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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2567 件中 2441~2460件を表示中

                広告代理店

                医療系広告の企画営業職

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                プロモーションセールス職☆社長直下で働ける環境/転勤なし

                仕事内容
                大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら
                見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。

                【業務の流れ】
                (1)製薬会社から制作依頼が入ってきます。
                (2)医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。
                具体的には、製品情報概要(パンフレット)、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。
                (3)クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行します。
                外資製薬メーカーがクライアントの場合、本国のマーケティング部や代理店と連携し、日本でのプロモーション戦略を立てます。
                それにともなう海外出張や、本国とのテレカンが発生します。
                (4)納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行を見守ります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業経験
                ・四年制大学もしくは大学院卒の方
                【歓迎経験】
                ・広告代理店での営業経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内医薬系出版社

                医療系出版社にてメディカルライター

                • 中小企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 未経験可
                • 海外赴任・出張あり

                医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務

                仕事内容
                医薬品領域の総合プロモーションを行う広告代理店である当社にて、薬効/薬理作用/成分解説などが書かれた製品情報概要等、医療用医薬品をプロモーションする際に利用する資材の企画制作業務をお任せいたします。

                【取扱い製品】
                ・医療用医薬品の製品情報概要
                ・効果効能や臨床試験等のパンフレット
                ・座談会等の記録集
                ・MRの研修テキスト
                ・患者向け説明冊子
                ・Webサイトをはじめとする各種デジタル資材等
                応募条件
                【必須事項】
                ・社会人経験3年以上
                ・医療/製薬業界経験or広告代理店でのライター経験
                ・四年制大学もしくは大学院卒の方
                【歓迎経験】
                ・薬剤師、MR、研究職など、薬剤の知識をある程度有する方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                医療系広告代理店

                ヘルスケアコミュニケーション事業部

                • 中小企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                広告代理店事業の企画営業職を募集

                仕事内容
                クライアントである製薬企業様の医薬品に関するアカウントマネジメント業務(営業)をご担当いただきます。

                営業職の主な仕事は、
                1)新規プロジェクトを獲得するための営業活動をすること
                2)受注したプロジェクトをクライアントと一緒に成功に導くこと
                3)クライアントとのコミュニケーションを通じて、長期的な信頼関係を構築することとなります。

                そして当社の営業は「受注してそれで終わり」ではありません。
                常にクライアントと良好な関係を作り、正確かつスピーディーなサービスを提供し、
                クライアントの要望や期待をくみ取った提案をしていきます。
                これらを実行した結果、成果が数字として表れることにやりがいを感じることができます。

                【詳細】
                ・プロジェクトを受注するための提案資料を、チームを編成して作成します。
                ・プロジェクトをスムーズに進行するために、クライアントと社内各部署とのコミュニケーションのハブを担います。
                ・多数の資材作成が同時に進行することから、全体像を把握した制作スケジュールの管理を行います。
                ・クライアントが主催する座談会やアドバイザリーボードなどのイベント運営のマネジメントを行います。
                ・制作物に対する適正なコスト管理と見積もり作成を行います。
                応募条件
                【必須事項】
                ・広告代理店での営業経験2年以上
                ・四年制大学もしくは大学院卒の方
                【歓迎経験】
                ・医療/出版/広告の知識のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                メディカルライター

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                アジア地域を中心に成長を遂げてきた内資CRO企業にてメディカルライター業務

                仕事内容
                クライアントである製薬メーカーに代わって、主に下記の業務を担当していただきます。

                ■具体的には…
                ・治験ならびに製造販売後臨床試験等に関する資料作成(治験計画届、試験実施計画書、同意説明文書、治験薬概要書等)
                ・臨床試験における様々な報告書作成(治験総括報告書、臨床試験報告書)
                ・承認申請、再審査申請のための資料作成(CTDに対応した申請資料、再審査申請資料)
                ・オーファンドラッグ指定申請書作成
                ・インタビューフォーム作成または改訂
                ・英文報告書の和訳
                ・各種報告書、申請書類の英訳
                応募条件
                【必須事項】
                ・治験実施計画書、IC、CSR等の文書作成経験者
                ・医薬品・医療機器の承認申請書類作成経験者
                ・マネジメント経験
                【歓迎経験】
                ・経験3年以上で、指導経験があれば尚可
                ・マネジメント及び、指導経験
                ・MS Wordの機能を熟知していること
                ・海外との薬事に関する交渉経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                600万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                CRO

