メディカルアフェアーズ（MA）の求人一覧

医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供およびパブリケーションプランの作成と実行業務

仕事内容

・当社医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
・管轄エリアのKOLマネジメントと良好な関係構築
・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
・支店における学術レクチャー、MRのサポート
・MR、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
・学術研究会、セミナー、アドバイザリーボードなどの企画と運営
・その他、MSL部またはMA本部に関連する各種業務全般

応募条件

【必須事項】
・医薬・薬学系4大（必須）
・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
　（特に、睡眠領域または精神科領域の経験を有する方）
・国内KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

知識・能力：
・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
・高度な科学的思考能力を有する方
・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
・学術論文（日英）の読解力（適切に情報を読み取る情報収集能力）を有する方
・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

求める人物像：
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・医薬品のメディカル戦略に深く関与した経験を有する方
・メディカルアドバイザリーボード企画・実行の経験を有する方
・学術論文の作成、投稿の経験を有する方
・医薬品申請業務（CTD作成、PMDA対応など）の経験を有する方
・睡眠領域における最新知識を有する（熟知している）方
【免許・資格】
薬剤師（歓迎）またはMR認定証
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

600万円～1000万円　

Medical Information部に関連する各種業務全般やMR向け営業スキル研修全般の企画、運営業務

仕事内容

・MR研修資材作成
・MR向け営業スキル研修全般の企画、運営（導入研修、フィールド研修、MGR研修など）
・当社医薬品、疾患に関連する科学的情報の収集と提供
・社員のＭＲ認定証の管理（MR認定センター申請業務）
・その他、Medical Information部に関連する各種業務全般（書類作成、確認・保管・発送業務等）

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上（必須）
・製薬企業において、教育研修部などでの業務経験を有する方
・MR導入継続研修の計画立案と実行経験のある方
・MR認定センターなど外部機関との折衝経験
・製品関連トレーニングの企画立案と実行経験
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成経験

知識・能力：
・高度な科学的思考能力を有する方（ロジカルに物事を捉え、表現できる）
・高度なコミュニケーション能力、ファシリテーション能力を有する方
（相手に伝わるように的確且つスムースに表現ができる）
・薬機法および関連ガイドライン（医薬品販売情報提供、公正競争規約・製薬協資材作成など）
　を熟知している方
・学術論文（日英）の読解力

求める人物像：
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・MRと良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・MR、マーケティング部門の実務経験
・マネジメント経験
・学術論文（日英）、CTD読解ができる方
・ビジネスレベル英語
【免許・資格】
MR認定証/教育関連（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～900万円　

基本資材、販促資材、研修資材など医薬品の資材作成業務

仕事内容

・医薬品の資材作成（基本資材、販促資材、研修資材）
・代理店との交渉
・資材社内審査申請
・その他、Medical Information部に関連する各種業務全般（書類作成、確認・保管・発送業務等）

応募条件

【必須事項】
・4大卒以上（必須）
・製薬企業において、教育研修部などでの資材作成経験
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験

知識・能力：
・高度な科学的思考能力を有する方（ロジカルに物事を捉え、表現できる）
・高度なコミュニケーション能力、プレゼンテーション能力を有する方
（相手に伝わるように的確且つスムースに表現ができる）
・薬機法および関連ガイドライン（医薬品販売情報提供、公正競争規約・製薬協資材作成など）
　を熟知している方
・学術論文（日英）、CTD読解ができる方

求める人物像：
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・MRと良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・MR、マーケティング部門の実務経験
・MR導入継続研修の計画立案と実行経験
・製品関連トレーニングの企画立案と実行経験
・理系（特に薬学バックグランド）出身者
・ビジネスレベル英語力
【免許・資格】
MR認定証/教育関連（歓迎）
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

550万円～700万円　

血液内科・消化器内科臨床経験を活かして臨床試験の医学的アドバイスをご担当いただきます

仕事内容

・プロトコルの明確化、組入れ基準の決定、患者さんの安全性・適格性の問題を含むプロトコル関連の問題について、プロジェクトメンバーや治験実施医療機関に対し医学的アドバイスを行う
・プロトコル、治験薬概要書、症例報告書の医学的レビューを行う
・プロジェクトチームに対し、疾患領域や適応症に関するトレーニングを提供する
・インヴェスティゲーター・ミーティングに参加する
・有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力して、重篤な有害事象のレビューを行う
・ファーマコビジランス部門と協力し、またはその代理として、累積/類似症例の分析をサポートする
・有害事象コーディングの医学的レビューを行う
・総括報告書とナラティブのレビューを行う
・キックオフミーティング、チームミーティング、クライアントミーティングに参加する
・就業時間以外にプロトコル関連する緊急問題が生じた場合は、所定のルールに従ってタイムリーに対応する

