探索研究(シーズ探索・スクリーニング)の求人一覧

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              該当求人数 23 件中1~20件を表示中

              国内化学メーカーの原薬・ファインケミカル部門

              原料探索から新技術の創出担当者

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 20代

              東証一部上場グループの企業にて原料から新技術探索の求人です。

              仕事内容
              コンタクトレンズの原料を元にした新たな技術の創出業務
              原料から新技術の探索業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・特許・技術的論文の読める人
              ・企業経験

              【歓迎経験】
              ・有機化学や有機合成の経験者
              ・事業企画などバイタリティーのある人
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              550万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              国内CDMO

              計算化学 研究職

              • ベンチャー企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              CDMOにて計算化学研究職

              仕事内容
              ・計算化学業務全般を担当し、in silico での化合物デザイン
               活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する
              (ターゲットバリデーションから IND 候補化合物の創出まで)
              ・最先端の計算化学の知識・能力(論理的分子設計新規アルゴリズム開発
               分子動力学計算、物性・ADME/Tox 予測化合物の合成ルート・合成実現性予測)
               を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
              ・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案、開発する
              ・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き
               プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
              ・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する
              (プレゼン資料および研究レポートの作成を含む)
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連学問分野における修士号取得者
              ・計算化学に関する幅広い知識と経験
              (論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算
               ケモインフォマティクス、物性・ADME/Tox 予測)
              ・計算化学ソフトウェア(分子動力学シミュレーション、生体高分子モデリング、
               ドッキング、R)を活用した創薬の実務経験
              ・UNIX 系 OS を使用した実務が可能で、プログラミングスキル
              (Python、Fortran、Java、SQL、など)を活用したシステム開発経験
              ・プロジェクトや技術開発を効率よく進めるための主体性
               良好なコミュニケーション力、対人スキル
              ・組織にダイバーシティーをもたらし、現状の打破に躊躇なくチャレンジする意欲
              ・ダイナミックでチャレンジングな環境下で働くための意欲
              ・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守できること
              【歓迎経験】
              ・関連学問分野における博士号取得者
              ・製薬会社もしくは製薬企業との連携業務に
               おける5年以上の計算化学研究の経験と実績
              ・創薬研究におけるシステムを自ら考案し開発した経験
              ・創薬研究プロセス(ターゲット探索から IND 移行まで)
               全般にわたる一般的な知識と研究経験
              ・創薬研究におけるプロジェクトまたはシステム開発の
               リーダーとしての経験と実績
              ・クラスタ計算機の構築・運用経験
              ・クラウドシステムへの興味、より好ましくは実務経験
              ・学術雑誌への投稿・学会発表の実績
              ・若手研究者育成に関する経験と実績
              ・国内外の社外研究者との共同研究に関する経験と実績
              ・海外研究機関での研究経験と実績
              ・英語での良好なコミュニケーション能力(口頭および文書)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2020年10月1日
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              ケモインフォマティクス

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用

              仕事内容
              1.計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング)を用いたデザイン業務やVirtual screening
              2.ケモインフォマティクス技術を用いたライブラリ化合物活用
              3.AI(Machine Learning等)を活用した創薬プロジェクト推進
              4.社内向けアプリケーションの開発やデータベース構築などのインフラ整備
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬に関する計算化学(分子設計やAIを含む)の研究・業務経験4年以上(学位取得者相当の経験を持つこと)
              ・分子モデリング計算や、大規模化合物ライブラリを取り扱うことができ、必要なプログラミング技術を有すること
              【歓迎経験】
              以下のスキルセットのいくつかを有することが望ましい
              ・創薬における分子設計ソフトウェア(Schrodinger, MOE, OpenEye等)、化合物情報を含む大規模データ解析やワークフローソフト(Pipeline Pilot, Spotfire等)の操作
              ・分子動力学シミュレーションの経験
              ・情報科学(多変量解析、機械学習など)の専門知識・データ解析技術
              ・プログラミングの経験(R/Python等)、データベース構築の知識、経験
              ・ニーズや環境の変化に応じて新しい技術の習得・開発に前向きに取り組む意欲があること
              ・合成化学・創薬化学(メディシナルケミスト)の実経験があること
              ・英語でコミュニケーションする能力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~950万円 経験により応相談
              検討する

              国内原薬メーカー

              合成研究担当者

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 30代

              有機合成に必要なプロセスの開発業務

              仕事内容
              有機合成に必要なプロセスの開発業務

              ・医薬品の有機合成に必要なプロセスの開発業務
              ・スケールアップの検討など
              応募条件
              【必須事項】
              ・有機化学または、分析化学の知識と経験のある方
              ・合成研究の経験者

              【歓迎経験】
              ・英語力(尚可)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】富山
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              化学(新規低分子技術)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成などの次世代低分子創薬化学研究業務