                小児医療への専門性の高いCROにて臨床開発モニター(メンバークラス)

                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発モニターを募集

                仕事内容
                医療現場の現況・意見等の情報収集による企業への開発テーマ提案、臨床研究実施や各実務に関するコンサルティング、製薬会社・CROにおける新入社員CRA研修や医療機関担当者研修なども行っている当社にて、臨床開発モニター(CRA)をお任せいたします。
                ※受託型・派遣型の両方可能性有

                ■業務詳細:
                新薬の臨床開発におけるモニタリング関連業務をご担当頂きます。
                一人1PJ制を取っており、試験の立ち上げから終了までの一連の業務に携わることができます。
                (医師、医療機関の選定・契約手続き・IRB対応・症例エントリーの促進・SDV・症例のモニタリング・報告書の回収)
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床開発モニター(CRA)の実務経験(目安3年以上)
                ・宿泊を伴う出張が可能な方
                【歓迎経験】
                ・企業治験でのPI~PIIIのいずれかのモニタリング経験がある方
                ・プロジェクトリーダーへのキャリアアップを目指したい方
                ・英語の読み書きに抵抗のない方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                広告代理店

                クライアント サービス(営業)

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                製薬企業の製品・サービス戦略を理解し資材を制作し納品するところまでを一気通貫で担当

                仕事内容
                製薬企業の製品・サービス戦略を理解した上で、クライアントの希望に沿った資材を制作し納品するところまでを一気通貫で担当する重要なポジションです。
                特に、新薬を上市する際には綿密な準備が必要です。プランナー・メディカルライター・Web ディレクター・アートディレクターなどの専門職担当者を選抜し、プロジェクトチームを組むところから始まります。このチームのプロジェクトリーダーとして、クライアントとのコミュニケーションを図り、情報収集に努め、同時にコスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上の目標を達成していただくのがクライアントサービスの任務です。
                新たな疾患領域を任されたり、斬新な Web ツールを求められたりすることもあり、日々の業務は刺激に満ちています。
                業務を通してプロモーション企画や E-Detailing 企画の業務知識を身につけていただくことができ、医療用医薬品市場の理解を深めていただくことが可能です。
                人々の命を救い、健康生活に寄与することができる、やりがいのある仕事です。

                個人の売上・利益の目標を達成する
                ・担当クライアントの新規窓口・プロジェクト獲得
                ・新規クライアントの獲得

                他部門・他の営業グループとの連携・協力体制の構築
                ・各プロジェクトにおける関係他部門との連携、チーム体制の構築
                ・プロジェクトチームの業務進行管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒業以上

                下記いずれかに当てはまる方
                ・エージェンシー(医薬広告代理店)経験者
                ・製薬会社での就業経験、MR のご経験
                ・一般の広告代理店の営業職
                ・医療に特化した媒体の営業職
                ・制作会社の営業職
                ・出版社の営業職、もしくは制作
                ・製薬メーカーをクライアントに持つ企業の営業職

                ・医薬代理店、もしくは医療業界に対する興味

                Key Competencies:
                ・リーダーシップ
                ・コミュニケーションスキル
                ・プロジェクトマネジメントスキル
                ・売上・利益の管理、分析能力
                【歓迎経験】
                ・英語(海外のプロジェクトチームとの電話会議にて使用)
                ・マルチタルクの経験やスキル(管理力/効率性)
                ・企画提案の経験
                ・プロジェクトの進行管理ができる方
                ・医療用医薬品の資材に関わった経験がある
                ・先発品のプロモーションを経験している
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                大手グループ企業

                【未経験歓迎】プロダクトマネージャー オープンポジション!

