領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

仕事内容

低分子医薬品を中心とした原薬並びに製剤について、以下の領域に関する研究開発、生産工場への技術移管・技術支援、国内外当局に対する申請関連資料の作成など

・規格並びに試験法の開発、特性解析、生産工場への技術移管
・国内外当局に対する申請資料の作成
・新規分析技術の構築

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術などのCMC分野で十分な実務経験のある方（マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル）
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（大学院修士課程以上）
・柔軟な発想と探索心を持って、新しい技術や領域に積極的にチャレンジできる方
・海外企業、海外関係会社と専門分野について基本的なコミュニケーションが取れるレベルの英語力

【歓迎経験】
【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・専門分野における研究及び開発業務をリードできる方
・国内外において承認申請業務の経験がある方
・日米欧のレギュレーションに精通している方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

700万円～900万円

低分子医薬品及び医薬用原薬の品質管理業務を担っていただきます。

仕事内容

・低分子医薬品、医薬用原薬及び原材料等の規格試験
・低分子医薬品及び医薬用原薬の安定性試験
・上記試験に係る作業記録書、試験結果報告書等の文書作成
・品質管理一般業務（試験室管理等）、その他

応募条件

【必須事項】
【必須】
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は品質管理等のCMC分野で十分な実務経験のある方
・低分子医薬品の分析技術において専門的知識を有している方（高専卒以上）
【歓迎経験】
【歓迎】
・コミュニケーション力を有し、周囲のメンバーと協力して行動できる方
・GMP等日米欧のレギュレーションに精通している方
・微生物試験に係る知識や経験を有している方
・PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

450万円～750万円

大手製薬メーカーにて従業員の健康管理全般を担っていただきます。

仕事内容

従業員の健康管理全般
・定期健康診断他各種健診の実施・フォロー
・従業員健康相談（メンタルヘルス含む）相談窓口
・メンタルヘルス研修や健康増進支援行事の企画・実施
・その他、配属予定先の総務グループメンバーとしての共通業務

応募条件

【必須事項】
・看護師または保健師資格並びに医療機関などでの実務経験（5年程度以上）。
・相談者の心に寄り添い傾聴のできる方
・チームワークを尊重し、外部専門家を含む関係者と積極的にコミュニケーションを取って連携できる方
【歓迎経験】
※望ましいスキル
・産業看護師としての実務経験
・産業カウンセラー、公認心理士等カウンセリング業務に類する資格
・PCスキル：Officeソフト；マイクロソフトワード、エクセル、パワーポイント、その他
　　※エクセル等の計算ソフトを用いたデータの記録・入力、ワード等の文書ソフトを用いた文書作成
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～500万円

外資製薬メーカーにて会社の製品やサービスの発売と販売を担当

仕事内容

・医師、薬剤師、看護師との一対一のコミュニケーション
企業ポリシーおよび現地のプロモーションコードに従って、会社の医薬品を販売します。
・高度な科学技術を用いて製品を販売する能力。常に最新の臨床に遅れないようにする
Medical Marketing / Medicalが提供する、対象となる疾患領域内のデータ情報チーム
・内科医、看護師および補助スタッフとの重要な関係を築く能力
医学と連携した学術病院、診療所、および民間診療施設、領土内のLiasons。
・血液学の治療分野、製品および製品の詳細な理解を証明する
競争を含む市場。腫瘍領域の理解を実証する
・製品を早期に完璧な医療施設に導入する。
卸売業者、販売計画と連携した地域。
・現在および過去の売上、傾向、および将来の実現見込み収益の記録を分析する
製品データを最適化するための計画と是正措置
・現地の薬事法に従い、PVおよびPMS活動を実施する。
承認条件は時間通りにそして適切な方法で。
・卸売業者とのインターフェースおよび管理。
・強い労働倫理、優先順位をつけ、時間を適切に管理する能力を有する。
革新的なアイデアを統合し、チームの全メンバーと適切に連携して
企業および個人の目的を達成する。