              仕事内容
              先進的創薬技術を基軸とした次世代低分子創薬化学研究業務(低分子医薬品候補化合物の分子設計、合成など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・修士卒以上
              ・5年以上の有機合成研究経験者、主任(次世代リーダー)クラス
              ・有機合成化学、メディシナルケミストリー、計算化学、創薬全般の知識と実践能力を有している方
              ・先進的創薬技術を活用した創薬化学研究の経験を有し、継続して実践できる方
              ・チームリーダー経験、海外経験(留学、共同研究、勤務)
              【歓迎経験】
              ・博士号があればなお良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】埼玉
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              製薬会社

              探索研究(メドケム)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • Iターン・Uターン

              内資製薬メーカーにて創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体

              仕事内容
              ■業務内容:
              ・対象疾患のニーズに合致したソリューションの具現化を構想する
              ・課題を解決しながら、開発品としての性能を有する候補化合物を見出す
              ・製造承認申請にむけ、非臨床段階におけるテーマを科学的に推進する

              ■業務の特徴:    
              ・創薬化学と有機合成化学を基軸とする探索合成研究を主体とする
              ・チームを形成し、様々な創薬機能との有機的な連携により業務を遂行する
              ・努力が実を結ぶまで長期間かかることが多く、強い忍耐力と根気を要する


              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士卒以上
              ・有機合成の専門知識と技術に根差して、所望の化合物を効率的かつ迅速に取得する能力
              英語力:業務上、英語の報告書やメールの読み書きに困らないレベル
              【歓迎経験】
              ・創薬テーマ推進におけるリーダーの経験
              ・新しい技術やトレンド、専門外の分野への関心とそれらを連結して新たな価値を生み出す意識
              ・患者様目線で発想し、疾患治療に対峙する強い信念と情熱
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              医薬品探索・基盤研究におけるリーダー、マネジメント業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              大手製薬メーカーにてタンパク質調製を主とするタンパク質科学全般を担っていただきます。

              仕事内容
              (1) タンパク質調製を主とするタンパク質科学全般
              (2) 構造生物、生物物理的分析
              (3) 生理活性化合物(医薬品候補化合物)の作用メカニズム解析
              (4) 上記1から3のマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品創出を目的としたタンパク質科学に関する知識と業務経験
              ・製薬関連企業もしくは研究機関におけるチームリーダー職またはグループリーダー職での研究マネジメント経験およびチーム・グループマネジメント経験
              ・外部との共同研究や委託研究のマネジメント経験
              ・研究に関して深い議論が可能な英語力
              ・複数のチームや機能を巻き込み課題解決できる能力
              ・既成概念に捉われ過ぎず、新規に開拓する意欲
              ・チームを統率しマルチファンクションのグループマネジメントに積極的にコミットする意欲
              ・リーダーシップを発揮し、組織を牽引する能力
              ・メンバーの人材育成にも熱意を持って取り組む意欲

              【歓迎経験】
              ・国内外の専門家と幅広くネットワークを構築している者

              例)タンパク質科学、ケミカルバイオロジー、構造生物、生物物理的な分析

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              750万円~1250万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              抗体医薬研究者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              内資製薬企業にて抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究業務

              仕事内容
              ・抗体医薬品開発に関わる探索研究もしくは薬理研究(抗原・抗体調製、ヒト化)
              ・新薬に繋がる研究プログラムの運営・参画および薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              ・新薬に繋がる萌芽的な研究アイディアの提案および基礎的な薬理研究の実施(国内外の社外アカデミアおよび企業との連携研究を含む)
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ・修士卒以上(医学、薬学、理学、工学等の生物系関連分野の知識)
              ・抗体研究の豊富な背景知識および高い研究スキルを有する研究者
              ・In vitroおよびin vivo実験スキルを有する事が望ましい.
              【歓迎経験】
              【望ましい要件】以下に挙げる経験・知識・スキルを複数有した方が望ましい
              ・抗体医薬の創製研究への貢献に高い熱意を持ち、オリジナリティのある創薬アイディア・ビジョンを持つ方
              ・抗体探索の実務経験を持つ方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              【部長候補】ベンチャー企業にて研究ディレクターの求人

              • ベンチャー企業
              • 急募
              • 転勤なし
              • Iターン・Uターン
              • 管理職・マネージャー

              部長職候補!機能性抗体医薬の事業化における創薬研究の部長職

              仕事内容
              ・抗体医薬品の創薬研究(基礎研究~前臨床研究)の推進責任者
              ・研究員の労務管理
              ・抗体作成後の疾患の評価
              応募条件
              【必須事項】
              ・新薬開発経験者
              ・10名程度の人事労務管理
              ・ビジネス英語(読み、書き、話す)対応可能

              【歓迎経験】
              ・抗体医薬開発経験あり
              ・製薬企業・バイオベンチャー経験
              ・生物系博士取得者