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引

                仕事内容
                既存メンバーとともに、プロダクトマネージャー候補として、様々な機能開発やグロース施策を牽引いただきます。
                現状の課題は大き分けて2つ

                ・開発済み機能の利用率を高めること(カスタマーサクセス主導ではなく、感覚的に使えるプロダクトにするためのUI/UXの改善)
                ・重要度が高い課題を解決する機能リリースのスピードを高めること

                プロダクトマネジメントトライアングルの全ての経験や能力を求めることはまったくありません。

                「webサービスのマーケティング経験」「事業企画」「プロジェクトマネジメント」経験等を軸にして、強みを活かしてプロダクトに関わることができます。

                希望されるキャリアによって、ビジネス戦略領域、事業開発、プロジェクト推進など役割を選択することが可能です。

                直近リリースされた機能例
                ・クリック1つでアルバイト、スポット採用が実現する機能
                ・求人相場をもとに、採用確率を算出する機能
                ・採用が実現することで、収支がどう改善するか算出する機能
                ・医師の働き方改革の悩みを解消する情報サイト

                医療業界の知見をためて当社サービスを理解していただくために入社後は下記をお任せします。

                ・既存機能の活性化企画立案(例:サービス内の文言変更、既存機能の一部UI/UX改善など)
                ・改善ミーティングへの参加、提起
                ・プロジェクトマネジメント

                ゆくゆくは、自らデータ分析、ユーザーインタビューを通して一から企画立案を期待します。
                ・新機能/機能改善に関する企画立案、要件定義、仕様策定
                ・各種プロダクト施策のKPI立案や検証、分析、改善
                応募条件
                【必須事項】
                ・プロダクトマネージャーの役割に対する興味・関心
                ・強い学習意欲と論理的思考力
                ・コミュニケーション能力

                求める人物像
                ・成長意欲/学習意欲が高い方
                ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
                ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
                【歓迎経験】
                ・定量データをもとに課題抽出から施策立案、実行までのPDCAを完遂し、成果を上げた経験
                (例:プロジェクトマネージャー、事業企画・事業開発、ITコンサル、データアナリストなど)
                ・WebサービスもしくはIT業界での就業経験
                ・Webサービスもしくはアプリのプロジェクトマネジメント経験
                ・エンジニアと協業した経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                550万円~800万円 
                検討する

                国内CRO

                監査担当者(GCP監査)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                医薬品の臨床開発にGCP監査担当者

                仕事内容
                医薬品・医療機器の開発において臨床試験の実施・データ作成・報告という全ての工程が、プロトコールおよびGCPを遵守しているかについて評価・保証するための監査業務。

                主業務:薬事法・GCP等で義務付けられた基準に基づく、臨床試験に関する監査業務
                (試験実施施設や試験委託先機関等での実地監査、文書監査等)
                ・GxP関連の社内システム監査の計画・実施
                ・ISO27001に関するISMS内部監査員として、ISMS内部監査の実施及び経営者への報告
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬メーカーまたはCROでのGCP監査経験(3年以上)
                ・監査ポジションとして関連部署との連携にて業務を遂行された経験
                ・英語力(TOEIC 700点以上目安)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【プラットフォーム】デジタルマーケティング/プロダクトマネージャー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリード

                仕事内容
                ■ミッション
                医療従事者向けの様々な事業やプロダクトのデジタルマーケティングを横断的にリードいただきます。
                毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに中長期的な視点で向上させるため、サービス・プロダクト横断でのクロスセルや仕組化の構築・改善まで幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。

                ■担当業務
                ・各サービス・プロダクトのデジタルマーケティングの課題整理
                ・当専用サイト×アドテクノロジーの推進
                ・課題分析~施策立案~要件定義~プロジェクトマネジメント
                ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
                ・業務プロセスの設計、ルール化
                応募条件
                【必須事項】
                ・データ分析や状況把握からの課題抽出、仮設構築スキルおよび解決策提案力
                ・調整力や推進力などのオーナーシップ
                ・デジタルマーケティング(SEMの運用実務~プランニング、メール・SEOなど各種)
                ・JavaScript、WebAPI、Cookieなど、「データ取得や連携に活用される基礎技術」の理解
                歓迎)
                ・アドテクの活用で事業の課題改善や成長させた経験
                ・自身の企画で社内外の人間と円滑にプロジェクトをリードした経験
                ・MAツールやCRMツールを活用したリードナーチャリングの経験
                ・BIツール(Tableauなど)やSQLなど、データの統合・分析・可視化の実務スキル
                ・Webサイト解析ツール(GoogleAnalysisなど)を活用したサイト改善の経験
                ・ユーザーシナリオ、カスタマージャーニーの設計やUI/UXの改善実務

                ■求められる資質
                ・成果・目標達成への執着心
                ・論理的な思考力
                ・課題解決に向けて、自ら手足を動かし、PDCAを主体的に回して業務を進められる方
                ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりを持つ方
                ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~1000万円 
                検討する

