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                現在募集中の求人icon現在募集中の求人

                該当求人数 2641 件中 2521~2540件を表示中

                大手グループ企業

                【デザイン】リードUXデザイナー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献 

                仕事内容
                日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUXデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUXを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。

                ・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUXデザインをリード
                ・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案
                ・施策や機能の企画立案
                ・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
                ・デザイン組織のUXデザイン育成をリード

                ■開発環境
                ・Figma等のプロトタイピングツール
                ・Photoshop、Illustrator
                ・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
                ・Git lab
                応募条件
                【必須事項】
                ・世の中で成功したプロダクト/サービスのUXデザイン経験
                ・アプリもしくは、WebサービスのUXデザインの実務経験
                ・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
                ・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
                ・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
                ・論理性と客観性を持ちながら、UXデザインの提案/実施する力

                求める人物像
                ・課題解決、価値創造に対して意欲的に取り組める方
                ・アプリやUIなどの最新技術や知識を積極的にインプット、活用できる方

                【歓迎経験】
                ・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
                ・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
                ・UXデザイナーの育成経験
                ・デザインチームのマネジメント経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【デザイン】リードプロダクトデザイナー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                WEBサービス及びアプリ等においてUI/UXデザインを担当

                仕事内容
                テクノロジーを活用し、医療業界にイノベーションを起こし、より良い医療の実現すことを目指しています。
                日本最大の医療従事者向けプラットフォームの提供を通じて、日本国内の医師の約9割にあたる3229万人の医師への情報を配信し、1億人以上の患者に貢献するため、サービス/プロダクト開発に取り組んでいます。
                具体的には医薬品プロモーションサービスを中心に、医療関連ニュースサイト・医療従事者コミュニティ、遠隔医療相談サービス、クラウド電子カルテ、DX化を加速させるクリニック支援システムなど、いずれも日本最大級のサービス/プロダクトを展開しています。

                ■担当業務
                日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUI/UXデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、プロダクトデザイナーチームをリードしビジネス成果への貢献をしていただきます。
                ・プロダクトデザイナーの育成
                ・プロダクトデザインチームの成果創出
                ・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案
                ・施策や機能の企画立案
                ・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング
                ・iOS / AndroidアプリのUIデザイン

                ■開発環境
                ・Figma等のプロトタイピングツール
                ・Photoshop、Illustrator
                ・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
                ・Git lab
                応募条件
                【必須事項】
                ・世の中で成功したプロダクト/サービスのデザイン経験
                ・プロダクトデザイナーの育成およびチームマネジメントの経験
                ・アプリもしくは、WebサービスのUI/UXデザインの実務経験
                ・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
                ・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
                ・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
                ・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力

                求める人物像
                ・課題解決、価値創造に対して意欲的に取り組める方
                ・アプリやUI/UXなどの最新技術や知識を積極的にインプット、活用できる方
                ・チームによる成果の最大化を楽しむことができる
                【歓迎経験】
                ・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
                ・新規事業の立ち上げの経験
                ・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
                ・HTML5・CSS3のマークアップ経験
                ・インタラクションデザインの経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【デザイン】リードUIデザイナー

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                UIデザインを担当し使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献

                仕事内容
                日本最大級の医療従事者向けプラットフォームを展開するグループのWEBサービス及びアプリ等においてUIデザインを担当し、より多くのユーザーにとって使いやすいUIを提供しつつ、ビジネス成果への貢献をしていただきます。

                ・iOS / Androidアプリ、WEBサービスのUIデザイン、ビジュアルデザインをリード
                ・仮説 / データに基づいたユーザーストーリーの考案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
                ・施策や機能の企画立案(PdM/UXデザイナーと共に実施)
                ・デザインメンバーの育成
                ・ユーザーインタビュー/ユーザビリティテスト等による仮説検証/プロトタイピング

