300万円~の求人一覧

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              該当求人数 2644 件中1~20件を表示中

              CRO

              治験コーディネーター(CRC)

              • 転勤なし

              ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

              仕事内容
              治験コーディネーター業務全般
              ・患者への同意説明補助
              ・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
              ・モニタリング対応
              ・各種書類の管理補助
              応募条件
              【必須事項】
              以下のいずれかの経験を満たしている方
              ・CRC経験(2年以上~)



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談、東京、他
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              健康食品の通信販売・ネット販売

              自社製品の通販広告デザイン

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              健康食品の広告デザイナーをお任せします

              仕事内容
              ・新規顧客獲得のための紙媒体による広告作成(コンセプト立案~制作~結果検証)
              ・既存顧客向けのパンフレットや定期報、DM、チラシ制作
              ・商品のパッケージデザインなど
              ※基本的にデザイナー、コピーライター含め2~4名のチームで提案ツールを作成します。

              当ポジションの特徴:
              ・当社のデザイナーに必要な要素は、デザインのスキルはもちろんですが、消費者心理の探求と反響結果である数字を分析する能力です。
              ・私たちが扱うのは通販広告です。自らが企画提案して携わった広告の反響の大きさは、リアルな数字となって示されます。
              ・反響の有無に関わらずその結果を分析/検証し、次にどう活かせるかが問われます。
              ・結果が明確に出るシビアな世界ですが、その分成功した時の達成感は大きく、それが自身の成長に繋がっていると実感できる仕事です。

              入社後について:
              入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・Photoshop、Illustratorなどグラフィックソフトを使用しての実務経験がある方(1年以上)
              ※環境PC:Mac
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              新着健康食品の通信販売・ネット販売

              健康食品の研究員(成分分析・評価・品質管理及び研究開発)

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              新商品の開発や既存商品や原料の成分分析、細菌検査・安定性試験、品質管理業務

              仕事内容
              ・新商品の開発
              ・既存商品の品質管理
              ・論文研究
              ・実験データの資料作成など

              入社後について:
              入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)を使用した実務経験がある方(3年以上)
              ・臨床試験/食品分析・ライフサイエンス分野/化学分野での研究経験がある方
              ※広告や広報誌への顔写真掲載をお願いすることありますので、顔出しがOKな方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~350万円 
              検討する

              健康食品の通信販売・ネット販売

              データ分析・自社商品の広告運用マーケティング

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              広告や販促企画を集計・分析し、データから読み取った傾向に基づき新たな提案を導き出す

              仕事内容
              ・メディアの選定、広告企画の立案
              ・広告の反響数などのデータ入力、集計
              ・効果検証、次の広告に反映
              ・見積、請求書管理
              ・電話、メール応対など

              当ポジションの特徴:
              ・商品の企画、開発から広告の制作、そして販売時のお客様対応(コールセンター)などをすべて自社で手掛けています。
              ・社内でお客様からのリアルでシビアな反響をタイムリーに得られるため、より効果的なメディア、打ち出し企画が探求できます。

              入社後について:
              入社後の導入教育を経て、配属部署でのOJT教育が始まります。社内外のセミナーなどにも参加し、必要な考え方や知識を体系的に学ぶことができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・マーケティングの実務経験 1年以上 ※業界は問いません
              ・PCスキル(Excel・Word)IFやVLOOKUPの関数操作
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              ~300万円 
              検討する

              外資系企業

              【看護師対象】ナースエデュケーター

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 海外赴任・出張あり

              看護師資格を活かしクライアント製薬企業でのナース エデュケーターとして業務を担う

              仕事内容
              クライアント製薬企業でのナース エデュケーターとして業務を行っていただきます。

              【主な業務】
              自社製品使用施設のAEマネジメント体制の構築・サポートを中心に、医療関係者に対して知識・スキル提供を専門的に行います。

              【担当領域】
              オンコロジー
              応募条件
              【必須事項】
              ・看護師資格
              ・オンコロジー領域で有害事象マネジメント経験3年以上
              ・抗がん剤投与患者様の担当経験
              【歓迎経験】
              ・チーム医療・体制構築に携わったご経験
              ・施設内での勉強会等の実施経験
              ・事業会社での勤務経験

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              2024年5月
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~550万円 
              検討する

              健康食品の通信販売・ネット販売

              品質管理

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              健康食品会社にて品質管理のお仕事です。

