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LD営業にて、150床以上の担当施設での新規顧客獲得と数字の達成

仕事内容

■責務
・LD営業にて、150床以上の担当施設での新規顧客獲得と数字の達成
・主力製品の納入台数目標の達成
・診断薬 売上上位 顧客の維持と関係維持

■職務内容
・150床以上の病院～大学病院　市場での機器の販売・診断薬の販売
・システム、搬送装置によるワークフローの改善の提案
・取り扱い検査項目に関する　学術情報の提供
・検査装置の保守の提案

応募条件

【必須事項】
応募資格
■スキル（Skill）
・特に免疫・生化学・血液・ガス・尿検査の学術知識
・プレゼンスキル
・顧客管理能力
・市場を把握するマーケティング力
・短期中期での獲得するマイルストーンを作り獲得する継続力

■知識（Knowledge）
・医療機器、診断薬営業でのお金の流れ
・医療全般
・臨床検査全般
・医療の方向性
・検査室のワークフロー（採血、検体種、測定）、特に抗原抗体反応などの反応系の知識

■経験（Experience）
・病院診断薬メーカー営業経験　10年以上
・もしくは、病院医療機器メーカー営業経験　10年以上

■人柄（Personality）
・達成する高い目標意識
・短期中期の目標設定が出来る
・ある程度言われる言葉を受け止める事が出来る　耐性能力
・社内外の関係者とうまいコミュニケーション能力
・相手を支援リスペクト出来る能力

■その他（Additional Requirements)
・要運転免許証
・転勤が可能な事
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

550万円～950万円　経験により応相談

ONC・スペシャリティ領域におけるMRの募集です

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。

応募条件

【必須事項】
・先発MR経験3年以上（症例ベースでのMR活動経験が望ましい）
・基幹500床以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～800万円　

未経験MRを募集！医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務

応募条件

【必須事項】
・大卒以上
・営業経験2年以上
・普通自動車免許をお持ちの方
・全国転勤可能な方
・経験社数2社以内
・直近の離職期間が3ヶ月以内

【歓迎経験】
尚可条件
・MS経験者歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
2020年4月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

仕事内容

医療機器メーカーでの営業業務
※プロジェクトによって異なります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上(3年以上尚可)
・四大卒以上（必須）
・普通自動車運転免許（必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円　

バイオ製品を担当する営業担当者としてMRを担っていただきます。

仕事内容

バイオ専任担当者：バイオ製品を担当する営業担当者です。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

応募条件

【必須事項】
・バイオ製剤の専任MR経験（専任担当者として継続した1年程度以上）
・その他製品にかかわるMR経験3年以上
・MR認定試験合格
・普通自動車免許
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと


【歓迎経験】
・呼吸器領域バイオ製剤のMR経験
【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

550万円～800万円　

担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングの実施を担っていただきます。

仕事内容

【職務内容】
担当課に所属するMRを直接管理し、コーチングを実施する（ヘッドコーチのような役割を担う）。課全体の継続的な営業成果とその成長、チームメンバーのスキル・パフォーマンス向上の促進に責任を持つ。DMは、Territory Action Plan (TAP)の策定、その確実な実行のためのMR活動管理、セリングスキルのコーチング、及び将来のリーダー育成を行う。Regional Sales Director (RSD)にレポートする。

■DMの目標項目
＜行動目標＞
ビジネス推進
1. ビジネスを推進する上で必要な情報/知識*を有している （*業界知識、製品知識、コーチング、プランニング、等）
2. 製品戦略の十分な理解をもとに販売目標の達成に向け、解くべき問題を特定し、解決するための質の高いTAPを作成することができる
3. 販売目標を達成するためにTAPで合意されたアクションプランを継続的にモニターし、結果に応じて、問題解決に立ち戻り適切なアクションにつなげることができる
人・組織
4. 全社的な戦略や方向性を理解し、その背景も踏まえ部下に対して適切に伝え、部下に行動させることができる
5. 個々のMRの状況に応じて適切な目標管理*を行い育成することができる （全体的なMRのレベル底上げに加え、タレントMRの育成、業績が振るわないMRに対して適切な指導/育成を行うことで業績改善をする）*適切な目標設定フィードバックを含む
6. リーダーとして適切なリソース（例：アライアンス、MRの配置、予算等、社内関係部門）を活用し成果を出すことができる
＜販売目標＞
7. 年間を通じて販売目標が達成ができる

