合成研究の求人一覧

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              該当求人数 29 件中1~20件を表示中

              新着製薬会社

              探索研究(メドケム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的かつ迅速に取得する能力
              英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              製剤開発研究業務(注射剤)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              製薬メーカーにて研究開発中の医療用医薬品に関する製剤研究開発

              仕事内容
              【職務内容】
              研究開発中の医療用医薬品(低分子、ペプチド、バイオプロダクト、核酸等)のうち、以下の業務に代表される注射剤の製剤研究開発
              ・処方設計、IND/NDA業務、工業化プロセス開発、技術移転、CMOマネジメント

              【入社後予定されている業務内容】
              製剤研究所(大阪府)に所属し、研究開発段階にある注射剤の製剤研究開発を担当していただきます。主な業務内容は、開発化合物のプレフォーミュレーション、製剤処方設計、製法設計、スケールアップ工業化、治験薬製造のためのCMOへの技術移転とそのマネジメント、そして製造販売承認申請対応となります。取り扱う化合物は低分子化合物に限らず、ペプチドや核酸等の中分子、抗体などのバイオプロダクト等が含まれます。化合物の特性に応じて溶液製剤、凍結乾燥製剤、リポソーム製剤、エマルション製剤、無菌粉末充填製剤といった最適な製剤形態を設計するだけではなく、投与デバイス等の医療機器の活用によるコンビネーション製品開発も視野に入れ、化合物のポテンシャルを最大化できる製品設計を進めていきます。当社では、グローバル開発を基本路線としており、常に米国子会社や海外CMO等と協力連携していることから、国際感覚やダイバーシティを重要視しています。昨今変化の激しい製薬業界において、当社も働き方改革や業務刷新を迅速に進めているため、それに順応できるだけでなく自ら変化を起こせる人材を希望しています。

              【入社後のキャリアパスの可能性】
              業務に必要な専門知識を磨いて頂くため、国内外の学会や研修に積極的に参加することを奨励しています。また海外子会社と協働して医薬品の研究開発を効率的に進め、且つグローバルな視点で考動できる人材を育成するために、海外子会社への短期或いは長期派遣の機会もつくっています。更に、立候補制による海外留学公募制度や他部門への短期派遣制度を設けています。これらに限らず、自ら挑戦する人には様々な成長の機会を提供しています。
              長期的なキャリアパスとしては、専門性をより高め個人の力で成果を出すスペシャリスト人材、あるいは組織力を最大限に活かして成果を出すマネジメント人材に分かれ、各人の資質や希望を踏まえて、上司と相談しながらキャリアパスを描いて頂く事が可能です。
              製剤研究所には他社で活躍後キャリア入社した社員も多く、皆さんすぐに職場に馴染み、前職でのご経験を活かして活躍されています。入社後早期にマネジメント職に着任頂いた方もおり、能力次第で様々な成長の機会を掴んでいただける可能性があります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・新薬メーカーにて3年以上の注射剤の研究開発経験
              ・理系修士卒以上
              ・英語によるコミュニケーションができる方
              【歓迎経験】
              ・医療用医薬品(注射剤)の治験薬製造、CMOへの技術移転・工業化経験、製造販売承認申請経験
              ・特許出願経験
              ・抗体/ADC製剤開発やドラッグデリバリーシステムに関する専門知識
              ・投与デバイス等の医療機器の開発経験
              ・海外留学或いは海外派遣経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資メーカーの製剤研究部長職の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 30代
              • 40代

              内資製薬メーカーにて製剤研究の部長レベルを募集!

              仕事内容
              後発医薬品の製剤技術に関わる部門の統括を行います。

              下記の業務に関して部門長として統括、指導を行って頂きます。
              ・固形製剤におけるスケールアップ、研究所からの技術移管に関わる業務
              ・製造部門における工程改善に関わる業務
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・経口固形剤の製剤・処方研究の経験者
              ・各種申請経験
              ・マネージメント経験(10名以上)

              <尚可>
              ・英語力(文献が読める程度で可能)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              合成医薬の探索研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

              仕事内容
              ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
              ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
              ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              受託企業

              研究開発職(合成研究)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              化学工業メーカーにて合成研究を行う業務

