探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

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              該当求人数 26 件中1~20件を表示中

              新着大手製薬メーカー

              抗体医薬研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

              仕事内容
              ・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
              ・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              ・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
              ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
              ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
              【歓迎経験】
              【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
              ・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
              ・抗体探索の実務経験を持つ方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              新着大手製薬メーカー

              創薬化学者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              大手製薬メーカーにて低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究業務

              仕事内容
              低分子医薬品創出に向けた創薬化学研究:

              ・研究の方針・戦略の理解、課題解決に向けた仮説・解決策の提案
              ・上記の仮説等に基づいた化合物デザイン
              ・AI・分子モデリング(ドッキング、分子シミュレーションなど)などの最新創薬技術の活用
              ・デザインした化合物や中間体などの合成。その過程における最新有機化学の知見や分析・精製法の活用
              ・薬理、安全性、薬部動態、計算化学などの専門性を有する研究者との分野横断的コラボレーション
              ・CROのマネジメント、メンターとしてラボ・チームメンバーの指導
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号(医学、薬学、理学、工学等)取得者
              ・3年以上の製薬会社における創薬研究経験

              【歓迎経験】
              以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい

              ・創薬プログラムにおいてリーダーシップを発揮した実績
              ・有機化学や創薬化学のみでなく、薬理学、生化学、安全性、薬物動態分野において専門家と議論できるレベルの知識
              ・特定の疾患領域に精通し、新薬創出に向けた戦略を立案できる能力
              ・英語コミュニケーション能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              化学メーカー

              博士研究員(ケミカルリサイクル)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 車通勤可
              • 英語を活かす

              大手化学メーカーでのケミカルリサイクル技術の開発にむけた触媒開発に取り組む業務

              仕事内容
              本研究開発では、触媒専門家と議論しながら不均一系気相化学反応の触媒スクリーニングを行います。
              工学や情報解析など他分野の社内外の研究員と協議しながら共同で研究開発を進めます。
              触媒反応装置を用いた実験を行うとともに、得られた結果を解析して効果を確認し、新たな触媒を試作し試験を繰り返し行います。
              課題の洗い出しおよび課題解決法の提案等も行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系の博士号学位を有する方。
              ・触媒反応の分野において研究実績を有し、即戦力として研究開発に取り組める方。
              ・触媒関連研究開発業務の経験が2年以上
              ・研究室内外の協力者と円滑なコミュニケーションを図り、連携、協調して研究に従事できる方。
              【歓迎経験】
              ・語学力(TOEIC 600以上)
              ・特に固体酸塩基触媒、複合酸化物触媒などの無機固体触媒の検討経験があるとなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城 千葉
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              公益法人

              有機化学分野の研究員

              • 中小企業
              • 転勤なし

              アドバイザリーボードと討論しながら研究を進め、研究成果を発表する業務

              仕事内容
              有機化学分野の基礎研究を行い、学会、学術雑誌等に研究成果を発表する。研究テーマは基本的には当人の発案によるものとするが、適宜、アドバイザリーボードと討論しながら研究を進める。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程卒以上の博士号取得者、あるいはそれに相当する者
              ・有機化学分野の研究経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              350万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              新着グループ企業

              研究開発(チームリーダー)

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー

              治療薬の研究開発を行っている企業での研究開発を主導する業務

              仕事内容
              チームリーダーとして研究開発を主導していただきます。自身での実験業務以外に部下数名の教育・管理を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士号取得者、研究者(ポスドクや助手)としての経験3年程度、筆頭著者論文を最低2報
              ・分子生物学的手法や細胞生物学的手法を用いてがん免疫の分野の研究を遂行できる
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~700万円 経験により応相談
              検討する

              新着ベンチャー企業

              ペプチド・タンパク質の探索、研究、開発(電気生理学)

