島根県の求人一覧
- 職種
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業種
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免許・資格など
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新着内資系CSO
MR
- 受託会社
- 女性が活躍
- 新着求人
高い営業力を持つCSOでのMR
- 仕事内容
- MRとして下記業務を担当
・自社医薬品のシェア拡大
・競合情報・有害事象情報収集
・学術講演会の企画運営 - 応募条件
-
【必須事項】
・MRとしての実務経験
【歓迎経験】
・循環器/骨/CNS(中枢神経)/イムノロジー/泌尿器/婦人科/皮膚科/オンコロジー/希少疾病領域いずれかの担当経験
【免許・資格】
MR認定証
普通自動車第一種免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~800万円 経験により応相談
医療機器メーカー
クリニカルスぺシャリスト
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務
- 仕事内容
- ■業務の概要:同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の営業経験をお持ちの方(オペ立ち経験必須)
・オペ立会の経験のある看護師の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
医療機器メーカー
医療機器営業
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 車通勤可
医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務
- 仕事内容
- ■業務の概要:
整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。
■業務の内容:
具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。 - 応募条件
-
【必須事項】
整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~1200万円
国内CSO
未経験MRの求人
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 未経験
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 車通勤可
- 20代
- 30代
未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務
- 仕事内容
- ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内
【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】
【勤務開始日】
2023年7月1日
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 400万円~ 経験により応相談
非公開/ベンチャー企業
セールス・カスタマーサクセス
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
業界の最先端をいく手法を積極的に導入し、デジタル時代の新しいモデルの創出を推進
- 仕事内容
- 従来の治療手法とは大きく異なる点があるため、マーケティング、セールス、カスタマーサクセス、カスタマーサポート、すべてにおいて従来の医療業界の方法論に囚われない取り組みをしていきたいと考えています。
一方で、当社が抱えられるリソースは、ヒト・モノ・カネ全ての点で大手の製薬会社や医療機器メーカーとは比べものにならないくらい少ないです。そのため、少人数でも大きなエリア、多数の医療機関を対応できる創意工夫を率先して生み出していく必要があります。
そのため、デジタルマーケティングやオンライン面談の活用、SFA・CRMツールの活用など、業界の最先端をいく手法を積極的に導入し、デジタル時代の新しいモデルの創出を推進していきます。
■業務内容
・治療アプリのセールス(見込み客の創出、導入契約の獲得)
同、カスタマーサクセス(導入先のシステムセットアップ、処方増加へのコミュニケーション)
・上記を少人数で広範囲のエリアを実現するための工夫の立案、実行
面談、勉強会の企画運営、その他有益な情報提供における訪問以外の手法の創出・実行
販売パートナーとのコミュニケーション・行動管理、彼らの活動を推進させる施策の立案・実行
※ 転勤の有無についてはご希望に従いますが、原則転勤はありません
※ 本求人では首都圏エリアに居住して首都圏の医療機関をご担当いただきます
※ オフィスは東京のみであり、オンライン商談や社内会議などは原則東京オフィスまたはご自宅でのリモート勤務となります。 - 応募条件
-
【必須事項】
・医師・医療機関に対して、ソフトウェア・システム要素を持つ製品を、契約〜導入〜運用まで伴走した経験
・それを通じて、ネットワークやITに関して知見を有している
・製薬会社以外で、特にIT、Saas、EC、デジタルソリューションといった分野でのキャリアを持っている
求める人物像:
・医療機関向けITソリューションのセールス・プリセールス・導入コンサルタント、カスタマーサクセス経験のある方
・医療の大切さと一方で抱える社会課題の大きさに強い関心を持ち、その中で治療アプリというアプローチに強い期待を抱いて頂けている方
【歓迎経験】
・自身だけでなくチーム・支店などの範囲でKPI達成の責任を担い、企画提案から実行をリードし、成果を創出した経験
・複数名のマネジメントや育成経験
・対面や訪問以外での非接触な方法で効率的な営業や提案を行い、高い成果を残された経験
・SFAやCRMツールを使いこなし定量的な分析から営業プロセスのPDCAを回して成果に結びつけた経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- 400万円~900万円
内資系CRO,CSO企業
製造販売後調査の専任モニター
- 受託会社
- 年間休日120日以上
市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。
- 仕事内容
- 製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
ご自宅をベースに活動する外勤業務です - 応募条件
-
【必須事項】
MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
【歓迎経験】
大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
製造販売後調査の専任業務経験
交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
MR認定資格
【免許・資格】
MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 300万円~350万円
SMO
