広島県の求人一覧

勤務地相談可能な医療機器営業の求人

仕事内容

病院への提案の流れ
・医師との面談
└大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
└ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
・プレゼン
└導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
・製品説明会の開催
・立ち会い
└機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
・運用の提案
└導入後の保守サービスなどをご提案します。

入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。

応募条件

【必須事項】
普通自動車免許(AT限定可)
営業経験3年以上
【歓迎経験】
医療機器関係や代理店営業のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

患者さんへの治験実施内容の説明補助業務

仕事内容

・患者さんへの治験実施内容の説明補助
・患者さんのスケジュール管理や精神的ケア
・薬剤部門や検査部門、治験担当医など、治験に携わるチーム内の調整
・症例報告書の作成
・その他、治験薬やデータ管理、検査データチェック、製薬会社との折衝等

応募条件

【必須事項】
・CRC経験者
もしくは
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
　　薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、
　　准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士。
　※管理栄養士は選考対象から除外させて頂きます。

※勤務地はご相談ください。
【歓迎経験】

【免許・資格】
医療資格の有無は問いません。
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～500万円　

治験業務全般をサポート！直行直帰が可能なCRCへの転職

仕事内容

・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
・患者さま（被験者）の来院スケジュール管理
・治験のルールや規則確認
・被験者の服薬状況の確認
・症例報告書（検査データや副作用など情報をとりまとめたもの）の作成補助
・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整

募集エリア：北海道、福島、茨城、東京（首都圏）、新潟、名古屋、関西、広島、松山、香川、福岡、長崎、鹿児島の各オフィス。

応募条件

【必須事項】
以下の医療関連資格者保有者（臨床経験不問）
薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

学歴：専門卒以上
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

350万円～450万円　

品質管理/品質保証職の求人です

仕事内容

品質管理部門で分析・検査の実務経験を積んでいただき、
将来的に医薬品製造管理者／医薬品販売管理者として仕事をお任せします。

応募条件

【必須事項】
薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
化学業界の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

400万円～550万円　

CSOにて呼吸器領域のMRとして従事

仕事内容

・医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・病院担当経験 必須
・呼吸器（喘息・COPD）領域の 担当経験、ディテール経験 必須
・医師/コメディカル/卸/社員と良好な関係を築ける高いコミュニケーション能力
・基本的なITスキル

＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川岐阜他

年収・給与

450万円～750万円　

大動物飼育施設への検査サービス等に関する営業職です。

仕事内容

家畜診療所及び畜産農家向けの検査などの提案営業を担当して頂きます。


・担当エリア内の家畜診療所の獣医師や畜産農家の生産者を訪問・面談
・特約店(卸店)を訪問し、当社製品の販売促進施策の展開、営業担当者向け説明会などを実施していただきます。
・車両、PC、iPadや携帯などは貸与いたしますので、基本はご自身で計画を立てて、自宅より直行直帰で営業をしていただくスタイルとなります。

応募条件

【必須事項】
獣医師資格を持ち、大動物の診療・検査等の経験をお持ちの方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】九州 東北他

年収・給与

400万円～800万円　

老舗の製薬メーカーでのMR

仕事内容

MRとして、自社の医療用医薬品の情報提供・収集・伝達を担当していただきます。
主に眼科領域を取り扱うことになります。
各支店を中心としたエリアをご担当いただきます。

応募条件

【必須事項】
・MRの実務経験のある方（3年以上）
・MR資格認定証（有効期限内のもの）
・普通自動車運転免許
【歓迎経験】
・眼科領域に関わった経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島・愛知

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容

・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地：全国（特に関東・東北）

応募条件

【必須事項】
・整形外科／人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

～800万円　経験により応相談

コントラクトMRの求人です

仕事内容

・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です

応募条件

【必須事項】
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験（年数不問）
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円　