                大手グループ企業

                【FDX】プロジェクトディレクター

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                製薬企業における営業組織のDXを実現するサービスのカスタマーサクセスを通して、製薬業界の構造的な変革に大きく貢献

                仕事内容
                担当業務:
                2021年度初に新設されたグループにおいて、将来のリーダー候補として事業の1⇒10(将来的には10⇒100)を推進していただきます
                ・【カスタマーサクセス】製薬企業の営業組織向けDX支援サービス(SaaS型)の
                利活用促進に向け、1~2のプロジェクトに中心メンバーとして参画いただき、
                プロジェクトの目標達成に向けたモニタリングや課題解決を主体的に進めていただきます
                ・【サービス企画】上記業務で得られるお客さまからの生の声をベースに既存
                サービスを更に高付加価値化していく取り組みを推進していただきます
                (エンジニアとの機能開発、お客さまへの導入・展開等)
                ・【組織運営】事業成長を支えるためのフィールドDXグループそのものの拡大に向け、シニアリーダーと共に幾つかのテーマを推進していただきます
                (例:育成の仕組み作り、事業詳細モニタリングの仕組み作り)

                身につくスキル・経験:
                ・「LTV(生涯顧客価値)向上」「利益を生むための」オペレーションフロー設計、プロセス改善経験
                ・顧客サービス活用課題に対する能動的な課題解決力
                ・ステークホルダーと連携し、新規オペレーションの設計・実行を遂行できるコミュニケーション能力
                ・マーケットイン、顧客ニーズをもとにしたプロダクト開発、改善経験
                応募条件
                【必須事項】
                以下いずれかで3年程度の就業をされており、業務上の課題をご自身なりの創意工夫で解決することで大きな成果を出した経験のある方
                ※製薬業界での知識・経験不問
                ・営業組織にて高い営業成績・実績を残されている方
                ・SaaSベンダーにてカスタマーサクセス業務の経験がある方
                ・マーケティング組織にて製品/サービス戦略を推進した経験がある方

                求められる素質:
                【論理的思考力】
                自分の考えを筋道立てて伝え、相手の考えを整理して理解する力
                【コミュニケーション力】
                相手の状況や心情を読み取りながら伝え方の工夫ができる力
                【オーナーシップ】
                他責思考ではなく自分事として目的達成を目指すマインド
                【歓迎経験】
                ・営業やカスタマーサクセスにおいてのプロジェクトマネジメント経験
                ・Excelを用いたデータ分析の経験
                ・TableauなどのBIツールの利用経験
                ・完成された、できあがったプロダクトや組織ではなく、ゼロから自分で考えて仕組みやチームを創りたい方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                大手上場企業にてコーポレートエンジニア

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 年収1,000万円以上

                IT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただきます。

                仕事内容
                グループ各社のIT担当者として、IT戦略の企画/実行を担っていただくポジションです。
                ご経験とグループ各社の求人状況に合わせて、最適なポジションを検討させていただきます。

                主な業務内容:
                ・ITを活用した生産性向上・業務効率化戦略の策定・実行
                (例:Google Workspace、Microsoft365、ワークフロー、販売管理、SFA、CRM)
                ・ITインフラ戦略の策定・実行
                (例:IP-VPN、ActiveDirectory、IDaaS、SASE、EDR)
                ・プライバシーを含む情報セキュリティ戦略の策定・実行
                (例:情報セキュリティを統括するチームのリード、ISMS/プライバシーマークなどの外部認証取得維持)

                ■得られる経験・スキル
                ・ITツールの選定に対して裁量を持っているグループ各社で、ご自身のアイディアを積極的に提案・実行いただくことが可能です。(親会社が計画したIT施策を実行するだけの、手足の役割ではありません。)
                ・意思決定や施策の実行スピードが速く、急成長・急拡大を続けるグループで、会社経営のダイナミズムを実感できます。
                ・グループ会社所属での採用となりますが、当社本体のナレッジを積極的に活用し成長できる環境です。
                ・ご経験・実績に合わせて、当社やグループ全体のIT戦略に関わることが可能です。