応募条件

【必須事項】
・日本における医師免許
・4年以上の臨床経験（研修期間含む）
・血液内科または消化器内科の臨床経験（研修期間含む）
・語学力
　日本語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
　英語：読む・書くについてビジネスレベルの能力。および、聞く・話すについて日常会話が可能であり、就業後に能力を向上する意欲があること
【歓迎経験】
・5年以上の臨床経験（研修期間含む）
・血液内科または消化器内科の専門医認定
・語学力
　英語：あらゆるコミュニケーションの場面におけるビジネスレベルの能力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

1000万円～1500万円　経験により応相談

MSLとして医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供業務

仕事内容

・医薬品、疾患に関連する最新の科学的情報の収集と提供
・医薬品に関するエビデンスの創出と発信、パブリケーションプランの作成と実行
・海外のKOLマネジメントと良好な関係構築
・アドバイザリーボードミーティングの計画と実行
・マーケティング部門、営業部門のサポート、その他関連部門との各種折衝
・プロモーション資材、説明会資材、学術発表スライドのレビューと校閲
・支店、医療従事者からの各種問い合わせに対する対応
・KOLとの共同研究、Grantへの対応とマネジメント
・学術研究会、セミナーなどの企画と運営
・その他、MSL部に関連する各種業務
※部長職：MSL部所属員のマネジメント他、他部門との連携・調整等

応募条件

【必須事項】
・医薬・薬学系4大（必須）/本社は修士以上
・製薬企業においてMSL部、学術部、マーケティング部などでの業務経験を有する方
・海外KOLとの折衝、交流経験を有し、良好な関係を構築された方
・医薬品に関する各種スライド、パンフレットの作成、レビュー、校閲経験を有する方
・医療従事者からの各種問い合わせ、苦情処理などの経験を有する方

知識・能力：
・営業本部と有機的に連携し、コンプライアンス遵守の上、MRを最大限サポートする姿勢、行動
・高度な科学的思考能力を有する方
・医薬品の研究開発プロセスを熟知している方
・医薬品開発のための基礎研究および臨床開発を熟知している方
・薬機法および関連ガイドラインを熟知している方
・学術論文（日英）の作成力、読解力を有する方
・高度なコミュニケーション、交渉、プレゼンテーション能力を有する方

求める人物像：
・チームでの作業も多いため、十分な知識に加え明朗活発および協調性のある方
・KOLやクライアントと活発な議論、良好な関係が築ける方
【歓迎経験】
・市場調査および製品マーケティング調査の経験を有する方
・医薬品申請業務（CTD作成、PMDA対応など）の経験を有する方
・高度なコミュニケーション能力、協調性を有する方


【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談、東京、他

年収・給与

700万円～1000万円　

担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

仕事内容

・ 担当領域のSTL(Scientific Thought Leader)との情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う
・ メディカルストラテジーの策定
・ 疾患領域の最新情報の提供
・ 領域のSTLからインサイト収集
・ Medical Unmet Needsの同定
・ Real World Evidenceの創出や臨床研究の企画及び実施
・ アドバイザリーボードミーティングや講演会などの企画・実施
・ 最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
・ グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション　など

応募条件

【必須事項】
理系大学卒業以上で下記いずれかの経験をお持ちの方
1．オフィスメディカルあるいはMSL経験者
2．臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者（MR経験のみは不可）
3．大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる研究経験があり、卓越した実績を出された方（※1）

(※1)主要な医学・薬学系ジャーナルへの掲載歴、論文投稿歴などの豊富な研究実績がある方

【求める人財像】
・コミュニケーションスキル
・ロジカルシンキンキング
・ビジネスマナー
【歓迎経験】
・薬剤師免許所有者
・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
・英語力（TOEIC730点以上）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～1000万円　経験により応相談

