メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

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              該当求人数 25 件中1~20件を表示中

              医療データ企業

              医薬データーベースの製作スタッフ

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手製薬会社、および、バイオインダストリーの研究開発部門向けに医薬研究開発情報を提供。

              仕事内容
              ・製薬会社、大学向けの情報誌である明日の新薬Web版の制作を担当します。海外のWebや文献をもとに、新薬を化合物の段階から追跡し、自社のデータベースに編集、更新する業務です。
              ・世界中の製薬メーカー(約3,000社)のWebや文献をリサーチし、新たな新薬候補の化合物を発見します。
              ・上記で探してきた化合物を自社データベースに更新していきます。Web版のサービスは毎日更新です。
              応募条件
              【必須事項】
              必須条件:
              ・医薬、理系の研究機関で働いていた経験(修士・博士卒)
              ※理系(薬学、化学)の出身かつ化合物の構造式への理解
              ・薬学系の編集業務への興味
              ・英語の読解力(ライティング・スピーキングは不要です)

              【語学】
              必須
              ・英語(中級レベル)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~500万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

              仕事内容
              ・当社製品に関連する疾患領域における専門家の窓口として、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)活動を推進いただきます。
              ・当社製品に関連する疾患領域を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値最適化に向けたメディカルプランの実行(KOLエンゲージメント、インサイト収集、アドバイザリーボード運営、臨床研究推進、メディカルエデュケーション実行等)
              ・メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として社外医学専門家との交流を通じた有意義な意見交換や情報収集、及び発信。
              応募条件
              【必須事項】
              ・中枢神経領域、皮膚領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域、腎領域、糖尿病領域のいずれかでMSLの経験が3年以上ある方
              ・社内外のステークホルダーと良好な関係を気づけるコミュニケーション能力を有する方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・MD、PhDの資格があると尚可
              ・MBAの資格があると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪、東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              ベンチャー企業

              メディカルアフェアーズ部 部長

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              血液癌領域でのメディカル戦略および計画の策定と実施業務

              仕事内容
              ・日本メディカルアフェアーズチームのリード
              ・メディカル戦略・計画の策定と実施
              ・メディカル観点で関連他部門を含む活動のサポートと監督
              応募条件
              【必須事項】
              ・血液癌領域の他社での経験, Data Generation (publication)作業への精通
              ・血液癌領域の専門性
              ・リーダーシップ、チームマネジメント
              【歓迎経験】
              医師・医学博士(M.D, Ph.D)があれば望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1300万円~ 経験により応相談
              検討する

              新着外資系企業

              Medical Advisor (Autoimmune)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医師資格を活かしプロジェクトのメディカルアドバイザーとしての業務を行う

              仕事内容
              メディカルモニタリング:日本に割り当てられたプロジェクトのメディカルアドバイザーとして以下の役割を担う

              ・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
              ・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
              ・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
              ・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
              ・有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
              ・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
              ・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
              ・総括報告書とナラティブのレビューを行う
              ・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
              ・プロトコル関連の緊急問題には24時間-週7日体制で対応する

              応募条件
              【必須事項】
              ・日本における医師免許
              ・4年以上の臨床経験(研修期間含む)と、その内2年以上の自己免疫疾患関連の臨床経験
              ・語学力
              > 日本語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
              >英語:読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること

              【歓迎経験】
              ・5年以上の臨床経験(研修期間含む)と、その内3年以上の自己免疫疾患関連の臨床経験
              ・語学力
              >英語:あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              1000万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカル戦略担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • Iターン・Uターン
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              免疫・アレルギー疾患領域におけるグローバル戦略と整合性を担保したメディカル戦略の策定

              仕事内容
              【本ポジションの魅力】
              グローバルスペシャリティファーマへの飛躍を掲げ、グローバル体制の構築を進めています。また、国内の医療を取り巻く環境も変化を続けており、変革期を体験しながら、社外の医療関係者ならびに社内の関係者(国内外)との積極的な交流ができる環境で働くことでキャリア形成にも大いにプラスになります。
              ・製品のグローバル化に伴い、グローバル展開する本社機能として、各地域メンバーとの関係構築、経験が得られる
              ・メディカル戦略立案の経験が得られる

