静岡県の求人一覧

医薬品製剤研究・技術業務に携わっていただきます

仕事内容

注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬等　様々な剤形を経験頂けます。

■主な業務内容

医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、
スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

・新規化合物及びジェネリック医薬品目のPre-formulation、処方設計、製法開発、申請（QbD等）データ取得
・剤形追加（PLCM）及び新規剤形研究開発
・医薬品の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務（製剤技術）
・製剤工場における品目安定生産のための技術諸課題対応業務
・製剤工場における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務

応募条件

【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社において、下記業務のうちいずれかの経験が5年以上

(1)製剤研究部門での製剤開発（処方・製法開発）の実績
(2)生産技術部門での技術移転、商用立ち上げ
(3)CMC申請関連業務
【歓迎経験】
・薬学部卒業程度の薬学基礎知識修得者
・その他理系（工学部、理学部および高専）卒業程度の化学・工学基礎知識習得者

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

500万円～850万円　

医薬品製造工場における医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理

仕事内容

医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務

・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
　(指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)
・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
・環境測定
・水試験（サンプリング・検査）

応募条件

【必須事項】
・医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
　(微生物試験、水試験、環境分析など)
・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
【歓迎経験】
・医薬品GMPの知識、日本薬局方（通則・一般試験法・製剤総則）の知識がある方
・分析機器（分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験）の操作経験のある方
・英語力のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円　

医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

仕事内容

■対象物：
注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など
複数品目を経験していただけます。

■主な業務内容

製剤開発業務での分析法開発業務（規格･試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
移転）、申請関連業務)

[具体的な業務内容]
・試験法の開発、規格･試験法設定業務
・顧客からの分析法技術移転窓口業務（分析技術）
・分析バリデーション
・治験薬の品質試験および安定性試験
・プロジェクトマネジメント
・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
・Pre-formulation（物性評価等）

応募条件

【必須事項】
製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
(1)製剤研究開発（処方・製法開発）における分析法開発業務
(2)品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメント経験
・医薬品委受業務での窓口経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円　

CMOでの品質保証業務

仕事内容

医薬品製造における品質保証業務全般をお任せ致します。
・お客様からの問い合わせやクレーム対応(メール・お電話が中心)
・品質改善活動の推進
・GMP査察業務
※ご入社後はお客様からの問い合わせ対応から業務を覚えて頂き、将来的には査察業務まで幅広くお任せする事を想定しております。ご経験やスキルに合わせて徐々に業務を覚えて頂きますのでご安心下さい。

応募条件

【必須事項】
・品質保証の実務経験
【歓迎経験】
・薬剤師資格をお持ちの方
・ジェネリック医薬品メーカーでの品質保証
【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

400万円～700万円　

動物病院向け受託検査サービスについての新規営業業務

仕事内容

動物病院向け受託検査サービスについて、担当エリア内の動物病院に対し、新規のご提案・また既に弊社のサービスをご利用いただいている動物病院のお客様に、追加のご提案をお任せいたします。獣医師のお客様は製品・サービスのいずれかをご利用いただいたことがある方がほとんどですので、新規の営業も比較的行いやすい環境です。

応募条件

【必須事項】
法人営業経験3年以上
※直行直帰スタイルです

【歓迎経験】

【免許・資格】
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】関東 静岡他

年収・給与

550万円～900万円　

勤務地相談可能な医療機器営業の求人

仕事内容

病院への提案の流れ
・医師との面談
└大学病院などの基幹病院を中心に1日4件ほど面談を行ないます。
└ご要望をヒアリングし、それに対して「当社ならこんなふうにお応えできます」とご提案します。
・プレゼン
└導入検討いただく機器を持ち込み、実際に見ていただき使用方法などのレクチャーを行ないます。
・製品説明会の開催
・立ち会い
└機器の導入が決定し、設置をする際にも立ち会います。
・運用の提案
└導入後の保守サービスなどをご提案します。

