合成研究の求人一覧
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新着原料メーカー
医薬品原料の合成開発
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 新着求人
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
原料メーカーにおける、スケールアップの検討など合成プロセス開発業務
- 仕事内容
- 医薬品原料及びその他化合物の開発を担当。
担当業務
・ラボスケールでの合成方法検討、合成物の分析等
・工場スケールへの製造移管および使用設備の立案
・客先への成果報告等(国内出張あり)
・展示会などへの参加(新規案件調査)
・新規原料調達の為の調査(海外出張あり)
⇒ヨーロッパ各国、台湾、中国、韓国 他(実績国)
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上(理科学系学部出身)
・有機合成経験者(医薬品の合成経験であれば尚可)
・化学分析機器が使えること
・特許調査・文献調査が可能であること
・有機合成を専門とし、量産化へ向けた開発経験を有していること
【歓迎経験】
・部門リーダー等、チーム運営・マネジメント経験のある方
・工場での製造経験があれば尚可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
創薬化学研究(メディシナルケミストリー/創薬基盤構築)リーダー候補
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引
- 仕事内容
- 今回、当社の開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成、加えて新たな創薬トランスフォーメーションを可能とする新規創薬基盤構築を牽引できる次期マネージャー候補を募集致します。
具体的には、以下の業務をお任せ致します。
(1)各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引
(2)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
(3)新規創薬基盤の構築
(4)部門の創薬化学力の向上のための情報収集と導入 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上)
・チームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
<望ましい人物像>
・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働できる方
・机上の議論や指示のみならず、実際に若手実務担当者に寄り添いながら苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方
・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジ出来る方
・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をさらさず粘り強く改善に繋げられる方
・データや情報を読み解く洞察力、課題抽出力、解決力、新しいものの提案力を有する方
・明朗で、なおかつ発信力があり、カルチャーをひっくり返せるような起爆剤となり得る方
・多様な組織変化の中で環境を整え、自身の考えを元に臆せず着実に創薬トランスフォーメーションを遂行出来る方
【歓迎経験】
・若手研究員の指導・育成経験
・新規創薬基盤の構築や、それらを活用した創薬化学研究への適応経験
・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
(技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション)
・常に最新の業界最新情報にアンテナを張り、それらをキャッチアップして社内還元できる情報察知能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 650万円~900万円
国内原薬メーカー
有機合成を用いた医薬中間体・原薬プロセスの研究開発担当者
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
有機合成経験者による、医薬中間体や原薬プロセス開発の担当者の募集
- 仕事内容
- ・医薬中間体・原薬プロセスの研究開発業務
・工業化プロセスの開発業務および技術移管
・サンプル合成
・外部委託先への技術支援
・試製支援業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成に関する知識と経験を有すること
