システム開発・エンジニアの求人一覧

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              該当求人数 61 件中1~20件を表示中

              国内CRO

              【システム開発】様々な顧客に対するマネジメントスキルを習得

              • 中小企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              将来のプロジェクトリーダー候補!製薬企業向け既存サービスのSEを募集

              仕事内容
              製薬企業向け既存サービスのSE(PL候補者)を募集します。

              ■業務内容
              自社製品WEBシステム開発及び保守業務のプロジェクトにおいて、
               ・自社システムソリューションの顧客導入
               ・社内ユーザ、社外クライアントとの折衝
               ・要件定義、設計の上流工程、実装(実装は開発チームが行い、仕様作成・進捗管理が中心となります)
               ・ドキュメンテーション
               ・開発チームマネジメント

              開発は社内で行っており、客先常駐等はないため落ち着いた環境で
              職務に従事頂けます。
              応募条件
              【必須事項】
              スキル要件:
               ・協調性、コミュニケーションスキルのある方
               ・WEBアプリケーション開発経験
               ・ドキュメンテーションが苦ではない方
               ・開発チームのリーダー経験のある方

              開発言語:
              Java、JSP、SQL(Oracle)
              【歓迎経験】
               ・JavaでのWEBアプリケーション開発経験
               ・製薬業界での経験者
               ・バリデーション知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              リサーチ運用システム_データエンジニア(ETL、DWH、BI)

              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              仕様書を作成し協力会社のプログラマが正確に処理に落とし込めるようにコントロール

              仕事内容
              業務内容や期待役割:
              大規模市場調査データの加工集計、機械学習による自然言語処理、BIツールによる分析画面の開発、システム運用を担当しているチームです。
              自らコードを書くこともしていただきますが、調査を企画するマーケティングリサーチャーの分析意図を理解して仕様書を作成し、協力会社のプログラマが正確に処理に落とし込めるようにコントロールするなど、協力会社との間の橋渡し役も期待します。

              所属メンバーに当部署で働いて良かったと感じる点を聞いたところ、「チームとして働いていると実感できること」との声が複数聞かれました。当部署にはマーケティングリサーチャーもいればエンジニアもおり、色々な異なる背景をもつメンバーが集まっています。開発でも日々の運用でも多くの課題が出てきますが、各メンバーがそれぞれの分野のプロとして知恵を持ち寄って解決していきます。相談すれば誰かが助けてくれ、自分も誰かを助けられるようになろうと成長する、そんな環境でありたいと思っています。

              応募条件
              【必須事項】
              ・RDBMS、SQL
              ・システム開発(DWH)
              ・システム運用、ITサービス提供
              ・実務経験3年以上

              【歓迎経験】
              ・製薬業界経験
              ・BIツール
              ・ETLツール、Python、R
              ・機械学習
              ・アジャイル開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 
              検討する

              国内人材紹介会社

              QAエンジニア(ポテンシャル採用)

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし

              医療業界の課題解決を行うサービス開発を推進していただけるQAを積極募集

              仕事内容
              ・要件/仕様レビュー
              ・テスト設計(テストケース作成)
              ・テスト実施
              ・不具合の報告
              ・リリース確認

              【入社後の業務イメージ】
              シニアメンバーの指導を受けながら、担当サービスのQA業務に取り組んでいただきます。システムの仕様やソフトウェアテストの技法等について理解を深めていただき、慣れてきたらご自身でQAプロジェクトを推進していただきます。

              ■開発環境
              ・Mac/Windows(テキストエディタ、IDEは自由)
              ・言語:Ruby,Kotlin,Java,PHP,Go,Python
              ・ライブラリ:Vue.js,jQuery
              ・フレームワーク: Ruby on Rails,Spring Framework
              ・ミドルウェア:PostgreSQL,Redis,Elasticsearch,Docker
              ・クラウド:AWS,Azure
              ・CI/CD:GitLab CI/CD
              ・バージョン管理:GitLab
              ・プロジェクト管理:JIRA
              ・ドキュメンテーション:Confluence
              ・コミュニケーション:Slack,Zoom
              ・その他:AWS各種サービス(EC2,RDS,Lambda,ECS,S3,Athena等)




              応募条件
              【必須事項】
              ・Webアプリケーションまたは業務システム開発の経験2年以上
              ※QAエンジニアとしての実務経験は不問
              【歓迎経験】
              ・業務自動化の経験
              ・顧客や非エンジニアメンバーとの折衝経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              Senior Software Developer