              仕事内容
              当社の研究部門にて、商品や原料の成分分析(HPLC)・細菌検査・安定性試験および付随する品質管理業務をお願いします。
              応募条件
              【必須事項】
              下記いずれかの経験を(学生時代含め)お持ちの方
              ・高速液体クロマトグラフィー(HPLC)での分析経験
              ・臨床検査、食品分析・ライフサイエンス分野、化学分野などでの分析や研究経験
              ※広告への顔写真掲載をお願いするので、顔出しOKな方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】京都
              年収・給与
              300万円~400万円 経験により応相談
              検討する

              外資系CRO

              外資CROにてClinical Trial Educator

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              治験実施施設の患者登録において障害となっていることを特定・分析し、患者登録促進のための提案

              仕事内容
              ・治験実施医療機関訪問(オンサイトあるいはリモート面会)、電話・メールによるコンタクト
              ・治験で使用する機器の使用方法についてトレーニングの実施(看護師に限る)
              ・各種レポート作成、クライアント会議への出席と報告、社内会議への出席と情報共有 など
              応募条件
              【必須事項】
              以下条件をすべて満たす方
               ・大学卒以上 (看護師の方は3年制の短大・専門学校卒業も可)
               ・施設訪問(外勤)、宿泊出張ができる方

              上記に加え、以下のいずれかのご経験をお持ちの方
               ・看護師としての勤務経験が7年以上あり、大学病院やがんセンター等での勤務経験、循環器内科、呼吸器内科、救急科、精神科、消化器内科などの勤務経験がある方
               ・看護師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が2年以上ある方
               ・薬剤師または臨床検査技師としての勤務経験が2年以上あり、治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が5年程度ある方
               ・治験コーディネーター(CRC)または臨床開発モニター(CRA)の経験が7年以上ある方
              【歓迎経験】
              ・英語でコミュニケーションがとれる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              受託製造企業

              研究員

              • 転勤なし

              テクニシャンをリードして研究を主体的に進めていただくポジションになります。

              仕事内容
              ・ウイルスベクターの開発・製造
              ・アンチエイジングや再生医療に関わる細胞培養条件の探索
              ・各研究テーマにおける実験計画・再現性評価の実施
              ・研究データの取りまとめ、資料作成、論文作成
              応募条件
              【必須事項】
              以下に該当する方
              ・理系の修士課程修了以上
              ・分子生物学及び細胞生物学の実務経験が3年間以上
              【歓迎経験】
              ・バイオ関連企業などの会社における勤務経験の有る方
              ・ウイルスベクター製造業務に携わった経験の有る方
              ・タンパク質やウイルスのクロマトグラフィー精製を行った経験の有る方
              ・生化学実験経験の有る方
              ・ビジネスレベルの英語力が有る方
              ・科研費の申請等、報告書作成経験の有る方
              ・プロジェクトマネジメント経験の有る方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              SMO

              験支援企業(SMO) での治験コーディネーター(CRC)業務

              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CNS~小児領域の治験を中心に医療機関にて被験者様対応や治験依頼者対応を担う

              仕事内容
              CNS~小児領域の治験を中心に、患者様に新しい薬を届ける社会貢献性の非常に高い業務す。支援する医療機関にて、被験者様対応や治験依頼者対応などをメインにお任せします。始めは既存メンバーと共に業務を遂行していただくので、治験業務経験がない方でもご安心ください。

              具体的な業務内容:
              ・インフォームドコンセントの補助
              ・被験者様のスケジューリング
              ・被験者様対応
              ・症例報告書の作成
              ・治験依頼者(製薬会社)対応
              ・治験責任医師(治験を主導で行う医師)の補助
              ・各種請求書作成 
              応募条件
              【必須事項】
              ・PCの操作(excel ・word)スキル+1~2いずれかのご経験
              1.看護師として、クリニック・病棟での3年以上の臨床経験
              2.CRC経験

              求める人物像:
              ・平日かつ日中勤務を希望される方
              ・医師や被験者とのコミュニケーションが苦手でない方
              ・人が好きで、誰とでも明るくやりとりができる方
              ・学ぶ意欲があり物事に対して前向きに取り組める方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              新着製薬企業

              管理薬剤師・品質管理・薬事

              • ベンチャー企業
              • 設立30年以上
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              一般用医薬品メーカーの品質管理部門でのお仕事です。

              仕事内容
              ・製品の品質管理業務全般
              ・液クロ(HPLC)、ガスクロ(GC)を使用した原料や製品の分析試験など
              ・法律・法令に沿った品質管理業務
              ・管理薬剤師業務 他
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格 必須
              ・HPLC、GC等による分析試験業務をお任せできる方。分析業務経験者、大学研究室等での分析作業経験者は優遇いたします。
              ・分析試験の経験が無くても、イチから学んで頂ける意欲があれば、構いません。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~500万円 
              検討する