・一般的な有機合成実験を、企業において実践していること
・協調性のある方、チャレンジ精神旺盛な方
・理系大卒以上
【歓迎経験】
・工業化検討、スケールアップ検討等の経験、あるいはプロセスルート探索の経験があることが好ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】福岡
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
ベンチャー企業
研究開発職
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
低分子化合物の研究開発業務です
- 仕事内容
- ・微生物由来の低分子化合物の分析・精製(HPLC、LC-MS等各種MS、UV、NMR等。生体試料の取扱い含む)、並びにCMC(製剤)研究<主業務>
・酵素アッセイ、エライザ、細胞培養等in vitro生化学実験
・マウス・ラット等を用いた予備的毒性・薬理試験の実施<必要に応じ>
・INDに向けた申請資料作成
・機器分析以外にも、創薬全般業務に関与してもらいます。狭い専門家ではなく、創薬のプロを目指す方のキャリア形成にはお役立て出来ます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院修士レベルの科学に対する理解力を有し、研究に意欲的・主体的に取り組めること
・部下・同僚・上司とのコミュニケーション能力
・英語論文の読解が可能な程度の英語力
・ワード・エクセル・PPT等を用い、データの集計、図表の作成等が問題なくできること
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
内資製薬メーカー
原薬開発部 研究員
- 大企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導
- 仕事内容
- ・自社原薬開発あるいは原薬受託製造業務の実務者並びに責任者として、業務推進の進捗管理を含めた合成業務全般を主導する。
・合成G課長をサポートし、原薬開発部の円滑な運営を補佐・促進するとともに、研究開発業務に関する各種施策実施に向けた実務を行う。
主な業務内容:
・医薬品原薬合成(無機・有機)プロセス探索/最適化・工業化検討
・プロセス安全性評価(反応熱量計、DCSなど)
・パイロット~商用規模の製造業務(試作(Non GMP)製造 and/or(治験薬)GMP製造)
・バリデーション対応、薬事対応(GMP文書の制改訂、MF/CTD作成)
・製品評価の為の各種分析業務
達成すべき目標・ミッション:
・自社技術の確立
・開発品の上市
・GMPを順守した、自社品/受託品の工業化検討および製造
関連業務:
・品質管理、製造実務、生産技術、薬制
【責任・権限】※管理職以上
・一次承認)
・各種監査(社内・社外) 対応統括
・経費申請の承認
・部下の業務全般に管理・監督および部下の育成 - 応募条件
-
【必須事項】
学歴:
理系大学卒あるいは理系大学院博士前期課程修了者
下記いずれかの経験を2年以上お持ちの方
・医薬品原薬及び中間体のプロセス開発業務(ルートスカウティング、最適化、工業化)及び品質評価分析業務
・無機合成化学品のプロセス開発業務(最適化、工業化)かつ品質評価分析業務
・合成工場でのGMPを遵守したバリデーション実務または技術課題対応
・化学系合成経験者(製薬関連優先)
・MF及びCTD作成及びデータ収集
英語力:日常会話(読み・書き)レベル以上が望ましい
ITスキル:
Microsoft Office(Excel、Word、PowerPoint)による、実験データの作成・まとめ、報告書・社内外プレゼンテーションの作成・発表など、
オンライン会議(Zoom、Teams、WebExなど)の設定・使用など
求める人物像:
・高いコミュニケーション能力を有す方
・報告・連絡・相談が出来る方
・好奇心旺盛で論理的思考にて課題設定をし、問題解決に繋げられる方
・臨機応変な行動力を有す方
【歓迎経験】
・新製品(医薬系・無機系)の開発(完成形)・上市経験
・JMPなどによる、統計手法を用いた多変量解析(原薬開発におけるQbDアプローチ)
・薬剤師、危険物取扱者(乙種第4類以上)、公害防止管理者(大気 and/or 水質)、第一種圧力容器取扱責任者など製造系の資格
【免許・資格】
普通自動運転免許(必要に応じて、入社後にその他資格取得可能)
【勤務開始日】
2024年1月31日頃までに入社希望(応相談)
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~550万円
企業名非公開
有機化学分野の研究員
- 中小企業
- 転勤なし
アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務
- 仕事内容
