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該当求人数 245 件中201~220件を表示中
国内製薬メーカー
製薬メーカーでの医療機器営業
- 大企業
- 上場企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
医療機器を整形外科医に対してプロモーションしていただく業務となります。
- 仕事内容
- ・医師への製品紹介
・医療機器のデモンストレーション
・手術の立ち会い
・医師からのフィードバックを収集(既存製品の改良や新製品開発の参考情報となります)
・医療機器販売業(ディラー)の管理
・短期・長期貸出在庫管理
・売掛金管理 - 応募条件
-
【必須事項】
・医療機器の営業経験3年以上
【歓迎経験】
・整形インプラントメーカーでの勤務実績
・日本初のアルギン酸を原料とした軟骨修復材による損傷軟
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 500万円~700万円
医療材料メーカー
医療用消費財の品質保証業務
- 未経験可
- 転勤なし
製品カテゴリ国内シェアNo.1の医療材料メーカー
- 仕事内容
- 主に同社で製造している【医療用消費材】や【産科製品】の品質保証業務をご担当いただきます。
概要は以下の通りです。
・品質保証(当社の品質方針 および 関連する各種法令
・規則に従った保証業務)
・社員研修の講師役(商品取扱い等の社内用教育教材の整備)
・当社製品全般の製品申請業務や、承認情報の管理
・取引先や、官公庁への対応(苦情処理や、供給先の管理)
※半年に1-2回、宿泊を伴う工場監査業務(国内外)が発生します。 - 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格をお持ちの方
【歓迎経験】
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
即入社~2024年3月入社で応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 500万円~700万円
医薬品製造受託企業
【薬剤師】品質保証
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
工場にて品質保証業務。和やかなアットホームな会社で長く勤務できる環境です。
- 仕事内容
- ・医薬品のGMP対応、変更管理、逸脱処理
・クレーム対応、業許可対応
・SOP管理
・ベンダー管理
・製品品質の調査、レビュー
・出荷判定、出荷管理
・監査対応 等
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師
・医薬品の品質保証や品質管理業務経験のある方
【歓迎経験】
マネジメント経験をお持ちの方(マネジメント経験が無い方も大歓迎です)
【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 500万円~900万円 経験により応相談
国内化粧品メーカー
生産管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
大手化粧品メーカーの子会社での生産管理業務
- 仕事内容
- ・生産計画の立案(三島工場の生産ラインにおける生産計画立案の他、横浜・千葉など他サプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断いただきます)
・在庫管理
・原価計算 等 - 応募条件
-
【必須事項】
・生産管理(生産計画や在庫管理)に関するご経験
・医薬品/食品/化粧品等の業界での、何らかの生産業務経験(オペレーターの方も可)
【歓迎経験】
・RPA(BizRobo使用経験尚可)
・原価管理の経験
・SAP_R/3経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
国内化粧品メーカー
工場の設備管理
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
大手化粧品メーカーの子会社での設備管理業務
- 仕事内容
- 1、建物付属設備の点検(法定、任意)、更新、改修計画の立案および実行
2、建物設備維持管理に関する長期修繕計画の立案および実行
※1、2は設備管理協力会社と連携し実施いただきます
3、設備中央監視、空調、排水処理、環境設備などに関わる管理、ならびに新規設備導入・改修計画、効率改善、使用するエネルギーの管理
4、工場の拡張計画や建築工事に関する業務
5、建物設備に関する日常巡視点検
6、建物内賃借人との窓口対応(建物設備に関わる業務)
7、建物設備に関する警報対応、設備不具合時修繕対応
※設備投資計画に関する資料作成や社内稟議申請、また会議等にて経営層への説明も行っていただきます。
※月に1~2回程度休日出勤が発生しますが、都度、振替休日をスケジュール調整のうえ取得いただきます。 - 応募条件
-
【必須事項】
・建物設備管理に関する業務経験、または設備点検・修繕等を実施する企業での業務経験がある方
※上記相応の知識・スキルをお持ちの方も可
・社内外ともに円滑なコミュニケーションを図ることができ、かつ相手の立場や知識に寄り添い分かりやすく意図を説明することができる方
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~700万円 経験により応相談
国内化粧品メーカー
生産技術
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
大手化粧品メーカーの子会社での量産検討・バリデーション業務
- 仕事内容
- サプリメント製造における、量産前の製造工程の検討をお任せします。
サプリメントや食品の新製品の製造において、研究開発部門から製造のための技術の引き継ぎを受け、