              製薬企業

              老舗医薬品メーカーでの総務・経理

              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              経理・会計と原価計算がメイン業務となります。

              仕事内容
              (1)- 経理・会計
              日々社内から集まってくる伝票・証憑類を整理、振込や入金処理を行い、その結果を会計ソフトへ入力。月次の試算表と会議資料を仕上げていくのが1ヶ月のサイクルです。
              決算時には会計事務所と連携・調整して決算・税務申告等を進めていただきます。
              また、経理実務のリーダーとして経理部門のマネジメントだけでなく、社内経理関連業務の調整や顧問税理士との連絡窓口も含めた経理実務全般をお任せします。

              (2)- 原価計算のサポート・管理
              工場で行われている日常の原価計算を本社からサポート・管理していただきます。
              月次の原価計算に加えて、予算作成・改訂時等の標準原価作成、新製品開発時の予想原価算定等、製造部門のメンバーと協力して適正な原価管理を遂行してください。

              総務部門の仕事としては、次のようなものがあります。
              これらはメイン業務とのバランスを見ながら、徐々にお任せしていきます。
              ・財務(資金繰り・金融機関等)
              ・人事・労務管理(採用、組織・異動、給与計算、社会保険等)
              ・法務(取締役会・株主総会等の会社法務、商標などの知的財産管理等)
              ・設備・車両管理(自社ビル、工場設備、車両等の修繕・点検等)
              ・不動産管理(マンション・駐車場等の不動産賃貸)
              ・その他(会社行事、物品、インフラ、損害保険等の管理)

              総務部門はどうしても業務範囲が多岐にわたります。幅広い業務に関わることは大変ではありますが、企業の骨組みを支える大切でやりがいのあるお仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              会計・経理の実務経験(弥生会計等の会計ソフトを扱える方)、簿記の知識
              原価計算・工業簿記の知識。
              幅広いお仕事にチャレンジすることを楽しめる方
              創業500年に向けて今後の100年の歴史を長く一緒に築いてくださる方
              【歓迎経験】
              原価計算の実務経験があれば尚良し
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              国内SMO

              CRC 未経験者募集

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 未経験
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループ会社でのCRC業務

              仕事内容
              医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネート業務を行ない、治験のスムースな進行を支援します。同社の治験実施施設は、NTT東日本関東病院等の大病院、全国の大学病院、基幹病院が9割程度。クリニックは今後も増やす予定はなく、専門性を高めていく予定です。

              ■業務詳細:
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              〈東京・大阪・奈良〉
              ・臨床経験2年以上

              〈仙台(福島)〉
              ・臨床経験2年以上で以下資格または経験をお持ちの方
               ・薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士)
               ・CRC・SMA・MR経験者(資格不問)

              〈福岡〉
              ・臨床経験3年以上

              〈熊本〉
              ・薬剤師・看護師・管理栄養士・理学療法士・診療放射線技士・臨床検査技師のいずれか
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              〈東京・大阪・奈良・福岡・熊本〉
              いずれか必須
              薬剤師・看護師・臨床検査技師・その他資格(管理栄養士・放射線技師・理学療法士)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~450万円 経験により応相談
              検討する

              国内SMO

              CRC職

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              大手グループの安定企業にて医療機関内で、患者様と医師間、各部門間のコーディネートを行う業務

              仕事内容
              ・患者様に対して:治験の説明補助や治験スケジュール説明、質問・相談へ対応し、安心して治験へ参加してもらえるように精神的なケアも行なう。
              ・医師に対して:繁忙な日常診療の中で、スムースに治験を実施できるよう支援を行なう。症例報告書作成の補助や治験スケジュール管理等の治験に係る業務全般を行なう。
              ・院内の他スタッフに対して:院内で治験にかかわるスタッフへの情報提供、サポートを行なう。
              ・製薬会社担当者に対して:医療機関で実施している治験に関する情報を担当者へ提供し、治験進行がスムースに進む様に調整をはかる。
              応募条件
              【必須事項】
              ・治験コーディネーター経験1年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              350万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証(課長係長候補)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーにて薬剤師資格を活かして品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              ・医薬品製造販売業の品質管理業務全般
              ・化粧品製造販売業の品質管理業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師
              ・GQP・GMPのいずれかの業務経験
              ・マネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              医薬品メーカーにて医薬品開発担当者

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当いただきます。

              仕事内容
              ジェネリック医薬品の製剤の試作から分析まで担当しております。

              ・試作検討、測定
              ・試験方法確立
              ・生産化研究
              ・スケールアップ検討
              ・申請業務など