入社後は、まずは既存のお客様から担当していただく予定です。
すでに関係性ができている大学病院などへ提案するため、通常はなかなかお話できない教授クラスの方とお話ができます。
慣れてきたら、新規開拓として最初のアポイント取得や製品説明会の実施などもお任せします。

応募条件

【必須事項】
普通自動車免許(AT限定可)
営業経験3年以上
【歓迎経験】
医療機器関係や代理店営業のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

500万円～800万円　経験により応相談

製薬企業でいろいろな医薬品のMR活動ができます。

仕事内容

・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
・クライアントである医薬品メーカーまたは医療機器メーカーのMRとして訪問する。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定保有者
・普通自動車運転免許保有者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～700万円　

大手製薬企業にて薬剤師を活かし品質管理または品質保証のいずれかを担う

仕事内容

ご経験、ご意向を考慮し「品質管理」または「品質保証」いずれかの業務をお任せします。
社内関係部署と密に連携し、業務に取り組んでいただきます。

■品質管理業務
　原材料、中間体および原薬の分析管理
　・製造計画、開発スケジュールに沿った試験検査計画の立案と実施、進捗管理
　試験検査体制の維持管理
　・機器・試薬の管理と定期的な更新、試験担当者の育成
　品質管理関連文書の作成管理
　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書作成指導と管理

■品質保証業務
　GMPにおける品質マネジメントシステムに沿ったQA業務
　・工場内におけるGMPレベルの維持向上と規制当局対応
　・製造・品質管理におけるトラブル発生時の対応検討と指示
　製造および品質部門文書
　・SOP改訂や変更・逸脱発生時の報告書などGMP関連文書の確認と承認
　原材料などの供給者管理
　・品質取り決めに基づく監査などの実施（国内外への出張有）
　　≪出張について≫ 国内：月1回以上、海外：年1～2回程度
　　昨今の社会情勢により、現在は出張を行っておりません。
　　今後は、国・社会や当社全体の動きにあわせて慎重に検討します。

＜キャリアパスイメージ（１～３年後）＞
将来の医薬品製造管理者に向けたスキルを磨いていただきます。ご経験や年齢を考慮し、適切なポストを決定します。品質管理・品質保証やマネージメント業務の経験を積んでいただきたいと考えています。

＜キャリアパスイメージ（３～５年後）＞
マネージメントスキルを磨きつつ、品質部門を統括する品質部門責任者を経験していただきます。その後、医薬品製造管理者としての活躍いただけることを期待しています。

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
・医薬品、医療機器等の製造における品質管理、品質保証の業務経験（5年程度）

＜必要資格＞
薬剤師


【歓迎経験】
・チームリーダーとしての担当者の育成や教育などのマネジメント経験
・医薬品（特にバイオ医薬）製造のプロセス開発やCMC研究開発の経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～950万円　

新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

仕事内容

当社の強みの一つは独自の革新的技術を適用した抗体をはじめとするバイオロジクス研究であり、高品質な医薬品創出のために理化学分析が果たす役割が年々増しているため募集となっております。

仕事内容：
新規バイオロジクス開発や新規創薬技術開発におけるタンパク質分析ならびに新規分析技術の確立

応募条件

【必須事項】
求める経験
・タンパク質工学・抗体工学研究ならびにその理化学的分析の経験を5年以上有する。実務経験の場はアカデミアor企業は問わない。
・タンパク質の安定性や相互作用の理解深耕のために新規分析法の立ち上げや分析手法の改良を実行し成果に繋げた。

求めるスキル・知識・能力
・タンパク質科学、生物物理学の知識を持ち、各種測定装置の分析原理に精通している。
・課題を特定しその解決にむけた研究計画を自らの知識や文献等の調査から立案することができる

求める行動特性：
・与えられた課題の難易度に依らず常に高い当事者意識と責任感を持って業務を遂行し成果を得ることができる
・目の前の課題を俯瞰的に捉えて多様な関係者とインクルーシブに議論を行うことで、自身の貢献範囲を広げている
・新たな分析技術の開発や導入、現状改善のアイディア提案に継続的に取り組み、自身のみではなく組織全体の技術力向上に貢献する

