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              現在募集中の求人icon現在募集中の求人

              該当求人数 2425 件中 2301~2320件を表示中

              大手グループ企業

              経営管理(子会社管理・支援およびPMI、各種プロジェクト推進)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 年収1,000万円以上

              グループ各社の業績向上に向けたPMI・経営支援を実施

              仕事内容
              <即戦力として求める業務>
              ・新規グループ会社のPMI
               積極的に進めているM&Aに伴う新規グループ会社のPMIプラン策定、実行
              ・業績向上に向けたグループ各社の経営支援

              <ご志向に応じご担当頂きたい業務>
              ・FP&A業務(連結・単体予算編成、業績管理・モニタリング)
              ・IR・PR関連業務
              応募条件
              【必須事項】
              ・事業会社、コンサルティングファーム等におけるPMI実務経験
              ・企業の収益状況を分析できるレベルの財務会計および管理会計の知識
              ・自ら主体的に上記関連業務を実施し成果を出した実績

              ■求められる資質
              ・自分の業務に制限を設けず、主体性を持って何にでも取り組む姿勢
              ・社内外において円滑に業務を進められるコミュニケーション力
              ・量・スピード・質を担保した業務スケジュールの管理ができる方
              ・雑務等も嫌がらず対応する方
              ※人材像はコーポレート部門であってもグループ共通です。
              【歓迎経験】
              ・投資銀行(ただしIBDもしくはcapital marketの部署)での経験があれば尚可
              ・上場ベンチャーの本社部門において責任ある立場で管理業務を担った経験があれば尚可
              ・ファンド、コンサルティングファームにおけるハンズオンでの経営関与経験があれば尚可
              ・ITを活用した業務システム導入・運用をリードした経験があれば尚可
              ・ビジネス英会話レベルの英語力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              800万円~1500万円 経験により応相談
              検討する

              国内CRO

              PMSデータマネジメント(経験者の方) 

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              PMSにおける統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成

              仕事内容
              臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
              応募条件
              【必須事項】
              ・DM経験者
              ・製薬企業・CROでのDM実務経験者
              ・柔軟で高いコミュニケーション能力のある方
              【歓迎経験】
              ・窓口業務経験があれば尚可
              ・英語能力があれば尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              400万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              大手製薬メーカー(外資系)

              創薬研究ラボオートメーションスペシャリスト

              • 大企業
              • 上場企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化

              仕事内容
              研究実験業務の自動化による創薬シーズ探索及びリード創生などの創薬研究推進体制の強化のため募集となります。

              仕事内容:
              創薬実験業務自動化システムの構築
              ・複数機器の連携を含むシステムデザイン
              ・機器間のネットワーク上を流れるデータ・情報の制御システムの検討
              ・自動化技術の調査、導入や開発
              応募条件
              【必須事項】
              求める経験
              ・プロセス自動化システムの設計、構築、開発経験(ライフサイエンス分野が望ましいが、他業種も含む)
              ・ライフサイエンス分野での自動化機器を用いたスクリーニング実験業務
              ・データベース構築、API連携などの開発経験
              上記のいずれか実務経験を有する者

              求めるスキル・知識・能力
              ・工学/医学/薬学/ライフサイエンス分野のいずれかで修士卒以上で、博士号を取得または相当の実務経験
              ・コンピュータプログラミング(R, SQL, Perl Python, etc.)

