合成研究の求人一覧

樹脂合成加工メーカーでの生産技術職

仕事内容

顧客様からの依頼内容に沿って、ラボでのトレース実験→試作製造→実機(スケールアップ)の一連のプロセスを行って頂きます。新規案件も多く、提案型の受託生産が強みであり、実験以外での製造実務無く、顧客折衝もあります。製造素材は、接着剤、粘着材、塗料ベース、コーティング剤、インキ、化粧品、繊維、フィルム等多岐に渡ります。

応募条件

【必須事項】
・化学系学部もしくは院卒の方
・有機合成や高分子合成に関して知識のある方
【歓迎経験】
化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

樹脂合成加工メーカーでのラボ研究

仕事内容

・化学のフラスコスケールでのラボ実験、データ収集と解析、簡単な分析（粘度、固形分、滴定等）。顧客が作成されたサンプルと同等品質のものが仕上がることを確認することは勿論、実機設備で生産する上で、設備仕様や作業内容、作業時間、安全面での懸念事項がないかを確認する。また、実験を行う際はお客様が立合いの下、普段どのように操作されているかヒヤリングしながら進めていきます。
※使用機器：2Lフラスコ、10Lフラスコ、1Lオートクレーブ、精留塔、加圧濾過機、グローブボックス　など
※反応釜の組立、反応実験、洗浄作業が主になります。
※反応に関しては化学反応の為、長時間に亘る場合は2,3交代制で対応する場合があります。

応募条件

【必須事項】
・化学系のバックグラウンドをお持ちの方
・ラボ実験、データ収集、解析等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
化学メーカーでの生産技術或いはプロセスエンジニアとして就業経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

国内有数の受託専門の樹脂合成加工メーカーにてラボ実験の係長候補

仕事内容

受託専業メーカーとして高分子合成/有機合成の委託製造を行う当社にて、係長候補として1:お客様からの依頼レシピが問題なく製造できるかのトレース実験、2:サンプルワークのための少量合成、3:スケールアップ検討、4:お客様がレシピを持たない化合物の合成法の検討などをお任せします。係長職としては、ラボ内の3～5名の技術スタッフを纏める役割(労務管理含む)を担っていただきます。

【詳細】
フラスコスケールでのラボ実験、データ収集/解析、実機設備で生産する上でのプロセス、レシピの懸念点の検討、実験を行う際はお客様が立合いもいただきながら、お客様の設備や操作の違い等も考慮にいれ、製造技術の完成を目指します。

応募条件

【必須事項】
【いずれも必須】
■有機合成または高分子合成に関する開発や実験（蒸留・晶析・分離といった化学工学の知識や技術をお持ちの方も大歓迎）
■化学メーカーでの勤務経験
■化学系か生物系専攻の大卒以上

【期待役割】
係長職としては高い専門知識は要求しませんが、有機合成、高分子合成に関する知識と経験は必要です。この知識・経験を生かして、上司やお客様とともに、化学品の製造技術の完成を行っていただきます。メンバーの技術的指導や課長の補佐もお願いします。自分のチームの労務管理も担っていただきます。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

550万円～650万円　

医療機器ベンチャーにて研究開発・製造の指導統括管理責任者

仕事内容

・業務内容：事業部全体の管理責任者

・詳細：研究開発、生産技術開発及び製産におけるプロジェクトテーマの推進及び組織管理。

※研究開発～生産移管、製造、製造管理の経験者

・基礎研究＞開発（試作含む）＞生産技術開発＞小規模生産＞生産管理＞品質保証の指導とマネジメントを行っていただきます。

・採用ポジション：事業部長（管理監督者）

応募条件

【必須事項】
・医療業界における製造責任者のご経験（3年以上）
【歓迎経験】
・英語：中級以上（例：TOEIC 700点以上）
・中国語：あれば尚可
・医療機器製造開発の経験者
・同業他社での十分な経験を積まれた方（透析、アフェレシス療法分野での製品開発・製造・品質保証）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

800万円～1200万円　

単位操作の研究のためのスケールダウンモデルの開発、プロセスの安全性評価、および外部製造受託機関への技術移転を担当

仕事内容

How you will contribute:
・The successful candidate will be responsible for all aspects of reaction ＆ particle engineering including the development of scale down models for the study of unit operations as well as technical transfer to external contract manufacturing organizations. He/ she will have deep experience in using process analytical technologies (PAT) in combination with mathematical models (both statistical ＆ first principle) to enhance process understanding to effectively develop/ optimize/ scale-up and troubleshoot processes. The Senior Engineer will have experience building scale-down equipment and developing innovative advanced process control strategies for both batch and continuous processes.