- 医学・薬学・理学・工学などに資する有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果の発表を行ってもらいます。
研究テーマは基本的には当人の自由な発案によるものとします。適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進めて頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
・有機化学分野の研究経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
受託企業
医薬品原薬CMC合成研究者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医薬品製造メーカーでの合成研究業務
- 仕事内容
- 医薬品原薬の安定供給を支える当社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。得意領域に合わせて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務を担っていただきます。
ご経験を鑑みて以下の業務を担当して頂きます。
■CMC系業務
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案
開発初期から後期まで一つの組織で一貫して対応できる総合力が自慢です。研究員としてもあらゆる開発ステージに対応できる高いスキル・能力を獲得できる環境が整っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医薬品のプロセス開発経験
【歓迎経験】
・リーダー経験やマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山、他
- 年収・給与
- 400万円~800万円
内資製薬メーカー
創薬化学研究(化合物デザイン設計・合成)リーダー
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成を主軸とした創薬化学研究を牽引できるリーダーを募集
- 仕事内容
- 今回、当社の開発化合物の創製における化合物デザイン設計・合成を主軸とした創薬化学研究を牽引できるリーダーを募集致します。
具体的には、以下の業務をお任せ致します。
(1)各創薬テーマにおける創薬化学研究チームの形成と牽引
(2)新規化合物のデザイン・化学合成と評価データの解析
(3)構造生成AIや各種DX、cheminformaticsツールを駆使した業務生産性向上
(4)合成法の検討と改良 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬企業またはCROにおける創薬化学研究の業務経験(7年以上)
・チームで協働して取り組み、互いの強みを生かして成果を上げられるコミュニケーション能力
・最終学歴:修士卒以上
<望ましい人物像>
・社内外関係者と良好な関係性を築き、協働できる方
・机上の議論や指示のみならず、実際に若手実務担当者に寄り添いながら苦楽を共にし、一丸となって巻き込みながら研究を邁進いただける方
・未経験の業務に対しても臆することなく、常に自身の成長の機会と捉えて自分の潜在能力を引き出しながらチャレンジできる方
・仲間を信頼しながらチームで協力して業務を進め、結果からも目をそらさず粘り強く改善に繋げられる方
・データや情報を読み解く洞察力、課題抽出力、解決力、新しいものの提案力を有する方
・明朗で、なおかつ発信力があり、カルチャーをひっくり返せるような起爆剤となり得る方
【歓迎経験】
・若手研究員の指導・育成経験
・外部業者との業務推進経験
・海外関係各社と議論可能な英語コミュニケーションスキル
(技術文書の読解・作成、専門領域における基本的なコミュニケーション)
・常に最新の業界情報にアンテナを張り、それらをキャッチアップして社内還元できる情報察知能力
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】茨城
- 年収・給与
- 経験により応相談
化学メーカー
プロセス開発・合成のスケールアップ(フォトレジスト)
- 中小企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
フォトレジストのプロセス開発・生産技術業務の募集
- 仕事内容
- ・半導体の前工程に利用される同社の主力製品であるフォトレジストのプロセス開発・生産技術業務をご担当頂きます。
・R&D部隊と日々連携をし、合成の知見を活かながら、化合物のルート構築・探索→パイロットスケール→受託合成メーカーとの調整業務を行って頂きます。 - 応募条件
-
【必須事項】
以下いずれかに該当をする方
・合成経験をお持ちの方
・プロセス開発/製造技術/生産技術のいずれかのご経験がある方
※ポスドク/受託合成メーカー/原薬メーカー出身の方も歓迎です!