              求める行動特性:
              ・課題解決のための自発的な行動
              ・スキルや知識のアップデートに前向きに取り組み
              ・創薬への関心

              求める資格:
              ・TOEIC 600点以上、または同等の英語力

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              600万円~1000万円 
              検討する

              大手グループ企業

              看護師・保健師(未経験者歓迎)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              臨床経験を活かして患者様をサポート

              仕事内容
              ・患者様への早期介入
              他企業の、従業員およびその家族が患者となった際の、医療情報の提供。会員である医師と協力しながら、患者様に大いに役立つ最適な治療選択肢等の医療情報を提供する活動に従事いただきます。患者様との対面面談(患者様がオフィスに来社)を基本とし、患者様ご希望に応じて電話面談などもご対応頂きます。

              ・健康増進・疾病予防活動等
              ご自身の看護師経験・スキルを活かし、企画立案から実施していただくことも可能です。
              応募条件
              【必須事項】
              看護師資格(臨床経験3年以上)
              (保健師としての就業経験は問いません。未経験者歓迎)
              【歓迎経験】
              保健師資格(未経験者歓迎)
              CRC(治験コーディネーター)等のビジネス経験
              健康経営・産業保健等のビジネス経験
              英語での患者コミュニケーション経験(外資系企業や日系企業の海外オフィスとのやりとりなど)
              【免許・資格】
              看護師
              保健師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 
              検討する

              外資ヘルスケア広告会社

              ストラテジックプランナー(処方薬プロモーション事業部)

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集

              仕事内容
              クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供

              ・ターゲット(ドクター、その他 HCP、患者など)を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
              ・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案(戦略や戦術・アクションプラン)
              ・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
              ・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
              ・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施

              ※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社(処方薬)、医療機器メーカー
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方

              下記の中でいずれか
              ・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方(ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎)
              ・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
              ・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
              ・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方(オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎)

              求める人物像:
              ・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
              ・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
              ・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
              【歓迎経験】
              英語(ビジネスレベル)ができる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              700万円~800万円 
              検討する

              大手グループ企業

              【未経験可能】カテーテルなど医療器機器における研究開発業務

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              カテーテル製品開発及び関連業務を担っていただきます。

              仕事内容
              カテーテル製品開発及び関連業務

              カテーテルとは:
              医療器具の1つです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。
              画期的な技術であり、傷を最小限にとどめることに、安全に、迅速に、心臓循環器分野の診断・治療を可能にするシステムです。この手法は確立され、なお発展を続けております。
              応募条件
              【必須事項】
              ・理系大卒以上
              ・実務未経験可
              【歓迎経験】
              ・医療機器開発経験者、プラスチック成形及びその金型設計経験者
              ・英語力が高ければ、尚良い
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              350万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              ヘルスケアIT事業本部 システム開発担当

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              医療向けデータベースシステムの開発を担っていただきます。

              仕事内容
              医療向けデータベースシステムの開発
              主にFileMakerというソフトウェアを使用し、医療向けのデータベースの開発を行います。
              また、開発だけではなく、新規商品開拓、顧客との折衝、保守メンテナンスなど幅広く携わる仕事です。
              応募条件
              【必須事項】
              ・プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。
              ・プログラミングフローチャートなどを理解する力
              ・コンピュータ関係の基礎知識
              ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
              ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
              【歓迎経験】
              ・医療関連の経験・知識
              ・FileMakerの開発経験
              ・JavaScriptを用いた開発経験
              ・C++を用いた開発経験
              ・その他の開発経験も可 
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知、他
              年収・給与
              400万円~650万円 
              検討する

              大手グループ企業

              ヘルスケアIT事業本部 医療用画像ネットワークシステムの開発

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発など担う

              仕事内容
              国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発、技術調査、メンテナンス、障害調査、および医療系新規システム開発をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・オープン系システム開発経験3年以上
              ・Web系業務システム開発経験
              ・データベースを使用した開発経験
              ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
              ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
              ・英語力:英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。
              【歓迎経験】
              ・医療関連の経験・知識
              ・クラウド型システム開発経験
              ・情報セキュリティ知識
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】愛知
              年収・給与
              400万円~700万円 
              検討する

              調剤薬局

              調剤における薬剤師

              • 大企業
              • 上場企業
              • 転勤なし

              処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

              仕事内容
              薬剤師業務
              ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
              ・ドラッグストアの場合-OTC販売
              応募条件
              【必須事項】
              薬剤師資格
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】北海道
              年収・給与
              450万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              調剤業務

