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                該当求人数 2946 件中221~240件を表示中

                内資製薬メーカー

                研究(遺伝子治療・バイオプロセス)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                専門性を活用して遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究/技術開発に貢献

                仕事内容
                遺伝子治療用ウイルスベクターの生産プロセス研究及び関連技術開発
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系修士卒以上
                ・遺伝子治療用ウイルスベクターあるいは抗体医薬品等の生産プロセス研究に関する経験
                ・動物細胞培養やタンパク質精製の実務経験
                ・英語によるコミュニケーション
                ・チームメンバーと良い関係を構築して円滑に業務推進できること




                【歓迎経験】
                ・生産プロセスの技術移転の経験
                ・医薬品承認申請の経験
                ・TOEIC 700点以上


                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                薬事業務プロセスと薬事情報管理のグローバルな最適化への貢献

                仕事内容
                ・薬事業務プロセス管理・薬事情報管理(RIM)業務
                ・国内外の薬事関係者と連携し、薬事業務プロセス管理・改善を行い、グローバル薬事コンプライアンス活動を推進する
                ・RIMシステムを活用し、グローバル薬事情報の分析・共有・活用を促進する

                応募条件
                【必須事項】
                ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、開発薬事もしくは薬事オペレーション担当者として、3年以上の実務経験を有する方
                ・RIMシステム・電子的文書管理システム(EDMS)・eCTD編纂システムといったITシステムを実務で運用した経験及びこれらの知識
                ・社内(部内外)及び社外(海外関係会社、社外受託会社等)の関係者との円滑なコミュニケーションスキル
                ・英語力(TOEIC 700以上)
                ・薬事規制に関する知識と理解



                【歓迎経験】
                ・国内外問わず、製薬会社またはCROで、薬事業務プロセス管理もしくは薬事情報管理担当者として、3年以上の実務経験を有する方
                【免許・資格】
                望ましい:・ITパスポート等のITリテラシー関連資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 経験により応相談
                検討する

                外資製薬メーカー

                大手製薬メーカー 品質管理担当者

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                大手外資製薬企業の工場にて試験担当者として品質管理業務を担う

                仕事内容
                ・中間バルク、包装資材の受入れ試験(HPLC, GC, KF, pH, UVほか)
                ・製品標準書、操作手順書等の作成および整備
                ・新製品上市に係る分析技術移管
                ・試験機器の維持管理
                ・Leanの概念に基づく継続的改善
                ・教育訓練
                応募条件
                【必須事項】
                ・ 大卒以上(薬学、化学または生物学専攻)
                ・製薬会社における品質管理業務の経験(理化学試験、微生物試験)
                ・薬機法、医薬品関係の公定書、GMPに関する知識
                ・英語力(TOEIC600点以上あれば尚可)
                【歓迎経験】
                ・薬剤師資格
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】滋賀
                年収・給与
                500万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                受託企業

                臨床開発モニターの求人

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 英語を活かす

                治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。

                仕事内容
                治験を実施する医師および医療機関と製薬会社との間に入って情報交換をし、治験が治験実施計画書に従って実施されているかを確認する仕事です。
                現在は受託型案件、外部就労型(東京・大阪)のどちらも案件がございます。
                応募条件
                【必須事項】
                製薬会社またはCROでの治験におけるCRAの実務経験者(2年~3年以上)
                (BE試験、臨床研究、医療機器のみのご経験は原則不可)
                【歓迎経験】
                ・グローバル試験の経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                国内製薬メーカー

                米国の医療機器の開発薬事

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務

                仕事内容
                1)米国の医療機器の開発から承認(承認変更維持管理を含む)に係る薬事全般業務
                ・薬事戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など
                2)米国の医療機器の薬事制度等の情報収集、教育

