合成研究の求人一覧

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              該当求人数 27 件中1~20件を表示中

              外資製薬メーカー

              外資製薬メーカーにて合成プロセス研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              合成ルート探索、合成プロセス開発および製造における合成プロセス研究

              仕事内容
              前臨床段階から初期臨床段階における新規医薬品候補化合物の供給を目的とした合成ルート探索、合成プロセス開発および製造
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・製薬企業等における合成プロセス研究経験者
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能な方(TOEIC 730点以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              国内バイオベンチャー

              精製担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手製薬企業提携のバイオファーマ企業にてタンパク質精製に関わる業務を行う求人

              仕事内容
              ・タンパク質精製に関わる業務
              ・クロマト装置を用いた操作
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・生命科学関係の修士・学士、又はそれに当たる知見をお持ちの方
              ・製薬企業・バイオファーマ企業で勤務した経験のある方
              ・GMP(又はGLP)施設での業務経験


              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・タンパク質の精製に係る業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】秋田
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              合成医薬の探索研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

              仕事内容
              ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
              ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
              ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              低分子創薬物性研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              部門強化による増員募集!低分子医薬品候補化合物の物性研究者の求人

              仕事内容
              ・低分子化合物の開発原薬形態(塩結晶形)の決定
              ・低分子化合物のプレフォーミュレーション研究(可溶化検討も含む)
              ・物理化学特性の評価及び申請資料作成
              ・プロジェクトへの物性研究者の立場からの参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・原薬の物理化学特性研究(プレフォーミュレーション研究)経験:3年以上
              ・原薬形態(塩結晶形)の決定:基礎的物理化学,特に結晶物性学に精通しており,最終的な開発原薬の取得検討,提案,決定まで行った経験がある
              ・基本的な理化学分析:HPLC,LC-MSの測定・解析の経験がある
              ・当局に提出する物理化学特性の評価及び申請資料作成の経験がある
              ・難溶性化合物の開発経験:共結晶や固体分散体等の検討経験がある。可溶化,過飽和現象について科学的原理を理解しており,難溶性化合物開発に応用できるスキルと知識を有する。
              ・業務遂行に支障ない程度の英語力(海外との会議,メール,資料作成等で使用します)。
              ・CMC研究業務経験:海外他社を含めた関連部署と適切な連携を図り,初期から中期のCMC研究に携わった経験を有する。
              例:導入品や共同研究,原薬・製剤研究における課題抽出と解決に向けた連携,CMC関連のレギュレーション知識
              【歓迎経験】
              ・初期製剤設計のプレ評価:臨床開発Phase1あるいは商業用の製剤を見据えた初期製剤設計(例.配合性試験,溶出試験)の基礎知識または経験がある。
              ・経皮吸収製剤についての知識,開発経験がある。
              ・計算化学に興味がある。
              ・外部委託機関(CRO)の選定,マネジメントの経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              600万円~950万円
              検討する

              Axcelead Drug Discovery Partners株式会社

              CDMOでの創薬化学研究職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでの創薬合成研究担当者の募集になります。

              仕事内容
              ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
              成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択から IND 候補化合物の創出
              まで)
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
              ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
              学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術
              ・5 年以上の創薬合成研究の経験と実績
              ・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力
              ・成果創出に対しての高い達成指向性
              ・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
              ・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする雰囲気を活性化できること
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・一般的なオフィス機器(コンピューター、電話等)の操作
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              ・化学物質取扱いに関する知識(安全性と環境への配慮)


              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・化学技術(計算化学、ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学)に関する幅広い知識と経験
              ・創薬研究に活用するための計算化学およびインフォマティクスコンピュータソフトウェアの活用経験と技術
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・創薬合成研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績
              ・特許明細書作成経験
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円
              検討する

              内資製薬メーカー

              研究・開発職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 残業ほとんどなし
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              創剤から信頼へ
              薬づくりは、より安全で、厳しく管理された環境で行なわれなければなりません。
              当社は、確かな品質を約束する製品をお届けするため、製造工程の細部にまで
              厳しいチェック基準を設け、品質管理を徹底いたします。

              薬づくりは、安心して使っていただけることが原点であり、私達はいつも、
              高品質を保証する各種医薬品の安定供給に努めます。

              仕事内容
              医薬品外用剤(新薬)の研究開発を行います。 
              多様化したニーズに対応できる製剤の研究・開発を行います。
              最近は、鼻腔内投与型製剤などに力を入れています。
              応募条件
              【必須事項】
              理系大学卒業(薬・理・工・農)
              類似業務経験3年以上


              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              自動車運転免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する