              【業務内容】
              ・免疫・アレルギー疾患領域におけるグローバル戦略と整合性を担保したメディカル戦略の策定
              ・パブリケーション戦略の策定
              ・医療関係者とのネットワーク構築戦略の策定
              ・メディカルアドバイザリーボード、企業主導臨床研究の立案
              ・メディカルサイエンスリエゾン(MSL)の活動支援
              応募条件
              【必須事項】
              【業務スキル、経験】※いずれも必須事項ではない
              ・理系修士以上または薬剤師(6年生学部)/獣医師免許保有者【必須要件】
              ・論文執筆経験(first author以外も可)
              ・メディカル戦略立案あるいはMSLの業務経験
              ・免疫・アレルギー疾患の領域における業務経験
              ・サイエンスの分野に関して英語で会話できるレベル

              【ヒューマンスキル、求める人材像】
              ・メディカルアフェアーズ業務に貢献する強い熱意がある
              ・困難な状況があっても、医療の質の向上と患者さんの笑顔の最大化に寄与する目的に共感できる
              ・社内外の環境変化に対する柔軟な理解、適応と、そのような環境でより良いものを求めるチャレンジ精神がある

              【歓迎経験】
              ・英語論文を執筆できる英語力
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              550万円~850万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              領域サイエンス職 データサイエンス担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              エビデンス創出活動のプロジェクト急増により、研究計画の立案および臨床試験のオペレーションを実施

              仕事内容
              医療ビックデータやリアルワールドデータ(RWD)などの革新的な手法を用いてメディカル活動を企画、推進する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・データサイエンスにおける高い専門性を有し、最新の情報を更新し続けられること
              ・科学的データやエビデンスに基づいた論理構築力
              ・国内外スタッフと良好なコミュニケーションが可能であること
              ・研究およびメディカル活動を計画、実行する経験
              ・戦略を立案し、チームをリードする経験

              英語力:
              ・TOEIC 730点以上 または同等の英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン<糖尿病領域>(担当・担当課長・課長)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献

              仕事内容
              担当疾患領域(糖尿病/循環器疾患)の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やQOL向上に貢献する。また領域専門医等との議論を通じて得た意見やニーズを社内関係部署に還元し、製品価値の最大化に貢献する。

              ・ 領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
              ・ 領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
              ・ サイエンティフックエキスパート(SE)/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
              ・メディカル部門主導イベント(アドバイザリーボード等)を社内医学専門家と協働して実施する。
              応募条件
              【必須事項】
              以下の全ての資格/経験のある方:
              ・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
              ・糖尿病もしくは循環器疾患領域における経験2年以上
              ・企業における勤務経験2年以上
              ・ネイティブレベルの日本語
              ・ビジネスレベルの英語力

              【歓迎経験】
              ・英語論文執筆経験
              ・顧客対応業務経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              550万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Manager, Hematology MSL

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              TLと科学的な対話を行い、血液疾患領域の医学の進歩と医療の進化を加速

              仕事内容
              ・TLと科学的な対話を行い、血液疾患領域の医学の進歩と医療の進化を加速する。

              ・疾患・製品に関する質が高くバランスのとれたデータ/最新情報が十分に理解されるように説明する

              ・医療従事者に対し血液領域の当社関連疾患・製品に関して、高いレベルの医学的・科学的情報提供を行う場合は、その妥当性を検証し、各種法令を順守して情報提供を行う。特に、添付文書範疇外の情報提供については、TLからの求めにのみ応じて提供する。

              ※プロモーションイベントにおけるスピーカーの選定、講演の依頼、講演における具体的な内容の依頼はMSLの業務スコープ外とする

              ・原則として、HCPの情報のニーズと正当なビジネスニーズのみに基づいてHCPと対話します。
              ・次の場合にのみ、FMTLリストでTLとして指定されていないHCPと対話できます。
              1)HCPの一方的な科学的および医学的質問への回答
              2)講演者、調査員、またはアクセスの意思決定者に関連する特定の医療目的を達成する。(ローカルルールに準拠する)
              3)Field Medical Managementの指示に従って、満たされていない医療ニーズを満たすために医療またはビジネスイニシアチブを実行する。