He/ she will be recognized as a technical resource/expert within SMPD and across Pharmaceutical Sciences and utilize his/ her technical expertise to contribute across multiple projects and drive technical/scientific strategy. The Senior Engineer will be responsible for benchmarking current trends in research, development and manufacturing technologies, developing initiating and/or participating at a high level in projects that involve extraordinary, well-considered risks along with scientific/technical challenges, as well as directing and managing outsourcing across a product platform, as appropriate.

Accountabilities:
Develops project or significant technical strategy and leverages technical skill(s) as a resource/expert within the department
Contributes significantly and independently to project work which may include multiple projects within functional area.
Plans and implements resolutions to technical problems/issues
Independently designs and executes experiments, and reports results
Recommends, justifies and implements technologies and innovations.
Owns a discipline/technical skill in its entirety and continues to develop expertise in other key technical skills.
Influences and supports initiatives related to driving scientific and technical improvement within function and potentially cross-functionally.
Reviews, interprets and communicates data cross functionally within pharmaceutical sciences and project teams
Conducts analysis of technical and conceptual risk and trends
Identifies process trends and defines/champions process strategy or use of novel technologies
Recognized as a technical expert and resource within function
Significant technical responsibility for a project area/technical program within the department and potentially across Pharmaceutical sciences
Identifies topics for initiatives and leads local/global initiatives on behalf of senior staff.
Defines appropriately complex/novel approaches and methodologies to solving outstanding technical challenges
Coordinates and leads technology transfer to internal or external manufacturing sites
Responsible for authoring relevant sections of regulatory documents, validation plans, reports and peer reviewed manuscripts.
Proactively identifies vendors and builds relationships to gain access to technologies as needed to deliver on pipeline goals.
Manages key vendor relationships across multiple projects as appropriate, and proactively affects resolution of issues arising at vendors.
Represents and is an active member on pre-competitive collaborations with academic and industrial partners.

応募条件

【必須事項】
Education and Experience:
・A Ph.D. degree with 3+ years of academic, post-doctoral or pharmaceutical industry experience; an MS degree with 9+ years of pharmaceutical industry experience; or a BS degree with 11+ years of pharmaceutical industry experience. Degrees in chemical engineering required.
・Experience in the use of mathematical, both statistical and first principle, models as well as advanced process control systems preferred
・Experience in building reaction kinetic models as well as process models preferred.
・Experience in building laboratory and pilot plant equipment a plus
・Experience in crystallization process development and scale-up with an emphasis on form, purity, and particle size control a plus
・Experience in the use and scale-up of milling technologies (both dry and wet) for particle size control a plus
・Experience in the use of process analytical technologies (FT-IR, NIR, FBRM, UV-vis, etc.) required
・Experience in building chemometric models preferred
・Experience in developing continuous processes a plus
・Sound knowledge of current Good Manufacturing Practices (cGMP) preferred
・Experience working in a pilot plant a plus
・Previous experience with the use of contract facilities and managing technical transfers a plus
・Experience in working in a multi-disciplinary team environment
・Proven scientific track record through presentations at scientific conferences and publication of pier reviewed manuscripts

Knowledge and Skills:
・Analytical and Problem Solving Skills - Able to troubleshoot critical issues or problems using appropriate information and, determine causes and possible solutions
Teamwork - Ability to work well on global cross-functional teams.
・Communication Skills -Able to expresses one’s self clearly and concisely within team; documents issues and/or concerns concisely with colleagues; adjusts communication style as appropriate for the audience; timely and effectively communicates with senior management; technical writing skills to support authorship and approval of internal technical documents
・Organization - Exercises good time management and prioritization skills to balance multiple project and departmental objectives
Technical - Subject matter expertise in a specific scientific area or areas.
・Knowledge Sharing - Ability to capture knowledge within the organization; improves solutions, processes, and deliverables through use of information; improves information capital by contributing experience, theories, deliverables, and models for others to use
・Resource Management -Project management skills; ability to manage one’s time within individual, departmental
・External Involvement - Demonstrated involvement in professional community evidenced by presentation of scientific posters or lectures at professional conferences or events. Interacts with external vendors for projects
・Leadership Skills - Develops and uses knowledge and interpersonal skills to appropriately influence and guide others towards the accomplishment of department/function goals and objectives.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

～950万円　

原薬開発（自社開発品・受託製造）を中心とした合成業務全般

仕事内容

※最初は簡単な工程や先輩社員のサポートから始まりますのでご安心ください。
・原薬開発（自社開発品・受託製造）を中心とした合成業務全般
・連続生産を志向した化学合成分野での新技術の開発・導入
・原薬製造におけるバリデーション(検証確認の為のデータ取得・手順書等文書作成など）の実施

