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                該当求人数 2932 件中2521~2540件を表示中

                大手グループ企業

                【地域医療コラボ】エリアビジネスプロデューサー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                医療従事者としての経験を活かして、地域医療の改革を推進

                仕事内容
                ■ミッション
                当社の情報会員基盤を通し、地域の医療資源を繋ぎ・深めることで医療機関の持続的な発展を実現し、患者が最適な医療を受けられる世界へ

                ■事業概要
                コロナ禍によって日本の医療におけるデジタル化の遅れが顕在化したように、全国の医療機関ではデジタル化を含む業務改善が行われないことで「経営収支の悪化・医療者の長時間労働」が起きており、結果として患者の医療体験が悪化しています。
                我々は病院のパートナーとして、医療者が気づかない真の課題を解決すべく、大学病院をはじめとした中核病院の診療・地域連携プロセスの改善を図るため、下記のようなプロダクト/サービスを開発・運営しています。
                ・前方連携支援事業(クリニックから大病院への紹介患者増のためのマーケティング支援)
                ・逆紹介支援事業(大病院からクリニックへの患者紹介促進による外来効率化事業)
                ・インフォームドコンセント DX事業(医師の業務効率化、患者の疾患・治療理解度向上支援事業)
                医師の9割が登録する会員基盤を有する当社ならではプロダクトを開発し、医療現場/患者さんにダイレクトに価値提供をし、地域医療の改善に貢献しています。


                ■担当業務
                *ご経験や志向性を踏まえ選考過程でご相談のうえ決定します
                ・契約顧客のマーケティング支援(契約サービスのプロジェクトマネジメント・サービス提供)
                ・診療プロセス改善のための企画・実施(課題の分析、改善案の企画・実行*患者の理解度向上のためのインフォームドコンセントのプロセス改善など)
                ・各種サービスの事業拡大のためのマーケティング(当社サイトを活用したマーケティング、企業とのアライアンスetc.)
                ・グループのアセットを活用したサービス企画、推進等
                応募条件
                【必須事項】
                 ※ビジネス経験のない医療従事者の方々を積極採用しております。下記のスキル・志向性をお持ちの方であればぜひご応募ください。
                ・看護師/理学療法士/CRA/CRCのいずれかのご経験が2年以上ある方
                ・実体験の中で医療現場の課題に直面し、解決したいという思いを持っている方
                ・ご自身の担当業務(診療/看護等)業務において、状況に応じた計画の立案・実施・評価を行い、改善に向けて取り組んだ経験をお持ちの方、
                 もしくは後輩指導や患者指導などにおいて課題設定を行い、改善に向けて取り組んだ経験をお持ちの方
                ・ 必要に応じ、同部署内もしくは他職種を巻き込み円滑に業務を進められるコミュニケーション能力
                ・高い自己成長意欲とともに、顧客満足の向上にこだわりをお持ちの方
                ・新しい領域にチャレンジする成長意欲があり、医療を通じて社会的意義のある新たなサービスを世の中に広めていきたい方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                内資製薬企業にてデータサイエンス部統計解析担当の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                幅広い統計解析業務に従事しながら、統計解析の側面から臨床試験計画の立案に貢献

                仕事内容
                ・臨床試験の統計解析業務
                ・試験計画/解析計画立案
                ・解析帳票作成
                ・国内/海外規制当局対応
                ・グローバル臨床試験の統計解析業務支援
                ・臨床試験データに関する SAS プログラミング
                ・申請電子データ対応業務
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学院・修士課程(統計学関連)以上の専門性
                ・理系修士卒以上(6 年制大学卒含む)
                ・製薬メーカー又は CRO 等での統計解析実務経験(試験デザインや解析計画の策定)
                ・SAS によるプログラミング技術
                ・ビジネススキル(柔軟性、チームワーク、ロジカルシンキング、企画、提案)
                【歓迎経験】
                ・CDISC 標準に関する知識
                ・臨床薬理試験解析の経験
                ・IT システムへの親和性
                ・国内及び海外での医薬品申請における生物統計担当としての対応経験
                ・海外との英語での実務上のコミュニケーション経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                国内CSO

                MR(外資大手メーカー)

                • 転勤なし
                • 車通勤可

                コントラクトMRの求人です

                仕事内容
                ・当社正社員MRとして、医師、薬剤師などの医療従事者に対し医薬品の安全性、副作用等の情報提供、情報収集を行っていただくのが主な仕事です
                応募条件
                【必須事項】
                【必須条件】
                ・製薬メーカーまたはCSOでのMR経験(年数不問)
                ・MR認定資格
                ・普通自動車免許
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~800万円 
                検討する