              • ベンチャー企業
              • 新着求人
              • 転勤なし

              産総研技術移転ベンチャーでのPERISS法による候補ペプチドのスクリーンと評価業務

              仕事内容
              大腸菌のペリプラズム空間を用いる、ペリプラズミックディスプレイ法で、進化的分子工学に基づく新しいスクリーニング技術。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学薬学系または生物系、その他大学院修士課程修了、博士号取得が望ましい。
              ・様々な遺伝子工学技術を通常技術として習得していること。生化学実験技術を習得していること。電気生理学的手法、パッチクランプ法により単一細胞の電流測定が行えること。膜タンパク質を扱った経験があること。


              【歓迎経験】
              ・大腸菌巨大スフェロプラストに対するパッチクランプ法の経験があるとなお良い。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              500万円~700万円 
              検討する

              国内CDMO

              CDMOでの創薬化学研究職

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              国内CDMOでの創薬合成研究担当者の募集になります。

              仕事内容
              ・創薬研究におけるメディシナルケミストリー業務を遂行し、化合物デザイン・合
              成を通じて成果を創出する(ヒット化合物選択から IND 候補化合物の創出
              まで)
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プ
              ロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して適切に報告する(プ
              レゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・創薬研究における知識・能力(有機合成、メディシナルケミストリー、計算化
              学、創薬全般)を継続的に向上させ、担当プロジェクトの推進に役立てる
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・有機合成化学の実験操作に関する専門的知識と技術
              ・7年以上の創薬化学研究の経験と実績
              ・創薬化学研究におけるプロジェクトリーダーもしくはチームリーダーとしての経験と実績
              ・創薬に関する複合的なデータ解析の経験と知識・技術
              ・顧客目線を意識した資料作成スキルおよびプレゼンテーションスキル
              ・タイムリーに課題を認識できる知識と経験、また、課題解決に関する迅速な提案力と実行力
              ・成果創出に対しての高い達成指向性
              ・他社研究動向および最新の創薬研究に関する情報・技術の調査収集経験と技術
              ・プロジェクトを効率よく進めるための主体性、良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする行動力
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・一般的なオフィス機器(コンピューター、電話等)の操作
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              ・化学物質取扱いに関する知識(安全性と環境への配慮)




              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索からIND移行まで)全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・化学技術(ハイスループット合成、スケールアップ合成、分析化学など)に関する幅広い知識と経験
              ・創薬研究に活用するための計算化学およびインフォマティクス、コンピュータソフトウェアの活用経験と知識・技術
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・特許明細書作成経験
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外合成CRO FTEの活用・マネジメント経験
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川県
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手動物薬メーカー

              動物薬の調査研究業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              動物薬メーカーにて動物用医薬品についての調査および研究業務

              仕事内容
              ●新規動物用医薬品候補についての調査・研究業務
              <具体的内容>
              新規案件の技術情報の探索、精査、実用化判断(文献調査、他社製品調査、実験検証)
              他社、大学、その他研究機関との協議、交渉
              特許出願、論文作成・投稿、学会発表
              遺伝子実験(DNA・RNA 抽出、組換、クローニング、PCR、シークエンス、電気泳動等)
              タンパク質実験(SDS-PAGE、ウエスタンブロッティング、ELISA 等)
              免疫学的試験(中和試験、ELISA、動物試験、など)
              細胞培養(株化細胞、細菌、酵母、等)、その他製品化に必要な実験
              業務上の必要に応じて海外出張もあり
              応募条件
              【必須事項】
              英語論文読解能力があること
              分子生物学的知識(仕事内容参照)を持ち、実験方法構築スキルを保有(研究の実務経験6年以上)
              PC 基本操作(Word, Excel, PowerPoint など)
              博士号取得者、もしくは獣医師資格
              【歓迎経験】
              動物の取扱い経験、
              語学力(英語、その他)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】つくば
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              研究開発部・サブリーダー

              • ベンチャー企業

              ラボにおける労務や予算進捗などの可kンりや研究計画などの企画業務を担う

              仕事内容
              ・日常の研究開発活動の管理(労務、予算進捗など)
              ・ラボ全体の業務進捗と週単位でのスケジュール調整
              ・試験業務に関する相談対応
              ・研究計画等の企画業務(新規ターゲット調査、競合技術の調査等を含む)
              ・IPO準備への参画
              応募条件
              【必須事項】
              ・博士取得者
              ・プレイングマネージャーとしての経験
              ・前臨床から臨床に移行する開発業務の経験


