メディカルアフェアーズ(MA)の求人一覧

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              該当求人数 54 件中1~20件を表示中

              ベンチャー企業

              Medical Science Liaison (MSL)

              • ベンチャー企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              血液腫瘍分野の経験を活かしたMSL業務

              仕事内容
              メディカルアフェアーズ部に所属し、医科学のエキスパートとして、行動規範等に従い、プロモーションに関わらないコミュニケーションを社外医科学専門家、その他医療従事者、あるいは患者会等と行い、新規薬剤の開発に貢献し、医療の質の向上と患者利益の最大化に努めます
              応募条件
              【必須事項】
              血液腫瘍分野(特にリンパ腫あるいはMDS)に関する知識と経験
              論理的思考能力・コミュニケーション能力を有すること
              製薬業界での経験(必須ではない)
              ビジネスレベルの語学力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早め
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1100万円~1400万円 
              検討する

              大手製薬メーカー

              シニアメディカルサイエンスリエゾンスペシャリスト(プライマリケア/糖尿病/中枢神経領域)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              プライマリケア/糖尿病/中枢神経領域における担当領域の専門家との科学的交流で得られた情報・知見を社内外に還元

              仕事内容
              ・カッションを実施する
              ・医療関係者からのリクエストに基づき、医師主導研究に対する情報提供や会社のガイダンス紹介を行う
              ・科学的ディスカッションを通じて、アンメットメディカルニーズやデータギャップ等に関するインサイトを収集する
              ・科学論文や学会等で発表される、疾患領域に関する最新情報を収集する
              ・社内関連部署にインサイトや論文、学会等に関する最新情報を共有する
              ・社内関連部署(マーケティング、営業等)の要望に応じて科学的助言や情報提供を実施する
              ・メンターとしてチームメンバーのスキル改善に寄与する
              ・チームのプロジェクトや会社主導研究といった活動に従事する
              ・アドバイザリーボードやMedical Education等の活動をリードする
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師、薬剤師、PhDのいずれかの資格/学位を持ち、これらの分野での十分な専門性と経験
              ・優れたコミュニケーション能力・交渉力
              ・高い倫理観を保ち、バランスのとれた判断力
              ・科学的思考、ロジカルシンキング
              ・全国出張が可能であること

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1300万円 
              検討する

              外資系企業

              メディカル・インフォメーション(オンコロジー領域)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              オンコロジー領域におけるメディカル・インフォメーションを担っていただきます。

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのメディカルインフォメーション業務となります。

              ・学術情報の収集、評価、集積
              ・社内に向けた戦略や資材作成、学術情報提供 
              ・外部向け使用スライドの学術的検証
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格もしくは理系修士以上
              ・オンコロジー領域の知識
              ・企業経験必須(Drとの折衝経験があれば尚可)
              ・MRのご経験のみは不可
              【歓迎経験】
              ・学術担当として資材作成やコンテンツ作成のご経験
              ・薬剤師資格
              ・英語力(TOEIC650以上でOK、スコアがなくても論文をきちんと読め、英語に抵抗のない方)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              550万円~1000万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              【免疫・CNS領域】クリニカルプログラムリードの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす

              日本の臨床プログラム・リーダーとして、開発初期から申請時期まで免疫領域プロジェクトについて日本での臨床開発計画を準備する責任を負う

              仕事内容
              ・As Local Clinical ProgramLeader you assume responsibility for preparing the Japanese clinicaldevelopment plan for projects in the indication area Immunology from startof development to registration
              ・You work in close collaborationwith other local and global Medicine functions to prepare a local inputthat reflects the Japanese patients’ needs, maximize the value of localacademic knowhow and is aligned with the global development strategy andrecognized by global medicine
              ・You are accountable for thestrategic planning, oversight and execution of the program in Japan.Ensuring that all projects are correctly managed in both timelines andquality
              ・With your expertise andscientific insight, you lead the regulatory strategy, ensuring successfulsubmission and approval as clinical development lead
              ・You ensure that developmentproduct has a positive benefit risk, justifying development in Japan
              ・You present and defend theproject to internal decision committees as well as to externalstakeholders, e.g. regulatory authorities and external experts
              ・In your new role you areexpected to establish strong network with Japanese external experts. Inaddition, to transfer knowledge internally to other relevant businessfunctions



