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創業85年を誇る老舗化学メーカーにて法務担当者

仕事内容

法務担当者として下記業務をお任せ致します。

◇各種契約書の作成およびレビュー
◇各種規定、マニュアルの策定、管理
◇コンプライアンス対応
◇訴訟事件の管理、対応等
◇株主総会の開催、運営
◇その他事務など

応募条件

【必須事項】
・企業法務の経験または法律事務所での経験
・読み書きができるレベルの英語力
【歓迎経験】
・上場企業での株主対応経験
・法学部や法科大学出身の方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

400万円～550万円　

臨床心理士資格を活かした心理評価

仕事内容

臨床心理士の資格を活かして、治験などでの心理評価をご担当いただきます。
また心理評価以外ではCRC業務や施設訪問などを通じて医療系の幅広い分野でご活躍いただけます。
※経験に応じて業務内容は相談可能です。

応募条件

【必須事項】
・臨床心理士資格があれば未経験でも相談可能です。
【歓迎経験】

【免許・資格】
・臨床心理士資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

350万円～500万円　経験により応相談

バイオ医薬品製造プロセス開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施し技術移転を担当

仕事内容

・バイオ医薬品（抗体）製造プロセス（培養・精製）開発研究から開発した製造プロセスの特性解析評価を実施すると共に、国内外、グループ内外製造場所への技術移転を担当する。

応募条件

【必須事項】
・抗体医薬品またはその他バイオ医薬品製造プロセス開発経験
・バイオ医薬品製造（培養・精製）プロセスに対するプロセス特性解析研究経験
・バイオ医薬品のCMC申請資料（CTD M2及びM3）の作成経験

上記3項目のうち2つ以上の経験・スキルを保有していること
・CDMOへの技術移転および製造管理経験があること
・バイオ医薬品製造プロセス開発領域におけるDX/Simulation関連技術の開発経験があること

・TOEIC730以上
・年齢、国籍、経験を問わず多様性を理解し、協業、意思疎通ができること


【歓迎経験】
・学位取得者（が望ましい）

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】群馬

年収・給与

経験により応相談

外資原薬企業にてQAマネージャーとして担っていただきます。

仕事内容

・Contribution to Quality Assurance system/organization
・Contributes to management of Quality Assurance of the Japan zone in relation with Sales
QARA Corporate
・Coordinates Quality Assurance activities with regard to GMP/GDP : Procedure Management,Deviation & CAPA management, Complaint Management, Product Quality Review, Third PartyAudit, Analytical and third party logistics subcontractor management, …
・Ensure ITS quality system administration though the QMS ITS application : Phenix E&C and QTP,
GEODE.
・Manage customer complaints and quality information provided by API sites and also manage event at external laboratories.
・Management of GMP/GDP at Japan DC center and Head office:
・Contribute to GMP activities of , such as batch release, deviation & change controls, maintenance of SOPs, training, self-inspection, PQR (Product Quality
Review) and QSR (Quality System Review).
・Takes role assigned position of GMP organization, related to third party distribution center activities, such as Security Pharmacist or its delegate and other responsibilities, such as Batch Release, Deviation management, Change Control
management, Document Archiving etc.
・Ensure compliance of GMP/GDP under requirements of Japanese Pharma Law, Global Quality Guidelines and related guidelines, i.e. PIC/S.
・Inspection readiness for Japanese authority, Tokyo Metropolitan office, and for customer audits.
・Manage QAA contracts (global and local) between Marketing Authorization Holders Japan.
・Perform audit service providers and external API suppliers to ensue management of the services and supplies.
・Contributes to the Change Control process at API sites for quality assessment.
・Role of key interlocutor of the Japan Health Authority, i.e. Japanese Pharmacopeia, ICH M7.
・Manage customer quality related requests, i.e. ICH Q3C, Q3D, Nitrosamines, BSE/TSE compliance.
Contribution to Regulatory system/organization of Sales
・Contributes to management of FMA/JMF registered dossiers and GMP compliance review with communication between API sites, PMDA and regulatory representatives of the customers.
・Registration of JMF, if necessary, support for submission/ registration to Asian territory.
・Submit MCN/PCA, if applicable initiate PMDA consultation
・Answer for deficiency letters at PCA/initial and periodical GMP inspection
・Periodical FMA update
・Management customer request
・Annual consistency check
LoA contract
・Contributes to the Change Control process at API sites for regulatory assessment.
・Contribution to the key account customer and CDMO activity in
・Contribute and support quality and regulatory action by Key Account Customer in Japan such as registrations in EU/Asia /US.
・Contribute and support quality action required by CDMO activities (Contract Development Manufacturing Organisations).
Contribution to the development of a Sales QA/RA network
・Takes part of the quality and regulatory network (EU, US, Japan, China, Russia) sharing innovation
initiatives, continuous improvement, and best practices exchange.
・Takes part of training sessions for Japan members and oversea API sites on the points of specific quality requirements and Japanese Pharmaceutical and Medical Device Act. And relevant
regulatory requirements.
Assures API Quality and Regulatory Intelligence
・Follows evolution of the Regulation in Japan and inform QARA Corporate.
・If applicable, act as company representative at social position in Japan, such as member of Pharmaceutica

