宮崎県の求人一覧

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              該当求人数 28 件中1~20件を表示中

              外資医療機器メーカー

              医療機器営業(EP)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              カテーテルを中心とした外資系企業にて医療機器における営業業務

              仕事内容
              【職務概要】
              EP製品の営業活動全般
              国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル(検査技師などの医療従事者)に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

              具体的には、
              (1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
              (2) 医療機関へのサポート(製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など)
              (3) 販売代理店へのサポート(当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など)
              (4) 各種学会への参加 など




              応募条件
              【必須事項】
              【要件】
              ・営業経験
              ・新しい事業領域に関する優れたLearning Agility(学ぶ力)を有すること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国※相談可
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              外資系企業

              【未経験】医療機器営業職への転職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有

              業界未経験可能!医療機器メーカーにて営業職として担っていただきます。

              仕事内容
              医療機器営業職
              ※候補者様のご経歴・ご希望伺いマッチするPJをご紹介させて頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
              ・営業経験2年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              5月末もしくは6/1入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              国内CSO

              MR経験者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 車通勤可
              • 30代

              製薬企業でのMR活動

              仕事内容
              ・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
              ・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
              ・配属プロジェクト<PJ>は常時20社以上稼動
               ※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・普通自動車運転免許必須(残り4点必須)
              ・MR経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格必須
              普通自動車運転免許必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              コンサルティング企業

              薬事担当者

              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              在宅勤務可能!薬事申請の上流に携わりたいという方にはオススメの求人です。

              仕事内容
              医療系メーカーが承認申請を取得する際に、国内外の薬事規制や審査基準等をふまえた計画の立案・助言を行う業務
              ・国内外の薬事規制情報の調査・分析・助言
              ・規制当局との相談・資料作成・各種申請等の代替業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・自然科学系大学の学部以上卒
              ・製薬会社において新薬開発に関する開発薬事業務経験3年以上
              ・英語力(読み・書き)※薬事規制などについて議論できるレベルが望ましい
              ・規制当局との面談等に出席できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              バイオロジクス専任MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

              仕事内容
              バイオ専任担当者:バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオ製剤の専任MR経験(専任担当者として継続した1年程度以上)
              ・その他製品にかかわるMR経験3年以上
              ・MR認定試験合格
              ・普通自動車免許
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


              【歓迎経験】
              ・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国各地
              年収・給与
              550万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/化学系原料製造工場における品質保証業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              将来的に品質部門のリーダー的立場となり、お客様の品質ニーズに答える業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・ISO9001(品質マネジメントシステム)の維持・向上に代表される品質保証業務
               監査対応、品質マネジメントシステムの維持・改善、顧客からのクレーム対応など
              ・SDS(安全データシート)等の社外向け製品安全関連文書作成業務
               毒劇法・食衛法・安衛法などの法規制対応、トラブル対応など
              ・苛性ソーダ・硝酸等の無機化学品及び塩化ビニリデン系合成樹脂の分析・評価業務
               分析・評価業務担当の管理業務
               分析・評価機器の維持管理及び分析技術の向上

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下の全てを満たす方
              ・化学系、製薬系、食品系企業における品質保証業務経験(実務経験5年以上)
              ・品質保証の基礎知識(ISO9001の知識など)
              ・学生時代の専攻が化学系、もしくは業務上における化学の知識

              <求める人物像>
              ・関連部門と円滑なコミュニケーションがとれる方
              ・周囲を巻込みながら最後まで諦めず業務をやり遂げる事ができる方。
              ・主体性を持って、チームを率いて業務を推進できる方。
              【歓迎経験】
              ・品質管理業務(分析や評価業務)のご経験
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)


              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              ・ISO9001審査員(補)
              ・QC検定
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Global HRIS Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築

              仕事内容
              ビジョン2030に向け、Santenがグローバル組織へと変化していく中で、グローバル横断にてHRISインフラ(Success Factors)を構築して頂きます。またその過程において、部門横断でのプロジェクト推進、外部リソースの管理、分析、IS設計においてリーダーシップを発揮していただきたいと考えております。
              また、ヘッドカウントや人件費管理、および予算策定、管理なども部門役割に含まれるため、リーダーシップを持った関与が求められます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・HRISのプロジェクト経験、またはコンサルティング会社にてのHRISに特化したプロジェクトのご経験。
              ・Success Factors、または同カテゴリーHRISでのプロジェクト経験または深い知識。(例:Workdayなど)
              ・マネジメント(直接的または間接的)の経験がある方
              ・グローバルタスク業務経験者
              ・語学力:英語必須(日本語は出来れば尚可)