                ※以下の薬事業務を行う場合もある。
                3)米国の医薬品の開発から承認(承認変更維持管理)に係る薬事全般業務
                4)日本の医薬品・医療機器等の開発から承認までに係る薬事全般業務
                ・薬事戦略立案
                ・当局相談(相談提案、相談資料のレビュー、相談申込、相談対応)
                ・承認申請業務(申請資料のレビュー、申請作業、照会事項対応)
                ・保険収載
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(薬学、化学、生物系専攻)
                ・企業(製薬メーカー)又は開発業務受託機関などで米国医療機器薬事(戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など(左記のいずれかの経験でも可))の英語での実務経験
                ・社内関連部門・社外関係者と円滑にコミュニケーションができる方

                【歓迎経験】
                ・米国の医薬品薬事(戦略立案、FDA相談、FDA申請・承認、医療保険対応など)の実務経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                急募大手グループ企業

                看護師(メディカルコミュニケーター、ナースエデュケーター)

                • 大企業
                • 急募
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う

                仕事内容
                ※ナースエデュケーター
                クライアント先本社若しくは支社に勤務
                担当施設を訪問し、病棟の看護師等のスタッフに対し、疾患啓蒙活動を行う。
                クライアントMRと協働し、説明会実施。
                ・病院説明会実施あり
                ・出張(場合によっては宿泊伴う)の可能性あり


                ※患者サポートプログラム(PSP)
                ・クライアントである製薬企業の薬剤等について、電話・メール・訪問等での患者さん・ご家族への疾患・治療の知識の提供ならびにサポート
                を行う。
                ・患者様のお問い合わせに対応する業務。
                ・シフト制の場合あり
                応募条件
                【必須事項】
                ・正看護師、保健師
                (ブランク最長1年程度)
                ・病棟経験 3年以上
                【歓迎経験】
                ・企業勤務経験あれば尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】応相談、東京
                年収・給与
                300万円~500万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資医薬品メーカーにて品質保証担当者

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                品質保証部門におけるGMP及びGQPの推進や品質管理業務

                仕事内容
                ・品質保証部門におけるGQPの推進(文書改訂、外注管理、製造所の調査、クレーム対応等)
                応募条件
                【必須事項】
                PC基本スキル保有の方
                社内外で良好なコミュニケーションができる方
                【歓迎経験】
                薬剤師資格保有の方
                医薬品製造業における品質保証業務及び品質管理業務経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】千葉
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                プロセス開発研究 ケミカル医薬品

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索

                仕事内容
                ・低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
                ・プロセス開発、スケールアップ研究
                ・国内外製造サイト技術部門への技術移管
                ・治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立案、データ取得・ドキュメント作成
                ・新規な生産技術や製造設備に関する開発
                応募条件
                【必須事項】
                ・合成原薬プロセス開発業務を3年以上、もしくは有機合成化学研究にて博士課程を修了し、その後も有機合成化学研究に従事

                求めるスキル・知識・能力:
                ・高い有機合成化学、プロセス化学の知識と実践能力
                ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

                求める行動特性(期待役割):
                ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
                ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
                ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。
                【歓迎経験】
                ・合成原薬連続生産技術開発、合成原薬製法開発における特許調査・出願、CDMOマネジメント業務、グローバル開発関連業務
                ・計算化学、データサイエンス
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                外資製薬メーカー

                動物薬MR

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                コンパニオンアニマル向けの動物用医薬品の営業活動

                仕事内容
                コンパニオンアニマル事業部営業部、リージョナルセールスマネージャーをレポート対象とし、
                担当エリアで営業業務を担当していただきます。

                ・代理店営業担当者と協力し、コンパニオンアニマル製品の処方促進を図り、販売目標を達成する
                ・獣医師及び動物病院スタッフに対してコンパニオンアニマル製品やサービスに関するセミナーを実施する
                ・大規模病院に対し、病院ごとにニーズに合った企画を立案し、実行する
                ・地域獣医師会など連携して講演会を企画実施する
                ・特約代理店の営業担当者のサポート&教育を行う
                応募条件
                【必須事項】
                ・口頭および文書での優れたコミュニケーションスキル
                ・優れた対人スキル
                ・大学卒以上(理系、獣医学、農学部等の学位が望ましい)
                ・全国転勤が可能な方
                【歓迎経験】
                ・獣医師資格(歓迎)
                ・薬剤師資格(歓迎)
                【免許・資格】
                ・普通自動車第一種運転免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                400万円~600万円 経験により応相談
                検討する