              一連の製剤業務を担当している部門ですが、入社後はご経験に合わせて業務をお任せいたします。
              応募条件
              【必須事項】
              ・製剤研究や試験法確立、スケールアップ検討などのご経験をお持ちの方
              ※ご経験に合わせて業務をお任せいたします。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              内資製薬企業にて生産技術職

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              研究開発されたものを、実際の製造ラインに落とし込む役割を担うポジションとなります。

              仕事内容
              ・ラボにて研究開発されたデータの製造過程へのライン設計業務
              ・顧客企業からの受託検討業務・委託先企業への指導、監督業務
              ・既存生産ラインの効率化業務・規制当局への申請書類データ収集業務
              応募条件
              【必須事項】
              ※以下いずれかのご経験お持ちの方
              ・技術開発、研究開発のご経験
              ・製造部門における製造工程改善、管理のご経験
              【歓迎経験】
              ・GMPを遵守した業務の経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~600万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              外皮用剤におけるCMC領域の課長職候補(研究開発部)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              課長候補としてジェネリック医薬品の業務効率化やメンバーへの適切な業務配分や進捗管理など担う

              仕事内容
              研究開発部門の課長として製剤研究グループをリードいただき、マネジメントポジションとして外皮用剤における製剤および分析開発の業務に従事いただける方の募集となります。

              【業務内容詳細】
              ・製剤設計(処方・製剤法の検討・設定)
              ・製剤の製造スケールアップ対応
              ・分析法開発(企画試験法設定、分析法バリデーション、分析法技術移転)
              ・申請書の作成、当局照会事項対応
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品のCMC領域における開発経験者
              ・CMC業務でのマネジメント経験
              ・大学または大学院卒業以上
              【歓迎経験】
              ・治験薬GMP対応、当局申請、照会事項対応経験がある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~850万円 
              検討する

              内資製薬メーカー

              製薬メーカーの工場にて品質保証業務(課長・係長候補)

              • 中小企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 管理職・マネージャー

              内資製薬メーカーの工場にて薬剤師資格を活かして品質保証業務を担っていただきます。

              仕事内容
              QAグループに配属し、工場の品質保証業務・GMP関連業務に従事頂きます。

              【業務詳細】
              ・工場全体のGMP手順・記録類の制改訂及びデータ整理業務
              ・品質保証全般にかかる各業務
              (出荷管理・変更管理・逸脱管理・教育訓練・文書管理・自己点検・品質情報処理・供給者管理等)
              ・受託元及び委託先企業との連携業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・上記【業務詳細】に記載した業務経験(3年以上)、GMPに関する知識をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・分析化学、有機/無機/微生物化学、工学、製剤学に関する知識をお持ちの方
              ・外用剤に関する管理経験・知識を有する方
              ・マネジメント経験

              【免許・資格】
              ・薬剤師免許(必須)
              【勤務開始日】
              2024年5月までに入社
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~800万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              ジェネリックメーカーのMR

              • 中小企業
              • 新着求人
              • 未経験可
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資ジェネリックメーカーのMR職

              仕事内容
              担当エリアのクリニック、病院、調剤薬局に訪問し、主力製品である外皮用剤の有効性、安全性、ジェネリック医薬品の場合は先発製品との同等 性・有用性等を医師や薬剤師に啓発し製品関連疾患の情報提供を行い、自社の医薬品の有用性を理解してもらい新規採用や処方拡大を図ります。医薬品卸のMS様とも協力し担当エリアの売上Upを目指していただきます。また後発医薬品使用体制加算や後発医薬品調剤体制加算等の診療報酬・調剤報酬に関する情報提供も行い医療機関の経営にも貢献できる提案をします
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR、DMR、MSいずれかの実務経験
              ・普通自動車第一種運転免許



              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              550万円~700万円 
              検討する

              新着内資製薬メーカー

              品質管理(チームリーダー候補または試験担当者)

              • 中小企業
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              皮膚科領域に強いジェネリック医薬品メーカーでの品質管理業務をご担当いただきます。

              仕事内容
              ・医薬品製剤、医薬品原料の理化学試験
              ・容器及び表示材料の受入試験
              ・安定性モニタリング試験
              ・試験に付随するデータまとめ等の事務

              ※使用機器:
              HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計、FT-IR、旋光度計、粘度計等測定機器など
              応募条件
              【必須事項】
              ◆チームリーダー候補
              ・医薬品業界でのGMP経験5年以上
              ・マネジメント経験(3人以上・3年程度)
              ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
              ・品質管理の試験業務経験

              ◆試験担当者
              ・医薬品業界でのGMP経験
              ・HPLC、GC、溶出試験機、分光光度計などの利用経験
              ・品質管理の試験業務経験


              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

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              待遇・福利厚生
              語学
              社員の平均年齢
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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識