              応募条件
              【必須事項】
              ・皮膚科学、リウマチ学、免疫学又は関連する専門領域において、臨床及び/又は研究の経験がありライフサイエンス分野での医学学位又はPhDを有すること。
              ・医薬品会社において、臨床開発又はメディカル・アフェアーズ活動を少なくとも3年間経験していること。
              ・日本で規制当局へドキュメントを提出した経験があることが望ましい。
              ・グローバルのマトリックス・チームと共同して業務する能力があり、良好なプロジェクト・マネジメント能力及び優れたクロス・ファンクショナルな協調性を有すること。
              ・急速に変化していく環境に対し、機敏で有効的な働き方のスタイルがとれること。
              ・日本語及び英語が流暢であり、コミュニケーション及びプレゼンテーション能力を有すること。

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              850万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              TA Specialist (Women's Cancers), Onc Mktg

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の各治療分野における腫瘍学ブランドの戦略的計画と戦術的実行をリード

              仕事内容
              ・日本の各治療分野における腫瘍学ブランドの戦略的計画と戦術的実行をリードする
              ・職域を超えたメンバーやサポートグループと緊密に連携し、彼らの計画や戦術と連携する
              ・外部の利害関係者、すなわち、KOLや医療コミュニティと交流する
              ・社内外のステークホルダーのサポートと腫瘍学ブランドの擁護を構築する
              ・主要なオピニオンリーダーや学会との関係を構築および管理し、それらから専門的な意見を得る
              ・オムニチャネルアプローチ全体で効果的なプロモーションに使用される資料とツールを開発し、連携する外部機関を管理する
              ・営業/製品トレーニングのスペシャリストと協力してMRトレーニングコンテンツを準備する
              ・プロモーション計画は、さまざまな要因を考慮して作成する必要があります。市場の洞察、競合他社のベンチマーク、ポリシーと規制の動向、顧客のニーズ、コンプライアンスと実行のリスク、企業へのビジネスへの影響、旧日本/旧医薬品のベストプラクティスなど
              ・全社的な観点からコンプライアンスを管理し、コンプライアンスリスクを最小限に抑える
              応募条件
              【必須事項】
              ・腫瘍学のマーケティング管理における4~5年の経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・強力なプロジェクトおよびプロセス管理スキル、および複数のタスクに取り組み、効果的に優先順位を付ける能力

              【歓迎経験】
              ・上市の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              TA Specialist (H&N and Skin Cancers), Onc Mktg

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              日本の各治療分野における腫瘍学ブランドの戦略的計画と戦術的実行をリード

              仕事内容
              ・日本の各治療分野における腫瘍学ブランドの戦略的計画と戦術的実行をリードする
              ・職域を超えたメンバーやサポートグループと緊密に連携し、彼らの計画や戦術と連携する
              ・外部の利害関係者、すなわち、KOLや医療コミュニティと交流する
              ・社内外のステークホルダーのサポートと腫瘍学ブランドの擁護を構築する
              ・主要なオピニオンリーダーや学会との関係を構築および管理し、それらから専門的な意見を得る
              ・オムニチャネルアプローチ全体で効果的なプロモーションに使用される資料とツールを開発し、連携する外部機関を管理する
              ・営業/製品トレーニングのスペシャリストと協力してMRトレーニングコンテンツを準備する
              ・プロモーション計画は、さまざまな要因を考慮して作成する必要があります。市場の洞察、競合他社のベンチマーク、ポリシーと規制の動向、顧客のニーズ、コンプライアンスと実行のリスク、企業へのビジネスへの影響、旧日本/旧医薬品のベストプラクティスなど
              ・全社的な観点からコンプライアンスを管理し、コンプライアンスリスクを最小限に抑える
              応募条件
              【必須事項】
              ・腫瘍学のマーケティング管理における4~5年の経験
              ・ビジネスレベルの英語力
              ・強力なプロジェクトおよびプロセス管理スキル、および複数のタスクに取り組み、効果的に優先順位を付ける能力

              【歓迎経験】
              ・上市の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              Strategy Expert Chapter Lead (Director)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              ローカルおよびグローバルのシニアリーダーシップ、同僚、外部パートナーと協力して、長期戦略を開発および実現

              仕事内容
              ・Strategy Experts is responsible for developing and realizing our long-term strategy by working collaboratively with senior leadership, colleagues, and external partners both in local and global.
              ・Develop our long-term strategy and plan which includes assessment of current environment, definining key objectives, identifying success factors, and comprehending constraints related to the organizational challenges.
              ・Orchestrate the realization of our s long-term strategy and plan, including profitability analysis, process redesign, operational efficiencies, growth strategy, strategic planning, data collection, qualitative analysis, etc.
              ・Support the organizational and process transformation and business development within the local market and play a lead role in providing large-scale transformation support.
              ・Understand local and global business circumstances to be a trusted discussion partner with senior management