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              業界大手の調剤薬局の求人

              仕事内容
              店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
              【歓迎経験】
              ・マネジメント経験があれば尚可
              ・MR経験者・MS経験者歓迎
              【免許・資格】
              薬剤師資格必須
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              400万円~550万円 経験により応相談
              検討する

              調剤薬局

              在宅医療専任薬剤師

              • 大企業
              • 海外赴任・出張あり

              在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

              仕事内容
              高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】
              ・薬剤師資格
              ・在宅療養支援認定薬剤師
              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~650万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              大手製薬メーカーにて医薬品の包装仕様設計・技術開発

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり

              医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

              仕事内容
              医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

              ・医薬品包装仕様設計業務
              ・医薬品包装実験業務
              ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む)
              ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援)

              ※国内外の出張があります。
              応募条件
              【必須事項】
              ・医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上)
              ・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話)
              ・大卒以上

              (その他要件)
              ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
              【歓迎経験】
              ・理系学部・学科卒
              ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方
              ・コミュニケーション能力、折衝力のある方
              ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~650万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有
              • 年収1,000万円以上

              ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発   

              仕事内容
              ・探索から開発ステージにおける化合物評価
              ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
              ・外注試験の試験立案とコーディネート
              応募条件
              【必須事項】
              修士卒以上。

              ◆薬物動態
              ・製薬企業での経験(5年程度以上)
              また、下記のいずれかの経験を有する方
              ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
              ・in vivo又はin vitroの実務経験
              ・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
              ・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
              ・代謝物構造推定・同定
              ・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析

              ◆初期物性・製剤
              ・製薬企業での経験(10年程度以上)
              また、下記のいずれかの経験を有する方
              ・物性スクリーニング
              ・非臨床及び臨床用のプレフォーミュレーション研究
              ・治験薬GMP及びGMPに関する知識・経験

              ◆安全性
              ・製薬企業でのご経験(5年程度以上)
              ・in vitro又はin vivo非臨床安全性研究
              また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
              ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
              ・プロジェクトにおける安全性責任者としての経験


              現在特にニーズの高い領域・専門性
              ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
              ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

              求める専門性・経験:
              薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる。
              未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
              社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              ~1000万円 経験により応相談
              検討する

              広告代理店

              メディカルライター(パブリケーション)

              • ベンチャー企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 英語を活かす

              パブリケーション(論文投稿・学会発表)など学術性の高い情報の発信サポートを行っています

              仕事内容
              ・論文投稿支援サービス関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター(英論文の場合はネイティブライター)の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内ジャーナルを問わず対応します。

              ・学会発表支援サービス
              関連資料などを読み込み、抄録および発表資料(スライド、ポスター)のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内学会を問わず対応します。

              ・社内研修資料
              MR や MSL が使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿
              執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子や iPad 用の PDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。

              ・医学的コミュニケーションコンテンツ
              論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、
              診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MR や MSL による
              直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体(冊
              子)だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や
              課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成ま
              での一連の作業と進行管理を行います。

              ・リサーチ
              テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。
              ・アドバイザリーボード運営サポート
              議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。
              応募条件
              【必須事項】
              ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒
              ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力(特に英語論文の読解能力)
              ・Word、Excel、PPT などの基本 OA スキル
              ・論理的思考力
              ・文章作成能力
              ・課題解決志向

              ※いずれかの経験があると望ましい
              ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験
              ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとして
              の業務経験
              ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生命科学など)における研
              究職の経験
              【歓迎経験】
              ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京、他
              年収・給与
              450万円~750万円 経験により応相談
              検討する