              【歓迎経験】
              ・日本国外での業務経験
              ・財務管理または財務関連のプロジェクトマネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              900万円~1250万円 
              検討する

              アポプラスステーション株式会社

              未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2021年4月
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              【第二新卒・未経験歓迎】品質保証担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原薬の品質保証業務
              ・市場出荷判定
              ・逸脱管理
              ・変更管理
              ・文書管理
              ・申請業務
              ・国内外顧客査察対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機合成、有機化学の知識
              ・コミュニケーション力のある方



              【歓迎経験】
              ・品質保証経験
              ・GMP経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              品質保証・化学品管理活動の施策立案・推進

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有

              原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

              仕事内容
              事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
              製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

              ≪具体的な業務≫
              ・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
               (顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など)
              ・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善(横断的施策の立案)
              ・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
              ・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
              ※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
               その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

              <取扱い商材>
              スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              製造業(電気・電子部品、自動車、化学系等の企業)で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
              ・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
               →官公庁対応(届出など)、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
              ・設計開発や製造関連(製造、保全、生産技術など)の業務経験5年程度







              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              ・品質管理業務業務のご経験(分析業務・評価業務など)
              ・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験(後輩の育成・教育など)
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              危険物取扱者(甲種)、QC検定3級以上、化学系技術士
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京静岡他
              年収・給与
              700万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              経理および企画スタッフ(製造地区)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン

              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。

              仕事内容
              経理(管理会計)業務全般に携わっていただきます。
              ■主な業務内容
               ・各月の損益差異要因(予算と実績の分析)を報告
               ・四半期決算業務の対応(7月・10月・1月)
               ・年度決算業務/製造原価実績の報告(4月)
               ・年次予算計数計画の策定(1月~2月)
               ・製造地区の税務申告関連作業の対応(5月)
               ・計数計画の中間期見直し作業(7月~8月)
               ・各事業部からの計数関連の相談対応や支援業務
              ■計数フィールドのキャリアパス
               弊社計数フィールドでは種々な分野で活躍できる場が用意されています。
               製造組織の管理会計業務を経験した後、(経験・適性により)将来的には製造地区全体の決算・税務業務、関係会社の計数業務など専門性の高い業務経験を積むことが出来ます。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              高専卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              経理業務(決算や税務、予算管理等)の実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              <望ましい業務経験/スキル>
              製造メーカーでの経理業務経験

              <望ましい資格>
              日商簿記2級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎県
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              大手グループ企業

              マネージャー候補/IT系技術職(ITインフラエンジニア)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              グループ内外に向けたITサービス基盤の企画・構築に携わっていただきます。

              仕事内容
              グループ内外に向けたITサービス基盤の企画・構築に携わっていただきます。
              社内外と密に連携してお客様の課題解決に取り組んでいただきます。

              ■具体的な業務内容
              ・グループ向けITサービス基盤(ネットワーク、クラウドサービス、セキュリティ等)の企画、構築、及びそのマネージメント業務
              ・ITサービス基盤の構築、安定運用に必要な施策の立案と実行推進
              ・グループ外向けのITサービス基盤の企画、構築業務。
              ※100%子会社である会社に出向して業務を行っていただきます。ネットワークスは設立16年の歴史を持ち、グループ内外において、大小さまざまなITサービス基盤の企画・構築を担っています。
              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、いずれかの経験がある方
              ・製造業もしくはIT系ベンダー企業においてITインフラエンジニアの経験(実務経験10年以上)
              ・データセンター系での開発、運用経験(実務経験10年以上)

              <求める人物像>
              ・各事業部門とコミュニケーションを取りながら、課題を発見し解決に導くことが出来る方
              ・関係者と協力し、それぞれの立場を理解して業務を牽引できる方
              ・物事を前向きに捉えて、最後まで諦めずやり遂げる方
              ・専門性(ITインフラエンジニア経験)をもとに、積極的に部下や後輩の指導ができる方
              【歓迎経験】
              ITインフラプロジェクトの推進責任者経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、宮崎
              年収・給与
              検討する

