神奈川県の求人一覧
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現在募集中の求人
製薬メーカー向け設備・プラントエンジニアリング
製薬業界向け空調設備のプロジェクトマネジメント
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
無菌空調設備の受注から納入までのプロジェクトマネジメント
- 仕事内容
- 顧客である製薬メーカー等からのニーズやコンセプトのヒアリングを基に、設備の仕様やレイアウト、計画図を作成。プレゼン資料、見積書の作成をします。受注した案件については、機械設計・電気制御設計部門を中心として実施する詳細設計をサポート。設備の納入においては、施工担当部門と連携してスムーズな工事をサポート。その後の客先への引き渡しまでご担当いただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
エンジニアリング会社、建設会社、機械・装置メーカー、製薬メーカーなどでの、設備導入/建設プロジェクトマネジメント/設備設計等のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談、愛知、他
- 年収・給与
- 450万円~850万円
調剤薬局
緩和薬物療法認定薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー(再生医療)
研究開発職
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
再生医療ベンチャーにて製造技術を応用した研究開発業務を担当
- 仕事内容
- ・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号または修士号取得者
・化学系、材料系の研究経験のある方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
シミックヘルスケア・インスティテュート株式会社
CRC(経験者)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 退職金制度有
治験協力者とし調整などの実務的な側面から治験をサポート
- 仕事内容
- 治験協力者として被験者の相談窓口、治験責任医師の補助、院内スタッフとの調整などの実務的な側面から治験をサポートして頂きます。
・候補被験者の調整・登録業務・ケア
・プロトコールに沿った来院日・検査スケジュールの管理
・被験者への説明補助
・治験依頼者(CRA)との連絡
職務変更の範囲:会社の定める職務 - 応募条件
-
【必須事項】
・SMO業界でのCRC実務経験が2年以上ある方。
・東京で約2週間に渡り実施される新入社員研修に参加可能な方。
(期間中は東京滞在)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~600万円
SMO
治験事務局担当者(SMA)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
治験実施施設に対し、実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務
- 仕事内容
- SMAとは製薬企業(治験依頼者)や治験実施施設(病院・クリニック等)に対し、治験実施のための各種折衝や環境整備支援、事務業務などを担当していただきます。治験開始の準備・開始・終了までの重要なプロセスを推進する業務です。
【主な業務内容】
・社内や社外の関係者との交渉・相談
・院内スタッフとの調整支援
・治験実施の可能性を確認するための調査
・治験に関する事務的業務の全体支援
<サポート体制>
入社者の大半が未経験者ですが、入社時研修やフォローアップ研修、OJTなど、自立へのサポート体制が充実しておりますのでご安心ください。
<外勤・内勤比率>
営業要素が多く、エリアや時期等によって異なりますが、外勤5~7割:内勤3~5割となります。※外勤:医療機関訪問、内勤:オフィス勤務
職務変更の範囲:会社の定める職務 - 応募条件
-
【必須事項】
・SMA実務経験または治験業界での営業経験が2年以上ある方。(施設開拓・メーカー向け営業等)
・東京で約2週間に渡り実施される入社研修に参加可能な方。(※期間中は東京滞在)
・全国転勤が可能な方。
【ご活躍いただけそうな方】
・相手のニーズを汲み取り、実現に向け提案ができる方。
・物事を柔軟に考え、チャレンジ意欲が高い方。
・業務の全体像や進捗を把握し、マルチタスクが実行できる方。
・目標や課題を設定し、達成に向け主体的に取り組める方。
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 450万円~600万円
再生医療関連事業会社
経理財務
- ベンチャー企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
iPSをはじめとした再生医療の実用研究企業にて経理担当(責任者候補)
- 仕事内容
- ・経理業務に係る社内業務フロー整備
・親会社と連携したレポーティング体制整備
・日次業務全般
・月次・四半期・年次決算
・監査法人対応
・原価管理
・棚卸資産管理(製造現場と連携)
・経営指標管理(売上、在庫、利益、損益)
■入社後の流れ:
親会社の経理部門からの業務の引き継ぎをまずしていただきます。その後、会計士、監査法人の方などと協力しながら同社の経理基盤を作っていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での年次決算の経験
・簿記2級以上
【歓迎経験】
・上場子会社での決算の経験
・監査対応経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、神奈川
- 年収・給与
- 600万円~800万円
大手製薬メーカー(外資系)
中分子創薬および関連技術開発の専門性を有する研究員
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