応募条件

【必須事項】
Education: University degree in Pharmacy：
・ Experience & knowledge: Minimum of 5 years in the pharmaceutical
industry with strong background in International Quality Assurance,
Regulatory, Chemistry part of dossiers.
・Core competencies: Background in active ingredient / drug product
production, Analytics, Regulatory Affairs and registration regulations.
・Pharmacist (Mandatory)

スキル：
・English Speaking / intermediate or Fluent
・Quality and regulatory background
・GMP expertise
・Experience on new JMF registration and its maintenance
・Skill of management experience with demonstrated leadership,
communication and problem solving/conflict resolution skills, good
conviction strengths.
・Self-driven, Results-oriented, multi-tasker with excellent personal
・Ability to work cross-functionally, strong team player
・Excellent problem-solving skills, analytical thinking and strategic
capabilities
・Effective communication and interpersonal skills
【歓迎経験】

【免許・資格】
薬剤師資格
【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】在宅可、東京

年収・給与

800万円～1400万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での生産管理業務

仕事内容

・生産計画の立案(三島工場の生産ラインにおける生産計画立案の他、横浜・千葉など他サプリ工場の稼働状況を見ながら、担当製品の割り振りや外注委託を判断いただきます)
・在庫管理
・原価計算　等

応募条件

【必須事項】
・生産管理(生産計画や在庫管理)に関するご経験
・医薬品/食品/化粧品等の業界での、何らかの生産業務経験(オペレーターの方も可）
【歓迎経験】
・RPA（BizRobo使用経験尚可）
・原価管理の経験　
・SAP_R/3経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

未経験可！NGSの知識と経験を活かし、マーケティングプラン策定および先見性をもって新サービスをリリースする業務です。

仕事内容

・深いバイオテクノロジーの知識とスキルをもって、新しいプロダクトとサービスのリリースを担当していただきます。NGSの知識と経験が必要です。
・本社の内容をベースに、フライヤやTechnology Noteを書けるスキル、自ら理解が必要になります。
・マーケット調査し、先見性をもって新サービスをリリース、日本マーケットへPenetrateする、マーケットシェアを拡大することをInitiateする。
・各種学会参加、展示会対応、ウェビナー企画・開催、オンサイトセミナー開催する。
・本社との緊密な連携、ウェブ会議に時々参加必要、英語のコミュニケーションスキル（リーディングとライティング）
・マーケティングプラン策定
・マーケット調査し、先見性をもって新サービスをリリースします
・学会参加、展示会対応、ウェビナー企画・開催、オンサイトセミナー開催、キャンペーン作成、ビジネスリーダーに協力
・フライヤや会社案内パンフレット作成

応募条件

【必須事項】
・ジェノミクスの商業マーケティング実務経験必須
・理系４大卒以上
・生物学系、農学、分子生物学全般の基礎知識
・分子生物学、遺伝子学、農学のバッググランド
・DNA、RNA関連実験の経験がある方
・著しい環境の変化が起こる中で発揮できる鋭いビジネス感覚、健全な意思決定、分析および物事をまとめるスキル
・クライアントとの関係を管理するためのコンサルティングアプローチ
・優れたコミュニケーションスキル（書面、口頭）
・社内外のステークホルダー（利害関係者）と協力して任務を遂行するスキル
・リモートワーク下で自己管理ができ、業務が遂行できる