                ■歓迎する経験・志向性
                ・コーポレートエンジニアリングに対する知的好奇心
                ・ビジネス感覚を持ってIT投資を計画できるバランス感覚と思考力
                ・複数部門のインセンティブとりまとめて施策をリードできる推進力
                応募条件
                【必須事項】
                ・2年以上のコーポレートエンジニア経験(コンサルタントではなくIT部門で手を動かした経験)
                【歓迎経験】
                ・ITインフラの企画/プロジェクト管理経験(コンサルタント・IT部門、立場を問わず)
                ・ITを活用した業務システムの導入経験(ワークフロー、会計、販売管理、SFAなど)
                ・Web系事業会社、SaaSベンダーでの勤務経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                700万円~1000万円 
                検討する

                バイオベンチャー

                ケミストリーテクノロジー

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有

                有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発

                仕事内容
                ・有機化学的手法を駆使したPDPS派生ペプチドの産業応用を可能にする技術開発
                ・PDCなどで代表される複雑な分子の合成を実行可能にする合成方法論の開発
                ・PDPSペプチドの創薬応用の方向性に変化を与える複雑分子合成方法論の探索
                ・開発を視野にいれた各種アミノ酸の供給・大量製造法の確立
                ・環状ペプチド、及びPDC(Peptide Drug Conjugate)合成のための原料供給・大量製造法の確立
                ・CMC(chemistry, manufacturing and control)の為の技術開発
                ・ペプチド創薬関連技術の開発(物性調節、膜透過能、及び組織ターゲッティングなど)
                応募条件
                【必須事項】
                1. メンバー
                有機合成経験必須(職務経験は問いません。CMCの実務経験ある方優遇。) 

                2. 部門リーダー
                有機合成経験、及び企業経験必須(CMCの実務経験ある方優遇。国内外の社外組織との連携経験があり、折衝能力に長けている方歓迎。)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                医療機器および体外診断薬(QMS)に係る品質保証業務

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり
                • 英語を活かす

                大手製薬メーカーにて医療機器および体外診断薬に係る品質保証業務

                仕事内容
                医療機器および体外診断薬に係る品質保証業務

                開発品および製品の品質ならびにQMSが要件となる業務の信頼性を確保・保証する
                応募条件
                【必須事項】
                下記いずれかの業務についての実務経験がある方

                 1.国内外製薬、医療機器関連企業での勤務経験
                 2.医療機器および体外診断薬に係るQMS業務
                【歓迎経験】
                医療機器プログラムの業務経験者 も歓迎。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                ジェネリックメーカー

                経理・財務職

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                大手ジェネリック医薬品メーカーで経理財務の業務

                仕事内容
                ※海外子会社管理(スペインやアメリカなど)をメインにその他上場企業経理業務をお任せいたします。

                【具体的な業務内容】
                ■連結対象の海外子会社と日本との経理財務領域の統合の実施
                ■連結パッケージの作成、連結準備、現地への落とし込み
                ■単体決算(月次、四半期、年次)
                ■連結決算
                ■税務申告書作成
                ■開示業務(決算短信、有価証券報告書)
                ■監査対応 など
                応募条件
                【必須事項】
                ・上場企業での経理経験3年以上
                ・日商簿記2級

                ・コミュニケーション能力に長けている方
                ・積極的に仕事に取り組める方
                ・責任感を持って仕事を遂行できる方
                【歓迎経験】
                ・海外子会社管理の経験のある方
                ・英語能力のある方(目安:TOEIC700点以上)
                ・メーカーでの経験のある方
                ・同業界での経験のある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                後発医薬品メーカー

                【医薬品の営業企画】営業方針立案・販売戦略企画・マーケティング業務

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討など医薬品の営業企画業務

                仕事内容
                医薬品の営業企画業務(営業本部方針や戦略の企画・実行・課題と対策案の検討)をお願いします。

                ・新製品の製剤付加価値検討や販売見込予測に加え、主力品と位置付ける製品を含めたプロダクトマネージメント業務
                ・エリアマーケティングに基づいた支店拠点戦略において、ヒト・モノ・カネの観点からの支援業務
                ・MRを介さないeプロモーションやデータドリブンマーケティングの企画展開業務

