購買（原料、資材）の求人一覧

仕事内容

ご経験に応じて、下記のいずれかの業務を担っていただきます。
＜プランナー＞
・製薬企業での生産管理（製造）
・原価計算

＜購買＞（プランナーと兼任でも可）
・国内、海外（ヨーロッパ）
・原薬、製材の調達（探す、契約、輸入）

＜ＣＭＣ（工場の技術）＞
技術移管のタイミングに必要だが、上記と兼任、知識のある方

応募条件

【必須事項】
・大学、大学院
・業務経験が4～5年程度ある方
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

500万円～1000万円　

外部製造委託先での新製品立ち上げ業務

仕事内容

外部製造委託先での新製品立ち上げ業務
・外部製造委託先評価
・委託先との契約及び変更管理
・委託先品質の維持管理
・納入仕様書、品質規格仕様書、検査規格書等の維持管理

応募条件

【必須事項】
・機械部品および機械製品の購買、OEM部門での経験が3年以上あること。
・取引先および社内関係部門との円滑なコミュニケーション能力。
・英語でのコミュニケーション（メールおよびディスカッション）。（TOEIC　650点以上　目安）

【歓迎経験】
・医療機器メーカーでの購買経験及びISO13485、薬機法に関する知識を保有する方歓迎。
・サプライヤーの品質工程監査経験者
・グループリーダー候補。
・サプライヤーに入り込んでの実務が好きな方。

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～750万円　

各機械設備や電子部品、ワクチン開発に必要な化学物質や化学製品などの購買業務

仕事内容

・購買管理業務…製造/品管部門・研究開発・テクニカルサポート部門等で使用する原材料、試薬消耗品、固定資産（製造・研究・検査機器）、施設の保守管理等の契約にかかる国内外の仕入業者の選定や価格交渉、承認手続をお任せします。

・仕入計画…販売計画に基づき作成される生産・製造計画に基づき、必要な原材料の仕入計画の策定を行います。仕入れは海外を対象としたものもございます。

・国内物流関連…製品倉庫から出荷にかかる配送業者の選定、管理をお任せします。倉庫での製品保管品質、製品出荷品質の確保業務や天災時の特別な配送の対処などの業務も含みます。

・輸出入業務…通関業者への輸入通関指図業務、通関業者への輸出指図、輸出先国（中国）の通関承認申請、輸出保険付保のための輸出製品の価格申告をお任せします。

・予算管理…他部門と連携し必要な固定資産について投資予算の取りまとめや承認された投資予算に対する予実差異、進捗管理の実施をいたします。

応募条件

【必須事項】
・購買業務経験をお持ちの方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京 栃木

年収・給与

600万円～700万円　

薬のカプセル・錠剤・顆粒などを製造する企業での購買業務

仕事内容

部長職として購買業務をご担当いただきます。
・原材料の発注業務
・サプライヤーとの交渉
・在庫報告書作成
・購買に関する分析

応募条件

【必須事項】
・調達購買業務、生産管理業務経験（業界不問）
・10名以上のマネジメント経験
【歓迎経験】
・海外での調達購買、生産管理業務
・OEM 食品加工業界での購買業務経験
・健康食品関連素材を取扱う商社の営業経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

サプライチェーン担当者として、製品の安定供給に責任を持つ案件となります。

仕事内容

サプライチェーン担当者として、以下の業務を通じて製品の安定供給に責任を持ちます。
・需要予測の作成および社内コンセンサスの確認
・需要予測に基づく製品の適正在庫の管理、購買計画作成
・委託製造先への支給する中間品・原料の在庫・購買・支給計画作成
・国内・海外取引先への発注（SAP・Rapid Response）および納期管理
・輸入品に関してフォワーダー・乙仲への輸入手配・調整業務
・安定供給懸念に対する問題解決およびアクション調整（取引先への納期調整、社内関連部署との対応調整等）
・ビジネスや製造等の変更に対応する在庫調整計画・手配、関連部門とのスケジュール調整、供給に関連するプロジェクトの参画
・製品・資材の過剰在庫、不良在庫等の確認・報告・削減手配
・サプライチェーンデータ分析とそれに基づく改善提案
・グループ内製造所・社内関係各所・取引先への連絡・交渉・調整

