静岡県の求人一覧

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              該当求人数 157 件中1~20件を表示中

              国内大手ジェネリックメーカー

              体外診断用医薬品の営業(DMR)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              病院・開業医向けの営業職として病院内にある検査室、検査センターを中心に営業を担う

              仕事内容
              病院・開業医向けの営業職として、病院内にある検査室、検査センターを中心に営業活動を行っていきます。
              ・医療施設への直接営業及び特約店との連携(拡販案と実行、引き合い管理)による販売促進活動
              ・実機によるデモンストレーション、学会展示等による受注拡大活動
              ・顧客等からの製品等情報収集や顧客への製品等情報伝達

              <主な担当製品>
              ・糖尿病領域の血液検査機器・試薬(HPLC)
              ・アレルギー検査機器・試薬(新製品)

              <主な顧客>
              大規模病院、クリニック等
              担当エリア内の医療従事者:医師、臨床検査技師、看護師など
              ※ご入社から1ヶ月間は、社内研修、現場でのOJTを中心に行っていき、未経験の方でもしっかりフォローしていく体制が整っています。

              担当施設数:
              50~100件の医療機関



              応募条件
              【必須事項】
              下記いづれかのご経験
              ・医薬品業界での営業経験のある方
              ・臨床検査技師の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              普通自動車免許第一種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              国内CSO

              未経験MRの求人

              • 未経験
              • 第二新卒歓迎
              • 海外赴任・出張あり
              • 車通勤可

              未経験MRを募集!医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達業務

              仕事内容
              ・医療機関を訪問し、医師などの医療従事者に対して医薬品の安全性、有効性情報の提供、収集、伝達をおこなう業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方
              【歓迎経験】
              ・MS・医療業界経験者
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~ 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              医薬品品質管理担当者(試験分析等) 

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品製造工場における医薬品製造、治験薬製造、開発品の試験分析の実施又は管理

              仕事内容
              医薬品製造・治験薬製造の品質管理業務

              ・医薬品及び製剤原料の微生物限度試験及びデータ照査、分析機器管理
              ・環境測定
              ・水試験(サンプリング・検査)
              ・原材料や錠剤_ハードカプセル剤_粉末剤_注射剤等の製剤の理化学試験・物性測定検査
               (指示書に基づく試験検査業務及びデータ照査、分析機器管理)



              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品GMP下における2年以上の試験、検査、分析業務のご経験のある方
               (微生物試験、水試験、環境分析など)
              ・基本的なExcel、Word等、PC操作ができる方
              【歓迎経験】
              ・医薬品GMPの知識、日本薬局方(通則・一般試験法・製剤総則)の知識がある方
              ・分析機器(分光光度計、高速液体クロマトグラフィー、溶出試験)の操作経験のある方
              ・英語力のある方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~500万円 
              検討する

              大手グループ企業

              分析研究・技術担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

              仕事内容
              ■対象物:
              注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。

              ■主な業務内容

              製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
              移転)、申請関連業務)

              [具体的な業務内容]
              ・試験法の開発、規格・試験法設定業務
              ・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
              ・分析バリデーション
              ・治験薬の品質試験および安定性試験
              ・プロジェクトマネジメント
              ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
              ・Pre-formulation(物性評価等)

              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
              ・製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
              ・品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
              ・分析関連申請業務

              <求める人物像>
              リーダーシップ、コミュニケーション力のある方
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・医薬品委受業務での窓口経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              内資医薬品メーカー

              MR(未経験)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せ

              仕事内容
              ・医療用漢方製剤専門のMR職として医療従事者への情報提供をお任せします。漢方は昨今、医療現場での活用が進んでいる成長領域です。対象となる診療科は多いのですが、特に高齢者医療や女性医療に注力しています。
              ・担当施設は開業医が中心ですが、大学病院や大病院なども担当し、様々な経験を積むことが出来ます。

              ※入社後は約3ヶ月の研修を受けます。現場に出た後は直行直帰の営業スタイル。

              ※業界未経験の方でも多数活躍していますのでご安心ください!未経験の方は入社後まずは3ヶ月間の研修があり、しっかりとフォローします。内容は学術(医薬品・漢方薬)、情報提供や説明会のロールプレイイング等インプット型、アウトプット型の両方で研修を行います。現場でご活躍いただくための土台を固めます

