宮崎県の求人一覧

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              該当求人数 37 件中1~20件を表示中

              新着製造販売メーカー

              DMR

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              体外診断用医薬品の大手企業でのDMRの業務です。

              仕事内容
              呼吸器感染症に関する体外診断医薬品のセールスとなり、自社製品の特徴説明から競合品との優位性説明など製品PRや学術情報の提供がメインとなります。
              クリニック(医院、診療所)ではドクター・看護師、病院では検査技師・薬剤師・ドクターへの説明を行います。既存顧客へのフォローが7割、新規の顧客開拓が3割程度です。
              医療機関の直販ではなく販売代理店(医薬兼業or試薬専業卸)を通じた販売であるため朝晩の代理店訪問は欠かせず、MS(医薬品卸業者)への情報提供と収集を行いその連携により製品継続使用と新規購入を促します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR実務経験2年以上

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】九州
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【MR】2022年6月入社 (オンコロジー領域)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募

              オンコロジー領域におけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ご入社後、クライアントである製薬企業のMR活動に携わっていただきます。

              【仕事内容】
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

              福島~栃木エリア(居住;福島県、栃木県を担当するのに支障のない範囲)・京都エリア(居住;京都府内)・福岡エリア(居住;福岡県内)
              応募条件
              【必須事項】
              【要  件】
              ・MR経験3年以上
              ・病院担当経験 必須 (大学病院担当経験あれば尚可)
              ・泌尿器領域 担当経験 必須
              ・オンコロジー領域担当経験 必須
              (固形がん、血液がんいずれかの経験があれば応募可)

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR資格
              普通自動車免許
              【勤務開始日】
              2022年6月入社
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              製薬メーカー

              オーファンドラッグの製薬メーカーにてMRの求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              オーファンドラッグにおけるMR活動を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医療機関、医療従事者に対し、医薬品の有効性や安全性に関する情報の提供・収集を行い、自社製品の普及活動を行っていただきます。
              ・直行・直帰スタイル(配属エリアによる)
              ・大学病院、基幹病院中心
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・MR認定資格
              ・製薬会社またはCSOにおけるMR経験5年以上
              ・全国転勤可能な方

              【歓迎経験】
              ・大学病院担当
              ・複数領域の経験がある方
              (症例ベースでの患者フォローやオンコロジー、希少疾病薬等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年10月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~850万円 
              検討する

              外資動物用診断薬・医療機器メーカー

              大動物向け検査・技術に関する営業職(獣医師)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

              仕事内容
              家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


              ・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
              ・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
              ・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。
              応募条件
              【必須事項】
              獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】九州 東北他
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              SMO

              CRC(経験者)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 育児・託児支援制度

              患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

              仕事内容
              ・患者さんへの治験実施内容の説明補助
              ・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
              ・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
              ・症例報告書の作成
              ・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者
              もしくは
              以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
                薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
                准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
               ※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

              ※勤務地はご相談ください。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              医療資格の有無は問いません。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              医薬品(原薬)技術開発職 ラボ技術要員

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 20代

              HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。

              仕事内容
              HPC技術開発課において、ラボ実験担当を担って頂きます。
              有機合成・薬学(化学系薬学等)の知見を用いて、国内外の大手製薬メーカーより受託する治験薬製造・研究業務に従事頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須要件:
              ・大卒以上で社会人経験1年以上
              ・薬学、有機化学、有機合成などに関する知識
              ・HPLCなどの分析機器使用経験(学生時代の使用経験も可)


              【歓迎経験】
              歓迎要件:
              製薬メーカー、原薬・中間体メーカー、CMO等における分析研究経験
              薬剤師

              【語学】
              任意
              ・英語(中級レベル)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              原薬・治験薬に関する薬事担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する薬事申請業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・国内外製商品の国内外薬事(適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務)
              ・医薬品原薬の品質保証業務(市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管)
              ・国内外顧客査察対応業務(製薬メーカー、PMDA、海外対応) 等
              ・扱う薬剤:原薬
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須要件:
              薬事の経験をお持ちの方