                外資製薬メーカー

                医薬開発研究所 分析化学研究者(製剤分析研究職)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                将来グローバル市場で使用される経口固形製剤処方の製剤設計並びに分析方法の研究開発を担う

                仕事内容
                医薬品開発におけるガイドラインと規則(GMP,SOPなど)に従い,低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計,分析法開発,試験法バリデーション,安定性試験を行う。

                ・生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する。
                ・ガイドラインと規則(GMP,SOPなど)にしたがい,分析機器の管理を行う。
                ・国際的な承認申請(国内用も含む)に必要な文書(IMPD/CTA)を作成する。
                応募条件
                【必須事項】
                自然科学分野における修士号以上(博士号が望ましいが修士号でも応募可)
                ・固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価方法および品質設計に関する知識,経験
                ・低分子化合物医薬品の製剤の分析法開発に関する知識,経験
                ・医薬品の規制要件や品質要件への理解がある(例えばEU GMPガイドライン)ことが望ましい
                日本語:ネイティブレベル 英語:ビジネスレベル

                その他:研究開発に熱意のある方,グローバル環境で活動したい方を歓迎します。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】兵庫
                年収・給与
                600万円~800万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                CMC薬事担当者 / CMC regulatory expert

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                グローバル薬事申請業務及び国内薬事申請業務

                仕事内容
                ・薬事(CMC)領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
                [IND/IMPD,NDA/BLA作成及び推進,国内申請資料作成及び推進,その他薬事(CMC)にかかわる業務]
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品(原薬,製剤,分析)・投与デバイス・コンビネーション製品の技術開発経験またはCMC薬事業務の経験・知識(国内またはグローバル)

                求めるスキル・知識・能力:
                ・英語での業務上のコミュニケーション力
                ・日本語・英語でのドキュメンテーション力
                ・社内外の関係者と連携し,チームをまとめ,課題を解決し,目標を達成するリーダーシップ

                求める行動特性(期待役割):
                ・高品質な技術薬事文書の作成
                ・国内外薬制対応におけるリーディング
                ・国内外規制当局とのコミュニケーション・交渉

                求める資格:
                ・薬学・理学・工学・農学系 学士卒以上
                ・TOEIC700点相当以上(目安)

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                医薬品メーカー

                医薬品の品質管理業務

                • ベンチャー企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                医薬品製造業の適正な製造管理及び品質管理の確保に関する業務

                仕事内容
                品質管理として、販売前・後の医薬品が、一定の品質基準を満たしているか検査・管理を行います。

                【安全な医薬品を製造するためのGMP管理業務】
                医薬品製造においては薬事法に基づく、
                GMP(Good Manufacturing Practice)を遵守することが定められています。
                GMPに基づき、安全性や有効性などさまざまな観点から品質試験を繰り返します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師免許取得者の方
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】
                ・医薬品・健康関連商品の開発・品質管理や、工場勤務の経験のある方
                ・生薬に興味のある方。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】長野
                年収・給与
                350万円~500万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                内資製薬メーカーで法務担当者の求人

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                法務担当として、企業法務業務全般を担う

                仕事内容
                ・国内外の事業にかかわる各種契約の作成、審査、交渉(日本語、英語)
                ・事業部門からの法律相談対応
                ・M&A、ライセンス、グループ再編等のグローバルプロジェクトに関わる法務実務
                ・国内外の訴訟、係争対応
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上(法学系専攻、または司法試験受験経験者)
                ・企業の法務部門における実務経験3年以上
                ・民法、商法、会社法等企業法務に必要な知識全般
                【歓迎経験】
                ・TOEIC スコア 750 以上あれば尚良い
                ・弁護士資格保有者はさらに歓迎します
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、徳島
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                内資メーカー