データサイエンティスト(臨床研究の統計解析)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 40代
在宅勤務可能なデータサイエンティスト業務
- 仕事内容
- 国内最大級の医療・保険、診療のビックデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます。
・研究計画書、解析計画立案
・解析に必要な変数定義書作成
・解析帳表作成
・研究報告書、解析報告書作成
・上記書類の管理
■環境:
データ:MDV/JMDCから提供されるデータ、その他電子カルテ・レジストリーからの抽出データ、Web調査データ
言語: SAS/R、SQL
その他:Microsoft Word/Excel - 応募条件
-
【必須事項】
・臨床研究分野での実務経験のある方(実務経験3年以上の方歓迎)
・統計、データサイエンス関連の一般教養レベルの専門知識を有する方
・TOEIC(R)テスト600点以上、または同程度の英語力
【歓迎経験】
・生物統計・疫学・医療経済など臨床研究に関連する学位、医歯薬看護研究、自然科学系研究での学位、もしくはそれに相当する経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 350万円~1000万円 経験により応相談
内資系医療機器メーカー
内視鏡システムの専任セールス
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 20代
- 30代
様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当
- 仕事内容
- 内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。
・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
・導入後の定期サポート - 応募条件
-
【必須事項】
メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験(3年以上を目安)
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
バイオベンチャー企業
ITエンジニア
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
AI創薬領域のITエンジニアとしてご活躍いただきます。
- 仕事内容
- AI創薬領域のITエンジニアとして以下業務の一部をお任せします。
・バイオ技術関連実験を効率化するアプリケーション開発
・バイオ技術関連実験データを管理するアプリケーション開発
・各種実験データやサンプルデータを管理するためのデータベース構築
・AI実験とバイオ実験の間をシームレス化するためのITインフラ構築
・その他、実験にかかる新機能開発
・全社で利用しているビジネス管理ツールの運用管理
・CI/CD導入 - 応募条件
-
【必須事項】
・オープン系システム開発の実務経験が3年以上
・Python/Java/Javascript/R等のプログラミング言語のうち、1つ以上の言語での開発経験
・AWS、GCPなどのクラウドを利用したサービス構築経験
・大学卒業以上
【歓迎経験】
・機械学習を用いたシステムの開発・運用経験
・ビジネス英語レベル以上(目安 TOEIC700点以上)が望ましい
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可
- 年収・給与
- ~800万円 経験により応相談
外資系企業
【エリア複数】医療系インストラクター職
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
使用方法の説明など医療システムのインストラクター職に従事
- 仕事内容
- 医療システムのインストラクター職に従事頂きます。
新規導入時の使用方法の説明、デモンストレーションの実施、電話問い合わせ対応など
- 応募条件
-
【必須事項】
・専門卒・短大卒・高専卒以上
・社会人経験2年以上
・販売・サービス・医療事務いずれかのご経験2年以上(医療事務は歯科系の医院でお勤めの方も対象となります)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・普通自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 350万円~450万円
東証一部上場企業
プライマリー領域におけるMR
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 残業ほとんどなし
- 退職金制度有
医薬品メーカーにてMR業務をご担当いただきます。
- 仕事内容
- 各拠点にて、MR業務をご担当いただきます。
【具体的には】
・総合病院の腎臓内科、泌尿器系内科や個人病院、血液透析室、ICUなどを対象に医薬品情報を提供し、導入を勧めます。
・医師や臨床工学技師・看護師と信頼を築きながら、製品の特徴をアピールしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定証をお持ちの方
・普通自動車免許をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 350万円~600万円
内資大手グループ企業
OTC‐MR(営業)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 退職金制度有
- 30代
OTC医薬品メーカーでのOTC-MR(営業)業務
- 仕事内容
- OTC‐MRの営業として業務に携わっていただきます。ドラッグストアや薬局などの企業様を直接担当し、商談や様々な企画提案を通じて当社の売上拡大を図っていくのが私たちOTC-MRの役割です。
・担当企業、エリアにおけるドラッグストアでの当社製品の店頭マーケティング活動
・ドラッグストアの店長、薬剤師、スタッフの方々への
(1)当社製品の有効性・安全性等の情報提供
(2)魅力ある売り場を演出するセールスプロモーション活動の展開
店頭を通して当社商品を生活者にお届けし、より健康で美しくありたい人々のQOL向上に貢献するお仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・ドラッグストアをお得意先とするメーカーでの営業経験(8年以上)
・化粧品・スキンケアカテゴリー商品の営業経験がある方
求める人物像
・向上心のある方歓迎
・コミュニケーション力をいかせる仕事で力を発揮したい方歓迎
・健康関連産業として、非喫煙者の採用を推進しています
【歓迎経験】
【免許・資格】
普通自動車免許第一種
【勤務開始日】
2023年4月
- 勤務地
- 【住所】全国
- 年収・給与
- 500万円~850万円
内資医薬品メーカー
一般用医薬品の営業(OTC医薬品)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 未経験可
- 社宅・住宅手当有
- Iターン・Uターン
- 30代
処方箋が要らない一般用医薬品の当社製品(漢方薬)の営業職として従事
- 仕事内容
- ・処方箋が要らない一般用医薬品の自社商品を扱います。