              【歓迎経験】
              ・製薬会社、バイオテックでの経験
              ・ゼロワンでプロジェクトの立ち上げと運営をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              700万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規ワクチンの研究開発

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新規ワクチンのテーマ発掘およびワクチン候補品の研究開発業務

              仕事内容
               新規ワクチンの研究開発業務(研究職:薬理担当者、リーダークラス)
              ・シーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬業界において新規医薬品の研究開発に5年以上携わり、臨床試験までの創薬プロセスを経験されている方
              ・薬理系の研究者として、in vitro、in vivo試験で候補医薬品の作用機序解明・薬効評価などに従事されている方
              ・研究内容について英語で読み書き、説明することができるレベル語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~750万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              タンパク質科学・分子間相互作用解析分野の専門性を有する研究員

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              仕事内容
              低・中分子分野の医薬品候補分子と標的生体分子との相互作用解析需要の増大もあり今回、募集しております。

              仕事内容:
              タンパク質科学や分子間相互作用解析の専門性を通じた創薬/技術プロジェクトの推進

              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・SPRなど物理化学的分析法による分子レベルでの相互作用解析手法の構築を伴う業務の経験を3年以上程度
              ・in-vitro cell free assay系の構築を含む業務経験があることが望ましい
              ・リコンビナントタンパク質の発現・精製系の構築を含む業務経験があることが望ましい

              求めるスキル・知識・能力
              ・医学・薬学・理学・工学・農学系修士以上で、できれば博士号を取得している者

              求める行動特性:
              ・関係者との対話を通じてニーズを的確に理解し、あるべき姿を考え抜き、自らゴールを設定することができる
              ・困難な状況でも最も重要な課題を見極めて戦略的に取り組み、粘り強く成果を追及していくことができる
              ・周囲のメンバーから協力を得ながらリーダーシップを発揮して業務を推進し、良い関係性を構築していくことができる

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              研究開発(探索研究、プロセス研究、製品開発)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン

              診断薬、研究用試薬の研究開発および製品開発業務

              仕事内容
              ・診断薬の探索研究(研究医療機関や大学研究機関
               との共同研究あり)
              ・医薬品候補化合物のプロセス研究
              ・診断薬の開発業務
              ・研究用試薬の研究、製品開発、製造
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院(修士)卒以上、医歯薬学、理工学系分野の修士号または博士号
              ・上記業務内容のいずれかの経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規医薬品創薬研究担当者(非管理職)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務です。

              仕事内容
              抗がん剤及びその周辺領域における新規医薬品の研究開発
              ・新薬創製における化合物デザイン,合成,委託先管理
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディシナルケミストリー、ドラッグデザインの経験を有する
              (上司・先輩等のサポートを受けていてもかまわない)
              大学院修士以上修了 で 製薬会社での創薬研究の経験(1年以上)
              または 大学・研究機関の主担当として製薬企業との共同研究に取り組んだ経験
              ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
              ・反応データーベース検索が行えること

              【歓迎経験】
              ・生物/薬理/薬物動態から提出されたデータを見て SAR を理解することができること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              バイオロジーグループ長

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー

              バイオロジーグループのグループ長として実務とチームマネジメントを担当

              仕事内容
              1)バイオロジーグループ長として、グループメンバー(グループ5名)の研究方向性の打ち出し、結果レビューと軌道修正
              2)バイオロジーレベルアップのための教育
              3)協業(製薬・アカデミア)創薬プロジェクトのカウンター(ルクサナ側プロジェクトリーダー)
              4)新規創薬シーズの探索・協業探索・持ち込み案件の評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬での創薬グループリーダー、バイオテックでのグループ長以上の経験者
              ・Ph.D.必須(グラント申請を見越して)
              ・サイエンス+創薬経験+リーダーシップ
              ・前向きな方、コミュニケーション能力重視
              ・事業会社での経験必須

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              中分子創薬のライブラリスクリーニングおよび関連技術開発に従事する研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化