                非臨床試験受託CRO

                一般毒性試験の試験責任者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者

                仕事内容
                製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、特に非臨床試験における一般毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・一般毒性試験のSD経験がある方
                ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
                【歓迎経験】
                ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
                ・基礎眼科学専門家
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                品質保証業務スタッフ(薬剤師)

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上

                品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

                仕事内容
                品質保証部のスタッフとして、医薬品及び治験薬の品質保証業務に従事していただきます。

                ・品質保証管理業務全般
                ・薬事業務
                ・その他関連業務全般
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品製造業での就業経験(品質保証業務)3年以上
                ・ITスキル:一般的なオフィススキル

                求められる行動特性、傾向、特徴等
                ・コミュニケーション能力が高い方
                ・周囲と協調性を保ちながら建設的に協働出来る方
                ・理想と現実のギャップを冷静に捉え、バランスを取りながら段階的に仕事を進める能力がある方

                【歓迎経験】
                ・製造管理者のご経験ある方優遇
                ・英語力あれば尚可
                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】富山
                年収・給与
                600万円~1000万円 
                検討する

                非臨床試験受託CRO

                分析代謝研究・薬物動態研究員

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                受託企業にて薬物動態研究の責任者候補

                仕事内容
                製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における薬効薬理試験/生体試料中薬物濃度分析業務について試験責任者として従事していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業あるいはCRO等において、医薬品・農薬等の薬理もしくは薬物動態試験業務に従事したことのある方
                ・英語力:英語論文が理解できる
                【歓迎経験】
                ・バイオ医薬品やタンパク質等、低分子医薬品以外の取り扱い経験がある方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                【経営戦略本部 経営企画部】戦略企画業務

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                中期経営計画の立案と推進など戦略企画業務を担う

                仕事内容
                ・中期経営計画の立案と推進
                ・資本政策、戦略投資等の事業規模拡大に伴う経営上の諸課題の特定、企画立案、実行
                ・長期収載品の承継や終売対応等の全社横断業務

                ※その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています
                応募条件
                【必須事項】
                ・大卒以上
                ・経営企画もしくは、戦略企画(経営戦略関連の戦略コンサル含む)の業務経験
                ・コミュニケーション能力(様々な部署や役職の方と円滑にやり取りができる能力)

                【求める人物像】
                ・高度なコミュニケーション能力、バランス感覚を有する人物
                ・仮説の構築や検証を通じて、前向きかつ柔軟に企画立案を行える人物
                【歓迎経験】
                ・製薬業界、ヘルスケア業界での経験、もしくは、戦略コンサルタントとして、ヘルスケア領域担当
                ・ビジネスで使える英語
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【品質保証推進課】品質保証・安全管理業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                品質保証担当として国内外登録製造所との調整や不適合の対応、購買先監査、評価試験、品質保証システム構築など担う

                仕事内容
                海外登録製造所との調整や不具合の対応、購買先監査、評価試験、品質保証システム構築、是正予防処置管理
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学院,大学,短期大学,専修・各種学校,高等専門学校,高等学校
                ・製造業でのご経験をお持ちの方(業種問わず)
                ・普通運転免許
                【歓迎経験】
                ・英語力(TOEIC600点程度)
                ・品質管理・品質保証業務のご経験者

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                【未経験可能】カテーテルなど医療器機器における研究開発業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                カテーテル製品開発及び関連業務を担っていただきます。

                仕事内容
                カテーテル製品開発及び関連業務

                カテーテルとは:
                医療器具の1つです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。
                画期的な技術であり、傷を最小限にとどめることに、安全に、迅速に、心臓循環器分野の診断・治療を可能にするシステムです。この手法は確立され、なお発展を続けております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系大卒以上
                ・実務未経験可
                【歓迎経験】
                ・医療機器開発経験者、プラスチック成形及びその金型設計経験者
                ・英語力が高ければ、尚良い
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                350万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                [マネジメント経験者]キャリアアドバイザー兼法人営業(マネージャー候補)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 管理職・マネージャー

                マネージャー候補として当社中核事業のグロースに貢献

                仕事内容
                マネージャー候補としてご入社いただき、入社後はメディカル領域(薬剤師)の転職支援コンサルタントとして、当社中核事業のグロースに貢献いただきます。
                コンサルタントとして経験を積みサービス理解を深めたうえで、早期にマネジメントポジションを目指していただきます。