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              研究開発をサポートする新しいクラウドベースのデータプラットフォームを展開

              仕事内容
              この役割は、データソースの分析、複雑なデータフローパイプラインの設計、開発、保守などのソフトウェアソリューション開発アクティビティを管理します。さらに、この役割は、高度な分析を使用してデータアナリストや意思決定科学者と協力して、オミクス、臨床、画像、および検査データを分析するソフトウェアを開発することにより、バイオマーカーの発見活動をサポートします。

              This position within Clinical Biomarker and Biomarker Strategy group resides in Biomarker department and vice president of the Biomarker department.

              Summary:
              Works with scientists and researchers to identify data sources and tools to be integrated into the new cloud-based R&D data platform. Validates the source-to-target mappings and reviews the data flow designs. Works closely with the solution development team on the design, development and implementation of new data flows and tools to be integrated into the platform. Supports the design and implementation of infrastructure needed to support the existing R&D data platform including implementation of interfaces with data systems for data integration. Performs ongoing monitoring of R&D platform capacity and performance, including working with the cross-platform IT team to plan for capacity and performance.
              応募条件
              【必須事項】
              ・コンピュータサイエンスまたは関連分野の学士号
              ・IT、プログラミングの実務に関する知識、経験(Java/Python)
              ・国外の関係者やベンダーに対し、英語で依頼、議論ができる能力
              ・製薬業界、とくに臨床試験に関する知識、経験
              【歓迎経験】
              ・コンピュータサイエンスまたは関連分野の修士号
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              国内製薬メーカー

              (IT&デジタル革新推進部)インフラチームスタッフ

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、やセキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務

              仕事内容
              ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
              具体的には、ITインフラの中長期的な戦略策定、新規施策の企画立案、クラウド、ネットワーク、ネットワークストレージ、クライアント、セキュリティ等々、ITインフラの企画、設計、構築、運用管理業務を担って頂きます。
              現在、次世型ネットワーク基盤構築、次世代型クラウド開発基盤構築、Office365利用推進、グローバルコミュニケーション基盤検討、次期クラウド型ファイルサーバ検討等を行っています。

              【IT&デジタル革新推進部の特徴・方針】
              ・多様な価値観を尊重するとともに、自らビジョンを描きチャレンジすることを推奨します。
              ・職種や職歴に関係なく、デジタルを活用した価値向上や生産性向上に繋がる様々な提案やイノベーションを創出する提案が可能です。
              ・通常のIT予算と独立したデジタル化予算を確保しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・クラウド技術を活用したITインフラ環境構築・運用経験3年以上
              (特にAWS。Azure/GCPの経験もあればベター)
              ・Office365活用推進経験3年以上
              ・ITインフラのプロジェクトマネージャー/リーダーもしくはITコンサルタントとしての実務経験3年以上
              ・ITインフラ(ネットワーク、セキュリティ・サーバー、ネットワークストレージ等)に関する技術知識

              【歓迎経験】
              ・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用経験
              ・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験
              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              DXスタッフ(IT&デジタル革新推進部)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 英語を活かす

              ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。

              仕事内容
              【職務内容】
              ITと最新技術をベースに、課題解決と価値創造にフォーカスした活動に取り組んでいただきます。
              具体的には、業務課題の明確化、DXテーマの企画化、PoC・プロジェクトの推進、アジャイル開発、各部門へのアジャイル・スクラム手法の導入支援、xRをはじめ新技術を通じた業務課題の解決、Cloud基盤整備、データ分析支援、市民データサイエンティストと市民デベロッパーの育成推進、海外子会社を含めたグループ共通のDX推進など、DX関連業務が対象です。

              【IT&デジタル革新推進部の特徴・方針】
              ・多様な価値観を尊重するとともに、自らビジョンを描きチャレンジすることを推奨します。
              ・職種や職歴に関係なく、デジタルを活用した価値向上や生産性向上に繋がる様々な提案やイノベーションを創出する提案が可能です。
              ・通常のIT予算と独立したデジタル化予算を確保しています。
              応募条件
              【必須事項】
              ・プログラミング経験
              ・システム開発経験
              ・AWS環境構築経験(Azure/GCPも可)
              ・OSS
              ・サービス管理、品質管理、プロジェクト管理、セキュリティの何れか1つ以上の専門スキル
              ・インフラ構築または製造業界の業務システム構築のプロジェクト経験(数千万規模)