【歓迎経験】
・化学メーカー/原薬メーカ/ポリマーメーカー等で化学品の品質管理もしくは品質保証業務の経験がある方
※今後パイロット設備での試作合成を自社で強化する計画がありスケールアップ時に知見を生かして頂きたいと思っております
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
国内大手CDMO
(ペプチド)医薬品原薬合成担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 英語を活かす
顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発業務
- 仕事内容
- ・顧客からの依頼に基づく、ペプチド医薬品原薬等の工業的合成法の研究開発
・担当プロジェクトについて、外部(パートナー・顧客)との折衝業務
※ペプチド化合物を扱いますが、ペプチドそのものの経験は不要で、化学合成医薬品(低分子)の合成経験があれば対応可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(理系)
・医薬品合成製造に関する経験(製薬会社もしくは製造委託会社)
・有機合成に基づく合成法開発の経験
・合成医薬品の製造法開発に関する経験(製薬会社もしくは製造委託会社)、あるいは有機合成をベースとした化合物の製造プロセス開発経験
・社外(海外を含む)関係者とのコミュニケーション能力、調整を行うことに抵抗がなく、意欲的に取り組める気質、前向きな姿勢を持っている方
英語力:少なくとも英文メールで業務を遂行できるレベルの方
【歓迎経験】
・TOEICスコア600点以上、あるいは同等の英語力のある方が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~650万円
国内化学メーカー
研究開発(原料/薬品分野)
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
東証プライム上場の総合化学メーカーにて研究開発職の募集
- 仕事内容
- 医薬品や農薬、電子材料や特殊塗料など、人々の暮らしに広く行きわたる、さまざまな製品のベースを担う機能化学品を提供。なかでも、ppb単位(十億分率)まで脱金属化できる化学技術は、幅広い分野への応用が期待されており、本ポジションでは主に電子材料分野で使用される機能化学品の研究開発をご担当いただきます。
また、当社機能化学品は電子材料分野以外にも、塗料原料、農薬、医薬品、生化学分野分野にも製品提供を行っています。 - 応募条件
-
【必須事項】
・有機合成または計算科学に関わる知見・実務経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 400万円~600万円
内資製薬メーカー
創薬研究室(合成・製剤分析)
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
有機合成を駆使した合成研究および製剤分析研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
・新薬候補物質の合成業務
・新薬候補物質の製剤分析業務
・DDS技術を利用した製剤設計立案及び調製
・各種理化学試験機器を用いた分析法構築
業務内容と比重
・医薬品候補物質など有機合成を駆使した合成研究業務 50 %
・社内テーマ進捗に貢献する製剤分析研究業務 50 %
業務内容の詳細
・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に1~6年従事
・修士卒以上
・英語力:業務に必要な情報収集が十分実施可能な程度(TOEIC 600~700点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~700万円
原薬メーカー
医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 英語を活かす
一般合成薬から高生理活性物質(抗がん剤)まで幅広く扱う研究職
- 仕事内容
- 医薬品等の有効成分となる薬の基である「原薬」の専門メーカーである当社の有機合成を扱うチームに所属し、医薬原薬や医薬品中間体の製法開発業務をお任せします。
納期やコスト、高品質を意識しながらプロセス開発やスケールアップなどを担います。 - 応募条件
-
【必須事項】
有機合成の研究開発経験
※薬学、化学、応用化学、化学工学など、合成実験や調査ができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 350万円~450万円
バイオベンチャー
創薬化学研究員
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
医薬品の有機合成研究
- 仕事内容
- 医薬品の合成研究業務
・ラボでの合成研究
・チームミーティング - 応募条件
-
【必須事項】
・有機化学の知識のある方。
・実務経験者または関連業務の実務経験のある方。
・英語の文献が読める程度の英語力要。
・修士課程修了以上。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 500万円~800万円
受託企業
核酸オリゴマー合成研究者
- 中小企業
- 設立30年以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討や合成業務
- 仕事内容
- ・核酸オリゴマーのスケールアップ製造検討
・核酸オリゴマーの合成法の確立
・中、高分子の製造プラントの立ち上げ
新規プロジェクトの立ち上げ時からジョインいただき、その成長の一端を担うことのできるポジションです。このチャレンジを通して、新規事業立ち上げの経験から、プロジェクトマネジメント経験、核酸医薬品のCMC分析開発経験などを身に着けることができます。 - 応募条件
-
【必須事項】
大学卒以上(理系学問専攻)で、大学または化学系企業において、中分子もしくは高分子の合成実験の経験がある方。
(目安5~6年以上)
【歓迎経験】
大学または企業において、核酸オリゴマーの合成実験、スケールアップ検討、核酸、オリゴマーの製造経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】富山
- 年収・給与