              ・疾患領域に関するTLへの医学教育活動を企画・開催し、適正使用に向けた専門知識の普及に努める。
              ・主導研究、共同研究ならびに医師主導自主研究(ISR)に対する学術的なサポートを関連規制・プロモーションコード・社内規定を順守して適切に遂行する
              ・TLから収集したインサイトを分析・要約し、社内各ステークホルダに適切に共有する。
              ・疾患領域に関する医師からの問い合わせに対し、最高レベルの医学的・科学的妥当性と法令順守を確保しながら、情報提供を行う。
              *疾患領域や治療に関する臨床的情報常にアップデートし、常に医療従事者の複雑な自発的リクエストに応じた適切な回答が出来るための準備を常に整えておく。
              *社内医学薬学専門家(MI、ML、開発、グローバル本社)と密接に連携を日頃より取っておく
              ・事前にMIで管理しているFAQで対処可能なシンプルな自発的リクエスト(質問)は、カスタマーサポートセンターで対応する
              ・一方で、MIでは回答することが出来ない未承認に対する質問はFMが医師に対応する
              R&D部門とのコラボレーションにおいて、医療従事者からの質問に適切に答えるための業務を遂行する。
              ・メディカル活動の製品プロモーション活動の独立の原則が妨げられたり、そのように見えたりしないという前提から外れない範囲で、セールス・マーケティング部門の担当者とのコミュニケーションを良好に保ち、質問を受ける体制を構築する




              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・生物系の分野で高度な専門性(博士号・修士号・薬剤師資格)を有するか、もしくはそれと同等の知識・経験 
              ・未経験疾患領域にも短期間で適応できる高い学習能力
              ・TL・専門医との良好な関係を構築・維持し、必要に応じて交渉・説得もできる高度なコミュニケーションスキル 
              ・学術知識に基づき、会社の代表として医療関係者からの質問や疑問に適切な対応をできる判断力
              ・マーケティング・開発を含む関連部署または提携会社担当者との調整を適切に図るコミュニケーション能力
              ・担当疾患領域や当社開発品に関連する英語論文や英文のプレゼンテーションスライドを読解できる英語力
              ・ピープルマネージャー候補として、ピープルマネジメントを前提としたコーチング、ティーチングスキル
              ・プロジェクトマネジメントプランを策定・マネジメントを出来るスキル

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1150万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Lead

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医療計画の開発と実装を通じて製品の価値と患者の利益を最大化

              仕事内容
              Represent Medical Strategy function of the assigned product and maximize the product value and patient benefit through Medical Plan development and implementation.


              Position Responsibilities

              Identifying UMN:
              ・Continuously Identify Unmet Medical Needs (UMN) related to assigned therapeutic area and interpret them into product level.
              ・Play a role of Medical Strategy Lead or assist Medical Strategy Lead as a supervisor, whichever applicable.
              ・Direct interaction with external stakeholders and medical science liaisons to refine and adjust unmet medical needs to external environment

              Data Generation:
              ・Identify data gap for the assigned disease area and adjust generation plans/activities at product level for the best coordination as a therapeutic area.
              ・Play a role of Medical Strategy Lead or assist Medical Strategy Lead as a supervisor, whichever applicable.
              ・Ensure data generation plan is prioritized to generate data in a timely manner and aligned with business objectives

              Publication:
              ・Play a role of Medical Strategy Lead or assist Medical Strategy Lead as a supervisor, whichever applicable.

