探索研究（シーズ探索・スクリーニング）の求人一覧

抗体技術を用いたADCや抗体核酸複合体等の研究推進においてテクノロジーに立脚したがん領域のパイプライン研究を指揮

仕事内容

先端のサイエンスとテクノロジーを駆使したがん領域あるいは免疫疾患領域の治療薬の創製において、主任研究員（経営職）として研究を推進していただきます。本業務を通じて、創薬研究を行うために必要な知識や経験、リーダーシップやプロジェクト運営に関するスキルを磨くことができます。さらに、数名のチームマネジメントに加え研究所の運営や戦略立案にも関わっていただきます。自身の発想やアイデアを活かし、チームを通じて成果を出すことで、世界の人々の健康と豊かさに貢献できる点が本ポジションの魅力です。

【業務内容】
1. 創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
2. 開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
3. 創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
4. 新規創薬技術の開発
5. オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
6. 研究チームのマネジメント、人材育成
7. 研究所運営の補佐

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・がんあるいは免疫疾患の関連分野における研究経験（10年程度）【必須要件】
・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了（6年制大学卒も含む）【必須要件】
・製薬企業での研究業務 【必須要件】
・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験 【必須要件】
・数名程度のチームマネジメント経験 【必須要件】

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・チャレンジし続けることができる前向きな方
・チームワークを尊重して他部署や社外との垣根を越えたコラボレーションのできる方
・メンバーと円滑なコミュニケーションを取れる方

語学
英語：海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル
【歓迎経験】
・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績（あればなお良い）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、静岡

年収・給与

1000万円～1100万円　

低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる
・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

【業務内容】
(1) 低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析
(2) 新規なモダリティに関するテーマもしくは独自技術や知見に着想を得たパイプラインテーマの立案および運営
(3) 外部研究機関との共同研究・委託研究の主導
(4) 関連テーマ推進（テーマリーダー、コアメンバー）

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物、もしくはこれらの複合的な分子に関してのメディシナルケミストリーの実施経験(3年以上目安)
・ケミカルバイオロジー手法を用いた創薬研究
・製薬関連企業もしくは研究機関における研究テーママネジメント経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・チームを統率し、マルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲
・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】
・外部との共同研究や委託研究の実施もしくはマネジメント経験

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1050万円　経験により応相談

抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・新薬創製における化合物デザイン，合成，委託先管理

応募条件

【必須事項】
下記全てを満たす方
・大学院修士修了
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
・製薬会社での創薬合成経験
・反応データーベース検索が行えること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

仕事内容

創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（研究科、学部、学科、専攻は問わない）
・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


【歓迎経験】
・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
・創薬プロセスの概要を把握されている方
・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～900万円　

内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

仕事内容

・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究（抗原・抗体調製、ヒト化）
・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）
・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施（国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む）

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・修士卒以上（医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識）
・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい．
【歓迎経験】
【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
・抗体探索の実務経験を持つ方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

600万円～950万円　

創薬化学研究を担う研究員

仕事内容

創薬化学研究を担う研究員（領域不問）
期待する役割：
a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

応募条件

【必須事項】
・化学をベースとして創薬研究に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方。
・低分子創薬に関する実務経験者もしくは核酸医薬品や中分子創薬の経験者。疾患分野は不問。
・化学研究・実験が好きで、他者と協同して創薬研究に打ち込みたい方。
・英語によるコミュニケーション力を有することが望ましい⇒専門書、文献の読解力と、共同研究、技術導入などに必要な英会話力。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

650万円～950万円　経験により応相談

有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

仕事内容

・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究（薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など）
・プロセスケミストとして医薬品の製造研究（開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など）
・有機合成化学者として材料系研究に寄与（モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など）

応募条件

【必須事項】
有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
（医薬品化学における研究経験ある方、歓迎）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～700万円　

NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発および構造解析業務

仕事内容

世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。

応募条件

【必須事項】
求める経験
・医学・薬学・理学・工学系博士
・中分子または低分子のNMR構造解析分野で十分な経験があること

求めるスキル・知識・能力
・高度な各種NMRスペクトルを駆使した化学構造解析スキル
・NMRの原理とパルスプログラムの理解、望ましくはX線の原理の理解
・創薬における分析技術全般の知識

求める行動特性：
・高度な分析技術を含む様々な機器分析技術を駆使した迅速で確実な構造解析を追求する姿勢
・新たな分析手法（NMRパルスプログラム等）を開発、導入する姿勢
・異分野の研究員と積極的に議論し、高度な分析技術の応用場面を開拓する姿勢

求める資格：
・TOEIC 730点以上

【歓迎経験】
・望ましくは高度な分析技術を創薬研究に新たに適用した経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

次期リーダー候補として抗がん剤における薬効評価開発業務を行うポジション

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の非臨床薬効評価を中心とした開発研究

応募条件

【必須事項】
・大学院修士修了
・薬学に関する知見を有する
・薬効評価分野での主体的な開発経験及び申請経験がある・複数の探索化合物か
ら開発化合物を選択・優先順位付けして開発した経験がある
・主体性、計画性、情報把握力、判断力
【歓迎経験】
・がん免疫に関する知識を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～950万円　

中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

仕事内容

中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

仕事内容：
低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出

応募条件

【必須事項】
求める経験
・タンパク質やDNA（RNA）のライブラリ取り扱い経験
・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