スケールアップ検証、生産ラインへの落とし込みを行っていただきます。具体的には、製造方法の標準化及び工程改善、簡単な治具開発を行い、効率化を図ります。
・製剤工程から包装工程まで一括してご担当いただきますので、幅広いご経験を積んで頂けます。
・サプリメント製造の6割程は内製していますが、4割程は外注しており、青汁などの飲料や健康食品は基本外注しているため、外注先の生産ライン管理もお任せします。
※月に数回、外注先の製造工程や設備の確認のため出張の可能性があります。 - 応募条件
-
【必須事項】
ポテンシャルの採用となります。
医療、食品、化粧品のいずれかの業界で生産に関するご経験をお持ちの方(オペレーターの方をはじめ、生産技術や生産管理、品質、研究に関するご経験をお持ちの方もぜひ応募ください)
【歓迎経験】
・量産前試作の経験をお持ちの方
・HACCP・GMP・ISO・FSSC22000どの知識、導入経験
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 400万円~500万円 経験により応相談
製造メーカー
生産技術研究担当者(合成化学・原薬) エキスパート
- 大企業
- 年間休日120日以上
- フレックス勤務
- 退職金制度有
- 海外赴任・出張あり
中分子/低分子医薬品(原薬)GMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
- 仕事内容
- ・中分子/低分子医薬品の原薬におけるGMP製造の工業化研究、技術課題解決リード
・中分子/低分子医薬品原薬の自社製造サイト及び海外CMOを含むグローバル製造サイトへの技術移転リード、移転後の技術課題支援
(Person in Plant機能)
【入社後の流れ】
入社後は、部内の研修プログラムに沿い、弊社の業務プロセスや風土に慣れて頂き、即戦力として合成化学・原薬分野における生産技術研究のリー
ダーとして活躍いただきます。
魅力:
・国内外CMO、またグローバル製品を製造している国内グループ工場の生産現場での生産技術課題解決を通じ、世界中の患者さんや医療に貢献できる。
・当社は豊富な開発パイプラインを有しており、それらの開発・生産立ち上げ・技術課題解決活動の中で、グローバル最先端の技術・知識・経験を得ることができる。
・海外CMOやRグローバルとの業務や学会参加を通じて、グローバルに活躍する機会がある。
・部内研修プログラムがあり、スムーズに研修に取り組むことが可能。また、不明点に関しては先輩社員がフォローする体制がある。
・グループ内での人財交流プログラムがある。
・在宅勤務可能
【会社の魅力】
・ワークライフバランスを重視しており、土日出勤などはほとんどなく、状況にもよるが比較的残業時間は少ない。
・入社後は当社の考え方・仕事の進め方に慣れるため、1人の先輩が6ヶ月間フォローするメンター・メンティー制度がある。
- 応募条件
-
【必須事項】
・学士卒以上(薬学、理学、工学、農学系)
有機合成化学に関する高い専門性を有する、下記いずれかの経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での有機合成プロセスの開発業務経験者
・製薬業界もしくは化学品業界での工業化経験(製法検討、スケールアップ検討等)
・製薬業界もしくは化学品業界での技術移転の経験、もしくはこれらのプロジェクトマネジメント経験者
上記の経験をもとに内外製への技術移転もしくは、技術課題テーマ推進を即戦力として
リーディング頂くスキル・経験を期待しております。
【求めるスキル・知識・経験】
・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
・製法技術移転スキルまたは、プロセス開発スキル
求める人物像:
・新しい課題にチャレンジできる方
・自立性のある方(自走して業務できる方)
・社内および外部ビジネスパートナーと円滑なコミュニケーションが取れる方
【歓迎経験】
・プロジェクトマネジメントスキル
・海外関係会社及び他社との英語で協働経験、またはコミュニケーションスキル(TOTEIC730点以上の英語力)
・国内・海外の医薬品レギュレーション、ガイドラインに関する基礎知識
・プロセスケミストとしての豊富な業務経験、有機合成プロセス開発における特許調査、出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
・製薬関連企業で、医薬品の研究開発又は生産技術、工場での生産などのCMC分野での実務経験(マネジメント経験、プロジェクトを率いた経験など要即戦力レベル)
・MSAT(Manufacturing Science and Technology)経験がある方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京、他
- 年収・給与
- 700万円~950万円 経験により応相談
眼科医療機器メーカー
コンタクトケア製品製造の生産技術職
- 中小企業
- 転勤なし
コンタクトケア製品の生産技術職
- 仕事内容
- 主要生産拠点において、コンタクトレンズ・ケア製品の製造業務を担っております。
今回は量産工程の生産技術をご担当頂きます。
1) 機械設備の選定
2) 生産プロセスの適正化
3) 生産ラインの自動化、工程設計
4) 工程改善、歩留まり向上
5) 保守計画の作成、故障解析、作業標準書改定等 - 応募条件
-
【必須事項】
・生産技術経験者(業界不問)
・設備設計の経験者(機械・電気どちらも可)
【歓迎経験】
・食品・医薬品の製造ラインの設計経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】岐阜
- 年収・給与
- 350万円~600万円 経験により応相談
国内CSO
MR(外資大手メーカー)
- 転勤なし
- 車通勤可
コントラクトMRの求人です
- 仕事内容
- ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