                将来的には、中長期的な視点に立ち、環境変化に対応したジェネリックビジネスモデルの企画立案および経営層に向けた提言業務をお願いしたいと考えています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業戦略の企画立案(プランナーとして)の経験(3年以上)
                ・パワーポイントによる資料作成、プレゼンテーションスキル
                ・PCスキル(特にエクセルによるデータ分析スキル)
                ・大卒以上
                【歓迎経験】
                ・日用品、医薬品、医療機器などの業界経験製薬企業と医師・薬剤師との関係性が理解できること
                ・医薬品の流通に関して理解できること
                ・医療制度に関する知識を持っていること
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、大阪
                年収・給与
                450万円~700万円 
                検討する

                国内CRO

                管理職候補!大手企業にて安全性情報業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 管理職・マネージャー
                • 英語を活かす

                治験・製造販売後における安全性情報管理業務全般を担う

                仕事内容
                *安全性情報管理業務全般

                ・国内における治験・製造販売後安全性情報・文献学会の一次評価
                ・国内症例のモニター、MRへの再調査指示業務サポート
                ・CIOMS・Med Watchフォームや文献学会情報等による
                 海外(英語)安全性情報の一次評価・和訳
                ・英語訳(CIOMS・Med Watch・Annual report等作成)業務
                ・PMDAへの(医薬品)副作用・感染症等報告書・研究報告・
                 措置報告・不具合報告書(案)の作成およびSGML化
                ・感染症定期報告のための学会文献・ホームページのモニタリング、
                 感染症定期報告書(案)作成
                ・安全性定期報告、PSUR・PBRER案作成
                ・安全性情報管理業務全般のコンサルテーション並びにその他関連業務全般等
                応募条件
                【必須事項】
                ・安全性情報管理業務の実務経験があり、国内症例評価、報告の経験がある方
                ・安全性情報管理業務におけるリーダーまたはマネジメント経験

                求める人財:
                ・プロジェクト推進・受託推進活動(引合対応)において中核となれる素養のある方
                または組織運営において中核となれる素養のある方
                ・医薬理科学のバックグラウンドを持つ安全性管理業務経験者
                ・英語力
                ⇒海外症例(CIOMS)が理解できる程度

                【歓迎経験】
                ・医学関連の英文和訳歓迎
                ・和文英訳経験歓迎
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                800万円~1000万円 
                検討する

                東証一部上場企業

                転勤なし!教育・研修が整った調剤薬局/薬剤師

                • 大企業
                • 転勤なし

                調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務

                仕事内容
                薬剤師業務
                ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~550万円 
                検討する

                CRO

                小児・眼科領域に特化した臨床開発プロジェクトリーダー候補

                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROにて臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍

                仕事内容
                小児領域に豊富な実績とノウハウを持つCROである当社にて、臨床開発プロジェクトリーダー候補としてご活躍いただきます。

                ・プロジェクトリーダー、サブリーダーとして、医薬品の臨床開発におけるモニタリングプランの策定・実施・進捗管理を行います。
                ・モニタリング業務(全て又は一部)の実施及び管理を行っていただきます。

                ■業務詳細:
                ・国内・海外の受託臨床試験の推進
                ・社内外のパートナー(クライアント含む)との調整、関係構築
                ・臨床開発プロジェクトのタイムラインの管理
                ・プロジェクトに関する提案、契約締結・進捗管理
                ・CRAのマネージメント、指導、施設とのトラブルシューティング
                ・新規受託案件取得のためのプレゼン対応、他
                応募条件
                【必須事項】
                ・臨床開発モニター経験5年以上
                ・臨床試験の事前施設選定からデータ固定まで一貫して対応した経験
                ・P2またはPIIIのプロジェクトリーダーまたはサブリーダーの経験
                ・臨床試験の企画、プレゼン、クライアント対応経験
                ・CRAを指導した経験
                【歓迎経験】
                ・CRAを率いてプロジェクトをマネージメントした経験
                ・グローバルスタディのプロジェクトを担当した経験
                ・英語の読み書きに抵抗のない方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                600万円~800万円 
                検討する