応募条件

【必須事項】
・製薬・ヘルスケア・医療用原薬・医療機器メーカーでのデマンド、サプライ、生産プラニングの経験　(５年＋)
・エクセル・Access等の操作スキルの高い方（一般的な関数を使いこなしてプランニング表やレポートを作成できるレベル）
・ビジネスレベルのメールのやり取り・会話・資料作成ができるレベルの英語力
・海外とのコミュニケーションが必要になるので時差で仕事できる方
各取引先との打ち合わせする機会が多いので、円滑かつ前向きで建設的なコミュニケーション能力を持つ方
・関係各所(社内外)と円滑なコミュニケーションができる方
・正確できめ細かい事務処理能力がある方
・コンプライアンス意識の高い方
・幅広く仕事をする意欲、学習・成長意欲のある方
・サプライチェーンに関する知識・資格（APICS等）
【歓迎経験】
SAP MM使用した業務経験
プロジェクトマネジメントスキルがある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　

サプライヤーの事業活動を包括的に把握し役割を果たす業務

仕事内容

・サプライヤーの事業活動を包括的に把握し、サプライヤーの「Face of Teva」としての役割を果たしていただきます。
・サプライヤーとの連携により、長期的な関係の基礎となる相互の信頼関係を構築し、持続可能なパートナーシップを構築し、Win-Winのバランスを目指していただきます。
・競争力のあるコストを維持しつつ、製品の品質と供給の安定性を確保するために、サプライヤーや社内の関係者と協力し、そのバランスを継続的に管理いただきます。
・サプライヤーの能力を活用し、とサプライヤーの価値を最適化するために、社内外のビジネス関係者を積極的に調整し、関与いただきます。
・積極的にアイデア、視点、知識、学んだことを共有し、グローバルで最高レベルの専門的なサードパーティオペレーションを支援し、パフォーマンスを向上させていただきます。

応募条件

【必須事項】
・5年以上の製造委託先管理、プロジェクト管理、または同様の業務の経験
・製薬業界での業務経験（5年以上）
・英語スキル
・日本の製薬業界における規制要件に関する知識
・PowerPointを含むマイクロソフト、オフィス、アプリケーションに精通していること
【歓迎経験】
・調達部門での経験　・サプライチェーン部門での経験、特に製薬業界での事業開発の経験
・製薬会社でのマーケティングの経験　・薬剤師、化学、経営工学専攻　・MBAの取得
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1200万円　

購買未経験でも化学物質の知識などがあればご相談可能です。

仕事内容

・有機化学合成工場(医薬品製造)での原料、資材の購入、管理など幅広く業務を担当していただきます。
具体的には
・資材調達
・発注及び納期管理
・仕入先管理
・棚卸し、原価計算など

応募条件

【必須事項】
下記の内いずれかの経験、知識
・化学物質・危険物の基本的知識
・GMPの知識
・購買、調達経験
【歓迎経験】
製造業での購買や倉庫管理の御経験をお持ちの方優遇
棚卸し・原価計算などの御経験をお持ちの方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】京都

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

調達のアソシエイトディレクターとしてプロセスを簡素化し、オペレーショナルエクセレンスを推進

仕事内容

Our Company’s Japan Research & Development Division Procurement Team is an organization with the common objective of compliant, competitive, and innovative acquisition of goods & services from leading suppliers and partners that deliver a competitive advantage to our company. Also, it is a part of Global Procurement function and closely works with JCAP (Japan, China, and Asia Pacific) and global Procurement colleagues.

The Associate Director of our Japan Research & Development Division Procurement is responsible for

1) Manage global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all our global company site. The categories of activity include but are not limited to Clinical (including CRO, Central Labs, Clinical Trial Specialty Services, etc.), Discovery Pre-Clinical Services, Research, Lab suppliers and Equipment. The person will develop and maintain strong relationships with business stakeholders and external suppliers. The person oversees implementation of category plan to ensure the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

2) Project management with responsibility to simplify process, drive operational excellence and implement the transformation program for the whole Procurement organization in line with the GSMG, GHH and Japan strategies. The person will take an active role in the development of procurement strategy, contract management, risk management, stakeholder management, and supplier value management process.

Primary activities include but are not limited to:
・Leadership - As a key leader of Japan Research categories of spend, responsible to develop and then implement sourcing strategy and ensure alignment, compliance and delivery of required business performance.
・Procurement Leadership - Provide the leadership, strategy and policy for the category building a high performance engagement model with the business and regions.
・Process - Realize sourcing management, supplier value management, risk management, as core sustainable processes and enablers of delivery.
・Performance - Deliver ongoing savings as required, as well as meeting the stakeholder business requirements.
・Relationships - Build outstanding relationships with stakeholders, external suppliers, Procurement colleagues out of Japan.
・Change Management - Adopt high quality change practices with customers and stakeholders, building and implementing an organization which is sustainable.
・Supplier Value Management - Implement Supplier Value Management with the key suppliers in this category to foster innovation, manage supplier performance, establish a Governance Model, and ensure continuous improvement.

