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              該当求人数 63 件中1~20件を表示中

              新着大手製薬メーカー

              Spclst, Audit

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにてITチームと協力して、データの適時性と正確性のためにデータ構造を最適化

              仕事内容
              ・Lead daily operation of channel sales data and master data
              ・ Provide sufficient support to internal and external stakeholders to get data service
              ・ Lead continuous improvement projects to increase quality of data;
              ・ Work with IT team to optimize data structure for data timeliness and accuracy
              ・Explore opportunity to mine value of data
              ・Collaborate with 3rd party partner smoothly to guarantee high quality data service.
              応募条件
              【必須事項】
              ・販売データおよびマスターデータ操作での5年以上の経験
              ・優れた分析スキル、運用上の問題の根本原因を見つける能力
              ・よいコミュニケーション力
              ・人事管理の経験
              ・プロジェクト管理経験
              ・英語力(特にライティング)
              ・MS Office ExcelおよびPowerPointの習熟度
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              【大手製薬メーカー】コンプライアンスグループ・CSR推進部の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              グループのコンプライアンスを統括!会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることが可能です。

              仕事内容
              会社の全体像を把握し、経営の中心となる仕事に携わることができる。グローバルプロジェクトに関わることができます。

              【職務内容】

              担当するテーマ※について、グループのコンプライアンスを統括する
              特に、内部通報を中心に担当する。
              ※個人情報保護、贈収賄防止、情報セキュリティ、内部通報制度、価値観・行動規範、従業員意識調査等
              ・グループ各社、各本部・部のうち担当する各社・各部のリスクマネジメントおよびCSV重点課題への取組を推進する
              応募条件
              【必須事項】
              ・内部通報担当業務(必須)
              ・グローバルでの実務経験(必須)
              ・法務コンプライアンス系部署における業務経験
              ・本部等規模の大きい組織または経営戦略等経営全般に関わる職務歴
              ・プロジェクトマネージメントの経験 


              【歓迎経験】
              《経営全般》※必須ではなない
              ビジネス、リスクマネジメント、コンプライアンス、プロジェクトマネジメントに関する知識
              コンプライアンスおよびリスクマネジメントの推進において各部門、会社担当者の話が理解できるレベルの各領域の知識

              《法務関連》※必須ではない
              ・ビジネス法務2級レベルの知識(配属後の学習機会あり)
              以下について概要とリスク管理上のポイントの理解が必要
              ・個人情報保護に関する法令類:改正個人情報保護法、GDPR
              ・贈収賄防止に関する法令類:独禁法・不正競争防止法、米FCPA、英BA、韓キムヨンラン法
              ・透明性確保に関する法令類:製薬協・臨薬協GL、EFPIAコード、米国サンシャイン法
              ・コーポレートガバナンスに関する法令類:会社法、東証CGコード
              ・内部通報に関する法令類:公益通報者保護法
              以下について基礎的な知識が必要
              ・労働法
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1250万円 
              検討する

              株式会社アスパークメディカル

              総合職(採用/コーディネーター/営業)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 未経験歓迎
              • 30代

              モニターさんたちをトータルサポートできるお仕事!

              仕事内容
              ☆役割
              「新しい環境でキャリアを築きたい」という求職者と、「私たちの仕事を手助けしてくれる人材を紹介してほしい」という企業との出会いの場をつくり、就業を支援する仕事です。

              ☆業務内容
              @求職者
              ・採用面接
              ・働き方やキャリアプランのヒアリング
              ・最適な現場への紹介
              ・就業後のフォロー など
              @企業
              ・企業訪問
              ・必要な人材や規模のヒアリング
              ・条件にマッチするスタッフの選定、紹介
              ・プロジェクト成功を人材の側面から支援 など
              応募条件
              【必須事項】
              ・法人営業経験(業界・年数不問)
              ・人材紹介・派遣業界や医療業界での経験
              【歓迎経験】
              ・CRA経験者
              ・CRC経験者
              【免許・資格】
              特別な資格は必要ございません!
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              400万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              Uターン歓迎!国内製薬メーカーにて法務の求人

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 急募
              • Iターン・Uターン