              コンサルティング企業

              メディカルライターの求人

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

              仕事内容
              治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

              ・オーファンドラッグ指定申請資料
              ・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
              ・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
              ・国際名・一般的名称等申請資料
              ・CTDなどの承認申請書
              ・試験総括報告書等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒以上
              ・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等(承認申請資料/CTDなど)作成の経験
              ・自然科学系大学卒(看護師資格保有者を含む)以上
              ・英語スキル(読解、作文のみ、英会話力は不問)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅も可能
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験をお持ちの方(経験年数は問いません。経験が浅い方も歓迎!)
              ・MR認定資格をお持ちの方
              ・営業経験を2年以上お持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              <未経験可>医療機器営業

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎

              医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

              仕事内容
              医療機器メーカーでの営業業務
              ※プロジェクトによって異なります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・営業経験2年以上(3年以上尚可)
              ・四大卒以上(必須)
              ・普通自動車運転免許(必須)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              300万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              MRを直接管理し、コーチング!DM

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する(ヘッドコーチのような役割を担う)。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

              ■DMの目標項目
              <行動目標>
              ビジネス推進
              1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している (*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等)
              2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
              3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
              人・組織
              4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
              5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる (全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする)*適切な目標設定フィードバックを含む
              6. リーダーとして適切なリソース(例:アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門)を活用し成果を出すことができる
              <販売目標>
              7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

              応募条件
              【必須事項】
              ・呼吸器領域営業所長経験
              ・MRとしての成功経験(課におけるMRのリーダーとしての経験)
              ・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
              ・財務資源管理スキル
              ・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
              ・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
              ・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

              【歓迎経験】
              ・本社(他)部門での業務経験
              ・病院と開業医両方でのMR経験

              【免許・資格】
              ・MR資格
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              700万円~1200万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              テクニカルセールススタッフ

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにて獣医師資格を活かした営業およびサポート業務

              仕事内容
              担当エリアでの営業と獣医師領域でのサポート

              担当エリアでの目標(Sales目標とCall目標)達成に向けた営業活動の実施:PDCAサイクルを軸とした活動への落とし込みと実行
              上司への適宜報告と相談
              定期報告書類の期限内提出:各種申請(検査事前申請、経費申請、試用品申請などの業務申請)、活動報告、次月訪問計画の立案
              動物用医薬品取扱い業者(取引き卸業者)担当者との協働
              担当エリア、非担当エリアにおける獣医師領域での現場サポート:管理獣医師との事前・事後コミュニケーションを前提とした採血、解剖、診断行為などの獣医師領域でのサポートの提供
              応募条件
              【必須事項】
              要獣医師免許
              鶏・豚・牛などのライブストック業界での勤務経験(農業共済組合、家畜保健所、動物用医薬品または飼料メーカーの営業・テクニカルサービス、獣医師としての臨床経験など)
              高い対人コミュニケーションスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】千葉・埼玉
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              設備検討や工法開発等の上流工程における生産技術担当者

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 20代

              東証一部上場グループの企業にて生産技術を担当していただく求人です

              仕事内容
              設備検討、使用、工程設計、工法開発等の上流工程がメインとなり、スケールアップ、また一部設備の立ち上げにも携わっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学で化学工学または、有機化学 有機合成のバックグラウンド

              【歓迎経験】
              ・化学メーカーの生産技術経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              外資動物薬メーカー

              コンパニオンアニマル向け医薬品・ワクチンの学術営業職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              大手外資メーカー動物薬部門での、コンパニオンアニマル向けの学術営業職の募集です。

              仕事内容
              担当地域において自社動物薬の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。
              ・コンパニオンアニマル向けの医薬品・ワクチン販売を目的とした、クリニック・動物病院への学術情報提供を行い、特約店・代理店の営業をサポートする。
              ・業務遂行にあたっては、上長の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース(人、コスト、時間)を前提とした具体的業務実施計画を策定する。
              ・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い卸、特約店等複雑で多様性のある顧客を担当する。
              ・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてグループマネージャーを補佐する
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンパニオンアニマル用の医薬品・ワクチンに関する営業職経験、またはそれに相当する動物薬の学術的知識、営業・マーケティング経験があること
              ・特約店窓口担当業務を円滑に遂行できること
              ・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について顧客からの質問にその場で答えられる知識、スキルレベルがあること。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・獣医師国家資格あれば尚可
              【勤務開始日】
              2020年1月を目処
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

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              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識