※マーケティング実務経験レベルによっては、マーケティングアシスタントを提案させていただきます。
【歓迎経験】
・ジェノミクス分野での広範囲ハイレベルネットワーク
・ライフサイエンス技術の先端技術を把握、例えばCGT
・販売チャンネル、代理店文化把握
・産業界出身者、業界を精通する人材は歓迎します
・ライフサイエンスのマーケティング経験を強く歓迎します
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

経験により応相談

歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントを担う

仕事内容

当ブランド名で、ホワイトニング材等の医療機器を自社製造し、また全国の歯科医院へホワイトニング、クリーニングのフランチャイズ展開をする当社で、歯科用医療機器における品質保証業務及び、メンバークラスのマネジメントをお任せします。

・ISO9001相当の品質マネジメントシステム構築、制定
・監査対応
・医療機器の出荷判定
・製造販売後安全管理業務
・各種手順書の作成

応募条件

【必須事項】
医薬品、医療機器製造業での品質保証業務責任者の経験があること
かつ、
医薬品、医療機器製造業での品質保証業務5年以上の経験
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～900万円　

抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究業務

仕事内容

抗がん剤及びその周辺領域における医薬品の安全性評価を中心とした開発研究
・ 安全性試験の試験計画策定および試験実施
・ 承認申請資料の作成
・ 委託試験（主に毒性試験）の管理

応募条件

【必須事項】
・ 大学院修士修了以上
・薬理学、生理学および病理学の知識、技術、研究経験を有する
・非臨床安全性試験の立案、実施の経験

【歓迎経験】
・新規抗がん剤、バイオ医薬品の研究開発経験を有する（承認申請の経験も
含む）
・英語での対外交渉経験を有する
・日本毒性学会認定トキシコロジストまたは日本毒性病理学会認定毒性病
理学専門家
・獣医師免許
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

500万円～600万円　経験により応相談

前臨床受託企業にて財務マネージャーとして上級管理チームおよび部門長をサポート

仕事内容

・財務決算と報告を担当します。 （一部定型業務も含みます）
・日常業務のアウトソーシングのために財務スタッフと第三者を監督する場合があります
・財務・法務ディレクターおよび上級管理チームへのプレゼンテーションを準備する
・予算編成と損益および年間運営計画の予測をサポート
・収益、売上原価、経費、資本支出のすべての分野を含む主要業績指標の傾向を分析します。
・財務情報を効果的に提供することで、ビジネスにおける主要な取り組みを支援します。

応募条件

【必須事項】
・会計または財務の学士号。 MBAが非常に望ましい
・財務報告における 5 年以上の経験、製造会社での企画立案の経験がある方優遇
・日本 GAAP に関する深い知識と Excel でのデータ分析が重要です。
・口頭および書面の両方で英語に堪能であること。 英語でのコミュニケーションは必須です。
・Microsoft Office 365 (Outlook、Excel、Word、PowerPoint) の習得
・創造的に思考し、意欲的かつ自発的に行動できる能力
・袖をまくり上げ、実践的な管理能力でチームメンバーと協力する実証済みの能力
・自信に満ち、革新的で洞察力に富んだ起業家自身の精神、誠実さを持って率先し、他者を動機づけ、改善への意欲を持っている
・信頼性、書面および口頭両方の優れたコミュニケーションスキル、リスニングスキル、対人スキル
・解決策に向けて冷静かつ思慮深く取り組みながら、目まぐるしく変化する環境でマルチタスクをこなす
・優先順位を設定する際の機知に富む


【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での製造業務

仕事内容

＜基礎包装チーム＞
・包装作業：化粧品（基礎製品・メイク品）の梱包や包装工程に付随する作業
・工程管理：記録書や手順書の作成、PC操作に関する作業
・保守点検：生産機器や付帯設備の清掃や点検作業

＜充填チーム＞
・化粧品充填作業：生産設備を使って、容器に化粧品を充填
・洗浄・清掃作業：生産終了後の充填機のパーツ洗浄及び生産機器の清掃
・充填機型替え作業：充填機の型替え、パーツの組付け作業
・保守点検作業：生産設備や付帯設備の点検作業及びメンテナンス業務など