                管理薬剤師

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 車通勤可

                動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。

                仕事内容
                動物用医薬品等販売に関する管理業務をお任せします。(飼料、ペットフード等も含む) 

                【具体的には】
                ・指示書、劇薬譲受書の受領管理。
                ・管理薬剤師会議への参加、全国の管理薬剤師との情報共有。
                ・薬事指針・手順書等整備の補助
                ・製品倉庫における保管管理
                ・品質にかかわる業務全般の管理監督
                ・手順書に基づいた業務の実施および確認
                ・構造設備や医薬品などの管理
                ・従事者(従業員)への薬事教育
                ・販売業に付随する業務(受注業務含む)
                ・製品出荷業務(ピッキング確認)
                ※管理薬剤師不在時の管理業務の代行(北海道内の他拠点を含む)

                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師免許をお持ちの方
                【歓迎経験】
                企業での管理業務経験がある方
                【免許・資格】
                薬剤師免許
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】宮崎、他
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                プロセス開発研究 ケミカル医薬品(化学工学)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究業務を担う

                仕事内容
                募集背景:
                新成長戦略の実現に向けたケミカル医薬品原薬プロセス機能の強化

                仕事内容:
                ・新規ケミカル医薬品原薬製造プロセス開発、スケールアップ研究、生産サイトへの技術移管における化学工学検討
                ・化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングによるプロセス開発およびプロセス最適化
                ・新規生産技術や製造設備に関する開発、設計
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・修士課程もしくは博士課程を修了して、企業(製薬、化学、食品等)で3年以上の化学工学計算、プロセスシミュレーション・モデリングを活用したプロセス設計業務に従事。
                もしくは、ケミカル医薬品原薬プロセス開発業務を3年以上経験して、新規生産技術や製造設備に関する開発、設計業務に従事。

                求めるスキル・知識・能力:
                ・高い化学工学、もしくは、プロセス化学の知識と実践能力
                ・技術レポート作成、コミュニケーションレベルの英語力

                求める行動特性(期待役割):
                ・最先端の科学技術を駆使した新たな価値創出に向けて情熱と当事者意識をもって取り組み、トップイノベーターとして世界の製薬技術をけん引し、競合優位な製薬技術を確立することができる。
                ・社内外の多様なステークホルダーと協業し、チームとして価値を最大化する。
                ・明確な正解のない複雑な問題に対して、多角的な視点から本質的な課題を捉え、多様な評価軸を駆使してベストと考える解決策を丁寧に、且つ迅速に導く。

                【歓迎経験】
                ・ケミカル原薬連続生産技術開発、ケミカル原薬製造設備の開発・設計
                ・Aspen plus、gPROMS等の化学工学シミュレーション、データサイエンス
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                国内製薬メーカー

                薬制部 試験監査

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                薬事監査業務、申請資料など行政当局への提出資料の信頼性保証業務をお任せします

                仕事内容
                薬事監査業務、申請資料など行政当局への提出資料の信頼性保証業務をお任せします

                ・国内外の承認申請書、添付資料(非臨床試験関係のGLP、信頼性の基準適用資料)
                ・社内試験実施担当部門、試験委託施設の事前調査および実地監査など。
                応募条件
                【必須事項】
                ・日本の薬事関連法令を理解している方
                ・企業(製薬会社)の薬事監査部門における国内外の監査・信頼性保証(非臨床試験)業務の実務経験
                ・企業(製薬会社)の研究所におけるGLP試験、信頼性の基準試験の実務経験、承認取得経験

                【歓迎経験】
                ・英語によるコミュニケーションに長けた方(目安TOEIC650点)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】徳島
                年収・給与
                600万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                メディカルサイエンスリエゾン(MSL) 

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                メディカルサイエンスリエゾン(MSL)として疾患領域における専門家の窓口として担う