- 500万円~800万円
内資製薬メーカー
合成研究の中堅研究員
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
- 仕事内容
- 部署業務内容
・新薬候補物質の合成業務
・新薬候補物質の製剤分析業務
・DDS技術を利用した製剤設計立案及び調製
・各種理化学試験機器を用いた分析法構築
業務内容の詳細
・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
・研究テーマに付随する各種製剤化/分析検討業務
・10年目未満の若手社員の指導・育成
・新規研究テーマの提案・研究テーマの牽引(テーマリーダー) - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬会社または受託研究機関での研究経験 6~10年
・博士卒または修士卒(薬剤師は学部卒可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1000万円
国内製薬メーカー
探索研究(メディシナルケミストリー)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 年収1,000万円以上
課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
- 仕事内容
- ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する
- 応募条件
-
【必須事項】
・化学系の修士号取得者は製薬企業での研究経験8年以上、化学系の博士号取得者は製薬企業での研究経験5年以上
・CROマネージメント経験
・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
・英語力:業務遂行レベル(英語での報告書作成、電話会議に困らないレベル)
【歓迎経験】
・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
・海外研究者との共同研究の経験
・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
株式会社大阪合成有機化学研究所
医薬品の研究開発業務担当者
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
- 車通勤可
医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務
- 仕事内容
- 医薬品の原薬や中間体の製造に関わる研究開発業務を担っていただきます。
・原料、中間体、製品のHPLC、GCなどの分析機器を使用した分析法の開発業務
・特許、文献調査による合成ルート設定と分析方法の確立
・工場での製造法と分析法の技術移管など
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上(化学の基本知識)
・合成研究または分析研究の経験
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 300万円~600万円
バイオベンチャー
バイオベンチャーにて研究職(モダリティ系)の求人
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発業務
- 仕事内容
- がん免疫療法を中心とする医薬品の研究・開発・製造を行っている当社にて、試作品作成の研究チームのリーダー候補として、ナノテクノロジー応用がん免疫療法の研究開発をお任せできる方を募集します。
・多糖ポリマー、脂質ナノ粒子を用いた薬剤の試作と品質評価(取り扱うモダリティは、低分子化合物、mRNA、オリゴDNAなど)
・社内プロジェクト並びに共同研究先とのプロジェクトの推進(予算管理含む)
・社内の他部署(知財、臨床、製造、事業開発)との連携 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学院(修士課程以上)
・高分子工学あるいは有機合成化学の研究経験
・DLS等の分析機器、理化学機器の使用経験
・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
英語(中級以上;英語での電子メール、Web会議、プレゼンテーションができる程度)
【歓迎経験】
・ドラッグデリバリーシステムの研究経験(特に、高分子、ナノパーティクルなどの分析、解析経験のある方は大歓迎)
・バイオ医薬品、製剤研究における研究経験(特に、mRNAの研究開発経験のある方は大歓迎)
・有機合成化学の創薬研究経験
・企業での研究開発業務経験
・博士号をお持ちの方
・分子生物学実験(遺伝子組換え実験、遺伝子導入試験、RNA発現解析、タンパク質発現解析)の経験
・特許出願経験、学会・論文発表経験
・マネージャーポジション:研究プロジェクトマネジメント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】兵庫
- 年収・給与
- 経験により応相談
内資メーカー
研究職(有機化学/合成)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 車通勤可
医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事するポジションです。
- 仕事内容
- 医薬品開発に関わる探索研究や創薬化学研究の研究業務等に従事し、創薬関連事業の発展に向けた研究業務を行って頂きます。
【具体的には】
・薬物複合体の合成を軸とした探索研究の基盤構築と創薬候補体の合成。
- 応募条件
-
【必須事項】
【いずれか必須】
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験
・化学系の大学院にて有機合成の研究経験
・創薬化学、有機合成化学に関する知識・スキル ・新規事業研究への意欲や柔軟性
【歓迎経験】
・有機化学の専門性に加え、生物学的知識
・薬物複合体、特に抗体薬物複合体(ADC)の知識や合成経験
・合成等に関する特許出願の経験
・in vivoでの評価スキルと経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 500万円~800万円