              ※全国転勤がございます。※全国12拠点の中から配属が決まります。
              (札幌、仙台、さいたま、東京×3拠点、横浜、名古屋、大阪×2拠点、広島、福岡)
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・法人営業経験2年以上
              ・普通自動車免許
              ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ※車を使用しての営業経験
              ・全国勤務可能な方
              【歓迎経験】
              ・MR認定証(医薬情報担当者) 
              ・MR実務経験
              【免許・資格】
              第一種運転免許普通自動車
              【勤務開始日】
              2024年4月入社もしくは応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              【MR】 (オンコロジー領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              コントラクトMRとしてオンコロジー領域を担当

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上

              <必須条件>
              ・大卒以上
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              ・MR実務経験をお持ちの方(先発メーカーMR経験3年以上)
              【歓迎経験】
              ・オンコロジー領域担当経験あれば尚可
              ・病院担当経験 必須、大学病院担当経験があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              新着内資系企業

              CROにてフルリモートCRA(地方在住可)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              CROにてフルリモートCRA

              仕事内容
              モニタリング業務
              ※現在、企業治験、医師主導治験、臨床研究等、複数の試験が稼働中です。
              ※通常のCRA職の業務を担当いただきますので、担当施設は全国となり、宿泊を伴う外勤が発生します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRA経験 3年以上
              ・選定から終了までの一連の業務を単独で実施可能な方
              【歓迎経験】
              ・在宅でのモ二タリング業務推進経験が豊富な方
              ・遠隔でのチームコミュニケーションに慣れている方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪、他
              年収・給与
              450万円~800万円 
              検討する

              新着受託企業

              動物実験における薬効薬理試験責任者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              サルやマウスを用いた薬効薬理試験のマネジメント

              仕事内容
              試験責任者として、下記業務を担当していただきます。

              ・取引先との議論を通して試験計画の立案・実行
              ・薬効薬理試験のマネジメント
              ・同社研究員の中心として新規病態モデルの開発 等

              ※英語でのテレカンが発生する場合もございます。
              ※4名程度のチームをマネジメントしていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              【必須要件】
              ■下記に該当する方
              ・テレカンが可能なレベルの英語力
              ・薬効薬理試験のご経験(3年以上)お持ちの方
              ※in vivoでのご経験必須
              ・修士卒以上の方
              ※アカデミア在籍者歓迎
              【歓迎経験】
              【歓迎要件】
              ・ビジネスレベル英語力
              ・Ph.Dをお持ちの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              外資系CRO

              未経験MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 未経験
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医師、薬剤師等の医療従事者に対して、医薬品の品質・有効性・安全性に関する情報を提供

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援。
              MRとして多くの疾患領域や医薬品を担当するチャンスがあり、幅広い経験・スキル・知識を習得しオールラウンドなキャリアを積むことができます。

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・4年制大学卒業
              ・外勤営業1.5年以上の経験
              ・全国転勤が可能

              【歓迎経験】
              ・売上・目標達成のスキル
              ・プレゼンテーションスキル
              ・関係者との高い関係性を構築・維持出来るコミュニケーション能力
              ・PCスキル中級レベル(PowerPointプレゼンテーション作成、Word業務文書作成、Excelリスト作成など)

              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許
              【勤務開始日】
              2024年5月1日
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              450万円~500万円 経験により応相談
              検討する

              受託企業

              飼育管理担当者

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 車通勤可

              実験動物(サル・マウス・ラット)の飼育管理に係る業務全般をお任せ致します。

              仕事内容
              ・入荷管理や体重測定など動物実験に関する業務
              ・実験動物飼育器材の洗浄
              ・施設内清掃
              ・実験補助(実験機器、器材の準備など)
              (研究機関などへ外出することが有ります)
              応募条件
              【必須事項】
              ■必須条件:下記いずれかの経験のある方
              ・大学、専門学校等における何らかの動物実験経験者
              ・動物実験施設、動物園、水族館、動物病院などにおける飼育管理実務経験者
              【歓迎経験】
              カニクイザルの飼育経験がある方は尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              CSO

              リモートMR(内勤)の求人

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に情報提供

              仕事内容
              医療施設を訪問し活動するMRとは異なり、電話やメールやWEB会議システムを利用して、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を行う内勤でのMR活動となります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験3年以上
              ・基幹病院、中小病院、開業医での活動経験がある方
              ・コミュニケーション力が高い方/声に表現力がある方
              (医師の顔が見えない状態でリモートディテールをするため)
              ・清潔感があり、表情が豊かな方(明るい方)
              ・MRとして医師としっかりと疾患や薬剤に関するディスカッションができる方
              ・基本的なOAスキル(Word、Excel、パワーポイント)
              ・英語スキル 英語文献を読める程度