配属は、ご経歴やご面接での内容から適性を考慮し、配属を決定致します。

応募条件

【必須事項】
・製造現場もしくは製造管理の経験をお持ちの方（業界不問）
・コミュニケーション能力がある方
【歓迎経験】
・化粧品/食品/医薬品の生産に携わった経験がある方
・生産技術の知識、自動化・ロボット化の新規設備導入経験
・機械系専攻
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集

仕事内容

クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供

・ターゲット（ドクター、その他 HCP、患者など）を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案（戦略や戦術・アクションプラン）
・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施

※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社（処方薬）、医療機器メーカー

応募条件

【必須事項】
・大学卒業以上
・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方

下記の中でいずれか
・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方（ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎）
・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方（オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎）

求める人物像：
・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
【歓迎経験】
英語（ビジネスレベル）ができる方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

700万円～800万円　

大手化粧品メーカーの子会社での設備管理業務

仕事内容

1、建物付属設備の点検(法定、任意)、更新、改修計画の立案および実行
2、建物設備維持管理に関する長期修繕計画の立案および実行
※1、2は設備管理協力会社と連携し実施いただきます
3、設備中央監視、空調、排水処理、環境設備などに関わる管理、ならびに新規設備導入・改修計画、効率改善、使用するエネルギーの管理
4、工場の拡張計画や建築工事に関する業務
5、建物設備に関する日常巡視点検
6、建物内賃借人との窓口対応(建物設備に関わる業務)
7、建物設備に関する警報対応、設備不具合時修繕対応
※設備投資計画に関する資料作成や社内稟議申請、また会議等にて経営層への説明も行っていただきます。
※月に1～2回程度休日出勤が発生しますが、都度、振替休日をスケジュール調整のうえ取得いただきます。

応募条件

【必須事項】
・建物設備管理に関する業務経験、または設備点検・修繕等を実施する企業での業務経験がある方
※上記相応の知識・スキルをお持ちの方も可
・社内外ともに円滑なコミュニケーションを図ることができ、かつ相手の立場や知識に寄り添い分かりやすく意図を説明することができる方
【歓迎経験】

【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～700万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での生産技術業務

仕事内容

【千葉】
・化粧品(基礎化粧品・メイク)の製造に関して、研究開発部門から製造技術を引き継いでスケールアップ検証、生産ラインへの落とし込みを行い、安定した量産稼働までお任せします。
・製造方法の標準化及び工程改善を行い、効率化を図っていただきます。内容物・容器・製造工程で使用する機械など一括してご担当いただくため、幅広い経験ができます。

【群馬】
生産技術担当として、処方を組まれた新製品の量産化のための工程検討から、製造、充填、包装および物流（輸送）試験までの工程管理をお任せします。
＜具体的には＞
・化粧品の中身（バルク）の初回生産立会い
・生産機器の調整・管理
・生産計画の確認
・量産工程の立上げ後の検証　など

応募条件

【必須事項】
・化粧品、医薬品、食品のいずれかの分野における工場にて、
　生産技術、生産管理、製造管理、製品開発、品質管理のいずれかのご経験をお持ちの方

・理系専攻(化学、機械系、電機系）
【歓迎経験】
・量産化検証経験（生産技術系の方）
・製剤設計及び包装設計経験（研究又は技術開発系の方）
・製造現場、生産機オペレータのご経験
・HACCP・GMP・ISO2200・FSSCなどの知識、導入経験
・統計学やバリテーションに関する知識
・製造設備導入のご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉、他

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での量産検討・バリデーション業務

仕事内容

サプリメント製造における、量産前の製造工程の検討をお任せします。
サプリメントや食品の新製品の製造において、研究開発部門から製造のための技術の引き継ぎを受け、
　スケールアップ検証、生産ラインへの落とし込みを行っていただきます。具体的には、製造方法の標準化及び工程改善、簡単な治具開発を行い、効率化を図ります。
・製剤工程から包装工程まで一括してご担当いただきますので、幅広いご経験を積んで頂けます。
・サプリメント製造の6割程は内製していますが、4割程は外注しており、青汁などの飲料や健康食品は基本外注しているため、外注先の生産ライン管理もお任せします。
※月に数回、外注先の製造工程や設備の確認のため出張の可能性があります。