                ■開発環境
                ・Figma等のプロトタイピングツール
                ・Photoshop、Illustrator
                ・HTML、CSS (SCSS等含む) コーディング
                ・Git lab
                応募条件
                【必須事項】
                ・世の中で成功したプロダクト/サービスのUIデザイン経験
                ・アプリもしくは、WebサービスのUIデザインの実務経験
                ・XDやfigma等のプロトタイピングツールを用いたUIデザインの経験
                ・プロダクトマネージャーやエンジニアと共に協力しつつ、目標達成のためへの主体的に動ける行動力とコミュニケーション能力
                ・論理性と客観性を持ちながら、デザインの提案/実施する力
                【歓迎経験】
                ・定量 /定性データに基づくプロダクト開発の経験
                ・インタビューなどで得た定性データや、解析ツールを用いた定量データに基づいたプロダクト改善経験
                ・HTML5・CSS3のマークアップ経験
                ・Git/Gitlab/GitHubなどバージョン管理ツールの利用経験
                ・インタラクションデザインの経験
                ・UIデザイナーの育成経験
                ・デザインチームのマネジメント経験
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                外資ヘルスケア広告会社

                ストラテジックプランナー(処方薬プロモーション事業部)

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                処方薬を中心とするストラテジックプランナーを募集

                仕事内容
                クライアントの課題の深い理解に根ざした戦略ストーリーの構築、創造的な視点からのアイデア開発を通じてクライアントビジネスを成功に導くプランニングサービスの提供

                ・ターゲット(ドクター、その他 HCP、患者など)を理解するための調査、情報収集、分析、インサイト探索
                ・クライアントのマーケティングやコミュニケーション課題の把握とその解決方法の企画立案(戦略や戦術・アクションプラン)
                ・インサイトを深く捉えたカスタマージャーニー、ペイシェントジャーニーの作成
                ・デジタルを活用したオムニチャネルコミュニケーションの設計
                ・企画書やプレゼンマテリアルなどの作成、プレゼンテーション、ワークショップなどのファシリテーションの実施

                ※主なクライアントは、外資及び国内の大手製薬会社(処方薬)、医療機器メーカー
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒業以上
                ・ご自身でマーケティング・コミュニケーション戦略を立案でき、戦術のディレクションができる方

                下記の中でいずれか
                ・広告会社でヘルスケア企業をプランナーとして 3 年以上担当したご経験のある方(ヘルスケアエージェンシーの方は特に歓迎)
                ・ヘルスケアエージェンシーでアカウント、メディカルライターのご経験 3 年以上の方で、製薬会社のマーケティング戦略、コミュニケーション戦略に関心が高く、実務で企画書を自分で書きプレゼンテーションされている方
                ・製薬会社でブランドマネージャーのご経験があり、マーケティングプランをご自身で構築されていた方
                ・コンサルティング会社で製薬会社のマーケティング戦略サポートのご経験がある方(オムニチャネルサポート経験ある方は特に歓迎)

                求める人物像:
                ・処方薬を中心とするメディカル、ヘルスケア領域に関心があり、知識の習得も含め、やりがいを感じている方
                ・幅広いマーケティングやデジタルコミュニケーションの情報や知識の取得に意欲的な方
                ・ピッチの参加や提案に積極的に取り組めて、協調性や自己管理能力がある方
                【歓迎経験】
                英語(ビジネスレベル)ができる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                700万円~800万円 
                検討する

                内資製薬メーカー

                CDISC、プログラム、統計関連業務担当

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                各プロジェクトのCDISC関連業務及び規制当局対応業務を主導

                仕事内容
                ・各臨床試験におけるCDISC関連業務担当者として、SDTM/ADaMなどの業務を主導する
                ・各臨床試験においてCRO及びベンダーとの交渉・業務の管理を行う
                ・医薬品申請における申請時電子データ提出に関連する社内及び規制当局に対する議論を主導する
                ・国内外のCDISC関連標準の作成/メンテナンスを実施する
                ・国内外の臨床試験に関する帳票作成、プログラム仕様書の整備
                ・国内外の臨床試験に関する帳票の品質保証、アウトソースマネジメント
                ・国内外の臨床試験に関する統計的シミュレーション

