購買（原料、資材）の求人一覧

グローバル受託製造・研究会社での原材料の購買担当

仕事内容

主な業務としては、下記となります。

・原材料の購買
・投資修繕業務
・新規受託の際の原材料の価格調整

上記について、ご経験に応じ、スタッフポジションから専門マネージャーポジションまでを想定

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの条件を満たす方

・ダイレクトソーシング（ダイレクトマテリアル） マネージャーを想定 ：
・製薬業界において、原料・資材・包材を中心としたマテリアル系の業務経験をお持ちの方
・英語力必須

・インダイレクトソーシング スタッフ～マネージャーを想定 ：
・ファシリティ・製造設備・業務委託等を含む購買業務全般のご経験
・業界問わず、英語力はあれば尚可
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】埼玉県

年収・給与

450万円～750万円　

サージカル製品（主に眼内レンズ）のサプライチェーン全体のマネジメント担当者

仕事内容

サージカル製品（主に眼内レンズ）のサプライチェーン全体のマネジメント担当者。
供給契約、供給者評価、製品調達計画、製品調達業務を行う。
【具体的な業務内容】
・国内外供給製造所との供給評価および契約締結
・製品調達計画の策定
・製品調達業務の実行
・サージカルサプライチェーンの最適化
・マネージャー代行などの補佐業務

応募条件

【必須事項】
・医療機器またはサージカル製品のサプライチェーンマネジメント経験（３年以上）
・プロジェクトマネジメント経験
・英語によるコミュニケーション力
【歓迎経験】
・医薬品関連産業での物流経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～900万円　

大手総合エンジニアリング企業でご経験が活かせる調達業務です

仕事内容

調達要員として下記業務に従事して頂きます。
・国内・海外プラント（ガスエネルギー、石油化学等）プロジェクトの機器資材調達(引合先選定、積算、発注)業務
・上記に関する価格査定、ベンダーとの打合せ、価格を含む商務条件の交渉・確定および注文書作成
・上記に関する社内コーディネーション
・上記に関する顧客、パートナー等社外とのコーディネーション

応募条件

【必須事項】
・プラント機器や関連資材の調達・購買業務経験をお持ちの方
・英語の堪能な方あるいは学習に強い意欲のある方　必要条件：英語中級
【歓迎経験】
必要条件：英語上級
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～900万円　経験により応相談

医薬品・健康食品メーカーでの製造オペレーター

仕事内容

最終的な製品パッケージまでを一貫して自社で開発、製造されており
製造職員として油脂からＥＰＡ、ＤＨＡの抽出、分離、濃縮などの機械オペレーターおよび製造業務を行う

応募条件

【必須事項】
・製造業務経験がある方
・マネージメント経験がある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山県

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

原薬メーカーにおける購買の購買部マネージャーのお仕事

仕事内容

合成原料の調査、調達、価格交渉、外注先管理等購買部の管理業務全般に携わります。部署の運営を任せられる管理職（候補）としての採用ですが、プレイングマネージャーの業務も多々あります。

応募条件

【必須事項】
・GMPの知識
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
英語中級、中国語（北京語）中級、中国語（広東語）中級
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
即日

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～700万円　経験により応相談

内資製薬メーカーでのSCM担当。海外子会社・製造所との需給管理が主な業務になります。

仕事内容

・当社製商品のサプライチェーン（製造は海外子会社あるいは国内外委託製造所、仕向地は日本国内がメイン）全体にわたる需給管理

具体的には、以下の業務
1.営業の販売計画に基づき、製品の生産、仕入、在庫の全体計画の立案を行う。
2.1に基づき製造所に対して製品の発注、フォアキャストの提示を行う。
3.1に基づき製造所へ原材料（原薬、添加剤等の原料、包装資材等）の支給を行う。
4.海外製造品については、半製品または最終製品の国内への輸入、国内における最終包装（半製品輸入の場合）や検査の指図を行う。
5.全体ならびに各工程の進捗管理と品質問題や輸送事故が生じた場合の対応を実施する。
6.製品、半製品、原材料等の棚卸資産統括管理を行う。