              TL engagement:
              ・Support identifying TLs according to objective and transparent definition.
              ・Collecting, storing, processing and distributing medical insights for strategic areas: Local treatment practice; - Ongoing clinical trials (competitor); - Competitor products perception; - UMN
              ・Answer unsolicited request (on & off label)
              ・Approved interactions with MKT, Commercial, RMS and MR

              Medical Plan Management
              ・Keep consistency and maximize synergy among each Medical Plan in the assigned therapeutic area (if applicable) upon Medical Plan development phase (typically June ~ August). Update the Medical Plan at budget update cycle.
              ・Effectively and efficiently explain the Medical Plan and get endorsement from Executive Management in the company as well as Global Medical.
              ・Completely understand internal PDs, other rules, and laws and regulations in Japan. Assure that Medical plans and its implementation comply with these rules/regulations/laws.
              ・Lead medical matrix team and align each activity with the Brand Team activity. Co-lead the brand team with Senior Product Manager. Participate in J-EDT/J-FDT from medical and scientific viewpoint.
              応募条件
              【必須事項】
              ・腫瘍領域もしくは免疫領域の経験のある方(MR、MSL)
              ・治療分野での2年以上の経験
              ・医療、製薬、またはライフサイエンス分野での3年以上の研究経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・チーム管理スキル
              ・臨床開発(Ph1-4)、ISR、日本のPMS、および社内のマトリックス組織に関する基本的な知識
              ・医療法、公正競争法(FCC)、プロモーションコード、およびその他の日本で適用される規制に関する知識
              ・専門の医師レベルで割り当てられた治療領域(日本での疾患メカニズム、疫学、および典型的な治療)の知識

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              950万円~1400万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Strategic Scientist

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              科学的知識に基づき必要な新薬開発戦略を提案するポジションとなります。

              仕事内容
              ・Medical manager role for portfolio asset management
              ・Collect the insights and needed for portfolio
              management from TAEs. If necessary, systematically instruct the
              MSL to collect insights.
              ・Leads the data management of specific clinical trials that contribute
              to life cycle management for late-stage development
              items.
              ・ Scientist with experience of basic research or clinical research (field needs)
              ・Make sufficient discussions and suggestions with top experts to get
              insights from TAE based on practical experience in basic research or
              clinical research
              ・Collaborate with MSLs, ICTR team and commercial team to collect
              the insights needed by local research and development of clinical
              trials, business development and regulatory affairs in the field.
              ・Inhouse consultant for local strategy of new drug (office needs)
              ・Propose new drug development strategies required for future
              based on advanced scientific knowledge
              ・Analyzes epidemiological and scientific data in Asia and Japan,
              which are different from the EU and US, and provides the necessary
              information directly to ICTR, RA, BD and any other counterpersons
              in HQs.
              ・Have the deep knowledge and experience of molecular diagnosis for
              CDx development with NDA of CDx in Japan
              ・Identify gaps between Promotion, ICTR, and HQ to avoid risk in the
              development.
              ・Work on Asia's unique needs with innovative ideas.
              ・Analyze Asian patient characteristics peculiar to Asia, propose drugs
              to meet the specific needs, and propose market advantage.
              ・Cooperate with BD and ICTR to share information and own analysis
              with other Asian countries.
              応募条件
              【必須事項】
              Qualifications
              1. Ph.D. degree or/and MD license, or equivalent

              Experience
              1. Over 5 years of oncology field activity experience
              2. Basic research experience or Clinical research experience
              3. Business level of English
              4. Knowledge for NDA
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Medical Information Specialist(オンコロジー領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              外資製薬メーカーにてMISとして専門領域に特化した業務を行う

              仕事内容
              Headquarters-based position. An internal and externally facing medical role that provides medical and clinical expertise in priority therapeutic/disease areas and builds scientific leadership. Delivering Medical information of the responsible products, their competitors, and relevant diseases to Medical, Marketing, and Sales. Delivering Standard Response and Drug Information (Interview form, etc.) of the responsible products and handling of inquiries from HCPs (through MRs) properly. Participates and contributes with medical and clinical expertise in design of LCM and Brand Strategy. Contribute development and plementation of Medical Plan/activities in alignment with Brand strategy. Ensures that the Medical Activities meet the needs of patients and customers. Contributes/Delivers training on Medical background of the product to various functions in an organization. Supports delivering MSL year training. May take responsibility as Nominated Signatory medical reviewer for activities and promotional materials.
              応募条件
              【必須事項】
              ・Experience in relationship and stakeholder management
              ・Medical/Scientific knowledge in the responsible disease area
              ・At least 3 or more year of experiences in Oncology diseases (Even better more than 5 years of experience)
              【歓迎経験】
              ・Experience of Medical Affairs function within a pharmaceutical industry
              ・Understanding of multiple aspects within Medical Affairs
              ・Experience of basic or clinical research handling
              ・Project management experience
              ・Knowledge of the latest technical and regulatory developments
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              外資系企業