応募条件

【必須事項】
・医薬品/バイオテクノロジーにおける5年以上の販売経験
少なくとも2年間の血液学/腫瘍学の販売または専門の販売のある業界。
・PMSの詳細な活動に関する新薬の発売経験が非常に好ましい。
・トップセールスの成果を実証する実績のある実績。
・MR資格
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～

CMC研究の一層の強化・促進のために、即戦力となり得るCMC分析研究の技術・知識を持った仲間を募集

仕事内容

グローバル開発に適用できる、CMC分析研究の経験を有する方を歓迎します。
・開発段階及び承認申請に向けた原薬・製剤の構造・物性に関わる開発研究 　
・開発段階及び承認申請に向けた原薬・製剤の規格及び試験方法の設定並びに安定性試験の実施　
・原薬・製剤の製造法開発に関わる分析 (管理戦略含む) 　
・治験申請及び承認申請書類作成及び照会事項対応
・生産部門への分析技術移転

応募条件

【必須事項】
＜最終学歴＞
大卒以上

＜必要な業務経験/スキル＞
製薬業界において、CMC研究部門に所属し、治験申請及び承認申請業務
原薬、製剤の分析業務及びマネジメント業務



【歓迎経験】
＜望ましい業務経験/スキル＞
原薬、製剤のプロセス開発知識
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡県

年収・給与

500万円～800万円

滋賀の工場にて品質管理業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。

仕事内容

品質管理業務。
・理化学試験や安定性試験業務など

応募条件

【必須事項】
・品質管理経験者
・薬剤師（尚可）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀・静岡

年収・給与

300万円～500万円

実験動物の獣医学的管理をお任せするポジションになります。

仕事内容

・大動物・小動物繁殖育成業務
・実験用動物を用いた試験の薬効評価の研究支援
・新規病態モデルの開発

応募条件

【必須事項】
【必須要件】
・獣医師として臨床経験のある方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～800万円

製薬企業でのMR活動

仕事内容

・当社と契約する製薬企業でのMR活動。
・当社独自の研修プログラムを用意、MRのさらなるキャリアアップを目指してください。
・配属プロジェクト＜PJ＞は常時20社以上稼動
　※勤務地、年齢、担当経験領域・施設等、候補者のキャリアにより、ご提案できないPJもありますので、あらかじめご了承下さい。

応募条件

【必須事項】
・MR経験3年以上
・MR資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR認定資格必須
普通自動車運転免許必須
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

400万円～700万円

日本における未承認薬を上市させる上流工程を担当

仕事内容

治験相談用資料の作成及び試験実施計画書は、試験総括報告書及びCTDなどの資料を作成

・オーファンドラッグ指定申請資料
・日本を含む各国規制当局への治験実施計画届書及び申請資料
・各国規制当局とのガイダンスミーティング等治験相談用資料
・国際名・一般的名称等申請資料
・CTDなどの承認申請書
・試験総括報告書等

応募条件

【必須事項】
・大学卒以上
・製薬会社等にて研究開発業務経験者で、薬事文書等（承認申請資料/CTDなど）作成の経験
・自然科学系大学卒（看護師資格保有者を含む）以上
・英語スキル（読解、作文のみ、英会話力は不問）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅も可能

年収・給与

500万円～1000万円

戦略マーケティング、電子カルテ提案営業、臨床研究モニターのどこかに携わる業務。

仕事内容

候補者の意向や適性に応じて、グループ内でのポジションを検討いたします。下記が一例となります
・ 戦略マーケティング　セールス＆プロモーションプランナー…製薬企業のマーケティング活動を総合的に支援
・ 電子カルテ提案営業…医療機関への電子カルテシステムの導入コンサルティングと導入支援
・ プロジェクトプランナー…市販後大規模臨床試験のプランニングと提案
・ 臨床研究モニター…インターネットを活用した、治験や臨床試験のモニタリング

応募条件

【必須事項】
＜必須＞
・ 製薬メーカーでのMR経験2年以上（大学病院・基幹病院を担当し、非凡な成果を上げた方）、もしくはCRA経験2年以上
・ インターネットの力で、医療業界に変革を起こすという考えに共感いただけること