                その他、ご本人の適性や能力を考慮した上で、上記以外の業務もご経験頂くことも想定しています。
                応募条件
                【必須事項】
                ・大学卒業以上
                ・TOEIC700点以上またはそれに相当する能力
                ・製薬企業やCDISC関連業務、帳票作成の実務経験5年以上
                ・柔軟で高いコミュニケーション能力及び対人折衝能力のある方
                ・CDISC関連業務の実務経験
                ・SASプログラミングに関する基本的な知識
                ・英語で会話や議論、文書の作成ができる能力

                【望ましい人物像】
                ・臨床試験のチームメンバー及び自組織のメンバーと連携して協力しながら業務を進めることができる
                ・臨床試験/承認申請の成功のために自らの専門領域において主導的な役割を果たすことができる
                ・例えば自身が遭遇した課題を解決し、それを他のメンバーにも伝えるなど、組織の成長に対してポジティブな活動を行うことができる

                【歓迎経験】
                ・CDISC標準に準拠した社内標準の策定やメンテナンスに関する実務経験
                ・SASプログラミングに関する実務経験
                ・統計的シミュレーション、サンプルサイズ設計、試験デザイン立案(統計的側面)
                ・グローバル試験もしくはアジア試験の実務経験
                ・抗がん剤の臨床試験に対する実務経験
                ・規制当局に対する電子データに関連する相談を主導した経験

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                【未経験可能】カテーテルなど医療器機器における研究開発業務

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                カテーテル製品開発及び関連業務を担っていただきます。

                仕事内容
                カテーテル製品開発及び関連業務

                カテーテルとは:
                医療器具の1つです。心不全や心筋梗塞などの心臓病を中心に、体内に挿入し、様々な病気を治療することができる柔らかく細い管のことを指します。
                画期的な技術であり、傷を最小限にとどめることに、安全に、迅速に、心臓循環器分野の診断・治療を可能にするシステムです。この手法は確立され、なお発展を続けております。
                応募条件
                【必須事項】
                ・理系大卒以上
                ・実務未経験可
                【歓迎経験】
                ・医療機器開発経験者、プラスチック成形及びその金型設計経験者
                ・英語力が高ければ、尚良い
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                350万円~650万円 
                検討する

                大手グループ企業

                ヘルスケアIT事業本部 医療用画像ネットワークシステムの開発

                • 大企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有

                自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発など担う

                仕事内容
                国内トップクラスのシェアを誇る当社の自社製品である医療用画像ネットワークシステムの製品開発、技術調査、メンテナンス、障害調査、および医療系新規システム開発をご担当頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・オープン系システム開発経験3年以上
                ・Web系業務システム開発経験
                ・データベースを使用した開発経験
                ・医学用語などこれまで触れてこなかった分野を学習する能力
                ・わからないことをすぐに検索して調べられる能力
                ・英語力:英語の規格書や技術系サイトを理解出来ると便利です。
                【歓迎経験】
                ・医療関連の経験・知識
                ・クラウド型システム開発経験
                ・情報セキュリティ知識
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】愛知
                年収・給与
                400万円~700万円 
                検討する

                調剤薬局

                調剤における薬剤師

                • 大企業
                • 上場企業
                • 転勤なし

                処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理業務。ドラッグストアの場合はOTC販売業務。

                仕事内容
                薬剤師業務
                ・調剤薬局の場合-処方鑑査、調剤、服薬指導、薬歴管理
                ・ドラッグストアの場合-OTC販売
                応募条件
                【必須事項】
                薬剤師資格
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】北海道
                年収・給与
                450万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                調剤薬局

                調剤業務

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり
                • 管理職・マネージャー

                業界大手の調剤薬局の求人

                仕事内容
                店舗にて、調剤業務・服薬指導・薬歴管理・在宅業務を行っていただきます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ※調剤未経験・ブランクのあるかたもご相談可能。
                【歓迎経験】
                ・マネジメント経験があれば尚可
                ・MR経験者・MS経験者歓迎
                【免許・資格】
                薬剤師資格必須
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                400万円~550万円 経験により応相談
                検討する

