探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

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              該当求人数 23 件中1~20件を表示中

              大手製薬メーカー

              医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
              (2) 構造生物、生物物理的分析
              (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
              (4) 上記1から3のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・タンパク質科学に関する知識と業務経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力
              ・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・マルチファンクションのチームを統率できるマネジメント能力
              ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

              【歓迎経験】
              ・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

              例)プロテオミクス、構造生物、生物物理的な分析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              中枢神経研究所での研究業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 30代

              創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・組織の方針(戦略)に応じた研究の立案と実施。研究テーマリーダーとして研究所会議でのプレゼンテーション(テーマ提案):主にPIII相当
              ・研究方針(戦略)の策定への関与。グループリーダーとしてメンバーの研究指導と人財育成:主に主任研究員相当
              ・研究方針(戦略)の策定と実行への責任:主に上級主任研究員相当(研究所長・ユニット長候補)
              応募条件
              【必須事項】
              ・中枢神経系の基礎知識と研究経験 
              ・組織、チームマネージメント経験
              ・海外アカデミアあるいはインダストリーとの共同研究が可能なレベルの英語力。海外学会での英語での発表が可能な英語力
              ・創薬への熱意と成し遂げる信念、提案力、時に変革することも恐れず、果敢に挑戦する自発型リーダーシップ

              【歓迎経験】
              ・分子生物学、細胞生物学、薬理学の研究経験 
              ・神経炎症、免疫に関する研究経験/実績(ご自身のアイデンティティになるような、他者に自慢できるような、技術・経験をお持ちの方を優遇。アカデミアも可と考えます)
              ・企業において研究後期テーマ(R3~D1相当:動態、安全性等の関係部署と連携して開発候補化合物の選定、最適化)の経験者優遇
              ・博士号取得者が好ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              650万円~1250万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              がん研究所での研究業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担う

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              最新のサイエンスとテクノロジーを駆使した新しいがん治療薬の創製において、中心的な役割を担う。また、本業務を通じて、創薬研究に必要な知識や経験、プロジェクト運営スキル、リーダーシップなどを培うことができます。自身の発想やアイデアが、直接、大きな社会貢献に結びつく点も魅力です。

              【業務内容】
              ・創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営
              ・開発候補品およびバイオマーカーの探索、薬理評価
              ・創薬を目的とした疾患解明研究およびトランスレーショナル研究
              ・新規創薬技術の開発
              ・オープンイノベーション、外部との共同研究の推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・がんおよび関連分野における研究経験(10年前後)
              ・薬学系、医学系、理学系もしくは工学系の大学院修士あるいは博士課程を修了(必須/6年制大学卒も含む)
              ・製薬企業での研究業務
              ・プロジェクトリーダーなどの研究統括経験
              ・英語力:海外企業、海外関係会社、海外アカデミア研究機関と専門分野について円滑な議論が可能なレベル


              【歓迎経験】
              ・投稿論文や学会発表など、対外的な研究実績(あればなお良い)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              700万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              生化学研究職

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可

              最適化における各種in vitro薬理評価業務

              仕事内容
              ・主に酵素などの可溶性タンパクや膜タンパク質等の創薬標的に作用する薬剤
              候補化合物を探索するための、ハイスループットスクリーニング(HTS)系の確立
              およびヒット化合物の探索を推進する。
              ・リード化合物創出/最適化における各種in vitro薬理評価(アッセイ系構築
              を含む)を担当する。
              ・担当するプロジェクトにおいて化合物探索のために最適な研究計画を立案す
              るとともに、関連部門の研究者との効果的な協働を通じて、医薬品候補化合
              物の探索を推進する。
              ・生化学または分子生物学に基づく医薬探索の専門性を背景に、ステークホル
              ダーと議論し、課題解決策を提案しながら業務を遂行する。
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)。
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学、農学、理学、工学の修士号取得者、または同等水準で、5 年以上の実務経験のある方
              ・化合物探索業務に意欲的に取り組み、業務上の課題をタイムリーに認識し、
              主体的に解決策を提案、実行できること、またはその経験、実績
              ・生化学または分子生物学の専門性
              ・ビジネスレベルでのコミュニケーション及びレポート作成力(日本
              語・英語)
              【歓迎経験】
              ・製薬関連企業または研究機関において酵素などの創薬標的に作用する化
              合物探索のためのハイスループットスクリーニング系構築の経験
              ・化合物の阻害または活性化様式解析の経験
              ・Highthroughput MS アッセイ系構築の経験
              ・Biophysics(SPR など)による化合物評価の経験
              2
              ・タンパク質発現・精製の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 
              検討する