応募条件

【必須事項】
・呼吸器領域営業所長経験
・MRとしての成功経験（課におけるMRのリーダーとしての経験）
・上記職務内容の「■DMの目標項目」の体現能力
・財務資源管理スキル
・文書、口頭による優れたコミュニケーションスキル
・過去10年以内にコンプライアンス、法令等の違反による懲罰歴がないこと
・過去3年以内に道交法違反による自動車運転免許の停止・取り上げの処分を受けていないこと

【歓迎経験】
・本社（他）部門での業務経験
・病院と開業医両方でのMR経験

【免許・資格】
・MR資格
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

700万円～1200万円　

原材料管理、工程管理、出荷管理など製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます

仕事内容

事業本部もしくは当事業本部内の各事業部において、原材料管理、工程管理、出荷管理など
製造プロセスにおける品質保証、化学品管理活動の推進に携わっていただきます。

≪具体的な業務≫
・国内、海外の生産拠点における品質保証、化学品管理活動全般
　（顧客からの要求や監査対応、原材料メーカーへの監査実施、法規制対応など）
・国内、海外の生産拠点に対する品質保証システムの改善（横断的施策の立案）
・事業本部内の従業員に対する教育、啓蒙活動
・新規開発事業の化学品管理と品質保証のマネジメントシステム構築支援
※ご経験に合わせて、担当の事業部と業務を決めさせていただきます。
　その後、事業部のローテーションなども行いながら、業務の幅を拡げていただく予定です。

＜取扱い商材＞
スペシャルティソリューション事業本部が取り扱う製品全般

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
製造業（電気・電子部品、自動車、化学系等の企業）で、以下のいずれのご経験もお持ちの方
・品質保証または化学品管理に関する業務経験5年程度
　→官公庁対応（届出など）、顧客からのクレーム対応、テクニカルサポートなど
・設計開発や製造関連（製造、保全、生産技術など）の業務経験5年程度







【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
・品質管理業務業務のご経験（分析業務・評価業務など）
・チームリーダークラスとしてのマネジメント経験（後輩の育成・教育など）
【免許・資格】
＜望ましい資格＞
危険物取扱者（甲種）、QC検定3級以上、化学系技術士
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京静岡他

年収・給与

700万円～1000万円　

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

原薬もしくは製薬会社からの委託を受けて製造する治験薬に関する薬事申請業務をご担当いただきます。

仕事内容

・国内外製商品の国内外薬事（適合性調査などの申請ならびに当局照会事項対応業務）
・医薬品原薬の品質保証業務（市場出荷判定/逸脱管理/変更管理/文書管理/製造移管）
・国内外顧客査察対応業務（製薬メーカー、PMDA、海外対応)　等
・扱う薬剤：原薬

応募条件

【必須事項】
■必須要件：
薬事の経験をお持ちの方



【歓迎経験】
■歓迎要件
・薬剤師資格をお持ちの方
・品質保証のご経験をお持ちの方
・英語中級
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手外資メーカー動物薬部門での、コンパニオンアニマル向けの学術営業職の募集です。

仕事内容

担当地域において自社動物薬の使用・販売を促進し、自社製品の売上を最大化する。
・コンパニオンアニマル向けの医薬品・ワクチン販売を目的とした、クリニック・動物病院への学術情報提供を行い、特約店・代理店の営業をサポートする。
・業務遂行にあたっては、上長の全体的な指示のもとに、自ら与えられたリソース（人、コスト、時間）を前提とした具体的業務実施計画を策定する。
・豊富な経験を生かして戦略的に重要度の高い卸、特約店等複雑で多様性のある顧客を担当する。
・ロール・モデルとして活動し、グループ全体の販売目標達成、人材育成等についてグループマネージャーを補佐する

応募条件

【必須事項】
・コンパニオンアニマル用の医薬品・ワクチンに関する営業職経験、またはそれに相当する動物薬の学術的知識、営業・マーケティング経験があること
・特約店窓口担当業務を円滑に遂行できること
・動物医薬用ワクチン、医薬品、フード等について顧客からの質問にその場で答えられる知識、スキルレベルがあること。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・獣医師国家資格あれば尚可
【勤務開始日】
2020年1月を目処