求める資格：
・医学・薬学・理学・工学系修士卒以上 で、できれば博士号を取得している者
・TOEIC 700点以上

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

600万円～1000万円　

ワークライフバランスを重視した企業にてCRCとして治験業務を担っていただきます。

仕事内容

治験コーディネーター業務全般
・患者への同意説明補助
・来院管理、検査の対応、症例報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助
※複数プロジェクト進行中。

応募条件

【必須事項】
以下のいずれかの経験を満たしている方
・CRC経験（１年以上～）
・看護師でがん領域で携わった経験（2年以上～）


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡　大阪

年収・給与

350万円～600万円　

膝、肩、股関節をはじめとした同社人工関節製品の営業活動をご担当頂きます。

仕事内容

・販売予算達成のために、所定テリトリー内の顧客の管理をする
・症例のカバー範囲を含め、製品サポートに関する整形外科医師のニーズを満たす
・優れたブランドイメージとコンプライアンスを維持し、リマの製品を顧客に提案する
勤務地：全国（特に関東・東北）

応募条件

【必須事項】
・整形外科／人工関節業界における営業経験者
・手術の立会経験必須

【歓迎経験】
・メーカー及び販売代理店などの経験尚可
【免許・資格】
・普通自動車免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

～800万円　経験により応相談

土日休みなどご希望に添える調剤での薬剤師業務

仕事内容

調剤での薬剤師業務
・調剤、監査、服薬指導、薬歴記入など

応募条件

【必須事項】
・薬剤師必須
・調剤未経験も可
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

450万円～600万円　

医薬品製造業の製造管理者および品質保証業務全般

仕事内容

・医薬品製造業の製造管理者業務（医薬品品質保証業務全般）
変更、逸脱、品質情報管理、監査査察対応、ベンダー管理、文書管理（バリデーションを含む）、出荷判定、教育訓練、対外折衝、医薬品製造業の申請・届け出に関わる業務等
・本社品質部門に対してのレポート
※当該製造所における現時点での製造剤型・品目については剤型が1種、品目は数種類ございます。

応募条件

【必須事項】
・薬剤師免許
・医薬品（またはそれに類する品目）、メーカーでの製造、品質関連業務のご経験
【歓迎経験】
・品質保証業務
・医薬品GMP審査、監査、内部調査等のご経験
・マネジメント経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～1000万円　

品質管理課長として製造現場における品質改善、CAPA対応やマネジメント業務

仕事内容

品質管理課長として下記業務の推進をお任せいたします。

・係長、課長8名のマネジメント、育成強化
・製造現場における品質改善、CAPA対応
※CAPA（Corrective Action and Preventive Action）＝是正処置および予防処置
・食費安全マネジメントシステムの適正化
・監督業務（サプライヤー監査、顧客監査対応）

応募条件

【必須事項】
・食品、健康食品、医薬品、ヘルスケア、化学業界での品質管理業務または品質保証の実務経験（目安3年以上）
・顧客対応、クレーム対応のご経験
・5名以上のマネジメント経験
【歓迎経験】
・ISO内部監査員のご経験
・食品、健康食品、医薬品製造業（FSSC2200認証工場）でのご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

600万円～800万円　経験により応相談

包装やパッケージに関する改善、提案業務を行っていただきます。

仕事内容

包装やパッケージに関する改善、提案業務を行っていただきます。

＜具体的に＞
・医薬品のバリデーション業務
・製剤技術開発

応募条件

【必須事項】
・医薬品のバリデーション業務経験
【歓迎経験】
・製薬業界もしくは医薬品の受託メーカーでの経験者
・開発業務経験者もしくは理系院卒出身者
・GMPやバリデーション関連法規の知識のある方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

主任候補として包装やパッケージに関する改善、提案業務を行っていただきます。

仕事内容

包装やパッケージに関する改善、提案業務を行っていただきます。

＜具体的に＞
・包装材料や包装仕様の調査、評価
・新規品製造移管前の設計仕様確認
・新規包材、新たな包装仕様の調査
・既存包材、包装仕様の改善提案

応募条件

【必須事項】
・包装資材、設計仕様の企画、技術開発経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・食品メーカー（製造・販売業）での包装企画、提案、開発設計業務経験
・包装資材メーカーやサプライヤーでのご経験
・主任職やプロジェクト責任者等のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