応募条件

【必須事項】
・グローバルサプライチェーンにおける需給管理の経験
・中級レベルの英語力
・貿易実務の知識と経験、INCOTERMS等の知識
【歓迎経験】
・ビジネス関連（製品売買、原料供給、製造委託、ライセンス等）の契約書作成、交渉スキル
・原材料、商品等の購買実務（発注、納期管理、支払等）
・医薬品に関する各種規制の知識（GMP, GQP等の基礎知識）や経験。
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

グローバルの供給ネットワークの中でも重要な生産拠点における生産管理・生産計画職になります。

仕事内容

生産計画を担当するプランナーとして、主に以下の業務を実施する。
- 需要とPSIバランスの確認及びRCCP(Rough Cut Capacity Planning)の実施

- 生産計画の立案及び各原材料の調達

- 製品及び原材料の在庫管理と入荷及び出荷計画の実施

尚、担当して頂く品目及びラインに合わせて、業務の範囲は変わる可能性があります。

また当初はメイン工場のサプライプランナーとして募集しておりますが、希望とニーズが合致すれば、グローバルのロールを持ったプランナーとして活躍して頂く事も可能です。

応募条件

【必須事項】
- 製造業において、Supply planner（またはDemand Planner）としてのご経験が3年程度ある方

- MRPシステムに関する知識とSAP APOを用いたPlanningのご経験

- 英語力：ビジネスレベル　（海外との会議をリードできるレベル）

【歓迎経験】
- 医薬品製造プロセスに関する知識

- 商用生産計画もしくはバリデーション生産計画立案の経験

- 社内外ステークホルダーとの調整、折衝の経験

- GMPや薬事に関する知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】山口県

年収・給与

700万円～800万円　

再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、ロジスティクス部門における調達管理・進捗モニタリング業務

仕事内容

ロジスティクス関連業務として、主に以下に関するもの。
・購入品が指定されたBOMの内容、製造日程に基づいて行う調達関連のアクティビティをコーディネートする進捗モニタリング。
・ 調達可否、納期等の購買交渉（英語含む）。
・BOMに基づく調達先の最適化・調達先調査
・全社的な調達を主導しつつ、ロジスティクス部門におけるその他の調達・倉庫管理業務に関する業務支援。

応募条件

【必須事項】
・大手医薬品メーカーにおけるMR経験者、調達部門での経験（3年以上）
・高い進捗管理能力を有する方。
・英語の業務利用にあたって抵抗のない方。
【歓迎経験】
・バイオ医薬品、バイオ試薬メーカーなどの調達経験
・TOEICスコア700以上
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～800万円　

SAPの分野におけるユーザーサポートを担っていただきます。

仕事内容

Negotiate cost down of accessories for the in vivo business based on customer requirements at the lowest price whilst ensuring quality and on-time delivery. Adhering to procurement compliance is of utmost importance.
Implement supplier quality management process for suppliers, wherever applicable according to internal quality regulations.

・Purchasing volume of JPY 4"0 in medical accessories. To source, negotiate and develop strategies to manage the spend in these two commodities, with the end result of savings generation in accordance to the reporting and controlling guideline, without compromising on quality or deliverables. No responsibility over employees expected. This function will report into the direct material head of department.

・Commodity strategies
Implement Commodity strategies to ensure long-term, cost-efficient supply of materials. Strategies should include market research, commodity information, supplier information, sourcing technique and negotiation tactic for the responsible commodities.

・Supplier Management
Support Supplier Management processes (e.g. qualification, selection, evaluation, development, classification); update supplier evaluation systems on a timely basis (annually) and ensure all documentations are in place. Evaluations are to be done within the company's QR17 quality process. Support the decision of Supplier Development strategies (active/passive) and generation of improvement measurements and implementation.

・Negotiations
Prepare and conduct negotiations for responsible commodities and suppliers to obtain highest feasible savings. Negotiation strategies to abide by Negotiation Power Concept according to defined thresholds, with sufficient preparations and roadmap covered.

・Savings and relevant KPI
Generate, document and implement savings, e.g. Contribution to Net Income (savings), CNI Plus; plan, monitor and report on relevant KPI to contribute to the success of the business and make results transparent.

・Customer Interface
Ensure a close cooperation with Internal Customers (requisitioners such as project management, sales, quality etc)
to ensure customer care and early involvement in buying activities.

・Procurement compliance , governance framework
Ensure procurement compliance is observed in the supplier selection, evaluation & negotiation process. Ensure purchase requisition review is controlled to avoid maverick buying.