主な業務内容：
・医薬品原薬合成（有機・無機）のルートスカウティング及びプロセス探索／最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価（反応熱量計、DCSなど）
・パイロット～商用規模の製造業務（試作（Non GMP）製造 and/or（治験薬）GMP製造）
・フロー合成等の連続生産関連の新規技術開拓
・バリデーション対応、薬事対応（GMP文書の制改訂、MF／CTD作成）
・製品評価の為の各種分析業務
・原薬開発関連の特許・文献調査・学会/展示会参加などの情報収集
　※メンターの方が専任でつきます。
　※基本は1～2か月単位で研究開発の各工程を学ぶところからスタートし、約半年～1年程度で全工程を学びます。

達成すべき目標・ミッション：
・開発品および受託製品の上市
・自社技術の確立
・各種法令およびGMPを遵守した、自社品／受託品の工業化検討および製造


関連業務：
・品質管理、製造実務、生産技術および薬制対応
・設備機器メーカー対応
・顧客対応

応募条件

【必須事項】
・大学で化学か生物を学ばれていた方

英語力：日常会話（読み・書き）レベル以上が望ましい

ITスキル：
・Microsoft Office関連、ChemDraw関連、オンライン会議（Zoom、Teams、WebExなど）など

求める人物像：
・効果的なコミュニケーション能力を有する方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有する方
・リーダーシップをもって周りを巻き込む能力を有する方




【歓迎経験】
・医薬品製造経験（製造・品管・スプレードライに関心のある方）で、キャリアチェンジをお考えの方
・化学系合成経験者（製薬業界優先）
・低分子化合物のプロセス開発業務（ルートスカウティング、最適化、工業化）及び品質評価分析業務
・天然物合成など精密有機合成経験者



【免許・資格】
・普通自動運転免許（必要に応じて、入社後にその他資格取得可能）

・薬剤師、危険物取扱者（乙種第4類以上）、公害防止管理者（大気 and/or 水質）、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格などがあれば尚良し
【勤務開始日】
2024年3月末頃までに入社希望（応相談）

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～600万円　

ベンチャーにおいて化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発のリード

仕事内容

・ 化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発
・ プロジェクトの立案、実験計画の策定
・ 酵素反応パスウェイの設計・最適化
・ 研究開発チームのマネジメント
・ データ解析
・ 学会発表論文執筆
・ 事業開発部と共同した顧客開発
・ 顧客との打ち合わせへの参加、技術説明
・ 提案書の作成
・ その他、研究開発業務全般

応募条件

【必須事項】
※以下、すべての要件を満たす方
・分子生物学、生化学、微生物学やその他関連する分野での修士号または博士号取得者
・タンパク質工学、酵素学、生化学、化学、素材科学などの関連分野において、5年以上の実務経験
・化学・素材分野で利用される化合物合成に関わる生体触媒プロセスの開発経験
・酵素プロセスの設計・最適化などの技術力
・プロジェクトマネジメント経験
・英語でのコミュニケーション能力

【歓迎経験】
・バイオものづくり技術を用いたプロセス開発を行う企業で働いた経験
・論文発表、特許取得の実績
・バイオベンチャーでの勤務経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

450万円～800万円　

原薬の専門メーカーにて合成研究の業務

仕事内容

コスト面、安全性、環境への影響を考慮しながら、依頼を受けた化合物のプロセス検討を行います。
・プロセス開発
・スケールアップ検討

医薬品原薬および中間体の合成方法を基に、自社工場で大量合成できるよう合成方法を最適化する業務です。

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理系）
・合成研究経験（学生時代に有機合成を専攻していた方も可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】富山

年収・給与

350万円～500万円　

ベンチャー企業での蛍光性酵素基質の合成および新規開発、スケールアップ合成法の開発業務

仕事内容

・技術による疾患診断に使用する蛍光性酵素基質（キサンテン系やクマリン系の蛍光色素と酵素基質となるペプチドや核酸等の生体分子を縮合した化合物）の合成、新規開発、スケールアップ合成法の開発、社外製造の管理等の有機化学関連業務。
・その他、生化学関連業務や研究以外の業務も行う可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・医学・薬学・農学・生物学・工学等の分野の博士号取得者又は同等の研究経歴を持つ方
・芳香族化合物の様々な誘導体の合成が可能な方
【歓迎経験】
・蛍光色素化合物の合成/精製経験
・水溶性化合物の合成/精製経験
・ペプチド合成（固相又は液相）経験
・チームでプレーすることが好きな方
・生化学分野、ヘルスケア分野に詳しい方
・研究以外の業務も積極的にこなして下さる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