応募条件

【必須事項】
ポテンシャルの採用となります。
医療、食品、化粧品のいずれかの業界で生産に関するご経験をお持ちの方(オペレーターの方をはじめ、生産技術や生産管理、品質、研究に関するご経験をお持ちの方もぜひ応募ください)
【歓迎経験】
・量産前試作の経験をお持ちの方
・HACCP・GMP・ISO・FSSC22000どの知識、導入経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】静岡

年収・給与

400万円～500万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での製造管理業務

仕事内容

製造部門を担っている工場にて、化粧品の中身を作る製造工程をお任せします。また、工程習得後は、充填・包装工程や技術部門(新製品の立ち上げ、製品検査)と幅広く活躍できる環境です。
・今回のポジションは“工場の最も大事な場所”だと考える、秤量・製造作業をご担当いただきます。
・製造物の特性に応じ製造釜9基(100L～2000L)を最大活用し生産。計画通りの生産を可能にする人員配置・機械調整・生産後の洗浄・設備維持の為の機械メンテナンスが主な仕事です。
・製造工程を知ることは、化粧品工場で後々必ず自身の強みになるため、しっかりと経験を積める職場です。
＜業務補足＞
※秤量…バルク(化粧品の中身)を製造するための原料を(秤量指示書)に従い、正確に量ること
※製造…量り取られた原料を専用の調合釜に投入し、手順書(調製作業手順書)に従い製造すること
※充填…製造された中身を各充填機を用いて容器に詰めること
※包装…容器に詰められた、充填品を化粧箱(外装)に装填すること

応募条件

【必須事項】
・生産工場にてものづくりのご経験
【歓迎経験】
・化粧品・食品・医薬品いずれかの生産に携わったご経験
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での購買業務

仕事内容

グローバル展開による事業拡大する当社で、化粧品　原材料の入出庫・製品出荷等の業務全般を行う、購買G資材管理での業務に従事頂きます。
また、複数の部署（製造部門・間接部門）を経験する機会もあり、化粧品製造における様々な知識を習得し、幅広く活躍できる環境です。

具体的には、下記資材管理の業務をお任せしていきます。
・化粧品　原材料の受け入れ業務（化粧品の生産に使用する原料や容器（ボトル・キャップ・化粧箱など）の受け入れ）
・製品・原材料の出荷・発送業務（製品発送、外注先へ原材料発送など）
・生産現場への原材料の受け渡し・開梱作業（段ボールからの取り出し）
・機械設備の管理（フォークリフト、自動倉庫・自動搬送機・シュリンク包装機・パレット交換機など）
・各業務のにおけるVDT作業

応募条件

【必須事項】
・PCの基礎知識を有し、Windows　Excel・PowerPoint・Word等での操作、資料作成の経験を有する方
・何かしら物流・資材管理のご経験をお持ちの方
【歓迎経験】
・フォークリフト運転技能講習修了証をお持ちの方
・倉庫機械設備の知識やメンテナンス経験を有する方
・SAP社 生産管理システム　R/3の知識があり、使用経験が豊富な方
・Excel　関数・マクロ作成・自動化の知識・使用経験が豊富な方
・RPA（bizrobo）の知識・使用経験が豊富な方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】滋賀

年収・給与

350万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での品質管理業務

仕事内容

・化粧品/医薬部外品に係わる原材料の受入検査
・化粧品/医薬部外品の生産工程における工程毎の検査(官能評価・検査装置による物性測定・定量分析・微生物試験等)
・お客様からの問い合わせの調査報告や、工程上の品質異常に関する原因調査・是正確認
＜職場の活動＞
・改善活動：社内改善コンテスト、5S活動、報奨金制度有り
・保全活動：安全衛生活動、衛生管理活動、品質トラブル未然防止活動等

応募条件

【必須事項】
・化粧品/医薬品部外品/医薬品/食品/化学製品のいずれかに関する、品質管理のご経験（3年以上）
【歓迎経験】
・QC検定2級以上
・生産マイスター検定3級以上
・GMP/ISOの理解
・HPLC分析経験、微生物検査経験
・市場調査経験
・製造管理責任者・工程責任者等現場管理経験
・現場とのコミュニケーション力
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】千葉