              応募条件
              【必須事項】
              ・戦略的思考-前進する方法を視覚化し、仕事、ビジネス、および顧客に価値をもたらす機会を特定
              ・プロジェクト管理能
              ・戦略的ビジネス管理-戦略的計画の設定、収益性(P&L)の管理、実行のトレードオフの検討、アプローチの継続的な調整により、ビジネスパフォーマンスを最大化し、売上と収益性を向上させる能力
              ・ビジネスレベルの英語力
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              メディカルコミュニケーションズ部

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CNS特化のスペシャリティファーマにて学術業務

              仕事内容
              ・学術資材の作成・改定並びに経費管理業務
              ・学術情報に係る問い合わせ窓口業務
              ・医療関係者用情報提供ホームページの運営管理
              ・パンフレット等の在庫管理業務
              ・顧客からの問い合わせ対応を委託する業者への指示管理業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の学術業務(製品資料作成・問い合わせ対応)またはMR経験者
              ・課題解決・プレゼンテーション・ファシリテーション等のスキル
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              500万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              【呼吸器/炎症/自己免疫領域 呼吸器領域】MSLの求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              呼吸器疾患/アレルギー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引

              仕事内容
              呼吸器疾患/アレルギー領域のScientific expertとして顧客の1次対応窓口として関係構築をおこない、メディカル活動をけん引する。
              本領域における製品を担当し、新製品の上市前準備、上市後の製品価値の最大化に向け疾患・製品啓発のための活動をおこなう。
              主な仕事内容として、
              ・外部顧客(Key External Expert, KEE)との関係構築
              ・最新の医学・医科学情報をもとにKEEとディスカッションをおこない、担当領域におけるUnmet medical needs・インサイトの収集と分析
              ・担当領域における、エビデンスに基づいた疾患・病態・製品価値に関する説明
              ・上市前製品(未承認薬、承認薬の用法・用量適応外を含む)の質問に対し、科学的中立な立場からエビデンスに基づいたリアクティブな情報提供
              ・科学的に中立な立場で実施するScientific Exchange Meeting (SEM)の企画・運営
              ・メディカルが主催するイベントの実施支援(Advisary board meeting, medical booth活動など)
              ・医師主導型研究のコンサルティング
              ・学術発表、論文作成に関するメディカルコンサルテーション
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学病院・基幹病院3年以上のMR経験、または医療業界(製薬・CSO等)・研究機関等での3年以上の就業経験
              ・MRの場合、講演会や製品説明会等のイベントを企画から実施までLeadした経験
              【歓迎経験】
              ・呼吸器/アレルギー疾患/自己免疫疾患に関する領域・製品経験 
              ・プロジェクトリーダーなどの活動経験
              ・NIS, RWE研究に携わった経験
              ・基礎研究経験
              ・臨床試験の運用経験
              ・英語での学術論文執筆経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、大阪
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              メディカルサイエンスリエゾン

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす
              • 30代
              • 40代

              メディカルサイエンスリエゾンとして医学・科学情報の適切な提供を行い、臨床研究や新薬開発を進めるポジションです。

              仕事内容
              Field based specific accountabilities
              70% of time in field developing and building professional relationships with KOLs
              ・Discussing the current status of diseases with healthcare professionals including KOLs
              & nurses, and providing them with a fair balanced exchange of medical and scientific
              information
              ・Developing speakers and Speaker slide deck scientifically
              ・Co-ordinating the development of key strategic scientific communications/publications
              with KOLs
              ・Attend, actively support and report on national and international
              Conferences/Congresses as required and agreed with the Head of Department
              ・Plan and hold Advisory Board meeting
              ・Supporting data generation sponsored by not only company but also Investigators
              initiated Trial (IIT).

              Sharing and exchanging actionable insights
              ・Communicate and share product, patient and therapeutic insights through internal crossfunctional teams - including sales, training, marketing, regulatory affairs and ICTR (division
              of research and development) to ensure that we can develop pertinent product
              strategies
              ・Supporting internal departments with scientific expertise and understanding of the
              designated therapeutic area, including the preparation training materials and training staff
              as required
              ・Developing materials with medical professionals (MPS), such as slide sets, for exchange of
              scientific and medical information with KOLs
              ・Liaison between internal departments (ICTR and Commercial Operations) and KOLs,
              societies and patient groups
              ・Identification of clinical research study sites/investigators with the ICTR and Marketing
              Compliance
              ・Comply with the ethical Medical Affairs Code of Conduct for solicited and unsolicited
              requests. This information must be provided in a non-promotional manner.
              ・Acquire and maintain current scientific/medical knowledge relevant to product portfolio.
              ・Including an in-depth knowledge of diseases, products and therapies.
              ・Reporting as required.