                調剤薬局

                在宅医療専任薬剤師

                • 大企業
                • 海外赴任・出張あり

                在宅医療専任薬剤師としてご活躍頂きます。

                仕事内容
                高齢者施設および個人宅への訪問薬剤管理指導、無菌調剤、輸液調製、保険調剤、医療材料等の管理、医師・看護師・ケアマネジャー等との連携、情報交換・共有、退院時カンファレンスへの参加、学会・研究会への参加及び発表、及びその他店舗業務をご担当頂きます。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬剤師資格
                ・在宅療養支援認定薬剤師保有の方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】
                ・薬剤師資格
                ・在宅療養支援認定薬剤師
                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~650万円 経験により応相談
                検討する

                後発医薬品メーカー

                大手製薬メーカーにて医薬品の包装仕様設計・技術開発

                • 大企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

                仕事内容
                医薬品の包装設計、包装技術開発を担当していただきます。

                ・医薬品包装仕様設計業務
                ・医薬品包装実験業務
                ・包装技術移転業務(包装バリデーション支援含む)
                ・包装資材に関する業務(資材品質管理、改版業務支援)

                ※国内外の出張があります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・医薬品製造その他製品(健康食品、医療機器、食品など)における包装仕様設計、包装技術業務経験(3年以上)
                ・英語(英語文献・仕様書の読解、メール対応、日常会話)
                ・大卒以上

                (その他要件)
                ・非喫煙者の方(もしくは入社と同時に禁煙宣言をし、実行できる方)
                【歓迎経験】
                ・理系学部・学科卒
                ・医薬品の包装設計についての知識・経験がある方
                ・コミュニケーション能力、折衝力のある方
                ・フットワーク軽く、何事にも積極的に取り組む意欲的な方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】大阪
                年収・給与
                450万円~650万円 
                検討する

                国内CRO

                EDCの構築などDM(システムチーム)の求人

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発業務

                仕事内容
                EDCの構築に集中できる環境の中、様々なチームと協力しながら、実際の臨床試験環境に十分触れることができます。

                ・EDCおよびその他のサポートデータベースの設計と開発
                ・試験仕様の電子データキャプチャシステム(EDC)のテストと検証
                ・手動チェックとプログラミングチェックの作成と検証
                ・試験の実施とデータ収集の要件の理解
                応募条件
                【必須事項】
                ・ライフサイエンスか関連分野の学士号をお持ちの方、または同等の知識・経験をお持ちの方
                ・製薬、バイオテクノロジー、またはCRO業界での臨床データ管理の経験が2年以上
                ・仕様編集およびeCRFの開発を含むEDCの実務経験
                ・外部ベンダーの使用経験 (LAB、ePRO、またはその他のeCOAシステム)
                ・臨床試験用語の理解
                ・EDCプログラミングの基礎知識
                ・英語でのコミュニケーションスキル(資格不問)
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                国内CRO

                臨床開発におけるデータマネジメント(DM)

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有

                症例データのチェックや仕様書の作成など臨床試験におけるDM業務

                仕事内容
                臨床開発におけるデータマネジメント業務

                ・計画書、データベース設計書、チェック仕様書の作成
                ・データマネジメントシステムの検証
                ・症例データのチェック
                ・症例等の解析検討のための集計・図表作成
                ・ロジカルチェックプログラム設計/作製/バリデーション
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬企業・CROでの臨床試験におけるデータマネジメント担当者としての経験
                【歓迎経験】
                ・EDCシステム運用経験、オラクル等RDBシステム経験、
                 VB/VBA/SASプログラム経験
                ・英語でのコミュニケーション能力(資格不問)
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                バイオベンチャー

                薬物動態、初期物性・製剤、安全性の求人

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有
                • 年収1,000万円以上

                ペプチド創薬の世界的リーダー企業において、ペプチドを中心とした新規モダリティの創薬研究の最前線で評価系を開発   

                仕事内容
                ・探索から開発ステージにおける化合物評価
                ・スクリーニング評価系の開発と試験実施及びそれらを用いた化合物選択
                ・外注試験の試験立案とコーディネート
                応募条件
                【必須事項】
                修士卒以上。