              【歓迎経験】
              ・セキュリティ戦略の企画および設計、構築、運用経験
              ・セキュリティポリシー/ルール策定、運用経験
              ・IT関連法務、経理知識
              ・ビジネスで意思疎通ができる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品の品質管理に係るシステム導入・運用管理の支援業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートやユーザ部門とIT部門の間に立ち実施

              仕事内容
              工場で生産された医薬品は、グローバルに展開・供給されており、我々の存在価値・やりがいに繋がっている。最新のバイオロジックス製造品の品質管理業務のIT化を推進することで、グローバルレベルでのデータインテグリティ構築に関する経験を積むことができる。

              【業務内容】
              バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬(培養及び精製技術)または無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程で利用されるアプリケーションシステムの立ち上げ業務のサポートを行うとともに、導入後の保守改善業務のサポートをユーザ部門とIT部門の間に立ち実施する
              (1)品質管理システム(LIMS)の現場導入及びバリデーションのサポート
              (2)各種システムの導入後の保守改善業務のサポート
              応募条件
              【必須事項】
              ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができる
              ・品質管理プロセスに興味を持ち、品質管理部門のニーズを積極的に理解・反映する姿勢を持っている

              語学:
              海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【歓迎経験】
              ・製造業において、品質管理部門の情報システム担当者(情報システム部門におけるユーザー担当でも可)として、システム 導入及び保守管理について3年以上の業務経験のある方歓迎
              ・品質管理現場でのニーズを調査して、システム要件に落とし込む上流工程作業の経験のある方歓迎
              ・バイオテクノロジーを基盤とする医薬品原薬の製造工程、またはその医薬品原薬を用いた無菌製剤(液剤、凍結乾燥製剤)の品質管理工程に関する知識・経験を有する方歓迎
              ・医薬品製造業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験のある方歓迎
              ・GMP業務の知識のある方歓迎
              ・システムのグローバル展開、運用経験のある方歓迎

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画&開発保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案

              仕事内容
              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門の担当者として、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。す。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想立案を実行中です。製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入/運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

              【業務内容】
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】
              ・ 情報システム部門もしくはIT関連企業での10年以上の業務経験【必須要件】
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験【必須要件】
              ・ 利用部門からのビジネスニーズや業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業やプロジェクトマネジメントの十分な経験【必須要件】
              ・以下のスキル、経験を有する方歓迎
               ・アプリケーションの開発または保守業務の経験および関連業務の知識 【必須要件】
               ・医薬事業に係るシステム企画・開発・導入・保守のいずれか経験
               ・医薬事業の業務知識

              【ヒューマンスキル、求める人材像、語学等】
              ・当社の経営方針に沿い、ITを業務に活用するという強い熱意がある(受け身ではない)【必須要件】
              ・一般的なコミュニケーション能力を有し、社内外の利害関係者と良好な会話ができること【必須要件】

              ・チームリーダーシップ能力
              ・プレゼンテーションスキル
              ・プロジェクト管理スキル
              ・ITサービス管理スキル
              ・ベンダー管理スキル

              【その他】
              ・RDB設計およびSQLの基本的知識と経験
              ・アプリケーションインフラの設計、導入および運用の基本的知識と経験

              語学
              英語の読み書きに不自由しない 【必須要件】
              【目安】TOEIC500点以上程度
              【歓迎経験】
              ・先端技術(AI、IoT、ビッグデータ基盤(データレイク等)構築等)の適用検証、導入経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              バイオ医薬品製造工場におけるシステム企画&開発保守業務

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務

              仕事内容
              製薬企業のデジタル化戦略をものづくりの観点から企画提案していただくポジションで、製造工場の情報システム管理部門のマネージャーとして、工場全体のシステム運用、デジタル化推進とデータの利活用強化に貢献いただきます。医薬品の開発から製造に至る業務において先端ICT技術によるイノベーションとデータインテグリティの2つの側面からデジタル化、DX推進のための構想を実行中です。
              製造現場のICT化拡大の流れの中で、業務システムの導入/運用保守に留まらず、現場ニーズのヒアリングからシステム企画、またプロジェクト推進まで幅広く活躍できるだけでなく、先端技術のスキル習得による将来のキャリア形成にも大いにプラスになります。製薬企業のモノづくりの知識と経験を大きく伸ばせる機会を提供します。

