宮崎県の求人一覧

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              該当求人数 32 件中1~20件を表示中

              大手グループ企業

              MR・CRA経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

              仕事内容
              候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
              ・ 戦略マーケティング セールス&プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
              ・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
              ・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
              ・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング
              応募条件
              【必須事項】
              <必須>
              ・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上(大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方)、もしくはCRA経験2年以上
              ・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リサーチ・プロジェクトマネジャー

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              国内外の強固なパートナーシップをベースにサービスや企画の立案と推進

              仕事内容
              国内・海外を問わず、調査プロジェクトの受注促進サポートから受注後のプロジェクトマネジメントまで一貫して実行を担当し、受注したリサーチプロジェクトのフィールドワーク・各種オペレーションなどの推進管理
              応募条件
              【必須事項】
              【必須経験・スキル】
              ・英語スコア(目安:TOEIC:800点以上)

              【以下いずれかが当てはまると、なお望ましい】
              ・パートナーセールスの経験やマーケティング施策の立案と推進までを行った経験
              ・法人営業の経験(無形商材であれば尚可)
              ・B2Bビジネスにおけるプロジェクトマネジメントの経験
              ・製薬会社、医療機器メーカーにおける業務経験
              ・市場調査会社において、業務経験をお持ちの方
              ・外資系企業や商社においてグローバル部門との折衝やオペレーションの経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資系医療機器メーカー

              医療機器メーカーでの営業職の募集

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 30代

              専門性のある医療機器メーカーでの営業職

              仕事内容
              PI製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験3年以上(領域経験者であれば望ましい)または
              ・医療業界での営業経験3年以上(製薬企業含む)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              550万円~ 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証・化学品管理活動の施策立案・推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

              仕事内容
              事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
              製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

              ≪具体的な業務≫
              ・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
               (顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など)
              ・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善(横断的施策の立案)
              ・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
              ・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
              ※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
               その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

              <取扱い商材>
              スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業(電気・電子部品、自動車、化学系等の企業)で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
              ・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
               →官公庁対応(届出など)、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
              ・設計開発や製造関連(製造、保全、生産技術など)の業務経験5年程度







              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・品質管理業務業務のご経験(分析業務・評価業務など)
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              危険物取扱者(甲種)、QC検定3級以上、化学系技術士
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理および企画スタッフ(製造地区)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。

              仕事内容
              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。
              ■主な業務内容
               ・各月の損益差異要因(予算と実績の分析)を報告
               ・四半期決算業務の対応(7月・10月・1月)
               ・年度決算業務/製造原価実績の報告(4月)
               ・年次予算計数計画の策定(1月~2月)
               ・製造地区の税務申告関連作業の対応(5月)
               ・計数計画の中間期見直し作業(7月~8月)
               ・各事業部からの計数関連の相談対応や支援業務
              ■計数フィールドのキャリアパス
               弊社計数フィールドでは種々な分野で活躍できる場が用意されています。
               製造組織の管理会計業務を経験した後、(経験・適性により)将来的には製造地区全体の決算・税務業務、関係会社の計数業務など専門性の高い業務経験を積むことが出来ます。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算や税務、予算管理等)の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              製造メーカーでの経理業務経験

              <望ましい資格>
              日商簿記2級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎県
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/化学系原料製造工場における品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              将来的に品質部門のリーダー的立場となり、お客様の品質ニーズに答える業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・ISO9001(品質マネジメントシステム)の維持・向上に代表される品質保証業務
               監査対応、品質マネジメントシステムの維持・改善、顧客からのクレーム対応など
              ・SDS(安全データシート)等の社外向け製品安全関連文書作成業務
               毒劇法・食衛法・安衛法などの法規制対応、トラブル対応など
              ・苛性ソーダ・硝酸等の無機化学品及び塩化ビニリデン系合成樹脂の分析・評価業務
               分析・評価業務担当の管理業務
               分析・評価機器の維持管理及び分析技術の向上

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下の全てを満たす方
              ・化学系、製薬系、食品系企業における品質保証業務経験(実務経験5年以上)
              ・品質保証の基礎知識(ISO9001の知識など)
              ・学生時代の専攻が化学系、もしくは業務上における化学の知識

              <求める人物像>
              ・関連部門と円滑なコミュニケーションがとれる方
              ・周囲を巻込みながら最後まで諦めず業務をやり遂げる事ができる方。
              ・主体性を持って、チームを率いて業務を推進できる方。
              【歓迎経験】
              ・品質管理業務(分析や評価業務)のご経験
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)


              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・ISO9001審査員(補)
              ・QC検定
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              新着内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有

              治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

              仕事内容
              治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

              ・候補被験者の調整・登録業務・ケア
              ・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
              ・被験者への説明補助
              ・治験依頼者(CRA)との連絡
              応募条件
              【必須事項】
              ・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
              ・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
              (期間中は東京滞在)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              外資医療機器メーカー