                ◆薬物動態
                ・製薬企業での経験(5年程度以上)
                また、下記のいずれかの経験を有する方
                ・プロジェクトにおける動態責任者としての経験
                ・in vivo又はin vitroの実務経験
                ・薬物動態解析、モデリング&シミュレーション
                ・in vitro ADMEハイスループットスクリーニングの開発
                ・代謝物構造推定・同定
                ・LC-MS/MSを用いた生体試料中分析

                ◆初期物性・製剤
                ・製薬企業での経験(10年程度以上)
                また、下記のいずれかの経験を有する方
                ・物性スクリーニング
                ・非臨床及び臨床用のプレフォーミュレーション研究
                ・治験薬GMP及びGMPに関する知識・経験

                ◆安全性
                ・製薬企業でのご経験(5年程度以上)
                ・in vitro又はin vivo非臨床安全性研究
                また、下記のいずれかを満たす方は尚歓迎
                ・日本毒性学会認定トキシコロジスト
                ・プロジェクトにおける安全性責任者としての経験


                現在特にニーズの高い領域・専門性
                ・モダリティを問わず、経口製剤の開発経験がある方
                ・中分子の物性プロファイル評価やスクリーニング系構築の経験がある方

                求める専門性・経験:
                薬物動態、初期物性・製剤又は安全性の担当者としてデータを解釈し、チームに対して論理的に意見を発信できる。
                未経験分野であっても問題意識をもって取り組み、自ら進んで問題解決を提案できる。
                社内外の多岐にわたるメンバーと協働できる高いコミュニケーション能力がある。
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                ~1000万円 経験により応相談
                検討する

                広告代理店

                メディカルライター(パブリケーション)

                • ベンチャー企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                パブリケーション(論文投稿・学会発表)など学術性の高い情報の発信サポートを行っています

                仕事内容
                ・論文投稿支援サービス関連資料・論文などを読み込み、原稿執筆からライター(英論文の場合はネイティブライター)の執筆した原稿の編集・修正対応など、投稿までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内ジャーナルを問わず対応します。

                ・学会発表支援サービス
                関連資料などを読み込み、抄録および発表資料(スライド、ポスター)のための原稿執筆・編集・修正対応など、発表当日までの一連の作業と進行管理を行います。英語・日本語/海外・国内学会を問わず対応します。

                ・社内研修資料
                MR や MSL が使用する研修用テキストを作成します。全体の構成を検討し、原稿
                執筆・編集・修正対応など完成までの一連の作業と進行管理を行います。必要な引用文献の調査も業務範囲に含まれることがあります。仕様は冊子や iPad 用の PDFなどクライアントのニーズに合わせて柔軟に対応します。

                ・医学的コミュニケーションコンテンツ
                論文や学会の学術的な情報を集約したものや、医師や患者さん向けの疾患啓発、
                診断や治療を学ぶためのコンテンツなどを企画・制作します。MR や MSL による
                直接的な配布以外にも、WEB を使った配信もニーズが高まっており、紙媒体(冊
                子)だけでなく、動画を使用したものも増加しています。クライアントの要望や
                課題に即して企画立案から原稿、コンテの作成、インタビューや収録など完成ま
                での一連の作業と進行管理を行います。

                ・リサーチ
                テーマに合わせた論文、学会発表を中心としたエビデンス調査、キーオピニオンリーダーを特定するための調査などを行います。クライアントの要望に合わせて柔軟に調査方法を提案し、求められる情報を集約して提供します。
                ・アドバイザリーボード運営サポート
                議論に必要なエビデンスの調査から当日使用するスライドや議事録などを作成します。
                応募条件
                【必須事項】
                ・薬学部、医学部、または生命科学(理学部、農学部など)に関連する学部卒
                ・医学・薬学の資料・論文を読み込む読解力(特に英語論文の読解能力)
                ・Word、Excel、PPT などの基本 OA スキル
                ・論理的思考力
                ・文章作成能力
                ・課題解決志向