              Other Duties
              ・Multiple response for external inquiries and reports
              ・Collaborative work with ICTR, PV, Marketing and Business development departm
              応募条件
              【必須事項】
              Over 3yrs experience in oncology field
              ・Tertiary health/science related qualification
              ・Outstanding communication, writing and presentation skills
              ・Ability to learn and effectively convey clinical and non-clinical technical
              information and international scientific/medical publications
              ・Experience in a similar field MSL based position in the pharmaceutical
              industry or other relevant work experience such as clinical development or IIT.
              ・Knowledge of Code of practice and MHLW guideline for activities of drug
              information in Japan
              ・Familiarity with clinical trial methodology and procedures.
              ・Ability to work in teams and autonomously.
              ・Experience in developing and maintaining credible relationships with KOLs;
              ・Strong business acumen
              ・Japanese native
              【歓迎経験】
              Desirable:
              ・A high science degree, such as Pharmacist, Masters, Ph.D.
              ・Communication, writing and presentation skills in English (practical skills)
              ・Collaboration work with pharmaceutical company and vendors
              ・People management

              Other Relevant Information:
              ・Regular local and occasional overseas travel
              ・Training in Paris may be required
              【免許・資格】
              薬剤師・修士卒・博士号などがあると尚可
              【勤務開始日】
              出来るだけ早く
              勤務地
              【住所】東京都
              年収・給与
              800万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Associate Principal Scientist, Oncology Scientific Affairs, Oncology

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              臨床開発や事業開発、戦略部門などと協働しながら、新製品(オンコロジー領域)やライセンスイン製品の、上市に向けたマーケティング業務

              仕事内容
              戦略的レベルでの科学的・医学的なエンゲージメント

              科学的・医学的な専門知識・経験を基に、国内の主要治験施設および研究機関のKOLレベルの医師・研究者ならびに医療関係者(例:看護師、CRC、病院薬剤師)を重点として、戦略的なレベルで科学的・医学的なエンゲージメントを行う。

              エビデンス創出:
              ・医師主導型治験・研究者主導型研究に対する資金・薬剤提供プログラムに関し、研究者・会社間手続きの支援・管理、グローバル本社を含む社内プロセス支援・管理、進捗確認
              ・がん領域のトランスレーショナル研究プログラムにおける、国内の研究者および試験に対する手続きの支援、進捗確認、グローバル本社を含む社内プロセス支援・管理
              ・国内データ・ジェネレーション(ローカル・データ・ジェネレーション)に関する企画立案、意思決定プロセスの支援

              アドバイザリー・ボード会議:
              ・国内開発に関連するアドバイザリー・ボード会議の企画・運営・管理
              ・グローバル研究開発に関連するアドバイザリー・ボード会議への支援
              ・国内およびグローバル本社の関係部門、ならびに KOL等の社外関係者との調整業務

              パブリケーション:
              ・パブリケーション・プランの作成、グローバルプランへの反映、グローバル本社を含む社内プロセス管理、グローバル本社パブリケーション・マネージャー(グローバル・チーム)の日本側カウンターパートとしての業務
              ・臨床試験結果の学会発表(口頭、ポスター)ならびに論文投稿等に関する社内プロセス管理・支援、発表者との調整業務、進捗(情報)管理
              ・製品、治験等に関する総説等の論文執筆、社内外プロセス管理・支援(注:シニアレベルの業務)

              学会活動:
              ・がん領域の医学系国内および国際学会等における科学的・医学的コンペティティブ・インテリジェンスならびに情報収集活動の企画・管理
              ・グローバル報告書作成、同社オンコロジー・メディカル・アフェアーズとの協業に基づくローカル報告書作成プロセスの企画・管理
              ・国内主要治験施設および研究機関の医師・医療関係者とグローバル本社間での科学的・医学的エンゲージメント活動の支援・管理

              開発支援:
              ・国内・グローバル研究開発を支援するために実施する国内サイエンス/メディカル・イベント(サイエンティフィック・エクスチェンジの機会)の企画・運営・管理
              ・国内臨床試験に関する科学的・医学的な情報やインサイトの提供