              仕事内容
              中分子創薬における機能性化合物創出力および次世代技術開発の強化のための募集となります。

              仕事内容:
              低分子創薬や抗体創薬では達成できない中分子医薬品の実現。
              ・独自のライブラリ・スクリーニング技術の開発
              ・中分子創薬プロジェクト推進と医薬品候補分子の創出
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・タンパク質やDNA(RNA)のライブラリ取り扱い経験
              ・自ら研究テーマを立案し、推進した経験
              ・学術論文や学会にて自らの研究を発表した経験

              求めるスキル・知識・能力
              ・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
              ・望ましくは進化分子工学、ケミカルバイオロジー、合成生物学、生理活性ペプチドのいずれかの専門分野を持つ方
              ・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方

              求める行動特性:
              ・未開の領域について積極的に挑戦する方
              ・新しいアイデアを考えるのが好きな方
              ・辛抱強く研究に取り組める方

              求める資格:
              ・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
              ・TOEIC 600点以上(望ましくは730点以上)

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              外資メーカーにて製剤物性研究担当者への転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              外資製薬メーカーにて医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価を行う業務の求人

              仕事内容
              ・バイオ、中分子、低分子医薬品の製剤化における最新分析機器を用いた物性評価
              ・製剤安定性に影響を及ぼす因子の特定とメカニズムの解明
              ・シミュレーション手法を用いた分子構造情報に基づく物性予測
              ・国内外アカデミアとの連携を通した研究促進
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上(薬学、理学、工学系)
              ・CMC分野でのバイオ、中分子、低分子医薬品の品質分析経験がある方
              ・海外関係会社および他社と英語でのコミュニケーションで業務を推進できる方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              分析化学研究者(高度なNMR技術を化学創薬に活用する研究者)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発および構造解析業務

              仕事内容
              世界最高水準の創薬の実現のために、NMR分析技術を活用し中分子・低分子創薬のための新規技術を開発する。
              最先端の分析機器を用いた医薬品候補化合物および不純物の構造解析。
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・医学・薬学・理学・工学系博士
              ・中分子または低分子のNMR構造解析分野で十分な経験があること

              求めるスキル・知識・能力
              ・高度な各種NMRスペクトルを駆使した化学構造解析スキル
              ・NMRの原理とパルスプログラムの理解、望ましくはX線の原理の理解
              ・創薬における分析技術全般の知識

              求める行動特性:
              ・高度な分析技術を含む様々な機器分析技術を駆使した迅速で確実な構造解析を追求する姿勢
              ・新たな分析手法(NMRパルスプログラム等)を開発、導入する姿勢
              ・異分野の研究員と積極的に議論し、高度な分析技術の応用場面を開拓する姿勢

              求める資格:
              ・TOEIC 730点以上

              【歓迎経験】
              ・望ましくは高度な分析技術を創薬研究に新たに適用した経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              新規化合物評価・開発担当

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 女性が活躍
              • 管理職・マネージャー
              • 30代

              臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

              仕事内容
              以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
              ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
              ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
              ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
              ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
              ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立



              応募条件
              【必須事項】
              ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
              ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
              ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
              ・次世代シークエンサー(NGS)やFACSAliaを使用しての研究経験がある


              【歓迎経験】
              ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経験がある
              ・セルソーターの使用法に精通している
              ・生物学関連の博士号を有する
              ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に掲載した経験がある
              ・海外勤務経験がある
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 管理職・マネージャー

              開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

              仕事内容
              ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
              ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
              ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
              ・当局提出文書の作成
              ・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学系、理工系などの修士以上
              ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
              ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成)
              ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
              【歓迎経験】
              ・PBPK(生理学的薬物速度論)やPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可
              ・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡県
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              新規ペプチド探索および最適化

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有

              ヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発

              仕事内容
              当社独自の創薬開発プラットフォームシステムを用いたヒットペプチドの探索と最適化、または新規スクリーニングシステムの技術開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・分子生物学、生化学、細胞生物学、進化分子工学分野、スクリーニング技術手法の研究経験
              ※リーダーからメンバー迄幅広いポジションを募集
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する