              国内製薬メーカーでの事務系総合職:法務部門の募集

              仕事内容
              管理部法務担当において、企業法務にかかわる業務に従事頂きます。

              1.契約書の作成、検討及び関係部署との調整
              2.会社諸規程の制改定に関する業務、総合調整
              3.商業登記に関する実務
              4.監査役スタッフ業務
              5.コンプライアンス、リスクマネジメントに関する業務
              6.書類整理他、部・担当関連庶務
              7.その他、企業法務全般
              応募条件
              【必須事項】
              以下のご経験をお持ちの方
              ・企業法務の経験が3年以上の方
              ・英文契約の作成・検討に携わったことのある方
              ※業務に関する知識・経験はもちろんですが、社内外の関係者と連携して
              業務を遂行いただくため、円滑なコミュニケーションスキルが求められます。
              ・学歴 大卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              語学 英検2級程度、TOEIC500点以上
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】富山県
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              内資CMO

              経理財務職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 車通勤可

              経理財務業務全般

              仕事内容
              決算業務、計算書類/キャッシュフロー計算等の作成、もしくは原価計算等の工場経理のいずれかの経理業務
              ・将来的には会社収益向上に直結した業務を担当いただくことを期待しています。
              ・現状のプロセスの改善に取り組んでいただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              必須:
              ・メーカーでの経理経験3年以上~
              ・日商簿記2級相当の知識
              ・下記項目の経験のいずれかを有している

              1.決算取り纏め
              2.原価計算

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】埼玉県
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内CDMO

              再生医療における工場にて安全管理・工場総務業務

              • 受託会社
              • 上場企業
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代

              再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を強化

              仕事内容
              "再生医療・遺伝子治療向けの細胞受託生産事業の立ち上げに伴い、管理部門の機能を増強したく、安全管理者業務を中心とした経験者、企画部における管理業務全般でご活躍頂ける方を募集しております。

              【業務詳細】
              ・安全管理に関する業務
              ・安全衛生委員会の企画・運営
              ・安全関連の活動の企画・運営
              ・各部署からのシステムでの安全関連の事案を確認、承認可否の判断
              ・産業医の先生との折衝(日程調整、相談等)
              ・ 廃棄物関連、環境関連(法律要件の照会や確認等)
              ・新人・外部業者(ベンダー)への安全教育(都度)
              ・事業所の総務業務(工場内への各種情報発信、部門との総務系業務の調整、
              座席レイアウト調整、共用物品の購入手配等)
              ・秘密保持契約、業務委託契約などの対応
              ・勤怠関連業務"
              応募条件
              【必須事項】
              【必須条件(MUST)】
              ・安全管理、総務業務等、幅広く管理部門の業務を積極的に進められる方。
              ・PC操作に抵抗が無い方(システムを利用することが多いため)
              ・英語(読み書き・理解できる人) ※英語を使って業務をしたい方も挑戦できる環境です。"


              【歓迎経験】
              "【歓迎条件(WANT)】
              ・工場・事業所での総務経験者。
              ・工場・事業所での安全担当経験者(担当レベルで可も一通りの知識・経験)
              ・SDS等の知識を有する
              ・安全管理者・衛生管理者(1種)の両方、またはいずれかの資格をお持ちの方"

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資系CRO,CSO

              広告宣伝・企画・制作業務

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上

              広告宣伝・企画・制作等のディレクション業務

              仕事内容
              社内・社外に対する広告宣伝の課題を見つけ出し、広告戦略の企画制作に関わるディレクション業務全般までお任せいたします。

              ・社内報、メルマガ、ギミック、資材(カタログ・パンフレット等)作成
              ・HPの作成、改修
              ・ソーシャルサイトの立ち上げ
              ・社内イベント等の立案
              応募条件
              【必須事項】
              ・広告・広報実務経験(資材作成などの実務経験ある方)
              ・広告代理店出身
              ・業務に係わる多くのステークホルダーと良好な関係を構築できるコミュニケーション力、プレゼン力がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              法務部門マネジャー候補者ならびに法務担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              法務プロフェッショナルもしくはマネジメントを担える方を求めております。

              仕事内容
              法務部門マネージャー候補もしくは法務プロフェッショナルとしてご活躍いただきます。

              ・契約法務(M&A、売買など取引契約、ライセンス契約、
              ・一般法務(訴訟対応、独禁法や不正競争防止法に基づく法務対応)
              ・商事法務(会社法、金商法に基づく取締役会・株主総会の運営、コーポレートガバナンスに関する事項)
              ・内部統制システムの構築および運営
              ・国際交渉、契約
              ・マネージャー候補の場合はマネジメント業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・担当者:上記業務経験