- 年収1,000万円以上
- 英語を活かす
中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立を担う次世代リーダー候補
- 仕事内容
- 抗体や低分子に次ぐモダリティとして、経口吸収可能で細胞膜透過可能な非天然型環状ペプチドである中分子医薬品の独自開発を進めており、創薬研究機能を強化しています。中分子医薬品の臨床試験も開始され、更なるパイプライン拡充・競合優位技術開発が必要な状況です。
中分子医薬品開発のリーディングカンパニーとして先端技術を追求し、あらゆる標的に対する中分子創薬が可能なプラットフォーム技術を確立することで患者さんの人生を変えるような医薬品を連続的に創出するために、次世代リーダー候補人財を求めています。
仕事内容:
バイオテクノロジー・ケミストリー・デジタルテクノロジーをはじめとしたmultidisciplinaryな知見を融合させ、革新的な次世代中分子医薬品候補化合物探索技術の開発を牽引していただきます。
また、当該技術を適応した医薬品候補化合物探索を行い、従来技術では創薬が困難であった標的・疾患に対する創薬プロジェクトを提案・リードしていただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
求める経験
遺伝子実験・タンパク質実験・細胞実験・生化学実験のうち二つ以上
望ましくは、以下のうちのいずれか一つ以上
・Phage display, mRNA display, cell display, SELEX, droplet technology, DNA encoded library, OBOC, fragment based screeningや、類するライブラリスクリーニング法の開発・改良
・Nanopore sequencing, Single molecule ELISAなど超高感度アッセイの開発・改良
・創薬モダリティに新たな機能を付与する技術の開発・改良
・その他、分子生物学、ケミカルバイオロジー、ないし類する学際領域で世界最先端の独自技術の開発・改良
・研究プロジェクトの立案・推進における主導的な役割
・学術論文や学会における自らの研究の発表
・望ましくは、自身のよるコーディング
求めるスキル・知識・能力
・専門分野にとどまらず、世界最先端の研究を絶えずキャッチアップしている方
・ご自身の専門分野を、専門家以外の方にわかりやすく伝える能力を保有する方
・チーム内で円滑にコミュニケーションをとりながら、協調して物事に取り組むことができる方
・合成生物学、進化分子工学、ケミカルバイオロジー、生理活性ペプチドのいずれか、もしくは、関連した学際分野の高度な専門性を持つ方
・英語文献を読み、英語の発表資料を作成することができる英語力を保有する方
求める行動特性:
・未開の領域について積極的に挑戦する方
・新しいアイデアを考えるのが好きな方
・辛抱強く研究に取り組める方
求める資格:
・医学・薬学・理学・工学系修士以上で、できれば博士号を取得している者
・一定以上の英語力(目安:TOEIC 730点以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~1100万円 経験により応相談
バイオベンチャー
臨床バイオインフォマティクス技術者・リーダー
- ベンチャー企業
- 転勤なし
臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。
- 仕事内容
- 研究開発部門の技術者・リーダー候補者として、 臨床バイオインフォマティクス分野の研究・技術開発を担当していただきます。
プロジェクトの例:
- 新規パイプラインの構築、既存パイプラインの改良(がん全ゲノム解析、難病全ゲノム解析など)
- がんゲノム解析・アノテーションのための新規アルゴリズム開発
- 社内の開発部門との研究的な側面での議論やプロトタイプ実装
ポジションの魅力:
- 病院や大学との連携が強く、研究のディスカッションの機会が多いポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・バイオインフォマティクス分野で研究または開発経験があり、研究者との学術的なディスカッションに意欲のある方。
・PythonまたはRによるプログラミング経験
【歓迎経験】
・スパコンやクラウド環境などの利用経験
・医師との共同研究・共同開発などの経験
【免許・資格】
・バイオインフォマティクス技術者認定試験の資格保持者は優遇いたします。
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】在宅可、東京
- 年収・給与
- 500万円~900万円
外資系企業
経験者MR
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 海外赴任・出張あり
CSO業界トップクラスにおけるMRの案件です。
- 仕事内容
- 大手製薬会社を中心としたプロジェクトに配属になり、担当エリアの医療機関を訪問します。医師・薬剤師といった医療従事者に対し、医薬品の有効性・安全性などの情報提供を行ったり、副作用情報を収集したりします。1プロジェクトを約2年程度担当します。
※一定の経験を積んだ後は、能力に応じて若手MRの育成指導を行うポジションになることも可能です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・MR認定資格
・MR経験(各領域の経験あれば尚可)
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~750万円
CSO
MR経験者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 社宅・住宅手当有
クライアントである製薬会社のプロジェクトに所属し、MRとして活躍
- 仕事内容
- 弊社のMRとして、プロジェクト先の医療施設を訪問し、ドクターを始め医療従事者に医薬品の情報提供を行う
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上 <要普通免許>