大手外資製薬メーカーにて免疫疾患領域の臨床開発医師の案件

仕事内容

・免疫疾患領域の臨床開発、すなわち臨床試験の計画、プロトコール作成、および試験遂行や、その結果に基づく承認申請・論文公表を医学専門家としてリード
・免疫疾患領域におけるメディカルアフェアーズ活動を医学専門家としてリード
・外部顧客（医学専門家、治験協力医師など）との良好なパートナーシップを維持

応募条件

【必須事項】
・医師で　免疫疾患(皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患)領域の臨床開発およびメディカルアフェアー業務に興味のある方（製薬会社の経験は問わない、ただしあれば、尚可）
・論文作成の経験
・日本の医師免許（臨床経験5年以上）
・皮膚科疾患、アレルギー疾患、耳鼻科疾患、リウマチ疾患、消化器疾患等での免疫疾患の臨床（診療）経験
・英語・日本語によるビジネスコミュニケーション能力（TOEIC 750以上）
・友好な対人関係を保つ力、優れた交渉力
・外部顧客だけでなく、組織内の社員と効果的に仕事をする関係構築力
【歓迎経験】
・臨床試験プロトコール作成の経験
・クロスファンクションをリードした経験
・留学経験があれば尚可
・免疫疾患領域の専門医があれば尚可
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】兵庫

年収・給与

経験により応相談

メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届ける

仕事内容

・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築
・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
・上市前製品（未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む）の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting （SEM）の企画・運営
・メディカルが主催するイベントの実施支援（Advisory board meeting, medical booth活動など）
・医師主導型研究のコンサルティング
・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション

応募条件

【必須事項】
【経験 / Experience】
1. 3年以上の製薬企業での就業経験
2. オンコロジーに関する領域・製品経験

【資格 / License】
理系の学位*を有する。
*製薬業界およびオンコロジー領域において十分な経験がある場合はその限りではない

【能力 / Skill-set】
・社内外のステークホルダーと良好な関係を築けるコミュニケーション能力
・論理的思考力

【語学 / Language】
・日本語 Japanese：母国語レベル
・英語 English：英語医学論文読解に支障のない英語力

【その他 / Others】
・頻回な外出・国内出張が可能な方（15日/月　程度）
・顧客とのリモート面会が可能な方
・チームワークを大事にする方（チームで仕事することが好きな方）
【歓迎経験】
【経験 / Experience】
・外部顧客（Key External Expert, KEE）との関係構築の経験
・乳がん領域/卵巣がん領域に関する領域・製品経験
・プロジェクトリーダーなどの活動経験
・講演会や製品説明会等のイベント実施経験
・NIS, RWE研究に携わった経験
・基礎研究経験
・臨床試験の運用経験
・英語での学術論文執筆経験

【能力 / Skill-set】
・統計学の知識
・コーチングスキル
・ファシリテーションスキル

【語学 / Language】
・英語でのビジネスコミュニケーション能力

【その他 / Others】
メディカル部門の一員として、エビデンスが有する科学的な価値を適切に患者さんに届けられるよう活動しています。豊富なパイプラインを有する私たちの領域では、Scienceに注力した活動を通じTop KEEと深いディスカッションを多く実施しています。海外学会においてグローバルのメディカル部門と協業する機会もあります。メディカルで培った経験を元に研究開発部門やメディカルエクセレンス部門、マーケット部門へのキャリア形成もあります。科学に真摯に向き合いサイエンスのリーダーシップを実現していきたい方のチャレンジをお待ちしております。
【免許・資格】
＜歓迎 / Nice to have＞
医師、薬剤師、看護師、博士号、修士号の資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】大阪、他

年収・給与

600万円～1300万円　経験により応相談

理系の知識を活かせる未経験から可能なMSL

仕事内容

MSL（メデカル・サイエンス・リエゾン）としてクライアントビジネスおよび患者さんにとっての最適な治療法の確立に貢献していただきます。
担当する疾患領域における最新の科学知識に基づき、社外医科学専門家と同じ科学者同士の立場で医学的・科学的情報の交換並びに意見交換を通じて、アンメット・メディカル・ニーズ（注：未だ満たされていない医療ニーズ、有効な治療方法がない疾患に対する医療ニーズ）を収集し、育薬に貢献することが主な役割です。