                CRO

                企業治験・医師主導治験の統計解析担当者

                • フレックス勤務
                • 転勤なし

                企業治験・医師主導治験における統計解析担当として手順書作成、SASプログラミングなど

                仕事内容
                ・業務手順書の作成
                ・統計解析計画書及び出力帳票レイアウトの作成
                ・CDISC(SDTM及びADaM)関連仕様書の作成
                ・SASプログラミング
                ・SDTM及びADaMデータの検証、CDISCバリデーション
                ・解析結果の検証
                ・SDRG・ADRG及びdefine.xmlの作成、CDISCバリデーション
                ・業務報告書の作成
                ・プロジェクト推進
                *仕事内容は業務経験、スキルにより相談可
                応募条件
                【必須事項】
                ・SASプログラミング関連の業務経験5年以上(SASプログラミング経験要、業界不問)
                ・当社の強みや業務姿勢に共感される方
                ・積極性・フォロワーシップをお持ちの方
                【歓迎経験】
                ・製薬会社またはCROでの治験における統計解析業務経験者(特にCRO経験者)
                ・上記業務におけるクライアント対応経験者
                ・BioS修了者
                ・CDISC(SDTM、ADaM)対応経験者
                ・英語の読み書きに抵抗のない方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京
                年収・給与
                600万円~900万円 経験により応相談
                検討する

                外資製薬メーカー

                品質管理スタッフ(ジュニア~シニアスタッフ(リーダー))

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行

                仕事内容
                ・ 品質統括部の方針に基づき、グループの目標・重点施策を遂行する。
                ・ 生産に直接関わる原料・バルク・包装資材および最終製品の品質評価を実施し、品質レベルの維持・管理の実務を行う。
                ・ 各種依頼試験(工程モニタリング・バリデーション・社内外依頼試験及び苦情調査に関わる試験・安定性モニタリング等)を実施・評価する。
                ・ 品質関連事項につき、工場内外の関連部署と連携・調整を図り、品質向上、問題解決を図る。
                ・ HPS Japan及び工場の戦略に基づいてグループに関わるBPE活動を推進し、業務の最適化を提案するとともに後輩を指導する。

                1 グループの計画に基づいて、グループ目標と重点施策を遂行する
                ・ グループの計画・BSCに基づいて必要な情報収集と分析を行い、グループの目標と重点施策を提案する
                ・ 5年間の投資計画案の策定とグループの重点施策の洗い出しをサポートする
                ・ 目標達成のための十分なリソースの確保と、最適なリソースの計画を提案する

                2 関連部署, 関連会社(生産本部内外、海外 Sites、委託先)との円滑な業務を維持する
                ・ 品質に関する諸事項・問題点を分析し、関係部署、関連会社に通達し、適切な解決方法を見出すよう調整を図る
                ・ 品質管理に関わる案件をCooperate Quality及び海外 製造所との窓口である品質統括部長へ報告し、品質に関する必要な情報交換を行う

                3 品質管理業務に要する技術力を維持する
                ・ 品質問題に対して、工場内または社内・業者と問題解決を図る
                ・ グループ業務の現状を把握し業務改善を図る
                ・ 品質管理業務従事者に対する技術的教育訓練システムに基づき教育を実施する

                4 原料・バルク・包装材料及び最終製品の品質管理試験の信頼性を確保する
                ・ 各種試験方法の及び関連手順書(SOP)を必要に応じて作成・改訂する
                ・ 受入れ試験及び安定性試験業務の進捗状況を管理・調整し、試験結果を評価・報告する

                5 品質評価システムを維持向上する
                ・ グループの現況を調査し、品質管理グループマネージャーへ情報提供する
                ・ 工場内の最適な品質評価システムを維持するための施策を提案する

                6 グループにおけるEHSを維持・向上する
                ・ 労働環境に関わる方針やガイドラインを実行する
                ・ 立案した方針やガイドラインを遵守する

                7 マネージャーをサポートし、グループにおける組織開発および人財開発を実現する
                ・ グループ内における課題を特定し解決する
                ・ 後輩の指導・育成を行う
                応募条件
                【必須事項】
                ・学部卒もしくは同等の能力と経験を有する者(化学、農学、又は薬学系)

                スキル:
                ・法令に関する知識(薬機法、GMP、GMP関連通知、日本薬局方)
                ・品質管理及び品質保証に関する知識
                ・薬学及び理化学 (分析化学、有機化学、統計)に関する全般的な知識
                ・製剤学及び製品に関する基礎的な知識
                ・会計の基礎知識(管理会計、財務会計)
                ・労務管理に関する知識

                ・法令関連事項(薬機法、GMP、日本薬局方、Corporate Procedure 等)実務経験 5年以上、または必要部分の完全理解
                ・理化学業務(分析化学、有機化学、統計)実務経験 5年以上
                ・労務管理に関する実務経験5年程度



                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】山形
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する