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              該当求人数 56 件中1~20件を表示中

              新着外資製薬メーカー

              Chief Accountant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              一般的な会計および課税のタスクを達成するために、ローカルおよび地域のリソースを管理

              仕事内容
              ・Contributes to creation of a high performance culture through effective leadership and communication with colleagues in Japan Financial Services (JFS), Global Financial Services (GFS) and local/regional other Finance functions.
              ・Establishes strong working relationships with JFS and GFS teams and demonstrates accountability with a focus on superior customer service.
              ・Displays team-oriented approach and confidence/decisiveness with interactions.
              ・Prepare or approve relevant manual journal entries.
              ・Prepare month-end, quarter-end and year-end close processes ensuring financial statements are accurate, complete and in accordance with accounting standards (Statutory and USGAAP).
              ・Prepare tax filings ensuring they are in compliance with local market requirement.
              ・Prepare Legal Entity (LE) projections and the annual LE budget process.
              ・Facilitate external/internal/tax audits and manage interactions with the respective auditors.
              ・Manages all required deadlines by balancing a multiplicity of demands, particularly ensuring all financial reports are accurately completed within deadlines set.
              ・Identifies and recommends areas for improvement for the related work, focusing on innovation introduction.
              ・Learns from experience, integrates and applies learning to enhance own and team performance.
              応募条件
              【必須事項】
              ・さらに関連する資格(CPA、CA、または同等のもの)。
              ・ファイナンスの関連する最低10年の経験。
              ・グローバルおよび/または多部門組織での最低5年の実務経験
              ・多国籍環境でのマネージャーの経験。
              ・主要な財務報告および税務申告の経験。
              ・英語力
              【歓迎経験】
              ・製薬業界での経験望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              安全性情報 翻訳担当

              • 大企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              個別症例報告のナラティブや安全性関連情報の翻訳(日英・英日)と、そのレビューを中心にご担当

              仕事内容
              安全性情報のナラティブ、原資料を含む、個別症例報告書の和訳・英訳およびレビュー
              ・Word, Excelでのデータ入力、校正作業
              ・Argus を使用しながらの翻訳
              応募条件
              【必須事項】
              安全性情報翻訳(安全性情報の原本・原資料(連絡票、調査票など)をもとに、和訳・英訳)をメインでおこなっていた業務経験が、見習い期間を除き1年以上あること
              ・安全性情報翻訳の和訳英訳どちらもできる方(いずれか一方のみは不可)
              ・翻訳依頼の締め切りが当日や翌日のものがほとんどのため、翻訳のスピードが速いこと
              ・Argus使用経験、または、新しいシステム操作への順応性
              【歓迎経験】
              理解が早く、要領よく業務をこなせる方、またコミュニケーション能力の高い方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資系CRO

              大手外資系製薬メーカー 品質保証業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代

              製薬メーカー先での品質保証業務の求人

              仕事内容
              収集された医薬品の品質情報を英語でシステム入力します。(10~15件/日)
              MRへ情報収集依頼メール送付します。
              情報収集およびシステム登録について関係部署へ報告連絡を行います。
              MRおよび関係部署との連絡はメール通信が主となります。
              製品苦情に関わる品質情報を取り扱いますが、クレーム対応の作業はございません。
              製品苦情やクレーム受付窓口業務ではございません。
              応募条件
              【必須事項】
              PCスキル(Word, Excel, PowerPoint)
              英語スキル(リーディング/ライティング: ビジネスレベル)
              ビジネスマナースキル
              【歓迎経験】
              薬剤師、看護師、MR、製薬企業業務の経験者
              品質苦情業務経験者(当該業務の管理者経験あれば尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~500万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              医薬品 ITサーバーシステムのインフラマネジメント

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内大手製薬会社でのネットワーク、PC、サーバーやクラウドサービスについての企画導入を担当するマネジメント職です。他業種からの転職もご検討いただけます。

              仕事内容
              製薬企業における研究開発、生産、物流、信頼性保証、営業で利用されるインフラソリューション(ネットワーク、PC、サーバ、オフィス系サービス、クラウドなど)の企画~導入~運用安定化など
              (1) インフラソリューションの企画業務
              (2)インフラソリューションの構築・導入・展開業務
              (3) インフラソリューションの運用安定化業務
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・ 一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること

