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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2476 件中 2261~2280件を表示中

              大手グループ企業

              健康経営 Webマーケティングプロデューサー(未病予防領域の新規事業)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              「未病・予防医療分野」におけるプレゼンス・提供価値を最大化

              仕事内容
              ミッション:
              今後の重点領域である「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化する

              担当業務
              ・健康増進サービスの企画・立ち上げ、戦略立案~実行リード(主にtoB)
              ・既存サービス(toB、無形サービス商材)のブラッシュアップ・マーケティング全般、戦略的な営業の推進
              応募条件
              【必須事項】
              無形サービス商材でのマーケティング業務を3年以上経験していること

              以下が当てはまると、なお望ましい
              ・上記無形サービス商材がtoB商材であること
              ・新規サービスの企画~立ち上げのリード経験
              ・自社サービスのKPI設定~PDCA実行のリード経験
              ・既存サービスの改善・リブランディングのリード経験
              ・Webマーケティング(DM・メルマガ・LPなど)による新規リード獲得
              ・チームのマネジメント経験
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1200万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              Uターン歓迎!医薬品の物流業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般を担う

              仕事内容
              医薬品工場での医薬品の物流倉庫の管理業務全般

              ・入荷管理(原材料の入荷数量・品質チェック(破損、不良品など))
              ・出庫管理(製造部門と連携し、指図書に沿って必要な倉庫内にある原料を出庫)
              ・製品出荷(自動倉庫に格納されている製品の出荷、フォークリフトを使用)
              応募条件
              【必須事項】
              ・物流管理経験(3年以上)
              ・フォークリフト運転実務経験(資格だけではなく運転実務経験)
              ・PCスキル(Word、Excelが一通り操作できるレベル)
               例)Excelにおける汎用的な関数及び集計機能(ピボット等)
              ・大卒以上
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・製薬業界の物流経験(GMPへの理解)
              ・部門間調整経験
              ・倉庫管理システム(R200)経験者
              ・SAP経験者
              ・LIMS経験者
              ・戦略的な倉庫管理実績(分析・解析業務、入荷調整や倉庫充填率の削減などの改善実績)
              ・リーダー、マネジメント経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】福岡
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              総合包装メーカー

              【薬剤師】品質関連業務

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              医薬品包装加工専門の工場で薬剤師を活かして活躍

              仕事内容
              工場にて品質部門の業務をご担当いただきます。
              薬剤師として以下の業務をご担当いただきます。
              ・医薬品GMP・治験薬GMPに関する検討
              ・従業員に対する教育
              ・その他工場品質部内での業務全般
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格を保有されている方
              ・品質管理もしくは品質保証のご経験をお持ちの方

              【歓迎経験】
              ・英語力(読み書きに支障のないレベル)
              【免許・資格】
              ・普通自動車運転免許をお持ちの方

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛媛
              年収・給与
              400万円~600万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              診断薬・関連製品の研究・開発担当者(非管理職)

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 英語を活かす

              新製品コンパニオン診断薬の開発や承認申請、探索や評価業務など担っていただきます。

              仕事内容
              ・コンパニオン診断薬の開発・マネジメント業務
              ・診断薬に関する承認申請業務
              ・診断薬新製品候補の探索/評価業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学院修士課程修了以上
              ・コンパニオン診断薬あるいはがん遺伝子検査薬の基礎研究・開発経験
              ・当局対応経験(相談・申請プロセス)
              ・チームで取り組む業務に対応できる人(コミュニケーションを円滑にとれ
              る人)
              ・英語力(目安:TOEIC 600 点以上)
              【歓迎経験】
              ・業務委託先のマネジメント経験
              ・診断薬開発品の実験・評価経験
              ・ヒト検体を用いた実験・評価経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~700万円 
              検討する

              国内製薬メーカー

              内資製薬メーカーにて工場設備メンテナンス業務の転職

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資製薬メーカーにてインフラ設備、ユーティリティ設備などのメンテナンスを行う業務

              仕事内容
              ・工場のインフラ設備投資の企画、運用メンテナンス
              ・法令点検(排水・圧力容器・消防法・電気工事)
              ・建物のメンテナンス(フィルター交換・トイレ・食堂、施設管理)
              ・ユーティリティ設備(医薬品製造に必要な水・空気・電気供給設備)のメンテナンス
              応募条件
              【必須事項】
              ・高校卒業以上
              ・工場やビル施設での設備導入や保守管理経験
              ※電気や機械のバックグラウンドをお持ちの方で、上記職種のご経験が無い方もご応募いただけます。