              仕事内容
              医薬品原体、農薬原体、化粧品原料、電子材料等の合成研究業務
              応募条件
              【必須事項】
              合成研究に関わる知識・経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              300万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              計算化学 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              CDMOにて計算化学研究職

              仕事内容
              ・計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン
               活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する
              (ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)
              ・最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計新規アルゴリズム開発
               分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測化合物の合成ルート・合成実現性予測)
               を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
              ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き
               プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する
              (プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・計算化学に関する幅広い知識と経験
              (論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算
               ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)
              ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、
               ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験
              ・UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル
              (Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験
              ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性
               良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする意欲
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務に
               おける5年以上の計算化学研究の経験と実績
              ・創薬研究におけるシステムを自ら考案し開発した経験
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)
               全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・創薬研究におけるプロジェクトまたはシステム開発の
               リーダーとしての経験と実績
              ・クラスタ計算機の構築・運用経験
              ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年10月1日
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              Compound Management 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOにてCompound Management 研究職

              仕事内容
              化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を
              活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理と
              ロジスティックスを運営をしていただきます。

              具体的には下記を担当いただきますが
              以下に限定せずに従事いただく予定です

              1、各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を
                確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
              2、派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する
              3、上記1の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について
                解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
              4、上記1の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士以上の取得者または同等水準で
               ドラッグディスカバリー分野で 3 年以上の実務経験
              ・自動化されたサンプル管理、液体ハンドリング、統合された
               データ処理における専門知識と実務経験を有している。
              ・業務上の課題について専門知識やスキルを応用し、ワークフローや機器の
               プログラム、設定などを柔軟に修正することで解決できる。
              ・グループ内外のステークフォルダーと良好な関係を築く
               コミュニケーションスキルを備えている。
              ・化学物質アレルギーがないこと
              【歓迎経験】
              ・コンピューターネットワークや IT の一般的知識
              (SQL の基本知識など)を有している。
              ・品質管理の維持に関連する化合物の特性を理解している。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年10月1日
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              東証上場の大手化学メーカー

              基礎・応用研究職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 40代

              有機化学研究の経験が活かせる求人です

              仕事内容
              有機化学製品工程管理・製造方法改良

              既存の有機化学製品の工程管理・製造方法改良検討や、
              新製品の工業的製造方法の開発などを担当
              応募条件
              【必須事項】
              ・化学系学部・学科出身者
              ・有機合成の実験ができる方
              ・分析機器の操作ができる方
              【歓迎経験】
              ・有機合成におけるプロセス開発(工業化)実務経験がある方
              ・チームリーダー、主任、係長クラスの指導経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】福井県
              年収・給与
              350万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              原薬・中間体に関する研究開発職

              • 受託会社
              • 退職金制度有

              ジェネリック含む医薬品原薬製造を行うメーカーで有機合成(医薬品原薬及び中間体の合成)、治験薬の合成を担当します。

              仕事内容
              ・合成経路の開発、類縁物質の同定、単離
              ・既存製法の改良や問題解決
              ・実機スケールアップ検討、特許調査等
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学合成の経験
              ・NMR、HPLC、LC等分析装置の使用経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~800万円 
              検討する

              医薬品製造メーカー

              原薬・中間体の合成研究

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品製造メーカーでの合成研究業務

              仕事内容
              ・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
              ・原薬・中間体の製造法最適化
              ・申請用のデータ取得、申請資料の作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・合成研究開発に関する業務経験
              ・各種医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する 知識

              【歓迎経験】
              ・申請用データ取得、申請書作成に関する業務経験
              ・英語でのコミュニケーション
              ・英文での報告書作成能力
              ・製薬メーカーでのCMC研究業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              CDMO

              製薬研究本部 主任研究員レベル

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              CDMOにて製薬研究の研究員募集

              仕事内容
              顧客からの依頼に基づく、医薬品原薬(有効成分)の工業的合成法の研究開発および前臨床・臨床開発・商用申請をサポートする申請業務対応。
              ・有機合成による医薬品原薬の製造法の開発(合成ルート設計を含む)
              ・医薬品の臨床開発・販売承認申請に関係する実験データの取得および文章ドラフトの作成
              ・規制当局からの照会事項に対する回答案の作成
              ・パイロットプラントを含む製造施設への技術移管および顧客との技術面でのコミュニケーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識および合成技術、スケールアップ製造に関する知識及び経験。
              ・医薬品開発に関係する知識および経験
              ・大学院修士卒以上