              【業務スキル、経験】
              ・ 情報システム部門(ユーザ部門における情報システム担当でも可) もしくは IT関連企業での3年以上の業務経験 【必須要件】
              ・ ビジネスニーズとITシーズを組合わせ、システム化を企画する上流工程の経験
              ・ インフラソリューションの導入または運用保守業務の経験および関連業務の知識


              【技術要素に関する条件等】
              ・ 以下のいずれかについての環境構築・運用保守に関するスキルがあること 【必須要件】
               WindowsをはじめとするMicrosoftテクノロジー環境
               社内LANおよびWAN、インターネットGateway環境
               Office365、AWSなどのクラウドサービス環境
               情報セキュリティ対策

              英語に関しては堪能、というレベルのものは必要ないが、メールなどは拒絶感なく対応できることが条件。
              【歓迎経験】
              ・ システムのグローバル展開、運用経験があれば尚可
              【免許・資格】
              ITシステムのセキュリティの知見があれば歓迎
              テクニカルなサーバーやネットワークなどの共通基盤経験
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              製剤開発・製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              医薬品(治験薬)の製剤開発、医薬品および治験薬の製造管理、サプライチェーン業務を行う部門での事務業務

              仕事内容
              ・医薬品製剤の開発業務
              ・医薬品および治験薬の製造管理業務
              ・5-ALA を含む機能性の食品の企画開発業務
              ・5-ALA を含む健康食品、機能性の食品の品質管理業務
              ・上記業務に関わる事務業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬もしくは健康食品(サプリメント)製造、開発会社での業務経験
              ・医薬品(治験薬)もしくは特別用途食品、機能性表示食品の開発業務経験
              ・学部卒以上
              ・社外関係先(共同開発先、製造委託先)との対面によるコミュニケーションが可能なこと
              【歓迎経験】
              ・医薬品の開発もしくは製造現場での業務経験
              ・GMP 省令を十分に理解されている方
              ・特別用途食品の申請や機能性表示食品の届出などの経験
              ・食品 GMP に関する知識
              ・英文書類作成が可能なこと

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              内資CMO

              経理財務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経理財務業務全般

              仕事内容
              決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
              ・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
              ・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・メーカーでの経理経験3年以上~
              ・日商簿記2級相当の知識
              ・下記項目の経験のいずれかを有している

              1.決算取り纏め
              2.原価計算

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              医療機器専門商社

              管理薬剤師

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              薬剤師を活かし方医療機器商社にて管理薬剤師業務

              仕事内容
              ・医薬品、毒劇物、動物用医薬品の管理
              ・法規制商品の売り上げ管理
              ・新規取引票の管理
              ・廃棄物管理
              ・マニュアル、管理手順の作成
              ・共有DBの作成(データ入力)
              ・品質管理業務
              ・教育、指導(他部署への勉強会実施)
              ・営業社員からの問い合わせ対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・PCスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岡山
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              QC文書管理スタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質プログラムの管理やコンピューターシステムのデータ・インテグリティーの整備推進業務

              仕事内容
              原薬・添加剤の品質管理を向上させるために必要不可欠な業務です。

              それらに関わる書類を要求されるタイミングで遅延なく改訂していくことで、原薬・添加剤の適切な管理を維持でき、良品質の製剤を製造することにつながります。

              ・GMP書類作成
              ・出荷試験を行うために必要な書類について作成する
              ・具体的な内容は次の通りである
              ・(1)月30品目程度の「規格及び試験方法」、「ワークシート」の改定→日本薬局方に従った規格及び試験方法、ワークシートの作成が必要である
              ・(2)SOPの内容を把握して、変更申請を作成し、上記の改定を行っていく
              応募条件
              【必須事項】
              ・ワード・エクセルの入力ができる方
              ・日局試験法、日局医薬品各条の内容がわかる方
              ・大卒:理学物(化学系)、工学部(化学系)、薬学部、その他化学系の大学や専攻