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

獣医師の資格を活かし、各部署分野で仕事を行います。

仕事内容

獣医師の資格を活かし、スキル希望に応じての配属になります。

・開発職：製品開発、販促資料作成
ワクチンや抗生物質製剤、混合飼料の研究とその製造にかかわる技術的な開発を行います。

・製造職：牛・豚・鶏・魚用のワクチン製造
開発センターと連携し、ワクチンなどの製造を行います。

・動薬部：診療、生産・衛生指導
診療所が開設されており、農場訪問の際に検査や生産指導を行います。コンサルティング営業として農場に最適な診療・指導を行います。

応募条件

【必須事項】
【ＭＵＳＴ】
獣医師資格


【歓迎経験】
【ＷＡＮＴ】
大動物診療
【免許・資格】
獣医師
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東北　関東他

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

エリア限定で医薬品や医療機器の外勤業務もしくは在宅で書類作成業務

仕事内容

■エリア限定で医薬品や医療機器の外勤業務
または
■在宅での書類作成業務等

※契約社員となります。契約の上限は5年となります。

応募条件

【必須事項】
＜必須経験＞
・PCスキル（エクセル・ワード操作必須）
及び下記のいずれかの業務経験
・MRや医療機器の営業経験
・製薬会社でのGCP/GVP/GPSPに順じた業務経験


【歓迎経験】
＜歓迎する資格・スキル・経験＞
・居住地域での医療機関担当経験
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・PMS専任業務経験
・交渉能力の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

経験により応相談

医療機器のプロダクトスペシャリストとして営業を担当いただきます。

仕事内容

・販売代理店および最終消費者に対する営業活動、トレーニングや製品サポート
・販売代理店および最終消費者に対する、臨床的コンセプトや製品の浸透促進
・戦略的方向の決定に必要な市場動向の情報収集
・日本ならびに海外本社の社員との緊密なコミュニケーション
・会社の定める書面による活動報告
・適宜指示されるその他の職務

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・4年制大学卒業
・営業経験 医療機器の営業に携わった経験をお持ちの方は優遇します（呼吸関連機器尚可）
・普通自動車免許（担当地域内は会社貸与の営業車による移動が主体）
・初任地より全国転勤可能な方（初任地は試用期間終了後に決定します）
【歓迎経験】
【その他】
・英語力あれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～700万円　

調剤薬局の場合－処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

仕事内容

薬剤師業務
・調剤薬局の場合－処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～600万円　

戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

仕事内容

候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング　セールス＆プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～650万円　

クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍

仕事内容

弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う

応募条件

【必須事項】
・大卒以上　＜要普通免許＞
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方。

【歓迎経験】

【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国（希望勤務地考慮）

年収・給与

550万円～750万円　

医薬品原薬、中間体、原料の分析研究（受託製造品目含む）をお任せします

仕事内容

原薬・治験薬に関する下記業務をご担当いただきます。

・規格及び試験法の設定
・分析法バリデーションの計画、実施及び報告
・試験法の工場への移管
・試験法の性能評価 (不純物回収率、分離度、定量限界等)
・申請資料の作成　など

応募条件

【必須事項】
必須要件：
・薬剤師資格を持っていることが前提
・大卒以上で社会人経験1年以上
・薬学、有機化学、有機合成などに関する知識
・HPLCなどの分析機器使用経験（学生時代の使用経験も可）


【歓迎経験】
歓迎要件：
製薬メーカー、原薬・中間体メーカー、CMO等における分析研究経験

【語学】
任意
・英語（中級レベル）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

ISO9001,FSSC22000,GMP等のQMS(品質マネジメントシステム)運用体制の構築と運用

仕事内容

・ISO9001,FSSC22000,GMP等のQMS(品質マネジメントシステム)運用体制の構築と運用
　→基準書の作成・更新、トラブル時の原因究明、再発防止策策定、社内外への報告書作成 など
・認証機関及び顧客監査への対応（品質保証体制の説明、文書・記録類の説明等）※月に1～2回くらい
・原材料メーカー監査の実施（海外出張もあります）※年に海外2社と国内4社くらい
　→トラブル発生時だけでなく、主体的な活動を実施していきます。

＜取扱い商材＞
微結晶セルロース

※当事業部の品質保証部・本社Gr(日比谷)とのローテーションもあります。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上

下記のいずれかのご経験をお持ちの方。
・製造業での品質保証業務経験（業界不問：7～8年程度）
・医薬品メーカー、食品メーカーでの品質管理業務経験（7～8年程度）




【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
医薬品、医薬品添加剤、食品、食品添加物の品質保証業務経験（7～8年程度）

＜望ましい資格＞
薬剤師もしくは食品衛生管理者
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】宮崎

年収・給与

700万円～950万円　

治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート

仕事内容

治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。

・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者（CRA）との連絡

応募条件

【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が２年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国各地

年収・給与

300万円～500万円