応募条件

【必須事項】
・医療機器などの経験
・プロジェクト管理スキル
・リーダーシップ
・交渉スキル
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

医薬品・健康食品メーカーでの製造職

仕事内容

■下記業務の中からこれまでのご経験内容に沿って担当いただきます。

具体的には
・新設備導入の検討
・設備導入に関わる諸手続きと各種報告書作成業務
・品質向上とコストダウンのための既設備改造/改修
・定期保全計画の策定/実施
・予防保全による安定した機器の稼働状況を確保するためのメンテナンス業務

今後のキャリアとしては、製造設備について導入から保守メンテナンスまで幅広くご担当頂けます。

応募条件

【必須事項】
・工場内生産ライン（機械設備）の導入や設計経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】岡山県

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

外資製薬メーカーにて国内外のCMO・原材料メーカーのマネジメント、および調達業務を行う求人

仕事内容

・CMO/原材料メーカー情報の収集と分析
・CMO/原材料メーカーの選定・評価・モニタリング
・CMO/原材料メーカーとの交渉及びグローバル調達
・契約書作成・締結業務の支援　(ビジネス法務)
・アライアンスマネジメント（委託先CMO・原材料メーカーとの関係維持・調整）

応募条件

【必須事項】
・調達業務および／またはアライアンスマネジメント業務に関する基本的な知識・経験（業界は問わず）
・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
・高いコミュニケーション能力を持ち、自発的な行動が出来る方
【歓迎経験】
・メーカー/商社での実務経験または医薬品・化学品企業における製造・研究業務の経験があれば尚よい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

外資製薬ﾒｰｶｰにてサプライチェーンプロジェクトリーダーもしくは、プランナーとして担っていただきます。

仕事内容

サプライチェーンプロジェクトリーダー、もしくは、サプライプランナーとして、下記業務を担っていただきます。

サプライチェーンプロジェクトリーダー：
・医薬品開発プロジェクトにおける商用生産体制（サプライチェーン）の戦略・計画の策定と関連部門の統括

サプライプランナー：
・グローバル需要に対する生産・販売・在庫バランスの作成及び海外を含む製造サイトの生産計画管理

応募条件

【必須事項】
サプライチェーンプロジェクトリーダー：
・プロジェクトマネジメントの知識、経験（業界は問わず）
・TOEIC730点以上の英語能力があること


サプライプランニングリーダー：
・基本的なサプライチェーン、生産管理の知識・経験（業界は問わず）
・TOEIC600点以上の英語能力があること
・PCを使用してのデータ処理能力
【歓迎経験】
・SAP使用経験があれば尚よい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

医薬品の国内物流（受注・配送）の実務担当者のポジションです。

仕事内容

医薬品の国内物流（受注・配送）の実務担当者。

【国内物流の業務】
・医薬品の国内物流
・グループにおける効率的なサプライチェーンの構築・推進
【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行
・医薬品の国内物流に関する受注・配送業務全般（受注、SAP処理、物流センターへの出荷指示、卸への請求データ処理等）
・物流センターの物流在庫移動計画の立案
・卸、得意先、関連部門との連携・問い合わせ対応
・マスター管理(品目、出荷先、価格、卸ＥＤＩ、流通コード）およびメンテナンス
・SAP販売物流管理システム、および関連システム（物流、JDNET）を介した業務改善
・SAP、物流、JDNETなどのオンラインエラー発生時のリカバリー
・（将来的には）国内物流アシスタント育成を含めた指導・支援

応募条件

【必須事項】
・受注業務の実務経験（3～5年）
・サプライチェーンまたは物流の実務経験
・SAP使用経験
・在庫（物流・返品）管理経験
【歓迎経験】
・医薬品関連産業での経験
・英文による業務経験（読み・書き）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

医薬品の国際物流（受注・配送）の実務担当者のポジションです。

仕事内容

医薬品の国際物流（輸出・輸入）の実務担当者。

【国際物流の業務】
・医薬品の輸出・輸入
・グループにおける効率的なサプライチェーンの構築・推進
【担当予定業務】
次の業務およびその改善および生産性向上策（システム導入含む）の立案・実行
・担当国における輸出業務
・輸出業務に関連する社内関係部門との連携・折衝
・物流委託会社、海貨業者との連携・折衝を通じた輸出・輸送品質の確保
・輸出費用予算（年間、月次）の立案と、予実管理
・輸出貿易管理令及び外為法等関連法規の理解と、法令遵守の推進
・SAP物流販売システムの運用

