探索研究（シーズ探索・スクリーニング）の求人一覧

バイオベンチャーにて抗体評価系の構築や開発抗体の機能評価業務

仕事内容

・抗体評価系の構築
・開発抗体の機能評価

応募条件

【必須事項】
・製薬企業、製薬ベンチャーでの研究開発経験
【歓迎経験】
・セルベースアッセイの構築
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】長野

年収・給与

～650万円　

データサイエンスによる創薬研究を担当し創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進

仕事内容

・データサイエンスを活用した創薬研究を担当し、創薬ビッグデータ解析や新規創薬支援ツール開発を通して、創薬研究における課題に対してソリューションを提供する
・新規コア技術、新規システムの提案・開発を推進する
・データサイエンスの知識・能力（データ分析、機械学習、新規アルゴリズム開発、等）を継続的に向上させる

応募条件

【必須事項】
関連学問分野における修士号取得者

【専門性・職務経験等】
・データサイエンス（データ解析、機械学習など）に関する幅広い知識、経験、技術
・機械学習ライブラリ（scikit-learnなど）や深層学習フレームワーク（TensorFlow/Keras、PyTorchなど）を用いたデータ分析、開発の経験
・Linuxを使用した実務が可能で、プログラミングスキル（Python、C(C++)、Rなど）を有する
・データサイエンスの最新の動向、情報・技術の調査収集経験

【志向性】
必須要件：
・AI創薬やケモインフォマティクスへの興味がある

下記のようなご志向の方は是非ご応募ください
・データサイエンスを最大限に活かし、薬創りと新たなビジネスモデルへのチャレンジに情熱を持って取り組める方
・高い主体性をもって業務に向き合いたい方
・弊社の保有する創薬ビッグデータを活用しAI創薬を推進することに強い関心を持つ方
【歓迎経験】
関連学問分野における博士号取得者

【専門性・職務経験等】
・計算化学に関する知識、経験、技術（ケモインフォマティクス/マテリアルインフォマティクス、論理的分子設計、化合物物性予測モデル開発、等）
・計算化学ソフトウェア（分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、ドッキング計算等に関するソフトウェア）を活用した実務経験
・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報、技術の調査収集経験、技術
・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務における計算化学研究の経験、実績
・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
・創薬研究プロセスに関する一般的な知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

600万円～1000万円　経験により応相談

薬の種となる化合物を預かって必要時に小分け、溶解など行う化合物管理業務を行っていただきます。

仕事内容

創薬化合物ライブラリ（原末、溶液）管理業務の運営
顧客対応窓口業務

応募条件

【必須事項】
製薬会社、または創薬研究機関において、探索スクリーニング業務（化合物ライブラリ構築、化合物管理、スクリーニングアッセイ、リード化合物探索のいずれか）の経験者（実務者、管理職いずれでも可）

【歓迎経験】
・化合物ライブラリの管理、運用経験
・創薬スクリーニング業務で使用する機器、データベースシステム等の使用経験
・コミュニケーション力のある方
・協調性のある方
・細かいことが苦にならない方
【免許・資格】

【勤務開始日】
なるべく早く

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

450万円～800万円　

ベンチャー企業にてアカデミアシーズの実用化に幅広く対応いただくポジションです

仕事内容

研究領域：がん研究、リキッドバイオプシー、バイオマーカー開発
共同研究機関(アカデミア)へ出向(1-3年)し、技術シーズの検証の実施及び事業化の基盤構築、社内への技術移管に携わって頂きます。
ある特殊なスクリーニング手法により抽出したがんのバイオマーカー候補のタンパク質リストの中から（1）既存技術の利活用、（2）新規技術の導入、二つの観点から事業化を目指し、検査サービスとしての商品開発を実施して頂きます。
出向先での研究員の肩書き付与あり。業務の状況に応じて本社ラボへの転勤の可能性があります。

応募条件

【必須事項】
・ELISA、DNA抽出・精製、RNA抽出・精製、リアルタイムPCR

【歓迎経験】
・博士が望ましいが必須ではない
・次世代シーケンサー、メタボローム解析、トランスクリプトーム解析、臨床研究の立案・運用、バイオインフォマティクス、論文執筆
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～650万円　