                仕事内容
                <具体項目>
                癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかの領域において、メディカルサイエンスリエゾン(MSL)のリーダーとして社外医学専門家との交流を通じた情報収集及び発信を推進。

                <期待する役割>
                当該領域での社外医学専門家と交流関係を活かした有意義な意見交換、情報収集。また、当該領域のMSLチームでリーダーシップを発揮し、チームに貢献する。
                応募条件
                【必須事項】
                癌領域、中枢神経領域、精神科領域、糖尿病領域、自己免疫領域のいずれかにおいてメディカルアフェアーズ部門での業務経験またはMSLの経験が3年以上あり、当該領域の複数の社外医学専門家との交流関係のある方で、当該領域のMSLチームでのリーダー経験者又は同等の能力を有する方。Ph.Dがあれば尚可。

                【歓迎経験】
                ・語学力:国際学会、海外学会等に出席し、発表者や講演演者との直接(口頭)での質疑応答などを通じて、最新の学会情報に関する詳細な情報収集を行う能力がある。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                750万円~ 経験により応相談
                検討する

                新着国内大手製薬メーカー

                大手製薬企業のバイオ医薬品の薬物動態研究員(メンバー~リーダー候補)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 新着求人
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担う

                仕事内容
                【職務内容】
                バイオ医薬候補品の薬物動態試験(リガンドバインディングアッセイ系構築や免疫原性試験など)を実施いただくとともに、研究プロジェクトに薬物動態担当リサーチリーダーとして加わっていただきプロジェクトの推進を担っていただきます。

                【配属部署の紹介】
                創薬本部_薬物動態研究所は、各種分析技術を駆使して候補化合物やバイオマーカーの生体内における動きを捉えることを通じ、有効かつ安全な医薬品を患者さんにお届けすることに貢献しています。
                創薬初期から承認申請までの幅広いステージに対応しており、各ステージに応じた評価の質とスピードにこだわってプロジェクトの推進に尽力しています。近年は新規モダリティーの薬物動態評価が課題となっており、長年自社で培った分析技術やオープンイノベーションにより評価基盤体制を整備しています。「モノの動きを捉えるスペシャリスト」として新たな医療価値の創出に取り組んでいます。

                【魅力・やりがい】
                有効性と安全性の根拠となるデータを提供する薬物動態研究は当社の革新的医薬品を患者さんにお届けするためになくてはならないものです.また,拡大している新規モダリティの評価には最新の評価技術を取り入れる必要があり,世界の最先端の技術構築(獲得)にも挑戦出来る部署です.
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:6年制大学卒業者または理系大学院修了者(Ph.Dは必須ではない)
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 抗体,核酸,遺伝子治療薬などバイオ系医薬品分析(LBAやLCMSMS)経験,知識を有する方
                - 薬物動態に関する基礎的な知識を有する方
                ・語学力:ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力を有する。 目安:マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力を持つ。
                【歓迎経験】
                ・経験職種(年数)・経験内容:製薬業界経験5年以上
                ・経験補足:英語で社外発表が可能、もしくは会議でのコミュニケーションが取れるレベルであれば、なお望ましい。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、神奈川
                年収・給与
                750万円~1050万円 
                検討する

                国内大手製薬メーカー

                【製薬メーカー】知財戦略立案業務及び知財訴訟・係争業務

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                事業・経営情報とを統合し当社製品やサービスに関する知的財産戦略の立案・提案