              【歓迎経験】
              ・医薬品業界での職務経験
              ・理化学試験の経験がある方
              ・薬事を担当したことがある方
              ・医薬品申請に携わったことがある方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】岐阜
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              外資系企業

              在宅勤務・フレックスを活用した臨床開発における内勤業務

                ワークライフバランスを維持しやすく、メリハリをつけて働くことが可能です。

                仕事内容
                治験の開始(適切な施設調査、選定)から治験薬が搬入されるまでの業務を、治験施設立上げ担当者が責任を持って行うことで、モニターが多くの施設を担当できるような組織体制を構築・実施しております。

                治験施設立上げ担当者の主な役割は、下記のとおり。
                いずれも重要な業務になります。

                ・治験審査委員会/倫理委員会提出用資料の作成
                ・医療機関版の同意説明文書及び付随する書類の作成
                ・医療機関版の治験契約書及び覚書の作成
                ・モニターや医療機関と各種調整業務(費用、契約書内容の確認)
                ・社内または社外システムで治験関連業務のトラッキング
                ・治験薬搬入手続きに必要な文書のレビュー承認
                ・治験審査委員会前の同意説明文書のレビュー承認など
                応募条件
                【必須事項】
                下記2つのうち、どちらかに該当する方のご応募を歓迎
                ・モニター実務経験2年以上(国際共同治験経験者はなお優遇)
                ・治験事務局業務経験、CRC経験やQC経験のいずれか 3 年以上有する方。
                ・FDA書類の文書作成経験

                ・効率的なコミュニケーション力、対人スキル、調整力に優れている。
                ・こまかいところまで、注意を払える方歓迎
                ・英語力(TOEIC700程度)あれば尚可。
                リーディング・ライティング、会話ができるとその後のキャリアが広がります。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できる限り早く
                勤務地
                【住所】東京大阪神戸
                年収・給与
                検討する

                国内CDMO

                再生医療における工場にて安全管理・工場総務業務

                • 受託会社
                • 上場企業
                • 女性が活躍
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす
                • 30代

                再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

                仕事内容
                "再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を増強したく、安全管理者業務を中心とした経験者、企画部における管理業務全般でご活躍頂ける方を募集しております。

                【業務詳細】
                ・安全管理に関する業務
                ・安全衛生委員会の企画・運営
                ・安全関連の活動の企画・運営
                ・各部署からのシステムでの安全関連の事案を確認、承認可否の判断
                ・産業医の先生との折衝(日程調整、相談等)
                ・ 廃棄物関連、環境関連(法律要件の照会や確認等)
                ・新人・外部業者(ベンダー)への安全教育(都度)
                ・事業所の総務業務(工場内への各種情報発信、部門との総務系業務の調整、
                座席レイアウト調整、共用物品の購入手配等)
                ・秘密保持契約、業務委託契約などの対応
                ・勤怠関連業務"
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件(MUST)】
                ・安全管理、総務業務等、幅広く管理部門の業務を積極的に進められる方。
                ・PC操作に抵抗が無い方(システムを利用することが多いため)
                ・英語(読み書き・理解できる人) ※英語を使って業務をしたい方も挑戦できる環境です。"


                【歓迎経験】
                "【歓迎条件(WANT)】
                ・工場・事業所での総務経験者。
                ・工場・事業所での安全担当経験者(担当レベルで可も一通りの知識・経験)
                ・SDS等の知識を有する
                ・安全管理者・衛生管理者(1種)の両方、またはいずれかの資格をお持ちの方"

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                医薬品メーカー

                製薬会社研究施設での管理薬剤師

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上

                医薬品メーカーにおける管理薬剤師業務

                仕事内容
                1.管理薬剤師業務
                ■入出庫管理(受入在庫確認、記録保管、出荷確認、記録保管、キャンセル品、返品在庫等の返送、記録保管)
                ■施設・衛生管理(管理帳簿の作成、貯蔵室・冷凍庫・冷蔵庫の温度確認、記録保管、衛生管理、他)
                ■放射線管理(汚染確認、管理、最大貯蔵数量確認)
                2.庶務業務
                ■納品対応(製造用原料、資材受け入れ対応)
                ■電話対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格をお持ちの方
                ・管理薬剤師業務の経験者
                ・簡単なエクセル、PCオペレーション業務可の方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資製薬メーカーの経理もしくは財務企画の求人