大手製薬メーカーでの多様なモダリティを活用した難治性希少疾患創薬研究業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・難治性希少疾患（主に中枢神経疾患領域）に苦しむ患者さん、およびそのご家族と医師へ画期的な医薬品を提供します。
・自ら考え・行動し、時には経営層へ研究戦略を提案します。所属組織および自らの目標達成のための活躍の機会は、ご自身の努力・実績に応じて広がります。
・社外研究者（アカデミア、バイオテック）と積極的に交流し、オープンイノベーションによる疾患創薬研究を実施することが出来ます。
・社内の他の疾患カテゴリー研究者や新規治療技術を開発するモダリティ研究者との交流を通じて、新しい発想に基づく創薬研究をご自身の手で推進することができます。
・テーマリーダーなどを経験する事で、創薬研究の経験のみならず、チームマネジメント経験を積むことができます。
・難治性希少疾患の専門医、研究者との人的つながりを持つことができます。

【業務内容】
・低分子、抗体、タンパク質製剤、核酸医薬など多様なモダリティを活用した難治性希少疾患創薬研究（コンセプト立案・検証、スクリーニング、薬効評価、プロジェクトマネジメント）
・iPS由来細胞、オミクス解析、その他新しいテクノロジーを活用した創薬標的の探索研究、標的探索手法の確立
・オープンイノベーションによる外部協業の推進

応募条件

【必須事項】
・製薬企業での分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験/実績
・語学力：目安TOEIC700点以上

【歓迎経験】
・難治性希少疾患（主に中枢神経領域）に対する創薬に興味のある方
・ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方
・創薬チームリーダーを目指したい方、またはその経験をお持ちの方
・海外勤務、留学経験者だとなおよい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～700万円　

動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

仕事内容

動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。製品化には7～10年程のスパンが必要となり、1年2～3つほど新製品をだすことを目標としています。

・家畜用（牛・豚・鶏）の細菌・ウィルスワクチンの開発
・体外診断用医薬品の開発
・水産用混合ワクチンの開発
・基礎研究など

今回は牛用ワクチン開発に従事して頂く予定です

応募条件

【必須事項】
・獣医師資格保持者
・企業での医薬品の研究開発経験５年以上（人体薬・動物薬いずれも可）か家畜保健所衛生所や動物用医薬品業界経験者で研究に興味を持っている方
・ワクチン製造にかかわる知識（ウイルス、バクテリア、免疫等）
・研究開発プロジェクトリーダーを任せられる即戦力の人材
・研究開発に対する熱意を持たれている方、研究プロジェクトをリードしてきたご経験のある方を歓迎します。
【歓迎経験】
分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。

【免許・資格】
獣医師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

医療用医薬品の研究開発における生物評価のため新規モダリティに関する技術開発や薬効薬理試験

仕事内容

医療用医薬品の研究開発における生物評価のため、下記業務のいずれかもしくは複数に携わっていただきます。
・新規治療標的分子の探索と検証
・新規モダリティに関する技術開発
・疾患モデル動物や細胞等を用いた評価系構築と活性評価、薬効薬理試験
・安全性薬理試験
・薬物動態試験・外部研究機関との共同研究
・新規創薬研究テーマの立案と実施

応募条件

【必須事項】
・大学・大学院卒以上
・医学・薬学・生物学のバックグランドをお持ちの方
・薬理管理の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

400万円～600万円　

ヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発

仕事内容

当社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発

応募条件

【必須事項】
・修士卒以上
・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験
※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

低分子・中分子化合物あるいはそれらの複合化合物のデザインおよび合成・調製・分析業務

仕事内容

【本ポジションの魅力】
・自身の手で実際に薬を創出することで明確な社会貢献が果たせる
・グローバル展開を加速中の研究開発型製薬企業において、創薬の探索研究から非臨床研究主体的に推進することができる
・社内に閉じることなく、国内外のアカデミアや企業との協業も盛んな環境下で、テーマ立案から実施、さらにはマネジメントまでを経験し、それぞれのスキルを習得することができる

【業務内容】
(1) タンパク質分解薬や核酸標的薬などの新たなMoAを有する次世代低分子・中分子医薬品もしくは新規モダリティに関する創薬技術の立案、構築
(2) 主体的立場での上記プロジェクトの実施ならびにチームでの推進
(3) 上記プロジェクトに関連するパイプライン研究の推進

応募条件

【必須事項】
【業務スキル、経験】
・製薬関連企業もしくは研究機関において低分子およびペプチドや核酸分子などの中分子化合物もしくはこれらの複合的な分子に関するメディシナルケミストリーもしくはケミカルバイオロジー研究の実施経験(3年が目安)
・黎明期のサイエンスに対する興味、関連情報収集スキル（論文・特許）
・専門分野外の研究者とのコミュニケーション能力
・修士課程を修了