              国内バイオベンチャー

              研究スタッフ  ペプチド・低分子医薬品のプロセスケミストリー担当

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              プロセスケミストリー担当として、自社の創薬研究に携わっていただきます。

              仕事内容
              ペプチド創薬開発・研究担当として、プロセスケミストリー(ペプチドに限らず低分子医薬品についても)を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・プロセス化学に精通している方
              ・研究レポートなどの文書作成能力
              ・データ管理能力
              【歓迎経験】
              製薬企業でのプロセスケミストリーの経験[2-6年]がある方歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              製薬メーカー

              研究開発

              • 設立30年以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              研究開発を担当していただきます。

              仕事内容
              研究開発を担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              薬学・化学系 実務経験3年以上、プラント製造実績があれば尚良し
              【歓迎経験】
              プラント製造実績があれば尚良し
              【免許・資格】
              自動車免許
              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】岡山・大阪
              年収・給与
              400万円~800万円
              検討する

              国内バイオベンチャー

              研究スタッフ  ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成をご担当いただきます。

              仕事内容
              研究スタッフ ※ペプチド合成及び特殊アミノ酸の合成/東証1部上場/ペプチド創薬開発・研究

              特殊環状ペプチドおよび特殊アミノ酸の合成をお任せします。

              ■使用機器例:
              ・ペプチド合成装置…Liberty Blue(CEM Japan)、SyroI、SyroII(Biotage)
              ・LC/MS…Waters UPLC H-Class with SQD2 mass spectrometer(operated by MassLynx)
              ・その他、天秤や遠心機等の一般的な機器

              応募条件
              【必須事項】
              <学歴>大学院卒以上
              <必要業務経験>
              ・5年以上の職務経験
              ・ペプチドの固相または液相合成の経験
              ・一般的な有機合成の知見
              ・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力
              ・高いコミュニケーション能力
              【歓迎経験】
              仕事内容欄の「使用機器例」に記載した機器使用経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              国内バイオベンチャー

              研究スタッフ 有機合成担当者・メディシナルケミスト

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              仕事内容
              研究スタッフ ※有機合成研究開発/東証1部上場/ペプチド創薬開発・研究

              低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              ■当社の特徴:
              (1)2006年の設立以来、バイオ医薬品企業として、ペプチド創薬開発を行ってきました。当社独自の創薬開発プラットフォームシステム「PDPS(Peptide Discovery Platform System)」は、次世代の革新的な創薬探索プラットフォームです。創薬において重要なヒット化合物の創製やリード化合物の選択などが簡便に行えるだけでなく、開発可能な特殊ペプチドへの最適化、ファーマコフォアを使った低分子創薬への展開及び、ペプチド薬物複合体への展開を可能としております。
              (2)複数の大手医薬品メーカー(第一三共、ノバルティス、塩野義製薬、メルクなど)と共に、共同研究開発も進行中です。自社プロジェクトだけではなく、PDPSの技術ライセンス契約も各社と進めており、創薬だけでない収入源を確保しております。世界中の戦略的パートナーと緊密な連携を取り、疾患領域や薬物の投与経路などを問わずに、各ターゲットに対するヒット化合物の探索などを行っております。今後も、「アンメット・メディカルニーズ」に対応し、世界中の様々な疾患で苦しんでいる患者様の生活の質の向上のために、創薬研究開発の分野において世界的リーダーであることを目指します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬企業におけるメディシナルケミストとしての経験5年以上
              ・有機合成の知見
              ・研究レポートなどの文書作成能力
              ・データ管理能力
              ・高いコミュニケーション能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              国内バイオベンチャー

              研究スタッフ  自社創薬研究の探索研究担当者

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              自社の創薬研究プロジェクトをリードする探索研究を担当いただきます。

              仕事内容
              創薬プロジェクトのリーダーとして、化合物の効率的なスクリーニングを実施いただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・プロセス化学に精通している方
              ・研究レポートなどの文書作成能力
              ・データ管理能力
              【歓迎経験】
              ・創薬プロジェクトの実験業務に精通し、化合物の効率的スクリーニング手法及び戦略について高いスキルを持っている方
              ・バイオケミカル、化学的手法をベースとした効率的なドラッグスクリーニングについて広く精通している方
              ・研究レポートなどの文書作成能力
              ・データ管理能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く 応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              300万円~600万円
              検討する

              受託企業

              原薬・中間体に関する研究開発職

              • 受託会社
              • 退職金制度有

              ジェネリック含む医薬品原薬製造を行うメーカーで有機合成(医薬品原薬及び中間体の合成)、治験薬の合成を担当します。

              仕事内容
              ・合成経路の開発、類縁物質の同定、単離
              ・既存製法の改良や問題解決
              ・実機スケールアップ検討、特許調査等
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学合成の経験
              ・NMR、HPLC、LC等分析装置の使用経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~800万円
              検討する