・既存顧客であるドラッグストア・薬店バイヤーへの商談(新商品・既存品採用や面積拡大、シーズン毎の展開提案等)、担当店舗での売り場作り(POP設置等の販売促進活動、吊り下げ什器設置、商品並べ替え等)を実施。「商談」と「店頭活動」の2軸で営業を実施
・漢方薬のプロとして店頭の薬剤師・登録販売者に情報提供を行い、「漢方ファン」→「漢方のファン」を増やし、消費者への推売に繋げます。
※自身の考える戦略(企画内容等)を尊重してもらえたり、店頭で使用する販促物を既存の物だけでなくオリジナルでも作成できたりと、個人の裁量は大きいです。
※ご入社後、研修(約2ヶ月間)に参加頂き基本的な知識や漢方医学の基礎知識、漢方処方と同社製品について等を学びます。その他にもステージ別教育/実務・技能教育/選抜型教育/自己啓発援助制度等があります。社員の知識・技能・経験レベルや職務遂行上の必要性・キャリアプラン等に応じてコースを組み合わせながら運用する事ができます。
※全国転勤がございます。都道府県等の選択はできませんので予めご了承ください。
- 応募条件
-
【必須事項】
以下3点に該当する方
(1)業務での自動車運転のご経験がある方
(2)全国転勤可能な方
(3)販売、営業経験のある方
※未経験、第二新卒の方歓迎です。
【歓迎経験】
(1)販売店での売り場作成経験
(2)目標数字への責任感
(3)企業への企画提案経験
【免許・資格】
第一種運転免許普通自動車 必須
【勤務開始日】
2023年4月入社
- 勤務地
- 【住所】応相談、東京
- 年収・給与
- 350万円~500万円 経験により応相談
コンサルティング企業
メディカルライターの求人
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 英語を活かす
日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当
- 仕事内容
- 治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成
・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等 - 応募条件
-
【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~1000万円 経験により応相談
大手製薬メーカー
クリニカルデータマネージャー
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 英語を活かす
眼科医療に特化した製薬企業でのクリニカルデータマネージャー業務
- 仕事内容
- ・CRFを作成し、チームレビューをリードする
・Data Management Planを作成する
・チームメンバー(臨床開発、安全性等)と協働でData Review Planを作成する
・EDCの構築業務に参画する(eCRF, Edit check, UAT等)
・Data Cleaningをリードする
・Manual Data Reviewを行う
・Query Managementを行う
・外部データやSafety databaseとのreconciliationを行う
・Codingを行う(MedDRA, WHO drug)
・データベースロックを行う
・CRO/Vendor Oversightを行う - 応募条件
-
【必須事項】
・製薬業界におけるClinical Data Managerとしての業務経験(目安:8年以上)
・Medidata Raveやそれに準じたEDCの知識や使用経験
・MedDRAやWHO Drugを用いたcodingの知識や業務経験
・Project Management スキル
・英語でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC600点以上)
・学士号(Computer Science , Life Scienceまたはそれに関連した分野であれば望ましい)
・SAS認定資格(必須ではなくあれば望ましい)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】大阪
- 年収・給与
- 経験により応相談
外資系企業
経験者MR
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- 急募
CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。
- 仕事内容
- 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
国内SMO
治験コーディネーター業務
- 大企業
- 受託会社
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 育児・託児支援制度
業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。
- 仕事内容
- ・患者への試験の説明
・治験のスケジュール管理
・各種データの収集、管理など - 応募条件
-
【必須事項】
・CRCとしての業務経験をお持ちの方
(担当領域などは不問です)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~600万円 経験により応相談
SMO
統計解析のプログラマー(データエンジニア 言語:SQL, R, SAS)
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 産休・育休取得実績あり
- 女性が活躍
- 未経験可
- 転勤なし
- 英語を活かす
- 40代
在宅勤務可能な解析アナリスト業務
- 仕事内容
- 国内最大級の医療・保険、診療のビックデータや、特定の疾患や健康状態に関するレジストリデータをもとに医療・健康分野のさまざまな研究支援を行っていただきます。
・研究に必要なデータの抽出、複数の情報を組み合わせて新たな変数の作成
・変数定義書作成
・簡単な集計処理
・上記プログラム・書類の管理
■環境:
データ:MDV/JMDCから提供されるデータ、その他電子カルテ・レジストリーからの抽出データ、Web調査データ
言語: SQL、Big Query、SAS/R
その他:Microsoft Word/Excel - 応募条件
-
【必須事項】
・初級レベルの英語力
【歓迎経験】
・医療ビッグデータ処理の実務経験のある方
・SQL, R, SASいずれか言語での3年以上経験のある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】
- 年収・給与
- 350万円~900万円 経験により応相談
外資系CRO
Sr Clinical Trial Manager, Real World & Late Phase
- 受託会社
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 女性が活躍
- 年収1,000万円以上
- 管理職・マネージャー
- 英語を活かす
外資系大手CROでのSr CTMポジションを新規募集します
- 仕事内容
- The Senior Clinical Trial Manager (Sr. CTM) serves as the clinical functional lead, accountable for the