              【歓迎経験】
              ・リモートMR、テレコミュニケーション経験者 歓迎
              【免許・資格】
              ・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
              ・普通自動車免許
               ※違反累積点数2点まで
               ※直近1年以内に免許停止処分履歴なし
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              新着医療系広告代理店

              医療系広告代理店にてメディカルライター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 新着求人
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルライターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬会社が医療関係者向けに作成しているプロモーション資材の制作を担当していただきます。

              ・医薬品のマーケティング規制/要件や担当製品/ブランドに関する十分な知識があること。
              ・ブランド戦略を最もサポートできる科学的ストーリーの作成構築ができること。
              ・多くの情報の中からブランド戦略およびもしくは他のマーケティングの機会を提供できる内容を特定すること。
              ・特定した重要なデータポイントを製品のポジショニングと一致するストーリーに織込むことで医師の関心を引いて製品の適応内使用につなげる。
              ・オリジナルデータおよびもしくは総説をもとに目をひくようなグラフィック、図や他のビジュアル要素を発展させるガイダンスを提供する。
              ・すべての販促物において医学的正確性とコンプライアンスがレギュレーションに適用されるか確認する。
              ・クライアント/ブランドマネージャーと協議しながら臨床データの説明を手助けする解釈を支援する。
              ・クライアントの戦略会議、ウォーゲーム、マーケット調査、開発計画の策定などに参加する。
              ・担当している製品のレファレンスや薬事規制を含む原稿の提出手順を習得していること。
              ・担当製品にとって脅威または新たな機会となりうるメディカルリソースやデータの情報収集を続けること。
              ・日本製薬工業協会コード・オブ・プラクティスをよく理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              医療系広告代理店

              メディカルエディター

              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし

              フランス発の医療系広告代理店にてメディカルエディターを担当していただきます。

              仕事内容
              製薬企業の営業担当(MR)が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集を担当します。

              ・薬の製品情報概要(医薬品のパンフレット)や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を作成する。
              ・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成する。
              ・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成する。
              ・細部に気を配って、複数のアカウントのリソースを把握できること。自立して仕事ができること。
              ・次の疾患領域に少なくとも1つは精通しているか迅速に対応できること:呼吸器、皮膚、感染症、腫瘍
              ・ウェブベースのレギュラトリレビューやルーティングシステム(例:Veeva VaultまたはZinc)に精通しているとなおよい。
              ・日本製薬工業協会プロモーションコード、薬機法を理解していること。
              応募条件
              【必須事項】
              ・仕事内容に対する業務経験
              ・医薬品・ヘルスケア業界での経験
              【歓迎経験】
              ・英語力
              ・コミュニケーション・エージェンシーの経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              品質保証・品質管理【薬剤師向け】

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              一般用医薬品(第3類)の品質管理に関わる業務を担当していただきます。

              仕事内容
              ■原料・資材・製品の品質・適合性試験
              ■薬事関連書類の作成や申請業務
              ■各種研修会への参加
              ■製品の使用方法に関するお客様相談電話への対応
              ■その他資材搬入、清掃、製造補助等
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              350万円~400万円 
              検討する

              新着内資系企業

              医薬品や化粧品の試験・分析職

              • 年間休日120日以上
              • 新着求人
              • 転勤なし

              医薬品・化粧品の試験や分析業務をお任せします

              仕事内容
              ■業務内容
              品質管理グループの試験部門で各種試験、分析業務を行って頂きます。
              ・製品試験、原材料受入試験
              ・試験内容:PH測定、粘度、成分定量試験、菌試験、物性評価試験

              ■入社後の研修
              ・業務内容は試験部門の7名から丁寧に教えていただけます。まずは原料の受け入れや検査業務から行って頂き、慣れてきましたら試験業務を担当していきます。中長期的には外部講師の研修もご用意しております。また、他府県のグループ企業へ短期留学する研修制度があるため、いつもとは違う仲間たちと仕事をすることで新鮮な刺激を受け、スキルアップを図ることができます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・高等学校や専門学校で化学系の学科を専攻されていた方(化学・農学・物理学・生物学・材料科学・環境科学・エコロジーなど)
              ・製品や原材料の試験や分析業務経験者
              ・化学分析経験者
              【歓迎経験】
              ・メーカーでの品質管理実務経験者(医薬品、化粧品業界での試験経験者)    
              ・医薬品、化粧品等の製品・原料の解析、分析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              300万円~400万円 
              検討する