              【免許・資格】
              ・生物系博士取得者
              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              新規医薬品の合成研究開発

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただく業務

              仕事内容
              新規医薬品の合成研究担当者として、抗がん剤及びその周辺領域の医薬品研究開発に携わっていただきます。新薬創製における化合物デザイン、合成、委託先管理等をお任せ致します。
              応募条件
              【必須事項】
              下記全てを満たす方
              ・大学院修士修了
              ・一般的な有機化学に関する知識、実験経験を有する
              ・製薬会社での創薬合成経験
              ・反応データーベース検索が行えること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              国内大手製薬メーカー

              中枢創薬研究(化学)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 40代

              製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(化学)

              仕事内容
              中枢創薬研究(化学)を担っていただきます。

              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー
              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者
              応募条件
              【必須事項】
              a) 研究プロジェクトのリーダー、領域研究のリーダー

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              ・大学、大学院卒以上


              b) 研究プロジェクトにおける合成担当者

              ・創薬研究/開発(好ましくは中枢領域もしくは核酸医薬)に関する3年以上の実務経験および研究力を有する方
              ・大学、大学院卒以上


              【歓迎経験】
              ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できれば早め
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~850万円 経験により応相談
              検討する

              国内動物薬メーカー

              動物用ワクチンの研究・開発業務

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 急募
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり
              • 30代

              動物薬・ワクチンメーカーにてワクチン・バイオ製剤についての研究開発をご担当いただきます。

              仕事内容
              動物用ワクチン・動物用医薬品の研究開発業務を担当します。
              現在16プロジェクトが同時進行しており、製品化まで5年のスパンで年々2~3製品を上市させる目標があります。

              ・家畜用の細菌・ウィルスワクチンの開発
              ・体外診断用医薬品の開発
              ・水産用混合ワクチンの開発
              ・バイオ製剤についての基礎研究
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の研究開発経験をお持ちの方(バイオ医薬品・ワクチンの研究経験をお持ちの方尚可。人体薬・動物薬は問いません)
              ・研究の立案経験があり、リーダーになりうる方
              【歓迎経験】
              分子生物学に関わる遺伝子研究のご経験者等も歓迎いたします。
              【免許・資格】
              薬剤師・獣医師免許などがあれば尚可
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都府
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              国内創薬ベンチャー

              ケモインフォマティクスなどを駆使した創薬研究担当

                創薬ベンチャーでの新薬開発に貢献いただきます。

                仕事内容
                低分子化合物に関する独自AI技術を駆使した創薬研究、および研究推進のためのIT活用をご担当いただきます。
                がん・血液疾患、免疫疾患、希少疾患、老化などの広いニーズに基づき、創薬を展開していきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・AI創薬に関する知識があり、ご興味関心があること。
                ・材料開発・計算化学・ケモインフォマティクスに関する研究経験を有する方。
                ・C言語、Pythonなどのプログラミング言語を駆使できる方。

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                検討する

                内資製薬メーカー

                合成医薬の探索研究

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                有機合成化学に高い専門性を有する意欲的な研究者の方

                仕事内容
                ・メディシナルケミストとして医薬品の探索研究(薬物の設計、合成、評価結果を基にした再設計など)
                ・プロセスケミストとして医薬品の製造研究(開発品の製造研究、探索段階での効率合成、不純物などの標品合成など)
                ・有機合成化学者として材料系研究に寄与(モノマー・電子情報材料のコスト低減、ポリマー材料の有機化学的解析など)
                応募条件
                【必須事項】
                有機合成化学に関する高い専門性をお持ちの方
                (医薬品化学における研究経験ある方、歓迎)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川県
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                開発テーマの非臨床DMPKリーダーまたは生体試料分析試験責任者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 産休・育休取得実績あり
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 管理職・マネージャー

                開発テーマの非臨床DMPK機能リーダー又は生体試料分析試験責任者を募集

                仕事内容
                ・主に開発候補品選定以降の非臨床DMPK及び生体試料分析の評価戦略策定、試験計画立案、実行、データ評価
                ・他機能との協働による、研究課題の同定と解決策策定、解決
                ・社内試験・外部委託試験の管理及びモニター
                ・当局提出文書の作成
                ・グローバル開発における海外パートナーとの折衝・連携ならびに各国規制当局対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬学系、理工系などの修士以上
                ・開発のための非臨床DMPK研究(標識体を用いた薬物動態・代謝試験含む)または生体試料分析研究(ELISAまたはLC-MS)で5年以上の実務経験があること
                ・GLPまたは信頼性保証に対する理解・経験(信頼性基準試験の実施、当局提出資料作成)
                ・英語で最終報告書、申請文書やビジネスメール等を書くことができ、基礎的な英会話及び日本語の会話ができる
                【歓迎経験】
                ・PBPK(生理学的薬物速度論)やPK/PDに関する知識や業務経験があれば尚可
                ・治験申請を含む医薬品開発プロジェクト業務の経験があれば尚可