再生医療製品の治験製品の品質管理： 製造された再生医療等製品の品質検査を行います

仕事内容

再生医療製品を開発する同社にて、製品の品質管理業務を担当いただきます。
具体的には下記の業務となります。

・再生医療製品の治験製品の品質管理： 製造された再生医療等製品の品質検査を行います。尚、品質検査では以下の機器を使用して検査を行います。 （例：細胞培養、吸高度計、RT－PCR、遠心分離器、オートクレーブ、細菌検査、DNA/RNA抽出、フローサイト、エンドトキシン試験など）
・再生医療製品の上市に向けた文書作成： GCTPを基本として、製造工程における記録書の整備や新規手順書の作成を行います。
・機器の管理： 品質管理試験に使用する機器の維持管理を担当します。

応募条件

【必須事項】
必須条件： ・細胞培養経験（無菌操作、培養の継代、凍結保存等）
【歓迎経験】
歓迎条件： ・クリーンルーム内での細胞培養経験 ・GMP、GCTP、GQPなどの文書作成経験
・日本薬局方に基づく無菌試験、マイコプラズマ否定試験、エンドトキシン試験の経験がある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

300万円～400万円　

バイオベンチャーにて再生医療等製品における製造業務

仕事内容

弊社が開発中の再生医療等製品の生産、技術支援、品質評価支援に関連する製造業務に携わっていただきます。
具体的には下記の業務です。
・細胞培養業務、製品の増産対応
・製造管理に関するGMP/GCTP体制の整備、対応
・生産トラブル時の問題解決支援
・試験分析を伴う中間体等の品質評価の支援
・生産活動に必要な間接業務（原料･中間体等保管、設備管理等）
・製造関連文書の制改訂作業
・査察準備および対応業務　ほか

応募条件

【必須事項】
・細胞培養経験、無菌操作経験
・薬制に関する基礎知識
・学士以上（理系専攻、もしくは同等の知識／経験／スキル）
・医薬品や再生医療等製品の製造管理におけるGMP実務経験もしくは、品質管理／品質保証部門におけるGMPに関連する実務経験
【歓迎経験】
・英語力（ビジネスレベル）
・規制当局の査察、監査経験
・医薬品や再生医療等製品の研究開発、製造方法及び製造設備についての知見
・CMC開発研究、CMC薬事等のCMC関連業務に従事していた経験、　及び医薬品開発におけるCMC要件に関する知識
・承認申請経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

300万円～650万円　経験により応相談

医療機器営業職(クラウド型電子カルテ)の求人です。

仕事内容

■概要
電子カルテシステムやレセプトコンピューター
その他IT製品の提案営業を行って頂きます。

■詳細
医療機関や調剤薬局のドクターや担当者に向けてシステムの提案からデモンストレーション、納入、アフターフォローまで幅広く行います。既存顧客へのアプローチと新規ユーザーの獲得営業の両面をご担当頂きます。

◆魅力
1、目標達成や成果創出のためのアクションプラン策定等、営業個人に
　 裁量が大きく、成果志向・成長意欲をお持ちの方にとってはやりがいが多い社風
2、商品や提案の幅が広い為、「御用聞き営業」ではなく医療機関に対しても
　「攻めの提案」を行えます。「顧客の本質的な課題解決を行う営業」として
　 成長できる環境
3、人事・評価制度が整っており、成果に応じたインセンティブも
　 充実しておりますが、フルコミッションではない為安定した働き方が可能です。

応募条件

【必須事項】
・医療機器営業の経験(電子カルテシステム等)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

再生医療等製品の臨床開発業務を担当して頂きます

仕事内容

具体的には下記の業務となります。
・外部委託業務管理
モニタリング／データマネジメント／安全性情報管理／統計解析／その他（関連資料作成、監査など）
・各種ベンダー管理
・各種手順書の作成やメンテナンス
・臨床試験推進業務
・実施医療機関への訪問
・医学専門家のマネジメント
・関連企業との折衝、協議　ほか

応募条件

【必須事項】
・再生医療分野に関心がある方
・臨床開発に関する規制要件（GCP等）の知識・経験を有する方
・臨床開発業務におけるリーダー／マネジメントのご経験がある方
　（プロジェクトリーダー／マネージャー、CROマネジメント等）
【歓迎経験】
・製薬企業、CRO等での臨床開発業務のご経験がある方
・製造販売承認申請／PMDA相談等のご経験がある方
・新規プロジェクト等の立ち上げにリーダーとして携わったことがある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