応募条件

【必須事項】
・受注業務の実務経験（3～5年）
・サプライチェーンまたは物流の実務経験
・SAP使用経験
・在庫（物流・返品）管理経験
【歓迎経験】
・医薬品関連産業での経験
・英文による業務経験（読み・書き）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

450万円～650万円　

SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理

仕事内容

・製造もしくは販売している製品について、SAPに関わるマスターデータのプロセス及び変更管理を行う変更管理（管理品目マスター、BOM/Recipeマスターの理解。ステークホルダー：製造部門、プランニング、ファイナンス）
・手順の整備と標準化（グローバル手順をローカルの手順へおとしこむ、ローカル独自ルールの手順書作成）
・変更に関する、社内関係者間の情報交換リード
・のマスターデータ窓口として、グローバルISOリーダーとの業務連携
・新製品登録（各部署の役割の明確化と全工程の進捗管理）
・新規品目登録（資材、梱包材、バルクの拡張対応）
・その他、マスター管理に関連する業務
・戦略プロジェクトへの参画（承継、一変・軽微変更等の各イベントの計画及び進捗に基づく変更管理）
・包装デザインの変更、供給元の変更、製品・包装サイズ削除
・新製品導入チームへの参画

【期待される役割】
・各イベントの計画及び進捗を把握し、それらを盛り込んだマスターデータ設定計画を管理する
・工場及び本社部門と連携し、製品の安定供給を支援する
・トラブルが発生した場合、関係する部門と協力・連携し、早期解決に向けてリードし、手順を標準化させる
・改善プロジェクトへの参画・推進

応募条件

【必須事項】
・＜重要＞SAPの知識とSAPを使用した業務経験
・＜重要＞英文メール及び電話会議等でのコミュニケーションが単独で可能なレベルであること
・社内のパートナーや関連部署との協力関係を維持向上するコミュニケーションスキル
・柔軟性、チャレンジ精神、判断力、広い視野
・MS Office（Word, Excel, PowerPoint等）の操作
【歓迎経験】
・原材料、中間製品、製品等のサプライチェーン及び基礎的な在庫管理の理解
・新製品導入チームへの参画経験
・製薬業界での勤務経験、薬事及びQCの基本知識
・生産及び本社関係部署の役割の理解
・SCM (Supply Chain Management,)及びFSC (Financial Supply Chain)の知識。
・イベントマネージメント、リスクマネージメント及び問題解決の各スキル
・GMP、EHＳ、会計規則の順守、SOXの知識
・IT関連業務の経験（システムエンジニア等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～1100万円　

医薬品原薬メーカーの原料・資材購入と管理スタッフの募集です

仕事内容

有機化学合成工場(医薬品製造)での原料・資材の購入・管理業務です。

応募条件

【必須事項】
化学物質・危険物の基本的知識
【歓迎経験】
製造業での購買や倉庫管理の御経験をお持ちの方優遇
棚卸し・原価計算などの御経験をお持ちの方優遇
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】京都

年収・給与

300万円～600万円　経験により応相談

仕事内容

ご経験に応じて、下記のいずれかの業務を担っていただきます。
＜プランナー＞
・製薬企業での生産管理（製造）
・原価計算

＜購買＞（プランナーと兼任でも可）
・国内、海外（ヨーロッパ）
・原薬、製材の調達（探す、契約、輸入）

＜ＣＭＣ（工場の技術）＞
技術移管のタイミングに必要だが、上記と兼任、知識のある方

応募条件

【必須事項】
・大学、大学院
・業務経験が4～5年程度ある方
・英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京都