・MR認定証(医薬情報担当者)をお持ちの方
・MR実務経験をお持ちの方(先発品のMR経験3年以上)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・MR認定証
・普通自動車免許
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~750万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー(再生医療)
再生医療企業における研究開発/課長候補
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
バイオマテリアルの研究開発および医療デバイスの開発業務
- 仕事内容
- 人工骨開発にて以下業務に携わって頂きます。
・バイオマテリアルの研究開発
・細胞培養基材の研究開発
・医療デバイス(人工骨)の開発
・研究所の設備機器管理(高速GPC装置、SEM、XRD等)
・報告書/資料作成
※ベンチャーならではのチームワークとスピード感の中、研究開発に携わった製品が上市する瞬間に立ち会える醍醐味を味わうことができるポジションです。 - 応募条件
-
【必須事項】
・博士号または修士号取得者(分野:バイオマテリアル/化学,物質/生物/薬学/医学・歯学 等)
・培養基材の開発経験
・企業、研究施設等での研究開発に従事した方
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
【歓迎経験】
・再生医療分野の知見のある方優遇
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~800万円 経験により応相談
国内原薬商社・ジェネリック医薬品メーカー
経理担当者・主任~課長代理
- ベンチャー企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
持株会社における財務経理業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 持株会社(東京証券取引所プライム市場上場)における財務経理業務
※会計ソフトは「Plaza-i」を使用
主な業務
・単体決算(持株会社、子会社3社)
その他の業務
・連結決算
・システム対応
・監査対応
・開示書類作成
・税務対応 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・事業会社での経理実務経験3年以上
求める人物像:
・自ら高い目標に挑戦するバイタリティのある方
・国内子会社数社のヘッドクォーターであるホールディングス企業での経理業務を幅広くお任せします
【歓迎経験】
・日商簿記検定2級以上を取得
・上場企業での経理経験
・連結決算の業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
2024/7/1(応相談)
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~600万円
歯科グループ企業
リーディングカンパニーを目指す医療機器における薬事業務担当者
- 中小企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
申請に関わる申請資料の作成など医療機器の薬事業務全般を担う
- 仕事内容
- 医療機器の薬事業務全般
医薬品・医療機器の開発初期から、治験実施、承認申請までの様々な段階において、トータル的に薬事業務についてサポートをお願いします。
・試験委託先と協業のもと、試験計画の立案~実行~管理
・国内外製造元との連絡及び技術資料の作成
・コンサルタントと協業の上、承認(認証)申請に係る資料作成、確認
・リスクマネジメント業務
・QMS適合性調査対応
【魅力】
・製品開発から上市に向けての薬事戦略、承認取得など幅広い工程の薬事経験を積むことができます。
・将来的には薬事業務の責任者としてキャリアアップを目指すことも可能です。
・「公式な認証を得た品質で安心・安全」「効果を実感できる」など市場から高く評価されています。
・新薬、新医療機器の開発にかかる、当社の窓口となって頂き、開発全体をトータルサポートして頂きます。ご自身のご経験をフルに活かして頂き開発を成功に導いてください。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・薬事業務経験3年以上
【歓迎経験】
・クラスII以上の医療機器の知識・業務経験
・薬機法ならびにQMSの知識・業務経験
・PMDA及び認証機関とのやりとりに関する経験
・医療機器製造販売承認申請書の作成経験
・薬剤師資格をお持ちの方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 600万円~800万円 経験により応相談
医療機器ベンチャー(再生医療)
バイオベンチャーの経理
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
世界的な再生医療のバイオベンチャーである当社で決算業務及び会計監査対応・予算管理業務
- 仕事内容
- ・会計処理業務
・決算業務(月次・四半期・年次)
・監査対応
・予算管理
・その他業務
- 応募条件
-
【必須事項】
事業会社での経理実務(月次決算)の経験(目安3年程度)
【歓迎経験】
【免許・資格】
・日商簿記検定3級 尚可
・日商簿記検定2級 尚可
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 450万円~550万円
医療機器ベンチャー(再生医療)
バイオベンチャーの事業推進
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
世界的な再生医療のバイオベンチャーでの製品の販売活動やセミナー等の企画業務
- 仕事内容
- 事業推進部の一員として以下業務をお任せいたします。
・製品の販売活動、代理店との協働
・事業推進部活動方針の着実な遂行
・学会・地域セミナー等の企画・運営・サポート