              【歓迎経験】
              ・英語の技術文書が理解でき、英語での業務上のメール交信、簡単な打合せができるレベルの方が好ましい

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品、工業薬品メーカー

              研究開発経験者(有機合成経験者は特に歓迎)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              工業薬品、医薬品を取り扱う企業での研究開発業務

              仕事内容
              ・研究開発
              ・有機合成業務
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成経験者は特に歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              合成医薬品原薬プロセス開発研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              全合成のエキスパートとして担っていただきます。

              仕事内容
              新規合成医薬品化合物製造のルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究、工業化研究、開発用原薬供給並びに生産技術や製造設備に関する開発及び工場支援を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上
              英語での業務上のコミュニケーションが可能な方
              ・低分子、ペプチド、核酸でのプロセス開発ご経験者
              【歓迎経験】
              ・晶析工学、ペプチド合成、連続生産(フロー技術)の知識・研究経験有が望ましい。
              ・医薬品・化学品企業の経験もしくは有機合成/化学工学分野の研究経験有が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究・開発職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品外用剤の専門メーカーでの研究開発業務

              仕事内容
              医薬品外用剤(新薬)の研究開発を行います。 
              多様化したニーズに対応できる製剤の研究・開発を行います。
              最近は、鼻腔内投与型製剤などに力を入れています。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業(薬・理・工・農)
              類似業務経験3年以上


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              化成品・産業薬品・バイオ製品に強みを持つ企業

              研究開発業務及び分析業務/薬剤師

              • 中小企業

              未経験から始める分析業務・合成研究

              仕事内容
              ・化成品(農医薬原料、原体、樹脂原料等)の合成研究、分析業務
              ・バイオ製品、産業薬品の研究、分析等
              ・GMP管理を担当

              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(必須)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              低分子医薬品に関する分析研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              仕事内容
              低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
              ・国内外当局に対する申請資料の作成
              ・新規分析技術の構築
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
              ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
              ・国内外において承認申請業務の経験がある方
              ・日米欧のレギュレーションに精通している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              大手製薬メーカーでのバイオ原薬の製法開発検討業務

              仕事内容
              バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能
              ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
              ・連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経験を有すると尚よし

              【歓迎経験】
              ・IT(プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など)を自らの研究分野で利活用した経験,あるいは利活用に関心があると尚よし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              創薬化学研究におけるCADD研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

              仕事内容
              募集の背景:
              ・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

              仕事内容:
              創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
              ・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
              ・新規CADD手法の開発
              ・機械学習等の数理統計モデル解析
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
              ・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能(機械学習)に関する研究経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・Python、R等のプログラミングスキル
              ・分子モデリングスキル

              必須資格(TOEICを含む)
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡、神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              原料メーカー

              医薬品製造・管理(有機合成)

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 育児・託児支援制度

              GMP適合工場での医薬品製造業務を行う求人

              仕事内容
              医薬品原薬の合成・精製がメインとなります。
              ・合成工程
              ・脱液工程
              ・精製・結晶工程
              ・乾燥工程 などの工程があります。


              将来的に工場の管理業務をお任せします
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・化学系の学科、学部等出身者
              ・Word・Excelでの資料作成ができる方

              <尚可>
              ・有機合成の知識(有機合成医薬品・化学品製造経験者は優遇致します)
              ・医薬品、化学品製造経験
              ・危険物取扱資格
              ・フォークリフト運転技能講習修了
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              350万円~550万円 
              検討する

              原料メーカー

              医薬品原料の合成開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 育児・託児支援制度

              原料メーカーにおけて、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

              仕事内容
              ・医薬品原料の合成開発を担う人材を求めています。
              ・合成方法の検討、試作スケールから実生産へのスケールアップの検討。

              ※埼玉工場勤務も可ですが、数年で本社移管の予定がございます。

              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識やご経験をお持ちの方
              ・普通自動車免許第一種
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉 福岡
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する