              国内動物薬メーカー

              動物用ワクチンの研究・開発業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 30代

              動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

              仕事内容
              動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
              現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2~3製品を上市させる目標があります。

              ・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
              ・体外診断用医薬品の開発
              ・水産用混合ワクチンの開発
              ・バイオ製剤についての基礎研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の研究開発経験をお持ちの方(バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません)
              ・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
              【歓迎経験】
              分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都府
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

              仕事内容
              ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
              ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
              ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
              ・当局提出文書の作成
              ・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系などの修士以上
              ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
              ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成)
              ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
              【歓迎経験】
              ・PBPK(生理学的薬物速度論)やPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可
              ・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

              仕事内容
              神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

              ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
              ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
              ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
              バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
              患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
              アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
              ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
              ・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方
              ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
              ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
              ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(免疫炎症領域)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

              仕事内容
              免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

              ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
              ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
              ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
              バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
              患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
              アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
              応募条件
              【必須事項】
              ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
              ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
              ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方
              ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
              ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
              ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              代謝性骨疾患領域の創薬研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 30代

              創薬研究テーマ・プロジェクトの立案、遂行および運営業務を担っていただきます。

              仕事内容
              代謝性骨疾患領域の創薬研究(コンセプト立案、スクリーニング、薬効評価、テーママネジメント)
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・生物学に対する知見と興味を持ち、創薬研究の経験が3年以上ある方で、創薬チームリーダーを目指したい方。
              ・高いコミュニケーション能力/プレゼンテーション能力を有し、周囲の方と協調・協力しながら、リーダーシップを発揮して創薬研究テーマを立案・実行できる方。 
              ・経験のない新規技術や疾患に対しても果敢に挑戦できる方。
              ・英語の読み書きに不自由しない


              【歓迎経験】
              ・代謝性骨疾患領域の研究分野のサイエンスに精通しているとなおよし。
              ・海外勤務、留学経験者だとなおよし。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              合成医薬の探索研究

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

              仕事内容
              ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
              ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
              ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
              応募条件
              【必須事項】
              有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
              (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬化学研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              創薬化学のみならず、薬理・ADMETなどを統合した新たな医薬品の創出

              仕事内容
              ・有機合成、ドラックデザイン
              ・創薬化学のみならず、薬理・ADMETなどを統合した新たな医薬品の創出
              応募条件
              【必須事項】
              ・レベルの高い有機合成実験の経験3年以上
              ・高い有機合成化学の知識と実践能力

              【歓迎経験】
              ・過去に一流の研究を行った経験がある方が望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手内資製薬メーカー

              国内製薬メーカーでの創薬IT技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              国内製薬メーカーでの創薬研究に関するIT技術者の募集

              仕事内容
              創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

              1.IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
              2.社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】

              ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
              ・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方
              【歓迎経験】
              【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

              ・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
              ・創薬プロセスの概要を把握されている方
              ・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
              ・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
              ・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪府
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              創薬研究IT技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用

              仕事内容
              創薬研究の推進を目的としたIT基盤の整備・運用に関わる以下の業務

              ・IT戦略の企画・立案、システム導入プロジェクト等のプロジェクトマネージャ
              ・社内外に蓄積された各種データを用いた情報活用・知識抽出の立案・遂行
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(研究科、学部、学科、専攻は問わない)
              ・高いスキルを持って自律的に業務を進め、現場研究者を含む周囲と協調して組織のレベルアップに貢献できる方


              【歓迎経験】
              ・業務分析・システム化構想策定などITシステム導入の上流過程や、プロジェクトマネジメントの経験を有する方
              ・創薬プロセスの概要を把握されている方
              ・データベースに関する実践的経験・知識を有する方
              ・データマイニング・可視化に関する業務経験を有する方
              ・ITストラテジスト・プロジェクトマネージャ等、基本情報技術者以上の情報処理技術者試験の資格を有する方は特に歓迎
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~900万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

              仕事内容
              中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)
              応募条件
              【必須事項】
              ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・PhDを有していること

              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              750万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              【CMC研究】プロセス研究者の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する業務を担っていただきます。

              仕事内容
              プロセス化学を基礎とした各種モダリティの研究から開発に関する職務

              ・開発候補化合物および開発化合物の合成ルート検討
              ・医薬品原薬のプロセス開発と工業化検討
              ・連続生産を指向したプロセス技術開発研究
              ・中分子,高分子医薬品原薬のプロセス開発研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の化学系または生物系関連分野の知識)
              ・医薬品原薬のプロセス開発の業務経験
              ・海外グループ会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方


              【歓迎経験】
              ・抗体原薬のプロセス開発の経験
              ・ペプチド原薬,核酸原薬等のモダリティでのプロセス開発の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、兵庫
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              創薬ベンチャー

              創薬ベンチャーでのサイエンティスト(合成、創薬科学)職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 車通勤可
              • 30代
              • 40代

              創薬ベンチャーでのメディシナルケミストの募集

              仕事内容
              ■概要
              コアサイエンティストとして弊社化合物のデザイン及び合成業務に従事していただきます。
              化合物合成や反応機構について自信のある研究者、歓迎!