delivery of site management, clinical monitoring and central monitoring of assigned study(ies). The
position as defined by scope provides leadership, problem-solving, mentoring, and technical support to
the Clinical Operations team to ensure compliance with the monitoring plan as well as ensures timeliness
and quality of deliverables within the specified budget. The Senior CTM may provide direction, oversight
and coordination of CTM(s) working across regions and/or countries to ensure clinical project and site
deliverables are met.
JOB RESPONSIBILITIES
・Responsible for site management oversight, clinical monitoring and central monitoring deliverables
with a focus on patient safety, protocol/GCP/regulatory compliance and data integrity.
・Oversees site interactions post activation through site closeout. This may include patient recruitment,
investigator payments or other related activities.
・May be responsible for identification of critical data and process, protocol execution risks and risk
mitigations related to completion of the Risk Assessment and Categorization Tool (RACT).
・Reviews the study scope of work, budget and protocol content and ensures the clinical project team
(CRAs/CeMs) is aware of the contractual obligations and parameters.
・Uses prior clinical experience, operational data, metrics and reports to identify risks to clinical trial
management deliverables.
・Escalates to the project manager any risks to clinical trial management deliverables (timeline, quality
and budget) and any activities and requests which are out of contracted scope.
・Employs strategic thinking and problem-solving skills to propose and implement risk mitigations.
・Participates and presents in key meetings such as Kick Off Meeting.
・Serves as an escalation point for communications with investigator site staff and may be required to
interact on the phone or in person with principal investigators or other site staff members. This may
include accompanying CRA team members to sites for observation or conflict resolution.
・Collaborates with other functional leaders such as Study Start Up, Patient Recruitment and Data
Management to coordinate delivery handoffs and meet expected study milestones such as site activation targets, enrollment targets and database lock timelines. Reviews and provides feedback
on other functional plans (e.g. Data Management Plan, Communication Plan) as they relate to the clinical trial management activities.
・Responsible for development and ongoing maintenance of clinical study tools and templates,
including the Clinical Monitoring Plan. Ensures CTMS, dashboards and other systems are set up and available for use by the clinical team, including overseeing user acceptance testing (UAT) as
needed. Ensures access and audit trail reviews are conducted as required.
・Coordinates initial and ongoing training to the study team regarding protocol specificities, Case
Report Form (CRF) completion, dashboards, Sponsor Standard Operating Procedures (SOPs),clinical plans and guidelines, data plans and timelines for the study.
・Oversees resourcing allocations for CRAs and Central Monitors, site assignments and study team members' conduct, and identifies risks to delivery or quality.