              【業務内容】
              (1) 製造、品質管理、品質保証を中心としたGMP業務領域におけるデジタル化案件のシステム企画業務
              (2) 各種取り組みのロードマップ策定、将来構想支援
              (3) プロジェクト推進とマネジメント
              (4) アプリケーションシステム構築と運用保守業務(AWSはじめクラウドサービス等活用したシステム構築など)
              (5) チームメンバーの作業目標と成果を管理

              応募条件
              【必須事項】
              ・SEとして要件定義やプロジェクトマネジメント、ベンダー管理等の経験10年以上 【必須条件】
              ・製造業工場でのSE経験【必須条件】

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・IT戦略的能力
              ・口頭・書面の両方での高度なコミュニケーションスキル
              ・チームリーダーシップ能力
              ・プレゼンテーションスキル
              ・プロジェクト管理スキル
              ・ITサービス管理スキル
              ・ベンダー管理スキル

              語学

              英語の読み書きに不自由しない 【必須要件】
              目安:海外企業、海外関係会社と専門分野について英語によりコミュニケーションができるレベル
              【歓迎経験】
              ・以下のスキル、経験を有する方歓迎
               ・管理職としての経験
               ・製薬業界での最低5年の経験
              ・利用部門からのビジネスニーズを業務要件を確定し、システム要件に落とし込む上流工程作業の十分な経験
              ・製造管理(MES)、試験品質管理(LIMS)等の業務、システムの知識、経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】群馬
              年収・給与
              1050万円~1150万円 
              検討する

              診断薬メーカー

              システム管理者(研究スタッフ)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 車通勤可

              品質マネージメントシステムのシステム管理者およびDHF(設計履歴簿)の管理者業務を担う

              仕事内容
              品質マネージメントシステム(Mastercontrol)のシステム管理者(設計開発)およ
              びDHF管理者。その他ITスキルを活かした業務。
              アカウント作成、承認・閲覧権限の付与、承認フローの登録、障害・メンテナンス対応、マニュアル作成、社員説明、新規システムの導入
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上、学部学科不問
              ・社内SE、システム管理者経験
              ・ITスキル(Mastercontrol対応)、Excelのマクロ記録
              【歓迎経験】
              ・Mastercontrolをも用いて業務を行ったご経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木県
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              システム開発企業

              ソフトウェアエンジニア

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 車通勤可
              • 英語を活かす
              • 中国語を活かす

              自社製品の制御系システムの開発や、機能拡張などのカスタマイズ業務

              仕事内容
              世界中の細胞培養装置が、自分自身が設計したソフトウェアにより治療のための研究を支え、難病を抱える人々の治療等を通じて、社会にとって大きな貢献となります。

              ・細胞培養プロセスを自動化する装置の開発において、ソフトウェアエンジニアとして制御ソフトを設計します。装置の動作に合わせてモーター制御用ファームウェア等を駆使したプログラムのために、要件定義から設計、試験・検証など一連の業務に携わります。既存装置のプログラム修正・改良により顧客のニーズに応える仕事もありますが、新しい自動化機能が開発されていくのに歩調を合わせ、その動作制御のための開発へ直接関わっていただきます。少数のエンジニアチームの中で、チーム一丸となって、開発していきます。細胞培養の自動化開発は、急速に成長していく市場の中で、世界初の自動化を実装する取り組みに関わり、性能向上へ大きく貢献することができます。
              ・顧客である製薬メーカーや研究機関等にて、各種プロセスを組み込んで試験研究フローを構築する際に、米国企業製スケジューラーソフトを実装し、顧客の想定する一連のプロセスの自動化を支援します。対顧客では、顧客の要望を実現するためのカスタマイズとして、スケジューラー・ソフトと一体で機能するスクリプトを書く作業も含まれます。出張ベースで顧客の事業所に滞在することが多くあります。対米国企業では、各種機能の理解・改良するため、会議出席やemail等により英語でコミュニケーションをとっていきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・半導体関連装置などの装置制御用ソフトウェア設計の経験
              ・C♯やC++などの開発言語の経験がある方
              ・英語力(読み書き、会話に抵抗のない方)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              データサイエンティスト

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              グループやクライアント企業における課題発見・問題設定・アルゴリズム選定・実装を一気通貫で行います。