年収・給与

400万円～600万円　経験により応相談

大手化粧品メーカーの子会社での設備管理支援・技術サポート業務

仕事内容

６つの国内工場において、各工場担当者と連携しながら安定稼働に向けて、工場の設備管理支援・技術サポートをしていくことが主な業務です。
例えば、新規設備導入など各工場から上がってきたニーズが、「工場として、会社全体として最適な判断なのか」を俯瞰的に・専門的に判断していきます。また判断をするだけでなく、工場にとって必要とされた案件をスムーズに導入・稼働まで進めるべく、フォローも行います。
＜具体的には＞
1.工場に導入する充填包装機の機種選定支援～設備導入までの工程管理
2.太陽光発電設備の導入計画の支援～施工会社との打ち合わせ
3.工場の拡張計画の立案取りまとめ～施工会社との打ち合わせ
4.製品容器・形状リニューアル時の充填機＋包装ラインの仕様確認

■出張について：配属は横浜ですが、各工場で現場を見ながら、業務を進めることがほとんどなので、約14日/月は各工場での勤務になります。ただ工場が基本関東と中部エリアにありますので、長期間の宿泊を伴うような出張は発生致しません。
・直行直帰：可（直行直帰基本）
・移動手段：車や新幹線を利用
・出張手当：有（移動距離100km以上の場合日当がつきます）
・期間：日帰りも多いが、１～３日程度連泊する場合もあり
・宿泊手当：有（会社規定に基づき支給）
※夜間の突発対応はなし。（夜間は工場が稼働していないため。トラブルの際は各工場で一次対応をすることが基本であるため。）

応募条件

【必須事項】
下記いずれかを満たす方
・設備のメンテナンス・修理経験がある方
・機械、もしくは電気の何らかの知見・経験がある方

【歓迎経験】
・クリーンルームのある工場へ出入りした経験のある方（業種不問）
・機械図面・製品図面等、理解できること（図面作成できれば尚可）
・電気図面がある程度理解できること
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川

年収・給与

400万円～550万円　経験により応相談

SMOでの被験者募集

仕事内容

PRO事業部にて臨床試験(治験)に関する被験者募集業務をご担当いただきます。

・被験者募集計画の立案および実施
・自社サイト、アプリケーションの運用と顧客対応
・被験者募集手順に関する資料の作成
・治験参加希望者へのヒアリング対応（コールセンター業務）
・広告戦略の策定
・広告の実施と運用
・ベンダー管理(対応窓口、選定・管理・監督)

応募条件

【必須事項】
CRC/SMA/CRAいずれかのご経験（経験年数は問わず）または臨床試験に関わる業務経験（１年以上）

必要な能力：
・ご経歴を活かして新しい事業・職種に意欲的にチャレンジされたい方
・患者さんや治験現場で働く方の視点など、多角的な視点で物事を考えられる方
【歓迎経験】
・医療機関、製薬企業とのコミュニケーション経験　　　・被験者募集業務（PROを含む）経験のある方
・精神科医療に関する興味関心、資格等（臨床心理士、公認心理師、精神保健福祉士等）
・英文読解力のある方歓迎
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】東京

年収・給与

300万円～450万円　経験により応相談

精神科やオンコロジーなど他領域も扱うＳＭＯで質の高い治験支援を行います

仕事内容

■業務概要：
医療機関で治験責任医師のもと治験が円滑に
実施されるよう支援し、治験に関わる業務全般をご担当いただきます

■業務詳細：
・医師や看護師等への治験内容の説明
・被験者へのインフォームドコンセントの補助
・被験者の来院と検査スケジュールの調整
・被験者へプロトコルに則った正確な服薬指導
・治験前の契約準備や説明会
・担当する治験に関する業務フローの作成
・症例管理のための資料作成
・心理検査業務（臨床心理士のみ）

応募条件

【必須事項】
・CRC
・看護師
・薬剤師
・臨床検査技師
・臨床心理士
※上記いずれかの業務経験2年以上
【歓迎経験】
英文読解力のある方優遇
CRCとしての経験が2年以上の方歓迎
心理検査業務経験者歓迎
コミュニケーション能力の高い方
【免許・資格】

【勤務開始日】
応相談

勤務地

【住所】神奈川、他

年収・給与

350万円～　経験により応相談