                ・営業スタイルは深耕営業中心、顧客ごとのニーズに合わせたオーダーメイド求人を創出します。
                ・求職者の転職成功に向けプロとしてのアドバイスを行いながら、クライアント法人に対しては候補者の受入に関する相談だけでなく、人材採用成功に向けて包括的に支援します。
                ・薬剤師を取り巻く環境はここ数年で大きな変革期を迎えており、国の医療政策のもと求められる役割が拡大しています。それに伴い単なる仲介ではなく、個別性の高いコンサルティングを追求できます。
                ・サービス改善・開発プロジェクトへの参画などの機会も多くあります。

                ※中途入社率85%、業界未経験89%、文系出身82%と未経験入社者が多くいます。医療領域の知見がなくても活躍できるようになる導入研修(2か月程度)を実施していますので、ご安心ください。
                ※配属後も豊富な社内ナレッジを活用いただき、高い成果が出せる環境を用意しています。

                仕事の進め方の特徴
                ・担当者一人ひとりが裁量権を持ち、業務に取り組んでいただきます。
                ・入社時にご担当いただく薬剤師キャリア支援については、大まかな業務フローは決まっているものの、一人ひとりの求職者の対応については担当コンサルタントが方針を決め実行していくので、画一的な対応ではなく顧客のニーズに沿った価値提供ができます。
                ・スピード感をもってPDCAを回していくスタイルで、周囲からもフィードバックを得る機会が多くあります。
                ・現在は出社とリモートを組み合わせたハイブリッドなかたちで勤務しています。Zoomやチャットツール等を活用し、積極的にコミュニケーションを取りながら業務を行えます。

                入社後のキャリアについて

                【年功序列ではない、実力に応じた登用・チャンス/20代前半からキャリアチェンジ実績多数】
                ・入社後1年でのチームマネージャー登用実績複数あり。事業拡大に伴う人員体制の強化と既存社員の社内異動機会の増加に伴い、マネジメント人材をさらに増やしていきたく、積極的なチャレンジ・登用を行っています。
                ・マネジメントポジションの役割はいわゆる数値管理・メンバー育成にとどまらず、データを用いた戦略立案・各種PJTへの参画など多岐にわたります。これらの経験を経て、100名規模の事業マネジメントや新規事業開発へのステップアップも目指せます。
                ・市場の変化に伴い、営業企画・サービス開発にも注力しています。こちらへの登用も年次問わず行っています。
                ・社員の主体的なキャリア形成を支援するための社内公募制度「つくキャリ」「キャリトレ」などを実施しています。新規事業部門への登用も実績多数。自社内の様々な職種に未経験でチャレンジできる可能性が大いにあります。
                (例)法人向け採用コンサルティング、医療機関経営コンサルティング、学生向け事業(キャリア講座講師、就職活動イベント運営)、新規事業開発、採用・育成担当など
                ・入社年次に関わらず、挙手制で実力に応じた登用を行っています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業組織において正社員または契約社員3名以上のマネジメント経験が1年半以上
                ・営業において上位30%以内の成果を出されている方

                求める人物像
                ・100名以上の組織でマネジメントスキルを磨きマネジメント範囲を広げていきたい方
                ・自身の企画や新規サービス開発を通して社会に良い影響を与えていきたいお考えの方
                ・思考力や行動力に自信がある方
                ・当社人材理念やミッションに共感いただける方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~700万円 
                検討する

                大手グループ企業

                ヘルスケアIT事業本部 システム開発担当

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療向けデータベースシステムの開発を担っていただきます。

                仕事内容
                医療向けデータベースシステムの開発
                主にFileMakerというソフトウェアを使用し、医療向けのデータベースの開発を行います。
                また、開発だけではなく、新規商品開拓、顧客との折衝、保守メンテナンスなど幅広く携わる仕事です。
                応募条件
                【必須事項】
                ・プログラミングの実務経験は必須ではありませんが下記のようなスキルが必要です。
                ・プログラミングフローチャートなどを理解する力
                ・コンピュータ関係の基礎知識
                ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
                ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
                【歓迎経験】
                ・医療関連の経験・知識
                ・FileMakerの開発経験
                ・JavaScriptを用いた開発経験
                ・C++を用いた開発経験
                ・その他の開発経験も可 
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知、他
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                大手外資製薬企業にてマーケットアクセス担当者

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                マーケットアクセス機能の強化!担当製品の価格・アクセス戦略の検討や新薬や既収載薬、医療機器の価格、手続きなど担う