              メディカル・インフォメーション

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              循環器もしくは、オンコロジー領域におけるメディカル・インフォメーションを担っていただきます。

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

              ※プロジェクトにより領域は異なりますが、現在はオンコロジー、循環器ございます。

              ・学術情報の収集、評価、集積
              ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
              ・外部向け使用スライドの学術的検証
              など
              応募条件
              【必須事項】
              循環器領域:
              ・理系修士以上もしくは薬剤師資格
              ・一般企業での就業経験(ビジネス感覚が求められます)
              ・循環器領域での学術知識や活動経験が3年以上
              ・学術担当として資材作成や教育コンテンツ作成経験のある方
              ・読み書き、会話ができる英語力

              オンコロジー領域:
              ・理系修士以上もしくは薬剤師資格
              ・製薬メーカーでの学術経験
              ・学術資材作成や教育コンテンツ作成経験
              ・英語臨床論文を正確に読める英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京 大阪
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              糖尿病領域 臨床開発医師(Clinical research physician)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮

              仕事内容
              臨床開発医師(CRP)は、臨床現場や基礎研究などでの経験や専門性を通して、その医学専門家として臨床開発やMedical affairs活動に対して強いリーダーシップを発揮することが期待される。
              今回のポジションに期待される主たる業務は、現在開発中の糖尿病治療薬の市販後の価値を最大化するためにMedical affairs 活動全体に対する責任を持ち、他部門のチームメンバーと協働しながら以下のようなMedical affairs活動の計画立案および実施をリードすること:

              ・Medical Event(アドバイザリーボード会議、Scientific Interviewなど)の計画立案、実施
              ・外部顧客に対するMedical education活動(Scientific Exchange Meeting, Health Education Meeting, Med Ed Web Siteの管理、コンテンツ作成など)の戦略立案、実施
              ・当該薬剤に関する科学的エビデンス作成(Real World Evidenceなど)
              ・当該薬剤に関する学会発表、論文作成(Thought Leaderの先生方との協働を含む)
              外部顧客(Thought Leaderの先生方を含む)との当該薬剤に関する様々なディスカッション
              ・外部顧客からの医学的科学的な質問に対する対応(回答作成、訪問説明など)
              ・ブランド戦略作成のためにマーケティングチームとの協働
              ・マーケティングツールに対するメディカルレビュー
              ・海外本社チームメンバーとの密接な協力関係をリードする。
              応募条件
              【必須事項】
              ・日本の医師免許(臨床経験5年以上)
              ・日本の臨床現場における内科疾患とくに糖尿病治療の経験
              ・論文作成の経験
              ・チームワークを重んじながら、医学専門家としてチームをまとめるリーダーシップ
              ・社内および社外顧客との円滑なコミュニケーション能力
              ・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力

              【歓迎経験】
              ・糖尿病領域の臨床研究や基礎研究実施の経験
              ・他の製薬会社における糖尿病治療薬の開発経験、または市販後臨床試験、論文作成、TL managementなどのMedical affairsの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              HEOR/RWE /専門部長

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              外資大手製薬企業にて科学的専門知識と効果的なプロジェクト監視を提供し、支払者とプロバイダーが評価