              国内医師免許保持者の場合:
              ・開発案件に対する医学専門家としてのアドバイス
              ・irAE, AE/SAE 等の対応・管理(社内外の関係者とのコミュニケーションを含む)
              ・社内関連部門に対する医学教育(社内医学専門家ジャーナルの作成を含む)

              応募条件
              【必須事項】
              ・医学、薬学、看護学、または自然科学分野における、修士号または博士号保持者(必須)。 なお、学士号保持者は、その経験・知識等により個別に考慮する。
              ・がん領域の臨床研究開発、またはメディカル・アフェーアーズにおける実務およびリーダシップ経験(7年以上:必須)。
              ・看護師、CRC等の医療関係者の場合:がん領域における7年以上の国内外臨床経験(必須)。 国内外企業治験、アカデミア臨床研究、または医師主導型治験・研究者主導型研究に関係する経験(目安として2~3年以上歓迎)。 国内免許・資格保持者(歓迎)。
              ・高い倫理観を有し、関連する法規制、ガイドライン・ガイダンス等々に関する確実な理解および知識を基にした、バランスあるコンプライアンス判断能力を有すること
              ・ビジネスレベルの英語力:グローバル関係者と、科学的・医学的ならびにビジネス一般の討議および日常業務がスムーズにできること
              ・国内外(学会、治験・研究施設等)の出張が可能であること。土日の業務が可能であること (その場合、代休取得することが可能)

              【歓迎経験】
              ・海外留学経験
              ・常に変化するチャレンジングな環境のもとで、主体的に行動し、効率的かつ効果的に活動して成果を出せる能力を有すること
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              創出研究におけるスタディマネジメント、及びプロセスマネジメント・オペレーション職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献

              仕事内容
              企業主導で行う研究プロジェクトにおいて、研究プロジェクトマネジメントを行い、計画に則ったエビデンス創出に貢献する。

              研究プロジェクトでは、計画立案、予算管理、実行、結果公表までのプロセスにおいて、スタディチームの一員として、社内関連部門(研究開発本部、法務・コンプライアンス部門、購買部門、ファイナンス部門 等)及び海外本社及び社外パートナーとの協働を行う。

              ・研究立案フェーズでは、研究タイムライン、予算計画を立案するとともに、研究の実施可能性評価をリードする。
              ・開始準備フェーズでは、ベンダー選定や施設選定や各種契約書作成や社内規定アセスメント等、多岐にわたる業務を担当し、タイムライン通りに研究開始を達成できるようプロジェクトを推進する。
              ・実行フェーズでは、ベンダーマネジメントやコストマネジメントやスケジュールマネジメントを通じて、計画通りプロジェクトが推進するよう管理する。また、研究のクオリティ担保に努める。
              ・社内関連部署との連携をとりながら、倫理指針や各種法規制やガイドラインに基づき研究を進め、コンプライアンス遵守に努める。
              ・海外本社主導研究の場合、本社担当者と協業しプロジェクト推進に努める。


              2)研究者及びその所属研究機関、海外本社、社内関連部門(メディカルアフェアーズ、研究開発本部、法務・コンプライアンス部門など)との協働により、研究者の独立性・研究の中立性を保ちながら、研究者主導研究(IIS)支援のオペレーションを管理・実行し、日本の研究者による革新的なエビデンスの創出を支援する。

              ・IIS申請支援、採択案件の契約、研究資金や研究用薬剤/化合物の提供、研究開始準備、実施、結果報告の全プロセスを通して、社内関連部門と協業しながら研究者/研究機関及び海外本社担当者等との調整/交渉を行い、IIS支援のオペレーションを管理・実行する。
              ・新たな治療法の研究が進むがん領域においては医師主導治験もIIS支援制度の対象とし、審査により採択された場合は研究資金や治験薬の供与を行うことで、将来の新規がん治療法の開発を支援する。
              ・前例のない、新規の研究支援制度の導入に際して、社内関連部門と連携/協働し創造的に解決策を見出す。
              ・海外本社が全世界で展開するIIS支援制度の最新情報を社外ホームページに掲載し、申請を検討する研究者に対しては、社内関連部門と連携して制度や手順についての詳細情報を提供する。
              ・研究者所属研究機関との研究契約に際しては、契約書案の作成や契約交渉や締結手続きを行う。
              ・研究開始後は、契約に基づき研究進捗(Publication状況を含む)を確認し、研究用薬剤/化合物提供の手配、及びマイルストンに応じた研究費の支払い手続きを行う。
              応募条件
              【必須事項】
              製薬企業、CROまたは研究機関において、5年以上のスタディマネジメントまたはオペレーション経験を有する方。(治験、臨床研究を問わない)PMP(Project Management Professional)資格を有していればなお良い。