              外資ヘルスケア広告会社

              クライアントサービス【営業】の求人

              • 大企業
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有

              製薬会社の医療用医薬品について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画実施業務

              仕事内容
              製薬会社の医療用医薬品(新薬および既存製品)について、マーケティング&プロモーションのプランニングや各種企画、ツール制作、メディアプラン、各種イベント等幅広い業務に対しプロジェクトチームの運営を行い、クライアントに対し満足いくソリューションを提供します。
              具体的には、新薬であれば上市の 1 年以上前から戦略に則ったプロジェクトチームを組織しコミュニケーション戦略を策定していきます。
              また下記の各プロダクトについて、プランナー、コピーライター、アートディレクターとともに社内プロダクトチームを組織し、プロダクトリーダーとしてクライアントとのコミュニケーションをとります。

              ・基本資材の制作
              ・学術資材の企画・制作
              ・Web サイトの企画・制作
              ・プロモーション資材の企画・制作
              ・国内外ドクターへの講演依頼等の折衝
              ・MR 教育・研修テキストや e-Learning の企画・制作
              ・医療関係者向け講演会・シンポジウムの企画・実施
              応募条件
              【必須事項】
              ・大学卒業以上
              ・理系ご出身者

              ・下記いずれかのご経験
              ・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
              ・製薬会社での就業経験、MR のご経験
              ・一般広告代理店での営業経験

              ・ヘルスケア領域(医療業界)に興味のある方

              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~800万円 
              検討する

              バイオベンチャー

              モデリング&インフォマティクス

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              国内バイオベンチャーでのバイオインフォマティクス(化合物のモデリング等)業務

              仕事内容
              ■PDPSのNGSデータの解析
              ■計算化学によるペプチド・低分子化合物デザイン、標的タンパク質・ペプチド複合体構造からのSBDD(Structure-Based Drug Design)、ケモ・バイオインフォマティクス手法の活用
              ■上記を遂行するための解析手法の開発
              応募条件
              【必須事項】
              計算化学手法(SBDD, LBDDによるモデリング、インフォマティクスによるデータマイニングなど)を用いたデザイン業務に習熟している方(1または2)
              1.モデリングソフト(Schrodinger, MOE, OpenEyeなどの市販ソフト)を用いた低分子、中分子のモデリングを経験しており、これらのソフトを利用するためのプログラミングの知識をお持ちの方。(分子動力学によるシミュレーションのご経験があると尚歓迎)
              2.化合物やペプチドを対象としたデータマイニング、機械学習解析の経験がある方。
              【歓迎経験】
              ・製薬企業での実務経験または製薬企業との連携業務(共同研究など)
              ・プログラミング(python、C)、データベース構築の知識、経験
              ・計算環境構築の知識・経験
              ・NMRによるタンパク、ペプチド解析経験
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              500万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              大手グループ企業

              上場企業!【プラットフォーム】データプランナー(企画系組織付)

              • 大企業
              • 上場企業
              • 年間休日120日以上
              • 転勤なし

              事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリード

              仕事内容
              ■ミッション
              事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリードする

              ■担当事業、業務
              データプランナーとして、主に医療従事者向けポータルサイトで展開されている様々な事業やプロダクト開発をリードいただきます。
              毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに向上させるため、データ関連プロジェクトの企画立案やダッシュボードの要件定義・開発等、幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。
              ・データ関連プロジェクトの企画立案及び推進
              ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
              ・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
              ・プロジェクトマネジメント
              ・ダッシュボードや各種分析ツールの要件定義、開発
              ・データマートの構築
              応募条件
              【必須事項】
              【経験】
              ・自組織内外のメンバーを巻き込み、プロジェクトを推進した経験
              ・Python、R、SQL等を用いて分析業務を行った経験(3年以上)
               ※医療に関する知識や経験は不問です
              【資質】
              ・論理的思考力
              ・問題解決能力
              ・複数メンバーを巻き込むことができるプロジェクト推進力
              ・目標達成への高い執着心
              【歓迎経験】
              ・データ関連のプロジェクトの立ち上げ、推進経験
              ・開発プロジェクトのマネジメント経験
              ・BIツールを用いたダッシュボードの構築経験
              ・データマートの構築経験
              ※求める人物像のイメージ
              ・データ分析だけではなく、ビジネス課題に向き合い課題解決ができる方
              ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
              ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
              ・成長意欲が高く、自らの役割を拡張していきたい方
              ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
              ・ユーザーの視点に立って事業成長と価値提供のバランスを考えられる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              500万円~ 経験により応相談
              検討する