              仕事内容
              HO / HTA / RWEシニアリサーチサイエンティストの役割は、科学的専門知識と効果的なプロジェクト監視を提供し、支払者とプロバイダーが評価する健康アウトカム(HO)研究の成功を確実にすることです。プロジェクトは、開発と商業化のライフサイクル全体に及ぶ可能性があります。科学者は、リリー製品の価格設定、償還、アクセス活動をサポートするためのHO研究戦略を開発します。科学者は、GPORWEおよび地域の機能と協力して、HO研究および科学的開示の実施、品質、および完全性に責任を負い、臨床的、経済的、および/または患者が報告した結果の方法論の必要な知識、理解、および評価を適用します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・関連する科学の高度な学位(博士号、修士号など)
              ・製薬業界で10年、RWEで5年間の研究およびビジネスアプリケーション
              ・RWEが医薬品開発と発売後の証拠作成に活用するための産業活動への関与
              ・医療制度の知識と経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・経済モデリング、経済評価、費用対効果評価、疾病負荷、疫学、統計、医療政策、ビジネスへの応用などの分野における高度な技術的および分析的能力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫県
              年収・給与
              950万円~ 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              免疫領域メディカルアフェアーズグループ メディカルアドバイザー

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              免疫プロジェクトに関し、前臨床開発のスタートから最終段階までメディカル・アフェアーズ活動を計画、実行を担っていただきます。

              仕事内容
              ・日本でのメディカル・アドバイザーとして、マーケティング部門、市場参入部門及びMSL部門と共同して、日本でのメディカル・アフェアーズ活動及びブランド化計画を準備するための責任を負う。
              ・公表計画、科学的証拠の普及、外部専門家の取り込み計画、教育計画等を含め、グローバルでの開発及びメディカル・アフェアーズ戦略と日本での計画の整合性を取る責任を有する。
              ・日本でのメディカル・アフェアーズ計画の監督と遂行に説明責任を有し、予算、タイムライン(計画している時間・時期)及び質に関し管理されていることを確実にする。
              ・医師主導試験を支援し、前臨床試験や RWE (Real World Evidence) 試験を提案することにより、自社製品の科学的証拠の普及をリードしていくこと。
              ・自分自身の経験と科学的見識をもって、全ての製品関連ドキュメントについてベネフィット/リスク評価を適切に提出すること。
              ・新規テクノロジーについて創造性と興味を生かすことにより、患者及び処方者の助けとなる新しいデジタル技術を提案、評価及び支援すること。
              ・自分自身の新しい役割において、日本での外部専門家との強いネットワークを確立することが期待されている。加えて、他の社内関連ビジネス部署へ知識を移転させること。


              応募条件
              【必須事項】
              ・皮膚科学、リウマチ学、免疫学又は関連する専門領域において、臨床及び/又は研究の経験がありライフサイエンス分野での医学学位又はPhDを有すること。
              ・医薬品会社において、免疫学的製品に関するメディカル・アフェアー活動を少なくとも3年間経験していること。
              ・英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験可能】MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
              ・疾患領域の最新情報の提供
              ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              (下記いずれかの経験をお持ちの方)
              ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上
              ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者で理系大卒以上(MR経験のみは不可)
              ・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験があり、理系修士課程修了以上


              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカル活動におけるメディカルプランの立案・推進

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              メディカルプランおよびLCMプランを策定いただきます。

              仕事内容
              アンメットメディカルニーズおよび当社製品の価値を的確/適正に捉え、メディカルプラン(研究・パブリケーションプラン、メディカルエデュケーションプラン、KOLエンゲージメントプラン等)およびLCMプランを策定いただきます。
              ・メディカルプラン・LCMプラン作成のための市場調査・分析の実施
              ・各種情報・分析結果に基づく、メディカルプランの立案・推進
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルプランの立案業務の3年以上の経験のある方
              ・複数の領域において市場調査やMSLのインサイトなど各種情報から、アンメットメディカルニーズを把握し、メディカルプランを独力で立案した経験を持つ方若しくは同等の能力がある方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・MD、PhDの資格があると尚可
              ・MBAの資格があると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              700万円~ 
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルプランに沿ったエビデンス創出・発信

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究業務

              仕事内容
              メディカルプラン実行におけるエビデンス創出・発信のリーダーとして、アンメットメディカルニーズ解消や疾患啓発、治療啓発を目指した各種臨床研究、データベース研究、非臨床研究の計画立案業務、および研究成果の発信業務(学会発表・論文発表)を牽引いただきます。

