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              該当求人数 51 件中1~20件を表示中

              ワークライフバランスを重視したSMO

              臨床試験の支援業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 転勤なし

              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務

              仕事内容
              主に健常人を対象にした薬物動態試験や食品試験などのサポート業務
              ※病院で勤務することもあります。
              ※ごく稀に宿直が発生する可能性もあります
              応募条件
              【必須事項】
              ・コミュニケーション能力
              ・ホスピタリティ精神をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査の値が読める方
              ・臨床検査技師の資格をお持ちの方もしくはCRC経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 
              検討する

              内資系受託企業

              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 育児・託児支援制度

              大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              適応外他情報の問合せに対する回答文書作成および回答業務
               大手製薬メーカーのDIセンターで文書を作成する業務です。
              業務のなかで、最新の医薬情報を知ることができ、医療現場のニーズに直接携われる、やりがいのあるお仕事です。
              取り扱う文献は一般的なものより専門性の強いものであり、日本語および英語の文献ですので、ご自身のスキルアップ、および専門的な知識の習得ができます。

              回答用文書の作成:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する問合せに回答するための文書を作成します。
              ・クライアントの製品について、指定されたデータベースを用いて国内外の文献等の医薬情報を調査し、
              目的の情報を精査します。
              ・引用する医薬情報が決定された後、指定された形式に則って要約/要訳し、文書を作成します。
              ・クライアントから承認をいただければ、作成完了となります。
              ※1文書につき2文献程度の引用(和文、英文)

              お問合せに対する回答:
              ・適応外使用、特殊症例に対する使用に関する、医療関係者からの問合せを専用サイトから受け付けます。
              ・必要に応じて問合せ者に内容を確認し、対応範囲内であれば受け付けます。
              ・回答に用いる文書の印刷や送付に必要な封筒等の準備に係る事務作業を実施します。

              ※適応外使用 :添付文書で承認された効能・効果、用法・用量から外れた使用
              ※特殊症例  :添付文書に記載のある特殊な背景を有する患者のうち妊婦、授乳婦、小児
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系(特に医学・薬学)の情報を取りまとめる業務(論文、書籍の作成など)に携わった経験
              ・データベースを用いて情報を検索/調査した経験

              【歓迎経験】
              ・メディカルライティング業務の経験
              ・英語論文を把握し、簡潔に要約/要訳する技術
              ・情報検索技術者検定

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              知的財産業務

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              診断薬メーカーでの知的財産部における業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・出願・管理(発明・意匠等の価値評価及び利用予測に基づく国内・国際出願及び推
              進、特許、実用新案、商標、意匠出願書類の作成、出願手続及び中間処理)
              ・調査・分析(知的財産権に関する諸情報調査、第三者特許等の審査経過ウォッチン
              グ、特許権利範囲の分析
              ・審査・訴訟(知的財産権に関わる異議申立・無効審判訴訟等の係争対応、外部専門
              家(弁護士、弁理士)との交渉・対応)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・弁理士資格保持者もしくは同等の能力を有する方
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】
              ・薬学、化学、生物系の大学を卒業されている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              国内バイオベンチャー

              知財・事業企画に関する業務スタッフまたはサポートスタッフ求人

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす
              • 40代

              がん免疫療法に特化したバイオベンチャー企業での、知財・特許に関する知識を活かした研究計画・プロジェクト運営を行なっていただきます。

              仕事内容
              ・特許出願、審査対応、予算・期限管理等の知財管理またはそのサポート
              ・新規プロジェクトに関する先行技術調査またはそのサポート
              ・知財や共同研究開発に関する契約調整またはそのサポート
              ・国内外の研究機関、事業会社との提携に関する各種管理業務
              ※その他、様々な業務をご経験、能力に応じてお任せ致します
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社や特許事務所での知財管理や事業管理に関する業務経験が必須


              【歓迎経験】
              ・ライフサイエンス系の大学を卒業された方は歓迎
              ・英語文献の読解や簡単な会話でのコミュニケーションが出来ると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資系企業

              〈MR〉大手外資系製薬メーカー リモートMR職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 退職金制度有

              ワークライフバランス確保!外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供を担っていただきます。

              仕事内容
              リモートMR業務とは、外勤MRと同様にMRとして医薬品情報を提供する職種です。
              興味を持って頂いている医療機関へ電話をかけ、まずはディテーリング時間を予約します。
              製剤等に関して事前準備を入念に行っておき、予約時間になりましたらWebを介して、医師や薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品情報の提供を行います。
              担当いただく製剤(領域)は、プライマリー製品中心で、担当する製薬メーカー毎で異なる内容となっております。