              求める人物像:
              ・前向きで明るくコミュニケーションが取れる方
              ・主体的に業務を取り組める方
              【歓迎経験】
              医薬品工場での設備導入や保守管理経験
              【免許・資格】
              【必須条件】普通自動車免許第一種

              【歓迎条件】電気工事士、消防設備士、高圧ガス製造保安責任者、エネルギー管理士、危険物取扱者乙種
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              人事企画(役員報酬・コーポレートガバナンス)担当者

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              大手外資製薬企業にて経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化

              仕事内容
              募集背景:
              TOPI達成に向け経営戦略と連動した人事施策の立案、実行の強化が求められている。人事の観点からコーポレートガバナンスの強化を図るべく、人財の募集を行いたい。

              職務内容:
              ・報酬委員会、指名委員会の企画・事務局運営、資料作成、評価・決定プロセスの整備、取り組み推進
              ・ベンチマーク調査、市場動向、法令、ガイドライン、他社事例など外部情報の収集、分析の上、当社に最適な制度設計、企画立案
              ・有報やアニュアルレポート等、各種媒体における人的資本開示対応、人事関係者と連携した開示情報の検討
              ・役員人事制度設計・運用、経営幹部後継プログラムの企画・推進
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験:
              ・報酬設計あるいは役員指名の経験(役員向け報酬設計の経験があればなお良し)
              ・採用、人事制度設計、サクセッションプランなどの人事関連業務の経験があればなお良し

              求めるスキル・知識・能力:
              ・コーポレートガバナンスに関する実務経験、会社法に関する知識
              ・人的資本開示や人事制度設計、運用の経験あるいは習得に取り組んでいる

              求める行動特性:
              ・チームおよび個人の目標へのコミット意識が高く、高いアウトプット創出に向けて困難があっても粘り強く邁進し続ける
              ・周囲(社外を含む)と友好的な協力関係を築き、お互いのWin-Winを常に意識した建設的な対話が行える
              ・前提にとらわれるのではなく、最適解を探し続ける思考特性

              求める資格:
              ・海外の従業員・関係者とコミュニケーションできる英語レベルがある(テレカン、業務打合せ、出張)
              ・CEFR B2以上(TOEIC:Listening 400・Reading385以上)
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              国内医薬系出版社

              企画営業部(チームリーダークラス)

              • 中小企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界未経験歓迎!マネージメント業務や営業業務を担う

              仕事内容
              ・チーム(5名前後)のマネージメント業務
              ・AE業務(既存顧客営業(深耕営業)、新規開拓営業)
              応募条件
              【必須事項】
              医療用医薬品広告業界にて営業経験5年以上、マネージメント経験3年以上
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~900万円 
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて品質保証業務の求人

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              内資メーカーの工場での品質保証業務

              仕事内容
              国内工場での医薬品の品質保証業務
              ・GMP管理業務
              ・品質情報対応
              ・供給業者の監査
              ・委託先対応
              など
              応募条件
              【必須事項】
              ・医療用医薬品または関連業界での品質保証業務経験者(2年以上)
               あるいは
               医療用医薬品の製造、品質管理業務における逸脱管理・変更管理との経験
              ・医薬品工場またはGMP環境下での業務経験者(2年以上)
              ・大卒または高専卒以上
              【歓迎経験】
              ・有機化学に関する知識(原薬製造の反応を理解できる素地を持っている)
              ・薬剤師資格
              ・マネジメント経験(リーダー格含む)
              ・理系大卒の方
              【免許・資格】
              普通自動車免許(通勤用)
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】茨城、他
              年収・給与
              450万円~700万円 
              検討する

              医療系ベンチャー企業

              医療系ベンチャーにて事業開発/営業(マネジメント)

              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 管理職・マネージャー
              • 英語を活かす

              「医療」「製薬」「医療機器」「保険業界」とコラボしながら、医療デジタル領域をリード

              仕事内容
              政府や厚生労働省も推奨する「自己の健康管理」においてダイナミックな事業領域に携わることができます。
              「医療」「製薬」「医療機器」「保険業界」とコラボしながら、医療デジタル領域をリードしていくことが可能です。
              現在既に、大手保険会社や大手製薬メーカー、大学研究機関などが当社の事業に共感し、
              事業提携・共同研究をしており、これからも大手企業との提携を開始予定です。