年収・給与

500万円～1000万円　

APAC地域内の臨床業務に関連する支出の購入支援をサポートしサプライヤリレーションシップマネジメント関連サービスのサポートを提供

仕事内容

・Serves as subject matter expert for drug development categories inclusive of functional service providers (FSP), contract research organizations (CRO), and other service providers related to clinical trial operations, drug development and pharmaceutical safety/regulatory needs in the APAC region. Supports of other R&D categories in the region as determined on a case-by-case basis in partnership with GP-R&D category leads.
・Procurement:
・Collaborates with GCO/RCO leaders to understand their business and requirements. Aligns Procurement goals with R&D business objectives. Applies business analytics to end-to-end business processes & value chain, and translates into recommendations & category management action plans to drive best value for the Company.
・Facilitate Project Team decision making of contract award recommendations
・Develop and review MSA, Statements of Work, performance terms, Service Level Agreements (SLAs) in collaboration with global procurement leads.
・Partner with GP sourcing excellence to prepare and solicit competitive bids, quotations and proposals with relevant specifications/requirements, terms and conditions.
・ Evaluate competitive bids to determine the best overall value
・ Negotiate and/or issue contracts and service orders, obtaining legal and finance approvals when required.
・Review procurement practices to ensure policy compliance

・Supplier Relationship Management:
o Develop, and manage internal and external relationships with suppliers, cross-functional and/or multi-functional teams with regard to the following:
・Manage all preferred suppliers using the Supplier Relationship Management methodology for the various categories
・Coordinate evaluations to determine supplier performance using rating systems and/or predetermined standards.
・Schedule and drive meetings with supplier(s) selected for the SRM program
・Prepare for and develop negotiations strategies
・Conduct negotiations with incumbent and new potential suppliers to obtain maximum value.
・Coordinate, review and respond to supplier inquiries

・Sourcing & Technology:
・Utilize the Ariba Procure to Pay platform
・Implement and maintain required systems, files/archives and databases of project execution
・Collaborate with finance to capture and report savings and value beyond savings

・Management & Organization:
・Develop strategic plans and objectives.
・Develop goals and objectives in alignment with Business Partners.
・Develop a plan to staff a site procurement team when the timing is right to align with the project
・Ensure categories sourcing governance for the project

Reports to: Global Procurement Director, Functional Partnerships, R&D
Internal/External Stakeholders:
・Global Clinical Operations (GCO), Regional Clinical Operations (RCO)
・GP-R&D Category Leads, GCO & GRSB
・BU Alliance Management Leads
・ Members of industry, clinical trial organizations
・Suppliers

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・調達経験3～5年
・製薬またはバイオテクノロジーの経験
・契約管理、財務分析、市場分析、サプライヤー分析、サプライヤー多様性、およびサプライヤー関係管理を含む調達プロセスの実証済みの習熟度
・SAPおよび/またはAribaシステムに関する知識
【歓迎経験】
・ライフサイエンスのMBA
・7年以上の調達経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～1200万円　経験により応相談

SAPの分野におけるユーザーサポートを担っていただきます。

仕事内容

・Belongs to Service Operation & Improvements(SOI) team to handle Service Requests, Incidents and Change Requests in the area of regional / global applications, mainly SAP and interfaces.
・Expecting the lead / manager of SOI -Application team in the future if we see continuous growth.

Responsibility
・User support in the area of SAP(Service Requests, Incidents, Changes)
・User support for the connected interfaces, other systems(e.g. EDI)
・Collaboration with other service providers/ partners
・Any of activities for further service improvements
・Engagement with relevant business managers/ key users
・Collaboration and contribution to the CFTs(Cross Functional Teams) activities
・Leading the regional / global application team and report to the respective Manager

応募条件

【必須事項】
・SAPの基礎知識
・BtBビジネス
・ローバル規模のアプリケーションプラットフォームおよび組織でのSAPユーザーサポート
・SD、MM、CSモジュールの経験
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～1000万円　経験により応相談

バイオベンチャーにて管理グループスタッフとして購買業務の求人

仕事内容

・原材料資材の購買手続き（発注管理，納期管理他）
・原材料資材の入庫管理（入荷品の照合，入庫品のシステム入力）
・合格品・不合格品の移動・運搬
・原材料資材の出庫管理（ステータス変更の入力，払出し作業）
・製品の保管管理
・在庫管理（定期的な現物照合及び報告）
・SE と連携したシステム運用管理全般
・管理スタッフとして総務、庶務業務等のサポート

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・高専卒以上
・システムを使用した購買業務の担当経験（3 年以上）
・ワード、エクセル、パワーポイントの基本的な技能を身に着けていること

【歓迎経験】
＜歓迎＞
・小規模工場での、総務・庶務・経理等管理部門業務の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】秋田

年収・給与

300万円～350万円　経験により応相談