              金剛化学株式会社

              合成研究担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              有機合成に必要なプロセスの開発業務

              仕事内容
              有機合成に必要なプロセスの開発業務

              ・医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発業務
              ・スケールアップの検討など
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学または、分析化学の知識と経験のある方
              ・合成研究の経験者

              【歓迎経験】
              ・英語力(尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              大手製薬メーカー

              【CMC研究】プロセス研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務

              ・開発候補化合物および開発化合物の合成ルート検討
              ・医薬品原薬のプロセス開発と工業化検討
              ・連続生産を指向したプロセス技術開発研究
              ・中分子,高分子医薬品原薬のプロセス開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
              ・医薬品原薬のプロセス開発の業務経験
              ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方


              【歓迎経験】
              ・抗体原薬のプロセス開発の経験
              ・ペプチド原薬,核酸原薬等のモダリティでのプロセス開発の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、兵庫
              年収・給与
              600万円~850万円
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオ医薬品原薬プロセス開発研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにてバイオ原薬の製法開発検討業務

              仕事内容
              バイオ原薬の製法開発検討(産生細胞株構築,培養/精製プロセス開発&スケールアップ検討,新規バイオ原薬製法研究開発)
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学・理学・工学・農学系修士卒以上あるいは同等の知識,スキル,経験を有する
              ・英語での業務上のコミュニケーションが可能
              ・バイオ関連企業の経験もしくはバイオ分野の研究経験有が望ましい
              ・連続生産(灌流培養,連続精製等)の知識・経験を有すると尚よし

              【歓迎経験】
              ・IT(プログラミング、AI、機械学習、IoT、ビッグデータ解析など)を自らの研究分野で利活用した経験,あるいは利活用に関心があると尚よし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円
              検討する

              国内製薬メーカー

              低分子医薬品に関する分析研究

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー
              • 車通勤可

              領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              仕事内容
              低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

              ・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
              ・国内外当局に対する申請資料の作成
              ・新規分析技術の構築
              応募条件
              【必須事項】
              【必須】
              ・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
              ・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方(大学院修士課程以上)
              ・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
              ・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

              【歓迎経験】
              【歓迎】
              ・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
              ・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
              ・国内外において承認申請業務の経験がある方
              ・日米欧のレギュレーションに精通している方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~900万円
              検討する

              アース製薬株式会社

              【マネージャー】新製品における研究開発業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              日用品や医薬部外品などにおける製品開発業務

              仕事内容
              ・新製品開発、既存製品の改良業務
              ・製品化に向けて情報収集、または製造方法の検討業務
              ・製品の規格設定
              ・研究に関わる機関との折衝業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・製薬・医薬品、日用品(トイレタニー)などの研究開発のご経験(できれば5年以上)
              ・マネージメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              旭化成ファーマ株式会社

              創薬化学研究のリーダー候補の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              新薬の源泉となる化合物デザインおよび合成化学を専門とする研究リーダー候補を募集

              仕事内容
              創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物デザインおよび合成化学を専門とする研究リーダー候補を募集します。

              業務範囲は合成研究のみにとどまらず、社内外含めたリソースの活用や研究テーマ立ち上げ含め、幅広い活躍の場を用意しております。

              ・創薬研究(低分子探索研究)プロジェクトにおける合成研究
              ・プロジェクト内合成担当者、リソース、共同研究等のマネジメント
              ・新規テーマ、基盤技術等の調査・企画
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院以上
              ・創薬化学(合成化学)研究のご経験が5年以上ある方。


              【歓迎経験】
              <尚可>
              ・海外研究機関との提携/滞在経験、合成研究チームマネジメントの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              検討する

              原料メーカー

              医薬品原料の合成開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 育児・託児支援制度

              原料メーカーにおけて、スケールアップの検討など合成開発業務

              仕事内容
              ・医薬品原料の合成開発を担う人材を求めています。
              ・合成方法の検討、試作スケールから実生産へのスケールアップの検討。

              ※埼玉工場で勤務して頂き、その後本社勤務となる可能性があります。 

              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成に関する知識やご経験をお持ちの方
              ・普通自動車免許第一種
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉 福岡
              年収・給与
              400万円~600万円
              検討する

              医薬品、工業薬品メーカー

              研究開発経験者(有機合成経験者は特に歓迎)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              研究開発

              仕事内容
              ・研究開発
              ・有機合成業務
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成経験者は特に歓迎
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】香川
              年収・給与
              300万円~500万円
              検討する