              外資医療機器メーカーにてIC製品の営業

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

              仕事内容
              【職務概要】
              IC製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の業界経験3年以上
               ※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
              ・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資系製薬メーカー

              MR(第二新卒歓迎)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 第二新卒歓迎
              • 退職金制度有
              • 30代

              大手製薬メーカーでのMR職

              仕事内容
              ・担当エリア内の病院・クリニックの眼科医に対する医薬品の有効性、安全性等の情報提供・収集・伝達
              ・眼科医向け勉強会の企画・運営、医薬品卸のMSや他社MRとの情報共有
              ・医療現場からの副作用の情報収集 
              MR一人が一つのエリアを担当するエリア制を採用。担当エリア内の大学病院・開業医等、全ての医療施設を担当します。新規開拓はほぼなくルート営業がメインです。
              応募条件
              【必須事項】
              下記条件を全て満たす方
              ・2021年10月1日入社が可能な方
              ・全国転勤が可能な方
              ・提案型の営業経験1年以上(個人・法人は問わない)
              ・WEB説明会にご参加可能な方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年10月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~600万円 
              検討する

              内資医薬品メーカー

              漢方薬のMR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 30代

              OTC漢方薬でシェアNO.1企業でのMR

              仕事内容
              開発・製造する漢方薬等の医薬品に関しての情報を担当地域の医療機関に提供して頂きます。漢方薬に関する論文や資料等を医師の役に立つように持参したり、学会発表の為の提案等も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              MR認定証をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              原薬・治験薬に関する薬事担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する薬事申請業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・国内外製商品の国内外薬事(適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務)
              ・医薬品原薬の品質保証業務(市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管)
              ・国内外顧客査察対応業務(製薬メーカー、PMDA、海外対応) 等
              ・扱う薬剤:原薬
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須要件:
              薬事の経験をお持ちの方



              【歓迎経験】
              ■歓迎要件
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・品質保証のご経験をお持ちの方
              ・英語中級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              機械設備管理課担当者

              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 20代

              東証一部上場グループの企業にて保全業務を担当していただく求人です

              仕事内容
              ・保全対象設備の設定
              ・設備重要度ランクの設定
              ・保全方式の設定
              ・保全の目標・方針の決定
              ・保全計画の作成
              ・日常保全業務の実施
              ・日常保全(Co-Mo)
              ・検査診断、修理、設備、潤猾管理
              ・クリーニング
              ・老朽化修理、更新、塗装、改造改善
              ・保全業務の検収
              ・保全の記録
              ・保全データの解析、故障原因分析
              ・保全内容および周期等の見直し
              応募条件
              【必須事項】
              ・機械設備の保全経験がある。
              ・機械図面.仕様書を見て該当機器の構造、機能が理解できる。
              ・ポンプ、配管、バルブ、タンク等 機械設備に関する知識がある。
              ・配管図を読むことができる。
              ・設備や工事の見積や仕様書が作成できる。 (設備に関してメーカーや代理店、工事企業に見積依頼)
              ・工事管理ができる。(安全、品質)
              ・パソコン(Windows、Excel、Word)の基本操作ができる。
              ・工事依頼や機器購入のための発注仕様書が作成できる。




              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              【第二新卒・未経験歓迎】品質保証担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原薬の品質保証業務
              ・市場出荷判定
              ・逸脱管理
              ・変更管理
              ・文書管理
              ・申請業務
              ・国内外顧客査察対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ・品質保証のご経験をお持ちの方
              ・品質管理もしくはGMP下における製造、生産技術、製造技術等のご経験をお持ちの方



              【歓迎経験】
              GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              外資CSO会社

              【未経験】医療機器営業(血糖測定器)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 未経験歓迎
              • 30代

              大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

              仕事内容
              【 担当製品 】 血糖測定器

              【 セールススタイル 】
              大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
              また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

              【入社時期】
              2021年7月上旬もしくは8月下旬予定
              応募条件
              【必須事項】
               1.大卒以上
               2.普通自動車免許保持者(残点数3点以上)

              その他
              ・営業経験3年以上
              ・目標に対して継続的な実績を残していて、営業活動にその実績の裏付けがある
               (提案営業型で、独自で工夫して差別化している )
              ・理論的思考力が高く、学習能力がある
              ・エネルギッシュで明るく、前向きな、コミニケーション能力が高い方
              ・自己管理能力が高い方

              ※英語等の語学力は一切問いません。
              ※パソコン・携帯電話・社用車等はすべて貸与します。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・普通自動車免許保持者(必須)
              【勤務開始日】
              2021年7月上旬もしくは8月下旬予定
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              緩和薬物療法認定薬剤師

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・緩和薬物療法認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識