              【歓迎経験】
              ■歓迎要件
              ・薬剤師資格をお持ちの方
              ・品質保証のご経験をお持ちの方
              ・英語中級
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカー

              品質管理担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 30代

              大手グループ企業の化学原料メーカーにて化粧品の原料における品質管理業務

              仕事内容
              化粧品の原料における品質管理業務をになっていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・品質管理業務経験(2年以上)
              ・HPLCなどの分析機器経験


              【歓迎経験】
              ・有機合成の知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              【第二新卒・未経験歓迎】品質保証担当者

              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品原薬の品質保証業務
              ・市場出荷判定
              ・逸脱管理
              ・変更管理
              ・文書管理
              ・申請業務
              ・国内外顧客査察対応業務
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかに該当する方
              ・品質保証のご経験をお持ちの方
              ・品質管理もしくはGMP下における製造、生産技術、製造技術等のご経験をお持ちの方



              【歓迎経験】
              GMP関連文書の作成・管理、クレーム対応、監査立会い、査察対応などいずれかのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              企業名非公開

              MR経験者

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

              仕事内容
              弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上 <要普通免許>
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・MR認定証
              ・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国(希望勤務地考慮)
              年収・給与
              400万円~750万円 
              検討する

              内資系CRO,CSO企業

              製造販売後調査の専任モニター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務。

              仕事内容
              製造販売後調査の契約における施設窓口への説明や交渉業務
              製造販売後調査における施設医師への調査票記載依頼と回収、終了業務
              当社が調査専門会社として実施する業務委託型の調査業務です
              ご自宅をベースに活動する外勤業務です
              応募条件
              【必須事項】
              MRまたはモニター経験(MR認定証失効後でも可能ですがブランク2年以内の方)
              PCスキル(ワード・エクセル操作必須)
              GPSP以降のPMS実務経験(調査票回収経験のある方、専任経験が無くても可能)
              【歓迎経験】
              大学や基幹病院での製造販売後調査の実務経験
              製造販売後調査の専任業務経験
              交渉能力・コミュニケーション能力の高い方
              MR認定資格
              【免許・資格】
              MR経験(現在、MR認定証が切れていても考慮します)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              医療機器営業

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 車通勤可

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:
              整形外科用インプラントを扱う部門にて、国公立および主要私立病院の整形外科等のドクターに対し営業活動を行って頂きます。

              ■業務の内容:
              具体的には、(1)製品PR活動 (2)製品に関連する情報提供(手術手技、臨床データ、医学情報等) (3)ドクター・ナースへの勉強会(独自の教育施設等を使用) (4)手術の立会いを行い、製品及び手術器械の使用方法の説明、等になります。また、営業のスタイルは深耕営業で、医師との関係構築よるアカデミカルな営業スタイルを重要視しております。
              応募条件
              【必須事項】
              整形領域で医療機器の営業経験をお持ちの方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              医療機器メーカー

              クリニカルスぺシャリスト

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医療機器メーカーにて整形外科等のドクターに対し営業活動を行う業務

              仕事内容
              ■業務の概要:同社製品を国公立および主要私立病院の整形外科のドクターが使用する際に手術室に同室をして頂きます。※数字責任なし

              応募条件
              【必須事項】
              ・医療機器の営業経験をお持ちの方(オペ立ち経験必須)
              ・オペ立会の経験のある看護師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              外資動物薬メーカー

              Cattle Intelligence Customer Consultant

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当地域における生産者及びその関連獣医師に対してコンサルテーションサービスを提供

              仕事内容
              担当地域における生産者及びその関連獣医師に対してコンサルテーションサービスを提供し、自社製品(主に牛向けモニタリングデバイス)の使用・販売を促進し、その売上を最大化する。
              ・業務遂行にあたっては自律的に活動し、上司の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース(人、経費、時間)を適切に活用した具体的な業務実施計画を策定する。
              ・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い生産者およびその関連獣医師の顧客管理を担当し、あわせて代理店との協業を推進する。
              ・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてチームマネージャーを補佐する。