              ・マネージャー候補:
              企業法務についての一定の経験とマネジメント能力を有する。
              企業において法務を所掌する部門の長またはそれに準じる者/弁護士事務所の企業法務担当(例:法務部長、法務マネジャー、弁護士事務所の企業法務担当)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              弁護士資格保持者が望ましい
              【勤務開始日】
              2020年1月(応相談)
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              国内製薬メーカーでの情報セキュリティ担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              セキュリティ専任チームを立ち上げるにあたり、チームマネージャー(課長クラス)を新規採用

              仕事内容
              増大するセキュリティ脅威に対する社内体制を強化するため、セキュリティ専任チームを2018年に立ち上げられました。た。インフラ、アプリ部隊や海外の地域オフィスのITチームと連携し、セキュリティポリシーや教育プログラムの展開、インシデント対応、セキュリティインフラの導入、SOCのコーディネーション、セキュリティ管理プロセスの改善等を包括的に行い、グローバルの情報システムの中期計画実現に寄与することを目的とし、活動している。
              本ポジションの採用は、チームのキャパシティ強化計画の中の一環で行われており、情報セキュリティを統括するマネージャーの指導監督のもと、セキュリティプログラム全般の改善に貢献することが期待しています。

              【職務内容】
              以下のセキュリティ各分野における、業務計画、タスク実施、IS内外のステークホルダーとの調整、プロジェクトのコーディネーション、ベンダー管理等を行う。協業相手には、国内・海外のISメンバー、ビジネス部門、ベンダー、公的機関等が含まれる。
              ・セキュリティレベルのアセスメントとベンチマーキング支援
              ・情報セキュリティ規程や細則の整備
              ・個人情報や機密情報保護強化支援
              ・製品供給における事業継続性計画策定支援
              ・全社セキュリティ教育導入支援
              ・セキュリティインシデント対応
              ・セキュリティ脅威情報の収集・整理・展開
              ・国際標準や業界動向の調査
              ・セキュリティ強化プロセス整備、他
              応募条件
              【必須事項】
              ・情報システム分野における5年以上の経験(システム管理やプログラミングの知識は不要、情報セキュリティの経験2年以上あることが望ましいが必須でなない)
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・文書・口頭でのコミュニケーション能力
              ・プロジェクトのタスク管理能力
              【歓迎経験】
              社内外問わず、海外パートナーとの業務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              外資大手製薬メーカー

              Senior HEOR Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              クロスファンクショナルチームと連携して、戦略的で時間に敏感な価値実証戦略を開発および実行

              仕事内容
              Be the HEOR lead for priority inline brands and pipeline assets, applying critical thinking and technical expertise to unveil, characterise, communicate and and preserve the value of medicines
              ・For priority inline products: work with cross-functional teams to develop and execute a strategic and time-sensitive value demonstration strategy including
              ・Assessment of product properties
              ・Review of competitive situation and dynamic
              ・Assessment of key and data
              ・Undertake gap analysis to determine brand needs, risks and opportunities
              ・Plan and execute evidence generation projects to support and communicate medicine value across the clinical, humanistic and economic domains.
              ・For pipeline products:
              ・Work with pricing colleagues to determine pre-launch evidence generation plans and value messages to inform new product pricing strategy, pricing dossier submission and negotiation strategy.
              ・Work with XF colleagues to define and execute launch-scenario evidence generation plans to support Access, Medical and Commercial strategic imperatives
              ・Provide HEOR input into evidence generation activities developed by other divisions.
              ・Undertake smaller scale projects as an individual contributor (e.g. systematic reviews, indirect comparisons)
              ・Coordinate and manage larger technical projects with internal teams and external service providers
              ・Bridge between global HEOR and local cross-functional teams to
              ・ Maximise value of global work to Japan
              ・Ensure global input and understanding of work undertaken in Japan
              ・ Be fully engaged in, and ensure HEOR representation at cross-functional meetings and discussions
              ・Engage externally to support the defining and communication of policy positions on Market Access matters and the value of medicines
              応募条件
              【必須事項】
              教育:
              ・薬学、経済学または統計学の学士レベルの資格(必須)
              ・公衆衛生、健康経済学、または関連分野の修士号または卒業証書の資格(推奨)

              経験:
              ・製薬部門で3〜5年
              ・以下の分野の少なくとも1つの経験があることが強く望まれます。
              ・健康経済学
              ・疫学/現実世界の研究
              ・健康政策
              ・市場アクセス
              ・プロジェクトの推進における実績と成功の実績