                仕事内容
                知財戦略立案/知的財産関連業務

                <具体項目>
                ・当社の創薬モダリティの多様化やオープンイノベーションの活性化、DXを活用したアラウンドピル知財業務の深化に伴い、他社特許や技術動向等の知財情報を解析し、事業・経営情報とを統合し当社製品やサービスに関する知的財産戦略の立案・提案
                ・知的財産戦略に基づく知的財産の形成、保護、及び訴訟係争を含めた活用策の立案と実行
                ※扱う製品や技術分野:低分子医薬品、バイオ医薬品、創薬関連技術、製剤・生産関連技術、ソフトウェア関連技術、その他製薬に関する技術
                応募条件
                【必須事項】
                ・学歴:修士卒以上
                ・経験業界(年数):下記いずれかの業界(企業)でのご経験(合計8年以上)
                - 製薬・ライフサイエンス業界経験※企業名にこだわらず、業務内容でのご経験があれば可
                - 特許事務所・法律事務所
                ・経験職種(年数)・経験内容:
                - 特許実務経験(出願、権利化、侵害調査・鑑定、訴訟係争経験等)
                - 企業等に対しての知財情報を用いた事業戦略の検討・提言等の実務経験
                ・語学力:英語力(目安:TOEIC730点)
                ・当該語学の実務経験:
                - 海外特許庁、現地代理人との英文読み書きによるコミュニケーションを支障なく実施可
                - 海外子会社や現地代理人と英会話を通じて内容を理解し、自分の意思の伝達が概ね可
                【歓迎経験】
                ・専攻:薬学部、理(理工)学部、農学部等
                ・経験業界(年数):10年以上
                ・経験職種(年数)・経験内容:製薬会社での知的財産部員経験(5年以上)
                ・経験補足:製薬又はライフサイエンス分野における研究に関する技術理解力
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪、他
                年収・給与
                850万円~1200万円 経験により応相談
                検討する

                外資ペットフードメーカー

                【獣医師】Veterinary Service Representative

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 未経験可
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                世界的なペットフードメーカーにて、動物病院への提案営業

                仕事内容
                ベテリナリー事業部では、動物病院向けに、予防や疾患に対するケアが必要であると診断された犬や猫をサポートする食事療法食などを展開しています。
                長い時間をともに暮らしていくうちに、犬や猫が病気になってしまうこともあります。そんなときに治療の助けとなる、世界中の獣医師や獣医大学との協働により生まれた、さまざまな症状や治療上のニーズに合わせて設計された製品を開発・提供。下部尿路・皮膚・消化器・肝臓・腎臓・心臓・関節疾患や肥満などに適した製品から、入院中・回復期の製品や、病院専売のヘルスケアフード(避妊去勢・シニア向けなど)まで、専門性の高いフードをラインナップしています。
                また、獣医師、動物看護師、獣医大学関係者向けの会員サイトを開設しており、製品情報や減量プログラム、栄養学情報の各種資料などを獣医療関係者に提供しています。

                <学術営業職>
                ベッツサービスエリアマネージャーの指導のもと、Service Representative は総販売代理店の力を最大限に発揮し、動物医療業界における RCJ 製品の信頼と信用を高め、栄養学・療法食への理解を広げ、担当エリアでの販売目標を達成する責務を担います。

                <Royal Canin>
                担当エリアの活動目標達成。
                担当エリアの売上目標達成。

                <Sales Distributor>
                活動エリア内の販売代理店への指導、合意した活動目標の達成を支援する。
                栄養セミナーを実施するために、販売代理店を教育・訓練する。

                <Vet Clinic>
                クリニックで栄養・製品セミナーを実施します。
                獣医師や動物看護師への動物病院への呼びかけを担います。
                地域のインフルエンサーやインフルエンサーグループと有益な関係を構築します。
                応募条件
                【必須事項】
                【必須要件】
                ・獣医師資格
                ・3年以上の臨床経験または動物病院への営業経験
                ・普通自動車運転免許証

                【知識・テクニカルスキル】
                ・栄養学的知識をお持ちの方
                ・小動物臨床業界の理解
                ・プレゼンテーションスキル

                【その他】
                ・行動力があり変化やチャレンジから学ぶ意欲の高い方
                ・社交的で社内外のステークホルダーと効果的な関係構築、コミュニケーションスキルの高い方

                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                獣医師免許、運転免許証
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】
                年収・給与
                500万円~650万円 経験により応相談
                検討する