              仕事内容
              グループやクライアント企業における課題発見・問題設定・アルゴリズム選定・実装を一気通貫で行うこと

              ・機械学習を用いたウェブサイトの表示ロジックやレコメンドエンジン開発
              ・デジタルマーケティングにおける戦略立案
              ・統計技術を利用したクライアントの課題を解決する新商品開発
              ・担当事業におけるデータを活用した事業成長のロードマップ作成
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒、大学院卒
              ・統計解析、機械学習、マーケティングなどの専門知識
              ・Python、R、C++等を用いた分析経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1400万円 
              検討する

              東証一部上場企業

              ソフトウェアエンジニア(AIチーム)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 20代
              • 30代

              事業横断のデータ利活用施策および機械学習を活用したアプリケーションの開発

              仕事内容
              ■担当業務
              機械学習を用いたアプリケーションの開発、データ分析等のデータ活用のためのアプリケーション開発など幅広い業務を担当していただきます。
              ・機械学習アプリケーションの非アルゴリズム部分の開発
              ・機械学習アプリケーションの全体アーキテクチャの設計・構築
              ・デプロイ、各種テスト等の基盤設計・構築
              ・データ収集・分析基盤の開発・整備
              ・新技術へのチャレンジ
              ※興味があれば機械学習や他データ活用アプリケーションのコア部分の開発にも従事できます。


              ■技術スタック
              言語: Python / Go
              DB・データウェアハウス: MySQL / PostgreSQL / BigQuery
              インフラ: GCP, AWS(一部オンプレ)
              Webフレームワーク:Goa / Flask / Playframework等
              コード管理:GitLab
              CIツール:GitLab-CI
              インフラ構築:Terraform / Docker / Kubernetes
              監視:Stackdriver / CloudWatch / Kibana / Sentry / Datadog / NewRelic
              効果計測 : Redash
              コミュニケーション:Slack / JIRA / Confluence


              ■チーム体制
              エンジニアリンググループ AI・機械学習チーム

              <チーム体制>
              全体で14人程度
              うち機械学習エンジニア8名(Ph.D.保有者、未踏経験者など)
              応募条件
              【必須事項】
              ・データと機械学習で医療を変えたいという意欲
              ・アルゴリズムとデータ構造の基礎的な知識 (スタック、二分木、時間計算量の概念など)
              ・GitHub / GitLabなどGitを用いた複数人での開発経験
              ・Webアプリケーションの開発経験(Go、Python、Rubyなど)
              ・リレーショナル・データベースを利用したスキーマ設計の経験
              ・AWSもしくはGCPのクラウドインフラ構築経験と知識
              ・Linux/Unix系OSの実務経験
              【歓迎経験】
              ・Docker / Kubernetes によるコンテナ管理の経験
              ・データモデルの設計経験
              ・データ分析基盤(DWH)の設計・構築・運用経験
              ・運用業務の自動化、効率化に取り組んだ経験
              ・新規サービス / アプリケーションの立ち上げ経験
              ・Webフロントエンド技術(React、Vue等)の知識と開発経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~750万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              大手製薬メーカーにてITソリューションの求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度

              大手製薬企業にてITにおけるグループ全体の情報化をリード

              仕事内容
              グループ全体の情報化をリードする人材を募集の求人です。

              ・中長期視点、全体最適視点でのIT方針策定
              ・業務部門の問題に対して最適なITを組合せ、
               問題解決を図るための企画や業務設計
              ・業務部門とIT部門との合同プロジェクトのリード
              応募条件
              【必須事項】
              学歴:大卒以上
              ・2種類以上の異なる業務領域でのプロジェクト経験
               (例:会計システム導入、電子手続き、営業支援、etc)
              ・2種類以上の異なるIT専門領域(例:開発手順、ネットワーク、セキュリティ)
              ・システム開発経験
              (プログラミング(言語不問)、システム開発プロセスのリード経験)

              【歓迎経験】
              ・英語力(TOEIC700以上または同レベルに相当する資格)
              ・管理職経験(人事評価対象部下あり経験)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~900万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              医療機器におけるソフトウェア開発

              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有

              医療機器等の装置ソフトウェア、検査・健診向けアプリ等の企画、設計、開発委託および医療機関への業務改善総合提案

              仕事内容
              ・医療機器などの装置のソフトウェアや検査・検診向けアプリ等の企画
              ・設計、開発委託および医療機関への業務改善提案