              ・中枢神経領域、皮膚疾患領域、自己免疫疾患領域、疼痛領域における各種研究計画の立案
              ・学会発表、論文投稿等のパブリケーション業務
              ・研究計画立案やパブリケーション業務に必要とされる、社外医学専門家との医学的・科学的議論や意見交換
              応募条件
              【必須事項】
              ・メディカルアフェアーズ部門での3年以上の職務経験がある方
              ・臨床研究計画立案やパブリケーション業務に精通した方で、当該領域の複数の社外医学専門家との交流した経験を有する方
              ・英語力(英語論文読解、日常会話程度)が必要

              【歓迎経験】
              ・直近5年以内に、英語論文の執筆、またはパブリケーションベンダーとの協業のもと英語論文の公表の経験があると望ましい
              ・MD、PhDの資格があると望ましい
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪 東京
              年収・給与
              700万円~ 
              検討する

              CRO

              メディカルコピーライター

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 残業ほとんどなし
              • 女性が活躍
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              メディカルコピーライター

              仕事内容
              [ポジションの魅力]
              仕事を通して医療の最新の知見にふれることができ、チームで協力しながら
              仕事を進める中で、ワークライフバランスをとりながら仕事をすることできます。
              (主な領域:がん領域、糖尿病)

              ■役割
              クライアントのニーズに対して、営業が求める、適切なスケジュール、
              工数等の制作にかかる必要情報を提供していただきます。
              クライアントの発注を請け、指定の学会(国内外)の取材に行き、その要旨を
              作成。指定の論文を読み込み、理解し、クライアントのニーズを実現する要旨
              原稿を作成していただきます。
              ※クライアントとのコミュニケーションは営業が対応するため
               原稿作成・編集業務に専念できます

              ■職務内容
              国内外の学会へ取材を行い、速報記事・記録集の原稿を執筆していただきます。
              薬事法、医療用医薬品プロモーションコードを理解した上で、適切な表現で、
              クライアントの求めるプロモーション用資材の原稿を作成していただきます。
              医療用医薬品のプロモーション資材作成にかかるすべての工程に関わります。
              クライアントと直接コミュニケーションをとる営業とコミュニケーションをとり
              クライアントのニーズの実現していただきます。

              【具体的な制作物】
              ・MRが活用する医療従事者向けの医療用医薬品のプロモーション資材制作
              ・MR向け教育資材の制作
              ・パンフレット・編集記事・スライド、webコンテンツ、国内外の学会記録集
               論文要旨などの記事執筆
              ・患者向けの冊子、情報誌などの制作
              ・論文投稿支援
              応募条件
              【必須事項】
              ※下記いずれかの経験を満たす方
              ・医薬情報に関わった経験 or 編集経験

              ※英語力
              必須 Reading
              尚可 Writing
              尚可 Speaking
              イメージ:
              自然科学系の英語論文が理解できるレベル
              【歓迎経験】
              ・医薬品に関する知識
              ・医療用医薬品プロモーションコードの知識
              ・論理的な文章作成能力
              ・委託先が作成した原稿の品質チェック
              ・クライアント要求事項を本質的に理解する能力
              ・英語の音声とスライドに基づいて記事の執筆ができる
              ・コミュニケーション力
              ・特に英語のリーディング能力
              ・ライティング経験優遇
              ・オンコロジー領域経験優遇
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              MSL(メディカル・サイエンス・リエゾン)

              • 中小企業
              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 退職金制度有
              • 30代

              メディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援

              仕事内容
              新規事業であるメディカルアフェアーズ事業部において、コントラクトMSLとしてクライアント先のMSL活動を支援
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業出身者の場合に必要となるもの:
              ・理系かつ第月卒業以上
              ・製薬企業における経験
              ・MA/MSL経験
              ・開発、学術、マーケティング、MRなど
              ・大学病院経験者(英語文献についてディスカッションできる方)

              上記のいずれかのご経験がある方でしたら、文理は問いません。

              アカデミア出身者の場合に必要となるもの:
              ・コミュニケーション力
              ・KOL対応経験

              <資格>
              ・MD、PhDあれば尚可
              ・MR有資格者(大学病院担当)

              <英語力>
              ・文献を辞書なしで読解し、ディスカッションができるレベル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する