              バイオベンチャー

              メディシナルケミストリー

              • 大企業
              • 上場企業
              • フレックス勤務
              • 転勤なし
              • 社宅・住宅手当有

              国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

              仕事内容
              ・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
              ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
              ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
              ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用) 
              応募条件
              【必須事項】
              1. メンバー
              有機合成経験必須(職務経験は問いません) 
              2. プロジェクトリーダー
              有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)。
              3. 部門リーダー
              有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
              ※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方の業務の経験がある方
              【歓迎経験】

              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】神奈川
              年収・給与
              400万円~800万円 経験により応相談
              検討する

              後発医薬品メーカー

              【人事部】人事制度企画・労務管理等担当者

              • 大企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 社宅・住宅手当有
              • 退職金制度有
              • 海外赴任・出張あり
              • 管理職・マネージャー

              大手製薬メーカーにて人事制度の企画・立案・運用業務の求人です。

              仕事内容
              ・人事制度の企画・立案・運用
              ・各種研修の企画・立案・運用
              ・ダイバーシティー(女性活躍等)の推進
              ・労働組合対応 等
              応募条件
              【必須事項】
              ・人事制度、人材開発、労務管理、福利厚生、安全衛生などの人事労務業務の企画立案・運用の経験(3年以上)
              ・大卒以上
              【歓迎経験】
              ・労働関連法規に関する基本的な知識
              ・経営企画、経営管理等の管理系の業務経験
              ・社会保険労務士資格保有者
              ・本社人事部門(人事制度を企画・制度化する部署)での経験
              ・ヘルスケア業界の知見
              ・論理的思考のできる方
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】大阪
              年収・給与
              450万円~750万円 
              検討する

              国内原薬商社・創薬支援

              国内原薬商社での技術営業職

              • 中小企業
              • 設立30年以上
              • 年間休日120日以上
              • フレックス勤務
              • 未経験可
              • 転勤なし
              • 退職金制度有
              • 年収1,000万円以上
              • 英語を活かす

              機器のプロフェッショナルとして研究者に対しサイエンティフィックなサポート業務を担っていただきます。

              仕事内容
              革新的技術をもとに開発された国内外の研究用機器及び関連商材の販売、及びアフターサポート業務を行っています。お客様はアカデミックや企業において医療・バイオ・創薬分野の研究をされている方々となります。それぞれの研究を進めるうえで適切な製品を提案、ご利用頂くことで最先端の研究に貢献できるやりがいのある仕事です。

              海外の研究用機器も扱っていることから、問い合わせ等のグローバルな業務にも携わって頂く機会があります。将来的には新たな国内外の商材・技術の調査、トレンドを基にビジネスの企画を行うなど多岐にわたる活躍の場もあります。

              応募条件
              【必須事項】
              ・大卒以上(理(生物)・工・医・薬・農・獣医学科卒)
              ・実験動物を用いた研究経験のある方
              ・英語にアレルギーのない方
              ・ビジネスに興味があり、チャレンジ精神のある方
              ・常に最新の知識を勉強する努力を惜しまない方
              【歓迎経験】
              ・修士号、博士号
              ・企業勤務未経験可
              【免許・資格】

              【勤務開始日】
              応相談
              勤務地
              【住所】東京
              年収・給与
              650万円~1000万円 経験により応相談
              検討する

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              その他
              活かせる強みで絞り込む
              業界・専攻経験
              英語業務経験
              機器スキル
              Officeスキル
              マネジメントスキル
              折衝・交渉スキル
              知識