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 退職金制度有

                内資大手製薬メーカーにて経理もしくは財務企画にて担っていただきます。

                仕事内容
                財務経理部 経理グループ(会計チーム) または 財務企画グループ(税務チーム)のポジションを募集します。


                ・経理グループ(会計チーム)
                年次/月次決算、監査対応、予算立案/管理、原価計算、固定資産管理など

                ・財務企画グループ(税務チーム)
                税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応など
                応募条件
                【必須事項】
                【学歴】
                4年制大学卒業以上

                【業務経験】
                ・財務会計、管理会計、税務(法人税)の実務経験
                ・経理財務業務の全体像を理解している方(実務経験5年以上)
                ・決算実務、法人税申告業務(連結納税なら尚可)の経験が豊富な方

                【歓迎経験】
                「日商簿記検定1級」以上が望ましい
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                国内ジェネリック医薬品メーカー

                ジェネリック医薬品の知財戦略、特許業務担当

                • 中小企業
                • 転勤なし
                • 40代

                国内ジェネリックメーカーでの知財業務をご担当いただきます。

                仕事内容
                研究開発部門にて、特許業務、知財戦略の立案と渉外業務を担当できる人材を募集いたします。経験や適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。

                ・原薬、製剤の知財調査
                ・パテントクリアランス戦略の立案
                ・新規製剤の特許作成
                ・特許事務所、係争先との間の渉外業務
                ・各種契約書の審査業務 など





                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬会社等において、知財業務の経験が3年以上の方
                ・高付加価値を有するジェネリック医薬品開発に興味のある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                できるだけ早く
                勤務地
                【住所】東京大阪福井
                年収・給与
                400万円~600万円 
                検討する

                内資系CRO,CSO

                メディカルコミュニケーター(看護師)

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                医療用機器の使用方法の説明・指導など内勤業務

                仕事内容
                医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
                主として下記の機器の操作方法について、
                患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。

                ペン型注射器(自己注射)の操作、保管方法
                 (インスリンペン等、自己注射デバイスの使用経験必須)
                応募条件
                【必須事項】
                ・正看護師資格(准看護師も可)

                知識・経験:
                ・基本的なOA操作能力
                ・臨床経験(原則2年以上)
                ・コミュニケーション能力のある方
                ・明るく前向きに業務に取り組める方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~500万円 
                検討する

                大手外資製薬メーカー

                Legal Attorney法務担当者(課長/部長)

                • 社宅・住宅手当有
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー
                • 30代
                • 40代

                外資製薬メーカーの弁護士としてビジネスパートナーをサポート

                仕事内容
                ・Legal account manager for certain products/therapeutic areas (Sales/Marketing)
                 and administrative functions (Finance, Procurement, Business Development),
                 operating largely independently to advise and support internal customers;
                 exact business areas to be supported by this person will depend on experience,
                  and will be determined later

                Secondary responsibilities:
                ・Serve as a member of the relevant lead teams for supported groups
                ・Partner with Ethics & Compliance to shape and enforce and advise on company policies relevant to supported business area
                ・Oversee policy and advocacy work in this space from a legal perspective
                ・Serve as a liaison with global legal counterparts in Corporate HQ and other affiliates
                ・Provide legal counsel to other functions/areas of the business as needed, consistent with subject matter expertise
                ・Act as a contact person for obtaining advice from outside counsel as needed
                ・Advise Senior Director of Legal of significant changes or trends in area of responsibility
                応募条件
                【必須事項】
                ・5-8 years of corporate legal experience, (preferably in pharmaceuticals), or similar experience in major law firm
                ・Ability to clearly and effectively communicate with customers, with strong partnering skills
                ・Solution-oriented mindset
                ・Strong team player; willing to work with and train others
                ・Previous involvement in external networking and/or advocacy work, such as industry associations
                ・Language ability: conversational English; native Japanese
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                Licensed attorney-bar qualification in Japan, the US or the Commonwealth jurisdiction(s)
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                800万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                化粧品メーカー