              ■詳細
              ・文献、特許調査および合成ルートの策定
              ・mg~gスケールでの有機化合物の合成
              ・スケールアップの検討
              ・評価結果に基づく化合物デザイン

              【使用機器】
              有機合成機器全般(中圧精製装置、エバポレータ、マイクロウェーブ反応装置ー等)
              分取HPLC、凍結乾燥機、分析LCMS、NMR




              応募条件
              【必須事項】
              ■経験・知識・意欲
              ・有機化学及び化合物合成に関する高度な専門性
              ・創薬化学(メディシナルケミストリー)の知識と経験
              ・ベンチャーマインドを持ち能動的に業務に従事できる方
              ・新たな創薬分野を切り開くことに興味と意欲のある方
              ・創薬事業体(アカデミア含む)に従事した経験

              ■学歴
              修士号以上



              【歓迎経験】
              ・英語(読み書き会話;中級程度)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              合成研究開発企業

              合成研究開発企業での研究員

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 退職金制度有
              • 40代

              合成研究開発企業での研究員

              仕事内容
              ■主な業務内容
              ジャンルは医・農薬からエレクトロニクス材料・導電性・耐熱材料に
              至るまで幅広く、取引先も海外を含めた大手企業が多いです。
              仕事は仕様、設計が指定された受託合成から、お客様が困り果て
              相談に来る合成、そして将来を見据えた自社独自研究まで内容も多岐に渡り
              1つの案件を納品まで担当していただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・合成研究経験(企業)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              400万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              製薬メーカー

              【兵庫】貼付型医薬品の研究開発職※年間休日120日/U・Iターン歓迎

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 30代
              • 40代

              貼付型医薬品における医薬品設計やスケールアップなどを担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品設計(処方・製造法の検討・設定)/医薬品の製造スケールアップ対応/生産部への製造法の技術移管 少数精鋭の組織で仕事を進めているため、一人ひとりが任される業務範囲も広く、専門知識をより一層深めて頂ける環境が整っています。また、担当して頂く業務において社内 関連部署及び他社との協議・調整も担当して頂きますので、折衝・調整力を高めることができ、ご自身のスキル向上も実感頂けると思います。
              応募条件
              【必須事項】
              ※:以下いずれかのご経験をお持ちの方
              ・医薬品の処方設計のご経験
              ・医薬品のスケールアップのご経験
              ・医薬品の工業化のご経験
              ・医薬品の分析研究のご経験
              ・医薬品の品質管理のご経験
              ※点眼薬や経口剤などの研究開発でも可

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬グループ 研究機関

              製薬グループでの病理学研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              創薬研究の一翼として、分子病理学的解析を推進する中核研究者を募集

              仕事内容
              創薬研究開発では、標的分子探索、作用メカニズム研究、バイオマーカー研究等、研究テーマ創出の段階から臨床試験まで、さまざまな研究ステージで病理学的解析が必要となります。
              グループの創薬研究の一翼として、病理学的解析を推進する中核研究者で、以下に例示される研究機能を担当して頂きます。

              1) 非臨床・臨床研究における病理組織学的評価を担当し、トランスレーショナル研究を推進する
              2) 免疫組織化学的手法、遺伝子プローブを用いたイメージング技術によるバイオマーカー研究を行う 3) 病理、画像解析などの新技術の開発、情報収集、評価、導入を行う 4) 病理の中核研究者として、研究を立案・実施し、疾患発症の分子メカニズム、新しい薬剤の作用機作の解明やバイオマーカー探索、更には新規創薬標的探索を行う 5) 作製した病理標本の確認や、病理に関する相談への助言を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・病理学的解析に関する幅広い知識と実務経験を有し、且つ高いコミュニケーション能力のある方
              ・病理組織学的評価を通して研究の方向性を明示することができる方
              ・新技術導入などを提案、実行できる方を募集しています。
              【歓迎経験】
              海外研究機関での経験や研究チームリーダーの実務経験を有する方は歓迎しますが、必須ではありません。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
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