具体的には、担当製品に関連する疾患・治療の国内外の最新情報を収集し、データの解釈や今後必要なデータ等について医療者と議論を行い、インサイト（知見）を得て、より安全な薬剤の使い方の検討や、より使いやすい薬剤への改善に活かします。これにより、治療の効率が上がったり、適応症（対象となる疾病）が増えたり、次の新薬開発のヒントを得ることで、薬剤価値の最大化を実現させることが主な業務です。そのほか、医療者からのリクエストに基づいた質疑対応や、臨床研究の相談窓口としての役割もあります。

応募条件

【必須事項】
下記いずれかに当てはまる方
・大学薬学部卒、もしくは理系修士課程以上
・メディカル業務、もしくはMSL経験者で理系大卒以上
・臨床開発あるいは学術業務における勤務経験者で理系大卒以上
【歓迎経験】
・医療系資格の保有（医師、歯科医師、薬剤師、看護師など）や生命科学系の博士号（PhD）の保有
・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務（研究）経験があり、理系修士課程以上
・感染症領域の経験
・英語力（目安：TOEIC(R)テスト700点以上、もしくは、同等レベルの読み書き・会話）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】

年収・給与

650万円～950万円　

medical review of adverse events for investigational and marketed drugs in compliance

仕事内容

The Global Patient Safety (GPS) Global Medical Review, Advisor, and Senior Advisor role is responsible for medical review of adverse events for investigational and marketed drugs in compliance with the Pharmaceutical Affairs Law, Good Vigilance Practice (GVP), Good Post-Marketing Study Practice (GPSP), Good Clinical Practice (GCP), Standard of Operating Procedures (SOP), and Safety and Efficacy Quality System-Safety (SEQSS) in Japan. This includes medical review of individual case safety reports (ICSRs) of investigational and marketed drugs; maintaining awareness of Japanese and global pharmacovigilance regulations; ensuring regulatory compliance for expedited submission of individual case reports; collaborating with internal and external business partners; as well as other duties as assigned. The Medical Reviewer provides leadership for Global Patient Safety (GPS) Safety Management, Reporting and Safety Data Sciences (SMRD) and guidance to case managers, as appropriate.

Primary responsibilities:

Medical Support of Adverse Event Reporting Process
・Provide the medical and clinical expertise to support the management and evaluation of ICSRs and their assessment for reporting.
・Work closely with the other Regional Medical Reviewer(s), Global Medical Reviewers, Case Management, personnel, and the GPS Medical physicians and scientists (global and Japan) to ensure appropriate communication and the medical quality of ICSRs.
・Keep updated on global regulatory issues and practices related to pharmacovigilance activities in Japan.
・Assist in supporting customer response activities associated with adverse events.

GPS Medical Leadership
As a medical role of GPS for spontaneously reported and clinical trial individual case safety reporting, contribute to the global assessment of safety of products and molecules in clinical trials by interacting directly or indirectly with the GPS Medical physicians and scientists and Safety Surveillance Teams (SSTs) and Japan Safety Management Teams (SMTs) involved in assessing the safety profile of products. This responsibility may require involvement in discussions related to management of marketed products and developmental product safety with the above team members.

Participate in process development, quality review, continuous inspection and audit preparedness and inspection/ audit support, and similar activities in response to a changing regulatory environment or corporate priorities.

Act as the GPS Medical Review representative for both internal and external customers, interacting as prescribed in corporate guidelines and policies.

Build strong relationships with key customers, representing and championing the role of safety in the organization.

As appropriate, provide leadership for Safety Management, Reporting and Safety Data Sciences (SMRD). This leadership might be provided through technical and/or administrative oversight of global case management activities, what includes providing technical excellence; identifying functional resources and building knowledge of pharmaceutical industry; identifying and communicating areas for scientific and process improvements and participate in change within the organization; creating an environment wherein training and mentoring is valued; and facilitating the training of other Medical Reviewers. in the responsibilities of the role, as needed.

Understand the roles and responsibilities of the European Union Qualified Person Responsible for Pharmacovigilance (QPPV) and support the QPPV role. Other job expectations

・Maintain compliance with all assigned training.
・Develop Global Patient Safety expertise through discussion and training programs.
・Drive safety related training programs and presentations.
・Support Japan GPS Medical Reviewer(s) in the Principal, Senior Principal role

・Meet the R&D Titles Expectations as outlined in the R&D Titles Framework. Maintain medical expertise in areas of interest or specialty.
・Understand and comply with all compliance policies, laws, regulations, and the Red Book.
・Adapt to the changing global regulatory environment.
・Understand the confidential nature of company information and take necessary steps to ensure its protection.