・その他顧客対応全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器又は医薬品業界でのマーケティング業務の経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・医療機器又は医薬品業界での学術経験
・医療機器又は医薬品業界で販売促進の企画経験者
・整形外科分野の業界経験
・素早い意思決定と様々な挑戦が出来る環境で業務を進めたい方
・英語に抵抗がない方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円
医療機器ベンチャー(再生医療)
品質保証/QMS担当
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
再生医療ベンチャーにて医療機器の品質保証業務をお任せします。
- 仕事内容
- ・品質マネジメントシステムの運用と改
・QMSマニュアル、手順書の作成及び改訂
・顧客からのフィードバックに基づく医療機器の品質改良
・サプライヤ、製造所の監査
・適合性調査等の当局対応
・その他生産技術業務 - 応募条件
-
【必須事項】
・品質保証の実務経験
【歓迎経験】
・QMS省令、ISO13485、QSR等の知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~700万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
ITインフラアーキテクト
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
総合エンジニアリング企業のIT部門にて全社ITインフラ業務を担当
- 仕事内容
- 【雇入れ直後】総合エンジニアリング企業のIT部門にて以下の業務を担当頂きます。
1.経営戦略に沿って、国内外グループ会社を含めた全社ITインフラ、コミュニケーション基盤および情報セキュリティ戦略の策定、企画、実行管理
2.情報セキュリティ対策を考慮したIT基盤(通信ネットワーク、サーバー、エンドポイントデバイス、クラウドサービス等)の企画および導入・運用における管理業務
3.全グループ会社レベルのID管理および付随するセキュリティガバナンスの推進
【変更の範囲】会社の定める業務 - 応募条件
-
【必須事項】
1.デジタルを活用し業務を改善することに興味がある方
2.ITインフラ領域におけるプロジェクトマネジメントおよびベンダー管理の経験がある方
【歓迎経験】
1.システムデザイン力(概念レベルのシステム図を作成できる)
2.企画書作成力と合意形成能力(コミュニケーション能力)
3.事業会社のIT部門での業務経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
エンジニアリング大手
人事企画・制度運用担当スタッフ
- 大企業
- 上場企業
- 年間休日120日以上
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
人事企画として人事制度や組織運営の構築など担う
- 仕事内容
- 人事部 人事企画セクションの業務のうち、今までのご経験や適性、ご希望等を考慮して、以下のいずれかの業務に携わっていただきます。
1.組織を運営・発展させる力(当社 人財開発基本方針に定める組織経営力)の開発に向けた教育体系の構築
2.組織エンゲージメント調査や組織開発、人的資本開示に関する企画
3.人事制度(評価報酬)、シニア層施策の企画立案
4.その他 企画業務 - 応募条件
-
【必須事項】
1.人事業務経験
2.何らかの全社施策の企画経験 ※人事に拘らない
3.規定の改定経験
4.他者(経営陣・社員双方に適切なメッセージで)に伝えることが得意な方
【歓迎経験】
次のいずれかの経験をし、経営層などに自身の作成した資料やプレゼンをしたことがあれば尚可
1.人事制度の新設経験
2.教育体系の構築経験
3.海外人事の経験
4.組合対応経験
5.人件費関連業務の経験
6.コンサルタント経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】神奈川
- 年収・給与
- 550万円~ 経験により応相談
外資系企業
【未経験】医療機器営業
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 海外赴任・出張あり
クライアント先の医療機器における営業業務を担う
- 仕事内容
- クライアント医療機器メーカー様のSR(医療機器営業)業務になります。
【 セールススタイル 】
大学病院、基幹病院を中心に、医療機器の口座獲得と既存顧客フォローを中心に医師、看護師、検査技師、薬剤師、用度課等に交渉。
また、セミナー・勉強会等の企画.実施も行います。
- 応募条件
-
【必須事項】
■必須条件
・大卒以上
・普通自動車免許保持者(残点数3点以上)
・営業経験2年以上
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】応相談
- 年収・給与
- 400万円~550万円
医療機器メーカー
医療機器フィールドサービス
- 中小企業
- 設立30年以上
- 第二新卒歓迎
- 社宅・住宅手当有
- 海外赴任・出張あり
医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医療機器(人工呼吸器、手術用機器等)のメンテナンス業務および提案
・大学病院、国公私立病院ご使用の医療機器メンテナンス(修理・点検)
・医師、看護師、臨床工学技士等のお客様のニーズをヒアリング
・病院の医療機器管理課題に対する弊社メンテナンスサービスのご提案
・安全性情報の提供および機器管理におけるサポート全般
- 応募条件
-
【必須事項】
・大卒、専門卒(理系)
・機器類のメンテナンス経験のある方
・第二新卒
【歓迎経験】
・顧客折衝経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】埼玉、他
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談