データサイエンスによる創薬研究を担当し創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進

仕事内容

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン、活性予測評価などを通じて、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する
・刻々と変化する課題に対し、自ら打ち手を考案、検証し、社内外の様々なパートナーとともに研究を推進する
・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する

（変更の範囲）
当社業務全般他　会社が定める業務

応募条件

【必須事項】
【学歴】
修士卒以上

【専門性・職務経験等】
・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験、実績
・論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox予測等　の実務経験
・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア等）を活用した実務経験
・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（C(C++)、Fortran、Pythonなど）を有する


【志向性】
・分子動力学シミュレーション、ケモインフォマティクス、構造生物学などへの興味がある

【言語】
・日本語で意思疎通や科学の深い議論ができる
・英文の読解および文書作成ができる
【歓迎経験】
【学歴】
博士号取得者

【専門性・職務経験等】
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・創薬研究プロセスに関する一般的な知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬化学研究チームを力強く牽引するリーダー候補

仕事内容

創薬化学研究チームを力強く牽引頂ける「メドケムリーダー」を求めております。
今回具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

(1)各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引
(2)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
(3)構造生成AIや各種DX、cheminformaticsツールを駆使した業務生産性向上
(4)合成法の検討と改良

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験（7年以上）
・創薬化学チームのリーダー経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴：修士卒以上

＜望ましい人物像＞
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働出来る方
・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方
・未経験の業務に対しても積極的にチャレンジ出来る方
・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
・明朗で、発信力があり、起爆剤となり得る方
【歓迎経験】
・若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチアップして社内還元できる情報察知能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

化学メーカーの研究開発部門にて、新規開発品を立ち上げる研究開発業務

仕事内容

新規開発品を担当していただきながら、若手社員の指導もしていただき、将来的には管理職としてマネジメントにも携わっていただきたいと考えています。

【業務内容】
新規開発品のラボ検討
営業部門と連携した顧客対応
生産技術部門と連携したパイロット試作
事業部門と連携したマーケティング調査　等
【製品分野】
ファインケミカル分野（医薬品原薬～中間体、電子材料中間体～原料、機能材料中間体～原料）

応募条件

【必須事項】
修士以上の方
研究開発業務経験のある方
【歓迎経験】
化学メーカーで研究開発業務経験のある方
部下や後輩の指導経験のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

400万円～700万円　

化学系合成研究者として開発候補化合物の製法開発や新規化合物のデザインなど担う

仕事内容

今回、具体的に下記業務をご担当いただける方を募集しております。

(1)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
(2)開発候補化合物の鍵中間体の製法開発
(3)開発候補化合物の製法開発

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・製薬企業またはCROにおける化学合成研究の業務経験（3年以上）
・最終学歴　修士卒以上

＜望ましい人物像＞
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方
・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
【歓迎経験】
・創薬化学研究業務経験
・低分子初期プロセス化学業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談

低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究を牽引頂けるリーダーの募集

仕事内容

低分子医薬候補の開発加速化を目指したプロセス化学研究を牽引頂けるリーダーを求めております。
今回、具体的に下記業務をご担当頂ける方を募集しております。

(1)創薬研究部門における初期プロセス化学研究の牽引
(2)創薬研究部門における開発候補化合物の初期プロセス開発
(3)CMC部門及び各種原薬・中間体製造委託先への製造技術の情報移管
(4)初期プロセス研究効率化のための各種情報収集、技術獲得

◆従事すべき業務の変更の範囲
会社の定める業務

応募条件

【必須事項】
・製薬企業またはCROにおけるプロセス化学研究の業務経験（5年以上）
・プロセス研究における後輩指導経験
・専門領域のディスカッションが可能な英語力
・最終学歴　修士卒以上

＜望ましい人物像＞
・社内外関係者やチームメンバーと良好な関係性を築き、協働できる方
・若手実務担当者に寄り添い苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方
・未経験の業務に対しても、積極的にチャレンジ出来る方
・洞察力、課題抽出力、解決力、提案力を有し、粘り強く改善に繋げられる方
・明朗で、発信力がある方
【歓迎経験】
・ 若手研究員の指導・育成経験
・社外パートナーとの業務推進経験
・創薬化学研究業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