- 応募条件
-
【必須事項】
【必須条件】
・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
・MR認定資格
・普通自動車免許
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~800万円
大手グループ企業
【品質保証推進課】品質保証・安全管理業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
品質保証担当として国内外登録製造所との調整や不適合の対応、購買先監査、評価試験、品質保証システム構築など担う
- 仕事内容
- 海外登録製造所との調整や不具合の対応、購買先監査、評価試験、品質保証システム構築、是正予防処置管理
- 応募条件
-
【必須事項】
・大学院,大学,短期大学,専修・各種学校,高等専門学校,高等学校
・製造業でのご経験をお持ちの方(業種問わず)
・普通運転免許
【歓迎経験】
・英語力(TOEIC600点程度)
・品質管理・品質保証業務のご経験者
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~650万円
大手グループ企業
ヘルスケアIT事業本部 システム開発担当
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療向けデータベースシステムの開発を担っていただきます。
- 仕事内容
- 医療向けデータベースシステムの開発
主にFileMakerというソフトウェアを使用し、医療向けのデータベースの開発を行います。
また、開発だけではなく、新規商品開拓、顧客との折衝、保守メンテナンスなど幅広く携わる仕事です。 - 応募条件
-
【必須事項】
・プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。
・プログラミングフローチャートなどを理解する力
・コンピュータ関係の基礎知識
・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
【歓迎経験】
・医療関連の経験・知識
・FileMakerの開発経験
・JavaScriptを用いた開発経験
・C++を用いた開発経験
・その他の開発経験も可
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知、他
- 年収・給与
- 400万円~650万円
大手グループ企業
【未経験可能】カテーテルなど医療器機器における研究開発業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
カテーテル製品開発及び関連業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- カテーテル製品開発及び関連業務
カテーテルとは:
医療器具の1つです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。
画期的な技術であり、傷を最小限にとどめることに、安全に、迅速に、心臓循環器分野の診断・治療を可能にするシステムです。この手法は確立され、なお発展を続けております。 - 応募条件
-
【必須事項】
・理系大卒以上
・実務未経験可
【歓迎経験】
・医療機器開発経験者、プラスチック成形及びその金型設計経験者
・英語力が高ければ、尚良い
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 350万円~650万円
大手グループ企業
ヘルスケアIT事業本部 アプリケーションサポート室
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務
- 仕事内容
- ・マーケティング業務
・製品カタログや広告の制作、ホームページの更新
・学会併設展示会での展示対応
・海外製解析製品のサポート業務
・製品評価、動作検証
・国内リリースドキュメント作成
・学術的なサポート(論文、学会聴講による情報リサーチ)
・営業サポート業務
・製品紹介デモ
・導入時の操作説明
- 応募条件
-
【必須事項】
・短大卒、高専卒、大学卒、大学院卒
・顧客とのコミュニケーション。医療・学術への関心。一般的なIT基礎知識(ハードウェア、ソフトウェア、ネットワーク)。
・英語(読み書き、会話ができることが理想的ですが、苦手意識が無ければ問題ありません)
【歓迎経験】
・医療業界経験(特に循環器系)のある方。医療システムに携わったことのある方。ビジネス英会話ができる方。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~650万円
大手グループ企業
ヘルスケアIT事業本部 医療用画像ネットワークシステムの開発
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発など担う
- 仕事内容
- 国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発、技術調査、メンテナンス、障害調査、および医療系新規システム開発をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・オープン系システム開発経験3年以上
・Web系業務システム開発経験
・データベースを使用した開発経験
・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
・英語力:英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。
【歓迎経験】
・医療関連の経験・知識
・クラウド型システム開発経験
・情報セキュリティ知識
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~700万円