              主な業務:
              ・担当エリアにおける販売促進計画を設定し、目標達成のための販売促進活動を行なう
              ・顧客が農場経営上で直面している課題の解決に向けた戦略的なコンサルテーションサービスの提供、また顧客ニーズに沿った情報提供を行う
              ・事業部の計画に基づきイベント、セミナー、キャンペーンの企画立案を行ない、推進する
              ・担当エリアの生産者、獣医師、オピニオン・リーダー等との良好な関係を構築する
              ・担当エリアの代理店との関係性を構築し、販売促進につなげる
              ・製品知識・市場情報を体系化し、業務の遂行や顧客の問題解決に最大有効活用する
              ・担当エリアの市場動向、競合製品の情報を収集し、フィードバックする
              ・CRMを推進し、生産性の高い販売活動を実現する
              ・法規制、コンプライアンスを遵守する
              応募条件
              【必須事項】
              ・3年以上の畜産業界、動物薬、飼料メーカー等でのセールス経験
              ・コミュニケーションスキル
              ・基礎的ITスキル
              ・英語力(読み書き中級以上)
              ・普通自動車運転免許証
              【歓迎経験】
              ・獣医学的知識、獣医師資格あれば尚可 ※必須ではございません。
              ・英語力(スピーキング力)あれば尚可 ※業務上は必要ございませんが、将来的キャリアパスを希望される方は必要となります。
              ・リーダーシップの基本スキル(後進の指導・育成経験など)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国 応相談
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              【7月1日入社】未経験MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 20代
              • 30代

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・営業経験2年以上
              ・普通自動車免許をお持ちの方(入社時に減点のないこと)
              ・全国転勤可能な方
              ・経験社数2社以内
              ・直近の離職期間が3ヶ月以内

              【歓迎経験】
              尚可条件
              ・MS経験者歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2022年7月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              営業職

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動

              仕事内容
              人工骨並びに金属インプラント品の営業活動
              応募条件
              【必須事項】
              整形外科領域もしくは形成外科領域、頭蓋顎顔面領域にて医療機器のメーカーセールスの経験を1社3年程度有する(もしくは、同等の臨床知識を有する)方で、医師と対話できる能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              外傷、脊椎、関節外科(Hip、Knee)、スポーツ整形のいずれか、もしくは複数の領域において、臨床的観点から(one wayではない)提案型の営業が実践できる能力をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/医薬品添加剤、食品添加物のQMS運用担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              医薬品添加剤、食品添加物としての製品の品質が向上に貢献

              仕事内容
              ■具体的な業務内容
              ・各品質マネジメントシステム(QMS)の年間活動計画に沿った日常業務
               年間活動計画の策定(更新)、レビュー等
              ・最新レギュレーション情報の収集と既存手順書類の見直し、改訂
              ・従業員へのQMS教育訓練の立案と実施
              ・品質会議の企画運営(月1回)
               アジェンダ作成、QMS活動報告、製造部門との調整等
              ・各QMSに関わる現場パトロールと指摘事項のフォロー(製造部門、品質管理部門)
              ・各QMSマネージメントレビューの準備と運営(年2回)、指摘事項のフォロー
              ・監査対応
               内部監査の準備と実施(年1回)、指摘事項のフォロー
               社外(サプライヤー)監査の準備と実施(年数回)
              ・不定期の各QMS認証更新審査における準備と対応、外部監査員との折衝
               顧客監査対応の支援等

              ■その他
               年に数回程度、国内外に出張があります。
               昨今の社会情勢により、現在は出張を行わず書面のやり取りやオンラインで活動しています。
               今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に対応します。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              まずは、事業や製品特有の生産管理、品質管理体制への理解を深めていただきながら、業務を習得いただきます。その後、水島工場の品証部門の立ち上げ支援や品質分野のDX推進にも携わっていただきたいと考えています。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              更に経験を積んでいただき、メンバーの教育・指導にも携わっていただきたいと考えています。適性や意向により、高度化する品質保証体制をリードできるマネージャーとしてご活躍いただけることを期待しています。