              ・組織横断的なプロジェクトマネジメント業務の経験を有する方
              ・ビジネスレベルの英語力 (電話会議やメールでのコミュニケーションができる方。TOEIC 800点以上を目安。)

              ・上記の業務経験において以下の能力を発揮してきた又はその能力を有する方
              ・利害の異なる組織横断的なプロジェクトチームの意見をとりまとめ、目的を達成する交渉力・問題解決力
              ・前例のない事例に対して、自ら新たな方法・解決策を見出す創造力
              ・複雑で多岐にわたる業務手順を、スケジュールに従い管理・実行する能力
              ・社内関連部門及び社外の研究者と協働し良好な関係を構築できるコミュニケーション力

              【歓迎経験】
              ・今までに、治験や臨床研究に関する契約書作成又は契約交渉の経験/能力
              ・困難な状況でも、前向きな行動・提案を行えるストレス耐性


              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 
              検討する

              ベンチャー企業

              血液がん領域製品研究開発におけるMSLマネージャー

              • 中小企業
              • ベンチャー企業
              • フレックス勤務
              • 急募
              • 転勤なし
              • 30代

              バイオベンチャーでの血液がん領域の前臨床段階にある造血幹細胞由来医薬候補品のプロジェクトの企画・推進を担当して頂きます。

              仕事内容
              ・血液疾患領域に対する最新情報やアンメットメディカルニーズ等の情報を収集・分析することで、メディカ
              ルギャップを特定し、患者さんに貢献するための研究開発戦略を計画、実行する。
              ・KOLや共同研究機関研究者・担当医師、PMDA、CRO等とのコンタクト
              ・各種プロジェクトの研究開発におけるタイムラインマネジメント、予算・経費のマネジメント及びリスクマネジメント(問題把握・対応)
              ・再生医療等製品の開発計画(治験計画も含む)の立案

              応募条件
              【必須事項】
              ・血液がん領域における専門性を理解し、開発を計画、実行できること
              ・血液学・免疫学に関する高度な科学的議論が可能
              (血液学・免疫学を専攻している必要はないが、高度に理解、議論が可能であることを強く要求)
              ・KOLや共同研究機関研究者との連携において、関係部署・関係者からの情報を吸い上げながら、プロジェクトをマネジメントした、及び顧客と交渉した経験を有する
              CRO と協力しつつ、プロジェクト管理を行えること
              ・PMDA や厚生労働省と交渉して仕事を進めるため、口頭と文書による明解なコミュニケーョンと交渉の能力があること
              ・英語によるビジネス協議が可能なこと

              【歓迎経験】
              ・治験や臨床研究に関する契約書作成又は契約交渉の経験/能力
              ・医薬品等開発における開発研究(薬理・毒性・代謝)などの経験/知識
              ・医薬品開発のプロジェクトマネジメント業務の経験を有する
              ・バイオ医薬品の研究から開発、申請までのCMCに関わる知識および経験
              ・バイオ医薬分野における社外専門家等との人脈ネットワーク
              ・Global開発・薬事規制に関する知識
              ・海外・企業チームとの協業の経験を有する
              ・MBAなど
              ・PMDA との折衝・回答作成・資料作成(RS戦略相談、薬事申請時の各種対応等)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京・神戸
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              メディカルインフォメーション<オンコロジー>

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              オンコロジー領域における学術情報の収集、評価および集積業務の求人

              仕事内容
              ・学術情報の収集、評価および集積
              ・製品および関連する疾患の学術情報を収集し、科学的かつ公正に評価し、集積する。
              ・社内ステークホルダーに対する学術情報提供、コンサルテーション、提案
              ・社内関連部署により作成される製品戦略・資材および研修内容・資料のための学術情報提供、コンサルテーションおよび提案を行う。
              ・MRの学術知識、スキルおよび意識の向上のため、高度な学術情報の発信や、専門的研修を実施する。
              ・学術情報提供、コンサルテーション、提案を行い、メディカルプラン等の作成をサポートする。
              ・学術的資材の作成および高度な学術的知識を必要とする依頼への対応
              ・適正使用ガイド、インタビューフォーム、くすりのしおりの作成/改訂、新製品に関連する投稿原稿の作成を行う。
              ・薬剤部ヒアリングや説明会等の学術講師活動および情報提供をサポートする。
              ・自社主催/共催講演会での使用スライドの学術的検証を行う。
              ・カスタマーサポートセンターの対応範囲を超える学術的問い合わせに対応する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・癌領域分野の専門性と経験を有すること。
              ・製薬企業のメディカルアフェアーズ、臨床開発、マーケティングまたは研修部で3年以上の経験を有すること。
              ・薬剤師の資格または生命科学分野の修士/博士を有すること。
              ・優れたコミュニケーション能力および対人調整力を持ち、社内外関係者との良好な関係を構築できること。
              ・医学論文を読み、内容を要約説明でき(プレゼンテーションスキルがある)、批判的吟味もできること。