              1. 市場調査と分析
              潜在的なビジネスチャンスと業界動向を見極めるための市場調査の実施。
              競合他社の活動や市場ダイナミクスを分析し、事業開発戦略を策定。

              2. チームマネジメントと戦略立案
              新規顧客開拓並びに既存医療機関における活用促進に向けた戦略の立案と実行。
              長期・短期のKPI(重要業績評価指標)の設定/管理、PDCAの実行。
              チームをリードし、チームメンバーや他部署とのシームレスな連携を促進する。
              チームメンバーの個々の目標達成のために、適切に営業プロセスに関わりサポートする。

              3. 新規顧客(病院・クリニック)の開拓
              新規顧客獲得戦略を策定し、マーケティングチームと連携して新規顧客数を向上させるとともにサービス導入後の活用を促進する。
              チームとして強力な営業パイプラインを構築・維持し、常に目標を達成または上回る。
              製薬会社との連携による新規顧客の開拓。

              4. 既存医療機関の活用促進
              市場からのフィードバックを収集し、医療機関が直面する本質的な課題を特定。
              医療機関における当社のソリューションのオンボーディングプロセスを改善し、定期的な訪問により顧客との強固な関係性を築く。
              既存医療機関の潜在的・根本的な課題を抽出し当社のソリューションが医療機関の課題をどう解決できるか、より良い治療に向けてどのような価値を提供できるかを提案し、ソリューションの活用を促す。
              応募条件
              【必須事項】
              ・ビジネス、マーケティング、または関連分野の学士号。
              ・事業開発あるいは営業における実績があり、1年間以上のマネジメント経験があること。
              ・PHRサービスとヘルスケア業界におけるその役割に対する深い理解や興味。
              ・戦略的計画を立案・実行する能力を有すること。
              ・優れたコミュニケーション能力と対人能力 部門横断的なチームとのコラボレーションを成功させた実績。"


              【歓迎経験】
              ・MBAあれば尚可。
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、東京
              年収・給与
              600万円~ 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              【研究本部】提携担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              多様なメンバーと協力しながら革新的な新薬創製に挑戦

              仕事内容
              ・世界のトップサイエンティストとの共同研究を提案・推進し、独自の創薬シーズを見出す。
              ・専門性及び創薬能力を有する外部施設との創薬提携を提案・推進し、新薬候補を創出する。
              ・世界のアカデミアやバイオベンチャーから、革新的な研究プロジェクトを導入する。

              その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
              応募条件
              【必須事項】
              ・創薬活動に関する一連の業務を実施した経験があり、海外を含めた外部施設とのコミュニケーションを円滑に行うことができる能力
              ・外部施設との会議、社内会議をリードし、議論を進める能力
              ・語学:英語能力 (TOEIC:700点)又はそれに相当する語学力
              ・学歴:修士卒以上

              【求める人物像】
              ・即戦力となる経験と知識を有する人
              ・自らアイデアを出し、リーダーシップを発揮できる人
              ・専門分野以外のメンバーや外部施設と円滑にコミュニケーションを取れる人
              【歓迎経験】
              ・アカデミア、バイオベンチャー、外部研究施設の科学的及び財務的な選定、評価をした経験
              ・一連の創薬の経験
              ・創薬プロジェクトの提案をした経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】在宅可、大阪
              年収・給与
              600万円~1050万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              医薬品研究のデータサイエンティスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              データサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集

              仕事内容
              募集の背景:
              創薬のトップイノベーターを目指すための施策として、デジタル・トランスフォーメーションによる研究開発プロセスの革新を進めています。この挑戦に一緒に取り組んでいただけるデータサイエンティスト・データエンジニア・インフォマティシャンを募集しています。

              仕事内容:
              ご本人の希望やこれまでの経験・スキルに応じて以下のような研究に取り組んでいただきます。

              ・大規模疾患ゲノム情報・リアルワールドデータ・病理画像などの医療ビッグデータから、疾患原因遺伝子・バイオマーカー・薬剤作用機序を同定するための高度データマイニング手法の開発
              ・ゲノム・トランスクリプトーム・プロテオームなどの生命情報から細胞・組織あるいは生体レベルのデジタルツインを構築し、in silicoでのシミュレーション実験を可能にするための人工知能技術の開発
              応募条件
              【必須事項】
              ・医学・薬学・農学・化学・物理学・数学・情報学・工学系の博士号、または相当の研究実績
              ・Python, Rなどのプログラミングでの3年以上の実務経験(必須)
              ・異分野の専門家と共同で研究を推進できるコミュニケーション能力(必須)