応募条件

【必須事項】
・Advanced medical related graduate degree, such as: M.D., DVM, PharmD, PhD, MSN with advanced clinical specialty (Clinical Nurse Specialist/Nurse Practitioner) with 1-3 years of experience in related scientific field, e.g. Pharmacology, physiology, microbiology or scientifically related field.
　　　OR

・BS degree in a health-related or scientific field with 7-10 years of experience in pharmaceutical industry, directly related clinical trial experience or experience in areas relevant to drug discovery or development, e.g. epidemiology, toxicology, Pharmacovigilance, regulatory affairs.
　　　OR

・3-5 years of clinical experience, or 3-5 years of pharmaceutical experience, at least 2 years of which was clinical development experience.
・Ability to influence others (both cross-functionally and within the function) in order to create a positive working environment.
・Effective communication skills (Japanese and English, verbal and written) to respond effectively to customer requirements and requests.
【歓迎経験】
・Facility in the use of computer-related tools essential (e.g. word processing, e-mail, web browsers)
・Ability to work in a global environment (virtual tools)
・Leadership (i.e. working autonomously, influencing without authority, ability to network ideas in corporate environment.)
・Knowledge of pharmacoepidemiology

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、兵庫、他

年収・給与

経験により応相談

大手製薬メーカーにて神経科学領域のMSLとして患者の病状改善やQOL向上に貢献

仕事内容

・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・サイエンティフックエキスパート (SE) /クリニカルエキスパート (CE) /ソートリーダー (TL) との関係構築並びに良好な関係維持を行う。
・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）を社内医学専門家と協働して実施する。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの資格・経験のある方

１．製薬企業での臨床開発もしくはメディカルアフェアーズの経験5年以上
２．アカデミア、民間企業での研究開発経験5年上
３．薬剤師・看護師・獣医師としての臨床経験と医学研究経験
４．医学・薬学・自然科学系のPhD + 企業勤務経験2年以上（部署問わず）

・ネイティブレベルの日本語力（Speakeing、Writing）とビジネスレベルの英語力
・優れた対人関係能力
【歓迎経験】
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、兵庫

年収・給与

経験により応相談

外資製薬メーカー内の専門家として、病態や治療薬に関する深い知識を背景にQOL向上に貢献

仕事内容

・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・サイエンティフィックエキスパート（ＳＥ）/ソートリーダー(TL)との関係構築並びに良好な関係維持を行う
・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）を社内医学専門家と協働して実施する。

応募条件

【必須事項】
以下の全ての資格/経験のある方：
・医学・薬学・自然科学系のPhD、 もしくは臨床開発又はメディカルアフェアーズでの5年以上の経験
・企業における勤務経験2年以上
・免疫領域における経験2年以上
・ネイティブレベルの日本語
・ビジネスレベルの英語力
【歓迎経験】
・英語論文執筆経験
・顧客対応業務経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、兵庫

年収・給与

経験により応相談

観察研究、医師主導研究、企業主導研究の実施もしくは実施のサポートなどメディカルアフェアーズ業務を担う

仕事内容

クライアント製薬企業でのMA業務（循環器領域MA）になります。

・メディカルプランの作成
・臨床研究/データベース研究の計画・マネジメント
・KOLとの情報・意見交換
・アドバイザリーボードミーティングの計画・実施
・学会共催セミナー/市民公開講座の計画・運営

応募条件

【必須事項】
・理系修士以上もしくは6年制学部卒の有資格者（薬剤師など）
・製薬企業などで臨床研究開発のプロジェクトに関わった経験
・TOEIC700以上またはそれに準ずる力

スキル：
・医科学専門家と医科学的コミュニケーションが取れる
・メディカルアフェアーズもしくは臨床開発業務の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
10月入社

勤務地

【住所】大阪

年収・給与

500万円～　

医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当

仕事内容

医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集・管理ならびに社内外への適切な提供に関する業務、医薬品等のエビデンス創出に関する業務を担当いただきます。具体的には下記参照。

