしくはCRA/CTAとしてSSUを介さず治験契約に携わった経験)
              ・英語力(読み書き)
              【歓迎経験】
              ・英語力(会話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              医薬系広告代理店

              アカウント・エグゼクティブ

                ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

                仕事内容
                医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。
                応募条件
                【必須事項】
                一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京、大阪
                年収・給与
                550万円~850万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                【薬剤師】管理薬剤師の補助業務

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 残業ほとんどなし
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                管理薬剤師のサポート業務を担っていただきます。

                仕事内容
                薬剤師ポジション(管理薬剤師の補助)をお任せ致します。

                ・営業所における医薬品倉庫の管理(発注・在庫管理・荷受作業)
                ・出荷製品のピッキング業務
                ・電話対応を含む各種事務作業
                ・DI業務
                ・営業所MR向けの学術研修を含むMR支援
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師(必須)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師(必須)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】札幌
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する

                内資系CRO,CSO

                メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/日勤専従

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

                仕事内容
                医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
                主として下記の機器の操作方法について、患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

                ■ペン型注射器(自己注射)の操作、保管方法
                1日の問い合わせ対応件数は5件程度です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・正看護師資格 ※必須
                ・病棟経験(原則2年以上)
                ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
                ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                ・勉強意欲が高い方
                ・簡単なOA操作能力

                【歓迎経験】
                ・企業での勤務経験あれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~450万円 
                検討する

                内資系CRO

                メディカルコミュニケーター(看護師)※注射器チーム/夜勤専従

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 育児・託児支援制度
                • 20代
                • 30代

                医療用機器の使用方法の説明・指導業務

                仕事内容
                医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
                として下記の機器の操作方法について、
                患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。


                ■ペン型注射器(自己注射)の操作・保管方法
                1日の問い合わせ対応件数は7件~10件程度です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・正看護師資格 ※必須
                ・病棟経験(原則2年以上)
                ・インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須
                ・コミュニケーション能力(傾聴力、思考力、対話力)のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                ・勉強意欲が高い方
                ・簡単なOA操作能力

                【歓迎経験】
                ・企業での勤務経験あれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~500万円 
                検討する

                大手外資CRO

                SSU&Regulatory Specialist(治験の施設立ち上げ)

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす
                • 30代

                内勤CRAとして施設立ち上げ期間の業務効率化や契約書作成など担っていただきます。

                仕事内容
                施設立ち上げ期間の業務効率化を目的とし、SSUはCRAに代わり、IRB手続きや施設契約手続き、費用交渉や契約書作成等を担当します。基本的に施設訪問はしない内勤ポジションです。CRAと連携して業務を進めます。

                ・Protocol、IB、ICF作成スケジュールの管理
                ・IRB申請資料の作成(必須文書点検含む)
                ・IRB申請スケジュールの管理
                ・施設契約書テンプレートの作成
                ・施設費用の予算建て
                ・施設契約書および費用交渉(施設、SMO)
                ・施設費用承認および契約締結スケジュールの管理
                ・J-GCP第39条の2に関する契約書作成サポート
                ・施設からの文書の収集
                ・Green light取得、取得までのスケジュールの管理 等
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒以上
                ・CRAまたはSSU/CRAサポートとして施設立ち上げに携わったご経験
                ・施設や臨床開発全体の流れを理解されている方
                ・英語力(読み書きができるレベル)

                【歓迎経験】
                ・ビジネスレベルの英語力(テレカンができるレベル)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~700万円 経験により応相談
                検討する

                内資系企業

                医薬サポート事務職

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療業界や英語力を活かせる医薬サポート事務

                仕事内容
                大手CROや製薬メーカーを中心とした各クライアント先に配属されます。
                基本的に下記のような事務業務がメインとなります。

                【具体的には】
                ・データ入力、チェック作業
                ・書類のファイリング
                ・サポート業務
                ・メール、電話対応など
                応募条件
                【必須事項】
                ・基本的なOAスキルをお持ちの方(Word・Excel)
                ・ルーチンワークに抵抗が無い方
                【歓迎経験】
                ・英語に抵抗の無い方
                英文の入力や、翻訳業務に挑戦できます。
                ・理系出身の方
                知識を活かせるチャンスがあります。
                ・臨床開発の経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                300万円~750万円 
                検討する

                外資系企業

                未経験 CTA

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 未経験歓迎
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                未経験からCRA サポート業務に携わることができます。

                仕事内容
                ・必須文書移管業務
                ・文書 Tracking 業務
                ・文書のコピー/PDF 化、ファイリング業務
                ・クライアントへの文書送付業務(請求書等)
                ・クライアント/その他関連業者との対応窓口
                ・医療機関への安全性情報発送業務
                ・翻訳依頼業務
                ・捺印申請業務
                ・資材管理業務
                ・指導、トレーニング
                ・他部署との交渉業務
                ・システムの問い合わせ窓口
                応募条件
                【必須事項】
                ・事務経験 3 年以上
                ・コスト意識をもって、優先順位をつけて働ける方
                ・柔軟に物事をとらえられる方
                ・チーム内で協力して業務を遂行できる方
                ・指導に積極的な方
                ・PC スキル(ワード、エクセル)
                ・英語の読み書きができる方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、大阪
                年収・給与
                300万円~350万円 
                検討する