英語力：
・研究に関して一般的な議論が可能な英語力
・必要な英語学術論文を読解し、再現できるレベル

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・サイエンス全般に対する知識と熱意
・複数のメンバーやチーム、機能を巻き込み課題解決できる能力
・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲
【歓迎経験】
・外部との共同研究や委託研究の実施経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1200万円　経験により応相談

新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

仕事内容

　新規ワクチンの研究開発業務（研究職：薬理担当者、リーダークラス）
・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得

応募条件

【必須事項】
・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

550万円～750万円　

内資製薬メーカーでの新規探索研究業務です

仕事内容

・新規探索研究テーマの起案およびそれに関連する情報収集
・新規薬効評価系の開発とそれを用いた薬効評価
・候補化合物の生物学的活性評価
・作用機序の解明

特に期待すること
・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
【アカデミア在籍者】
・博士号を取得し分子生物学などの専門知識と最先端研究経験や技術を有すること
・優れた研究業績（論文・特許）を有していること
・創薬研究に対する意欲があること
・海外での研究経験者が望ましい

【企業在籍者】
・修士号を保有し新薬メーカーの研究者もしくは創薬バイオベンチャーの研究者
・新規探索研究テーマ推進実績を有すること（複数テーマの経験が望ましい）
・特定の領域にとどまらず創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること
・海外での業務もしくは研究経験者が望ましい

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

経験により応相談

触媒専門家と議論しながら不均一系液相化学反応の触媒スクリーニングを行います。

仕事内容

工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。過去の経緯や文献調査に基づく解析を踏まえ、触媒設計を行い、高性能な触媒を調製いただきます。
触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、次の触媒調製に活かしていただきます。
課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・理系の博士号学位を有する方。
・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。
・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上
・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
【歓迎経験】
・語学力（TOEIC 600以上）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】愛媛

年収・給与

400万円～750万円　経験により応相談

ガン免疫療法及び感染症ワクチンの標的デザインとその評価業務

仕事内容

・ガン免疫療法及び感染症ワクチンの標的デザインとその評価
・ｍＲＮＡワクチンの汎用展開
・新規プロジェクト提案、導入

応募条件

【必須事項】
・分子生物学、ＤＮＡプラスミド鋳型デザイン、ｍＲＮＡデザイン
・分子生物学実験手技
・ガン、ガン免疫に関する免疫学的・薬理学的知識


【歓迎経験】
・臨床・ヒトサンプルを用いたＩｎ ｓｉｌｉｃｏ研究、ノウハウ（ネオアンチゲン、抗原デザインなど）
・博士
・ＴＯＥＩＣ７００点以上

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1100万円　経験により応相談

有機合成を駆使した合成研究および製剤分析研究業務

仕事内容

・医薬品有効成分、新規添加剤の設計を含めた合成研究業務
・研究テーマに付随する各種製剤化／分析検討業務

応募条件

【必須事項】
・製薬、化学メーカーにて合成並びに分析業務に1年以上従事
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～550万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進業務です

仕事内容

・核酸医薬品に関する探索テーマの起案・推進
・核酸医薬分子の分子設計
・核酸医薬関連物質に関する合成技術の確立
・核酸医薬分子の分析・規格方法の確立
・核酸医薬デリバリーシステムの開発
期待すること
・テーマリーダーとして個別のテーマを推進する
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
・有機合成化学の知識と経験
・新しい技術を用いた創薬に熱意を持つ
【歓迎経験】
・プロジェクトリーダーの経験がある
・核酸合成の経験がある
・海外研究者と連携して研究を進めた経験があり、専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

経験により応相談

バイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを担当

仕事内容

mRNA標的創薬に必要なバイオインフォマティクスによる標的探索、ケモインフォマティクスによる医薬品のドラッグデザインを主導的にご担当いただきます。

・社内製バイオインフォマティクスによる標的探索、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・ケモインフォマティクス（量子化学計算）による医薬品のドラッグデザイン、およびその研究に必要なソフトウェア作成・改良。
・上記についての社内外説明、報告書作成。上記についてのアカデミアとの共同研究の遂行。