・販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報の収集
・販売促進その他営業的活動を含まない業務として、販売医薬品等およびその疾患領域に係る医学・科学的情報を医療関係者および社内関係者へ提供
・学会、学術雑誌等を通じた、販売医薬品等に係るエビデンスの公表、投稿
・医師主導の臨床研究および非臨床研究の計画策定・遂行に対し、医学・科学的情報を提供し支援　等

応募条件

【必須事項】
1. 大学卒業以上（修士・博士可）
2. 企業のメディカルアフェアーズ部門・臨床開発部門・マーケティング部門・学術部門における実務経験
3. 学術論文を読める英語力を有している
【歓迎経験】
・製薬業界における上記経験（特に中枢神経・循環器・消化器領域）
・薬剤師資格を有する
・PhD,MD資格を有する
【免許・資格】
薬剤師 尚可
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

650万円～1050万円　

メディカル統括部に所属し、感染症・ワクチン領域のメディカルアファアーズ活動の全体計画に沿ってMSL活動を計画し実行

仕事内容

MSLとして、メディカル統括部に所属し、感染症・ワクチン領域のメディカルアファアーズ活動の全体計画に沿ってMSL活動を計画し実行していただきます。

・KOLリストの作成と更新
・クリニカルクエスチョン、リサーチクエスチョン特定のためのKOL面談計画と推進
・治験成績の解釈、承認後の臨床試験計画等の情報収集
・医療関係者からの求めに応じたオフラベル情報の提供（Reactive）
・MRからの臨床研究相談への依頼対応
【募集製品領域】：COVID-19ワクチン、抗菌薬全般

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上（生命医科学系の学位を保持している方が望ましい）
・製薬企業でメディカルアフェアーズ業務3年以上の経験を有する方（MSL未経験の場合、CRAの経験でも可）
・または、製薬企業で研究職、臨床開発業務、MR業務（大学病院）が3年以上の経験を有する方
・または、病院での臨床業務経験

語学力：
・医学・薬学に関する英語論文を正確に解釈し、日本人KOLとコミュニケーションが取れる
・日本語（ネイティブレベル）

スキル：
・医学・医科学、薬学に関する専門知識（英語・日本語の医学論文を正確に解釈し、KOLとコミュニケーションが取れる
・Unmet Medical Needsを発掘し、GAPを埋めるための活動や提案を積極的に行える方
・サイエンスへの探究心が強く、基礎分野と臨床分野をバランスよく考えることができ、理解（キャッチアップ）が速く深い方
・営業本部、研究開発本部の担当者とコミュニケーションを取り、部署間連携を取れる方

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

医療機器メーカーにて臨床開発部門のメディカルディレクター

仕事内容

・Serve as the medical and scientific expert on TTFields Therapy for internal and external activities such as advisory board meetings, faculty training, product training across the oncology field
・Assume a pivotal role in establishing key opinion leader relationships in the field of oncology
・Lead the clinical development clinical trials portfolio in coordination with other functions and support the establish the new medical teams for launching the indication for TTFields in
・Responsible for guidance and approvals of Japan based clinical trials material from a clinical perspective.
・Collaborate with medical affairs on assessing the scientific/medical data gaps and developing (regional specific) evidence generation plan(s) to address these gaps, including investigator initiated studies, post marketing studies, registries and database analyses
・The Director will closely collaborate with the medical affairs, clinical operations and medical safety teams in conceiving and execution of company sponsored clinical trials in the field of Cancer
・This role will also help collaborate with medical affairs on the longitudinal data acquisition efforts (e.g. registries or outcome surveys) to meet post-marketing regulatory or market access commitments (e.g. HEOR, RWE related)
・Provide strategic and subject matter expert input to the Global Medical Publications team (study startup in Japan and impact on publications of study data)
・Work closely with the multidisciplinary team especially medical affairs in developing an integrated global medical strategy
・Ensure strict compliance with medical and ethical standards

応募条件

【必須事項】
・Excellent presentation skills with capability to present to varied audiences
・Excellent oral and written communication skills (Japanese and English)
・Excellent interpersonal skills and willingness to work in a multi-disciplinary team environment
・High degree of accuracy and attention to detail
・Ability to adapt easily to changing work environment
・Ability to multitask and triage as needed
・Business acumen
・Leadership and mentoring skills
・Medical science background with a strong understanding of clinical research and management is required
・Pharmaceutical and/or medical device industry experience is required
【歓迎経験】