              SMO

              CRC(未経験可能)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし

              治験業務全般をサポート!直行直帰が可能なCRCへの転職

              仕事内容
              ・医療機関の関係者への説明会の準備と開催
              ・カルテの中から、治験にご参加頂く患者さまのピックアップ、治験にご参加頂くための同意説明・同意取得の補助
              ・患者さま(被験者)の来院スケジュール管理
              ・治験のルールや規則確認
              ・被験者の服薬状況の確認
              ・症例報告書(検査データや副作用など情報をとりまとめたもの)の作成補助
              ・薬剤部門や治験担当医など治験に関わる関連部門との連絡、調整
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRC経験者

              もしくは以下の医療関連資格者保有者(臨床経験不問)
              薬剤師、看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士、管理栄養士、等

              学歴:専門卒以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国、東京、他
              年収・給与
              400万円~550万円 
              検討する

              CSO

              【急募】コントラクトMR (消化器領域)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              MRとして消化器領域における医薬品の情報提供や収集業務

              仕事内容
              医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に対して医薬品の品質・有効性・安全性などに関する情報の提供、収集、伝達を主に行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・MR経験2年以上必須。経験5年以上あれば尚可
              ・消化器領域担当経験が望ましい
              ・基幹病院担当経験必須、大学病院の担当経験が望ましい
              ・転職回数が多い方は検討が難しい可能性あり
              ・主体的、能動的に活動できる方
              【歓迎経験】
              ・Web講演会(Zoomウェビナー等)の主幹経験があれば尚可
              【免許・資格】
              MR資格・普通自動車免許
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】応相談
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              外資系CRO

              MR

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              仕事内容
              コントラクトMRとして製薬企業の要請を受け、その製薬企業の医薬品に関する適正使用情報の提供を支援

              ・担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング
              ・担当医療施設への訪問計画作成
              ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築
              ・卸 MS(Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者)とのリレーション構築
              ・医療従事者向けの説明会の企画・実施
              ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ
              ・医師との個別の症例検討・治療提案の実施
              ・副作用マネージメント
              ・講演会の企画・運営
              ・市販後調査
              応募条件
              【必須事項】
              ・1.5年以上のMRの経験
              ・売上および目標達成におけるコミットメント力 (情報を分析し、計画を立て、実行し、確認をする能力)
              ・コミュニケーションスキル (社内外の関係者との高い関係性を構築・維持することが出来る)
              ・プレゼンテーションスキル (ターゲットに対して効果的な説明を行うことが出来る)
              ・PCスキル初級(顧客管理データの作成、レポートの作成、プレゼンテーション資料の修正等)
              ・全国勤務可能な方(初任地はご相談ください)
              ・4 年制大学卒業(文系・理系など学部は問いません)


              ※46歳以上及び勤務地限定の方は、契約社員となります。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              MR認定資格・普通自動車運転免許有
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~900万円 
              検討する

              国内SMO

              治験コーディネーター業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              業界内でトップクラスの実績を誇る企業でのCRC(治験コーディネーター)業務です。

              仕事内容
              ・患者への試験の説明
              ・治験のスケジュール管理
              ・各種データの収集、管理など
              応募条件
              【必須事項】
              ・CRCとしての業務経験をお持ちの方
              (担当領域などは不問です)

              ・看護師、臨床検査技師、臨床工学技士、薬剤師資格をお持ちの方はCRC未経験でも可能です
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              オンコロジー(血液がん)領域 専門MRの転職

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 海外赴任・出張あり

              血液がん領域新規治療薬を中心としたオンコロジー領域におけるMRの求人

              仕事内容
              新規抗がん剤・がん関連製品(血液がん領域)の新発売立ち上げ、使用拡大

              ・血液がん市場上位ターゲット施設への訪問・面談、採用と処方獲得
              ・オピニオンDr.の育成、スピーカー(KOL)マネジメント
              ・都道府県、地域レベルでの処方傾向の分析とマネジメント
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒(4年制)以上
              ・がん領域のMR経験3年以上
              ・がん領域の学術知識
              ・医師、医療関係者と良好な関係を築ける営業スキル

              【歓迎経験】
              ・がん領域MR経験者優遇
              ・英語論文を苦にせず、読破できることが望ましい。英語学習に積極的な方。
              【免許・資格】
              ・MR認定試験
              【勤務開始日】
              2023/10/1
              勤務地
              【住所】全国
              年収・給与
              600万円~950万円 
              検討する

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              国家資格
              学位
              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識