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・大企業での7年以上の調達経験
・多国籍企業での勤務経験
・ビジネスレベルの日本語、英語力（TOEIC800点以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

調達機能の戦略目標と運用目標を設定し、施設が調達戦略とソリューションを実行する能力を最大化し、予算と成長計画をサポート

仕事内容

The department Japan indirect Procurement is an organization with the common objective of compliant, competitive, and innovative acquisition of goods & services from leading suppliers and partners that deliver a competitive advantage to our company. Also, it is a part of Global Procurement function and closely works with JCAP (Japan, China, and Asia Pacific) Procurement colleagues.

This position of Japan Indirect Procurement is responsible for

1) Manage global or regional sourcing strategies, across the indirect categories of spend, at all global site. The categories of activity include but are not limited to Marketing Services / Site Services / IT / HR. The person will develop and maintain strong relationships with business stakeholders and external suppliers. The person oversees implementation of category plan to ensure the underpinning process improvement and procurement activities deliver the expected business value in accordance with the strategic plans.

2) Project management with responsibility to simplify process, drive operational excellence and implement the transformation program for the whole JCAP Procurement organization in line with the GSMG, GHH and Japan strategies. The person will take an active role in the development of procurement strategy, contract management, risk management, stakeholder management, and supplier value management process.

Primary activities include but are not limited to:

1. Leadership - As a key leader of Japan Indirect categories of spend, responsible to develop and then implement sourcing strategy and ensure alignment, compliance and delivery of required business performance.

2. Procurement Leadership - Provide the leadership, strategy and policy for the category building a high performance engagement model with the business and regions.

3. Process - Realize sourcing management, supplier value management, risk management, as core sustainable processes and enablers of delivery.

4. Performance - Deliver ongoing savings as required, as well as meeting the stakeholder business requirements.

5. Relationships - Build outstanding relationships with stakeholders , external suppliers, Procurement colleagues out of Japan.

6. Change Management - Adopt high quality change practices with customers and stakeholders, building and implementing an organization which is sustainable.

7. Supplier Value Management - Implement Supplier Value Management with the key suppliers in this category to foster innovation, manage supplier performance, establish a Governance Model, and ensure continuous improvement.

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・大企業での関連職種での7年以上の経験。
・多国籍企業で働いた経験、または多様な環境で働いた経験
・調達関連のビジネスプロセスに関する知識
・サプライヤー管理と利害関係者の関与と調整の強力なスキル
・日本語（日本語）と英語（TOEIC800以上）の両方での優れたコミュニケーションスキル
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

750万円～1200万円　経験により応相談

自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務

仕事内容

自社および外部製造委託先での医薬品製造における原材料の安定調達のために、ソーシング業務、調達管理などの業務をご担当いただきます。

【具体的には】以下の業務をお任せいたします。
・調達管理：安定調達基盤整備、代替サプライヤー整備等における調達品供給能力の確保
・新製品調達品整備：新製品、処方変更品、ＯＴＣ品等の上市もしくは、海外展開用調達
・ソーシング業務：コストリダクション、サプライヤー供給能力の増強、代替サプライヤー開発

応募条件

【必須事項】
・調達、ソーシングのご経験
・英語力：会議・電話での交渉、契約書の読解・定型テンプレートを使用したドラフトの作成ができるレベルを希望いたします。※TOEICでは800点以上を希望（目安）
【歓迎経験】
・製薬メーカーまたは原薬メーカーでの勤務経験
・原薬購買のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀、大阪

年収・給与

700万円～1000万円　

在庫管理やキャスト精度向上及びKPI管理業務

仕事内容

・安全在庫設定及び適正在庫の維持・管理
・安定供給のため、関係部門と納期等の調整、および営業本部とのコミュニケーション
・24か月の中長期需要予測の妥当性の精査及び営業/マーケティング部門との調整
・在庫・廃棄金額実績・予測集計、および目標達成のための対策立案
・市場分析や統計解析を用いたマーケットインテリジェンスの向上
・グローバルサプライチェーンへのレポーティング
・安定供給マニュアル維持管理・運用

応募条件

【必須事項】
・基本的な在庫管理の知識経験（S&OP;経験があれば尚可)
・デマンドプランニング経験(具体的に中長期需要予測)
・データ処理能力・統計解析及び分析能力
・PCスキル： Excel／PowerPoint／Word
・コミュニケーション能力