【免許・資格】
・MD is required; clinical experience in the field of medical oncology is a plus
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

クライアント製薬企業での学術情報の収集などメディカルインフォメーション業務

仕事内容

クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

・学術情報の収集、評価、集積
・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供　
・外部向け使用スライドの学術的検証
など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師資格もしくは理系修士以上
・一般企業での就業経験
・製薬/医療機器メーカーの学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験



【歓迎経験】
・英語力（TOEICスコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方）
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、他

年収・給与

500万円～　経験により応相談

医療機器メーカーにて臨床開発案件のメディカルアフェアーズ

仕事内容

・TTFieldsに関連する最新の科学的データについて、深く正確に理解している状態を維持する。デバイスやアレイ（アクセサリー）に精通していることを含む
・進行中および計画段階の臨床研究において、治験責任医師および施設スタッフと強力で生産的な関係を構築する
・臨床プログラムに関連する臨床情報および科学的情報の適切な発信
・学会、学術会議、シンポジウム、ウェビナー、個別ミーティングにおいて、治験責任医師や臨床研究専門家と外部コミュニケーションをとり、治験責任医師が担当する臨床試験に焦点を当て、治験実施施設訪問や治験責任医師ミーティングなど会社の目的をサポート
・One oncologyおよびメディカルアフェアーズ、クリニカルオペレーション、臨床開発、安全性チームなど開発チームとのパートナーシップとコラボレーションを行い、会社の目標に沿った良好な試験実施と発売準備の達成を含む開発スペクトルを網羅する。競合他社情報（CI）および疾患治療動向のサポート

・臨床開発およびオンコロジーチームとのパートナーシップと協力：
　・臨床試験のプロトコール作成におけるインプット
　・DSMB（治験データ安全性モニタリング委員会）に関連するデータの入力
　・治験施設から提供される臨床的・医学的説明の社内窓口となる
　・臨床患者登録のサポート
　・スポンサーとなるすべての試験実施におけるコンプライアンスの確保
　・臨床試験データのクリーニングのサポート
　・国内の臨床試験に関する法規制の遵守

応募条件

【必須事項】
・医科学分野における学位（MD、医学博士、薬学博士歓迎）
・製薬会社における、オンコロジー領域での 5 年以上の同様の役割の経験
・医学・科学および臨床研究についてのアカデミックな知識
・日本語（母国語レベル）、英語（ビジネスレベル）におけるコミュニケーション
・高度なコミュニケーション能力（専門的な文書作成とプレゼンテーション能力）
・関係者と適切なコミュニケーションを取りながら、自分自身で判断を下し主体的に業務遂行できる方
・癌治療へ貢献することへの強い意欲及び、当社製品の作用機序への専門的な理解と関心のある方
【歓迎経験】
・大学、企業の研究機関で、医科学領域の研究・論文執筆経験をお持ちの方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

医療機器メーカーでメディカルアフェアーズ部門を担当していただきます

仕事内容

当社とそのステークホルダーに対して、メディカルアフェアーズの見地から情報提供しながら包括的なコミュニケーション体制を確立します。
メディカルアフェアーズ部門の窓口として、メディカルアフェアーズ部門の MSL、および営業部門の KAM（キーアカウントマネージャー）、また外部の利害関係者からの問い合わせ等に対応します。
関連する学会などへの参加を企画し、医学的資料の作成・レビューに積極的に関与し、メディカルアフェアーズ部門のダイレクターへレポートしながら、国内のメディカルアフェアーズ部門及び経営チームと緊密に連携します。

＜主な職責＞
・日本法人のメディカルアフェアーズ部門、関連部署、ビジネス遂行チームとの関係構築
・MSL チームへの下記資材サポート：メディカルライティング:ドラフト/要約/レポート/メディカルレビューおよび医療トレーニング資料で必要となる情報提供及び資材レビュー
・社内の営業、マーケティング、臨床開発部門および外部関係者向けの資料(パンフレット、FAQ など)の作成およびレビュー
・当社製品に必要な科学的水準を確保するため、既存の資材への定期的なレビューと更新
・内部および外部の関係者へ向け、必要に応じた医学的トレーニングの作成・提供
・学会や会議の計画、実施、フォローアップへの積極的な参加
・科学研究の質問、分析、および結果の提示のためのデータ調査のサポート
・グローバルチームとともに現地の競合情報分析をサポート
・代理店、ベンダー、その他の社内部門と連携
・国内および国際的な法規制、すべてのＳＯＰ（標準操作手順）に 100%準拠