              ソフトウェアやアプリの開発実務は外部業者へ委託する為、仕様提案をした上で、完成まで開発内容に関して粘り強く交渉して頂く必要がございます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(情報管理系選考)
              ・下記いずれかのシステム開発経験をお持ちの方
              (情報管理系、ネットワーク系、マイコン系、ファームウェア、制御系システム)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              社内SE

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              内資製薬メーカーでのシステム管理およびインフラ管理業務

              仕事内容
              ・社内システムの管理運用(アカウント管理、パックアップ、その他付随業務)/パッケージシステムの導入
              ・インフラ管理(サーバー、PC、ネットワーク保守)/スマートデバイス管理
              ・ヘルプデスク(社内IT全般)/Web サイト管理(作成、更新)/サブシステム及びツール内製開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・開発:何らかのweb系言語が使えること
              ・web制作:HTML、CSS、javascript、簡単な画像加工スキル
              ・小規模案件に1人で対応した経験
              【歓迎経験】
              ・Oracle、PostgreSQL、MySQLいずれかの経験
              ・社内SEとしての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              400万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              東証一部上場企業

              介護領域におけるクラウドシステムアーキテクト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              システム構想から開発/運用までリーダーとして推進する業務

              仕事内容
              ・新規事業である介護領域のシステムのクラウド構成の構想/開発
              ・介護システムHitomeqのクラウド(AWS)プラットフォームの開発/運用
              ・クラウドネイティブ、サーバレスなアーキテクトを構想し、オペレーションスケーラビリティを推進し利益貢献
              ・セキュリティ、障害管理、パフォーマンス改善のPDCAを継続的な推進
              応募条件
              【必須事項】
              【必須となる資格・スキル・経験など】
              ・Linux開発保守経験:5年以上、LPIC2以上または同等な能力
              ・AWS上でサーバレスなシステムの開発経験:3年以上、AWSの上位資格持つもの優先
              ・スクリプト言語(sh, pyhon)の開発経験:それぞれ3年以上
              ・JAVA、JVMの運用経験:1年以上
              <プロダクトエンジニアは以下を優先>
              ・システム開発経験:3年以上
              ・プロジェクトマネージメント経験: 3年以上

              【学歴】
              不問

              【専門分野】
              クラウド経験者


              【歓迎経験】
              ・TOEIC730以上
              ・JAVA、C++のプログラミング、コンパイル、ランタイム管理に関する経験
              ・データ可視化、監視可視化に関する経験:Zabbix、ELK、Tableau等
              ・アジャイル、BIツールに関する経験:JIRA、Salesforce等
              <プロダクトエンジニア>
              ・サービス開発又はプロダクト開発でのデータ又はそれに準ずる役割の経験
              ・UI/UX等のプロダクトデザイン経験
              ・AWS関連資格
              ・TOEIC600点以上
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 
              検討する

              CRO

              リアルワールドデータ事業担当者

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              新たなサービスの提供にむけた新規事業の立ち上げを担当

              仕事内容
              【ePRO-RWD サービスについて】
              当サービスは、医薬品・医療機器の臨床開発等において、患者が医療機関等に対し、一定頻度でまとめて紙で提出している日々の自覚症状や主観的な健康状態(痛み、しびれ、気分等)を、患者がパソコンやスマートフォン等から直接入力し報告できるWeb サービスです。
              これにより臨床開発を行う製薬企業等やそれらの支援を行う CRO(※3)は、患者の状況をリアルタイムに把握することが可能となり、また紙の集計が不要になる等、臨床開発等を効率的に進めることが可能となります。

              【リアルワールドデータ事業の将来展開】
              臨床開発等領域における、電子カルテ記載情報を含む臨床現場を中心とした日常診療の情報(リアルワールドデータ)の利活用について、引き続き検討して参ります。
              (例)
              ・電子カルテをはじめとする医療 IT 技術を用いた、CRO 業務の効率化(遠隔で電子カルテを閲覧可能とし、臨床試験における原データ確認を効率化する等)
              ・製薬領域における電子カルテ記載情報の利活用(臨床試験対象者の探索支援、製造販売後調査支援等)