                仕事内容
                募集背景:
                医療費増や景気低迷、ライフサイエンスの進展等の不確実性の高まりもあり、Payerのコスト意識はますます強まっています。それに伴い、製薬企業が革新的な医薬品やサービスを世界に届けるためには、経済・社会的側面も含む医薬品・サービスの多様な価値を訴求するなど、マーケットアクセス戦略の重要性が増しています。当社にとってもマーケットアクセス機能の強化は重要課題であり、困難な課題を解決し、さらなる高みを目指して共にチャレンジして頂ける方を募集することとしました。

                職務内容:
                製品チームに所属して頂き、グローバルも含む社内外のマルチステークホルダーとコミュニケーションを密に取りながら、価格・アクセス戦略を推進して頂く役割です。(以下は例示)

                ・製品担当:担当製品の価格・アクセス戦略の検討・推進
                ・薬価等実務:新薬や既収載薬、医療機器の価格・保険適用手続き全般など
                応募条件
                【必須事項】
                求める経験:
                ・新薬収載手続きをリードして完遂した経験(1品目以上。3品目以上尚可)
                ・薬価・マーケットアクセス分野で行政当局等との折衝をリードした経験(5年以上必須)
                ・国内外のマーケットアクセス関連ステークホルダーとのコミュニケーション経験

                求めるスキル・知識・能力:
                ・マーケットアクセス戦略構築を行える戦略・論理思考スキル
                ・社内外関係者と日本語・英語で建設的な議論等が行える語学力
                ・医学薬学等の医薬品関連知識、国内薬価制度に関する深い理解

                求める行動特性:
                ・新しい考え方・スキル・知識の習得に前向きに取り組める方
                ・知識やスキル、経験の共有や発信を積極的に行なえる方
                ・周囲とオープンに協調し、リーダーシップを発揮できる方

                求める資格:
                以下に相当する英語力
                ・TOEIC Speaking & Writing: 330点以上(S160〜 W170〜)
                ・TOEIC Listening & Reading: 800点以上(L400〜 R400〜)
                ネイティブレベルの日本語能力(日本語能力試験N1保有あるいは同等の能力)

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                大手製薬メーカー(外資系)

                ソリューションアーキテクト(ビジネスアプリケーション(治験薬SCM))

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 年収1,000万円以上
                • 英語を活かす

                外資製薬企業にてIT部門における治験薬SCMプロジェクトを推進

                仕事内容
                募集の背景
                治験薬SCMシステムの刷新プロジェクト推進に向けた体制強化

                仕事内容
                ・本社のIT部門に所属
                ・全社的なビジネスプロセス改革プロジェクトのひとつである、治験薬SCMプロジェクトを推進。臨床開発本部、製薬/生産技術本部、財務経理部と協業し、グローバルから提供されるToBeのアーキテクチャ、システムテンプレート(S/4HANA+SAP BTP中心)を評価し、AsIsの治験薬サプライチェーン管理機能の新アーキテクチャをグローバルと検討
                ・システムスコープ確定後は、テンプレート機能のFit/Gap分析、中外固有要件定義、グローバルと連携した開発、テスト、データ移行などのPJ活動をローカルアフィリエイトのITリード立場から主導
                応募条件
                【必須事項】
                <必須要件>
                ・製造業サプライチェーン領域一連の業務プロセスの業務知識(購買/在庫/生産/物流/販売管理)
                ・社内SE/コンサルタントとして顧客ビジネス部門課題を分析/改善策立案/実行推進を担当した経験
                ・ユーザー企業のIT部門/システム利用者、外部ベンダーなど多様なステークホルダー参加のもと、プロジェクトを遂行した経験

                求めるスキル・知識・能力
                ・ビジネスで意思疎通ができる英語力(メール、会議; TOEIC700点以上)
                ・SAPのサプライチェーン全体の物流在庫管理

                求める行動特性
                ・本質的なビジネスニーズを引き出すコミュニケーション
                ・当事者意識を持って、業務遂行する
                ・俯瞰的な視野を持ち、全体最適なソリューションを選定・提案する

                必須資格(TOEICを含む)
                ・四年制大学、大学院卒以上
                ・TOEIC700点以上

                【歓迎経験】
                ・製薬業界臨床領域の業務アプリケーションの開発経験
                ・サプライチェーン管理業務アプリケーションの導入/展開プロジェクト経験(チームリード以上の経験)、運用保守経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                600万円~1100万円 経験により応相談
                検討する

                非臨床試験受託CRO

                遺伝毒性試験の試験責任者

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 管理職・マネージャー

                非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者

                仕事内容
                製薬会社等から受託した医薬品等の開発に係る、非臨床試験における遺伝毒性試験分野の試験責任者(SD)業務に従事していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・遺伝毒性試験のSD経験がある方
                ・英語論文の理解、英文で試験計画書や報告書作成、実験結果等に関する簡単なコミュニケーションが取れる方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】茨城
                年収・給与
                450万円~800万円 
                検討する