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】静岡県
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(免疫炎症領域)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

                仕事内容
                免疫炎症領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

                ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
                ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
                ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
                バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
                患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
                アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
                応募条件
                【必須事項】
                ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
                ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
                ・免疫炎症領域の科学的医学的知識を持つ方
                ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
                ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
                ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                950万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                トランスレーショナルメディスン、臨床バイオマーカーの専門家(神経内科領域)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有

                探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施

                仕事内容
                神経内科領域開発品目の、研究後期段階からPoC取得までの臨床開発早期段階において、以下の情報を得るため、探索的臨床薬理試験の計画や臨床のバイオマーカー戦略を立案して実施する;

                ・臨床でPoM、PoPを取得することによる有効性の予測
                ・適切な患者集団の特定、患者選別の診断薬への展開
                ・非臨床データから、またP1b試験から、PoC試験への用量設定
                バイオマーカー戦略においては、イメージングや動きのセンシング技術など革新的アプローチを検討する。
                患者集団の特定やバイオマーカー探索のための、非介入の臨床研究や臨床薬理試験を計画・実施する。
                アカデミアとの協業、外部の専門家の活用。
                応募条件
                【必須事項】
                ・バイオマーカーを用いた探索的臨床薬理試験を計画・実施した経験が5年以上ある方
                ・企業で医薬品開発に携わった経験5年以上
                ・神経内科領域の科学的医学的知識を持つ方
                ・医師の資格を有する者、または理学系大学院修了者でかつバイオマーカー開発経験者
                ・アカデミアなど外部専門家のネットワークを持つ方
                ・業務を遂行できる英語レベル(hearing, writing, speaking)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                950万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                中枢神経系疾患の創薬研究(薬理)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 育児・託児支援制度
                • 40代

                製薬メーカーでの中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)

                仕事内容
                中枢神経系疾患(神経領域)の創薬研究(薬理)
                応募条件
                【必須事項】
                ・神経領域の創薬研究/開発に関する10年程度の実務経験および研究力を有する方。
                ・PhDを有していること

                【歓迎経験】
                ・プロジェクトリーダーもしくは10名程度の組織管理などマネジメント経験があれば尚可。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                750万円~ 経験により応相談
                検討する

                ベンチャー企業

                薬剤(創薬)開発業務

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • Iターン・Uターン

                新設した薬剤開発部にて薬剤開発業務全般や非臨床試験、及び、臨床治験を立案など担っていただきます。

                仕事内容
                下記業務に携わっていただきます。
                (1)薬剤開発業務全般
                ・薬剤開発プロジェクトを実行
                ・開発化合物の導入導出評価
                (2)非臨床試験、及び、臨床治験を立案/実行/評価
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかに当てはまる方
                ・動物実験(非臨床試験)臨床試験の計画立案、実行経験
                ・薬剤開発や医療機器開発に関する知識、経験、及び規制等の理解
                ・製薬メーカーもしくはCROでのGCP下でのモニター経験
                ・CROマネジメント業務、組織横断的なプロジェクトチーム運営スキル、Bio Startupなど小さな会社で様々な業務を掛け持った経験など
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都、福島
                年収・給与
                300万円~800万円 
                検討する

                国内創薬ベンチャー

                新規化合物評価・開発担当

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 女性が活躍
                • 管理職・マネージャー
                • 30代

                臨床検体や疾患モデル動物等を用いた新規候補化合物の評価の募集

                仕事内容
                以下のプロジェクトに関連した創薬研究を担当して頂きます。
                ・疾患モデル動物を用いた新規候補化合物の評価
                ・臨床検体を用いた新規候補化合物の評価
                ・シングルセル解析を含む網羅的遺伝子発現解析
                ・シングルセル解析を含む網羅的エピゲノム解析
                ・次世代シークエンス技術を活用した新規薬効評価系の確立
                応募条件
                【必須事項】
                ・医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒
                ・微量核酸(DNAやRNA)を用いた実験(精製やPCRなど)の経験がある
                ・モデル動物や臨床検体など生体試料の取り扱い経験がある
                ・マイクロウェルプレート(96ウェルや384ウェルなど)を用いた操作の経験がある、またその作業を苦としない

                【歓迎経験】
                ・生物学関連の博士号を有する
                ・次世代シークエンス用解析ライブラリ(RNA-seq、ChIP-seqなど)の作製経
                験がある
                ・シングルセル技術を活用した論文を筆頭著者として査読付き国際学術誌に
                掲載した経験がある
                ・海外勤務経験がある
                ・セルソーターの使用法に精通している
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                550万円~800万円 経験により応相談
                検討する