【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

400万円～650万円

原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験などの各試験業務

仕事内容

原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験などの
試験業務を担っていただきます。

液体クロマトグラフィーなどの分析機器や様々な機器のご経験があれば、
行っていただける業務の幅も広がります。
また、結果をもとに資料の作成なども行っていただきます。

応募条件

【必須事項】
・理系出身の方
・機器分析など品質管理業務経験者
・理化学試験・微生物試験に精通している方
・HPLC,LC-MS,GC-MS,ELISA, 電気泳動の経験者
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京、栃木他

年収・給与

500万円～800万円

外資動物薬メーカーにて大動物における営業業務

仕事内容

顧客との人間関係構築、製品販促、付加価値のある情報やサービスの提供および積極的なビジネス提案を通して、個人およびテリトリーの販売目標を達成

・各テリトリーに設定された、年間の営業活動計画（コール数、協議会等イベントに関する目標）を達成する。
・独自でターゲット顧客を特定し、各ターゲットに対する具体的なアクションプランを策定する。
・それぞれのマーケティングプランに従った製品宣伝において、学術情報や販促資材の活用方法について堪能である。
・日々の営業活動において、高度な宣伝活動と販売スキル（PSS/SPIN等）を一貫して活用する。
・活動現場において、優位性のある文献やデータ、またその情報をどのように扱うかについての知識を活用する。
・営業訪問のインパクトや業績進捗状況の測定、また競合他社の活動調査のために、テリトリーにおける業績をモニターし、ビジネス提案を積極的に行う。
・高度な顧客のニーズに応えるために効果的に機会を見極め、独自で販売およびキーアカウントマネジメントのテクニックを習得する。
・戦略的重要顧客に対する営業計画の開発と実施において、キーアカウントマネジメントチームやテクニカルサービスチームと協働する。
・国内の重要なインフルエンサーに対する営業計画の開発と実施において、オピニオンリーダーマネジメントチームと協働する。

・テリトリーにおける主要顧客やインフルエンサーとの人間関係を構築、維持する。
・信頼に基づく人間関係を構築するために優れた対人スキルやサービス精神を活用する。
・顧客からの要望に効果的且つ効率的に優先順位をつけ、常に顧客のニーズに応える。
・自社製品に関する正確な情報の入手と当社へのサポートを確保するために特約店担当者や獣医、インフルエンサーとの密なコミュニケーションを発展させ、維持する。
・チーム員やマネージャーと良い関係を築き、維持する。
・企業価値やビジョン、リーダーシップ理念に対するコミットメントを発揮した行動を一貫して実践する。
・情報をシェアするためにチームメンバーとネットワークを築き、必要に応じて支援を提供する。
・効果的、効率的に業務を進めるために必要に応じてテリトリーを管理する。
・テリトリーにおける営業計画を開発、維持し、合意した目標を達成する。
・主要顧客に対する計画を開発、維持する。
・日、週、月次の訪問計画を維持し、関係する顧客や宣伝内容について記録する。
・割り当てられた経費予算内で業務を行い、効果的に予算を活用する。
・テリトリーでの活動や重大イベントについての報告のために計画されたスケジュールと内容を遵守する。
・会議やコンベンションに積極的に参画する。
・テリトリーや地域での外部会議やコンベンションに当社の代表として参加し、重要な情報を収集し、チームメンバーに共有する。
・必要に応じて地域レベル、全国レベルの社内会議に積極的に参加、参画する。
・その他、マネジメントが任命した業務には職責に拘らず取り組む。

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（理系、獣医学部、農学部）
・アニマルヘルス業界の営業部門における5年から8年程度の経験
・中級から上級レベルの販売スキル（PSS/SPIN等）と、これらのスキルを日々の業務において活用する能力
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

大学病院、基幹病院を中心にした医療機器営業です。勉強会の企画・実施もしますので、幅広いキャリアが身につきます。

仕事内容

血糖測定器などの販売となります。
大学病院、基幹病院を中心に、血糖測定器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、管理栄養士、臨床工学技士等に交渉。
また、セミナー、勉強会等の企画.実施も行います。