800万円～1000万円　経験により応相談

創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

仕事内容

・化合物のデザインおよび合成
・創薬基盤技術の発展・拡大

応募条件

【必須事項】
・有機合成のハイレベルな知識と技術
・創薬関連分野で修士号以上を有する
・製薬企業あるいは化学メーカー等で3年以上の合成実務経験
・英語力：業務に関連する文献を問題なく読むことができる
・平均レベル以上のITスキル、Microsoft Officeや研究活動に必要なソフトウェアの活用スキル
【歓迎経験】
・創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
・欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができる英語力（必ずしも流暢でなくて良い）
・複数の企業での創薬研究経験（ベンチャー企業での経験はさらに望ましい）
・特許明細書作成の経験
・海外CROの活用マネジメントの経験
・応用力のあるITスキル（特にExcel）

・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
・優れたコミュニケーション能力がある方
・不確実性への耐性を持っている方
・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

500万円～900万円　経験により応相談

化学系のご経験を活かしていただけるお仕事です

仕事内容

製品の設計及び開発、評価

製品は配属先によってさまざまで、適性や経験を重視し配属します
配属先の部門は以下の通りです

・塗料添加剤
・金属工業用化学品
・機能性化学品

【新規製品開発の流れ】
営業担当から顧客の要望をヒアリング。それをもとに製品の設計～評価を実施します。ビーカーサイズの試作品開発から、クライアントとの打ち合わせを重ね、生産体制の構築まで一連の工程に携わります。

応募条件

【必須事項】
化学系の学部卒、研究開発の経験をお持ちの方
樹脂関連、有機合成経験をお持ちの方
大卒、大学院卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】奈良

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索

仕事内容

・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
・プロセス開発、スケールアップ研究
・国内外製造サイト技術部門への技術移管
・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
・新規な生産技術や製造設備に関する開発

応募条件

【必須事項】
・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

求めるスキル・知識・能力：
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

求める行動特性（期待役割）：
・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
【歓迎経験】
・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・計算化学、データサイエンス
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

創薬ベンチャーにてシニアメディシナルケミスト

仕事内容

・海外との共同研究における創薬プロジェクトリーダー
・新規社内創薬テーマの提案、探索、リード
・化合物のデザインおよび合成
・当社創薬基盤技術の発展・拡大

応募条件

【必須事項】
・製薬企業での創薬探索研究の経験
・製薬企業での創薬研究に必要な薬理、安全性、薬物動態などのデータの複合的な分析経験
・リーダーもしくは主要メンバーとして、臨床開発化合物を創出した研究プロジェクトに携わった経験
・リーダーまたは主要メンバーとして、海外企業との共同研究の経験、または海外での研究および就業経験
・ビジネスレベルの英語力：欧米製薬企業の研究者と対等に英語でのプレゼンテーションやScientificな議論ができ、また英語でメールや文書作成が問題無くできること
・学術雑誌への投稿や学会発表の経験を十分に有する
・有機合成の専門的な知識と技術
【歓迎経験】
・英語でのタフな交渉力
・複数の企業での創薬研究経験（ベンチャー企業での経験はさらに望ましい）
・海外CROの活用マネジメントの経験
・学位取得時とは異なる施設でのPostdoc経験
・創薬関連分野で博士号を有する

・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
・データ積み上げ型ではなく、ゴール設定を先にできる方
・不十分な情報しかなくとも必要な決断をして動き出せる力がある方
・今までには無かった問題を自ら分析して解決するモチベーションがある方
・業務の優先順位付けとタイムマネージメントができる方
・優れたコミュニケーション能力がある方
・不確実性への耐性を持っている方
・Self-motivateされており、自らやりきる意欲を発揮できる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

800万円～1200万円　経験により応相談

医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事するポジションです。

仕事内容

医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行って頂きます。

【具体的には】
・薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。

応募条件

【必須事項】
【いずれか必須】
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験
・化学系の大学院にて有機合成の研究経験
・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル ・新規事業研究への意欲や柔軟性

【歓迎経験】
・有機化学の専門性に加え、生物学的知識
・薬物複合体、特に抗体薬物複合体（ADC）の知識や合成経験
・合成等に関する特許出願の経験
・in vivoでの評価スキルと経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

500万円～800万円　

原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務

仕事内容

医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。

担当業務
・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
・客先への成果報告等（国内出張あり）
・展示会などへの参加（新規案件調査）
・新規原料調達の為の調査（海外出張あり）
　⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国　他（実績国）

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（理科学系学部出身）
・有機合成経験者（医薬品の合成経験であれば尚可)
・化学分析機器が使えること
・特許調査・文献調査が可能であること
・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること

【歓迎経験】
・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
・工場での製造経験があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】埼玉

年収・給与

400万円～600万円