                ※いずれかの経験があると望ましい
                ・製薬企業のマーケティング、学術、メディカルアフェアーズ等の部署での業務経験
                ・医学系広告代理店、CRO、学術出版社などでのメディカルライター・エディターとして
                の業務経験
                ・大学院・製薬企業等の理系研究機関(医学・薬学・獣医学・生命科学など)における研
                究職の経験
                【歓迎経験】
                ・学術論文執筆・投稿に関する一般的な知識があると尚可
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京、他
                年収・給与
                450万円~750万円 経験により応相談
                検討する

                内資製薬メーカー

                製薬・バイオ調査業務担当

                • 大企業
                • 上場企業
                • 設立30年以上
                • 年間休日120日以上
                • 社宅・住宅手当有
                • 退職金制度有
                • 海外赴任・出張あり

                内資製薬メーカーでの製薬・バイオ分野の特許調査業務

                仕事内容
                ・製薬・バイオ分野の特許業務(特許出願権利化、特許調査、特許ライセンス、特許デューデリジェンス等)。
                応募条件
                【必須事項】
                ・製薬・バイオ分野での特許実務
                【歓迎経験】
                ・抗体、遺伝子治療、細胞治療(再生医療)、AI 創薬関連での特許実務経験。
                ・製薬・バイオ関連企業における実務経験。


                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】京都
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                上場企業!【プラットフォーム】データプランナー(企画系組織付)

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 転勤なし

                事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリード

                仕事内容
                ■ミッション
                事業創出と成長のための原動力として、データを軸にプロダクト開発・改善をリードする

                ■担当事業、業務
                データプランナーとして、主に医療従事者向けポータルサイトで展開されている様々な事業やプロダクト開発をリードいただきます。
                毎年120%以上の成長を続けるエムスリーをさらに向上させるため、データ関連プロジェクトの企画立案やダッシュボードの要件定義・開発等、幅広く主体的に遂行していただける方を求めています。
                ・データ関連プロジェクトの企画立案及び推進
                ・必要な外部資源の調達、ビジネスパートナーとの交渉
                ・目標(KGI、KPI)の設定と目標達成のための取り組みのリード
                ・プロジェクトマネジメント
                ・ダッシュボードや各種分析ツールの要件定義、開発
                ・データマートの構築
                応募条件
                【必須事項】
                【経験】
                ・自組織内外のメンバーを巻き込み、プロジェクトを推進した経験
                ・Python、R、SQL等を用いて分析業務を行った経験(3年以上)
                 ※医療に関する知識や経験は不問です
                【資質】
                ・論理的思考力
                ・問題解決能力
                ・複数メンバーを巻き込むことができるプロジェクト推進力
                ・目標達成への高い執着心
                【歓迎経験】
                ・データ関連のプロジェクトの立ち上げ、推進経験
                ・開発プロジェクトのマネジメント経験
                ・BIツールを用いたダッシュボードの構築経験
                ・データマートの構築経験
                ※求める人物像のイメージ
                ・データ分析だけではなく、ビジネス課題に向き合い課題解決ができる方
                ・社内外の人間と円滑に業務を進められるコミュニケーション力や交渉力、関係構築能力
                ・当事者意識を持ち、主体的に考え行動できる方
                ・成長意欲が高く、自らの役割を拡張していきたい方
                ・部署の垣根を超えてコミュニケーションをとり、業務を推進できる方
                ・ユーザーの視点に立って事業成長と価値提供のバランスを考えられる方
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する

                大手グループ企業

                健康経営 マーケティングプロデューサー(未病予防領域の新規事業) 

                • 大企業
                • 上場企業
                • 年間休日120日以上
                • 未経験可
                • 転勤なし

                巨大成長市場のリーディングカンパニーとなるための新規事業を企画・推進したい方を募集

                仕事内容
                ミッション:
                今後の重点領域である「未病・予防医療分野」における当社のプレゼンス・提供価値を最大化する