応募条件

【必須事項】
・普通自動車免許保持者(必須)
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】

勤務地

【住所】全国勤務歓迎

年収・給与

400万円～

グループの統括、部員の管理監督、指導を行うよう業務

仕事内容

・担当工場の医薬品製造管理者業務
・製品の製造所からの出荷の可否決定業務
・ＧＭＰ管理の監督と指導

応募条件

【必須事項】
・品質保証業務の経験ある方
・薬剤師必須
【歓迎経験】

【免許・資格】
・薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡　熊本

年収・給与

400万円～700万円

第二新卒積極採用！出向先においてバイオ系研究を行う業務。

仕事内容

・細胞の培養技術（iPS細胞やES細胞などの幹細胞、他）に関連する研究
・遺伝子解析、組み換え技術を用いた研究
・タンパク質の精製や解析研究
・動物実験技術を用いた薬理活性、安定性試験等
・医薬品の製剤分析やスクリーニング
・酵素精製、活性評価研究
　等

応募条件

【必須事項】
バイオ・分析・化学いずれかの実務経験者優遇
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

呼吸器疾患治療に用いる製品を取扱う医療機器営業職です。東京・東海地方の２拠点の募集です。

仕事内容

狭心症や心筋梗塞などの心疾患治療に用いるエンドスコピー製品の営業

・医師・コメディカルへの当社製品の提案と最新の医療関連情報の提供
・医療機関へのサポート（製品使用時の立ち会い、勉強会・セミナーの主催など）
・販売代理店へのサポート（当社製品情報の提供、勉強会・セミナーの主催など）
・各種学会への参加　など

応募条件

【必須事項】
・医療機器営業職としての３年以上の経験
・医療業界での営業経験者（対ドクター）であれば尚可
・パフォーマンス管理を自分で出来る能力のある方
・高い目標設定とスマートな貪欲さ、アグレッシブさのある方
・好奇心と積極的に学ぼうとする自主性、勤勉性のある方
・戦略的な提案営業ができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
できるだけ早く

勤務地

【住所】東京・東海

年収・給与

ブランクのある方も相談可能！製薬メーカーにてMR活動

仕事内容

医薬品の営業・販促活動。

コントラクトMRとして、製薬メーカーのMR活動

応募条件

【必須事項】
・大卒以上（文理不問）
・MR認定資格必須
・MR実務経験3年以上
【歓迎経験】

【免許・資格】
MR資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

500万円～800万円

新薬の源泉となる化合物デザインおよび合成化学を専門とする研究リーダー候補を募集

仕事内容

創薬力強化のため、新薬の源泉となる化合物デザインおよび合成化学を専門とする研究リーダー候補を募集します。

業務範囲は合成研究のみにとどまらず、社内外含めたリソースの活用や研究テーマ立ち上げ含め、幅広い活躍の場を用意しております。

・創薬研究（低分子探索研究）プロジェクトにおける合成研究
・プロジェクト内合成担当者、リソース、共同研究等のマネジメント
・新規テーマ、基盤技術等の調査・企画

応募条件

【必須事項】
・大学院以上
・創薬化学（合成化学）研究のご経験が5年以上ある方。


【歓迎経験】
＜尚可＞
・海外研究機関との提携／滞在経験、合成研究チームマネジメントの経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

市販後調査の契約における施設窓口との交渉など外勤業務

仕事内容

・市販後調査の契約における施設窓口との交渉
・市販後調査における施設医師への調査票記載依頼
・外勤業務です

応募条件

【必須事項】
＜必須経験＞
・MR経験（現在、認定が切れていても考慮します）
・PCスキル（エクセル操作必須）
・PMS実務経験
【歓迎経験】
＜歓迎する資格・スキル・経験＞
・BED数200床以上の基幹病院担当経験3年以上
・製造販売後調査の施設契約書作成経験
・調査専任業務経験
・交渉能力の高い方
【免許・資格】
ＭＲ認定資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】全国

年収・給与

300万円～600万円

医療機器メーカーにて転籍前提の求人です

仕事内容

医療機器メーカーでの営業業務
※プロジェクトによって異なります。

応募条件

【必須事項】
・営業経験2年以上(3年以上尚可)
・四大卒以上（必須）
・普通自動車運転免許（必須）
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】応相談

年収・給与

300万円～600万円