              求める行動特性:
              ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
              ・知識の共有・情報の発信を積極的に行なえる方
              ・情熱と好奇心を持って研究に取り組める方
              【歓迎経験】
              ・バイオインフォマティクス、ケモインフォマティクス分野での研究経験(尚可)
              ・数理モデリング、システム生物学に関する専門知識(尚可)
              ・生成モデル、多変数時系列モデリング、転移学習、ベイズ最適化などの深層学習に関する専門知識(尚可)
              ・SQL等のデータベース操作のスキル(尚可)
              ・AWS等のクラウドコンピューティング環境での業務経験(尚可)
              ・TOEIC700点相当以上の英語力(尚可)

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1100万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              連結決算担当の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 海外赴任・出張あり
              • 英語を活かす

              本社財務、経理部門において主に連結決算業務に携わって頂きます。

              仕事内容
              本社財務、経理部門において主に連結決算に携わって頂きます。
              ・連結決算業務(連結決算・開示業務)
              ・国内・海外におけるM&A・PMI対応のプロジェクト参加 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・事業会社で連結決算の実務経験(3年以上)
              ・連結決算システム(DIVA、STRAVIS等)の実務経験(3年以上)
              ・英文メールによる実務経験


              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
              ・会計システム(DIVA等)の開発、改修実務経験
              ・M&A、企業再編等の連結会計処理経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              海外子会社・製造所に関連する品質保証業務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              内資製薬メーカーの海外事業全般を業務領域における品質保証業務

              仕事内容
              ・国内外の製造所監査
              ・海外製造所のGMP監査
              ・当社グループの海外子会社のGMP監査とそのフォローアップ

              当社の品質保証業務の内、海外事業全般を業務領域とします。ただし、実際の業務は国内の品質保証の領域と連携をしながら進めております。海外事業および国内の品質保証に関係する海外製造所を中心とする監査の経験を積むことが可能であり、品質保証のスペシャリストとして、スキルを磨くことができる環境です。将来的には海外に関連する品質保証のエキスパートまたはマネジメントいずれかの形でキャリアアップを図ることが可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品の品質保証(QA)経験

              【歓迎経験】
              ・GMP、GQP関連業務経験
              ・英語力(TOEIC 600点以上) 
              ・薬剤師免許があれば尚よし
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              法務(担当者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手内資製薬メーカーにて国際法務を含む法務全般業務

              仕事内容
              国際法務を含む法務全般業務
              ・契約書の作成・検討、契約交渉支援(ライセンス契約、 
              ・事業提携、M&A、取引基本契約、代理店契約等)
              ・訴訟、債権回収、株主総会運営支援
              ・社内規程管理、等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・3年以上の法務実務経験

              ■語学力:英語力 ビジネスレベル(TOEIC800以上)
              【歓迎経験】
              ・国際法務の経験(2年以上)
              ・日本国弁護士資格。2年以上の弁護士経験
              【免許・資格】
              ・弁護士資格保有が望ましい。
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬企業にて税務担当

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              本社財務、経理部門において税務を主に、会計業務(連結・単体決算)も一部携わって頂きます。

              仕事内容
              本社財務・経理部門において税務(国内税務・国際税務)を主として、
              会計業務(連結・単体決算)にも一部携わって頂きます。
              ・法人税業務(税務処理検討・税額計算・申告書作成等)
              ・税務全般対応(源泉税・消費税・償却資産税・事業所税等)
              ・移転価格税制対応(ビジネス・M&A等の税務対応、文書化等)
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社の税務申告業務経験(3年以上)または相当の知識を有する
              ・事業会社での財務・経理・税務部門勤務経験(3年以上)
              ・税理士、または公認会計士の資格を有する
              のうち、2項目以上を満たす。
              他、英文メールによる実務経験

              【歓迎経験】
              ・SAP・申告奉行・達人シリーズのどれかの使用経験を有する
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              大手製薬メーカーにて管理会計の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              大手製薬企業にて全社業績集計、分析等の体制構築及び実務業務