                大手グループ企業

                ヘルスケアIT事業本部 アプリケーションサポート室

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療機器の工場にて倉庫管理、建物・設備の維持管理や総務・庶務業務

                仕事内容
                ・マーケティング業務
                 ・製品カタログや広告の制作、ホームページの更新
                 ・学会併設展示会での展示対応

                ・海外製解析製品のサポート業務
                 ・製品評価、動作検証
                 ・国内リリースドキュメント作成
                 ・学術的なサポート(論文、学会聴講による情報リサーチ)

                ・営業サポート業務
                 ・製品紹介デモ
                 ・導入時の操作説明
                応募条件
                【必須事項】
                ・短大卒、高専卒、大学卒、大学院卒
                ・顧客とのコミュニケーション。医療・学術への関心。一般的なIT基礎知識(ハードウェア、ソフトウェア、ネットワーク)。
                ・英語(読み書き、会話ができることが理想的ですが、苦手意識が無ければ問題ありません)
                【歓迎経験】
                ・医療業界経験(特に循環器系)のある方。医療システムに携わったことのある方。ビジネス英会話ができる方。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                ヘルスケアIT事業本部 医療用画像ネットワークシステムの開発

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発など担う

                仕事内容
                国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発、技術調査、メンテナンス、障害調査、および医療系新規システム開発をご担当頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・オープン系システム開発経験3年以上
                ・Web系業務システム開発経験
                ・データベースを使用した開発経験
                ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
                ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
                ・英語力:英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。
                【歓迎経験】
                ・医療関連の経験・知識
                ・クラウド型システム開発経験
                ・情報セキュリティ知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                大手グループ企業

                IT企画課(インフラチーム)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医療機器企業にてインフラ関連全般業務を担っていただきます。

                仕事内容
                インフラ関連全般業務。
                ・ネットワーク関連全般、サーバ構築・運用・メンテナンス、PCキッティング・問い合わせ対応、セキュリティ関連対応、各種申請・問い合わせ に対する対応(ソフトウェアインストール対応等を含む)
                ・外部委託ヘルプデスクサービスのコントロール、ITベンダー管理・調整 など。
                応募条件
                【必須事項】
                ・なんらかのインフラ関連業務 対応経験 がある方。
                ・社内各部署からの問い合わせ等においてコミュニケーションが取れる方。
                【歓迎経験】
                ・社内SE経験(必須ではありません・初めて社内SEに挑戦される方の応募 歓迎します)。
                ・ネットワーク関連の基礎スキルを保有している。
                ・セキュリティシステム管理経験 および 社内におけるセキュリティ事象発生時の対応経験がある。
                ・部下・メンバーのマネジメント経験がある。
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                400万円~650万円 
                検討する

                原薬商社

                医薬品原薬の保管管理【薬剤師】

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                医薬品原薬の品質保証業務

                仕事内容
                〇医薬品原薬を扱うロジスティクスセンターにおける品質保証業務
                センターの製造管理者(薬剤師)と連携し、製造所におけるGMPの運用管理、並びに改善業務を行う

                 ・GMP省令に従った、各種手順書/文書の作成、改訂等の文書管理
                 ・逸脱管理、変更管理、薬事業務
                 ・製造販売業者の監査、行政の査察への対応
                 ・医薬品原薬の入出庫への対応
                 ・原薬保管施設の維持管理及び委託業者との折衝

                その他関連事項に係る業務を担当していただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・医薬品に関し、直接/間接の品質保証業務の経験
                ・医薬品原薬に係る何らかのバックグラウンドをお持ちの方
                ・業務経験が限定的でも、新たな業務の習得意欲をお持ちの方
                【歓迎経験】
                ~下記経験の何れかがあれば、業務面で更に幅と深みが出せます
                ・医薬品、医薬品原薬等の品質管理、品質保証の経験
                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】長野
                年収・給与
                500万円~650万円 
                検討する

                調剤薬局

                調剤における薬剤師

                • 中小企業
                • 転勤なし

                処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

                仕事内容
                薬剤師業務
                ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
                ・ドラッグストアの場合-OTC販売
                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師資格
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                450万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                調剤薬局

                調剤業務

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                業界大手の調剤薬局の求人

                仕事内容
                店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
                【歓迎経験】
                ・マネジメント経験があれば尚可
                ・MR経験者・MS経験者歓迎
                【免許・資格】
                薬剤師資格必須
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~550万円 経験により応相談
                検討する