              【業務体制】
              新規創設の事業部になります。少数のメンバーから初め、受託業務が増えるつれ、増員を予定しています。
                
              【業務詳細】
              当サービス提供開始(2022年1~3月を目途)に向けた準備をしていただきます。
              具体的には、以下の業務を行っていただきます。
              ・システム全体の把握
              ・クライアントの要求を調査
              ・システム設計へのフィードバック、システムバリデーション
              ・手順書の作成、ユーザーサポート
              ・データマネージメント(EDCデータとの統合のためのデータ変換のプログラミング)
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬メーカー、医療機器メーカ、又はCROでDM業務に3年以上従事した経験がある方
              ・システムバリデーションの経験がある方
              【歓迎経験】
              ・英語力のある方
              ・SAS等のプログラミング経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              外資系企業

              Sr Clin Resourcing Coord/RMG

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成

              仕事内容
              Management KPI、Project Management、Resource Management等のデータ集計及びレポート作成。また各種データの説明、分析、Operation側の意思決定支援及びAction Follow。(状況に応じて、Resource Coordinate業務を行っていただく場合があります。)

              データベース管理:
              ・人事情報、財務情報等をクレンジング後にAccess へ取り込み、データベースを作成・更新

              レポート生成:
              ・Accessクエリ等にてレポートデータを生成後、Excelファイルに反映(ピボットテーブルの修正等を含む)

              レポート管理:
              ・BI tool(Spotfire)へのレポートデータ取り込み、BI toolで作成したレポートのアーカイブ作成(BI toolにて操作)
              ・関連部署から情報を入手し、Excel等で必要なデータの抽出・集計を行い、データ集計結果をPowerPointにまとめて頂きます。
              ・提供したレポートや集計結果に関する問い合わせや不具合、改善要望に対し、回答や原因の究明、要件の取りまとめを行って頂きます。

              BI tool(TIBCO社Spotfire)を使用した新規レポート作成、改修、Maintenance作業:
              ・必要に応じて、新規作成あるいは、システムupdate/不具合/要望があった際の改修作業

              データ分析:
              ・データの分析、各種会議体での説明、Action Follow等を行っていただきます。
              Resource Coordinate業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・Word/Excel(関数/マクロ)/Access/PPT
              ・英語力;Documentを読む、英語でのメールのやり取りができるレベル
              ・コミュニケーション/コラボレーションSkill
              【歓迎経験】
              ・BI toolを使用したレポートの開発・分析(TIBCO社Spotfireであれば尚可)
              ・プログラミング(HTML(CSS)/SQL/JS/Iron Python/R言語)
              ・プレゼンテーション/ファシリテーションSkill
              ・医薬品・CRO業界の知識・経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~450万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              モデリング・シミュレーション技術者

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出の為モデリング・シミュレーション技術者を募集

              仕事内容
              製薬本部ではデジタル技術による新薬の処方・製法開発、生産機能のビジネス革新とイノベーション創出を目指しています。今回、体制強化のためモデリング・シミュレーション技術者を募集します。

              職務内容:
              ・CAE解析(熱流体解析、粉体解析)、プロセスシミュレーションによるプロセス開発および製造分野での各種課題解決
              ・モデリング・シミュレーションに関する先端技術の調査、開発、評価、導入
              ・専門分野の人材育成・教育、普及・連携推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・研究開発・生産技術でCAEソフトウェアやプロセスシミュレータを用いた実務経験
              ・各種基礎方程式を用いた現象のモデル化
              ・化学工学、機械工学の知識・技術を用いた課題解決

              求めるスキル・知識・能力:
              ・モデリング・シミュレーションスキル
              ・R、Python、MATLAB等のプログラミングスキル
              ・化学工学あるいは機械工学の幅広い知識
              ・数値解析、数理最適化の知識

              求める行動特性:
              ・新薬の処方・製法開発・生産分野におけるエンジニアとして業務における課題解決、および技術開発をリードする
              ・国内外での技術プレゼンスを向上させるとともに、専門領域において業界をリードする

              求める資格:
              TOEIC730以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】
              ・熱流体解析ソフト(Fluent、Starccm+等)を使用した研究開発・生産技術
              ・プロセスシミュレータ(Aspen、gPROMS、Dynochem等)を使用した研究開発・生産技術
              ・粉体解析(DEM)や粉体シミュレーションを使用した研究開発・生産技術
              ・MATLAB、Python等によるモデル開発
              ・複数ソフトウェアの連成、大規模解析、クラウド環境での解析
              ・機械学習・統計モデルの開発
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する