              スキルセット/知識ベース:
              ・現在および進化している規制およびアクセス環境の認識
              ・医薬品の価値に対する理解と関心
              ・製薬業界と構造の深い理解
              ・健康経済または成果研究/実世界のエビデンスまたは統計的方法論における技術的能力
              ・医薬品開発プロセスの知識

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬メーカーの経理もしくは財務企画の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有

              内資大手製薬メーカーにて経理もしくは財務企画にて担っていただきます。

              仕事内容
              財務経理部 経理グループ(会計チーム) または 財務企画グループ(税務チーム)のポジションを募集します。


              ・経理グループ(会計チーム)
              年次/月次決算、監査対応、予算立案/管理、原価計算、固定資産管理など

              ・財務企画グループ(税務チーム)
              税務申告書作成、税務処理検討、移転価格税制対応など
              応募条件
              【必須事項】
              【学歴】
              4年制大学卒業以上

              【業務経験】
              ・財務会計、管理会計、税務(法人税)の実務経験
              ・経理財務業務の全体像を理解している方(実務経験5年以上)
              ・決算実務、法人税申告業務(連結納税なら尚可)の経験が豊富な方

              【歓迎経験】
              「日商簿記検定1級」以上が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Events & Meetings Center of Expertise (EMCoE) Cluster Lead

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              強力な価値提案を実証することにより、効率を損なうことなく、持続的な長期の運用コストの節約を実現

              仕事内容
              Pharmaceutical Meetings Management is one of the fastest growing capabilities. The EMCoE lead in the Events & Meetings team proactively ensures that the needs of the business are met through strong, engaged collaboration with our Healthcare Professionals (HCPs), Commercial, R&D and Medical colleagues. They are an expert on the end-to-end Health Care professional interactions and meetings management process. Close alignment to the Commercial Business within the local market is crucial in addition to supporting training and resources specific to Meetings Management across the multi-disciplinary team.

              Efficient meetings management and speed with HCP payments by the EMCoE team will enable incremental business performance through empowerment of the team to simplify processes, technologies and develop local innovative solutions that will enhance the overall customer experience (both internal and external) at meetings and events. By demonstrating a strong value proposition to the Commercial business, EMCoE will be able to deliver sustained long term operational cost savings without compromising efficiency.

              ・Implement the strategic imperatives set by WWC HCP Meetings and Congresses across multiple markets
              ・Lead, manage and develop the HCP interactions, congress and events team in accordance with strategies set by the WWC HCP Meeting and Congress leadership team
              ・Develop the local standard process of event and provide training for all the related function;
              ・Actively partners with matrix leadership such as Strategy and Ops, Commercial, R&D and Medical and Legal & Compliance to ensure business needs are met
              ・Lead the EMCOE to operate the meetings and events fully align with the BU event plan, also develop the local new capability to fulfil the new operation process with high standard;
              ・Drive the cluster strategy and implementation for continuous improvement with standardization, process simplification and automation to elevate the customer experience.
              ・Grow and develop an evolving customer focused organization internally and externally
              ・Assess and analyze data to develop insights and KPI measurements to facilitate execution of long term business plans and growth.
              応募条件
              【必須事項】
              ・営業またはマーケティングでの業務経験4~6年以上の、対顧客業務経験。
              ・ビジネスまたは技術の学士号、もしくはMBA
              ・変化するビジネス環境で複雑なプロジェクトを主導および管理する経験
              ・英語、日本語 ビジネスレベル
              ・リーダーシップのある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              医薬品原薬の輸入専門商社

              財務担当【課長(マネージャ-)候補】

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上

              経理の実務経験を活かしていただけるお仕事です

              仕事内容
              財務経理部財務課の課長(マネージャー)候補としての採用になります
              【具体的な業務内容】
              ■予算作成、管理に関する業務
              ■売掛金および買掛金・未払金その他経費等管理業務
              ■手形および電子債権に関する業務
              ■金銭出納業務
              ■海外送金にかかる為替管理業務
              ■資金調達および運用業務
              ■マネジメント業務(課の取り纏め、部門間調整)、子会社管理
              ■その他財務経理部における業務全般

              ※経歴、経験等により役職を考慮します。
              製造業務の子会社がありますので、製造業・原価計算の知識・経験がある方は歓迎です
              応募条件
              【必須事項】
              事業会社での財務経理の実務経験
              【歓迎経験】
              ◆上場企業での財務経験
              ◆マネジメントのご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Corporate Affairs & Communications Senior Manager