応募条件

【必須事項】
・自然科学、医学または技術分野の学位。修士号または博士号歓迎
・製薬会社での同様の役割の経験
・癌治療へ貢献することへの強い意欲及び、当社製品の作用機序への専門的な理解と関心
・日本語は母国語レベル必須、英語はビジネスレベル歓迎
・最小限の管理のもと、自立して業務を遂行する能力
・スピード感のある環境で優先順位をつけながら協調して働く能力
・MOS（Microsoft Office）の使用経験
【歓迎経験】
・オンコロジー（腫瘍学）の経験
・自身で科学/医学論文の執筆経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

～1000万円　経験により応相談

医療機器メーカーでMSLを担当していただきます

仕事内容

The Medical Science Liaison (MSL) is a field based key position within organization. The position will be responsible to develop　relationships within the medical/scientific community, provide
medical and/or scientific data about products and research to healthcare professionals and support the HCP to enable the care of patients with Tumor Treating Fields (TTFields) in particular with
regards to patients with glioblastoma, and other indications in the future. Additional responsibilities include but are not limited to serving as scientific interface between company and the healthcare
professional communities with respect to communicating about clinical development plan and other research and development plans. To develop teaching materials as appropriate, facilitate
investigator sponsored trials(ISTs) on marketed and investigational indications and provide
perspective related to field activities associated with growing existing products and bringing new indications to market, are further responsibilities of this position. The MSL collects insights from Key
Opinion Leaders (KOLs) and shares them within the Company. The MSL also analyze those insights and contribute to the development of Medical Strategy. The MSL will take an important role on the　team, serving as a resource and mentor to field team members. The MSL will be responsible for the education/certification of new prescribers. Medical and scientific expertise will be maintained through
review of scientific literature, attendance at assigned medical meetings and self-learning. The MSL will work closely with cross-functional partners including Japan Business Team.

・Increases therapy awareness amongst prescribers and non-prescribers.
・Manages his/her territory and associated field-based activities.
・Performs activities related to marketed and research products including:
・Healthcare provider education on our products and disease awareness
・Facilitation of ISTs under local regulation appropriately
・Providing HCP’s feedback/insights and competitive intelligence to the company　regarding the therapeutic area and our products
・Attendance and coverage at assigned Medical Meetings, Organization of advisory boards, etc.
・Facilitate advancement of the body of science regarding TTFields.
・Supports therapy with TTFields through medical communications, scientific support for promotional activities and other related medical activities including, but not limited to studies, trainings, and medical information.
・Develops, maintains and extends contacts with national experts and medical professionals in our field of therapeutic area in particular regarding Oncology.
・Ensures 100% compliance with all applicable Standard Operating Procedures, local and international rules and regulations.

応募条件

【必須事項】
・Professional degree in natural science, medical or technical field
・Advanced scientific or health related degree preferred, i.e. PhD, Pharmacist (PharmD or RPh), Medical Doctor (MD), or other clinical/scientific experience
・Combined oncology and industry experience is a strong plus
・Experience in a similar role is a plus

・Must have excellent oral and written communication skills; strong presentation skills
・Must demonstrate fluency in articulating scientific concepts and data
・Excellent interpersonal skills
・Must have good judgment, ability to adapt and change in a shifting environment
・A strategic, passionate, self-starter who takes initiative
・Detailed oriented, highly organized and highly flexible
・Must be self-directed and able to complete projects with limited supervision
・Must work well in large and small teams, ability to work remotely
・Ability to travel ＞80% time
・Comfortable with occasional after-hours and weekends availability
・Autonomous, hands-on, and open mind set
・High ethical standards
・Prescriber focus oriented: bring expertise and innovation and collaborate with the prescriber
・Solid working knowledge of Microsoft office (word, excel, PowerPoint) and Outlook
・Japanese: Native level fluency is a must
・English: Business-level English skill preferred.
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談