応募条件

【必須事項】
・Java、Python、Perlのいずれかを含む複数のプログラム言語の習熟。
・Gaussian等を用いた主として非経験的量子化学計算の経験。医薬品のドラッグデザインについての経験5年以上。
・各種計算科学により理論と実際を結び付けて実用化する演繹的な態度への適性。新たな計算手法の確立に取り組む意欲。
・ビジネスレベル以上の英語能力（日本語能力があることは好ましい）。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～700万円　

低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析業務

仕事内容

主任研究員の指導の下、主としてインビトロ系による低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析、およびインビトロ系の各種測定をご担当いただきます。

・主としてインビトロ系による低分子化合物創薬のハイスループットスクリーニングの条件検討・実行・データ解析。
・その他インビトロ系での各種測定。
・上記に付随する報告書類作成。

応募条件

【必須事項】
・基礎的な生物学実験経験（修士号相当レベル程度の実務経験）。
・MS Officeを用いた研究レポート、実験データ解析、管理および研究レポートやプレゼンテーション資料作成能力。
・担当する実験に関しての英文の読み書きの能力。
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

内資製薬メーカーにて新規探索研究テーマの起案およびそれに関わる情報収集や新規技術の導入

仕事内容

・新規探索研究テーマの起案およびそれに関わる情報収集
・ヒット化合物からリード化合物の探索と構造最適化、開発候補品の選定
・創薬に関する新規技術の導入

応募条件

【必須事項】
・化学系（薬学、理学、工学、農学等）の修士以上。博士号取得者が望ましい。
・有機合成化学及び創薬化学の知識と経験
・特定の領域にとどまらず創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有する
【歓迎経験】
・テーマリーダー経験者が望ましい
・開発候補品創製に関与した経験がある
・主発明者として認定された経験がある
・パラレル合成の経験者
・国内外 CRO への委託経験が豊富である


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】京都

年収・給与

経験により応相談

内資製薬メーカーにて核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進

仕事内容

・核酸医薬品・遺伝子治療に関する探索テーマの起案、推進
・核酸医薬品・遺伝子治療以外の新規モダリティ（これまでにない治療原理に基づく医薬品）
を用いた医薬品の調査、探索研究及び起案
・In vivo, in vitro薬効評価系の構築、スクリーニング、薬効薬理試験の実施、データの解釈及び評価
・薬理試験報告書、テーマ起案書などの文書作成
・テーマリーダーとして個別テーマの推進
・専門知識・技術に基づいた研究員に対する指導・アドバイス

応募条件

【必須事項】
【アカデミア在籍者】
・アカデミア：博士号取得者
・分子生物学の専門知識と最先端研究経験や技術を有すること。
・優れた研究業績（論文・特許）を有していること。
・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。海外での研究経験者が望ましい。

【企業在籍者】
・修士相当（6年制薬学部卒等）の学歴所有者。博士号取得者が望ましい。
・分子生物学の知識を有し、創薬研究全般に関する幅広い知識・技術を有すること。
・新薬メーカーの研究者もしくは創薬バイオベンチャーの研究者。
・探索研究テーマをリーダーとして立ち上げた実績・テーマ推進の経験を有すること。複数テーマの経験が望ましい。（安全性、動態部門等創薬に関わる他部門との関わりを理解している方）
・核酸医薬品・遺伝子治療や新規モダリティ等の探索・評価の経験は必須ではないが、あれば望ましい。
・核酸医薬品、遺伝子治療や新規モダリティ等の創薬研究に意欲を持ち、積極的に提言できること。
・専門分野について英語により業務上のコミュニケーションが可能。

【歓迎経験】
・新モダリティ医薬品の評価に挑戦した経験
・学位（博士）や本分野における社外活動経験
・医薬品開発・承認申請における当局対応の経験
・プレフォーミュレーション・製剤研究との連携経験
・Modeling & Simulation 又は AI 利用評価の実施経験
・海外企業との薬物動態業務遂行に対応可能レベルの英語力

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】茨城

年収・給与

経験により応相談

抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務です。

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
・新薬創製における化合物デザイン，合成，委託先管理

※主な業務は委託合成CROのマネジメントとなります。

応募条件

【必須事項】
・メディシナルケミストリー、ドラッグデザインの経験を有する
（上司・先輩等のサポートを受けていてもかまわない）
大学院修士以上修了 で 製薬会社での創薬研究の経験（１年以上）
または 大学・研究機関の主担当として製薬企業との共同研究に取り組んだ経験
・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
・反応データーベース検索が行えること

【歓迎経験】
・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見て SAR を理解することができること
・メールのやり取りができる程度の英語力を有する
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

450万円～600万円　経験により応相談