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 20代
              • 30代

              企業の患者中心のバイオファーマ文化を強化し、部門を超えて作業することで競争上の優位性を確立する方法でコミュニケーションプログラムを開発

              仕事内容
              ・会社のビジネスをサポートし、企業の評判を強化する戦略を開発し、外部および内部のコミュニケーションプログラムを実装します。

              コーポレートコミュニケーション
              ・speechのポジショニングと戦略目標に沿ったメッセージを配信するために、スピーチ、プレゼンテーション資料、ビデオの開発においてGMと経営陣をサポートします
              internal社内および社外のコミュニケーションに関する企業および製品のブランド情報を管理する

              メディアへの広報窓口
              ・mediaメディアとの関係を構築および維持することにより、会社の評判を促進する
              pressプレスリリース、情報ブックレット、およびプレスセミナーを効果的に準備することにより、製品と疾患の認知の通勤を開発します。

              CSRと患者の擁護
              ・CSR CSR / Patient Relations Managerを率いてサポートし、インパクトのあるプログラムを実行し、患者と一般から尊敬され信頼されている企業としての評判を獲得します。

              内部コミュニケーション
              ・internal内部コミュニケーションのコンテンツとチャネルを最適化して、従業員を刺激します
              ・employees従業員をBMSのビジョンに合わせ、内部文化を強化する効果的な物語を構築します。

              問題と危機管理
              ・quickly企業および製品の問題を管理し、効果的なコミュニケーション計画を策定するために、迅速かつ積極的に行動する
              応募条件
              【必須事項】
              ・学士
              ・orporate企業およびマーケティングコミュニケーション、公務/アドボカシー、マーケティング、ヘルスケアの企業計画またはコンサルティング、または通信代理店でのコンサルタントの最低5年の経験
              ・strategic戦略的計画と創造的な実行のスキル
              ・agency代理店およびベンダー管理の経験
              ・英語力
              【歓迎経験】
              MA MA、MS、MBA、コミュニケーション、または科学の学位が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてリーダークラスの採用チーム(人事)の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              採用機能全般(グローバル・国内ともに)を俯瞰し、事業ニーズ・求人内容の理解、採用進捗の把握と課題解決

              仕事内容
              組織ニーズの応じた求人要件定義~募集告知
              ・メディア活用や説明選考会等のイベント企画・運営
              ・人材紹介会社など外部パートナーとの折衝・ベンダーマネジメント
              ・面接官としての人物評価
              ・採用オファーの設計および合格者クロージング
              ・海外面接官との調整やグローバルポジションの採用など英語でのコーディネーション
              ・グローバルでの採用ブランディング強化

              ≪新卒採用≫
              ・全社及び各部門のニーズ把握と経営陣との摺合せ
              ・中長期的な新卒採用計画の立案および社内折衝
              ・年間活動計画および予算の策定
              ・インターンシップの企画及び実行推進
              ・学生との面談、フォロー対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社で採用活動に関わったご経験をお持ちの方(目安:3年以上)
              ・社内外関係者とのコミュニケーションや折衝が得意な方
              ・英語コミュニケーション能力をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・海外勤務、海外留学等のご経験をお持ちの方
              ・プロジェクトの企画及び推進経験をお持ちの方
              ・営業など、ビジネス部門でのご経験をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              内資系企業

              法務・コンプライアンス室担当者

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              法務・コンプライアンス室、経営企画室における業務を担っていただきます。

              仕事内容
              法務・コンプライアンス室(80%)
              ・契約書審査・作成(英文も多い)
              ・法務個別相談対応
              ・法改正等に伴うルールづくり
              ・直近例:独占禁止法規程策定、偽装請負防止のためのルール
              ・コンプライアンス事案対応
              ・ヒアリング、コンプライアンス委員会事務局、弁護士に相談等
              ・コンプライアンス研修企画・実施

              (兼務)経営企画室(20%)
              ・株主総会、取締役会、朝会等の会議体事務局
              ・社内規程改訂時の事務局
              応募条件
              【必須事項】
              ・法務業務の経験3年以上
              ・ビジネス実務法務検定2級レベル以上必須
              ・英文の読み書きは必須
              ・契約書検討・修正・作成、取引先や子会社との英文メールでのやりとり
              【歓迎経験】
              英語での電話会議対応(リスニング・スピーキング)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて法務の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 育児・託児支援制度
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬メーカーにて事業部門、管理部門やグループ会社に対する法務支援業務