              仕事内容
              全社業績集計、分析等の体制構築及び実務に主に携わって頂きます。
              ・事業損益に関して、事業部との連携
              ・経営層への報告内容の策定と報告
              ・収益、原価、費用の分析
              ・全社業績予想の策定
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・財務、経理部門における実務経験(5年以上)
              ・管理会計に係る実務経験(3年程度)を満たす。
              【歓迎経験】
              ・EXCELを活用したデータ収集・分析、PowerPoint資料作成の経験がある
              ・英語によるコミュニケーションスキル(メール、電話)
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              内資製薬メーカー

              財務・経理職(担当者)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上

              本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。

              仕事内容
              本社財務・経理部門にて適性に応じ業務を担当して頂きます。
              ・単体決算業務
              ・連結決算業務
              ・税務会計業務
              ・管理会計業務 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上
              ・財務・経理部での経験(3~5年)
              ・四半期決算経験
              ・簿記2級程度の会計知識
              【歓迎経験】
              ・英語によるコミュニケーションスキル(電話・会議)
              ・簿記1級程度の会計知識
              ・ITシステム導入経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

              企業名非公開

              大手製薬メーカーにて社内SE

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有

              生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守

              仕事内容
              ・生産管理、原価管理、需給管理、PLMなどERPシステムの開発保守
              ・利用者により近い立場で上流工程から関わる社内SE
              ・新しいデジタル技術の活用
              ・中期経営計画にもとづくシステムの企画開発保守
              ・各事業部門からの依頼にもとづくシステムの企画開発保守
              応募条件
              【必須事項】
              ・パソコン、スマートデバイス、サーバ、ネットワーク、データベースに関する知識
               プログラミング経験(HTML、JavaScriptなど)

              【歓迎経験】
              ・製造業の基幹業務(ERP)システムの導入開発保守の経験あればなおよし
               特に生産管理システム、原価管理システムに関しての経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】兵庫
              年収・給与
              400万円~600万円 
              検討する

              大手グループ企業

              分析研究・技術担当者

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医薬品の製剤研究における分析研究業務に携わって頂きます

              仕事内容
              ■対象物:
              注射剤・分包品・袋充填品・瓶充填品・PTP包装品、錠剤・カプセル剤・粉末剤・治験薬など複数品目を経験していただけます。

              ■主な業務内容

              製剤開発業務での分析法開発業務(規格・試験法設定、バリデーション、顧客からの分析法技術
              移転)、申請関連業務)

              [具体的な業務内容]
              ・試験法の開発、規格・試験法設定業務
              ・顧客からの分析法技術移転窓口業務(分析技術)
              ・分析バリデーション
              ・治験薬の品質試験および安定性試験
              ・プロジェクトマネジメント
              ・実測データ取得、 CTD作成等の申請関連業務
              ・Pre-formulation(物性評価等)

              応募条件
              【必須事項】
              製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうちいずれかの経験が5年以上
              ・製剤研究開発(処方・製法開発)における分析法開発業務
              ・品質管理部門での分析バリデーションや分析法技術移転業務(計画立案。書類作成等)
              ・分析関連申請業務

              <求める人物像>
              リーダーシップ、コミュニケーション力のある方
              【歓迎経験】
              ・プロジェクトマネジメント経験
              ・医薬品委受業務での窓口経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】静岡
              年収・給与
              400万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              製剤技術担当者(注射剤・固形剤) 

              • 大企業
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができます。

              仕事内容
              最新鋭の注射剤設備で注射剤技術者としてのキャリアを深めたり、固形剤の経験を積むことができる仕事です。
              具体的には、医薬品工場での製剤検討業務(顧客先からの製造技術移管、製造方法検討(工業化研究)、スケールアップ、製剤処方検討、新剤形開発、等)をご担当頂きます。

              注射剤または固形剤の委受託に伴う製品移管に係わる技術的窓口業務(製剤技術)
              注射剤または固形剤製品の安定生産のための技術諸課題対応業務
              注射剤または固形剤生産における品質維持向上と合理化を目的とした製剤技術業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・製薬会社または医薬品受託製造会社における下記業務のうち、いずれかの経験を2年以上お持ちの方
              ・注射剤・固形剤の製剤研究(処方設計、工業化研究)
              ・製剤工場での製剤バリデーションまたは技術課題対応の実施
              ・製品委受託における製品の技術移管業務

              <求める人物像>
              前向きで意欲的な方
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験がおありの方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】栃木
              年収・給与
              ~550万円 
              検討する

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              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識