              【職種特徴】
              ・予約を取った医療従事者に対し、Web画面を介して情報を提供。
              ・予約時間外は、情報提供のための事前準備、知識学習が可能。
              ・オフィス勤務。平日のみの勤務。残業も月間10時間以内。
              ・メンバー間での事例の共有、研修などが頻繁に行われ、常にスキルアップができる環境。
              MR経験があり、首都圏での内勤勤務を希望されている方のジョブチェンジに最適です。MRの経験を活かしながら、新しい働き方が出来る職種です。
              また、訪問規制が強くなってきている現在、業界で注目されている業種です。
              応募条件
              【必須事項】
              MR認定資格保有者かつ現在MR職の方

              【歓迎経験】
              MR経験1年以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              臨床試験運営スタッフの求人

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • 女性が活躍
              • 転勤なし

              機能性表示食品・トクホ食品の臨床試験における企画、準備、運営、検査など担っていただきます。

              仕事内容
              食品などの臨床試験の企画、準備、運営、検査をお任せします。
              ・臨床試験の準備(事務/庶務業務全般)、被験者からの電話応対、
               データ入力、チェック作業
              ・臨床試験の運営(アルバイトの指示/指導、被験者の対応、受付等)
              ※試験は土曜・日曜に行います。また臨床試験は、大規模な健康診断を
               イメージして頂くとわかりやすいかと思われます。
              ・食品の臨床試験は患者ではなく健常者に対して行います。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Excel、Word、PowerPointで資料が作成できる方
              ・医師/看護師/検査技師等の医療従事者とコミュニケーションが取れる方
              ・臨床試験ボランティア(被験者)とのコミュニケーションが取れる方
              【歓迎経験】
              ・臨床検査技師など、コメディカルの資格をお持ち方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              外資系企業

              検体ロジスティクス担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              治験検体の受領、検体管理業務、検査業務に係わるサポート

              仕事内容
              ・検体の受領、保管、発送に係わる業務
              ・業務上発生する海外チームとの英語でのコミュニケーション(メールがメイン)
              ・検査室内での作業(検体受領、依頼書情報入力)
              ・英語による資料作成補助、資料整理補助(必要時)
              応募条件
              【必須事項】
              新薬開発や医療への貢献に興味のある方
              【歓迎経験】
              ・英語スキル(英文業務マニュアルの読解、英文e-メールの読解程度)
              ・英語のドキュメントを読むことに抵抗がない方、または入社後に学習意欲のある方
              ・検体管理業務、取り扱いの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              社内広報部 通訳・翻訳担当者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、同時通訳・翻訳業務

              仕事内容
              日本の経営陣(グローバルも含む)およびコマーシャル部門における、
              同時通訳・翻訳業務をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・5年以上の通訳(社内もしくは社外)経験があり、質の高い同時通訳スキルを有する
              ・英語検定1級もしくはTOEIC950点以上
              ・同時通訳、翻訳スキル
              【歓迎経験】
              ・製薬業界の知識をお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              法務グループのマネージャー候補!法務担当の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              国内・海外法務業務全般に関わる実務

              仕事内容
              国内・海外法務業務全般に係わる実務
               ・契約書(日本語・英語)の作成・検討・契約交渉
               ・各種法律相談対応
               ・法的紛争解決
               ・社内法務教育

              ・法務グループのマネージャー候補 (非管理職)
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業以上
              ・製造業(医薬品業界であれば尚良)での法務実務経験3年以上

              スキル:
              ・コミュニケーション能力の高い方
              ・契約書(日本語・英語)を含む法律文書の読解力および作成力の高い方
              ・ビジネスへの関心をもって、自ら積極的に問題を発見し、解決策を提案できる方

              【歓迎経験】
              ・英語力(英文契約書・ビジネス文書読解力)あれば尚良。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              SMO

              治験における品質マネジメントの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 30代

              支援施設におけるCRC業務確認や監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務

              仕事内容
              品質マネジメントグループに所属し、支援施設におけるCRC業務確認や
              監査・実地調査前の施設における確認業務等、社内品質管理業務を担って頂きます
              応募条件
              【必須事項】
              下記何れかに該当する方で、地方出張可能な方