【歓迎経験】
・医療機器・製薬業界での勤務経験
・ビジネスレベルの英語力(読み・書き・会話)
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～650万円　

免疫細胞技術のバイオベンチャーでの各種資材、試薬等の生産管理や実績管理に係る業務

仕事内容

細胞加工や再生医療等製品開発に係る各種資材、試薬等の生産管理や実績管理に係る以下の業務をお任せします。
・資材、試薬等の発注業務
・供給業者対応、管理業務
・請求書の処理業務
・売上実績集計業務

応募条件

【必須事項】
・購買事務経験3年以上
・請求処理経験
・PCスキル（Excel、Word)
【歓迎経験】
・供給業者の管理業務
・SAP使用経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～400万円　

グローバル上市の高速化及び安定的なグローバル供給を実現

仕事内容

質の高いサプライチェーン管理業務を実施し、グローバル上市の高速化及び安定的なグローバル供給を実現するため募集となります。

仕事内容：
・医薬品開発プロジェクトにおける商用生産体制（サプライチェーン）の戦略・計画の策定と関連部門の統括
・グローバル需要に対する生産・販売・在庫バランスの作成及び海外を含む製造サイトの生産計画管理

応募条件

【必須事項】
・プロジェクトマネジメントの知識、経験（業界は問わず）
・基本的なサプライチェーン、生産管理の知識・経験（業界は問わず）　　

求めるスキル・知識・能力：
・高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方

求める行動特性（期待役割）：
チームとしての成果最大化、全体最適を追求し、関係者を巻き込みながら、課題解決を行う

求める資格：
・TOEIC730点以上の英語能力があること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

生産・物流管理の経験者（生産本部下の物流管理部長候補）を募集します。

仕事内容

耳鼻咽喉科領域のスペシャリティファーマにおける物流管理業務をご担当いただきます。
・生産フォーキャスト、生産スケジュールの管理
・資源（材料・予算）の管理
・在庫管理
・販社に対する受注及び納期管理
・製造コスト、生産効率の監視及び業務改善
・生産本部長への業務報告

応募条件

【必須事項】
・GMP、PICS 等、医薬品製造管理の知識・経験 3 年以上必須
・医薬品の生産・物流管理職の経験歓迎。入社時の管理職経験は必須ではありませんが、5年以内に管理職になれる資質が必要。
・英語は、初級（読み書き、e-mail）必須、中級（会話、会議）尚歓迎
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～750万円　

医薬品原薬輸入販売企業での営業職

仕事内容

■概要
当社の営業活動・折衝業務全般をお任せ致します

■詳細
・国内製薬企業への医薬中間体、医薬品原料採用に伴う営業業務
・国内原料サプライヤーとの価格、品質などの折衝業務

※製薬メーカー向けに提案営業を実施して頂きます。
1人の営業につき、20～30社程度担当して頂き、 1日2～3社訪問し、
顧客のニーズに適した原料を提案していて頂きます

〈部署構成〉
東京・大阪・富山　計33名

応募条件

【必須事項】
・普通自動車免許
・製薬、医薬品原料、化学品商社勤務の経験

【歓迎経験】
・有機合成医薬品原料製造、医薬品製造の知識
・英語学力（日常会話程度で可）
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山県

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

海外の製薬メーカー等に対しての技術営業を行っていただきます。
商材は原薬や賦形剤です。

仕事内容

製薬メーカ－を中心に自社開発賦形剤及び原薬の販売、海外顧客のテクニカルサポートを行います。
主に東南アジアを中心に市場開拓し、事業拡大を図ります。
・直販営業：商品説明、提案活動、相手先技術者と製品仕様に関する打ち合わせを行い、顧客・売上増を図ります。
・代理店向け営業：同行営業等を通じて顧客・売上増を図ります。
・商材：ノイシリン、フジカリン、エフメルト、スクラルファート等
※上記製品は、医薬品、食品、化粧品、化成品など、様々な分野で製品の機能性向上に貢献しています。　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　

応募条件

【必須事項】
・理系大卒以上（サイエンスのバックグラウンド（自然科学分野（化学工学、無機化学、有機化学等）
・製薬、化学、食品等の業界出身者で技術営業経験5年以上
・ビジネスレベルの英語力（単独で海外出張、営業、契約、交渉が出来るレベル）
・外国人の方の場合、ビジネス日本語必須（読み書き会話）

【歓迎経験】
・管理職として3名以上の部下をマネジメントした経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

800万円～1200万円