              仕事内容
              グローバルな導出入ライセンス契約や企業再編などのアライアンス案件に参画し、ダイナミックな企業活動に身近に触れつつ、法務のスキル・経験をさらに磨くことができます。

              ・事業部門、管理部門やグループ会社に対する法務支援(契約書の起案・審査や法務相談対応)
              ・ライセンス(導出入)その他の提携契約や企業再編等のプロジェクトへの参画(契約交渉を含む)
              ・国内外の法規制への対応や社内法務教育等のリーガルコンプライアンス推進
              ・その他、企業法務全般
              ・法務要員の育成およびグループ法務組織体制の最適化
              応募条件
              【必須事項】
              企業における法務実務経験(10年程度以上)または法律事務所における企業法務に関する弁護士実務経験
              ・契約法務実務(和文・英文)(必須)
              ・ガバナンス・コンプライアンス関係実務(あればなおよい)

              企業法務に必要な法律知識
              ・民法、会社法など

              マネジメント経験
              ・若手の教育・業務指導など

              英語力:
              英文契約書のリーディング・ライティング能力に加え、英語での会議や契約交渉に支障なく参加できる方
              【歓迎経験】
              英語圏への海外留学や海外勤務の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1200万円 
              検討する

              国内の大手化学メーカー

              経理職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              大手化学メーカーで経理職の募集です

              仕事内容
              経理全般に関する業務になります。
              1.一般会計(会計伝票の起票・チェック・残高管理)
              2.四半期決算(単体・連結)
              3.年次決算(単体・連結)
              4.財務諸表の作成・分析(単体)
              5.連結管理会計
              6.開示資料の作成
              7.税務申告、移転価格文章作成、移転価格税務リスク低減など
              8.経理システム・会計システムの運用

              周囲のメンバーと協力しながら効率的に業務を進めます。
              応募条件
              【必須事項】
              専門学校卒以上の方
              日商簿記1級レベルの知識を有し、経理業務経験のある方
              【歓迎経験】
              公認会計士の方、税理士の方
              または税理士試験で2科目以上合格された方
              【免許・資格】
              日商簿記1級
              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              人事本 人材開発チーム(リーダークラス)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              人材育成課題、具体的な能力課題を具体化し、人材開発施策の企画・立案、実行、運営を担う

              仕事内容
              ≪人材開発施策 企画・立案≫
              ・各種人材開発施策の立案
                 -理念共有 (グローバルオンボーディングコンテンツ、理念共有など)
                 -入社オリエンテーション 
              (国内オリエンテーション企画実施/グローバルオンボーディングコンテンツ開発)
                 -各種成長支援 (キャリア開発、自己啓発支援制度 など)
              ・上記施策案の実行、運営
              ・部門へのコンサルテーション(研修起案、インストラクションへの協力など)

              ≪研修体系および研修の企画・実行・運営 (グローバル・国内)≫ 
              ・全社及び経営、および各部門のニーズ把握
              ・研修体系、および個々の研修プログラムの企画・立案
              ・各リージョン(海外地域)との協働
              ・トレーニング会社との協働、折衝
              ・研修の実施、運営 (インストラクション(講師役)含む)
              ・受講者フォロー など
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社で人事系業務に関わったご経験をお持ちの方(目安:3年以上)
              ・社内外関係者とのコミュニケーションや折衝が得意な方
              ・英語コミュニケーション能力をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・英語による実務経験をお持ちの方
              ・海外勤務、海外留学等のご経験をお持ちの方
              ・プロジェクトの企画及び推進経験をお持ちの方
              ・人材開発業務担当としての経験をお持ちの方

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~900万円 
              検討する

              国内ジェネリック医薬品メーカー

              ジェネリック医薬品の知財戦略、特許業務担当

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 40代

              国内ジェネリックメーカーでの知財業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              研究開発部門にて、特許業務、知財戦略の立案と渉外業務を担当できる人材を募集いたします。経験や適性に応じて、以下の業務を担当していただきます。

              ・原薬、製剤の知財調査
              ・パテントクリアランス戦略の立案
              ・新規製剤の特許作成
              ・特許事務所、係争先との間の渉外業務
              ・各種契約書の審査業務 など





              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社等において、知財業務の経験が3年以上の方
              ・高付加価値を有するジェネリック医薬品開発に興味のある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】東京大阪福井
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

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              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識