                担当業務
                ・新規健康増進サービスの企画・立ち上げ、戦略立案~実行リード(主にtoB)
                ・既存サービス(toB、無形サービス商材)のブラッシュアップ・Webマーケティング
                応募条件
                【必須事項】
                無形サービス商材でのマーケティング業務を3年以上経験していること

                以下が当てはまると、なお望ましい
                ・上記無形サービス商材がtoB商材であること
                ・新規サービスの企画~立ち上げのリード経験
                ・自社サービスのKPI設定~PDCA実行のリード経験
                ・既存サービスの改善・リブランディングのリード経験
                ・Webマーケティング(DM・メルマガ・LPなど)による新規リード獲得
                ・チームのマネジメント経験

                当部門活躍人材のコンピテンシー
                ・周囲を巻き込み、自らがリードする主体性と推進力
                ・アセットを最大限に活かしつつ、既存の枠に縛られない柔軟な発想力
                ・課題を構造的に整理し、解決する分析・思考力

                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】東京
                年収・給与
                経験により応相談
                検討する

                バイオベンチャー

                メディシナルケミストリー

                • 大企業
                • 上場企業
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 社宅・住宅手当有

                国内バイオベンチャーにて、低分子医薬品化合物および、ペプチドなどの有機合成をお任せします。

                仕事内容
                ・共同研究プロジェクトのリードおよびマネジメント
                ・中期(hit-to-lead)~後期(optimization-to-GLP study) における自社プロジェクトのリードおよびマネジメント
                ・非天然アミノ酸のデザイン/合成を通じた、ペプチドの最適化展開(X ray guided SBDD、multi-parameter optimization including ADME)
                ・PDPS origin peptide の新規創薬基盤への展開(ペプチドー薬剤複合体/PDC、PDPS創出ペプチドを活用し低分子創薬への応用) 
                応募条件
                【必須事項】
                1. メンバー
                有機合成経験必須(職務経験は問いません) 
                2. プロジェクトリーダー
                有機合成技術を駆使した創薬/化合物最適化経験、及び企業経験必須(複数名のチームでリーダー経験のある方)。
                3. 部門リーダー
                有機合成経験、及び製薬会社経験必須(創薬探索研究でプロジェクトリーダーの経験があり、探索から開発に関する幅広い創薬知識を活用できる方。国内外の社外組織との共同研究経験があり、折衝能力に長けている方歓迎)
                ※業務概要のいずれか、もしくは複数の業務の経験がある方の業務の経験がある方
                【歓迎経験】

                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】神奈川
                年収・給与
                400万円~800万円 経験により応相談
                検討する

                広告代理店

                医療系広告の企画営業職

                • 年間休日120日以上
                • フレックス勤務
                • 転勤なし
                • 退職金制度有
                • 英語を活かす

                プロモーションセールス職☆社長直下で働ける環境/転勤なし

                仕事内容
                大手製薬企業をクライアントとして、社内制作メンバーを取りまとめながら
                見積もり、スケジュール管理、クライアントとの折衝全てを遂行します。

                【業務の流れ】
                (1)製薬会社から制作依頼が入ってきます。
                (2)医療用医薬品の広告・販促プロモーション戦略を立て、企画・立案します。
                具体的には、製品情報概要(パンフレット)、患者向け資材、雑誌広告、学会記録集、シンポジウムの運営等です。
                (3)クライアントニーズや問題点を把握して、社内の制作チームと共同で制作進行します。
                外資製薬メーカーがクライアントの場合、本国のマーケティング部や代理店と連携し、日本でのプロモーション戦略を立てます。
                それにともなう海外出張や、本国とのテレカンが発生します。
                (4)納品スケジュールを管理して、プロモーション戦略の実行を見守ります。
                応募条件
                【必須事項】
                ・営業経験
                ・四年制大学もしくは大学院卒の方
                【歓迎経験】
                ・広告代理店での営業経験者
                【免許・資格】

                【勤務開始日】
                応相談
                勤務地
                【住所】在宅可、東京、他
                年収・給与
                500万円~ 経験により応相談
                検討する