              ・CRC経験者
              ・SMA経験者
              ・CRA経験者
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京大阪福岡
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              ファイナンス本部 経理部 スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーでの経理部スタッフ職の求人です。

              仕事内容
              ■売掛金管理(Account Receivable / AR )
              ・SAPでの入金処理
              ・請求書作成・押印申請・送付
              ・各種レポート作成
              (売掛金期日超過レポートA/R aging report, 与信超過レポートCredit Monitoring reportなど)
              ・入金予測表作成(For Treasury cash forecast)
              ・生物由来リベート、SAPへの入力

              ■総勘定元帳(General Ledger / GL )
              ・給与関連仕訳の検証及びSAPへのUpload
              ・Bonus支払い時のTrue up
              ・給与関連および現金のBS科目残高確認(BS Reconciliation )

              ■買掛金管理(Account Payable / A/P )
              ・社宅関連仕訳の検証及びSAPへのUpload
              ・営業所家賃 前払費用の費用化、残高確認(BS Reconciliation)

              ■その他
              ・仕入先マスター登録、変更
              ・監査対応
              ・その他Ad hocに発生する業務への対応(ファイリング業務ほか)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・経理実務経験(特に売掛金)
              ・Team player
              ・PCスキル:Excel
              ・日商簿記検定3級
              【歓迎経験】
              ・SAPでの実務経験
              ・売掛金以外の経理実務経験(月次決算、買掛金、経費清算など)
              ・英文経理(最低限科目名がわかる)
              ・業務改善提案ができる
              ・日商簿記検定3級(2級あればなお良い)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              ファイナンス本部 ファイナンシャルプランニング&アナリシス部 スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにて担当事業部の経費予実管理を含めたFP&A業務全般をお任せします。

              仕事内容
              ・主に部門経費のPlanning、Forecastの作成、データ集計、および実績の対予算のVarianceの分析
              ・Globalへのreporting作成および提出 (Hyperion/SAP)
              ・Globalや担当部門からの問い合わせへの対応 
              ・Sales及びMarginの実績計算及びforecast作成、Globalへの報告
              ・月次・四半期報告書作成

              日常のコミュニケーションは日本語メインですが、報告書等(グローバルコミュニケーション含め/メールでの対応9割)英語を使用します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・Finance部門での5年以上の経験。
              ・中級以上のエクセルのスキル。(Vlookup, Sumifなどの関数が使える)、ACCESS尚可
              ・中級以上の英語力:英文メール読み書き、また、Financial policyなどが英語で理解できること
              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での管理会計経験
              ・外資企業においてAnalyst経験もしくはAnalystアソシエイトとしての勤務経験(アナリスト業務を理解が深い)
              ・日商簿記2級以上
              ・US_CPA保有
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              内勤モニター

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              臨床開発モニタリングにおける業務効率化に貢献

              仕事内容
              医薬品の臨床開発に関わるCRAの内勤業務をお任せいたします。
              ・治験関連書類の品質管理 
              ・治験関連書類の整備・管理
              ・施設事務局対応(E-mail、TEL、郵送) 
              ・SOP管理
              ※協働する医療機関や医療関係者と、良好な関係の構築・維持がプロジェ
              クトチームの使命です。(医療機関への訪問はございません。)
              応募条件
              【必須事項】
              CRA、CRCまたはSMAとしての実務経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              シミックCMO株式会社

              経理担当者の求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品製造工場での経理業務をご担当いただきます

              仕事内容
              ・原価計算
              ・決算処理(月次、四半期、年度)
              ・財務諸表作成
              ・管理会計(予実管理等)全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車免許を有している方
              ・企業等での2年以上の経理実務経験をお持ちの方
              ・Office等の基本的なPC操作が可能な方
              ・簿記2級以上の資格をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・企業内の経理若しくは会計事務所等での工業簿記、標準原価計算、情報処理の
               実務経験(知識があれば可)
              ・医薬品工場での経理実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
              ・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を使用しながらの翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              【歓迎経験】
              理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手上場企業 製薬会社

              コーポレート 法務職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              法務の専門知識を生かして収益の拡大と損失の防止を図ることにより、事業活動に貢献

              仕事内容
              ・契約審査(起案・審査・交渉・締結)
              ・法律相談
              ・M&A等のプロジェクトへの参画
              ・紛争解決(訴訟対応)
              ・法令調査、監査、コンプライアンスプログラムの策定・運用、社内教育の実施等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・事業会社での企業法務経験または弁護士事務所での企業法務経験が3年以上ある方
              ・英語力