求めるスキル・知識・能力
・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

求める行動特性：
・未開の領域について積極的に挑戦する方
・新しいアイデアを考えるのが好きな方
・辛抱強く研究に取り組める方

求める資格：
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

仕事内容

以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立

応募条件

【必須事項】
・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
・微量核酸（DNAやRNA）を用いた実験（精製やPCRなど）の経験がある
・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
・次世代シークエンサー（NGS）やFACSAliaを使用しての研究経験がある


【歓迎経験】
・次世代シークエンス用解析ライブラリ（RNA-seq、ChIP-seqなど）の作製経験がある
・セルソーターの使用法に精通している
・生物学関連の博士号を有する
・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
・海外勤務経験がある
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～800万円　経験により応相談

創薬研究のプロジェクトおいて、低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリングなどの研究を推進

仕事内容

・創薬化学分野におけるCADD研究の強化による募集となります。

仕事内容：
創薬研究のプロジェクトおいて、以下の研究を推進する。
・低分子化合物や中分子化合物、タンパク質の分子モデリング
・新規CADD手法の開発
・機械学習等の数理統計モデル解析

応募条件

【必須事項】
求める経験
・分子モデリング等のCADDに関する研究経験
・望ましくはケモインフォマティクス、人工知能（機械学習）に関する研究経験

求めるスキル・知識・能力
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・Python、R等のプログラミングスキル
・分子モデリングスキル

必須資格(TOEICを含む）
・TOEIC 600点以上（望ましくは730点以上）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡、神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　

東証一部上場グループの企業にて原料から新技術探索の求人です。

仕事内容

コンタクトレンズの原料を元にした新たな技術の創出業務
原料から新技術の探索業務となります。

応募条件

【必須事項】
・特許・技術的論文の読める人
・企業経験

【歓迎経験】
・有機化学や有機合成の経験者
・事業企画などバイタリティーのある人
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～650万円　経験により応相談

国内CDMOでの創薬合成研究担当者の募集になります。

仕事内容

・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
成を通じて成果を創出する（ヒット化合物選択から IND 候補化合物の創出
まで）
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する（プ
レゼン資料および研究レポートの作成を含む）
・創薬研究における知識・能力（有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
学、創薬全般）を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

応募条件

【必須事項】
・関連学問分野における修士号取得者
・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術
・7年以上の創薬化学研究の経験と実績
・創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績
・創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術
・顧客目線を意識した資料作成スキルおよびプレゼンテーションスキル
・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力
・成果創出に対しての高い達成指向性
・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする行動力
・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
・一般的なオフィス機器（コンピューター、電話等）の操作
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
・化学物質取扱いに関する知識（安全性と環境への配慮）




【歓迎経験】
・関連学問分野における博士号取得者
・創薬研究プロセス（ターゲット探索からIND移行まで）全般にわたる一般的な知識と研究経験
・化学技術（ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学など）に関する幅広い知識と経験
・創薬研究に活用するための計算化学およびインフォマティクス、コンピュータソフトウェアの活用経験と知識・技術
・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
・特許明細書作成経験
・英語での良好なコミュニケーション能力（口頭および文書）
・若手研究者育成に関する経験と実績
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・海外合成CRO FTEの活用・マネジメント経験
・海外研究機関での研究経験と実績
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

創薬バイオベンチャーにて細胞培養から始まり、評価系の構築・スクリーニングなどををご担当いただく研究職の募集。スタッフクラスの求人です。

仕事内容

抗体医薬創薬に置いて、目標の成果を得るために必要な試験系等の構築をご担当いただきます。
細胞培養や基本的な分子生物学的試験から始まり、薬理評価・薬物動態、抗体のスクリーニングなど、おまかせする業務も増えてきます。
自身が未経験の分野についても積極的に取り組むことができる方を求めています。

応募条件

【必須事項】
・細胞培養や分子生物学における基本的な実験スキル等

【歓迎経験】
・抗体の評価系の構築（cell line , native cell問わず）（特にガン領
域）
・取得した抗体の薬理評価に必要な系の構築ができる（in vitro, in vivo試験
を問わず）（特にガン領域）
・試験を外部委託する場合に委託先とのコミュニケーションが図れ、計画書
の作成等ができる（特にガン領域）
・生化学試験経験あれば歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】北海道

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

ペプチド医薬品の探索研究をご担当いただきます。

仕事内容

独自の創薬開発プラットフォームシステムによる、特殊ペプチドの探索をはじめとする研究開発をお任せします。

・DNA、RNAおよびタンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験（医薬品ペプチドの探索）
・実験データ解析、管理、レポートやスライド作成

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、生化学、細胞生物学分野の研究経験
・基礎的な生物学実験における豊富な経験
・DNA、RNA、タンパク質を取り扱う分子生物学的手法を使用した実験経験
・Officeを使用した研究レポート、実験データ解析、管理、研究レポートやプレゼンテーション資料の作成能力

【歓迎経験】
・探索研究の実務経験
・英語能力
・感染症領域における知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川県

年収・給与

400万円～800万円　経験により応相談

外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

仕事内容

・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上（薬学、理学、工学系）
・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

仕事内容

・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
・当局提出文書の作成
・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応

応募条件

【必須事項】
・薬学系、理工系などの修士以上
・開発のための非臨床DMPK研究（標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む）または生体試料分析研究（ELISAまたはLC-MS）で5年以上の実務経験があること
・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験（信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成）
・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
【歓迎経験】
・PBPK（生理学的薬物速度論）やPK／PDに関する知識や業務経験があれば尚可
・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

600万円～1000万円