医療機器営業職(クラウド型電子カルテ)の求人です。

仕事内容

■概要
電子カルテシステムやレセプトコンピューター
その他IT製品の提案営業を行って頂きます。

■詳細
医療機関や調剤薬局のドクターや担当者に向けてシステムの提案からデモンストレーション、納入、アフターフォローまで幅広く行います。既存顧客へのアプローチと新規ユーザーの獲得営業の両面をご担当頂きます。

◆魅力
1、目標達成や成果創出のためのアクションプラン策定等、営業個人に
　 裁量が大きく、成果志向・成長意欲をお持ちの方にとってはやりがいが多い社風
2、商品や提案の幅が広い為、「御用聞き営業」ではなく医療機関に対しても
　「攻めの提案」を行えます。「顧客の本質的な課題解決を行う営業」として
　 成長できる環境
3、人事・評価制度が整っており、成果に応じたインセンティブも
　 充実しておりますが、フルコミッションではない為安定した働き方が可能です。

応募条件

【必須事項】
・医療機器営業の経験(電子カルテシステム等)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

450万円～700万円　経験により応相談

低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進

仕事内容

・低分子医薬品探索における創薬化学研究および関連する合成に関する基盤研究を自身で牽引することができる。
・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の合成を推進するための委託合成マネジメントを通じて創薬パイプライン研究に幅広く携わることができる。

【業務内容】
・低分子医薬品探索における創薬化学研究のマネジメント及び推進
・探索研究の誘導体合成や対照薬・代謝物の委託合成のマネジメント及び推進

応募条件

【必須事項】
・創薬化学、有機合成化学研究に関する知識・スキル【必須要件】
・製薬関連企業で創薬化学研究を主導した経験【必須要件】
・製薬関連企業で委託合成を主導した経験【必須要件】
・創薬研究全般に関する知識、知財・契約に関する知識
・製薬関連企業でプロセス化学に従事した経験

【ヒューマンスキル、求める人材像】
・社内関係部署との円滑なコミュニケーションを図り、利害調整しながら良好な関係を築くコミュニケーションスキル【必須要件】
・業務・組織の問題を見極め関係メンバーと一緒に業務推進、業務効率の改善を牽引できるリーダーシップ
・人材育成、OJTに熱意を持って取り組めること

語学
・必要な英語学術論文を読解し研究の議論が出来る英語力
・海外の委託合成企業と研究、ビジネスに関して議論できる英語力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～1100万円　経験により応相談

工場での監査対応や品質部門を対応いただきます

仕事内容

・QSRに求められる要求事項の可視化
・上記内容をベースとした情報共有や勉強会のアレンジ
・現在のQMS活動と QSR要求事項の差異を把握する GAP監査の実施
・GAP監査結果をベースに、現QMSの分析、追加・改善内容の提案
・QMS改訂作業
・改善提案の検証
・FDA査察を目標にした 2nd GAP監査の実施
・得られた情報の大村興業内ならびにRL との情報共有/報告
・その他、付随する業務

応募条件

【必須事項】
・ISO13485 内部監査経験
・QMS作成/改訂経験
・ISO13485 内部監査員
・米国 QSR や FDAガイダンス が理解できる英語力
・一般的理系大卒レベルの化学系知識、試験計画書及び報告書作成の経験
・一般的PC知識(Word、Excel、PowerPointを運用し、レポート作成)
・一般大学卒レベルの国語力
・委託先である静岡県沼津市へ出張・現地滞在できる方

【歓迎経験】
・FDA査察の経験が望ましい
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

750万円～1000万円　経験により応相談

工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

仕事内容

品質保証業務を担っていただきます。
・理化学試験や安定性試験業務など

応募条件

【必須事項】
・品質保証経験者
・薬剤師
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

300万円～500万円