              【歓迎経験】
              ビジネスレベルの英語力 (目安:TOEIC 750以上)。

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              癌領域のメディカルアフェアーズ部門長

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす
              • 30代

              がん領域のメディカルアフェアーズ部門の統括業務

              仕事内容
              がん領域のメディカルアフェアーズ部門のトップクラスとして、開発から市販後まで、企業におけるがん領域を統括する業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・がん領域における新薬の開発経験、MSL等の経験があること。
              ・組織長としてのマネジメント経験があること。
              ・がん領域における臨床医とのパイプを持っていること。
              ・がん領域に関する知識、バックグラウンドを持っていることが望ましい。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              1000万円~1300万円 経験により応相談
              検討する

              シミック・アッシュフィールド株式会社

              MSL(メディカル サイエンス リエゾン)

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 産休・育休取得実績あり
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす
              • 30代

              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及

              仕事内容
              担当領域のKOLとの情報交換を通じて、最適な治療を普及させる役割を担う。
              ・疾患領域の最新情報の提供
              ・学会でのイベント、講演会の企画・実施
              ・メディカル戦略の策定
              ・最新医学情報の収集と社内関連部署への提供
              ・学会聴講報告会、社外講師勉強会の実施
              ・グローバル関連部署との折衝やコミュニケーション など
              応募条件
              【必須事項】
              (下記いずれかの経験をお持ちの方)
              ・オフィスメディカルあるいはMSL経験者で理系大卒以上
              ・臨床開発あるいは学術業務等製薬会社における勤務経験者で理系大卒以上(MR経験のみは不可)
              ・大学あるいは研究機関等で医学的疾患にかかわる勤務(研究)経験があり、理系修士課程修了以上


              【歓迎経験】
              ・薬剤師免許所有者
              ・PhDあるいは国内外の医師免許所有者
              ・英語力(TOEIC730点以上)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              精神科領域でのメディカルサイエンスリエゾン

              • 受託会社
              • 年間休日120日以上
              • 英語を活かす

              精神科領域の学術、リエゾンがお仕事内容です。

              仕事内容
              ・精神科領域の学術サポートとしてMRの情報提供を支援していただきます。
              ・説明会や医師からのヒヤリング、論文等学術資材の評価/提供のサポートが主な業務となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大学出身で精神科領域の経験がある方
              ・毎週2~3泊の出張が可能な方
              ・医学英語論文読解力がある方
              【歓迎経験】
              ・MSL活動経験のある方
              ・製薬企業で坑うつ薬の学術やマーケティング経験のある方
              ・TOEIC700点以上の方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー

              ワクチン領域 メディカルサイエンスリエゾン (MSL) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす
              • 30代

              ワクチン領域における担当領域の専門家との科学的交流で得られた情報・知見を社内外に還元

              仕事内容
              ・担当疾患領域の社外専門家と科学的交流を行い信頼関係を構築する。
              ・企業主導型研究のサポートおよび研究者主導型研究への科学的アドバイスを行う。
              ・アドバイザリーボード、Medical Education等のメディカルイベントを実施する。
              ・活動で得られた情報を、社内関係者に共有する。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医師、薬剤師、PhDのいずれかの資格/学位を持ち、これらの分野での十分な専門性と経験
              ・優れたコミュニケーション能力・交渉力
              ・高い倫理観を保ち、バランスのとれた判断力
              ・科学的思考、ロジカルシンキング
              ・全国出張が可能であること

              【歓迎経験】
              ・製薬企業のメディカルアフェアーズまたは臨床開発での2年以上の勤務経験
              ・英語でのメール・口頭でのコミュニケーション能力(目安:TOEIC 800点以上)
              ・感染症またはワクチン領域の専門知識

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1100万円 
              検討する

              外資製薬メーカー

              Sr. Associate Medical Lead

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 産休・育休取得実績あり
              • 女性が活躍
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 育児・託児支援制度
              • 英語を活かす
              • 30代