大手グループ企業
IT企画課(インフラチーム)
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器企業にてインフラ関連全般業務を担っていただきます。
- 仕事内容
- インフラ関連全般業務。
・ネットワーク関連全般、サーバ構築・運用・メンテナンス、PCキッティング・問い合わせ対応、セキュリティ関連対応、各種申請・問い合わせ に対する対応(ソフトウェアインストール対応等を含む)
・外部委託ヘルプデスクサービスのコントロール、ITベンダー管理・調整 など。 - 応募条件
-
【必須事項】
・なんらかのインフラ関連業務 対応経験 がある方。
・社内各部署からの問い合わせ等においてコミュニケーションが取れる方。
【歓迎経験】
・社内SE経験(必須ではありません・初めて社内SEに挑戦される方の応募 歓迎します)。
・ネットワーク関連の基礎スキルを保有している。
・セキュリティシステム管理経験 および 社内におけるセキュリティ事象発生時の対応経験がある。
・部下・メンバーのマネジメント経験がある。
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 400万円~650万円
調剤薬局
調剤業務
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
- 管理職・マネージャー
業界大手の調剤薬局の求人
- 仕事内容
- 店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
【歓迎経験】
・マネジメント経験があれば尚可
・MR経験者・MS経験者歓迎
【免許・資格】
薬剤師資格必須
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 400万円~550万円 経験により応相談
調剤薬局
緩和薬物療法認定薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
緩和薬物療法認定薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 患者さまへの服薬指導やテレフォンフォローアップ、トレーシングレポート等による医療機関との連携、保険調剤、在宅医療、OTC医薬品販売管理、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・緩和薬物療法認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
調剤薬局
在宅医療専任薬剤師
- 大企業
- 海外赴任・出張あり
在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。
- 仕事内容
- 高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
- 応募条件
-
【必須事項】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
【歓迎経験】
【免許・資格】
・薬剤師資格
・在宅療養支援認定薬剤師
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】東京
- 年収・給与
- 500万円~650万円 経験により応相談
大手グループ企業
医療機器工場における管理課業務
- 大企業
- 年間休日120日以上
- 未経験可
- 転勤なし
- 退職金制度有
医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務
- 仕事内容
- 工場における原材料・部材等の発注検討・在庫管理、倉庫管理、建物・設備の維持管理、仕入計上、その他総務・庶務事項
- 応募条件
-
【必須事項】
・事務処理能力に優れた方
・PC操作スキル(エクセル等)普通にできる方
・専門的知識の勉強を継続出来る方
【歓迎経験】
・業務が多岐に渡るため様々な能力が生かせますが、活躍するためには「視野の広さ」と「協調性」が特に重要と考えています。
・コミュニケーション能力が高い方、周囲への気配りができる方
・自発的に行動できる方
・雑務を厭わない方
・工場での業務経験がある方
・社内、社外(仕入先等)の交渉・折衝の経験がある方
・数字管理が得意な方
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】愛知
- 年収・給与
- 350万円~500万円
内資製薬メーカー
大手漢方薬メーカーにて工場総務管理
- 大企業
- 設立30年以上
- 年間休日120日以上
- 転勤なし
- 社宅・住宅手当有
- 退職金制度有
会計/原価システムの刷新を含む新ERPシステム導入に伴う経理担当の募集
- 仕事内容
- ・原価計算・固定資産・管理会計、
・工場出納業務全般 等
会計システム、原価計算システムを使用したデータ集計、月次・年次決算の対応などの業務を担当していただきます。
数字の集計や取り纏めだけではなく、工場としての原価・経営分析が必要なため、
工場全体に関わる調整力、高いコミュニケーション能力を必要とします。 - 応募条件
-
【必須事項】
・大卒以上
・簿記2級以上資格保有者
・MOS資格保有者
・高いコミュニケーション能力を有する方
・プレゼンテーション能力の高い方
・工場経理業務の経験者優遇
・経理実務業務の経験者優遇(5年以上)
・原価計算実務経験者優遇
・製造企業で原価計算の経験者優遇(3年以上)
【求める人物像】
・数値管理が得意
・システムに強い
・主体性がある(自分事として捉える)
・明るく前向きに取り組む姿勢
・社内外のコミュニケーションが得意
・ストレス耐性が高い
・受け答えなどレスポンスが早い
・会社目標を達成する意識が高い
・チャレンジ意識が高いを
【歓迎経験】
【免許・資格】
【勤務開始日】
応相談
- 勤務地
- 【住所】静岡
- 年収・給与
- 経験により応相談