400万円～600万円　

バイオベンチャーでの法務・知財業務

仕事内容

法務をメインとしたバックオフィス業務を担当していただきます。
・契約書の作成・確認・修正（主幹部門との協議）
・規程の作成・確認・改訂（主幹部門との協議）
・文書管理（主に社内の秘密情報の管理・整理）
・知的財産権に関する業務（データの更新、年金の納付、書類のファイル・整理）
・職務発明委員会の運営（招集、資料・議事録の作成等）
・弁護士・弁理士相談
・社内法務に関する相談への対応

上記以外の業務をお任せすることもあり、幅広く多様な業務を経験することができます。

応募条件

【必須事項】
総務や法務部門にて法務業務実務経験のある方
・契約書のリーガルチェック及び雛形の作成、規程等の作成のいずれかのご経験
・文書管理のご経験

＊法律事務所でご就業経験のある方、法務専門ではなく業務の一部として
　上記ご経験がある方も歓迎します。
【歓迎経験】
・ビジネス実務法務検定３級以上
・知的財産管理技能検定３級以上
・特許、知的財産権の基礎知識をお持ちの方
・委員会運営のご経験
・顧問弁護士等、外部折衝窓口のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

300万円～500万円　経験により応相談

バイオベンチャーでの経理・財務業務

仕事内容

月次決算・年次決算・資金繰り等の経理財務における幅広い業務を、経理部メンバーのマネジメントと並行して行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
＜法人に関する税務の知識＞
・税理士対応の経験
・法人税確定申告書を単独で作成可能
・消費税確定申告書を単独で作成可能
・償却資産申告書を単独で作成可能
・事業所税申告を単独で作成可能

＜会計知識＞
・会計基準の理解
【歓迎経験】
＜会計知識＞
・原価計算の実務経験や知識をお持ちの方

＜上場企業での実務経験＞
・決算数値開示経験
・会計士対応の経験
・有価証券報告書を単独で作成可能
・会社計算書類を単独で作成可能
・内部統制資料を作成可能

＜予算関係＞
資料（B/S、P/L、C/F）を単独で作成可能

＜マネジメント経験＞
経理財務部門を率いた経験（決算スケジュール管理等）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】広島

年収・給与

450万円～650万円　経験により応相談

大手製薬企業にてデータ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当

仕事内容

1) Associate Manager, Business Information Managementは、データ品質改善プロジェクトの特定、推進、管理を担当し、当社のグローバルビジネス変革プログラム（Genesis）のすべてのデータ管理要素に関連する展開活動をサポートします。これには、グローバルなデータ管理プロセスの管理、およびアプリケーションの現地への導入、および関連するデータクレンジングと移行活動、ユーザーサポートが含まれます。

2）また、グローバルデータマネジメント（DM）チームの一員として、変革プログラムや米国事業地域の担当者と密接に連携し、ビジネスとITの重要なトピック、戦略的・戦術的なビジネスプロフェッショナル、グローバルデータマネジメントロードマップ、ジェネシスプログラムから派生するすべてのスピンオフについて調整を行います。当ポジションの主な役割は、担当するビジネスイニシアチブのデータスコープを特定して指定し、スコープ内のすべてのデータオブジェクトのビジネスルールとデータ定義を導き出し、所属するデータモデリングとデータマネジメントプロセスの設計活動をサポートし、新しいデータマネジメント設計の変更による影響を明確にして管理することです。主な目的は、クロスファンクショナルなビジネス運営や管理情報の要件を満たすために、目的に応じた最適なデータ品質を保証することです。

3) ダイナミックで複雑なビジネスと市場環境の下で、戦術的、構造的思考と実践的アプローチのバランスをとり、タスクに優先順位をつけながら、必要に応じて協力して複雑な状況をリードして頂きます。

4) グローバルプロセス、グローバルツール、グローバルガバナンスの継続的な改善をリードし、地域や国を超えた一貫性を確保しながら、ユーザーを巻き込んでデータ品質や業務効率を向上頂きます。