              開発、メディカルリード、メディカルサイエンスリエゾンに跨るチームによって、新薬開発から市販後にわたり切れ目ない戦略を立案、実行

              仕事内容
              メディカルリードとして以下の責任を果たす
              メディカル部門、循環器・免疫統括部のMissionを達成するため、循環器領域のメディカル戦略の計画のいくつかのプロジェクトの実行者として代表する。

              ・メディカル部門および循環器・免疫統括部のミッション・ビジョンを適切に理解し、これを達成するための戦略の一部を担う。
              ・担当する戦略の実行に際しては、社内外ステイクホルダーとの関係、及びステイクホルダー間の相互関係を理解し、相互にトレードオフも生じない状況を構築
              ・メディカル部門全体を通じたシステム・プロセス改善の機会を常に模索し、改善策を提案し、これを実行
              ・健全な組織風土と共通の価値観を醸成
              ・循環器MLの活動を適切に循環器メディカル部部長に報告
              ・循環器領域のメディカル活動(Office Medical Activity; OMA) のいくつかのプロジェクトにおける責任者として代表
              ・領域フランチャイズ及び開発戦略に合致したOMAに関する戦略を計画が予定された時間内で実行されるように適切な対応を行う
              ・社内ステークホルダーから共有された社外ステイクホルダーからの声及び有益なインサイトを基にUnmet medical needs (UMN)を把握し、循環器領域戦略における効果的なUMNの充足のため迅速な意思決定とその実行に寄与するために必要な対応を行う
              ・領域フランチャイズ及び開発戦略に合致したにOMA を計画、実行するために循環器領域メディカルサイエンスリエゾン部と共に Global、アライアンスパートナーとの積極的な交流と協働を確保する
              ・自身の医学的専門性、コミュニケーションスキルを高い水準に育成、維持するために必要な社内トレーニングを積極的に行う
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・獣医学・生命科学分野の学士は必須。
              ・製薬業界または医療分野での業務経験1年以上
              ・メディカル/ フィールドメディカルに関係する業務経験1年以上
              ・英語力
              ・薬事法、公正競争規約、プロモーションコード、製薬協の諸ルールおよびその他本邦の関連規制に関する知識
              ・日本の医薬品業界における医薬情報提供の基本的知識(MRの役割、医療機関の要求事項・水準)
              ・担当領域医薬品のデータ構成に関する基本的知識(医薬品開発のphaseと構成、市販直後調査・市販後調査のデータの性質、申請資料のmoduleごとの構成等)
              【歓迎経験】
              ・1年以上の臨床現場での職務経験のある薬剤師または医師資格保有者が望ましい。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1200万円 経験により応相談
              検討する

              外資製薬メーカー

              Evidence Delivery Operation Specialist

              • 大企業
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              ビジネスと価値の主張をサポートするために、後援する科学研究と医学的証拠生成を提供するプロジェクトリーダー業務

              仕事内容
              ・EDL supports Therapeutic Area Medical Affairs(TAMA) Team in organizing the cross functional strategic evidence planning workshops for quality evidence plans
              ・ EDL supports Business Planning Process as EOR window person for each TA team so that the Evidence Generation costs are forecasted as per the agreed evidence plans
              ・EDL contribute to ensure that Evidence plans/study concepts are scientifically and methodologically feasible to address research questions, feasible to time, cost, quality and capacity
              ・EDL works with EDOS in planning and controlling to track and manage the progress of Evidence Generation programs as per the agreed business plans (RBU2/LRP/PB)

              ・EDL ensures the operational/methodological feasibility of the study concepts/plans to initiate
              ・EDL is responsible to select the best external service providers(ESPs) as per the project requirements and manage the performance throughout the study
              ・EDL leads delivery of all components of a scientific study to time, quality, budget, project standards, company quality standards, and scientific requirements during the course of the study from SDC development through database lock, analysis, reporting and study closeout activities
              ・ EDL is the cross-functional study team leader ensuring that studies are delivered by leveraging all available best practice, members’ expertise and relevant resources across to address research questions
              ・EDL contributes to uplift RWE capabilities of individuals involved in the Evidence Generation projects
              応募条件
              【必須事項】
              ・科学分野の修士号
              ・臨床開発リーダー経験
              ・CROの管理経験
              ・ プロジェクト管理
              ・英語力
              【歓迎経験】
              ・統計と疫学を使用した研究経験
              ・ライン管理の経験
              ・臨床プロジェクトリーダーの経験
              ・グローバルな組織/チームでの実務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              できるだけ早く
              勤務地
              【住所】大阪・東京
              年収・給与
              650万円~850万円 経験により応相談
              検討する