              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              以下、全てを満たす方
              ・医薬品、医療機器、食品製造、化学業界いずれかでの品質保証業務経験(3年以上)
              ・QMS内部監査対応が可能なスキル(監査対応経験、内部監査員養成講座修了等)

              <求める人物像>
              ・論理的思考で、根気強く課題解決ができる方
              ・積極的に周囲とコミュニケーションを図り、良好な関係を構築できる方
              ・課題意識を持ち、関係者に方策を提案・推進できる方
              ・何事にも前向きで協調性があり、状況を察知して行動に移せる方
              【歓迎経験】
              ・食品衛生管理者経験
              ・ISO9001,医薬品添加剤GMP自主基準,FSSC22000,HACCPのQMS担当経験
              ・海外での業務経験
              【免許・資格】
              <望ましい資格>
              食品衛生管理者、薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              550万円~950万円 
              検討する

              内資系医療機器メーカー

              内視鏡システムの専任セールス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 20代
              • 30代

              様々な機器の設計や開発を手掛ける医療機器メーカーにて内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当

              仕事内容
              内視鏡機器及び関連するシステムの専任セールスを担当していただきます。

              ・医療施設へのヒアリング、マーケティング活動
              ・医用内視鏡及びその周辺機器、消耗品の販売
              ・医用ネットワークシステムの販売、営業活動
              ・導入後の定期サポート
              応募条件
              【必須事項】
              メーカーもしくは商社で消化器内視鏡、気管支鏡等の軟性内視鏡に関する販売経験(3年以上を目安)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許
              【勤務開始日】

              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              外資系企業

              経験者MR

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

              仕事内容
              大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
              ※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR認定資格
              ・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手グループ企業

              リーダー候補/医薬品添加剤(結晶セルロース)の研究開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              結晶セルロースにかかわる新製品開発やプロモーション活動

              仕事内容
              ■様々な関係先(営業部門、製造部門、品質保証部門)と連携して結晶セルロースに
               かかわる新製品開発やプロモーション活動に取り組んでいただきます。
              〔具体的には〕
              ・ラボ実験で見出した原理にもとづき、ベンチスケールでの検証を経て、実生産機での実証を行
               い、既存品のアップグレードや新製品開発を行っていただきます。(およそ数年サイクル)
              ・製品プロモーション活動として、学会発表、テクニカルサービス等にも適宜対応いただきま
               す。その際、海外(インド、欧米、中国等)への一層の事業展開が期待される為、英語でのプ
               レゼンテーションの機会も数多くあります。
              ※海外対応に関しては、現在オンラインでの対応がほとんどとなっております。

              <キャリアパスイメージ(1~3年後)>
              数名のメンバーをまとめながら新製品開発やプロモーション活動(学会発表、テクニカルサービス等)にあたっていただきたいと思います。

              <キャリアパスイメージ(3~5年後)>
              5名程度のメンバーをまとめながら新製品開発やプロモーション活動(学会発表、テクニカルサービス等)にあたるリーダーになっていただきたいと思います。


              応募条件
              【必須事項】
              <最終学歴>
              大卒以上

              <必要な業務経験/スキル>
              ・化学系の開発経験もしくはテクニカルサービス経験を3年以上お持ちの方。

              <求める人物像>
              組織目標達成に向け、周囲の協力を得ながら任務を遂行できる人。任務遂行および自身の能力アップのための努力を惜しまない人。"
              【歓迎経験】
              ・粉体工学にかかわる経験やスキル
              ・セルロース関連の経験やスキル
              ・英語スキル(英語での会議、資料作成等)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】宮崎
              年収・給与
              550万円~950万円 経験により応相談
              検討する

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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識