応募条件

【必須事項】
【求める経験・スキル】
・7年以上のグローバル企業でのデータおよび情報管理の経験
・データ品質、ガバナンス、保守プロセス、クレンジング、マイグレーション、データモデリングの管理の経験
・データおよび情報管理アプリケーションの定義または管理に関する豊富な経験
・SAPでの豊富な実務経験
・チームで協働してプロジェクトやプログラムをリードした経験
・グローバルな環境での業務経験

【歓迎経験】
【上記に加え、あれば望ましい経験・スキル】
・製薬企業での業務経験
・中国語
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（在宅）

年収・給与

550万円～950万円　

外資医療機器メーカーにて循環器領域における製品の営業活動全般

仕事内容

【職務概要】
IC製品の営業活動全般
国公私立病院等の全国の主要医療機関を担当し、医師やコメディカル（検査技師などの医療従事者）に対して、当社医療機器の提案や最新の医療関連情報などの情報提供を行っていただきます。また、製品使用時の手術立会いや販売代理店の活動支援なども行っていただきます。

具体的には、
(1) 医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
(2) 医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
(3) 販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
(4) 各種学会への参加　など

応募条件

【必須事項】
・医療機器の業界経験3年以上
　※営業経験不問、挑戦してみたい方の応募可能
・当社のコアバリューを理解し、ロールモデルとして行動していること
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

550万円～750万円　

CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。

仕事内容

大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。

応募条件

【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験（各領域の経験あれば尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～750万円　

MRとしてワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応

仕事内容

医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行っていただきます。
ワクチン関連の普及に向けた自治体や医師会への対応が主な業務となります。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・行政、自治体対応等の経験がある方
・優先的に自社製剤を地域に広めて行ける様な活動経験がある方
　　　　　　　　
＜必須条件＞
・大卒以上
・MR認定証（医薬情報担当者）をお持ちの方
・普通自動車免許
　※違反累積点数2点まで
　※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
・MR実務経験をお持ちの方（先発メーカーＭＲ経験３年以上）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
2022年1月～3月

勤務地

【住所】全国

年収・給与

450万円～750万円　

大手製薬企業にて社内情報共有基盤、アプリケーション基盤、ネットワークの構築・運用業務

仕事内容

Digital & Information Technology Divisionにおいて、社内情報共有基盤（Microsoft 365、Active Directory）、アプリケーション基盤（Microsoft Azure、データセンタ）、ユーザデバイス、セキュリティシステム、ネットワークの構築・運用をご担当いただきます。

【具体的な業務内容】
・IT・デジタル技術を活用した基盤システムの構築・運用。
1）社内情報共有基盤（Active Directory、Microsoft 365（Exchange/SharePoint/Teams等））
2）ユーザデバイス（Windows PC、iPad/iPhone）
3）セキュリティシステム（Microsoft SCCM/Intune、Antivirus、Firewall）
4）ネットワーク（WAN/LAN/Wireless LAN/VPN）
・アプリケーション開発チームと共同によるプロジェクトの推進、システム構築・運用
1）アプリケーション基盤（Microsoft Azure、データセンタ）
・上記に関連するプロジェクトマネジメント、ベンダーマネジメント
・海外の同僚と共同・またはリードしプロジェクトの推進、情報共有、標準化を行う

応募条件

【必須事項】
・情報システムの企画・設計・導入・運用において5年以上の経験を有し、下記1）、2）のいずれかで（もしくは合わせて） 3年以上の経験
1）Microsoft Azure環境
2）Active Directory/Microsoft 365（Exchange/SharePoint/Teams等）
・ＩＴベンダをコントロールし、情報システムの導入、運用を実施した経験
・英語コミュニケーション能力　（目安：TOEIC600点以上）
　入社後、英語コミュニケーション能力の更なる開発に取り組んでいただける方（会社補助あり）
・テレワーク環境下にて業務を遂行する能力
1）上司に対して適切な報告、相談を行い、自律的に業務を遂行できる
2）リモートツールを活用し、自発的・積極的に関係者を巻き込んだコミュニケーションを図る




【歓迎経験】
・海外の同僚、またはベンダと英語にて業務を遂行した経験
・ITILを活用したシステム運用経験、または知識、資格
・情報処理技術者資格
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪（在宅）

年収・給与

550万円～950万円