              【歓迎経験】
              ・英文契約の実務経験(契約書の読み込みや作成・修正が問題なくできるレベル)
              ・業務提携案件(共同研究開発・ライセンス・M&A等)や紛争解決案件に関する実務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              総合商社

              化学系商社にて貿易実務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              原料・素材などにおける専門商社にて貿易実務を担っていただきます。

              仕事内容
              原料・素材などにおける専門商社にて貿易実務を担っていただきます。

              ・輸出入に関わる貿易実務 
              ・海外の取引先の調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・貿易実務の実務経験3年以上
              ・ビジネスPCスキル
              ・英語力(読み書き、会話)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              医薬系広告代理店

              アカウント・エグゼクティブ

                ニーズを把握し、企画・制作作業のコーディネイト、進行管理など、業務全般

                仕事内容
                医療用医薬品のプロモーション成功に導くため、企画提案、スケジュール・予算管理、社内外のスタッフのマネジメント等。
                応募条件
                【必須事項】
                一般広告代理店での営業経験があり、制作の流れを理解している方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京、大阪
                年収・給与
                550万円~850万円 
                検討する

                国内バイオベンチャー

                バイオベンチャーでの研究開発支援・一般事務業務

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 女性が活躍
                • 30代

                再生医療研究ラボでの一般事務業務

                仕事内容
                自社開発中のる医師主導治験向けの樹状細胞ワクチンに関連する研究開発支援(一般事務)をお任せするポジションです。

                ・製造資材の購買手続き(発注管理・納期管理他)
                ・製造資材の入出庫管理
                ・在庫管理
                ・その他、書類作成等の一般事務(卸や治験実施医療機関等とのコミュ
                ニケーションもあります)
                応募条件
                【必須事項】
                ・Excel、Word の基本的な操作ができる方
                【歓迎経験】
                ・総務等の管理部門業務の経験をお持ちの方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                300万円~350万円 経験により応相談
                検討する

                内資系企業

                マネジメント候補!臨床研究におけるプロジェクトマネジャー

                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                臨床研究におけるプロジェクトマネジメントや事務局グループ長として担っていただきます。

                仕事内容
                臨床研究
                【プロジェクトマネジメント】
                ・クライアント対応(クライアントと協議し、臨床試験運営に関わるスムーズなオペレーションの対応)
                ・社内部門間連携(クライアントの意向やプロジェクトリームの方針を、他部門を含めた社内担当者へ共有し、one teamとしてプロジェクトチームを運営する)
                ・KOL対応(事務局/他部門との連携の上、KOLと協議し、研究実施におけるニーズを的確に把握する。社内担当部門へ適切に情報共有し、プロジェクトを運営する。)
                ・プロジェクト管理(モニタリンググループ、事務局、DM等の各functionの状況を的確に把握・情報集約し、クライアントに適宜報告を行う。問題点があれば対応策を検討・指示しプロジェクトを成功に導く)
                ・予算管理(プロジェクト全体の予算を管理し、必要に応じてクライアントと協議する。)

                【事務局グループ長】
                ・事務局員への指示(事務局メンバーへの業務内容理解の徹底・SOP等の順守徹底の責任を有する。リソースマネジメントを行い、グループ内の最適化を図る。)
                ・クライアント対応(必要に応じて、ラインマネジャーとしてクライアント協議を遂行する。
                ・KOL対応(KOL協議においてPMを全面的にサポートし、研究実施におけるニーズの把握・社内担当部門への情報共有を支援する。)
                ・部内連携(モニタリングG、PMとの情報共有を緊密に保ち、PMのスムーズなプロジェクト運営を支援する。)
                ・その他全社及び部内業務(常にコスト意識を高く持ち、部内の効率化及び活性化を図る)
                応募条件
                【必須事項】
                求めるスキル
                ・臨床研究法及び倫理指針を理解しており、実務と管理を全うできる。
                ・GCPを理解し、臨床研究レベルに応用できる
                ・KOLやクライアントに対して科学的及び効果的に協議できるコミュニケーションが取れる
                ・ある程度(10人レベル)を統括できる

                求める経験
                ・臨床経験10年以上
                ・マネージメント経験3年以上

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                650万円~900万円 
                検討する