・Ensures quality of the clinical monitoring, central monitoring and site management deliverables within a project and maintain proper visibility of its progress by the use of approved systems and / or tracking tools.
・Reviews the project oversight dashboards and other clinical trial systems (e.g. Clinical Trial Management System (CTMS), Electronic Data Capture (EDC), eDiary, Electronic Patient Reported
Outcomes (ePROs), Trial Master File (TMF), IVRS/IWRS, Central Monitoring dashboards), to oversee site and patient activities, study team conduct and to ensure the data has been updated to
reflect timely execution of all operational aspects (required visits/calls, duration, and frequency)according to plan.
・Understands the monitoring strategy required for the study and, where required, participates in the development of the study risk assessment plan. Is accountable for their assigned clinical team members' understanding, ongoing compliance and delivery according to the stated monitoring strategy, CMP/SMP, and risk plans.
・Reviews the content and quality of site and central monitoring documentation (site monitoring calls,
site visit reports, site letters, central monitoring reports and pertinent correspondence), to ensure they represent site management activities and conduct and that they appropriately convey any risks to protocol/GCP compliance, trial conduct, patient safety or data integrity. Document requested revisions and approvals in CTMS. Ensures these deliverables are provided according to company and/or sponsor specifications, including delivery deadlines.
・Interacts with the client and other functional departments related to clinical monitoring, central monitoring and site management activities and deliverables. Provides status updates on the clinical deliverables and risks to clients, project management and leadership as per departmental or study agreements. Provides solutions for obstacles in protocol execution and site management.
・Demonstrates understanding of other functions' roles in achieving compliance and delivery according to protocol, SOPs, ICH GCP and country regulations This may include data management, study start up, patient recruitment, medical monitoring, pharmacovigilance and Quality Assurance (QA).
Supports Inspection Readiness for clinical trial management scope.
・Oversees CRAs and Central Monitors assigned to the study and routinely assesses study-specific process and training compliance, CMP compliance, and identifies emerging risks. Develop and support execution of corrective action plans at site and study level. Supports and completes activities
to achieve data cut and lock deadlines.
・Provides feedback to line managers on staff performance including strengths as well as areas for development.
・May be assigned to larger, more complex trials or may coordinate clinical activities for a team of CTMs across a portfolio of projects
・May coach and mentor CTMs regarding functional clinical delivery, evaluation of project risks, and action implementation. - 応募条件
-
【必須事項】
・Bachelor’s degree or RN in a related field or equivalent combination of education, training, and
experience
・Demonstrated ability to lead and align teams in the achievement of project milestones
・Demonstrated capability of working in an international environment.
・Demonstrated expertise in site management and monitoring (clinical or central)
・Preferred experience with risk-based monitoring
・Demonstrates understanding of clinical trial management financial principles and budget
management
・Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements
・Must demonstrate good computer skills
・Strong conflict resolution skills
・Demonstrated ability to apply problem solving techniques to resolve complex issues and apply a risk
management approach to identifying and mitigating potential threats to the successful conduct of a
clinical research project.
・Demonstrates critical thinking to determine the cause and appropriate solution in the identification of
issues
・Moderate travel may be required, approximately 20%
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 1200万円~1500万円 経験により応相談
医療機器メーカー
営業
- 中小企業
- 英語を活かす
医療機器メーカーで営業を担当していただきます
- 仕事内容
- ・医師への適切な情報提供を通じて弊社製品の販売促進を行う
・医療機関との賃貸借/使用成績調査の契約締結と与信管理を行う
・治療開始時における機器の手配、医療機関や社内各部署との調整を行う
・使用成績調査の説明と調査票の回収を行う
・宿泊を伴う国内出張あり
※勤務地が東京の場合は東京オフィスをベースに各エリアを回って頂きます。その他勤務地の場合は在宅勤務となります。
- 応募条件
-
【必須事項】
・営業経験(医療関連での勤務経験があれば尚可)
・導入段階のためフットワーク軽く全国の施設を訪問できる方
・大病院のキーパーソンと物怖じせず話すことのできる方
・講習会、学会運営のため休日出勤可能な方
【歓迎経験】
・オンコロジー(腫瘍・がん)領域のご経験、または脳領域のご経験
【免許・資格】
自動車運転免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 600万円~900万円 経験により応相談