                経理

                • 設立30年以上
                • 第二新卒歓迎
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                歴史ある化粧品メーカーの経理職の募集です。

                仕事内容
                管理本部スタッフとして経理職のお仕事です。
                ・経費精算
                ・小口現金管理
                ・伝票処理
                ・仕訳伝票入力
                ・売掛、買掛管理
                ・決算業務(月次、四半期、年次)
                ・グループ会社の経理業務
                ・その他庶務業務 等
                応募条件
                【必須事項】
                経理業務3年以上
                簿記3級の資格をお持ちの方
                幅広く業務を行える方、気遣いが出来る方大歓迎です!
                【歓迎経験】
                記2級の資格をお持ちの方歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫県
                年収・給与
                300万円~450万円 経験により応相談
                検討する

                内資系CRO

                【看護師】メディカルコミュニケーター/夜勤のみ

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 育児・託児支援制度

                医療用機器の使用方法の説明・指導業務

                仕事内容
                医療用機器の使用方法の説明・指導業務です。
                主として下記の機器の操作方法について、
                患者様や医療機関からの問い合わせに対応して頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件】
                正看護師資格

                【必要な知識・経験】
                ・基本的なOA操作能力
                ・コミュニケーション能力のある方
                ・企業での勤務経験あれば尚可
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】

                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                450万円~550万円 
                検討する

                医療用医薬品専門の広告代理店

                メディカルライター

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療用医薬品のプロモーションツールの作成

                仕事内容
                ・メーカーから提供された資料をもとに、医療用医薬品のプロモーションツールの作成
                ・国内・海外の学会や製薬会社主催の講演会の取材・記事作成
                ・文献調査、収集・分析
                ・企画立案業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・MW経験(3年以上)
                【歓迎経験】
                ・薬剤師、獣医師などの有資格者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~600万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                財務・会計(海外子会社管理)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 英語を活かす

                海外子会社の財務分析・報告など

                仕事内容
                海外子会社の業績および財務状況の分析・報告を
                行うと共に、必要に応じて改善を提案し、推進する。

                ・海外子会社の財務分析、KPI管理、財務レポートの作成
                ・財務・会計業務の標準化、管理会計ルールの統一
                ・財務的な観点からの改善提案および改善計画の立案と推進
                ※子会社の財務担当として海外赴任の可能性あり。
                応募条件
                【必須事項】
                ■大学卒業以上
                ■英語でのコミュニケーション能力 (目安:TOEIC800点以上)
                ■会計・税務の知識があり、実務能力を有する
                ■海外展開している事業会社(メーカー)での財務・経理経験
                ■製造業の原価計算実務経験を有する
                ■海外子会社へ赴任できる方

                【歓迎経験】
                ■海外(当社グループ進出国)駐在経験
                ■PMI(Post Merger Integration)の経験
                ■海外子会社の会計システム導入経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京及び海外
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                外資系企業

                シニアコントラクトスペシャリスト(臨床開発プロジェクト・人月計算契約書作成業務)

                • 受託会社
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 産休・育休取得実績あり
                • 英語を活かす

                コンサルティング部門で受託するプロジェクトに関する契約書作成担当のポジションです。

                仕事内容
                ・お客様からのプロジェクトの発注を受けて、既存のテンプレートに基づいて契約書作成を行う。(受注前にお客様に提出したプロポーザルに基づいて契約書を作成するため、プロポーザルチームとハンドオーバーミーティングを持ち、詳細確認する)
                ・エクセルを用いて予算、コスト管理を行う
                ・プロジェクト開始後、スコープに変更が生じた場合は、追加費用の算出、変更契約書の作成等、必要な書類の改訂を行う。
                応募条件
                【必須事項】
                ・エクセル操作に習熟していること(マクロを組めなくてもいいが、各種関数等が使用できること)
                ・ビジネスレベルの英語力(読む、書く、話す、聞く)
                【歓迎経験】
                ・契約書作成経験
                ・ヘルスケア業界(CRO、医薬品メーカー等)での業務経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~550万円 
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